Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Nach dem im, Hauptpatent beschriebenen Verfahren erhält man einen Leder in klar rotbraunen Tönen von vorzüglicher Echtheit anfärbenden Farbstoff, wenn man diazo- tierte 1-Amino-8-oxynaphthalin-3.6-di8ulfo- säure mit 1 .
-3LDioxybenzol kuppelt, den so erhaltenen Monoazofarbstoff mit diazotier- tem 4-Nitro-2@amino-l-oxybenzol behandelt und schliesslich den dann erhaltenen Disazo- farbstoff in alkalischem Medium in die Kupferverbindung überführt.
Wie nun weiter gefunden wurde, kann man den nach dem Beispiel des Hauptpaten- tes erhältlichen Disazofarbstoff noch mit einem weiteren Mol von diazotiertem 4- Nitro-2-ammiino-l-oxybenzol behandeln und ihn dann in die Kupferverbindung über führen.
<I>Beispiel:</I> 34,1 Teile 1-Amino-8-oxynaphthalin@3 . -6- disulfosäure (saures Na-Salz) werden in be kannter Weise diazotiert und mit einer alka- lisch gehaltenen, Lösung von 11 Teilen 1. 3 Dioxybenzol vereinigt.
Zu dem Monoazo- farbstoff lässt man ebenfalls in alkalisch ge haltenem Medium eine ,aus 15,4 Teilen 4- Nitro-2@amino-l-oxybenzol bereitete Diazo- verbindung hinzulaufen.
Man diazotiert dann in der .gleichen Weise nochmals 15,4 Teile 4-Nitro-2-amino-l-oxybenzol und kuppelt die Dnazoverbindung in Gegenwart von Natronlauge mit dem vorgängig erhaltenen Farbstoff. Nach beendeter Kupplung wer den 25 Teile ,Soda zugegeben und mit einer mit Ammoniak übersättigten Lösung von 50 Teilen Kupfersulfat etwa eine :
Stunde auf <B>80'</B> erhitzt. Der Farbstoff wird in üblicher Weise abgeschieden. Er färbt Leder in rot braunen Tönen von, vorzüglicher Alkali-, Säure- und, Lichtechtheit.
Man kann, naturgemäss im vorgängigen Beispiel auch an ,Stelle zweimaliger Kupp lung mit 16,4 Teilen 4-Nitro--2-amino-l-oxy- benzol in einem Arbeitsgang 30,8 Teile der genannten Verbindung diazotieren und mit dem vorgängig erhaltenen Monoazofarbstoff kuppeln.
Process for the preparation of an azo dye. The process described in the main patent gives a leather in clear red-brown shades of excellent fastness-dyeing dye if 1-amino-8-oxynaphthalene-3,6-di8ulfonic acid is diazotized with 1.
-3LDioxybenzene coupled, treated the monoazo dye thus obtained with diazotized 4-nitro-2 @ amino-1-oxybenzene and finally converted the disazo dye obtained in an alkaline medium into the copper compound.
As has now been found further, the disazo dye obtainable according to the example of the main patent can be treated with a further mol of diazotized 4-nitro-2-ammino-1-oxybenzene and then converted into the copper compound.
<I> Example: </I> 34.1 parts of 1-amino-8-oxynaphthalene @ 3. -6- disulfonic acid (acidic Na salt) are diazotized in a known manner and combined with a solution of 11 parts of 1.3 dioxybenzene kept alkaline.
A diazo compound prepared from 15.4 parts of 4-nitro-2 @ amino-1-oxybenzene is allowed to run into the monoazo dye, likewise in a medium kept alkaline.
15.4 parts of 4-nitro-2-amino-1-oxybenzene are then diazotized in the same manner and the dnazo compound is coupled in the presence of sodium hydroxide solution with the previously obtained dye. After the coupling is complete, the 25 parts of soda are added and about a:
Heated to <B> 80 '</B> for an hour. The dye is deposited in the usual way. He dyes leather in red-brown shades of, excellent alkali, acid and light fastness.
You can, of course, in the previous example instead of two couplings with 16.4 parts of 4-nitro-2-amino-1-oxybenzene diazotize 30.8 parts of the compound mentioned in one operation and with the previously obtained monoazo dye couple.