BRPI0820963B1 - composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral, tela de fibras minerais e processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral - Google Patents
composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral, tela de fibras minerais e processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0820963B1 BRPI0820963B1 BRPI0820963-4A BRPI0820963A BRPI0820963B1 BR PI0820963 B1 BRPI0820963 B1 BR PI0820963B1 BR PI0820963 A BRPI0820963 A BR PI0820963A BR PI0820963 B1 BRPI0820963 B1 BR PI0820963B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- mineral wool
- polysaccharide
- mixture
- monosaccharide
- citric acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J103/00—Adhesives based on starch, amylose or amylopectin or on their derivatives or degradation products
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/12—General methods of coating; Devices therefor
- C03C25/14—Spraying
- C03C25/146—Spraying onto fibres in suspension in a gaseous medium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
- C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/24—Coatings containing organic materials
- C03C25/26—Macromolecular compounds or prepolymers
- C03C25/32—Macromolecular compounds or prepolymers obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C03C25/321—Starch; Starch derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/66—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups
- C08G63/668—Polyesters containing oxygen in the form of ether groups derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/092—Polycarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J101/00—Adhesives based on cellulose, modified cellulose, or cellulose derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J103/00—Adhesives based on starch, amylose or amylopectin or on their derivatives or degradation products
- C09J103/02—Starch; Degradation products thereof, e.g. dextrin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J105/00—Adhesives based on polysaccharides or on their derivatives, not provided for in groups C09J101/00 or C09J103/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
- C09J167/00—Adhesives based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Adhesives based on derivatives of such polymers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4209—Inorganic fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/42—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties characterised by the use of certain kinds of fibres insofar as this use has no preponderant influence on the consolidation of the fleece
- D04H1/4209—Inorganic fibres
- D04H1/4218—Glass fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/587—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives characterised by the bonding agents used
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/64—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in wet state, e.g. chemical agents in dispersions or solutions
- D04H1/645—Impregnation followed by a solidification process
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/32—Phosphorus-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral, tela de fibras minerais e processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral a presente invenção se refere a uma composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, notadamente de vidro ou de rocha, que compreende pelo menos um monossacarídeo e/ou pelo menos um polissacarídeo, e pelo menos um ácido orgânico policarboxílico tendo uma massa molar inferior ou igual a 1000. ela tem igualmente por objeto os produtos isolantes à base de fibras minerais obtidos e seu processo de fabricação.
Description
“COMPOSIÇÃO DE ENCOLAMENTO PARA PRODUTOS ISOLANTES À BASE DE LÃ MINERAL, PRODUTO ISOLANTE ACÚSTICO E/OU TERMICO À BASE DE LÃ MINERAL, TELA DE FIBRAS MINERAIS E PROCESSO DE FABRICAÇÃO DE UM PRODUTO ISOLANTE ACÚSTICO E/OU TÉRMICO À BASE DE LÃ MINERAL” [0001] A presente invenção se refere ao domínio dos produtos de isolamento, térmicos e/ou acústicos, à base de lã mineral, notadamente de vidro ou de rocha, e de um ligante orgânico isento de formaldeído.
[0002] A invenção trata mais particularmente de uma composição de encolamento apta a reticular para formar o dito ligante orgânico, que contém pelo menos um monossacarídeo e/ou um polissacarídeo e pelo menos um ácido orgânico policarboxílico tendo uma massa molar inferior a 1000, o processo de preparação da dita composição de encolamento, e os produtos isolantes que dela resultam.
[0003] A fabricação de produtos de isolamento à base de lã mineral compreende geralmente uma etapa de fabricação da própria lã, que pode ser executada por diferentes processos, por exemplo de acordo com a técnica conhecida da formação de fibra por centrifugação interna ou externa. A centrifugação consiste em introduzir a matéria mineral em fusão (vidro ou rocha) em um dispositivo centrífugo compreendendo uma multiplicidade de pequenos orifícios, a matéria sendo projetada para a parede periférica do dispositivo sob a ação da força centrífuga e escapando sob a forma de filamentos. Na saída do dispositivo centrífugo, os filamentos são estirados e arrastados para um órgão receptor por uma corrente gasosa tendo uma temperatura e uma velocidade elevadas, para formar uma manta de fibras (ou lã mineral).
[0004] Para assegurar a reunião das fibras entre si e permitir que a manta tenha coesão, projeta-se sobre as fibras, sobre o trajeto indo da saída do dispositivo centrífugo para o órgão receptor, uma composição de encolamento contendo uma resina termoendurecível. A manta de fibras revestidas do encolamento é submetida a um tratamento térmico, a uma temperatura geralmente superior a 100°C, a fim de efetuar a policondensação da resina e obter assim um produto de isolamento térmico e/ou acústico tendo propriedades específicas, notadamente uma estabilidade
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 5/28
2/20 dimensional, uma resistência à tração, uma retomada de espessura após compressão e uma cor homogênea.
[0005] A composição de encolamento a projetar sobre a lã mineral se apresenta geralmente sob a forma de uma solução aquosa incluindo a resina termoendurecível e aditivos tais como um catalisador de reticulação da resina, um silano promotor de aderência, um óleo mineral anti-poeiras, ... A composição de encolamento é o mais frequentemente aplicada sobre as fibras por pulverização.
[0006] As propriedades da composição de encolamento dependem em grande parte das características da resina. Do ponto de vista da aplicação, é necessário que a composição de encolamento apresente uma boa aptidão à pulverização e possa se depositar na superfície das fibras a fim de ligá-las eficazmente.
[0007] A resina deve ser estável durante um lapso de tempo dado antes de ser utilizada para formar a composição de encolamento, cuja composição é geralmente preparada no momento do emprego misturando a resina e os aditivos mencionados precedentemente.
[0008] No plano regulamentar, é necessário que a resina seja considerada como não poluente, ou seja, que ela contenha - e que ela gere durante a etapa de encolamento ou posteriormente - o menos possível de compostos podendo prejudicar a saúde humana ou o ambiente.
[0009] As resinas termoendurecíveis as mais correntemente utilizadas são resinas fenólicas pertencendo à família dos resóis. Além de sua boa aptidão a reticular nas condições térmicas acima citadas, estas resinas são solúveis na água, possuindo uma boa afinidade para as fibras minerais, notadamente de vidro, e são relativamente pouco caras.
[0010] Estes resóis são obtidos por condensação de fenol e de formaldeído, em presença de um catalisador básico, em uma razão molar formaldeído/fenol superior a 1 de maneira a favorecer a reação entre o fenol e o formaldeído e a diminuir a taxa de fenol residual na resina. A reação de condensação entre o fenol e o formaldeído é operada limitando o grau de condensação dos monômeros, para evitar a formação de cadeias longas, pouco hidrossolúveis, que reduzem a diluibilidade. Em
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 6/28
3/20 consequência, a resina contém uma certa proporção de monômero que não reagiu, em particular o formaldeído cuja presença não é desejada por causa de seus efeitos nocivos conhecidos.
[0011] Por este motivo, as resinas à base de resol são geralmente tratadas pela uréia que reage com o formaldeído livre captando-o sob forma de condensados uréia-formaldeído não voláteis. A presença de uréia na resina introduz ainda uma vantagem econômica certa devido a seu baixo custo, porque pode-se introduzí-la em quantidade relativamente grande sem afetar as qualidades de emprego da resina, notadamente sem prejudicar as propriedades mecânicas do produto final, o que abaixa notavelmente o custo total da resina.
[0012] Foi observado no entanto que, nas condições de temperaturas às quais a manta é submetida para obter a reticulação da resina, os condensados uréiaformaldeído não são estáveis; eles se decompõem restaurando o formaldeído e a uréia, por sua vez degradada pelo menos parcialmente em amoníaco, que são liberados na atmosfera da usina.
[0013] A regulamentação em matéria de proteção do ambiente se tornando mais restritiva, obriga os fabricantes de produtos de isolamento a procurar soluções permitindo de abaixar ainda mais os níveis de emissões indesejáveis, em particular de formaldeído.
[0014] Soluções de substituição dos resóis nas composições de encolamento são conhecidas e se fundam sobre o emprego de um polímero de ácido carboxílico, notadamente de ácido acrílico.
[0015] Em US 5 340 868, o encolamento compreende um polímero policarboxílico, uma β-hidroxilamida e um ácido carboxílico monomérico pelo menos trifuncional.
[0016] Foram propostas composições de encolamento compreendendo um polímero policarboxílico, um poliol e um catalisador, cujo catalisador é um catalisador contendo fósforo (US 5 318 990, US 5 661 213, US 6331 350, US 003/0008978), um fluoroborato (US 5 977 232) ou ainda uma cianamida, uma dicianamida ou uma cianoguanidina (US 5 932 689).
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 7/28
4/20 [0017] Foram também descritas composições de encolamento compreendendo uma alcanolamina incluindo pelo menos dois grupamentos hidroxila e um polímero policarboxílico (US 6 071 994, US 6 099 773, US 6 146 746) associado a um copolímero (US 6 299 936).
[0018] Em US 2002/0091185, o polímero policarboxílico e o poliol são utilizados em quantidades tais que a relação do número de equivalentes de grupos OH para o número de equivalentes de grupos COOH varia de 0,6/1 a 0,8/1.
[0019] Em US 2002/0188055, a composição de encolamento compreende um polímero policarboxílico, um poliol e um tensoativo catiônico, anfótero ou não iônico.
[0020] Em US 2004/0002567, a composição de encolamento contém um polímero policarboxílico, um poliol e um agente de copulação de tipo silano.
[0021] Em US 2005/0215153, é descrito um encolamento formado a partir de um pré-ligante contendo polímero de ácido carboxílico e de um poliol, e de uma dextrina como co-ligante.
[0022] Adicionalmente, conhece-se uma composição adesiva à base de polissacarídeos termorreticuláveis que pode ser utilizada como encolamento para a lã mineral (US 5 895 804). A composição compreende um polímero policarboxílico tendo pelo menos dois grupos funcionais ácido carboxílico e um peso molecular pelo menos igual a 1000, e um polissacarídeo tendo um peso molecular pelo menos igual a 10000.
[0023] A presente invenção tem por fim propor uma composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral que é isenta de formaldeído, permitindo assim dispor de uma alternativa às composições de encolamento à base de resóis.
[0024] Um outro fim é o de fornecer uma composição de encolamento elaborada a partir de compostos naturais provenientes de fontes renováveis, notadamente vegetais, ou produtos por fermentação microbiana.
[0025] Para atingir estes fins, a presente invenção propõe uma composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, notadamente de vidro ou de rocha, que compreende
- pelo menos um monossacarídeo e/ou pelo menos um polissacarídeo, e
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 8/28
5/20
- pelo menos um ácido orgânico policarboxílico tendo uma massa molar inferior ou igual a 1000.
[0026] O monossacarídeo é escolhido dentre os monossacarídeos incluindo 3 a 8 átomos de carbono, de preferência as aldoses e vantajosamente as aldoses contendo 5 a 7 átomos de carbono. As aldoses particularmente preferidas são as aldoses naturais (pertencendo à série D), notadamente as hexoses tais como glucose, a manose e a galactose.
[0027] O polissacarídeo conforme a invenção é escolhido dentre os polissacarídeos tendo uma massa molar média em peso inferior a 100000, de preferência inferior a 50000, vantajosamente inferior a 10000, e melhor ainda superior a 180.
[0028] De maneira vantajosa, o polissacarídeo presente um índice de polidispersividade (IP) definido pela relação da massa molar média em peso para a massa molar média em número que é inferior ou igual a 10.
[0029] De preferência, o polissacarídeo contém pelo menos um motivo escolhido dentre as aldoses acima citadas, vantajosamente a glucose. São particularmente preferidos os polissacarídeos que são constituídos majoritariamente (a mais de 50% em peso) de motivos de glucose.
[0030] De acordo com um modo de realização preferido, a invenção utiliza uma mistura de monossacarídeo(s) e/ou de polissacarídeo(s), notadamente obtidos a partir de vegetais, em particular uma dextrina ou um melaço.
[0031] As dextrinas são compostos que respondem à fórmula geral (C6H10O5)n obtidos por hidrólise parcial de amido. Os processos de preparação das dextrinas são conhecidos. Por exemplo, as dextrinas podem ser preparadas aquecendo ou em secando a seco um amido, geralmente em presença de um catalisador ácido, o que conduz à ruptura das moléculas de amilose e de amilopectina que constituem o dito amido em produtos de massa molar mais baixa. As dextrinas podem também ser obtidas tratando o amido por via enzimática com uma ou várias amilases, notadamente microbianas, aptas a hidrolisar as ligações do amido. A natureza do tratamento (químico ou enzimático) e as condições de hidrólise têm uma incidência
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 9/28
6/20 direta sobre a massa molar média e a distribuição das massas molares da dextrina. [0032] As dextrinas conforme a invenção podem ser obtidas a partir de amido ou de derivados de amido de origem vegetal variada, por exemplo proveniente de tubérculos tais como a batata, , a mandioca, a araruta e a batata doce, provenientes de cereais tais como o trigo, o milho, o centeio, o arroz, a cevada, o milheto, a aveia e o sorgo, provenientes de frutas tais como o castanha, a castanha do Pará, e a avelã, ou provenientes de leguminosas tais como ervilhas e o feijão.
[0033] Prefere-se em particular as dextrinas tendo um equivalente em dextrose DE («Dextrose Equivalent» em inglês) superior ou igual a 5, de preferência superior ou igual a 10, vantajosamente superior ou igual a 15, e melhor ainda inferior a 100.
[0034] De maneira convencional, o equivalente em dextrose DE é definido pela relação seguinte:
Número de ligações glicosídicas rompidas
DE = 100 x --------------------------------------------------Número de ligações glicosídicas no amido inicial [0035] Os melaços são resíduos de refinação de açúcar extraído notadamente da cana e da beterraba que contenham um alto teor de glucídeos, da ordem de 40 a 60% em peso. O essencial dos glucídeos do melaço é constituído pela sacarose.
[0036] Os melaços conforme a invenção incluem de preferência de 45 a 50% em peso de glucídeos totais, expressos em sacarose.
[0037] Os melaços de beterraba são particularmente preferidos.
[0038] Por «ácido orgânico policarboxílico», entende-se um ácido orgânico compreendendo pelo menos dois grupos funcionais carboxílicos, de preferência no máximo 4, e vantajosamente no máximo 3 grupos funcionais carboxílicos.
[0039] O ácido orgânico policarboxílico desempenha o papel de agente de reticulação; ele está apto a reagir com o(s) monossacarídeo(s) e/ou o(s) polissacarídeo(s) sob o efeito do calor para formar ligações ésteres que conduzem à obtenção de uma rede polimérica no ligante final. A dita rede polimérica permite de estabelecer ligações ao nível dos pontos de junção das fibras na lã mineral.
[0040] O ácido orgânico policarboxílico é escolhido dentre os ácidos orgânicos policarboxílicos apresentando uma massa molar inferior ou igual a 1000, de
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 10/28
7/20 preferência inferior ou igual a 750 e vantajosamente inferior ou igual a 500.
[0041] De preferência, o ácido orgânico policarboxílico é um ácido alicíclico, ramificado ou não, saturado ou insaturado, um ácido cíclico ou um ácido aromático.
[0042] O ácido orgânico policarboxílico pode ser um ácido dicarboxílico, por exemplo o ácido oxálico, o ácido malônico, o ácido succínico, o ácido glutárico, o ácido adípico, o ácido pimélico, o ácido subérico, o ácido azelaico, o ácido sebácico, o ácido málico, o ácido tártrico, o ácido tartrônico, o ácido aspártico, o ácido glutâmico, o ácido fumárico, o ácido itacônico, o ácido maleico, o ácido traumático, o ácido canfórico, o ácido ftálico e seus derivados, notadamente contendo pelo menos um átomo de boro ou de cloro, o ácido tetraidroftálico e seus derivados, notadamente contendo pelo menos um átomo de cloro tal como que o ácido clorêndico, o ácido isoftálico, o ácido tereftálico, o ácido mesacônico e o ácido citracônico, ou um precursor de ácido dicarboxílico, notadamente um anidrido tal como o anidrido maleico, o anidrido succínico e o anidrido ftálico; um ácido tricarboxílico, por exemplo o ácido cítrico, o ácido tricarbálico, o ácido 1 ,2,4butanotricarboxílico, o ácido aconítico, o ácido hemimelítico, o ácido trimelítico e o ácido trimésico; um ácido tetracarboxílico, por exemplo o ácido 1 ,2,3,4butanotetracarboxílico e o ácido piromelítico.
[0043] Na composição de encolamento, o monossacarídeo e/ou o polissacarídeo representa 10 a 90% do peso da mistura constituída por monossacarídeo e/ou o polissacarídeo e o ácido orgânico policarboxílico, de preferência 20 a 85%, e vantajosamente 30 a 80%.
[0044] A composição de encolamento pode compreender ainda um catalisador, ácido ou básico, que tem notadamente por função ajustar a temperatura de início de reticulação.
[0045] O catalisador pode ser escolhido dentre as bases e os ácidos de Lewis, tais como as argilas, a sílica coloidal ou não, as aminas orgânicas, as aminas quaternárias, os óxidos metálicos, os sulfatos metálicos, os cloretos metálicos, os sulfatos de uréia, os cloretos de uréia e os catalisadores à base de silicatos.
[0046] O catalisador pode igualmente ser um composto contendo o fósforo, por
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 11/28
8/20 exemplo um sal de hipofosfito de metal alcalino, um fosfito de metal alcalino, um polifosfato de metal alcalino, um hidrogenofosfato de metal alcalino, um ácido fosfórico ou um ácido alquilfosfônico. De preferência, o metal alcalino é o sódio ou o potássio.
[0047] O catalisador pode ainda ser um composto contendo o fluor e o boro, por exemplo o ácido tetrafluorobórico ou um sal deste ácido, notadamente um tetrafluoroborato de metal alcalino tal como o sódio ou o potássio, um tetrafluoroborato de metal alcalino-terroso tal como o cálcio ou o magnésio, um tetrafluoroborato de zinco e um tetrafluoroborato de amônio.
[0048] De preferência, o catalisador é o hipofosfito de sódio, o fosfito de sódio e as misturas destes compostos.
[0049] A quantidade de catalisador introduzida na composição de encolamento pode representar até 20% do peso do monossacarídeo e/ou do polissacarídeo e do ácido orgânico policarboxílico, de preferência até 10%, e vantajosamente é pelo menos igual a 1%.
[0050] A composição de encolamento conforme a invenção pode compreender ainda os aditivos convencionais abaixo nas proporções seguintes calculadas sobre a base de 100 partes em peso de monossacarídeo(s) e/ou de polissacarídeo(s) e de ácido orgânico policarboxílico:
- 0 a 2 partes de silano, em particular um aminossilano,
- 0 a 20 partes de óleo, de preferência 4 a 15 partes,
- 0 a 30 partes de uréia e/ou de glicerol, de preferência 0 a 20 partes,
- 0 a 5 partes de uma silicona,
- 0 a 30 partes de um «extensor» escolhido dentre os derivados da lignina tal como o lignossulfonato de amônio (LSA) ou o lignossulfonato de sódio, e as proteínas animais ou vegetais.
[0051] O papel dos aditivos é conhecido e brevemente lembrado: o silano é um agente de copulação entre as fibras e o ligante, e desempenha igualmente o papel de agente anti-envelhecimento ; os óleos são agentes anti-poeiras e hidrófobos; a uréia e o glicerol desempenham o papel de plastificantes e permitem evitar a pré
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 12/28
9/20 gelificação da composição de encolamento ; a silicona é um agente hidrófobo que tem por função reduzir a absorção de água pelo produto de isolamento; o «extensor» é uma carga orgânica solúvel ou dispersável na composição de encolamento aquosa que permite notadamente diminuir o custo da composição de encolamento.
[0052] A composição de encolamento apresenta um pH ácido, da ordem de 1 a 5 de acordo com o ácido orgânico policarboxílico utilizado, de preferência superior ou igual a 1,5. Vantajosamente, o pH é mantido a um valor pelo menos igual a 2, de maneira a limitar os problemas de instabilidade da composição de encolamento e de corrosão da linha de fabricação, graças à adição de um composto aminado que não está apto a reagir com o monossacarídeo e/ou o polissacarídeo, por exemplo uma amina terciária, notadamente a trietanolamina. A quantidade de composto aminado pode representar até 30 partes em peso do peso total de monossacarídeo e/ou do polissacarídeo e de ácido orgânico policarboxílico.
[0053] A composição de encolamento é destinada a ser aplicada sobre fibras minerais, notadamente fibras de vidro ou de rocha.
[0054] De maneira clássica, a composição de encolamento é projetada sobre as fibras minerais na saída do dispositivo centrífugo e antes de sua coleta sobre o órgão receptor sob a forma de uma manta de fibras que é em seguida tratada a uma temperatura permitindo a reticulação do encolamento e a formação de um ligante infusível. A reticulação do encolamento de acordo com a invenção se faz a uma temperatura comparável àquela de uma resina formofenólica clássica, a uma temperatura superior ou igual a 1100C, de preferência superior ou igual a 130°, e vantajosamente superior ou igual a 140°C.
[0055] Os produtos isolantes acústicos e/ou térmicos obtidos a partir destas fibras encoladas constituem também um objeto da presente invenção.
[0056] Estes produtos se apresentam geralmente sob a forma de um colchão ou de um feltro de lã mineral, de vidro ou de rocha, ou ainda mais de uma tela de fibras minerais, igualmente de vidro ou de rocha, destinada notadamente a formar um revestimento de superfície do dito colchão ou do dito feltro.
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 13/28
10/20 [0057] Os exemplos que se seguem permitem ilustrar a invenção sem todavia limitá-la.
[0058] Nestes exemplos, mede-se:
- a massa molar em peso e a massa molar em número das dextrinas por cromatografia por permeação de gel nas condições seguintes:
> três colunas dispostas em série: duas colunas ViscoGEL® preenchidas de GMPWxI (colunas de «leito misto») e uma coluna ViscoGEL® preenchida de G2500PWxl (coluna de «leito simples»). Estas colunas são comercializadas pela empresa VISCOTEK > eluente: tampão PBS (solução salina à base de fosfato e de cloreto de sódio a cerca de pH 7,4) > temperatura: 35°C > detectores: refratometria diferencial, viscosimetria e difusão da luz.
- a temperatura de início de reticulação (TR) e a velocidade de reticulação (V) pelo método Dynamic Mechanical Analysis (DMA) que permite caracterizar o comportamento viscoelástico de um material polimérico. Procede-se como se segue: uma amostra de papel Whatmann é impregnada da composição de encolamento (teor de matérias sólidas orgânicas da ordem de 40%) e depois é fixada horizontalmente entre duas garras. Um elemento oscilante munido de um dispositivo de medida da tensão em função da deformação aplicada é disposto sobre a face superior da amostra. O dispositivo permite calcular o módulo de elasticidade E. A amostra é aquecida a uma temperatura variando de 20 a 250°C à velocidade de 4°C/min. A partir das medidas, estabelece-se a curva de variação do módulo de elasticidade E (em MPa) em função da temperatura (em °C) cujo aspecto geral é dado na Figura 1. Determina-se sobre a curva os valores correspondendo à temperatura de início de reticulação (TR), em °C, e o declive correspondente à velocidade de reticulação (V) em MPa/°C.
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 14/28
11/20
E (MPa)
Início da reticulação Tq Temperatura (°C)
Figura 1
- o ângulo de contato da composição de encolamento, sobre um suporte de vidro.
- a resistência em tração de acordo com a norma ASTM C 686-71 T sobre uma amostra cortada por estampagem no produto isolante. A amostra tem a forma de um toro de 122 mm de comprimento, 46 mm de largura, um raio de curvatura do corte da borda exterior igual a 38 mm e um raio de curvatura do corte da borda interior igual a 12,5 mm.
[0059] A amostra é disposta entre dois mandris cilíndricos de uma máquina de ensaio dos quais um é móvel e se desloca a velocidade constante. Mede-se a força de ruptura F (em grama-força) da amostra e calcula-se a resistência em tração RT definida pela relação da força de ruptura F para a massa da amostra.
[0060] A resistência em tração é medida após a fabricação (resistência em tração inicial) e após um envelhecimento acelerado em um autoclave a uma temperatura de 105°C sob 100% de umidade relativa durante 15 minutos (RT15).
- a espessura inicial do produto de isolamento e a espessura após 1 hora, 24 horas, 30 dias e 90 dias sob compressão com uma taxa de compressão (definida como sendo o relação da espessura nominal para a espessura sob compressão) igual a 6/1 (exemplos 22 a 24) ou 5/1 (exemplos 25 a 34). As medidas de espessura
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 15/28
12/20 permitem avaliar o bom comportamento dimensional do produto.
- a absorção de água nas condições da norma EN 1609, expressa em kg de água absorvida por m2 de produto isolante. Os produtos de isolamento apresentando uma absorção de água inferior a 1 kg/m2 são considerados como tendo uma baixa absorção de água a curto prazo (24 horas); eles pertencem à classe «WS» de acordo com a certificação ACERMI.
- a resistência ao fogo medida de acordo com a norma EN ISO 1182. Os produtos pertencendo à classe «Euroclass A1» não contribuem para à declaração e à propagação do fogo.
- o coeficiente de condutividade térmica λ de acordo com a norma EN 13162, Express em W/(m x °K).
- a quantidade de formaldeído emitida pelo produto após 3 dias de teste nas condições da norma ISO 16000-9 e com uma relação entre o troca de ar e a taxa de carga da câmara Q igual a 0,4. A quantidade de formaldeído é medida de acordo com o método descrito na norma ISO 16000-3. Os resultados são expressos em pg de formaldeído emitido por m2 e por hora.
[0061] EXEMPLOS 1 A 6 [0062] Prepara-se composições de encolamento compreendendo os constituintes que aparecem na tabela 1 expressos em partes ponderais.
[0063] O melaço é um melaço de beterraba de uso industrial (comercializado por FRANCE MELASSES) que se apresenta sob a forma de um líquido viscoso e homogêneo contendo 43 a 53% em peso de açúcares, expressos em sacarose. [0064] As composições de encolamento são preparadas introduzindo sucessivamente, em um recipiente contendo água, o melaço, o ácido cítrico e o hipofosfito de sódio (catalisador) sob uma agitação vigorosa até dissolução completa dos constituintes.
[0065] As propriedades das composições de encolamento aparecem na tabela 1 são avaliadas comparativamente a uma composição de encolamento clássica incluindo uma resina formofenólica e uréia (Referência) preparada conforme o exemplo 2, ensaio 1 de WO 01/96254 A1.
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 16/28
13/20 [0066] As composições de encolamento dos exemplos 1 a 6 têm propriedades similares àquelas da Referência em termos de temperatura de início de reticulação (TR), de viscosidade e de ângulo de contato. A velocidade de reticulação (V) se torna mais baixa que aquela da Referência.
[0067] EXEMPLOS 7 A 21 [0068] Procede-se nas condições dos exemplos 1 a 6 modificadas pelo fato de que se utiliza uma dextrina proveniente de amido de milho (maltodextrina) tendo as características seguintes:
- uma massa molar média em peso igual a 5500, um índice de polidispersividade IP igual a 9,5 e um equivalente em dextrose DE compreendido entre 16,5 e 19,5 (comercializada sob a referência 419699 por ALDRICH; extrato seco: 100%): exemplos 7 a 12,
- uma massa molar média em peso igual a 1850, um índice de polidispersividade IP igual a 4,45 e um equivalente em dextrose DE igual a 30 (comercializada sob a referência Tackidex® 30L75 por ROQUETTE FRERES; extrato seco: 75%): exemplos 13 a 15,
- uma massa molar média em peso igual a 1520, um índice de polidispersividade IP igual a 5,72 e um equivalente em dextrose DE igual a 62 (comercializada sob a referência Flolis® B6080S por ROQUETTE FRERES; extrato seco: 81%): exemplos 16 a 18,
- um teor em massa em glucose superior a 95% e um equivalente em dextrose DE igual a 99 (comercializada sob a referência xarope de glucose 74/968® por ROQUETTE FRERES; extrato seco: 75%): exemplos 19 a 21.
[0069] O teor dos constituintes das composições de encolamento é dado na tabela 2, em partes ponderais.
[0070] As composições de encolamento dos exemplos 8 a 15, 18 e 21 apresentam vantajosamente uma temperatura de início de reticulação (TR) inferior àquela da Referência. A presença do catalisador na composição do exemplo 9 permite diminuir significativamente a temperatura de início de reticulação comparativamente à composição do exemplo 7, com todavia uma diminuição da
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 17/28
14/20 velocidade de reticulação (V).
[0071] As composições de encolamento de acordo com a invenção apresentam uma baixa viscosidade, próxima daquela da Referência para um mesmo teor em matérias sólidas (40%), ou ainda inferior, o que permite uma boa aplicação sobre as fibras minerais, notadamente quando esta última i é efetuada por pulverização.
[0072] Estas composições apresentam também um ângulo de contato similar àquele da Referência que denota uma boa aptidão ao molhamento das fibras pela composição de encolamento.
[0073] EXEMPLOS 22 A 24 [0074] As composições dos exemplos 2, 4 e 10, assim como a resina formofenólica (Referência) são utilizadas para formar produtos de isolamento à base de lã de vidro.
[0075] Fabrica-se a lã de vidro pela técnica da centrifugação interna na qual a composição de vidro fundido é transformada em fibras por meio de uma ferramenta denominado disco de centrifugação, compreendendo um cesto formando câmara de recepção da composição fundida e uma banda periférica perfurada de uma multiplicidade de orifícios: l disco é posto em rotação em torno de seu eixo de simetria disposto verticalmente, a composição é ejetada através dos orifícios sob o efeito da força centrífuga e a matéria que escapa dos orifícios é estirada em fibras com a assistência de uma corrente de gás de estiramento.
[0076] De maneira clássica, uma coroa de pulverização de encolamento é disposta abaixo do disco de formação de fibra de modo a repartir regularmente a composição de encolamento sobre a lã de vidro que acaba de ser formada.
[0077] A lã mineral assim encolada é coletada sobre um transportador a correia equipado de caixões de aspiração internos que retêm a lã mineral sob forma de um feltro ou de uma manta na superfície do transportador. O feltro ou a manta é cortado e depois colocado em uma estufa mantida a 220°C onde os constituintes do encolamento polimerizam para formar um ligante.
[0078] A tabela 3 reúne os valores da resistência à tração antes e após envelhecimento, assim como a espessura inicial e a recuperação de espessura após
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 18/28
15/20 horas e 30 dias de compressão.
[0079] EXEMPLOS 25 A 34 [0080] Estes exemplos ilustram a fabricação de produtos isolantes em uma linha industrial.
[0081] A lã mineral é produzida de modo contínuo nas condições dos exemplos 22 a 24, sobre uma linha de 2,40 m de largura. A lã mineral revestida da composição de encolamento passa em seguida de modo contínuo para uma estufa a 290°C.
[0082] O produto de isolamento obtido na saída da estufa apresenta uma espessura da ordem de 82 mm, uma densidade igual a 17,5 kg/m3 e uma perda ao fogo igual a 5%.
[0083] As composições de encolamento utilizadas são preparadas introduzindo os constituintes da tabela 4 em um recipiente contendo água, sob agitação.
[0084] As propriedades dos produtos de isolamento são avaliadas comparativamente à composição de encolamento de referência (denotada Ref.) descrita nos exemplos 1 a 6. As medidas aparecem na tabela 4.
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 19/28
16/20
Tabela 1
Ex. 1 | Ex. 2 | Ex. 3 | Ex. 4 | Ex. 5 | Ex. 6 | Ref. | |
Composição Melaço | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | 80 | - |
Ácido Cítrico | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 | - |
Hipofosfito de Sódio | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | - |
Propriedades Temperatura de início de reticulação Tc (°C) | 151 | 149 | 149 | 155 | 156 | 156 | 151 |
Velocidade de reticulação R (MPa/°C) | 58 | 69 | 65 | 59 | 40 | 41 | 161 |
Viscosidade a 25°C (mPa-s) (1) | 7,8 | 7,8 | 8,0 | 7,8 | 7,2 | 7,5 | 8,0 |
Viscosidade a 50°C (mPa-s) (1) | 5,9 | 6,0 | 5,9 | 6,1 | 5,8 | 6,0 | 6,0 |
Ângulo de Contato (°)(1) | 4 | 6 | 8 | 12 | 11 | 12 | 10 |
(1) solução com 40% de matérias sólidas
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 20/28
17/20
Tabela 2
Exemplo | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | Ref. |
Composição Dextrina 419699 | 40 | 30 | 40 | 50 | 60 | 70 | ||||||||||
Tackidex 30L75 | - | - | - | - | - | - | 80 | 70 | 60 | - | - | - | - | - | - | - |
Flolys | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 80 | 70 | 60 | - | - | - | - |
Xarope de Glucose 74/968 | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | - | 80 | 70 | 60 | - |
Ácido Cítrico | 60 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | 20 | 30 | 40 | 20 | 30 | 40 | 20 | 30 | 40 | - |
Hipofosfito de Sódio | 0 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | 5 | - |
Propriedades Temperatura de início de | 171 | 144 | 132 | 131 | 132 | 130 | 120 | 120 | 120 | 152 | 151 | 120 | 165 | 151 | 135 | 151 |
reticulação Tc (°C) Velocidade de reticulação | 105 | 62 | 63 | 67 | 72 | 76 | 27 | 45 | 57 | 42 | 48 | 46 | 67 | 42 | 32 | 161 |
R (MPa/°C) Viscosidade a 25°C | 9,3 | 9,4 | 10,0 | 11,0 | 12,0 | 12,0 | 7,4 | 7,0 | 7,0 | 6,6 | 6,4 | 6,0 | 6,2 | 5,9 | 5,5 | 8,0 |
(mPa^s) (1) Viscosidade a 50°C | 6,8 | 7,1 | 7,6 | 7,9 | 9,3 | 8,6 | 5,3 | 5,0 | 5,1 | 5,2 | 5,4 | 5,0 | 5,0 | 4,7 | 4,6 | 6,0 |
(mPa^s) (1) Ângulo de Contato (°)(1) | 6,0 | 6,0 | 6,0 | 8,0 | 8,0 | 12,0 | 5,7 | 5,9 | 6,0 | 11,9 | 11,0 | 10,8 | 9,5 | 9,0 | 8,1 | 10,0 |
(1) solução com 40% de matérias sólidas
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 21/28
18/20
Tabela 3
Ex. 22 | Ex. 23 | Ex. 24 | Ref. | |
Composição de | Ex. 2 | Ex. 4 | Ex. 10 | Ref. |
encolamento | ||||
Resistência à tração | ||||
Antes do envelhecimento | 298 | 260 | 226 | 336 |
Depois do envelhecimento | 220 | 175 | 180 | 280 |
Perda (%) | 26,2 | 32,7 | 20,3 | 16,7 |
Espessura (mm) | ||||
Inicial | 134 | 134 | 143 | 127 |
24 horas | 89 | 90 | 94 | 102 |
30 dias | 81 | 80 | 91 | 98 |
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 22/28
20/20
Tabela 4
Exemplo | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | Ref. |
Composição de encolamento Xarope de Glucose 74/968 | 49,0 | 49,0 | 49,0 | 64,0 | 34,3 | 34,3 | - | - | - | - | - |
Tackidex 30L75 | - | - | - | - | - | - | 55,0 | 55,0 | - | - | - |
Roclys C3072S(2) | - | - | - | - | - | - | - | - | 62,0 | 39,2 | - |
Ácido Cítrico | 51,0 | 51,0 | 51,0 | 36,0 | 47,2 | 47,2 | 45,0 | 45,0 | 38,0 | 43,6 | - |
Hipofosfito de Sódio | 5,0 | 2,8 | 2,8 | 5,0 | 5,0 | 5,0 | 2,8 | 2,8 | 5,0 | 5,0 | - |
Glicerol | - | - | 10 | - | - | - | - | 10,0 | - | 5,0 | - |
γ-Aminopropiltrietoxissilano | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | 1,0 | - |
Óleo Mineral | 9,5 | 9,5 | 9,5 | - | 9,5 | 9,5 | 9,5 | 9,5 | 9,5 | 9,5 | - |
Silicona | - | - | - | - | - | 1,0 | - | - | - | - | - |
Trietanolamina | - | - | - | - | 18,5 | 18,5 | - | - | - | 17,0 | - |
pH | n.d. | n.d. | n.d. | 1.60 | 2.80 | 2.80 | n.d. | n.d. | 1.49 | 2.75 | 4.92 |
Produto de isolamento Resistência à tração (gf/g) Antes do envelhecimento | 318 | 308 | 356 | 404 | 431 | 389 | 304 | 355 | 382 | 385 | 459 |
Depois do envelhecimento | 278 | 314 | 325 | 323 | 332 | 274 | 294 | 310 | 337 | 324 | 389 |
Perda (%) | 13 | -2 | 9 | 20 | 23 | 30 | 3 | 13 | 12 | 16 | 15 |
Espessura (mm) 1 hora | 81,1 | 78,8 | 77,0 | 80,8 | 79,8 | 79,6 | 83,8 | 81,1 | 80,8 | 81,6 | 78,3 |
Petição 870180129358, de 12/09/2018, pág. 23/28
20/20
24 horas | 78,4 | 75,2 | 71,1 | 76,2 | 78,1 | 78,3 | 77,2 | 75,0 | 78,4 | 78,0 | 74,0 |
30 dias | 78,4 | 74,1 | 71,1 | 75,0 | 76,9 | 77,4 | 75,2 | 73,1 | 68,8 | 77,3 | 72,2 |
90 dias | 73,6 | 74,4 | 72,4 | n.d. | n.d. | n.d. | 78,7 | 75,3 | n.d. | n.d. | 73,8 |
Absorção de água (kg/m3) | n.d. | 0,44 | 0,77 | 2,56 | 1,65 | 0,62 | 7,31 | 7,01 | n.d. | n.d. | 0,97 |
Resistência ao fogo (Euroclass A1) | n.d. | sim | n.d. | n.d. | n.d. | n.d. | sim | n.d. | n.d. | n.d. | sim |
λ (W/(m x °K) | 0,0336 | 0,0336 | 0,0336 | 0,0332 | n.d. | 0,0344 | 0,0336 | 0,0337 | 0,0347 | 0,0345 | 0,0332 |
Formaldeído emitido (pg/m2/h) | n.d. | < 0,8 | n.d. | n.d. | < 0,8 | n.d. | < 0,8 | n.d. | n.d. | n.d. | 22-25 |
n.d. não determinado (2) dextrina proveniente de amido de milho; massa molar média em peso: 3510; índice de polidispersividade IP: 5,2; equivalente em dextrose DE: 30; comercializada por ROQUETTE FRERES.
Claims (8)
- REIVINDICAÇÕES1. Composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, caracterizada pelo fato de que compreende:- uma mistura de pelo menos um monossacarídeo e pelo menos um polissacarídeo, a dita mistura compreendendo dextrinas tendo um equivalente de dextrose de mais que ou igual a 15, e melaço; e- ácido cítrico, em que peso total de ácido cítrico e da mistura de pelo menos um monossacarídeo e pelo menos um polissacarídeo representa pelo menos cerca de 80% em peso seco da composição de encolamento, e em que o ácido cítrico representa pelo menos 10% do peso total de ácido cítrico e da mistura de pelo menos um monossacarídeo e pelo menos um polissacarídeo.
- 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a mistura de pelo menos um monossacarídeo e de pelo menos um polissacarídeo representa 20 a 85% do peso total de ácido cítrico e da mistura compreendendo pelo menos um monossacarídeo e pelo menos um polissacarídeo.
- 3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um catalisador escolhido dentre os ácidos e as bases de Lewis, os compostos contendo fósforo e os compostos contendo flúor e boro.
- 4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o catalisador representa pelo menos 1% e até 20% do peso total de ácido cítrico e da mistura de pelo menos um monossacarídeo e de pelo menos um polissacarídeo.
- 5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda os aditivos abaixo nas proporções seguintes, calculadas com base em 100 partes em peso de ácido cítrico e mistura de pelo menos um monossacarídeo e pelo menos um polissacarídeo:- 0 a 2 partes de silano,- 0 a 20 partes de óleo,Petição 870190087729, de 06/09/2019, pág. 7/82/2- 0 a 30 partes de uréia e/ou de glicerol,- 0 a 5 partes de um silicone,- 0 a 30 partes de um «extensor» escolhido dentre os derivados da lignina e as proteínas animais ou vegetais.
- 6. Produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral, caracterizado pelo fato de que é encolado usando a composição de encolamento como definida na reivindicação 1.
- 7. Tela de fibras minerais, caracterizada pelo fato de que é encolada usando a composição de encolamento como definida na reivindicação 1.
- 8. Processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral como definido na reivindicação 6 ou de uma tela de fibras minerais como definida na reivindicação 7, o processo caracterizado pelo fato de que compreende projetar uma composição de encolamento como definida na reivindicação 1 sobre as ditas fibras e tratar as ditas fibras a uma temperatura que permite a reticulação do encolamento e a formação de um ligante infusível, em que a composição de encolamento compreende:- uma mistura de pelo menos um monossacarídeo e pelo menos um polissacarídeo, a dita mistura compreendendo dextrinas tendo um equivalente de dextrose de mais que ou igual a 15, e melaço; e- ácido cítrico, em que o peso total de ácido cítrico e da mistura de pelo menos um monossacarídeo e pelo menos um polissacarídeo representa pelo menos cerca de 70% em peso seco da composição de encolamento, e em que o ácido cítrico representa pelo menos 10% do peso total de ácido cítrico e da mistura de pelo menos um monossacarídeo e pelo menos um polissacarídeo.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0759580A FR2924719B1 (fr) | 2007-12-05 | 2007-12-05 | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus. |
PCT/FR2008/052203 WO2009080938A2 (fr) | 2007-12-05 | 2008-12-04 | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0820963A2 BRPI0820963A2 (pt) | 2015-07-14 |
BRPI0820963B1 true BRPI0820963B1 (pt) | 2019-11-19 |
Family
ID=39580250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0820963-4A BRPI0820963B1 (pt) | 2007-12-05 | 2008-12-04 | composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral, tela de fibras minerais e processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8951341B2 (pt) |
EP (2) | EP3415475A1 (pt) |
JP (1) | JP5575658B2 (pt) |
KR (1) | KR101557845B1 (pt) |
CN (1) | CN101939268B (pt) |
AU (1) | AU2008339837B2 (pt) |
BR (1) | BRPI0820963B1 (pt) |
CA (1) | CA2708079C (pt) |
CO (1) | CO6311013A2 (pt) |
DK (1) | DK2231543T3 (pt) |
EA (1) | EA019897B1 (pt) |
ES (1) | ES2697526T3 (pt) |
FR (1) | FR2924719B1 (pt) |
MX (1) | MX2010006224A (pt) |
NZ (1) | NZ586577A (pt) |
PL (1) | PL2231543T3 (pt) |
PT (1) | PT2231543T (pt) |
UA (1) | UA103014C2 (pt) |
WO (1) | WO2009080938A2 (pt) |
Families Citing this family (123)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20220062129A (ko) | 2005-07-26 | 2022-05-13 | 크나우프 인설레이션, 인크. | 접착제 및 이들로 만들어진 물질 |
CN101668713B (zh) | 2007-01-25 | 2012-11-07 | 可耐福保温材料有限公司 | 矿物纤维板 |
BRPI0721232B1 (pt) | 2007-01-25 | 2023-01-24 | Knauf Insulation Limited | Placa de madeira compósita |
US9828287B2 (en) | 2007-01-25 | 2017-11-28 | Knauf Insulation, Inc. | Binders and materials made therewith |
EP2137223B1 (en) | 2007-04-13 | 2019-02-27 | Knauf Insulation GmbH | Composite maillard-resole binders |
GB0715100D0 (en) | 2007-08-03 | 2007-09-12 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
FR2924719B1 (fr) | 2007-12-05 | 2010-09-10 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus. |
JP4927066B2 (ja) | 2007-12-26 | 2012-05-09 | ローム アンド ハース カンパニー | 硬化性組成物 |
FR2935707B1 (fr) * | 2008-09-11 | 2012-07-20 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a base de sucre hydrogene et produits isolants obtenus |
EP2223940B1 (en) * | 2009-02-27 | 2019-06-05 | Rohm and Haas Company | Polymer modified carbohydrate curable binder composition |
PL2223941T3 (pl) * | 2009-02-27 | 2019-04-30 | Rohm & Haas | Szybkoutwardzalna kompozycja węglowodanowa |
EP2230222A1 (en) | 2009-03-19 | 2010-09-22 | Rockwool International A/S | Aqueous binder composition for mineral fibres |
WO2010120748A1 (en) * | 2009-04-13 | 2010-10-21 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Soft fiber insulation product |
US9718729B2 (en) | 2009-05-15 | 2017-08-01 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Biocides for bio-based binders, fibrous insulation products and wash water systems |
US20110003522A1 (en) * | 2009-05-15 | 2011-01-06 | Liang Chen | Bio-based aqueous binder for fiberglass insulation materials and non-woven mats |
FR2946352B1 (fr) * | 2009-06-04 | 2012-11-09 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un saccharide, un acide organique polycarboxylique et un silicone reactif, et produits isolants obtenus |
US20110021101A1 (en) * | 2009-06-29 | 2011-01-27 | Hawkins Christopher M | Modified starch based binder |
CA2770396A1 (en) * | 2009-08-07 | 2011-02-10 | Knauf Insulation | Molasses binder |
US20110223364A1 (en) * | 2009-10-09 | 2011-09-15 | Hawkins Christopher M | Insulative products having bio-based binders |
WO2011044490A1 (en) | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Bio-based binders for insulation and non-woven mats |
FR2951189B1 (fr) | 2009-10-13 | 2011-12-09 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un sucre reducteur et un sel metallique d'acide inorganique, et produits isolants obtenus |
PL2386394T3 (pl) | 2010-04-22 | 2020-11-16 | Rohm And Haas Company | Trwałe termoutwardzalne kompozycje wiążące z 5-węglowych cukrów redukujących i zastosowanie jako spoiw do drewna |
EP2386605B1 (en) | 2010-04-22 | 2017-08-23 | Rohm and Haas Company | Durable thermosets from reducing sugars and primary polyamines |
EP2566903B1 (en) | 2010-05-07 | 2021-07-14 | Knauf Insulation | Carbohydrate binders and materials made therewith |
AU2011249759B2 (en) | 2010-05-07 | 2014-11-06 | Knauf Insulation | Carbohydrate polyamine binders and materials made therewith |
WO2011146848A1 (en) | 2010-05-21 | 2011-11-24 | Cargill, Incorporated | Blown and stripped blend of soybean oil and corn stillage oil |
EP2576882B1 (en) | 2010-06-07 | 2015-02-25 | Knauf Insulation | Fiber products having temperature control additives |
EP2399956B1 (en) * | 2010-06-08 | 2013-05-08 | Rohm and Haas Company | Curable carbohydrate binder compositions for light color or white thermosets |
FR2964099B1 (fr) * | 2010-08-30 | 2012-08-17 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un sucre non reducteur et un sel metallique d'acide inorganique, et produits isolants obtenus. |
FR2964012B1 (fr) * | 2010-08-31 | 2017-07-21 | Rockwool Int | Culture de plantes dans un substrat a base de laine minerale comprenant un liant |
FR2966822B1 (fr) | 2010-11-02 | 2017-12-22 | Saint-Gobain Technical Fabrics Europe | Liant pour mat de fibres, notamment minerales, et produits obtenus |
FR2968008B1 (fr) | 2010-11-30 | 2014-01-31 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, comprenant un sucre non reducteur et un sel d'ammonium d'acide inorganique, et produits resultants. |
JP5977015B2 (ja) | 2010-11-30 | 2016-08-24 | ローム アンド ハース カンパニーRohm And Haas Company | 還元糖およびアミンの安定な反応性熱硬化性配合物 |
US20120168054A1 (en) * | 2011-01-04 | 2012-07-05 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Use of silicones to improve fiberglass insulation products |
JP5879521B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2016-03-08 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 接着用組成物 |
FR2973812A1 (fr) | 2011-04-06 | 2012-10-12 | Fibres Rech Dev | Nappe de fibre de laine vegetale impregnee d'une huile vegetale epoxydee |
WO2012138723A1 (en) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | Cargill, Incorporated | Bio-based binders including carbohydrates and a pre-reacted product of an alcohol or polyol and a monomeric or polymeric polycarboxylic acid |
FR2974104B1 (fr) | 2011-04-15 | 2014-08-15 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale resistant au feu et produit isolant obtenu |
CA2834816C (en) | 2011-05-07 | 2020-05-12 | Knauf Insulation | Liquid high solids binder composition |
FR2975689B1 (fr) | 2011-05-25 | 2014-02-28 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage exempte de formaldehyde pour fibres, notamment minerales, et produits resultants. |
FR2975690B1 (fr) * | 2011-05-25 | 2014-06-13 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage exempte de formaldehyde pour fibres, notamment minerales, et produits resultants. |
CA2837073C (en) | 2011-05-27 | 2020-04-07 | Cargill, Incorporated | Bio-based binder systems |
FR2976582B1 (fr) * | 2011-06-17 | 2014-12-26 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a faible emission de composes organiques volatils, et produits isolants obtenus. |
FR2976585B1 (fr) | 2011-06-17 | 2013-06-07 | Saint Gobain Adfors | Liant pour mat de fibres minerales et/ou organiques et produits obtenus. |
FR2976583B1 (fr) * | 2011-06-17 | 2013-06-07 | Saint Gobain Adfors | Liant pour mat de fibres minerales et/ou organiques et produits obtenus. |
FR2976584B1 (fr) | 2011-06-17 | 2014-12-12 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a base de sel d'acide lignosulfonique et d'oligosaccharide, et produits isolants obtenus. |
US9957409B2 (en) | 2011-07-21 | 2018-05-01 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Binder compositions with polyvalent phosphorus crosslinking agents |
FR2978446B1 (fr) * | 2011-07-27 | 2015-06-05 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a base de maltitol et produits isolants obtenus |
FR2978768B1 (fr) * | 2011-08-05 | 2014-11-28 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a base de saccharide reducteur et de saccharide hydrogene, et produits isolants obtenus |
ITMI20111897A1 (it) | 2011-10-19 | 2013-04-20 | Milano Politecnico | Resina legante per nontessuti, in particolare per la produzione di supporti per membrane bituminose, procedura per la sua preparazione e nontessuto ottenuto con l'uso della resina suddetta. |
FR2981647B1 (fr) | 2011-10-20 | 2019-12-20 | Saint-Gobain Isover | Composition d'encollage a faible teneur en formaldehyde pour laine minerale resistant au feu et produit isolant obtenu. |
GB201120137D0 (en) * | 2011-11-22 | 2012-01-04 | Dynea Oy | Modified binder compositions |
FR2983758B1 (fr) | 2011-12-13 | 2015-11-27 | Saint Gobain Abrasives Inc | Composition resinique aqueuse pour articles abrasifs et articles resultants. |
FR2983759B1 (fr) * | 2011-12-13 | 2014-08-01 | Saint Gobain Abrasives Inc | Composition resinique aqueuse pour articles abrasifs et articles resultants. |
FR2984372B1 (fr) | 2011-12-19 | 2014-01-10 | Fibres Rech Dev | Nappe de fibres de laine vegetale dont la cohesion mecanique est assuree par un liant polymere thermoplastique |
FR2984371B1 (fr) | 2011-12-20 | 2014-01-10 | Saint Gobain Isover | Etuve pour la fabrication d'un produit en laine minerale |
FR2985725B1 (fr) | 2012-01-17 | 2015-06-26 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour fibres, notamment minerales, a base d'acide humique et/ou fulvique, et produits isolants resultants. |
GB201206193D0 (en) | 2012-04-05 | 2012-05-23 | Knauf Insulation Ltd | Binders and associated products |
ES2703387T3 (es) * | 2012-06-01 | 2019-03-08 | Stm Tech S R L | Composición de unión libre de formaldehído para fibras minerales |
GB201214734D0 (en) | 2012-08-17 | 2012-10-03 | Knauf Insulation Ltd | Wood board and process for its production |
CA2892900C (en) | 2012-12-05 | 2020-08-11 | Benedicte Pacorel | Method for manufacturing an article comprising a collection of matter bound by a cured binder |
FR3010404B1 (fr) | 2013-09-09 | 2015-10-09 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale et produits isolants obtenus. |
WO2015055758A1 (en) | 2013-10-16 | 2015-04-23 | Rockwool International A/S | Man-made vitreous fibres |
EP2884259A1 (en) | 2013-12-11 | 2015-06-17 | Rockwool International A/S | Method for detecting curing of the binder in a mineral fibre product |
US10201849B2 (en) * | 2014-01-23 | 2019-02-12 | Les Produits Industriels De Haute Temperature Pyrotek Inc. | Composition, a method for preparing said composition, a method for preparing a rigidified fabric, the rigidified fabric so obtained, a filtration device, methods for the manufacture of the filtration device, installation, process and use of said filtration device for the filtration of a liquid metal or an alloy thereof |
US11401204B2 (en) | 2014-02-07 | 2022-08-02 | Knauf Insulation, Inc. | Uncured articles with improved shelf-life |
ES2612561T3 (es) * | 2014-03-28 | 2017-05-17 | Ursa Insulation, S.A. | Dispersión de resina exenta de formaldehído, endurecible y mejorada con viscosidad reducida y productos de lana mineral producidos con ella |
FR3019816B1 (fr) | 2014-04-10 | 2021-04-02 | Saint Gobain Isover | Composite comprenant une laine minerale comprenant un sucre |
FR3019815B1 (fr) * | 2014-04-15 | 2016-05-06 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage a base de saccharide non reducteur et de saccharide hydrogene, et produits isolants obtenus. |
EP2947117B2 (en) | 2014-05-19 | 2022-10-26 | Rockwool International A/S | Analytical binder for mineral wool products |
GB201408909D0 (en) | 2014-05-20 | 2014-07-02 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
FR3021651A1 (fr) * | 2014-05-28 | 2015-12-04 | Saint Gobain Isover | Composition de liant pour laine minerale |
US10993441B2 (en) | 2014-11-04 | 2021-05-04 | Allied Bioscience, Inc. | Antimicrobial coatings comprising organosilane homopolymers |
US10980236B2 (en) | 2014-11-04 | 2021-04-20 | Allied Bioscience, Inc. | Broad spectrum antimicrobial coatings comprising combinations of organosilanes |
US10258046B2 (en) | 2014-11-04 | 2019-04-16 | Allied Bioscience, Inc. | Antimicrobial coatings comprising quaternary silanes |
EP3034555B1 (en) | 2014-12-15 | 2017-04-19 | URSA Insulation, S.A. | Curable formaldehyde-free resin dispersion and improved mineral wool products produced therewith |
FR3031119B1 (fr) | 2014-12-29 | 2022-05-27 | Saint Gobain Isover | Procede de mesure a l'interieur d'un matelas de fibres minerales ou vegetales |
EP3250534B8 (fr) | 2015-01-30 | 2021-03-03 | Saint-Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale a base de lignosulfonate et d'un compose carbonyle, et produits isolants obtenus |
JP6409135B2 (ja) | 2015-02-11 | 2018-10-17 | アライド バイオサイエンス, インコーポレイテッド | 抗微生物コーティングおよびそれを形成させるための方法 |
US11845851B2 (en) * | 2015-04-21 | 2023-12-19 | Johns Manville | Formaldehyde free composites made with carbohydrate and alpha-carbon nucleophile binder compositions |
CN104775720A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-07-15 | 南通启秀门窗有限公司 | 复合板门 |
GB201517867D0 (en) | 2015-10-09 | 2015-11-25 | Knauf Insulation Ltd | Wood particle boards |
DK3156381T3 (en) | 2015-10-12 | 2018-10-08 | Saint Gobain Ecophon Ab | Process for making granules |
PT3199312T (pt) * | 2016-01-28 | 2021-05-21 | Ursa Insulation Sa | Resina curável melhorada para lã mineral |
EP3621934B1 (en) | 2017-05-11 | 2023-01-11 | Rockwool A/S | A fire-protecting insulation product and use of such product |
US20190211486A1 (en) | 2016-05-13 | 2019-07-11 | Rockwool International A/S | Mineral wool products |
GB201610063D0 (en) | 2016-06-09 | 2016-07-27 | Knauf Insulation Ltd | Binders |
GB201701569D0 (en) | 2017-01-31 | 2017-03-15 | Knauf Insulation Ltd | Improved binder compositions and uses thereof |
FR3068033B1 (fr) | 2017-06-23 | 2019-08-02 | Saint-Gobain Isover | Procede de fabrication d'un produit d'isolation a base de fibres minerales |
FR3069536B1 (fr) | 2017-07-31 | 2020-07-17 | Saint-Gobain Isover | Procede de fabrication de laine minerale |
FR3069464B1 (fr) | 2017-07-31 | 2019-08-09 | Saint-Gobain Isover | Installation de fabrication de laine minerale et dispositif de projection d’une composition d’encollage equipant une telle installation |
FR3069463B1 (fr) * | 2017-07-31 | 2020-07-17 | Saint-Gobain Isover | Installation de fabrication de laine minerale et dispositif de projection d’une composition d’encollage equipant une telle installation |
GB201804908D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Binder compositions and uses thereof |
GB201804907D0 (en) | 2018-03-27 | 2018-05-09 | Knauf Insulation Ltd | Composite products |
JP7106184B2 (ja) | 2018-04-18 | 2022-07-26 | 三洋化成工業株式会社 | 無機材料用水性接着剤 |
CA3095368A1 (fr) * | 2018-04-19 | 2019-10-24 | Saint-Gobain Isover | Composition de liant a base d'oligoesters, sa fabrication et son utilisation pour lier des fibres organiques ou minerales |
FR3080850B1 (fr) | 2018-05-04 | 2022-08-12 | Saint Gobain Isover | Materiau d’isolation thermique |
US10988643B2 (en) | 2018-06-19 | 2021-04-27 | Johns Manville | Starch and carboxylic acid binder compositions and articles made therewith |
CN109135618A (zh) * | 2018-07-25 | 2019-01-04 | 金隅微观(沧州)化工有限公司 | 一种保温材料用的无醛胶黏剂的制备方法 |
FR3084884B1 (fr) | 2018-08-10 | 2023-06-16 | Saint Gobain Isover | Installation de fabrication de laine de verre et systeme de projection de produits sur des fibres equipant une telle installation |
US20200056327A1 (en) * | 2018-08-17 | 2020-02-20 | Johns Manville | Binder-consolidated textile fabric, method for its manufacture and its use |
EP3856823A4 (en) * | 2018-09-24 | 2022-06-29 | Owens-Corning Intellectual Capital, LLC | Ceiling board and tile with reduced discoloration |
FR3091702B1 (fr) | 2019-01-11 | 2021-01-01 | Saint Gobain Isover | Procédé de fabrication d’un produit d’isolation à base de laine minérale |
EP3683170A1 (en) | 2019-01-18 | 2020-07-22 | URSA Insulation, S.A. | Pack of insulating panels |
WO2020246055A1 (ja) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | ニチアス株式会社 | バインダー組成物、成形体、成形体の製造方法及びバインダー硬化物 |
JP6701456B1 (ja) * | 2019-06-03 | 2020-05-27 | ニチアス株式会社 | バインダー組成物、成形体、成形体の製造方法及びバインダー硬化物 |
US11813833B2 (en) | 2019-12-09 | 2023-11-14 | Owens Corning Intellectual Capital, Llc | Fiberglass insulation product |
EP3835276A1 (en) | 2019-12-10 | 2021-06-16 | Saint-Gobain Isover | Method for producing mineral wool composites |
JP2023509547A (ja) | 2020-01-09 | 2023-03-08 | サン-ゴバン イゾベール | ミネラルウールをベースとした遮断製品の製造方法 |
FR3108635B1 (fr) | 2020-03-24 | 2022-04-01 | Saint Gobain Isover | Procédé de fabrication de produits d’isolation à base de laine minérale utilisant un liant solide |
EP3896045A1 (en) | 2020-04-16 | 2021-10-20 | URSA Insulation, S.A. | Binders and curable resins for mineral wool |
FR3112982B1 (fr) | 2020-07-29 | 2023-01-20 | Saint Gobain Isover | Etuve munie d’un systeme de mesure a l’interieur du matelas fibreux |
KR20230109653A (ko) | 2020-11-17 | 2023-07-20 | 오웬스 코닝 인텔렉츄얼 캐피탈 엘엘씨 | 포름알데히드 소거 제제 |
FR3117501B1 (fr) | 2020-12-14 | 2023-10-27 | Saint Gobain Isover | Composition de liant thermodurcissable pour la fabrication de produits d’isolation contenant un ester oligomérique hydrosoluble |
US20240058766A1 (en) | 2021-01-07 | 2024-02-22 | Saint-Gobain Isover | Method for improving the airtightness of buildings using a biopolymer-based membrane |
FR3118636A1 (fr) | 2021-01-07 | 2022-07-08 | Saint-Gobain Isover | Procédé d’amélioration de l’étanchéité à l’air de bâtiments utilisant une membrane à base de biopolymères |
FR3118633B1 (fr) | 2021-01-07 | 2024-05-24 | Saint Gobain Isover | Procédé de fabrication de produits d’isolation à base de fibres naturelles |
CN112778955B (zh) * | 2021-01-11 | 2022-08-19 | 黄山学院 | 一种低成本水性胶黏剂及其制备方法 |
FR3121459A1 (fr) | 2021-04-06 | 2022-10-07 | Saint-Gobain Isover | Procédé d’amélioration de l’étanchéité à l’air de bâtiments utilisant une membrane à base de biopolymères |
EP4174044A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-03 | Saint-Gobain Weber France | A process for making a binder for a mortar |
EP4174045A1 (en) | 2021-10-28 | 2023-05-03 | Saint-Gobain Weber France | Binder and mortar compositions |
FR3136491A1 (fr) | 2022-06-09 | 2023-12-15 | Saint-Gobain Isover | Procédé d’amélioration de l’étanchéité à l’air de bâtiments utilisant une membrane à base de biopolymères |
FR3143610A1 (fr) | 2022-12-19 | 2024-06-21 | Saint-Gobain Isover | Procédé de préparation d’une composition de liant thermodurcissable à base de lignine ester soluble ou dispersable dans l’eau pour lier des fibres |
Family Cites Families (47)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2204384A (en) * | 1937-04-24 | 1940-06-11 | Henry M Salisbury | Adhesive composition and method of preparing the same |
US2210119A (en) * | 1938-02-01 | 1940-08-06 | Russla Cement Company | Adhesive and method of making the same |
US2378378A (en) * | 1940-09-20 | 1945-06-19 | Stein Hall & Co Inc | Amylaceous adhesive composition |
NL128220C (pt) * | 1963-05-06 | 1900-01-01 | ||
US4011392A (en) * | 1975-09-02 | 1977-03-08 | The Sherwin-Williams Company | Mixed starch esters and the use thereof |
US5661213A (en) * | 1992-08-06 | 1997-08-26 | Rohm And Haas Company | Curable aqueous composition and use as fiberglass nonwoven binder |
US5340868A (en) | 1993-06-21 | 1994-08-23 | Owens-Corning Fiberglass Technology Inc. | Fibrous glass binders |
US5318990A (en) | 1993-06-21 | 1994-06-07 | Owens-Corning Fiberglas Technology Inc. | Fibrous glass binders |
US5427587A (en) | 1993-10-22 | 1995-06-27 | Rohm And Haas Company | Method for strengthening cellulosic substrates |
EP0810981B2 (en) * | 1995-02-21 | 2008-11-19 | Rockwool Lapinus B.V. | Method for manufacturing a mineral wool product |
DE19606393A1 (de) | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Basf Ag | Formaldehydfreie Bindemittel für Formkörper |
DE19606392A1 (de) | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Basf Ag | Formaldehydfreie Beschichtungsmittel für Formkörper |
DE19606394A1 (de) | 1996-02-21 | 1997-08-28 | Basf Ag | Formaldehydfreie, wäßrige Bindemittel |
NL1003622C2 (nl) * | 1996-07-17 | 1998-01-21 | Inst Voor Agrotech Onderzoek | Lijm op basis van zetmeel. |
AU742125B2 (en) | 1996-08-21 | 2001-12-20 | Rohm And Haas Company | A formaldehyde-free, accelerated cure aqueous composition for bonding glass fiber-heat resistant nonwovens |
TW408152B (en) | 1997-04-25 | 2000-10-11 | Rohm & Haas | Formaldehyde-free curable composition and method for bonding heat-resistant fibers of a nonwoven material by using the composition |
US5977232A (en) | 1997-08-01 | 1999-11-02 | Rohm And Haas Company | Formaldehyde-free, accelerated cure, aqueous composition for bonding glass fiber heat-resistant nonwovens |
DE19735959A1 (de) | 1997-08-19 | 1999-02-25 | Basf Ag | Verwendung thermisch härtbarer, wässriger Zusammensetzungen als Bindemittel für Formkörper |
US5895804A (en) * | 1997-10-27 | 1999-04-20 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Thermosetting polysaccharides |
NL1008041C2 (nl) * | 1998-01-16 | 1999-07-19 | Tidis B V I O | Toepassing van een wateroplosbaar bindmiddelsysteem voor de productie van glas- of steenwol. |
EP0990727A1 (en) | 1998-10-02 | 2000-04-05 | Johns Manville International Inc. | Polycarboxy/polyol fiberglass binder |
US6331350B1 (en) | 1998-10-02 | 2001-12-18 | Johns Manville International, Inc. | Polycarboxy/polyol fiberglass binder of low pH |
FR2789704B1 (fr) | 1999-02-15 | 2003-09-26 | Univ Lille Sciences Tech | Procede de traitement d'une fibre ou d'un materiau a base de fibres en vue d'ameliorer ses proprietes adsorbantes et fibre ou materiau a base de fibres presentant des proprietes adsorbantes ameliorees |
EP1086932A1 (en) * | 1999-07-16 | 2001-03-28 | Rockwool International A/S | Resin for a mineral wool binder comprising the reaction product of an amine with a first and second anhydride |
US20020051882A1 (en) * | 2000-02-18 | 2002-05-02 | Lawton Ernest L. | Forming size compositions, glass fibers coated with the same and fabrics woven from such coated fibers |
FR2810031B1 (fr) | 2000-06-13 | 2003-03-07 | Saint Gobain Isover | Produit d'isolation, notamment thermique, et sa fabrication |
DE60112527T2 (de) * | 2000-09-20 | 2006-06-01 | Celanese International Corp., Dallas | Vernetzersysteme aus Monohydroxyalkylharnstoff und Polysaccharid |
US6613378B1 (en) * | 2000-10-18 | 2003-09-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Sugar-based edible adhesives |
US6933349B2 (en) | 2001-03-21 | 2005-08-23 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Low odor insulation binder from phosphite terminated polyacrylic acid |
US7157524B2 (en) | 2001-05-31 | 2007-01-02 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Surfactant-containing insulation binder |
AU2003237324B8 (en) | 2002-06-18 | 2009-12-10 | Georgia-Pacific Chemicals Llc | Polyester-type formaldehyde free insulation binder |
US20040002567A1 (en) | 2002-06-27 | 2004-01-01 | Liang Chen | Odor free molding media having a polycarboxylic acid binder |
EP1382642A1 (en) * | 2002-07-15 | 2004-01-21 | Rockwool International A/S | Formaldehyde-free aqueous binder composition for mineral fibers |
US7026390B2 (en) | 2002-12-19 | 2006-04-11 | Owens Corning Fiberglas Technology, Inc. | Extended binder compositions |
US6884849B2 (en) | 2003-02-21 | 2005-04-26 | Owens-Corning Fiberglas Technology, Inc. | Poly alcohol-based binder composition |
FR2853903B1 (fr) * | 2003-04-16 | 2005-05-27 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage de fibres minerales renfermant un polyacide carboxylique et une polyamine, procede de preparation, et produits resultants |
US20040254285A1 (en) * | 2003-06-12 | 2004-12-16 | Rodrigues Klein A. | Fiberglass nonwoven binder |
US20050215153A1 (en) * | 2004-03-23 | 2005-09-29 | Cossement Marc R | Dextrin binder composition for heat resistant non-wovens |
WO2006080523A1 (ja) * | 2005-01-31 | 2006-08-03 | Bmg Incorporated | 自己分解性を有する医療用2液反応型接着剤、及び医療用樹脂 |
CA2607611C (en) * | 2005-05-06 | 2013-11-26 | Dynea Oy | Poly (vinyl alcohol) - based formaldehyde-free curable aqueous composition |
DE102005029479A1 (de) | 2005-06-24 | 2007-01-04 | Saint-Gobain Isover G+H Ag | Verfahren zur Herstellung von gebundener Mineralwolle und Bindemittel hierfür |
AU2006202621A1 (en) | 2005-06-30 | 2007-01-18 | Rohm And Haas Company | A curable composition |
KR20220062129A (ko) | 2005-07-26 | 2022-05-13 | 크나우프 인설레이션, 인크. | 접착제 및 이들로 만들어진 물질 |
EP2016122A1 (en) * | 2006-05-05 | 2009-01-21 | Dynea OY | Hydrophilic binder for agricultural plant growth substrate |
UA99115C2 (ru) | 2006-11-03 | 2012-07-25 | Дайнеа Ой | Водная твердеющая композиция, способ ее получения, способ скрепления нетканых волокон, скрепленное связующим нетканое изделие и теплоизоляция зданий |
WO2008089851A1 (en) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Knauf Insulation Limited | Formaldehyde-free mineral fibre insulation product |
FR2924719B1 (fr) | 2007-12-05 | 2010-09-10 | Saint Gobain Isover | Composition d'encollage pour laine minerale comprenant un monosaccharide et/ou un polysaccharide et un acide organique polycarboxylique, et produits isolants obtenus. |
-
2007
- 2007-12-05 FR FR0759580A patent/FR2924719B1/fr active Active
-
2008
- 2008-12-04 CN CN200880126305.XA patent/CN101939268B/zh active Active
- 2008-12-04 ES ES08863743T patent/ES2697526T3/es active Active
- 2008-12-04 UA UAA201008243A patent/UA103014C2/ru unknown
- 2008-12-04 EA EA201070679A patent/EA019897B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-12-04 DK DK08863743.4T patent/DK2231543T3/da active
- 2008-12-04 AU AU2008339837A patent/AU2008339837B2/en active Active
- 2008-12-04 US US12/746,101 patent/US8951341B2/en active Active
- 2008-12-04 JP JP2010536519A patent/JP5575658B2/ja active Active
- 2008-12-04 WO PCT/FR2008/052203 patent/WO2009080938A2/fr active Application Filing
- 2008-12-04 MX MX2010006224A patent/MX2010006224A/es active IP Right Grant
- 2008-12-04 BR BRPI0820963-4A patent/BRPI0820963B1/pt active IP Right Grant
- 2008-12-04 EP EP18174640.5A patent/EP3415475A1/fr active Pending
- 2008-12-04 NZ NZ586577A patent/NZ586577A/xx not_active IP Right Cessation
- 2008-12-04 PT PT08863743T patent/PT2231543T/pt unknown
- 2008-12-04 CA CA2708079A patent/CA2708079C/fr active Active
- 2008-12-04 EP EP08863743.4A patent/EP2231543B1/fr not_active Revoked
- 2008-12-04 KR KR1020107014542A patent/KR101557845B1/ko active IP Right Review Request
- 2008-12-04 PL PL08863743T patent/PL2231543T3/pl unknown
-
2010
- 2010-06-21 CO CO10074193A patent/CO6311013A2/es active IP Right Grant
-
2011
- 2011-12-23 US US13/336,391 patent/US8197587B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20120090505A1 (en) | 2012-04-19 |
CO6311013A2 (es) | 2011-08-22 |
PT2231543T (pt) | 2018-12-06 |
MX2010006224A (es) | 2010-08-11 |
AU2008339837A1 (en) | 2009-07-02 |
FR2924719B1 (fr) | 2010-09-10 |
KR101557845B1 (ko) | 2015-10-06 |
JP5575658B2 (ja) | 2014-08-20 |
KR20100094546A (ko) | 2010-08-26 |
CA2708079C (fr) | 2017-04-04 |
WO2009080938A2 (fr) | 2009-07-02 |
BRPI0820963A2 (pt) | 2015-07-14 |
EA019897B1 (ru) | 2014-07-30 |
EP2231543A2 (fr) | 2010-09-29 |
FR2924719A1 (fr) | 2009-06-12 |
WO2009080938A3 (fr) | 2009-09-17 |
JP2011506781A (ja) | 2011-03-03 |
EP3415475A1 (fr) | 2018-12-19 |
AU2008339837B2 (en) | 2015-01-15 |
EP2231543B1 (fr) | 2018-09-12 |
DK2231543T3 (da) | 2019-01-02 |
CA2708079A1 (fr) | 2009-07-02 |
US8197587B2 (en) | 2012-06-12 |
CN101939268B (zh) | 2015-06-03 |
CN101939268A (zh) | 2011-01-05 |
EA201070679A1 (ru) | 2010-12-30 |
UA103014C2 (ru) | 2013-09-10 |
US20100282996A1 (en) | 2010-11-11 |
US8951341B2 (en) | 2015-02-10 |
ES2697526T3 (es) | 2019-01-24 |
PL2231543T3 (pl) | 2019-03-29 |
NZ586577A (en) | 2012-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0820963B1 (pt) | composição de encolamento para produtos isolantes à base de lã mineral, produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral, tela de fibras minerais e processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral | |
BRPI1011135B1 (pt) | Composição de encolamento, produto isolante acústico e/ou térmico, véu de fibras minerais, e, processo de fabricação de um produto isolante acústico e/ou térmico à base de lã mineral | |
ES2666743T3 (es) | Composición de apresto para lana mineral a base de azúcar hidrogenado y productos aislantes obtenidos | |
ES2674148T3 (es) | Composición de encolado para lana mineral a base de maltitol y productos aislantes obtenidos | |
ES2858467T3 (es) | Composición de apresto para lana mineral que contiene un sacárido reductor y un sacárido hidrogenado, y productos aislantes resultantes | |
ES2690763T3 (es) | Composición de encolado para lana mineral que comprende un azúcar reductor y una sal metálica de ácido inorgánico, y productos aislantes así obtenidos | |
DK3044179T3 (en) | DIMENSION COMPOSITION FOR MINERAL WOOL AND PROVIDED INSULATION PRODUCTS | |
SA110310537B1 (ar) | تركيب تغرية للصوف المعدني يشتمل على سكريد، حمض متعدد كربوكسيليك عضوي وسليكون فعال، ومنتجات عازلة يتم الحصول عليها |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
B06T | Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette] |
Free format text: O DEPOSITANTE DEVE RESPONDER A EXIGENCIA FORMULADA NESTE PARECER EM ATE 60 (SESSENTA) DIAS, A PARTIR DA DATA DE PUBLICACAO NA RPI, SOB PENA DO ARQUIVAMENTO DO PEDIDO, DE ACORDO COM O ARTIGO 34, INCISO II, DA LPI, POR MEIO DO SERVICO DE CODIGO 206. PUBLIQUE-SE A EXIGENCIA (6.20). |
|
B07A | Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 19/11/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 19/11/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |