CA2250770C - Procede de preparation d'un groupement cyano contenant des methylamines aromatiques - Google Patents

Procede de preparation d'un groupement cyano contenant des methylamines aromatiques Download PDF

Info

Publication number
CA2250770C
CA2250770C CA002250770A CA2250770A CA2250770C CA 2250770 C CA2250770 C CA 2250770C CA 002250770 A CA002250770 A CA 002250770A CA 2250770 A CA2250770 A CA 2250770A CA 2250770 C CA2250770 C CA 2250770C
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
catalyst
raney
raney catalyst
hydrogen
aromatic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CA002250770A
Other languages
English (en)
Other versions
CA2250770A1 (fr
Inventor
Motoo Miura
Yuseki Suyama
Hideyuki Kondo
Kouhei Morikawa
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/JP1997/000270 external-priority patent/WO1998033766A1/fr
Application filed by Showa Denko KK filed Critical Showa Denko KK
Priority claimed from PCT/JP1998/000464 external-priority patent/WO1998033767A1/fr
Publication of CA2250770A1 publication Critical patent/CA2250770A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of CA2250770C publication Critical patent/CA2250770C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/30Preparation of carboxylic acid nitriles by reactions not involving the formation of cyano groups
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

La présente invention concerne un procédé de préparation de cyanoarylméthylamine par hydrogénation de l'un uniquement des groupes cyano d'un dinitrile aromatique, ce qui permet la préparation de l'amine recherché avec un rendement élevé par réaction du dinitrile en conversion haute avec utilisation d'une petite quantité d'un catalyseur dans des conditions de réaction de basse température et de basse pression. Selon ce procédé, on n'utilise comme catalyseur pour la préparation de cyanoarylméthylamine à partir d'un dinitrile aromatique, qu'un seul des catalyseurs activés de Raney préparés par traitement de catalyseurs de Raney avec de l'hydrogène dans des solvants et des catalyseurs de Raney régénérés préparés par traitement de catalyseurs de Raney avec de l'hydrogène en présence d'alcalis dans des solvants. La quantité de catalyseurs de Raney activés à utiliser représente de préférence de 0,1 à 10 % de la masse, et de préférence de 0,5 à 5 % de la masse de dinitrile aromatique, la quantité de catalyseurs de Raney régénérés à utiliser représentant de préférence de 0,1 à 50 % de la masse, et de préférence de 0,5 à 20 % de la masse de dinitrile aromatique. Le catalyseur de Raney activé est de préférence du type contenant du nickel et/ou du cobalt et préparé par activation dans un solvant sous atmosphère d'hydrogène, le catalyseur de Raney régénéré étant de préférence d'un type préparé en soumettant à régénération au moyen d'hydrogène dans un solvant en présence d'un alcali un catalyseur de Raney qui a été utilisé pour la préparation de cyanoarylméthylamine à partir d'un dinitrile aromatique.
CA002250770A 1997-02-04 1998-02-04 Procede de preparation d'un groupement cyano contenant des methylamines aromatiques Expired - Fee Related CA2250770C (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/JP1997/000270 WO1998033766A1 (fr) 1997-02-04 1997-02-04 Procede de preparation de cyanoarylmethylamine
WOPCT/JP97/00270 1997-02-04
PCT/JP1998/000464 WO1998033767A1 (fr) 1997-02-04 1998-02-04 Procede de preparation de cyanoarylmethylamine

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CA2250770A1 CA2250770A1 (fr) 1998-08-06
CA2250770C true CA2250770C (fr) 2007-08-21

Family

ID=38434637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA002250770A Expired - Fee Related CA2250770C (fr) 1997-02-04 1998-02-04 Procede de preparation d'un groupement cyano contenant des methylamines aromatiques

Country Status (1)

Country Link
CA (1) CA2250770C (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1900428B1 (fr) 2006-08-09 2016-01-06 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Procédé de production d'amines primaires et catalyseurs pour produire des amines primaires

Also Published As

Publication number Publication date
CA2250770A1 (fr) 1998-08-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0335272B1 (fr) Hydrogénation d'amines aromatiques pour produire leurs correspondants à noyaux hydrogénés
SK9902000A3 (en) Method for regenerating a hydrogenation catalyst, method for hydrogenating compounds comprising nitrile functions
JP2004534778A (ja) ジニトリルの環境調和型水素化プロセス
JPH0368541A (ja) カルボニルのアミノ化
EP0971876B1 (fr) Procede d'hydrogenation continue d'adiponitrile
JP2937083B2 (ja) 芳香族シアノメチルアミンの製法
US6114277A (en) Process for preparing cyano group-containing aromatic methylamines
WO1998043940A9 (fr) Procede d'hydrogenation continue d'adiponitrile
KR100402525B1 (ko) 지방족알파,오메가-아미노니트릴의제조방법
CA2250770C (fr) Procede de preparation d'un groupement cyano contenant des methylamines aromatiques
EP1189876B1 (fr) Production d'aminonitrile
CA1126761A (fr) Hydrogenation d'amines aromatiques
CZ46697A3 (cs) Způsob výroby směsi cyklohexylaminu a dicyklohexylaminu
KR100549701B1 (ko) 시아노기함유방향족메틸아민의제조방법
JPH06306019A (ja) 芳香族アミン環水素化相当物を製造するための芳香族アミンの水素化
KR20050099985A (ko) 나이트릴의 촉매 수소화를 위한 방법
US3830800A (en) Process for the preparation of hexamethyleneimine
GB2043056A (en) Process for hydrogenating aromatic dinitriles
EP1644315B1 (fr) Procede basse pression de production de 2-(aminomethyl)-1-cyclopentylamine
WO1998033767A1 (fr) Procede de preparation de cyanoarylmethylamine
US5449780A (en) Process for the preparation of 1,3- and 1,5-dialkylpiperidone-2
US5973207A (en) Hydrogenation of meta-toluenediamine
JP3930207B2 (ja) ノルボルナンジメチレンアミン類の製造方法
RU2284989C2 (ru) Способ получения аминонитрила, улучшения выхода и/или селективности по аминонитрилу и каталитическая композиция
SK8882000A3 (en) Method for producing variable mixtures of cyclohexylamine and dicyclohexylamine

Legal Events

Date Code Title Description
EEER Examination request
MKLA Lapsed

Effective date: 20130204