CH106111A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.

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CH106111A
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CH
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mole
sulfonic acid
aminonaphthol
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aminophenol
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/54—Three nitrogen atoms
    • C07D251/70—Other substituted melamines

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes.    Es     wurde    gefunden, dass man ein neues  Zwischenprodukt, das     tertiäre    Kondensations  produkt von einem     Mol.        Cyanurchlorid    mit  einem     Möl.        1.4-Aminophenol,    einem     Mol.          2.5-Aminonaplhthol-7-sulfosäure    und einem       Mol.        2.8-Aminonaphthol-6-sulfosäure,    er  hält, wenn man     .auf    ein     Mol.        Cyanurchlorid     in beliebiger Reihenfolge ein     Mol.    1.

       4-Nitro-          :eu.;        G1--        v    öl. 2 .     5-Aminonaphthol-7-sulfo-          säure    und ein     Mol.        2.8-Aminonaphthol-6-          sulfosäure    einwirken UM und das so erhal  tene Kondensationsprodukt reduziert.  



  Diese     Kondensation    wird durch Zusam  menrühren der Komponenten in einem geeig  neten     Verdünnungsmittel    durchgeführt, und  es wurde gefunden, dass Wasser als solches in  überraschender Weise sehr gut geeignet ist.  Das tertiäre     Kondensationsprodukt    aus einem       Mol.        Cyanurehlorid    mit einem     Mol.        1.4-          Aminophenol,    einem     Mol.        2..5-Aminon@aph-          thol-7-sulfosäure    und     einem        Mol.    2 .

       8-Amino-          naphthol-6-sulfosäure    bildet als     Alkalisalz     ein in Wasser lösliches helles Pulver. Es  enthält eine     diazotieribare        Aminogruppe,    kein       reaktionsfähiges    Chloratom mehr und stellt         ein        wertvolles    Ausgangsmaterial zur Herstel  lung von Farbstoffen dar.

           Beispiel:       In eine     Suspension    von 18,5     Teilen        Cya-          nurchlorid    in der 20fachen Menge Wasser  wird in der     gälte    eine Lösung von 16,1 Teilen  1     .4-Nitrophenolnatrium    in 100 Teilen Was  ser     gerührt.        ,Sobald    die     alkalische    Reaktion  verschwunden ist, wird filtriert und der Fil  terrückstand, in 100 Teilen Aceton .gelöst, zu  einer Lösung von 26,1 Teilen 2.

       5-aminonaph=          thol-7-sulf        osaurem    Natrium in 1000 Teilen       Wasser        gerührt    und das Ganze langsam auf  40   erwärmt. Die freiwerdende Salzsäure  wird dermassen     neutralisiert,    dass die Reak  tionsmasse eben sauer bleibt. Sobald 8,6  Teile Salzsäure neutralisiert sind, werden  26,1 Teile     2.8-aminonaphtholsulfosaures     Natrium, in     _    200 Teilen Wasser gelöst, zu  gegeben und eine     Stunde    am     Rückfluss    ge  kocht.

   Die     neutralisierte    Lösung des so     er-          halteneri    tertiären     Kondensationsproduktes     aus einem     Mol.        Cyanurohlorid    und einem     Mol.          1.4-Nitrophenol,    einem     Mol.    2.5-Amino-           naphthol-7-sulfosäure    und einem     Mol.        2.8-          Aminonaphthol-6-sulfosäure        wird    mit Eisen  feile in     üblieher    Weise reduziert.

   Aus     der     eisenfreien Reduktionsflüssigkeit. wird durch  Ansäuern das tertiäre     Kondensationsprodukt     aus einem     Mol.        Cyanurchloricl,    einem Mol.  1 .     .l-Aminophenol,    einem     Mol.    2 . 5-     Amino-          naphthol-7-sulfosäure    und einem     Mol.        2.8-          Aminonaphthol-6-sulfosättre        ausgefällt.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes, des tertiären Kondensa tionsproduktes von einem Mol. Cy anurchlorid mit einem Mol. 1 # 4- Aminophenol, einem Mol. 2.5-Aminonaphthol-7-sulfosäure und einem Mol. 2.8-Aminonaphthol-6-sulfosäure, da durch gekennzeichnet,
    dass man in beliebiger Reihenfolge auf Cyanurchlorid ein Mol. 1 . 1-- Nitrophenol, ein 1M1. 2.5-Aminonaphthol- 7-sulfosä.ure und ein Mol. 2 . 8- Aminonaph- tltol-6-sulfosäure einwirken lä.sst und das s o erhaltene lionclensationsprodukt reduziert.
    Das tertiäre Kondensationsprodukt aus einem 111o1. Cya.nurchlorid mit einem Mol. 1 . .l- Aminophenol, einem M o1. 2 . 5- Amino- naphthol-7-sulfosä tre und einem Hol. 2 . 8- Aminonaphthol-6-sttlfo:säure bildet als Al k alisalz -ein in Wasser lösliches helle; Pulver.
    Es enthält eine diazotierbare Aminobruppe und kein reaktionsfähiges Chloratom mehr und stellt ein wertvolles Ausgangsmaterial zur Herstellung von Farbstoffen dar.
CH106111D 1922-09-07 1922-09-07 Verfahren zur Herstellung eines neuen Zwischenproduktes. CH106111A (de)

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