BRPI0905581A2 - circuito para coleta de embriões pela via transcervical em caprinos e ovinos - Google Patents
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Abstract
<B>CIRCUITO PARA COLETA DE EMBRIõES PELA VIA TRANSCERVICAL EM CAPRINOS E OVINOS.<D> A presente invenção refere-se a um sistema para coleta de embriões pela via transcervical, desenvolvido especificamente para animais ruminantes de pequeno porte. Mais particularmente, o referido sistema é provido de dispositivos que impedem o contato com o meio externo durante a manipulação do processo, protegendo os embriões e os animais (doadoras de embriões) de contaminações ambientais, bem como de um dispositivo provido com uma dupla via de fluxo permitindo a troca de sentido da infusão uterina com um simples toque. Adicionalmente, refere-se ainda a presente invenção a um processo para coleta de embriões.
Description
"CIRCUITO PARA COLETA DE EMBRIÕES PELA VIA TRANSCERVICALEM CAPRINOS E OVINOS"
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a um sistema para coleta de embriões pela via transcervical, desenvolvido especificamente para animais ruminantes de pequeno porte.Mais particularmente, o referido sistema é provido de dispositivos que impedem ocontato com o meio externo durante a manipulação do processo, protegendo os embriõese os animais (doadoras de embriões) de contaminações ambientais. Adicionalmente,refere-se ainda a presente invenção a um processo de coleta de embriões.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Atualmente, a transferência de embriões em pequenos ruminantes utiliza, em suamaioria, materiais desenvolvidos para outras espécies, sobretudo bovinos e humanos. Oagron gócío de Caprinos/Ovinos tem crescido mundialmente. Para atender umademanda cada vez maior, o intercâmbio de material genético superior tem se aquecido e alcançado cifras surpreendentemente altas e crescentes, ano após ano. A obtenção,preservação e intercâmbio de material genético masculino (i.e. sêmen) são relativamenteeficientes e dominados em pequenos ruminantes. Todavia, na fêmea, esta realidade ébem diferente.
A espécie bovina foi alvo de pesquisas intensas nas últimas décadas. Durante este período, dentre outros avanços, as técnicas de coleta e transferência de embriõessofreram intensas modificações, passando de totalmente cirúrgicas para totalmente não-cirúrgicas. As vantagens dos processos não-cirúrgicos são óbvias, incluindo bem-estaranimal, diminuição dos riscos de vida e seqüelas cirúrgicas como hérnias e aderências,entre outras.
A coleta de embriões em cabras e ovelhas é predominantemente executada deforma cirúrgica e laparoscópica com os animais sendo submetidos à anestesia geral.Apesar de serem técnicas seguras e precisas, tanto a forma cirúrgica quanto alaparoscópica, apresentam todos os riscos e seqüelas inerentes aos processos cirúrgicosque envolvem exploração de órgãos abdominais, principalmente aderências. Todavia, o procedimento cirúrgico não é rotineiramente repetido mais de três vezes, uma vez queesta parece ser o limite das coletas cirúrgicas, quando seqüelas cirúrgicas, tais comoaderências, inviabilizam novas coletas.
Na década passada, o procedimento de coleta não-cirúrgica transcervical teveeficiência comprovada em cabras e ovelhas, sendo atualmente o método mais utilizadono Brasil. Recentemente, dados da literatura mostraram que utilizando-se 200μβ demisoprostol (PGEi) para a coleta embrionária por meio da técnica cirúrgicatranscervical, obteve-se sucesso de 95% em ovelhas Dorper e 63% em ovelhas SantaInês. Outros dados mostram que a administração de 50μ£ de cloprostenol 12 horas antesda coleta embrionária resultou em um sucesso de 59%. O procedimento pode serexecutado com o animal em estação. Anestesia epidural e local (cérvix), bem como levesedação, minimizam o desconforto animal, facilitando o processo.
Salles, H. (Rev. Ruralnet; Artigos Técnicos CNPC{http://www.cnpc.embrapa.br/artigol 1 .htm, 2001) descreve a coleta de embriões emcaprinos por via transcervical através de um circuito. Entretanto, o referido documentonão menciona de que forma foi administrada a injeção de líquido para o interior doútero. Em pequenos ruminantes esse procedimento somente pode ser feito sobre pressãocontrolada. Desta forma, para injetar o volume de 100 ml por corno uterino, como citadono referido documento, há, sem dúvida, necessidade de desconectar o dispositivo injetor(seringa), tanto em um corno, quanto na troca de cornos. Esse fato caracteriza o uso deum sistema com risco de contaminação do material pelo ambiente externo.
Outros dados revelados na técnica, mostram o uso da técnica de coleta nãocirúrgica em caprinos da raça Boer através da introdução de um cateter pela viatranscervical. Para tal, a metodologia de coleta não cirúrgica foi utilizada como umaalternativa viável para substituir os procedimentos cirúrgicos comumente utilizados.Contudo, não há menção na técnica, sobre o uso de circuitos fechados para coleta deembriões. Adicionalmente, um aspecto fundamental para o funcionamento adequado docateter transcervical é a necessidade de uma conexão externa, fato este que também nãoé mencionado pelos documentos que atualmente compreendem o estado da técnica.
O documento de patente WOOl 52767 descreve um dispositivo que inclui umtubo ou cateter que é introduzido na vagina do animal até o canal cervical, um tuboflexível, coberto com um revestimento de material também flexível permitindo assimque o tubo possa avançar ao longo do canal cervical e, em seguida, ao longo do cornouterino depois de ter atingido a extremidade distai do tubo. Contudo, o dispositivoapresentado impede a absorção do refluxo quando é transportado para fora.
No documento de patente FR2607011 é descrito um dispositivo que pode serutilizado para transferência de embriões por via transcervical ou peritoneal. Porém, odispositivo apresentado é formado por uma seringa com pistão, dispositivo já conhecidopara uso em inseminação artificial, não sendo suscetível para uso em coleta de embriões,principalmente de caprinos e ovinos, devido às suas peculiaridades morfológicas. Nestecaso, o termo transferência de embriões refere-se ao ato de inovulação. A inovulação é oato de depositar no útero da fêmea (receptora) um embrião previamente coletado deoutra fêmea (doadora).
O documento de patente DE3730347 descreve um instrumento de coleta de
embriões destinado à coleta de embriões de pequenos ruminantes, como caprinos eovinos. O dispositivo possui orifícios na extremidade e utiliza fluidos para promover asuspensão do embrião. Entretanto, a coleta de embriões descrita é feita através dométodo de laparoscopia.
A técnica relacionada ainda compreende diversos outros documentos de patentes,
assim como, artigos científicos, que descrevem métodos de coleta de embriões pela viatranscervical. Entretanto, os métodos descritos são métodos cirúrgicos que apresentam anecessidade de aperfeiçoamento para otimização do processo e para promover melhorescondições de realização do mesmo.
O único dispositivo similar disponível e utilizado atualmente para se promoverum circuito completamente fechado é o utilizado para bovinos. Contudo, em todas asreferências supracitadas há a necessidade de se abrir o sistema pelo menos uma vez, oque torna incorreto o uso do termo circuito fechado para os métodos atualmenteconhecidos da técnica.
Entretanto, para as espécies de menor porte, o circuito ora utilizado para bovinosé inadequado em função de suas dimensões à anatomia reprodutiva dessas espécies. Osimilar bovino, em função do elevado calibre e dimensões, dificulta o fluxo eficiente delíquido injetado e recuperado no útero. O acoplamento do similar bovino à sonda decoleta necessita de conexão extra, em função do elevado calibre.
Mais especificamente, em caprinos e ovinos, as técnicas cirúrgicas são maisutilizadas pela dificuldade de manipulação do genital feminino e porque ainda nãoexistem equipamentos apropriados para permitir o uso de outras técnicas para a coleta deembriões.
Nas coletas transcervicais descritas no estado da técnica, foram utilizadas sondaspara humanos e circuitos para bovinos que, por diferenças de tamanho e calibre,provocam perdas e lesões.
No Brasil e no mundo, as técnicas que envolvem toda a área de Tecnologia deEmbriões de caprinos e ovinos ainda estão em desenvolvimento. Há uma busca evidentepor protocolos mais eficientes para incrementar o número de embriões viáveis coletadospor doadora, bem como por procedimentos mais simples, menos invasivos e quepermitam taxas de recuperação próximas àquelas obtidas com métodos tradicionais (i.e.cirúrgicos). O Brasil é um dos países pioneiros na coleta de embriões pela viatranscervical não-cirúrgica em caprinos e ovinos e um dos poucos países que utilizamesta via como a preferencial e implementada comercialmente em caprinos. Entretanto, osmateriais utilizados são improvisados, não adequados e reutilizados - não tendo sidodesenvolvidos para este propósito.
O desenvolvimento de equipamentos específicos para transferência de embriõesem caprinos e ovinos, que leve em consideração as peculiaridades anatômicas destasespécies e a flexibilidade, precisão, diâmetro e tamanho necessários, poderá consolidarde vez a coleta de embriões pela via transcervical não cirúrgica.
Tais aspectos podem refletir em melhoria das condições de bem estar animaldurante o processo, além de diminuir os riscos e seqüelas cirúrgicas, permitindo autilização de animais por período relativamente maior. Além disto, adicionalmente àperspectiva de utilização da técnica em outros países que utilizam a coleta cirúrgica,pode prover consumo adicional e exportação do produto.
Para solucionar os problemas ainda existentes na técnica, desenvolveu-se apresente invenção, no intuito de prover a técnica de um sistema compreendendodispositivos com medidas apropriadas para caprinos e ovinos em especial, por dupla viade fluxo e circuito fechado.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a um sistema para coleta de embriões pela viatranscervical, desenvolvido especificamente para animais ruminantes de pequeno porte.Mais particularmente, o referido sistema é provido de dispositivos que impedem ocontato com ο meio externo durante a manipulação do processo, protegendo os embriõesde contaminações ambientais, bem como de dispositivo provido com uma dupla via defluxo, para permitir a troca de sentido da infusão uterina do meio de cultura com umsimples toque. Especificamente, a função da tecnologia desenvolvida é conduzir olíquido de lavagem com meio de cultura acondicionado na bolsa ao útero da fêmea, deforma seqüencial e sucessiva, permitindo a lavagem do conteúdo uterino das fêmeassubmetidas à superovulação e coleta de embriões em ambiente completamente fechado.Adicionalmente, refere-se ainda a presente invenção a um processo para coleta deembriões.
DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
A Figura 1 mostra o sistema de coleta de embriões objeto da presenteconcretização.
A Figura 2 mostra o dispositivo de conexão (1) e os restritores de fluxo(2).
A Figura 3.mostra o sistema de filtro da invenção.
A Figura 4 mostra o conjunto dispositivo restritor de fluxo.
A Figura 5 mostra o sistema de conexão do sistema com a bolsa de meio delavagem uterina, utilizado no sistema da presente invenção.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a um sistema para coleta de embriões pela viatranscervical, desenvolvido especificamente para animais ruminantes de pequeno porte,tais como caprinos e ovinos, levando-se em conta as peculiaridades anatômicas dasespédes. A presente invenção não esta limitada ao uso de referido sistema em caprinos eovinos, podendo o referido sistema ser utilizado em qualquer animal de porte semelhantea este.
Mais particularmente, o referido sistema apresenta grande eficiência nas coletasde embriões e é provido de dispositivos que impedem o contato com o meio externodurante a manipulação do processo, protegendo os embriões de contaminaçõesambientais.
Um segundo aspecto particular da presente invenção consiste no fato de quereferido sistema compreende um dispositivo provido com uma dupla via de fluxo, parapermitir a troca de sentido da infusão uterina do meio de cultura com um simples toque.Tal característica representa uma grande facilitação no processo de coleta de embriões.
O sistema de coleta de embriões é também denominado por especialistas natécnica, como circuito para coleta de embriões, e especialmente, o presente sistema, seráconhecido por tais especialistas por circuito fechado para coleta de embriões.
Os elementos que compõem o presente sistema são feitos de um material comespecificidade adequada ao pequeno volume utilizado para o tipo de animal ao qual édestinado, por exemplo, a cabras e ovelhas, maximizando o fluxo de retorno do líquidodo interior do útero. Referido material pode ser esterilizado por meio de radiação gamade cobalto 60 e/ou por meio de gás de óxido de etileno, sendo um material atóxico eapirógeno.
Para a presente invenção, todo o sistema é constituído de material plástico,preferencialmente, mas não limitado a, por exemplo, o policloreto de vinila - PVC -ATP-109 CRISTAL. A característica do sistema relacionada ao uso de uma menorquantidade de material plástico torna o sistema ora desenvolvido menos poluente aoambiente.
A função da tecnologia desenvolvida é conduzir o líquido de lavagem com meiode cultura acondicionado na bolsa, ao útero da fêmea, de forma seqüencial e sucessiva,permitindo a lavagem do conteúdo uterino das fêmeas submetidas à superovulação ecoleta de embriões. Para a presente concretização, o líquido de lavagem utilizado comomeio de cultura foi uma solução salina tamponada com fosfato - PBS. Entretanto,qualquer outra solução que apresente as mesmas características que a solução de PBSpodem ser utilizadas como solução de lavagem para o sistema ora desenvolvido, desdeque atendam as exigências para colheita de embriões.
De modo a facilitar o entendimento da presente invenção, porém sem limitar oescopo de proteção a esta concretização preferencial, o presente sistema será descrito edetalhado pelas Figuras que acompanham o presente relatório.
O sistema (1) para coleta de embriões ora desenvolvido é mostrado em suatotalidade na Figura 1 e compreende:
- um dispositivo coletor de embriões (1)
- dispositivos restritores ou controladores de fluxo (2);
- um filtro coletor de embriões (3) e o lacre para o filtro (4);
- um dispositivo de controle de fluxo (5) e um lacre para o dispositivo coletor (6)- um dispositivo conector do sistema com a bolsa de meio de lavagem uterina,formado por duas partes; o conector (7) e o lacre do conector (8) que se acoplaminternamente; e
- tubos (9)
A Figura 1 mostra o sistema completo, com todos seus elementos.Todas as extremidades do sistema, assim como dos demais dispositivos quecompõem o sistema (Figura 1) da presente invenção, são protegidas por dispositivosprotetores (lacres), para impedir a contaminação com o meio externo e garantir umprocedimento de coleta totalmente fechada.
O dispositivo coletor (1) do sistema de coleta de embriões está detalhadamentemostrado na Figura 2. Pode ser visto o dispositivo conector para a sonda de coleta (1) eos dispositivos controladores de fluxo (2). Tal dispositivo possui um formato em Y eapresenta diferentes elementos conectados a cada uma das 3 saídas do sistema.
Em uma primeira extremidade situa-se o dispositivo coletor (1) formado por umconector para a sonda de coleta. A Figura 2 mostra a essa saída na qual o dispositivorestritor de fluxo (5) está acoplado à ao conector da sonda (1) de coleta embrionária quepassa através do colo uterino, sendo posicionada no interior do útero. Referidodispositivo restritor de fluxo (5) possui uma configuração estrutural em forma de Y,permitindo ora o fluxo de líquido para o interior uterino e ora o fluxo de líquido para ofiltro. Para seu travamento seqüencial a total uma roldana é girada em seu interior. Adistância preferencial da localização do referido dispositivo (5) entre o conector (1) e ofiltro coletor de embriões (3) é de aproximadamente 80cm.
Na outra extremidade do sistema está conectado o dispositivo de filtro paracoleta de embriões (3) e seu lacre correspondente (4), alojado de maneira ventral. Cercade 50-80 cm, preferencialmente 65 cm, a partir dessa conexão, posiciona-se odispositivo restritor de fluxo (2). Esse conjunto constitui a segunda extremidade de saídado sistema. O filtro, que é acoplado ao sistema restritor de fluxo (2), permite a passagemdo líquido e a retenção dos embriões. À medida que o volume no interior do filtroaumenta, o dispositivo do filtro permite descarte controlado mantendo quantidade segurade líquido em seu interior, evitando transbordamento ou secagem. Os filtros da invençãoestão detalhadamente mostrados na Figura 3.
Na outra extremidade e cerca de 5-30 cm, preferencialmente 15 cm a partir doconector (1) encontra-se o dispositivo que constitui a terceira extremidade de saída dosistema e consiste no dispositivo de controle de fluxo (5), que ora passa a serdenominado ao longo deste relatório pela nomenclatura usual dos especialistas natécnica, torneira de 3(três) vias (5). Esse sistema de controle de fluxo ou torneira de 3vias e seu respectivo lacre (6) são detalhados na Figura 4.
Na referida torneira de 3 (três) vias (5) encontra-se acoplada de forma manual umdispositivo dosador estéril (não mostrado nas figuras), tal como uma seringa, quepermite uma dosagem perfeita da quantidade de líquido a ser utilizado no procedimentode coleta de embriões, sem a necessidade de abertura do sistema (Figura 1) para o meio externo. Para a presente concretização, tal dispositivo dosador comportaaproximadamente 60 mL. Contudo, dispositivos de outras capacidades poderão serfacilmente adaptados ao sistema de acordo com as dimensões deste.
Após o controlador de fluxo encontra-se a o dispositivo conector com a bolsa demeio para lavagem uterina. Referido dispositivo consiste em um conector (7) e um lacre (8), que se acoplam internamente formando a terceira extremidade do sistema (Figura 1)a qual é conectada a uma bolsa contendo a solução de lavagem, não mostrada nasFiguras que acompanham o presente relatório. Na Figura 5 são mostrados detalhes dosistema de conexão com a bolsa de meio de lavagem uterino.
O processo de coleta de embriões desenvolvido pela presente invenção compreende basicamente: (i) a aspiração do meio de cultura para o interior da seringa;(ii) inversão de uma torneira; (iii) injeção do meio de cultura no interior do útero dafêmea em volumes de aproximadamente 10 a 30 mL, mais preferencialmente 15mL demaneira seqüencial, perfazendo 240 mL por corno uterino.
Após cada injeção de líquido ao interior uterino, a via do dispositivo restritor de fluxo que leva o líquido ao útero é fechada, permitindo, que por gravidade, o retorno doconteúdo uterino seja feito pela outra via do dispositivo que encaminha o conteúdouterino para o filtro. Posteriormente, ela é novamente aberta para um novo procedimentode injeção e assim sucessivamente.
Como todo o processo efetiva-se por meio da gravidade, não há necessidade de uso de nenhum outro tipo de instrumento.
As medidas de distância entre os dispositivos que compreendem o presentesistema ora desenvolvido, são valores exemplificativos da presente invenção, nãoestando à mesma limitada a tais valores, podendo o referido sistema ser dimensionado deacordo com as características da fêmea submetida à superovulação e coleta de embriões,referidas distâncias ajustadas ao novo dimensionamento.
A presente invenção fornece um sistema de coleta de embriões com medidasapropriadas para animais ruminantes de pequeno porte, tais como caprinos e ovinos, comdupla via de fluxo e circuito fechado, reduzindo o contato com o meio externo eevitando contaminações.
Devido a estas características, até então inéditas, o sistema desenvolvidoapresenta grande eficiência nas coletas.
Por ser um sistema fechado, os embriões coletados ficam protegidos decontaminações ambientais. Por se tratar de um sistema provido com uma dupla via defluxo há a possibilidade de se trocar o sentido da infusão uterina do meio de cultura comum simples toque, o que facilita o processo de coleta.
O presente sistema consiste em um produto que agrega funcionalidade aosconceitos de anatomia específicos para as espécies ovinas e caprinas. Adicionalmente, oproduto é mais barato que o similar bovino, pois utiliza menor quantidade de fluido paraa execução do lavado uterino, é mais eficiente por permitir maior fluxo retrógrado destefluido e é mais asséptico por permitir a coleta em ambiente completamente fechado.
Em uma concretização específica, o processo para coleta de embriões, oratambém denominado, circuito fechado, compreende:
1) Encaixar as extremidades de um conector à uma bolsa de solução,filtro coletor de embriões e seringa dosadora;
2) Girar o registro de uma torneira de 3 (três) vias no sentido horário, demodo a manter o acesso livre;
3) Aspirar um volume de solução salina, por exemplo, 60 ml de soluçãosalina tamponada com PBS para a seringa;
4) Girar o registro da torneira de 3 (três) vias no sentido anti-horário;
5) Injetar metade da solução salina aspirada em 3, por exemplo, cercade 30 ml de PBS por todo o circuito até o filtro;
6) Fechar o lacre ventral do filtro;
7) Injetar a outra metade da solução salina aspirada em 3, por exemplo,os 30 ml restantes que serão retidos no filtro;8) Fechar os dois restritores de fluxo;
9) Acoplar o equipamento em uma sonda de coleta de embriões;
10) Aspirar novo volume de solução salina tamponada com PBS, porexemplo, 60 ml de solução tamponada com PBS;
11) Abrir o restritor de solução salina tamponada com PBS e injetar umvolume, por exemplo, entre 10 ((inicialmente) a 30 ml de PBS porvez dentro do útero;
12) Fechar o restritor do PBS e abrir o restritor da haste que drena para ofiltro para permitir o refluxo de líquido do útero para o filtro;
13) Repetir os procedimentos de injeção e drenagem de PBS atécertificar-se que o útero foi devidamente lavado.
A quantidade de solução salina tamponada com PBS pode variar, dependendo doporte do ruminante a ser utilizado, sendo de fácil conhecimento daqueles versados natécnica.
Claims (28)
1. Circuito para coleta de embriões pela via transcervical para animais depequeno porte caracterizado pelo fato de compreender dispositivos que impedem ocontato com o meio externo durante a manipulação do processo e dispositivo providocom uma dupla via de fluxo.
2. Circuito para coleta de embriões pela via transcervical de acordo com areivindicação 1 caracterizado pelo fato de e compreender:- dispositivo coletor de embriões (1);- dispositivos restritores de fluxo (2);- filtro coletor de embriões (3) e lacre para o filtro (4);- dispositivo de controle de fluxo (5);- lacre para o dispositivo coletor (6);- dispositivo conector do sistema com a bolsa de meio de lavagem uterina (7),- lacre do conector (8); e -tubos (9)
3. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 1,caracterizado por ser adequado para caprinos e ovinos
4. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 1,caracterizado por os elementos serem feitos de um material plástico.
5. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 4,caracterizado por referido o material plástico ser policloreto de vinila - PVC - ATP-109CRISTAL.
6. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 2,caracterizado por o conector, compreender duas unidades distintas (7 e 8) que seacoplam internamente formando uma extremidade conectada a uma bolsa contendo asolução de lavagem.
7. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 6caracterizado por a solução de lavagem utilizada como meio de cultura ser uma soluçãosalina tamponada com fosfato - PBS.
8. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 1,caracterizado por permitir a condução do líquido de lavagem com meio de culturaacondicionado na bolsa ao útero da fêmea, de forma seqüencial e sucessiva.
9. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 1,caracterizado por todas as extremidades do coletor serem protegidas por dispositivosprotetores
10. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 1caracterizado por estar conectado à uma sonda coletora de embriões.
11. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 2,caracterizado por estar o conector (1) distanciado de 5 a 30 cm do dispositivo decontrole de fluxo (5).
12. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 11,caracterizado por estar o conector (1), preferencialmente distanciado de 15 cm dodispositivo de controle de fluxo (5).
13. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 2,caracterizado por ser o dispositivo controlador de fluxo (5) uma torneira de 3 vias.
14. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 13,caracterizado por ser a torneira de 3 (três) vias (4) acoplada a um dispositivo dosadorestéril, a segunda extremidade da torneira de 3(três) vias (5) estando conectada aoconector (1).
15. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 14caracterizado por ser o dispositivo dosador estéril uma seringa
16. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 14,caracterizador por ter o dispositivo dosador estéril um volume entre 30 e 120 ml.
17. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 16,caracterizado por ter o dispositivo dosador estéril vim volume preferencial de 60 ml.
18. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 2,caracterizado por o dispositivo restritor de fluxo (2) possuir uma configuração estruturalem forma de Y e estar acoplado ao conector (1) de sonda de coleta de embriões.
19. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 18,caracterizado por o referido dispositivo restritor de fluxo (2) permitir ora o fluxo delíquido para o interior uterino e ora o fluxo de líquido para o filtro.
20. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 2 ,caracterizado por o possuir filtro de coletor de embriões (3) conectado à uma dasextremidades do sistema(l)
21. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 2,caracterizado por o filtro coletor de embriões (3) ser provido de um lacre (4) alojado demaneira ventral e permitir a passagem do líquido e a retenção dos embriões.
22. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 2,caracterizado por ser o filtro de coletor de embriões (3) distante de 50 a 80 cm doconector (1).
23. Circuito para coleta de embriões de acordo com a reivindicação 20,caracterizado por ser a distância entre o filtro (3) e o conector (1), preferencialmente de-65 cm.
24. Processo para coleta de embriões conforme definido de 1 a 23, caracterizadopor compreender:-1) Encaixar as extremidades de um conector à uma bolsa de solução,filtro coletor de embriões e seringa dosadora;-2) Girar o registro do controlador de fluxo no sentido horário, de modoa manter o acesso livre;-3) Aspirar um volume adequado de solução salina tamponada com PBSpara o sistema dosador;-4) Girar o registro do controlador de fluxo no sentido anti-horário;-5) Injetar metade da solução salina aspirada em 3, por exemplo, portodo o circuito até alcançar o filtro;-6) Fechar o lacre ventral do filtro;-7) Injetar a outra metade da solução salina aspirada em 3 que serão retidos no filtro;-8) Fechar os dois restritores de fluxo;-9) Acoplar o equipamento em uma sonda de coleta de embriões;-10) Aspirar novamente volume adequado de solução salina tamponadacom PB S,-11) Abrir o restritor de solução salina tamponada com PBS e injetar umvolume adequado dentro do útero;-12) Fechar o restritor do PBS e abrir o restritor da haste que drena para ofiltro para permitir o refluxo de líquido do útero para o filtro;-13) Repetir os procedimentos de injeção e drenagem de PBS atécertificar-se que o útero foi devidamente lavado.
25. Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por todo o fluxo delíquido ocorrer por meio da gravidade.
26. Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por utilizar injeçãodo meio de cultura no interior do útero da fêmea em volumes de aproximadamente 10 a 30 mL,
27. Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por utilizar injeçãodo meio de cultura no interior do útero da fêmea, preferencialmente de 15mL
28. Processo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por utilizar injeçãodo meio de cultura no interior do útero da fêmea de maneira seqüencial.
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