CH171032A - Verfahren zur Darstellung einer kernsubstituierten 1.4.5.8-Naphthalintetracarbonsäure. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung einer kernsubstituierten 1.4.5.8-Naphthalintetracarbonsäure.

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CH171032A
CH171032A CH171032DA CH171032A CH 171032 A CH171032 A CH 171032A CH 171032D A CH171032D A CH 171032DA CH 171032 A CH171032 A CH 171032A
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  Verfahren zur     Darstellung        einer        kernsubstituierten     1. 4. 6 .     8-Naphthalintetraearbonsäure.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Darstellung einer kerbsubsti  tuierten     1.4.5.8-Naphthalintetrakarbonsäure,     welches darin besteht,

   dass man     Acenaphthal-          säure    mit konzentrierter Salpetersäure in  Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure  behandelt und die so erhaltene     Dinitro-          1.4.5.8-naphthalintetrakarbonsäure    durch       Umkristallisieren    von der gleichzeitig ent  standenen     pinitroacenaphthalsäure    trennt.    <I>Beispiel:</I>  10 Gewichtsteile     Acenaphthalsäure    wer  den in 100 Raumteilen konzentrierter Schwe  felsäure gelöst und bei Temperaturen zwi  schen 15   und 20   mit 16 Raumteilen kon  zentrierter Salpetersäure (spezifisches Ge  wicht 1,52) versetzt.

   Das     Nitrierungsge-          misch    wird nach kurzer Zeit auf Eis  gegeben, das ausgeschiedene Produkt abge  saugt, neutral gewaschen und getrocknet.    Beim     Umkristallisieren,    z. B. aus Eisessig,  werden als     schwerlösliches    Produkt gelbliche  Prismen erhalten, die das     Anhydrid    der     Di-          ,nitroacenaphthalsäure    darstellen.

   Aus der       Eisessig-Mutterlauge    fällt Wasser eine Säure  aus, welche aus Chlorbenzol in fast farblosen  Prismen kristallisiert; es ist eine     Dinitro-          1    - 4. 5.     8-naphthalintetrakarbonsäure.    Sie soll  zur Darstellung von     Farbstoffen    Verwendung  finden.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRU0H: Verfahren zur Darstellung einer kernsubsti tuierten 1.4.5.8-Naphthalintetracarbonsäure, dadurch gekennzeichnet, dass man Acenaph- thalsäure mit konzentrierter Salpetersäure -in Gegenwart von konzentrierter Schwefelsäure behandelt und die so erhaltenen Dinitro- 1.4.5.8-naphthalintetrakarbonsäure durch Umkristallisation von der gleichzeitig ent standenen Dinitroacenaphthalsäure trennt.
    Die so erhaltene Dinitro-1. 4 , 5 .8-naph- thalintetrakarbonsäure ist in Eisessig löslich und kristallisiert aus Chlorbenzol in fast farblosen Prismen. UNTERANSPRUCH Verfahren nach Patentanspruch; dadurch gekennzeichnet, dass die Nitrierung bei einer Temperatur zwischen<B>15'</B> und 20' bewirkt. wird.
CH171032D 1932-03-02 1933-03-01 Verfahren zur Darstellung einer kernsubstituierten 1.4.5.8-Naphthalintetracarbonsäure. CH171032A (de)

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