JP2023504065A - 非すすぎ獣医学的組成物 - Google Patents

Abstract

本発明は、獣医学分野に関し、より具体的には、非ヒト哺乳動物のための、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる活性成分、パンテノール、および糖異性体を含む非すすぎ組成物に関する。本発明はまた、該非すすぎ組成物をコートおよび／または皮膚に塗布することによって非ヒト哺乳動物のコートを治療するための方法に関する。

Description

発明の目的
本発明は、獣医学分野に関し、より具体的には、非ヒト哺乳動物を対象とする、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる活性成分、パンテノールおよび糖異性体を含む非すすぎ組成物に関する。本発明はまた、該組成物をコートおよび／または皮膚に塗布することによって非ヒト哺乳動物のコートを治療するための方法に関する。

ヒトの皮膚のバリア機能を強化するための、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる有効成分、およびその水和効果、またはその効果については、特許ＥＰ２２７１３１１に記載されている。動物およびヒトにおけるアトピー性皮膚炎を治療するための該活性成分の使用は、特許出願ＷＯ２０１７／１２１９６５に記載されている。

非ヒト哺乳動物の皮膚およびコートは、該哺乳動物を外部からの攻撃から保護する。したがって、それらの維持は、ヒト以外の哺乳類の福祉、実際には健康にとって非常に重要である。特に、皮膚バリア機能の良好な機能を維持し保護することが重要である。ただし、これは、熱、寒さ、湿度などの外部からの攻撃によって変わり得る。

したがって、皮膚またはコートを治療することを目的とした獣医学的製品は、刺激または他の皮膚障害を引き起こすことなく、バリア機能を維持するのに効果的でなければならない。

さらに、非常に多い場合に病原性または病原性になり得る細菌が、イヌおよび／またはネコなどにおけるｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｃｅａｅである場合、それらの低減または排除の観点から特定の治療を必要とする。これらのｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃａｃｅａｅは、主にＳ．ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓによって表される。

したがって、これにより、皮膚およびコートのバリア機能を保存するか、または実際に改善することが可能であり、良好な水分補給効果を付与する、非ヒト哺乳動物、特にイヌおよびネコのための組成物が必要である。

病原性細菌を低減または実際に排除しながら、哺乳動物に有益な細菌叢を保存する必要性もある。

非ヒト哺乳動物の皮膚またはコートに直接塗布することによる、持続的な効果の必要性もまた存在する。

この文脈において、出願人は、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られた活性成分、パンテノールおよび糖異性体を含む、新しい非すすぎ獣医学的組成物を提案する。

したがって、本発明は、非ヒト哺乳動物、特にイヌまたはネコを治療するための製品として使用することが意図されている、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる活性成分、パンテノールおよび糖異性体を含む非すすぎ獣医学的組成物に関する。

したがって、本発明のさらなる目的は、非ヒト哺乳動物、特にイヌまたはネコの皮膚および／またはコートを、本発明の組成物を該哺乳動物の皮膚および／またはコートに塗布することによって治療するための方法に関する。

本発明のさらなる目的は、本出願に定義される組成物の使用、またはイヌもしくはネコなどの非ヒト哺乳動物の場合に、病原性細菌の存在および／または病原性細菌バイオフィルムの形成および／または接着を低減および／または防止するために該組成物を使用する方法に関する。

本出願に記載する本発明は、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる活性成分、パンテノールおよび糖異性体を含む、非すすぎ獣医学的組成物に関する。

「非すすぎ組成物」とは、塗布後に、非ヒト哺乳動物の皮膚またはコート上に残るように製剤化される組成物を意味する。非すすぎ組成物は、皮膚またはコートに直接塗布され、その後、水ですすぐことによって除去する必要はない。非すすぎ組成物は、有利には、ムースの形態である。

Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓは、ユリ科の多年生、低木で豊富な草で、根茎を持つ。Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓは、結節性の根茎を持つ観葉植物として栽培されており、伝統的な漢方医学での利用が非常に多い。

本種はもともと日本および朝鮮から産出し、ベトナムおよび中国、特に四川省、浙江省、湖北省でも栽培されている。フランスでは「Ｍｕｇｕｅｔ ｄｕ Ｊａｐｏｎ」、英語では「Ｍｏｎｄｏ ｇｒａｓｓ」、「Ｆｏｕｎｔａｉｎ ｐｌａｎｔ」、「Ｍｏｎｋｅｙ ｇｒａｓｓ」、または「Ｄｗａｒｆ ｌｉｌｙｔｕｒｆ」とも称される。塊根は長さ数センチメートルで、外側は淡黄色から黄褐色で、縦にしわがある。その匂いはわずかで、味はやや甘く、粘液質である。

伝統的な漢方医学では、根は「肺および陰を養い、胃を養い、液体を生成し、心臓から熱を取り除き、霊を鎮める」ことが既知である。主な治療適応は、日本薬局方第１６版によると、乾燥咳嗽、のどの痛み、不眠症、過敏性、便秘、ジフテリアに関する。

Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの根は、中国およびベトナムで栽培されている株に由来する。Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの抽出物は、皮膚用化粧品、特に特許ＥＰ２２７１３１１において、ＮＭＦ（天然保湿因子）の速度および皮膚層の緊密な接合部の形成に作用することにより保湿剤として既知である。出願ＷＯ２０１７／１２１９６５はまた、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの抽出物をアトピー性皮膚炎の治療に使用することができることを記載している。

本発明の意味において、「活性剤」または「活性成分」または「抽出物」は、皮膚の細胞に効果を有する少なくとも１つの分子、好ましくは一組の分子を意味する。

本発明の意味において、「Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる活性剤」とは、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる任意の分子または分子の混合物を意味する。それらは、植物の天然分子、または植物の天然分子の任意の種類の変換によって、例えば加水分解によって得られる分子であり得る。本発明による活性剤は、好ましくは加水分解物である。

「加水分解物」とは、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの、酵素または化学加水分解の少なくとも１つの工程、好ましくは、酵素加水分解の少なくとも１つの工程を含む方法によって得られる、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓに由来する任意の抽出物を意味する。「Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ」とは、植物のすべてまたは一部を意味する。それは、植物全体、または植物の一部であり得る。Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの塊茎であることが好ましい。

「オリゴ糖」とは、グリコシド結合によっていくつかの単糖から形成されるオリゴマーを意味し、単糖の単位数は２５単位未満である。「多糖類」とは、オシド結合によって相互接続される複数の単純糖類から形成されるポリマーを意味し、単糖類の単位数は２５単位を超える。

本発明による組成物で使用される、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる活性剤は、好ましくは、糖を含むＯｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られる活性剤である。さらにより好ましくは、それはフルクトサンを含み、より具体的には、活性剤の糖の総重量に対して少なくとも５７重量％のフルクトサンを含み、さらにより好ましくは少なくとも８０重量％である。フルクトサンは、フルクトースおよびグルコースで構成された多糖類である。活性剤を含有する糖は、好ましくは、４５～８０％のフルクトース、２０～５０％のグルコース、および０～５％のガラクトースからなる。該糖類は、モノマー、オリゴマーおよびポリマーの形態であってもよい。主に、活性剤に含まれる糖は、フルクトサンの形態の４００ｋＤａ未満の分子量のオリゴ糖および多糖である。したがって、本発明に従う活性剤は、好ましくは、活性剤中に存在する糖の少なくとも５７重量％を成すフルクトサンの形態で、４００ｋＤａ未満の分子量のオリゴ糖および多糖を含む。特に好適な変異体によれば、活性剤は、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの塊茎から得られる。

一実施形態によれば、本発明に従う組成物を調製するために使用される活性剤は、粉末、特に透明色粉末の形態で存在し、以下の特徴のうちの少なくとも１つ、好ましくはすべてを有する。
－９００～１０００ｍｇ／ｇの乾燥物の量、または
－５００～８００ｍｇ／ｇ、すなわち乾燥物の重量に対して少なくとも５０重量％の糖含有量

乾燥物の量は、一定の重量が達成されるまで、試料を１０５℃の滅菌器に通すことによって測定することができる。

糖の全体的な含有量は、フルクトースの範囲に基づいて、ＤＵＢＯＩＳ法によって決定され得る（Ｄｕｂｏｉｓ Ｍ．ｅｔ ａｌ．，Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２８，３，３５０－３５６，１９５６）。

本発明の活性剤中に存在する炭水化物のモル質量の特徴付けは、ＨＰＬＣ法およびイオン液体クロマトグラフィーによる単糖の計量によって達成し得る。

炭水化物のモル質量は、活性剤の試料中で検出されたピークの保持時間を、以前に注入された標準物質の保持時間と比較することによって評価される。

動作条件は以下が好ましい。
－機器：Ａｇｉｌｅｎｔ １１００シリーズＨＰＬＣ
－カラム：同じ特性のプレカラムを有するＰＬ ａｑｕａｇｅｌ－ＯＨ Ｃ６０，Ｃ４０，Ｃ３０カラム
－溶出モード：均一溶媒
－移動相：緩衝液ＮａＮ０３０．３Ｍ ＋ ＮａＨ２Ｐ０４－２Ｈ２０ ０．０１Ｍ ｐＨ７
－検出波長：ＵＶ ２５４ｎｍおよび２８０ｎｍ

本発明による活性剤は、好ましくは、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの塊茎から水性培地中で得られる活性剤である。「水性媒体中で得られる」とは、主に水を含有する媒体、または塩基性もしくは酸性の水性媒体を意味する。特に、それは油でも精油でもない。

本発明による活性剤は、好ましくは、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの加水分解物、好ましくは酵素加水分解物である。

特に好適な変形形態によれば、本発明に従う活性剤は、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの加水分解物であり、好ましくは、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓの塊茎の酵素加水分解物である。

特に、本発明に従って使用可能な活性剤は、以下の工程を実施することにより得ることができる：
－少なくとも５０ｇ／ｌの速度での、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓ（好ましくは塊茎）の粉末の水中への可溶化、
－糖の少なくとも１つの酵素加水分解、
－例えば沈降による可溶性および不溶性相の分離、
－可溶性相の熱処理による酵素不活性化。

酵素不活性化に続いて、１つ以上の濾過工程および／または濃縮工程を行うことができる。活性剤は、噴霧または凍結乾燥によって、液体形態または粉末形態で得られ得る。好ましくは、マルトデキストリン型の噴霧添加剤の存在下で噴霧され、粉末形態で使用される。

本発明の特徴を有する活性剤、特に４００ｋＤａ未満の分子量を有するフルクトサンの存在を得るために、様々な工程のパラメータを調整する必要がある。

好ましい実施形態によれば、活性剤は、マルトデキストリンを使用して霧化され、したがって、粉末形態で存在する（本発明に従う組成物への製剤化の前に）。

本発明による組成物は、有利には、組成物の総重量に対して少なくとも０．１重量％、好ましくは組成物の総重量に対して０．１重量％～１重量％、より具体的には組成物の総重量に対して０．２重量％～０．６重量％の、本発明による、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られた活性剤を含む。

本発明による組成物は、パンテノールを含む。組成物は、有利には、組成物の総重量に対して、少なくとも０．１重量％好ましくは０．１重量％～１重量％、より具体的には０．３重量％～０．８重量％のパンテノールを含む。

本発明による組成物は、糖異性体を含む。

糖異性体は、水和活性成分である。糖異性体には、主にフルクトースおよびグルコースが含まれている。該活性成分の調製については、特に、特許ＵＳ３５７８６５５に記載されている。糖異性体は、特に、ＤＳＭ社によって「ＰＥＮＴＡＶＩＴＩＮ（登録商標）」の名称で市販されている。

組成物は、有利には、組成物の総重量に対して、少なくとも０．１重量％、好ましくは０．１重量％～１重量％、より具体的には０．３重量％～０．９重量％の糖異性体を含む。

組成物は、好ましくは１つ以上の界面活性剤を含む。
該界面活性剤は好ましくは、ベタイン型の両性界面活性剤、カルボン酸陰イオン界面活性剤、アルキル（ポリ）グルコシド非イオン界面活性剤、およびこれらの混合物から選択される。

ベタイン型の両性界面活性剤は、好ましくは、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）ベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ８）ベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ８）スルホベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシスルホベタイン、スルホベタインおよびヒドロキシスルホベタインから選択される。例として、特に、ココベタイン、ラウリルベタイン、セチルベタイン、ココ／オレアミドプロピルベタイン、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、コカミドプロピルベタイン、パルミトアミドプロピルベタイン、ステアアミドプロピルベタイン、コカミドエチルベタイン、コカミドプロピルヒドロキシスルテイン、オレアミドプロピルヒドロキシスルテイン、ココヒドロキシスルテイン、ラウリルヒドロキシスルテイン、ココスルテインを単独でまたは混合物中で指定して分類した化合物を挙げることができる。

特に、該ベタイン型の少なくとも１つの両性界面活性剤は、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ベタイン、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）スルホベタイン（アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）スルタインとも称される）、アルキル（Ｃ８－Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシスルホベタイン（アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシスルタインとも称される）から選択される。ベタイン型の両性界面活性剤は、好ましくは、アルキル（Ｃ８～Ｃ２０）アミドアルキル（Ｃ１～Ｃ６）ベタインから選択される。より具体的には、カプリル／カプラミドプロピルベタイン（特に、「Ｔｅｇｏ（登録商標）Ｂｅｔａｉｎ８１０」の商品名でＥｖｏｎｉｋ社によって販売されている）である。

より具体的には、組成物は、カプリル／カプラミドプロピルベタインを含み得る。カプリル／カプラミドプロピルベタインの量は、組成物の総重量に対して、０．１～５重量％、好ましくは０．３～３重量％であり得る。

本発明によれば、カルボン酸アニオン性界面活性剤は、少なくとも１つのカルボン酸官能基（－ＣＯＯＨ）を有するアニオン性界面活性剤であり、任意選択的に塩（－ＣＯＯ^－）の形態である。

カルボン酸型のアニオン性界面活性剤は、特に、アルキルＤ－ガラクトシドウロン酸およびその塩、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）エーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）アリールエーテルカルボン酸ポリオキシアルキレン酸およびその塩、アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）アミドエーテルカルボン酸およびその塩、特に２～５０個のアルキレン、特にエチレンを含むもの、ＡＫＹＰＯの名称でＫＡＯ社から提唱されている化合物などのオキシド基、アシル（Ｃ６～Ｃ２４）サルコシネートおよびその塩、アシル（Ｃ６～Ｃ２４）乳酸およびその塩、ならびにアシル（Ｃ６～Ｃ２４）グルタミン酸塩から選択することができる。酢酸アルキルグルコシド、クエン酸アルキルグルコシド、および酒石酸アルキルポリグリコシドなどのカルボン酸アルキル（Ｃ６～Ｃ２４）ポリグリコシドのエステルを使用することも可能である。そのような製品は、特に、Ｌａｍｂｅｒｔｉ社によってＥｕｃａｒｏｌＡＰＧ／ＥＣおよびＥｕｃａｒｏｌＡＰＧ／ＥＴ、Ｃｏｇｎｉｓ社によってＰｌａｎｔａｐｏｎ ＬＧＣ ＳＯＲＢの名前で販売されている。

塩は特に、アルカリ性塩、特にナトリウム塩、アンモニウム塩、アミン塩、トリエタノールアミンまたはモノエタノールアミンなどのアミノアルコール塩、およびマグネシウム塩から選択される。

好ましくは、アシル（Ｃ６～Ｃ２４）サルコシネートおよびその塩が使用される。
より具体的には、組成物は、特にＳｅｐｐｉｃ社によって商品名Ｏｒａｍｉｘ（登録商標）Ｌ３０で販売されているラウロイルサルコシネートナトリウムを含み得る。
ラウロイルサルコシネートナトリウムの量は、組成物の総重量に対して、０．１～５重量％、好ましくは０．３～３重量％であり得る。

アルキル（ポリ）グルコシド非イオン性界面活性剤は、特に、デシルグルコシド、ラウリルグルコシド、ココイルグルコシド、またはカプリル／カプリリルグルコシドであり得る。本発明による組成物は、好ましくは、カプリル／カプリリルグルコシドを含む。

より具体的には、組成物は、特にＳｅｐｐｉｃ社によって商品名Ｏｒａｍｉｘ（登録商標）ＣＧ１１０の市販されているカプリル／カプリリルグルコシドを含んでもよい。カプリル／カプリリルグルコシドの量は、組成物の総重量に対して、０．１～５重量％、好ましくは０．３～３重量％であり得る。

界面活性剤は、好ましくは、ラウロイルサルコシネートナトリウム、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カプリリル／カプリルグルコシド、またはそれらの混合物から選択される。

界面活性剤は、有利には、本発明に従う組成物中で、組成物の総重量に対して０．１～１０重量％、好ましくは０．１～５重量％、およびより具体的には０．３～３重量％の量で存在する。

本発明による組成物は、変性または非変性グアーガムなどの他の化合物を含み得る。より具体的には、本発明による組成物は、カチオン性ガラクトマナンガム（これらは、特許ＵＳ３５８９５７８およびＵＳ４０３１３０７により具体的に記載されている）を含む。カチオン性トリアルキルアンモニウム基を含むグアーガムを引用することができる。例えば、２，３－エポキシプロピルトリメチルアンモニウムの塩（例えば塩化物）によって改変されるグアーガムが使用される。そのような製品は、特に、ＳｏｌｖａｙまたはＳＡＣＩ－ＣＦＰＡ社によってＪＡＧＵＡＲ（登録商標）ＥＸＣＥＬの名前で市販されている。改変または非改変グアーガムは、有利には、組成物の総重量に対して、０．０５～０．２重量％、好ましくは０．０５～０．１５重量％、および最も好ましくは０．０８～０．１３重量％の量で組成物中に存在する。

本発明による組成物はさらに、皮膚またはコートに有益である薬剤を含み得る。これらの成分は、一般に、コートまたは皮膚のケラチン繊維のタッチ品質を改善するために、または実際にその水和を促進するために、組成物に導入される。カチオン性ポリマー、シリコーン、およびポリオールなどの軟化剤は、この文脈において、最も一般的に使用される成分を構成する。

本発明による組成物は、有利には、クロルヘキシジンジグルコネート、ナイアシンアミド、オート麦抽出物などの植物抽出物、Ｐｕｎｉｃａ ｇｒａｎａｔｕｍの抽出物、およびそれらの混合物のうちの１つから選択される１つ以上の成分を含むことができる。

本発明による組成物は、特に、糖、オリゴ糖、加水分解または非加水分解多糖、修飾または非修飾、アミノ酸、オリゴペプチド、ペプチド、加水分解または非加水分解タンパク質、修飾または非修飾、分岐または非分岐脂肪酸およびアルコール、動物、植物油または鉱物油またはワックス、セラミドおよびシュードセラミド、ヒドロキシル化有機酸、抗酸化剤、抗フリーラジカル剤、カチオン性、アニオン性または非イオン性ポリマー、可溶性または分散型、または該化合物の混合物から選択される他の化合物をさらに含んでもよい。

もちろん、当業者は、本発明に関連して本質的に結びついた有利な特性が、意図される付加によって変更されない、または実質的に変更されないような方法で、このまたはこれらの可能な追加の化合物および／またはそれらの量を確実に選択するであろう。

該添加剤は、任意選択的に、組成物の総重量に対して０．００００１～３０重量％の割合で、本発明に従う組成物中に存在し得る。各添加剤の正確な量は、その種類および機能に応じて、当業者によって容易に決定される。

本発明による組成物は、有利には水性組成物である。組成物の総重量に対して５０～９８重量％、好ましくは６０～９８重量％、特に７０～９８重量％の量の水を含み得る。

組成物は、ローション、ゲル、クリーム、またはムースの形態であってもよい。本発明による組成物は、特に上記界面活性剤を含む場合、有利にはムースの形態である。ムースは、上述の組成物を有する、推進剤空気またはガスの混合物から形成され得る。

分注前の組成物は、ムースディスペンサーに包装されてもよく、ムースの形態での該組成物の分注を可能にする。

ディスペンサーは、エアロゾルディスペンサーであってもよい。これは一般に、金属またはガラスまたはプラスチック材料容器によって形成され、該容器は密封され、ムースの形態の製品の出現を可能にする引き抜き装置を備えている。引き抜き装置は、一般に、プランジャーチューブ、バルブ、およびノズルを備えたディフューザーを備える。ディスペンサーは、本発明による組成物および推進剤ガスを含む。推進剤ガスは、二酸化窒素、窒素、ジメチルエーテル、ブタン、イソブタン、プロパン、ペンタン、およびこれらの混合物から選択され得る。

別の変形例によれば、ディスペンサーは、ポンプタイプの非エアロゾルであり得る。組成物は、分注ヘッドに接続された機械的ポンプによって容器から分注されてよく、組成物の分注ヘッドへの通路は、遅くとも該ヘッドの出口オリフィスの領域内で、それをムースに変える。

本発明はさらに、ヒト以外の哺乳動物の皮膚および／またはコートを治療するための獣医学的治療装置に関し、
－上記界面活性剤を含有する組成物と、
－該組成物をムースの形態で分布させることを可能にする、ムースディスペンサーと、を含む。

本発明はまた、本発明の組成物を非ヒト哺乳動物、特にイヌまたはネコの皮膚および／またはコートに塗布することによって該哺乳動物、特にイヌまたはネコの皮膚および／またはコートを治療するための方法に関する。

本発明はまた、非ヒト哺乳動物、特にイヌまたはネコの皮膚および／またはコートの治療に使用するための本発明の組成物に関する。

本発明による組成物は、単純に非ヒト哺乳動物に塗布することによって、任意選択的に、手を使用してマッサージまたは摩擦によって実施される。適用された組成物は、水を使用してすすぐ必要はない。

本発明による方法または使用はまた、非刺激性であること、または実際に皮膚の刺激を低減することを可能にし、ストレスを低減し、非ヒト哺乳動物、特にイヌまたはネコに福祉の効果を提供する。

非ヒト哺乳動物、特にイヌおよびネコのための本発明による非ゆすぎ組成物は、皮膚および／またはコートのバリア機能を保存するか、または実際に改善することを可能にする。特に、処理された皮膚は、持続的な方法でしなやかに水分補給され、良好なレベルの不透過性を有する。塗布された組成物は、皮膚の機械的バリアへの良好な強化、ならびに持続的な残留水分補給効果を提供する。非ヒト哺乳動物、特にイヌおよびネコのための本発明による組成物はまた、病原性細菌の存在またはその発生を低減すること、または病原性細菌バイオフィルムの形成および／または接着を低減および／または防止することを可能にし、病原性細菌は、特にＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよび／またはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓである。

本発明による組成物はまた、コートの滑らかな外観を保持する、または実際に改善することを可能にする。

さらに、皮膚またはコートへの非すすぎ組成物の塗布は、塗布された組成物の持続的な作用を可能にする。

さらに、組成物がムースの形態である場合、特にリラックス効果を提供するマッサージによって、皮膚またはコートの表面に塗布しやすい。この塗布の容易さは、組成物の頻繁な使用を可能にし、これは週に数回哺乳動物に塗布され得る。

本発明のさらなる目的は、非ヒト哺乳動物、特にイヌまたはネコにおいて、病原性細菌バイオフィルムの形成および／または付着を低減および／もしくは防止するため、または皮膚またはコート上に、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよび／またはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓなどの病原性細菌の存在を低減するための、上記に定義される組成物、または該組成物を使用する方法の使用に関する。

したがって、病原性細菌バイオフィルムの形成および／または接着を低減および／または防止するため、または病原性細菌の存在を低減するために、上記で定義した組成物、または該組成物を使用する方法の使用は、上記で定義した組成物を塗布することによって達成することができる。

本発明の特定の実施形態によれば、非ヒト哺乳動物は、フェリド（ｆｅｌｉｄ）、イヌ、および／またはエクイッド（ｅｑｕｉｄ）、特にイヌおよびネコから選択される。

「およそ」という用語は、当業者によって理解され、それが使用される文脈に応じて、ある程度変化し得る。この用語のいくつかの使用が当業者には明らかでない場合、文脈に応じて、「およそ」は、示されている値のプラス／マイナス１０％、好ましくはプラス／マイナス５％を意味する。

別段の記載がない限り、文中で指定された区間で示される値が含まれていなければならない。

本発明によれば、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語（および他の同等の用語、例えば「含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」および「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」）は「オープン」であり、一般的な方法で、言及された特定の特徴、およびすべての任意選択的、追加的および非特定の特徴が含まれるように解釈され得る。特定の実施形態によれば、別段の指示がない限り、特許請求される発明の根本的および新しい特徴（複数可）に実質的に影響を与えない特定の特徴および任意の追加の特徴または非特定の特徴を含む「本質的にそれからなる」表現、または特定の特徴のみが含まれる「それからなる」表現として、解釈されてもよい。

本発明によれば、「少なくとも」という用語は、「１」、「２」、「３」、またはそれ以上を意味する。

本発明の他の態様および利点は、例示であり非限定的と見なされるべき以下の実施例を読むことにより現れるであろう。

別段の記載がない限り、示されるパーセンテージは重量パーセンテージである。

表１～３の以下の組成物を、水性組成物を調製するための従来の方法に従って調製する。それらは、多量の空気によりムースの形態で組成物を分注するポンプボトルにパッケージされている。

これらの組成物は、特に、リラックスマッサージによって、例えば、週に３回使用することにより頻繁な使用を容易にすることによって、イヌおよびネコのコートに塗布するための良好な塗布特性を示す。適用される組成物は、より持続的な様式で皮膚と直接接触する。これらは、バリア機能を改善し、微生物バランスを回復し、特にイヌまたはネコにおける病原性細菌の存在を低減し、特にバイオフィルムの形成または接着を制限することを可能にする。病原性細菌は、特に、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよび／またはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓである。

Claims (14)

1. Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られた活性成分、パンテノール、および糖類異性体を含む、非すすぎ獣医学的組成物。
2. 好ましくは前記組成物の総重量に対して０．１～１重量％、より具体的には前記組成物の総重量に対して０．２～０．６重量％の間である、Ｏｐｈｉｏｐｏｇｏｎ Ｊａｐｏｎｉｃｕｓから得られた少なくとも０．１重量％の活性剤を含む、請求項１に記載の獣医学的組成物。
3. 前記組成物の総重量に対して少なくとも０．１重量％、好ましくは０．１重量％～１重量％、より具体的には０．３重量％～０．８重量％のパンテノールを含む、請求項１または２に記載の獣医学的組成物。
4. 前記組成物の総重量に対して少なくとも０．１重量％、好ましくは０．１重量％～１重量％、より具体的には０．３重量％～０．９重量％の糖異性体を含む、請求項１～３のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
5. 前記組成物は、ローション、ゲル、クリーム、またはムースから選択される形態である、先行請求項のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
6. 前記組成物は、ベタイン型の両性界面活性剤、カルボン酸アニオン性界面活性剤、アルキル（ポリ）グルコシド非イオン性界面活性剤、およびそれらの混合物から選択される１つ以上の界面活性剤を含む、先行請求項のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
7. 前記界面活性剤が、ラウロイルサルコシネートナトリウム、カプリル／カプラミドプロピルベタイン、カプリリル／カプリルグルコシド、またはそれらの混合物から選択される、請求項６に記載の獣医学的組成物。
8. 前記界面活性剤が、前記組成物の総重量に対して０．１～１０重量％、好ましくは０．１～５重量％、より具体的には０．３～３重量％の量で存在する、請求項６または７に記載の獣医学的組成物。
9. 前記組成物がカチオン性ガラクトマナンガムをさらに含む、請求項１～８のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
10. 前記組成物が、ムースの形態で提供される、請求項１～９のいずれか一項に記載の獣医学的組成物。
11. 請求項１～１０のいずれか一項に記載の組成物を、哺乳動物の皮膚および／またはコートに塗布することによって、前記非ヒト哺乳動物、特にイヌまたはネコの前記皮膚および／または前記コートを治療する方法。
12. 請求項１～１０のいずれか一項に記載の獣医学的組成物を使用することにより、非ヒト哺乳動物、特にイヌまたはネコにおいて、病原性細菌のバイオフィルムの形成および／もしくは接着を低減および／もしくは防止する、または皮膚もしくはコート上の病原性細菌の存在を低減する方法。
13. 前記病原性細菌が、Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓおよび／またはＳｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓ ｐｓｅｕｄｉｎｔｅｒｍｅｄｉｕｓから選択されることを特徴とする、請求項１２に記載の方法。
14. 非ヒト哺乳動物の皮膚および／またはコートを治療するための獣医学的治療装置であって、
    －請求項６～９のいずれか一項に記載の獣医学的組成物と、
    －前記組成物をムースの形態で分布させることを可能にする、ムースディスペンサーと、を含む、獣医学的治療装置。