CH171032A - Verfahren zur Darstellung einer kernsubstituierten 1.4.5.8-Naphthalintetracarbonsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung einer kernsubstituierten 1.4.5.8-Naphthalintetracarbonsäure.Info
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- CH171032A CH171032A CH171032DA CH171032A CH 171032 A CH171032 A CH 171032A CH 171032D A CH171032D A CH 171032DA CH 171032 A CH171032 A CH 171032A
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Description
Verfahren zur Darstellung einer kernsubstituierten 1. 4. 6 . 8-Naphthalintetraearbonsäure. Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Darstellung einer kerbsubsti tuierten 1.4.5.8-Naphthalintetrakarbonsäure, welches darin besteht, dass man Acenaphthal- säure mit konzentrierter Salpetersäure in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure behandelt und die so erhaltene Dinitro- 1.4.5.8-naphthalintetrakarbonsäure durch Umkristallisieren von der gleichzeitig ent standenen pinitroacenaphthalsäure trennt. <I>Beispiel:</I> 10 Gewichtsteile Acenaphthalsäure wer den in 100 Raumteilen konzentrierter Schwe felsäure gelöst und bei Temperaturen zwi schen 15 und 20 mit 16 Raumteilen kon zentrierter Salpetersäure (spezifisches Ge wicht 1,52) versetzt. Das Nitrierungsge- misch wird nach kurzer Zeit auf Eis gegeben, das ausgeschiedene Produkt abge saugt, neutral gewaschen und getrocknet. Beim Umkristallisieren, z. B. aus Eisessig, werden als schwerlösliches Produkt gelbliche Prismen erhalten, die das Anhydrid der Di- ,nitroacenaphthalsäure darstellen. Aus der Eisessig-Mutterlauge fällt Wasser eine Säure aus, welche aus Chlorbenzol in fast farblosen Prismen kristallisiert; es ist eine Dinitro- 1 - 4. 5. 8-naphthalintetrakarbonsäure. Sie soll zur Darstellung von Farbstoffen Verwendung finden.
Claims (1)
- PATENTANSPRU0H: Verfahren zur Darstellung einer kernsubsti tuierten 1.4.5.8-Naphthalintetracarbonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man Acenaph- thalsäure mit konzentrierter Salpetersäure -in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure behandelt und die so erhaltenen Dinitro- 1.4.5.8-naphthalintetrakarbonsäure durch Umkristallisation von der gleichzeitig ent standenen Dinitroacenaphthalsäure trennt.Die so erhaltene Dinitro-1. 4 , 5 .8-naph- thalintetrakarbonsäure ist in Eisessig löslich und kristallisiert aus Chlorbenzol in fast farblosen Prismen. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch; dadurch gekennzeichnet, dass die Nitrierung bei einer Temperatur zwischen<B>15'</B> und 20' bewirkt. wird.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE171032X | 1932-03-02 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH171032A true CH171032A (de) | 1934-08-15 |
Family
ID=5689229
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH171032D CH171032A (de) | 1932-03-02 | 1933-03-01 | Verfahren zur Darstellung einer kernsubstituierten 1.4.5.8-Naphthalintetracarbonsäure. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH171032A (de) |
-
1933
- 1933-03-01 CH CH171032D patent/CH171032A/de unknown
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