CH191411A - Verfahren zur Herstellung eines Py-3-Oxytetrahydro-10-oxynaphthochinolins. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Py-3-Oxytetrahydro-10-oxynaphthochinolins.

Info

Publication number
CH191411A
CH191411A CH191411DA CH191411A CH 191411 A CH191411 A CH 191411A CH 191411D A CH191411D A CH 191411DA CH 191411 A CH191411 A CH 191411A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
oxynaphthoquinoline
oxytetrahydro
preparation
oxynaphthalene
amino
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original Assignee
Ig Farbenindustrie Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ig Farbenindustrie Ag filed Critical Ig Farbenindustrie Ag
Publication of CH191411A publication Critical patent/CH191411A/de

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     Py-3-Oxytetrahydro-10-ogynaphthoehinolins.       Nach dem im Hauptpatent     beschriebenen     Verfahren erhält man das als Ausgangs  stoff für die     Farbstoffherstellung    brauchbare       Py    - 3 -     Oxytetrahydro    - 7 -     oxynaphthochinolin,     wenn man     1-Amino    - 5 -     oxynaphthalin    mit       Epiehlorhydrin    kondensiert.  



  Wie nun weiter gefunden wurde, erhält  man ein     Py-3-Oxytetrahydro-10-oxynaphtho-          chinolin,    wenn man     1-Amino-8-oxynaphthalin     mit     Epichlorhydrin    bei erhöhter Temperatur  zur Umsetzung bringt. Der neue     Endstoff     dient als Ausgangsmaterial für die Herstel  lung von     Azofarbstoffen.     



       Beispiel:     <B>163</B> Teile     einer    durch Fällen einer wässe  rigen Lösung des Chlorhydrates von     1-          Amino    - 8 -     oxynaphthalin    mit     Natr        iumacetat     frisch hergestellten feuchten Base mit einem       Trockengehalt    von 130 Teilen     1-Amino-8-          oxynaphthalin    werden in 300 Teilen     n-Butyl-          alkohol    gelöst, mit 98 Teilen     Epichlorhydrin     versetzt und unter Rühren während 15 Stun-    den auf 120 bis 125   erhitzt.

   Nach dem Er  kalten saugt man die ausgeschiedenen Kri  stalle ab und wäscht mit     Butanol    und Aceton  nach. Erhalten werden 115 Teile Chlorhydrat  des     Py-3-Oxytetrahydro-10-oxynaphthochino-          lin.s    -<B>5,6%</B> der Theorie. Schmelzpunkt der  aus verdünntem Alkohol umkristallisierten  Base 185  .

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Py-3-oxy- tetrahydro -10 - oxynaphthochinolins,- dadurch gekennzeichnet, dass man 1- Amino - 8 - oxy- naphthalin mit Epiehlorhydrin in einem organischen Lösungsmittel auf erhöhte Tem peratur erhitzt und aus dem Kondensations produkt die Base in Freiheit setzt. Die freie Base schmilzt bei 185 und kann als Vor produkt für die Herstellung von Azofarb- stoffen verwendet werden.
CH191411D 1935-02-20 1935-11-12 Verfahren zur Herstellung eines Py-3-Oxytetrahydro-10-oxynaphthochinolins. CH191411A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE191411X 1935-02-20
CH186845T 1935-11-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH191411A true CH191411A (de) 1937-06-15

Family

ID=25721421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH191411D CH191411A (de) 1935-02-20 1935-11-12 Verfahren zur Herstellung eines Py-3-Oxytetrahydro-10-oxynaphthochinolins.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH191411A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH191411A (de) Verfahren zur Herstellung eines Py-3-Oxytetrahydro-10-oxynaphthochinolins.
CH191409A (de) Verfahren zur Herstellung eines Py-3-Oxytetrahydro-8-oxynaphthochinolins.
CH217134A (de) Verfahren zur Herstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen, a-substituierten Benzylaminderivates.
CH198137A (de) Verfahren zur Herstellung von p-Sulfamidophenylkarbaminsäurecholinchlorid.
CH182585A (de) Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Aminoverbindung.
CH299272A (de) Verfahren zur Herstellung eines Thiosemicarbazons.
CH184300A (de) Verfahren zur Herstellung eines Kondensationsproduktes aus dem a-Naphthylamid der 2.3-Oxynaphthoesäure und Formaldehyd.
CH191410A (de) Verfahren zur Herstellung eines Py-3-Oxytetrahydro-9-oxynaphthochinolins.
CH207449A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH179442A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes.
CH230416A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH212591A (de) Verfahren zur Herstellung einer in 4-Stellung eine basisch substituierte Aminogruppe enthaltenden Chinolinverbindung.
CH210091A (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalimid-4-sulfonamid.
CH181156A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsstoffes.
CH293930A (de) Verfahren zur Herstellung einer quaternären Ammoniumverbindung eines Bis-aminoalkoxy-alkans.
CH191417A (de) Verfahren zur Herstellung von 4&#39;-Oxyphenyl-2-aminochrysen.
CH207450A (de) Verfahren zur Darstellung eines Kondensationsproduktes.
CH230437A (de) Verfahren zur Herstellung einer Benzolsulfonsäureamidverbindung.
CH220969A (de) Verfahren zur Darstellung eines a-Pyroncarbonsäureamides.
CH188550A (de) Verfahren zur Darstellung einer geschmacksschwachen Chininverbindung.
CH210975A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Kondensationsproduktes.
CH204380A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung.
CH187361A (de) Verfahren zur Herstellung von N1N2-Di-(2-methyl-4-aminochinolyl-6)-melamin.
CH204236A (de) Verfahren zur Herstellung eines 2,3-oxynaphthoesäurearylids.
CH206631A (de) Verfahren zur Darstellung einer Aminobenzolsulfonsäureamidverbindung.