CH106113A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106113A
CH106113A CH106113DA CH106113A CH 106113 A CH106113 A CH 106113A CH 106113D A CH106113D A CH 106113DA CH 106113 A CH106113 A CH 106113A
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CH
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sep
phenol
mole
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sulfonic acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/48—Two nitrogen atoms

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


  Verfuhren zur Herstellung eines neuen     Zwischenproduktes.       Es wurde gefunden, dass man ein neues       Zwischenp.ro,dukt,    das tertiäre Kondensations  produkt von einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit  einem     Mol.    Phenol und zwei     Mol.        2.8-          Aminon        :

  aphthol-6-sulfosä#ure,    erhält, wenn  man auf ein     Mol.        Cya.nurchlorid    in beliebiger  Reihenfolge     ein        Mol.    Phenol und zwei     Mol.          2.8-Aminonaphth:ol-6-sulfosäure    einwirken  lässt.  



       Diesel        Kondensation    wird .durch Zusam  menrühren der     Komponenten    in     einem    geeig  neten Verdünnungsmittel durchgeführt, und  es wurde gefunden,     d.a.ss    Wasser :als solches in       überrasehender    Weise sehr gut geeignet ist.

    Das tertiäre Kondensationsprodukt aus ein-ein       Mol.        Cyanurchlorid    mit einem     Mol.    Phenol  und zwei     Mol.    2 .     8-Aminon:a@phthol-6-sulf        o-          säure    bildet .als     Alkalis,alz    ein in Wasser lös  liches, fast farbloses Pulver. Es enthält kein       reaktionsfähiges    Chloratom mehr und stellt  ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Her  stellung von Farbstoffen dar.  



       Beispiel:     In :eine Suspension von 18,5 Teilen     Cya-          nurehlorid    in der 20fachen Menge Wasser    werden in der Kälte 11,6 Teile Phenol  natrium, in 100 Teilen Wasser gelöst, einge  rührt. Sobald die alkalische Reaktion     ver-          schwun:den    ist, wird filtriert und     .der    Filter  rückstand in 100 Teilen Aceton gelöst und in  eine Lösung von 26,1 Teilen 2 .     8-amino:naph-          thol-6-sulfosaurem    Natrium in 1000 Teilen  Wasser eingetragen.

   Das Ganze wird hierauf  langsam .auf 40      erwärmt.    Die freigewordene  Salzsäure wird dermassen neutralisiert, dass  die     Reaktionsmasse    nur     schwach    mineral  sauer bleibt.     Sobald    3,65 Teile Salzsäure  neutralisiert sind, werden nochmals 26,1 Teile       2.8-,aminon:aphthol-6-sulfosaures    Natrium,  in 200 Teilen Wasser gelöst, zugegeben und  eine     :Stunde    am     Rückfluss    gekocht.

   Das ter  tiäre Kondensationsprodukt     aus    einem     Mol.          Cyanurchlorid,    einem     Mol.    Phenol und zwei       Mol.        2.8-Aminonaphthol-6-sulfosäure    wird       mittelst    Mineralsäure freigemacht und iso  liert.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes; des tertiären Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cyanurchlorid EMI0002.0001 mit <SEP> einem <SEP> Mol. <SEP> Phenol <SEP> und <SEP> zwei <SEP> --Hol. <SEP> 2 <SEP> . <SEP> 8 Aminon.aplithol-6-sulfosäure, <SEP> dadurch <SEP> gekenn zeiehnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> in <SEP> beliebiger <SEP> Reihenfolge <tb> auf <SEP> Cy <SEP> a.nurchlorid <SEP> ein <SEP> Mol. <SEP> Phenol <SEP> und <SEP> zwei <tb> Mol. <SEP> ? <SEP> . <SEP> 8-Aminonaplithol-6-sulfosäure <SEP> ein wirken <SEP> lä.sst. <tb> Das <SEP> tertiäre <SEP> hondensationsprodulit <SEP> aus <tb> einem <SEP> ?vTo1. <SEP> Cyanurclilorid <SEP> mit <SEP> einem <SEP> Mol.
    EMI0002.0002 Phenol <SEP> und <SEP> zwei <SEP> -,Hol. <SEP> ? <SEP> . <SEP> $_ <SEP> Aminonaplitliol 6-stilfosiiure <SEP> bildet <SEP> als <SEP> Alkalisalz <SEP> ein <SEP> in <SEP> Was ser <SEP> lösliches, <SEP> fast <SEP> farbloses <SEP> Pulver. <SEP> Es <SEP> ent hält <SEP> kein <SEP> reaktionfühiges <SEP> Chloratom <SEP> mehr <tb> und <SEP> stellt <SEP> .ein <SEP> wertvolles <SEP> Ausoa.ngsinaterial <tb> zur <SEP> Herstellung <SEP> -con <SEP> Farbstoffen <SEP> dar.
CH106113D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106113A (de)

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