CA2433220A1 - Nouveaux derives de la purine, leur procede de preparation et leur application a titre de medicaments - Google Patents

Abstract

L'invention a pour objet de nouveaux produits de formule (I), dans laquelle : Rx repr~sente - (Z)n-R1 avec Z repr~sente notamment -CH2- ou -(CH2)2-NH, n repr~sente l'entier 0 ou 1 et R1 repr~sente notamment hydrog~ne, ph~nyle, -C H2- ph~nyle, -CH2-ph~nyle, pyridyle, alkyle et pip~ridinyle ~ventuellement substitu~s, Ry repr~sente le radical : (II), dans lequel D1 et D2 repr~sente nt notamment hydrog~ne et -NH2 ~ventuellement substitu~, ces produits ~tant sou s toutes les formes isom~res et les sels, ~ titre de m~dicaments.

Description

DERIVES DE LA PURINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION A
TITRE DE MEDICAMENTS
La présente invention concerne de nouveaux dérivés de la purïne, leur procédé de préparation, les nouveaux intermé-diaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et la nouvelle utilisation de tels dérivés de la purine.
L'invention a ainsi pour objet de nouveaux dérivés de la purine.
Les produits de la présente invention peuvent notamment posséder des propriétés inhibitrices de protéines kinases.
De telles protéines kinases peuvent posséder des caractéris-tiques particulières.
Les produits de la présente inventïon peuvent ainsi être dotés d'un effet inhibiteur vis-à-vis de kinases activatrices des protéines-kinases cycline-dépendantes appelées 'cdk'.
L'étude des mécanismes moléculaires qui contrôlent le cycle cellulaire a permis de mettre en évidence le rôle des cdk ainsi définies . ces Cdk sont des régulateurs essentiels du cycle de division cellulaire les cdk sont des protéines constituées d'au moins deux sous-unités, une sous-unité
catalytique (dont cdc2 est le prototype) et une sous-unité
régulatrice (cycline). On connaît ainsi un certain nombre de cdk. Les cdk forment donc des complexes protéiques dont chacun est impliqué dans une phase du cycle cellulaire.
De nombreux documents de la littérature décrivent l'existence et le rôle des cdk et à titre d'exemple, on peut citer notamment le document V~10 97/20842.
Plusieurs inhibiteurs de kinases ont été décrits comme la butyrolactone, le flavopiridol et la 2(2-hydroxyéthylamino)-6-benzylamino-9-méthylpurine appelée olomoucine) .
De telles protéines kinases activatrices de Cdk sont notamment celles de champignons pathogènes qui causent des maladies infectieuses dans l'organisme humain.
Comme champignons pathogènes, dàns le cadre de la présente

2 invention, on peut citer Candida albicans mais par exemple et tout aussi bien . Candida stellatoidea, Candida tropicales, Candida parapsilosis, Candida krusei, Candida pseudotro-picalis, Candida quillermondii, Candida glabrata, Candida lusianiae ou Candida rugosa ou encore des mycètes du type Saccharomyces cerevisiae, du type Aspergillus ou Cryptococcus et notamment, par exemple, Aspergillus fumigatus, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, Paracoc-cidioides brasiliens and Sporothrix schenckii ou encore des mycètes des classes des phycomycètes or eumycètes en particu-lier les sous-classes de basidiomycètes, ascomycètes, mehiascomycétales (levure) and plectascales, gymnascales (champignon de la peau et des cheveux) ou de la classe des hyphomycètes, notamment les sous-classes conidiosporales and thallosporales parmi lesquels les espèces suivantes . mucor, rhizopus, coccidioides, paracoccidioides (blastomyces, brasiliensis), endomyces (blastomyces), aspergillus, menici-lium (scopulariopsis), trichophyton, epidermo-phton, microsporon, piedraia, hormodendron, phialophora, sporotrichon, cryptococcus, candida, geotrichum, trichosporon ou encore toropsulosis, pityriasis Versicolor ou Erythrasma.
Parmi de telles champignons pathogènes, on peut citer tout particulièrement Candida albicans.
On peut noter que les premières kinases activatrices de Cdk de champignons ont été identifiées chez Saccharomycès cerevisiae et Schizosaccharomycès pombé. L'activation des Cdk nécessite à la fois la fixation d'une molécule de cycline et la phosphorylation de la Cdk sur un résidu thréonine conservé, situé dans une région appelée 'boucle T'. Il a été
montré que cette phosphorylation est effectuée par une kinase appelée 'kinase activatrice des Cdk' ou 'CAK'. A titre de complément d'information sur ces 'CAK', on peut citer les contenus des documents référencés comme suit .
- 'Solomon, Trends Biochem. Sci. 19, 496-500 (1994) - 'Buck et al, EMBO J., 14(24), 6173-83 (1995) - 'I7amagnez et al, EMBO J., 14(24), 6164-72 (1995) Çhez la levure Saccharomycès cerevisiae, on a identifié une

3 PCT/FRO1/04051 kinase responsable de l'activité CAK que l'on a appelée CIV1.
A titre de complément d'information sur ces 'CIV1', on peut citer les contenus des documents référencés comme suit .
- Thuret et al, Cell, 86(4), 1996) - Kaldis et al, Cell, 86(4), 553-564 (1996), Espinosa et al, Science, 273(5282), 1714-1717 (1996) Une telle activité CAK telle que définie ci-dessus essentïelle pour la survie et la division cellulaire a été
retrouvée et identifiée chez des champignons pathogènes telles que notamment Candida albicans . la séquence du gène codant pour cette protéine CIV1 chez Candida albicans appelée CaCIVl et la protéine CaCIVI ont été identifiés. Une telle séquence et sa protéine sont clairement définies dans la demande de brevet françaïse n° 9710287.
On a maintenant, et c'est l'objet de la présente invention, trouvé des produits de formule (I) telle que définie ci-après qui peuvent posséder des propriétés inhibitrices de protéines kinases CIV1 de champignons, ces protéines kinases étant activatrices de Cdk.
Ainsi la présente invention concerne des produits de formule (I) telle que définie ci-après qui peuvent posséder notamment des propriétés inhibitrices d'une telle protéine CIV1 que l'on peut trouver dans différents champignons tels que définis ci-dessus.
La présente invention est ainsi notamment relative à des produits de formule (I) telle que définie ci-après qui peuvent posséder plus particulièrement des propriétés inhibitrices de la protéine kinase CaCIVl de Candida albicans telle que définie ci-dessus et décrite dans la demande de brevet française n° 9710287.
De tels inhibiteurs d'une protéine CIV1 essentielle pour la survie cellulaire de levures peuvent être utilisés comme agents antifongiques, soit en tant que médicaments soit sur le plan industriel.
Leurs propriétés inhibitrices permettent ainsi d'utiliser des produits de la présente invention comme fongicides pour traiter des maladies causées par de telles champignons pathogènes.

4 De tels fongicides sont également l'objet de la présente invention.
Des produits de la présente invention peuvent ainsi notamment être utilisés comme fongicides de Candida albicans.
Le spectre des infections fongiques connues s'étend de l'attaque fongique de la peau ou des ongles à des infections myCOtiques plus graves d'organes internes. De telles infections et les maladies qui en résultent sont identifïées comme des mycoses. Des substances antimycotiques à effets fongistatiques ou fongicides, sont utilisées pour le traitement de ces mycoses.
La présente invention concerne également le procédé de préparation de tels inhibiteurs, leur utilisation comme agent antifongïques et les compositions pharmaceutiques contenant de tels inhibiteurs.
La présente invention a pour objet l'utilisation des produits de formule (I) .
N H-Rx 2o N~ ~ \
Ry-N--~ O) H N N
I
H
dans laquelle .
Rx représente -(Z)n-R1 avec Z représente le radical divalent -CH2-, -SO2-, -CO-, -COO-, -CONH- ou -(CH2)2-NR6-, n représente l'entier 0 ou 1, Rl est choisi parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux aryle, -CH2-aryle, -SO2-aryle, hétérocyclique, -CH2-hétérocyclique, alkyle et -S02-alkyle, Ry représente le radical phényle éventuellement substitué ou le radical .
D

avec D1 et D2 soit, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle, alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone et les radicaux NHR5, soit forment ensemble le radical =O ou =N-OR4,

5 R4 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, cyclo-alkyle ou aryle, R5 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle ou le radical -COOtBu (Boc), R6 représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone éventuellement substitués, tous les radicaux cycloalkyle définis ci-dessus renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux alkyle définis ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone (sauf spécifié), tous les radicaux cycloalkyle, alkyle, aryle, phényle et hétérocyclique définis ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus

6 atomes de carbone, les radicaux à fonction acide et isostères d'acide et les radicaux -NHR4, NR4R4', -COR4, -COOR4 et-CONHR4 dans lesquels R4 a la signification indiquée ci-dessus et R4', identique ou différent de R4, est choisi parmi les valeurs de R4, tous les radicaux aryle et hétérocyclique définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle et phénylalkyle dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux aryle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I), pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de maladies fongiques.
La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus des produits de formule (I):
N H-Rx N~ ~
Ry-N-~ O) H N N
I
1o H
dans laquelle .
Rx représente -(Z)n-Rl avec Z représente le radical divalent -CH2-, -S02-, -CO-, -C00-, -CONH- ou -(CH2)2-NR6-, n représente l'entier 0 ou l, Rl est choisi parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux aryle, -CH2-aryle, -S02-aryle, hétérocyclique, -CH2-hétérocyclique, alkyle et -S02-alkyle, Ry représente le radical:
D,~
~~~ir avec D1 et D2 soit, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle, alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone et les radicaux NHR5, soit forment ensemble le radical =0 ou =N-OR4, R4 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle ou aryle, R5 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle ou le radical -COOtBu (Boc), R6 représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone éventuellement substitués, tous les radicaux cycloalkyle définis ci-dessus renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux alkyle définis ci-dessus étant linéaires ou

7 ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone (sauf spécifié), tous les radicaux cycloalkyle, alkyle, aryle et hétérocyclique définis ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, les radicaux -NHR4, -COR4, -COOR4 et-CONHR4 dans lesquels R4 a la signification indiquée ci-dessus et les radicaux à fonction acide et isostères d'acide, tous les radicaux aryle et hétérocyclique définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle et phénylalkyle dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux aryle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (I).
Dans les produits de formule (I) et dans ce qui suit .
- le terme radical alkyle linéaire ou ramifié désigne les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobu-tyle, sec-butyle, tert-butyle, pentyle, isopentyle, hexyle, isohexyle et également heptyle, octyle, nonyle et décyle ainsi que leurs isomères de position linéaires ou ramifiés, - le terme radical alcoxy linéaire ou ramifié désigne les radicaux méthoxy, éthoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy linéaire, secondaire ou tertiaire, pentoxy ou hexoxy ainsi Jque leurs isomères de position linéaires ou ramifiés, - le terme atome d'halogène désigne de préférence l'atome de chlore, mais peut aussi représenter un atome de fluor, de brome ou d'iode, - le terme radical cycloalkyle désigne les radicaux cyclo-propyle, cyclobutyle et tout particuliérement les radicaux cyclopentyle et cyclohexyle, - le terme radical aryle désigne les radicaux insaturés,

8 monocycliques ou constitués de cycles condensés, carbocycliques. Comme exemples de tel radical aryle, on peut citer les radicaux phényle ou naphtyle.
- le terme radical hétérocyclique désigne un radical saturé
ou insaturé constitué au plus de 6 chaînons tel que l'un ou plusieurs des chaînons représente un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote . un tel radical hétérocyclique désigne ainsi un radical carbocyclique interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre étant entendu que les radicaux hétérocycliques peuvent renfermer un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote ou de soufre et que lorsque ces radicaux hétérocycliques comportent plus d'un hétéroatome, les hétéroatomes de ces radicaux hétérocycliques peuvent être identiques ou différents. On peut citer notamment le radical dioxolane, dioxane, dithiolane,thiooxolane, thiooxane, pipérazinyle, pipérazinyle substitué par un radical alkyle, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 4 atomes de carbone, thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, pyridyle tel que 2-pyridyle, 3-pyridyle et 4-pyridyle pyrimidyle, pyrrolyle, thiazolyle, isothiazolyle, diazolyle, triazolyle, tétrazolyle, thiadiazolyle, thiatriazolyle, oxazolyle, oxadiazolyle, 3- ou 4-isoxazolyle ; on peut citer également des groupes hétérocycliques condensés contenant au moins un hétéro-atome choisi parmi le soufre, l'azote et l'oxygène, par exemple benzothiényle tel que 3-benzothiényle, benzofuryle, benzopyrrolyle, benzimidazolyle, benzoxazolyle, thionaphtyle, indolyle ou purinyle. On peut citer tout particulièrement les radicaux thiényle tel que 2-thiényle et 3-thiényle, furyle tel que 2-furyle, tétrahydrofuryle, thiényle, tétrahydrothienyle, pyrrolyle, pyrrolinyle et pyrrolidinyle.
- le terme fonction acide ou isostère d'acide désigne le radical carboxy libre, salifié ou estérifié, le radical tétrazolyle libre ou salifié, ou les radicaux .
- S03H, -PO(OH)2, NH S02-CF3,- NH-S02-NH-V, NH-S02-NH-CO-V, NH-CO-V,- NH-CO-NH-V,- NH-CO-NH-S02-V,- S02-NH-, - S02-NH-CO-V,- S02-NH-CO-NH-V, - CO NH-V,- CO-NH-OH,

9 dans lesquels V représente un radical alkyle ou alkényle, linéaire ou ramifié, renfermant au plus 6 atomes de carbone ou un radical phényle, ces radicaux alkyle, alkényle et phényle que représente V étant éventuellement substitués par les substituants indiqués ci-dessus pour les radicaux alkyle et phényle des produits de formule (I).
Le ou les radicaux carboxy des produits de formule (I) peuvent être salifiés ou estérifiés par les groupements divers connus de l'homme du métier parmi lesquels on peut citer, par exemple .
- parmi les composés de salification, des bases minérales telles que, par exemple, un équivalent de sodium, de potas-sium, de lithium, de calcium, de magnésium ou d'ammonium ou des bases organiques telles que, par exemple, la méthylamïne, la propylamine, la triméthylamine, la diéthylamine, la tri-éthylamine, la N,N-diméthyléthanolamine, le tris (hydroxy-méthyl) amino méthane, l'éthanolamine, la pyridine, la pïco-line, la dicyclohexylamine, la morpholine, la benzylamine, la procaïne, la lysine, l'arginïne, l'histidine, la N-méthyl-glucamine, - parmi les composés d'estérification, les radicaux alkyle pour former des groupes alcoxy carbonyle tel que, par exem-ple, méthoxycarbonyle, éthoxycarbonyle, tert-butoxycarbonyle ou benzyloxycarbonyle, ces radicaux alkyles pouvant être substitués par des radicaux choisis par exemple parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, alcoxy, acyle, acyloxy, alkylthio, amino ou aryle comme, par exemple, dans les groupements chlorométhyle, hydroxypropyle, méthoxy-méthyle, propionyloxyméthyle, méthylthiométhyle, dïméthyl-aminoéthyle, benzyle ou phénéthyle.
Les sels d'addition avec les acides minéraux ou organi-ques des produits de formule (I) peuvent être, par exemple, les sels formés avec les acides chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, nitrique, sulfurique, phosphorique, propionique, acétique, trifluoroacétique, formique, benzoïque, maléfique, fumarique, succinique, tartrique, citrique, oxalique, glyoxylique, aspartique, ascorbique, les acides alcoylmonosulfoniques tels que par exemple l'acide méthanesulfonique, l'acide éthanesulfonique, l'acide propanesulfonique, les acides alcoyldisulfoniques tels que par exemple l'acide méthanedisulfonique, l'acide alpha, bêta-s éthanedisulfonique, les acides arylmonosulfoniques tels que l'acide benzènesulfonique et les acides aryldisulfoniques.
On peut rappeler que la stéréoisomérie peut être définie dans son sens large comme l'isomérie de composés ayant mêmes formules développées, mais dont les différents groupes sont

10 disposés différemment dans l'espace, tels que notamment dans des cyclohexanes monosubstitués dont le substituant peut être en position axiale ou équatoriale, et les différentes conformations rotationnelles possibles des dérivés de l'éthane. Cependant, il existe un autre type de stéréo-isomérie, dû aux arrangements spatiaux différents de substi-tuants fixés, soit sur des doubles liaisons, soit sur des cycles, que l'on appelle souvent isomérie géométrique ou isomérie cis-trans. Le terme stéréoisomères est utilisé dans la présente demande dans son sens le plus large et concerne donc l'ensemble des composés indiqués ci-dessus.
La présente invention a particulièrement pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (Ia) N H-Rxa Ni ~ \
RYa-N~ ~ (la) H N N
I
H
dans laquelle .
Rxa représente -(Za)n-R1a avec Za représente le radical divalent -CH2-, -S02-, -CO- ou -(CH2)2-NR6a-, n représente l'entier 0 ou 1, Rla est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, -S02-phényle, pyridyle, -CH2-pyridyle, alkyle, -S02-alkyle et pipéridinyle,

11 Rya représente le radical phényle éventuellement substitué ou le radical .
D~a D2a avec D1a et D2a soit, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle, alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone et les radicaux NHRSa, soit forment ensemble le radical =0 ou =N-OR4a, R4a représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, cycloalkyle ou phényle, R5a représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle ou le radical -COOtBu (Boc), R6a représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone éventuellement substitués, tous les radicaux cycloalkyle définis ci-dessus renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux alkyle définis ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux cycloalkyle, alkyle, phényle et pipéridinyle définis ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, -NHR4a, NR4aR4a', -COR4a, -COOR4a et -CONHR4a dans lesquels R4a a la signification indiquée ci-dessus, et R4a' identique ou différent de R4a est choisi parmi les valeurs de R4a, et les radicaux S03H, PO(OH)2, NH-S02-CF3, NH-S02-NH-V et NH-S02-NH-CO-V dans lesquels V
représente un radical phényle, alkyle ou alkényle, les radicaux alkyle et alkényle étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux phényle et pipéridinyle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs

12 radicaux choisis parmi les radicaux alkyle et phénylalkyle dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 6 atomes de carbone, les radicaux phényle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (Ia) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ia).
La présente invention a plus particuliërement pour objet l'utilisation telle que défïnie ci-dessus des produits de formule (I) telle que défïnie ci-dessus répondant à la formule (Ib):
N H-Rxb N~ ~
Ryb-N-~ ~ (lb) H N N
I
H
dans laquelle .
Rxb représente -(zb)n-R1b avec Zb représente le radical divalent -CH2-, -S02-, -CO- ou -(CH2)2-NR6b-, n représente l'entier 0 ou 1, Rlb est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, -S02-phényle, pyridyle, -CH2-pyridyle, alkyle, -S02-alkyle et pipéridinyle, dans lesquels le radical alkyle renferme au plus 4 atomes de carbone et les radicaux alkyle et phényle et pipéridinyle sont éventuellement substitués comme indiqué ci-après, Ryb représente le radical phényle éventuellement substitué ou le radical .
D~b D2b avec Dlb et D2b soit, identiques ou différents, sont choisis

13 parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone et les radicaux NHRSb, soit forment ensemble le radical =O ou =N-OR4b, R4b représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 4 atomes de carbone, phényle, -CH2-phényle ou le radical cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone éventuellement substitué par le radical -NHR3b, R5b représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ou le radical -COOtBu (Boc), R6b représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ou -CH2-phényle, tous les radicaux cycloalkyle, alkyle, phényle et pipéridinyle définis ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, -NHR4b, NR4bR4b', -COR4b et -CONHR4b dans lesquels R4b a la signification indiquée ci-dessus et R4b' identique ou différent de R4b, est choisi parmi les valeurs de R4b, et les radicaux SO3H, PO(OH)2 et NH-S02-CF3, tous les radicaux phényle et pipéridinyle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux alkyle et phénylalkyle dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 4 atomes de carbone, les radicaux phényle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (Ib) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques désdits produits de formule (Ib).

14 La présente invention a encore plus particulièrement pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (Ic) .
N H-Rxc N
Ryc-N-~ ~ (1c) H N N
I
H
1o dans laquelle .
Rxc représente -(Zc)n-R1c avec Zc représente le radical divalent -CH2-, -S02-, -CO-, -(CH2)2-NH-,-(CH2)2-Nalkyle,-(CH2)2-N-CH2-phényle dans lesquels les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un atome d'halogène, un radical hydroxyle, trifluorométhyle, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ou carboxy libre, salifié ou estérifié, n représente l'entier 0 ou 1, Rlc est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, -S02-phényle, pyridyle, alkyle, -S02-alkyle, et pipéridinyle éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alkyle, phénylalkyle ou carboxy estérifié par un radical alkyle, étant entendu que dans ces radicaux, tous les radicaux alkyle sont linéaires ou ramifiés, renferment au plus 4 atomes de carbone et sont éventuellement substitués par un radical carboxy libre, salifié ou estérifié, et tous les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, trifluorométhoxy, alkyle et alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, dioxol, carboxy libre, estérifié ou salifié, -NHR4c, NR4cR4c' et -CONHR4c dans lesquels R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ou un radical cyclohexyle éventuellement substitué
par un radical NH2 et R4c', identique ou différent de R4c, est choisi parmi les valeurs de R4c, Ryc représente soit le radical phényle éventuellement substitué par un radical choisi parmi les radicaux amino, alkylamino, dialkylamino, vitro et carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes 5 de carbone, soit le radical .
Duc D2c 10 avec Dlc et D2c soit, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone et les radicaux -NH2, -NH-COOtBu ou -NHalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié

15 renferme au plus 4 atomes de carbone, soit forment ensemble le radical =O ou =N-Oalkyle, dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (Ic) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ic).
La présente invention a tout particulièrement pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (Id):
N H-Rxd N~ ~ v 3 o RYd-N-~ (1d) H N N
I
H
dans laquelle .
Rxd représente -(Zd)n-R1d avec Zd représente un radical divalent -CH2- ou -(CH2)2-NH, n représente l'entier 0 ou 1, R1d est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radïcaux phényle, -CH2-phényle, pyridyle, alkyle et pipéridinyle

16 éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alkyle, phénylalkyle ou carboxy estérifié par un radical alkyle, étant entendu que dans tous ces radicaux, les radicaux alkyle sont linéaires ou ramifiés, renferment au plus 4 atomes de carbone et sont éventuellement substitués par un radical carboxy libre, salifié ou estérifié, et tous les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alkyle et alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, dioxol, carboxy libre, estérifié ou salifié, -NHR4c, NR4cR4c' et -CONHR4c dans lesquels R4c représente un atome d'hydrogène, un radïcal alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ou un radical cyclohexyle éventuellement substitué par un radical NH2 et R4c', identique ou différent de R4c, est choisi parmi les valeurs de R4c, Ryd représente soit le radical phényle éventuellement substitué par un radical choisi parmi les radicaux amino, alkylamino, dialkylamino, nitro et carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, soit le radical .
D~d D2d avec D1d et D2d, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone et les radicaux -NH2, -NH-COOtBu ou -NHalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié
renferme au plus 4 atomes de carbone, soit forment ensemble le radical =O ou =N-Oalkyle, dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (Id) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Id).

17 La présente invention a notamment pour objet l'utilisation telle que définie ci-dessus, des produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (Ie) N H-Rxe N~ I y Rye-N---~ ~ (le) H N
1o H
dans laquelle .
Rxe représente -(Ze)n-R1e avec Ze représente un radical divalent -CH2- ou -(CH2)2-NH, n représente l'entier 0 ou 1, Rle est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, alkyle et pipéridinyle éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alkyle, carboxy estérifié par un radical alkyle ou phénylalkyle, étant entendu que dans tous ces radicaux, les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, amino, alkylamino, dialkylamino, acyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, et les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone lui-même éventuel-lement substitué par un radical amino, alkylamino, dialkyl-amino ou carboxy amidifié par un radical amino, alkylamino, dialkylamino ou phénylamino, Rye représente soit le radical phényle éventuellement substitué par un radical choisi parmi les radicaux amino, alkylamino, dialkylamino, nitro et carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, soit le radical .
Die D2e avec Dle et D2e représentent l'un l'atome d'hydrogène et

18 l'autre le radical -NH2 éventuellement substitué par un radical -COOtBu ou -alkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (Ie) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ie).
La présente invention a particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus répondant à la formule (Ie) N H-Rxe N~ ~
Rye-N-~ ~ (fie) H N N
I
H
dans laquelle .
Rxe représente -(Ze)n-R1e avec Ze représente un radical divalent -CH2- ou -(CH2)2-NH, n représente l'entier 0 ou 1, Rle est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, alkyle et pipéridinyle éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alkyle, carboxy estérifié par un radical alkyle ou phénylalkyle, étant entendu que dans tous ces radicaux, les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone et carboxy libre, estérifié ou salifié, Rye représente le radical .
Die D2e avec Dle et D2e représentent l'un l'atome d'hydrogène et l'autre le radical -NH2 éventuellement substitué par un radical -COOtBu ou -alkyle dans lequel le radical alkyle

19 linéaire ou ramifié, renferme au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (Ie) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, ênantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-s raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ie).
Dans les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, Rx représente notamment un radical phényle éventuellement substitué comme indiqué ci-dessus.
La présente invention a tout particulièrement pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus dont les noms suivent:
- Dichlorhydrate de trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-1H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(2-aminoéthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-propyl-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(phénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-méthoxyphényl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-(trifluorométhoxy)phényl]-1H-purine-2,6-diamine - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[2-[(phénylméthyl)amino]éthyl]-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-phényl]-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-fluorophénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1-(éthoxycarbonyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine - trans-3- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate d' éthyle - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-chlorophényl) -9H-purine-2,6-diamine 5 - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(3,4-dichloro-phényl)-9H-purine-2,6-diamine - trans-4- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate de butyle - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-10 yl]amino]-benzoate de 2-(diéthylamïno)éthyle - trans-4- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-yl] amino] -N-phényl-benzamide - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-(diméthyl-amino)phényl]-9H-purine-2,6-diamine 15 - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl] amino] -benzaldéhyde - trans-4- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amïno] -9H-purin-6-y1] amino] -benzamide - 4- [ [2- [ [4- (éthoxycarbonyl) phényl] amino] -9H-purin-6-

20 y1] amino] -benzoate d' éthyle - 4- [ [2- [ (3-nitrophényl) amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate d'éthyle 4- [ [2- [ (3-aminophényl) amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate d'éthyle - 4- [ [2- [ [ (4-diméthylamino)phényl] amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate d' éthyle - 4-[[2-(cyclohexylamino)-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - 4- [ [2- [ [3- (éthoxycarbonyl)phényl] amino] -9H-purin-6-3 0 y1] amino] -benzoate d' éthyle .
La présente invention a notamment pour objet les produits de formule (I) telle que définie précedemment, dont les noms suivent .
- Dichlorhydrate de trans-4-[[2-[(4-aminocyclo-hexyl) amino]-1H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-phényl]-1H-purine-2,6-diamine - trans-3- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-

21 y1] amino] -benzoate d' éthyle - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(3,4-dichloro-phényl)-9H-purine-2,6-diamine - trans-4- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-y1] amino] -benzoate de butyle - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de 2-(diéthylamino)éthyle - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl] amino] -N-phényl-benzamide.
La présente invention a également pour objet le procédé
de préparation des produits de formule (I), telle que définie ci-dessus caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (II) CI
N ~ ~ ~~ (II) CI' 'N N
I
H
que l'on soumet aux réactions de l'une quelconque des voies 1 à 6 suivantes .
soit, selon la voie 1, l'on soumet le produit de formule (II) à une réaction avec un composé de formule (V) .
NH2-(Zl')n-R1' (V) dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus pour R1, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, et n représente l'entier 0 ou 1 et lorsque n représente 1, alors Zl' représente -CH2 pour obtenir un produit de formule (VIII) .
N H-(Z'~ )n-R'~
Ni N
~ (VIII) / \N N
CI I
H

22 dans laquelle R1' et Z1' ont les significations indiquées ci-dessus, soit, selon la voie 2, l'on soumet le produit de formule (II) à une réaction avec un composé de formule (VI):
NH2-S02-R1' (VI) dans laquelle Rl' a la significatïon indiquée ci-dessus, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuelle ment protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (IX) .
NH-SO~ R~' N / I \ (IX) CI N N
I
H
dans laquelle Rl' a la signification indiquée ci-dessus, soit, selon la voie 3, l'on soumet le produit de formule (II) à une réaction avec le composé de formule (VII):
NH2-(CH2)2-NH2 (VII) pour obtenir un produit de formule (X):
NH-(CH~)~ NH2 N ~ I \ (X) CI N
H
produit de formule (X) que l'on soumet .
soit à une réaction avec un composé de formule (XI):
C1-SO2-R1' (XI) dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un composé de formule (XII) .

23 NH-(CH2)2 NH-S02 R~' N~
(X11) CI N N
I
H
dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, soit à une réaction en présence d'un réducteur avec un produit de formule (XVII):
R7-CHO (XVII) dans laquelle R7 représente un radical aryle, hétérocyclique ou alkyle, ces radicaux étant tels que définis pour le radical R1 ci-dessus dans lesquels les éventuelles fonctions réactïves sont éventuellement protégées, pour obtenir un produit de formule (XIII) .
NH-(CH2)2 NH-CHI R7 N, N
2o I \ (X111) N
CI~N
I
H
dans laquelle R7 a la signification indiquée ci-dessus, soit, selon la voie 4, l'on soumet le produit de formule (II) à une réaction avec un composé de formule (XVIII) .
R1'-CO-NH2 (XVIII) dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un produit de formule (M1) .
N H-CO-R'~
Ni ~ \
/ \N N
CI I
H
dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus,

24 soit, selon la voie 5 ou 6, l'on soumet le produit de formule (IV) à une réaction avec l'ammoniac pour obtenir un produit de formule ((XIX) .

N ~ I N (XIX) ~w / \N N
CI I
H
produit de formule (XIX)que l'on soumet .
ou bien, selon la voie 5, à une réaction avec un produit de formule (XX) C1COOR1' (XX) dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un produit de formule (M2) .
O
N H-C-O R~' Ni N
~w ~ \~ (M2) \N N
CI I
H
dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, ou bien, selon la voie 6, à une réaction avec un produit isocyanate de formule (XXI):
R1'-N=C=0 (XXI) dans laquelle Rl' a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un produit de formule (M3) .
N H-CO-N H-R' ~
3 5 N ~ ~ \ (Ms) %~ N N
CI I
H

dans laquelle R1' a la signification indïquée ci-dessus, produits de formules (VIII), (IX), (XII), (XIII), M1, M2 et M3 que l'on peut soumettre à une réaction avec un composé de formule (XIV) 5 D~.
NH2 (XIV) dans laquelle D1' et D2' ont les significations indiquées ci-dessus respectivement pour D1 et D2 dans lesquelles les 10 éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (I') .
NH-(Z')n-R~' D'~ N ~ (l') D~2 H~N N
I
H
20 dans laquelle Rl', D1' et D2' ont les significations indiquées ci-dessus et ~' a la signification indiquée ci-dessus pour Z dans laquelle les éventuelles fonctions réacti-ves sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs,

25 les produits de formule (I') ayant la signification indiquée ci-dessus pour les produits de formule (I) dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, produits de formule (I') qui peuvent être des produits de formule (I) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (I), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque .
a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonc-tion acide, c) une réaction d'oxydation de groupement alkylthio en sul-foxyde ou sulfone correspondant,

26 d) une réaction de transformation de fonction cétone en fonc-tion oxime, e) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, f) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonc-tion hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, g) une réaction d'oxydation de fonction alcool en fonction aldéhyde, acide ou cétone, h) une réaction de transformation de radical nitrile en tétra~olyle, ï) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, j) une réaction de salification par un acide minéral ou orga-nique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, k) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantïomères et diastéréoisomères.
La présente invention a plus précisément pour objet le pro-cédé de préparation des produits de formule (I) répondant à
la formule (Id) telle que définie ci-dessus caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (II) .
CI
N ~ I ~ (II) CI N
3o à une réaction avec un composé de formule (III) .
NH2-Rxd' (III) dans laquelle Rxd' a la signification indiquée ci-dessus pour Rxd, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (IV):

27 N H-Rxd' N / I \ (IV) w ~N N
CI I
H
dans laquelle Rxd' a la signification indiquée ci-dessus, produits de formule (IV) que l'on peut soumettre à une réaction avec un composé de formule (XXII) .
1 o D d' D~d~ NH2 (XXII) dans laquelle D1' et D2' ont les significations indiquées ci-dessus respectivement pour D1 et D2 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (I') .
N H-Rxd' N
2o D~d, N NI j \~ (1d') D~d, H~N N
I
H
dans laquelle Rxd', Dld' et D2d' ont les significations indiquées ci-dessus, les produits de formule (Id') ayant la signification indiquée ci-dessus pour les produits de formule (Id) dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, produits de formule (Id') qui peuvent être des produits de formule (Id) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (Id), l'on peut soumettre, si désiré et si néces-saire, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque . a a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonc-tion acide,

28 c) une réaction d'oxydation de groupement alkylthio en sul-foxyde ou sulfone correspondant, d) une réaction de transformation de fonction cétone en fonc-tion oxime, e) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, f) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonc-tion hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, g) une réaction d'oxydation de fonction alcool en fonction aldéhyde, acide ou cétone, h) une réaction de transformation de radical nitrile en tétrazolyle, i) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, j) une réaction de salification par un acide minéral ou orga-nique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, k) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (Id) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.
On peut noter que de telles réactions de transformation de substituants en d'autres substituants peuvent également être effectuées sur les produits de départ ainsi que sur les intermédiaires tels que définis ci-dessus avant de poursuivre la synthèse selon les réactions indiquées dans le procédé
décrit ci-dessus.
Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, le procédé décrit ci-dessus peut être réalisé de la façon suivante .
Le produit de formule (II) est donc la dichloro 2,6 purine qui est un produit commercialisé.
Le produit de formule (II) est soumis selon la voie 1) telle que définie ci-dessus à l'action du produit de formule (V) telle que définie ci-dessus dans laquelle n représente l'entier O et Z représente le radical -CH2- quand n est égal à 1, notamment dans un alcool tel que le butanol à une

29 température d'environ 80°C ou dans le DMF pour donner un produit de formule (VIII) telle que définie ci-dessus.
Le produit de formule (II) est soumis selon la voie 2) à
l'action du produit de formule (VI) telle que définie ci-dessus dans laquelle Z représente - 50~, notamment dans du THF, DME en présence de Cs~C03, KZC03 ou encore Na2C03 pour donner un produit de formule (IX) telle que définie ci-dessus.
Le produit de formule (II) est soumis selon la voie 3 à
l'action du produit de formule (VII) telle que définie ci-dessus dans laquelle Z représente le radical -(CHZ)~NHR3-, notamment dans du butanol à une température d'environ 75°C
pendant environ 2 ou 3 heures pour donner un produit de formule (X) telle que définie ci-dessus.
Le produit de formule (X) ainsi obtenu peut être soumis à l'action d'un produit de formule (XI) tel que défini ci-dessus dans DME en présence de Cs2C03 ou encore CH2C12 ou N(Et)3 pendant une heure environ à température ambiante pour donner un produit de formule (XII) telle que définie ci-dessus.
Le produit de formule (X) peut également être soumis à
l'action d'un aldéhyde de formule (XVII) notamment dans dans un alcool tel que le méthanol ou l'éthanol, en présence de NaBH4 ou NaBH3CN pour donner un produit de formule (XIII) telle que définie ci-dessus.
Pour les autres valeurs de Z, les produits correspon-dants sont préparés selon les voies 4, 5 et 6 du procédé
comme suit . le produit de formule (II) est soumis selon la voie 4 à l'action du produit de formule (XVIII)dans laquelle Z représente CO pour donner un produit de formule Ml telle que définie ci-dessus.
La réaction du produit de formule (II) avec le produit de formule XVIII peut être réalisée dans les mêmes conditions que celles de la réaction du produit de formule (II) avec le produit de formule (VI) pour donner le produit de formule (IX) dans lequel quand Z représente SO~.
Le produit de formule (II) est soumis à l'action de l'ammoniac pour donner un produit de formule XIX. Le produit de formule XIX peut alors être soumis ou bien selon la voie 5 à l'action du produit de formule XX dans laquelle Z
représente COO pour donner un produit de formule M2 telle que définie ci-dessus, ou bien selon la voie 6 à l'action du 5 produit de formule XXI dans laquelle Z représente CONH pour donner un produit de formule M3 telle que définie ci-dessus.
Les réactions du produit de formule XIX avec les produits de formules XX ou XXI peuvent être réalisées dans du DME ou THF, en présence de Cs2C03 ou K~C03.
10 Les produits ainsi obtenus de formules (VIII),(IX), (XII), (XIII), M1, M2 et M3, telles que définies ci-dessus sont soumis à l'action d'un composé de formule (XIV) telle que définie ci-dessus, pour une réaction de condensation qui le cas échéant peut être réalisée à une température d'environ 15 140°C . une telle réaction de condensation peut être suivie d'une réaction de salification en présence d'acide chlorhydrique par exemple ou encore d'acide tartrique, citrique ou méthane sulfonique, dans un alcool tel que par exemple l'éthanol ou le méthanol pour donner des produits de 20 formule (I') telle que définie ci-dessus.
La réaction du produit de formule (II) avec un produit de formule (III) pour donner un produit de formule (IV) telles que définies ci-dessus peut être réalisée notamment en présence de butanol à une température d'environ 80°C (de 75 à
25 85°C dans les exemples).
La réaction du produit de formule (IV) ainsi obtenu avec un produit de formule (XXII) telle que définie ci-dessus pour donner un produit de formule (Id') telles que définies ci-dessus peut être réalisée notamment sans solvant à une

30 température d'environ 140°C.
Les produits de formule (Id') telle que définie ci-dessus Constituent donc des produits de formule (I') telle que définie ci-dessus.
La fonction amine en position 9 des composés de formule (I') telle que définie ci-dessus, peut être protégée par un groupe tel que Boc ou CH2-phényle et peut alors être libérée dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier.
La réaction de saponification peut être réalisée selon

31 les méthodes usuelles connues de l'homme du métier, telles que par exemple dans un solvant tel que le méthanol ou l'éthanol, le dioxane ou le diméthoxyéthane, en présence de soude ou de potasse.
Les réactions de réduction ou oxydation du produit de formule (I') en produit de formule (I) peuvent être réalisées selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
Selon les valeurs de Rl', R3', D1' et D2', les produits de formules (I') constituent ou non des produits de for-mule (I) et peuvent donner des produits de formule (I), ou être transformés en d'autres produits de formule (I) en étant soumis à une ou plusieurs des réactions a) à k) indiquées ci-dessus.
Ainsi les diverses fonctions réactives que peuvent porter certains composés des réactions définies ci-dessus peuvent, si nécessaire, être protégées . il s'agit par exem-ple des radicaux hydroxyle, acyle, carboxy libres ou encore amino et monoalkylamino qui peuvent être protégés par les groupements protecteurs appropriés.
La liste suivante, non exhaustive, d'exemples de protec-tion de fonctions réactives peut être citée .
- les groupements hydroxyle peuvent être protégés par exemple par les radicaux alkyle tels que tert-butyle, triméthyl-silyle, tert-butyldiméthylsilyle, méthoxyméthyle, tétrahydro-pyrannyle, benzyle ou acétyle, - les groupements amino peuvent être protégés par exemple par les radicaux acétyle, trityle, benzyle, tert-butoxycarbonyle, benzyloxycarbonyle, phtalimido ou d'autres radicaux connus dans la chimie des peptides, - les groupements acyles tel que le groupement formyle peu-vent être protégés par exemple sous forme de cétals ou de thiocétals cycliques ou non cycliques tels que le diméthyl ou diéthylcétal ou l'éthylène dioxycétal, ou le dïéthylthiocétal ou l'éthylènedithiocétal, - les fonctions acide des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, amidifiées par une amine primaire ou secon-daire par exemple dans du chlorure de méthylène en présence, par exemple, de chlorhydrate de 1-éthyl-3-(diméthylamino-

32 propyl) carbodiimide à la température ambiante .
- les fonctions acide peuvent être protégées par exemple sous forme d'esters formés avec les esters facilement clivables tels que les esters benzyliques ou ter butyliques ou des esters connus dans la chimie des peptides.
Les réactions auxquelles les produits de formule (I') telle que définie ci-dessus peuvent être soumis, si désiré ou si nécessaire, peuvent être réalisées, par exemple, comme indiqué ci-après.
a) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet, sur les éventuelles fonctions carboxy, de réactions d'estérification qui peuvent être réalisées selon les métho-des usuelles connues de l'homme du métier.
b) Les éventuelles transformations de fonctions ester en fonction acide des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réalisées dans les condïtions usuelles connues de l'homme du métier notamment par hydrolyse acide ou alcaline par exemple par de la soude ou de la potasse en milieu alcoo-lique tel que, par exemple, dans du méthanol ou encore par de l'acide chlorhydrique ou sulfurique.
c) Les éventuels groupements alkylthio des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformés en les fonc-tions sulfoxyde ou sulfone correspondantes dans les condi-tions usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple par les peracides comme par exemple l'acide peracé-tique ou l'acide métachloroperbenzoïque ou encore par l'oxone, le périodate de sodium dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène ou le dioxanne à la tempéra-ture ambiante.
L'obtention de la fonction sulfoxyde peut être favorisée par un mélange équimolaire du produit renfermant un groupe-ment alkylthio et du réactif tel que notamment un peracide.
L'obtention de la fonction sulfone peut être favorisée par un mélange du produit renfermant un groupement alkylthio avec un excès du réactif tel que notamment un peracide.
d) La réaction de transformation d'une fonction cétone en oxime peut être réalisée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier, telle que notamment une action en

33 présence d'une hydroxylamine éventuellement O-substituée dans un alcool tel que par exemple l'éthanol, à température ambiante ou en chauffant.
e) Les éventuelles fonctions carboxy libre ou estérifié des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme de métier . les éventuelles fonctions carboxy estérifié peuvent être, si désiré, réduites en fonction alcool par les méthodes connues de l'homme du métier et notamment par de l'hydrure de lithium et d'aluminium dans un solvant tel que par exemple le tétrahydrofuranne ou encore le dioxane ou l'éther éthylique.
Les éventuelles fonctions carboxy libre des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, réduites en fonc-tion alcool notamment par des dérivés de l'hydrure de bore.
f) Les éventuelles fonctions alcoxy telles que notamment mé-thoxy des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction hydroxyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier par exemple par du tribromure de bore dans un solvant tel que par exemple le chlorure de méthylène, par du bromhydrate ou chlorhydrate de pyridine ou encore par de l'acide bromhydrique ou chlorhy-drique dans de l'eau ou de l'acide trifluoro acétique au reflux.
g) Les éventuelles fonctions alcool des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en fonction aldéhyde ou acide par oxydation dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple par action de l'oxyde de manganèse pour obtenir les aldéhydes ou du réactif de Jones pour accéder aux acides.
h) Les éventuelles fonctions nitrile des produits décrits ci-dessus peuvent être, si désiré, transformées en tétrazolyle dans les conditions usuelles connues de l'homme du métier telles que par exemple par cycloaddition d'un azidure métal-lique tel que par exemple l'azidure de sodium ou un azidure de trialkylétain sur la fonction nitrile ainsi qu'il est indiqué dans la méthode décrite dans l'article référencé
comme suit .
J. Organometallic Chemistry., 33, 337 (1971) KOZIMA S.& coll.

34 On peut noter que la réaction de transformation d'un carbamate en urée et notamment d'un sulfonylcarbamate en sulfonylurée, peut être réalisée par exemple au reflux d'un solvant comme par exemple le toluêne en présence de l'amine adéquate.
Il est entendu que les réactions décrites ci-dessus peuvent être effectuées comme indiqué ou encore, le cas échéant, selon d'autres méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
i) L'élimination de groupements protecteurs tels que par exemple ceux indiqués ci-dessus peut être effectuée dans les conditions usuelles connues de l'homme de métier notamment par une hydrolyse acide effectuée avec un acide tel que l'acide chlorhydrique, benzène sulfonique ou para-toluène sulfonique, formique ou trifluoroacétique ou encore par une hydrogénatïon catalytique.
Le groupement phtalimido peut être éliminé par l'hydra-zine.
On trouvera une liste de différents groupements protec-teurs utilisables par exemple dans le brevet BF 2 499 995.
j) Les produits décrits ci-dessus peuvent, si désiré, faire l'objet de réactions de salification par exemple par un acide minéral ou organique ou par une base minérale ou organique selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
k) Les éventuelles formes optiquement actives des produits décrits ci-dessus peuvent être préparées par dédoublement des racémiques selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
Des illustrations de telles réactions définies ci-dessus sont données dans la préparation des exemples décrits ci-après.
Les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus ainsi que leurs sels d'addition avec les acides présentent d'intéressantes propriétés pharmacologiques.
Les produits de la présente invention tels que définis ci-dessus, possèdent des propriétés inhibitrices de protéines kinases comme indiqué ci-dessus et notamment de CIV1 telle que définie ci-dessus.

_ , d ~~ ~ - - v~ ~ ~ ~I B
Les CIV1 jouent un rôle central dans l'entrée dans le cycle cellulaire par l'activation des Cdk et ainsi, les molécules inhibitrices de CIV1 sont susceptibles de limiter des proliférations cellulaires non désirées telles que celles 5 observées dans la croissance de champignons.
Les produits de formule (I) de la présente invention peuvent donc posséder des propriétés antimitotiques.
Ces propriétés justifient leur application en thérapeu-tique et l'invention a particulièrement pour objet à titre de 10 médicaments, les produits de formule (I)telle que définie ci-dessus, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et 15 organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I) .
L'invention a plus particulièrement pour objet à titre de médicaments, les produits tels que définis par la formule (Id) telle que définie ci-dessus.
20 L'invention a tout particulièrement pour objet, à titre de médicaments, les produits décrits ci-après dans les exem-ples et notamment les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus, répondant aux formules suivantes:
- Dichlorhydrate de trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-25 1H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(2-aminoéthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-propyl-1H-purine-2,6-diamine 30 - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(phénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-méthoxyphényl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-

35 (trifluorométhoxy)phényl]-1H-purine-2,6-diamine - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1 (phénylméthyl) 4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[2-

36 [(phénylméthyl)amino]éthyl]-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[(3,4-diméthoxyphényl) méthyl]-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de tr~ns-N2-(4-aminocyclohexyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dïchlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-phényl]-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-fluorophénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1-(éthoxycarbonyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine - trans-3-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl] amino] -benzoate d' éthyle - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-chlorophényl) -9H-purine-2,6-diamine - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(3,4-dichloro-phényl)-9H-purine-2,6-diamine - trans-4- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate de butyle - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6 yl]amino]-benzoate de 2-(diéthylamino)éthyle - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl] amino] -N-phényl-benzamide - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-(diméthyl-amino)phényl]-9H-purine-2,6-diamine - trans-4- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-y1] amino] -benzaldéhyde - trans-4- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-yl] amïno] -benzamide - 4- [ [2- [ [4- (éthoxycarbonyl) phényl] amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate d' éthyle - 4- [ [2- [ (3-nitrophényl) amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate d'éthyle - 4 - [ [ 2 - [ ( 3 -aminophényl ) amino] - 9H-purin- 6 -yl ] amino] -benzoate d'éthyle - 4- [ [2- [ [ (4-diméthylamino) phényl] amino] -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate d' éthyle - 4- [ [2- (cyclohexylamino) -9H-purin-6-yl] amino] -benzoate

37 d'éthyle - 4- [ [2- [ [3- (éthoxycarbonyl) phényl] amino] -9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle La présente invention a notamment pour objet à titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie précédemment, dont les noms suivent .
- Dichlorhydrate de trans-4-[[2-[(4-aminocyclo-hexyl) amino]-1H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-amïnocyclohexyl)-N6-[4-phényl]-1H-purine-2,6-dïamine - trans-3- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - trans-N2-(4-amïnoc~clohexyl)-N6-(3,4-dichloro-phényl)-9H-purine-2,6-diamine - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de butyle - trans-4- [ [2- [ (4-aminocyclohexyl) amino] -9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de 2-(diéthylamino)éthyle - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amïno]-9H-purin-6-yl]amino]-N-phényl-benzamide.
Les médicaments, objet de l'invention, trouvent notamment leur emploi dans le traitement de maladies dues à
des champignons telles que les candidoses, aspergilloses, histoplasmoses et coccidoidoses.
L'invention s'étend aux compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif l'un au moins des médica-ments tels que définis ci-dessus.
La présente invention concerne aussi un procédé de criblage de produits antifongiques selon la présente invention caractérisé en ce qu'il comprend une étape où l'on mesure l'activité d'une protéine kinase déterminée puis l'on sélectionne les produits ayant un effet inhibiteur sur cette activité déterminant ainsi les propriétés antifongiques des produits selon la présente invention.
De telles compositions peuvent notamment être utiles pour traiter les infections fongiques topiques et systémiques.
Les compositions pharmaceutiques indiquées ci-dessus

38 peuvent être administrées par voie buccale, rectale, par voie parentérale ou par voie locale en application topïque sur la peau et les muqueuses ou par injection par voie intraveineuse ou intramusculaire. Ces compositions peuvent être solides ou liquides et se présenter sous toutes les formes pharma-ceutiques couramment utilisées en médecine humaïne comme, par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les pommades, les crèmes, les gels, les préparations en aérosols, les ovules vaginales et les capsules gynécologiques. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. Le principe actif peut y être incorporé à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérïvés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
La posologie sera variable selon le produit utilisé, le sujet traité et l'affection en cause, peut être, par exemple, de 0,05 à 5 g par jour cher l'adulte, ou de préférence de 0,1 à 2 g par j our .
L'invention a donc particulièrement pour objet les compositions pharmaceutiques telles que définies ci-dessus caractérisées en ce qu'elles sont utilisées comme médicaments.
L'invention a ainsi notamment pour objet l'utilisation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de maladies fongiques telles que des mycoses dues à des champignons choisis notamment parmi les champignons définis ci-dessus.
L'invention a plus précisément pour objet l'utilisation des produits de formule (I) telle que définie ci-dessus et/ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de maladies fongiques telles que notamment les

39 candidoses, aspergilloses, histoplasmoses et coccidoidoses.
L'invention a particulièrement pour objet l'utilisation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus et/ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de maladies causées par Candida albicans.
L'invention a tout particulièrement pour objet l'utilisation des produits de formule (I) tels que définis ci-dessus et/ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de la candidose systémique.
L'invention a ainsi pour objet les produits de formule (I) telle que définie ci-dessus ayant des propriétés antifongiques comme inhibiteurs de protéines kinases CIV1 de Candida albicans.
L'invention a ainsi pour objet les compositions pharma-ceutiques renfermant à titre de principe actif au moins un inhibiteur de protéines kinases CIV1 de Candida albicans tels que définis ci-dessus.
La présente invention a notamment pour objet l'utilisation des compositions telles que définies ci-dessus comme agents antifongiques.
Le produit de départ de formule (II) soit la dichloro 2,6 purine est connu et commercialisé.
Parmi les produits de départ de formules (III), (V), (VI),(VII), (XI),(XIV) et (XXII), certains sont connus et peuvent être obtenus commercialement ou peuvent être préparés selon les méthodes usuelles connues de l'homme du métier.
Parmi les produits de départ commerciaux de formules (III), (V), (VI),(VII), (XI),(XIV) et (XXII), on peut citer par exemple, les produits suivants .
Parmi les produits commerciaux de formule (V), on peut citer le produit chlorhydrate de 4-(aminomethyl)-benzoate de methyle, l'éthyl-4-aminobenzoate, le 4-aminobenzamide, le méthyl-3-aminobenzoate ou encore la 3-aminobenzamide.
Comme produits commerciaux de formule (XIV), on peut citer le trans-1,4-diaminocyclohexane, le trans-4-aminocyclo-hexanol ou encore la benzylamine, la paraméthoxybenzylamine ou la parafluorobenzylamine.
On peut encore notamment préparer certains produits de départ à partir de produits de commerciaux par exemple en les soumettant à une ou plusieurs des réactions décrites ci-5 dessus en a) à k), réalisées dans les conditions également décrites ci-dessus.
On peut citer encore à titre d'exemple .
- comme produit de formule (VI), le phenylsulfonamide, le 3 bromophenylsulfonamide, le 4-terbutylphenylsulfonamide 10 - comme produit de formule (VII), l'éthylènediamine - comme produit de formule (XI) le chlorure d'isopropylsulfonyle, le chlorure de paramethoxyphenyl-sulfonyle ou encore le chlorure de trifluorométhane-sulfonyle 15 - comme produit de formule (XVII), le benzaldéhyde, le paraméthoxybenzaldéhyde ou encore le paracyanobenzaldéhyde.
Le produit de formule (III) peut être par exemple le 4aminobenzoate d'éthyle ou encore l'éthylène diamine . des exemples de produits de formule (II) telle que définie ci-20 dessus, sont donnés ci-après dans la préparation des exemples de la présente invention.
Le produit de formule (XII) peut être notamment le diaminocyclohexane.
La partie expérimentale ci-après donne des exemples de 25 tels produits de départ.
La présente invention a enfin pour objet à titre de produits industriels nouveaux, les composés de formules (IX),(X), (XII),(XIII), M1, M2 et M3.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toute-30 fois la limiter.
Partie expérimentale EXEMPLE 1 . Dichlorhydrate de trans-4-[[2-[(4-aminocyclo-hexyl) amino]-1H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle Stade 1 . 4-[(2-chloro-1H-purin-6-yl)amino]-benzoate d'éthyle 35 On mélange 945 mg de dichloro-2,6-purine, 5 ml de butanol, 1030 mg de 4-(amino)-benzoate d'éthyle et porte à
une température de 90°C jusqu'à dissolution totale soit pendant environ 4 heures. On laisse alors revenir à

température ambiante, filtre, lave avec 20 ml d'isopranol et sèche sous vide à environ 75°C .
On obtient ainsi 1550 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur crème.
Stade 2 . Dichlorhydrate de trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl) amino]-1H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On porte 970 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C), ajoute 269 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et chauffe alors à 140-145°C pendant 4 heures. On laisse revenir à température ambiante et reprend par 50 ml d'un mélange CH2C12-méthanol . 80-20. On lave 2 fois par 20 ml d'H20 et une fois avec 20 ml de chlorure de sodium en solution aqueuse saturée. On sèche sur Na2S04 et évapore à sec.
Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de MeOH-NH40H (méthanol-ammoniaque): 98-2.
On cristallise dans un mélange de HC1-EtOH (acide chlorhydrique-éthanol) à 1,4N puïs laisse refroidir 1 heure à
température ambiante, essore, lave avec 5m1 d'éthanol et sèche sous vide à environ 50°C.
On obtient ainsi 68 mg de produit attendu sous forme de cristaux couleur crème.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1,33 (t) 3H CH3-CH2-O-4,32 (q) 2H CH3-CH2-O
1,46 (m) 4H CH2 axiaux du cyclohexyle 2,06 (q) 4H CH2 équatoriaux du cyclohexyle 3,05 (s1) 1H H4 axial des CH du cyclohexyle 3,72 (s1) 1H H1 axial des CH du cyclohexyle 8,00 (s1) 4H aromatiques 8,17 (s1) 2H - 8,52 (s1) 1H H supposés mobiles et CH=N
11,46 H mobile EXEMPLE 2 . Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(2-aminoéthyl)-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . N-(2-aminoéthyl)-2-chloro-1H-purin-6-amine On mélange 1200 mg de dichloro-2,6-purine, 12 ml de butanol, 4,2 ml d'éthylène diamine (l0eq). On porte à une température de 75 à 80°C pendant environ 4 heures 30. On laisse revenir à température ambiante, rajoute 30m1 d'éther puis filtre le précipité obtenu. Celui-ci est dissous au reflux dans 90 m1 de méthanol, filtré à chaud, concentré à
50% puis on laisse revenir à température ambiante. Les cristaux obtenus sont filtrés puis lavés avec 10 ml de méthanol froid.
On obtient ainsi 1020 mg de produit attendu sous forme de cristaux blancs.
Stade 2 . Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(2-aminoéthyl)-1H-purine-2,6-diamine On mélange 303 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et 800 mg de 2,4-diaminocyclohexane (7mmoles)et porte à la température de 140°C pendant environ 2 heures 30. Puis on ajoute 3 à 5 ml de mélange de MeOH-CH2C12 . 50-50. On filtre, évapore, reprend avec un mélange de CH2C12-MeOH-NH40H
(dichlorométhane-méthanol-ammoniaque): 4-4-1.
Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de CH2C12-MeOH-NH40H: 4-4-l, On évapore, cristallise dans un mélange de HCl-EtOH (acide chlorhydrique-éthanol) à 1,4N puis laisse refroidir 1 heure à
température ambiante, essore, lave avec 3m1 d'éthanol et sèche sous vide à environ 50°C.
On obtient ainsi 37 mg de produit attendu sous forme de cristaux couleur beige.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1,39 (m) 2H -1,58 (m) 2H-2,04 (dl) 4H CH2 du cyclohexyle 3,03 (s1) 1H H4 axial des CH du cyclohexyle 3,81 (s1) 1H H1 axial des CH du cyclohexyle 3,14 (m) 2H H2N-CH2-CH2-NH
8,23 (s1) 2H H2N-CH2-CH2-NH
3,82 (m) 2H H2N-CH2-CH2-NH
9,54 (s1) 1H H2N-CH2-CH2-NH
8,15 (s1) 2H NH2 sur le cycle 8,22 (s) H8 N=CH
7,84 à 8,34 (m) 2H mobiles EXEMPLE 3 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-propyl-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . N-propyl-2-chloro-1H-purin-6-amine On mélange à température ambiante 189 mg de dichloro-2,6-purine, 4 ml de butanol et 0,09 ml (1,1 moles) de propylamine et porte à une température de 75°C pendant 2 heures 30.
On laisse alors revenir à température ambiante, essore et lave avec 5 ml d'éther et sèche sous vide à environ 50°C.
On obtient ainsi 175 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur beige.
Stade 2 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-propyl-1H-purine-2,6-diamine On porte 560 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C), ajoute 148 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et chauffe alors à environ 140°C pendant environ 5 heures 30 puis laisse une nuit à température ambiante. Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de MeOH-NH40H . 98-2, on reprend avec 4 ml d'éthanol, ajoute 2m1 d'un mélange acide chlorhydrique-éthanol 1,4N, ajoute environ 3 ml d'éther, essore le précipité, lave avec 3 ml d'éther et sèche sous vide à environ 60°C .
On obtient ainsi 103 mg de produit attendu sous forme de cristaux blancs.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 0,97 (t) 3H CH3-CH2-CH2-NH
1,66 2H CH3-CH2-CH2-NH
3,50 (m) 2H CH3-CH2-CH2-NH
dans les H mobiles 1,45 (m) 4H - 2,05 (m) 4H CH2 du cyclohexyle 3,03 (s1) 1H H4 axial des CH du cyclohexyle 3,73 (s1) 1H H1 axial des CH du cyclohexyle 7, 86 (s1) - 9, 43 (s1) 2H mobiles 8,09 (s1) 3H - 8,16 (s1) 1H H mobiles + N=CH
EXEMPLE 4 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(phénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-(phénylméthyl)-1H-purin-6-amine On mélange à température ambiante 189 mg de dichloro-2,6-purine, 4 ml de butanol et 0,12 ml (1,1 moles) de benzylamine et porte à une température de 75°C pendant 5 heures puis laisse à température ambiante pendant une nuit.
Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de CH2C12-MeOH . 90-10, on essore et lave avec 5 ml d'éther puis sèche sous vide à environ 50°C.
On obtient ainsi 258 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur beige.
Stade 2 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(phénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine On porte 560 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C), ajoute 182 mg du produit obtenu au stade 1 cï-dessus et chauffe alors à environ 140°C pendant environ 7 heures puis laisse une nuit à température ambiante.
Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de MeOH-NH40H . 98-2, on reprend avec 7 ml d'éthanol, ajoute 4m1 d'un mélange acide chlorhydrique-éthanol en proportion 1,4N, laisse cristalliser puis essore, lave avec 3 ml d'éthanol et sèche sous vide à environ 60°C .
On obtient ainsi 44 mg de produit attendu sous forme de cristaux beige.
Résultats analytiques RMN dans DMSO ( à 6 0 ° C ) 1,41 (m) 4H - 1,98 (t1) 4H CH2 du cyclohexyle 3,01 (s1) 1H H4 axial des CH du cyclohexyle 3,70 (t1) 1H H1 axial des CH du cyclohexyle 4,75 (s1) 2H -N-CH2-phényle 7,23 à 7,43 (m) 5H H aromatiques 7,82 (s1) - 9,91 (s1) 2H mobiles 8,08 (s1) 3H - 8,20 (s) 1H H mobiles + N=CH
EXEMPLE 5 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-méthoxyphényl)-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-(4-méthoxyphényl)-1H-purin-6-amine On mélange à température ambiante 189 mg de dichloro-2,6-purine, 4 ml de butanol et 135 mg (1,1 moles) de 4-méthoxy-benzenamine et porte à une température de 75°C
pendant 5 heures puis laisse à température ambiante pendant une nuit.
Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de CH2C12-MeOH . 90-10, on essore et lave avec 5 ml d'éther puis sèche sous vide à environ 50°C.
5 On obtient ainsi 257 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur grise.
Stade 2 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-méthoxyphényl)-1H-purine-2,6-diamine On ïntroduit à température ambiante 559 mg de trans-1,4-10 diaminocyclohexane, chauffe à fusion (70°C), ajoute 193 mg (0,7 moles) du produit obtenu au stade 1 ci-dessus puis laisse pendant environ 3 heures 30 à 140°C puis laisse revenir à température ambiante. Après purification par chro-matographie sur silice avec pour éluant un mélange de MeOH-15 NH40H . 98-2, on reprend avec 5 ml d'éthanol, ajoute 4 ml d'un mélange acide chlorhydrique-éthanol 1,4N, laisse cristalliser puis essore, lave avec 3 ml d'éthanol et sèche sous vide à environ 60°C.
On obtient ainsi 71 mg de produit attendu sous forme de 20 cristaux de couleur orangée.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1,46 (m) 4H - 2,03 (m) 4H CH2 du cyclohexyle 3,03 (s1) 1H H4 axial des CH du cyclohexyle 25 3,70 (s1) 1H H1 axial des CH du cyclohexyle 3,79 (s) 3H CH3-O-phényle 7,01 à 7,82 (m) H aromatiques 8,07 (s1) 3H - 8,35 (s1) 1H - 11,30 (sl)1H H mobiles + N=CH
EXEMPLE 6 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl) 30 N6-[4-(trifluorométhoxy)phényl]-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-[4-(trifluorométhoxy)phényl]-1H-purin-6-amine On mélange à température ambiante 189 mg de dichloro-2,6-purine, 4 ml de butanol et 0,14 ml (1,1 moles) de 35 4-(trifluorométhoxy)-benzenamine et porte à une température de 75°C pendant 2 heures 30.
On laisse revenir à température ambiante, essore et lave avec 5 ml d'éther puis sèche sous vide à environ 50°C. On obtient ainsi 130 mg de produit: on évapore les liqueurs mères à sec, reprend par 2 fois 50 ml d'un mélange CH2C12-AcOEt . 50-50, lave par 15 ml d'une solution saturée en NH4C1, Bêche, filtre et évapore à sec. On empâte alors dans 5 ml d'éther et sèche à température ambiante. On obtient ainsi 160 mg de produit.
On obtient donc au total 290 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur blanc cassé.
Stade 2 . Dïchlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4- (trifluorométhoxy)phényl]-1H-purine-2,6-diamine On introduit à température ambiante 400 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane, chauffe à environ 140°C, ajoute 165 mg (0,5 moles) du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et maintient à 140°C pendant environ 6 heures puis laisse revenir à température ambiante. Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de MeOH-NH40H: 98-2, on reprend avec 4 ml d'éthanol, ajoute 2m1 d'un mélange acide chlorhydrique-éthanol 1,4N, ajoute 3 ml d'éther, essore, lave avec 2 ml d'éther et sèche sous vide à
environ 60°C .
On obtient ainsi 75 mg de produit attendu sous forme de cristaux blancs.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1,47 (m) 4H - 2,03 (m) 4H CH2 du cyclohexyle 3,03 (1) 1H H4 axial des CH du cyclohexyle 3,73 (1) 1H H1 axial des CH du cyclohexyle 7,43 (d) à 8,08 (masqué) H aromatiques 8,09 (s1) - 8,51 (s1) - 11,6 (sl)1H H mobiles + N=CH
EXEMPLE 7 . Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-[1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]-1H-purin-6-amine On mélange à température ambiante 189 mg de dichloro-2,6-purine, 4 ml de butanol et 0,22 ml (1,1 moles) de 1-(phénylméthyl)-4-pipéridinamine et porte à une température de 75°C pendant 2 heures 30.
Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de CH2C12-MeOH: 90-10, on évapore à sec et empâte dans 10 ml d'éther puis sèche sous vide à environ 50°C.
On obtient ainsi 474 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur beige.
Stade 2 . Trichlorhydrate de trans-N2-{4-aminocyclohexyl)-N6-[1-(phénylméthyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine On introduit à température ambiante 560 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane, chauffe â environ 140°C, ajoute 240 mg (0,7 moles) du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et maintient à 140°C pendant environ 4 heures puis laïsse revenir à température ambiante. Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de MeOH-NH40H . 98-2, on reprend avec 3 ml d'éthanol, ajoute 2 ml d'un mélange acide chlorhydrique-éthanol 1,4N, évapore, lave avec 2 ml d'éther et sèche sous vide à environ 60°C.
On obtient ainsi 42 mg de produit attendu sous forme de poudre amorphe.
Résultats analytiques RMN dans DMSO (à 60°C) 1, 38 (m) ; 1, 71 {m) ; 2, 02 (m) ; 2, 12 (m) ; 2, 20 (m) CH2 du cyclohexyle et -CH2-CH-de la pipéridine 3, 08 (m) ; 3, 20 (m) ; 3, 35 (m) ; 3, 52 (dl) ; 3, 70 (s1) CH du cyclohexyle et CH2-N de la pipéridine 4,22 (s) ; 4,25 (s) ; 4,42 (s1) N-CH2-phényle et CH de la pipéridine 7,38 (m) 5 H aromatiques 7, 86 (s) - 7, 90 (s) H mobiles + N=CH
EXEMPLE 8 . Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[2-[(phénylméthyl)amino]éthyl]-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-[2-[(phénylméthyl)amino]éthyl]-1H-purin-6-amine On mélange 235 mg du produit obtenu au stade 1 de l'exemple 2, 4 ml de méthanol, 2 ml de tétrahydrofuranne, puis 2 ml de méthanol, 0,2 ml d'acide acétique et 0,16 ml de benzaldéhyde (0,0016 moles) et on agite à température ambiante pendant environ 16 heures. Puis on ajoute environ 100 mg de NaBH3CN {cyanoborohydrure de sodium) (0,0016 moles) et laisse sous agitation pendant 1 heure. On évapore, purifie par chromatographie sur silice avec pour éluant CH2C12-MeOH-NH40H (dichlorométhane-méthanol-ammoniaque) . 90-10-1.
On obtient ainsi 138 mg de produit attendu sous forme de solide amorphe.
Stade 2 . Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[2-[(phénylméthyl)amino]éthyl]-1H-purine-2,6-diamine On mélange 138 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et 340 mg de 2,4-diaminocyclohexane (3 mmoles) (6,6 eq) et porte à la température de 140°C pendant environ 2 heures 30.
Puis on dissout dans un mélange CH2C12-MeOH-NH40H . 78-20-2 et on purifie par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de CH2C12-MeOH-NH40H . 78-20-2. On évapore, cristallise dans un mélange de HC1-EtOH (acide chlorhydrique-éthanol) à 1,4N, essore, lave avec 2 ml d'éthanol et sèche sous vide à environ 50°C.
On obtient ainsi 11 mg de produit attendu sous forme de poudre amorphe.
Résultats analytiques RMN dans DMSO (à 60°C) 1,3 à 1,7 4H - 2,04 (m) 4H CH2 du cyclohexyle 3,02 (s1) 1H H4 axial des CH du cyclohexyle 3,68 (m)- 3,81 (m) 1H H1 axial des CH du cyclohexyle 3,28 (t) - 3,95 (1) - 3,41 - 4,09 (t) N-CH2-CH2-N
4,19 (sl)-4,23(sl) N-CH2-phényle 7,41(m) 3H - 7,54 (m) et 7,61 (m) 2H H aromatiques 8,07 (s1) 3H - 8,35 (s1) 1H - 11,30 (sl)1H H mobiles + N=CH
8,18 - 8,01 N=CH
8,06 2H - 9,46 - 9,57 1H H mobiles EXEMPLE 9 . Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-[4-(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-1H-purin-6-amine On mélange 189 mg de dichloro-2,6-purine, 2 ml de butanol, 209 mg (1,25eq) de 3,4-diméthoxy-benzèneméthanamine et laisse une nuit à la température de 80°C. On laisse alors revenir à température ambiante, filtre, lave avec 5 ml d'isopranol et sèche sous vide à environ 75°C .
On obtient ainsi 378 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur beige.
Stade 2 . Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[(3,4-diméthoxy-phényl)méthyl]-1H-purine-2,6-diamine On porte 570 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C), ajoute 160 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et maintient à 140°C pendant 20 heures.
On laisse revenir à température ambiante et reprend par 2 ml d'un mélange MeOH-NH40H . 98-2, puis purifie par chromatogra-phie sur silice avec pour élisant un mélange de MeOH-NH40H .
98-2. On procède à une seconde chromatographie avec pour élisant un mélange CH2C12-MeOH-NH40H . 75-22-3.
On obtient ainsi 55 mg de produit attendu sous forme de mousse friable beige rosé.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1,22 (m) 4H - 1,89 (m) 4H CH2 du cyclohexyle 2,65 (m) 1H H4 axial des CH du cyclohexyle 3,65 (m) 1H Hl axial des CH du cyclohexyle 4,62 (dl)2H phényle-CH2-NH
7,16 (tl)1H phényle-CH2-NH
3,73 (s)- 3,74 (s) 6H phényle-O-CH3 6, 86 (d) 1H - 6, 91 (dd) 1H - 7, 05 (d) 1H (3H Ar) H aromatiques 7,59 (s) 1H - N=CH-N
5,58 (dl) 1H NH en 1 EXEMPLE 10 . Diehlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-1H-purin-6-amine On mélange à température ambiante 567 mg de dichloro-2,6-purine, 12 ml de butanol et 1,5 ml (1,1 moles) de hydroxylamine, porte à une température de 80°C pendant environ 24 heures puis laisse revenir à température ambiante.
Après purification par chromatographie sur silice avec pour élisant un mélange de CH2C12-MeOH . 90-10, on essore et lave avec 5 ml d'éther puis sèche sous vide à environ 50°C.
On obtient ainsi 458 mg de produit attendu sous forme de solide amorphe.
Stade 2 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-1H-purine-2,6-diamine On introduit à température ambiante 1490 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane, chauffe à environ 140°C, ajoute 458 mg (12,7 mmoles) du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et maintient à 140°C pendant environ une demi-heure. Après 5 purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange MeOH-NH40H . 98-2, on reprend avec 4 ml d'éthanol, ajoute 4 ml d'un mélange acide chlorhydrique-éthanol 1,4N, essore le précipité, lave avec 3 ml d'éthanol et sèche sous vide à environ 50°C.
10 On obtient ainsi 77 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur beige rosé.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1,38 (m) - 1,98 (m) 8H CH2 du cyclohexyle 15 2,94 (s1) 2H H1 et H4 des CH du cyclohexyle 8,07 (s1) 5H mobiles+ - N=CH
EXEMPLE 11 . Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-phényl]-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-phényl-1H-purin-6-amine 20 On mélange à température ambiante 189 mg de dichloro-2,6-purine, 4 ml de butanol et 0,1 ml (1,1 moles) d'aniline et porte à une température de 80°C pendant 2 heures.
On laisse alors revenir à température ambiante, essore et lave avec 5 ml d'éther et sèche sous vide à environ 50°C.
25 On obtient ainsi 183 mg de produit attendu sous forme de cristaux incolores.
Stade 2 . Dichlorhydrate de Crans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-phényl]-1H-purine-2,6-diamine On porte 400 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane à sa 30 température de fusion à environ 70°C, ajoute 123 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et chauffe alors à
environ 140°C pendant environ 5 heures 30 puis laisse à
température ambiante. Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange MeOH-NH40H . 98-2, on 35 reprend avec 5 ml d'éthanol, ajoute 4 ml d'un mélange acide chlorhydrique-éthanol 1,4N, évapore à sec, empâte à l'éther et sèche sous vide à environ 60°C .
On obtient ainsi 80 mg de produit attendu sous forme de solide brun.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1, 24 (m) - 1, 41 (m) - 1, 85 (m) - 2, 08 (m) . les CH2 du cyclohexyle 2,96 (m)- 3,04 (m)- 3,56 (m)- 3,77 (m) les CH du cyclohexyle 7,18(t) - 7,44 (t)- 7,96 (1) H aromatiques de -phényle-NH
8,42 (s) N=CH-N
8,11(1) - 11,5 H mobiles EXEMPLE 12 . Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-fluorophénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-(4-fluorophénylméthyl)-1H-purin-6-amine On mélange à température ambiante 189 mg de dichloro-2,6-purine, 2 ml de butanol et 156 mg (1,25 équivalents) de 4-fluoroben~ylamine et porte à une température de 80°C
pendant une nuit. On laisse revenir à température ambiante, rajoute 2 ml d'isopropanol, essore et lave avec 3 ml d'isopropanol puis sèche sous vide à environ 60°C.
On obtient ainsi 300 mg de produit attendu sous forme de cristaux de couleur beige.
Stade 2 . Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-fluorophénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine On porte 570 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion 70°C, ajoute 290 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus et chauffe alors à environ 140°C pendant environ 4 heures puis laisse une nuit à température ambiante.
Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de CH2C12-MeOH-NH40H . 75-22-3, on obtient 93 mg de produit attendu sous forme de mousse friable beige.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1,21(m) 4H - 1,83 (m) 2H- 1,91 (m) 2H: les CH2 du cyclohexyle 3,60 (masqué) 1H - 2,65 (m) 1H CH du cyclohexyle 4,64 (d) -NH-CH2-phényle-F
7,40 (masqué) -NH-CH2-phényle-F
7,40 (m) - 7,08 (t) H aromatiques 7,60 (s) N=CH-N
EXEMPLE 13 . Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1-(éthoxycarbonyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-[1-ethoxycarbonyl)-4-pipéridinyl]-1H-purin-6-amine On procède comme au stade 1 de l'exemple 12 en mélangeant 189 mg de dichloro-2,6-purine, 2 ml de butanol et 215 mg (1,25 équivalents) de carboxylate d'éthyl-4-amino-1-pipéridine et porte à une température de 80°C pendant 2 heures 30. Puis on évapore sous vide. Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de CH2C12-MeOH . 90-10, on obtient ainsi 217 mg de produit attendu sous forme de cristaux beige.
Stade 2 . Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1-éthoxycarbonyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine On mélange 217 mg du produït obtenu au stade 1 ci-dessus et 763 mg de trans-1,4-diaminocyclohexane et chauffe à
environ 140°C pendant environ 5 heures puis laisse revenir à
température ambiante. Après purification par chromatographie sur silice avec pour éluant un mélange de MeOH-NH40H . 98-2, on obtient 71 mg de produit attendu sous forme de mousse friable beige rosé.
Résultats analytiques .
RMN dans DMSO (à 60°C) 1,20 (t) 3H CH3-CH2-O-C=0 4,06 (q) 2H CH3-CH2-O-C=0 2,91 (td) - 4,09 (dl) 4H; 1,51 (qd)-1,93 (m)4H; -CH2- de la pipéridine 4,27(sl)1H; -CH- de la pipéridine 6,58 (dl)1H -NH-de la pipéridine l, 12 (m) -1, 27 (m) -1, 80 (dl) -1, 95 (m) 8H CH2 du cyclohexyle 2,56 (tt) 1H H4 - 3,62(m) 1H H1-NH CH du cyclohexyle 5,52(d1) 1H H1-NH
7,59 (S)1H N=CH-N
EXEMPLE 14 . trans-3-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle Stade 1 . 3-[(2-chloro-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On procède comme à l'exemple 1 en partant de 189 mg de dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 206 mg de 3-amino-benzoate d'éthyle. On obtient ainsi 275 mg de produit attendu.

Stade 2 . trans-3-[(2-[(4-aminocyClohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On porte 570 mg de trans 1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C) et ajoute 158 mg du produit obtenu au stade 1 Ci-dessus. On obtient ainsi 32 mg de produit attendu.
EXEMPLE 15 . trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-chlorophényl) -9H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-(4-chlorophényl)-9H-purin-6-amine On procède comme à l'exemple 1 en partant de 472,5 mg de dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 398,0 mg de parachloroaniline. On obtient ainsi 700,3 mg de produit attendu.
Stade 2 . trans-N2-(4-aminocyClohexyl)-N6-(4-chlorophényl) -9H-purine-2,6-diamine On porte 2850 mg de trans 1,4-diaminocyClohexane à sa température de fusion (70°C) et ajoute 2260 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus. On obtient ainsi 80 mg de produit attendu.
EXEMPLE 16 . trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(3,4-dichloro-phényl)-9H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-(3,4-dichlorophényl)-9H-purin-6-amine On procède comme à l'exemple 1 en partant de 472,5 mg de dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 505,5 mg de métapara-3,4-dichloroaniline. On obtient ainsi 786,4 mg de produit attendu.
Stade 2 . trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(3,4-dichloro-phényl)-9H-purine-2,6-diamine On porte 2850 mg de trans 1,4-diaminocyClohexane à sa température de fusion (70°C) et ajoute 2140 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus. On obtient ainsi 50 mg de produit attendu.
EXEMPLE 17 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de butyle Stade 1 . 4-[(2-chloro-9H-purin-6-yl)amino]-benzoate de butyle On procède comme à l'exemple 1 en partant de 472,5 mg de dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 602,9 mg de 4-amino-benzoate de butyle. On obtient ainsi 864,5 mg de produit attendu.
Stade 2 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl] amino] -benzoate de butyle On porte 2850 mg de trans 1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C) et ajoute 2190 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus. On obtient ainsi 60 mg de produit attendu.
EXEMPLE 18 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de 2-(diéthylamino)éthyle Stade 1 . 4-[(2-chloro-9H-purin-6-yl)amino]-benzoate de 2-(diéthylamino)éthyle On procède comme à l'exemple 1 en partant de 472,5 mg de dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 737,3 mg de 4-amino-benzoate de NN-diéthyl amino 2-éthyle. On obtient ainsi 972,2 mg de produit attendu.
Stade 2 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de 2-(diéthylamino)éthyle On porte 2850 mg de trans 1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C) et ajoute 2440 mg du produit obtenu au stade 1 cï-dessus. On obtïent ainsi 30 mg de produit attendu.
EXEMPLE 19 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-N-phényl-benzamide Stade 1 . 4-[(2-chloro-9H-purin-6-yl]amino]-N-phényl-benzamide On procède comme à l'exemple 1 en partant de 195 mg de dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 272 mg de 4-amino N-phénylbenzamide. On obtient ainsi 360 mg de produit attendu.
Stade 2 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl] amino] -N-phényl-benzamide On porte 937 mg de trans 1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C) et ajoute 300 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus. On obtient ainsi 35 mg de produit attendu.
EXEMPLE 20 . trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-(diméthyl-amino)phényl]-9H-purine-2,6-diamine Stade 1 . 2-chloro-N-[4-(diméthylamino)phényl]-9H-purin-6-amine On procède comme à l'exemple 1 en partant de 378 mg de dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 300 mg de 5 NN-diméthyl-p-phénylène diamine. On obtient ainsi 494 mg de produit attendu.
Stade 2 . trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-(diméthyl-amino)phényl]-9H-purine-2,6-diamine On porte 1200 mg de trans 1,4-diaminocyclohexane à sa 10 température de fusion (70°C) et ajoute 432 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus. On obtient ainsi 65 mg de produit attendu.
EXEMPLE 21 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzaldéhyde 15 Stade 1 . 4-[(2-chloro-9H-purin-6-y1)amino]-benzaldéhyde On procède comme à l'exemple 1 en partant de 189 mg de dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 149 mg de 4-aminoacétophénone. On obtient ainsi 308 mg de produit attendu.
20 Stade 2 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl] amino] -benzaldéhyde On porte 300 mg de trans 1,4-diaminocyclohexane à sa température de fusion (70°C) et ajoute 288 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus. On obtient ainsi 35 mg de 25 produit attendu.
EXEMPLE 22 . trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzamide Stade 1 . 4-[(2-chloro-9H-purin-6-yl)amino]-benzamide On procède comme à l'exemple 1 en partant de 189 mg de 30 dichloro 2,6-purine, 5 ml de butanol et 150 mg de 4-aminobenzamide. On obtient ainsi 329 mg de produit attendu.
Stade 2 . trans-4-[[2-[(4-aminocycloh.exyl)amino]-9H-purin-6-yl] amino] -benzamide On porte 800 mg de trans 1,4-diaminocyclohexane à sa 35 température de fusion (70°C) et ajoute 289 mg du produit obtenu au stade 1 ci-dessus. On obtient ainsi 147 mg de produit attendu.
EXEMPLE 23 . 4-[[2-[[4-(éthoxycarbonyl)phényl]amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On procède comme au stade 2 de l'exemple 1 en utilisant 238 mg du produit obtenu au stade 1 de l'exemple 1 et 660 mg d'éthyl 4-aminobenzoate à la place du trans 1,4-diamino-cyclohexane. On obtient ainsi 181 mg de produit attendu.
EXEMPLE 24 . 4-[[2-[(3-nitrophényl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On procède comme au stade 2 de l'exemple 1 en utilisant 238 mg du produït obtenu au stade 1 de l'exemple 1 et 520 mg de 3-nitro aniline à la place du trans 1,4-diamino cyclohexane. On obtient ainsi 170 mg de produit attendu.
EXEMPLE 25 . 4-[[2-[(3-aminophényl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On traite 214 mg du produit de l'exemple 24 par 95 mg d'oxyde de platine (PtO~) dans un mélange de 2,6 ml d'acétate d'éthyle et 2,6 ml de méthanol en présence d'hydrogène H2. On obtient ainsi 78 mg de produit attendu.
EXEMPLE 26 . 4-[[2-[[(4-diméthylamino)phényl]amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On procède comme au stade 2 de l'exemplé 1 en utilisant 238 mg du produit obtenu au stade 1 de l'exemple 1 et 520 mg de NN-diméthyl-p-phénylène diamine à la place du trans 1,4-diaminocyclohexane. On obtient ainsi 65 mg de produit attendu.
EXEMPLE 27 . 4-[[2-(cyclohexylamino)-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On procède comme au stade 2 de l'exemple 1 en utilisant 238 mg du produit obtenu au stade 1 de l'exemple 1 et 0,86 ml de cyclohexylamine à la place du trans 1,4-diamino-cyclohexane. On obtient ainsi 121 mg de produit attendu.
EXEMPLE 28 . 4-[[2-[[3-(éthoxycarbonyl)phényl]amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle On procède comme au stade 2 de l'exemple 1 en utilisant 238 mg du produit obtenu au stade 1 de l'exemple 1 et 567 mg de méthyl-3 aminobenzoate à la place du trans 1,4-diamino cyclohexane. On obtient ainsi 305 mg de produit attendu.
EXEMPhE 29 . COMPOSITION PHARMACEUTIQUE .
On a préparé des comprimés répondant à la formule suivante .
Produit de l'exemple 1........................ 0,2 g Excipient pour un comprimé terminé à ......... 1 g (détail de l'excipient . lactose, talc, amidon, stéarate de magnésium).
Partie pharmacologique .
1) Test d'inhibition de l'activité de CIV-CDK (CIV1) a) PREPARATION des réactifs -(1)- cocktail enzyme 3X
967.1 Tampon [Tris-HC1 50 mM - O,1M NaCl - pH 7,5]
- 0,1% BSA + 30.1 Cdk2 (1 mg/ml) + 3 ~,1 CaCiv1 ( 0 , 4 mg/ml ) Préciser origine de CIVl -(2)- cocktail Inhibiteurs 3X
préparer une gamme 3X d'inhibiteur en 3 % DMSO-Tampon [Tris-HC1 50 mM - 0,1M NaCl - pH 7,5] -0,1% BSA
exemple de gamme . 200 ; 100 ; 30 ; 20 ; 10 ; 3 ; 2 ; 1 ;
0 , 3 ; 0 /~M
-(3)- cocktail ATP 3X
12,2,1 [33P]ATP + 305,1 Tampon 10X kinase + 700.1 Eau Tampon lOX kinase = 0,5M Tris - 0,1M MgCl2 - 1mM Na3V04 - lOmM
DTT - 15~,M ATP- pH 7,5 + 1 comprimé d'inhibiteurs de protéases (Complete ÉDTA FreeTM~ pour 5 ml de Tampon b) Réalisation du test 1)-mélanger 30.1 du cocktail enzyme 3X (1) avec 30.1 du cocktail Inhibiteur 3X (2) 2)-ajouter 30,1 du cocktail ATP 3X (3) (début de la réaction) 3)-Incuber 30mn à T° ambiante ( 20 à 25°C ) 4)-arrêter la réaction en ajoutant 250,1 de Tampon [ Tris-HCl 50 mM - 0,1M NaCl - pH 7,5 ] - 0,1% BSA - 25mM EDTA
5)-répartir 100,1 dans une plaque Coatée avec des anticorps dirigés contre le substrat de la réaction 6)-incuber~60mn à T° ambiante en agitation douce puis laver 3 fois avec 300 ~,l Tampon [ Tris-HC1 50 mM - O,1M NaCl - pH 7,5 ] - 0,05%
Tween20-9)-Mettre la plaque à sécher 30 mn à 37°C
10)-Mettre à compter dans un compteur à scintillation c) Résultats obtenus exprimés en IC 50 exprimés en micromolaire produt IC50 en micromolaire exemple 1 0,5 exemple 11 2,5 exemple 14 2,0 exemple 16 2,9 exemple 17 5,6 exemple 18 4,3 exemple 19 3,8 2) Test CMI Candida albicans Un nombre constant de cellules d'une souche donnée est mis en présence de concentrations croissantes d'un antifongique, dans des conditions pris du NCCLS (National Committee for Clinical Laboratory Standards, 1997. Reference method for broth dilution antifungal susceptibility testing of yeasts. Approved Standard M27-A. NCCLS, Villanova, Pa.);
la concentration minimale avec laquelle on observe une réduction du trouble visible de la croissance cellulaire (au moins 80 % par report à une control sans produit) est la Concentration Minimale Inhibitrice (CMI) de l'antifongique vis-à-vis de la souche testée.
Supplémenter le milieu RPMI 1640 (liquide) sans L-glutamine avec de la L-glutamine (0,3 g/1 ou 10,5 ml d'une solution à 200 mM) et tamponner avec 34,54 g/1 (0,165M) de M
morpholinepropanesulfonic acid (MOPS). Stériliser le milieu par filtration. Distribuer 100 ~.l de milieu RPMI dans chaque puits d'une microplaque à 96 puits. Distribuer le volume adéquat de la solution d'antifongique dans la première colonne de la microplaque et compléter avec du milieu à
200 ~,1. Diluer de 2 en 2 de façon à établir une gamme de 11 concentrations dans chaque ligne de la microplaque. Le l2ème puits de chaque rangée servira de témoin de croissance.
Préparer la suspension cellulaire à partir d'une culture (liquide ou agar) ou d'une ampoule congelée, la diluer en milieu RPMI pour obtenir une suspension cellulaire à 5x103 -2x104cellules/ml. Distribuer 100 ~.l de la suspension cellulaire dans la microplaque. La lecture de la CMI pour toutes espèces de Candida est faite après 24 - 48 h, pour Cryptococcus et Aspergillus après 48 - 72 h d'incubation a 37°C en atmosphère normale. La lecture de la CMI est faite par lecture visuelle en déterminant le puits qui contient la plus faible dose d'antifongique qui provoque une inhibition d'au moins 80 % de la croissance du champignon.
Produit CMI en ~.g/ml 17 12, 5

Claims (20)

REVENDICATIONS

1) Utilisation des produits de formule (I) :
dans laquelle :
Rx représente -(Z)n-R1 avec Z représente le radical divalent -CH2-, -SO2-, -CO-, -COO-, -CONH- ou -(CH2)2-NR6-, n représente l'entier 0 ou 1, R1 est choisi parmi l'atome d'hydrogène, les radicaux aryle, -CH2-aryle, -SO2-aryle, hétérocyclique, -CH2-hétérocyclique, alkyle et -SO2-alkyle, Ry représente le radical phényle éventuellement substitué ou le radical :
avec D1 et D2 soit, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle, alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone et les radicaux NHR5, soit forment ensemble le radical =O ou =N-OR4, R4 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, cyclo-alkyle ou aryle, R5 représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle ou le radical -COOtBu (Boc), R6 représente l'atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone éventuellement substitués, tous les radicaux cycloalkyle définis ci-dessus renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux alkyle définis ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone (sauf spécifié), tous les radicaux cycloalkyle, alkyle, aryle, phényle et hétérocyclique définis ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène, les radicaux hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, les radicaux à fonction acide et isostères d'acide et les radicaux -NHR4, NR4R4', -COR4, -COOR4 et-CONHR4 dans lesquels R4 a la signification indiquée ci-dessus et R4', identique ou différent de R4, est choisi parmi les valeurs de R4, tous les radicaux aryle et hétérocyclique définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle et phénylalkyle dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux aryle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (I) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (I), pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de maladies fongiques.

2) Utilisation telle que définie à la revendication 1, des produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (Ia) :
dans laquelle :

Rxa représente -(Za)n-R1a avec Za représente le radical divalent -CH2-, -SO2-, -CO- ou -(CH2)2-NR6a-, n représente l'entier 0 ou 1, R1a est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, -SO2-phényle, pyridyle, -CH2-pyridyle, alkyle, -SO2-alkyle et pipéridinyle, Rya représente le radical phényle éventuellement substitué ou le radical :

avec D1a et D2a soit, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle, alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone et les radicaux NHR5a, soit forment ensemble le radical =O ou =N-OR4a, R4a représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, cycloalkyle ou phényle, R5a représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle ou le radical -COOtBu (Boc), R6a représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ou un radical cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone éventuellement substitués, tous les radicaux cycloalkyle définis ci-dessus renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux alkyle définis ci-dessus étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux cycloalkyle, alkyle, phényle et pipéridinyle définis ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 6 atomes de carbone, -NHR4a, NR4aR4a', -COR4a, -COOR4a et -CONHR4a dans lesquels R4a a la signification indiquée ci-dessus et R4a', identique ou différent de R4a, est choisi parmi les valeurs de R4a, et les radicaux SO3H, PO(OH)2, NH-SO2-CF3, NH-SO2-NH-V et NH-SO2-NH-CO-V dans lesquels V
représente un radical phënyle, alkyle ou alkényle, les radicaux alkyle et alkényle étant linéaires ou ramifiés renfermant au plus 6 atomes de carbone, tous les radicaux phényle et pipéridinyle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux alkyle et phénylalkyle dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 6 atomes de carbone, les radicaux phényle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (Ia) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ia).

3) Utilisation telle que définie à la revendication 1 des produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (Ib).

dans laquelle.

Rxb représente -(Zb)n-Rlb avec Zb représente le radical divalent -CH2-, -SO2-, -CO- ou -(CH2)2-NR6b-, n représente l'entier 0 ou 1, R1b est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, -SO2-phényle, pyridyle, -CH2-pyridyle, alkyle, -SO2-alkyle et pipéridinyle, dans lesquels le radical alkyle renferme au plus 4 atomes de carbone et les radicaux alkyle et phényle et pipéridinyle sont éventuellement substitués comme indiqué ci-après, Ryb représente le radical phényle éventuellement substitué ou le radical:

avec D1b et D2b soit, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone et les radicaux NHR5b, soit forment ensemble le radical =O ou =N-OR4b, R4b représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, aminoalkyle, alkylaminoalkyle, dialkylaminoalkyle, dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 4 atomes de carbone, phényle, -CH2-phényle ou le radical cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone éventuellement substitué par le radical -NHR3b, R5b représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle, cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ou le radical -COOtBu (Boc), R6b représente l'atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, cycloalkyle renfermant au plus 6 atomes de carbone ou -CH2-phényle, tous les radicaux cycloalkyle, alkyle, phényle et pipéridinyle définis ci-dessus étant éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, cyano, nitro, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, carboxy libre, salifié ou estérifié, -NHR4b, NR4BR4b', -COR4b et -CONHR4b dans lesquels R4b a la signification indiquée ci-dessus, et R4b' identique ou différent de R4b est choisi parmi les valeurs de R4b, et les radicaux SO3H, PO(OH)2 et NH-SO2-CF3, tous les radicaux phényle et pipéridinyle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les radicaux alkyle et phénylalkyle dans lesquels les radicaux alkyle renferment au plus 4 atomes de carbone, les radicaux phényle définis ci-dessus étant de plus éventuellement substitués par un radical dioxol, lesdits produits de formule (Ib) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ib).

4) Utilisation telle que définie à la revendication 1, des produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (Ic) :

dans laquelle :

Rxc représente -(Zc)n-R1c avec Zc représente le radical divalent -CH2-, -SO2-, -CO-, -(CH2)2-NH-,-(CH2)2-Nalkyle,-(CH2)2-N-CH2-phényle dans lesquels les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un atome d'halogène, un radical hydroxyle, trifluorométhyle, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone ou carboxy libre, salifié ou estérifié, n représente l'entier 0 ou 1, R1c est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, -SO2-phényle, pyridyle, alkyle, -SO2-alkyle, et pipéridinyle éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alkyle, phénylalkyle ou carboxy estérifié par un radical alkyle, étant entendu que dans ces radicaux, tous les radicaux alkyle sont linéaires ou ramifiés, renferment au plus 4 atomes de carbone et sont éventuellement substitués par un radical carboxy libre, salifié ou estérifié, et tous les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, nitro, trifluorométhoxy, alkyle et alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, dioxol, carboxy libre, estérifié ou salifié, -NHR4c, NR4CR4c' et -CONHR4c dans lesquels R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ou un radical cyclohexyle éventuellement substitué
par un radical NH2, et R4c' identique ou différent de R4c est choisi parmi les valeurs de R4c, Ryc représente soit le radical phényle éventuellement substitué par un radical choisi parmi les radicaux amino, alkylamino, dialkylamino, nitro et carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, soit le radical.

avec D1c et D2c soit, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone et les radicaux -NH2, -NH-COOtBu ou -NHalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 4 atomes de carbone, soit forment ensemble le radical =O ou =N-Oalkyle, dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (Ic) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ic).

5) Utilisation telle que définie à la revendication 1 des produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (Id) :
dans laquelle :
Rxd représente -(Zd)n-R1d avec Zd représente un radical divalent -CH2- ou -(CH2)2-NH, n représente l'entier 0 ou 1, R1d est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, pyridyle, alkyle et pipéridinyle éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alkyle, phénylalkyle ou carboxy estérifié par un radical alkyle, étant entendu que dans tous ces radicaux, les radicaux alkyle sont linéaires ou ramifiés, renferment au plus 4 atomes de carbone et sont éventuellement substitués par un radical carboxy libre, salifié ou estérifié, et tous les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, cyano, trifluorométhyle, trifluoro-méthoxy, alkyle et alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, dioxol, carboxy libre, estérifié ou salifié, -NHR4c, NR4cR4c' et -CONHR4c dans lesquels R4c représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone ou un radical cyclohexyle éventuellement substitué
par un radical NH2, et R4c' identique ou différent de R4c, est choisi parmi les valeurs de R4c, Ryd représente soit le radical phényle éventuellement substitué par un radical choisi parmi les radicaux amino, alkylamino, dialkylamino, nitro et carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, soit le radical :

avec D1d et D2d, identiques ou différents, sont choisis parmi l'atome d'hydrogène, le radical hydroxyle, les radicaux alkyle et alcoxy linéaires ou ramifiés renfermant au plus 4 atomes de carbone et les radicaux -NH2, -NH-COOtBu ou -NHalkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié
renferme au plus 4 atomes de carbone, soit forment ensemble le radical =O ou =N-Oalkyle, dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (Id) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Id).

6) Utilisation telle que définie à la revendication 1 des produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 répondant à la formule (Ie) :
dans laquelle .
Rxe représente -(Ze)n-R1e avec Ze représente un radical divalent -CH2- ou -(CH2)2-NH, n représente l'entier 0 ou 1, R1e est choisi parmi l'atome d'hydrogène et les radicaux phényle, -CH2-phényle, alkyle et pipéridinyle éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alkyle, carboxy estérifié par un radical alkyle ou phénylalkyle, étant entendu que dans tous ces radicaux, les radicaux phényle sont éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux hydroxyle, trifluorométhoxy, alcoxy renfermant au plus 4 atomes de carbone, amino, alkylamino, dialkylamino, acyle, renfermant au plus 4 atomes de carbone, et les radicaux carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone lui-même éventuel-lement substitué par un radical amino, alkylamino, dialkyl-amino ou carboxy amidifié par un radical amino, alkylamino, dialkylamino ou phénylamino, Rye représente soit le radical phényle éventuellement substitué par un radical choisi parmi les radicaux amino, alkylamino, dialkylamino, nitro et carboxy libre, salifié ou estérifié par un radical alkyle renfermant au plus 4 atomes de carbone, soit le radical :
avec D1e et D2e représentent l'un l'atome d'hydrogène et l'autre le radical -NH2 éventuellement substitué par un radical -COOtBu ou -alkyle dans lequel le radical alkyle linéaire ou ramifié renferme au plus 4 atomes de carbone, lesdits produits de formule (Ie) étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréo-isomères, ainsi que les sels d'addition avec les acides miné-raux et organiques ou avec les bases minérales et organiques desdits produits de formule (Ie).

7) Produits de formule (I) telle que définie à la revendica-tion 1 dont les noms suivent :
- Dichlorhydrate de trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-1H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(2-aminoéthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-propyl-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(phénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-méthoxyphényl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-(trifluorométhoxy)phényl]-1H-purine-2,6-diamine - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1 (phénylméthyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine - Trichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[2 [(phénylméthyl)amino]éthyl]-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[(3,4-diméthoxyphényl)méthyl]-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-1H-purine-2,6-diamine - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-phényl]-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-fluorophénylméthyl)-1H-purine-2,6-diamine - Trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[1-(éthoxycarbonyl)-4-pipéridinyl]-1H-purine-2,6-diamine - - trans-3-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(4-chlorophényl) -9H-purine-2,6-diamine - - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(3,4-dichloro-phényl)-9H-purine-2,6-diamine - - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de butyle - - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de 2-(diéthylamino)éthyle - - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-N-phényl-benzamide - - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-(diméthyl-amino)phényl]-9H-purine-2,6-diamine - - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzaldéhyde - - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzamide - - 4-[[2-[[4-(éthoxycarbonyl)phényl]amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - - 4-[[2-[(3-nitrophényl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - - 4-[[2-[(3-aminophényl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - - 4-[[2-[[(4-diméthylamino)phényl]amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - - 4-[[2-(cyclohexylamino)-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - - 4-[[2-[[3-(éthoxycarbonyl)phényl]amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle.

8) Produits de formule (I) telle que définie à la revendica-tion 1 dont les noms suivent :
- Dichlorhydrate de trans-4-[[2-[(4-aminocyclo-hexyl)amino]-1H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - Dichlorhydrate de trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-[4-phényl]-1H-purine-2,6-diamine - trans-3-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate d'éthyle - trans-N2-(4-aminocyclohexyl)-N6-(3,4-dichloro-phényl)-9H-purine-2,6-diamine - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de butyle - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-benzoate de 2-(diéthylamino)éthyle - trans-4-[[2-[(4-aminocyclohexyl)amino]-9H-purin-6-yl]amino]-N-phényl-benzamide.

9) Procédé de préparation des produits de formule (I), telle que définie à la revendication 1, caractérisé en ce que l'on soumet le composé de formule (II) :

que l'on soumet aux réactions de l'une quelconque des voies 1 à 6 suivantes:
soit, selon la voie 1, l'on soumet le produit de formule (II) à une réaction avec un composé de formule (V) :

NH2-(Z1')n-R1' (V) dans laquelle R1' a la signification indiquée à la revendication 1 pour R1, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, et n représente l'entier 0 ou 1 et lorsque n représente 1, alors Z1' représente -CH2 pour obtenir un produit de formule (VIII):

dans laquelle R1' et Z1' ont les significations indiquées ci-dessus, soit, selon la voie 2, l'on soumet le produit de formule (II) à une réaction avec un composé de formule (VI):
NH2-SO2-R1' (VI) dans laquelle R1' a la signification indiquée à la revendication 1 pour R1, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (IX) :

dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, soit, selon la voie 3, l'on soumet le produit de formule (II) à une réaction avec le composé de formule (VII) :
NH2-(CH2)2-NH2 (VII) pour obtenir un produit de formule (X):

produit de formule (X) que l'on soumet :
soit à une réaction avec un composé de formule (XI) :
C1-SO2-R1' (XI) dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un composé de formule (XII) :

dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, soit à une réaction en présence d'un réducteur avec un produit de formule (XVII) :
R7-CHO (XVII) dans laquelle R7 représente un radical aryle, hétérocyclique ou alkyle, ces radicaux étant tels que définis pour le radical R1 à la revendication 1 dans lesquels les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées, pour obtenir un produit de formule (XIII) :

dans laquelle R7 a la signification indiquée ci-dessus, soit, selon la voie 4, l'on soumet le produit de formule (II) à une réaction avec un composé de formule (XVIII) :
R1'-CO-NH2 (XVIII) dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un produit de formule (M1) :

dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, soit, selon la voie 5 ou 6, l'on soumet le produit de formule (IV) à une réaction avec l'ammoniac pour obtenir un produit de formule (XIX) produit de formule (XIX)que l'on soumet :
ou bien, selon la voie 5, à une réaction avec un produit de formule (XX) :
ClCOOR1' (XX) dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un produit de formule (M2) :

dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, ou bien, selon la voie 6, à une réaction avec un produit isocyanate de formule (XXI) :
R1'-N=C=O (XXI) dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, pour obtenir un produit de formule (M3):

dans laquelle R1' a la signification indiquée ci-dessus, produits de formules (VIII), (IX), (XII), (XIII), M1, M2 et M3 que l'on peut soumettre à une réaction avec un composé de formule (XIV) dans laquelle D1' et D2' ont les significations indiquées à
la revendication 1 respectivement pour D1 et D2 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éven-tuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (I'):

dans laquelle R1', R3', D1' et D2' ont les significations indiquées ci-dessus et Z' a la signification indiquée à la revendication 1 pour Z dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, les produits de formule (I') ayant la signification indiquée à la revendication 1 pour les produits de formule (I) dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuelle-ment protégées par des groupements protecteurs, produits de formule (I') qui peuvent être des produits de formule (I) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (I), l'on peut soumettre, si désiré et si nécessaire, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque:
a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonc-tion acide, c) une réaction d'oxydation de groupement alkylthio en sul-foxyde ou sulfone correspondant, d) une réaction de transformation de fonction cétone en fonc-tion oxime, e) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, f) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonc-tion hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, g) une réaction d'oxydation de fonction alcool en fonction aldéhyde, acide ou cétone, h) une réaction de transformation de radical nitrile en tétrazolyle, i) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, j) une réaction de salification par un acide minéral ou orga-nique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, k) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (I) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.

10) Procédé de préparation des produits de formule (Id) répondant à la formule (I) telle que définie à la revendication 1 caractérisé en ce que l'on soumet le composé
de formule (II) à une réaction avec un composé de formule (III) :
NH2-Rxd' (III) dans laquelle Rxd' a la signification indiquée à la revendication 9 pour Rxd, dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (IV):

dans laquelle Rxd' a la signification indiquée ci-dessus, produits de formule (IV) que l'on peut soumettre à une réaction avec un composé de formule (XXII) :

dans laquelle D1' et D2' ont les significations indiquées à
la revendication 1 respectivement pour D1 et D2 dans lesquelles les éventuelles fonctions réactives sont éven-tuellement protégées par des groupements protecteurs, pour obtenir un produit de formule (I') :

dans laquelle Rxd', D1d' et D2d' ont les significations indiquées ci-dessus, les produits de formule (Id') ayant la signification indiquée à la revendication 1 pour les produits de formule (Id) dans laquelle les éventuelles fonctions réactives sont éventuelle-ment protégées par des groupements protecteurs, produits de formule (Id') qui peuvent être des produits de formule (Id) et que, pour obtenir des ou d'autres produits de formule (Id), l'on peut soumettre, si désiré et si néces-saire, à l'une ou plusieurs des réactions de transformations suivantes, dans un ordre quelconque :
a) une réaction d'estérification de fonction acide, b) une réaction de saponification de fonction ester en fonc-tion acide, c) une réaction d'oxydation de groupement alkylthio en sul-foxyde ou sulfone correspondant, d) une réaction de transformation de fonction cétone en fonc-tion oxime, e) une réaction de réduction de la fonction carboxy libre ou estérifié en fonction alcool, f) une réaction de transformation de fonction alcoxy en fonc-tion hydroxyle, ou encore de fonction hydroxyle en fonction alcoxy, g) une réaction d'oxydation de fonction alcool en fonction aldéhyde, acide ou cétone, h) une réaction de transformation de radical nitrile en tétrazolyle, i) une réaction d'élimination des groupements protecteurs que peuvent porter les fonctions réactives protégées, j) une réaction de salification par un acide minéral ou orga-nique ou par une base pour obtenir le sel correspondant, k) une réaction de dédoublement des formes racémiques en produits dédoublés, lesdits produits de formule (Id) ainsi obtenus étant sous toutes les formes isomères possibles racémiques, énantiomères et diastéréoisomères.

11) A titre de médicaments, les produits de formule (I) telle que définie à la revendication 7 ou 8, ainsi que les sels d'addition avec les acides minéraux et organiques ou avec les bases minérales et organiques pharmaceutiquement acceptables desdits produits de formule (Id).

12) Les compositions pharmaceutiques contenant à titre de principe actif, l'un au moins des médicaments tels que défi-nis à la revendication 11.

13) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie à la revendications 7 ou 8 et/ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de maladies fongiques.

14) Utilisation des produits de formule (I) telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 8 et/ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de maladies fongiques telles que notamment les candidoses, aspergilloses, histoplasmoses et coccidoidoses.

15) Utilisation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 8 et/ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de maladies causées par Candida albicans.

16) Utilisation des produits de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 8 et/ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement de la candidose systémique.

17) Produits de formule (I) telle que définie à la revendication 1 ayant des propriétés antifongiques comme inhibiteurs de protéines kinases CIV1 de Candida albicans.

18) Compositions pharmaceutiques renfermant à titre de principe actif au moins un inhibiteur de protéines kinases CIV1 de Candida albicans tels que définis à la revendication 17.

19) Utilisation des compositions telles que définies à la revendication 18 comme agents antifongiques.

20) A titre de produits industriels nouveaux, les composés de formules (IX), (X), (XII), (XIII), M1, M2 et M3.