CH197498A - Procédé de préparation du sel de sodium de la para-[méta-sulfobenzyl] aminobenzènesulfamide. - Google Patents
Procédé de préparation du sel de sodium de la para-[méta-sulfobenzyl] aminobenzènesulfamide.Info
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Description
Procédé de préparation<B>du</B> sel de sodium de la para- [méta-salfobenzyll aminobenzènesnifamide. On a constaté que les dérivés de la p- aminobenzénesulfamide, substitués sur le groupement amiuo par un reste aralcoy], ont des propriétés bactéricides. Le reste aralcoyl peut renfermer dans son noyau des substi- tuants divers, comme, par exemple, des grou pements hydroxy ou sulfo; dans ce dernier cas, on a des composés solubles dans l'eau.
Cette substitution sur le groupement aminé de la p-aminobenzènesulfamide augmente con sidérablement l'activité bactéricide de la p aminobenzéDesulfamide et permet d'obtenir des composés stables ayant de bonnes pro priétés thérapeutiques; ils sont particulière ment actifs sur les streptocoques.
On a trouvé que l'on pouvait préparer ces nouveaux composés en hydrogénant par les méthodes connues, comme, par exemple, en présence de catalyseurs appropriés, les bases de Scbiff résultant de la condensation de la p-aminobenzènesulfamide avec une aldé hyde aromatique. La présente invention a pour objet un procédé de préparation du sel de sodium de la para -[méta-sulfobenzyl]aminobenzènesulf- amide.
Ce procédé est caractérisé en ce que l'on condense le sel de sodium de la méta-sulfo- benzaldéhyde avec de la paraaminobenzéne- sulfamide, de manière à former le sel de sodium de la para- [méta-sulfobenzylidène] aminobenzènesulfamide, puis en ce que l'on hydrogénise ce dernier corps en présence d'un catalyseur d'hydrogénation.
Voici, à titre d'exemple, comment le pro cédé de l'invention peut être exécuté en pratique 20,8 gr de sel de sodium de la m-sulfo- benzaldéhyde et 20,85 gr de chlorhydrate de p-aminobenzénesulfamide sont dissous dans 500 cc d'eau. La base de Schiff ainsi obtenue n'a pas besoin d'être isolée, c'est le sel de sodium de la p-[m-sulfobenzylidéne]amino- benzénesulfamide, on la laisse en solution. On hydrogénise directement cette solution â température ordinaire en présence de platine.
Après filtration du catalyseur, on obtient par évaporation le sel de sodium de la p-[in-sulfo- benzyl] aminobei)zénesulfamide. Ce sel est jaune clair, très soluble dans l'eau, moins soluble dans l'alcool. Il peut être employé tel quel; comme il est scluble dans l'eau, il peut s'injecter.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé de préparation du sel de sodium de la para- [méta-sulfobenzylj ami nobenzène- sulfamide, caractérisé en ce que l'on condense le sel de sodium de la méta-sulfobenzaldéhyde avec de la para-ainiiiobenzènesulfamide, de manière â former le sel de sodium de la para- [méta-aulfobenzylidéiie] aininobenzène- sulfamide, puis en ce que l'on hydrogénise ce dernier corps en présence d'un catalyseur d'hydrogénation.Le sel de sodium de la para-(méta-sulfobenzyl]aminobenzénesulfamide obtenu est jaune clair, très soluble dans l'eau, moins soluble dans l'alcool; il a des propriétés thérapeutiques, en particulier il est actif sur les streptocoques. SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé selon la revendication, dans lequel le catalyseur est du platine. 2 Procédé selon la revendication et la sous- revendication 1, dans lequel on effectue l'hydrogénation à, la température ordinaire.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB197498X | 1936-02-18 | ||
| CH192700T | 1937-02-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH197498A true CH197498A (fr) | 1938-04-30 |
Family
ID=25722321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH197498D CH197498A (fr) | 1936-02-18 | 1937-02-01 | Procédé de préparation du sel de sodium de la para-[méta-sulfobenzyl] aminobenzènesulfamide. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH197498A (fr) |
-
1937
- 1937-02-01 CH CH197498D patent/CH197498A/fr unknown
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