JP2023503362A - シャンプー用獣医学的組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、獣医学分野に関し、より具体的には、非ヒト哺乳動物のための、ジャノヒゲから得られる有効成分および両性界面活性剤を含むシャンプー組成物に関する。本発明はまた、当該シャンプー組成物を、外被および／または皮膚に適用することによって、非ヒト哺乳動物の外被を洗浄するための方法に関する。

Description

本発明の目的
本発明は、獣医学分野に関し、より具体的には、非ヒト哺乳動物用を意図した、ジャノヒゲから得られる有効成分および両性界面活性剤を含むシャンプー組成物に関する。これはまた、当該シャンプー組成物を、外被および／または皮膚に適用することによって、非ヒト哺乳動物の外被を洗浄するための方法に関する。
技術分野

ジャノヒゲから得られた有効成分、およびその保湿効果、またはヒトの皮膚のバリア機能を強化するその効果が、特許ＥＰ２２７１３１１号に記載されている。動物およびヒトにおけるアトピー性皮膚炎の治療のための当該有効成分の使用は、特許出願ＷＯ２０１７／１２１９６５号に記載されている。

しかしながら、非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌおよびネコに好適である当該有効成分を含むシャンプーについては言及されていない。非ヒト哺乳動物の皮膚および外被は、当該哺乳動物を外部の攻撃から保護する。したがって、それらの維持は、非ヒト哺乳動物の幸福および実際に健康にとって非常に重要である。イヌおよびネコなどの家畜の皮膚および毛髪は、バリア機能に寄与する脂肪酸およびワックスの層によって被覆されているため、皮膚を外部の攻撃から保護する役割を有し、外被の絹のような外観をもたらす。

したがって、獣医学的シャンプーは、刺激または任意の他の皮膚障害を引き起こすことなく、皮膚および外被の洗浄力の観点から効果的でなければならない。したがって、それはまた、バリア機能および／または外被の絹のような外観を保持または維持する必要がある。具体的には、皮膚は、外部の攻撃に対して保護効果を維持する必要がある。

さらに、イヌおよび／またはネコにはｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｃｅａｅなどの病原性であり得る、または増えすぎると病原性になり得る細菌が存在し、その低減や除去を考慮して特別な処置を必要とする。これらのｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｃｅａｅは、主にＳ．ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓによって表される。

したがって、非ヒト哺乳動物のための、具体的にはイヌおよびネコのためのシャンプー組成物の必要性が存在し、これは、洗浄の点で有効であり、皮膚および外被のバリア機能、ならびに／または外被の絹のような外観を保持または実際に改善することを可能にし、哺乳動物に有益である細菌叢を保持することを可能にすると同時に、病原性細菌による皮膚のコロニー形成を制限または実際に防止することを可能にする。

この文脈において、本出願人は、ジャノヒゲから得られる有効成分と、ベタインから選択される少なくとも１つの両性界面活性剤とを含む、新規なシャンプー組成物を提案している。

したがって、本発明は、非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌまたはネコのためのシャンプーとして使用されることが意図される、ジャノヒゲから得られる有効成分と、ベタインから選択される少なくとも１つの両性界面活性剤とを含む獣医学的組成物に関する。

したがって、本発明のさらなる目的は、本発明の組成物を、当該哺乳動物の皮膚および／または外被に適用することによって、非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌまたはネコの皮膚および／または外被を清浄化および／または洗浄するための方法に関する。

本発明のさらなる目的は、イヌまたはネコなどの非ヒト哺乳動物の場合における、病原性細菌の存在ならびに／または病原性細菌バイオフィルムの形成および／もしくは接着を低減および／または防止するための、本出願に定義される組成物の使用、または当該組成物を使用する方法に関する。

本出願に記載されるような本発明は、ジャノヒゲから得られる有効成分と、ベタインから選択される少なくとも１つの両性界面活性剤とを含むシャンプー用獣医学的組成物に関する。

ジャノヒゲは、ユリ科の根茎を有する多年生の、低くて豊富な草本種である。それは、塊茎の根茎を有する観賞用被覆植物として栽培され、伝統的な漢方医学において非常に多くの用途を有する。

この種は、日本および朝鮮が原産地で、ベトナムおよび中国、具体的には四川省、浙江省、湖北省でも栽培されている。フランスでは「Ｍｕｇｕｅｔ ｄｕ Ｊａｐｏｎ」、英語では「Ｍｏｎｄｏ ｇｒａｓｓ」、「Ｆｏｕｎｔａｉｎ ｐｌａｎｔ」、「Ｍｏｎｋｅｙ ｇｒａｓｓ」、または「Ｄｗａｒｆ ｌｉｌｙｔｕｒｆ」とも称される。塊根は、数ｃｍの長さのものであり、外側は、淡黄色から黄褐色で、縦方向にしわを有する。その匂いは、わずかであり、味は、やや甘く粘液質である。

伝統的な漢方医学では、根は「肺と陰を養い、胃を養い、流体を生成し、心臓から熱を除去し、精神を鎮める」ことが知られている。主な治療適応は、『日本薬局方』第１６版によると、乾燥した咳、のどの痛み、不眠症、過敏性、便秘、およびジフテリアに関する。

ジャノヒゲの根は、中国およびベトナムで栽培された株に由来する。ジャノヒゲの抽出物は、皮膚用化粧品、具体的には特許ＥＰ２２７１３１１号において、ＮＭＦ（天然保湿因子）の割合および皮膚層の密着結合の形成に作用することによる保湿剤として知られている。出願ＷＯ２０１７／１２１９６５号も、ジャノヒゲの抽出物が、アトピー性皮膚炎の治療に使用され得ることを記載している。

本発明の意味において、「有効剤」または「有効成分」または「抽出物」とは、皮膚の細胞に効果を有する少なくとも１つの分子、好ましくは一組の分子を意味する。

本発明の意味において、「ジャノヒゲから得られる有効剤」とは、ジャノヒゲから得られる任意の分子または分子の混合物を意味する。それらは、植物の天然分子、または植物の天然分子の任意の種類の転換、例えば、加水分解によって得られる分子であり得る。本発明による有効剤は、好ましく加水分解物である。

「加水分解物」とは、ジャノヒゲの酵素的加水分解または化学的加水分解のうちの少なくとも１つの工程、好ましくは、酵素的加水分解のうちの少なくとも１つの工程を含む方法によって得られるジャノヒゲ由来の任意の抽出物を意味する。「ジャノヒゲ」とは、植物の全部または一部を意味する。それは、植物全体または植物の一部であり得る。それは、好ましくは、ジャノヒゲの塊茎である。

「オリゴ糖類」とは、グリコシド結合によって多数の単糖類から形成されるオリゴマーを意味し、単糖類の単位数は２５単位未満である。「多糖類」とは、オシド結合によって相互接続される複数の単純糖類から形成されるポリマーを意味し、単糖類の単位数は２５単位を超える。

本発明による組成物中に使用される、ジャノヒゲから得られる有効剤は、好ましくは、糖類を含むジャノヒゲから得られる有効剤である。さらにより好ましくは、それは、フルクトサンを含み、より具体的には、それは、有効剤の糖類の総重量に対して、少なくとも５７重量％、さらにより好ましくは少なくとも８０％のフルクトサンを含む。フルクトサンは、フルクトースおよびグルコースで構成される多糖類である。有効剤を含有する糖類は、好ましくは、４５～８０％のフルクトース、２０～５０％のグルコース、および０～５％のガラクトースで構成される。当該糖類は、モノマー、オリゴマー、およびポリマーの形態であり得る。有効剤中に含有される糖類は、大部分が、４００ｋＤａ未満の分子量のオリゴ糖類および多糖類で、フルクトサンの形態である。したがって、本発明による有効剤は、好ましくは、有効剤中に存在する糖類の少なくとも５７重量％を表す、フルクトサンの形態で、４００ｋＤａ未満の分子量のオリゴ糖類および多糖類を含む。特に好適な変異体によれば、有効剤は、ジャノヒゲの塊茎から得られる。

一実施形態によれば、本発明による組成物を調製するために使用される有効剤は、粉末、具体的には透明着色粉末の形態で存在し、以下の特徴：
－９００～１０００ｍｇ／ｇの乾燥物質の量、または
－５００～８００ｍｇ／ｇの糖類含有量、すなわち、乾燥物質の重量に対して、少なくとも５０重量％の糖類、のうちの少なくとも１つ、好ましくはすべてを有する。

乾燥物質の量は、一定の重量が得られるまで、試料を１０５℃の滅菌器に通すことによって測定され得る。

糖類の全体的な含有量は、フルクトースの範囲に基づいて、ＤＵＢＯＩＳ法によって決定され得る（Ｄｕｂｏｉｓ Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２８，３，３５０－３５６，１９５６）。

本発明の有効剤中に存在する炭水化物のモル質量の特徴付けは、ＨＰＬＣ法によって、かつイオン性液体クロマトグラフィーによる単純糖類の計量によって達成され得る。

炭水化物のモル質量は、有効剤の試料中で検出されるピークの保持時間を、事前に注入された標準物質の保持時間と比較することによって評価される。

動作条件は、好ましくは、以下の通りである。
－装置：Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ Ｓｅｒｉｅｓ ＨＰＬＣ
－カラム：同じ特性のプレカラムを有する、ＰＬアクアゲル－ＯＨ Ｃ６０、Ｃ４０、Ｃ３０カラム
－溶離モード：イソクラティック
－移動相：緩衝液 ＮａＮ０３０．３Ｍ＋ＮａＨ２Ｐ０４－２Ｈ２０ ０．０１Ｍ ｐＨ７
－検出波長：ＵＶ２５４ｎｍおよび２８０ｎｍ

本発明による有効剤は、好ましくは、ジャノヒゲの塊茎から水性媒体中で得られる有効剤である。「水性媒体中で得られる」とは、主に水を含有する媒体、または塩基性もしくは酸性の水性媒体を意味する。具体的には、それは、油または精油ではない。

本発明による有効剤は、好ましくはジャノヒゲの加水分解物、好ましくは酵素的加水分解物である。

特に好適な変異体によれば、本発明による有効剤は、ジャノヒゲの加水分解物、好ましくはジャノヒゲの塊茎の酵素的加水分解物である。

具体的には、本発明によって使用され得る有効剤は、以下の工程を実施することにより得られ得る。
－ジャノヒゲ（好ましくは塊茎）の粉末の、少なくとも５０ｇ／ｌの割合での水中での可溶化、
－少なくとも１つの糖類の酵素的加水分解、
－例えば、沈降による可溶相および不溶相の分離、
－可溶相の熱処理による酵素的不活性化。

酵素的不活性化に続いて、濾過および／または濃縮のうちの１つ以上の工程が行われ得る。有効剤は、噴霧または凍結乾燥によって、液体形態または粉末の形態で得られ得る。それは、好ましくは、マルトデキストリン型の噴霧添加剤の存在下で噴霧され、粉末形態で使用される。

本発明の特徴、具体的には、４００ｋＤａ未満の分子量を有するフルクトサンの存在を有する有効剤を得るために、様々な工程のパラメータが調整される必要がある。

好ましい実施形態によれば、有効剤は、マルトデキストリンを使用して噴霧され、したがって、粉末形態で存在する（本発明による組成物への配合前に）。

本発明による組成物は、有利なことには、本発明によるジャノヒゲから得られる有効成分を、組成物の総重量に対して、少なくとも０．１重量％、好ましくは０．１～１重量％（または０．１～０．８重量％）、より具体的には組成物の総重量に対して、０．１～０．６重量％含む。

ベタイン型の両性界面活性剤は、好ましくは、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）ベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ８）ベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ８）スルホベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシスルホベタイン、スルホベタイン、およびヒドロキシスルホベタインから選択される。例として、具体的には、ココベタイン、ラウリルベタイン、セチルベタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、パルミタミドプロピルベタイン、ステアラミドプロピルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルタイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルタイン、ココヒドロキシスルタイン、ラウリルヒドロキシスルタイン、ココスルタインの名称で分類される化合物が、単独でまたは混合物中で引用され得る。

具体的には、当該ベタイン型の少なくとも１つの両性界面活性剤は、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）スルホベタイン（アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）スルタインとも称される）、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシスルホベタイン（アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシスルタインとも称される）から選択される。ベタイン型の両性界面活性剤は、好ましくは、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシスルホベタインから選択される。それは、より具体的には、コカミドプロピルヒドロキシスルタインである（具体的にはＳｅｐｐｉｃ社によって、「Ａｍｏｎｙｌ ６７５ ＳＢ」という商標名で市販されている）。

本発明による組成物は、有利なことには、ベタイン型の両性界面活性剤を、組成物の総重量に対して、少なくとも３重量％、好ましくは４～１５重量％、より具体的には組成物の総重量に対して、４～１２重量％含む。

本明細書で使用される場合、「シャンプー」という用語は、非ヒト哺乳動物の毛髪または皮膚を清浄化することを意図した任意の組成物を含み、非ヒト哺乳動物への適用後に水で濯ぐことを必要とする。概して、シャンプーは、特定の本質的な特性を有する。したがって、シャンプーは、皮膚および外被の満足のいく清浄化を確実にするために、湿潤、発泡、および洗剤特性を有する。

具体的には、本発明によるシャンプー組成物は、ベタインから選択される当該少なくとも１つの両性界面活性剤に加えて、１つ以上の追加の界面活性剤、好ましくは少なくとも１つの追加のアニオン性、カチオン性、両性、非イオン性界面活性剤、またはこれらの混合物を含有する。好ましい実施形態によれば、本発明によるシャンプー組成物は、ベタインから選択される当該少なくとも１つの両性界面活性剤に加えて、少なくとも１つの追加のアニオン性界面活性剤、少なくとも１つの追加の両性界面活性剤（すなわち、ベタインから選択される当該少なくとも１つの両性界面活性剤とは異なる）、少なくとも１つの追加の非イオン性界面活性剤、またはこれらの混合物を含有する。

アニオン性界面活性剤からは、スルホン酸またはカルボン酸アニオン性界面活性剤が好ましく使用される。

本発明によれば、スルホン酸アニオン性界面活性剤は、少なくとも１つのスルホン酸官能基（－ＳＯ_３Ｈまたは－ＳＯ_３ ^－）を有し、かつカチオン性官能基を有さないアニオン性界面活性剤である。

本発明の文脈内で単独でまたは混合物中で使用され得るスルホン酸アニオン性界面活性剤は、塩（具体的には、アルカリ塩、具体的にはナトリウム、アンモニウム塩、アミン塩、アミノアルコール塩、またはマグネシウム塩）、アルキルスルホネート、アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスルホスクシネート、アシルイセチオネート、アシルメチルイセチオネート、メチルアシルタウレートであり、これらのすべての異なる化合物のアルキルまたはアシルラジカルは、好ましくは８～２４個の炭素原子を含み、アリールラジカルは、好ましくはフェニルまたはベンジル基を示す。エチレンオキシドまたはプロピレンオキシド基の平均数は、具体的には２～５０個、より具体的には２～１０個であり得る。

本発明によれば、カルボン酸アニオン性界面活性剤は、少なくとも１つのカルボン酸官能基（－ＣＯＯＨ）を有するアニオン性界面活性剤であり、任意選択的に塩（－ＣＯＯ^－）の形態である。

界面活性剤とは異なるカルボン酸型のアニオン性界面活性剤は、好ましくは、硫酸またはスルホン酸官能基を有さず、具体的には、アルキルＤ－ガラクトシドウロン酸およびこれらの塩、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）エーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）アリールエーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸およびこれらの塩、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）アミドエーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸およびこれらの塩、具体的には、ＫＡＯ社によって、ＡＫＹＰＯの名称で提案されている化合物などの、２～５０個のアルキレン、具体的にはエチレン、オキシド基を含むもの、アシル（Ｃ６～Ｃ２４）サルコシネートおよびこれらの塩、アシル（Ｃ６～Ｃ２４）ラクチレートおよびこれらの塩、ならびにアシル（Ｃ６～Ｃ２４）グルタメートから選択され得る。酢酸アルキルグルコシド、クエン酸アルキルグルコシド、および酒石酸アルキルポリグリコシドなどの、カルボン酸アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）ポリグリコシドのエステルを使用することも可能である。そのような生成物は、具体的には、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社によって、Ｅｕｃａｒｏｌ ＡＰＧ／ＥＣおよびＥｕｃａｒｏｌ ＡＰＧ／ＥＴ、Ｃｏｇｎｉｓ社によって、Ｐｌａｎｔａｐｏｎ ＬＧＣ ＳＯＲＢという名称で市販されている。

塩は、アルカリ塩、具体的には、ナトリウム、アンモニウム塩、アミン塩、トリエタノールアミンまたはモノエタノールアミンなどのアミノアルコール塩、およびマグネシウム塩から具体的に選択される。

アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）エーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸およびこれらの塩、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）アミドエーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸およびこれらの塩、具体的には、２～１５個のアルキレンオキシド基を含むもの、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）ポリグリコシドカルボン酸エステルのエステルおよびこれらの塩、ならびにアシル（Ｃ６～Ｃ２４）グルタメートおよびこれらの塩、ならびにこれらの混合物が、好ましく使用される。アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）エーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸およびこれらの塩、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）アミドエーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸、具体的には、２～１５個のアルキレンオキシド基を含むものおよびこれらの塩、ならびにこれらの混合物が、より具体的に使用される。

これらのアニオン性界面活性剤のうち、スルフェートを含まない界面活性剤が、好ましく使用される。特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、アルキルエーテルスルホスクシネート、アシルメチルイセチオネート、メチルアシルタウレートから選択される少なくとも１つのアニオン性界面活性剤を含む。具体的には、本発明による組成物では、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、またはこれらの混合物が使用される。

アニオン性界面活性剤は、組成物の総重量に対して、２重量％～３０重量％、好ましくは４重量％～２５重量％、具体的には６重量％～２０重量％、より具体的には８重量％～１５重量％、最良には１０重量％～１４重量％の量で存在し得る。

より具体的には、組成物は、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム（具体的にはＥｖｏｎｉｋ社によって、Ｒｅｗｏｐｏｌ ＳＢ ３０ Ｂという商標名で市販されている）を含む。ラウレススルホコハク酸二ナトリウムの量は、組成物の総重量に対して、１～５重量％、好ましくは２～４重量％であり得る。

より具体的には、組成物は、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム（具体的には、Ｉｎｎｏｓｐｅｃ社によって、Ｉｓｅｌｕｘ Ｆｌａｋｅｓという商標名で市販されている）を含む。ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウムの量は、組成物の総重量に対して、３～７重量％、好ましくは４～５重量％であり得る。

より具体的には、組成物は、具体的には、メチルココイルタウリン酸ナトリウム（具体的には、Ｉｎｎｏｓｐｅｃ社によって、Ｐｕｒｅａｃｔ ＷＳ Ｃｏｎｃという商標名で市販されている）を含む。メチルココイルタウリン酸ナトリウムの量は、組成物の総重量に対して、３～７重量％、好ましくは４～５重量％であり得る。

具体的には、組成物は、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウムの混合物を、上記で示されたような各々の量に従って含む。

本発明で使用され得るベタイン型のもの以外の追加の両性界面活性剤は、具体的には（非限定リストにおいて）、二級または三級脂肪族アミンであり得、脂肪族ラジカルは、８～２２個の炭素原子を含み、少なくとも１つのアニオン性水溶性基（例えば、カルボン酸、スルホン酸、硫酸、リン酸、またはホスホン酸基）を含有する、直鎖または分岐鎖である。

これらの化合物は、以下の化合物：ココアンホ酢酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、ココアンホ二酢酸二ナトリウム、ラウロアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリルアンホ二酢酸二ナトリウム、カプリロアンホ二酢酸二ナトリウム、ココアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホ二プロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホ二プロピオン酸、ココアンホ二プロピオン酸（ＩＮＣＩ名称）であり得る。ベタイン型のものに加えての両性界面活性剤は、好ましくは、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、およびこれらの混合物から選択される。

ベタイン型のもの以外の追加の両性界面活性剤、具体的にはココアンホ酢酸ナトリウムおよび／またはココイルグルタミン酸ナトリウムは、組成物の総重量に対して、０．１～１０重量％、好ましくは１～５重量％、より具体的には２～４重量％、最良２～３重量％の量で、本発明による組成物中に存在する。

これらの化合物およびこれらの組成物と関連付けられ得る非イオン性界面活性剤としては、具体的には、アルキルグルコシド、アルキルポリグルコシド、ヒマシ油の誘導体、ポリソルベート、コプラアミド、Ｎ－アルキルアミン、またはアミンオキシドが挙げられる。

特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、アルキル（ポリ）グルコシド、具体的にはデシルグルコシド、ラウリルグルコシド、ココイルグルコシド、またはカプリル／カプリリルポリグルコシドから選択される少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含む。本発明による組成物は、好ましくは、デシルグルコシドを含む。

非イオン性界面活性剤は、組成物の総重量に対して、０．１～１５重量％、好ましくは約１～１０重量％、より好ましくは約３～８重量％、最良には５～７重量％の量で、本発明による組成物中に存在し得る。

組成物は、好ましくは、水性組成物である。それは、組成物の総重量に対して、３０～９５重量％、好ましくは４０～９０重量％、具体的には５０～８５重量％の量の水を含み得る。

本発明による組成物は、変性または未変性グアーガムなどの他の化合物を含み得る。より具体的には、本発明による組成物は、カチオン性ガラクトマンナンガム（これらは、特許ＵＳ３５８９５７８号およびＵＳ４０３１３０７号において、より具体的に記載されている）を含む。カチオン性トリアルキルアンモニウム基を含むグアーガムが引用され得る。例えば、２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウムの塩（例えば、塩化物）によって変性されるグアーガムが使用される。そのような生成物は、具体的には、ソルベイ社またはＳＡＣＩ－ＣＦＰＡによって、ＪＡＧＵＡＲ ＥＸＣＥＬの名称で市販されている。変性または未変性グアーガムは、有利なことには、組成物の総重量に対して、０．０１～０．５重量％、好ましくは０．０５～０．１５重量％、最良には０．０８～０．１重量％の量で、組成物中に存在する。

本発明による組成物は、具体的には、ＥＤＴＡ（エチレンジアミン四酢酸）二ナトリウムおよびＥＤＴＡ二カリウムなどの、ＥＤＴＡおよびその塩、メタリン酸ナトリウム、ヘキサメタリン酸ナトリウム、ピロリン酸四カリウムなどの、ホスフェート化合物、エチレンジアミン四（メチレンホスホン酸）の塩などの、ホスホン酸およびこれらの塩、ならびにこれらの混合物から選択され得る１つ以上のキレート剤を含み得る。

本発明によるシャンプー組成物は、さらに皮膚または外被に有益である薬剤を含み得る。これらの成分は、概して、外被または皮膚のケラチン繊維の触感品質を改善するために、または実際にその水和を促進するために、組成物に導入される。カチオン性ポリマー、シリコーン、およびポリオールなどの皮膚軟化剤は、この文脈では、最も一般に使用される成分を構成する。パンテノールなどの鎮静剤を使用することも可能である。

組成物はまた、アクリル酸またはメタクリル酸と、分岐アルキルアクリレートおよびペンタエリスリトールまたはサッカロースのエーテルアリルの鎖とのコポリマーなどの、増粘剤または懸濁剤を含み得る。具体的には、化合物アクリレート／Ｃ１０～３０アルキルアクリレートクロスポリマー（ＩＮＣＩ名）が引用され得る。

本発明による組成物は、具体的には、糖類、オリゴ糖類、加水分解もしくは非加水分解多糖類、変性もしくは未変性、例えば、異性化糖、アミノ酸、オリゴペプチド、ペプチド、加水分解もしくは非加水分解タンパク質、変性もしくは未変性、分岐もしくは非分岐脂肪酸およびアルコール、動物、植物、もしくは鉱物油もしくはワックス、セラミドおよび擬セラミド、ヒドロキシル化有機酸、酸化防止剤、抗フリーラジカル剤、カチオン性、アニオン性、もしくは非イオン性ポリマー、可溶性もしくは分散、または当該化合物の混合物から選択される他の化合物をさらに含み得る。

もちろん、当業者であれば、本発明による関連付けに本質的に関連する有利な特性が、意図した添加によって変化しない、または実質的に変化しないような方法で、このまたはこれらの可能な追加の化合物および／またはこれらの量を選択することは確かである。

当該添加剤は、組成物の総重量に対して、０．００００１～３０重量％であり得る割合で、本発明による組成物中に任意選択的に存在する。各添加剤の正確な量は、この種類および機能に応じて、当業者により容易に決定される。

有利なことには、本発明による組成物は、皮膚または外被に有益である１つ以上の薬剤、具体的には、例えば、パンテノール、異性化糖、および／またはグリセリンから選択される水和剤を含み得る。パンテノールは、組成物の総重量に対して、０．１～３重量％の含有量で、組成物中に存在し得る。異性化糖は、組成物の総重量に対して、０．００１～１重量％の含有量で、組成物中に存在し得る。

これらのシャンプー組成物は、より高粘度またはより低粘度液体の形態で提供され得、それらは、主に、洗浄、ケラチン材料、具体的には非ヒト哺乳動物の外被または皮膚のケアのために好適である。

本発明は、本発明の組成物を、当該哺乳動物の皮膚および／または外被に適用することによって、非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌまたはネコの皮膚および／または外被を清浄化および／または洗浄するための方法に関する。

本発明による組成物は、任意選択的に非ヒト哺乳動物の全部または一部を水で湿らせた後、非ヒト哺乳動物に簡単な適用によって実施され、任意選択的に手を使用したマッサージまたは摩擦によって発生した泡が、その後、任意選択的な滞留時間の後に水で濯ぐことによって除去され、この操作を１回以上繰り返すことが可能である。

本発明はまた、非ヒト哺乳動物の外被および／または皮膚を洗浄および調整するための方法に関し、上記で定義されたような組成物を適用することと、次いで、可能な滞留時間の後に、水での濯ぎを実施することとを含む。皮膚および／または外被は、本発明による組成物の適用前に有利に湿らされる。

本発明による方法はまた、非刺激性であること、または実際に皮膚の刺激を低減することを可能にし、これは、ストレスを低減し、非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌまたはネコに幸福の効果を提供する。また、具体的には、刺激性の低減、および／または外被の絹のような外観によって、皮膚のバリア機能を保持、または実際に改善することを可能にする。

非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌおよびネコのための本発明によるシャンプー組成物は、皮膚および／もしくは外被のバリア機能、および／もしくは外被の絹のような外観を保持しながら、または実際に改善しながら、効果的な洗浄を可能にする。非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌおよびネコのための本発明によるシャンプー組成物はまた、病原性細菌の存在もしくはその発生を低減するか、または病原性細菌バイオフィルムの形成および／もしくは接着を低減および／もしくは防止することを可能にし、病原性細菌は、具体的には、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよび／またはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓである。

本発明のさらなる目的は、非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌまたはネコにおいて、病原性細菌のバイオフィルムの形成および／もしくは接着を低減および／もしくは予防するための、または皮膚もしくは外被上でのＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよび／もしくはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓなどの病原性細菌の存在を低減するための、上記で定義されたような組成物の使用または当該組成物を使用する方法に関する。

したがって、病原性細菌のバイオフィルムの形成および／もしくは接着を低減および／もしくは予防するための、または病原性細菌の存在を低減するための、上記で定義されたような組成物の使用または当該組成物を使用する方法は、上記で定義されたような組成物の適用によって、次いで任意選択的な滞留時間後に水で濯ぐことによって達成され得る。皮膚および／または外被は、本発明による組成物の適用前に有利に湿らされる。

本発明の特定の実施形態によると、非ヒト哺乳動物は、ネコ科、イヌ科、および／またはウマ科、具体的にはイヌおよびネコから選択される。

「およそ」という用語は、当業者によって理解され、使用される文脈に応じてある程度変化し得る。文脈に応じて、この用語のいくつかの使用が当業者にとって明確でない場合、「およそ」は、示される値のプラス／マイナス１０％、好ましくはプラス／マイナス５％を意味する。

文中で指定された間隔で示される値は、別段記載がない限り、必ず含まれる。

本発明によれば、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」（および他の同等の用語、例えば、「含有する」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」）という用語は、「非限定的」であり、言及される特定の特徴、ならびにすべての任意選択的な、追加の、および非特定の特徴が含まれるように、一般的な方法で解釈され得る。特定の実施形態によれば、それはまた、別段の指示がない限り、請求項に係る発明の基本的かつ新規な特徴（複数可）に実質的に影響を及ぼさない、特定の特徴、および任意選択的な、追加の、または非特定の特徴を含む「本質的にそれからなる」表現、または特定の特徴のみが含まれる「それからなる」表現として解釈され得る。

本発明によれば、「少なくとも」という用語は、「１つ」、「２つ」、「３つ」、またはそれ以上を意味する。

本発明の他の態様および利点は、例示的かつ非限定的とみなされるべき、以下の実施例を読むことから現れるであろう。

示されるパーセンテージは、別段記載がない限り、重量による。

表１～４の以下の組成物は、シャンプーを調製するための従来の方法に従って調製される。

これらの組成物は、良好な洗浄特性を示す。これらは、バリア機能を改善すること、微生物バランスを回復すること、具体的にはイヌまたはネコにおける病原性細菌の存在を低減すること、また、バイオフィルムの接着または形成を制限することを可能にする。病原性細菌は、具体的には、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよび／またはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓである。

Claims (15)

1. ジャノヒゲから得られる有効成分と、ベタインから選択される少なくとも１つの両性界面活性剤とを含む、シャンプー型の獣医学的組成物。
2. ジャノヒゲから得られる有効成分を、前記組成物の総重量に対して、少なくとも０．１重量％、好ましくは０．１～１重量％、より具体的には前記組成物の総重量に対して、０．１～０．６重量％含む、請求項１に記載の獣医学的組成物。
3. 前記ベタイン型の前記少なくとも１つの両性界面活性剤が、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）スルホベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシスルホベタインから選択される、請求項１または２に記載の獣医学的組成物。
4. 前記ベタイン型の両性界面活性剤を、前記組成物の総重量に対して、少なくとも３重量％、好ましくは４～１５重量％、より具体的には前記組成物の総重量に対して、４～１２重量％含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
5. 前記ベタインから選択される前記少なくとも１つの両性界面活性剤に加えて、少なくとも１つのアニオン性界面活性剤、少なくとも１つの追加の両性界面活性剤、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤、またはこれらの混合物を含有する、先行請求項のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
6. 前記アニオン性界面活性剤が、ラウレススルホコハク酸二ナトリウム、ラウロイルメチルイセチオン酸ナトリウム、メチルココイルタウリン酸ナトリウム、またはこれらの混合物から選択される、請求項５に記載の獣医学的組成物。
7. 前記ベタイン型のものに加えての前記追加の両性界面活性剤が、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココイルグルタミン酸ナトリウム、およびこれらの混合物から選択される、請求項５または６に記載の獣医学的組成物。
8. 前記ベタイン型のものに加えての前記追加の両性界面活性剤が、前記組成物の総重量に対して、０．１～１０重量％、好ましくは１～５重量％、より具体的には２～４重量％、最良には２～３重量％の量で存在する、請求項５～７のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
9. 前記組成物が、アルキル（ポリ）グルコシド、具体的にはデシルグルコシド、ラウリルグルコシド、ココイルグルコシド、カプリル／カプリリルポリグルコシド、またはこれらの混合物から選択される少なくとも１つの非イオン性界面活性剤を含む、請求項５～８のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
10. 前記非イオン性界面活性剤が、前記組成物の総重量に対して、０．１～１５重量％、好ましくは１～１０重量％、より具体的には３～８重量％、最良には５～７重量％の量で前記組成物中に存在する、請求項５～９のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
11. 前記組成物が、カチオン性ガラクトマンナンガムをさらに含む、請求項１～１０のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
12. 請求項１～１１のいずれか一項に記載の組成物を、非ヒト哺乳動物の皮膚および／または外被に適用することによって、前記非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌまたはネコの前記皮膚および／または前記外被を清浄化および／または洗浄するための方法。
13. 前記方法が、任意選択的に前記非ヒト哺乳動物の全部または一部を水で湿らせた後、前記非ヒト哺乳動物に適用することを含むこと、および任意選択的に手を使用したマッサージまたは摩擦によって発生した泡が、その後、任意選択的な滞留時間の後に水で濯ぐことによって除去されることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
14. 請求項１～１１のいずれか一項に記載の獣医学的組成物を使用することによって、非ヒト哺乳動物、具体的にはイヌまたはネコにおいて、病原性細菌のバイオフィルムの形成および／もしくは付着を低減および／もしくは防止するため、または皮膚および／もしくは外被上の病原性細菌の存在を低減するための方法。
15. 前記病原性細菌が、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよび／またはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓから選択されることを特徴とする、請求項１４に記載の方法。