Verfahren zur Darstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu wert vollen gelben Baumwollfarbstoffen .gelangt, wenn man die Diazoverbindungen von ,Sul- fonsäuren von Aminothiazolen, wie zum Bei spiel Dehydrothiotoluidin, Dehydrothiogyli- din, Primulin usw., ihren Substitutionspro- dukten und Derivaten,
.mit solchen Acyl- essigsäureamiden kuppelt, in denen ein Was serstoffatom der Amidgruppe durch den Benzothiazolrest oder einen substituierten Benzothiazolrest ersetzt ist.
Die so erhältlichen Farbstoffe haben neben guter Klarheit des Farbtons und guter Lichtechtheit gegenüber den bekannten Farb stoffen aus Dehydrothiotoluidinsulfonsäuren und Acetessigsäurearyliden den grossen tech nischen Vorzug, dass sie neutral rein weiss ätzbar und ausserdem avivierecht sind.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung eines Azofarb- stoffes. Es besteht darin, dass man diazotierte Dehydrothiotoluidindisulfonsäure von der Formel
EMI0001.0033
mit 2'-(Acetessigcarboyl)-amino-6'-methoxy- benzothiazol kuppelt.
Beispiel: 44,4 Gewichtsteile dehydrothiotoluidindi- sulfonsaures Natrium von der oben angege benen Formel werden wie üblich mit 6,9 Ge wichtsteilen Natriumnitrit bei Gegenwart von 35 Gewichtsteilen roher Salzsäure di- azotiert. Diese Diazolösung lässt man alsdann einlaufen in eine mit 20 Gewichtsteilen kri stallisiertem Natriumacetat versetzte wäs serige Suspension von 2.6,4 Gewichtsteilen 2' - (Acetessigcarboyl)
- amino - 6' - methogy- benzothiazol. Ist die Kupplung beendet, fil- triert man den Farbstoff ab und arbeitet ihn nach bekannten Methoden auf. Fr färbt auf Baumwolle ein grünstichiges Gelb, das eine gute Licht- und Avivierechtheit zeigt und sich neutral rein weiss ätzen lässt.
Process for the preparation of an azo dye. It has been found that valuable yellow cotton dyes are obtained if the diazo compounds of, sulfonic acids of aminothiazoles, such as dehydrothiotoluidine, dehydrothiogylidine, primulin, etc., their substitution products and derivatives,
.Couples with acyl acetic acid amides in which one hydrogen atom of the amide group has been replaced by the benzothiazole radical or a substituted benzothiazole radical.
The dyes obtainable in this way have, in addition to good color clarity and good lightfastness, compared to the known dyes from dehydrothiotoluidinsulfonic acids and acetoacetic acid arylides, the great technical advantage that they can be etched in a neutral, pure white and are also avivier.
The subject of the present patent is a process for the preparation of an azo dye. It consists in getting diazotized dehydrothiotoluidinedisulfonic acid of the formula
EMI0001.0033
with 2 '- (acetoaceticcarboyl) -amino-6'-methoxy-benzothiazole couples.
Example: 44.4 parts by weight of sodium dehydrothiotoluidine disulphonic acid of the formula given above are diazotized as usual with 6.9 parts by weight of sodium nitrite in the presence of 35 parts by weight of crude hydrochloric acid. This diazo solution is then allowed to run into an aqueous suspension of 2.6.4 parts by weight of 2 '- (acetoacetic carboyl) admixed with 20 parts by weight of crystallized sodium acetate
- amino - 6 '- methogybenzothiazole. Once the coupling has ended, the dye is filtered off and worked up using known methods. Fr dyes cotton a greenish yellow, which shows good lightfastness and finish and can be etched in a neutral, pure white.