CH204450A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Info

Publication number
CH204450A
CH204450A CH204450DA CH204450A CH 204450 A CH204450 A CH 204450A CH 204450D A CH204450D A CH 204450DA CH 204450 A CH204450 A CH 204450A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
mol
blue
acid
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH204450A publication Critical patent/CH204450A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/24—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from coupling components containing both hydroxyl and amino directing groups
    • C09B29/28—Amino naphthols
    • C09B29/30—Amino naphtholsulfonic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B29/00—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling
    • C09B29/34—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components
    • C09B29/36—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds
    • C09B29/3604—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom
    • C09B29/3647—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms
    • C09B29/3652—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles
    • C09B29/366—Monoazo dyes prepared by diazotising and coupling from other coupling components from heterocyclic compounds containing only a nitrogen as heteroatom containing a five-membered ring with two nitrogen atoms as heteroatoms containing a 1,2-diazoles or hydrogenated 1,2-diazoles containing hydroxy-1,2-diazoles, e.g. pyrazolone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/16—Trisazo dyes
    • C09B31/22—Trisazo dyes from a coupling component "D" containing directive hydroxyl and amino groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Zusatzpatent    zum     Hauptpatent    Nr. 200672.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Azofarbstoff    erhält, wenn man 1     Mol    2-(3'  [4"-     Amirro]    -     benzoylamino-5'-amino)-benzoyl-          amirro-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    mit 1     Mol     des dianotierten     Disazofarbstoffes,

      erhalten  durch Kuppeln von 1     Mol    dianotiertem     p-          Tolrrolsulforrsäureester    der     1-Amino-8-oxy-          naphthalirr-3.6-disulfonsäure    mit 1     Mol    1  Aminonaphtbalin,     Weiterdiazotieren,    Kuppeln  mit 1     Mol    eines Gemisches aus 1.6- und     1.7-          Aminonaphthalinsulfonsäure    und     Weiterdi-          azotieren,    vereinigt.

   Der so erhaltene Farb  stoff bildet ein blaugraues Pulver, das sich  in Wasser mit blauer Farbe löst und Baum  wolle in     rotstichigblauen    Tönen färbt, die  durch     Weiterdiazotieren    auf der Faser und  Entwickeln mit     1-Pherryl-3-methyl-5-pyrazo-          lon    stumpfgrün werden.

   Wird von diesem       Farbstoff    der     p-Toluolsulfonsäurerect    in     ätz-          alkalischer    Lösung abgespalten, so erhält man  einen     Farbstoff,    der sich in Wasser mit blauer  Farbe löst und Baumwolle in blauen Tönen  färbt, die durch     Weiterdiazotieren    auf der    Faser und Entwickeln mit     1-Pherryl-3-methyl-          5-pyrazolon        blaustichiggrün    werden.  



  <I>Beispiel:</I>  In üblicher Weise werden 473 Teile     p-          Toluolsulfonsäureester    der     1-Amino-8-oxy-          naphthalin-3.6-disulforrsäure    dianotiert und  gekuppelt mit 143 Teilen     1-Aminonaphtbalirr.     Daraus wird nach gewohnter Art die     Diazo-          verbindung    hergestellt, diese gekuppelt mit  223 Teilen eines Gemisches von 1.6- und  <B>1.</B>     7-Aminonaphthalinsulfonsäure,    der     Disazo-          farbstoff    weiter dianotiert,

   die     Diazoverbin-          dung    gereinigt durch     Aussalzen    und     Abfil-          trieren    und in Wasser suspendiert.  



  Die     Diazosuspension    wird in eine kalte       pyridinhaltige    Lösung aus etwa 300 Teilen  2- (3'-     [4"-        Amirro]    -     benzoylamino    - 5'-     amino)-          benzoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure,     300 Teilen     Natriumearbonat    und 5000 Tei  len Wasser eingerührt. Nach beendeter Kupp  lung wird das     Pyridin    durch Vakuumdestilla  tion entfernt, der Farbstoff     ausgesalzen,    ab  filtriert und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2-(3'-(4"-Aminol-berrzoylamino- 5'-amirro) -berrzoylamino- 5 - oxynaphtlralirr-7- sulfonsäure mit 1 DZol des dianotierten Disazofarbstoffes,
    erhalten durch Kuppeln von 1 Mol dianotiertem p-Toluolsulfonsäure- ester der 1-Arnino-8-oxynaphthalin-3.6-di- sulfonsäure mit 1 Mol 1 -Arninonaphta- lin, Weiterdiazotieren, Kuppeln mit 1 Mol eines Gemisches aus 1.6- und 1.7-Amino- naphthalinsulfonsäure und Weiterdiazotieren, vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein blaugraues Pulver, das sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Baumwolle in rot stichigblauen Tönen färbt, die durch Weiter- diazotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Pherryl-3-methyl-5-pyrazolon stumpf grün werden.
    Wird von diesem Farbstoff der der p-Toluolsulforisärrrerest in ätzalkalischer Lösung abgespalten, so erhält man einen Farb stoff, der sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Baumwolle in blauen Tönen färbt, die durch Weiterdiazotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolon blaustichiggrün werden.
CH204450D 1937-02-10 1937-02-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH204450A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH204450T 1937-02-10
CH200672T 1938-10-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH204450A true CH204450A (de) 1939-04-30

Family

ID=25723554

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH204450D CH204450A (de) 1937-02-10 1937-02-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH204450A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH286500A (de) Verfahren zur Herstellung eines Monoazofarbstoffes.
CH204450A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH204448A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH204449A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH164738A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
DE728886C (de) Verfahren zur Herstellung von Kupferkomplexverbindungen substantiver Azofarbstoffe
CH204447A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH204442A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192760A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH204445A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH220430A (de) Verfahren zur Herstellung eines unsymmetrischen Azofarbstoffes.
CH204441A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH204443A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH192978A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH259329A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH204446A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH204444A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH263513A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH148005A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH263516A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH217239A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen Disazofarbstoffes.
CH223709A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.
CH263514A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH208541A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH203864A (de) Verfahren zur Darstellung eines Disazofarbstoffes.