CH156652A - Verfahren zur Darstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes.

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CH156652A
CH156652A CH156652DA CH156652A CH 156652 A CH156652 A CH 156652A CH 156652D A CH156652D A CH 156652DA CH 156652 A CH156652 A CH 156652A
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CH
Switzerland
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sep
condensation product
sulfonyl
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mol
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

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      Verfala-en    zur     DarsteRung    eines als     Reservierungsmittel        verwendbaren     Kondensationsproduktes.  
EMI0001.0005     
  
    Es <SEP> wurde <SEP> gefunden, <SEP> dass <SEP> man <SEP> zu <SEP> einer
<tb>  wertvollen <SEP> Verbindung <SEP> gelangt, <SEP> die <SEP> beispiels  weise <SEP> als <SEP> Reservierungsmittel <SEP> für <SEP> Wolle <SEP> oder
<tb>  Seide <SEP> gegen <SEP> Anfärbung <SEP> mit <SEP> substantiven <SEP> Farb  stoffen <SEP> benutzt <SEP> werden <SEP> kann, <SEP> wenn <SEP> man
<tb>  <B>1</B> <SEP> Kol. <SEP> Bis-(3-aminobeiizol-l-stilfotiyl-3'-amino  benzol-l'-,gulionyl-S'#-aaiinobenzol-l'#-sulfonyl).
<tb>  4"', <SEP> 4""-diarninostilben-2"', <SEP> 2""-disLilfosäure
<tb>  mit <SEP> 2 <SEP> Mol.

   <SEP> 3-Nitrobenzolsulfochlorid <SEP> konden-            siert,    das erhaltene Produkt     zür        Diamino-          verbindung    reduziert und letztere mit 2     Mol.     <B>1,</B> 2,     3-Trichlorbenzol-4-sulfochlorid    vereinigt.

      <I>Beispiel:</I>  
EMI0001.0012     
  
    Bis <SEP> <B>-(3-</B> <SEP> amitioberizol-i-sulfollyi- <SEP> 3'-amino  benzol- <SEP> l'-sulfonyl-3"-aminoberizol-1 <SEP> "-s <SEP> ulfonyl  3"'-aminobenzol-l"'-sulfonyl)-4"", <SEP> 4 <SEP> <B>......</B> <SEP> di  aaiitiostilben-2"", <SEP> 2""'-disulfosätire <SEP> der <SEP> Formel     
EMI0001.0013     
      wird gemäss Beispiel des Schweizer Patentes       Nr.   <B>156000</B> hergestellt     und    die einem     Gramm-          molekül    entsprechende     M,

      enge mit etwa der       30fachen        Gewichtsmenge    heissem Wasser und  200     gr    Soda schwach alkalisch in Lösung  gebracht und die Lösung nach Zugabe von  <B>160</B>     gr    Kreide bei<B>80-85 0</B> mit<B>700</B>     gr     <B>1,</B>     2,3-Trichlorbeiizol-4-sLilfochlorid    unter Rüh  ren versetzt.

   Die Reaktion beginnt nach  kurzer Zeit einzusetzen und das Kondensa  tionsprodukt kommt in zuerst zähflüssiger  Form heraus.     Map    hält die Temperatur unter  gutem Rühren noch etwa<B>1</B> Stunde bei<B>90-95</B>     11,     setzt Salzsäure bis zur schwach kongosauren  Reaktion der Brühe zu,     lässt    erkalten und  zieht die klare überstehende Brühe von dem    in festen Krusten am Boden des Gefässes  zurückbleibenden Kondensationsprodukt ab.  Das Kalksalz wird feucht pulverisiert,     abge-          nutscht    und mit etwa der 10fachen Gewichts  menge Wasser unter Hinzufügung der nötigen  Menge Soda     in    Lösung gebracht.

   Das hierbei  ausgefällte     Calciumeai-bonat    wird abgesaugt  und die mit wenig Kochsalzlösung versetzte  Brühe mit Essigsäure angesäuert, wobei das       Natriumsalz    der     Bis-(1,    2, 3-trichlorbei)zol-4       stilfonyl-S'-aminobenzol-l'-sulfonyl-B"-amino-          benzol        -1"-stilioiiyl-B'-   <B>l-</B>     aminobenzol-l"'-sulfo-          nyl-3""-aminobenzol-I""-sulfonyl)-4   <B>......</B>     4"1#ff-          diaininostilben-2""',        2"'f"-disulfosäui-e    der  Formel  
EMI0002.0029     
    in zuerst zähflüssiger,

   bald     brbeklig    kristal  linisch werdender Form herauskommt. Es  bildet nach dem Absaugen Lind Trocknen ein  fast farbloses Pulver, das sich, wie auch das  entsprechende     Ammonsalz,    leicht in warmem  Wasser löst Lind in hohem Grade die Eigen  schaft besitzt, Wolle und Seide in Misch  geweben gegen die     Anfärbung    mit     substan-          tiven    Farbstoffen zu schützen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines Konden sationsproduktes, dadurch gekennzeichnet, dass man<B>1</B> Mol. Bis-(3-amiiiobenzol-l-sulfoiiyl-3'- aminobenzol <B>- 11-</B> sulfonyl <B>-</B> 3"- aminobenzol- V'- sulfonyl) <B>-</B> 4"', 4""- diamiriostilben <B>-</B> 2f1r,
    2#ll"- di- sulfosäure mit 2 Mol. 3-Nitrobenzolsulfo- chlorid kondensiert, das erhaltene Produkt zur Diamitioverbindung reduziert und letztere mit 2 Mol. <B>1,</B> 2, 3-Trichlot-benzol-4-stilfochlorid vereinigt.
    Der so erhältliche ungefärbte Endstoff, der sich beispielsweise als Natrium- oder Ammoniumsalz in warmem Wasser löst, kann als Reservierungsmittel benutzt werden, da er in hohem Masse die Eigenschaft hat, Wolle und Seide in Mischgeweben vor An- färbung mit substantiven Farbstoffen zu schützen.
CH156652D 1929-03-30 1930-03-29 Verfahren zur Darstellung eines als Reservierungsmittel verwendbaren Kondensationsproduktes. CH156652A (de)

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