CH115313A - Procédé de préparation du bornéol par le bétapinène. - Google Patents
Procédé de préparation du bornéol par le bétapinène.Info
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Description
Procédé de préparation du bornéol par le bétapinène. Il est connu que l'essence de térébenthine française contient, â côté de l'alphapinène, une certaine quantité ' d'un terpène différent de celui-ci; c'est le bétapinène ou nopinène. Jusqu'ici tous les auteurs. s'accordaient à admettre que les produits de réaction entre les acides et le bétapinène étaient identiques aux produits de réaction des acides avec l'alphapinène. La présente invention est basée sur la constatation que: <B>10</B> La réaction entre le bétapinène et les acides est plus rapide qu'avec l'alpha- pinène i 2 0 Le rendement en produits de réaction (alcools terpéniques) est plus grand avec le bétapinéne. L'objet de l'invention est un procédé de préparation du bornéol suivant lequel on traite du bétapinène par un acide de façon à former un éther bornylique, que l'on sapo nifie ensuite. On peut, par exemple, traiter au bain- marie, et même jusqu'à une température de 1400, pendant un certain temps, le béta- pinène 'avec des acides aromatiques substitués peu solubles ou insolubles dans l'eau. On augmente encore les rendements en ajoutant, lentement, un catalyseur soluble dans les terpènes, tel qu'une solution de 10 % dans l'acide acétique glacial de l'anhy- 'dride mixte des acides borique et acétique, ou d'autres anhydrides mixtes de l'acide borique; on saponifie ensuite l'éther formé. On obtient ainsi un excellent rendement. Exemple: 1 molécule de bétapinène et 1 molécule d'acide salycilique sont chauffés au bain-marie 7 à 8 heures au plus; pendant ce temps, on ajoute à ce mélange 1/s de molécule d'anhydride mixte acétoboriqae sous forme d'une solution à 10 0% dans l'acide acétique. A la fin dé la réaction (lorsque la masse n'accuse plus d'augmenta tion d'éthers-sels), on chasse l'acide acétique par distillation dans le vide, on verse le résidu dans une solution de carbonate de soude concentrée, et l'on sépare l'huile sur- nageante. On entraîne les terpènes monocy- cliques de cette huile à la vapeur, l'éther bornylique résiduaire est saponifié à la soude et le bornéol ainsi obtenu également entraîné à la vapeur. La solution du carbonate de soude permet la récupération de l'acide acétique et borique, la solution de soude celle de l'acide organique.
Claims (1)
- lRDVE:v DICA.TION Procédé de fabrication du bornéol, carac térisé par le fait qu'on traite le bétapinéne par un acide de façon à former uni éther borny ligue que l'on saponifie ensuite.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE115313X | 1923-09-19 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH115313A true CH115313A (fr) | 1926-07-01 |
Family
ID=5654197
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH115313D CH115313A (fr) | 1923-09-19 | 1924-09-16 | Procédé de préparation du bornéol par le bétapinène. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH115313A (fr) |
-
1924
- 1924-09-16 CH CH115313D patent/CH115313A/fr unknown
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