CA2480007A1 - Composition topique a base de resines echangeuses d'ions, notamment pour le traitement des erythemes - Google Patents
Composition topique a base de resines echangeuses d'ions, notamment pour le traitement des erythemes Download PDFInfo
- Publication number
- CA2480007A1 CA2480007A1 CA002480007A CA2480007A CA2480007A1 CA 2480007 A1 CA2480007 A1 CA 2480007A1 CA 002480007 A CA002480007 A CA 002480007A CA 2480007 A CA2480007 A CA 2480007A CA 2480007 A1 CA2480007 A1 CA 2480007A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- topical composition
- composition according
- colestyramine
- ion
- exchange resins
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/74—Synthetic polymeric materials
- A61K31/785—Polymers containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
L'objet de l'invention est une composition topique notamment pour le traitement des érythèmes, caractérisée en ce qu'elle inclut au moins une résine échangeuse d'ions telle que la colestyramine et au moins une substanc e douée de propriétés tampon.
Description
COMPOSITION TOPIQUE A BASE DE RÉSINES ECHAN6EUSES D'IONS, NOTAMMENT POUR LE TRAITEMENT DES ERYTHEMES
La présente invention concerne une composition topique à base de résines échangeuses d' ions comme la colestyramine, notamment pour le traitement des érythèmes fessiers en pédiatrie.
Les diarrhées aiguës qui affectent de nombreux enfants, plus particulièrement les enfants de moins de cinq ans, nécessitent souvent un traitement pour éviter des surinfections et pour soulager les enfants de la douleur et des démangeaisons engendrées.
En effet, les épisodes diarrhéiques aigus provoquent des troubles dermatologiques notamment des lésions cutanées difficiles à cicatriser.
Un des facteurs qui initie ce type de troubles dermatologiques est la défécation des sels biliaires qui sont ensuite au contact intime avec la peau.
Tout d'abord, ces sels biliaires qui sont des acides abaissent le pH cutané et induisent l'érythème.
Ensuite, ces sels biliaires ont des propriétés tensioactives, si bien que la couche de sébum qui est naturellement protectrice, est éliminée.
Afin de lutter contre ces affections, on peut agir 1/ d'une part avec des traitements par voie orale, notamment la prise - d'antibiotiques, - de ferments lactiques, - d'opiacés, notamment le lopéramide,
La présente invention concerne une composition topique à base de résines échangeuses d' ions comme la colestyramine, notamment pour le traitement des érythèmes fessiers en pédiatrie.
Les diarrhées aiguës qui affectent de nombreux enfants, plus particulièrement les enfants de moins de cinq ans, nécessitent souvent un traitement pour éviter des surinfections et pour soulager les enfants de la douleur et des démangeaisons engendrées.
En effet, les épisodes diarrhéiques aigus provoquent des troubles dermatologiques notamment des lésions cutanées difficiles à cicatriser.
Un des facteurs qui initie ce type de troubles dermatologiques est la défécation des sels biliaires qui sont ensuite au contact intime avec la peau.
Tout d'abord, ces sels biliaires qui sont des acides abaissent le pH cutané et induisent l'érythème.
Ensuite, ces sels biliaires ont des propriétés tensioactives, si bien que la couche de sébum qui est naturellement protectrice, est éliminée.
Afin de lutter contre ces affections, on peut agir 1/ d'une part avec des traitements par voie orale, notamment la prise - d'antibiotiques, - de ferments lactiques, - d'opiacés, notamment le lopéramide,
2 - principes actifs à activité anti-sécrétoire, comme le produit commercial Tiorfan, et - d'argiles, commercialisées sous les dénominations Smecta ou Actapulgite.2/
d'autre part avec application d'une crème ou pommade, notamment - celles connues sous les dénominations commerciales Jonctum, Madécassol, Mytosil, - celles incluant des dermocorticdides associés ou non à des antibiotiques.
De telles préparations sont dites à activité trophique ou protectrice.
Les résultats sont peu satisfaisants car la barrière occlusive créée peut participer à une surinfection de la plaie par apparition d'une flore bactérienne anaérobie.
De plus, ces préparations ne neutralisent pas l'acidité des sels biliaires.
Ces traitements connus ne donnent donc pas satisfaction.
Notamment la colestyramine est une résine basique synthétique échangeuse d'anions qui présente une forte affinité pour les sels biliaires et forment avec eux un complexe insoluble. On sait que 1 gramme de colestyramine peut absorber jusqu'à deux grammes de sels biliaires. C'est une poudre hygroscopique fine de couleur blanche, quasiment insoluble dans l'eau, l'alcool, le chloroforme et l'éther. Dans une solution à 1 %, le pH est compris entre 4 et 6.
Un médicament dont la dénomination commerciale est le C,~uestran, est indiqué
pour le traitement des hypercholestérolémies.
Cette poudre permet d'absorber les sels biliaires présents dans le tractus gastro-intestinal. On peut ainsi prévenir la formation de calculs et diminuer les triglycérides circulants.
La présente invention concerne une composition incluant au moins une résine échangeuse d'ions, notamment la colestyramine ainsi qu'un régulateur de pH.
d'autre part avec application d'une crème ou pommade, notamment - celles connues sous les dénominations commerciales Jonctum, Madécassol, Mytosil, - celles incluant des dermocorticdides associés ou non à des antibiotiques.
De telles préparations sont dites à activité trophique ou protectrice.
Les résultats sont peu satisfaisants car la barrière occlusive créée peut participer à une surinfection de la plaie par apparition d'une flore bactérienne anaérobie.
De plus, ces préparations ne neutralisent pas l'acidité des sels biliaires.
Ces traitements connus ne donnent donc pas satisfaction.
Notamment la colestyramine est une résine basique synthétique échangeuse d'anions qui présente une forte affinité pour les sels biliaires et forment avec eux un complexe insoluble. On sait que 1 gramme de colestyramine peut absorber jusqu'à deux grammes de sels biliaires. C'est une poudre hygroscopique fine de couleur blanche, quasiment insoluble dans l'eau, l'alcool, le chloroforme et l'éther. Dans une solution à 1 %, le pH est compris entre 4 et 6.
Un médicament dont la dénomination commerciale est le C,~uestran, est indiqué
pour le traitement des hypercholestérolémies.
Cette poudre permet d'absorber les sels biliaires présents dans le tractus gastro-intestinal. On peut ainsi prévenir la formation de calculs et diminuer les triglycérides circulants.
La présente invention concerne une composition incluant au moins une résine échangeuse d'ions, notamment la colestyramine ainsi qu'un régulateur de pH.
3 En effet, de façon tout à fait pertinente, le régulateur permet d'augmenter le pH pour permettre une absorption optimisée des sels biliaires par les résines échangeuses d' ions.
C'est ainsi qu'un pH compris entre 4 et ô, de préférence voisin de 6, est adapté.
La composition selon la présente invention est maintenant décrite à l'aide d'exemples particuliers non limitatifs.
Une composition de base selon la présente invention comprend les éléments suivants - 30 % en poids de colestyramine, - 30 % en poids d'hydroxyde d'aluminium, - 30 % en poids hydroxyde de magnésium, et -10 % d' eau Cette composition conduit à une pâte épaisse.
Des essais sont conduits sur des su jets ayant comme affection une dermatite secondaire - à une gastro-entérite infectieuse, - au syndrome d' intestin grêle court, et - à une entérocolite nécrotique néonatale.
La pâte épaisse à base de colestyramine est appliquée 4 fois par jour sur la zone correspondant sensiblement à la zone couverte par une couche culotte.
L'observation médicale est conduite à chaque application.
On note une régression des lésions au bout de 2 à 7 jours.
Ainsi la composition permet un rééquilibrage physiologique local suite à
l'apparition de la dermite irritative.
Les régulateurs de pH peuvent être choisis aussi parmi le phosphate monopotassique, le phosphate disodique, l'acétate de sodium, l'acétate d'ammonium, le citrate de sodium, l'acide citrique, le tétraborate de disodium, l'acide borique, les acides aminés comme la lysine, la leucine, l'alanine, le
C'est ainsi qu'un pH compris entre 4 et ô, de préférence voisin de 6, est adapté.
La composition selon la présente invention est maintenant décrite à l'aide d'exemples particuliers non limitatifs.
Une composition de base selon la présente invention comprend les éléments suivants - 30 % en poids de colestyramine, - 30 % en poids d'hydroxyde d'aluminium, - 30 % en poids hydroxyde de magnésium, et -10 % d' eau Cette composition conduit à une pâte épaisse.
Des essais sont conduits sur des su jets ayant comme affection une dermatite secondaire - à une gastro-entérite infectieuse, - au syndrome d' intestin grêle court, et - à une entérocolite nécrotique néonatale.
La pâte épaisse à base de colestyramine est appliquée 4 fois par jour sur la zone correspondant sensiblement à la zone couverte par une couche culotte.
L'observation médicale est conduite à chaque application.
On note une régression des lésions au bout de 2 à 7 jours.
Ainsi la composition permet un rééquilibrage physiologique local suite à
l'apparition de la dermite irritative.
Les régulateurs de pH peuvent être choisis aussi parmi le phosphate monopotassique, le phosphate disodique, l'acétate de sodium, l'acétate d'ammonium, le citrate de sodium, l'acide citrique, le tétraborate de disodium, l'acide borique, les acides aminés comme la lysine, la leucine, l'alanine, le
4 parahydroxybenzoate de méthyle, le parahydroxybenzoate de propyle, le benzoate de sodium.
Plus généralement, on peut retenir les substances douées de propriétés tampon.
Des exemples de formulations galéniques sous forme de crèmes ou de talc sont indiquées ci-après.
1 / Crème avec des proportions variables de colestyramine Quantit Quantit Quantit COMPOSANTS FONCTION
Colestyramine Adsorbant 5,000 10,000 15,000 Labrnfi) M1944CS Phase huileuse3,000 3,000 3,000 Vaseline blanche Phase huileuse3,000 3,000 3,000 Tefose 63 Tensioactif 10,000 10,000 10,000 Buthylhydroxyanisol Antioxydant 0,005 0,005 0,005 Parahydroxybenzonte Conservateur 0,100 0,100 0,100 de mthyle Parnhydroxybenzoate Conservateur 0,050 0,050 0,050 de propyle Parfum Chvrefeuille Parfum 0,500 0,500 0,500 Eau ajuste au pH 9,0 Rgulateur de 78,345 73,345 68,345 avec NaOH pH
TOTAL 100,000 100,000 100,000 Labrafil : nom commercial de macrogolglycérides oléiques Tefose 63 : nom commercial de PEG-6-32 Stéarate et glycol stéarate.
Plus généralement, on peut retenir les substances douées de propriétés tampon.
Des exemples de formulations galéniques sous forme de crèmes ou de talc sont indiquées ci-après.
1 / Crème avec des proportions variables de colestyramine Quantit Quantit Quantit COMPOSANTS FONCTION
Colestyramine Adsorbant 5,000 10,000 15,000 Labrnfi) M1944CS Phase huileuse3,000 3,000 3,000 Vaseline blanche Phase huileuse3,000 3,000 3,000 Tefose 63 Tensioactif 10,000 10,000 10,000 Buthylhydroxyanisol Antioxydant 0,005 0,005 0,005 Parahydroxybenzonte Conservateur 0,100 0,100 0,100 de mthyle Parnhydroxybenzoate Conservateur 0,050 0,050 0,050 de propyle Parfum Chvrefeuille Parfum 0,500 0,500 0,500 Eau ajuste au pH 9,0 Rgulateur de 78,345 73,345 68,345 avec NaOH pH
TOTAL 100,000 100,000 100,000 Labrafil : nom commercial de macrogolglycérides oléiques Tefose 63 : nom commercial de PEG-6-32 Stéarate et glycol stéarate.
5 PCT/FR03/00948 2/ Crème avec 10 % de colestyramine et du dihydrogénophosphate de sodium Quantit COMPOSANTS FONCTION
/
Colestyramine Adsorbant 10,000 Vaseline blanche Phase huileuse 3,000 Labrafil~ M1944C5 Phase huileuse 3,000 Tefose 63 Tensioactif 10,000 Buthylhydroxynnisol Antioxydant 0,005 Parahydroxybenzoate de Conservateur 0,100 mthyle Parahydroxybenzoate de Conservateur 0,050 propyle Parfum Chvrefeuille Parfum 1,000 Dihydrognophosphate de Rgulateur de pH 1,000 sodium Eau Phase aqueuse 71,45 TOTAL 100,000 3/ Talc comprenant 10 % de colestyramine COMPOSANTS FONCTION Quantit Colestyramine Adsorbant 10 Dihydrognophosphate de Rgulateur de pH 1 sodium Talc Diluant 5 On peut envisager différentes formes galéniques - crème, - gels, - lotions, - aérosols, - spray-aérosols
/
Colestyramine Adsorbant 10,000 Vaseline blanche Phase huileuse 3,000 Labrafil~ M1944C5 Phase huileuse 3,000 Tefose 63 Tensioactif 10,000 Buthylhydroxynnisol Antioxydant 0,005 Parahydroxybenzoate de Conservateur 0,100 mthyle Parahydroxybenzoate de Conservateur 0,050 propyle Parfum Chvrefeuille Parfum 1,000 Dihydrognophosphate de Rgulateur de pH 1,000 sodium Eau Phase aqueuse 71,45 TOTAL 100,000 3/ Talc comprenant 10 % de colestyramine COMPOSANTS FONCTION Quantit Colestyramine Adsorbant 10 Dihydrognophosphate de Rgulateur de pH 1 sodium Talc Diluant 5 On peut envisager différentes formes galéniques - crème, - gels, - lotions, - aérosols, - spray-aérosols
6 La composition peut aussi être envisagée en application directement sur des supports externes au contact direct des zones a traiter comme les couches culottes pour les nourrissons, enfants et personnes âgées.
Claims (6)
1. Composition topique notamment pour le traitement des érythèmes, caractérisée en ce qu'elle inclut au moins de la colestyramine comme résine échangeuse d'ions et au moins une substance douée de propriétés tampon.
2. Composition topique selon la revendication 1, caractérisée en ce que la substance douée de propriété tampon est choisie parmi le phosphate monopotassique, le phosphate disodique, l'acétate de sodium, l'acétate d'ammonium, le citrate de sodium, l'acide citrique, le tétraborate de disodium, l'acide borique, les acides aminés comme la lysine, la leucine, l'alanine, le parahydroxybenzoate de méthyle, le parahydroxybenzoate de propyle, le benzoate de sodium.
3. Composition topique selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle comprend un régulateur de pH permettant de conférer à ladite composition un pH compris entre 4 et 8, pour permettre une absorption optimisée des sels biliaires par les résines échangeuses d'ions.
4. Composition topique selon la revendication 3, caractérisée en ce que le régulateur de pH permet de conférer à ladite composition un pH voisin de 6,0.
5. Composition topique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est présentée sous l'une des différentes formes galéniques, crème, gels, lotions, aérosols ou spray-aérosols.
6. Composition topique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est appliquée directement sur des supports externes au contact direct des zones à traiter.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR02/03729 | 2002-03-26 | ||
| FR0203729A FR2837710B1 (fr) | 2002-03-26 | 2002-03-26 | Composition topique a base de resines echangeuses d'ions, notamment pour le traitement des erythemes |
| PCT/FR2003/000948 WO2003080025A1 (fr) | 2002-03-26 | 2003-03-26 | Composition topique a base de resines echangeuses d'ions, notamment pour le traitement des erythemes |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2480007A1 true CA2480007A1 (fr) | 2003-10-02 |
Family
ID=27839185
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002480007A Abandoned CA2480007A1 (fr) | 2002-03-26 | 2003-03-26 | Composition topique a base de resines echangeuses d'ions, notamment pour le traitement des erythemes |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050220755A1 (fr) |
| EP (1) | EP1487408A1 (fr) |
| AU (1) | AU2003244715A1 (fr) |
| CA (1) | CA2480007A1 (fr) |
| FR (1) | FR2837710B1 (fr) |
| WO (1) | WO2003080025A1 (fr) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2947276B1 (fr) * | 2009-06-24 | 2012-10-26 | Seppic Sa | Composition cosmetique a base de resines echangeuses d'ions chargees avec des lipoaminoacides |
| DE102022103062A1 (de) * | 2022-02-09 | 2023-08-10 | Dietrich Seidel | Produkte zur Bakterientoxinbindung und -Elimination bei der Behandlung von Wunden und entzündlichen Hautveränderungen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2919230A (en) * | 1953-10-29 | 1959-12-29 | Rohm & Haas | Hydrophilic base therapeutic compositions comprising cation-exchange resin |
| US4851392A (en) * | 1985-02-05 | 1989-07-25 | Warner-Lambert Company | Ingestible aggregate and delivery system prepared therefrom |
| DE59209709D1 (de) * | 1991-12-20 | 1999-07-15 | Hoechst Ag | Polyaspartamidderivate als Adsorptionsmittel für Gallensäuren, mit Gallensäuren beladene Polyaspartamidderivate und Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Anwendung als Arzneimittel |
| CA2345466C (fr) * | 1998-09-25 | 2007-01-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Composition ophtalmique agreable, a liberation prolongee, et procede de therapie oculaire |
| PL354365A1 (en) * | 1999-09-21 | 2004-01-12 | Alcon Laboratories, Inc. | Use of fatty acid/amino acid soaps to enhance antimicrobial effectiveness of topical pharmaceutical compositions |
-
2002
- 2002-03-26 FR FR0203729A patent/FR2837710B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2003
- 2003-03-26 WO PCT/FR2003/000948 patent/WO2003080025A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2003-03-26 US US10/509,388 patent/US20050220755A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-26 AU AU2003244715A patent/AU2003244715A1/en not_active Abandoned
- 2003-03-26 EP EP03738198A patent/EP1487408A1/fr not_active Withdrawn
- 2003-03-26 CA CA002480007A patent/CA2480007A1/fr not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20050220755A1 (en) | 2005-10-06 |
| WO2003080025A1 (fr) | 2003-10-02 |
| FR2837710A1 (fr) | 2003-10-03 |
| FR2837710B1 (fr) | 2005-07-08 |
| AU2003244715A1 (en) | 2003-10-08 |
| EP1487408A1 (fr) | 2004-12-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9084821B2 (en) | Transdermal compositions | |
| C Szepietowski et al. | Efficacy and tolerance of the cream containing structured physiological lipids with endocannabinoids in the treatment of uremic pruritus: a preliminary study | |
| TW508247B (en) | Cosmetic or dermatological topical composition | |
| EP2395998B1 (fr) | Association de l'ivermectine avec la brimonidine pour le traitement ou la prévention de la rosacee | |
| MXPA04006023A (es) | Composiciones acaricidas y metodos. | |
| US20140154342A1 (en) | Sandalwood oil and its uses related to skin disorders | |
| EP1390007B1 (fr) | Composition cosmetique a base de sucralfate et de sulfates de cuivre et de zinc | |
| CA2480007A1 (fr) | Composition topique a base de resines echangeuses d'ions, notamment pour le traitement des erythemes | |
| FR2894820A1 (fr) | Compositions comprenant au moins un compose retinoide et au moins un compose anti-irritant et leurs utilisations | |
| FR2646603A1 (fr) | Composition nettoyante | |
| EP1965786B1 (fr) | Compositions comprenant au moins un compose retinoide et au moins un compose anti-irritant et leurs utilisations | |
| GB2411834A (en) | Composition for use in the treatment of dry skin conditions | |
| FR2822380A1 (fr) | Utilisation d'un melange comprenant mn (ii) et/ou zn (ii) avec un hydrogenocarbonate et au moins un orthodiphenol, en tant qu'agent diminuant l'adhesion des micro-organismes | |
| WO2008084171A2 (fr) | Utilisation du nepafenac ou ses derives pour le traitement de la rosacee, l' acne, le psoriasis et la dermatite atopique | |
| US20070275093A1 (en) | Methods for Treating Non-Microbial Inflammatory Skin Conditioners | |
| FR2558058A1 (fr) | Compositions dermatologiques a usage topique externe, a base de metronidazole utiles pour le traitement de l'acne | |
| FR2694694A1 (fr) | Composition active pour le traitement du psoriasis, notamment le psoriasis du cuir chevelu. | |
| EP0519777A1 (fr) | Formes galeniques à base de plantes fraiches ou sèches | |
| EP0841893B1 (fr) | Association salicylate de zinc et extrait de serenoa repens pour le traitement de la seborrhee et compositions dermo-cosmetiques la comprenant | |
| FR3066392A1 (fr) | Composition a base de constituants vegetaux pour le soin ou le traitement de la peau et/ou des poils chez les animaux | |
| EP4093418A1 (fr) | Composition sous une forme adaptée à une administration par voie topique à base de plantes, et procédé de fabrication associé | |
| FR2781150A1 (fr) | Composition a usage topique, comprenant trois principes actifs d'origine laitiere | |
| WO2009056754A2 (fr) | Utilisation de l ' econazole ou ses sels dans le traitement de l' acne et des dermites seborrheiques | |
| JP2000143518A (ja) | 皮膚外用剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZDE | Discontinued |