CH121017A

CH121017A - Process for the preparation of a developer dye.

Info

Publication number: CH121017A
Authority: CH
Inventors: Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original assignee: Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date: 1925-03-28
Filing date: 1925-11-02
Publication date: 1927-07-01

Description

  

  Verfahren zur Darstellung eines     Entwicklerfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Entwicklerfarbstoff    erhalten wird, wenn man       tetrazotiertes        o-Tolidin    in molekularem Ver  hältnis mit     2'-Methyl-3'-nitro-5'-sulfo-1-phenyl-          5-pyrazolon-3-karbonsäure    zu einem Zwischen  produkt vereinigt, dasselbe mit     a-Naphtyl-          aminsulfosäure-1,

  6-Cleve        weiterkuppelt    und in  dem so gebildeten     Disazofarbstoff    die     Nitro-          gruppe    mit Schwefelnatron zur     Aminogruppe     reduziert.    Der neue     Farbstoff    bildet ein braun  schwarzes Pulver, das sich in Wasser mit  rotbrauner, in konzentrierter Schwefelsäure  mit blauvioletter Farbe löst. Er färbt     unge-          beizte    Baumwolle in. rotbraunen Tönen,  welche sich durch     Diazotieren    auf der Faser  und nachfolgende Entwicklung mit     Betanaph-          tol    zu waschechtem Schokoladebraun fixieren  lassen.

      <I>Beispiel:</I>  Zu der     Terazoditolyllösung    aus 21,2 Teilen       o-Tolidin    lässt man bei 0-5   C die Lösung  des     Trinatriumsalzes    von 34,3 Teilen     2'-Methyl-          3'-        nitro        -5'-    s     ulfo        -1-ph        enyl    - 5 -pyrazolon-3-kar-    Bonsäure zufliessen. Nach vollständiger Bil  dung des     Zwischenproduktes    gibt man die  Lösung von 24,5 Teilen     a-Naphtylaminsulfo-          saurem        Natron-1,6-Cleve    zu.

   Die Kombination  ist nach wenigen Stunden beendigt. Man  neutralisiert durch Zugabe von 18 Teilen       kalzinierter    Soda, gibt die Lösung von 60  Teilen kristallisiertem Schwefelnatron zu und  hält die braunrote Lösung solange bei 50   C,  bis sich kein unverändertes     Schwefelnatron     mehr nachweisen lässt, was 12-15 Stunden  dauert. Alsdann wird mit Salzsäure neutrali  siert und der     Farbstoff    ausgewaschen.



  Process for the preparation of a developer dye. It has been found that a valuable developer dye is obtained if tetrazotized o-tolidine in a molecular ratio with 2'-methyl-3'-nitro-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid to one Combined between product, the same with a-naphthyl aminesulfonic acid-1,

  6-Cleve further coupled and in the disazo dye thus formed, the nitro group is reduced to the amino group with sodium sulphide. The new dye forms a brown-black powder that dissolves in water with a red-brown color, and in concentrated sulfuric acid with a blue-violet color. It dyes unplaced cotton in red-brown shades, which can be fixed to washable chocolate brown by diazotizing the fiber and then developing it with betanaphthol.

      <I> Example: </I> The solution of the trisodium salt of 34.3 parts of 2'-methyl-3'-nitro -5'- s is added to the terazoditolyl solution of 21.2 parts of o-tolidine at 0-5 ° C ulfo -1-ph enyl - 5 -pyrazolon-3-carboxylic acid. When the intermediate product is completely formed, the solution of 24.5 parts of α-naphthylaminesulfonic acid sodium 1,6-Cleve is added.

   The combination ends after a few hours. The mixture is neutralized by adding 18 parts of calcined soda, the solution of 60 parts of crystallized sodium sulfate is added and the brown-red solution is kept at 50 ° C. until unchanged sodium sulfate can no longer be detected, which takes 12-15 hours. It is then neutralized with hydrochloric acid and the dye is washed out.

Claims

Claim: method for the preparation of a developer dye, characterized in that tetrazotized o-tolidine is added in a molecular ratio with 2'-methyl-3'-nitro-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid combined with an intermediate product, coupled it further with a naphthylaminesulfonic acid-1,6-Cleve, and in the disazo dye thus formed, the nitro group is reduced to the amino group with sodium sulphide.

The new dye forms a brown-black powder that dissolves in water with a red-brown color, and in concentrated sulfuric acid with a purple color. It dyes unstained cotton in red-brown tones, which are fixed to washable chocolate brown by diazotizing on the fiber and subsequent development with betanaphthol.