CH205755A - Verfahren zur Darstellung eines quaternären Harnstoffderivates. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines quaternären Harnstoffderivates.

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CH205755A
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quaternary
quaternary urea
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A-G J R Geigy
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Geigy Ag J R
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C275/40Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton being further substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C305/00Esters of sulfuric acids
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    • C07C305/04Esters of sulfuric acids having oxygen atoms of sulfate groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C305/08Dialkylsulfates; Substituted dialkylsulfates

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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Description


  Verfahren zur Darstellung eines     quaternären        Harnstoffderivates.       Es wurde gefunden, dass ein neues,     quater-          näres        Harnstoffderivat    erhalten wird, wenn  man auf     N-p-Dirnethylaminophenyl-N'-hepta-          decyl-N'-phenylharnstoff        Dimethylsulfat    ein  wirken lässt.  



  Man erhält so eine bräunliche, wachsar  tige, in Wasser klar lösliche Masse, die als  Hilfsmittel in der Textilindustrie     Verwendung     finden soll.         Beispiel:       50 Teile     N-p-Dirnethylaminophenyl-N'-          heptadecyl-N'-phenylharnstoff    werden mit 13  Teilen     Dimethylsulfat    unter Rühren auf dem  Wasserbade erhitzt, bis eine Probe in Wasser  klar löslich ist. Etwaige Verunreinigungen  können durch     Ausäthern    entfernt werden.  Man erhält eine braune, wachsartige,     inWasser     klar lösliche Masse.

      Das Ausgangsmaterial wird beispielsweise  nach folgender Vorschrift dargestellt  40 g     N-Phenyl-N        -heptadecylcarbanri    n     säure-          chlorid    werden in Gegenwart eines säurebin  denden Mittels wie     Pyridin    mit 14 g     p-Amino-          dimethylanilin    bei ungefähr 50   C umgesetzt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines quater- nären Harnstoffderivates, dadurch gekenn zeichnet, dass man auf N-p-Dimethylamino- phenyl-N'-heptadecyl-N'-phenylharnstoff Di- methylsulfat einwirken lässt. Man erhält so eine bräunliche, wachsar tige, in Wasser klar lösliche Masse, die als Hilfsmittel in der Textilindustrie Verwendung finden soll.
CH205755D 1937-04-20 1937-04-20 Verfahren zur Darstellung eines quaternären Harnstoffderivates. CH205755A (de)

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