BRPI0808649A2 - Composições detergentes líquidas para lavagem de roupas que compreendem reforçadores de desempenho. - Google Patents

Composições detergentes líquidas para lavagem de roupas que compreendem reforçadores de desempenho. Download PDF

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Kerry Andrew Vetter
Mary Jane Combs
David Gladney
Connie Lynn Sheets
Gayle Marie Frankenbach
Rafael Trujillo Rosaldo
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Description

COMPOSIÇÕES DETERGENTES LÍQUIDAS PARA LAVAGEM DE ROUPAS QUE COMPREENDEM REFORÇADORES DE DESEMPENHO
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se à composições detergentes líquidas para lavagem de roupas que compreendem tensoativo aniônico, agente de tratamento de tecidos, auxiliar de deposição catiônica e reforçador de desempenho. O reforçador de desempenho é escolhido, de modo que o mesmo não reaja com o auxiliar de deposição catiônica ou com o agente de tratamento de tecidos, para formar um coacervado e/ou para precipitar da solução. Tais reforçadores de desempenho podem compensar a eficácia reduzida de limpeza de tensoativos aniônicos e/ou de agentes de tratamento de tecidos que interagem com os auxiliares de deposição catiônica.
ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
O tecido pode ser lavado para remover manchas, odores, sujeiras e similares. Infelizmente, o processo de lavagem pode também conferir ao tecido dano mecânico e/ou quimico que, por sua vez, pode resultar em efeitos colaterais indesejáveis incluindo, mas não se limitando a, amarrotamento, descoramento, transferência de corantes, formação de bolinhas e/ou felpas, desgaste do tecido, deterioração da fibra, endurecimento, e similares. Consequentemente, muitos produtos para lavanderia como detergentes, condicionadores de tecido, e outros produtos de lavagem, enxágüe e produtos adicionados na secagem à máquina, incluem tipicamente um ou mais agentes de tratamento de tecidos. Os agentes de tratamento de tecidos são adicionados aos produtos para lavanderia em uma tentativa de reduzir ou evitar os efeitos colaterais indesejáveis, e/ou otimizar as características dos tecidos como a aparência e o toque, por exemplo.
Os agentes de tratamento de tecidos muitas vezes
proporcionam benefícios limitados devido à eficiência de aplicação insatisfatória sobre os tecidos durante o processo de lavagem de roupas/lavagem. Sem se ater à teoria, acredita-se que a eficiência de aplicação 10 insatisfatória seja uma conseqüência da afinidade limitada entre os agentes de tratamento de tecidos e tecidos, devido a uma ausência de forças de atração naturais. Tipicamente, os agentes de tratamento de tecidos são aniônicos ou não-iônicos, a fim de evitar a interação com 15 tensoativos aniônicos que podem estar presentes em um produto para lavanderia para proporcionar a limpeza eficiente. Uma vez que muitas fibras de tecido como algodão, lã, seda, náilon e similares transportam uma carga ligeiramente aniônica no líquido de lavagem, forças 20 repulsivas em vez de forças atração podem existir entre o agente de tratamento de tecidos e as fibras de tecido que resultam, por meio disso, na eficiência de aplicação insatisfatória do agente no tecido.
A fim de aumentar a deposição de ativos no 25 processo de lavagem, auxiliares de deposição catiônica podem ser usados em produtos para lavanderia. Os auxiliares de deposição catiônica são polímeros de alto peso molecular que podem formar um coacervado com tensoativos aniônicos no líquido de lavagem. Sem se ater à teoria, acredita-se que os coacervados se depositam sobre os tecidos durante o processo de lavagem, transportando os agentes de tratamento de tecidos com os mesmos. Entretanto, também acredita-se que esta interação diminui a eficiência de limpeza dos 5 tensoativos aniônicos. Acredita-se, ainda, que os auxiliares de deposição catiônica podem interagir com os agentes de tratamento de tecidos que compreendem uma carga negativa, de modo que eles se precipitem fora da solução reduzindo, desse modo, também a sua eficácia.
Portanto, pode ser desejável incorporar nas
composições detergentes líquidas para lavagem de roupas, reforçadores de desempenho que não interajam com auxiliares de deposição catiônica ou com agentes de tratamento de tecidos que compreendam uma carga negativa para formar um 15 coacervado e/ou para precipitar da solução. Tais reforçadores de desempenho podem compensar qualquer eficácia reduzida de limpeza de tensoativos aniônicos e/ou de agentes de tratamento de tecidos que interagem com os auxiliares de deposição catiônica. Também pode ser desejável incorporar 20 ingredientes que forneçam benefícios estéticos agradáveis para as composições detergentes líquidas para lavagem de roupas incluindo, mas não se limitando a, aparência aprimorada, aroma e reologia.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO a presente invenção refere-se à composições
detergentes líquidas para lavagem de roupas que compreendem as seguintes porcentagens, em peso, da dita composição: de cerca de 1% a cerca de 80% de tensoativo aniônico, de cerca de 0,1% a cerca de 10% de agente de tratamento de tecidos, de cerca de 0,01% a cerca de 2% de auxiliar de deposição, e de cerca de 0,05% a cerca de 10% de reforçador de desempenho selecionado dentre enzimas, polímeros aniônicos e clareadores.
Em algumas modalidades da presente invenção, os tensoativos aniônicos em uso nas presentes composições são selecionados a partir do grupo de: ácido graxo C8-C22 ou seus sais; alquil benzeno sulfonatos Cxi-C18; sulfatos de alquila aleatórios e de cadeia ramificada C10-C2O; sulfatos de alcóxi alquila C10-C18, sendo que x varia de 1 a 30; sulfatos de alquila de cadeia média ramificada; sulfatos de alcóxi alquila de cadeia média ramificada; carboxilatos de alcóxi alquila C10-C18, compreendendo de 1 a 5 unidades etóxi; sulfonato de alquil benzeno modificado; sulfonato de éster meti Iico C12-C20; alfa-olefina sulfonato C10-C18; sulfosuccinatos C6-C20; e combinações dos mesmos.
Em algumas modalidades da presente invenção, as composições detergentes líquidas para lavagem de roupas compreendem, ainda, agente perolizante. Os agentes perolizantes em uso incluem, mas não se limitam a, aqueles selecionados a partir do grupo de: mica; oxicloreto de bismuto; escamas de peixe; mono e diésteres de alquileno glicol com a seguinte fórfàula:
J-4 r0-P ^ T0-Rf„
onde:
a. R1 é grupo alquila C 12-C22 linear ou ramificado; b. R é um grupo alquileno C2-C4 linear ou ramificado;
c. Pé selecionado do grupo de: H; alquila C1-C4; ou - COR2; e
d. n = 1-3.
A presente invenção também refere-se a métodos de lavagem de tecido. Os métodos da presente invenção incluem a etapa de colocar o tecido a ser lavado em contato com uma composição detergente liquida para lavagem de roupas da presente invenção.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
"Tecido", "produtos têxteis" e "peça de vestuário" são usados de modo intercambiável na presente invenção para se referir a um artefato que é produzido usando-se quaisquer meios adequados incluindo, mas não se limitando a, tecelagem, feltragem, malharia, crochê e combinações dos mesmos, de fibras naturais, fibras sintéticas e combinações das mesmas. Os não-tecidos também destinam-se a ser abrangidos por estes termos.
"Reforçador de desempenho" para uso na presente invenção, refere-se a qualquer material útil em uma composição detergente líquida para lavagem de roupas para aumentar a limpeza, que não "interage negativamente" com o auxiliar de deposição catiônica e/ou o agente de tratamento de tecidos. "Interagir negativamente" para uso na presente invenção, refere-se à formação de um coacervado e/ou à precipitação a partir da solução, na própria composição detergente líquida para lavagem de roupas, e/ou quando a composição detergente líquida para lavagem de roupas está presente em um líquido de lavagem. Tal "interação negativa" pode diminuir a eficiência de limpeza de uma composição detergente líquida para lavagem de roupas.
"Limpeza" é usada na presente invenção em seu sentido mais amplo e significa a remoção de substâncias indesejadas do tecido. "Limpeza" inclui, mas não se limita a, a remoção de sujeira do tecido e a prevenção de redeposição de sujeira sobre o tecido.
"Composição detergente líquida" para uso na presente invenção, refere-se às composições que se encontram sob a forma selecionada a partir do grupo de: "líquido derramável"; "gel"; "creme"; e combinações dos mesmos.
"Líquido derramável", conforme aqui definido, refere-se a um líquido que tem uma viscosidade menor que cerca de 2.000 mPa.s a 25°C e uma taxa de cisalhamento de 20 s-1. Em algumas modalidades, a viscosidade do líquido derramável pode estar na faixa de cerca de 200 a cerca de
1.000 mPa.s a 25°C a uma taxa de cisalhamento de 20 s-1. Em algumas modalidades, a viscosidade do líquido derramável pode estar na faixa de cerca de 200 a cerca de 500 mPa.s a 250C a uma taxa de cisalhamento de 20 s-1.
"Gel", conforme aqui definido, refere-se a um líquido transparente ou translúcido que tem uma viscosidade maior que cerca de 2.000 mPa.s a 25°C e a uma taxa de cisalhamento de 20 s-1. Em algumas modalidades, a viscosidade do gel pode estar na faixa de cerca de 3.000 a cerca de 10.000 mPa.s a 25°C a uma taxa de cisalhamento de s-1 e maior que cerca de 5.000 mPa.s a 250C a uma taxa de cisalhamento de 0,1 s-1. "Creme" e "pasta" são usados de maneira intercambiável e, conforme aqui definidos, referem-se à composições líquidas opacas que tem uma viscosidade maior que cerca de 2.000 mPa.s a 25°C e uma taxa de cisalhamento de 20 s-1. Em algumas modalidades, a viscosidade do creme pode estar na faixa de cerca de 3.000 a cerca de 10.000 mPa.s a 250C a uma taxa de cisalhamento de 2 0 s-1 e maior que cerca de 5.000 mPa.s a 25°C a uma taxa de cisalhamento de 0,1 s-1.
"Para uso na presente invenção, o termo "compreendendo" significa que os vários componentes, ingredientes ou etapas podem ser empregados conjuntamente na execução da presente invenção. Consequentemente, o termo "que compreende" abrange os termos mais restritos "consistindo essencialmente em" e "que consiste em". As presentes composições podem compreender, consistir essencialmente de, ou consistir de qualquer dos elementos necessários e opcionais apresentados na presente invenção.
Os artigos "um" e "o" para uso na presente invenção, referem-se a "um ou mais", exceto onde indicado em contrário.
Para uso na presente invenção, a linguagem Markush abrange combinações dos membros individuais do grupo Markush, exceto onde indicado em contrário.
Todas as porcentagens, razões e proporções usadas na presente invenção são expressas em porcentagem em peso da composição, exceto onde especificado em contrário. Todas as porcentagens são calculadas "em peso" da composição ou componentes da mesma, a menos que expressamente indicado de outro modo.
Todas as faixas numéricas apresentadas na presente invenção têm a intenção de abranger cada número individual dentro da faixa e também de abranger qualquer combinação entre os limites superior e inferior das faixas.
As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "4 0 mm" destinase a significar "cerca de 40 mm".
As composições detergentes líquidas para lavagem de roupas presentes atende os problemas supracitados através da seleção de reforçadores de desempenho específicos que compreendem carga negativa e auxiliares de deposição catiônica, de modo que elas não "interajam negativamente" para diminuir a eficiência de limpeza das composições. As composições detergentes líquidas para lavagem de roupas envolvidas na presente invenção compreendem: (I) tensoativo aniônico, (II) agente de tratamento de tecidos, (III) auxiliar de deposição catiônica e (IV) reforçador de desempenho. Em algumas modalidades, as composições detergentes líquidas para lavagem de roupas compreendem, ainda, (V) composto auxiliar de lavanderia. Cada um destes componentes, bem como métodos de preparação e uso de tais composições são descritos em detalhes a seguir.
I. Tensoativo aniônico
Os produtos detergentes líquidos para lavagem de 5 roupas da presente invenção podem compreendem de cerca de 1% a cerca de 80%, ou de cerca de 5% a cerca de 50%, em peso, de tensoativo aniônico. Os tensoativos aniônicos em uso na presente invenção são descritos em "Surfactants in Consumer Products" editado por J. Falbe, publicado por 10 Springer Verlag, Berlim, Alemanha (1986).
Os tensoativos aniônicos úteis podem ser de diferentes tipos. Por exemplo, os sais solúveis em água dos ácidos graxo superiores, isto é, "sabões", são tensoativos aniônicos úteis nas as presentes composições. Alguns 15 exemplos não-limitadores incluem sabões de metal alcalino como os sais de sódio, potássio, amônio e alquilol amônio de ácidos graxos mais altos, contendo de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono ou de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Sabões podem ser produzidos pela 20 saponificação direta de gorduras e óleos ou pela neutralização de ácidos graxos livres. Em algumas modalidades, são usados os sais de sódio e potássio das misturas de ácidos graxos derivadas de óleo de coco e de sebo, isto é, sabão de sebo e coco com sódio ou potássio.
Tensoativos aniônicos adicionais não-saponáceos
adequados ao uso na presente invenção incluem os sais solúveis em água como os sais de metal alcalino e sais de amônio, os sais produtos de reação sulfúrica orgânica tendo em sua estrutura molecular um grupo alquila contendo de cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono e um grupo éster de ácido sulfônico ou de ácido sulfúrico. (O termo "alquila" abrange a porção alquila dos grupos acila.) Alguns exemplos não-limitadores deste grupo de tensoativos 5 sintéticos incluem: a) os sulfatos de alquila de sódio, potássio e amônio, especialmente aqueles obtidos pela sulfatação dos alcoóis superiores (C8-Ci8 átomos de carbono), como aqueles produzidos pela redução dos glicerídeos do sebo ou do óleo de coco; b) sulfatos de 10 alquil polietoxilato de sódio, potássio e amônio, particularmente aqueles em que o grupo alquila contém de 10 a 22, de preferência, de 12 a 18 átomos de carbono, e sendo que a cadeia de polietoxilato contém de 1 a 15, de preferência 1 a 6 porções de etoxilato; e c) sulfonatos de 15 alquil benzeno de sódio e potássio em que o grupo alquila contém de cerca de 9 a cerca de 15 átomos de carbono, em uma configuração de cadeia linear ou ramificada, por exemplo, aqueles do tipo descrito nas patentes US n° 2.220.099 e 2.477.383. Em algumas modalidades, são usados 20 sulfonatos de alquil benzeno de cadeia linear em que o número médio de átomos de carbono no grupo alquila é de cerca de 11 a 13 (abreviados como LAS Cn-13) .
Os tensoativos aniônicos adicionais em uso incluem, mas não se limitam a: alcano sulfonatos, 25 sulfonatos de olefina, sulfonatos de éster de ácido graxo, especialmente, metil éster sulfonatos, alquilfosfonatos, alqui éter fosfonatos, sarcosinatos, tauratos, carboxilatos de éter alquílico, isotionatos de ácido graxo, sulfosuccinatos e similares. Em algumas modalidades, os tensoativos aniônicos podem incluir C8-C22 sulfatos de alquila, C8-C22 sulfatos de alcóxi alquila, C8-C22 sulfatos de alquila de cadeia média ramificada, C11-Ci3 sulfonato de alquil benzeno, Ci2-C20 5 sulfonato de éster metílico, C12-C18 sabão de ácido graxo e combinações dos mesmos.
II. Agente de tratamento de tecidos "Agente de tratamento de tecidos" para uso na presente invenção, refere-se a qualquer material que pode proporcionar benefícios de tratamento de tecidos. Alguns exemplos não-limitadores de benefícios de tratamento de tecidos incluem, mas não se limitam a: amaciante de tecido, proteção de cor, restauração de cor, redução de bolinhas/felpa, antiabrasão, e antipregas. Em algumas modalidades, os benefícios de tratamento de tecidos são conferidos às peças de vestuário de algodão e ricas em algodão. Alguns exemplos não-limitadores de agentes de tratamento de tecidos incluem: derivados de silicone, derivados de açúcar oleosos, poliolefinas dispersíveis, látices de polímero tensoativos catiônicos e combinações dos mesmos.
a. Derivados de silicone
Para os propósitos da presente invenção, os derivados de silicone podem incluir qualquer material de 25 silicone que pode conferir benefícios de tratamento de tecidos. Os derivados de silicone podem ser incorporados nas composições detergentes líquidas para lavagem de roupas como emulsões, látices, dispersões, suspensões e similares em conjunto com os tensoativos adequados antes da formulação dos produtos para lavanderia. Quaisquer derivados de silicone puro que são capazes de ser diretamente emulsionados ou dispersos em produtos para lavanderia também destinam-se a ser abrangidos na presente 5 invenção, uma vez que os produtos para lavanderia contêm, tipicamente, inúmeros tensoativos diferentes que podem se comportar como emulsificantes, agentes dispersantes, agentes de suspensão, etc., auxiliando assim na emulsificação, dispersão e/ou suspensão dos derivados de 10 silicone insolúveis em água.
Em algumas modalidades da presente invenção, os derivados de silicone úteis são selecionados dentre: polidialquil siloxano, silicones organo funcionais, silicones cíclicos, silicones catiônicos, aminossilicones, 15 elastômeros de silicone resinas, e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades, os silicones úteis na presente invenção são aqueles descritos em: "Silicones-Fields of Application and Technology Trends" por Yoshiaki Ono, ShinEtsu Silicones Ltd. (Japão); e "Principies of Polymer 20 Science and Technology in Cosmetics and Personal Care", por M.D. Berthiaume.
Em algumas modalidades, os silicones adequados incluem fluidos de silicone como poli(di)alquil siloxanos, incluindo, mas não se limitando a, polidimetil siloxanos e 25 silicones cíclicos. Os poli(di)alquil siloxanos podem ser ramificados, parcialmente reticulados ou lineares. Os poli(di)alquil siloxanos exemplificadores têm uma das seguintes fórmulas gerais (I ou II) : onde para cada estrutura: (a) R é um grupo selecionado dentre: um grupo alquila ou arila Ci-C8, hidrogênio, um alcóxi Ci-C3 ou combinações dos mesmos, e
(b) w é cerca de 3 a cerca de 10 e k é cerca de
2 a cerca de 10.000.
Em algumas modalidades, os derivados de polidimetil siloxano são usados, incluindo, mas não se limitando a, os silicones organo funcionais. Em algumas modalidades, os silicones organo funcionais são silicones do "tipo ABn" apresentados na patente US n° 6.903.061, patente US n° 6.833.344 e em WO 02/018528. Exemplos destes silicones comercialmente disponíveis são Waro™ e Silsoft ™ 843, ambos disponíveis junto à GE Silicones (Wilton, CT, EUA) .
RR RR
Eip alguipas modalidades| da presente invenção, os
R"—-Si—rO—SL-J—rO-Si—Vp—Si-R"
silicones rjmaionalirados |ut>^j.s t|em a fórmula geral (III) :
Rx Rr
Q (IIi)
sendo que:
(a) cada R" é independentemente selecionado de R e -X-Q; onde:
(i) R é um grupo selecionado dentre: um grupo alquila ou arila C1-C8, hidrogênio, um alcóxi Ci-C3 ou combinações dos mesmos; 10
(b) X é um grupo de ligação selecionado dentre: um grupo alquileno -(CH2)p- ou
-CH2-CH (OH) -CH2- ; onde:
(i) p é de 2 a 6,
(c) Q é - (O - CHR2 - CH2) q- Z, onde q ê em média de cerca de 2 a cerca de 20 e:
(i) R2 é um grupo selecionado dentre: H, um alquil C1-C3; e
(ii) Z é um grupo selecionado dentre: - OR3, OC(O)R3, - CO- R4 - CgOH;
R3
SO3; - PO(OH)2; onde:
1. R3 é um grupo selecionado dentre: H, alquil
ou alquil substituído C1-C26, aril ou aril substituído C6-C26, alquil arila ou alquil arila substituído C7-C26,
2. R4 é um grupo selecionado dentre: -CH2- ou CH2CH2-;
3. R5 é um grupo independentemente selecionado dentre: H, alquil C1-C3,
-(CH2) P-NH2, e -X (-O-CHR2-CH2) S-Z, onde:
a. p é em média de cerca de 2 a cerca de 6, e b. s é em média de cerca de 1 a cerca de 10;
(d) k é, em média, de cerca de 1 a cerca de
25.000, ou de cerca de 3 a cerca de 12.000, e
(e) m é, em média, de cerca de 4 a cerca de
50.000, ou de cerca de 10 a cerca de 20.000. Os silicones comercialmente disponíveis com a seguinte fórmula geral III podem ser selecionados a partir de: SM2125 e Silwet® 7622, cada uma dos quais é disponível comercialmente junto à GE Silicones (Wilton, CTf EUA) ;
DC8822, PP-5495 e DC-5562, todos os quais são disponíveis comercialmente junto à Dow Corning (Midland, MI, EUA); KF888 e KF-889, airibos disponíveis junto à Shin Etsu Silicones (Akron, OH, EUA); Ultrasil® SW-12, Ultrasil® DW-18, Ultrasil® DW-AV, Ultrasil® Q-Plus, Ultrasil® Ca-1, Ultrasil® 10 CA-2, Ultrasil® SA-I e Ultrasil® PE-100, todos disponíveis comercialmente junto à Noveon Inc. (Cleveland, OH, EUA); Pecosil® CA-20, Pecosil® SM-40 e Pecosil® PAN-150, todos disponíveis comercialmente junto à Phoenix Chemical Inc. (Somerville, NJ1 EUA); e combinações dos mesmos. Um derivado 15 de silicone disponível adicional comercialmente útil é SLM 21-200, que é disponível comercialmente junto à Wacker Silicones (Adrian, MI, EUA) .
b. Derivados de açúcar oleosos
Para os propósitos da presente invenção, os 20 derivados de açúcar oleosos incluem aqueles que podem conferir benefícios de tratamento de tecidos. Os derivados de açúcar oleosos úteis incluem, mas não se limitam aos tipos gerais apresentados em WO 98/16538. Dois dos tipos gerais de derivados de açúcar oleosos são derivados líquidos 25 ou sólidos macios de: um poliol cíclico (mais adiante neste documento "CPE"), ou um sacarídeo reduzido (RSE) resultantes da esterificação e/ou eterificação de 35% a 100% dos grupos hidroxila do CPE ou do RSE. 0 derivado resultante, CPE ou RSE, tem pelo menos dois ou mais de seus grupos éster ou éter independentemente ligados a uma cadeia alquila ou alquenila C8 a C22. Tipicamente, os CPEs e RSEs têm 3 ou mais grupos éster ou éter ou combinações dos mesmos.
Em algumas modalidades, dois ou mais grupos 5 éster ou éter do CPE ou RSE podem ser independentemente ligados a uma cadeia alquila ou alquenila C8 a C22- A cadeia alquila ou alquenila C8 a C22 pode ser linear ou ramificada. Em algumas modalidades, cerca de 4 0% a cerca de 100% dos grupos hidroxila são esterifiçados ou 10 eterifiçados. Em algumas modalidades, cerca de 50% a cerca de 100% dos grupos hidroxila são esterifiçados ou eterifiçados.
No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico abrange todas as formas de sacarídeos. Em algumas 15 modalidades, os CPEs e os RSEs são derivados de monossacarídeos e dissacarídeos. Alguns exemplos nãolimitadores de monossacarídeos úteis incluem: xilose, arabinose, galactose, frutose, e glicose. Um exemplo nãolimitador de um sacarídeo útil é o sorbitan. Alguns 20 exemplos não-limitadores de dissacarídeos úteis incluem: sacarose, lactose, maltose, e celobiose.
Em algumas modalidades, os CPEs ou RSEs têm 4 ou mais grupos éster ou éter. Se um CPE cíclico for um dissacarídeo, o dissacarídeo pode ter três ou mais grupos 25 éster ou éter. Em algumas modalidades, são usados ésteres de sacarose com 4 ou mais grupos éster; estes estão disponíveis comercialmente sob o nome comercial Oleanm, junto à Procter and Gamble Company (Cincinnati, OH, EUA) . Se um poliol cíclico for um açúcar redutor, pode ser vantajoso se o anel do CPE tiver um grupo éter, de preferência, na posição Cl; Os grupos hidroxila restantes são esterifiçados com grupos alquila.
c. Poliolefinas dispersíveis
Para os propósitos da presente invenção, as poliolefinas dispersíveis são aquelas que podem conferir benefícios de tratamento de tecidos. As poliolefinas dispersíveis úteis podem em uma forma selecionada a partir de: ceras, emulsões, dispersões, suspensões e combinações das mesmas.
Em algumas modalidades, a poliolefina dispersível é selecionada dentre: polietileno, polipropileno, e combinações dos mesmos. A poliolefina pode ser ao menos parcialmente modificada para conter diversos grupos funcionais incluindo, mas não se limitando
a, carboxila, alquilamida, ácido sulfônico ou grupos amida. Em algumas modalidades, a poliolefina empregada na presente invenção é ao menos parcialmente modificada ou, em outras palavras, oxidada, quanto à carboxila. Em algumas modalidades, o polietileno modificado com carboxila ou oxidado é usado nas composições da presente invenção.
Para facilidade de formulação, a poliolefina dispersível pode ser introduzida nas composições detergentes líquidas para lavagem de roupas como uma suspensão ou uma emulsão de poliolefina dispersa através do uso de um agente de emulsificação. A suspensão ou emulsão de poliolefina pode compreender: de cerca de 1% a cerca de 60%, de cerca de 10% a cerca de 55%, ou de cerca de 20% a cerca de 50%, em peso, de poliolefina. A poliolefina pode ter um ponto de gotejamento da cera (consulte ASTM D3 954-
94, volume 15.04 --- "Standard Test Method for Dropping
Point of Waxes") de cerca de 2 0 0C a cerca de 170 0C ou de 5 cerca de 50 0C a cerca de 140 °C. As ceras de polietileno adequadas estão comercialmente disponíveis junto a fornecedores incluindo, mas não se limitando a: polietileno A-C junto a Honeywell (Morristown, NJ, EUA), emulsão Velustrol™ junto a (Clariant, Mount Holly, NC, EUA), e 10 LUWAX™ junto a BASF (Ludwigshafen, Alemanha).
Quando uma emulsão é empregada, o emulsificante pode ser qualquer agente de emulsificação adequado incluindo, mas não se limitando a: tensoativo aniônico, tensoativo catiônico, tensoativo não-iônico, ou combinações 15 dos mesmos. A poliolefina dispersível é dispersada pelo uso de um agente emulsif icante ou de suspensão, a uma razão de cerca de 1:100 a cerca de 1:2, ou de cerca de 1:50 a cerca de 1:5.
d. Látices de polímero Para os propósitos da presente invenção, os
látices de polímero incluem aqueles que podem conferir benefícios de tratamento de tecidos. Os látices de polímero são tipicamente produzidos por um processo de polimerização com emulsão, que inclui um ou mais monômeros, um ou mais 25 emulsificantes, um iniciador e outros componentes conhecidos àqueles versados na técnica. Todos os látices de polímero que proporcionam benefícios de tratamento de tecidos podem ser usados como agentes de tratamento de tecidos da presente invenção. Alguns exemplos nãolimitadores de látices de polímero adequados incluem aqueles apresentados em WO 02/018451. Alguns exemplos nãolimitadores adicionais incluem látices de polímero como esses que são produzidos a partir dos monômeros:
1) 100% de acrilato de butila;
2) Combinações de acrilato de butila e butadieno com pelo menos cerca de 20% (razão entre os monômeros, em peso) de acrilato de butila;
3) Acrilato de butila e menos que cerca de 2 0% (razão entre os monômeros, em peso) de outros
monômeros, excluindo-se o butadieno;
4) Acrilato de alquila com uma cadeia carbônica de alquila igual ou superior a C6;
5) Acrilato de alquila com uma cadeia carbônica de alquila igual ou superior a C6 e menos que
50% (razão entre os monômeros, em peso) de outros monômeros;
6) Um terceiro monômero (menos que cerca de 20%, em peso, da razão entre os monômeros) adicionado
aos sistemas de monômero de 1) a 5)
Os látices de polímero que são agentes de tratamento de tecidos adequados na presente invenção incluem aqueles tendo uma temperatura de transição vítrea de cerca de -120 0C a cerca de 120 0C ou de cerca de -80 0C 25 a cerca de 60 °C. Os emulsificantes adequados incluem tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos e anfotéricos. Os iniciadores adequados incluem todos os iniciadores que são adequados para a polimerização com emulsão de látices de polímero. O tamanho de partícula dos látices de polímero pode ser de cerca de 1 nanômetro (nm) a cerca de 10 micrômetros (μπι) ou de cerca de 10 nanômetros (nm) a cerca de 1 (μιη) .
e. Tensoativos catiônicos
Para os propósitos da presente invenção, os
tensoativos catiônico incluem aqueles que podem conferir benefícios de tratamento de tecidos. Alguns exemplos nãolimitadores de tensoativos catiônicos úteis incluem: aminas graxas, tensoativos de amônio quaternário e materiais de imidazolina quaternária.
Em algumas modalidades, os tensoativos catiônicos
úteis, incluem aqueles apresentados no pedido de patente US
(a) R6 e R7 são individualmente selecionado dentre os grupos de: alquila C1-C4; hidróxi alquila Ci C4; benziIa - - (CnH2nO) XH, onde:
i. x tem um valor de cerca de 2 a cerca de 5;
ii. n tem um valor de cerca de 1 a 4;
(b) R8 e R9 são:
i. uma alquila C8 -C22; ou
ii. R8 é uma alquila C8 -C22 e R4 é selecionado do grupo de: alquila C1 -C10; hidróxi alquila Ci -Ci0; benzila --(CnH2nO)xH, onde:
1. x tem um valor de cerca de 2 a cerca de 5 e
2. n tem um valor de cerca de 1 a 4 e
n° 2005/0164905
fórmula geral (IV):
R9
(IV)
onde: (c) X é um ânion.
Em
a1gumas moda1idade s,
os
tensoativos
catiônicos úteis inclue
N
de imidazolina con^iá r
mà-s, não se limitam a, derivados fórmu&a geral (V) :
seguinte R
kII I
CH2CH2-L-R12 (v)
onde:
(a) Ri0 é um grupo alquila ou alquil arila C8-C22,
(b) Rn e Ri2são independentemente selecionados
dentre H ou alquila Ci-C22 e
(c) L é selecionado dentre:
O OOO O Il Il Il Il H H Il -O-; —C-O-; -0-C—; -O-C-O-; —C-N-; -N~C— ;
15
radicais uretano e radicais uréia;
(d) X“ é um ânion.
III. Auxiliar de deposição catiônica
Para uso na presente invenção, "auxiliar de 20 deposição catiônica" refere-se a qualquer polímero catiônico ou combinação de polímeros catiônicos que acentue a deposição de agente(s) de tratamento de tecidos sobre o tecido durante a lavagem. Sem se ater à teoria, acredita-se que a fim de mover o agente de tratamento de 25 tecidos sobre o tecido, a carga líquida do auxiliar de deposição tenha que ser positiva, de modo a superar a repulsão entre o agente de tratamento de tecidos e o tecido, uma vez que a maioria dos tecidos é composta de fibras de tecido que têm uma carga ligeiramente negativa em ambientes aquosos. Os exemplos de fibras que exibem uma carga ligeiramente negativa em água incluem, mas não se limitam a, algodão, raiom, seda, lã, e similares.
Auxiliares de deposição efetivos são tipicamente 5 caracterizados por uma forte capacidade de ligação com os agentes de tratamento de tecidos presentes através de forças físicas como: as forças de van der Waals; as ligações químicas não covalentes como a ligação do hidrogênio; e/ou ligação iônica. Em algumas modalidades, 10 os auxiliares de deposição também têm uma forte afinidade com as fibras de tecido naturais, como fibras de algodão, por exemplo.
Os auxiliares de deposição catiônica presentes são solúveis em água e têm estruturas moleculares 15 flexíveis, de modo que eles podem se associar à superfície de uma partícula de agente de tratamento de tecido ou manter diversas partículas juntas. Portanto, o agente acentuador de deposição é tipicamente não reticulado e tipicamente não tem uma estrutura de rede, uma vez que 20 ambas características podem levar a uma perda de flexibilidade molecular.
Alguns exemplos não-limitadores de auxiliares de deposição úteis incluem polímeros catiônicos ou anfotéricos. Os polímeros anfotéricos da presente invenção 25 podem ter uma carga catiônica líquida, isto é, a carga catiônica total de um polímero anfotérico irá exceder a carga aniônica total. A densidade de carga catiônica do auxiliar de deposição catiônica pode estar na faixa de cerca de 0,05 miliequivalentes/g a cerca de 12 miliequivalentes/g do polímero. A densidade de carga é calculada dividindo-se o número da cargas líquidas por unidade de repetição pelo peso molecular da unidade de repetição. Em uma modalidade, a densidade de carga varia de cerca de 0,1 miliequivalentes/g a cerca de
3 miliequivalentes/g. As cargas positivas podem estar situadas na cadeia principal dos polímeros e/ou nas cadeias laterais de polímeros.
Alguns exemplos não-limitadores de agentes acentuadores de deposição são os polissacarídeos catiônicos, quitosano e seus derivados, e polímeros catiônicos sintéticos.
a. Polissacarídeos catiônicos
Os polissacarídeos catiônicos de uso na presente invenção incluem, mas não se limitam a: derivados de celulose catiônica, derivados de goma guar catiônica, quitosano e seus derivados e amidos catiônicos. Os polissacarídeos catiônicos úteis podem ter um peso molecular médio ponderai de cerca de 8,3E-20 g (50.000 dalton (Da)) a cerca de 3,3E-18 g (2 milhões Da) ou de cerca de 1,7E-19 g (100.000 Da) a cerca de 1,7E-18 g (1.000.000 Da). As celuloses catiônicas úteis podem ter um peso molecular de cerca de 3,3E-19 g (200.000) a cerca de 1,3E-18 g (800.000), e gomas guar catiônicas podem ter um peso molecular de cerca de 8,3E-19 g (500.000) a 2,5E-18 g (1,5 milhões).
Em algumas modalidades, os polissacarídeos catiônicos úteis são aqueles apresentados nas patentes US n°
6.833.347 e 7.056.880. Em algumas modalidades, os amidos catiônicos úteis incluem aqueles apresentados em "Modified Starches, Properties and Uses", por D. B. Solarek (CRC Press (1986)) . Alguns exemplos não-limitadores de amidos catiônicos de uso incluem os amidos catiônicos Cato™, que são disponíveis comercialmente junto à National Starch and Chemical Company (Brookfield, OH, EUA) .
Em algumas modalidades da presente invenção, os polissacarídeos catiônicos de uso podem ser derivados de
onde:
(a) G é a cadeia principal de galactomana;
(b) Ri3 é um grupo selecionado dentre: CH3, CH2CH3, um grupo fenila; um grupo alquila C8.24 (linear ou ramificado); e combinações dos mesmos;
(c) R14 e Ri5 são grupos independentemente selecionados a partir de: CH3, CH2CH3, fenila e combinações dos mesmos; e
(d) Z~ é um ânion adequado.
Em algumas modalidades da presente invenção, os derivados de goma guar incluem guar cloreto de hidroxipropiltrimetil amônio. Os exemplos de gomas guar catiônicas são Jaguar™ C13 e Jaguar™ Excel disponíveis junto à Rhodia, Incorporated (Cranburry NJ, EUA). b. Polímeros catiônicos sintéticos Os polímeros catiônicos em geral, bem como seu método de produção, são conhecidos na literatura. Por exemplo, uma descrição detalhada de polímeros catiônicos pode ser encontrada no artigo de M. Fred Hoover, publicado no Journal of Macromolecular Science-Chemistry, A4(6), páginas 1327 a 1417, outubro de 1970. Outros polímeros catiônicos sintéticos adequados são aqueles usados como auxiliares de retenção na fabricação de papel, que são descritos em "Pulp and Paper, Chemistry and Chemical Technology Volume III", editado por James Casey (1981). O peso molecular médio ponderai destes polímeros pode estar na faixa de cerca de 2.000 a cerca de 5 milhões.
b-i). Um grupo de polímeros catiônicos sintéticos úteis inclui aqueles produzidos por polimerização de monômeros etilenicamente insaturados que usam um iniciador ou catalisador adequado. Estes são apresentados no WO 00/56849 e na patente US n° 6.642.200. Em algumas modalidades, os polímeros sintéticos catiônicos são um polímero produzido por copolimerização:
1) um ou mais monômeros catiônicos selecionado a partir de um grupo consistindo em metacrilato de Ν,Ν-dialquil amino alquila, acrilato de N,Ndialquil amino alquila, Ν,Ν-dialquil amino alquil acrilamida, Ν,Ν-dialquil amino alquil
metacrilamida, seus derivados quaternizados, vinil amina e seus derivados, alilamina e seus derivados, vinil imidazol, vinil imidazol quaternizado e dialil dialquil amônio quaternizado e seus derivados; e
2) um ou mais monômeros neutros selecionados a partir de um grupo consistindo em acrilamida (AM) , Ν,Ν-dialquil acrilamida, metacrilamida,
Ν,Ν-dialquil metacrilamida, acrilato de alquila C1-C12, acrilato de hidróxi alquila C1-C12, acrilato de hidróxi éter alquila C1-C12, metacrilato de alquila C1-C12, metacrilato de hidróxi alquila C1-C12, acetato de vinila,
alcoól vinílico, vinil formamida, vinil acetamida, éter vinil alquílico, butirato de vinila e derivados;
Alguns exemplos não-limitadores de monômeros catiônicos úteis incluem: Ν,Ν-acrilato de dimetil amino etila, N,N-metacrilato de dimetil amino etila (DMAM), [2- (metacriloilamino)etil]trimetil amônio cloreto (QDMAM), Ν,Ν-dimetil amino propila acrilamida (DMAPA), N,N-dimetil amino propila metacrilamida (DMAPMA), acrilamido propil trimetil amônio cloreto, metacril-amido-propil-trimetilamônio cloreto (MAPTAC), vinil imidazol quaternizado e cloreto de dialil dimetil amônio e derivados dos mesmos. Os monômeros neutros de uso incluem: acrilamida, Ν,Νdimetil acrilamida, acrilato de alquila C1-C4, acrilato de hidróxi alquila C1-C4, vinil formamida, vinil acetato e alcoól vinílico. Os monômeros não-iônicos da máxima preferência são acrilamida, acrilato de hidróxi etila (HEA), acrilato de hidróxi propila e derivados dos mesmos. O polímero pode compreender opcionalmente monômeros aniônicos, incluindo, mas não se limitando a: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maléico, ácido vinil sulfônico, ácido estireno sulfônico, ácido 5 acrilamidopropilmetano sulfônico (AMPS) e seus sais. 0 polímero pode, opcionalmente, ser ramificado ou reticulado usando-se os monômeros de ramificação e reticulação. Os monômeros de ramificação e reticulação incluem, mas não se limitam a, etileno glicoldiacrilatato divinil benzeno e 10 butadieno.
Em algumas modalidades, os polímeros de uso incluem: poli(acrilamida-co-cloreto de dialil dimetil amônio), poli(acrilamida-cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio), poli(acrilamida-co-metacrilato de N,N15 dimetil amino etila), poli(acrilamida-co-metacrilato de Ν,Ν-dimetil amino etila), poli(hidróxi etil acrilato-cometacrilato de dimetil amino etila), poli(hidróxi propil acrilato-co-metacrilato de dimetil amino etila), poli(hidróxi propil acrilato-co-cloreto de metacrilamido 20 propil trimetil amônio) e combinações dos mesmos.
b-ii) Outro grupo de polímeros catiônicos sintéticos úteis são polietileno imina e seus derivados. Estes estão disponíveis comercialmente sob o nome comercial Lupasol ex. BASF AG (Ludwigshafen, Alemanha).
b-iii) Um terceiro grupo de polímeros catiônicos
sintéticos úteis são as resinas de poliamido aminaepicloridrina (PAE) que são produtos da condensação de polialquileno poliamina com ácido policarboxílico. As resinas PAE mais comuns são os produtos da condensação de dietilenotriamina com ácido adípico, seguida de uma reação subsequente com epicloridrina. As resinas estão disponíveis junto à Hercules Inc. de Wilmington DE, sob o nome comercial de Kymene™ ou junto à BASF AG (Ludwigshafen, 5 Alemanha) , sob o nome comercial de Luresin™. Estes polímeros são descritos em Wet Strength resins and their applications, editado por L. L. Chan, TAPPI Press(1994).
Para que os polímeros de deposição sejam formuláveis e estáveis nas presentes composições, é 10 importante que os monômeros sejam incorporados no polímero para formar um copolímero. Isto pode ser especialmente verdade quando são usados monômeros com razões de reatividade muito diferentes. Em contraste com os copolímeros comerciais, os polímeros de deposição da 15 presente invenção têm um teor de monômeros livres menor que 10%, de preferência menor que 5%, em peso, dos monômeros.
Os polímeros de auxílio à deposição podem ser aleatórios, de bloco ou enxertados. Podem ser, também, 20 lineares ou ramificados. Os polímeros de auxílio à deposição compreendem de cerca de 1 a cerca de 6 0 mol por cento ou de cerca de 1 a cerca de 4 0 mol por cento, em unidades de repetição de monômero catiônico e de cerca de 98 a cerca de 4 0 mol por cento, de cerca de 60 a cerca de 25 9 5 mol por cento, em unidades de repetição de monômero não-iônico.
0 polímero de auxílio à deposição pode ter uma densidade de carga de cerca de 0,01 a cerca de 12,0 miliequivalentes/g (meq/g) do polímero seco, de preferência, cerca de 0,2 a cerca de 3 meq/g; Isto se refere à densidade de carga do próprio polímero, e frequentemente difere da matéria-prima do monômero. Por exemplo, para o copolímero de acrilamida e cloreto de 5 dialil dimetil amônio com uma razão entre os monômeros de 70:30, a densidade de carga dos monômeros originais é de cerca de 3,05 meq/g. No entanto, se apenas 50% do dialil dimetil amônio for polimerizado, a densidade de carga do polímero será de apenas cerca de 1,6 meq/g. A densidade de 10 carga do polímero é medida mediante a passagem do polímero com uma membrana de diálise, ou por meio de RMN. Para polímeros com monômeros amina, a densidade de carga depende do pH do veículo. Para estes polímeros, a densidade de carga é medida a um pH de 7.
o peso molecular médio ponderai do polímero se
situará, geralmente, na faixa de 10.000 e 5.000.000, de preferência de 100.000 a 2.000.000 e, com mais preferência ainda, de 200.000 a 1.500.000, conforme determinado por cromatografia de exclusão de tamanho em relação aos 20 padrões de óxido de polietileno com detecção por índice de refração. A fase móvel usada é uma solução de metanol a 20% em 0, 4M MEA, NaNO3 0,1 M, 3% de ácido acético em duas colunas Waters Ultrahydrogel Linear conectadas em série. As colunas e os detectores são mantidos a 40°C. O fluxo é 25 ajustado para 0,5 mL/min.
IV. Reforçador de desempenho
Conforme observado abaixo, o "reforçador de desempenho" para uso na presente invenção, refere-se a qualquer material útil em uma composição detergente líquida para lavagem de roupas para aumentar a limpeza, que não "interage negativamente" com o auxiliar de deposição catiônica e/ou o agente de tratamento de tecidos. Os reforçadores de desempenho podem proporcionar benefícios 5 selecionados a partir do grupo não-limitador de: remoção de manchas, manutenção de brancura, liberação de mancha e combinações dos mesmos. Os agentes de reforço de desempenho da presente invenção podem ser selecionados dentre: dispersantes aniônicos, clareadores, enzimas e combinações 10 dos mesmos.
a. Dispersantes aniônicos
Os polímeros aniônicos adequados incluem: copolímeros aleatórios copolímeros de bloco e combinações dos mesmos. Esses polímeros compreendem, tipicamente, 15 primeira e segunda porções a uma razão de cerca de 100:1 a cerca de 1:5. As primeiras porções adequadas incluem porções derivadas de monômeros monoetilenicamente insaturados C3-C8 que compreendem: pelo menos um grupo ácido carboxílico, sais de tais monômeros e combinações dos mesmos. Alguns exemplos 20 não-limitadores de monômeros adequados incluem ácidos monocarboxílicos monoetilenicamente insaturados C3-C8 e ácidos dicarboxílicos C4-C8 selecionados a partir do grupo de: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido beta-acrilóxi propiônico, ácido vinil acético, ácido vinil propiônico, 25 ácido crotônico, ácido etacrílico, ácido alfa-cloroacrílico, ácido alfa-cianoacrílico, ácido maléico, anidrido maléico, ácido fumárico, ácido itacônico, ácido citracônico, ácido mesacônico, ácido metileno malônico, seus sais e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades da invenção, as primeiras porções adequadas compreendem monômeros que são totalmente selecionados a partir do grupo de: ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maléico e combinações dos mesmos.
As segundas porções adequadas incluem:
1.) Porções derivadas de monômeros insaturados modificados que têm a seguinte fórmula R-Y-L e
R - Z, onde:
a.) R tem a estrutura C(X)H=CiR1)-, onde
(i) R1 é H ou alquila Cx-C4, e
(ii) X é H, CO2H ou CO2R2 onde R2 é selecionado do grupo de: hidrogênio, metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, amônio e bases amina, alquila C1-C20, arila C6-C12, e alquil arila C7-C20 saturadas;
b.) Y é selecionado do grupo de: -CH2-, -CO2-, OCO-, e -CON(Ra)-, -CH2OC O-; onde Ra é H ou alquila C1-C4;
c.) L é selecionado do grupo de: hidrogênio, metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, amônio e bases amina, alquila C1-C20, arila C6- C12, e alquil arila C7-C20 saturadas; e
d.) Zé selecionado do grupo de: arila C6-C12 e arilalquila C7-C12.
Polímeros aniônicos adequados que compreendem tais primeira e segunda porções têm, tipicamente, pesos moleculares médios ponderais de cerca de 1,7E-21 g (1000 Da) a cerca de 1,7E-19 g (100.000 Da). Exemplos desses polímeros incluem: Alcosperse® 725 e Alcosperse® 747 disponíveis junto à Alco Chemical (Chattanooga, TN, EUA), e Acusol® 4 8 ON disponível junto à Rohm & Haas Co. (Spring House, PA, EUA) .
Uma outra classe de segundas porções adequadas inclui porções derivadas de monômeros etilenicamente insaturados que contêm de cerca de 1 a cerca de 100 unidades de repetição selecionadas a partir do grupo de: alcóxidos de carbono Ci-C4 e combinações dos mesmos. Um exemplo desse tipo de monômero insaturado é representado pela fórmula J-G-D, em que:
1.) J é selecionado do grupo formado por
C(X)H=C(R1)-, onde
a.) R1 é H ou alquila C1-C4,
b.) X é H, CO2H ou CO2R2, onde R2 é hidrogênio, metais alcalinos, metais alcalino-terrosos, bases de amônio e amina, alquila C2-C20, arila C6-Ci2 e alquilarila C7-C20 saturadas;
2.) G é selecionado do grupo de: alquila C1-C4,
O-, -CH2O-, -CO2-.
3.) D é selecionado do grupo de:
a.) -CH2CH(OH)CH2O(R3O)dR4;
b.) -CH2CH [O(R3O)dR4] CH2OH;
C . ) -CH2CH (OH) CH2NR5 (R3O) dR4 ;
d.) -CH2CH [NR5 (R3O)dR4] CH2OH, e combinações dos mesmos; onde
R3 é selecionado do grupo de: etileno, 1,2-
prolileno, 1,3-prolileno, 1,2-butileno, 1,4-
butileno, e combinações dos mesmos; R4 é uma unidade terminal selecionada a partir do grupo de: H, alquila Ci-C4, arila C6-C12 e alquil arila C7-C20;
R5 é selecionado do grupo de: H, alquila C1-C4, arila C6-C12 e alquil arila C7-C20, e
o índice subscrito d é um número inteiro de 1 a 100 .
Em outro aspecto da invenção dos Requerentes:
1.) J é selecionado do grupo de: C(X)H=C(R1)onde
a.) R1 é H ou alquila C1-C4,
b.) X é H ou CO2H;
2.) G é selecionado do grupo de: -O-, -CH2O-, CO2-.
3.) D é selecionado do grupo de:
a.) -CH2CH(OH)CH2O(R3O)dR4,
b.) -CH2CH [0 (R3O) dR4] CH2OH, e combinações dos mesmos; onde
R3 é etileno,
R4 é uma unidade terminal selecionada a partir do
grupo de: H e alquila C1-C4; e d é um número inteiro de 1 a 100.
Em mais um outro aspecto da invenção dos Requerentes, as variáveis J, D, R3 e d são conforme descrito imediatamente acima e as variáveis R1 e X são H, G é -CO2- e R4 é alquila C1-C4.
Os polímeros aniônicos adequados que compreendem tais primeira e segunda porções têm, tipicamente, pesos moleculares médios ponderais de cerca de 3,3E-21 g (2.000 Da) a cerca de 1,7E-19 g (100.000 Da). Exemplos desses polímeros incluem a série de polímeros IMS disponível junto à Nippon Shokubai Co., Ltd. (Osaka, Japão).
Outros polímeros aniônicos adequados incluem 5 copolímeros de enxerto que compreendem as primeiras porções anteriormente aqui descritas, e que têm, tipicamente, pesos moleculares médios ponderais de cerca de 1,7E-21 g (1.000 Da) a cerca de 8,3E-20 g (50.000 Da). Nesses polímeros, as primeiras porções anteriormente 10 mencionadas são tipicamente enxertadas em um oxido de polialquileno com C1 a C4 carbonos. Exemplos desses polímeros incluem a série PLS, disponível junto à Nippon Shokubai Co., Ltd. (Osaka, Japão).
Outros polímeros aniônicos adequados incluem Sokalan® ES 8305, Sokalan® HP 25 e Densotan®, que estão todos disponíveis junto à BASF Corporation (Ludwigshafen, Alemanha).
b. Clareadores
"Clareador" (também chamado de "clareador ótico") é usado na presente invenção em seu sentido mais amplo que inclui qualquer composto que exiba fluorescência, incluindo compostos que absorvem luz UV e a reemitem como luz visível "azul".
Os clareadores adequados incluem agentes 25 branqueadores fluorescentes e são mais completamente descritos nas seguintes publicações: (1) "Ullman's Encyclopedia of Industrial Chemistry" quinta edição, volume Al8, páginas 153 a 176; (2) "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology", volume 11, quarta edição; e (3) "Fluorescent Whitening Agents", guest editors R. Anliker and G. Muller, Georg Thieme Publishers Stuttgart (1975). Em algumas modalidades da presente invenção, os clareadores também são levemente coloridos ou incolores e não absorvem 5 materialmente na parte vísivel do espectro. Em algumas modalidades, os clareadores também são resistentes à luz, o que significa que eles substancialmente não se degradam com a luz solar.
Os clareadores adequados ao uso na presente 10 invenção absorvem luz na porção ultravioleta do espectro entre cerca de 275 nm e cerca de 4 00 nm e emitem luz na faixa violeta a azul violeta do espectro de cerca de 4 00 nm a cerca de 500 nm. Em algumas modalidades, os clareadores irão conter uma cadeia ininterrupta de ligações duplas 15 conjugadas. Alguns exemplos não-limitadores de clareadores úteis incluem: derivados de estilbeno ou 4,4'-diamino estilbeno, bifenila, heterociclos de cinco elementos como triazóis, oxazóis, imidiazóis, etc., ou heterociclos de seis elementos (cumarinas, naftalamida, s-triazina, etc.). 20 Podem ser usados clareadores catiônicos, aniônicos, nãoiônicos, anfotéricos e zwiteriônicos. Os clareadores catiônicos usados, já que podem competir efetivamente com os ativos amaciantes de tecidos na partição na superfície do tecido. Tanto os clareadores catiônicos como os não25 iônicos são utilizados, de modo que não interajam negativamente com outros ingredientes na composição de condicionamento de tecido catiônica. Por exemplo, os alvejantes aniônicos, embora ainda muito utilizáveis e proporcionarem um bom benefício de branqueamento, podem interagir com um componente catiônico na composição de condicionamento de tecido como amido cationicamente substituído ou outros polímeros catiônicos. Como resultado, o clareador aniônico pode anular alguns ou todos os efeitos amaciantes proporcionados pelo amido catiônico ou outros polímeros catiônicos.
Os clareadores, que também podem proporcionar uma ação de inibição de transferência de corantes, para uso na
onde Ri é selecionado dentre anilino, Ν-2-bis-hidróxi etila e ΝΗ-2-hidróxi etila; R2 é selecionado dentre N-2- bis-hidróxi etila, Ν-2-hidróxi etil-N-metilamino, morfilino, cloro e amino; e M é um cátion formador de sais como sódio ou potássio.
Quando, na fórmula acima, Ri é anilino, R2 é N-2- bis-hidróxi etila e M é um cátion como sódio, o clareador é 4,4',-bis [ (4-anilino-6-(N-2-bis-hidróxi etil)-s-triazin-2- íla)amino]-2,2'-ácido estilben-dissulfônico e sal dissódico. Este tipo particular de clareador é disponível comercialmente sob o nome comercial de Tinopal-UNPA-GX® disponível junto à Ciba Specialty Chemicals Corporation (High Point, NC, EUA).
Quando, na fórmula acima, Rx é anilino, R2 é N-2- hidróxi etil-N-2-metilamino e M é um cátion como sódio, o clareador ê 4,41-bis[(4-anilino-6-(Ν-2-hidróxi etil-Nmetilamino)-s-triazin-2-íla)amino]2,2'-ácido estilben
dissulfônico, sal dissódico. Este tipo particular de clareador é disponível comercialmente sob o nome comercial de Tinopal 5BM-GX® disponível junto à Ciba Specialty Chemicals Corporation (High Point, NCf EUA).
Quando, na fórmula acima, Ri é anilino, R2 ê morfilino e M é um cátion como sódio, o clareador é 4,4'bis[(4-anilino-6-morfilino-s-triazin-2-íla)amino]2,2'ácido estilben-dissulfônico, sal sódico. Este tipo 10 particular de clareador é disponível comercialmente sob o nome comercial de Tinopal AMS-GX® disponível junto à Ciba Specialty Chemicals Corporation (High Point, NC, EUA).
Os clareadores deve ter alguma solubilidade em água para facilitar a incorporação na composição de 15 condicionamento de tecido. Por exemplo, a solubilidade em água (água desionizada) do clareador deve ser ao menos cerca de 0,5 por cento em peso a 25°C, ou ao menos cerca de 2 por cento em peso. Os agentes branqueadores fluorescentes, geralmente, devido a sua baixa solubilidade em água, são 20 difíceis de se incorporar nas composições líquidas de condicionamento de tecido. Muitas vezes é vantajoso adicionar posteriormente clareadores a um produto-base acabado. Um modo conveniente de fazer isto é produzir uma pré-mistura de clareadores.
Descobriu-se surpreendentemente que tensoativos
quaternários de monoalquila etoxilados são particularmente bons solventes para dissolver os clareadores aniônicos como Tinopal™ CBS-X em água. Lembrando-se que estes tensoativos também são surpreendentemente eficazes na redução de produção de manchas de tecido quando incorporados em uma composição de condicionamento de tecido com corantes tonalizantes. Etoquad™ C/25 (cocometil etoxilado [15] cloreto de amônio) disponível junto à Akzo Nobel é 5 particularmente eficaz. Sua estrutura nominal foi anteriormente mostrada (na seção: intitulada "Surfactants as Stain-Reducing Agents").
Os agentes branqueadores fluorescentes para uso na presente invenção podem ser selecionados dentre, mas não se 10 limitam a: dissódio 4,4'-bis-(2-sulfostiril) bifenil (comercializado por Ciba™ Specialty Chemicals (High Point, NC, EUA) como Tinopal™ CBS-X); ácido benzeno sulfônico, 2,2'-(1,2-etenedil)bis[5-[4-[(2-hidróxi etil)metilamino]-6- (fenilamino)-1,3,5-triazin-2-il]amino] -, sal dissódico, 15 comercializado por Ciba™ Specialty Chemicals (High Point, NC, EUA) como Tinopal™ DCS); dissódio 4,4'-bis{[4-anilino-6- [bis(2-hidróxi etil)amino-s-triazin-2il]-amino}-2,2'
estilbeno dissulfonato (comercializado por Ciba™ Specialty Chemicals (High Point, NC, EUA) como Tinopal™ UNPA-GX); dissódio 4,4'-bis{[4-anilino-6-[bis(Ν-2-hidróxi etil)aminos-triazin-2il]-amino}2,2'-estilbeno dissulfonato
(comercializado por Ciba™ Specialty Chemicals (High Point, NC, EUA) como Tinopal™ 5BM-GX); dissódio 4,4'-bis{[4- anilino-6-metilamino-s-triazino-2-il]amino}-2,2'-estilbeno 25 dissulfonato (comercializado por Bayer AG (Leverkusen, Alemanha) como Blankophor HRS; dissódio 4 , 4 "-bis [4, 6- dianilino-s-triazin-2-il]-2,2'-estilbeno dissulfonato
(comercializado por Ciba™ Specialty Chemicals (High Point, NC, EUA) como Tinopal™ TAS); dissódio 4, 4'-bis{[4-anilino6-morfolino-s-triazin-2-il}-amino}-2,2'-estilbeno dissulfonato (comercializado por Ciba™ Specialty Chemicals (High Point, NC, EUA) como Tinopal™ AMS-GX); e combinações dos mesmos.
Em algumas modalidades, o clareador Tinopal™
CBS-X é utilizado devido às vantagens que o mesmo proporciona incluindo, mas não se limitando a: uma solubilidade em água de cerca de 2,5 por cento em peso a 250C e a manutenção da estabilidade química na matriz de 10 produto ácido de composições de condicionamento de tecido biodegradáveis (por exemplo, pH de cerca de 3 a cerca 4).
c. Enzimas detersivas
As enzimas podem ser incluídas nas presentes composições por uma variedade de propósitos relacionados à 15 lavagem de tecidos incluindo, mas não se limitando a, remoção de manchas à base de proteína à base de carboidrato ou à base de triglicerídeo, e/ou para a restauração de tecidos. Os exemplos de enzimas adequadas incluem, mas não se limitam a: hemicelulases, peroxidases, proteases, 20 celulases, xilanases, lipases, fosfolipases, esterases, cutinases, pectinases, queratanases, redutases, oxidases, fenoloxidases, lipoxigenases, ligninases, pululanases, tanases, pentosanases, malanases, β-glucanases,
arabinosidases, hialuronidase, condroitinase, lacase, e 25 amilases conhecidas, e combinações dos mesmos. Outros tipos de enzimas também podem ser incluídos. Estes podem ser de qualquer origem adequada, como origem vegetal, animal, bacteriana, fúngica e de levedura. No entanto, sua escolha é orientada por diversos fatores como atividade e/ou estabilidade de pH ótima, estabilidade térmica e estabilidade em relação a ativos detergentes, builders e outros. Em algumas modalidades, a combinação de enzimas compreende um coquetel de enzimas detersivas convencionais, 5 como protease, lipase, cutinase e/ou celulase, em conjunto com amilase. As enzimas detersivas são descritas com mais detalhes na patente US n 6.579.839. Em algumas modalidades, as composições da presente invenção contêm de cerca de 0,05% a cerca de 2%, em peso, de enzimas detersivas.
As enzimas são normalmente incorporadas em
teores suficientes para proporcionar até cerca de 5 mg, em peso, e mais tipicamente de cerca de 0,01 mg a cerca de 3 mg, de enzima ativa por grama da composição. Ou seja, as composições da presente invenção compreenderão, 15 tipicamente, de cerca de 0,001% a 5%, ou de cerca de 0,01% a cerca de 1%, em peso, de uma preparação de enzimas disponível comercialmente. As enzimas protease estão normalmente presentes nestes preparados comerciais em teores suficientes para fornecer de 0,005 a 0,1 unidade 20 Anson (AU) de atividade por grama de composição.
As proteases úteis à presente invenção incluem aquelas como as subtilisinas de Bacillus [por exemplo subtilis, lentus, licheniformis, amiloliquefaciens (BPN, BPN'), alcalophilus,] por exemplo Esperase®, Alcalase®, 25 Everlase® e Savinase® (Novozymes), BLAP e variantes [Henkel]. Outras proteases são descritas em EP130756, W091/06637, W095/10591 e W099/20726.
As amilases (a e/ou β) são descritas em WO 94/02597 e WO 96/23873. Os exemplos comercialmente disponíveis são Purafect Ox Am® [Genencor] e Termamyl®, Natalase®, Ban®, Fungamyl® e Duramyl® [todos disponíveis junto à Novozymes] . As amilases incluem também, por exemplo, α-amilases descritas no relatório descritivo de 5 patente britânica n° 1.296.839 (Novo), RAPIDASE, International Bio-Synthetics, Inc.
As lipases adequadas incluem aquelas produzidas pelos grupos Pseudomonas e Chromobacter. A enzima LIPOLASE, derivada de Humicola lanuginosa e disponível comercialmente junto à Novo (ver também EPO 41.947), é uma lipase preferencial para uso na presente invenção. São também preferenciais, por exemplo, Lipolase UltraR, LipoprimeR e LipexR disponíveis junto à Novozymes. São também adequadas as cutinases [EC 3.1.1.50] e esterases. Vide, também, as lipases no pedido de patente japonês 53.20487, aberto à inspeção pública em 24 de fevereiro de 1978. Esta lipase está disponível junto à Areario Pharmaceutical Co. Ltd., Nagoya, Japão, sob o nome comercial de Lipase P "Amano", chamada mais adiante neste documento de "Amano-P." Outras lipases comerciais incluem Amano-CES, lipases ex Chromobacter viscosum, por exemplo, Chromobacter viscosum var. lipolítico NRRLB 3673, disponível comercialmente junto à Toyo Jozo Co., Tagata, Japão; e, ainda, lipases de Chromobacter viscosum disponíveis junto à US Biochemical Corp., U.S.A. e Diosynth Co., Holanda, e lipases ex pseudomonas gladioli.
As carboidrases úteis à presente invenção incluem, por exemplo, mananase (por exemplo, aquela apresentada na patente US n° 6.060.299), pectato liase (por exemplo, aquela apresentada no pedido PCT W099/27083), ciclomaltodextrina glucanotransferase (por exemplo, aquela apresentada no pedido PCT W096/33267), e xiloglucanase (por exemplo, aquela apresentada no pedido PCT W099/02663).
As celulases utilizáveis na presente invenção
incluem as celulases baterianas e e as celulases fúngicas que têm, tipicamente, um pH ótimo entre 5 e 10. US 4.435.307, de Barbesgoard et al. , 6 de março de 1984, apresenta celulases fúngicas adequadas de cadeia Humicola 10 insolens ou Humicola DSM1800 ou uma celulase 212-que produz fungos que pertencem ao gênero Aeromonas, e celulase extraída das hepatopancreas de um molusco marinho, Dolabella Aurieula Solander. As celulases adequadas também são apresentadas em GB-A-2.075.02 8; GB-A15 2.095.275 e DE-OS-2.247.832. CAREZYME® ENDOLASE e CELLUZYME®, (Novozymes, Copanhagen, Dinamarca) são especialmente úteis. Vide também o WO 9117243 de Novozymes. São também adequadas as celulases EGIII de Triehoderma longibraehiatum.
As enzimas de alvejamento úteis à presente
invenção com intensificadores incluem, por exemplo, peroxidases, lacases, oxigenases, (por exemplo, catecol 1,2 dioxigenase), lipoxigenase (por exemplo, as apresentadas no pedido PCT WO 95/26393) e (não-heme) haloperoxidases.
Estabilizante de enzimas
Se lima enzima ou enzimas são incluídas nas composições da presente invenção, a composição pode conter, também, um estabilizante de enzimas. As enzimas podem ser estabilizadas usando-se qualquer sistema estabilizante conhecido como compostos de cálcio e/ou de magnésio, compostos de boro e ácidos bóricos substituídos, ésteres de borato aromáticos, peptídeos e derivados de peptídeo, poliõis, carboxilatos de baixo peso molecular, compostos orgânicos relativamente hidrofóbicos [por exemplo, determinados ésteres, éteres de dialquil glicol, alcoóis ou alcoxilatos de alcoól], éter carboxilato de alquila em adição a uma fonte de íons de cálcio, hipoclorito de benzamidina, alcoóis alifáticos inferiores e ácidos carboxílicos, sais de serina de Ν,Ν-bis(carboximetila), copolímero de ácido (met)acrílico-éster de ácido (met)acrílico e PEG; composto de lignina, oligômero de poliamida, ácido glicólico ou seus sais, biguanido de poli hexametileno bi ou N,N-bis-3-amino-propil-dodecil amina ou sal e combinações dos mesmos.
Estabilidade adicional pode ser fornecida com vários outros estabilizadores presentes, especificamente do tipo de borato, conforme apresentado na patente US n° 4.53 7.706. Os detergentes típicos, especialmente os 20 líquidos, compreendem de cerca de 1 a cerca de 30, de cerca de 2 a cerca de 20, de cerca de 5 a cerca de 15 e de cerca de 8 a cerca de 12 milimoles de íons de cálcio por litro de composição finalizada. Isso pode variar um pouco, dependendo da quantidade de enzima presente e de sua 25 resposta aos íons de cálcio ou de magnésio. Qualquer sal solúvel em água de cálcio ou de magnésio pode ser usado como a fonte de íons de cálcio ou de magnésio, incluindo, mas não se limitando a, cloreto de cálcio, sulfato de cálcio, malato de cálcio, maleato de cálcio, hidróxido de cálcio, formiato de cálcio e acetato de cálcio, bem como os sais de magnésio correspondentes. Uma pequena quantidade de íons de cálcio, geralmente de cerca de 0,05 a cerca de 0,4 milimoles por litro, frequentemente também está presente na 5 composição, devido ao cálcio existente na pasta aquosa de enzimas e na água da formulação. Em composições detergentes sólidas, a formulação pode incluir uma quantidade suficiente de uma fonte de íons de cálcio solúvel em água para fornecer essas quantidades no líquido de lavanderia. 10 Como alternativa, a dureza natural da água pode ser suficiente.
Deve-se compreender que os teores de íons de cálcio e/ou de magnésio anteriormente mencionados são suficientes para proporcionar estabilidade às enzimas. Mais 15 íons de cálcio e/ou de magnésio podem ser adicionados às composições, de modo a proporcionar uma medida adicional de desempenho na remoção de graxas. Consequentemente, como uma proposição geral, as composições da presente invenção compreenderão, tipicamente, de cerca de 0,05% a cerca de 20 2%, em peso, de uma fonte solúvel em água de íons de cálcio ou de magnésio, ou ambos. A quantidade pode variar, é claro, com a quantidade e o tipo de enzima utilizada na composição.
Em uma composição líquida, a degradação de segundas enzimas pela enzima proteolítica pode ser evitada por meio de inibidores reversíveis da protease, por exemplo, do tipo peptídeo ou proteína, em particular o inibidor à base de subtilisina modificada da família VI e plasminoestrepina; leupeptina, trifluorometil cetonas de peptídeo e aldeídos de peptídeo.
V. Composto auxiliar de lavanderia
Os compostos auxiliares de lavanderia usados na 5 presente invenção podem proporcionar benefícios estéticos agradáveis relacionados, mas não se limitando, ã composição detergente líquida para lavagem de roupas, como: aparência, aroma e reologia. Os compostos auxiliares de lavanderia úteis incluem, mas não se limitam a: agente perolizante, 10 tensoativo (com exceção do tensoativo aniônico), builder, agente de liberação de sujeira polimérico e combinações dos mesmos.
a. Agente perolizante
Os agentes perolizantes de acordo com a presente 15 invenção podem ser compostos sólidos cristalinos ou vítreos, transparentes ou translúcidos capazes de refratar a luz para produzir um efeito perolizante. Tipicamente, os agentes perolizantes são partículas cristalinas insolúveis na composição à qual estão incorporados. Em algumas 20 modalidades, os agentes perolizantes têm o formato de placas ou esferas delgadas. As esferas, de acordo com a presente invenção, devem ser interpretadas como genericamente esféricas. 0 tamanho de partícula é medido ao longo do maior diâmetro da esfera. As partículas semelhantes a placa são 25 tais que duas dimensões das mesmas (comprimento e largura) são pelo menos 5 vezes a terceira dimensão (profundidade ou espessura). Outros formatos de cristal, como cubos, agulhas e outros, tipicamente não exibem um efeito perolizante. Muitos dos agentes perolizantes, como a mica, são minerais naturais com cristais monoclínicos. 0 formato parece afetar a estabilidade dos agentes. Os agentes com formato esférico e, com mais preferência ainda, aqueles com formato semelhante a placa são os que oferecem maior sucesso na estabilização.
Os agentes perolizantes são conhecidas na literatura, mas geralmente para uso em aplicações como xampus, condicionadores ou produtos de higiene pessoal. Os mesmos são descritos como materiais que conferem a 10 aparência de madrepérola a uma composição. O mecanismo de pearlescence é descrito por R. L. Crombie in International Journal of Cosmetic Science, volume 19, páginas 205 a 214. Sem se ater à teoria, acredita-se que a perolização seja produzida por meio de reflexo especular de luz, conforme 15 mostrado na figura abaixo. A luz refletida pelas plaquetas ou esferas perolizantes, enquanto estas ficam essencialmente paralelas umas às outras em níveis diferentes na composição, cria uma sensação de profundidade e lustro. Parte da luz é refletida pelo agente perolizante, 20 enquanto o restante passa através do agente. A luz que passa através do agente perolizante pode atravessá-lo diretamente ou sofrer refração. A luz refletida ou refratada produz cor, brilho e lustro diferentes. Os Requerentes descobriram que o melhor lustro, brilho e 25 intensidade de cor ocorre nos agentes perolizantes que têm DO, 99 menor que 30 mícrons. Em algumas modalidades, os agentes perolizantes têm um comprimento de partícula médio (dimensão maior) de 10 a 20 mícrons. As plaquetas menores Λ *“7 /ΠΠ conferem um Ius rutilação e brill
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Os agentes perolizantes podem ser orgânicos ou inorgânicos. Os agentes perolizantes podem ter DO,99 de tamanho de partícula em volume inferior a 6 0 μιη. Em algumas modalidades, os agentes perolizantes têm DO,99 menor que 50 10 μπι, menor que 40 μπι ou menor que 30 μπι. Em algumas modalidades, o agente perolizante tem uma distribuição de tamanho de partícula de cerca de 0,1 μπι a 50 μπι, de cerca de 0,5 μπι a 25 /im ou de cerca de 1 μπι a 20 μπι. O D0,99 é uma medida do tamanho das partículas em relação à 15 distribuição de tamanho de partícula e significa que 99% das partículas têm um tamanho de partícula em volume inferior a 60 μπι. O tamanho de partícula em volume e a distribuição de tamanho de partícula são medidos usando-se o equipamento Hydro 2000G, disponível junto à Malvern 20 Instruments Ltd. O tamanho de partícula desempenha um papel na estabilização dos agentes. Quanto menor for o tamanho de partícula e sua distribuição, mais facilmente estas ficam em suspensão.
Os agentes perolizantes têm um índice de refração 25 maior que cerca de 1,41, maior que cerca de 1,8 ou maior que cerca de 2,0. Em algumas modalidades, a diferença no índice de refração entre o agente perolizante e a composição ou o meio ao qual o agente perolizante é adicionado, é de ao menos cerca de 0,02. Em algumas
Tiaiores conferem modalidades, a diferença no índice de refração entre o agente perolizante e a composição é de ao menos cerca de
0,2 ou ao menos cerca de 0,6.
As composições líquidas da presente invenção podem
compreender de cerca de 0,01% a 15,0% em peso da composição de um agente perolizante 100% ativo. Em algumas modalidades, a composição líquida compreende de cerca de 0,01% a 5%, de cerca de 0,01% a 3,0%, ou de cerca de 0,01% a 0,5% em peso da composição dos agentes perolizantes 100% ativos, com a máxima preferência, de 0,02% a 0,2% em peso da composição.
Agentes perolizantes orgânicos:
Os agentes perolizantes adequados incluem
monoéster e/ou diéster de alquileno glicóis tendo a seguinte fórmula: Q
a.) Ri é grupo alquila C12-C22 linear ou ramificado;
b.) Ré um grupo alquileno C2-C4 linear ou ramificado;
c.) Pé selecionado do grupo de: H, alquila C1-C4 ou - COR2; e
d.) n = 1-3.
Em uma modalidade da presente invenção, o és ter graxo de cadeia longa tem a estrutura geral acima descrita, em que Ri é grupo alquila C16-C22 linear ou ramificado, R é
0-P
onde: -CH2-CH2-, e P é selecionado dentre H, ou -COR2, sendo que R2 é alquila C4-C22, de preferência, alquila C12-C22.
Exemplos tipicos são os monoésteres e/ou diésteres de etileno glicol, propileno glicol, dietileno glicol, dipropileno glicol, trietileno glicol ou tetraetileno glicol com ácidos graxos contendo de cerca de
6 a cerca de 22, de preferência de cerca de 12 a cerca de
18 átomos de carbono, como ácido capróico, ácido caprílico, ácido 2-etil hexanóico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido isotridecanóico, ácido mirístico, ácido palmítico, ácido palmitoléico, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido oléico, ácido elaídico, ácido petrosélico, ácido linoléico, ácido linolênico, ácido aráquico, ácido gadoléico, ácido beênico, ácido erúcico e misturas dos mesmos.
Em uma modalidade, o monoestearato de etileno glicol (EGMS), e/ou o diestearato de etileno glicol (EGDS), e/ou o monoestearato de polietileno glicol (PGMS), e/ou o diestaerato de polietileno glicol (PGDS) são os agentes perolizantes usados na composição. Há várias fontes comerciais para esses materiais. Por exemplo, PEG6000MS® está disponível junto à Stepan, Empilan EGDS/A® está disponível junto à Albright & Wilson.
Agentes perolizantes inorgânicos:
Os agentes perolizantes inorgânicos incluem aqueles selecionados do grupo consistindo em mica, mica revestida com óxido metálico, mica revestida com sílica, mica revestida com oxicloreto de bismuto, oxicloreto de bismuto, miristato de miristila, guanina, purpurina (de poliéster ou metálica) e misturas dos mesmos. As micas adequadas incluem muscovita ou hidróxi fluoreto de alumínio e potássio. As plaquetas de mica são, de preferência, revestidas com uma fina camada de óxido metálico. Os óxidos metálicos preferenciais são 5 selecionados a partir do grupo consistindo em rútilo, dióxido de titânio, óxido férrico, óxido de estanho, alumina e misturas dos mesmos. A camada perolizante cristalina é formada mediante o calcinamento, a cerca de 732°C, de mica revestida com um óxido metálico. 0 calor 10 cria um pigmento inerte que é insolúvel em resinas, tem uma cor estável e suporta o estresse térmico do processamento subsequente.
Com mais preferência, os agentes perolizantes inorgânicos são selecionados a partir do grupo consistindo em mica e oxicloreto de bismuto, bem como misturas dos mesmos. Com a máxima preferência, os agentes perolizantes inorgânicos consistem em mica. Agentes perolizantes inorgânicos adequados estão comercialmente disponíveis junto à Merck sob os nomes comerciais Iriodin, Biron, Xirona, Timiron Colorona, Dichrona, Candurin e Ronastar. Outros agentes perolizantes inorgânicos estão disponíveis junto à BASF (Engelhard, Mearl) sob os nomes comerciais Biju, Bi-Lite, Chroma-Lite, Pearl-Glo e Mearlite, e junto à Eckart sob os nomes comerciais Prestige Soft Silver e Prestige Silk Silver Star.
b. Tensoativo
Os produtos para lavanderia da presente invenção podem compreender de cerca de 1% a 50%, em peso, de um tensoativo não-iônico, zwiteriônico ou anfolítico. Os tensoativos detergentes aqui utilizáveis são descritos na patente US n° 3.664.961, Norris, concedida em 23 de maio de 1972, patente US n° 3.919.678, Laughlin et al., concedida em 3 0 de dezembro de 1975, patente US n° 5 4.222.905, Cockrell, concedida em 16 de setembro 1980 e patente US n° 4.239.659, Murphy, concedida em 16 de dezembro de 1980.
Os tensoativos não-iônicos úteis incluem, mas não se limitam a, Ci2-Ci8 etoxilatos de alquila ("AE") incluindo os assim chamados etoxilatos de alquila com pico estreito e alcoxilatos de alquil fenol C6-Ci2 (especialmente etoxilatos e etóxi/propóxi misturados), condensados de óxido de alquileno de bloco de alquil fenóis C6 a Ci2, condensados de óxido de alquileno de C8-C22 alcanóis e polímeros de bloco de óxido de etileno/óxido de propileno (Pluronic™-BASF Corp.), bem como não-iônicos semi polares (por exemplo, óxidos de amina e óxidos de fosfina) podem ser usados nas presentes composições. Uma descrição abrangente destes tipos de tensoativos é encontrada na patente US 3.929.678, de Laughlin et al. , concedida em 30 de dezembro de 1975.
Os polissacarídeos de alquila como os apresentados na patente US 4.565.647 de Llenado também são tensoativos não-iônicos úteis nas composições da invenção.
São também adequados os tensoativos
poliglicosídeo de alquila.
Em algumas modalidades, os tensoativos nãoiônicos adequados ao uso incluem aqueles com a seguinte fórmula R1(OC2H4)nOH, onde R1 é um grupo alquila Ci0-Ci6 ou um grupo alquil fenila Cg-Ci2, e n é de 3 a cerca de 80. Em algumas modalidades, os tensoativos não-iônicos podem ser são produtos da condensação de alcoóis Ci2-Ci5 com cerca de 5 a cerca de 20 moles de óxido de etileno por mol de alcoól, 5 por exemplo, alcoól Ci2-Ci3 condensado com cerca de 6,5 moles de óxido de etileno por mol de alcoól.
Tensoativos não-iônicos adequados adicionais incluem poliidróxi amidas de ácido graxo com a seguinte fórmula:
O R1
Il I
R—C—N—Z
sendo que R é um C9-I7 alquila ou alquenila, Ri é um grupo metila e Z é glicidila derivado de um açúcar reduzido ou de 15 um derivado alcoxilado deste. Alguns exemplos são o N-metil N-l-deoxiglucitil cocoamida e o N-metil N-l-deoxiglucitil oleamida. Processos para produzir poliidróxi amidas de ácido graxo são conhecidos e podem ser encontrados em Wilson, patente US n° 2.965.576 e Schwartzf patente US n° 20 2.703.798.
c. Builder
As composições detergentes líquidas para lavagem de roupas da presente invenção podem também compreender de cerca de 0,1% a cerca de 80%, em peso, de um builder. Essas 25 composições em forma líquida incluirão de cerca de 1% a 10%, em peso, do componente builder. Essas composições em forma de gel podem compreender de cerca de 0,5 a cerca de 3 0%, em peso, de builder. Os builders detergentes podem compreender, por exemplo, sais de fosfato bem como diversos builders não fosforosos orgânicos e inorgânicos
Os builders orgânicos não-fosforosos solúveis em água aqui utilizáveis incluem os vários poliacetatos, 5 carboxilatos, policarboxilatos e sulfonatos de poliidróxi alcalinos metálicos, amônio ou amônio substituídos. Exemplos de builders de poliacetato e policarboxilato são os sais de sódio, potássio, lítio, amônio e amônio substituído de ácido etilenodiaminotetracético, ácido 10 nitrilo triacético, ácido oxidissuccínico, ácido melítico, ácidos benzeno policarboxílicos, e ácido cítrico. Outros policarboxilatos adequados para uso na presente invenção são os carboxilatos poliacetais descritos nas patentes US n° 4.144.226 e 4.246.495. Em algumas modalidades, os 15 builders à base de policarboxilato são as composições oxidissuccinatos e de éter carboxilato, contendo uma combinação de tartarato monossuccinato e tartarato dissuccinato descrita na patente US n° 4.663.071.
Alguns exemplos não-limitadores de builders 20 inorgânicos não-fosforosos adequados incluem os silicatos, alumino silicatos, boratos e carbonatos. Em algumas modalidades, os builders inorgânicos são selecionados a partir de: carbonato, bicarbonato, sesquicarbonato, tetraborato decaidrato e silicatos de sódio e de potássio 25 que têm uma razão, em peso, entre SiO2 e o óxido de metal alcalino de cerca de 0,5 a cerca de 4,0, de preferência de cerca de 1,0 a cerca de 2,4. São também preferenciais os alumino silicatos, inclusive os zeólitos. Esses materiais e seu uso como builders detergentes são mais completamente discutidos na patente US n° 4.605.509. Além disso, silicatos cristalinos em camadas, como aqueles discutidos na patente US n° 4.605.509 são adequados ao uso nas composições detergentes líquidas para lavagem de roupas desta invenção.
d. Agente de liberação de sujeira polimérico Os agentes de liberação de sujeiras conhecidos, mais adiante neste documento "ALS" ou "ALSs", podem ser opcionalmente empregados nas composições detergentes 10 líquidas para lavagem de roupas presentes. Se utilizados, os ALSs irão geralmente corresponder a cerca de 0,01% a cerca de 10,0%, de cerca de 0,1% a cerca de 5%, ou de cerca de 0,2% a cerca de 3,0%, em peso, da composição.
Em algumas modalidades, os ALSs podem ter 15 segmentos hidrofílicos para hidrofilizar a superfície de fibras hidrofóbicas como poliéster e náilon, e segmentos hidrofóbicos para se depositar sobre fibras hidrofóbicas e permanecer aderido a elas até o final dos ciclos de lavagem e enxágüe, servindo, assim, como uma âncora para os 20 segmentos hidrofílicos. Isso pode fazer com que as manchas que ocorrem após o tratamento com ALS sejam mais facilmente limpas nos procedimentos de lavagem posteriores.
Os ALSs podem incluir diversas unidades monoméricas carregadas, como por exemplo aniônicas ou 25 mesmo catiônicas (vide patente US n° 4.956.447), e suas estruturas podem ser lineares, ramificadas ou mesmo em formato de estrela. Estes podem incluir porções terminais que são especialmente efetivas para controlar o peso molecular ou alterar as propriedades físicas ou de atividade de superfície. As estruturas e as distribuições de carga podem ser ajustadas para aplicação a diferentes tipos de fibras ou de produto têxtil e, para produtos detergentes ou aditivos de detergente.
Em algumas modalidades, os ALSs incluem ésteres de
tereftalato oligoméricos, tipicamente preparados pelos processos que envolvem ao menos uma
transesterificação/oligomerização, muitas vezes com um catalisador de metal como um alcóxido de titânio(IV). Esses 10 ésteres podem ser feitos utilizandose monômeros adicionais capazes de serem incorporados na estrutura de éster através de uma, duas, três, quatro ou mais posições, naturalmente, sem formar uma estrutura total densamente reticulada.
Os ALSs adequados incluem: um produto sulfonatado 15 de um oligômero éster substancialmente linear que compreende uma cadeia principal de éster oligomérica de unidades de repetição de tereftaloil e oxialquilenóxi e porções terminais sulfonatadas derivadas de alila covalentemente ligadas à cadeia principal, por exemplo 20 conforme descrito na patente US n° 4.968.451; esses oligômeros éster podem ser preparados por (a) etoxilação de alcoól alílico, (b) reação do produto de (a) com tereftalato de dimetila ("DMT") e 1,2-propileno glicol ("PG") em um procedimento de transesterificação/ 25 oligomerização em duas etapas e (c) reação do produto de (b) com metabissulfito de sódio em água; os poliésteres não-iônicos de 1,2-prolileno/tereftalato de polióxi etileno com extremidade terminada da patente US n° 4.711.73 0. por exemplo aqueles produzidos por transesterificação/oligomerização de éter metiIico de poli(etileno glicol), DMT, PG e poli(etileno glicol) ("PEG"); os ésteres oligoméricos com extremidade terminada parcial e completamente aniônicos da patente US n° 5 4.721.580, como oligômeros de etileno glicol ("EG")/ PG, DMT e Na-3,6-dioxa-8-hidroxioctanossulfonato; os compostos oligoméricos de poliéster oligomérico de bloco terminados não-iônicos-da patente US n° 4.702.857, por exemplo produzidos a partir de DMT, PEG e EG e/ou PG terminado por 10 Me, ou uma combinação de DMT, EG e/ou PG, PEG terminado por Me e Na-dimetil-5-sulfoisoftalato; e os ésteres de tereftalato com extremidade terminada aniônicos, especialmente sulfoaroil, da patente US n° 4.877.896, sendo que o último é típico dos ALSs úteis tanto em produtos para 15 lavanderia como em produtos condicionadores de tecido, um exemplo sendo uma composição de éster produzida a partir de sal monossódico de ácido m-sulfobenzóico, PG e DMT opcionalmente, porém, de preferência, compreendendo ainda PEG adicionado, por exemplo, PEG 3400.
Os ALSs também incluem blocos copoliméricos
simples de tereftalato de etileno ou tereftalato de propileno com óxido de polietileno ou tereftalato de óxido de polipropileno, consulte patente US n° 3.959.230; derivados celulósicos como os polímeros celulósicos de 25 hidroxiéter disponíveis como METHOCEL junto à Dow; e as alquilceluloses Ci-C4 e hidróxi alquil celuloses C4; consulte a patente US n° 4.000.093. Os ALSs adequados, caracterizados por segmentos hidrofóbicos de poli(éster vinílico) incluem copolímeros de enxerto de poli(éster vinílico) como, por exemplo, ésteres vinílicos Ci-C6, de preferência poli(acetato de vinila), enxertado em cadeias principais de óxido de polialquileno. Consulte o pedido de patente européia 0 219 048. Exemplos disponíveis comercialmente de ALS incluem 5 SOKALAN como SOKALAN HP-22, disponíveis junto à BASF (Ludwigshafen, Alemanha) . Outros ALSs são poliésteres com unidades de repetição contendo de cerca de 10% a cerca de 15%, em peso, de tereftalato de etileno juntamente com cerca de 90% a cerca de 80%, em peso, de tereftalato de polióxi 10 etileno, derivado de um polióxi etileno glicol de peso molecular médio de 300 a 5.000. Exemplos comerciais incluem ZELCON™ 5126 disponível junto à DuPont (Wilmington, DE, EUA) e MILEASE™ T disponível junto à ICI (Bridgewater, NJ, EUA)>
Outro ALSs útil é um oligômero que tem a fórmula 15 empírica (CAP)2(EGZPG)5(T)5(SIP)i que compreende unidades de tereftaloil (T), sulfoisoftaloíla (SIP), oxietilenóxi e óxi-l,2-prolileno (EG/PG) e que podem ser terminadas com extremidades terminais (CAP), isetionatos preferencialmente modificados, como em um oligômero que compreende uma 20 unidade sulfoisoftaloíla, 5 unidades de tereftaloil, oxietilenóxi e unidades de óxi-l,2-prolilenóxi em uma razão definida, tipicamente de cerca de 0,5:1 a cerca de 10:1 e duas unidades com extremidades terminais derivadas de 2-(2- hidroxietóxi)-etanosulfonato de sódio. O dito ALS pode 25 compreender, ainda, de cerca de 0,5% a cerca de 20%, em peso, do oligômero, de um estabilizante redutor de cristalinidade, por exemplo, um tensoativo aniônico como dodecil benzeno sulfonato de sódio ou um membro selecionado a partir de sulfonatos de xileno, de cumeno e de tolueno ou misturas dos mesmos; estes estabilizantes ou modificadores são introduzidos no recipiente de síntese como apresentado na patente US n°. 5.415.807. Os monômeros adequados para o ALS acima incluem Na 2-(2-hidróxi etóxi)-etanossulfonato, DMT, Na-dimetil 5-sulfoisoftalato, EG e PG.
Ainda outro grupo de ALSs úteis são os ésteres oligoméricos que compreendem: (1) uma cadeia principal que compreende (a) ao menos uma unidade selecionada do grupo consistindo em diidroxissulfonatos, poliidróxi sulfonatos, 10 uma unidade que é pelo menos trifuncional onde as ligações de éster são formadas resultando em uma cadeia principal de oligômero ramificada, e combinações das mesmas; (b) ao menos uma unidade que é uma porção de tereftaloil; e (c) ao menos uma unidade não sulfonatada que é uma porção 1,2- 15 oxialquilenóxi; e (2) uma ou mais unidades de terminação selecionadas a partir de unidades de terminação não-iônica, unidades de terminação aniônica como isetionatos alcoxilados, de preferência etoxilados, propanossulfonatos alcoxilados, propanedissulfonatos alcoxilados,
fenolsulfonatos alcoxilados, derivados de sulfoaroil e misturas dos mesmos. Entre esses ésteres os preferenciais são aqueles com fórmula empírica:
{(CAP)x(EG/PG)y'(DEG)y"(PEG)y"1(T)z(SIP)z'(SEG)q(B)m}
25
onde CAP, EG/PG, PEG, T e SIP são conforme anteriormente definido neste documento, (DEG) representa unidades de di(oxietileno)óxi; (SEG) representa unidades derivadas do éter sulfoetila de glicerina e unidades de porção relacionadas; (B) representa unidades de ramificação que são ao menos trifuncionais onde as ligações de éster são formadas resultando em uma cadeia principal oligomérica ramificada; x é de cerca de 1 a cerca de 12; y' é de cerca 5 de 0,5 a cerca de 25; y1' é de 0 a cerca de 12; y1'' é de 0 a cerca de 10; y'+y''+y' '1 soma de cerca de 0,5 a cerca de 25; z é de cerca de 1,5 a cerca de 25; z1 é de 0 a cerca de 12; z + z' soma de cerca de 1,5 a cerca de 25; q é de cerca de 0,05 a cerca de 12; m é de cerca de 0,01 a cerca de 10; 10 ex, y', y' ' , y'1', z, z', qem representam o número médio de moles das unidades correspondentes por mol do dito éster e o dito éster tem um peso molecular na faixa de cerca de 500 a cerca de 5.000.
Em algumas modalidades, os monômeros SEG e CAP dos ésteres acima incluem Na-2-(2-,3-diidróxi
propóxi)etanossulfonato ("SEG"), Na-2-{2-(2-hidróxi etóxi) etóxi} etanossulfonato ("SE3") e seus homólogos e misturas dos mesmos e os produtos de etoxilação e sulfonação de alcoól alílico. Os ésteres de ALS dessa classe incluem o 20 produto de transesterificação e oligomerização de 2-{2-(2- hidróxi etóxi)etóxi}etanossulfonato de sódio e/ou 2-[2-{2- (2-hidróxi etóxi)etóxi}etóxi]etanossulfonato de sódio, DMT, 2-(2,3-diidróxi propóxi) etanossulfonato de sódio, EG e PG utilizando um catalisador Ti(IV) adequado e podem ser 25 designados como (CAP)2(T)5(EG/PG)1,4(SEG)2,5(B)0,13 sendo que CAP é (Na+ "O3S [CH2CH2O] 3.5) - e B é uma unidade de glicerina e a razão molar EG/PG é cerca de 1,7:1 como medido por cromatografia a gás convencional após hidrólise completa. Classes adicionais de ALSs incluem: (I) tereftalatos não-iônicos usando agentes de ligação de diisocianato para ligar estruturas de éster polimérico, vide patente US n° 4.201.824 e 4.240.918; (II) ALSs com grupos 5 carboxilato terminais produzidos pela adição de anidrido trimelítico a ALSs conhecidos para converter os grupos hidroxila terminais em ésteres de trimelitato. Com uma seleção adequada de catalisador, o anidrido trimelítico forma ligações com os terminais do polímero por meio de um 10 éster do ácido carboxílico do anidrido trimelítico isolado, em vez de fazê-lo por meio da abertura da ligação do anidrido. Tanto os ALSs não-iônicos como os ALSs aniônicos podem ser usados como materiais de partida, contanto que tenham grupos terminais hidroxila, os quais podem ser 15 esterifiçados, consulte a patente US n° 4.525.524; (III) ALSs à base de tereftalato aniônico da variedade ligada a uretano, consulte a patente U.S. n° 4.201.824; (IV) poli(vinila caprolactama) e copolímeros relacionados com monômeros como vinil pirrolidona e/ou metacrilato de dimetil 20 amino etila, inclusive tanto polímeros não-iônicos como catiônicos, consulte a patente US n° 4.579.681; (V) copolímeros de enxerto, além dos tipos SOKALAN™ disponíveis junto à BASF (Ludwigshafen, Alemanha) produzidos, por enxerto de monômeros acrílicos nos poliésteres sulfonatados; 25 esses ALSs declaram ter atividades de liberação de sujeiras e antirredeposição similares a de éteres de celulose conhecidos: consulte EP 279.134 A, 1988; (VI) enxertos de monômero de vinila como ácido acrílico e acetato de vinila nas proteínas como caseínas, consulte EP 457.205; (VII) ALSs de poliéster-poliamida preparados por condensação de ácido adípico, caprolactama e polietileno glicol, especialmente para tratamento de tecidos de poliamida, consulte DE 2.335.044. Outros ALSs úteis são descritos nas patentes US n° 4.240.918, 4.787.989, 4.525.524 e 4.877.896.
Produtos para lavanderia
Uma lista não-limitadora de componentes opcionais da presente invenção inclui detergentes para lavagem de roupas, condicionadores de tecido e outros 10 produtos adicionados durante a lavagem, enxágüe e secagem à máquina. Os produtos para lavanderia podem conter de cerca de 0,1% a cerca de 20% do agente para tratamento de tecidos, de preferência de cerca de 0,2% a cerca de 10%. Os produtos para lavanderia podem também conter de cerca 15 de 0,01% a cerca de 5% do agente otimizador de aplicação, de preferência de cerca de 0,02% a cerca de 2%. Os componentes convencionais de condicionadores de tecido incluem, mas não se limitam a, tensoativos e similares. Componentes convencionais de composições detergentes 20 incluem, mas não se limitam a, tensoativos, alvejantes e ativadores de alvejamento, enzimas e agentes estabilizantes de enzima, reforçadores de espuma ou supressores de espuma, agentes antiembaciamento e anticorrosão, fontes de alcalinidade não-builder, agentes 25 quelantes, materiais de enchimento orgânico e inorgânico, solventes, hidrótropos, clareadores óticos, corantes, perfumes e agentes de tratamento de tecidos à base de éter de celulose modificado. Os agentes para tratamento de tecidos ou o agente otimizador de aplicação da presente invenção podem ser um componente ou um ingrediente adicional de uma composição detergente ou de um condicionador de tecidos. A composição detergente pode estar na forma de um grânulo, um líquido ou um tablete.
Composições detergentes da presente invenção podem ser feitas de acordo com as patentes US n° 6.274.540 e 6.306.817 e as publicações WIPO n° WO 01/16237 publicada em 8 de março de 2001 e WO 01/16263 publicada em 8 de março de 2 001.
Método de uso
Apresente invenção refere-se ainda a um método para lavar tecido, sendo que o dito método compreende a etapa colocar o tecido que precisa de limpeza em contato com uma composição detergente líquida de acordo com a presente invenção. Para os propósitos da presente invenção,
o termo "contato" é definido como "contato íntimo de um tecido com uma solução aquosa de uma composição que compreende uma composição detergente líquida da presente invenção, sendo que a dita composição está presente em uma 20 quantidade de ao menos 10 ppm, ou ao menos 100 ppm" . 0 contato ocorre tipicamente por remolhagem, lavagem, enxágüe, aspersão da composição no tecido, porém também pode incluir o contato de um substratocomo, entre outros, um material no qual a composição foi absorvida, com o 25 tecido. Em algumas modalidades, lavagem é o processo. A lavagem podem ocorrer em uma variedade de temperaturas, entretanto, ocorre tipicamente em uma temperatura menor que cerca de 30°C, de preferência de cerca de 5 0C a cerca de 250°C. Composições detergentes líquidas para lavagem de roupas
De preferência, as composições de produtos para lavanderia da presente invenção são formuladas como composições detergentes líquidos para lavagem de roupas. As composições detergentes líquidas para lavagem de roupas contêm, de preferência, de cerca de 3% a cerca de 98%, de preferência de cerca de 15% a cerca de 95%, em peso, de um veículo líquido aquoso que de preferência é água. De preferência, as composições líquidas de lavanderia de acordo com a presente invenção precisam proporcionar um pH da solução de lavagem de cerca de 6 a cerca de 10, com mais preferência de cerca de 7 a cerca de 9 para manter um desempenho preferencial na remoção de manchas através das composições detergentes líquidas para lavagem de roupas de acordo com a presente invenção. Caso necessário, as composições de limpeza podem conter agentes alcalinizantes, agentes de controle de pH e/ou agentes tampão.
A densidade das composições detergentes para lavagem de roupas da presente invenção situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 400 a cerca de 1200 g/L, com mais preferência, de cerca de 500 a cerca de 1100 g/L de composição, medidas a 20°C.
Exemplos
Os exemplos de formulações de produtos para lavanderia apresentados a seguir podem ser produzidos por métodos e meios tradicionais, conforme é de conhecimento do versado na técnica. Os auxiliares de deposição catiônica e os agentes de tratamento de tecidos da presente invenção podem ser misturados antes da formulação, adicionados ã formulação, ou utilizados em conjunto com um produto para lavanderia. Além disso, ou de modo alternativo, os dois componentes podem ser formulados 5 em produtos para lavanderia em etapas separadas. Os agentes de reforço de desempenho podem ser adicionado à composição detergente líquida para lavagem de roupas antes ou após a adição do agente de tratamento de tecidos ou da mistura do auxiliar de deposição catiônica e do agente de 10 tratamento de tecidos. Em algumas modalidades, o agente de tratamento de tecidos e o auxiliar de deposição catiônica são adicionados após a adição dos reforçadores de desempenho.
Apenas para os propósitos de ilustração, e sem
interpretar de maneira limitadora, os exemplos a seguir são exemplos de composições detergentes líquidas para lavagem de roupas da presente invenção. Os exemplos 1 a 28 ilustram formulações para composições de detergentes de líquido derramável para lavagem de roupas e os exemplos 2 9 a 4 0 20 ilustram formulações para composições detergentes para lavagem de roupas gelifiçadas.
Número do exemplo 1 2 3 4 5 6 Ingredientes %, %, %, %, %, %, (presumindo-se 100% em em em em em em de atividade) peso peso peso peso peso peso AES1 21,0 12, 6 21,0 12, 6 21,0 5,7 LAS2 --- 1,7 --- 1,7 4,8 Sulfato de alquila 4,1 4,1 1,3 ramificada1 Neodol 23-93 0,4 0,5 0,4 0,5 0,4 0,2 Cloreto de trimetil 3,0 -- 3,0 3,0 amônio C124 Ácido cítrico 2,5 2,4 2,5 2,4 2,5 Ácidos graxos C12-I8 3,4 1,3 3,4 1,3 3,4 0,3 Protease B 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,1 Carezyme5 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Tinopal AMS-X6 0,1 0,1 0,1 -- 0,1 0,3 Tinopal CBS-X6 0,1 Tetraetileno 0,3 0,4 0,3 0,4 0,3 0,4 pentaimina etoxilada (EO15) 7 PEI 600 EO208 0,6 0,8 0,6 0,8 0,6 0,3 Hexametileno diamina 0,8 0,8 0,8 sulfatada quaterni zada etoxilada zwiteriônica9 PP-549510 3,4 3,0 3,4 3,0 3,4 2,7 KF-88911 - 3,4 Ac r i 1 ami da / MAPTAC12 0,2 0,2 0,2 0,2 0,3 Pentacetato de 0,2 0,3 0,2 0,2 0,2 dietileno triamina, PM = 393 Mica/Ti0213 0,2 0,1 0,1 Diestearato de 1,0 1,0 etileno glicol14 Água, perfumes, q · s. q. s. q · s. q. s. q. s. q · s. corantes e outros P- P- P- P- P- Pagentes/componentes 100% 100% 100% 100% 100% 100% opcionais Número do exemplo 7 8 9 9 10 Ingrediente %, %, %, %, %, (presumindo-se 100% em em em em em de atividade) peso peso peso peso peso AES1 21,0 12, 6 21,0 21,0 15, 0 LAS2 -- 1,7 --- Sulfato de alquila 4,1 ramificada1 Sulfonato de éster 5,0 metílico19 Neodol 23-93 0,4 0,5 0,4 0,4 0,4 Cloreto de trimetil 3 , 0 -- 3,0 3,0 3,0 amônio C124 Ácido cítrico 2,5 2,4 2,5 2,5 2,5 Ácidos graxos Ci2-I8 3,4 1,3 3,4 3,4 3,4 Protease B 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 Carezyme5 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Tinopal AMS-X8 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Tinopal CBS-X8 Tetraetileno 0,3 0,4 0,3 0,3 0,3 pentaimina etoxilada (EO15)4 PEI 600 EO208 0,6 0,8 0,6 0,6 0,6 Hexametileno diamina 0,8 0,8 0,8 0,8 sulfatada quaterni zada etoxilada zwiteriônica9 PP-549510 3,4 3 , 0 3,4 3,4 3,4 Mirapol 55015 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Pentacetato de 0 , 2 0,3 0 , 2 0 , 2 0 , 2 dietileno triamina, PM = 3 93 Mica/Ti0213 0,2 -- 0,1 0,1 0,1 Diestearato de 1,0 etileno glicol14 Triidroxil estearina 0,1 0,1 - Água, perfumes, q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. corantes e outros P- P- P- P- Pagentes/componentes 100% 100% 100% 100% 100% opcionais Número do exemplo 11 12 13 14 15 16 Ingrediente %, %, %, %, %, %, (presumindo-se 100% em em em em em em de atividade) peso peso peso peso peso peso AES1 10,6 H 10, 6 10, 6 10, 6 10, 6 O CTi LAS2 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 0,8 Neodol 45 -818 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3 6,3 Ácido cítrico 3 , 8 3,8 3,8 3,8 3,8 3,8 Ácidos graxos C12-Is 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 7,0 Protease B 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 Tinopal AMS-X6 0, 09 0, 09 0, 09 0, 09 0, 09 0, 09 Hexametileno diamina 1, 11 1, 11 1,11 1,11 1,11 1,11 sulfatada quaterni zada etoxilada zwiteriônica9 Dequest 2OlO16 0,17 0, 17 0, 17 0, 17 0, 17 0, 17 PP-549510 4,0 --- 4,0 4,0 --- 4,0 KF-88911 --- 4,0 4,0 Hidróxi etil 0,28 0,28 celulose catiônico17 Poli(acrilamida/MAPT -- 0,47 0,47 AC) 12 Mirapol 55015 0,47 Óleo de rícino 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 hidrogenado Mica/Ti0213 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Diestearato de 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 etileno glicol14 Água, perfumes, q.S. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. corantes e outros P- P- P- P- P- Pagentes/componentes 100% 100% 100% 100% 100% 100% opcionais Número do exemplo 17 18 19 20 21 22 Ingredientes %, %, %, %, %, %, (presumindo-se 100% em em em em em em de atividade) peso peso peso peso peso peso AES1 2,4 2,4 12, 8 --- 6,0 LAS2 12, 8 12, 8 12 , 8 5, 0 0,8 6,7 Sulfato de alquila --- --- ramificada1 Neodol 23-93 2,4 6,0 2,4 6,5 3,5 9,1 Cloreto de trimetil --- --- --- 1,5 amônio C124 Ácido cítrico 2,5 2,5 2,5 2,4 2, 5 2,5 Ácidos graxos Ci2-Is 15, 0 5, 0 7,0 5, 0 5, 8 5,8 Protease B 0,4 0,4 0,4 0,4 0,4 0,1 Carezyme5 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Tinopal AMS-X6 0,1 0,1 0,1 --- 0,1 0,3 Tinopal CBS-X6 0,1 Tetraetileno 0,3 0,4 0,3 0,4 0,3 0,4 pentaimina etoxilada (EO15)7 PEI 600 EO208 0,6 0,8 0,6 0,8 0,6 0,3 Hexametileno diamina 0,8 0,8 0,8 sulfatada quaternizada etoxilada zwiteriônica9 PP-549510 1,5 2,0 --- 1,0 1,0 2,7 KF-88911 _ --- 3,0 --- 3,4 Acrilamida/MAPTAC12 0,2 0,2 0,2 0,2 0,3 Pentacetato de 0,2 0,3 0,2 0,2 0,2 dietileno triamina, PM = 3 93 Mica/Ti0213 0,2 0,1 -- --- --- 0,1 Diestearato de -- 1,0 1,0 etileno glicol14 Água, perfumes, q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. corantes e outros P- P- P- P- P- Pagentes/componentes 100% 100% 100% 100% 100% 100% opcionais Número do exemplo 23 24 25 26 27 28 Ingrediente %, %, %, %, %, %, (presumindo-se 100% em em em em em em de atividade) peso peso peso peso peso peso AES1 2,4 2,4 12, 8 --- 6, 0 LAS2 12, 8 12, 8 12, 8 5, 0 0, 8 6,7 Neodol 23-93 2,4 6,0 2,4 6,5 3,5 9,1 Cloreto de trimetil --- --- --- 1,5 amônio C124 Ácido citrico 2,5 2,5 2,5 2,4 2,5 2,5 Ácidos graxos C12~ie 15, 0 5,0 7,0 5,0 5,8 5,8 Protease B 0,35 0,35 0,35 0,35 0,35 0, 35 Tinopal AMS-X6 0,09 0, 09 0, 09 0, 09 0,09 0,09 Hexametileno diamina 1, 11 1,11 1, 11 1, 11 1,11 1,11 sulfatada quaterni zada etoxilada zwiteriônica9 Dequest 201016 0, 17 0, 17 0, 17 0, 17 0, 17 0, 17 PP-549510 2,0 --- 1,5 1,0 --- 0,5 KF-88911 --- 2,0 1,0 Hidróxi etil 0,28 0,28 celulose catiônico17 Poli(acrilamida/MAPT 0,47 -- 0,47 AC)12 Mirapol 55015 0,47 Óleo de rícino 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 hidrogenado Mica/Ti0213 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Diestearato de 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 etileno glicol14 Água, perfumes, q.s. q.S. q.s. q.s. q.s. q.s. corantes e outros P- P- P- P- P- Pagentes/componentes 100% 100% 100% 100% 100% 100% opcionais 1 Alquil etóxi sulfato Ci0-Ci8 fornecido junto à Shell Chemicals, Houston, TX, EUA
2 Sulfonato de alquil benzeno linear C9-Cx5 fornecido junto
à Huntsman Corp, Salt Iake City, UT, EUA 3 Disponível junto à Shell Chemicals, Houston, TX, EUA
4 Disponível junto à Akzo Chemicals, Chicago, IL, EUA
5 Disponível junto à Novozymes, Copanhagen, Dinamarca
^ Disponível junto à Ciba Specialty Chemicals, High Point, NC, EUA
7 Conforme descrito em US 4.597.898
8 Conforme descrito em US 5.565.145 ^ Disponível sob o nome comercial de LUTENSIT® junto à BASF (Ludwigshafen, Alemanha) e como aqueles descritos em WO 01/05874
10 Disponível junto à Dow Corning Corporation, Midland, MI, EUA
11 Disponível junto à Shin-Etsu Silicones, Akron, OH, EUA
12 Disponível junto à Nalco Chemicals of Naperville, IL, EUA
Disponível junto à Ekhard America, Louisville, KY, EUA 14 Disponível junto à Degussa Corporation, Hopewell, VA, EUA
15 Disponível junto à Rhodia Chemie, Aubervilliers, França
16 Disponível junto à Aldrich Chemicals, Greenbay, WI, EUA
17 Disponível junto à Dow Chemicals, Edgewater, NJ, EUA I8 Disponível junto à Shell Chemicals, Houston, TX, EUA
I9 Disponível junto à Stepan Chemicals, Northfield, IL, EUA
Número do 29 30 31 32 33 34 35 36 exemplo Ingredientes %, %, %, %, %, %, %, %, (presumindo-se em em em em em em em em 100% de peso peso peso peso peso peso peso peso atividade) Sulfato de 20 20 20 20 polietoxilato (1,8) de alquila C12-15, sal de Na Sulfato de 12 - 12 - 12 - 12 polietoxilato (3,0) de alquila C12-15, sal de Na Polietoxilato 1,9 0,3 1,9 0,3 1,9 0,3 1,9 0,3 de alquila C12- 14 (7) Ácido sulfônico 2,9 2,9 2,9 2,9 alquil benzeno C12 linear Cloreto de 2,2 2,2 2,2 2,2 alquila C12, Ν,Ν,Ν-trimetil amônio Ácido graxo 7,4 5,0 7,4 5,0 7,4 5,0 7,4 5,0 C12-18 Ácido cítrico 1,0 3,4 1,0 3,4 1,0 3,4 1,0 3,4 Ácido 0,25 0,25 0,25 0, 25 hidroxietiliden ol,l difosfônico Ácido dietileno 0, 50 0, 50 0, 50 0, 50 triamina pentacético Hexame t i1eno 1,9 1,9 1,9 1,9 diamina etoxilada trans-sulfatado quaterni zada Acrilamida/MAPT 0,4 0,4 - - 0,4 0,4 - AC Lupasol SK (1) - - 3,0 3,0 - - 3,0 3,0 Carezyme 0,1 - 0,1 - 0,1 - 0,1 1,2 Propanodiol 1,7 3,8 1,7 3,8 1,7 3 , 8 1,7 3 , 8 Etanol 1,5 2,8 1,5 2,8 1,5 2,8 1,5 2,8 Dietileno - 1,5 - 1,5 - 1,5 - 1,5 glicol Ácido bórico 1,0 1, 0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 1,0 Cumeno 1,7 1,7 1,7 1,7 sulfonato de sódio Monoetanolamina 3,3 2,5 3,3 2,5 3,3 2,5 3,3 2,5 Perfume 0,9 0,6 0,9 0,6 0,9 0,6 0,9 0,6 Óleo de rícino 0,1 - 0,1 - 0,1 - 0,1 hidrogenado Agente 0,1 0, 05 0,1 0, 05 0,1 0, 05 0,1 0, 05 perolizante (mica) PP 5495 (2) 6,0 6, 0 6,0 6,0 - - - DC 1664 (3) _ - _ - 6,0 6,0 6,0 6,0 NaOH Até Até Até Até Até Até Até Até pH pH pH pH pH pH pH pH 8,0 8, 0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 8,0 Água qsp qsp qsp qsp qsp qsp qsp qsp 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% 100% Número do exemplo 37 38 39 40 Ingredientes %, em %, em %, em %, em (presumindo-se 100% de peso peso peso peso atividade) Sulfato de 20 20 20 20 polietoxilato (1,8) de alquila C12-15, sal de Na Sulfato de polietoxilato (3,0) de alquila C12-15, sal de Na Polietoxilato de 0,3 0,3 0,3 0,3 alquila C12-14 (7) Ácido sulfônico de alquil benzeno C12 linear Cloreto de alquila C12 2,2 2,2 2,2 2,2 N,N,N-trimetil amônio Ácido graxo C12-18 5,0 5,0 5,0 5,0 Ácido cítrico 3,4 3,4 3,4 3,4 Ácido hidroxietilideno - - - 1,1 difosfônico Ácido dietileno triamina 0, 50 0, 50 0,50 0, 50 pentacético Hexametileno diamina etoxilada transsulfatado quaternária Acrilamida/MAPTAC 0,4 0,4 0,4 Lupasol SK (1) - _ - 3,0 Carezyme - - _ 1,2 Propanodiol 3,8 3,8 3,8 3,8 Etanol 2 , 8 2, 8 2,8 2 , 8 Dietileno glicol 1,5 1,5 1,5 1,5 Ácido bórico 1,0 1,0 1,0 1,0 Cumeno sulfonato de 1,7 1,7 1,7 1,7 sódio Monoetanolamina 2,5 2,5 2, 5 2,5 Perfume 0,6 0,6 0,6 0,6 Óleo de rícino 0,2 0,2 0,2 0,1 hidrogenado Agente perolizante 0, 05 0, 05 0, 05 0, 05 (mica) PP 5495 (2) - 6,0 - DC 1664 (3) - - 6,0 6,0 Triidroxil estearina(4) 0,1 - - NaOH Até Até Até Até pH pH pH pH 8,0 8,0 8,0 8,0 Água qsp qsp qsp qsp 100% 100% 100% 100% (1) Polímero de polietileno imina amidado com ácido acético, disponível junto à BASF.
(2) Poliéter de silicone, disponível comercialmente junto à Dow Corning. (3) Emulsão de polidimetil siloxano, disponível junto à Dow Corning.
(4) Vendido como Thixcin™
Todos os documentos citados na Descrição Detalhada da Invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de referência; A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção. Se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e o significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, o significado ou definição atribuído ao termo mencionado neste documento terá precedência.
Embora modalidades específicas da presente invenção tenham sido ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims (10)

1. Composição detergente líquida para lavagem de roupas, caracterizada pelo fato de que compreende em porcentagem, em peso, da dita composição: a. de cerca de 1% a 80% de tensoativo aniônico, b. de cerca de 0,1% a 10% de agente de tratamento de tecidos, c. de 0,01% a 2% de auxiliar de deposição e d. de 0,05% a 10% de reforçador de desempenho selecionado dentre enzimas, polímeros aniônicos e clareadores.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dito tensoativo aniônico é selecionado do grupo de: ácido graxo C8-C22 ou seus sais; alquil benzeno sulf onatos Cn-Ci8; sulf atos de alquila aleatórios e de cadeia ramificada Ci0-C20; sulf atos de alcõxi alquila Ci0-Ci8, sendo que x varia de 1 a 30; sulf atos de alquila de cadeia média ramificada; sulfatos de alcóxi alquila de cadeia média ramificada; carboxilatos de alcóxi alquila Ci0-C18, compreendendo de 1 a 5 unidades etóxi; sulfonato de alquil benzeno modificado; sulfonato de éster metílico Ci2-C20; alfa-olefina sulfonato Ci0-Ci8; sulfosuccinatos C6-C20; e combinações dos mesmos.
3. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito agente de tratamento de tecidos fornece benefícios de tratamento de tecidos selecionados a partir do grupo de: amaciante de tecido, proteção de cor, restauração de cor, redução de bolinhas/felpa, antiabrasão, antipregas, e combinações dos mesmos.
4. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito agente de tratamento de tecidos é selecionado do grupo de: derivados de silicone, derivados de açúcar oleosos, poliolefinas dispersíveis, látices de polímero, tensoativos catiônicos, e combinações dos mesmos.
5. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que a dita enzima é selecionada do grupo de: proteases; amylases; lipases; celulases; carboidrase; xiloglucanase; mananase; pectato liase e combinações das mesmas.
6. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito reforçador de desempenho é um clareador selecionado, de preferência, a partir do grupo de: dissódio 4,4'-bis(2- sulfostiril)bifenila ácido benzeno sulfônico; 2,2'-(1,2- etenedil)bis [5- [4-[(2-hidróxietil)metilamino]-6- (fenilamino)-1,3,5-triazin-2-il]amino]-, sal dissódico; dissódio 4,4'-bis{ [4-anilino-6-[bis(2-hidróxietil)amino-striazin-2il]-amino}-2,2'-estilbeno dissulfonato; dissódio4,41-bis [ (4-anilino-6-(Ν-2-hidróxi etil-Nmetilamino)-s-triazin-2-il)amino]2,2'-estilbeno dissulfonato; dissódio4,41-bis{[4-anilino-6-metilamino-striazin-2-il]amino}-2,2'-estilbeno dissulfonato; dissódio 4,4"-bis[4,6-dianilino-s-triazin-2-il] -2,2'-estilbeno dissulfonato; dissódio 4, 4'-bis{[4-anilino-6-morfolino-striazin-2-il}-amino}-2,2'-estilbeno dissulfonato; e combinações dos mesmos.
7. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito reforçador de desempenho é um polímero dispersante aniônico.
8. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um agente perolizante selecionado, de preferência, a partir do grupo de: mica, oxicloreto de bismuto, escamas de peixe, mono e diésteres de alquileno glicol com a seguinte fórmula: <formula>formula see original document page 81</formula> onde: a. Ri é um grupo alquila C12-C22 linear ou ramificado; b. R é um grupo alquileno C2-C4 linear ou ramificado; c. Pé selecionado do grupo de: H, alquila C1-C4, ou -COR2; e d. n = 1-3 .
9. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que o dito agente perolizante é selecionado do grupo de: mica, diestearato de etileno glicol, monoestearato de etilenoglicol, oxicloreto de bismuto, e combinações dos mesmos.
10. Composição, de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente compostos auxiliares de lavanderia selecionados a partir do grupo de: tensoativo não-iônico, builder, agente de liberação de sujeira polimérico, e combinações dos mesmos.
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