CH204448A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes.

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CH204448A
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 200672.    Verfahren zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man     einen    neuen       Azofarbstoff    erhält,     wenn    man 1     Mol        2-(3'-          [4"    -     Amino]    -     benzoylamino    -     5'-        amino)

      -     ben-          zoylamino-5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure    mit  1     Mol    des     diazotierten        Monoazofarbstoffes,     erhalten durch Kuppeln von 1     Mol        diazo-          tiertem        p-Toluolsulfonsäureester    der     1-Amino-          8-oxynaphthalin-3.        6-disulfonsäure    mit 1     Mol          1-Aminonaphthalin        und        Weiterdiazotieren,     vereinigt.

   Der so erhaltene Farbstoff bildet  ein grauviolettes Pulver, das sich in Wasser  mit violetter Farbe löst und Baumwolle in  violetten Tönen färbt; die durch     Weiterdiazo-          tieren    auf der Faser und Entwickeln mit     1-          Phenyl    - 3 -     methyl    - 5 -     pyrazolon    stumpfgrün  werden.

   Wird von diesem Farbstoff der     p-          Toluolsulfonsäurerest    in     ätzalkalischer    Lö  sung abgespalten, so erhält man einen Farb  stoff, der sich in Wasser mit blauer Farbe  löst     und        Baumwolle    in blauen Tönen färbt,  die durch     Weiterdiazotieren    auf der Faser       und    Entwickeln mit     1-Phenyl-3-methyl-5-          pyrazolon    intensiv grün werden     und    gut     ätz-          bar    sind.

      <I>Beispiel:</I>  473 Teile     p-ToluolsuHonsäureester    der     1-          Amino    - 8 -     oxynaphthalin-    3 . 6 -     disulf        onsäure     werden in üblicher Weise     diazotiert    und mit  143 Teilen     1-Aminonaphthalin    gekuppelt.  Daraus wird nach gewohnter Art die     Diazo-          verbindung    hergestellt und gereinigt.

   Die       Diazosuspension        wird    in eine kalte     pyridin-          haltige    Lösung aus etwa 389 Teilen 2-(3'  [4" -     Amino]    -     benzoylamino    -     5'-        amino)    -     ben-          zoylamino-5-ogynaphthalin-7-sulfonsäure,    300  Teilen     Natriumcarbonat        und    5000 Teilen  Wasser eingerührt.

   Nach beendeter Kupp  lung     wird    das     Pyridin    durch     Vakuumdestil-          lation    entfernt, der Farbstoff durch     Aussal-          zen    abgeschieden,     abfiltriert    und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 Mol 2-(3'-[4"-Amino]-benzoylamino- 5' - amino) -benzoylamin o - 5 - oxynaphthalin-7- sulfonsäure mit 1 Mol des diazotierten Mono- azofarbstoffes,
    erhalten durch Kuppeln von 1 Mol diazotiertem p-Toluolsttlfonsäureester der 1-Amino-8-ogynaphthalin-3.6-disulfon- säure mit 1 lTol 1-Aminonaphthalin und Weiterdiazotieren, vereinigt.
    Der so erhaltene Farbstoff bildet ein grauviolettes Pulver, das sich in Wasser mit violetter Farbe löst und Baumwolle in violetten Tönen färbt, die durch Weiterdia.zotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Phenyl-3-methyl-5-py razo- lon stumpfgrün werden.
    Wird von diesem Farbstoff der p-Toluolsulfonsäurerest in Lösung abgespalten, so erhält man einen Farbstoff, der sich in Wasser mit blauer Farbe löst und Baumwolle in blauen Tönen färbt, die durch ZZ eiterdia.zotieren auf der Faser und Entwickeln mit 1-Phenyl-3- methyl-5-pyrazolon intensiv grün werden und gut ätzbar sind.
CH204448D 1937-02-10 1937-02-10 Verfahren zur Herstellung eines neuen Azofarbstoffes. CH204448A (de)

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