BRPI1000361A2 - composição fungicida, seu uso e métodos de prevenção e/ou combate a dano patogênio ou dano por pragas em uma planta - Google Patents

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Abstract

COMPOSIçãO FUNGICIDA, SEU USO E MéTODOS DE PREVENçAO E/OU COMBATE A DANO PATOGêNICO OU DANO POR PRAGAS EM UMA PLANTA. Trata-se de uma composição fungicida, sendo que a composição compreende ao menos três componentes do ingrediente ativo (A), (B) e (C), opcionalmente junto com um ou mais auxiliares de formulação costumeiros, em que o componente (A) é um ou mais entre um fungicida à base de triazol, o componente (B) é um ou mais entre um fungicida à base de estrobilurina, e o componente (C) é um ou mais entre um fungicida à base de benzimidazol. Proporciona-se ainda um método de tratamento de plantas utilizando a composição. Ademais, proporciona-se um método de prevenção e/ou combate de dano patogênico ou dano causado por pragas em uma planta ou material vegetal, tal método compreende aplicar sobre a planta, material vegetal, parte da planta, ou regiões circundantes dessa, uma combinação de ingredientes ativos (A), (B) e (C), em que o componente (A) é um ou mais fungicidas à base de triazol, o componente (B) é um ou mais fungicidas à base de estrobilurina, e o componente (C) é um ou mais fungicidas à base de benzimidazol.

Description

COMPOSIÇÃO FÜNGICIDA, SEÜ PSO E MÉTODOS DE PREVENÇÃO E/OU COMBATE A DANO PATOGÊNICO OU DANO POR PRAGAS EM UMA PLANTA
A presente invenção refere-se a um método de tratamento de plantas e material vegetal para combater ou prevenir infestações fúngicas. A presente invenção se refere, adicionalmente, a composições fungicidas e seu uso no controle de infecções fúngicas de plantas.
ANTECEDENTES
A proteção de culturas contra fungos e outras pragas exige a aplicação de composições químicas que protegem ou combatem direta ou indiretamente o agente causador. Esses produtos são chamados agroquímicos. Os agroquímicos são geralmente proporcionados como formulações que compreendem um ingrediente ativo (pesticida) e uma mistura de outros agentes, por exemplo, agentes inertes e/ou adjuvantes, tendo por objetivo garantir a eficácia biológica da formulação.
A título de exemplo de pragas que causam impacto sobre as culturas são Phakopsora pachyrhizifungus, que afetam a soja, e a doença causada é conhecida como "ferrugem da soja". De acordo com estimativas, mais de 75% de tais culturas podem ser afetados se esse patógeno não for controlado e for deixado se desenvolver sem verificação. A prevenção e tratamento contra a infestação dessas pragas são feitos pela aplicação de um produto agroquímico contendo fungicida.
Os agroquímicos podem ser fornecidos sob a forma de diversas formulações diferentes, como: concentrados de
PI1000361-4 suspensão, suspo-emulsões, concentrados solúveis, concentrados emulsificáveis.
Inúmeros concentrados de suspensão ou suspo- emulsões de compostos agroquimicamente ativos já são conhecidos. Assim, os concentrados de suspensão (SC) ou suspo-emulsões (SE) de tebuconazol, azoxistrobina, ou uma combinação de um triazol e uma estrobilurina, como Azoxistrobina e Ciproconazol SC ou Piraclostrobina e Epoxiconazol SE, são produtos comerciais. Foi descoberto que o concentrado de suspensão ou formulação de suspo- emulsão da combinação de um triazol e uma estrobilurina possui uma atividade maior do que o concentrado de suspensão de único composto correspondente ou suspo-emulsão quando diluído com água. A mistura de compostos biologicamente ativos diferentes pode possuir um espectro mais amplo de atividade do que um único composto separadamente. Ademais, esses podem exibir um efeito sinergético comparado com o único ingrediente ativo. Por motivos ambientais, os concentrados de suspensão e suspo- emulsões são duas formulações preferidas para muitos compostos ativos de maneira pesticida. Entretanto, a combinação de uma estrobilurina e um triazol, como Azoxistrobina e Ciproconazol SC ou Piraclostrobina e Epoxiconazol SE, possui a desvantagem que a atividade é menor que aquela de sprays obteníveis diluindo um concentrado de emulsão de triazol, como concentrado de emulsão de tebuconazol, com água.
US2007/0053 944 A1 proporciona alguns novos concentrados de suspensão que compreendem ao menos um composto ativo, a partir do grupo de azóis e/ou as estrobilurinas. É indicado que a atividade biológica dos sprays obtidos ao diluir concentrados de suspensão de acordo com a invenção proporcionados em US2007/0053944 com água sucede a atividade de sprays obteníveis a partir dos concentrados de emulsão correspondentes. As formulações de acordo com a invenção em US2007/0053944 parecem aumentar a atividade biológica dos componentes ativos compreendidos nessas de modo que, comparadas com preparações de emulsão costumeiras, uma atividade maior seja obtida ou composto menos ativo seja exigido.
Entretanto, não foi verificado que os sprays preparáveis por diluição dos concentrados de suspensão ou outras formulações compreendendo a combinação de um triazol e uma estrobilurina como os ingredientes ativos mostram uma atividade biológica consideravelmente melhor do que os sprays obteníveis a partir dos concentrados de emulsão costumeiros correspondentes.
A formulação de ingredientes ativos em concentrados de emulsão exige quantidades consideráveis de solventes orgânicos como hidrocarbonetos aromáticos, hidrocarbonetos clorados, etc. que são conhecidos por suas propriedades toxicológicas e ecotoxicologicas, criando problemas toxicológicos e ecotoxicológicos. Como observado acima, por esses motivos que as formulações alternativas, como formulações SC e SE, são preferidas.
Existe uma necessidade contínua de proporcionar combinações fungicidas ambientais, que proporcionam, por exemplo, propriedades biológicas aprimoradas, e/ou propriedades sinergéticas, especialmente para controlar patógenos.
Portanto, poderia ser vantajoso proporcionar uma combinação que compreende um triazol e uma estrobilurina como os ingredientes ativos que demonstra uma atividade biológica consideravelmente melhor do que os concentrados de emulsão costumeiros correspondentes que compreendem um triazol como o ingrediente ativo, como concentrados de emulsão de tebuconazol.
Ademais, poderia ser muito desejado proporcionar tal produto que não é apenas favorável ao ambiente, como também possui uma atividade biológica melhor do que os concentrados de emulsão costumeiros que compreendem um triazol como o ingrediente ativo.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a uma composição que proporciona propriedades pesticidas aprimoradas, por exemplo, propriedades biológicas aprimoradas, e/ou propriedades sinergéticas, especialmente para prevenir e combater ferrugem da soja.
Consequentemente, em um primeiro aspecto, a presente invenção proporciona uma composição pesticida que compreende três componentes de ingrediente ativo (A), (B) e (C) , de maneira opcional, juntamente com um ou mais auxiliares de formulação costumeiros, onde o componente: (A) é ao menos um composto ativo de triazol, (B) é ao menos um composto ativo de estrobilurina, e (C) é ao menos um composto ativo de benzimidazol. A composição consiste, de preferência, essencialmente em, com mais preferência, consiste nos componentes (A), (B) e (C), juntamente com um ou mais auxiliares opcionais. Entretanto, a presente invenção também inclui modalidades onde um ou mais ingredientes ativos adicionais são incluídos, além dos componentes (A), (B) e (C).
Em um segundo aspecto, a presente invenção proporciona um método de prevenção e/ou combate à infestação fungicida de uma planta, em particular ferrugem da soja, que compreende aplicar à planta uma composição como definido antes.
Consequentemente, em um terceiro aspecto, a presente invenção proporciona um método de proteção de uma planta contra dano patogênico aplicando à planta um produto que compreende uma composição como definido antes.
A presente invenção também proporciona em um quarto aspecto um produto de proteção às plantas que compreende uma composição como definido antes.
A invenção também se refere a uma planta ou material vegetal tratado com uma composição definido no quarto aspecto, sendo que a planta ou material vegetal é tratado antes da infestação por um fungo ou tratado antes de combater uma infestação fúngica existente.
Foi surpreendentemente descoberto que a combinação de ao menos um ingrediente ativo de triazol (A), ao menos um ingrediente ativo de estrobilurina (B) e ao menos um ingrediente ativo de benzimidazol (C) resulta em uma ação inesperadamente aumentada contra infestações fúngicas de plantas. Em particular, a combinação exibe uma atividade surpreendentemente alta no tratamento e/ou prevenção de ferrugem da soja. O aumento na ação e/ou outras propriedades vantajosas obtidas com a combinação de acordo com a invenção é significativamente maior que a atividade esperado pelos componentes individuais ou a combinação de triazol e estrobilurina. A atividade dos ingredientes ativos é sinergisticamente aumentada, inter alia, essa estende os limites da atividade fungicida dos compostos.
Também foi descoberto que o uso dos ingredientes ativos previamente mencionados (A) , (B) e (C) em combinação é particularmente eficaz no tratamento e/ou prevenção de infestações fúngicas em plantas, em particular no controle ou prevenção de infestações fúngicas de soja, especialmente ferrugem da soja. Consequentemente, além das composições previamente mencionadas, essa invenção também proporciona um método de controle de infestações fúngicas em plantas ou material vegetal, em particular soja, especialmente o controle de ferrugem da soja. 0 método compreende tratar um local, por exemplo, uma planta, com (1) ao menos um ingrediente ativo de triazol (A) , (2) ao menos um ingrediente ativo de estrobilurina (B) e (3) ao menos um ingrediente ativo de benzimidazol (C) . Os ingredientes ativos (A) , (B) , e (C) podem ser aplicados em qualquer seqüência desejada, qualquer combinação ou simultaneamente. De preferência, o método é realizado aplicando à planta uma composição como definido antes. O composto triazol de ingrediente ativo fungicida (A) pode estar presente na composição da presente invenção em qualquer quantidade adequada, e está geralmente presente em uma quantidade de 3% a 40%, em peso, da composição, de preferência, de 5% a 25%, em peso, da composição.
O composto triazol (A) pode ser qualquer composto triazol fungicidamente ativo. Tais compostos são conhecidos na técnica e estão comercialmente disponíveis. O composto triazol é, de preferência, selecionado a partir de azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, micolbutanil, paclebutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, tridimefon, tridimenol, triticonzol.
O composto estrobilurina de ingrediente ativo fungicida (B) pode estar presente na composição em qualquer quantidade adequada, e está geralmente presente em uma quantidade de 1% a 30%, em peso, da composição, de preferência, de 3% a 15%, em peso da composição.
O composto estrobilurina (B) pode ser qualquer composto estrobilurina fungicidamente ativo, com tais compostos conhecidos na técnica e comercialmente disponíveis. O composto estrobilurina é, de preferência, selecionado a partir de azoxistrobina, dimoxistrobina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, cresoxim-metil, metaminostrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina. O composto benzimidazol de ingrediente ativo fungicida (C) pode estar presente na composição em qualquer quantidade adequada, e está geralmente presente em uma quantidade de 5% a 50%, em peso, da composição, de preferência, de 15% a 40%, em peso, da composição.
O composto benzimidazol (C) pode ser qualquer benzimidazol fungicidamente ativo, com tais compostos conhecidos na técnica e comercialmente disponíveis. 0 composto benzimidazol é, de preferência, selecionado a partir de benomil, carbendazima, fuberidazol, tiabendazol e tiofanato-metil.
Os componentes ativos (A) , (B) e (C) podem estar presentes na composição ou aplicados em quaisquer quantidades um em relação ao outro, para proporcionar o efeito aprimorado ou sinergístico da mistura. Em particular, a proporção de peso de dois dos componentes (A) , (B) e (C) na composição independentemente está, de preferência, na faixa de 25:1 a 1:25, com mais preferência, 10:1 a 1:10.
Em uma modalidade preferida da invenção, cada combinação é uma composição que compreende, de preferência (A), (B), e (C), e opcionalmente um ou mais auxiliares. Os auxiliares empregados na composição irão depender do tipo de formulação e/ou a maneira na qual a formulação será aplicada pelo usuário final. As formulações que incorporam a composição da presente invenção são descritas a seguir. Os auxiliares adequados que podem ser compreendidos na composição de acordo com a invenção são adjuvantes ou componentes de formulação costumeiros ou, como solventes orgânicos, estabilizador, antiespumantes, emulsificantes, agentes anticongelantes, conservantes, antioxidantes, corantes, espessantes e cargas inertes.
A composição fungicida inclui opcionalmente um ou mais tensoativos que são, de preferência, não-iônicos, catiônicos e/ou aniônicos em natureza e misturas de tensoativos que possuem boas propriedades emulsificantes, dispersantes e umectantes, dependendo da natureza do ingrediente ativo que será formulado. Os tensoativos adequados são conhecidos na técnica e estão comercialmente disponíveis. Os tensoativos aniônicos adequados podem ser autodenominados sabões solúveis em água e compostos ativos de superfície sintéticos solúveis em água. Os sabões que podem ser usados são o metal álcali, metal alcalino terroso ou sais de amônio substituídos ou não-substituídos ou ácido graxo superior (C10-C22) » por exemplo, o sal de sódio ou potássio de ácido oléico ou esteárico, ou de misturas de ácido graxo naturais. O tensoativo pode ser um agente emulsificante, dispersante ou umectante de tipo iônico ou não-iônico. Exemplos que podem ser usados são sais de ácidos poliacrílicos, sais de ácido lignossulfônico, sais de ácidos fenilsulfônicos ou naftalenossulfônicos, policondensados de óxido de etileno com álcoois graxos ou com ácidos graxos ou com aminas graxas, fenóis substituídos, especialmente alquilfenóis, sãos de éster sulfosuccínico, derivados de taurina, especialmente alquiltauratos, ou ésteres fosfóricos de fenóis ou álcoois polietoxilados. A presença de ao menos um tensoativo é geralmente exigida quando o ingrediente ativo e/ou o veículo inerte for insolúvel em água e o veículo para a aplicação final da composição for água.
A composição fungicida compreende ainda opcionalmente um ou mais estabilizantes poliméricos. Os estabilizantes poliméricos adequados que podem ser usados na presente invenção incluem, porém sem caráter limitativo, polipropileno, poli-isobutileno, poli-isopreno, copolímeros de mono-olefinas e diolefinas, poliacrilatos, poliestireno, acetato de polivinila, poliuretanos ou poliamidas. Os estabilizantes adequados são conhecidos na técnica e comercialmente disponíveis.
Acredita-se que os tensoativos e estabilizantes poliméricos mencionados acima geralmente confiram estabilidade à composição, por sua vez, permitindo que a composição seja formulada, armazenada, transportada e aplicada.
Os antiespumantes adequados incluem todas as substâncias que podem ser normalmente usadas para esse propósito em composições agroquímicas. Os agentes antiespumantes adequados são conhecidos na técnica e estão comercialmente disponíveis. Os agentes antiespumantes particularmente preferidos são misturas de
polidimetilsiloxanos e ácidos perfluroalquilfosfônicos, como os agentes antiespumantes de silicone disponíveis junto à GE ou Compton.
Os solventes orgânicos adequados são selecionados a partir de todos os solventes orgânicos costumeiros que dissolvem perfeitamente as substâncias agroquimicamente ativas empregadas. Novamente, os solventes orgânicos adequados para os ingredientes ativos (A) , (B) e (C) são conhecidos na técnica. A seguir podem ser mencionados como preferidos: N-metil pirrolidona, N-octil pirrolidona, cicloexil-lpirrolidona; ou Solvesso 200, uma mistura de hidrocarbonetos parafínicos, isoparafínicos, cicloparafínicos e aromáticos. Os solventes adequados estão comercialmente disponíveis.
Os conservantes adequados incluem todas as substâncias que podem ser normalmente usadas para esse propósito em composições agroquímicas desse tipo e novamente são bem conhecidas na técnica. Exemplos adequados que podem ser mencionados incluem preventol® (junto à Bayer AG) e Proxel® (junto à Bayer AG).
Os antioxidantes adequados são todas as substâncias que podem ser normalmente usadas para esse propósito em composições agroquímicas, como conhecido na técnica. Dá-se preferência a hidroxitolueno butilado.
Os espessantes adequados incluem todas as substâncias que podem ser normalmente usadas para esse propósito em composições agroquímicas. Por exemplo, goma xantana, PVOH, celulose, silicatos hidratados de argila, silicatos de alumínio e magnésio ou uma mistura desses. Novamente, tais espessantes são conhecidos na técnica e comercialmente disponíveis.
Ademais, dependendo da formulação, a composição de acordo com a invenção também pode compreender água.
Em uma modalidade preferida, as composições de acordo com a presente invenção compreendem as seguintes combinações de ingredientes ativos: (A) tebuconazol, (B)azoxistrobina,(C)carbendazima;
(A) azaconazol, (B) dimoxistrobina, (C) benomil;
(A)ciproconazol,(B) famoxadona, (C) fuberidazol;
(A) hexaconazol, (B) fenamidona, (C) tiabendazol;
(A) penconazol, (B)fluoxastrobina,(C)tiofatato-metil;
(A) tetraconazol, (B)cresoxim-metil,(C)carbendazima;
(A)tebuconazol, (B) metaminostrobina,(C)triticonazol,
(A)triticonazol,(B) picoxstrobina,(C)triticonazol,
(A) simeconazol,(B)picoxistrobina,(C)carbendazima;
(A)fenbuconazol, (B)trifloxistrobina,(C) carbendazima;
Cada composição da presente invenção pode ser usada no setor agrícola e campos relacionados de uso para controlar ou prevenir a infestação de doenças e/ou danos por pragas em plantas.
Cada composição de acordo com a presente invenção é eficaz contra fungos fitopatogênicos, especialmente que ocorrem em plantas, especialmente em soja, tais infestações patogênicas inclusive ferrugem da soja (Phakopsora pachyrhizi); Antracnose (Colletotrichum truncatum); Oídio (Erysiphe diffusa); Oídio da soja (Microsphaera diffusa); Septoriose da Soja (Septoria glycines); mal-das-folhas (Cercospora kikuchii); Míldio (Peronospora manshurica). As composições da presente invenção são particularmente eficazes contra patógenos fúngicos causadores da ferrugem da soja.
A composição de acordo com a presente invenção é adequada para plantas das culturas: cereais (trigo, cevada, centeio, aveias, milho, arroz, sorgo, triticale e culturas relacionadas); beterraba (açúcar de beterraba e beterraba forrageira); plantas leguminosas (feijões, lentilhas, ervilhas, sojas); plantas oleosas (colza, mostarda, girassóis); pepineiros (abóboras, pepinos, melões); plantas fibrosas (algodão, linho, cânhamo, juta); vegetais (espinafre, alface, aspargo, repolhos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, páprica); bem como ornamentais (flores, arbustos, árvores de folhas largas e sempre-verdes, como coníferas). Trigo, cevada, centeio, aveias, triticale, milho e soja são especialmente adequados; cada composição é vantajosamente preferida para as culturas e soja.
A composição da presente invenção pode conter ou ser misturada com outros pesticidas, como outros fungicidas, inseticidas e nematicidas.
As taxas de aplicação (uso) da composição da presente invenção variam, por exemplo, de acordo com o tipo de uso, tipo de cultura, o ingrediente ativo especifico na combinação, tipo de plantas, porém é tal que os ingredientes ativos na combinação consistem em uma quantidade eficaz para proporcionar a ação desejada (como controle de doenças ou pragas). A taxa de aplicação da composição de um determinado conjunto de condições pode ser facilmente determinada por testes. Geralmente para tratamento de soja, as taxas de aplicação podem variar de 0,01kg a 3 kg por hectare (kg/ha) de ingredientes ativos. As taxas de aplicação adequadas para uso de soja são 4 0-2 00g/ha de composto (A); 10-100g/ha de composto (B); 100-4 00g/ha de composto (C).
No caso da composição compreender (A) tebuconazol, (B) azoxistrobina, e (C) carbendazima, as taxas de aplicação típicas para tratamento de soja, são 70- lOOg/ha de tebuconazol, 30-60g/ha de azoxistrobina, 200- 3 00g/ha de carbendazima.
Os componentes (A), (B) e (C), e quaisquer outros pesticidas, podem ser aplicados e usados em forma pura, como um ingrediente ativo sólido, por exemplo, em um tamanho de partícula específico, ou, de preferência, juntamente com ao menos um dos componentes auxiliares ou adjuvantes, como é costumeiro em tecnologia de formulação, como extensores, por exemplo, solventes ou veículos sólidos, ou compostos ativos de superfície (tensoativos), como descrito em mais detalhes acima. Geralmente, os compostos (A) , (B) , e (C) estão sob a forma de uma composição de formulação com um ou mais auxiliares de formulação costumeiros previamente mencionados.
Como descrito acima, a presente invenção também proporciona um método no qual uma planta ou um local é tratado com cada ingrediente ativo (A) , (B) e (C) . Os compostos ativos (A) , (B) e (C) podem ser aplicados ao local onde o controle é desejado tanto simultaneamente como em série em intervalos curtos, por exemplo, no mesmo dia. Os componentes ativos (A), (B) e (C) podem ser aplicados em qualquer forma adequada, como descrito acima. Tipicamente, os componentes ativos serão aplicados como formulações, ou seja, composições que compreendem um ou mais componentes ativos juntamente com veículos adicionais, tensoativos ou outros adjuvantes promotores de aplicação normalmente aplicados em tecnologia de formulação. Em uma modalidade preferida, o composto (A) , (B) , e (C) é aplicado simultaneamente, em particular por meio de uma composição da presente invenção.
Os compostos ativos (A) , (B) e (C) podem ser aplicados à planta ou local em qualquer ordem. Cada composto pode ser aplicado apenas uma vez ou uma pluralidade de vezes. De preferência, cada composto ativo (A) , (B) e (C) é aplicado uma pluralidade de vezes, em particular de 2 a 5 vezes, com mais preferência, 3 vezes.
Os compostos ativos (A) , (B) e (C) podem ser aplicados em qualquer quantidade relativa um à outra, para obter o efeito aumentado ou sinergístico da combinação. Em particular, as quantidades relativas dos compostos que serão aplicados à planta ou local são conforme descritas antes, com a razão de qualquer um entre dois (A), (B) e (C) que estão, de preferência, na faixa de 25:1 a 1:25, com mais preferência, de 10:1 a 1:10.
No caso de os compostos (A) , (B) e (C) serem aplicados simultaneamente na presente invenção, esses podem ser aplicados como uma composição contendo (A) , (B) e (C) , em tais casos de (A), (B) e (C) podem ser obtidos a partir de uma fonte de formulação separada e misturados uns aos outros (conhecidos como mistura de tanque, pronto para aplicar, caldo de atomização, ou pasta aquosa), opcionalmente com outros pesticidas, ou (A) , (B) e (C) podem ser obtidos como fonte de mistura de única formulação (conhecida como uma pré-mistura, concentrado, composto formulado (ou produto)), e opcionalmente misturados com outros pesticidas.
Em uma modalidade, a combinação dos componentes ativos (A) , (B) e (C) aplicados por meio do método da presente invenção é aplicada como uma composição, como anteriormente descrito. Consequentemente, a presente invenção é uma composição que compreende como ingredientes ativos, (A) , (B) e (C) , e opcionalmente outros pesticidas, e opcionalmente um ou mais auxiliares de formulação costumeiros; que podem estar sob a forma de uma composição de mistura de tanque ou de pré-mistura.
Geralmente, uma formulação de mistura de tanque compreende 0,1 a 20%, especialmente 0,1 a 15%, de compostos de ingrediente ativo, e 99,9 a 80%, especialmente 99,9 a 85%, de um ou mais auxiliares sólidos ou líquidos (inclusive, por exemplo, um solvente como água), quando os auxiliares puderem ser tensoativo em uma quantidade de 0 a 20%, especialmente 0,1 a 15%, com base na formulação de mistura de tanque.
Tipicamente, uma formulação de pré-mistura compreende 0,1 a 99,9%, especialmente 1 a 95%, de compostos de ingrediente ativo, e 99,9 a 0,1%, especialmente 99 a 5%, de um adjuvante sólido ou líquido (inclusive, por exemplo, um solvente como água) , onde os auxiliares podem ser um tensoativo em uma quantidade de 0 a 50%, especialmente 0,5 a 40%, com base na formulação de pré-mistura.
Em uma modalidade preferida da invenção, as combinações de:
(A) tebuconazol, (B) azoxistrobina, (C) carbendazima;
(A) azaconazol, (B) dimoxistrobina, (C) benomil;
(A) ciproconazol, (B) famoxadona, (C) fuberidazol;
(A) hexaconazol, (B) fenamidona, (C) tiabendazol;
(A) penconazol, (B) fluoxastrobina, (C) tiofatato-metil;
(A) tetraconazol, (B) cresoxim-metil, (C) carbendazima;
(A) tebuconazol, (B) metaminostrobina, (C) carbendazima;
(A) triticonazol, (B) picoxistrobina, (C) tiabendazol;
(A) simeconazol, (B) piraclostrobina, (C) carbendazima;
(A) fenbuconazol, (B) trifloxistrobina, (C) carbendazima
são proporcionados sob a forma de uma composição de pré-mistura (ou mistura).
Exemplos de tipos de formulação para composições de pré-mistura são:
EW: emulsões, óleo em água
ME: micro-emulsão
SC: concentrado de suspensão aquosa CS: suspensão de cápsula aquosa
OD: concentrado de suspensão à base de óleo, e
SE: suspo-emulsão aquosa
Utilizando-se tais formulações, diretamente (ou seja, não diluídas) ou diluídas com um solvente adequado, especialmente água, plantas e locais podem ser tratados e protegidos contra danos, por exemplo, por patógeno(s), por aspersão, despejamento ou imersão.
As combinações de ingrediente ativo de acordo com a invenção são distinguidas pelo fato de que essas são especialmente bem toleradas por plantas e são ambientalmente favoráveis.
Cada combinação de ingrediente ativo de acordo com a invenção é especialmente vantajosa para o tratamento de plantas.
Os seguintes exemplos são dados a título de ilustração e não a título de limitação da invenção.
EXEMPLOS DE PREPARAÇÃO
EXEMPLO 1
Um concentrado de suspensão aquosa foi preparado com a seguinte composição:
<table>table see original document page 19</column></row><table> Óleo de silicone sob a forma de 75% de emulsão em água 10g
Água a 1L
Os ingredientes ativos finamente triturados foram intimamente misturados com os adjuvantes, obtendo um concentrado de suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada poderiam ser obtidas por diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão dos ingredientes ativos e auxiliares (inclusive água) foi moída a úmido com um moinho de grânulos para obter uma formulação estável e com as características de tratamento adequadas.
EXEMPLO 2
Um concentrado de suspensão aquosa foi preparado com a seguinte composição:
Tebuconazol 80g
Azoxistrobina 50g
Carbendazima 250g
Propileno glicol 100g
Etoxilados de tristirilfenol 50g
Lignossulfonato de sódio 100g
Carboximetilcelulose 10g
Óleo de silicone sob a forma de 75% de emulsão em
água 10g
Água a 1L
Os ingredientes ativos finamente triturados foram intimamente misturados com os auxiliares, obtendo um concentrado de suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada poderiam ser obtidas por diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão dos ingredientes ativos e auxiliares (inclusive água) foi moida a úmido com um moinho de grânulos para obter uma formulação estável e com as características de tratamento adequadas.
EXEMPLO 3
Uma suspo-emulsão foi preparada com a seguinte composição:
Tebuconazol 200g
Azoxistrobina 100g
Carbendazima 300g
N-metilpirrolidona 100g
Alkamuls OR/36 30g
Poliuretanos 20g
Tersperse 2500 2,5g
Soprophor FLK 10g
Propileno glicol 100g
2% de goma xantana 75g
Óleo de silicone sob a forma de 75% de emulsão em água 10g
Água a IL
O ingrediente ativo tebuconazol foi misturado com
N-metil pirrolidona e os emulsificantes OR/36 e poliuretanos de estabilizador polimérico para obter uma fase oleosa. Os ingredientes ativos finamente triturados azoxistrobina e carbendazima foram intimamente misturados com os outros auxiliares (inclusive água), obtendo uma fase aquosa. Como uma alternativa, uma suspensão dos ingredientes ativos e auxiliares (inclusive água) foi molda com um moinho de grânulos para obter uma fase aquosa. A fase oleosa foi adicionada à fase aquosa sob agitação contínua para uma quantidade ótima de tempo.
EXEMPLO 4
Uma suspo-emulsão foi preparada com a seguinte composição:
<table>table see original document page 22</column></row><table>
O ingrediente ativo epoxiconazol foi misturado com N-metil pirrolidona e os emulsificantes OR/36 e poliuretanos de estabilizador polimérico para obter uma fase oleosa. Os ingredientes ativos finamente triturados piraclostrobina e carbendazima foram intimamente misturados com os outros auxiliares (inclusive água), obtendo uma fase aquosa. Como uma alternativa, uma suspensão dos ingredientes ativos e auxiliares (inclusive água) foi moída a úmido com um moinho de grânulos para obter uma fase aquosa. A fase oleosa foi adicionada à fase aquosa sob agitação continua para uma quantidade ótima de tempo. EXEMPLO 5
Um concentrado de suspensão aquosa foi preparado com a seguinte composição:
Azoxistrobina 200g
Ciproconazol 8Og
Carbendazima 25Og
Propileno glicol 1OOg
Etoxilados de tristirilfenol 50g
Lignossulfonato de sódio 1OOg
Carboximetilcelulose 1Og
Óleo de silicone sob a forma de 75% de emulsão em
água 1Og
Água a IL
Os ingredientes ativos finamente triturados foram intimamente misturados com os auxiliares, obtendo um concentrado de suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada poderiam ser obtidas por diluição com água. Como uma alternativa, uma suspensão dos ingredientes ativos e auxiliares (inclusive água) foi moída a úmido com um moinho de grânulos para obter uma formulação estável e com as características de tratamento adequadas.
EXEMPLO 6
Um concentrado de suspensão à base de óleo foi
preparado com a seguinte composição:
Azoxistrobina 200g
Ciproconazol 8Og
Carbendazima 25Og
Propileno glicol 1OOg
Etoxilados de tristirilfenol 50g <table>table see original document page 24</column></row><table>
Os ingredientes ativos finamente triturados foram intimamente misturados com os auxiliares, obtendo um concentrado de suspensão a partir do qual as suspensões de qualquer diluição desejada poderiam ser obtidas por diluição com água.
EXEMPLOS BIOLÓGICOS
AVALIAÇÃO DE CAMPO 1
Uma composição preparada de acordo com o Exemplo 1 foi avaliada no campo em comparação com formulações comerciais contendo os mesmos ingredientes ativos. Detalhes do procedimento de avaliação são expostos na tabela a seguir.
<table>table see original document page 24</column></row><table> Os tratamentos acima foram aplicados contra ferrugem da soja. Ao ar livre, as sojas foram aspergidas com as preparações de composto ativo em uma taxa de aplicação de modo que as quantidades de composto ativo estabelecidas na tabela acima sejam aplicadas por hectare.
A segunda aplicação foi feita 14 dias após a primeira aplicação. A terceira aplicação foi feita 22 dias após a segunda aplicação. A primeira avaliação foi realizada 14 dias após a primeira aplicação. A segunda avaliação foi realizada 16 dias após a segunda aplicação. A terceira avaliação foi realizada 19 dias após a terceira aplicação. Dez folhas foram coletadas por lote, em 2 linhas centrais, a partir da área central das plantas. A ferrugem foi avaliada determinando a severidade da ferrugem das plantas e expressando a mesma em porcentagem. 0 grau de severidade foi determinado de acordo com a Escala Diagramática de Ferrugem de Soja de EMBRAPA (Brazilian Agricultural Research Corporation).
Mediante a primeira aplicação, a Ferrugem já estava presente na área, com uma Severidade de 1,77%.
RESULTADOS 1
<table>table see original document page 25</column></row><table> Conclusões 1
Mediante a 1a Avaliação, 2a Avaliação e 3a Avaliação, foi observado que os tratamentos com a formulação do Exemplo 1 apresentaram um desempenho melhor do que 250g/L de tebuconazol EC sozinho, e muito melhor que 500g/L de carbendazima SC sozinha e 250g/L de azoxistrobina SC sozinha.
AVALIAÇÃO DE CAMPO 2
Uma composição de acordo com o Exemplo 2 foi avaliada no campo em comparação com as formulações comerciais contendo os mesmos ingredientes ativos. Detalhes do procedimento de avaliação são expostos na tabela a seguir.
<table>table see original document page 26</column></row><table>
Os tratamentos acima foram aplicados contra ferrugem da soja. Ao ar livre, as sojas foram aspergidas com as preparações de composto ativo em uma taxa de aplicação de modo que as quantidades de composto ativo estabelecidas na tabela acima sejam aplicadas por hectare. A segunda aplicação foi feita 14 dias após a primeira aplicação. A terceira aplicação foi feita 22 dias após a segunda aplicação. A primeira avaliação foi realizada 14 dias após a primeira aplicação. A segunda avaliação foi realizada 16 dias após a segunda aplicação. A terceira avaliação foi realizada 19 dias após a terceira aplicação. Dez folhas foram coletadas por lote, em 2 linhas centrais, a partir da área central das plantas. A ferrugem foi avaliada determinando a severidade da ferrugem das plantas e expressando a mesma em porcentagem. O grau de severidade foi determinado de acordo com a Escala Diagramática de Ferrugem de Soja de EMBRAPA (Brazilian Agricultural Research Corporation).
Mediante a primeira aplicação, a Ferrugem já estava presente na área, com uma Severidade de 1,77%.
RESULTADOS 2
<table>table see original document page 27</column></row><table>
Conclusões 2
Mediante a Ia Avaliação, 2a Avaliação e 3a Avaliação, foi observado que os tratamentos com a formulação do Exemplo 2 apresentaram um desempenho melhor do que 250g/L de tebuconazol EC sozinho, e muito melhor que 500g/L de carbendazima SC sozinha e 250g/L de azoxistrobina SC sozinha.
AVALIAÇÃO DE CAMPO 3
Uma composição de acordo com o Exemplo 4 foi avaliada no campo em comparação com as formulações comerciais contendo os mesmos ingredientes ativos. Detalhes do procedimento de avaliação são expostos na tabela a seguir.
<table>table see original document page 28</column></row><table>
Os tratamentos acima foram aplicados contra ferrugem da soja. Ao ar livre, as sojas foram aspergidas com as preparações de composto ativo em uma taxa de aplicação de modo que as quantidades de composto ativo estabelecidas na tabela acima sejam aplicadas por hectare.
A segunda aplicação foi feita 14 dias após a primeira aplicação. A terceira aplicação foi feita 22 dias após a segunda aplicação. A primeira avaliação foi realizada 14 dias após a primeira aplicação. A segunda avaliação foi realizada 16 dias após a segunda aplicação. A terceira avaliação foi realizada 19 dias após a terceira aplicação. Dez folhas foram coletadas por lote, em 2 linhas centrais, a partir da área central das plantas. A ferrugem foi avaliada determinando a severidade da ferrugem das plantas e expressando a mesma em porcentagem. 0 grau de severidade foi determinado de acordo com a Escala Diagramática de Ferrugem de Soja de EMBRAPA (Brazilian Agricultural Research Corporation).
Mediante a primeira aplicação, a Ferrugem já estava presente na área, com uma Severidade de 1,77%.
RESULTADOS 3
<table>table see original document page 29</column></row><table>
Conclusões 3
Mediante a Ia Avaliação, 2a Avaliação e 3a Avaliação, foi observado que os tratamentos com a formulação do Exemplo 4 apresentaram um desempenho melhor do que Epoxiconazol 50g/L+piraclostrobina 133g/L SE, e muito melhor que 500g/L de carbendazima SC sozinha.
AVALIAÇÃO DE CAMPO 4
Uma composição de acordo com o Exemplo 5 foi avaliada no campo em comparação com as formulações comerciais contendo os mesmos ingredientes ativos. Detalhes do procedimento de avaliação são expostos na tabela a seguir. <table>table see original document page 30</column></row><table>
Os tratamentos acima foram aplicados contra ferrugem da soja. Ao ar livre, as sojas foram aspergidas com as preparações de composto ativo em uma taxa de aplicação de modo que as quantidades de composto ativo estabelecidas na tabela acima sejam aplicadas por hectare.
A segunda aplicação foi feita 14 dias após a primeira aplicação. A terceira aplicação foi feita 22 dias após a segunda aplicação. A primeira avaliação foi realizada 14 dias após a primeira aplicação. A segunda avaliação foi realizada 16 dias após a segunda aplicação. A terceira avaliação foi realizada 19 dias após a terceira aplicação. Dez folhas foram coletadas por lote, em 2 linhas centrais, a partir da área central das plantas. A ferrugem foi avaliada determinando a severidade da ferrugem das plantas e expressando a mesma em porcentagem. 0 grau de severidade foi determinado de acordo com a Escala Diagramática de Ferrugem de Soja de EMBRAPA (Brazilian Agricultural Research Corporation).
Mediante a primeira aplicação, a Ferrugem já estava presente na área, com uma Severidade de 1,77%. RESULTADOS 4
<table>table see original document page 31</column></row><table> Conclusões 4
Mediante a Ia Avaliação, 2a Avaliação, e 3a
Avaliação, foi observado que os tratamentos com a formulação do Exemplo 4 apresentaram um desempenho melhor do que Azoxistrobina 200g/L+Ciproconazol 80g/L SC, e muito melhor que 500g/L de carbendazima SC sozinha.
Os dados experimentais mostram que o método e composições da presente invenção proporcionam propriedades vantajosas no tratamento de infestações patogênicas ou por pragas de plantas, em particular infestações fúngicas de plantas, como soja. Essas propriedades são, por exemplo, a ação sinergisticamente aprimoradas de combinações de compostos (A) , (B) e (C) , resultando em dano patogênico inferior e/ou dano por pragas, taxas inferiores de aplicação, ou uma duração mais longa de ação. No caso de agricultura, descobriu-se que a ação aprimorada mostra uma melhora nas características de crescimento de uma planta, por exemplo, maior do que o controle esperado da infestação patogênica e/ou dano por pragas.

Claims (25)

1. Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que compreende ao menos três componentes do ingrediente ativo (A) , (B) e (C) , opcionalmente junto com um ou mais auxiliares de formulação costumeiros, em que o componente (A) é um ou mais entre um fungicida à base de triazol, o componente (B) é um ou mais entre um fungicida à base de estrobilurina, e o componente (C) é um ou mais entre um fungicida à base de benzimidazol.
2. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto triazol (A) é selecionado a partir de azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconaozol, metconazol, micolbutanil, paclebutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, tridimefona, tridimenol, triticonzol.
3. Composição fungicida, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o composto estrobilurina (B) é selecionado a partir de azoxistrobina, dimoxistrobina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, cresoxim-metil, metaminostrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina.
4. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o composto benzimidazol (C) é selecionado a partir de benomil, carbendazima, fuberidazol, tiabendazol e tiofanato-metil.
5. Composição fungicida, de acordo cora qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição compreende a combinação: (A) tebuconazol, (B) azoxistrobina, (C) carbendazima; (A) azaconazol, (B) dimoxistrobina, (C) benomil; (A)ciproconazol,(B) famoxadona, (C) fuberidazol; (A) hexaconazol, (B) fenamidona, (C) tiabendazol; (A) penconazol, (B) fluoxastrobina, (C) tiofatato-metil; (A) tetraconazol, (B) cresoxim-metil, (C) carbendazima; (A) tebuconazol, (B) metaminostrobina, (C) carbendazima; (A) triticonazol, (B) picoxistrobina, (C) tiabendazol; (A) simeconazol, (B) piraclostrobina, (C) carbendazima; (A) fenbuconazol, (B) trifloxistrobina, (C) carbendazima.
6. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que (A) é tebuconazol; (B) é azoxistrobina; (C) é carbendazima.
7. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o composto triazol (A) consiste em geralmente entre -5% e 40%, em peso, da composição.
8. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o composto estrobilurina (B) consiste em geralmente entre 1% e 3 0%, em peso, da composição.
9. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o composto benzimidazol (C) está presente, em geral, entre 5% e 50%, em peso, da composição.
10. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a composição é um concentrado de suspensão ou uma suspo-emulsão.
11. Composição fungicida, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que a composição é um concentrado de suspensão aquoso.
12. Composição fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que os componentes (A) , (B) e (C) estão presentes em quantidades de modo que a razão de dois dos componentes é de 25:1 a 1:25.
13. Método de prevenção e/ou combate a dano patogênico ou dano por pragas em uma planta, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição à planta ou nas regiões circundantes, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores.
14. Método, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que a planta é soja.
15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que o dano causado por pragas é a ferrugem da soja.
16. Uso de uma composição conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de ser para a prevenção ou tratamento de dano patogênico ou causado por pragas em plantas ou material vegetal.
17. Método de prevenção e/ou combate a um dano patogênico ou um dano causado por pragas em uma planta ou material vegetal, sendo que o dito método é caracterizado pelo fato de que compreende aplicar sobre a planta, material vegetal, parte da planta, ou nas regiões circundantes dessa, uma combinação de ingredientes ativos (A) , (B) e (C) , em que o componente (A) é um ou mais fungicidas à base de triazol, o componente (B) é um ou mais fungicidas à base de estrobilurina, e o componente (C) é um ou mais fungicidas à base de benzimidazol.
18. Método, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que dois ou mais dos componentes (A), (B) e (C) são aplicados simultaneamente.
19. Método, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que dois ou mais dos componentes (A) , (B) e (C) são aplicados consecutivamente.
20. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 19, caracterizado pelo fato de que o composto triazol (A) é selecionado a partir de azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, micolbutanil, paclebutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, tridimefona, tridimenol, triticonzol.
21. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 20, caracterizado pelo fato de que o composto estrobilurina (B) é selecionado a partir de azoxistrobina, dimoxistrobina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, cresoxim-metil, metaminostrobina, picoxistrobina, piraclostrobina e trifloxistrobina.
22. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 21, caracterizado pelo fato de que o composto benzimidazol (C) é selecionado a partir de benomil, carbendazima, fuberidazol, tiabendazol e tiofanato-metil.
23. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 22, caracterizado pelo fato de que os componentes (A), (B) e (C) são os seguintes: (A) tebuconazol, (B) azoxistrobina, (C) carbendazima; (A) azaconazol, (B) dimoxistrobina, (C) benomil; (A)ciproconazol,(B) famoxadona, (C) fuberidazol; (A) hexaconazol, (B) fenamidona, (C) tiabendazol; (A) penconazol, (B) fluoxastrobina, (C) tiofatato-metil; (A) tetraconazol, (B) cresoxim-metil, (C) carbendazima; (A) tebuconazol, (B) metaminostrobina, (C) carbendazima; (A) triticonazol, (B) picoxistrobina, (C) tiabendazol; (A) simeconazol, (B) piraclostrobina, (C) carbendazima; ou (A) fenbuconazol, (B) trifloxistrobina, (C) carbendazima.
24. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que (A) é tebuconazol; (B) é azoxistrobina; (C) é carbendazima.
25. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 17 a 24, caracterizado pelo fato de que os componentes (A) , (B) e (C) são aplicados em quantidades de modo que a razão de um dos dois componentes é de 25:1 a -1:25.
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PCT/CN2011/070870 WO2011095134A1 (en) 2010-02-05 2011-02-01 Method for treating fungal infections, fungicidal compositions and their use
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MA35171A MA34020B1 (fr) 2010-02-05 2011-02-01 Procede de traitement d'infections fongiques compositions fongicides et leur utilisation
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Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI1003373A2 (pt) * 2010-09-29 2013-01-29 Fmc Quimica Do Brasil Ltda combinaÇÕes sinÉrgicas de triazàis, estrobirulinas e benzimidazàis, usos, formulaÇÕes, processos de produÇço e aplicaÇÕes utilizando a mesma
CN102217617A (zh) * 2011-03-25 2011-10-19 陕西汤普森生物科技有限公司 一种含有肟菌酯的农药组合物
CN103371187B (zh) * 2012-04-13 2017-03-08 林芬兰 含嘧啶核苷类抗菌素的杀菌组合物
CN102934633B (zh) * 2012-04-18 2014-08-27 江西正邦生物化工股份有限公司 一种含肟菌酯与腈苯唑的杀菌组合物及其应用
CN103583564B (zh) * 2012-08-17 2016-01-13 陕西美邦农药有限公司 一种含硅氟唑与三唑类的高效杀菌组合物
CN103168785A (zh) * 2013-03-22 2013-06-26 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种含有肟菌酯的三元复配杀菌组合物及其应用
CN103155927A (zh) * 2013-03-28 2013-06-19 江苏七洲绿色化工股份有限公司 一种含有苯噻菌酯和氟环唑的杀菌组合物
BR102013027977A2 (pt) * 2013-10-30 2015-09-15 Rotam Agrochem Int Co Ltd método de aumentar rendimento por tratamento com composições fungicidas
HUE058950T2 (hu) * 2013-11-26 2022-09-28 Upl Ltd Módszer a rozsda elleni védekezésre
EP3029025A1 (en) 2014-12-05 2016-06-08 Basf Se Method for combating soybean rust comprising treating soybean with (2e)-2-methoxyimino-2 [2 [[(e)-[(2e)-2-alkoxyimino-1-methyl-alk-3-enylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-n-methyl-acetamides
EP3031325A1 (en) * 2014-12-10 2016-06-15 Basf Se Method for combating soybean rust comprising treating soybean with (2E)-2-[2-[[1-(2,4-substi-tuted-phenyl)pyrazol-3-yl]oxymeth¬yl]-3-sub¬stituted-phenyl]-2-methoxyimino-n-methyl-acet-amides
EP3047731A1 (en) * 2015-01-21 2016-07-27 Basf Se Method for combating soybean rust comprising treating soybean with (2E)-2-[3-substituted-2 [[(E)-[(2E)-2-alkoxyimino-1-methyl-2-phenyl-ethylidene]amino]oxymethyl]phenyl]-2-methoxy-imino-N-methyl-acetamides
CR20170421A (es) * 2015-03-19 2018-04-03 Valent Biosciences Llc Formulaciones concentradas de natamicina en suspensión
EP3162208A1 (en) * 2015-10-29 2017-05-03 Helm AG Fungicidal composition for controlling fungal infections in the soybean plant
RU2681739C1 (ru) * 2018-06-21 2019-03-12 Акционерное общество "Щелково Агрохим" Фунгицидная композиция, обладающая синергетической активностью
CN111109268A (zh) * 2018-10-31 2020-05-08 江苏龙灯化学有限公司 一种含有醚菌酯与四氟醚唑的杀菌组合物
MX2023001173A (es) * 2020-07-30 2023-02-22 Pi Industries Ltd Composicion de metominostrobina, tebuconazol y propineb.

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUP9802822A3 (en) 1995-08-10 1999-04-28 Bayer Ag Halobenzimidazol derivatives, intermediates, preparation thereof and microbocide compositions containing these compounds as active ingredients
DE10059605A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-06 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
GB0224316D0 (en) * 2002-10-18 2002-11-27 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
DE10343872A1 (de) 2003-09-23 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate
DE102004049761A1 (de) 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
CN1312996C (zh) * 2005-01-31 2007-05-02 南京农业大学 一种抗药性麦类赤霉病的治理方法
BRPI0501146A (pt) 2005-03-16 2006-10-31 Fmc Quimica Do Brasil Ltda composição fungicida/inseticida/herbicida/nematicida, uso de derivados de imidazóis e/ou trazóis no combate de pragas agrìcolas, método para preparação da referida composição, bem como método para controle de doenças/insetos/ácaros/nematóides e plantas daninhas, particularmente de doenças foliares e/ou de solos
CN102057917B (zh) 2005-07-21 2013-03-20 先正达参股股份有限公司 杀真菌组合物
CN101401574A (zh) * 2005-08-17 2009-04-08 浙江化工科技集团有限公司 杀菌剂组合物
CN100401889C (zh) * 2005-08-17 2008-07-16 浙江化工科技集团有限公司 杀菌剂组合物
CN1947510A (zh) * 2006-11-07 2007-04-18 深圳诺普信农化股份有限公司 含有戊唑醇和多菌灵的杀菌的组合物
CN103155949A (zh) * 2007-02-06 2013-06-19 巴斯夫欧洲公司 农药混合物
TW200901889A (en) * 2007-02-09 2009-01-16 Basf Se Crystalline complexes of agriculturally active organic compounds
US20100144725A1 (en) * 2007-03-09 2010-06-10 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal combinations
CN101379984A (zh) * 2008-07-04 2009-03-11 张少武 一种含有嘧菌酯和多菌灵的杀菌组合物及其应用

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