CH157665A - Process for the production of a nitrogenous vat dye. - Google Patents
Process for the production of a nitrogenous vat dye.Info
- Publication number
- CH157665A CH157665A CH157665DA CH157665A CH 157665 A CH157665 A CH 157665A CH 157665D A CH157665D A CH 157665DA CH 157665 A CH157665 A CH 157665A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- production
- vat dye
- nitrogenous
- benzanthronyl
- condensation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung eines stickstoffhaltigen Nüpenfarbstofes. Im Schweizer Patent Nr. 152887 und Zusätze wird die Herstellung stickstoffhal tiger Küpenfarbstoffe beschrieben, wonach man Bz.1-Benzanthronyl-l-aminoarylamino- anthrachinone mit alkalischen Kondensations mitteln behandelt.
Es wurde nun gefunden, dass man zu Farbstoffen der gleichen Art gelangt, wenn man die gemäss dem Verfahren der deutschen Patentschrift Nr. 212471 durch alkalische Be handlung von Bz.1-Benzanthronyl-l-arnino-4- bezw. -5- bezw. -8-aminoanthrachinonen er haltenen Kondensationsprodukte oder deren im Benzanthronkern halogenierte Derivate mit solchen aromatischen Verbindungen um setzt, die einen oder mehrere austauschbare Reste, wie Halogen oder Nitrogruppen im Molekül enthalten.
Der die wertvolle Nuance bestimmende Arylrest wird also nach vorliegendem Ver fahren erst nach der alkalischen Kondensa tion eingeführt, was gegenüber dem Ver- fahren des Patentes Nr. 152887 und Zusätze insofern einen Vorteil bedeutet, als auch solche Arylreste in das Farbstoffmolekül ein geführt werden können, die gegen die Ein wirkung der Alkalischmelze nicht unempfind lich sind.
Die Kondensation wird zweckmässig durch Erhitzen der Komponenten in einem höher siedenden Lösungsmittel bei Gegenwart eines säurebindenden Mittels und eines geeigneten Katalysators, wie zum Beispiel einer Kupfer verbindung vorgenommen.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines stick stoffhaltigen Küpenfarbstoffes; dadurch ge kennzeichnet, dass man das Produkt, das man durch Behandeln von Bz.1-Benzanthronyl- 1-amino-5-amino-arithrachinon mit alkoholi schem Kali erhält, mit 1-Chloranthrachinon kondensiert.
Das so erhaltene Kondensationsprodukt ist identisch mit dem im Schweizer Patent Nr. 155341 beschriebenen Küpenfarbstoff. <I>Beispiel:</I> Ein Gemisch von 50 kg des Kondensa tionsproduktes, erhalten durch Behandeln von Bz.1-Benzanthronyl -1- amino-5-aminoanthra- chinon mit alkoholischem Kali, und 30 kg 1-Chloranthrachinon wird bei Anwesenheit von 25 kg wasserfreier Pottasche und 2 kg Kupferchlorür in 700 kg Naphtalin etwa 8 Stunden rückfliessend unter Rühren ge kocht. Nach dem Verdünnen mit etwa 400 kg Chlorbenzol saugt man die noch warm Schmelze ab und wäscht mit Alkohol und Wasser nach.
Process for the production of a nitrogen-containing pit dye. In Swiss Patent No. 152887 and additives, the production of stickstoffhal term vat dyes is described, after which Bz.1-Benzanthronyl-l-aminoarylamino anthraquinones are treated with alkaline condensation agents.
It has now been found that dyes of the same type are obtained if one according to the method of German Patent No. 212471 by alkaline treatment of Bz.1-Benzanthronyl-l-arnino-4- or. -5- or -8-aminoanthraquinones he obtained condensation products or their halogenated derivatives in the benzanthrone nucleus with those aromatic compounds which contain one or more exchangeable radicals such as halogen or nitro groups in the molecule.
According to the present process, the aryl radical that determines the valuable shade is only introduced after the alkaline condensation, which is an advantage over the process of patent no. 152887 and additives insofar as such aryl radicals can also be introduced into the dye molecule, which are not insensitive to the effects of the alkali melt.
The condensation is expediently carried out by heating the components in a higher-boiling solvent in the presence of an acid-binding agent and a suitable catalyst, such as a copper compound.
The present patent now relates to a method for producing a stick material-containing vat dye; characterized in that the product obtained by treating Bz.1-benzanthronyl-1-amino-5-amino-arithraquinone with alcoholic potash is condensed with 1-chloroanthraquinone.
The condensation product thus obtained is identical to the vat dye described in Swiss Patent No. 155341. <I> Example: </I> A mixture of 50 kg of the condensation product, obtained by treating Bz.1-benzanthronyl -1-amino-5-aminoanthraquinone with alcoholic potash, and 30 kg of 1-chloroanthraquinone is in the presence of 25 kg of anhydrous potash and 2 kg of copper chloride in 700 kg of naphthalene refluxed for about 8 hours with stirring. After diluting with about 400 kg of chlorobenzene, the still warm melt is sucked off and washed with alcohol and water.
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE157665X | 1930-07-01 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH157665A true CH157665A (en) | 1932-10-15 |
Family
ID=5678881
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH157665D CH157665A (en) | 1930-07-01 | 1931-06-04 | Process for the production of a nitrogenous vat dye. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH157665A (en) |
-
1931
- 1931-06-04 CH CH157665D patent/CH157665A/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CH157665A (en) | Process for the production of a nitrogenous vat dye. | |
DE523626C (en) | Process for the preparation of brown Kuepen dyes of the anthraquinone series | |
DE546228C (en) | Process for the production of nitrogen-containing Kuepen dyes | |
AT95240B (en) | Process for the preparation of 1-arylamido-2-naphthols. | |
DE491427C (en) | Process for the production of Kuepen dyes of the pyrazolanthrone series | |
DE489958C (en) | Process for the preparation of condensation products of the benzanthrone series | |
CH132035A (en) | Process for the preparation of a new dye. | |
CH154053A (en) | Process for the preparation of a vat dye. | |
CH143396A (en) | Process for the production of a vat dye of the anthanthrone series. | |
CH175885A (en) | Process for the preparation of a substantive copper-containing azo dye. | |
CH154051A (en) | Process for the preparation of a vat dye. | |
CH143709A (en) | Process for the preparation of a nitrogenous compound of the anthanthrone series. | |
CH168444A (en) | Process for the preparation of an azo dye of the stilbene series. | |
CH137394A (en) | Process for the preparation of a new vat dye. | |
CH148994A (en) | Process for the production of a blue vat dye. | |
CH104013A (en) | Process for the preparation of a condensation product of the anthraquinone series which can be used as dye and dye intermediate. | |
CH239754A (en) | Process for the preparation of a, y-dioxy-B, B-dimethyl-butyric acid- (3'-oxypropyl) -amide. | |
CH145031A (en) | Process for the preparation of 1-chloro-2-3-naphtisatin. | |
CH164843A (en) | Process for the preparation of a dye of the anthrapyrimidone series. | |
CH143398A (en) | Process for the preparation of a vat dye. | |
CH151682A (en) | Process for the preparation of a vat dye. | |
CH175882A (en) | Process for the preparation of a substantive copper-containing azo dye. | |
CH119389A (en) | Process for the production of a sulfur dye. | |
CH205166A (en) | Process for the preparation of a substituted anthraquinone. | |
CH187696A (en) | Process for the preparation of a nitro dye. |