CH108932A

CH108932A - Process for the production of a new vat dye.

Info

Publication number: CH108932A
Authority: CH
Inventors: Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original assignee: Chem Ind Basel
Priority date: 1923-10-27
Filing date: 1923-10-27
Publication date: 1925-02-16

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines neuen     Nüpenfarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen       Küpenfarbstoff    erhält, wenn man     Schwefel-          dichlorid    (S     C12)    auf 2.     5-Dianilidobenzo-          chinon        einwirken    lässt. Die Reaktion wird  zweckmässig in Gegenwart von Verdünnungs  mitteln, wie Nitrobenzol oder Eisessig, ge  gebenenfalls in Gegenwart von säure  bindenden Mitteln, durchgeführt.

   Der neue  Farbstoff bildet ein braunes Pulver, das  sich in konzentrierter Schwefelsäure mit       violettblauer    Farbe löst und Wolle aus der       Hydrosulfitküpe    in vollen, echten, braunen  Nuancen färbt.  



       Beispiel   <I>1: -</I>  290 Teile trockenes Nitrobenzol und  29 Teile     2.5-Dianilidobenzoehinon    werden  unter gutem Rühren auf     +    5   abgekühlt  und im Laufe einer Stunde mit 34 Teilen       Schwefeldichlorid    (S     C12)    versetzt. Nach  längerem Rühren wird filtriert, gewaschen  und getrocknet.  



       Beispiel   <I>2:</I>  144 Teile Eisessig und 7,2 Teile 2.5  Dianilidobenzochinon werden unter gutem  Rühren bei gewöhnlicher Temperatur mit  7,8 Teilen     S'chwefeldichlorid    versetzt und    längere Zeit durchgerührt. Dann wird fil  triert, mit Alkohol gewaschen und ge  trocknet.  



  <I>Beispiel 3</I>  144 Teile Nitrobenzol, 7,2 Teile     2.5-          Dianilidobenzochinon    und 6 Teile Magnesia  werden unter gutem Rühren bei     +    5 " mit  11,3 Teilen     Schwefeldichlorid    versetzt und  längere Zeit unter Eiskühlung gerührt.  Hierauf wird filtriert, mit Alkohol ge  waschen, der Rückstand mit     verdünnter     Salzsäure ausgezogen und getrocknet.



  Process for the production of a new pebble dye. It has been found that a new vat dye is obtained if sulfur dichloride (S C12) is allowed to act on 2.5-dianilidobenzoquinone. The reaction is conveniently carried out in the presence of diluents, such as nitrobenzene or glacial acetic acid, if necessary in the presence of acid-binding agents.

   The new dye forms a brown powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a violet-blue color and dyes wool from the hydrosulfite vat in full, genuine, brown shades.



       Example <I> 1: - </I> 290 parts of dry nitrobenzene and 29 parts of 2,5-dianilidobenzoehinone are cooled to +5 with thorough stirring, and 34 parts of sulfur dichloride (S C12) are added over the course of one hour. After prolonged stirring, it is filtered, washed and dried.



       Example <I> 2: </I> 144 parts of glacial acetic acid and 7.2 parts of 2.5 dianilidobenzoquinone are admixed with 7.8 parts of sulfur dichloride while stirring well at ordinary temperature, and the mixture is stirred for a long time. It is then filtered, washed with alcohol and dried.



  <I> Example 3 </I> 144 parts of nitrobenzene, 7.2 parts of 2.5-dianilidobenzoquinone and 6 parts of magnesia are mixed with 11.3 parts of sulfur dichloride with thorough stirring at + 5 "and stirred for a long time with ice-cooling. This is followed by filtration, Wash ge with alcohol, the residue extracted with dilute hydrochloric acid and dried.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the production of a new vat dye, characterized in that sulfur dichloride (S C12) is added to 2. 5- Dianilidoquinone to act. The new dye forms a brown powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a violet-blue color and dyes wool from the hydrosulfite vat in full, genuine, brown shades.