BRPI1007996B1 - Método para tratar formações subterrâneas - Google Patents

Método para tratar formações subterrâneas Download PDF

Info

Publication number
BRPI1007996B1
BRPI1007996B1 BRPI1007996-3A BRPI1007996A BRPI1007996B1 BR PI1007996 B1 BRPI1007996 B1 BR PI1007996B1 BR PI1007996 A BRPI1007996 A BR PI1007996A BR PI1007996 B1 BRPI1007996 B1 BR PI1007996B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
filter cake
present
relative permeability
acid
treatment fluid
Prior art date
Application number
BRPI1007996-3A
Other languages
English (en)
Inventor
Bradley L. Tood
Original Assignee
Halliburton Energy Services, Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Halliburton Energy Services, Inc filed Critical Halliburton Energy Services, Inc
Publication of BRPI1007996A2 publication Critical patent/BRPI1007996A2/pt
Publication of BRPI1007996B1 publication Critical patent/BRPI1007996B1/pt
Publication of BRPI1007996B8 publication Critical patent/BRPI1007996B8/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/52Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
    • C09K8/536Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning characterised by their form or by the form of their components, e.g. encapsulated material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/516Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls characterised by their form or by the form of their components, e.g. encapsulated material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/70Compositions for forming crevices or fractures characterised by their form or by the form of their components, e.g. foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/70Compositions for forming crevices or fractures characterised by their form or by the form of their components, e.g. foams
    • C09K8/706Encapsulated breakers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/80Compositions for reinforcing fractures, e.g. compositions of proppants used to keep the fractures open
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/24Bacteria or enzyme containing gel breakers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2208/00Aspects relating to compositions of drilling or well treatment fluids
    • C09K2208/26Gel breakers other than bacteria or enzymes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Filtering Materials (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • External Artificial Organs (AREA)
  • Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

FLUIDO DE TRATAMENTO, E, MÉTODO.Fluidos de tratamento e métodos para tratar formações subterrâneas são fornecidos. Em certas formas de realização, um método é fornecido compreendendo prover um fluido de tratamento contendo um modificador da permeabilidade relativa, um rompedor de torta de filtro retardados, e um fluido portador, fazendo o contato com pelo menos uma porção de uma torta de filtro em uma formação subterrânea com o fluido de tratamento, e removendo pelo menos uma porção da torta de filtro.

Description

Fundamentos da Invenção
[001] A presente invenção diz respeito a fluidos úteis para operações subterrâneas, e mais particularmente a novos fluidos de tratamento e a métodos para a remoção da torta de filtro nas formações subterrâneas.
[002] Quando os furos de sondagem são perfurados nas formações subterrâneas, são usados fluidos de perfuração que minimizem danos à permeabilidade das formações e sua capacidade para produzir hidrocarbonetos. Fluidos de atendimento técnico podem ser usados quando as operações de conclusão são conduzidas quando nas formações de produção ou quando da condução de operações de recondicionamento nas formações. A perfuração e os fluidos de atendimento técnico podem depositar uma camada de partículas conhecidas como “torta de filtro” sobre as paredes dos furos de sondagens dentro das formações de produção. A torta de filtro, entre outras coisas, pode impedir que os fluidos de perfuração e de serviço sejam perdidos na formação e/ou impeçam que os sólidos da perfuração entrem nas porosidades das formações de produção.
[003] Os furos de sondagem perfurados em certas formações subterrâneas são algumas vezes concluídos como perfurações abertas, isto é, sem uma cobertura ou camisa neles instaladas. Os fluidos de perfurações especiais referidos na técnica como “fluidos de perfuração interna” podem ser usados para perfurar tais furos de sondagens, entre outras razões, para minimizar o dano à permeabilidade das zonas produtoras ou das formações. Os fluidos de perfuração interna podem formar uma torta de filtro sobre as paredes do furo de sondagem, o que pode impedir ou reduzir a perda de fluidos durante a perfuração, e após a conclusão da perfuração, pode estabilizar o furo de sondagem durante as operações de conclusão subsequentes, tais como a colocação de um filtro de cascalho na perfuração do furo de sondagem.
[004] Após as operações de completação na perfuração do furo de sondagem estarem completas, a torta de filtro remanescente nas paredes do furo de sondagem deve ser removida. Isto pode ser realizado, entre outros meios, pela colocação em contato da torta de filtro com uma solução ácida aquosa. Entretanto, o uso de uma solução ácida aquosa pode ser arriscado para o pessoal ou pode causar a corrosão sobre as superfícies e/ou o equipamento na perfuração de furo de sondagem. Igualmente, a solução ácida aquosa pode reagir rapidamente no ponto inicial do contato com o furo de sondagem para criar uma zona de perda de fluido dentro da qual o restante do ácido é perdido, deixando muito da torta de filtro não tratado e no lugar.
[005] Como um método alternativo, compostos geradores de ácido têm sido empregados para remoção da torta de filtro no lugar das soluções ácidas aquosas. Os compostos que geram ácidos produzem ácido com o passar do tempo e, assim, podem ser menos prejudiciais ao pessoal. Por causa desta liberação de ácido dependente do tempo, estes compostos também podem ser capazes de circular ainda dentro do furo de sondagem à medida em que eles reagem com a torta de filtro ou completamente através do intervalo de interesse, removendo uma grande quantidade da torta de filtro e reduzindo a criação das zonas de perda de fluidos.
[006] Tais tratamentos com compostos que gerem ácidos podem ser realizados independentes de outros processos, ou eles podem ser realizados durante uma operação de conclusão, tal como a instalação de uma peneira de areia e/ou de um filtro de cascalho. A inclusão destes compostos nos fluídos para completar as operações pode fornecer um procedimento de conclusão do furo de sondagem mais interessante quanto ao tempo e ao custo. Entretanto, tendo em vista que as condições exatas do campo e a composição da torta de filtro do fluido da perfuração não podem ser conhecidas com precisão de antemão, o rompimento pode não ser realizado no tempo planejado. A inclusão destes compostos nos fluidos de acabamento pode então resultar na remoção prematura das porções da torta de filtro, o que pode resultar em uma perda do fluido de conclusão dentro das porções circundantes da formação subterrânea. Os tratamentos com estes compostos também podem requerer uma quantidade substancial de testes a fim de determinar a quantidade apropriada de tais compostos para mais eficazmente produzir a remoção da torta de filtro dependente do tempo desejado.
Sumário da Invenção
[007] A presente invenção diz respeito a fluidos úteis para operações subterrâneas, e mais particularmente a novos fluidos de tratamento e métodos para a remoção da torta de filtro nas formações subterrâneas.
[008] De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, é estabelecido um método que compreende fornecer um fluido de tratamento que compreenda um modificador da permeabilidade relativa, um rompedor de tortas de filtro retardados, e um fluido portador, fazendo o contato com pelo menos uma porção de uma torta de filtro em uma formação subterrânea com o fluido de tratamento, e removendo pelo menos uma porção da torta de filtro. Em uma forma de realização, o fluido de tratamento ainda compreende uma pluralidade de particulados, e o método ainda compreende: depositar pelo menos uma porção da pluralidade de particulados em uma porção da formação subterrânea para formar um filtro de cascalho enquanto remove pelo menos uma porção de uma torta de filtro contido em uma porção da formação subterrânea.
[009] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecido um método que compreende prover um fluido de tratamento que compreende um modificador da permeabilidade relativa, um rompedor de tortas de filtro retardados, uma pluralidade de particulados, e um fluido portador, procedendo ao contato de uma porção de uma formação subterrânea com o fluido de tratamento, e depositando pelo menos uma porção da pluralidade de particulados em uma porção da formação subterrânea para formar um filtro de cascalho enquanto se remove pelo menos uma porção de uma torta de filtro contido em uma porção da formação subterrânea.
[0010] Em conformidade com outro aspecto da presente invenção, é fornecido um fluido de tratamento que compreende um modificador de permeabilidade relativa, um rompedor de tortas de filtro retardados, e um fluido portador. Em certas formas de realização, o fluido de tratamento ainda compreende uma pluralidade de particulados. O fluido de tratamento pode ser usado nos métodos da presente invenção.
[0011] Os aspectos e vantagens da presente invenção serão evidentes àqueles versados na técnica. Enquanto as numerosas mudanças possam ser feitas por aqueles versados na técnica, tais mudanças acham-se dentro do escopo da invenção.
Descrição das Formas de Realização Preferidas
[0012] A presente invenção diz respeito a fluidos úteis para operações subterrâneas, e mais particularmente a novos fluidos de tratamento e métodos para a remoção da torta de filtro nas formações subterrâneas.
[0013] Os fluidos de tratamento da presente invenção geralmente compreendem um modificador da permeabilidade relativa, um rompedor de torta de filtro retardado, e um fluido portador. Como aqui usado, “modificador da permeabilidade relativa” refere-se a qualquer material capaz de, pelo menos parcialmente, reduzir a permeabilidade de uma formação subterrânea aos fluidos aquosos sem reduzir substancialmente a permeabilidade da formação subterrânea aos hidrocarbonetos. Como aqui usada, a expressão “rompedor de torta de filtro retardado” refere-se a qualquer material ou composição capaz de remover pelo menos uma porção da torta de filtro em um furo de sondagem após uma extensão de tempo desejada. Os fluidos de tratamento e os métodos da presente invenção podem ser usados para remover tortas de filtro durante ou após uma operação de conclusão de uma maneira tal que, entre outras coisas, possam reduzir ou prevenir perdas indesejáveis do fluido dentro da formação e/ou facilitar mais ainda a remoção completa da torta de filtro da formação e da perfuração de furo de sondagem. Adicionalmente, os fluidos de tratamento e os métodos da presente invenção podem levar em conta altas concentrações de rompedor de torta de filtro retardado a ser usado. Os fluidos de tratamento e o método da presente invenção podem também reduzir a quantidade substancial dos testes que possam ser associados com o uso dos fluidos de tratamento convencionais que contenham o rompedor de torta de filtro retardado.
[0014] O fluido portador dos fluidos de tratamento da presente invenção pode ser qualquer fluido que contenha um componente aquoso. Componentes aquosos adequados podem incluir, porém sem limitar, água doce, água salgada, salmoura (por exemplo, água salgada saturada ou insaturada), ou água marinha. Geralmente, o componente aquoso pode ser de qualquer fonte, contanto que ele não contenha componentes que possam afetar negativamente outros componentes no fluido de tratamento. Fluidos portadores adequados podem ser fluidos aquosos, emulsões ou espumas. Uma pessoa de experiência normal na técnica, com a ajuda da presente descrição, reconhecerá os fluidos portadores adequados para uso nos fluidos de tratamento e métodos da presente invenção.
[0015] Os modificadores da permeabilidade relativa úteis na presente invenção podem compreender qualquer modificador da permeabilidade relativa que seja adequado para uso nas operações subterrâneas. Após introduzir o modificador da permeabilidade relativa em uma porção da formação subterrânea, acredita-se que ele ligue as superfícies dentro da porosidade da formação subterrânea, de modo a reduzir a permeabilidade da porção da formação subterrânea a fluidos aquosos sem mudar substancialmente sua permeabilidade aos hidrocarbonetos. Exemplos de modificadores da permeabilidade relativa adequados incluem os polímeros solúveis em água com ou sem modificação hidrofóbica ou hidrofílica. Como aqui usado, “solúveis em água” refere-se a pelo menos 0,01 por cento em peso de solúveis em água destilada. Um polímero solúvel em água com modificação hidrofóbica é referido aqui como um “polímero hidrofobicamene modificado”. Como aqui usada, as expressões “modificação hidrofóbica” ou “hidrofobicamente modificado” referem-se à incorporação na estrutura polimérica hidrofílica dos grupos hidrofóbicos, em que o comprimento da cadeia alquílica é de cerca de 4 a cerca de 22 carbonos. Um polímero solúvel em água com modificação hidrofílica é aqui referido como um “polímero hidrofilicamente modificado”. Como aqui usada, a expressão “modificação hidrofílica”, ou “hidrofilicamente modificado” refere-se à incorporação na estrutura polimérica hidrofílica dos grupos hidrofílicos, tal como para introduzir ramificação ou para aumentar o grau de ramificação no polímero hidrofílico. As combinações dos polímeros hidrofobicamente modificados, dos polímeros hidrofilicamente modificados, e dos polímeros solúveis em água sem modificação hidrofóbica ou hidrofílica podem ser incluídas como o modificador da permeabilidade relativa nos fluidos de tratamento ou nos métodos da presente invenção.
[0016] Os polímeros hidrofobicamente modificados úteis na presente invenção tipicamente têm pesos moleculares na faixa de cerca de 100.000 a cerca de 10.000.000. Enquanto estes polímeros hidrofobicamente modificados tiverem grupos hidrofóbicos incorporados na estrutura polimérica hidrofílica, eles devem permanecer solúveis em água. Em algumas formas de realização, uma relação molar de um monômero hidrofílico para o composto hidrofóbico no polímero hidrofobicamente modificado situa-se na faixa de cerca de 99,98 : 0,02 a cerca de 90 : 10, em que o monômero hidrofílico é uma quantidade calculada presente no polímero hidrofílico. Em certas formas de realização, os polímeros hidrofobicamente modificados podem compreender uma estrutura polimérica, a estrutura polimérica compreendendo heteroátomos polares. Os heteroátomos polares presentes dentro da estrutura polimérica dos polímeros hidrofobicamente modificados podem incluir, porém sem limitar, oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fósforo.
[0017] Os polímeros hidrofobicamente modificados podem ser sintetizados com o uso de qualquer método adequado. Em um exemplo, os polímeros hidrofobicamente modificados podem ser um produto da reação de um polímero hidrofílico e um composto hidrofóbico. Em outro exemplo, os polímeros hidrofobicamente modificados podem ser preparados de uma reação de polimerização que compreenda um monômero hidrofílico e um monômero hidrofílico hidrofobicamente modificado. Aqueles de experiência normal na técnica, com o auxílio desta descoberta, serão capazes de determinar outros métodos adequados para a síntese de polímeros adequados hidrofobicamente modificados.
[0018] Em certas formas de realização, os polímeros adequados hidrofobicamente modificados podem ser sintetizados pela modificação hidrofóbica de um polímero hidrofílico. Os polímeros hidrofílicos adequados para formar polímeros hidrofobicamente modificados da presente invenção devem ser capazes de reagir com compostos hidrofóbicos. Polímeros hidrofílicos adequados podem incluir, porém sem limitar, homo-, co- ou terpolímeros de poliacrilamidas, polivinilaminas, poli(vinilaminas/alcoóis vinílicos), polímeros de acrilato de alquila em geral, e derivados destes. O termo “derivado” inclui qualquer composto que seja produzido de um dos compostos listados, por exemplo pela substituição de um átomo no composto listado por outro átomo ou grupo de átomos dispondo dois ou mais átomos no composto listado, ionizando-se um dos compostos listados, ou criando um sal de um dos compostos listados. O termo “derivado” também inclui copolímeros, terpolímeros e oligômeros do composto listado. Exemplos adicionais de polímeros de acrilato de alquila incluem, porém sem limitar, metacrilato de polidimetilaminoetila, polidimetilaminopropil metacrilamida, poli(acrilamida/metacrilato de dimetilaminoetila), poli(ácido metacrílico/metacrilato de dimetilaminoetila), poli(ácido 2-acrilamido-2- metilpropano sulfônico/metacrilato de dimetilaminoetila), poli(acrilamida/dimetilaminopropil metacrilamida), poli(ácido acrílico/ dimetilaminopropil metacrilamida), e poli(ácido metacrílico/dimetil- aminopropil metacrilamida). Em certas formas de realização, os polímeros hidrofílicos compreendem uma estrutura polimérica e grupos amino reativos na estrutura polimérica ou como grupos pendentes, os grupos amino reativos capazes de reagir com compostos hidrofóbicos. Em algumas formas de realização, os polímeros hidrofílicos podem compreender grupos pendentes de dialquilamino. Em algumas formas de realização, os polímeros hidrofílicos podem compreender um grupo pendente de dimetilamino e um monômero compreendendo metacrilato de dimetilaminoetila ou dimetilaminopropil metacrilamida. Em certas formas de realização da presente invenção, os polímeros hidrofílicos podem compreender uma estrutura polimérica, a estrutura polimérica compreendendo heteroátomos polares, em que os heteroátomos polares presentes dentro da estrutura polimérica dos polímeros hidrofílicos incluem, sem limitar, oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fósforo. Polímeros hidrofílicos adequados que compreendam heteroátomos polares dentro da estrutura polimérica podem incluir, porém sem limitar, homo-, coou terpolímeros de asceluloses, quitosanas, poliamidas, polieteraminas, polietilenoiminas, poliidroxieteraminas, polilisinas, polissulfonas, gomas, amidos, e derivados destes. Em uma forma de realização, o amido pode ser um amido catiônico. Um amido catiônico adequado pode ser formado pela reação de um amido, tal como milho, milho céreo, batata e/ou tapioca, com o produto de reação da epicloroidrina e trialquilamina.
[0019] Os compostos hidrofóbicos que são capazes de reagir com polímeros hidrofílicos para gerar modificadores da permeabilidade relativa úteis na presente invenção podem incluir, porém sem limitar, haletos de alquila, sulfonatos, sulfatos, ácidos orgânicos e derivados destes. Exemplos de ácidos orgânicos adequados e seus derivados incluem, sem limitar, o ácido octenil succínico, o ácido dodecenil succínico, e anidridos, ésteres, imidas e amidas de ácido succínico ou de ácido dodecenil succínico. Em certas formas de realização, os compostos hidrofóbicos podem ter um comprimento de cadeia de alquila de cerca de 4 a cerca de 22 carbonos. Em outra forma de realização, os compostos hidrofóbicos podem ter um comprimento de cadeia de alquila de cerca de 7 a cerca de 22 carbonos. Em outra forma de realização, os compostos hidrofóbicos podem ter um comprimento de cadeia de alquila de cerca de 12 a cerca de 18 carbonos. Por exemplo, quando o composto hidrofóbico seja um haleto de alquila, a reação entre o composto hidrofóbico e o polímero hidrofílico pode resultar na quaternização de pelo menos alguns dos grupos amino de polímeros hidrofílicos com um haleto de alquila, em que o comprimento da cadeia de alquila seja de 4 a cerca de 22 carbonos.
[0020] Como anteriormente mencionado, em determinadas formas de realização, polímeros adequados hidrofobicamente modificados também podem ser preparados de uma reação de polimerização que compreenda um monômero hidrofílico e um monômero hidrofílico hidrofobicamente modificado. Exemplos de métodos adequados de sua preparação são descritos na Patente U.S. no 6.476.169, cujo inteiro teor fica aqui incorporado como referência. Os polímeros hidrofobicamente modificados sintetizados das reações de polimerização podem ter pesos moleculares estimados na faixa de cerca de 100.000 a cerca de 10.000.000 e relações molares do(s) monômero(s) hidrofílico(s) para o(s) monômero(s) hidrofílico(s) hidrofobicamente modificados na faixa de cerca de 99,98:0,02 a cerca de 90:10.
[0021] Uma variedade de monômeros hidrofílicos pode ser usada para formar os polímeros hidrofobicamente modificados úteis na presente invenção. Exemplos de monômeros hidrofílicos adequados incluem, porém sem limitar, acrilamida, ácido 2-acrilamido-2-metil propano sulfônico, N,N- dimetilacrilamida, vinil pirrolidona, metacrilato de dimetilaminoetila, ácido acrílico, dimetilaminopropilmetacrilamida, amina vinílica, acetato de vinila, cloreto de metacrilato de trimetilamoniometila, metacrilamida, acrilato de hidroxietila, ácido vinil sulfônico, ácido vinil fosfônico, ácido metacrílico, vinil caprolactama, N-vinilformamida, N,N-dialilacetamida, haleto de dimetildialilamônio, ácido itacônico, ácido estireno sulfônico, haleto de metacrilamidoetil-trimetilamônio, derivados de acrilamida de sais quaternários, derivados de ácido acrílico de sais quaternários, e seus derivados.
[0022] Uma variedade de monômeros hidrofílicos hidrofobicamen-te modificados também pode ser usada para formar polímeros hidrofobi-camente modificados úteis na presente invenção. Exemplos adequados de monômeros hidrofílicos hidrofobicamente modificados incluem, porém, sem limitar, acrilatos de alquila, metacrilatos de alquila, acrilamidas alquílicas, metacrilamidas alquílicas, haletos de metacrilato de dimetilamoniometil de alquila de metacrilamidas de alquila, haletos de metacrilamida dimetilamoniopropil de alquila, e derivados destes, em que os grupos alquila têm de cerca de 4 a cerca de 22 átomos de carbono. Em certas formas de realização, os grupos alquila podem ter de cerca de 7 a cerca de 22 carbonos. Em certas formas de realização, os grupos alquila podem ter de cerca de 12 a cerca de 18 carbonos. Em certas formas de realização, o monômero hidrofílico hidrofobicamente modificado pode compreender brometo metacrilato de octadecildimetil-amoniometila, brometo metacrilato de hexadecildimetilamoniometila, brometo de hexadecildimetilamoniopropila de metacrilamida, metacrilato de 2-etilexila, hexadecil metacrilamida, e derivados destes.
[0023] Polímeros hidrofobicamente modificados adequados que podem ser formados das reações acima descritas podem incluir, sem limitar, um copolímero de acrilamida/brometo metacrilato de octadecildimetilamoniometila, um terpolímero de metacrilato de dimetil- aminoetila/vinil pirrolidona/brometo metacrilato de hexadecildimetil- amonioetila, um terpolímero de acrilamida/ácido 2-acrilamido-2-metil propano sulfônico/metacrilato de 2-etilexila, e derivados destes. Outro polímero hidrofobicamente modificado adequado formado da reação acima descrita pode ser um copolímero de metacrilato de amino/metacrilato de amino alquila. Um copolímero adequado de metacrilato de dimetilaminoetila/metacrilato de alquil-dimetilamônio etila pode ser um copolímero de metacrilato de dimetilaminoetila/ /metacrilato de hexadecil- dimetilamonioetila. Como anteriormente examinado, estes copolímeros podem ser formados pelas reações com uma variedade de haletos de alquila. Por exemplo, em algumas formas de realização, o polímero hidrofobicamente modificado pode ser um copolímero de metacrilato de dimetilaminoetila/brometo de metacrilato de hexadecil-dimetilamonioetila.
[0024] Em outra forma de realização da presente invenção, o modificador da permeabilidade relativa pode compreender um polímero hidrofilicamente modificado solúvel em água. Os polímeros hidrofilicamente modificados da presente invenção têm tipicamente pesos moleculares na faixa de cerca de 100.000 a cerca de 10.000.000. Em certas formas de realização, os polímeros hidrofilicamente modificados compreendem uma estrutura polimérica, a estrutura polimérica compreendendo heteroátomos polares. Os heteroátomos polares presentes dentro da estrutura polimérica dos polímeros hidrofilicamente modificados podem incluir, porém sem limitar, oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fósforo.
[0025] Os polímeros hidrofilicamente modificados podem ser sintetizados com o uso de qualquer método adequado. Em um exemplo, os polímeros hidrofilicamente modificados podem ser um produto de reação de um polímero hidrofílico e um composto hidrofílico. Aqueles de experiência normal na técnica, com a ajuda desta invenção, serão capazes de determinar outros métodos adequados para a preparação dos polímeros hidrofilicamente modificados adequados.
[0026] Em certas formas de realização, os polímeros hidrofilicamente modificados adequados podem ser formados mediante modificação hidrofílica adicional, por exemplo, para introduzir ramificação ou para aumentar o grau de ramificação de um polímero hidrofílico. Os polímeros adequados para formar os polímeros hidrofilicamente modificados usados na presente invenção devem ser capazes de reagir com compostos hidrofílicos. Em certas formas de realização, os polímeros adequados incluem homo-, co- ou terpolímeros, tais como, porém, sem limitar, poliacrilamidas, polivinilaminas, poli(vinilaminas/álcoois vinílicos), e polímeros de acrilato de alquila em geral. Exemplos de polímeros de acrilato de alquila que podem ser adequados incluem, sem limitar, metacrilato de polidimetilaminoetila, polidimetilaminopropil metacrilamida, (poli(acrilamida/metacrilato de dimetilaminoetila), poli(ácido metacrílico/metacrilato de dimetilamino-etila), poli(ácido 2-acrilamido-2-metil propano sulfônico/metacrilato de dimetilaminoetila), poli(acrilamida/dimetilaminopropil metacrilamida), poli(ácido acrílico/dimetilaminopropil metacrilamida), e derivados destes. Em certas formas de realização, os polímeros podem compreender uma estrutura polimérica e grupos amino reativos na estrutura polimérica ou como grupos pendentes, os grupos amino reativos capazes de reagir com compostos hidrofílicos. Em algumas formas de realização, os polímeros podem compreender grupos pendentes de dialquilamino. Em algumas formas de realização, os polímeros compreendem um grupo pendente de dimetilamino e pelo menos um monômero contendo metacrilato de dimetilaminoetila ou dimetilaminopropil metacrilamida. Em outras formas de realização, os polímeros podem compreender uma estrutura polimérica contendo heteroátomos polares, em que os heteroátomos polares presentes dentro da estrutura polimérica dos polímeros podem incluir, porém sem limitar, oxigênio, nitrogênio, enxofre ou fósforo. Polímeros adequados que compreendam heteroátomos polares dentro da estrutura polimérica podem incluir homo-, co- ou terpolímeros, tais como, porém, sem limitar, celuloses, quitosanas, poliamidas, polieteraminas, polietilenoiminas, poliidroxieteraminas, polilisinas, polissulfonas, gomas, amidos, e derivados destes. Em uma forma de realização, o amido é um amido catiônico. Um amido catiônico adequado pode ser formado pela reação de um amido, tal como milho, milho céreo, batata, tapioca, e outros, com o produto de reação da epicloroidrina e trialquilamina.
[0027] Os compostos hidrofílicos adequados para a reação com os polímeros podem incluir poliéteres que compreendam halógenos, sulfonatos, sulfatos, ácidos orgânicos, e derivados destes. Exemplos de poliéteres adequados incluem, porém, sem limitar, os óxidos de polietileno, os óxidos de polipropileno e os óxidos de polibutileno, e copolímeros, terpolímeros e misturas destes. Em algumas formas de realização, o poliéter pode compreender o éter metílico de óxido de polietileno terminado em epicloroidrina.
[0028] Os polímeros hidrofilicamente modificados formados da reação de um polímero com um composto hidrofílico podem ter pesos moleculares estimados na faixa de cerca de 100.000 a cerca de 10.000.000, e podem ter relações em peso dos polímeros hidrofílicos para os poliéteres na faixa de cerca de 1:1 a cerca de 10:1. Polímeros hidrofilicamente modificados adequados que tenham pesos moleculares e relações em peso nas faixas apresentadas acima podem incluir, porém sem limitar, o produto da reação do metacrilato de polidimetilaminoetila e éter metílico de óxido de polietileno terminado em epicloroidrina; o produto da reação da polidimetilaminopropil metacrilamida e éter metílico de óxido de polietileno terminado em epicloroidrina; e o produto da reação de poli(acrilamida/dimetilaminopropil metacrilamida) e éter metílico de óxido de polietileno terminado em epicloroidrina. Em algumas formas de realização, o polímero hidrofilicamente modificado pode compreender o produto da reação de um metacrilato de polidimetilaminoetila e éter metílico de óxido de polietileno terminado em epicloroidrina tendo uma relação em peso do metacrilato de polidimetilaminoetila para o éter metílico de óxido de polietileno terminado em epicloroidrina de cerca de 3:1.
[0029] Em outra forma de realização da presente invenção, os modificadores da permeabilidade relativa compreendem um polímero solúvel em água sem modificação hidrofóbica ou hidrofílica. Exemplos de polímeros solúveis em água adequados podem incluir, porém sem limitar, homo-, co- e terpolímeros de acrilamida, ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico, N,N-dimetilacrilamida, pirrolidona vinílica, metacrilato de dimetilaminoetila, ácido acrílico, dimetilaminopropilmetacrilamida, amina vinílica, acetato de vinila, cloreto metacrilato de teimetilamonioetila, metacrilamida, acrilato de hidroxietila, ácido vinil sulfônico, ácido vinil fosfônico, ácido metacrílico, vinil caprolactama, N-vinilformamida, N,N-dialilacetamida, haleto de dimetildialilamônio, ácido itacônico, ácido estireno sulfônico, haleto de metacrilamidoetil-trimetilamônio, derivados de acrilamida de sais quaternários, derivados de ácido acrílico de sais quaternários, e derivados destes.
[0030] Em certas formas de realização, os fluidos de tratamento da presente invenção podem incluir um rompedor modificador da permeabilidade relativa. Quebradores adequados podem incluir, sem limitar, oxidantes. A escolha de rompedor modificadores da permeabilidade relativa pode depender, entre outras coisas, do modificador da permeabilidade relativa usado. Uma pessoa de experiência normal na técnica, com a ajuda desta invenção, pode reconhecer rompedores modificadores da permeabilidade relativa adequados, apropriados para uso nos fluidos de tratamento e métodos da presente invenção.
[0031] Concentrações suficientes de um modificador da permeabilidade relativa adequado podem estar presentes nos fluidos de tratamento da presente invenção para prover um grau desejado de desvio dos fluidos aquosos. A quantidade do modificador da permeabilidade relativa para incluir no fluido de tratamento depende de vários fatores que incluam a composição do fluido a ser desviado e a porosidade da formação. Em algumas formas de realização, um modificador da permeabilidade relativa pode estar presente em um fluido de tratamento da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,05 % a cerca de 1,5 % em peso da composição. Em algumas formas de realização, um modificador da permeabilidade relativa pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,1 % a cerca de 0,5 % em peso da composição. Em certas formas de realização da presente invenção, o modificador da permeabilidade relativa pode ser fornecido em uma solução aquosa concentrada antes da sua combinação com os outros componentes necessários para formar um fluido de tratamento da presente invenção.
[0032] Os fluidos de tratamento da presente invenção compreendem adicionalmente um rompedor de torta de filtro retardado. Quebradores de torta de filtro retardados úteis aos nossos fluidos de tratamento e métodos da presente invenção podem incluir, porém sem limitar, compostos geradores de ácido, enzimas, oxidantes, compostos azo, e qualquer combinação dos mesmos. Como aqui usada, a expressão “composto gerador de ácido” refere- se a uma composição que gere ácido através do tempo.
[0033] Exemplos de compostos geradores de ácido adequados que podem ser convenientes para uso nos rompedores de torta de filtro retardados úteis nos fluidos de tratamento e métodos da presente invenção, incluem, sem limitar, ésteres, poliésteres alifáticos, ortoésteres, poli(ortoésteres), ortoéteres; poli(ortoéteres), lactidas, poli(lactidas), glicolidas, poli(glicolidas), lactonas, ε-caprolactonas, poli(ε-caprolactonas), hidroxibutiratos, poli(hidroxibutiratos), anidridos, poli(anidridos), ácido poliascórbico, carbonatos alifáticos, policarbonatos alifáticos, aminoácidos, poli(aminoácidos), óxido de etileno, poli(óxido de etileno), e polifosfazenos, ou seus copolímeros. Derivados e combinações também podem ser adequados. Outros compostos geradores de ácido adequados podem incluir ésteres de formiato, ésteres de acetato e ésteres de lactato, tais como, porém, sem limitar, monoformiato de etileno glicol, diformiato de etileno glicol, diformiato de dietileno glicol, monoformiato de glicerila, diformiato de glicerila, triformiato de glicerila, diformiato de trietilenoglicol, ésteres de formiato de pentaeritritol, triacetato de glicerila, lactato de metila, lactato de butila, e derivados destes. Outros materiais adequados podem ser apresentados nas Patentes U.S. nos 6.877.563 e 7.021.383, cujo inteiro teor são aqui incorporados como referência. Exemplos de compostos geradores de ácido que podem ser adequados na presente invenção acham-se comercialmente disponíveis da Halliburton Energy Services, Inc., de Duncan, OK, sob os nomes comerciais de NFC-2. ED-1 e BDF-325.
[0034] Naquelas formas de realização em que um composto de geração de ácido seja usado no fluido de tratamento, o composto de geração de ácido pode gerar um fundo de furo de sondagem ácido em uma forma retardada que possa remover pelo menos uma porção de uma torta de filtro presente na formação subterrânea. Os compostos de geração de ácido podem ser reagidos com pequenas quantidades de materiais reativos, tais como ácidos minerais, ácidos orgânicos, anidridos acídicos, ácido p-toluenossulfônico, e outros, para reduzir o pH para acelerar a hidrólise do composto gerador de ácido, se desejável. De forma similar, a taxa de hidrólise pode ser reduzida pela adição de uma pequena quantidade de uma base forte, tal como NaOH, Na2CO3 e Mg(OH)2. O composto de geração de ácido também pode gerar alcoóis de fundo de furo de sondagem que possam ser benéficos para a operação.
[0035] Qualquer composição ou método conhecido na técnica que seja capaz de produzir um ácido pode ser usada em combinação com a presente invenção. Exemplos adicionais de tais composições e métodos incluem, sem limitar, ácidos encapsulados, reação de um grupo aldeído com um oxidante, tal como com açúcares redutores, e/ou qualquer processo de fermentação que produza ácido e oxidação das superfícies minerais.
[0036] Em algumas formas de realização, um composto gerador de ácido pode estar presente em um fluido de tratamento da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,5 % a cerca de 40 % em peso da composição. Em certas formas de realização da presente invenção, o composto de geração de ácido pode ser provido em uma solução aquosa concentrada antes da sua combinação com os outros componentes necessários para formar um fluido de tratamento da presente invenção.
[0037] Os rompedores de torta de filtro retardado úteis nos fluidos de tratamento e métodos da presente invenção também podem compreender uma enzima. Em certas formas de realização, as enzimas úteis nos rompedores de torta de filtro retardado dos fluidos de tratamento e métodos da presente invenção podem catalisar uma decomposição de um composto gerador de ácido para gerar um ácido. Em certas formas de realização, as enzimas podem ser incluídas nos rompedores de torta de filtro retardado úteis nos fluidos de tratamento ou métodos da presente invenção nas temperaturas de formação abaixo de cerca de 160 °F (71,1 °C). Enzimas adequadas podem incluir, sem limitar, esterases, amilases, xantanases, gliconases, celulases, mananases, e qualquer combinação das mesmas. Exemplos de enzimas adequadas podem incluir, sem limitar, aquelas comercialmente disponíveis sob as denominações comerciais de NFC-31M e NFC-41M, disponíveis da Halliburton Energy Services, Inc., de Duncan, OK, bem como ARCASOLVE®, disponível da Cleansorb Limited de Guildford, Surrey, Reino Unido. Em certas formas de realização, a enzima pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso da composição.
[0038] Os rompedores de torta de filtro retardados úteis nos fluidos de tratamento e métodos da presente invenção podem também compreender um oxidante. Exemplos de oxidantes adequados podem incluir, porém sem a estes limitados, hidroperóxido de t-butila e perborato de sódio. Em certas formas de realização, o oxidante pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,001 % a cerca de 5 % em peso da composição.
[0039] Os rompedores de torta de filtro retardado úteis nos fluidos de tratamento e métodos da presente invenção podem também compreender um composto azo. Exemplos de compostos azo adequados podem incluir, mas sem limitar, 2,2’-Azobis(2-amidinopropano), cloridreto, 2,2’-Azobis-metil-n- (2-hidroxietil)propionamida, 4,4’-Azobis -(ácido 4-cianovalérico). Em certas formas de realização, o composto azo pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,001 % a cerca de 1 % em peso da composição. Outros geradores de radicais livres podem ser usados também.
[0040] Os fluidos de tratamento da presente invenção podem ainda compreender particulados, tais como os particulados de escorante ou os particulados de cascalho. Tais particulados podem ser incluídos nos fluidos de tratamento da presente invenção, por exemplo, quando um filtro de cascalho deva ser formado em pelo menos uma porção da perfuração de furo de sondagem quando a torta de filtro seja removida. Particulados adequados para uso na presente invenção podem compreender qualquer material adequado para uso nas operações subterrâneas. Materiais adequados para estes particulados podem incluir, porém sem limitar, areia, bauxita, materiais cerâmicos, materiais vítreos, materiais poliméricos, materiais de TEFLON® (politetrafluoroetileno), pedaços de cascas de nozes, particulados resinosos curados compreendendo pedados de cascas de semente, pedaços de caroços de frutas, madeira, particulados compósitos, e combinações destes. Particulados compósitos adequados podem compreender um aglutinante e um material enchedor, em que os materiais enchedores adequados incluem sílica, alumina, carvão fumigado, negro de fumo, grafita, mica, dióxido de titânio, meta-silicato, silicato de cálcio, caulim, talco, zircônia, boro, cinzas volantes, microsferas ocas de vidro, vidro sólido e combinações destes. O tamanho médio dos particulados geralmente pode variar de cerca de malha 2 a cerca de malha 400 na U.S. Sieve Series; entretanto, em certas circunstâncias, outros tamanhos médios de particulados podem ser desejados e serão inteiramente adequados para a praticada presente invenção. Em formas de realização particulares, as faixas de distribuição do tamanho dos particulados médios preferidos situam-se em uma ou mais dentre as malhas 6/12, 8/16, 12/20, 16/30, 20/40, 30/50, 40/60, 40/70 ou 50/70. Deve ficar entendido que o termo “particulado”, como usado neste relatório descritivo, inclui todas as formas conhecidas de materiais, incluindo materiais substancialmente esféricos, materiais fibrosos, materiais poligonais (tais como os materiais cúbicos) e misturas destes. Além disso, os materiais fibrosos que podem ou não ser usados para suportar a pressão de uma fratura fechada, podem ser incluídos em certas formas de realização da presente invenção. Em certas formas de realização, os particulados incluídos nos fluidos de tratamento da presente invenção podem ser revestidos com qualquer resina adequada ou agente de pegajosificação conhecidos daqueles de experiência normal na técnica. Em certas formas de realização, os particulados podem estar presentes nos fluidos de tratamento da presente invenção em uma quantidade de cerca de 0,5 libra por galão (“ppg”) a cerca de 30 ppg (cerca de 60 kg/m3 a cerca de 3600 kg/m3) em volume do fluido de tratamento.
[0041] Em certas formas de realização, o rompedor de torta de filtro retardado pode ser introduzido na perfuração de furo de sondagem independente de outros fluidos de tratamento. Em certas formas de realização, o rompedor de torta de filtro retardado pode ser introduzido na perfuração do furo de sondagem sobre um particulado de cascalho mediante a colocação do rompedor de torta de filtro retardado em uma solução e/ou fluido de tratamento que compreenda o particulado (por exemplo, um fluido de filtro de cascalho), o que pode ser feito antes, durante ou após à introdução do particulado escorante ou do particulado de cascalho em uma perfuração de furo de sondagem.
[0042] Os fluidos de tratamento e os métodos da presente invenção podem, quando introduzidos com particulados de cascalho em um furo de sondagem, ser usados para operações de compactação de cascalho. Uma tal operação de compactação de cascalho pode compreender a colocação de uma tela na perfuração e compactar a coroa anula circundante entre a tela e o furo de sondagem com cascalho de um tamanho específico configurado para impedir a passagem da areia em formação. A tela pode compreender uma montagem de filtro usada para reter o cascalho colocado durante a operação do filtro de cascalho. Uma ampla faixa de tamanhos e configurações da tela acha-se disponível para adequar as características dos particulados de cascalho usados. De forma semelhante, uma ampla faixa de tamanhos dos particulados de cascalho acha-se disponível para ajustar as características dos particulados não consolidados na formação subterrânea. Para instalar o filtro de cascalho, o cascalho pode ser carregado para a formação na forma de uma pasta mediante mistura dos particulados de cascalho com os fluidos de tratamento da presente invenção. A estrutura resultante apresenta uma barreira à migração de areia da formação, enquanto ainda permite que o fluido circule.
[0043] Em certas formas de realização, os fluidos de tratamento da presente invenção podem ser usados para cobrir uma peneira de areia para uso em uma operação de compactação de cascalho. Exemplos de peneiras de areia cobertas são descritas na Publicação do Pedido de Patente U.S. 2005/00072570, cujo inteiro teor fica aqui incorporado como referência.
[0044] Em certas formas de realização, a presente invenção também provê particulados pelo menos parcialmente revestidos com um rompedor de torta de filtro retardado. Exemplos de particulados pelo menos parcialmente revestidos com um rompedor de torta de filtro, bem como métodos de usar tais particulados, acham-se descritos na Publicação do Pedido de Patente U.S. 2005/0034868, cujo inteiro teor fica aqui incorporado como referência.
[0045] Em algumas formas de realização, outros aditivos podem opcionalmente ser incluídos nos fluidos de tratamento da presente invenção. Exemplos de tais aditivos podem incluir, sem limitar, sais, tampões, aditivos de controle do pH, geradores de gases, substratos de enzimas, tensoativos adicionais (por exemplo, tensoativos não iônicos), aditivos de controle da perda de fluidos, ácidos, gases (por exemplo, nitrogênio, dióxido de carbono), agentes modificadores superficiais, agentes de pegajosificação, espumantes, inibidores da corrosão, inibidores de incrustação adicional, catalisadores, agentes de controle de argila, biocidas, redutores do atrito, agentes antiespuma, agentes de formações arqueadas, dispersantes, floculantes, descontaminantes de H2S, descontaminantes de CO2, descontaminantes de oxigênio, lubrificantes, formadores de viscosidade, rompedores, agentes de peso, modificadores da permeabilidade relativa, resinas, agentes umectantes, e agentes intensificador do revestimento. Uma pessoa de experiência normal na técnica, com o auxílio desta invenção, reconhecerá quando tais aditivos opcionais devam ser incluídos em um fluido de tratamento usado na presente invenção, bem como as quantidades apropriadas daqueles aditivos a serem incluídos.
[0046] Como exemplo, com o qual não se pretende limitar o escopo da presente invenção, um fluido de tratamento adequado da presente invenção pode compreender salmoura de cloreto de sódio 10 M, 15 % de NFC-2 em peso da composição, e 67 gal/Mgal (254 litros/Mlitro) de modificador da permeabilidade relativa HPT-1 comercialmente disponível da Halliburton Energy Services, Inc., de Duncan, OK.
[0047] Em certas formas de realização, a presente invenção provê um método que compreende prover um fluido de tratamento que contém um modificador da permeabilidade relativa, um rompedor de torta de filtro retardado, e um fluido portador, fazendo o contato de pelo menos uma porção de uma torta de filtro em uma formação subterrânea com o fluido de tratamento, e removendo pelo menos uma porção da torta de filtro.
[0048] Em certas formas de realização, a presente invenção provê um método que compreende prover um fluido de tratamento que contém um modificador da permeabilidade relativa, um rompedor de torta de filtro retardado, uma pluralidade de particulados, e um fluido portador, fazendo o contato com uma porção de uma formação subterrânea com o fluido de tratamento, e depositando pelo menos uma porção da pluralidade de particulados em uma porção da formação subterrânea para formar um filtro de cascalho ao mesmo tempo em que remove pelo menos uma porção da torta de filtro contido em uma porção da formação subterrânea.
[0049] Em certas formas de realização, a presente invenção provê um fluido de tratamento que compreende um modificador da permeabilidade relativa, um rompedor de torta de filtro retardado, uma pluralidade de particulados, e um fluido portador.
[0050] Para facilitar um melhor entendimento da presente invenção, os seguintes exemplos das formas de realização preferidas são fornecidos. De forma alguma devem os seguintes exemplos ser lidos de modo a limitar, ou definir, o escopo da invenção.
EXEMPLO
[0051] Um teste de recuperação da permeabilidade foi realizado sobre uma amostra de núcleo de uma formação de arenito afastada da costa da América do Sul. A permeabilidade do querosene foi de 1478 e a porosidade inicial foi de 0,258. Um fluido dentro da perfuração foi formulado em uma salmoura de 9,3 libras por galão (1114 kg/m3) de KCl/NaCl com 45 lbs/bbl (libras por barril) (128 kg/m3) de partículas de formações arqueadas de carbonato de cálcio, 1,25 lbs/bbl (3,7 kg/m3 de xantana, 5 lbs/bbl (14,3 kg/m3) de derivado de amido, 3,3 lbs/bbl (9,4 kg/m3) de lubrificante, junto com um bactericida, inibidor de xisto e cáustico. O fluido de dentro da formação foi aplicado à face do núcleo em 155 °F (68,3 °C) e uma pressão diferencial de 500 psi (3450 kPa) e foi mantido durante a noite. O fluido de dentro da formação foi deslocado do sistema de teste com a solução de purificação na salmoura de 9,3 libras por galão (1114 kg/m3) de KCl/NaCl com 0,67 % de HPT-I (modificador da permeabilidade relativa), 15 % de BDF-325 (ácido de liberação retardada), e 0,6 % de HT Breaker (rompedor oxidante). A solução de purificação foi circulada através da face do núcleo por 8 horas em pressão diferencial de 500 psi (3450 kPa) para mostrar que nenhuma penetração prematura havia ocorrido. A célula foi então confinada de forma estática por 72 horas. Depois disto, um teste de permeabilidade quanto ao núcleo foi realizado com o uso de querosene e um valor de 87,2 por cento de permeabilidade de retorno foi obtido.
[0052] Portanto, a presente invenção é bem adaptada para realizar os objetos e atender às finalidades e vantagens mencionadas, bem como aquelas que sejam a ela inerentes. Enquanto a invenção tenha sido apresentada e descrita com referência às suas formas de realização de exemplo, uma tal referência não envolve uma limitação da invenção, e nenhuma dessas limitações deve ser inferida. A invenção é capaz de modificação considerável, alternação e equivalentes na forma e função, como poderá ocorrer àqueles de experiência normal nas técnicas pertinentes, e tendo as vantagens desta invenção. As formas de realização apresentadas e descritas da invenção são apenas exemplos, e não são exaustivas do seu escopo. Em particular, cada faixa de valores (da forma, “de cerca de ‘a’ a cerca de ‘b’, ou, de forma equivalente, “de aproximadamente ‘a’ a ‘b’, ou, equivalentemente, ‘de aproximadamente a-b’) aqui apresentados deve ser entendida como se referindo aos conjuntos de potências (o conjunto de todos os subconjuntos) da faixa respectiva de valores, e apresenta cada faixa incluída dentro da faixa mais ampla de valores. Consequentemente, pretende-se que a invenção seja limitada apenas pelo escopo das reivindicações anexas, dando completo reconhecimento aos equivalentes sob todos os pontos de vista. Além disso, os artigos indefinidos “um” e “uma”, como usado nas reivindicações, são definidos aqui como significando um ou mais do que um dos elementos que ela introduz. Os termos nas reivindicações têm seus significados óbvios e normais, a menos que de outra forma explicita e claramente definidos pelos concessionários da patente.

Claims (5)

1. Método para tratar formações subterrâneas que compreende: prover um fluido de tratamento que contém um modificador da permeabilidade relativa, um rompedor de torta de filtro retardado, e um fluido portador; fazer o contato com pelo menos uma porção de uma torta de filtro em uma formação subterrânea com o fluido de tratamento; e remover pelo menos uma porção da torta de filtro, caracterizado pelo fato de que o rompedor de torta de filtro retardado consiste em um ou mais compostos azo.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o modificador da permeabilidade relativa compreende pelo menos um modificador da permeabilidade relativa selecionado do grupo consistindo de: um polímero hidrofobicamente modificado solúvel em água; um polímero hidrofilicamente modificado solúvel em água; um polímero solúvel em água sem modificação hidrofóbica ou hidrofílica; e qualquer combinação dos mesmos.
3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o modificador da permeabilidade relativa está presente em uma quantidade de 0,05 % a 1,5 % em peso do fluido de tratamento.
4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o fluido de tratamento ainda compreende um rompedor modificador da permeabilidade relativa.
5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda: uma pluralidade de particulados; fazer o contato com pelo menos uma porção de uma formação subterrânea com o fluido de tratamento; e depositar pelo menos uma porção da pluralidade de particulados em pelo menos uma porção da formação subterrânea para formar um filtro de cascalho enquanto se remove pelo menos uma porção da torta de filtro contida em pelo menos uma porção da formação subterrânea.
BRPI1007996A 2009-02-24 2010-02-23 Método para tratar formações subterrâneas BRPI1007996B8 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/380,120 US7998910B2 (en) 2009-02-24 2009-02-24 Treatment fluids comprising relative permeability modifiers and methods of use
US12/380120 2009-02-24
PCT/GB2010/000314 WO2010097573A1 (en) 2009-02-24 2010-02-23 Treatment fluids comprising relative permeability modifiers and methods of use

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BRPI1007996A2 BRPI1007996A2 (pt) 2016-03-01
BRPI1007996B1 true BRPI1007996B1 (pt) 2023-11-21
BRPI1007996B8 BRPI1007996B8 (pt) 2024-03-12

Family

ID=42224365

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI1007996A BRPI1007996B8 (pt) 2009-02-24 2010-02-23 Método para tratar formações subterrâneas

Country Status (8)

Country Link
US (1) US7998910B2 (pt)
CN (1) CN102333840B (pt)
AR (1) AR075427A1 (pt)
AU (1) AU2010217427B2 (pt)
BR (1) BRPI1007996B8 (pt)
MX (1) MX2011008833A (pt)
MY (1) MY151981A (pt)
WO (1) WO2010097573A1 (pt)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7992656B2 (en) 2009-07-09 2011-08-09 Halliburton Energy Services, Inc. Self healing filter-cake removal system for open hole completions
US8470746B2 (en) 2010-11-30 2013-06-25 Halliburton Energy Services, Inc. Methods relating to the stabilization of hydrophobically modified hydrophilic polymer treatment fluids under alkaline conditions
US9546314B2 (en) 2011-04-07 2017-01-17 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids containing a relative permeability modifier and a companion polymer interacting synergistically therewith and methods for use thereof
US8883695B2 (en) * 2011-05-03 2014-11-11 Halliburton Energy Services, Inc. Particulate materials coated with a relative permeability modifier and methods for treating subterranean formations using treatment fluids containing the same
US9018140B2 (en) 2012-05-18 2015-04-28 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for stabilizing water-sensitive clays
US8985213B2 (en) 2012-08-02 2015-03-24 Halliburton Energy Services, Inc. Micro proppants for far field stimulation
US9598927B2 (en) 2012-11-15 2017-03-21 Halliburton Energy Services, Inc. Expandable coating for solid particles and associated methods of use in subterranean treatments
CN103305199B (zh) * 2013-04-03 2018-05-04 中国石油大学(华东) 一种用于解除注水井污油堵塞的活性溶剂
US20140318788A1 (en) * 2013-04-26 2014-10-30 Halliburton Energy Services, Inc. Viscosified breaker fluid compositions for extended delay in filtercake removal at high temperature
US9441151B2 (en) 2013-05-14 2016-09-13 Halliburton Energy Serives, Inc. Wellbore servicing materials and methods of making and using same
US9475976B2 (en) * 2013-05-20 2016-10-25 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions of improving wellbore cleanout treatments
WO2015020656A1 (en) * 2013-08-08 2015-02-12 Halliburton Energy Services, Inc. Diverting resin for stabilizing particulate in a well
CN104977196B (zh) * 2014-04-14 2017-12-12 中国石油化工股份有限公司 一种用于渗透率测定的标准物质、制备方法及其应用
US10287865B2 (en) 2014-05-19 2019-05-14 Baker Hughes, A Ge Company, Llc Use of an acid soluble or degradable solid particulate and an acid liberating or acid generating composite in the stimulation of a subterranean formation
US9644130B2 (en) 2014-06-27 2017-05-09 Halliburton Energy Services, Inc. Reaction products of acrylamide polymers and methods for use thereof as relative permeability modifiers
MX2017012703A (es) * 2015-04-20 2017-11-23 Halliburton Energy Services Inc Metodos para cuentificar compuestos que contienen nitrogeno en fluidos de tratamiento subterraneo.
US10876045B2 (en) 2015-11-16 2020-12-29 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean stimulation operations utilizing degradable pre-coated particulates
US10894356B2 (en) 2016-04-15 2021-01-19 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Coating part precursors
BR112018071300B1 (pt) * 2016-06-30 2022-12-06 Halliburton Energy Services, Inc Método de acidificação e/ou fraturamento de formações subterrâneas para estimular ou aumentar a produção de hidrocarbonetos
US11572769B2 (en) * 2019-01-29 2023-02-07 Carbo Ceramics Inc. Gravel pack particles containing mud filter cake dissolving materials
US11352548B2 (en) 2019-12-31 2022-06-07 Saudi Arabian Oil Company Viscoelastic-surfactant treatment fluids having oxidizer
US11781413B2 (en) 2020-02-04 2023-10-10 Halliburton Energy Services, Inc. Downhole acid injection to stimulate formation production
US11408240B2 (en) 2020-02-04 2022-08-09 Halliburton Energy Services, Inc. Downhole acid injection to stimulate formation production
WO2022031913A1 (en) * 2020-08-06 2022-02-10 Saudi Arabian Oil Company Viscoelastic-surfactant treatment fluids having oxidizer
US11608461B2 (en) 2020-09-29 2023-03-21 Halliburton Energy Services, Inc. Conformance for carbonate formations
US11725133B2 (en) 2021-07-29 2023-08-15 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Fluid systems for expanding shape memory polymers and removing filter cakes
WO2023059866A1 (en) 2021-10-08 2023-04-13 Baker Hughes Oilfield Operations Llc Fluid systems for expanding shape memory polymers and removing water-based filter cakes
US12012550B2 (en) 2021-12-13 2024-06-18 Saudi Arabian Oil Company Attenuated acid formulations for acid stimulation

Family Cites Families (428)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2278838A (en) 1940-03-11 1942-04-07 Petrolite Corp Composition of matter and process for preventing water-in-oil type emulsions resulting from acidization of calcareous oil-bearing strata
US2239671A (en) 1940-06-27 1941-04-29 George R Dempster Transporting and dumping container
US2689244A (en) 1950-06-23 1954-09-14 Phillips Petroleum Co Process for production of chitin sulfate
US2670329A (en) 1950-08-03 1954-02-23 Phillips Petroleum Co Drilling muds and methods of using same
US2703316A (en) 1951-06-05 1955-03-01 Du Pont Polymers of high melting lactide
US2910436A (en) 1953-10-02 1959-10-27 California Research Corp Method of treating wells with acid
US2863832A (en) 1954-05-14 1958-12-09 California Research Corp Method of acidizing petroliferous formations
US2843573A (en) 1955-03-21 1958-07-15 Rohm & Haas New quaternary ammonium compounds in which the nitrogen atom carries an alkoxymethyl group
CH336370A (de) 1955-06-27 1959-02-28 Hoffmann La Roche Verfahren zur Herstellung von Carotinoiden
US3065247A (en) 1955-11-23 1962-11-20 Petrolte Corp Reaction product of epoxidized fatty acid esters of lower alkanols and polyamino compounds
US2877179A (en) 1956-03-26 1959-03-10 Cities Service Res & Dev Co Composition for and method of inhibiting corrosion of metals
US2819278A (en) 1956-05-09 1958-01-07 Petrolite Corp Reaction product of epoxidized glycerides and hydroxylated tertiary monoamines
US3173484A (en) 1958-09-02 1965-03-16 Gulf Research Development Co Fracturing process employing a heterogeneous propping agent
US3008898A (en) 1959-06-26 1961-11-14 Cities Service Res & Dev Co Method of inhibiting corrosion
US3052298A (en) 1960-03-22 1962-09-04 Shell Oil Co Method and apparatus for cementing wells
US3258428A (en) 1960-08-04 1966-06-28 Petrolite Corp Scale prevention
US3251778A (en) 1960-08-04 1966-05-17 Petrolite Corp Process of preventing scale
US3259578A (en) 1960-08-04 1966-07-05 Petrolite Corp Lubricating compositions
US3271307A (en) 1960-08-04 1966-09-06 Petrolite Corp Oil well treatment
US3215199A (en) 1963-02-21 1965-11-02 Shell Oil Co Acidizing oil formations
US3272650A (en) 1963-02-21 1966-09-13 Union Carbide Corp Process for cleaning conduits
US3195635A (en) 1963-05-23 1965-07-20 Pan American Petroleum Corp Spacers for fracture props
DE1468014A1 (de) 1964-01-29 1969-01-09 Henkel & Cie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Hydroxyalkylaethern von Galactomannanen
US3297090A (en) 1964-04-24 1967-01-10 Shell Oil Co Acidizing oil formations
US3307630A (en) 1964-06-12 1967-03-07 Shell Oil Co Acidizing oil formations
US3302719A (en) 1965-01-25 1967-02-07 Union Oil Co Method for treating subterranean formations
US3251415A (en) 1965-04-01 1966-05-17 Exxon Production Research Co Acid treating process
US3404114A (en) 1965-06-18 1968-10-01 Dow Chemical Co Method for preparing latexes having improved adhesive properties
US3434971A (en) 1965-08-25 1969-03-25 Dow Chemical Co Composition and method for acidizing wells
US3366178A (en) 1965-09-10 1968-01-30 Halliburton Co Method of fracturing and propping a subterranean formation
US3455390A (en) 1965-12-03 1969-07-15 Union Oil Co Low fluid loss well treating composition and method
US3364995A (en) 1966-02-14 1968-01-23 Dow Chemical Co Hydraulic fracturing fluid-bearing earth formations
US3347789A (en) 1966-03-04 1967-10-17 Petrolite Corp Treatment of oil wells
US3451818A (en) 1966-04-19 1969-06-24 Polaroid Corp Composite rollfilm assembly for use in the diffusion transfer process
US3382924A (en) 1966-09-06 1968-05-14 Dow Chemical Co Treatment of earthen formations comprising argillaceous material
US3336980A (en) 1967-02-09 1967-08-22 Exxon Production Research Co Sand control in wells
US3441085A (en) 1967-09-07 1969-04-29 Exxon Production Research Co Method for acid treating carbonate formations
US3489222A (en) 1968-12-26 1970-01-13 Chevron Res Method of consolidating earth formations without removing tubing from well
US3601194A (en) 1969-07-14 1971-08-24 Union Oil Co Low fluid loss well-treating composition and method
US3647567A (en) 1969-11-28 1972-03-07 Celanese Coatings Co Post-dipping of acidic deposition coatings
US3658832A (en) 1969-12-08 1972-04-25 American Cyanamid Co Novel antimicrobial nitroimidazolyl-1 2 4-oxadiazoles
US3647507A (en) 1970-01-07 1972-03-07 Johnson & Johnson Resin composition containing a polyacrylic acid-polyacrylamide copolymer and method of using the same to control resin composition
DE2250552A1 (de) 1970-01-30 1974-04-18 Gaf Corp Verfahren zur herstellung von quaternaeren copolymeren
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
US3689468A (en) 1970-12-14 1972-09-05 Rohm & Haas Unsaturated quaternary monomers and polymers
US3689418A (en) 1971-01-18 1972-09-05 Monsanto Co Detergent formulations
US3708013A (en) 1971-05-03 1973-01-02 Mobil Oil Corp Method and apparatus for obtaining an improved gravel pack
US3709298A (en) 1971-05-20 1973-01-09 Shell Oil Co Sand pack-aided formation sand consolidation
US3784585A (en) 1971-10-21 1974-01-08 American Cyanamid Co Water-degradable resins containing recurring,contiguous,polymerized glycolide units and process for preparing same
US3744566A (en) 1972-03-16 1973-07-10 Calgon Corp Secondary oil recovery process
US3819525A (en) 1972-08-21 1974-06-25 Avon Prod Inc Cosmetic cleansing preparation
US3828854A (en) 1973-04-16 1974-08-13 Shell Oil Co Dissolving siliceous materials with self-acidifying liquid
US3912692A (en) 1973-05-03 1975-10-14 American Cyanamid Co Process for polymerizing a substantially pure glycolide composition
US3968840A (en) 1973-05-25 1976-07-13 Texaco Inc. Controlled rate acidization process
US4052345A (en) 1973-12-17 1977-10-04 Basf Wyandotte Corporation Process for the preparation of polyurethane foams
US3948672A (en) 1973-12-28 1976-04-06 Texaco Inc. Permeable cement composition and method
US3955993A (en) 1973-12-28 1976-05-11 Texaco Inc. Method and composition for stabilizing incompetent oil-containing formations
US3902557A (en) 1974-03-25 1975-09-02 Exxon Production Research Co Treatment of wells
US3868998A (en) 1974-05-15 1975-03-04 Shell Oil Co Self-acidifying treating fluid positioning process
US3960736A (en) 1974-06-03 1976-06-01 The Dow Chemical Company Self-breaking viscous aqueous solutions and the use thereof in fracturing subterranean formations
US4172066A (en) 1974-06-21 1979-10-23 The Dow Chemical Company Cross-linked, water-swellable polymer microgels
US3943060A (en) 1974-07-26 1976-03-09 Calgon Corporation Friction reducing
US3998744A (en) 1975-04-16 1976-12-21 Standard Oil Company Oil fracturing spacing agents
US3998272A (en) 1975-04-21 1976-12-21 Union Oil Company Of California Method of acidizing wells
US4299710A (en) 1975-05-30 1981-11-10 Rohm And Haas Company Drilling fluid and method
CA1045027A (en) 1975-09-26 1978-12-26 Walter A. Hedden Hydraulic fracturing method using sintered bauxite propping agent
US4052343A (en) 1975-11-10 1977-10-04 Rohm And Haas Company Crosslinked, macroreticular poly(dimethylaminoethyl methacrylate) ion-exchange resins and method of preparation by aqueous suspension polymerization using trialkylamine phase extender
US3983941A (en) 1975-11-10 1976-10-05 Mobil Oil Corporation Well completion technique for sand control
CA1103008A (en) 1976-08-13 1981-06-16 Homer C. Mclaughlin Treatment of clay formations with organic polycationic polymers
US4366071A (en) 1976-08-13 1982-12-28 Halliburton Company Oil well treating method and composition
US4374739A (en) 1976-08-13 1983-02-22 Halliburton Company Oil well treating method and composition
US4366074A (en) 1976-08-13 1982-12-28 Halliburton Company Oil well treating method and composition
US4366073A (en) 1976-08-13 1982-12-28 Halliburton Company Oil well treating method and composition
US4366072A (en) 1976-08-13 1982-12-28 Halliburton Company Oil well treating method and composition
US4169798A (en) 1976-11-26 1979-10-02 Celanese Corporation Well-treating compositions
JPS6024122B2 (ja) 1977-01-05 1985-06-11 三菱化学株式会社 ビ−ズ状重合体の製造方法
US4142595A (en) 1977-03-09 1979-03-06 Standard Oil Company (Indiana) Shale stabilizing drilling fluid
US4129183A (en) 1977-06-30 1978-12-12 Texaco Inc. Use of organic acid chrome complexes to treat clay containing formations
US4152274A (en) 1978-02-09 1979-05-01 Nalco Chemical Company Method for reducing friction loss in a well fracturing process
US4337828A (en) 1978-06-19 1982-07-06 Magna Corporation Method of recovering petroleum from a subterranean reservoir incorporating polyepoxide condensates of resinous polyalkylene oxide adducts and polyether polyols
US4158521A (en) 1978-06-26 1979-06-19 The Western Company Of North America Method of stabilizing clay formations
US4460627A (en) 1978-09-28 1984-07-17 Halliburton Company Polymeric well treating method
US4532052A (en) 1978-09-28 1985-07-30 Halliburton Company Polymeric well treating method
US4228277A (en) 1979-02-12 1980-10-14 Hercules Incorporated Modified nonionic cellulose ethers
US4306981A (en) 1979-10-05 1981-12-22 Magna Corporation Method for breaking petroleum emulsions and the like comprising resinous polyalkylene oxide adducts
US4552670A (en) 1979-10-15 1985-11-12 Diamond Shamrock Chemicals Company Amphoteric water-in-oil self-inverting polymer emulsion
US4261421A (en) 1980-03-24 1981-04-14 Union Oil Company Of California Method for selectively acidizing the less permeable zones of a high temperature subterranean formation
US4814096A (en) 1981-02-06 1989-03-21 The Dow Chemical Company Enhanced oil recovery process using a hydrophobic associative composition containing a hydrophilic/hydrophobic polymer
US4393939A (en) 1981-04-20 1983-07-19 Halliburton Services Clay stabilization during oil and gas well cementing operations
US4439334A (en) 1981-07-14 1984-03-27 Halliburton Company Enhanced oil recovery methods and systems
US4401789A (en) 1981-07-14 1983-08-30 Halliburton Company Enhanced oil recovery methods and systems
US4395340A (en) 1981-07-14 1983-07-26 Halliburton Company Enhanced oil recovery methods and systems
US4387769A (en) 1981-08-10 1983-06-14 Exxon Production Research Co. Method for reducing the permeability of subterranean formations
US4460052A (en) 1981-08-10 1984-07-17 Judith Gockel Prevention of lost circulation of drilling muds
US4716964A (en) 1981-08-10 1988-01-05 Exxon Production Research Company Use of degradable ball sealers to seal casing perforations in well treatment fluid diversion
US4498995A (en) 1981-08-10 1985-02-12 Judith Gockel Lost circulation drilling fluid
US4526695A (en) 1981-08-10 1985-07-02 Exxon Production Research Co. Composition for reducing the permeability of subterranean formations
US4441556A (en) 1981-08-17 1984-04-10 Standard Oil Company Diverter tool and its use
US4440649A (en) 1982-01-28 1984-04-03 Halliburton Company Well drilling and completion fluid composition
US4536297A (en) 1982-01-28 1985-08-20 Halliburton Company Well drilling and completion fluid composition
US4447342A (en) 1982-04-19 1984-05-08 Halliburton Co. Method of clay stabilization in enhanced oil recovery
US4470915A (en) 1982-09-27 1984-09-11 Halliburton Company Method and compositions for fracturing subterranean formations
US4604216A (en) 1982-10-19 1986-08-05 Phillips Petroleum Company Drilling fluids
DE3400164A1 (de) 1983-01-14 1984-07-19 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Fluessigkeitsverluste vermindernde additive fuer bohrlochbearbeitungsfluessigkeiten
US5186257A (en) * 1983-01-28 1993-02-16 Phillips Petroleum Company Polymers useful in the recovery and processing of natural resources
US4499214A (en) 1983-05-03 1985-02-12 Diachem Industries, Inc. Method of rapidly dissolving polymers in water
US4554081A (en) 1984-05-21 1985-11-19 Halliburton Company High density well drilling, completion and workover brines, fluid loss reducing additives therefor and methods of use
GB8413716D0 (en) 1984-05-30 1984-07-04 Allied Colloids Ltd Aqueous well fluids
US4536303A (en) 1984-08-02 1985-08-20 Halliburton Company Methods of minimizing fines migration in subterranean formations
US4563292A (en) 1984-08-02 1986-01-07 Halliburton Company Methods for stabilizing fines contained in subterranean formations
US4627926A (en) 1984-09-19 1986-12-09 Exxon Research And Engineering Company Thermally stable borehole fluids
US4536305A (en) 1984-09-21 1985-08-20 Halliburton Company Methods for stabilizing swelling clays or migrating fines in subterranean formations
US4608139A (en) 1985-06-21 1986-08-26 Scm Corporation Electrocoating process using shear stable cationic latex
US4619776A (en) 1985-07-02 1986-10-28 Texas United Chemical Corp. Crosslinked fracturing fluids
US4992182A (en) 1985-11-21 1991-02-12 Union Oil Company Of California Scale removal treatment
US4715967A (en) 1985-12-27 1987-12-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composition and method for temporarily reducing permeability of subterranean formations
US4730028A (en) 1986-03-28 1988-03-08 Exxon Research And Engineering Company Process for preparing hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality
US4662448A (en) 1986-04-25 1987-05-05 Atlantic Richfield Company Well treatment method using sodium silicate to seal formation
US4959432A (en) 1986-05-19 1990-09-25 Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. Acid viscosifier compositions
US4785884A (en) 1986-05-23 1988-11-22 Acme Resin Corporation Consolidation of partially cured resin coated particulate material
US4694905A (en) 1986-05-23 1987-09-22 Acme Resin Corporation Precured coated particulate material
US4693808A (en) 1986-06-16 1987-09-15 Shell Oil Company Downflow fluidized catalytic cranking reactor process and apparatus with quick catalyst separation means in the bottom thereof
US4693639A (en) 1986-06-25 1987-09-15 Halliburton Company Clay stabilizing agent preparation and use
US4737295A (en) 1986-07-21 1988-04-12 Venture Chemicals, Inc. Organophilic polyphenolic acid adducts
US4828725A (en) 1986-10-01 1989-05-09 Air Products And Chemicals, Inc. Completion fluids containing high molecular weight poly(vinylamines)
MX168601B (es) 1986-10-01 1993-06-01 Air Prod & Chem Procedimiento para la preparacion de un homopolimero de vinilamina de alto peso molecular
US4856590A (en) 1986-11-28 1989-08-15 Mike Caillier Process for washing through filter media in a production zone with a pre-packed screen and coil tubing
US4702319A (en) 1986-12-29 1987-10-27 Exxon Research And Engineering Company Enhanced oil recovery with hydrophobically associating polymers containing sulfonate functionality
US4870167A (en) 1987-03-02 1989-09-26 Hi-Tek Polymers, Inc. Hydrophobically modified non-ionic polygalactomannan ethers
US4828726A (en) 1987-09-11 1989-05-09 Halliburton Company Stabilizing clayey formations
US4817721A (en) 1987-12-14 1989-04-04 Conoco Inc. Reducing the permeability of a rock formation
US5071934A (en) 1987-12-21 1991-12-10 Exxon Research And Engineering Company Cationic hydrophobic monomers and polymers
IT1224421B (it) 1987-12-29 1990-10-04 Lamberti Flli Spa Galattomannani modificati e realtivo procedimento di preparazione
US4809783A (en) 1988-01-14 1989-03-07 Halliburton Services Method of dissolving organic filter cake
US4848467A (en) 1988-02-16 1989-07-18 Conoco Inc. Formation fracturing process
US4957165A (en) 1988-02-16 1990-09-18 Conoco Inc. Well treatment process
US4941537A (en) 1988-02-25 1990-07-17 Hi-Tek Polymers, Inc. Method for reducing the viscosity of aqueous fluid
US5248665A (en) 1988-03-14 1993-09-28 Shell Oil Company Drilling fluids comprising polycyclic polyether polyol
US4886354A (en) 1988-05-06 1989-12-12 Conoco Inc. Method and apparatus for measuring crystal formation
US6323307B1 (en) 1988-08-08 2001-11-27 Cargill Dow Polymers, Llc Degradation control of environmentally degradable disposable materials
US5216050A (en) 1988-08-08 1993-06-01 Biopak Technology, Ltd. Blends of polyactic acid
NO893150L (no) 1988-08-15 1990-02-16 Baroid Technology Inc Fremgangsmaate til boring av et borhull i jorden og borevaeske for anvendlse i fremgangsmaaten.
US4986354A (en) 1988-09-14 1991-01-22 Conoco Inc. Composition and placement process for oil field chemicals
US4986353A (en) 1988-09-14 1991-01-22 Conoco Inc. Placement process for oil field chemicals
US4961466A (en) 1989-01-23 1990-10-09 Halliburton Company Method for effecting controlled break in polysaccharide gels
US4917186A (en) 1989-02-16 1990-04-17 Phillips Petroleum Company Altering subterranean formation permeability
US4986355A (en) 1989-05-18 1991-01-22 Conoco Inc. Process for the preparation of fluid loss additive and gel breaker
US5464060A (en) 1989-12-27 1995-11-07 Shell Oil Company Universal fluids for drilling and cementing wells
US5160642A (en) 1990-05-25 1992-11-03 Petrolite Corporation Polyimide quaternary salts as clay stabilization agents
US5082056A (en) 1990-10-16 1992-01-21 Marathon Oil Company In situ reversible crosslinked polymer gel used in hydrocarbon recovery applications
US5105886A (en) 1990-10-24 1992-04-21 Mobil Oil Corporation Method for the control of solids accompanying hydrocarbon production from subterranean formations
US5256651A (en) 1991-01-22 1993-10-26 Rhone-Poulenc, Inc. Hydrophilic-hydrophobic derivatives of polygalactomannans containing tertiary amine functionality
US5099923A (en) 1991-02-25 1992-03-31 Nalco Chemical Company Clay stabilizing method for oil and gas well treatment
US5097904A (en) 1991-02-28 1992-03-24 Halliburton Company Method for clay stabilization with quaternary amines
US5197544A (en) 1991-02-28 1993-03-30 Halliburton Company Method for clay stabilization with quaternary amines
US5146986A (en) 1991-03-15 1992-09-15 Halliburton Company Methods of reducing the water permeability of water and oil producing subterranean formations
GB9108665D0 (en) 1991-04-23 1991-06-12 Unilever Plc Liquid cleaning products
US5244042A (en) 1991-05-07 1993-09-14 Union Oil Company Of California Lanthanide-crosslinked polymers for subterranean injection
US5208216A (en) 1991-06-13 1993-05-04 Nalco Chemical Company Acrylamide terpolymer shale stabilizing additive for low viscosity oil and gas drilling operations
US5908814A (en) 1991-10-28 1999-06-01 M-I L.L.C. Drilling fluid additive and method for inhibiting hydration
US5424284A (en) 1991-10-28 1995-06-13 M-I Drilling Fluids Company Drilling fluid additive and method for inhibiting hydration
US5142023A (en) 1992-01-24 1992-08-25 Cargill, Incorporated Continuous process for manufacture of lactide polymers with controlled optical purity
US6326458B1 (en) 1992-01-24 2001-12-04 Cargill, Inc. Continuous process for the manufacture of lactide and lactide polymers
US5247059A (en) 1992-01-24 1993-09-21 Cargill, Incorporated Continuous process for the manufacture of a purified lactide from esters of lactic acid
US5211234A (en) 1992-01-30 1993-05-18 Halliburton Company Horizontal well completion methods
FR2686892B1 (fr) 1992-01-31 1995-01-13 Inst Francais Du Petrole Procede d'inhibition de formations argileuses reactives et application a un fluide de forage.
US5728653A (en) 1992-01-31 1998-03-17 Institut Francais Du Petrole Method for inhibiting reactive argillaceous formations and use thereof in a drilling fluid
DE59308707D1 (de) 1992-04-10 1998-07-30 Clariant Gmbh Verfahren zur Verringerung oder vollständigen Einstellung des Wasserzuflusses bei Bohrungen zur Gewinnung von Öl und/oder Kohlenwasserstoffgas
US5249628A (en) 1992-09-29 1993-10-05 Halliburton Company Horizontal well completions
US5396957A (en) 1992-09-29 1995-03-14 Halliburton Company Well completions with expandable casing portions
US5325923A (en) 1992-09-29 1994-07-05 Halliburton Company Well completions with expandable casing portions
US5338822A (en) 1992-10-02 1994-08-16 Cargill, Incorporated Melt-stable lactide polymer composition and process for manufacture thereof
US5295542A (en) 1992-10-05 1994-03-22 Halliburton Company Well gravel packing methods
US5271466A (en) 1992-10-30 1993-12-21 Halliburton Company Subterranean formation treating with dual delayed crosslinking gelled fluids
US5363916A (en) 1992-12-21 1994-11-15 Halliburton Company Method of gravel packing a well
US5316587A (en) 1993-01-21 1994-05-31 Church & Dwight Co., Inc. Water soluble blast media containing surfactant
JPH06225848A (ja) 1993-02-01 1994-08-16 Tootaru Service:Kk 建造物外壁表面の清掃方法
US5387675A (en) 1993-03-10 1995-02-07 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Co. Modified hydrophobic cationic thickening compositions
CA2119316C (en) 1993-04-05 2006-01-03 Roger J. Card Control of particulate flowback in subterranean wells
US5330005A (en) 1993-04-05 1994-07-19 Dowell Schlumberger Incorporated Control of particulate flowback in subterranean wells
US5360068A (en) 1993-04-19 1994-11-01 Mobil Oil Corporation Formation fracturing
US5373901A (en) 1993-07-27 1994-12-20 Halliburton Company Encapsulated breakers and method for use in treating subterranean formations
US5359026A (en) 1993-07-30 1994-10-25 Cargill, Incorporated Poly(lactide) copolymer and process for manufacture thereof
US5386874A (en) 1993-11-08 1995-02-07 Halliburton Company Perphosphate viscosity breakers in well fracture fluids
US5402846A (en) 1993-11-15 1995-04-04 Mobil Oil Corporation Unique method of hydraulic fracturing
EP0680504B1 (en) 1993-11-19 1999-03-10 Clearwater, Inc. Method of treating shale and clay in hydrocarbon formation drilling
DE69426970T2 (de) 1993-11-27 2001-09-13 Aea Technology Plc, Didcot Verfahren zur Behandlung einer Ölquelle
US5643460A (en) 1994-01-14 1997-07-01 Nalco/Exxon Energy Chemicals, L. P. Method for separating oil from water in petroleum production
FR2716928B1 (fr) 1994-03-03 1996-05-03 Inst Francais Du Petrole Procédé et fluide à base d'eau utilisant des dérivés cellulosiques modifiées hydrophobiquement comme réducteur de filtrat.
US5607905A (en) 1994-03-15 1997-03-04 Texas United Chemical Company, Llc. Well drilling and servicing fluids which deposit an easily removable filter cake
US5445223A (en) 1994-03-15 1995-08-29 Dowell, A Division Of Schlumberger Technology Corporation Delayed borate crosslinked fracturing fluid having increased temperature range
FR2719600B1 (fr) 1994-05-04 1996-06-14 Inst Francais Du Petrole Procédé et fluide utilisés dans un puits - Application au forage.
FR2719601B1 (fr) 1994-05-04 1996-06-28 Inst Francais Du Petrole Procédé et fluide à base d'eau pour contrôler la dispersion de solides. Application au forage.
US5460226A (en) 1994-05-18 1995-10-24 Shell Oil Company Formation fracturing
US5504235A (en) 1994-06-15 1996-04-02 Kanegafuchi Chemical Industry Co., Ltd. Method for decomposing polysiloxane
US5681796A (en) 1994-07-29 1997-10-28 Schlumberger Technology Corporation Borate crosslinked fracturing fluid and method
US5499678A (en) 1994-08-02 1996-03-19 Halliburton Company Coplanar angular jetting head for well perforating
US5566760A (en) 1994-09-02 1996-10-22 Halliburton Company Method of using a foamed fracturing fluid
US5646093A (en) 1994-09-13 1997-07-08 Rhone-Poulenc Inc. Modified polygalactomannans as oil field shale inhibitors
US5591700A (en) 1994-12-22 1997-01-07 Halliburton Company Fracturing fluid with encapsulated breaker
FR2729181A1 (fr) 1995-01-10 1996-07-12 Inst Francais Du Petrole Procede et fluide a base d'eau utilisant des guars modifiees hydrophobiquement comme reducteur de filtrat
US5604186A (en) 1995-02-15 1997-02-18 Halliburton Company Encapsulated enzyme breaker and method for use in treating subterranean formations
GB9503949D0 (en) 1995-02-28 1995-04-19 Atomic Energy Authority Uk Oil well treatment
US6209643B1 (en) 1995-03-29 2001-04-03 Halliburton Energy Services, Inc. Method of controlling particulate flowback in subterranean wells and introducing treatment chemicals
US5775425A (en) 1995-03-29 1998-07-07 Halliburton Energy Services, Inc. Control of fine particulate flowback in subterranean wells
US5833000A (en) 1995-03-29 1998-11-10 Halliburton Energy Services, Inc. Control of particulate flowback in subterranean wells
US6047772A (en) 1995-03-29 2000-04-11 Halliburton Energy Services, Inc. Control of particulate flowback in subterranean wells
US5497830A (en) 1995-04-06 1996-03-12 Bj Services Company Coated breaker for crosslinked acid
GB9510396D0 (en) 1995-05-23 1995-07-19 Allied Colloids Ltd Polymers for drilling and reservoir fluids and their use
US5670473A (en) 1995-06-06 1997-09-23 Sunburst Chemicals, Inc. Solid cleaning compositions based on hydrated salts
US6143211A (en) 1995-07-21 2000-11-07 Brown University Foundation Process for preparing microparticles through phase inversion phenomena
US6028113A (en) 1995-09-27 2000-02-22 Sunburst Chemicals, Inc. Solid sanitizers and cleaner disinfectants
US5849401A (en) 1995-09-28 1998-12-15 Cargill, Incorporated Compostable multilayer structures, methods for manufacture, and articles prepared therefrom
US5985312A (en) 1996-01-26 1999-11-16 Brown University Research Foundation Methods and compositions for enhancing the bioadhesive properties of polymers
US5704426A (en) 1996-03-20 1998-01-06 Schlumberger Technology Corporation Zonal isolation method and apparatus
US5735349A (en) 1996-08-16 1998-04-07 Bj Services Company Compositions and methods for modifying the permeability of subterranean formations
US6435277B1 (en) 1996-10-09 2002-08-20 Schlumberger Technology Corporation Compositions containing aqueous viscosifying surfactants and methods for applying such compositions in subterranean formations
US5964295A (en) 1996-10-09 1999-10-12 Schlumberger Technology Corporation, Dowell Division Methods and compositions for testing subterranean formations
US6667279B1 (en) 1996-11-13 2003-12-23 Wallace, Inc. Method and composition for forming water impermeable barrier
US5698322A (en) 1996-12-02 1997-12-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multicomponent fiber
US5765642A (en) 1996-12-23 1998-06-16 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean formation fracturing methods
US5791415A (en) 1997-03-13 1998-08-11 Halliburton Energy Services, Inc. Stimulating wells in unconsolidated formations
US6169058B1 (en) 1997-06-05 2001-01-02 Bj Services Company Compositions and methods for hydraulic fracturing
US5924488A (en) 1997-06-11 1999-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of preventing well fracture proppant flow-back
US5908073A (en) 1997-06-26 1999-06-01 Halliburton Energy Services, Inc. Preventing well fracture proppant flow-back
US6004400A (en) 1997-07-09 1999-12-21 Phillip W. Bishop Carbon dioxide cleaning process
US5944106A (en) 1997-08-06 1999-08-31 Halliburton Energy Services, Inc. Well treating fluids and methods
AU736803B2 (en) 1997-08-06 2001-08-02 Halliburton Energy Services, Inc. Well treating fluids and methods
US6070664A (en) 1998-02-12 2000-06-06 Halliburton Energy Services Well treating fluids and methods
AU738096B2 (en) 1997-08-15 2001-09-06 Halliburton Energy Services, Inc. Light weight high temperature well cement compositions and methods
US5887653A (en) 1997-08-15 1999-03-30 Plainsman Technology, Inc. Method for clay stabilization
US5909774A (en) 1997-09-22 1999-06-08 Halliburton Energy Services, Inc. Synthetic oil-water emulsion drill-in fluid cleanup methods
DE19752093C2 (de) 1997-11-25 2000-10-26 Clariant Gmbh Wasserlösliche Copolymere auf Acrylamid-Basis und ihre Verwendung als Zementationshilfsmittel
GB2332224B (en) 1997-12-13 2000-01-19 Sofitech Nv Gelling composition for wellbore service fluids
US6135987A (en) 1997-12-22 2000-10-24 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Synthetic fiber
EP0926310A1 (en) 1997-12-24 1999-06-30 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Apparatus and method for injecting treatment fluids into an underground formation
US6516885B1 (en) 1998-02-18 2003-02-11 Lattice Intellectual Property Ltd Reducing water flow
GB2335428B (en) 1998-03-20 2001-03-14 Sofitech Nv Hydrophobically modified polymers for water control
US6162766A (en) 1998-05-29 2000-12-19 3M Innovative Properties Company Encapsulated breakers, compositions and methods of use
US6024170A (en) 1998-06-03 2000-02-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of treating subterranean formation using borate cross-linking compositions
US6114410A (en) 1998-07-17 2000-09-05 Technisand, Inc. Proppant containing bondable particles and removable particles
US6686328B1 (en) 1998-07-17 2004-02-03 The Procter & Gamble Company Detergent tablet
GB2340147A (en) 1998-07-30 2000-02-16 Sofitech Nv Wellbore fluid
US6242390B1 (en) 1998-07-31 2001-06-05 Schlumberger Technology Corporation Cleanup additive
US6131661A (en) 1998-08-03 2000-10-17 Tetra Technologies Inc. Method for removing filtercake
US6124245A (en) 1998-10-07 2000-09-26 Phillips Petroleum Company Drilling fluid additive and process therewith
US6607035B1 (en) 1998-12-04 2003-08-19 Halliburton Energy Services, Inc. Preventing flow through subterranean zones
US6228812B1 (en) 1998-12-10 2001-05-08 Bj Services Company Compositions and methods for selective modification of subterranean formation permeability
US6189615B1 (en) 1998-12-15 2001-02-20 Marathon Oil Company Application of a stabilized polymer gel to an alkaline treatment region for improved hydrocarbon recovery
US6358889B2 (en) 1998-12-28 2002-03-19 Venture Innovations, Inc. Viscosified aqueous chitosan-containing well drilling and servicing fluids
US6562762B2 (en) 1998-12-28 2003-05-13 Venture Chemicals, Inc. Method of and composition for reducing the loss of fluid during well drilling, completion or workover operations
US6656885B2 (en) 1998-12-28 2003-12-02 Venture Innovations, Inc. Anhydride-modified chitosan, method of preparation thereof, and fluids containing same
US6780822B2 (en) 1998-12-28 2004-08-24 Venture Chemicals, Inc. Anhydride-modified chitosan, method of preparation thereof, and fluids containing same
US6291404B2 (en) 1998-12-28 2001-09-18 Venture Innovations, Inc. Viscosified aqueous chitosan-containing well drilling and servicing fluids
US6140277A (en) 1998-12-31 2000-10-31 Schlumberger Technology Corporation Fluids and techniques for hydrocarbon well completion
US20030130133A1 (en) 1999-01-07 2003-07-10 Vollmer Daniel Patrick Well treatment fluid
US6599863B1 (en) 1999-02-18 2003-07-29 Schlumberger Technology Corporation Fracturing process and composition
DE19909231C2 (de) 1999-03-03 2001-04-19 Clariant Gmbh Wasserlösliche Copolymere auf AMPS-Basis und ihre Verwendung als Bohrhilfsmittel
US6187839B1 (en) 1999-03-03 2001-02-13 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of sealing compositions and methods
GB9906484D0 (en) 1999-03-19 1999-05-12 Cleansorb Ltd Method for treatment of underground reservoirs
US6380138B1 (en) 1999-04-06 2002-04-30 Fairmount Minerals Ltd. Injection molded degradable casing perforation ball sealers fluid loss additive and method of use
US6281172B1 (en) 1999-04-07 2001-08-28 Akzo Nobel Nv Quaternary nitrogen containing amphoteric water soluble polymers and their use in drilling fluids
US6209646B1 (en) 1999-04-21 2001-04-03 Halliburton Energy Services, Inc. Controlling the release of chemical additives in well treating fluids
US6291013B1 (en) 1999-05-03 2001-09-18 Southern Biosystems, Inc. Emulsion-based processes for making microparticles
CA2374482C (en) 1999-05-21 2012-09-18 Cargill Dow Llc Methods and materials for the synthesis of organic products
WO2000075510A2 (en) 1999-06-07 2000-12-14 Board Of Regents, The University Of Texas System A production system and method for producing fluids from a well
US6237687B1 (en) 1999-06-09 2001-05-29 Eclipse Packer Company Method and apparatus for placing a gravel pack in an oil and gas well
GB2351098B (en) 1999-06-18 2004-02-04 Sofitech Nv Water based wellbore fluids
US6387986B1 (en) 1999-06-24 2002-05-14 Ahmad Moradi-Araghi Compositions and processes for oil field applications
GB9915354D0 (en) 1999-07-02 1999-09-01 Cleansorb Ltd Method for treatment of underground reservoirs
JP2003509520A (ja) 1999-07-09 2003-03-11 ザ ダウ ケミカル カンパニー 2価のジエン含有ビスシクロペンタジエニルiv族金属触媒を用いる不飽和ポリマーの水素化
US6509301B1 (en) 1999-08-26 2003-01-21 Daniel Patrick Vollmer Well treatment fluids and methods for the use thereof
US6283210B1 (en) 1999-09-01 2001-09-04 Halliburton Energy Services, Inc. Proactive conformance for oil or gas wells
CA2318703A1 (en) 1999-09-16 2001-03-16 Bj Services Company Compositions and methods for cementing using elastic particles
US6253851B1 (en) 1999-09-20 2001-07-03 Marathon Oil Company Method of completing a well
US6214773B1 (en) 1999-09-29 2001-04-10 Halliburton Energy Services, Inc. High temperature, low residue well treating fluids and methods
US6669771B2 (en) 1999-12-08 2003-12-30 National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology Biodegradable resin compositions
US6311773B1 (en) 2000-01-28 2001-11-06 Halliburton Energy Services, Inc. Resin composition and methods of consolidating particulate solids in wells with or without closure pressure
FR2804953B1 (fr) 2000-02-10 2002-07-26 Inst Francais Du Petrole Laitiers de ciment comportant des polymeres hydrophobes
US6609578B2 (en) 2000-02-11 2003-08-26 Mo M-I Llc Shale hydration inhibition agent and method of use
US6767869B2 (en) 2000-02-29 2004-07-27 Bj Services Company Well service fluid and method of making and using the same
US6357527B1 (en) 2000-05-05 2002-03-19 Halliburton Energy Services, Inc. Encapsulated breakers and method for use in treating subterranean formations
US6444316B1 (en) 2000-05-05 2002-09-03 Halliburton Energy Services, Inc. Encapsulated chemicals for use in controlled time release applications and methods
US6454003B1 (en) 2000-06-14 2002-09-24 Ondeo Nalco Energy Services, L.P. Composition and method for recovering hydrocarbon fluids from a subterranean reservoir
US6394185B1 (en) 2000-07-27 2002-05-28 Vernon George Constien Product and process for coating wellbore screens
US6202751B1 (en) 2000-07-28 2001-03-20 Halliburton Energy Sevices, Inc. Methods and compositions for forming permeable cement sand screens in well bores
US6390195B1 (en) 2000-07-28 2002-05-21 Halliburton Energy Service,S Inc. Methods and compositions for forming permeable cement sand screens in well bores
US6494263B2 (en) 2000-08-01 2002-12-17 Halliburton Energy Services, Inc. Well drilling and servicing fluids and methods of removing filter cake deposited thereby
US6422314B1 (en) 2000-08-01 2002-07-23 Halliburton Energy Services, Inc. Well drilling and servicing fluids and methods of removing filter cake deposited thereby
US6476169B1 (en) 2000-09-28 2002-11-05 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of reducing subterranean formation water permeability
US6364016B1 (en) 2000-10-26 2002-04-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of reducing the water permeability of subterranean formations
CA2432160C (en) 2001-01-09 2010-04-13 Bj Services Company Well treatment fluid compositions and methods for their use
US6627719B2 (en) 2001-01-31 2003-09-30 Ondeo Nalco Company Cationic latex terpolymers for sludge dewatering
US6933381B2 (en) 2001-02-02 2005-08-23 Charles B. Mallon Method of preparing modified cellulose ether
US6359047B1 (en) 2001-03-20 2002-03-19 Isp Investments Inc. Gas hydrate inhibitor
US6939536B2 (en) 2001-04-16 2005-09-06 Wsp Chemicals & Technology, Llc Cosmetic compositions containing water-soluble polymer complexes
US6543276B2 (en) 2001-05-18 2003-04-08 Halliburton Energy Services, Inc. Oil well bore hole filter cake breaker fluid test apparatus and method
US7140438B2 (en) 2003-08-14 2006-11-28 Halliburton Energy Services, Inc. Orthoester compositions and methods of use in subterranean applications
US7001872B2 (en) 2001-06-11 2006-02-21 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean formation treating fluid and methods of fracturing subterranean formations
US7080688B2 (en) 2003-08-14 2006-07-25 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for degrading filter cake
US20050137094A1 (en) 2001-06-11 2005-06-23 Halliburton Energy Sevices, Inc. Subterranean formation treatment fluids and methods of using such fluids
US7168489B2 (en) 2001-06-11 2007-01-30 Halliburton Energy Services, Inc. Orthoester compositions and methods for reducing the viscosified treatment fluids
US7276466B2 (en) 2001-06-11 2007-10-02 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for reducing the viscosity of a fluid
US6737473B2 (en) 2001-07-13 2004-05-18 Dow Corning Corporation High solids emulsions of elastomeric polymers
US7056868B2 (en) 2001-07-30 2006-06-06 Cabot Corporation Hydrophobe associative polymers and compositions and methods employing them
AU2002327694A1 (en) 2001-09-26 2003-04-07 Claude E. Cooke Jr. Method and materials for hydraulic fracturing of wells
US6601648B2 (en) 2001-10-22 2003-08-05 Charles D. Ebinger Well completion method
US6855672B2 (en) 2001-11-07 2005-02-15 Baker Hughes Incorporated Copolymers useful for gelling acids
US6695055B2 (en) 2001-11-15 2004-02-24 Wm. Marsh Rice University Subterranean formation water permeability reducing methods
US6497283B1 (en) 2001-11-19 2002-12-24 Halliburton Energy Services, Inc. Well cement additives, compositions and methods
US6790812B2 (en) 2001-11-30 2004-09-14 Baker Hughes Incorporated Acid soluble, high fluid loss pill for lost circulation
US6626241B2 (en) 2001-12-06 2003-09-30 Halliburton Energy Services, Inc. Method of frac packing through existing gravel packed screens
US6861394B2 (en) 2001-12-19 2005-03-01 M-I L.L.C. Internal breaker
US6569983B1 (en) 2001-12-20 2003-05-27 Ondeo Nalco Energy Services, L.P. Method and composition for recovering hydrocarbon fluids from a subterranean reservoir
US6761218B2 (en) 2002-04-01 2004-07-13 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and apparatus for improving performance of gravel packing systems
US6787506B2 (en) 2002-04-03 2004-09-07 Nalco Energy Services, L.P. Use of dispersion polymers as friction reducers in aqueous fracturing fluids
US6852173B2 (en) 2002-04-05 2005-02-08 Boc, Inc. Liquid-assisted cryogenic cleaning
US6840318B2 (en) 2002-06-20 2005-01-11 Schlumberger Technology Corporation Method for treating subterranean formation
US7049272B2 (en) 2002-07-16 2006-05-23 Santrol, Inc. Downhole chemical delivery system for oil and gas wells
GB0219037D0 (en) 2002-08-15 2002-09-25 Bp Exploration Operating Process
US7066260B2 (en) 2002-08-26 2006-06-27 Schlumberger Technology Corporation Dissolving filter cake
US7219731B2 (en) 2002-08-26 2007-05-22 Schlumberger Technology Corporation Degradable additive for viscoelastic surfactant based fluid systems
US6886635B2 (en) 2002-08-28 2005-05-03 Tetra Technologies, Inc. Filter cake removal fluid and method
US7091159B2 (en) 2002-09-06 2006-08-15 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions for and methods of stabilizing subterranean formations containing clays
US7741251B2 (en) 2002-09-06 2010-06-22 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods of stabilizing subterranean formations containing reactive shales
US6817414B2 (en) 2002-09-20 2004-11-16 M-I Llc Acid coated sand for gravel pack and filter cake clean-up
US6896058B2 (en) 2002-10-22 2005-05-24 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of introducing treating fluids into subterranean producing zones
EA008140B1 (ru) 2002-10-28 2007-04-27 Шлюмбергер Текнолоджи Б.В. Саморазрушающаяся фильтрационная корка
US7008908B2 (en) 2002-11-22 2006-03-07 Schlumberger Technology Corporation Selective stimulation with selective water reduction
US6846420B2 (en) 2002-12-19 2005-01-25 Halliburton Energy Services, Inc. Process for removing oil from solid materials recovered from a well bore
WO2004057152A1 (en) 2002-12-19 2004-07-08 Schlumberger Canada Limited Method for providing treatment chemicals in a subterranean well
GB2399362B (en) 2003-01-17 2005-02-02 Bj Services Co Crosslinking delaying agents for acid fluids
US6877563B2 (en) 2003-01-21 2005-04-12 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of drilling and completing well bores
US7220708B2 (en) 2003-02-27 2007-05-22 Halliburton Energy Services, Inc. Drilling fluid component
US6983798B2 (en) 2003-03-05 2006-01-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and fluid compositions for depositing and removing filter cake in a well bore
US6924254B2 (en) 2003-03-20 2005-08-02 Halliburton Energy Services, Inc. Viscous well treating fluids and methods
US6764981B1 (en) 2003-03-21 2004-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Well treatment fluid and methods with oxidized chitosan-based compound
US7007752B2 (en) 2003-03-21 2006-03-07 Halliburton Energy Services, Inc. Well treatment fluid and methods with oxidized polysaccharide-based polymers
US6981552B2 (en) 2003-03-21 2006-01-03 Halliburton Energy Services, Inc. Well treatment fluid and methods with oxidized polysaccharide-based polymers
US6962203B2 (en) 2003-03-24 2005-11-08 Owen Oil Tools Lp One trip completion process
US6918445B2 (en) 2003-04-18 2005-07-19 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for treating subterranean zones using environmentally safe polymer breakers
US20040231845A1 (en) 2003-05-15 2004-11-25 Cooke Claude E. Applications of degradable polymers in wells
US8631869B2 (en) 2003-05-16 2014-01-21 Leopoldo Sierra Methods useful for controlling fluid loss in subterranean treatments
US8278250B2 (en) 2003-05-16 2012-10-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for diverting aqueous fluids in subterranean operations
US20040229756A1 (en) 2003-05-16 2004-11-18 Eoff Larry S. Method for stimulating hydrocarbon production and reducing the production of water from a subterranean formation
US6681856B1 (en) 2003-05-16 2004-01-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cementing in subterranean zones penetrated by well bores using biodegradable dispersants
US7759292B2 (en) 2003-05-16 2010-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for reducing the production of water and stimulating hydrocarbon production from a subterranean formation
US7182136B2 (en) 2003-07-02 2007-02-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of reducing water permeability for acidizing a subterranean formation
US7117942B2 (en) 2004-06-29 2006-10-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations
US8181703B2 (en) 2003-05-16 2012-05-22 Halliburton Energy Services, Inc. Method useful for controlling fluid loss in subterranean formations
US8091638B2 (en) 2003-05-16 2012-01-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss in subterranean formations
US8251141B2 (en) 2003-05-16 2012-08-28 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations
US6978836B2 (en) 2003-05-23 2005-12-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling water and particulate production
US7178596B2 (en) 2003-06-27 2007-02-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for improving proppant pack permeability and fracture conductivity in a subterranean well
US7228904B2 (en) 2003-06-27 2007-06-12 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for improving fracture conductivity in a subterranean well
US7036587B2 (en) 2003-06-27 2006-05-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of diverting treating fluids in subterranean zones and degradable diverting materials
US7044224B2 (en) 2003-06-27 2006-05-16 Halliburton Energy Services, Inc. Permeable cement and methods of fracturing utilizing permeable cement in subterranean well bores
US7044220B2 (en) 2003-06-27 2006-05-16 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for improving proppant pack permeability and fracture conductivity in a subterranean well
US20050130848A1 (en) 2003-06-27 2005-06-16 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for improving fracture conductivity in a subterranean well
US7032663B2 (en) 2003-06-27 2006-04-25 Halliburton Energy Services, Inc. Permeable cement and sand control methods utilizing permeable cement in subterranean well bores
US7066258B2 (en) 2003-07-08 2006-06-27 Halliburton Energy Services, Inc. Reduced-density proppants and methods of using reduced-density proppants to enhance their transport in well bores and fractures
US7195071B2 (en) 2003-08-05 2007-03-27 Halliburton Energy Services, Inc. Enzyme compositions and methods of using these compositions to degrade succinoglycan
US20050028976A1 (en) 2003-08-05 2005-02-10 Nguyen Philip D. Compositions and methods for controlling the release of chemicals placed on particulates
US7497278B2 (en) 2003-08-14 2009-03-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of degrading filter cakes in a subterranean formation
US8541051B2 (en) 2003-08-14 2013-09-24 Halliburton Energy Services, Inc. On-the fly coating of acid-releasing degradable material onto a particulate
US7036589B2 (en) 2003-08-14 2006-05-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for fracturing stimulation
US8076271B2 (en) 2004-06-09 2011-12-13 Halliburton Energy Services, Inc. Aqueous tackifier and methods of controlling particulates
US7131491B2 (en) 2004-06-09 2006-11-07 Halliburton Energy Services, Inc. Aqueous-based tackifier fluids and methods of use
US6997259B2 (en) 2003-09-05 2006-02-14 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for forming a permeable and stable mass in a subterranean formation
US7036588B2 (en) 2003-09-09 2006-05-02 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids comprising starch and ceramic particulate bridging agents and methods of using these fluids to provide fluid loss control
US7021377B2 (en) 2003-09-11 2006-04-04 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of removing filter cake from well producing zones
US7829507B2 (en) 2003-09-17 2010-11-09 Halliburton Energy Services Inc. Subterranean treatment fluids comprising a degradable bridging agent and methods of treating subterranean formations
US7159658B2 (en) 2003-09-19 2007-01-09 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for treating subterranean zones
US20050072570A1 (en) 2003-10-06 2005-04-07 Lehman Lyle Vaughan Contamination-resistant sand control apparatus and method for preventing contamination of sand control devices
US7081439B2 (en) 2003-11-13 2006-07-25 Schlumberger Technology Corporation Methods for controlling the fluid loss properties of viscoelastic surfactant based fluids
US7000701B2 (en) 2003-11-18 2006-02-21 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for weighting a breaker coating for uniform distribution in a particulate pack
US7195068B2 (en) 2003-12-15 2007-03-27 Halliburton Energy Services, Inc. Filter cake degradation compositions and methods of use in subterranean operations
US7563750B2 (en) 2004-01-24 2009-07-21 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for the diversion of aqueous injection fluids in injection operations
US7096947B2 (en) 2004-01-27 2006-08-29 Halliburton Energy Services, Inc. Fluid loss control additives for use in fracturing subterranean formations
US7036586B2 (en) 2004-01-30 2006-05-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cementing in subterranean formations using crack resistant cement compositions
US7156174B2 (en) 2004-01-30 2007-01-02 Halliburton Energy Services, Inc. Contained micro-particles for use in well bore operations
US7204312B2 (en) 2004-01-30 2007-04-17 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for the delivery of chemical components in subterranean well bores
US7036590B2 (en) 2004-02-13 2006-05-02 Halliburton Energy Services, Inc. Two stage subterranean zone fracturing fluids and methods
US7159656B2 (en) 2004-02-18 2007-01-09 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of reducing the permeabilities of horizontal well bore sections
US20050183741A1 (en) 2004-02-20 2005-08-25 Surjaatmadja Jim B. Methods of cleaning and cutting using jetted fluids
US7172022B2 (en) 2004-03-17 2007-02-06 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions containing degradable materials and methods of cementing in subterranean formations
US7353879B2 (en) 2004-03-18 2008-04-08 Halliburton Energy Services, Inc. Biodegradable downhole tools
US7093664B2 (en) 2004-03-18 2006-08-22 Halliburton Energy Services, Inc. One-time use composite tool formed of fibers and a biodegradable resin
GB2412389A (en) 2004-03-27 2005-09-28 Cleansorb Ltd Process for treating underground formations
US7114568B2 (en) 2004-04-15 2006-10-03 Halliburton Energy Services, Inc. Hydrophobically modified polymers for a well completion spacer fluid
US7207387B2 (en) 2004-04-15 2007-04-24 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for use with spacer fluids used in subterranean well bores
US7216707B2 (en) 2004-06-21 2007-05-15 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions with improved fluid loss characteristics and methods of cementing using such cement compositions
US7727937B2 (en) * 2004-07-13 2010-06-01 Halliburton Energy Services, Inc. Acidic treatment fluids comprising xanthan and associated methods
US7475728B2 (en) 2004-07-23 2009-01-13 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids and methods of use in subterranean formations
US20060032633A1 (en) 2004-08-10 2006-02-16 Nguyen Philip D Methods and compositions for carrier fluids comprising water-absorbent fibers
US20060046938A1 (en) 2004-09-02 2006-03-02 Harris Philip C Methods and compositions for delinking crosslinked fluids
US7299869B2 (en) 2004-09-03 2007-11-27 Halliburton Energy Services, Inc. Carbon foam particulates and methods of using carbon foam particulates in subterranean applications
US7413017B2 (en) 2004-09-24 2008-08-19 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for inducing tip screenouts in frac-packing operations
US7648946B2 (en) 2004-11-17 2010-01-19 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of degrading filter cakes in subterranean formations
US7553800B2 (en) 2004-11-17 2009-06-30 Halliburton Energy Services, Inc. In-situ filter cake degradation compositions and methods of use in subterranean formations
US7398825B2 (en) 2004-12-03 2008-07-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of controlling sand and water production in subterranean zones
US7273099B2 (en) 2004-12-03 2007-09-25 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of stimulating a subterranean formation comprising multiple production intervals
US8030249B2 (en) 2005-01-28 2011-10-04 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions relating to the hydrolysis of water-hydrolysable materials
US20060169182A1 (en) 2005-01-28 2006-08-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions relating to the hydrolysis of water-hydrolysable materials
US7267170B2 (en) 2005-01-31 2007-09-11 Halliburton Energy Services, Inc. Self-degrading fibers and associated methods of use and manufacture
US20060169450A1 (en) 2005-02-02 2006-08-03 Halliburton Energy Services, Inc. Degradable particulate generation and associated methods
US20060172895A1 (en) 2005-02-02 2006-08-03 Halliburton Energy Services, Inc. Degradable particulate generation and associated methods
US20060172894A1 (en) 2005-02-02 2006-08-03 Halliburton Energy Services, Inc. Degradable particulate generation and associated methods
US7216705B2 (en) 2005-02-22 2007-05-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of placing treatment chemicals
US7506689B2 (en) 2005-02-22 2009-03-24 Halliburton Energy Services, Inc. Fracturing fluids comprising degradable diverting agents and methods of use in subterranean formations
US7493957B2 (en) 2005-07-15 2009-02-24 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling water and sand production in subterranean wells
US20080110624A1 (en) 2005-07-15 2008-05-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling water and particulate production in subterranean wells
US20070049501A1 (en) 2005-09-01 2007-03-01 Halliburton Energy Services, Inc. Fluid-loss control pills comprising breakers that comprise orthoesters and/or poly(orthoesters) and methods of use
US20070114032A1 (en) 2005-11-22 2007-05-24 Stegent Neil A Methods of consolidating unconsolidated particulates in subterranean formations
US20070123433A1 (en) 2005-11-30 2007-05-31 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids and methods using zeolite and a delayed release acid for treating a subterranean formation
US7431088B2 (en) 2006-01-20 2008-10-07 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of controlled acidization in a wellbore
US7879770B2 (en) * 2006-09-18 2011-02-01 Schlumberger Technology Corporation Oxidative internal breaker for viscoelastic surfactant fluids
US7678743B2 (en) 2006-09-20 2010-03-16 Halliburton Energy Services, Inc. Drill-in fluids and associated methods
US7687438B2 (en) 2006-09-20 2010-03-30 Halliburton Energy Services, Inc. Drill-in fluids and associated methods
US7678742B2 (en) 2006-09-20 2010-03-16 Halliburton Energy Services, Inc. Drill-in fluids and associated methods
US7686080B2 (en) 2006-11-09 2010-03-30 Halliburton Energy Services, Inc. Acid-generating fluid loss control additives and associated methods
US20080139411A1 (en) 2006-12-07 2008-06-12 Harris Phillip C Methods of treating subterranean formations using hydrophobically modified polymers and compositions of the same
US7730950B2 (en) 2007-01-19 2010-06-08 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for treating intervals of a subterranean formation having variable permeability
US8302691B2 (en) * 2007-01-19 2012-11-06 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for increasing gas production from a subterranean formation
US7960315B2 (en) 2007-02-08 2011-06-14 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids comprising diutan and associated methods
US7934557B2 (en) 2007-02-15 2011-05-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of completing wells for controlling water and particulate production
US8034750B2 (en) 2007-05-14 2011-10-11 Clearwater International Llc Borozirconate systems in completion systems
US20090203555A1 (en) 2008-02-08 2009-08-13 Arthur Milne Use of Relative Permeability Modifiers in Treating Subterranean Formations

Also Published As

Publication number Publication date
AU2010217427A1 (en) 2011-10-13
US7998910B2 (en) 2011-08-16
CN102333840B (zh) 2016-08-31
AU2010217427B2 (en) 2014-04-10
AR075427A1 (es) 2011-03-30
BRPI1007996A2 (pt) 2016-03-01
US20100216672A1 (en) 2010-08-26
MX2011008833A (es) 2011-09-21
WO2010097573A1 (en) 2010-09-02
BRPI1007996B8 (pt) 2024-03-12
MY151981A (en) 2014-07-31
CN102333840A (zh) 2012-01-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI1007996B1 (pt) Método para tratar formações subterrâneas
US10590324B2 (en) Fiber suspending agent for lost-circulation materials
US7678743B2 (en) Drill-in fluids and associated methods
US7678742B2 (en) Drill-in fluids and associated methods
US7687438B2 (en) Drill-in fluids and associated methods
CA2943594C (en) Lost-circulation materials of two different types of fibers
US8586509B2 (en) Pre-coated particulates for preventing scale and diageneous reactions in subterranean formations
EP2190942B1 (en) Methods of using colloidal silica based gels
AU2013323777B2 (en) Particulate weighting agents comprising removable coatings and methods of using the same
US8657003B2 (en) Methods of providing fluid loss control or diversion
US7645725B2 (en) Subterranean treatment fluids with improved fluid loss control
US20090038799A1 (en) System, Method, and Apparatus for Combined Fracturing Treatment and Scale Inhibition
BRPI0806243B1 (pt) Método para estimular uma porção de uma formação subterrânea
US10961441B2 (en) Acidizing solution for dissolution of clay mineral and preparation method thereof
AU2013405023B2 (en) Dual breaker system for reducing formation damage during fracturing
AU2020287847B2 (en) Low temperature diversion in well completion operations using a langbeinite compound
Graham polymers in Oil Recovery and Production

Legal Events

Date Code Title Description
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B06T Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B12B Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette]
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 23/02/2010, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO.

B16C Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette]

Free format text: REF. RPI 2759 DE 21/11/2023 QUANTO AO INVENTOR.