CH204521A - Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates.

Info

Publication number
CH204521A
CH204521A CH204521DA CH204521A CH 204521 A CH204521 A CH 204521A CH 204521D A CH204521D A CH 204521DA CH 204521 A CH204521 A CH 204521A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
thiodiphenylamine
derivative
preparation
sulfur
hydroquinone
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH204521A publication Critical patent/CH204521A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Thiodiphenylaminderivates.       Es wurde     gefunden,    dass man     in    einfacher  Weise zum     Thiodiphenylaminderivat    der  Formel  
EMI0001.0005     
    gelangt, wenn man Schwefel auf eine     bZi-          sohung    von Anilin und     Hydrochinon    im     Mol.-          Verhältnis    1 : 1 bei höherer Temperatur ein  wirken lässt.

   Das Produkt stellt ein bei  nahe farbloses, leicht     ogydables    Pulver dar,  das sich in     ätzaikalischer        Natriumhydrosul-          fitlösung    mit gelber     und    in konzentrierter  Schwefelsäure mit blauer Farbe löst. Es wird  zur Herstellung von     Schwefelfarbstoffen    ver  wendet. Zum Beispiel wird es durch Behan  deln mit Polysulfid in einen     violettbraunen     Schwefelfarbstoff übergeführt.

      <I>Beispiel:</I>  18,6 Teile Anilin, 22,0 Teile     Hydrochi-          non,    19,2 Teile Schwefel werden 7 Stunden  bei 170     bis   <B>180'</B> erhitzt, wobei die anfäng  lich dünnflüssige Schmelze     unter        Entwei-          chung    von Wasser und Schwefelwasserstoff  dicker wird.

   Die erkaltete Schmelze wird ge  mahlen und das neue     Kondensationsprodukt          daraus    isoliert durch Lösen in 10 bis 20 %     iger          Schwefelnatriumlösung,    Filtrieren der gelben  Lösung von     etwas    unlöslichen Produkten und  Ausfällen entweder durch     Ausblasen    mit       Luft    oder durch Versetzen     mit        Ammonchlo-          rid    oder verdünnter Mineralsäure.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Thio- diphenylaminderivates der Formel EMI0001.0037 dadurch gekennzeichnet, dass man Seliwefel auf eine Mischung von Anilin und Hy dro- chinon im Mol.-Verhältnis 1 : 1 bei höherer Temperatur einwirken lässt. Das Produkt stellt ein beinahe farbloses, leicht oxydables Pulver dar, das sich in ätzallkaliseher Na triumhydrosulfitlösung mit gelber und iu konzentrierter Schwefelsäure mit blauer Farbe löst.
    Es wird zur Herstellung vou Schwefelfarbstoffen verwendet. Zum Bei spiel wird es durch Behandeln mit Poly sulfid in einen violettbra.unen Schwefelfarb stoff übergeführt.
CH204521D 1938-05-07 1938-05-07 Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates. CH204521A (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH204521T 1938-05-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH204521A true CH204521A (de) 1939-05-15

Family

ID=4444206

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH204521D CH204521A (de) 1938-05-07 1938-05-07 Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH204521A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH204521A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates.
CH209501A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates.
CH209502A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates.
CH209500A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thiodiphenylaminderivates.
CH109649A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH216330A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.
CH133699A (de) Verfahren zur Darstellung von Dichlorisodibenzanthron.
CH109641A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH109624A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH192153A (de) Verfahren zur Herstellung von 4-Nitro-2-amino-1-oxynaphthalin-8-sulfonsäure.
CH149622A (de) Verfahren zur Darstellung eines Thiazinfarbstoffes.
CH122272A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.
CH140090A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes der Benzanthronreihe.
CH210537A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.
CH189873A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen schwefelhaltigen Farbstoffes.
CH109636A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH111505A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes.
CH106114A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.
CH119389A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.
CH109629A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH109647A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Küpenfarbstoffes.
CH120709A (de) Verfahren zur Darstellung von Dichlorisodibenzanthron.
CH159940A (de) Verfahren zur Herstellung von 4,4&#39;-Diaminostilben-3,3&#39;-dikarbonsäure.
CH191417A (de) Verfahren zur Herstellung von 4&#39;-Oxyphenyl-2-aminochrysen.
CH212580A (de) Verfahren zur Herstellung eines Schwefelfarbstoffes.