CH218367A - Process for the production of a new chromium-containing azo dye. - Google Patents
Process for the production of a new chromium-containing azo dye.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen ehromhaltigen Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen wertvollen, chromhaltigen Azofarbstoff er hält, wenn man den durch Kuppeln von di- azotierter 1-Amino-2-oxy-3-nitrobenzol-5-sul- fonsäure mit 2-Aminonaphthalin - 3 - carbon- säure erhältlichen Azofarbstoff in Substanz mit chromabgebenden Mitteln behandelt.
Die komplexe Chromverbindung wird in an sich üblicher Weise durch Erhitzen des Farbstoffes mit Verbindungen des dreiwer tigen Chroms in wässerigem oder organi schem Medium oder auch in einer Schmelze von Säureamiden oder Ammoniumsalzen von Carbonsäuren, gegebenenfalls unter Druck, hergestellt.
Der neue chromhaltige Azofarbstoff färbt tierische Fasern, zum Beispiel Wolle und Seide, oder auch künstliche Fasern, die sich wie Wolle oder Seide verhalten, in klaren grünen Tönen. Die Färbungen sind sehr gleichmässig und ausgezeichnet licht-, was- in dekatur-, sehweiss- und bügelecht. Auch auf Chromoder Gla@ce1eder erhält man tiefe grüne Färbungen von sehr guter Wasch und Wasserechtheit.
Die in dem nachstehenden Beispiel an gegebenen Teile sind Gewichtsteile. <I>Beispiel:</I> 23,4 Teile 1-Amino-2-oxy-3-.nitrobenzol-5- süIfonsäure diazotiert man in üblicher Weise bei 15 und macht die Diazolösung darauf durch Zugeben von 15 Teilen Natriumacetat sauer gegen Lackmus. Zu der Diazolösung lässt man dann eine schwach alkalische, etwa 75 warme Lösung von 20,5 Teilen 2-Amino- naphthalin-3-carbonsäure laufen und hält dann bei einer Temperatur von<B>50',
</B> bis die Kupplung beendet ist. Der gebildete Azo- farbstoff wird durch Auesalzen abgeschie den. blan teigt den Farbstoff mit Wasser an und erhitzt ihn mit einer Chromformiat- lösung, die 20 Teilen Chromoxyd und 20 Tei len Ameisensäure entspricht, 4 Stunden auf <B>130'.</B> Der beim Abkühlen sich abscheidende chromhaltige Azofarbstoff färbt Wolle und Seide in klaren grünen, sehr echten Tönen.
Process for the preparation of a new azo dye containing Ehrom. It has been found that a new valuable, chromium-containing azo dye is obtained if the 1-amino-2-oxy-3-nitrobenzene-5-sulphonic acid obtained by coupling diazo-2-oxy-3-nitrobenzene-5-sulphonic acid with 2-aminonaphthalene-3-carbon Acid available azo dye in substance treated with chromium donating agents.
The complex chromium compound is produced in a conventional manner by heating the dye with compounds of trivalent chromium in an aqueous or organic medium or in a melt of acid amides or ammonium salts of carboxylic acids, optionally under pressure.
The new chromium-containing azo dye dyes animal fibers, for example wool and silk, or even artificial fibers that behave like wool or silk, in clear green tones. The colorations are very even and extremely light, water-proof, white and iron-proof. Deep green colorations with very good wash and water fastness are also obtained on chrome or glass leather.
The parts given in the example below are parts by weight. <I> Example: </I> 23.4 parts of 1-amino-2-oxy-3-nitrobenzene-5-sulfonic acid are diazotized in the usual way at 15 and the diazo solution is then made acidic against litmus by adding 15 parts of sodium acetate . A weakly alkaline, about 75% warm solution of 20.5 parts of 2-aminonaphthalene-3-carboxylic acid is then run into the diazo solution and then kept at a temperature of <B> 50 ',
</B> until the coupling is finished. The azo dye formed is deposited by means of Auesalzen. Blan pastes the dye with water and heats it with a chromium formate solution, which corresponds to 20 parts of chromium oxide and 20 parts of formic acid, for 4 hours to <B> 130 '. </B> The chromium-containing azo dye that separates out on cooling dyes wool and Silk in clear green, very real tones.
Claims (1)
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DE218367X | 1940-06-03 |
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CH218367D CH218367A (en) | 1940-06-03 | 1941-04-10 | Process for the production of a new chromium-containing azo dye. |
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Country | Link |
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-
1941
- 1941-04-10 CH CH218367D patent/CH218367A/en unknown
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