CA2116046A1 - Procede pour melanger un gaz avec au moins un liquide - Google Patents
Procede pour melanger un gaz avec au moins un liquideInfo
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Abstract
PROCEDE POUR MELANGER UN GAZ AVEC AU MOINS UN LIQUIDE Selon l'invention, le procédé pour mélanger un gaz avec au moins un liquide, notamment pour obtenir un solvant non chloré ou peu chloré à partir d'un hydrofluoroalcane gazeux, est caractérisé en ce qu'il consiste, à partir des conditions normales de température et de pression, à refroidir le gaz dans des conditions de température et de pression telles que ce gaz se liquéfie, à mélanger ce gaz liquéfié avec ledit liquide, et à ramener le mélange à la température normale. Pas de dessins.
Description
211~0~
La présente inventinn est rel~tive à un procédé
permettant de mélanger un gaz avec au mGins un liquide pour produire un mélange qui, dans les conditions norma-les de température et de pression ~20DC et pression S atmosphérique),se présente sous unP forme liquide alors que, dans ces mêmes conditions normales,le gaz est diffi-cilement utilisable, pour les applicaticlns auxquelles il est destiné, du fait qu'il ne se présente pas sous une forme liquide.
Selon l'in~ention, le procédé de mélange ci-dessus est caract~risé en ce qu'il consiste, ~ partir des conditions nor~ales de température et de pression, ~ refroi-dir le gaz dans des conditions de tmpérature et de pres-sion telles que ce gaz se liquéfie, ~ ~élanger ce gaz li-quéfié avec ledit liquide, et à ramener le mélange ~ la te~p~rature normale.
De preférencet ledit liquide, auquel est mélangé
le gaz liquéfié~ est égale~ent refroidi, de préférence à
une température voisine de la te~pérature à laquelle le -~
gaz est reFroidi 9 et de préférence encore sensiblement égale à celle-ci.
Dans un exemple de mise en oeuvr du procédé ci-dessus selon l'inventinn~ le gaz est refroidi et liquéfié
~ la pression atmosphérique, mais il n'est pas à exclure qu'on puisse opérer 50U5 pression.
Pour 170pération proprement dite de ~élanc~e7 apres que le gaz a été liquéfié, on déverse le liquide le plus dense dans le liquid le moins dense, de pr~férence sous agitation7 pour éviter que ~e liquide le ~oins den-se surn2ge.
Apres sa for~ation9 le mélange peu-t etre ra~ené
naturellement, c'est-à-dire de lui-~ê~e7 à la température normale, mais cette montée en température pourrait se fai-re par réchauffage.
La présente inventinn est rel~tive à un procédé
permettant de mélanger un gaz avec au mGins un liquide pour produire un mélange qui, dans les conditions norma-les de température et de pression ~20DC et pression S atmosphérique),se présente sous unP forme liquide alors que, dans ces mêmes conditions normales,le gaz est diffi-cilement utilisable, pour les applicaticlns auxquelles il est destiné, du fait qu'il ne se présente pas sous une forme liquide.
Selon l'in~ention, le procédé de mélange ci-dessus est caract~risé en ce qu'il consiste, ~ partir des conditions nor~ales de température et de pression, ~ refroi-dir le gaz dans des conditions de tmpérature et de pres-sion telles que ce gaz se liquéfie, ~ ~élanger ce gaz li-quéfié avec ledit liquide, et à ramener le mélange ~ la te~p~rature normale.
De preférencet ledit liquide, auquel est mélangé
le gaz liquéfié~ est égale~ent refroidi, de préférence à
une température voisine de la te~pérature à laquelle le -~
gaz est reFroidi 9 et de préférence encore sensiblement égale à celle-ci.
Dans un exemple de mise en oeuvr du procédé ci-dessus selon l'inventinn~ le gaz est refroidi et liquéfié
~ la pression atmosphérique, mais il n'est pas à exclure qu'on puisse opérer 50U5 pression.
Pour 170pération proprement dite de ~élanc~e7 apres que le gaz a été liquéfié, on déverse le liquide le plus dense dans le liquid le moins dense, de pr~férence sous agitation7 pour éviter que ~e liquide le ~oins den-se surn2ge.
Apres sa for~ation9 le mélange peu-t etre ra~ené
naturellement, c'est-à-dire de lui-~ê~e7 à la température normale, mais cette montée en température pourrait se fai-re par réchauffage.
2 ~ 4 ~
L'invention trouve son apolication préféree, mais non limitative, dans la fabrication d'un mélange liquide non chloré, ou peu chloré, qui est utilisé, dans les ap-plications do~estiques ou industrielles, comme solvant, nettoyant ou dégraissant.
A cet effet, le gaz ~ liquéfier appartient au groupe qui est constitué par les hydrofluoroalcanes (hydrofluoro-carbures et hydrochlorofluorocarbures) qui, sensiblement à
20D C et à la pression atmosphérique, sont gazeux.
Dans un exemple de réalisation d'un tel m~lange liquide, pour l'application considérée, le li~uid~ initial contient une coupe d'hydrocarbure et du me~oxypropanol et éventuellement du n.butox-y dipropyl~ne glycol.
Le mélange final contient avantageusement, en poids, de 2 ~ 25 Z d'hydrofluoroalcane~et de préférence de 4 à 16 Z.
Par exemple, la coupe d'hydrocarbure est une coupe d'hydroearbure d~saromatisé DSP 145/160 (commercialisé par EXXON sous la Marque EXXS~L).
L'hydrofluoroalcane qui est utilisé dans l'appli-cation préférentielle indiqué ci-dessus est avantageuse-ment l'hydrofluorocarbure 125, 134a ou 152~ ou l'hydro-chlorofluorocarbure 142b.
Ainsi, grâce ~ l'invention~ on obtiEnt, par simple refroidissement du gaz et mélange de deux liquides, un m-lange liquide qui est actif dans les oonditions normales habituelles de temperature et de pressiDn, alors que l'un des produits actifs, I'hydrofluoroalcane dans l'application préférentielle envisagée, se présente ~ l'état gazeux dans ces conditions normales.
La presente invention présente un intérêt tout partieulier dans le fait que les regle~entations na~iona-les et internationales visent 7 à ter~e~ la suppression des 2 ~
produits fortement chlorés ~chlorofluorocarb~res, trichlo-roéthylène, chlorure de méthylène, perchloréthylène, etc), qui sont dangPreux par leur nocivité9 leur toxicité, et leurs effets sur l'environne~ent. ~
.~:
Au contraire, grâce à l'invention, on obtient un produit, dans l'application préf~rentielle ci-dessus,qui ne pr~sente pas de nocivit~, ni de toxicité~ et qui n'a aucun effet néfaste sur l'environnement. Au surplus, ce produit présente un point éclair élevé, qui le rend ininflammable aux temp~ratures normales d'utilisation7 ce qui permet son ;~
utilisation en toute s~curité. -Par ailleurs, ce produit particulier est sans dan-ger pour l'eau, il est tr~s peu soluble dans celle~ci et il se détruit par une longue exposition à ~a ]umière ; en-fing il est biodégradable, ce qui renforce son caractëre non agressif ~ gard de l'environnement.
On donnera ci-après, seulement ~ titre illustratif, deux e~emples d~un produit obtenu selon l'invention, avee indication du proc~dé utilisé. Les concentrations sont données en poids et peuvent varier par exe~ple de 20 ~.
Exe~plE 1 Coupe d'hydrocarbure désaromatisé DSP 145/160 ....... 64 M~thoxypropanol .. ~..... ~................................... 20 n.butoxy dipropylène glycol ........................ 12 ' Hydroflsorocarbure 134a .............................. 4 :
Pour réaliser ce mélange,on a placé l'hyoroFluo-rocarbure gazeux dans une cuve ~5U~ on a refroidie environ ~ i à -40C, et on a placé dans une autre cuve la coupe d'hy-drocarbure et le ~éthoxypropanol d~ns des proportions ap-propriées. Cette seconde cuve a égale~ent ~te refroidie à -4BC. Apr~s que l'hydr~fluorocarbure a été liquéfie suivant une quantité appropriée, on 15 a déversé dans la 2il~
seconde cuve sous agitation légère, puis on a laissé le mélange revenir de lui-même à la température ambiante, après quoi on a obtenu le produit final.
Exemp~e 2 Coupe d'hydrocarbure désaromatis~ DSP 145/160 ....... 64 X
M~thoxypropanol...................................... 20 Z
n.butoxy dipropylène glycol ~ 4 Hydrochlorofluorocarbure 142b ....................... 12 Pour obtenir ce produit, on a procéd~ comme dans l'Exemple 1, à la différence que la cuve contenant l'hydro-chlorofluorocarbur~ a été~ refroidie seule~ent à -20C et qu'on a plac~ dans la seconde cuve les trois autres liqui-des, cette seconde cuYe ayant ét~ ensuite refroidie éga-lement 3 -20C.
Bien entendu, l'invention n'est pas limitée aux modes de mise en oeuvre non plus qu'3 l'application préfé~-rentielle indiqu~s ci-dessus; on pourrait au contraire concevoir diverses variantes sans sortir pour autant de son cadre.
L'invention trouve son apolication préféree, mais non limitative, dans la fabrication d'un mélange liquide non chloré, ou peu chloré, qui est utilisé, dans les ap-plications do~estiques ou industrielles, comme solvant, nettoyant ou dégraissant.
A cet effet, le gaz ~ liquéfier appartient au groupe qui est constitué par les hydrofluoroalcanes (hydrofluoro-carbures et hydrochlorofluorocarbures) qui, sensiblement à
20D C et à la pression atmosphérique, sont gazeux.
Dans un exemple de réalisation d'un tel m~lange liquide, pour l'application considérée, le li~uid~ initial contient une coupe d'hydrocarbure et du me~oxypropanol et éventuellement du n.butox-y dipropyl~ne glycol.
Le mélange final contient avantageusement, en poids, de 2 ~ 25 Z d'hydrofluoroalcane~et de préférence de 4 à 16 Z.
Par exemple, la coupe d'hydrocarbure est une coupe d'hydroearbure d~saromatisé DSP 145/160 (commercialisé par EXXON sous la Marque EXXS~L).
L'hydrofluoroalcane qui est utilisé dans l'appli-cation préférentielle indiqué ci-dessus est avantageuse-ment l'hydrofluorocarbure 125, 134a ou 152~ ou l'hydro-chlorofluorocarbure 142b.
Ainsi, grâce ~ l'invention~ on obtiEnt, par simple refroidissement du gaz et mélange de deux liquides, un m-lange liquide qui est actif dans les oonditions normales habituelles de temperature et de pressiDn, alors que l'un des produits actifs, I'hydrofluoroalcane dans l'application préférentielle envisagée, se présente ~ l'état gazeux dans ces conditions normales.
La presente invention présente un intérêt tout partieulier dans le fait que les regle~entations na~iona-les et internationales visent 7 à ter~e~ la suppression des 2 ~
produits fortement chlorés ~chlorofluorocarb~res, trichlo-roéthylène, chlorure de méthylène, perchloréthylène, etc), qui sont dangPreux par leur nocivité9 leur toxicité, et leurs effets sur l'environne~ent. ~
.~:
Au contraire, grâce à l'invention, on obtient un produit, dans l'application préf~rentielle ci-dessus,qui ne pr~sente pas de nocivit~, ni de toxicité~ et qui n'a aucun effet néfaste sur l'environnement. Au surplus, ce produit présente un point éclair élevé, qui le rend ininflammable aux temp~ratures normales d'utilisation7 ce qui permet son ;~
utilisation en toute s~curité. -Par ailleurs, ce produit particulier est sans dan-ger pour l'eau, il est tr~s peu soluble dans celle~ci et il se détruit par une longue exposition à ~a ]umière ; en-fing il est biodégradable, ce qui renforce son caractëre non agressif ~ gard de l'environnement.
On donnera ci-après, seulement ~ titre illustratif, deux e~emples d~un produit obtenu selon l'invention, avee indication du proc~dé utilisé. Les concentrations sont données en poids et peuvent varier par exe~ple de 20 ~.
Exe~plE 1 Coupe d'hydrocarbure désaromatisé DSP 145/160 ....... 64 M~thoxypropanol .. ~..... ~................................... 20 n.butoxy dipropylène glycol ........................ 12 ' Hydroflsorocarbure 134a .............................. 4 :
Pour réaliser ce mélange,on a placé l'hyoroFluo-rocarbure gazeux dans une cuve ~5U~ on a refroidie environ ~ i à -40C, et on a placé dans une autre cuve la coupe d'hy-drocarbure et le ~éthoxypropanol d~ns des proportions ap-propriées. Cette seconde cuve a égale~ent ~te refroidie à -4BC. Apr~s que l'hydr~fluorocarbure a été liquéfie suivant une quantité appropriée, on 15 a déversé dans la 2il~
seconde cuve sous agitation légère, puis on a laissé le mélange revenir de lui-même à la température ambiante, après quoi on a obtenu le produit final.
Exemp~e 2 Coupe d'hydrocarbure désaromatis~ DSP 145/160 ....... 64 X
M~thoxypropanol...................................... 20 Z
n.butoxy dipropylène glycol ~ 4 Hydrochlorofluorocarbure 142b ....................... 12 Pour obtenir ce produit, on a procéd~ comme dans l'Exemple 1, à la différence que la cuve contenant l'hydro-chlorofluorocarbur~ a été~ refroidie seule~ent à -20C et qu'on a plac~ dans la seconde cuve les trois autres liqui-des, cette seconde cuYe ayant ét~ ensuite refroidie éga-lement 3 -20C.
Bien entendu, l'invention n'est pas limitée aux modes de mise en oeuvre non plus qu'3 l'application préfé~-rentielle indiqu~s ci-dessus; on pourrait au contraire concevoir diverses variantes sans sortir pour autant de son cadre.
Claims (11)
1. Procédé pour mélanger un gaz avec au moins un liquide, caractérisé en ce qu'il consiste, à partir des conditions normales de température et de pression, à re-froidir le gaz dans des conditions de température et de pression telles que ce gaz se liquéfie, à mélanger ce gaz liquéfié avec ledit liquide, et à ramener le mélange à
la température normale.
la température normale.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
en ce que ledit liquide est également refroidi, de préfé-rence à une température voisine de la température à laquel-le le gaz est refroidi, et de préférence encore sensible-ment égale à celle-ci.
en ce que ledit liquide est également refroidi, de préfé-rence à une température voisine de la température à laquel-le le gaz est refroidi, et de préférence encore sensible-ment égale à celle-ci.
3. Procédé selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que le gaz est refroidi et liquéfié à la pression atmosphérique.
4. Procédé selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que, pour mélanger le gaz liquéfié et le-dit liquide, on déverse le plus dense dans le moins dense, de préférence sous agitation.
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le mélange est ramené naturellement à la température normale.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le gaz appartient au groupe constitué
par les hydrofluoroalcanes (hydrofluorocarbures et hydro-chlorofluorocarbures) qui, sensiblement à 20°C et à la pression atmosphérique, sont gazeux.
par les hydrofluoroalcanes (hydrofluorocarbures et hydro-chlorofluorocarbures) qui, sensiblement à 20°C et à la pression atmosphérique, sont gazeux.
7. Procédé selon la revendication 6, caractérisé
en ce que ledit liquide avec lequel est mélangé le gaz liquéfié contient une coupe d'hydrocarbure et de méthoxy-propanol.
en ce que ledit liquide avec lequel est mélangé le gaz liquéfié contient une coupe d'hydrocarbure et de méthoxy-propanol.
8. Procédé selon la revendication 7, caractérisé
en ce que ledit liquide avec lequel est mélangé le gaz liquéfié contient au surplus du n.butoxy dipropylène glycol.
en ce que ledit liquide avec lequel est mélangé le gaz liquéfié contient au surplus du n.butoxy dipropylène glycol.
9. Procédé selon l'une des revendications 7 et 8, caractérisé en ce que le mélange contient, en poids, de 2 à 25 % d'hydrofluoroalcane, et de préférence de 4 à
16 %.
16 %.
10. Procédé selon l'une des revendications 7 à 9, caractérisé en ce que la coupe d'hydrocarbure est une coupe d'hydrocarbure désaromatisé DSP 145/160.
11 Procédé selon l'une des revendications 6 à 109 caractérisé en ce que l'hydrofluoroalcane appartient au groupe constitué par l'hydrofluorocarbure 125, 134a ou 152 et l'hydrochlorofluorocarbure 142b.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| FR9302041 | 1993-02-23 | ||
| FR9302041A FR2701859B1 (fr) | 1993-02-23 | 1993-02-23 | Procédé pour mélanger un gaz avec au moins un liquide. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2116046A1 true CA2116046A1 (fr) | 1994-08-24 |
Family
ID=9444325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002116046A Abandoned CA2116046A1 (fr) | 1993-02-23 | 1994-02-21 | Procede pour melanger un gaz avec au moins un liquide |
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|---|---|
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| EP (1) | EP0612515A1 (fr) |
| JP (1) | JPH06296845A (fr) |
| CN (1) | CN1097648A (fr) |
| CA (1) | CA2116046A1 (fr) |
| FR (1) | FR2701859B1 (fr) |
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| DE19754686A1 (de) * | 1997-12-10 | 1999-06-17 | Messer Griesheim Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zum Eintragen von Gas in eine Flüssigkeit |
| CN107429181A (zh) * | 2015-03-13 | 2017-12-01 | 约瑟夫·J.·弗尔克尔 | 通过在环境温度下溶解于液烃中运输天然气 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1257651A (fr) * | 1967-12-11 | 1971-12-22 | ||
| US3947567A (en) * | 1970-08-08 | 1976-03-30 | Phoenix Research Inc. | Effervescent cleansers |
| US3929492A (en) * | 1971-11-26 | 1975-12-30 | Johnson & Son Inc S C | Surface treating compositions |
| DE2846811A1 (de) * | 1978-10-27 | 1980-05-08 | Bayer Ag | Treibgasmischung fuer spraydosen |
| IE67185B1 (en) * | 1990-02-02 | 1996-03-06 | Fisons Plc | Propellant compositions |
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1993
- 1993-02-23 FR FR9302041A patent/FR2701859B1/fr not_active Expired - Fee Related
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1994
- 1994-02-16 EP EP94400337A patent/EP0612515A1/fr not_active Withdrawn
- 1994-02-17 US US08/198,219 patent/US5433889A/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-02-21 CA CA002116046A patent/CA2116046A1/fr not_active Abandoned
- 1994-02-22 CN CN94102140A patent/CN1097648A/zh active Pending
- 1994-02-22 JP JP6023845A patent/JPH06296845A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH06296845A (ja) | 1994-10-25 |
| FR2701859A1 (fr) | 1994-09-02 |
| EP0612515A1 (fr) | 1994-08-31 |
| FR2701859B1 (fr) | 1995-04-28 |
| US5433889A (en) | 1995-07-18 |
| CN1097648A (zh) | 1995-01-25 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZDE | Discontinued |