CH121010A

CH121010A - Process for the preparation of a developer dye.

Info

Publication number: CH121010A
Authority: CH
Inventors: Sandoz Chemische Fabri Vormals
Original assignee: Chem Fab Vormals Sandoz
Priority date: 1925-03-28
Filing date: 1925-11-02
Publication date: 1927-06-16

Description

  

  Verfahren zur     Darstellung    eines     Entwiehlerfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein wertvoller       Entwicklerfarbstoff    erhalten wird, wenn man       tetrazotiertes        o-Tolidin    in molekularem Ver  hältnis mit     2'-Methyl-3'-amino-5'-sulfo-l-pbe-          nyl-5-pyrazolon-3-karbonsäure    zu einem Zwi  schenprodukt vereinigt und dasselbe in alka  lischer Lösung mit dem     Monoazofarbstoff    aus       1-Diazo-4-aminobenzol-3-sulfosäure    und     Meta-          toluylendiamin        weiterkuppelt.    Der neue Farb  

  stoff bildet ein schwarzes Pulver, das sich in  Wasser mit brauner, in konzentrierter Schwe  felsäure mit violetter Farbe löst. Er färbt       ungebeizte    Baumwolle in rotbraunen Tönen,  welche durch     Diazotieren    auf der Faser und  nachfolgende Entwicklung mit     Betanaphtoi     ohne wesentliche     Nuancenänderung    waschecht  fixiert werden.  



  <I>Beispiel</I>  Zu der     Tetrazoditolyllösung    aus 21,2 Tei  len     o-Tolidin@        lässt    man bei<B>0-5'</B> C die Lö  sung des     Trinatriumsalzes    von 31,3 Teilen       2'-Methyl-3'-amino-5'-sulfo-l-phenyl-5-pyrazo-          lon-3-karbonsäure    zufliessen.

   Sobald unverän  dertes     Tetrazoditolyl    nicht mehr nachgewiesen  werden kann, gibt man die Lösung von 20  Teilen     kalzinierter    Soda zu und hierauf die       sodaalkalische    Lösung des     Monoazofarbstoffes,       erhalten aus der     Diazoverbindung    von 18,8  Teilen     Paraphenylendiaminsulfosäure    und 12,3  Teilen     Metatoluylendiamin.    Das Zwischen  produkt tritt rasch in Reaktion, welche unter  Bildung einer tiefbraunen Lösung nach we  nigen Stunden beendigt ist. Die überschüssige  Soda wird alsdann mit Salzsäure neutralisiert  und der     Trisazofarbstoff        ausgesalzen.  



  Process for the preparation of a desiccant dye. It has been found that a valuable developer dye is obtained if tetrazotized o-tolidine is used in a molecular ratio with 2'-methyl-3'-amino-5'-sulfo-1-pbenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid combined to form an intermediate product and the same in alkaline solution with the monoazo dye from 1-diazo-4-aminobenzene-3-sulfonic acid and metatoluylenediamine coupled on. The new color

  The substance forms a black powder that dissolves in water with a brown color, and in concentrated sulfuric acid with a purple color. It dyes unstained cotton in red-brown tones, which are fixed by diazotizing on the fiber and subsequent development with Betanaphtoi without any significant change in shade.



  <I> Example </I> The solution of the trisodium salt of 31.3 parts of 2'-methyl is added to the tetrazoditolyl solution of 21.2 parts of o-tolidin @ at <B> 0-5 '</B> C. -3'-amino-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3-carboxylic acid flow in.

   As soon as unchanged tetrazoditolyl can no longer be detected, the solution of 20 parts of calcined soda is added and then the alkaline soda solution of the monoazo dye, obtained from the diazo compound of 18.8 parts of paraphenylenediaminesulfonic acid and 12.3 parts of metatolylenediamine. The intermediate product reacts quickly, which is completed after a few hours with the formation of a deep brown solution. The excess soda is then neutralized with hydrochloric acid and the trisazo dye is salted out.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a developer dye, characterized in that tetrazotized o-tolidine is used in a molecular ratio with 2'-DTethyl-3'-amino-5'-sulfo-1-phenyl-5-pyrazolone-3 -carboxylic acid combined to an intermediate product and the same in alkaline solution with the monoazo dye from 1-diazo-4-aminobenzene-3-sulfonic acid and metatoluylenediamine coupled. The new dye forms a black powder that turns into brown,

Dissolves in concentrated sulfuric acid with a purple color. It dyes unstained cotton in red-brown tones, which are fixed by diazotization on the fiber and subsequent development with betanaphtol without any significant change in shade.