BRPI0913442B1

BRPI0913442B1 - dispositivo de fluxo de fluido com cânula retrátil

Info

Publication number: BRPI0913442B1
Application number: BRPI0913442-5A
Authority: BR
Inventors: Thomas J. Shaw; Mark Small; Ni Zhu
Original assignee: Retractable Technologies, Inc.; Thomas J. Shaw
Priority date: 2008-06-10
Filing date: 2009-03-20
Publication date: 2021-03-02
Also published as: WO2009151704A1; AR072100A1; TW200950842A; TWI401099B; AU2009258050A1; JP2011522671A; CO6280505A2; KR101618039B1; US20130261551A1; ES2663531T3; EG27045A; BRPI0913442A2; RU2010154095A; JP5508404B2; PE20100474A1; RU2500436C2; MX2010013589A; EP2285437A1; KR20110015466A; US9440033B2

Abstract

DISPOSITIVO DE FLUXO DE FLUIDO COM CÂNULA RETRÁTIL. Trata-se de um dispositivo que possui um alojamento; uma cânula que se projeta para frente do alojamento; um conector útil para fixar o dispositivo a uma fonte de fluido ou receptáculo; uma trajetória de fluxo de fluido que estabelece uma comunicação fluida entre a cânula e o conector; um mecanismo de retração que propele a cânula distante de sua posição de projeção; e um atuador sustentado pelo alojamento e configurado para modificar a trajetória de fluxo de fluido para terminar o fluxo de fluido através do dispositivo, vedar a trajetória de fluxo de fluido, e liberar o mecanismo de retração para retrair a cânula par dentro do alojamento. O dispositivo de invenção é particularmente preferido para uso no campo médico, por exemplo, como parte de um conjunto de infusão como um dispositivo de coleta de sangue, ou outros fluidos ou matéria fluxível.

Description

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO 1. Campo da Invenção

Esta invenção refere-se a um dispositivo de controle de fluxo de fluido e, em uma modalidade preferida, a um dispositivo médico que possui uma cânula, geralmente uma agulha, que pode ser inserida em um paciente para uso na infusão, coleta ou extração de fluidos. Um aspecto da invenção se refere a um dispositivo médico que possui um atuador que é manipulado para modificar uma trajetória de fluxo de fluido entre a cânula e uma fonte de fluido externa ou receptáculo após a infusão ou extração. Outro aspecto da invenção se refere a um mecanismo que funciona como um grampo quando fixado a uma linha de fluxo de fluido. Outro aspecto da invenção se refere a um mecanismo que retrai a cânula dentro do dispositivo para impedir acidentes com materiais perfurocortantes após o uso e para impedir a reutilização da cânula contaminada. Embora a presente invenção seja particularmente preferida para uso em aplicações intravasculares ("IV"), essa também pode ser usada de maneira benéfica, por exemplo, em aplicações epidurais, intra-ósseas e intraoculares, e com qualquer fluido corporal.

2. Descrição da Técnica Relacionada

Os conjuntos de infusão intravascular ("IV") são bem conhecidos na técnica para entregar fluidos e/ou medicações a um paciente por meio de uma cânula conectada à tubagem. Os dispositivos de infusão IV geralmente possuem asas fixadas que facilitam a manipulação durante a inserção da cânula, ajudam a estabilizar o dispositivo, e podem ser presas para limitar o movimento do dispositivo durante o uso. Os dispositivos de coleta de sangue operam com base no mesmo princípio, porém ao contrário. O sangue é coletado de uma veia ou artéria através de uma cânula que é conectada através do corpo do dispositivo para um receptáculo de coleta de sangue. Após o uso de um sistema de infusão ou coleta de fluido convencional, a cânula é contaminada com sangue e/ou outro fluido corpóreo, e deve-se tomar cuidado para evitar a reutilização do dispositivo e evitar acidentes com trabalhadores da área de saúde ou pacientes, e desse modo espalhando agentes patogênicos transportados pelo sangue. O uso de tampas ou coberturas que devem ser recolocadas sobre a cânula após a remoção de um paciente não é uma solução satisfatória, pois isso aumenta o risco de uma perfuração acidental, ou pode se perder ou cair, expondo assim novamente a cânula contaminada.

O documento U.S. 5.779.679 de Shaw, intitulado "Winged IV Set With Retractable Cannula", e o documento U.S. 6.210.371 de Shaw, intitulado "Winged IV Set", descrevem um conjunto de infusão IV com uma cânula retrátil. Em ambos as patentes, a cânula retrátil é presa por um elemento de retração que possui um conector de tubagem sobre sua porção de extremidade traseira que estabelece uma comunicação fluida entre a cânula e um tubo IV. O elemento de retração é mantido em sua posição não- retraída contra a força de uma mola comprimida por um par de lingüetas liberáveis disposto sobre lados opostos do alojamento. Uma vez que as lingüetas são liberadas, a mola força o elemento de retração, e consequentemente a cânula, novamente para dentro do alojamento. Entretanto, devido ao fato de um tubo IV ser diretamente conectado ao elemento de retração, a retração da cânula faz com que o tubo IV se mova para trás também. Se o tubo não estiver livre para se mover para trás durante a retração, o elemento de retração e a cânula podem não ser completamente retraídos.

Um dispositivo de infusão e coleta de fluido é necessário em que a cânula pode ser retraída sem causar ou contar com o movimento posterior da tubagem conectada, e tal maneira que o dispositivo se torne não-reutilizável e que a trajetória de fluxo de fluido seja interrompida, deslocada e vedada em conjunto com a retração da cânula.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

O aparelho da invenção compreende um dispositivo que é particularmente bem adequado para uso no campo médico, porém não é necessariamente limitado ao uso médico. De acordo com uma modalidade preferida da invenção, um dispositivo médico descrito possui uma cânula e pode ser configurado e usado para injeção, infusão ou extração de fluido. Dependendo de sua configuração, o dispositivo da invenção pode ser usado, por exemplo: Como parte de um conjunto de infusão ou como um dispositivo de coleta para sangue venoso ou arterial; para outros fluidos corpóreos como fluido espinhal, fluido cerebral, fluido amniótico, e similares que são bem conhecidos pelos profissionais da área de saúde; ou para matéria sólida contida em suspensões ou pastas fluidas como, por exemplo, medicações, lipídeos ou medula óssea. Quando o dispositivo for usado para infundir fluidos ou medicação, a fonte de fluido pode ser, por exemplo, uma bolsa IV ou seringa. Quando o dispositivo for usado para coletar sangue, o receptáculo de fluido pode ser, por exemplo, uma bolsa de coleta de sangue, um tubo evacuado ou uma seringa. Quando o dispositivo for fixado a uma linha de fluxo de fluido, esse pode ser usado como um grampo. Antes da retração da cânula, o dispositivo impede o vazamento de fluido dentro ou fora da trajetória de fluxo de fluido. A cânula é tipicamente uma agulha que possui uma extremidade frontal que é biselada para facilitar a inserção no tecido ou outro dispositivo médico como uma porta.

De acordo com uma modalidade da invenção, o dispositivo compreende uma trajetória de fluxo de fluido deslocada e uma câmara de retração fixada em uma posição: que está alinhada com a cânula. A retração é iniciada por um atuador que pode ser reposicionado axialmente em relação à cânula, também desse modo bloqueando a trajetória de fluxo de fluido.

De acordo com outra modalidade da invenção, o dispositivo compreende uma trajetória de fluxo de fluido em linha e uma cavidade de retração deslocada. A retração é iniciada por um atuador que pode ser lateralmente reposicionado em relação à cânula, assim bloqueando e vedando a trajetória de fluxo de fluido.

De acordo com outra modalidade da invenção, o dispositivo compreende uma trajetória de fluxo de fluido em linha e uma câmara de retração deslocada. A retração é iniciada por um atuador que pode ser reposicionado de maneira arqueada em relação à cânula, asso, bloqueando e vedando a trajetória de fluxo de fluido.

De acordo com uma modalidade preferida da invenção, descreve-se um dispositivo que compreende, de preferência, um alojamento; uma cânula que se projeta para frente do alojamento; um conector útil para fixar o dispositivo a uma fonte de fluido ou receptáculo; uma trajetória de fluxo de fluido que estabelece uma comunicação fluida entre a cânula e o conector; um mecanismo de retração que propele a cânula distante de sua posição de projeção; e um atuador sustentado pelo alojamento e configurado para modificar a trajetória de fluxo de fluido para terminar o fluxo de fluido através do dispositivo, vedar a trajetória de fluxo de fluido, e liberar o mecanismo de retração para retrair a cânula para dentro do aloj amento. Garras de dedo de extensão lateral e/ou asas de estabilização com coxins de dedo são desejavelmente fornecidas para facilitar a manipulação do dispositivo por um usuário, para resistir ao rolamento do dispositivo sobre uma superfície subjacente, e para fornecer superfícies que podem ser presas a um paciente durante o uso.

De acordo com outra modalidade preferida da invenção, a porção de atuador do dispositivo compreende duas cavidades alongadas, de preferência, cilíndricas, inclusive uma cavidade que define uma porção da trajetória de fluxo de fluido e outra que é uma cavidade de retração configurada para receber uma porção do mecanismo de retração e a cânula após a retração. 0 mecanismo de retração compreende, de preferência, um suporte para a agulha ou cânula, e um elemento de propensão como uma mola de compressão. O atuador é, de preferência, móvel pelo usuário a partir de uma primeira posição até uma segunda posição para modificar a trajetória de fluxo de fluido ao interromper, deslocar, redirecionar ou re-configurar ao menos parte da trajetória, cortando assim o fluxo de fluido ao longo da trajetória de fluxo original através do dispositivo. Ao menos parte do atuador é montada de maneira deslizante ou rotativa, com mais preferência, pivotante, conectada dentro do alojamento. O movimento do atuador a partir da primeira posição até a segunda posição também libera desejavelmente o mecanismo de retração, permitindo que o elemento de propensão force o suporte de cânula e ao menos parte da cânula novamente para dentro da cavidade de retração, e força toda a cânula novamente para dentro do alojamento para impedir acidentes com materiais perfurocortantes e impedir a reutilização do dispositivo. 0 uso de dispositivos que possuem agulhas retráteis, a prevenção de acidentes com materiais perfurocortantes e impedir que o dispositivo seja reutilizado são importantes para reduzir significativamente a proliferação de doença por agentes patogênicos transportados pelo sangue em profissionais da área de saúde, outros pacientes, e aqueles que podem manipular tais dispositivos após o uso.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

O aparelho da invenção é adicionalmente descrito e explicado em relação às seguintes figuras dos desenhos, em que:

A Figura 1 é uma vista em elevação frontal de uma modalidade da invenção que possui uma trajetória de fluxo de fluido ininterrupta, uma cânula retrátil que se projeta para fora do alojamento, um atuador deslizável para trás, e asas de estabilização;

A Figura 2 é uma vista em corte transversal em elevação lateral tomada ao longo da linha 2-2 da Figura 1;

A Figura 3 é uma vista ampliada do dispositivo da Figura 2 após a interrupção da trajetória de fluxo de fluido e a retração da cânula;

A Figura 4 é uma vista em corte transversal em elevação frontal de outra modalidade da invenção que possui uma trajetória de fluxo de fluido ininterrupta, uma cânula retrátil que se projeta para fora do alojamento, e um atuador lateralmente deslizável;

A Figura 5 é uma vista em corte transversal em elevação frontal da modalidade da Figura 4 após a interrupção da trajetória de fluxo de fluido e a retração da cânula para dentro da cavidade de retração;

A Figura 6 é uma vista em perspectiva de outra modalidade da invenção que possui uma trajetória de fluxo de fluido ininterrupta, uma cânula retrátil que se projeta para fora do alojamento, e um atuador pivotante;

A Figura 7 é uma vista em perspectiva explodida da modalidade da Figura 6;

A Figura 8 é uma vista plana superior ampliada (direcionada de maneira oposta) da modalidade da Figura 6;

A Figura 9 é uma vista em corte transversal plana ampliada, parcialmente dividida, da modalidade da Figura 8, com a cânula se projetando para frente e um segmento de tubagem mostrado em linhas fantasmas) disposto em comunicação fluida com a trajetória de fluxo de fluido através do atuador, um suporte de cânula e cânula;

A Figura 10 é uma vista em corte transversal plana ampliada da modalidade da Figura 9 após a interrupção da trajetória de fluxo de fluido e a retração da cânula;

A Figura 11 é uma vista em perspectiva de outra modalidade da invenção que possui uma trajetória de fluxo de fluido ininterrupta, uma cânula retrátil que se projeta para fora do alojamento (mostrada coberta por uma proteção) , e um atuador conectado de maneira pivotante ao alojamento;

A Figura 12 é uma vista em perspectiva explodida da modalidade da Figura 11;

A Figura 13 é uma vista plana superior ampliada da modalidade da Figura 11;

A Figura 14 é uma vista em elevação frontal da modalidade da Figura 13, com a cobertura protetora mostrada em linhas fantasmas;

A Figura 15 é uma vista em corte transversal plana ampliada, parcialmente dividida, da modalidade da Figura 13, com a cânula se projetando para frente e a cobertura protetora mostrada em linhas fantasmas, e mostra a trajetória de fluxo de fluido através da cânula, suporte de cânula e atuador;

A Figura 16 é uma vista em corte transversal plana da modalidade da Figura 15 após a interrupção da trajetória de fluxo de fluido e a retração da cânula para dentro da cavidade de retração;

A Figura 17 é uma vista em perspectiva de outra modalidade da invenção que possui uma trajetória de fluxo de fluido ininterrupta que é particularmente útil com fluidos líquidos, uma cânula retrátil que se projeta para fora do alojamento (encoberta por uma cobertura protetora removível) , e um atuador conectado de maneira pivotante ao alojamento;

A Figura 18 é uma vista em perspectiva explodida damodalidade da Figura 17;

A Figura 19 é uma vista em corte transversal plana ampliada, parcialmente dividida, da modalidade da Figura 17, com a cânula se projetando para frente e a cobertura protetora mostrada em linhas fantasmas, e mostra a trajetória de fluxo de fluido através da cânula, suporte de cânula, atuador e conjunto de conector Luer; e

A Figura 20 é uma vista em corte transversal plana da modalidade da Figura 19 após a interrupção da trajetória de fluxo de fluido e a retração da cânula para dentro da cavidade de retração.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES PREFERIDAS

Com referência à Figura 1, o dispositivo 10 pode ser usado, por exemplo, como parte de um aparelho médico para coletar sangue, gases sanguíneos ou outros fluidos corpóreos de um paciente, ou para infundir fluidos no paciente do tipo tipicamente administrado de maneira intravenosa ou de outro modo. Como mostrado, o dispositivo 10 compreende um alojamento 12 e cânula de projeção para frente 14 fixada ao suporte de cânula 16, que é mais visível nas Figuras e 3. Antes do uso do dispositivo 10, a ponta biselada da cânula 14 é desejavelmente protegida por uma cobertura protetora. O atuador 18 é sustentado de maneira deslizante pelo alojamento 12 e compreende uma pluralidade de lingüetas flexíveis opostas que prendem o manipulo oposto de extremidade 44 dentro do alojamento 12. O manipulo 44 na frente do atuador 18 facilita a manipulação manual do atuador 18 em relação ao alojamento 12 para terminar o fluxo de fluido através do dispositivo 10 e iniciar a retração da cânula 14 para dentro doalojamento 12 como descrito em mais detalhes abaixo.

As asas de estabilização opcionais 20 se estendem lateralmente a partir do alojamento 12 e facilitam a manipulação do dispositivo 10 pelo usuário. Quando usadas, as asas 20 também fornecem uma superfície que irá limitar a rotação do alojamento 12 quando o dispositivo 10 for preso a um paciente utilizando fita, suturas, ou outros meios similarmente eficazes. Após um volume desejado de fluido ser administrado ou retirado de um paciente como terapeuticamente prescrito, o fluxo de fluido através da cânula 14 pode ser cessado e cânula 14 pode ser retraída para dentro do alojamento 12 aplicando-se pressão manual dirigida para trás até o lado frontal do manipulo 44 do atuador 18 enquanto segura o alojamento 12. Se desejado, a cânula 14 pode ser retraída para dentro do alojamento 12 sem primeiramente retirar a mesma do paciente. O uso do dispositivo 10 e a retração da cânula 14 são discutidos de maneira mais completa abaixo com relação às Figuras 2 e 3.

Com referência à Figura 2, o dispositivo 10 é mostrado sem as asas de estabilização opcionais fixadas. O alojamento 12 do dispositivo 10 compreende duas porções alongadas que incluem uma seção inferior 2 6 e uma seção superior 28. A seção inferior 26 compreende adicionalmente uma extremidade frontal de diâmetro menor 32 e uma extremidade traseira de diâmetro maior 34 com uma zona de transição definida por um rebordo 30 disposto entre a extremidade frontal 32 e a extremidade traseira 34. A seção superior 28 se estende para trás de um ponto acima do rebordo 30 até uma extremidade traseira aberta acima da extremidade traseira 34 da seção inferior 26, e compreende um orifício longitudinal que serve como um conector dentro do qual o segmento de tubagem 24 é inserido. A extremidade do segmento de tubagem 24 é desejavelmente mantida dentro da seção superior 28 do alojamento 12 por qualquer meio adequado como, por exemplo, engate por atrito ou utilizando um dispositivo de retenção, adesivo, ou similar. Dependendo do uso desejado do dispositivo 10, o segmento de tubagem 24 pode possuir qualquer comprimento desejado que seja adequado para conectar o positivo 10 a uma fonte de fluido, como uma bolsa IV, ou a um receptáculo de fluido, como sistema de coleta de sangue. A seção inferior 26 compreende adicionalmente, de preferência, uma cavidade de retração 36 disposta entre a extremidade traseira 34 e o rebordo de zona de transição 30. Como mostrado, a extremidade traseira 34 da cavidade de retração 36 compreende uma abertura que é fechada pela cobertura de extremidade 42. A seção inferior 26 compreende adicionalmente uma abertura 38 disposta na parede superior, levemente à frente do rebordo de zona de transição 30. O orifício 38 se alinha com o orifício 40 na parte inferior da seção superior 28, e o alinhamento de orifícios 38, 40 ajuda a estabelecer uma trajetória de fluxo de fluido entre a cânula 14 e o segmento de tubagem 24 .

A abertura na extremidade frontal 32 da seção inferior 26 é fechada pelo atuador tubular engatado de maneira deslizante 18, que compreende o manipulo 44 que se estende para cima da borda frontal. O atuador 18 é móvel a partir de uma primeira posição, onde o manipulo 44 é separado da extremidade frontal 32 da seção inferior 26, até uma segunda posição, onde o manipulo 44 fica confinado e é adjacente à extremidade frontal 32 da seção inferior 26. 0 atuador 18 é desejavelmente dimensionado longitudinalmente para se estender na seção inferior 26 do alojamento 12 a uma distância suficiente para cobrir e fechar o orifício 38 na seção inferior 26 quando o atuador 18 for movido até a segunda posição que é confinada na extremidade frontal 32. 0 atuador 18 também compreende desejavelmente um par de lingüetas diametralmente opostas que se estendem para fora da extremidade traseira do atuador 18. Â medida que a cobertura de extremidade 18 é movida em direção a sua segunda posição, as lingüetas deslizam e se engatam a um rebordo de projeção sobre a parede interna da seção inferior 26, desse modo travando o atuador 18 em sua segunda posição e impedindo sua remoção do alojamento 12.

O mecanismo de retração 13 sustenta a cânula 14 e compreende um suporte de cânula 16, um tampão de suporte de cânula 46, e uma mola 22. Após a instalação do atuador 18 em frente à seção inferior 26, o suporte de cânula 16, a mola 22 e o tampão de suporte de cânula 4 6 são desejavelmente pré-montados are e inseridos na seção inferior 26 através da abertura na extremidade posterior 34 e através da cavidade de retração 36. Antes da inserção, o tampão de suporte de cânula resiliente 46 é desejavelmente inserido em engate por atrito com uma reentrância dentro da seção de diâmetro grande 58 do suporte de cânula 16. A mola 22 é desejavelmente colocada sobre a seção frontal de diâmetro menor do suporte de cânula 16, onde essa desliza para trás em contiguidade com o rebordo anular 52. A unidade montada é então orientada de modo que a passagem de fluido 60 seja alinhada com a abertura 3 8 na parede superior da seção inferior 26, e avançada antes do rebordo de zona de transição 30. À medida que a ponta que se estende para frente do suporte de cânula 16 se projeta para frente do atuador 18, a mola 22 se assenta contra o rebordo anular dentro da abertura frontal do atuador 18 e é comprimida até a posição mostrada na Figura 2. O atuador 18 resiste à força da mola comprimida e é impedido de se mover para frente do alojamento 12 sob a força de mola pelas lingüetas resilientes que prendem o atuador 18 no alojamento 12 como anteriormente descrito. Essa configuração de elementos permite que a cânula 14 esteja em comunicação fluida com a tubagem 24, como os fluxos de fluido através da cânula 14 e do suporte de cânula 16 no tampão de suporte de cânula 46, através do orifício 60 na parte superior do tampão de suporte de cânula 46, através do orifício 38 na parte superior da cavidade de retração alojamento 26, através do orifício 40 na parte inferior do alojamento de montagem de tubagem 28 e dentro da tubagem 24. Similarmente, o fluido pode fluir na direção oposta e passa a partir da tubagem 24, através de orifícios alinhados 40, 38 e 60 e para fora da cânula 14. A cobertura de extremidade traseira 42 é instalada na extremidade aberta da seção inferior 26 após da instalação da cânula 14 e tampão de suporte de cânula 46, e é presa por atrito dentro da extremidade traseira 34 da seção inferior 26.

Embora a cânula 14 possa ser presa em relação fixa ao suporte de cânula 16 antes da inserção do mecanismo de retração 13 no alojamento 12, a cânula 14 é desejavelmente inserida no orifício de ponta de projeção do suporte de cânula 16 após o suporte de cânula 16 ser instalado dentro do alojamento 12. Como observado na Figura 2, a abertura na extremidade que se estende para frente do suporte de cânula 16 é afilada para facilitar a inserção e fixação da cânula 14. A cânula 14 pode ser mantida por atrito dentro do orifício de suporte de cânula 16, porém é desejavelmente fixada em relação fixa ao suporte de cânula 16 utilizando cola ou qualquer outro meio similarmente eficaz conhecido pelo elemento versado na técnica. A porção aberta da ponta biselada da cânula 14 desejavelmente faz face para cima para facilitar a inserção em um paciente. Como mostrado na Figura 2, a extremidade traseira aberta 62 da cânula oca 14 se estende através da extremidade traseira 58 do suporte de cânula 16 na seção frontal aberta 54 do tampão de suporte de cânula 46. Deve ser avaliado, entretanto, que a cânula 14 precisa apenas se estender dentro do suporte de cânula 16 a uma distância suficiente para facilitar o engate confiável entre esses.

Quando o dispositivo 10 for montado como descrito acima, a mola comprimida 22, ou qualquer outro meio de propensão similarmente eficaz, propele a cânula 14 e sustenta o suporte de cânula 16 para trás. A força de sustentação por atrito exercida contra a superfície interna 50 da porção frontal de diâmetro menor da seção inferior 26 pelo tampão de suporte de cânula 46 deve ser grande o suficiente para resistir a força de propensão exercida contra o rebordo anular 52 pela mola 22 em combinação com a força exercida para trás contra o tampão de suporte de cânula 46 através da cânula 14 e suporte de cânula 16 durante a inserção da cânula 14 em um paciente. De outro modo, a cânula 14 poderia se retrair antecipadamente sem o movimento do atuador 18 relativo ao alojamento 12.

Quando o procedimento de infusão ou extração de fluido e retração de cânula 14 estiver completo, o usuário pode iniciar a retração ao aplicar pressão direcionada para trás ao manipulo 44 enquanto mantém o alojamento 12 em uma posição estacionária, ao prender sua porção de superfície externa texturizada (visível na Figura 1) ou ao pressionar para baixo sobre as asas opcionais (provavelmente já presa ao paciente). A pressão manual aplicada ao manipulo 44 faz com que o atuador 18 se mova para trás em relação ao alojamento 12. Desejavelmente, a retração é iniciada enquanto a cânula, tipicamente uma agulha, ainda está inserida no paciente. À medida que o atuador 18 se move para trás, o suporte de cânula 16 e tampão de suporte de cânula 46 também são forçados para trás devido ao contato entre a extremidade traseira 64 do atuador 18 e rebordo anular 52 do suporte de cânula 16. Pode ser observado na Figura 2 que a extremidade traseira 64 do atuador 18 se confina na porção adjacente do rebordo anular 52 que faz face para frente do suporte de cânula 16, enquanto a extremidade traseira daquela parte do atuador 18 como mostrado abaixo da mola 22 é levemente separada do rebordo anular 52. Essa leve separação faz com que a força direcionada para trás exercida pelo usuário sobre o manipulo 44 seja concentrada contra um lado do rebordo anular 52 em vez de ser uniformemente distribuída em torno da circunferência, e acredita-se que a força manual exigida inicie a retração.

Com referencia à Figura 3, em resposta ao movimento posterior do atuador 18, o tampão de suporte de cânula 46 passa através da zona de transição (rebordo anterior 30) e dentro da cavidade de retração de diâmetro maior 36 da seção inferior 26. À medida que o tampão de suporte de cânula 46 se move, a força de atrito entre a superfície externa 48 do tampão de suporte de cânula 4 6 e a parede interna 50 da seção inferior 26 é reduzida, e à medida que o tampão de suporte de cânula 4 6 passa pela zona de transição e entra na cavidade de retração 36, a força de sustentação por atrito é completamente eliminada. No ponto onde a força de sustentação por atrito é suficientemente reduzida pela força do dedo combinada do usuário como aplicada através do manipulo 44 do atuador 18 e a força de propensão da mola comprimida 22, a mola 22 força o suporte de cânula 16 e o tampão de suporte de cânula 4 6 para trás dentro da cavidade de retração 36, simultaneamente fazendo assim com que o suporte de cânula 16 extraia a ponta biselada da cânula 14 de dentro do alojamento 12. Será avaliado pelos versados na técnica que através da leitura dessa descrição que o atuador 18 deve ser longo o suficiente para que sua faixa de percurso relativa ao alojamento 12 seja suficiente para forçar o tampão de suporte de cânula 46 além do rebordo 30.

Como mostrado na Figura 3, após a retração, o tampão de suporte de cânula 46 se encaixa desejavelmente, ou quase se encaixa, na cobertura de extremidade traseira 42 da seção inferior 26. A seção inferior 26 é desejavelmente dimensionada de modo que toda a cânula 14 fique contida dentro da seção inferior 26 e não se projete a partir da extremidade frontal 32. Após a retração, a borda superior do atuador 18 bloqueia a trajetória de fluxo de fluido entre a cânula 14 e o orifício 3 8 na parte superior da seção inferior 26. Isso impede que o fluido escape da tubagem 24 que ainda está conectada à seção superior 28 do alojamento 12.

Outra modalidade da invenção é descrita e mostrada em relação às Figuras 4 e 5. Com referência à Figura 4, o dispositivo 70 é preferido para uso como parte de um aparelho de coleta de sangue ou um conjunto de infusão IV. O dispositivo 70 compreende um alojamento substancialmente retangular que possui uma parede frontal 72 com a mangueira cônica de projeção para frente 74; uma parede traseira 92 com a ranhura aberta 88; parede lateral 98; e cooperando, com a parede inferior substancialmente plana 104 e uma parede superior correspondente (não visível na vista em corte transversal) que interconecta as paredes 72, 92 e 98. As bordas da parede inferior 104 e a parede superior correspondente (não visível) que são opostas à parede lateral 98 não são visíveis na Figura 4, porém se estendem entre a parede frontal 72 e a parede traseira 92 em um ponto levemente abaixo do lado da ranhura 88 que é removida da parede 98. A linha deslizante 94, vista de trás da parede frontal 72, é, de preferência, unitariamente formada como parte da parede frontal 72.

Como mostrado e descrito, o alojamento do dispositivo 70 define uma estrutura dentro da qual o mecanismo de retração 76 e o atuador 96 são instaláveis. 0 mecanismo de retração 76 compreende, de preferência, adicionalmente o suporte de cânula 78 que possui uma cabeça de diâmetro maior 80, e um elemento de propensão que exerce uma força direcionada para trás contra o suporte de cânula 78. Um elemento de propensão preferido é a mola de compressão 86. O mecanismo de retração 76 é instalado na parede frontal 72, a mangueira 74 e linha deslizante 94 do alojamento da parte traseira, de preferência, antes da instalação da cânula 84 e do atuador 96. A mola em espiral 86 colocada sobre a extremidade que se estende para frente do suporte de cânula 78 e do suporte de cânula 78 é então inserida na mangueira 74 até a extremidade que faz face para frente da mola 86 e se assenta contra o rebordo anular dentro da abertura frontal da mangueira 74 que fica disposta em torno do suporte de cânula 78. À medida que a mola 8 6 é comprimida, uma porção do rebordo anular 82 sobre a superfície que faz face para frente da cabeça 80 se encaixa na superfície que faz face para trás da parede frontal 72 que é adjacente à abertura através da mangueira 74. Enquanto o mecanismo de retração 76 é mantido no lugar (como ao prender temporariamente a porção do suporte de cânula 78 que se estende para frente da mangueira 74) , o atuador 96 é desejavelmente inserido na linha deslizante 94 a partir do lado do alojamento oposto à parede 98, e é movida lateralmente até uma posição como mostrado na Figura 4 onde o elemento de vedação 95 fornece uma vedação hermética ao fluido permitindo o fluxo de fluido entre a cabeça 80 do suporte de cânula 78 na trajetória de fluxo de fluido 100 do atuador 96.

O atuador 96 é, de preferência, um corpo alongado, substancialmente retangular feito para se engatar de maneira deslizante ao menos em uma guia ou linha deslizante 94 dentro do alojamento para facilitar o movimento lateral do atuador 96 dentro do alojamento. A parte interna do atuador 96 compreende, de preferência, uma trajetória de fluxo de fluido em linha 100 definida pelas seções de parede 106, 108, e uma câmara de retração 102 que é deslocada da cânula 84 enquanto o atuador 96 está na posição de uso. O elemento de vedação resiliente 95, de preferência, um anel em O elastomérico ou outro elemento de vedação similarmente eficaz, fica disposto em uma reentrância na extremidade dianteira da trajetória de fluxo de fluido 100 através do atuador 96, onde essa pode fornecer o engate de vedação com a superfície que faz face para trás da cabeça ampliada 80 do suporte de cânula 78. Será observado que o elemento de vedação resiliente 95 veda o vazamento de fluido dentro ou fora da trajetória de fluxo de fluido 100.

Quando o atuador 96 ficar posicionado como mostrado na Figura 4, a mola 86 é mantida em seu estado comprimido e propele continuamente o suporte de cânula 78 em uma direção posterior até o atuador 96 ficar seletivamente reposicionado após o uso do dispositivo 70. Uma vez que o mecanismo de retração 76 e atuador 96 são instalados dentro do alojamento, a extremidade traseira da cânula 84 pode ser inserida no orifício axial da cânula 78 e colada ou, de outro modo, presa no lugar. Embora não mostrado, uma cobertura protetora removível engata por atrito é desejavelmente fornecida para a cânula 84 após sua instalação no suporte de cânula 78.

Antes uso, o dispositivo 70 é, de preferência, conectado a uma fonte de fluido ou receptáculo de fluido por meio de um segmento de tubagem flexível 90 que é inserido ou, de outro modo, fixado ao conector de tubagem 103 através da ranhura 88 por meios convencionais. Quando o atuador 96 ficar posicionado como mostrado na Figura 4, a trajetória de fluxo de fluido substancialmente linear é estabelecida entre a cânula 84 e o segmento de tubagem 90. O conector de tubagem 103 pode ser uma seção do orifício dentro do atuador 96 que é levemente afilado para receber e engatar por atrito uma extremidade livre do segmento de tubagem 90, ou pode ser configurado para fixação de um segmento de tubagem ou outro meio conhecido como, por exemplo, conectores de luer, conectores rosqueados, grampos, adesivo, e similares. O segmento de tubagem 90 é, de preferência, uma tubagem polimérica flexível de qualquer comprimento e material que sejam adequados para o uso pretendido. Quando configurado como mostrado na Figura 4, o dispositivo 70 pode ser u sado para transferir fluidos de uma fonte externa para ser descarregado através da cânula, ou pode ser extraído ou removido de uma fonte externa através da cânula e subsequentemente descarregado a partir da extremidade do segmento de tubagem 90 que é oposta ao conector de tubagem 103.

Após o uso, a retração é iniciada ao mover o atuador 96 a partir de usa posição de uso até sua posição de retração ao aplicar força manual ao atuador 96 em uma direção que é substancialmente perpendicular ao eixo geométrico longitudinal através da cânula 84 e do suporte de cânula 78. Com referência à Figura 5, à medida que o atuador 96 é movido lateralmente em direção à parede 98, a trajetória de fluxo de fluido 100 através do atuador 96 é deslocada lateralmente em uma posição que não é mais oposta à cabeça 80 do suporte de cânula 78. Simultaneamente, a cabeça 80 é atuada mediante a força de propensão da mola comprimida 86 para propelir o suporte de cânula 78 para dentro da cavidade de retração 102 do atuador 96, removendo assim a cânula 84 de dentro do alojamento. Para produzir esse resultado, será visível que a distância entre a parede posterior 92 e a ponta frontal da mangueira 74 deve ser suficientemente grande para receber a extremidade pontiaguda da cânula 84 ao menos dentro da mangueira 74. Também, o comprimento da mola descomprimida 86 é desejavelmente tal que a cabeça 8 0 será mantida a uma distância suficiente da abertura frontal da mangueira 74 que a ponta da cânula 84 não se projeta novamente a partir da parte frontal do dispositivo 70 após a retração, particularmente se o dispositivo 70 for girado até uma posição a vertical com a cânula apontando para baixo.

Outra modalidade da invenção, em que o atuador é reposicionado de maneira arqueada em relação ao alojamento para iniciar a retração, é descrita em relação às Figuras 6 a 10. Com referência, primeiramente, às Figuras 6 a 8, descreve-se um dispositivo médico 110 que compreende um alojamento 112, um atuador 114, um mecanismo de retração 118, e uma cânula que se projeta para frente, de preferência, uma agulha 122. O alojamento 112 compreende ainda um corpo oco que possui superfícies superiores e inferiores substancialmente planas, um coxim de dedo inclinado 134, um duto aberto que se estende para frente 136, seções laterais e posteriores abertas que incluem um trilho de batente de atuador 140, uma seção de parede rebaixada 168, e aberturas alinhas dispostas de maneira oposta 126 para fixar de maneira articulada o atuador 114 ao alojamento 112.

O atuador 114 compreende, de preferência, uma superfície de contato de atuador 132, uma superfície de contato 166, um trilho de posicionamento de atuador 138, saliências de montagem que se projetam para fora 128 inseridas em engate por acoplamento com as aberturas 126 do alojamento 112, e com a abertura de tubagem 130. 0 mecanismo de retração 118 compreende, de preferência, um suporte de agulha que possui uma porção de diâmetro pequeno que se estende para frente 106 e uma caneca de diâmetro maior 108 disposta para trás da porção de diâmetro pequeno 106. A mola de compressão 116 é configurada para deslizar sobre a porção de pequeno diâmetro 106 e se encaixar contra a superfície anular que faz face para frente da cabeça 108. Um elemento de vedação, de preferência, um anel em O 120, é adicionalmente descrito abaixo.

Com referência à Figura 9, o mecanismo de retração é inserido no duto 136 do alojamento 112 a partir da parte posterior, com a porção de diâmetro pequeno 106 do suporte de agulha se projetando para frente através da abertura na parte frontal. A mola 116 engate de maneira deslizante a porção de diâmetro pequeno 106 e a extremidade dianteira da mola 116 é vedada contra um rebordo anular adjacente à abertura frontal do duto interno 136. A outra extremidade da mola 116 se encaixa em um rebordo anular da cabeça 108. A mola 116 é comprimida, e é mantida na posição de pré- retração por uma força oposta exercida contra a cabeça 108 pelo atuador 114. 0 atuador 114 fica disposto em sua posição de uso em relação ao alojamento 112, com as saliências de montagem 128 inserida de maneira articulada nas aberturas 126 e com a superfície de contanto 166 encaixada na superfície interna do alojamento 112 que é adjacente à seção de parede rebaixada 168. O atuador 114 compreende a trajetória de fluxo de fluido 154 delimitada pelas paredes 150, 152, e a cavidade de retração 164. O espaço 124 no alojamento 112 é fornecido para receber uma porção do atuador 114 quando esse for reposicionado para terminar o fluxo de fluido e iniciar a retração.

Com o atuador 114 nessa posição, a trajetória de fluxo de fluido 154 através do atuador 114 fica disposta em comunicação fluida com a passagem axial 144 através do suporte de agulha e com a parte interna da agulha 122. 0 elemento de vedação 120, assentado na reentrância 148, fornece desejavelmente um engate de vedação hermética ao fluido entre a extremidade dianteira das paredes 150, 152 e a cabeça 108 do suporte de agulha. Esse engate de vedação é facilitado por um rebordo anular 146 da cabeça 108. 0 conector de tubagem 156 compreende desejavelmente paredes que se estreitam para fora 142 na extremidade traseira da trajetória de fluxo de fluido 154 e é adaptado para receber e engatar uma extremidade do segmento de tubagem 162 (mostrado em linhas fantasmas). A saliência de projeção 158 do alojamento 112, localizada adjacente à extremidade que faz face para frente da cavidade de retração 164 é fornecida para impedir que o atuador 114 se movido de maneira inadvertida a partir da posição de pré-retração até a posição de retração. Na prática, o espaçamento entre a saliência 158 e a superfície oposta 160 do atuador 114 é desejavelmente menor do que aquele mostrado para propósitosilustrativos na Figura 9.

Após a transferência de fluidos através do dispositivo 110 em ambas as direções ser completada até o ponto desejado, o fluxo de fluido é facilmente terminado ao reposicionar o atuador 114 em relação ao alojamento 112 mediante a aplicação de pressão contra a superfície de contato do atuador 132, que faz com que o atuador 114 gire na direção mostrada pela seta 160. Embora alguma pressão manual seja exigida para suportar a resistência de empurrar a superfície 160 sobre a saliência 158 e para mover o elemento de vedação 120 antes da cabeça 108, a força exigida é desejavelmente tal para ser facilmente aplicada por usuário adulto. Será novamente observado que o elemento de vedação resiliente 120 veda o vazamento de fluido tanto dentro como fora da trajetória de fluxo de fluido 154.

Com referência à Figura 10, após o atuador 114 ser reposicionado em relação ao alojamento 112 como mostrado, o fluxo de fluido entre a agulha 122 e o segmento de tubagem 162 é bloqueado, a trajetória de fluxo de fluido 154 é deslocado da abertura através do duto 136 e da passagem 144 através da cabeça 108. Ademais, assim que a parede 150 desobstrui a cabeça 108, a cavidade de retração 164 é articulada em alinhamento coaxial com a abertura através do duto 136, e a força de propensão da mola comprimida 122 projeta o suporte de agulha para dentro da cavidade de retração, simultaneamente removendo a ponta da agulha 122 do paciente e para dentro do alojamento 112 para evitar acidentes com materiais perfurocortantes e impedir a reutilização do dispositivo 110.

Outra modalidade da invenção é descrita em relação às Figuras 11 a 16. Essa modalidade é particularmente preferida para uso na coleta de fluidos que comprimem gases, como gases sanguíneos arteriais, destinado para análise subsequente, e também compreende um atuador que é reposicionado de maneira arqueada em relação ao alojamento para iniciar a retração. Com referência às Figuras 11 a 14, o dispositivo médico 200 descrito compreende um alojamento 226, um atuador 204, um suporte de agulha 22 0, uma mola 222, um elemento de vedação hermética 218 e uma agulha de projeção à frente 224. O alojamento 226 compreende adicionalmente um corpo oco que possui superiores e inferiores substancialmente planas 202, dispostas de maneira oposta e garras de dedo integralmente formadas com superfícies de preensão texturizadas 206, um duto afilado que se estende para frente 238 com a abertura 228, aberturas dispostas de maneira oposta alinhadas lateralmente e posteriormente 230 para fixar de maneira pivotante o atuador 204 ao alojamento 226. A cobertura protetora 232 é desejavelmente fornecida para proteger a agulha 224 antes do uso, e deve ser removida da agulha 224 antes do uso.

O atuador 204 compreende, de preferência, uma superfície de contato de atuador 234, saliências de montagem que se projetam para fora 212 que podem ser inseridas em engate por união com as aberturas 23 0 do alojamento 204, a cavidade de retração 216, reentrância 214 em torno da abertura da trajetória de fluxo de fluido, e um conector de tubagem 208 que se estende para trás do alojamento 226. Com referência às Figuras 13 e 14, o conector de tubagem 208 compreende adicionalmente metade de um conector Luer 236 para facilitar a fixação do dispositivo 200 à outra fonte de fluido ou receptáculo, dependendo do uso pretendido.

Com referência às Figuras 15 a 16, o mecanismo de retração é instalado ao inserir o mesmo em uma passagem axial 250 através do duto 238 do alojamento a partir de trás, com a porção de diâmetro pequeno 221 do suporte de agulha 220 que se projeta para frente através da abertura 228 na frente. A mola 222 engata de maneira deslizante a porção de diâmetro pequeno 221 e a extremidade dianteira da mola 222 é assentada contra um rebordo anular 252 adjacente à abertura frontal 228 do duto 238. A outra extremidade da mola 222 se encaixa em um rebordo anular de cabeça de diâmetro grande 223 do suporte de agulha 220. A mola 222 é comprimida, e é mantida na posição de pré-retração por uma força oposta exercida contra a cabeça 223 pelo atuador 204. O atuador 204 fica disposto em sua posição de uso em relação ao alojamento 226 com as saliências de montagem 212 inseridas de maneira pivotante nas aberturas 230 (Figura 12) e com a superfície de contato de atuador 234 confinada contra a superfície interna do alojamento 226 que fica abaixo da superfície de preensão texturizada adjacente mais próxima 206. 0 atuador 204 compreende a trajetória de fluxo de fluido 242 e a cavidade de retração 216. O espaço 244 no alojamento 226 é fornecido para receber uma porção do atuador 204 quando esse for reposicionado para terminar o fluxo de fluido e iniciar a retração.

Com o atuador 204 na posição mostrada na Figura 15, a trajetória de fluxo de fluido 242 através do atuador 204 fica disposta em comunicação fluida com a passagem axial 225 através do suporte de agulha e com a passagem axial 258 dentro da agulha 224. 0 elemento de vedação hermética 246, assentado na reentrância 214, fornece desejavelmente um engate de vedação hermética ao fluido entre a extremidade dianteira da trajetória de fluxo de fluido 242 e a cabeça 223 do suporte de agulha. 0 conector de tubagem 208 compreende desejavelmente um orifício escalonado 240 que fornece a comunicação fluida com a trajetória de fluxo de fluido 242. A saliência de projeção 235 do alojamento 226, localizada adjacente à extremidade que faz face para frente da cavidade de retração 216 é fornecida para impedir que o atuador seja movido de maneira inadvertida da posição de pré-retração até a posição de retração mostrada na Figura 16.

Com referência à Figura 16, após a transferência de fluidos através do dispositivo 200 em ambas as direções ser completada até o ponto desejado, o fluxo de fluido é facilmente terminado ao reposicionar o atuador em relação ao alojamento 226 mediante a aplicação de pressão contra a superfície de contato do atuador 234, que faz com que o atuador 114 gire na direção mostrada pela seta 260. Embora alguma pressão manual seja exigida para suportar a resistência de empurrar a superfície 237 (Figura 15) sobre a saliência 235 e para mover o elemento de vedação 246 antes da cabeça 223, a força exigida está desejavelmente dentro da faixa que pode ser levemente aplicada por usuário adulto. Após o atuador ser reposicionado em relação ao alojamento 112 como mostrado na Figura 16, o fluxo de fluido entre a agulha 224 e o conector de tubagem 208 é bloqueado, a trajetória de fluxo de fluido 242 é deslocada da abertura através das passagens 248, 250. Ademais, assim que a cavidade de retração 164 é girada em alinhamento coaxial com as passagens 248, 250, a força de propensão da mola comprimida 224 projeta o suporte de agulha 221, 223 para dentro da cavidade de retração, simultaneamente removendo a ponta da agulha 224 do paciente e para dentro do alojamento 226 para evitar acidentes com materiais perfurocortantes e impedir a reutilização.

Outra modalidade da invenção é descrita em relação às Figuras 17 a 20. Essa modalidade, que é particularmente preferida para uso na extração, coleta ou infusão de fluidos, também compreende um atuador que é reposicionado de maneira rotativa, de preferência, de maneira arqueada, em relação ao alojamento para iniciar a retração. Primeiro com referência às Figuras 17 a 18, o dispositivo médico 300 descrito compreende o alojamento 304, atuador 316, suporte de agulha 312, mola 310, elemento de vedação 314 e agulha que se projeta para frente 308. O alojamento 304 compreende adicionalmente um corpo oco que possui superiores e inferiores substancialmente planas, dispostas de maneira oposta e garras de dedo integralmente formadas com superfícies de preensão texturizadas 340, um duto afilado que se estende para frente 3 06 com uma abertura que se estende para frente, aberturas dispostas de maneira oposta alinhadas lateralmente e posteriormente 3240 para fixar de maneira pivotante o atuador 316 ao alojamento 304. A cobertura protetora 302 é desejavelmente fornecida para proteger a agulha 308 antes do uso, e deve ser removida da agulha 308 antes do uso.

Com referência às Figuras 18 e 19, nessa modalidade da invenção, um corpo conector externo 322 é fornecido para ser fixado à passagem de fluxo de fluido 328 através do atuador 316 por meio do segmento de tubagem 318 que possui um comprimento que é adequado para fixação de outro dispositivo (não mostrado) que é uma fonte, ou receptáculo, de fluidos que serão infundidos em ou extraídos de, um paciente. Com referência à Figura 19, o segmento de tubagem 318 (que pode variar em comprimento, por exemplo, de um a quatro pés ou mais) é, de preferência, inserido na parte traseira do atuador 316 e colado, soldado, fixado ou, de outro modo, preso no lugar para estabelecer uma comunicação fluida com a trajetória de fluxo de fluido 328, e é fixável ao corpo conector 322 através de uma abertura na mangueira 320, estabelecendo assim uma comunicação fluida com o orifício axial escalonado 332 através do corpo conector 322. 0 conector 334 atrás do corpo conector 322 é desejavelmente fornecido, com mais preferência, com metade de um a conector Luer padrão, para facilitar a fixação a outro dispositivo, de preferência, uma fonte de fluido ou receptáculo. A extremidade do segmento de tubagem inserida na mangueira 320 do corpo conector 322 também é, de preferência, fixada utilizando um adesivo ou por qualquer outro meio convencional adequado. O corpo conector 322 também pode ser opcionalmente fornecido com asas de estabilização opostamente direcionadas 336, se desejado, para uso na fixação do corpo conector 322 a outra superfície ou artigo.

Antes da instalação do atuador 316 dentro do alojamento 304, o mecanismo de retração que compreende o suporte de agulha 312 e a mola 310 é, de preferência, instalado ao inserir o mesmo no duto 306 do alojamento 304 a partir de trás como anteriormente descrito em relação à modalidade das Figuras 11 a 17, com a porção de diâmetro menor do suporte de agulha 312 se projetando para frente através da abertura na frente do duto 306. A mola 310 é comprimida durante a instalação, e é mantida na posição de pré-retração por uma força oposta exercida contra a cabeça do suporte de agulha 312 pelo atuador 316. Na Figura 19, o atuador 316 fica disposto em sua posição de uso dentro do alojamento 304 como anteriormente descrito para o atuador 204 em relação ao alojamento 226 da Figura 15. 0 atuador 316 compreende a trajetória de fluxo de fluido 328 e a cavidade de retração 330. 0 espaço 326 no alojamento 304 é fornecido para receber uma porção do atuador 316 quando esse for reposicionado para terminar o fluxo de fluido e iniciar a retração.

Com o atuador 316 na posição mostrada na Figura 19, a trajetória de fluxo de fluido 328 através do atuador 316 fica disposta em comunicação fluida com a passagem axial através do suporte de agulha 312 e com a passagem axial 258 dentro da agulha 308. 0 elemento de vedação elastomérico 314 fornece desejavelmente um engate de vedação hermética ao fluido entre a extremidade dianteira da trajetória de fluxo de fluido 328 e a cabeça do suporte de agulha 312. A porção traseira da trajetória de fluxo de fluido 328 compreende desejavelmente paredes afiladas para receber e engatar uma extremidade do segmento de tubagem 318 como anteriormente descrito. Uma saliência de projeção como anteriormente descrita em relação à saliência 235 do alojamento 226 da Figura 15 fica desejavelmente localizada adjacente à extremidade que faz face para frente da cavidade de retração 330 para impedir que o atuador 316 seja movido de maneira inadvertida a partir da posição de pré-retração da Figura 19 até a posição de retração mostrada na Figura 20.

Com referência à Figura 20, após a transferência de fluidos através do dispositivo 300 em ambas as direções ser completada até o ponto desejado, o fluxo de fluido é facilmente terminado ao reposicionar o atuador 316 em relação ao alojamento 304 mediante a aplicação de pressão contra a superfície de contato do atuador como indicado pela seta 338, que faz com que o atuador 316 gire na direção mostrada pela seta 338. Após o atuador ser reposicionado em relação ao alojamento 304 como mostrado na Figura 20, o fluxo de fluido entre a agulha 308 e o corpo conector de tubagem 332 é bloqueado, e a trajetória de fluxo de fluido 328 é deslocada da abertura através da mangueira 306. Ademais, assim que a cavidade de retração 330 é girada em alinhamento coaxial com a abertura através do duto 306 do alojamento 304, a força de propensão da mola comprimida 308 força o suporte de agulha 312 para dentro da cavidade de retração 330, simultaneamente removendo a ponta da agulha 308 do paciente para dentro do alojamento 304 para evitar acidentes com materiais perfurocortantes e impedir a reutilização, reduzindo assim o potencial relacionado de espalhar agentes patogênicos transportados por fluidos para outra pessoa.

Como descrito aqui, todos os alojamentos, atuadores, suportes de cânula, coberturas protetoras, coberturas de extremidade e conectores de tubagem podem ser feitos de qualquer material adequado como, por exemplo, plástico, metal, cerâmica, vidro ou similares. Para aplicação médica como infusão IV e coleta de sangue, o uso de polipropileno moldado é preferido. Similarmente, dependendo do uso pretendido ou aplicação, as cânulas adequadas para uso na invenção podem ser feitas de metal, plástico ou materiais cerâmicos, sendo que metal é preferido. As partes resilientes usadas como elementos de vedação ou tampões de suporte de cânula são desejavelmente feitas de borracha, outros polímeros elastoméricos, ou plástico modificado com borracha.

Quando utiliza-se os dispositivos descritos em relação às Figuras 1 a 5, e supondo que o alojamento seja mantido em uma posição estacionária durante a retração, um segmento de tubagem conectado ã parte traseira do dispositivo não é movido de maneira axial, lateral ou direcional quando o atuador for reposicionado para terminar o fluxo de fluido e remover a cânula de dentro do alojamento. Quando os dispositivos das Figuras 6 a 20 forem utilizados, em que o fluxo é terminado e a cânula é retraída mediante o reposicionamento arqueado do atuador à medida que esse gira em relação ao alojamento, os movimentos axiais, laterais e direcionais de um segmento de tubagem fixado são comparados com a distância de percurso anteriormente associada com o uso de dispositivos convencionais.

Outras alterações e modificações da invenção também se tornarão óbvias para os elementos versados na técnica mediante a leitura da presente descrição, e pretende-se que o escopo da invenção descrito aqui seja limitado apenas pela interpretação mais ampla das reivindicações emàs quais os inventores são legalmente intitulados.

Claims

1.Dispositivo (110, 200, 300), compreendendo: um alojamento (112, 226, 304); uma cânula (122, 224, 308) que se projeta para frente a partir do alojamento (112, 226, 304); um conector (334) fixável a pelo menos um de uma fonte de fluido e receptáculo fora do dispositivo; e um atuador (114, 204, 316) caracterizado pelo fato de ser conectado de maneira pivotante ao alojamento (112, 226, 304), o atuador (114, 204, 316) compreendendo uma cavidade de retração (164, 216, 330) e uma trajetória de fluxo de fluido deslocada (154, 242, 328) dispostas não coaxial, de forma espaçada uma da outra, a trajetória de fluxo de fluido (154, 242, 328) permitindo o fluxo de fluido através do dispositivo (110, 200, 300) quando a atuador (114, 204, 316) está em uma primeira posição; em que o atuador (114, 204, 316) é pivotante de maneira arqueada em relação ao alojamento (112, 226, 304) para uma segunda posição pela qual a trajetória de fluxo de fluido (154, 242, 328) através do dispositivo (110, 200, 300) é interrompida, e pela qual a cavidade de retração (164, 216, 330) é pivotada com o atuador (114,204,316) de maneira arqueada em relação à cânula (122, 224, 308) de modo que a cavidade de retração (164, 216, 330) esteja alinhada com a cânula (122, 224, 308) para permitir a retração da cânula (122, 224, 308) para dentro da cavidade de retração (164, 216, 330).

2.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o dispositivo (110, 200, 300) é um dispositivo médico.

3.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o fluido é selecionado a partir do grupo que consiste em líquidos, gases, suspensões e pastas fluidas.

4.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO por compreender pelo menos um elemento de vedação (120, 246, 314) configurado para impedir o vazamento de fluido dentro ou fora da trajetória de fluxo de fluido (154, 242, 328).

5.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO por compreender ainda um mecanismo de retração de cânula (116, 118, 220, 222, 310, 312).

6.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que o mecanismo de retração de cânula compreende ainda um suporte de cânula (118, 220, 312) e uma mola comprimida (116, 222, 310).

7.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que pelo menos um elemento de vedação (120, 246, 314) é um anel em O elastomérico.

8.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que o elemento de vedação (120, 246, 314) fica disposto entre o atuador (114, 204, 316) e um suporte de cânula (118, 220, 312).

9.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que a cânula (122 ,224, 308) é uma agulha.

10.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO por ser configurado para uso como parte de um aparelho de infusão de fluido.

11.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO por ser configurado para uso como parte de um aparelho de coleta de fluido.

12.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO pelo fato de que o fluido compreende medicamento.

13.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 10, CARACTERIZADO por ser configurado para uso em um sistema de infusão vascular.

14.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que o mecanismo de retração (116, 118, 220, 222, 310, 312) propele a cânula (112, 224, 308) para fora de sua posição de projeção.

15.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que pelo menos uma porção do atuador (114, 204, 316) é disposta de maneira deslizante dentro do alojamento.

16.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o conector é fixado a um segmento de tubagem.

17.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que o movimento do atuador (114, 204, 316) a partir da primeira posição até a segunda posição realinha pela menos uma parte da trajetória de fluxo de fluido (154, 242, 328).

18.Dispositivo, de acordo com a reivindicação 16, CARACTERIZADO pelo fato de que o segmento de tubagem possui uma porção de extremidade que é mantida em relação fixa ao conector por atrito.