CH122916A

CH122916A - Process for the preparation of a developer dye.

Info

Publication number: CH122916A
Authority: CH
Inventors: Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original assignee: Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date: 1925-10-17
Filing date: 1926-05-14
Publication date: 1927-10-17

Description

  

      Terfahren    zur Darstellung     eines        Enivieklerfarbstofes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Entwicklerfarbstoff    erhalten wird, wenn man       tetrazotiertes        o-Tolidin,        Orthokresotinsäure     und     3'-Amino-4'-methyl-5'-sulfo-l-phenyl-5-          pyrazolon-3-karbonsäur    e in molekularen Men  gen aufeinander einwirken lässt,

   wobei man  die     Tetrazoverbindung    sowohl zuerst mit der       Orthokresotinsäure    wie auch mit dem     Pyra-          zolonderivat    kuppeln -kann.  



  Der neue Farbstoff bildet ein braunrotes  Pulver, das sich in Wasser mit rotorangen,  in konzentrierter Schwefelsäure mit violetter  Farbe löst. Er färbt     ungebeizte    Baumwolle  in scharlachroten Tönen, welche durch     Di-          azotieren    auf der Faser und nachfolgende  Entwicklung mit     f-Naphtol    ohne wesentliche       Nuancenänderung    waschecht fixiert werden.

           Beispiel   <I>1:</I>    Die     Tetrazolösung    aus 21,2 Teilen     o-Toli-          din    wird mit der     soda-alkalischen    Lösung  von 16 Teilen     Orthokresotinsäure    zum Zwi  schenprodukt vereinigt und dasselbe mit der    schwach alkalisch reagierenden Lösung des       Trinatriumsalzes    von 31,3 Teilen     3'-Amino-          4'-methyl-        5'-sulfo-l-phenyl-5-pyrazolon-3-kar-          bonsäure    weitergekuppelt. Die Kombination  ist nach wenigen Stunden beendigt.

   Es wird  alsdann aufgekocht und der     Farbstoff    aus  gesalzen.    <I>Beispiel 2:</I>    Zu der     Tetrazolösung    aus 21,2 Teilen       o-Tolidin    lässt man bei 0-5   C innerhalb  etwa 15 Minuten unter gutem Rühren die  neutrale Lösung des     Trinatriumsalzes    von  31,3 Teilen     3'-Amino-4'-methyl-5'-sulfo-l-phe-          nyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure    zufliessen.

   So  bald die Bildung des als brauner Niederschlag  sich ausscheidenden Zwischenproduktes been  digt ist, gibt man die Lösung von 16 Teilen       Orthokresotinsäure    und 15 Teilen Natron  100      j0    zu und lässt bei 0-5       weiterrühren.     Nach wenigen Stunden ist die Kombination  beendigt. Das überschüssige Natron wird als  dann mit Salzsäure neutralisiert und der       Farbstoff    kochend     ausgesalzen.  



      Terfahren for the representation of an Eniviekler dye. It has been found that a valuable developer dye is obtained if tetrazotized o-tolidine, orthocresotinic acid and 3'-amino-4'-methyl-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid are used in molecular men mutually affect each other

   it is possible to couple the tetrazo compound both first with the orthocresotinic acid and with the pyrazolone derivative.



  The new dye forms a brown-red powder that dissolves in water with a red-orange color and in concentrated sulfuric acid with a purple color. It dyes unstained cotton in scarlet shades, which are fixed by diazotization on the fiber and subsequent development with f-naphthol without any significant change in shade.

           Example <I> 1: </I> The tetrazo solution of 21.2 parts of o-tolidine is combined with the soda-alkaline solution of 16 parts of orthocresotinic acid to form the intermediate product and the same with the weakly alkaline solution of the trisodium salt of 31, 3 parts of 3'-amino-4'-methyl-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid coupled further. The combination ends after a few hours.

   It is then boiled and the dye is salted out. <I> Example 2: </I> The neutral solution of the trisodium salt of 31.3 parts of 3'-amino salt is added to the tetrazo solution of 21.2 parts of o-tolidine at 0-5 ° C. within about 15 minutes with thorough stirring 4'-methyl-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid flow in.

   As soon as the formation of the intermediate product, which separates out as a brown precipitate, is finished, the solution of 16 parts of orthocresotinic acid and 15 parts of 100% soda is added and stirring is continued at 0-5. The combination is over after a few hours. The excess baking soda is then neutralized with hydrochloric acid and the dye is salted out at the boil.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a developer dye, characterized in that tetrazotized o-tolidine, orthocresotinic acid and 3'-amino-4'-methyl-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3 -carboxylic acid can act on each other in molecular quantities.

The new dye forms a brown-red powder that dissolves in water with a red-orange color and in concentrated sulfuric acid with a purple color. It dyes unstained cotton in scarlet shades, which are fixed by diazotization on the fiber and subsequent development with 13-naphthol without any significant change in shade.