CA3159719A1 - Compositions veterinaires de type shampooing - Google Patents

Compositions veterinaires de type shampooing

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Emeline COMMEUREC
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Abstract

La présente invention concerne le domaine vétérinaire et, plus particulièrement, des compositions de type shampooing comprenant un actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus et un tensioactif amphotère, destinées aux mammifères non-humains. Elle concerne également un procédé de lavage du pelage de mammifères non-humains en appliquant sur le pelage et/ou la peau lesdites compositions de type shampooing.

Description

OBJET DE L'INVENTION
La présente invention concerne le domaine vétérinaire et, plus particulièrement, des compositions de type shampooing comprenant un actif obtenu à partir d'Ophiopogon japon lais et un tensioactif amphotère, destinées aux mammifères non-humains.
Elle concerne également un procédé de lavage du pelage de mammifères non-humains en appliquant sur le pelage et/ou la peau lesdites compositions de type shampooing.
ARRIERE-PLAN TECHNOLOGIQUE DE L'INVENTION
L'actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus et son effet hydratant ou renforçant la fonction barrière de la peau humaine a été décrit dans le brevet EP227131 L
L'utilisation de cet actif pour traiter la dermatite atopique chez les animaux et humains a été décrite dans la demande de brevet W02017/121965.
Toutefois, il n'est pas fait mention de shampooing comprenant ledit actif adapté aux mammifères non-humains, en particulier aux chiens et chats. La peau et le pelage de mammifères non-humains protègent ces derniers contre les agressions extérieures. Leur entretien est donc très important pour le bien-être, voire la santé, des mammifères non-humains. La peau et les poils des animaux domestiques comme les chiens et chats sont recouverts d'une couche d'acides gras et de cires qui participe à la fonction barrière ayant ainsi un rôle protecteur de la peau vis-à-vis des agressions extérieures, et qui donne l'aspect soyeux du pelage.
Un shampooing vétérinaire doit donc être efficace en termes de pouvoir lavant de la peau et du pelage, sans entraîner d'irritation ou toute autre désordre de la peau.
Il doit également préserver ou maintenir la fonction barrière et/ou l'aspect soyeux du pelage. La peau doit notamment garder son effet protecteur vis-à-vis des agressions extérieures.
En outre, il existe des bactéries qui peuvent être pathogènes ou devenir pathogènes si en trop grand nombre, telles que les staphylocoques, pour les chiens et/ou chats, et qui
2 nécessitent des traitements particuliers en vue de leur réduction ou élimination. Ces staphylocoques sont représentés principalement par S. pseudintermedius.
Il existe donc un besoin de compositions de type shampooing pour des mammifères non 5 humains et en particulier des chiens et des chats qui soient à la fois efficaces en termes de lavage, qui permettent de préserver, voire améliorer, la fonction barrière de la peau et du pelage et/ou l'aspect soyeux du pelage, et qui permettent de préserver la flore bactérienne bénéfique aux mammifères, tout en limitant, voire empêchant la colonisation de la peau par des bactéries pathogènes.
RESUME DE L'INVENTION
Dans ce contexte, la Demanderesse propose une nouvelle composition de type shampooing comprenant un actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus et au moins un 15 tensioactif amphotère choisi parmi les bétaines.
La présente invention concerne donc une composition vétérinaire comprenant un actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus et au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaines destinée à être utilisée en tant que shampooing pour un mammifère non-20 humain, en particulier un chien ou un chat.
Un autre objet de l'invention concerne donc un procédé pour nettoyer et/ou laver la peau et/ou le pelage d'un mammifère non-humain, et en particulier un chien ou un chat, en appliquant la composition de la présente invention sur la peau et/ou le pelage dudit 25 mammifère.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie dans la présente demande ou un procédé utilisant ladite composition pour réduire et/ou prévenir la présence de bactéries pathogènes et/ou la formation et/ou l'adhésion de 30 biofilms de bactéries pathogènes chez un mammifère non-humain, tel que chien ou chat.
DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION
3 L'invention telle que décrite dans la présente demande concerne une composition vétérinaire de type shampooing comprenant un actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus et au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaïnes.
L'Ophiopogon japonicus est une espèce herbacée vivace, basse et foisonnante, à
rhizome de la famille des Liliacées. Elle est cultivée comme plante ornementale couvrante à
rhizome tubéreux présentant de très nombreuses utilisations en médecine traditionnelle chinoise.
L'espèce est originaire du Japon et de Corée, et est également cultivée au Vietnam et en Chine, notamment dans les provinces du Sichuan, Zhejiang et Hubei. Elle est appelée Muguet du Japon en France, et Monde grass, Fountain plant, Monkey grass ou Dwarf lilyturf en anglais. La racine tubéreuse a une longueur de quelques centimètres ; elle est de couleur jaune clair à jaune-brun à l'extérieur, avec des rides longitudinales. Son odeur est faible, et son goût légèrement sucré et mucilagineux.
En médecine traditionnelle chinoise, la racine est connue pour nourrir les Poumons et le Yin, pour nourrir l'Estomac et produire des Fluides, pour éloigner la Chaleur du c ur et pour apaiser l'Esprit . Les principales indications thérapeutiques concernent les toux sèches, les maux de gorge, l'insomnie, l'irritabilité, la constipation et la diphtérie, selon la 16érne édition de la Pharmacopée Japonaise.
Les racines d'Ophiopogon japonicus sont issues de filières cultivées de Chine et de Vietnam. Des extraits d'Ophiopogon japonicus sont connus en cosmétique pour la peau, en particulier dans le brevet EP2271311, comme hydratant par action sur le taux de NMF
(Natural Moisturizing Factors ou Facteurs naturels d'hydratation) et sur la formation des jonctions serrées des couches cutanées. Il a été également décrit dans la demande WO
2017/121965 que des extraits d'Ophiopogon japonicus peuvent être utilisés pour traiter la dermatite atopique.
Par principe actif ou actif ou extrait au sens de l'invention, on entend au moins une molécule, préférentiellement un ensemble de molécules présentant un effet sur les cellules de la peau.
4 Par principe actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus au sens de l'invention on entend toute molécule ou mélange de molécules obtenue(s) à partir d'Ophiopogon japonicus. Il peut s'agir de molécules natives de la plante ou de molécules obtenues par tout type de transformation des molécules natives de la plante, par exemple par hydrolyse.
5 Le principe actif selon l'invention est préférentiellement un hydrolysat.
Par hydrolysat on entend tout extrait issu d'Ophiopogon japonicus, obtenu avec un procédé comprenant au moins une étape d'hydrolyse enzymatique ou chimique d'Ophiopogon japonicus, préférentiellement au moins une étape d'hydrolyse enzymatique. Par Ophiopogon japonicus on entend tout ou partie de la plante. Il peut 10 s'agir de la plante entière ou d'une partie de la plante.
Préférentiellement il s'agit de tubercules d'Ophiopogon japonicus.
Par oligosaccharides on entend des oligomères formés d'un nombre de monosaccharides par liaison glycosidique, le nombre d'unités de monosaccharides étant inférieur à 25 unités. Par polysaccharides on entend des polymères constitués de 15 plusieurs oses liés entre eux par des liaisons osidiques, le nombre d'unités de monosaccharides étant supérieur à 25 unités.
Le principe actif obtenu à partir d'Ophiopogonjaponicus utilisé dans la composition selon l'invention est préférentiellement un principe actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus comprenant des sucres. Encore plus préférentiellement, il comprend des 20 fructosanes, et plus particulièrement il comprend au moins 57% de fructosanes en poids par rapport au poids des sucres totaux du principe actif, encore plus préférentiellement au moins 80%. Les fructosanes sont des polysaccharides composés de fructose et de glucose.
Les sucres contenus dans le principe actif sont préférentiellement constitués par 45 à 80%
de fructose, par 20 à 50% de glucose et par 0 à 5% de galactose. Ces sucres peuvent être 25 sous forme de monomères, d'oligomères et de polymères. Majoritairernent, les sucres contenus dans le principe actif sont des oligo et polysaccharides de poids moléculaires inférieurs à 400 kDa sous forme de fructosanes. Ainsi, préférentiellement le principe actif selon l'invention comprend des oligo et polysaccharides de poids moléculaires inférieurs à 400 kDa sous forme de fructosanes, représentant au moins 57% en poids des sucres 30 présents dans le principe actif. Selon une variante particulièrement adaptée, le principe actif est obtenu à partir de tubercules d'Ophiopogon japonicus.

Selon un mode de réalisation, le principe actif utilisé pour préparer la composition selon l'invention se présente sous forme d'une poudre, en particulier une poudre de couleur claire, et présente au moins une des caractéristiques suivantes, préférentiellement toutes:
- un taux de matières sèches compris entre 900 et 1000 mg/g, ou 5 - une teneur en sucres comprise entre 500 et 800 mg/g, soit au moins 50 %
de sucres en poids par rapport au poids de matières sèches.
Le taux de matières sèches peut être mesuré par passage à l'étuve à 105 C
d'un échantillon jusqu'à obtention d'un poids constant.
10 La teneur globale en sucres peut être déterminée par la méthode de DUBOIS sur une gamme de fructose (Dubois M. et al., Analytical Chemistry, 28, 3, 350-356, 1956).
La caractérisation de la masse molaire des carbohydrates présents dans le principe actif de la présente invention peut être réalisée par méthode HPLC et le dosage des sucres simples par chromatographie liquide ionique.
Les masses molaires des carbohydrates sont évaluées par comparaison des temps de rétention des pics détectés dans les échantillons du principe actif avec les temps de rétention de standards injectés au préalable.
Les conditions opératoires sont préférentiellement les suivantes :
20 - Appareil: HPLC Agilent 1100 Séries - Colonnes : Colonnes PL aquagel-OH C60, C40, C30 avec pré-colonne de mêmes caractéristiques - Mode d'élution : isocratique - Phase mobile : Tampon NaN030.3M + NaH2PO4-2H20 0.01M pH7 25 - Longueurs d'onde de détection : UV 254nm et 280nm Le principe actif selon l'invention est préférentiellement un principe actif obtenu en milieu aqueux à partir de tubercules d'Ophiopogon japonicus. Par obtenu en milieu aqueux on entend un milieu contenant principalement de l'eau, ou un milieu aqueux basique ou 30 acide. Notamment il ne s'agit pas d'une huile, ni d'une huile essentielle.
6 De façon préférée, le principe actif selon l'invention est un hydrolysat d'Ophiopogon japonicus, préférentiellement un hydrolysat enzymatique.
Selon une variante particulièrement adaptée, le principe actif selon l'invention est un hydrolysat de tubercules d'Ophiopogon japonicus, préférentiellement un hydrolysat enzymatique de tubercules d'Ophiopogon japonicus.
En particulier, le principe actif utile selon l'invention, peut être obtenu par la mise en oeuvre des étapes suivantes :
- solubilisation de poudre d'Ophiopogon japonicus (préférentiellement de tubercules) dans l'eau à raison d'au moins 50g/1, - au moins une hydrolyse enzymatique des sucres, - séparation des phases soluble et insoluble, par exemple par décantation, - inactivation enzymatique par traitement thermique de la phase soluble.
L'inactivation enzymatique peut être suivie d'une ou plusieurs étapes de filtration(s) et/ou de concentration. Le principe actif peut être obtenu sous forme liquide ou sous forme de poudre par atomisation ou lyophilisation. Préférentiellement il est atomisé, en présence d'un adjuvant d'atomisation type maltodextrine, et utilisé sous forme de poudre.
Les paramètres des différentes étapes doivent être ajustés afin d'obtenir des principes actifs présentant les caractéristiques de l'invention, en particulier la présence de fructosanes présentant un poids moléculaire inférieur à 400 kDa.
Selon un mode de réalisation préféré, le principe actif est atomisé avec de la maltodextrine ; il se présente ainsi sous forme de poudre (avant formulation dans la composition selon l'invention).
La composition selon l'invention comprend avantageusement au moins 0,1% en poids de principe actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus, selon la présente invention, préférentiellement entre 0,1 et 1% (ou entre 0,1 et 0,8 %) en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 0,1 et 0,6 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Les tensioactifs amphotères de type bétaïne sont de préférence choisis parmi les alkyl(C8-C20)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)arnidoalkyl(C1-C8)bétaïnes, les alkyl(C8-WO 2021(105339
7 C20)amidoalkyl(C 1-C8)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)hydroxysulfobétaïnes, les sulfobetaïnes et les hydroxysulfobétaïnes. A
titre d'exemples, on peut citer tout particulièrement les composés classés sous les dénominations Coco-bétaïne, Laury bétaïne, Cetyl-bétaïne, Coco/olearnidopropyl-5 bétaïne Cocarnidopropyl-bétaïne, Pahnitamidopropyl-bétaïne, S
téararnidopropyl-bétaïne, Cocamidoethyl-bétaïne, Cocamido propyl-hydroxy-sultaïne, Oleamidopropyl-hydroxysultaïne Coco-hydroxysultaïne, Laurylhydroxy-sultaïne, Coco-sultaïne, seuls ou en mélanges.
En particulier, ledit au moins un tensioactif amphotère de type bétaïne est choisi parmi les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)bétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes (appelé aussi alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)sultaïnes), les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C 1-C6)hydroxy sulfobétaïnes (appelé aussi alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)hydroxysultaïnes). De préférence, le tensioactif amphotère de type bétaïne est choisi parmi les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C1-C6)hydroxysulfobétaïnes.
15 11 est plus spécifiquement la Cocamidopropyl-hydroxy-sultaïne (notamment vendue par la société Seppic sous le nom commercial Amonyl 675 SB ).
La composition selon la présente invention comprend avantageusement au moins 3% de tensioactifs amphotères de type bétaïne, préférentiellement entre 4 et 15% par rapport au 20 poids total de la composition, et plus particulièrement entre 4 et 12%
par rapport au poids total de la composition.
Tel qu'utilisé ici, le terme "shampooing" comprend toute composition destinée à nettoyer les poils ou la peau de mammifères non humains et nécessite un rinçage à l'eau après 25 application sur le mammifère non humain. Généralement, les shampooings possèdent certaines caractéristiques essentielles. Ainsi, un shampooing possède des propriétés mouillantes, moussantes et détergentes afin d'assurer un nettoyage satisfaisant de la peau et du pelage.
30 D'une manière particulière, la composition de shampooing selon l'invention contient, en plus dudit au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaïnes, un ou d'autres agents tensioactifs additionnels, de préférence au moins un agent tensioactif additionnel
8 anionique, cationique, amphotère, non ionique, ou un mélange de ceux-ci. Selon un mode préféré, la composition de shampooing selon l'invention contient, en plus dudit au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaïnes, au moins un agent tensioactif additionnel anionique, au moins un tensioactif additionnel amphotère (i.e.
différent dudit 5 au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaïnes), au moins un tensioactif additionnel non ionique, ou un mélange de ceux-ci.
Parmi les tensioactifs anioniques, on utilise de préférence les tensioactifs anioniques sulfonate(s) ou carboxylique(s).
10 Selon l'invention, les tensioactifs anioniques sulfonate(s) sont des tensioactifs anioniques comportant au moins une fonction sulfonate (-50311 ou -503-) et ne comprenant pas de fonction cationique.
Les tensioactifs anioniques sulfonates utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, sont les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels 15 d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoakools ou sels de magnésium) des alkylsulfonates, des alkylsulfosuccinates, des alkyléthersulfosuccinates, des acyl iséthionates, des acyl methyliséthionates, des méthyl acyl taurates; le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à. 24 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.
20 Le nombre moyen de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène peut aller notamment de 2 à 50 et plus particulièrement de 2 à 10.
Selon l'invention, les tensioactifs anioniques carboxyliques sont des tensioactifs anioniques comportant au moins une fonction carboxylique (-COOH) éventuellement 25 sous forme de sel (-COU).
Les tensioactifs anioniques de type carboxyliques différents des tensioactifs ne comprennent de préférence pas de fonction sulfate ou sulfonate et peuvent être notamment choisis parmi les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels, les acides allcyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-30 C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène en particulier d'éthylène tels que les composés
9 proposés par la société KAO sous les dénominations AKYPO, les acyl(C6-C24) sarcosinates et leurs sels, les acyl(C6-C24)lactylates et leurs sels et les acyl(C6-C24) glutamates. On peut également utiliser les esters dialkyl(C6-C24)polyglycosides carboxyliques tels que les alkylglucoside acétates, les allcylglucoside citrates et les 5 alkylpolyglycoside tartrate. De tels produits sont notamment vendus sous les dénominations de Eucarol APG/EC et Eucarol APG/ET par la société Larnberti et Plantapon LGC SORB par la société Cognis.
Les sels sont en particulier choisis parmi les sels alcalins, notamment de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels deaminoalcools tels la triéthanolamine ou la monoéthanolamine et les sels de magnésium.
On utilise de préférence les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et 15 leurs sels en particulier ceux comportant de 2 à 15 groupements oxyde d'alkylène, les esters d'alkyl(C6-C24)polyglycosides carboxyliques et leurs sels et les acyl(C6-C24)glutamates et leurs sels et leurs mélanges. On utilise plus particulièrement les acides alkyl (C6-C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant de 2 à
20 15 groupements oxyde d'alkylène, et leurs sels et leurs mélanges.
Parmi ces tensioactifs anioniques, on préfère utiliser des tensioactifs sans sulfate. Selon un mode particulier, la composition selon l'invention comprend au moins un tensioactif anionique choisi parmi des alkyléthersulfosuccinates, des acyl méthyliséthionates, des 25 méthyl acyl taurates. En particulier, on utilise dans la composition selon l'invention le disodium laureth sulfosuccinate, le lauroyl méthyliséthionate de sodium, le méthyl cocoyl taurate de sodium, ou leur mélange.
Les tensioactifs anioniques peuvent être présents à raison de 2 % à 30 % en poids, de 30 préférence de 4 à 25 % en poids, particulièrement de 6 à 20% en poids, plus particulièrement de 8 à 15%, mieux de 10 à 14% en poids par rapport au poids total de la composition.

De manière plus spécifique, la composition comprend du disodium laureth sulfosuccinate, notamment vendu par la société Evonik sous le nom commercial Rewopol SB 30 B.
La quantité du disodium laureth sulfosuccinate peut être comprise entre 1 et 5%, de préférence entre 2 et 4% en poids par rapport au poids totale de la composition.
5 De manière plus spécifique, la composition comprend du lauroyl méthyliséthionate de sodium, notamment vendu par la société Innospec sous le nom commercial Iselux Flakes.
La quantité du lauroyl méthyliséthionate de sodium peut être comprise entre 3 et 7 %, de préférence entre 4 et 5 % en poids par rapport au poids totale de la composition.
De manière plus spécifique, la composition comprend du méthyl cocoyl taurate de
10 sodium, notamment vendu par la société Innospec sous le nom commercial Pureact WS
Conc. La quantité du méthyl cocoyl taurate de sodium peut être comprise entre 3 et 7 %, de préférence entre 4 et 5 % en poids par rapport au poids totale de la composition.
De manière particulière, la composition comprend un mélange de disodium laureth sulfosuccinate, de lauroyl méthyliséthionate de sodium, et de méthyl cocoyl taurate de 15 sodium, selon les quantités de chacun telles qu'indiquées ci-dessus.
Les agents tensioactifs amphotères additionnels autres que ceux de type bétaïne qui peuvent être utilisés dans la présente invention peuvent être notamment (liste non limitative) des amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical 20 aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate).
Ces composés peuvent être les composés suivants : sodium cocoamphoacétate, sodium 25 cocoyl glutamate, disodium cocoamphodiacetate, disodium lauroamphodiacetate, disodium caprylamphodiacetate, disodium capryloamphodiacetate, disodium cocoamphodipropionate, disodium lauroamphodipropionate, disodium caprylamphodipropionate, disodium capryloamphodipropionate, lauroamphodipropionic acid, cocoamphodipropionic acid (dénominations INCI). De préférence, le ou les agent(s) 30 tensioactif(s) amphotère(s) autre(s) que ceux de type bétaïne sont choisis parmi le sodium cocoamphoacétate, le sodium cocoyl glutamate et leur mélange.
11 Le ou les tensio-actif(s) amphotère(s) additionnel(s), autres que ceux de type bétaïne, et en particulier le sodium cocoamphoacétate et/ou le sodium cocoyl glutamate, peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans des quantités allant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 5 % en poids, et plus particulièrement de 2 à 4%
en poids et 5 mieux de 2 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Parmi les tensioactifs non ioniques que l'on peut associer à ces composés et à
ces compositions, on citera particulièrement les alkylglucosides, les alkylpolyglucosides, les dérivés d'huile de ricin, les polysorbates, les amides de coprah, les N-alkylamines, ou les 10 oxydes d'aminés_ Selon un mode particulier, la composition selon l'invention comprend au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyls(poly)glucosides, et en particulier le décylglucoside, le laurylglucoside, le cocoylglucoside ou le caprylkapryly1 polyglucoside. La composition selon l'invention comprend de préférence du 15 décylglucoside.
Le ou les tensio-actif(s) non ionique(s) peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans des quantités allant de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, et plus particulièrement de 3 à 8 % en poids et mieux de 5 à 7 % en poids par 20 rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition est une composition aqueuse. Elle peut comprendre de l'eau en une teneur allant de 30 à 95 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 40 à 90 % en poids, préférentiellement allant de 50 à
85 % en 25 poids.
La composition selon l'invention peut comprendre d'autres composés comme les gommes de guar modifiées ou non. Plus particulièrement, la composition selon l'invention comprend des gommes de galactomannane cationiques (qui sont décrites plus 30 particulièrement dans les brevets US3589578 et US4031307). On peut citer les gommes de guar comprenant des groupements cationiques trialkylanunonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple un chlorure) de 2,3-
12 époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous la dénomination JAGUAR EXCEL par la société Solvay ou SACI-CFPA. Les gommes de guar modifiées ou non sont présentes dans la composition avantageusement en des quantités comprises entre 0,01 et 0,5 % en poids, de préférence entre 0,05 et 0,15%, et 5 mieux entre 0,08 et 0,1% en poids, par rapport au poids total de la composition La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs chélatants, qui peuvent être choisis notamment parmi l'EDTA (acide éthylènediaminetétraacétique) et ses sels tels que l'EDTA disodique et l'EDTA dipotassique, les composés phosphatés tels que le métaphosphate de sodium, l'hexamétaphosphate de sodium, le pyrophosphate tétrapotassique, les acides phosphoniques et leurs sels tels que les sels de l'acide éthylènediaminetétraméthylènephospho-nique, et leurs mélanges.
Les compositions de type shampooing selon l'invention peuvent en outre comprendre des 15 agents bénéfiques pour la peau ou le pelage. Ces ingrédients sont généralement introduits dans la composition pour améliorer les qualités du toucher de la fibre kératinique du pelage ou de la peau ou encore favoriser l'hydratation de cette dernière. Les polymères cationiques, les silicones et les émollients, comme les polyols, constituent dans ce cadre les ingrédients les plus couramment utilisés. On peut également utiliser des agents 20 apaisants, comme le panthénol.
La composition peut également comprendre des agents épaississants ou de suspension, comme des copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique et d'une chaîne d'alkyl acrylate réticulé avec un éther allyle de pentaérythritol ou de saccharose. On peut notamment citer le composé acrylate/C10-30 alkyl acrylate crosspolymer (dénomination 25 lbICI).
La composition selon l'invention peut comprendre en outre d'autres composés, en particulier choisis parmi des saccharides, des oligosaccharides, des polysaccharides hydrolysés ou non, modifiés ou non, comme le saccharide isomérate, des acides aminés, des oligopeptides, des peptides, des protéines hydrolysées ou non, modifiées ou non, des 30 acides et alcools gras ramifiés ou non, des huiles ou des cires animales, végétales ou minérales, des céramides et des pseudo-céramides, des acides organiques hydmxylés, des
13 antioxydants, des agents anti-radicaux libres, des polymères cationiques, anioniques ou non ioniques, solubles ou dispersés, ou un mélange de ces composés.
Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés 5 complémentaires et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à l'association conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Ces additifs sont, éventuellement, présents dans la composition selon l'invention dans des 10 proportions pouvant aller de 0, 00001 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
Avantageusement, la composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs 15 agents bénéfiques pour la peau ou le pelage, et en particulier des agents hydratants, par exemple choisi parmi le panthénol, le saccharide isomerate, et/ou la glycérine. Le panthénol peut être présent dans la composition en une teneur allant de 0,1 à
3 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le saccharide isomerate peut être présent dans la composition en une teneur allant de 0,001 à 1 % en poids, par rapport au poids 20 total de la composition.
Ces compositions de type shampooing peuvent se présenter sous la forme de liquides plus ou moins épaissis, et elles conviennent principalement au lavage, au soin des matières kératiniques en particulier du pelage ou de la peau du mammifère non-humain.
L'invention a également pour objet un procédé pour nettoyer et/ou laver la peau et/ou le pelage d'un marmnifère non-humain, et en particulier un chien ou un chat, en appliquant la composition de la présente invention sur la peau et/ou le pelage dudit mammifère.
Les compositions selon l'invention sont mises en oeuvre par simple application sur le mammifère non humain, éventuellement après avoir mouillé à l'eau tout ou partie du mammifère non humain, et la mousse générée, éventuellement par massage ou friction
14 avec les mains, est ensuite éliminée, après un éventuel temps de pause, par rinçage à l'eau, l'opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois.
L'invention a également pour objet un procédé de lavage et de conditionnement du pelage 5 et/ou de la peau du mammifère non-humain, comprenant l'application d'une composition telle que définie ci-dessus, puis à effectuer un rinçage à l'eau, après un éventuel temps de pause. La peau et/ou le pelage sont avantageusement mouillés préalablement à
l'application de la composition selon l'invention.
10 Le procédé selon l'invention permet également de ne pas être irritant, voire de diminuer l'irritation de la peau, ce qui diminue le stress et donne un effet de bien-être au mammifère non-humain, en particulier le chien ou le chat. 11 permet aussi de préserver, voire améliorer, la fonction barrière de la peau, notamment grâce à la diminution de l'irritation, et/ou l'aspect soyeux du pelage.
Les compositions de type shampooing selon l'invention pour des mammifères non humains et en particulier des chiens et des chats permettent un lavage efficace tout en préservant, voire améliorant, la fonction barrière de la peau et/ou du pelage et/ou l'aspect soyeux du pelage. Les compositions de type shampooing selon l'invention pour des 20 mammifères non humains et en particulier des chiens et des chats permettent également de diminuer la présence de bactéries pathogènes ou leur développement ou de réduire et/ou prévenir la formation et/ou l'adhésion de biofilms de bactéries pathogènes, les bactéries pathogènes étant en particulier Staphylococcus aureus et/ou Staphylococcus pseudintermedius.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus ou un procédé utilisant ladite composition pour réduire et/ou prévenir la formation et/ou l'adhésion de biofilms de bactéries pathogènes ou pour diminuer la présence sur la peau ou le pelage de bactéries pathogènes, telles que Staphylococcus aureus et/ou Staphylococcus pseudintermedius, chez un manunifère non-humain, en particulier le chien ou chat.

Ainsi, l'utilisation d'une composition telle que définie ci-dessus ou un procédé utilisant ladite composition pour réduire et/ou prévenir la formation et/ou l'adhésion de biofilms de bactéries pathogènes ou pour diminuer la présence de bactéries pathogènes peut être réalisée par l'application d'une composition telle que définie ci-dessus, puis par rinçage 5 à l'eau, après un éventuel temps de pause. La peau et/ou le pelage sont avantageusement mouillés préalablement à l'application de la composition selon l'invention.
Selon un mode particulier de l'invention, le mammifère non-humain est choisi parmi les félidés, les canidés et/ou les équidés, et en particulier les chiens et les chats.
Le terme environ sera compris par l'homme du métier et peut varier dans une certaine mesure selon le contexte dans lequel il est utilisé. Si certaines utilisations de ce terme ne sont pas claires pour l'homme du métier en fonction du contexte, environ signifie plus ou moins 10 %, de préférence plus ou moins 5 % de la valeur indiquée.
15 Les valeurs indiquées dans les intervalles spécifiées dans le texte doivent être incluses, sauf mention contraire.
Selon l'invention, l'expression "comprend (s)" ou "comprenant" (et d'autres termes comparables, par exemple "contenant" et "y compris") est "ouverte" et peut être interprétée de manière générale de telle sorte que les caractéristiques spécifiquement 20 mentionnées et toutes les caractéristiques optionnelles, supplémentaires et non spécifiées sont incluses. Selon des modes de réalisation spécifiques, elle peut également être interprétée comme une expression "consistant essentiellement en" dans laquelle sont incluses les caractéristiques spécifiées et toute caractéristique optionnelle, supplémentaire ou non spécifiée qui n'affecte pas matériellement la ou les caractéristiques fondamentales 25 et nouvelles de l'invention revendiquée, ou comme une expression "consistant en" où
seules les caractéristiques spécifiées sont incluses, sauf indication contraire.
Selon l'invention le terme au moins un signifie un , deux , trois , ou plusieurs.
D'autres aspects et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture des exemples qui 30 suivent, et qui doivent être considérés comme illustratifs et non limitatifs.
Les pourcentages indiqués sont en poids sauf mention contraire.
16 EXEMPLES
Les compositions suivantes des tableaux 1 à 4 sont préparées selon les méthodes classiques de préparation de shampooing.
Ces compositions présentent de bonnes propriétés lavantes. Elles permettent d'améliorer la fonction barrière, des restaurer la balance microbienne, et en particulier de diminuer la présence de bactéries pathogènes chez le chien ou le chat, et également de limiter l'adhésion ou la formation de biofilm. Les bactéries pathogènes sont en particulier le Staphylococcus aureus et/ou Staphylococcus pseudintermedius.
Tableau 1 % Composé
Composé
Composé
dans Nom commercial Dénomination INCI
compositio (société) n AQUA

Carbopol Ultrez 20 ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE
0,3 (Lubrizol) CROSSPOLYM ER
SODIUM METHYL LAUROYL

ISETHIONATE
Pureact WS Conc (Innospec) Rewopol SB FA 30 B DISODIUM LAURETH SULFOSUCCINATE
7,5 (Evonik) en solution aqueuse à 41 %
MA
Rewoteric AM/C
SODIUM COCOAMPHOACETATE en (Evonik) solution aqueuse à 50 % MA
ETHYLENE DIAMINE TETRA ACETATE
0,05 DISODIQUE
CONSERVATEUR
qs PANTHENOL
2,0 GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM
Jaguar Excel CHLORIDE
0,1 (Solvay) à 95% MA avec de l'eau Amonyl 675 SB COCAMIDOPROPYL HYDROXYSULTAINE
(Seppic) en solution aqueuse à 60% MA

OPHIOPOGON JAPONICUS ROOT
Ophytrium EXTRACT
0,75 (Ceva) à 74 % MA avec maltodextrine
17 Pentavitin SACCHARIDE ISOMERATE
0,5 (DSM) en solution aqueuse à 50% MA
Tableau 2 %
Composé
Composé
Composé
Nom commercial dans Denomination INCI
(société) compositio n AQUA

Carbopol Ultrez 20 ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE
0,3 (LUbrizol) CROSSPOLYMER
SODIUM METHYL LAUROYL

ISETHIONATE
Pureact WS Conc SODIUM METHYL COCOYL TAURATE

(Innospec) Rewopol SB FA 30 DISODIUM LAURETH
B SULFOSUCCINATE
7,5 (Evonik) en solution aqueuse à 41 % MA
Rewoteric AM/C SODIUM COCOAMPHOACETATE en (Evonik) solution aqueuse à 50% MA
CONSERVATEUR
qs PANTHENOL
1,1 GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM
Jaguar Excel CHLORIDE à 95% MA avec de l'eau 0,1 (Solvay) COCAMIDOPROPYL
Amonyl 675 SB
HYDROXYSULTAINE a (Seppic) en solution aqueuse à 60 % MA
OPHIOPOGON JAPON ICUS ROOT
Ophytrium EXTRACT à 74% MA avec 0,25 (Ceva) maltodextrine Pentavitin SACCHARIDE ISOMERATE en solution 0,5 (DSM) aqueuse à 50 % MA

Tableau 3 %
Composé Composé
Nom commercial Composé
dans Dénomination INCI
(société) compositio n Eau AQUA

(Seppic) HYDROXYSULTAINE
18 en solution aqueuse à 50 % MA
CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE

Oramix NS10 DECYL GLUCOSIDE

(Seppic) en solution aqueuse à 57 % MA
PANTHENOL
0,75 PENTAVITIN SACCHARIDE ISOMERATE en solution 0,5 (DSM) aqueuse à 50% MA
PEG-200 Glyceryl Stearate 0,8 Ophytrium OPHIOPOGON JAPONICUS EXTRACT
0,5 (Ceva) à 74 % MA avec maltodextrine CONSERVATEUR qs Tableau 4 %
Composé Composé
Composé
Nom commercial dans Dénomination INCI
(société) compositio n Eau AQUA

Carbopol Ultrez 20 ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE
0,3 (Lubrizol) CROSSPOLYMER
SODIUM METHYL LAUROYL
ISETHIONATE
Pureact WS Conc SODIUM METHYL COCOYL TAU RATE
s (Innospec) Rewopol SB FA 30 DISODIUM LAURETH
B
SULFOSUCCINATE s (Evonik) en solution aqueuse à 41% MA
CAPRYLAMIDOPROPYL BETAINE /
Tego betain 810 CAPRAMIDOPROPYL BETAINE
2,5 (Evonik) en solution aqueuse à 35,5 % MA
ETHYLENE DIAMINE TETRA ACETATE
0,05 DISODIQUE
CONSERVATEUR
OS
PANTHENOL
2,0 Jaguar Excel GUAR HYDROXYPROPYLTRIMONIUM
0,1 (Solvay) CHLORIDE à 95 % MA avec de l'eau COCAMIDOPROPYL
Amonyl 675 SB
HYDROXYSULTAINE 12,5 (Seppic) en solution aqueuse à 60% MA
OPHIOPOGON JAPON ICUS ROOT
Ophytrium EXTRACT à 74 % MA avec 0,5 (Ceva) maltodextrine Pentavitin SACCHARIDE ISOMERATE en solution 0,5 (DSM) aqueuse à 50% MA

Claims (15)

REVENDICATIONS
1. Composition vétérinaire de type shampooing comprenant un actif obtenu à
partir d'Ophiopogon japonicus et au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaïnes.
2. Composition vétérinaire selon la revendication 1, comprenant au moins 0,1%
en poids de principe actif obtenu à partir d'Ophiopogon japonicus, préférentiellement entre 0.1 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 0,1 et 0,6 % en poids par rapport au poids total de la composition.
3. Composition vétérinaire selon la revendication 1 ou 2, ledit au moins un tensioactif amphotère de type bétaïne étant choisi parmi les alkyl(C8-C20)amidoa1ky1(C1-C6)bétaïnes, les alkyl(CS-C20)amidoalkyl(C1-C6)sulfobétaïnes, les alkyl(C8-C20)amidoalkyl(C 1-C6)hydroxy sulfobétaïnes
4. Composition vétérinaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, comprenant au moins 3% en poids de tensioactifs amphotères de type bétoine, préférentiellement entre 4 et 15% en poids par rapport au poids total de la composition, et plus particulièrement entre 4 et 12% en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. Composition vétérinaire selon l'une quelconque des revendications précédentes, contenant, en plus dudit au moins un tensioactif amphotère choisi parmi les bétaïnes, au moins un agent tensioactif anionique, au moins un tensioactif additionnel amphotère, au moins un tensioactif non ionique, ou un mélange de ceux-ci.
6. Composition vétérinaire selon la revendication 5, dans laquelle les tensioactifs anioniques sont choisis parmi le disodium laureth sulfosuccinate, le lauroyl méthyliséthionate de sodium, le méthyl cocoyl taurate de sodium ou leur mélange.
7. Composition vétérinaire selon des revendications 5 ou 6, dans laquelle le (ou les) agent(s) tensioactif(s) amphotère(s) additionnel(s) autre(s) que ceux de type bétaïne est (ou sont) choisi(s) parmi le sodium cocoamphoacétate, le sodium cocoyl glutamate et leur mélange.
8. Composition vétérinaire selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, dans laquelle le (ou les) tensio-actif(s) amphotère(s) additionnel(s), autre(s) que ceux de type bétaïne, sont présents dans des quantités allant de 0,1 à 10 % en poids, de préférence de 1 à 5 %
en poids, et plus particulièrement de 2 à 4% en poids, et mieux de 2 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition vétérinaire selon l'une quelconque des revendications 5 à 8, dans laquelle la composition comprend au moins un tensioactif non ionique choisi parmi les alkyls(poly)glucosides, et en particulier le décylglucoside, le laurylglucoside, le cocoylglucoside, le capryl/capryly1 polyglucosicle ou leur mélange.
10. Composition vétérinaire selon l'une quelconque des revendications 5 à 9, dans laquelle le ou les tensio-actif(s) non ionique(s) est (ou sont) présent(s) dans la composition dans des quantités allant de 0,1 à 15 % en poids, de préférence de 1 à 10 % en poids, et plus particulièrement de 3 à 8 % en poids et mieux de 5 à 7 % en poids par rapport au poids total de la composition.
11. Composition vétérinaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle la composition comprend en outre des gommes de galactomannane cationiques.
12. Procédé pour nettoyer et/ou laver la peau et/ou le pelage d'un mammifère non-humain, et en particulier un chien ou un chat, en appliquant la composition selon l'une des revendications 1 à 11 sur la peau etIou le pelage dudit mammifère.
13. Procédé selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'il comprend une application sur le mammifère non humain, éventuellement après avoir mouillé à l'eau tout ou partie du manmiifere non humain, et en ce que la mousse générée, éventuellement par massage ou friction avec les mains, est ensuite éliminée, après un éventuel temps de pause, par rinçage à l'eau.
14. Procédé pour réduire et/ou prévenir la formation et/ou l'adhésion de biofilms de bactéries pathogènes ou pour diminuer la présence sur la peau ou le pelage de bactéries pathogènes, chez un manunirere non-humain, en particulier le chien ou chat, en utilisant la composition vétérinaire selon l'une des revendications 1 à 11.
15. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que les bactéries pathogènes sont choisies parmi le Staphylococcus aureus et/ou Staphylococcus pseudintennedius.
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Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1638082C3 (de) 1968-01-20 1974-03-21 Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn
US4031307A (en) 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
FR2774900B1 (fr) * 1998-02-13 2000-03-31 Ceca Sa Shampoings antipelliculaires transparents
FR2837697B1 (fr) * 2002-03-28 2005-01-28 Oreal Composition cosmetique moussante ; utilisations pour le nettoyage ou le demaquillage
FR2930729B1 (fr) 2008-04-30 2013-08-16 Limousine D Applic Biolog Ditesilab Soc Ind Utilisation cosmetique d'un actif issu d'ophiopogon japonicus
JP6666062B2 (ja) * 2014-05-30 2020-03-13 ロレアル 起泡性クレンジング
FR3046541B1 (fr) * 2016-01-12 2018-02-09 Societe Industrielle Limousine D'application Biologique Principe actif obtenu a partir d'ophiopogon japonicus pour le traitement de la dermatite atopique
WO2017179356A1 (fr) * 2016-04-11 2017-10-19 サボ ソチエタ・ペル・アツィオーニ Agent surgraissant et composition de soin personnel
CN106344467A (zh) * 2016-11-25 2017-01-25 蔡银中 一种助眠的婴儿香波
EP3369459A1 (fr) * 2017-03-01 2018-09-05 The Boots Company PLC Kit de compositions cosmétiques de soins pour la peau
CN107157876A (zh) * 2017-05-16 2017-09-15 广州市柏亚化妆品有限公司 一种用于提高头发色泽和新生头发的洗发水
CN107982135A (zh) * 2017-12-25 2018-05-04 深圳市芭格美生物科技有限公司 一种洗发水及其制备方法
CN109731071A (zh) * 2019-03-13 2019-05-10 贵州朗佑堂制药有限公司 一种皮肤屏障修复弱酸药浴乳

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