BRPI0808449A2 - Fluido de isolamento de base aquosa, e, método de formação de um fluido de isolamento de base aquosa. - Google Patents
Fluido de isolamento de base aquosa, e, método de formação de um fluido de isolamento de base aquosa. Download PDFInfo
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Description
“FLUIDO DE ISOLAMENTO DE BASE AQUOSA, E, MÉTODO DE FORMAÇÃO DE UM FLUIDO DE ISOLAMENTO DE BASE AQUOSA”
FUNDAMENTOS
A presente invenção refere-se aos fluidos de isolamento, e mais particularmente, aos fluidos de isolamento de base aquosa que possuem maior estabilidade em temperaturas elevadas com condutividade térmica mais baixa que podem ser usados, por exemplo, em aplicações que requerem um fluido de isolamento tais como oleoduto e aplicações subterrâneas (por exemplo, para isolar os condutos de produção de petróleo).
Os fluidos de isolamento são freqüentemente usados em operações subterrâneas em que o fluidos é colocado em uma coroa circular entre uma primeira tubulação e uma segunda tubulação ou nas paredes de uma perfuração de poço. O fluido de isolamento atua para isolar um primeiro fluido (por exemplo, um fluido de hidrocarboneto) que pode estar localizado dentro da primeira tubulação a partir do ambiente circundante a primeira tubulação ou a segunda tubulação para permitir a recuperação ideal do fluido de hidrocarboneto. Por exemplo, se o ambiente circundante for muito frio, o fluido de isolamento é suposto de proteger o primeiro fluido na primeira tubulação do ambiente de modo que possa eficientemente fluir através da tubulação de produção, por exemplo, a primeira tubulação, até outras instalações. Isto é desejável porque a transferência térmica pode causar problemas tais como a precipitação dos hidrocarbonetos mais pesados, graves reduções na taxa de fluxo, e em alguns casos, o revestimento entra em colapso. Adicionalmente, quando usado em aplicações de obturação, uma quantidade requerida de pressão de entrada hidrostática é necessária. Assim, os fluidos de isolamento de densidade mais elevada são frequentemente usados também por esta razão para fornecer a força hidrostática requisitada.
Tais fluidos também podem ser usados para aplicações similares que envolvem oleodutos para propósitos similares, por exemplo, para proteger um fluido localizado dentro do oleoduto das condições ambientais circundantes de modo que o fluido possa eficientemente fluir através do oleoduto. Os fluidos de isolamento também podem ser usados em outras aplicações de isolamento em que é desejável controlar a transferência 5 térmica. Estas aplicações podem ou não podem envolver hidrocarbonetos.
Os fluidos de isolamento benéficos possuem uma condutividade térmica inerente, e também devem permanecer geleificados para impedir, inter alia, correntes de conversão que podem carregar o calor para longe. Adicionalmente, os fluidos de isolamento preferidos devem ser de 10 base aquosa, e fácil de se manipular e utilizar. Além do mais, os fluidos preferidos devem tolerar altas temperaturas (por exemplo, temperaturas de 240°F (156°C) ou acima) durante longos períodos de tempo para o desempenho ideal.
Os fluidos de isolamento de base aquosa convencionais têm 15 sido sujeitos a muitas desvantagens. Primeira, muitos possuem limitações associadas de temperatura. Tipicamente, a maioria dos fluidos de isolamento de base aquosa é apenas estável até 240°F (156°C) durante períodos de tempo relativamente curtos. Isto pode ser problemático porque pode resultar em degradação prematura do fluido, que pode fazer com que o fluido não execute 20 sua função desejada com respeito ao isolamento do primeiro fluido. Uma segunda limitação comum de muitos fluidos de isolamento de base aquosa convencionais é sua faixa de densidade. Tipicamente, estes fluidos possuem um limite de densidade superior de 12,5 ppg. Muitas vezes, densidades mais elevadas são desejáveis para manter a pressão adequada com relação à 25 aplicação selecionada. Adicionalmente, a maioria dos fluidos de isolamento de base aquosa possuem condutividades térmicas excessivas, o que significa que estes fluidos não são tão eficientes ou eficazes no controle da transferência térmica condutiva. Além do mais, quando um fluido viscosificado for requerido para eliminar as correntes convectivas, muitas vezes para obter a viscosidade requerida nos fluidos de base aquosa correntes, os fluidos podem se tomar demasiados espessos para serem capazes de bombear no lugar. Alguns fluidos de base aquosa também podem ter diferentes tolerâncias a sal que não podem ser compatíveis com várias 5 salmouras usadas, o que limita as opções dos operadores quanto aos quais fluidos utilizar em certas circunstâncias.
Em alguns exemplos, os fluidos de isolamento podem ser com base em óleo. Certos fluidos de base oleosa podem oferecer uma vantagem porque eles podem ter condutividade térmica mais baixa quando comparada com as suas contrapartes aquosas. No entanto, muitas desvantagens também são associadas com estes fluidos. Primeira, os fluidos de isolamento com base oleosa podem ser sólidos para os “tomar mais pesados”, o que significa que podem ser sólidos para obter a densidade necessária requerida para uma aplicação. Em segundo lugar, os fluidos de base oleosa podem apresentar toxicidade e outras questões ambientais que devem ser gerenciadas, especialmente quando tais fluidos são usados em aplicações submarinas. Adicionalmente, pode haver problemas de interface se os fluidos de conclusão aquosa forem usados. Uma outra complicação apresentada quando se usa fluidos de isolamento com base oleosa é a preocupação com a sua compatibilidade com quaisquer selos elastoméricos que podem estar presentes ao longo da primeira linha de tubulação.
Um outro método que pode ser empregado par isolar uma primeira tubulação envolve o uso de tubulação isolada por vácuo. No entanto, este método também pode apresentar desvantagens. Primeira, quando a 25 tubulação com vácuo for instalada em uma seqüência de conclusão, as seções da tubulação com vácuo podem falhar. Isto pode ser um problema oneroso que envolve uma porção de tempo ocioso. Em casos graves, a primeira tubulação pode entrar em colapso. Em segundo lugar, a tubulação isolada com vácuo pode ser muito onerosa e solidificar no lugar. Além do mais, em muitos exemplos, a transferência térmica nas junções ou juntas conectivas nas tubulações com vácuo pode ser problemática. Isto pode levar a “manchas de calor” nas tubulações.
SUMÁRIO
A presente invenção diz respeito aos fluidos de isolamento, e mais particularmente, aos fluidos de isolamento de base aquosa que possuem maior estabilidade em altas temperaturas com condutividade térmica mais baixa que podem ser usados, por exemplo, em aplicações que requerem um fluido de isolamento tal como oleoduto e aplicações subterrâneas (por exemplo, para isolar condutos de produção de petróleo).
Em um aspecto, a presente invenção fornece um método que compreende: fornecer uma coroa circular entre uma primeira tubulação e uma segunda tubulação; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
Em um outro aspecto, a presente invenção fornece um método que compreende: fornecer uma tubulação contendo um primeiro fluido localizado dentro de uma perfuração de poço tal que uma coroa circular seja formado entre a tubulação e uma superfície da perfuração de poço; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
Em um outro aspecto, a presente invenção fornece um método que compreende: fornecer uma primeira tubulação que compreende pelo menos uma parte de um oleoduto que contém um primeiro fluido; fornecer uma segunda tubulação que substancialmente circunda a primeira tubulação, assim criando uma coroa circular entre a primeira tubulação e a segunda tubulação; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
Em um outro aspecto, a presente invenção fornece um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético.
Em um outro aspecto, a presente invenção fornece um método de formar um fluido de isolamento de base aquosa que compreende: misturar um fluido de base aquosa e um líquido orgânico miscível em água para formar uma mistura; adicionar pelo menos um polímero sintético à mistura; deixar o polímero se hidratar; opcionalmente adicionar um agente de reticulação na mistura compreendendo o polímero sintético para reticular o polímero sintético; colocar a mistura que compreende o polímero sintético em um local selecionado; deixar a mistura que compreende o polímero sintético ativar para formar um gel.
Os aspectos e vantagens da presente invenção serão facilmente evidentes para aqueles versados na técnica. Embora numerosas alterações possam ser feitas por aqueles versados na técnica, tais alterações estão dentro do espírito da invenção.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
Estes desenhos ilustram certos aspectos de algumas das formas de realização da presente invenção, e não devem ser usados par limitar ou definir a invenção.
A Figura 1 lista os materiais usados nas formulações e as suas quantidades como descrito na seção de Exemplos.
A Figura 2 ilustra os dados de um fluido que foi aquecido a 190°F (88°C) durante 5000 minutos para ativar o agente de reticulação e fornecer um aumento na viscosidade.
DESCRIÇÃO DAS FORMAS DE REALIZAÇÃO PREFERIDAS A presente invenção refere-se aos fluidos de isolamento, e mais particularmente, aos fluidos de isolamento de base aquosa que possuem maior estabilidade em altas temperaturas com condutividade térmica mais baixa do que pode ser usada, por exemplo, em aplicações que requerem um 5 fluido de isolamento tais como oleoduto e aplicações subterrâneas (por exemplo, para isolar os condutos de produção de petróleo). Os fluidos de isolamento de base aquosa da presente invenção podem ser usados em qualquer aplicação que requeira um fluido de isolamento. Preferivelmente, eles podem ser usados em oleoduto e aplicações subterrâneas.
Os fluidos de isolamento de base aquosa melhorados e
métodos da presente invenção apresentam muitas vantagens potenciais. Uma destas muitas vantagens é que os fluidos podem ter estabilidade térmica acentuada, que os permite ser beneficamente usados em muitas aplicações. Em segundo lugar, em algumas formas de realização, os fluidos de isolamento 15 de base aquosa da presente invenção podem ter densidades mais elevadas do que os fluidos de isolamento de base aquosa convencionais, e portanto, apresentam uma distinta vantagem a este respeito. Adicionalmente, os fluidos de isolamento de base aquosa da presente invenção possuem condutividade térmica relativamente baixa, que é suposta de ser especialmente benéfica em 20 certas aplicações. Em algumas formas de realização, estes fluidos são confiados de serem muito duráveis. Além do mais, em algumas formas de realização, os fluidos da presente invenção oferecem fluidos de isolamento viscosos de base aquosa com uma ampla faixa de densidade de fluido, condutividade térmica reduzida, e propriedades de gel estáveis em 25 temperatura que excedem àquelas dos padrões da indústria corrente. Uma outra vantagem potencial é que estes fluidos podem impedir a formação de hidratos dentro dos próprios fluidos de isolamento ou dos fluidos sendo isolados. Outras vantagens e objetivos da invenção podem ser evidentes para uma pessoa versada na técnica com o benefício desta divulgação. Em certas formas de realização, os fluidos de isolamento de base aquosa da presente invenção compreendem um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético. Em alguns exemplos, o polímero pode ser reticulado mediante o uso ou a adição ao 5 fluido de um agente de reticulação apropriado. Assim, o termo “polímero” como aqui usado se refere aos oligômeros, copolímeros, terpolímeros e outros mais, que podem ou não podem ser reticulados. Opcionalmente, os fluidos de isolamento de base aquosa da presente invenção podem compreender outros aditivos tais como inibidores da corrosão, modificadores do pH, biocidas, 10 glóbulos de vidro, esferas ocas (por exemplo, microesferas ocas), modificadores da reologia, tamponantes, inibidores de hidrato, fragmentadores, traçadores, agentes de ponderação adicionais, viscosificadores, tensoativos, e combinações de qualquer um destes. Outros aditivos também podem ser apropriados e beneficamente utilizados em 15 conjunto com os fluidos de isolamento de base aquosa da presente invenção tal como pode ser reconhecido por uma pessoa versada na técnica com o benefício desta divulgação.
Os fluidos de base aquosa que podem ser usados nos fluidos de isolamento de base aquosa da presente invenção incluem qualquer fluido 20 aquosa adequado para uso em aplicações de isolamento, subterrâneas ou de oleoduto. Em alguns exemplos, as salmouras podem ser preferidas, por exemplo, quando um fluido de isolamento de base aquosa relativamente mais denso for desejado (por exemplo, densidade de 10,5 ppg ou maior). As salmouras adequadas incluem, mas não limitados a elas: NaCl, NaBr, KCl, 25 CaCl2, CaBr2, ZrBr2, carbonato de sódio, formiato de sódio, formiato de potássio, formiato de césio, e combinações e derivados destas salmouras. Outras podem ser igualmente apropriadas. A salmoura específica usada pode ser ditada pela densidade desejada do fluido de isolamento de base aquosa resultante ou pela compatibilidade com outras salmouras fluidas de conclusão que podem estar presentes. As salmouras mais densas podem ser úteis em alguns exemplos. Uma densidade que é adequada para a aplicação em questão deve ser usada como reconhecido por uma pessoa versada na técnica com o benefício desta divulgação. Quando se decide quanto de um fluido aquosa 5 incluir, uma norma geral a seguir é que o componente de fluido aquoso deve compreender o equilíbrio de um fluido de isolamento de base aquosa de alta temperatura após considerar a quantidade dos outros componentes presentes.
Os líquidos orgânicos miscíveis em água que podem ser incluídos nos fluidos de isolamento de base aquosa da presente invenção 10 incluem materiais miscíveis em água tendo condutividade térmica relativamente baixa (por exemplo, cerca da metade tão condutiva quanto a água ou menos). Por “miscível em água”, significa que cerca de 5 gramas ou mais do líquido orgânico se dispersará em 100 gramas de água. Os líquidos orgânicos miscíveis em água adequados incluem, mas não limitados a eles, 15 ésteres, aminas, alcoóis, polióis, éteres glicólicos, ou combinações dos mesmos e derivados dos mesmos. Exemplos de ésteres adequados incluem ésteres de peso molecular baixo; exemplos específicos incluem, mas não limitados a eles, metilformiato, acetato de metila e acetato de etila. Combinações e derivados são também adequados. Exemplos de aminas 20 adequadas incluem aminas de peso molecular baixo; exemplos específicos incluem, mas não limitados a eles, dietil amina, 2-aminoetanol e 2- (dimetilamino)etanol. Combinações e derivados também são adequados. Exemplos de alcoóis adequados incluem metanol, etanol, propanol, isopropanol, e outros mais. As combinações e derivados também são 25 adequados. Exemplos de éteres glicólicos incluem éter etileno glicol butílico, éter dietileno glicol metílico, éter dipropileno glicol metílico, éter tripropileno glicol metílico, e outros mais. As combinações e os derivados também são adequados. Destes, os polióis são geralmente preferidos na maioria dos casos sobre os outros líquidos, visto que eles de uma forma geral são supostos de apresentar maior estabilidade térmica e química, valores de ponto de fulgor mais elevados, e são mais benignos em relação aos materiais elastoméricos.
Os polióis adequados são aqueles alcoóis alifáticos contendo dois ou mais grupos de hidróxi. E preferível que o poliol seja pelo menos parcialmente miscível em água. Exemplos de polióis adequados que podem ser usados nos fluidos de isolamento de base aquosa desta invenção incluem, mas não limitados a eles, dióis solúveis em água tais como etileno glicóis, propileno glicóis, poletileno glicóis, polipropileno glicóis, dietileno glicóis, trietileno glicóis, dipropileno glicóis e tripropileno glicóis, combinações dos mesmos glicóis, derivados dos mesmos, e produtos de reação formados pela reação de óxido de etileno e propileno ou polietileno glicóis e polipropileno glicóis com composto de base com hidrogênio ativo (por exemplo, polialcoóis, ácidos policarboxílicos, poliaminas ou polifénóis). Os poliglicóis de etileno geralmente são supostos de serem miscíveis em água com pesos moleculares de pelo menos tão elevados quanto 20.000. Os poliglicóis de propileno embora forneçam eficiência de trituração ligeiramente melhor do que os etileno glicóis, são supostos de serem miscíveis em água até os pesos moleculares de apenas cerca de 1.000. Outros glicóis possivelmente contemplados incluem neopentil glicol, pentanodióis, butanodióis, e tais dióis insaturados como butino dióis e buteno dióis. Além dos dióis, os trióis; gliceróis e tais derivados com adutos de óxido de etileno ou propileno, podem ser usados. Outros polióis superiores podem incluir pentaeritritol. Uma outra classe de alcoóis de poliidróxi contemplados é os alcoóis de açúcar. Os alcoóis de açúcar são obtidos pela redução de carboidratos e diferem grandemente dos polióis acima mencionados. As combinações e os derivados dos mesmos também são adequados.
A seleção de poliol a ser usado é largamente dependente da densidade desejada do fluido. Outros fatores a considerar incluem a condutividade térmica. Para fluidos de densidade mais elevada (eg 10,5 ppg ou mais elevado), um poliol de densidade mais elevada pode ser preferível, por exemplo, trietileno glicol ou glicerol pode ser desejável em alguns exemplos. Para aplicações de densidade mais baixa, etileno ou propileno glicol pode ser usado. Em alguns exemplos, mais sal pode ser necessário para 5 adequadamente tomar mais pesado o fluido na densidade desejada. Em certas formas de realização, a quantidade de poliol que deve ser usada pode ser governada pela condutividade térmica máxima do fluido e a densidade desejada do fluido. Se a condutividade térmica máxima for 0,17 BTU/h.ft°F (1059,2 J/h.m.°C), então a concentração do poliol pode ser de cerca de 40% a 10 cerca de 99% de um fluido de isolamento da presente invenção. Uma faixa mais preferida pode ser de cerca de 70% a cerca de 99%.
Exemplos de polímeros sintéticos que podem ser adequados par uso na presente invenção incluem, mas não limitados a eles, polímeros de ácido acrílico, polímeros de éster de ácido acrílico, polímeros 15 derivados de ácido acrílico, homopolímeros de ácido acrílico, homopolímeros de éster de ácido acrílico (tais como poli(metil acrilato), poli(butil acrilato), e poli(2-etilexil acrilato)), copolímeros de éster de ácido acrílico, polímeros derivados de ácido metacrílico, homopolímeros de ácido metacrílico, homopolímeros de éster de ácido metacrílico (tais 20 como poli(metil metacrilato), homopolímero de poliacrilamida, n-vinil pirrolidona e copolímeros de poliacrilamida, poli(butil metacrilato), e poli(2-etilexil metacrilato)), n-vinil pirrolidona, polímeros de acrilamidometil-propano sulfonato, polímeros derivados de acrilamido-metilpropano sulfonato, copolímeros de acrilamido-metil-propano sulfonato, e 25 copolímeros de ácido acrílico/acrilamido-metil-propano sulfonato, e combinações dos mesmos. Os copolímeros e terpolímeros podem ser igualmente adequados. Misturas de qualquer um destes polímeros podem ser adequados também. Os polímeros adequados podem ser catiônicos, aniônicos, não iônicos, ou zuiteriônicos. Em certas formas de realização, o polímero deve compreender de cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso por volume do fluido, e mais preferivelmente, de cerca de 0,5%) a cerca de 4%.
Para obter as características de gel desejadas e estabilidade 5 térmica para um fluido de isolamento de base aquosa da presente invenção, o polímero incluído no fluido pode ser reticulado por um agente de reticulação apropriado. Nestas formas de realização da presente invenção em que é desejável reticular o polímero, opcional e preferivelmente, um ou mais agentes de reticulação podem ser adicionados ao fluido para reticular o 10 polímero.
Um tipo de agente de reticulação adequado é uma combinação de um componente fenólico (ou precursor fenólico) e formaldeído (ou precursor de formaldeído). Os componentes fenólicos ou precursores fenólicos adequados incluem, mas não limitados a eles, fenóis, 15 hidroquinona, ácido salicílico, salicilamida, aspirina, metil-phidroxibenzoato, acetato de fenila, salicilato de fenila, ácido oaminobenzóico, ácido p-aminobenzóico, m-aminofenol, álcool furfurílico, e ácido benzóico. Os precursores de formaldeído adequados podem incluir, mas não limitados a eles, hexametilenotetramina, glioxal, e 1,3,5-trioxano. 20 Este sistema de agente de reticulação necessita aproximadamente de 250°F (121°C) para termicamente ativar a reticulação do polímero. Um outro tipo de agente de reticulação adequado é polialquilimina. Este agente de reticulação necessita aproximadamente de 90°F (32°C) para ativar a reticulação do polímero. Este agente de reticulação pode ser usado 25 isoladamente ou em conjunto com qualquer um dos outros agentes de reticulação aqui debatidos.
Um outro tipo de agente de reticulação que pode ser usado inclui agentes de reticulação orgânicos não tóxicos que são livres de íons de metal. Exemplos de tais agentes de reticulação orgânicos são polalquilenoiminas (por exemplo, polietilenoimina), polialquilenopoliaminas e misturas das mesmas. Além disso, as aminas alifáticas polifuncionais solúveis em água, alquilaminas e heteroalquilaminas podem ser utilizadas.
Quando incluídos, os agentes de reticulação adequados podem 5 estar presentes nos fluidos da presente invenção em uma quantidade suficiente para fornecer, inter alia, o grau desejado de reticulação. Em certas formas de realização, o agente ou agentes de reticulação podem estar presentes nos fluidos da presente invenção em uma quantidade na faixa de cerca de
0,0005% a cerca de 10% em peso por volume do fluido. Em certas formas de 10 realização, o agente de reticulação pode estar presente nos fluidos da presente invenção em uma quantidade na faixa de cerca de 0,001% a cerca de 5% em peso por volume do fluido. Uma pessoa de habilidade usual na técnica, com o benefício desta divulgação, reconhecerá a quantidade apropriada de agente de reticulação para incluir em um fluido da presente invenção com base, entre 15 outras coisas, nas condições de temperatura de uma aplicação particular, no tipo de polímero(s) usado, no peso molecular do(s) polímero(s), o grau desejado de viscosificação, e/ou o pH do fluido.
Embora qualquer método adequado para a formação dos fluidos de isolamento da presente invenção possa ser usado, em algumas 20 formas de realização, um fluido de isolamento de base aquosa da presente invenção pode ser formulado em condições de temperatura e pressão ambientes, mediante a mistura de água e um líquido orgânico miscível em água selecionado. A água e o líquido orgânico miscível em água preferivelmente devem ser misturados de modo que o líquido orgânico 25 miscível em água seja miscível na água. O polímero selecionado pode então ser adicionado e misturado na mistura de água e líquido orgânico miscível em água até que o polímero seja hidratado. Se desejável, um agente de reticulação pode ser adicionado. Se usado, deve ser disperso na mistura. A reticulação, no entanto, geralmente não deve ocorrer até a ativação térmica, que preferivelmente, em aplicações subterrânea, ocorre no fundo do poço; isto pode aliviar quaisquer dificuldades de bombeamento que possa surgir como um resultado da ativação antes da colocação. A ativação resulta no fluido que forma um gel. O termo “gel” como aqui usado, e derivados dos mesmos, 5 refere-se a um estado semi-sólido semelhante a gelatina assumido por algumas dispersões coloidais. Quaisquer aditivos selecionados podem ser adicionados em qualquer momento antes da ativação. Preferivelmente, quaisquer aditivos são dispersos dentro da mistura. Uma vez ativado, o gel deve permanecer no lugar e ser durável com sinérese insignificante.
Uma vez geleificado, um método de remover o gel pode
compreender a diluição ou fragmentação das reticulações e/ou da estrutura polimérica dentro do gel usando um método apropriado e/ou composição para permitir a recuperação ou remoção do gel. Um outro método pode envolver a remoção física do gel, por exemplo, por ar ou líquido.
Em algumas formas de realização, os fluidos de isolamento
de base aquosa da presente invenção podem ser preparados em movimento em um sítio de reservatório ou local de oleoduto. Em outras formas de realização, os fluidos de isolamento de base aquosa da presente invenção podem ser preparados fora do lugar e transportados para o local 20 de uso. No transporte dos fluídos, deve-se ser cuidadoso com a temperatura de ativação do fluido.
Em uma forma de realização, a presente invenção fornece um método que compreende: fornecer uma primeira tubulação; fornecer uma segunda tubulação que substancialmente circunda a primeira tubulação, assim 25 criando uma coroa circular entre a primeira tubulação e a segunda tubulação; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um poliol e um polímero; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular. As tubulações podem ter qualquer forma apropriada para uma aplicação selecionada. Em alguns exemplos, a segunda tubulação pode não ser do mesmo comprimento tal como a primeira tubulação. Em alguns exemplos, a tubulação pode compreender uma parte de um mecanismo maior. Em alguns exemplos, o fluido de isolamento de base aquosa pode estar em contato com a primeira tubulação inteira de ponta a 5 ponta, mas em outras situações, o fluido de isolamento de base aquosa pode apenas ser colocado em uma parte da coroa circular e assim apenas entra em contato com uma parte da primeira tubulação. Em alguns exemplos, a primeira tubulação pode ser a tubulação de produção localizada dentro de uma perfuração de poço. A tubulação de produção pode estar localizada em 10 uma local ao largo. Em outros exemplos, a tubulação de produção pode estar localizada em um clima frio. Em outros exemplos, a primeira tubulação pode ser um oleoduto capaz de transportar um fluido de um local para um segundo local.
Em uma outra forma de realização, a presente invenção 15 fornece um método que compreende: fornecer uma primeira tubulação; fornecer uma segunda tubulação que substancialmente circunda a primeira tubulação, desta maneira criando uma coroa circular entre a primeira tubulação e a segunda tubulação; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico 20 miscível em água e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
Em uma forma de realização, a presente invenção fornece um método que compreende: fornecer uma tubulação contendo um primeiro fluido localizado dentro de uma perfuração de poço tal que uma coroa circular 25 seja formado entre a tubulação e uma superfície da perfuração de poço; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
Em uma forma de realização, a presente invenção fornece um método que compreende: fornecer uma primeira tubulação que compreende pelo menos uma parte de um oleoduto que contém um primeiro fluido; fornecer uma segunda tubulação que substancialmente circunda a primeira tubulação, assim criando uma coroa circular entre a primeira tubulação e a segunda tubulação; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
Em uma forma de realização, a presente invenção fornece um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético.
Em uma outra forma de realização, a presente invenção fornece um método de formar um fluido de isolamento de base aquosa que compreende: misturar um fluido de base aquosa e um líquido orgânico miscível em água para formar uma mistura; adicionar pelo menos um polímero sintético à mistura; deixar o polímero se hidratar; opcionalmente adicionar um agente de reticulação na mistura compreendendo o polímero sintético para reticular o polímero sintético; colocar a mistura que compreende o polímero sintético em um local selecionado; deixar a mistura que compreende o polímero sintético ativar para formar um gel.
Para facilitar um melhor entendimento da presente invenção, os seguintes exemplos de certos aspectos de algumas formas de realização são fornecidos. De nenhuma maneira os seguintes exemplos devem ser lidos para limitar, ou definir, o escopo completo da invenção.
EXEMPLOS
Estudamos a formulação e testamos as várias combinações de materiais inorgânicos, orgânicos, argilosos e poliméricos para uso como agentes de viscosificação/formação de gel nos fluidos de base aquosa para fluidos de isolamento. Conduzimos uma série de testes em que a solubilidade, condutividade térmica, estabilidade térmica, pH, propriedades de formação de gel, comportamento reológico e toxicidade dos vários fluidos foram avaliados e comparados. Talvez o mais importante, as faixas de estabilidade de 37°F (2,8°C) a 280°F (138°C) e 5 acima foram avaliadas. Estes testes foram conduzidos durante períodos a curto e longo prazos. A Figura 1 lista os materiais usados nas formulações e as quantidades testadas. Isso de forma alguma deve ser interpretado como um exemplo exaustivo com referência à invenção ou com uma definição da invenção de qualquer maneira.
Estabilidade térmica e envelhecimento estático: Todas as
formulações de fluidos foram estaticamente envelhecidas em temperaturas > a cerca de 280°F (138°C) durante dois meses. As formulações e propriedades para os fluidos testados são mostradas nas Tabelas 1 e 2 abaixo. A maioria dos fluidos pareceu permanecer intacta, com os 15 sistemas reticulados apresentando um aumento na viscosidade e que pareceu existir um comportamento de formação de gel completo. Acreditamos que estes sistemas pareceram apresentar propriedades de estabilidade mais desejáveis do que os outros fluidos, que incluíram numerosos biopolímeros (por exemplo, gomas xantana, wellan e diutan) e 20 argilas inorgânicas e foram de uma forma geral destruídos após 3 dias a 250°F (121°C). Além disso, tal como a estabilidade térmica destas formulações testadas, menos do que 1% de sinérese foi observado para qualquer uma das amostras.
Além dos testes estáticos, a amostra 4 foi avaliada usando um 25 viscosímetro de alta temperatura para examinar a ativação térmica dos agentes de reticulação (Figura 2). O fluido foi submetido a uma taxa de baixo cisalhamento em 190°F (88°C), com as medições de viscosidade apresentando um aumento do tempo para alcançar o nível registrável máximo ao redor de 5000 minutos.
30 Tabela 1. Formulações e Propriedades do IPF antes do Envelhecimento Estático
Formulações amostra 1 2 3 4 densidade, ppg 8,5 10,5 12,3 11,3 água,% vol 20 10 ... 1 Glicerol,% vol ... 90 78,5 90 PG,% vol 80 ... --- salmoura,% vol ... --- 21,5 9 polímero A,% em peso 1 1 1 polímero B,% em peso ... ... ... 1,25 aldeído, ppm 5000 5000 5000 ... HQ, ppm 5000 5000 5000 PEI,% em peso --- ... ... 2 Propriedades 300 rpm' 280 285 270 82 resistência ao cisalhamento, Ib/100 ft2 13,4 20,65 20,65 >13,4 (I lb/100 ft2 = 0,49 g/IOOcm2) condutividade térmica2, BTU/h.ft.°F 0,141 0,172 0,154 0,158 (1 BTU/h.ft.°F = 62,3 J/h.cm.°C) 1 Medições obtidas a partir da leitura observada no viscosímetro Fann 35, temperatura da amostra 120°F (49°C).
2 Medições obtidas por KD2-Pro Thermal Properties Analyzer.
Tabela 2. Formulações e Propriedades do IPF após 60 dias do
Envelhecimento Estático a 280°F (138°C).
Formulações amostra 1 2 3 4 densidade, ppg 8,5 10,5 12,3 11,3 água,% vol 20 10 --- 1 Glicerol,% vol --- 90 78,5 90 PG,% vol 80 --- salmoura,% vol --- --- 21,5 9 polímero A,% em peso 1 1 1 polímero B,% em peso ... ... ... 1,25 aldeído, ppm 5000 5000 5000 HQ, ppm 5000 5000 5000 ... PEI,% em peso --- ... --- 2 Propriedades 300 rpm' max max max max resistência ao cisalhamento, Ib/100 ft2 >50 >50 >50 >50 (I lb/100 ft2 = 0,49 g/100cm2) condutividade térmica2, BTU/h.ft.°F 0,141 0,172 0,154 0,158 (1 BTU/h.ft.°F = 62,3 J/h.cm.°C) 1 Fluidos geleificados, medição fora de escala. Medições da condutividade térmica: A importância de uma condutividade térmica baixa (K) é um aspecto importante do sucesso dos fluidos de isolamento. Para a redução eficaz da transferência térmica, os fluidos obturadores de base aquosa na faixa de densidade de 8,5 a 12,3 ppg 5 são esperados de apresentar valores para K de 0,3 a 0,2 BTU/h.ft.°F (18,7 a 12,5 J/h.cm.°C), e preferivelmente devem ter valores mais baixos. A partir das várias formulações listadas acima utilizando estas formulações, densidades de fluido de 8,5 a 14,4 ppg foram observadas, todas das quais possuem uma condutividade térmica de < 0,2 BTU/h ft°F (<12,5 J/h.cm.°C) 10 como mostrado mas Tabelas 1 e 2.
Portanto, a presente invenção é bem adaptada para atingir os fins e vantagens mencionadas, assim como aquelas que são aqui inerentes. As formas de realização particulares divulgadas acima são apenas ilustrativas, assim como a presente invenção pode ser modificada e praticada em 15 diferentes, mas equivalentes, maneiras evidentes para aqueles versados na técnica tendo o benefício destes ensinamentos. Além disso, nenhuma limitação é planejada para os detalhes de construção ou projeto aqui mostrado, diferente como descrito nas reivindicações abaixo. Fica, portanto, evidente que as formas de realização ilustrativas particulares divulgadas 20 acima podem ser alteradas ou modificadas e todas tais variações são consideradas dentro do escopo e espírito da presente invenção. Em particular, cada faixa de valores (da forma, “de cerca de a - a cerca de b”, ou, equivalentemente, “de aproximadamente a até b”, ou, equivalentemente, “de aproximadamente a - a b”) aqui divulgada deve ser entendida como se 25 referindo ao conjunto de força (o conjunto de todos os subconjuntos) da respectiva faixa de valores. Da mesma forma, os termos nas reivindicações possuem seu significado usual claro, a não ser que de outra maneira explícita e claramente definida pelo titular de patente.
Claims (42)
1. Fluido de isolamento de base aquosa, caracterizado pelo fato de que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água e um polímero sintético.
2. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético é reticulado.
3. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o fluido de isolamento de base aquosa compreende adicionalmente um aditivo selecionado do grupo consistindo de: inibidores da corrosão, modificadores do pH, biocidas, glóbulos de vidro, esferas ocas, microesferas ocas, modificadores da reologia, tamponantes, inibidores de hidrato, fragmentadores, traçadores, agentes de ponderação adicionais, viscosificadores, tensoativos, e combinações dos mesmos.
4. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o fluido de base aquosa compreende uma salmoura selecionada do grupo consistindo de: NaCl, NaBr, KCl, CaCl2, CaBr2, ZrBr2, carbonato de sódio, formiato de sódio, formiato de potássio, formiato de césio, e combinações e derivados destas salmouras.
5. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o líquido orgânico miscível em água compreende um líquido selecionado do grupo consistindo de: ésteres, aminas, alcoóis, polióis, éteres glicólicos, combinações dos mesmos e derivados dos mesmos.
6. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o poliol compreende um poliol selecionado do grupo consistindo de: dióis solúveis em água; etileno glicóis; propileno glicóis; poletileno glicóis; polipropileno glicóis; dietileno glicóis; trietileno glicóis; dipropileno glicóis; tripropileno glicóis; produtos de reação formados pela reação de óxido de etileno e propileno ou polietileno glicóis e polipropileno glicóis com composto de base com hidrogênio ativo; neopentil glicol; pentanodióis; butanodióis; dióis insaturados; butino dióis; buteno dióis; trióis; gliceróis; adutos de óxido de etileno ou propileno; pentaeritritol; alcoóis de açúcar; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
7. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético compreende um polímero selecionado do grupo consistindo de: polímeros de ácido acrílico; polímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido acrílico; homopolímeros de ácido acrílico; homopolímeros de éster de ácido acrílico; poli(metil acrilato); poli(butil acrilato); e poli(2-etilexil acrilato); copolímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido metacrílico; homopolímeros de ácido metacrílico; homopolímeros de éster de ácido metacrílico; poli(metil metacrilato); homopolímero de poliacrilamida, n-vinil pirrolidona e copolímeros de poliacrilamida, poli(butil metacrilato); poli(2-etilexil metacrilato); n-vinil pirrolidona; polímeros de acrilamidometil-propano sulfonato; polímeros derivados de acrilamido-metil-propano sulfonato, copolímeros de acrilamido-metil-propano sulfonato; copolímeros de ácido acrílico/acrilamido-metil-propano sulfonato; combinações dos mesmos; copolímeros dos mesmos; terpolímeros dos mesmos; e misturas dos mesmos.
8. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético foi reticulado em uma reação compreendendo um agente de reticulação selecionado do grupo consistindo de: uma combinação de um componente fenólico (ou um precursor fenólico) e formaldeído (ou precursor de formaldeído); polialquiliminas; agentes de reticulação orgânicos não tóxicos que são livres de íons de metal; polialquilenoiminas; polietilenoimina; polialquilenopoliaminas; aminas alifáticas polifuncionais solúveis em água; arilalquilaminas; heteroarilalquilaminas; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
9. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o componente fenólico ou o precursor fenólico é selecionado do grupo consistindo de: fenóis; hidroquinona; ácido salicílico; salicilamida; aspirina; metil-phidroxibenzoato; acetato de fenila; salicilato de fenila; ácido oaminobenzóico; ácido p-aminobenzóico; m-aminofenol; álcool furfurílico e ácido benzóico.
10. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o precursor fenólico é selecionado do grupo consistindo de: hexametilenotetramina, glioxal e 1,3,5- trioxano.
11. Fluido de isolamento de base aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o líquido miscível em água compreende pelo menos um dos seguintes grupos: ésteres de peso molecular baixo; metilformiato; acetato de metila; acetato de etila;aminas de peso molecular baixo; dietil amina, 2-aminoetanol; 2-(dimetilamino)etanol; e combinações e derivados dos mesmos.
12. Método de formação de um fluido de isolamento de base aquosa, caracterizado pelo fato de que compreende: misturar um fluido de base aquosa e um líquido orgânico miscível em água para formar uma mistura; adicionar pelo menos um polímero sintético à mistura; deixar o polímero se hidratar; opcionalmente adicionar um agente de reticulação na mistura compreendendo o polímero sintético para reticular o polímero sintético; colocar a mistura que compreende o polímero sintético em um local selecionado; deixar a mistura que compreende o polímero sintético ativar para formar um gel.
13. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente a remoção do gel do local selecionado mediante a diluição das reticulações no polímero sintético; diluição da estrutura do polímero sintético; ou pela remoção física.
14. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o fluido de isolamento de base aquosa é formado em um local do sitio do reservatório, em um local do oleoduto, em movimento em um sítio de reservatório, ou fora do sítio e transportado à um sítio selecionado para uso.
15. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que compreende a adição de um aditivo à mistura compreendendo o polímero sintético, o aditivo sendo selecionado do grupo consistindo de: inibidores da corrosão, modificadores do pH, biocidas, glóbulos de vidro, esferas ocas, microesferas ocas, modificadores da reologia, tamponantes, inibidores de hidrato, fragmentadores, traçadores, agentes de ponderação adicionais, viscosificadores, tensoativos, e combinações dos mesmos.
16. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o fluido de base aquosa compreende uma salmoura selecionada do grupo consistindo de: NaCl, NaBr, KCl, CaCl2, CaBr2, ZrBr2, carbonato de sódio, formiato de sódio, formiato de potássio, formiato de césio, e combinações e derivados destas salmouras.
17. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o líquido orgânico miscível em água compreende um líquido selecionado do grupo consistindo de: ésteres, aminas, alcoóis, polióis, éteres glicólicos, combinações dos mesmos e derivados dos mesmos.
18. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o poliol compreende um poliol selecionado do grupo consistindo de: dióis solúveis em água; etileno glicóis; propileno glicóis; poletileno glicóis; polipropileno glicóis; dietileno glicóis; trietileno glicóis; dipropileno glicóis; tripropileno glicóis; produtos de reação formados pela reação de óxido de etileno e propileno ou polietileno glicóis e polipropileno glicóis com compostos de base com hidrogênio ativo; neopentil glicol; pentanodióis; butanodióis; dióis insaturados; butino dióis; buteno dióis; trióis; gliceróis; adutos de óxido de etileno ou propileno; pentaeritritol; alcoóis de açúcar; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
19. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético compreende um polímero selecionado do grupo consistindo de: polímeros de ácido acrílico; polímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido acrílico; homopolímeros de ácido acrílico; homopolímeros de éster de ácido acrílico; poli(metil acrilato); poli(butil acrilato); e poli(2-etilexil acrilato); copolímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido metacrílico; homopolímeros de ácido metacrílico; homopolímeros de éster de ácido metacrílico; poli(metil metacrilato); homopolímero de poliacrilamida, n-vinil pirrolidona e copolímeros de poliacrilamida, poli(butil metacrilato); poli(2-etilexil metacrilato); n-vinil pirrolidona; polímeros de acrilamido-metil-propano sulfonato; polímeros derivados de acrilamido-metil-propano sulfonato, copolímeros de acrilamido-metil-propano sulfonato; copolímeros de ácido acrílico/acrilamido-metil-propano sulfonato; combinações dos mesmos; copolímeros dos mesmos; terpolímeros dos mesmos; e misturas dos mesmos.
20. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulação é selecionado do grupo consistindo de: uma combinação de um componente fenólico (ou um precursor fenólico) e formaldeído (ou precursor de formaldeído); polialquiliminas; agentes de reticulação orgânicos não tóxicos que são livres de íons de metal; polialquilenoiminas; polietilenoimina; polialquilenopoliaminas; aminas alifáticas polifuncionais solúveis em água; arilalquilaminas; heteroarilalquilaminas; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
21. Método, caracterizado pelo fato de que compreende: fornecer uma coroa circular entre uma primeira tubulação e uma segunda tubulação; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
22. Método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma parte do polímero sintético é reticulado.
23. Método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o fluido de isolamento de base aquosa compreende adicionalmente um aditivo selecionado do grupo consistindo de: inibidores da corrosão, modificadores do pH, biocidas, glóbulos de vidro, esferas ocas, microesferas ocas, modificadores da reologia, tamponantes, inibidores de hidrato, fragmentadores, traçadores, agentes de ponderação adicionais, viscosificadores, tensoativos, e combinações dos mesmos.
24. Método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o fluido de base aquosa compreende uma salmoura selecionada do grupo consistindo de: NaCl, NaBr, KCl, CaCl2, CaBr2, ZrBr2, carbonato de sódio, formiato de sódio, formiato de potássio, formiato de césio, e combinações e derivados destas salmouras.
25. Método de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o líquido orgânico miscível em água compreende um líquido selecionado do grupo consistindo de: ésteres, aminas, alcoóis, polióis, éteres glicólicos, combinações dos mesmos e derivados dos mesmos.
26. Método de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o poliol compreende um poliol selecionado do grupo consistindo de: dióis solúveis em água; etileno glicóis; propileno glicóis; poletileno glicóis; polipropileno glicóis; dietileno glicóis; trietileno glicóis; dipropileno glicóis; tripropileno glicóis; produtos de reação formados pela reação de óxido de etileno e propileno ou polietileno glicóis e polipropileno glicóis com compostos de base com hidrogênio ativo; neopentil glicol; pentanodióis; butanodióis; dióis insaturados; butino dióis; buteno dióis; trióis; gliceróis; adutos de óxido de etileno ou propileno; pentaeritritol; alcoóis de açúcar; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
27. Método de acordo com a reivindicação 21 ou 22, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético compreende um polímero selecionado do grupo consistindo de: polímeros de ácido acrílico; polímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido acrílico; homopolímeros de ácido acrílico; homopolímeros de éster de ácido acrílico; poli(metil acrilato); poli(butil acrilato); e poli(2-etilexil acrilato); copolímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido metacrílico; homopolímeros de ácido metacrílico; homopolímeros de éster de ácido metacrílico; poli(metil metacrilato); homopolímero de poliacrilamida, n-vinil pirrolidona e copolímeros de poliacrilamida, poli(butil metacrilato); poli(2- etilexil metacrilato); n-vinil pirrolidona; polímeros de acrilamido-metilpropano sulfonato; polímeros derivados de acrilamido-metil-propano sulfonato, copolímeros de acrilamido-metil-propano sulfonato; copolímeros de ácido acrílico/acrilamido-metil-propano sulfonato; combinações dos mesmos; copolímeros dos mesmos; terpolímeros dos mesmos; e misturas dos mesmos.
28. Método de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético foi reticulado em uma reação compreendendo um agente de reticulação selecionado do grupo consistindo de: uma combinação de um componente fenólico (ou um precursor fenólico) e formaldeído (ou precursor de formaldeído); polialquiliminas; agentes de reticulação orgânicos não tóxicos que são livres de íons de metal; polialquilenoiminas; polietilenoimina; polialquilenopoliaminas; aminas alifáticas polifuncionais solúveis em água; arilalquilaminas; heteroarilalquilaminas; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
29. Método de acordo com a reivindicação 28, caracterizado pelo fato de que o componente fenólico ou o precursor fenólico é selecionado do grupo consistindo de: fenóis; hidroquinona; ácido salicílico; salicilamida; aspirina; metil-p-hidroxibenzoato; acetato de fenila; salicilato de fenila; ácido o-aminobenzóico; ácido p-aminobenzóico; m-aminofenol; álcool furfurílico e ácido benzóico.
30. Método de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o precursor de formaldeído é selecionado do grupo consistindo de: hexametilenotetramina, glioxal e 1,3,5-trioxano.
31. Método, caracterizado pelo fato de que compreende: fornecer um mecanismo compreendendo uma primeira tubulação localizada dentro de uma perfuração de poço tal que a coroa circular seja formado entre a tubulação e uma superfície da perfuração de poço; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
32. Método de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético é reticulado.
33. Método de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o fluido de base aquosa compreende uma salmoura selecionada do grupo consistindo de: NaCl, NaBr, KCl, CaCl2, CaBr2, ZrBr2, carbonato de sódio, formiato de sódio, formiato de potássio, formiato de césio, e combinações e derivados destas salmouras.
34. Método de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o líquido orgânico miscível em água compreende um líquido selecionado do grupo consistindo de: ésteres, aminas, alcoóis, polióis, éteres glicólicos, combinações dos mesmos e derivados dos mesmos.
35. Método de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo fato de que o poliol compreende um poliol selecionado do grupo consistindo de: dióis solúveis em água; etileno glicóis; propileno glicóis; poletileno glicóis; polipropileno glicóis; dietileno glicóis; trietileno glicóis; dipropileno glicóis; tripropileno glicóis; produtos de reação formados pela reação de óxido de etileno e propileno ou polietileno glicóis e polipropileno 15 glicóis com compostos de base com hidrogênio ativo; neopentil glicol; pentanodióis; butanodióis; dióis insaturados; butino dióis; buteno dióis; trióis; gliceróis; adutos de óxido de etileno ou propileno; pentaeritritol; alcoóis de açúcar; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
36. Método de acordo com a reivindicação 31 ou 32, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético compreende um polímero selecionado do grupo consistindo de: polímeros de ácido acrílico; polímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido acrílico; homopolímeros de ácido acrílico; homopolímeros de éster de ácido acrílico; poli(metil acrilato); poli(butil acrilato); e poli(2-etilexil acrilato); copolímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido metacrílico; homopolímeros de ácido metacrílico; homopolímeros de éster de ácido metacrílico; poli(metil metacrilato); homopolímero de poliacrilamida, n-vinil pirrolidona e copolímeros de poliacrilamida, poli(butil metacrilato); poli(2- etilexil metacrilato); n-vinil pirrolidona; polímeros de acrilamido-metilpropano sulfonato; polímeros derivados de acrilamido-metil-propano sulfonato, copolímeros de acrilamido-metil-propano sulfonato; copolímeros de ácido acrílico/acrilamido-metil-propano sulfonato; combinações dos mesmos; copolímeros dos mesmos; terpolímeros dos mesmos; e misturas dos mesmos.
37. Método de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético foi reticulado em uma reação compreendendo um agente de reticulação selecionado do grupo consistindo de: uma combinação de um componente fenólico (ou um precursor fenólico) e 10 formaldeído (ou precursor de formaldeído); polialquiliminas; agentes de reticulação orgânicos não tóxicos que são livres de íons de metal; polialquilenoiminas; polietilenoimina; polialquilenopoliaminas; aminas alifáticas polifuncionais solúveis em água; arilalquilaminas; heteroarilalquilaminas; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
38. Método, caracterizado pelo fato de que compreende: fornecer uma primeira tubulação que compreende pelo menos uma parte de um oleoduto que contém um primeiro fluido; fornecer uma segunda tubulação que substancialmente circunda a primeira tubulação, desta maneira criando uma coroa circular entre a primeira tubulação e a segunda tubulação; fornecer um fluido de isolamento de base aquosa que compreende um fluido de base aquosa, um líquido orgânico miscível em água, e um polímero sintético; e colocar o fluido de isolamento de base aquosa na coroa circular.
39. Método de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético é reticulado.
40. Método de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo fato de que o líquido orgânico miscível em água compreende um líquido selecionado do grupo consistindo de: ésteres, aminas, alcoóis, polióis, éteres glicólicos, combinações dos mesmos e derivados dos mesmos.
41. Método de acordo com a reivindicação 40, caracterizado pelo fato de que o poliol compreende um poliol selecionado do grupo consistindo de: dióis solúveis em água; etileno glicóis; propileno glicóis; poletileno glicóis; polipropileno glicóis; dietileno glicóis; trietileno glicóis; dipropileno glicóis; tripropileno glicóis; produtos de reação formados pela reação de óxido de etileno e propileno ou polietileno glicóis e polipropileno glicóis com compostos de base com hidrogênio ativo; neopentil glicol; pentanodióis; butanodióis; dióis insaturados; butino dióis; buteno dióis; trióis; gliceróis; adutos de óxido de etileno ou propileno; pentaeritritol; alcoóis de açúcar; combinações dos mesmos; e derivados dos mesmos.
42. Método de acordo com a reivindicação 38 ou 39, caracterizado pelo fato de que o polímero sintético compreende um polímero selecionado do grupo consistindo de: polímeros de ácido acrílico; polímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido acrílico; homopolímeros de ácido acrílico; homopolímeros de éster de ácido acrílico; poli(metil acrilato); poli(butil acrilato); e poli(2-etilexil acrilato); copolímeros de éster de ácido acrílico; polímeros derivados de ácido metacrílico; homopolímeros de ácido metacrílico; homopolímeros de éster de ácido metacrílico; poli(metil metacrilato); homopolímero de poliacrilamida, n-vinil pirrolidona e copolímeros de poliacrilamida, poli(butil metacrilato); poli(2- etilexil metacrilato); n-vinil pirrolidona; polímeros de acrilamido-metilpropano sulfonato; polímeros derivados de acrilamido-metil-propano sulfonato, copolímeros de acrilamido-metil-propano sulfonato; copolímeros de ácido acrílico/acrilamido-metil-propano sulfonato; combinações dos mesmos; copolímeros dos mesmos; terpolímeros dos mesmos; e misturas dos mesmos.
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| US20080227665A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Ryan Ezell | Aqueous-Based Insulating Fluids and Related Methods |
| US8439106B2 (en) * | 2010-03-10 | 2013-05-14 | Schlumberger Technology Corporation | Logging system and methodology |
| US8201628B2 (en) | 2010-04-27 | 2012-06-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Wellbore pressure control with segregated fluid columns |
| US8820405B2 (en) | 2010-04-27 | 2014-09-02 | Halliburton Energy Services, Inc. | Segregating flowable materials in a well |
| US9062240B2 (en) | 2010-06-14 | 2015-06-23 | Halliburton Energy Services, Inc. | Water-based grouting composition with an insulating material |
| US8322423B2 (en) | 2010-06-14 | 2012-12-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Oil-based grouting composition with an insulating material |
| US9834719B2 (en) | 2010-11-30 | 2017-12-05 | Schlumberger Technology Corporation | Methods for servicing subterranean wells |
| US9950952B2 (en) | 2010-11-30 | 2018-04-24 | Schlumberger Technology Corporation | Methods for servicing subterranean wells |
| US20120138294A1 (en) * | 2010-11-30 | 2012-06-07 | Sullivan Philip F | Interpolymer crosslinked gel and method of using |
| US8895476B2 (en) | 2011-03-08 | 2014-11-25 | Tetra Technologies, Inc. | Thermal insulating fluids |
| KR101230247B1 (ko) * | 2011-04-06 | 2013-02-06 | 포항공과대학교 산학협력단 | 마이크로 펌프 |
| US9080407B2 (en) | 2011-05-09 | 2015-07-14 | Halliburton Energy Services, Inc. | Pressure and flow control in drilling operations |
| US8681417B2 (en) | 2011-12-27 | 2014-03-25 | Visitret Displays Ou | Fast response electrophoretic display device |
| US20130182311A1 (en) | 2012-01-12 | 2013-07-18 | Visitret Displays Ou | Electrophoretic display |
| CN102807849B (zh) * | 2012-04-06 | 2014-02-19 | 中国石油大学(华东) | 一种用于高温油藏深部调剖堵水的冻胶型堵剂及其制备方法 |
| BR112015019656A2 (pt) * | 2013-03-29 | 2017-07-18 | Halliburton Energy Services Inc | método |
| US10017680B2 (en) | 2013-06-26 | 2018-07-10 | Halliburton Energy Services, Inc. | Crosslinked N-vinylpyrrolidone polymers for use in subterranean formations and wells |
| US10883037B2 (en) | 2013-06-26 | 2021-01-05 | Halliburton Energy Services, Inc. | Crosslinked n-vinylpyrrolidone polymers for use in subterranean formations and wells |
| US10414963B2 (en) | 2013-06-26 | 2019-09-17 | Halliburton Energy Services, Inc. | High-temperature crosslinked polymer for use in a well |
| GB2538658B (en) * | 2014-05-15 | 2021-07-28 | Halliburton Energy Services Inc | Weighted well fluids |
| US10479924B2 (en) | 2014-05-15 | 2019-11-19 | Halliburton Energy Services, Inc. | Packing fluids and methods |
| BR112017015188A2 (pt) | 2015-02-23 | 2018-01-16 | Halliburton Energy Services Inc | polímero reticulado |
| AU2015384197B2 (en) * | 2015-02-23 | 2017-12-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Crosslinked polymer compositions and methods for use in subterranean formation operations |
| US10662371B2 (en) | 2015-02-23 | 2020-05-26 | Halliburton Energy Services, Inc. | Crosslinked polymer compositions for use in subterranean formation operations |
| WO2016137434A1 (en) | 2015-02-23 | 2016-09-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Methods of use for crosslinked polymer compositions in subterranean formation operations |
| US10598005B2 (en) * | 2016-04-05 | 2020-03-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | pH-sensitive chemicals for downhole fluid sensing and communication with the surface |
| US10472555B2 (en) | 2016-04-08 | 2019-11-12 | Schlumberger Technology Corporation | Polymer gel for water control applications |
| CN108441198A (zh) * | 2018-02-10 | 2018-08-24 | 长江大学 | 一种完井清洗液及其应用 |
| CN108531271B (zh) * | 2018-04-11 | 2021-01-22 | 江苏捷达油品有限公司 | 一种节能自清洁型防锈乳化油及其制备方法和应用 |
| US11149187B2 (en) | 2019-07-15 | 2021-10-19 | Instituto Mexicano Del Petroleo | Composition of organic gel formulations for isolation of high temperature and salinity petroleum reservoir zones |
| US11473000B2 (en) | 2018-12-07 | 2022-10-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Insulating fluids containing porous media |
| CN109517660B (zh) * | 2018-12-20 | 2021-06-25 | 温州市贝特利电池科技有限公司 | 一种切削液 |
| CN111518527B (zh) * | 2019-10-12 | 2023-12-08 | 中海油田服务股份有限公司 | 一种弹性剂及其制备方法与固井用防套管涨损弹性隔离液 |
| CN111019619A (zh) * | 2019-11-26 | 2020-04-17 | 中国石油集团川庆钻探工程有限公司长庆井下技术作业公司 | 一种用于井筒隔离的液体胶塞暂堵段塞及制备方法 |
| CN114214105A (zh) * | 2021-12-17 | 2022-03-22 | 马鞍山中集瑞江润滑油有限公司 | 一种电容器循环油 |
| CN116410717A (zh) * | 2021-12-29 | 2023-07-11 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种调驱剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (34)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2599342A (en) * | 1950-03-01 | 1952-06-03 | Standard Oil Dev Co | Increasing drilling fluid viscosity |
| US3360046A (en) * | 1965-02-08 | 1967-12-26 | Halliburton Co | Cementing compositions for maximum thermal insulation |
| US3613792A (en) * | 1969-12-11 | 1971-10-19 | British Petroleum Co | Oil well and method for production of oil through permafrost zone |
| US3650327A (en) * | 1970-07-14 | 1972-03-21 | Shell Oil Co | Thermal insulation of wells |
| US3716488A (en) * | 1970-09-04 | 1973-02-13 | Stevens & Co Inc J P | Textile fabric cleaning compositions |
| US4444668A (en) * | 1981-12-31 | 1984-04-24 | Halliburton Company | Well completion fluid compositions |
| US4614235A (en) * | 1985-04-15 | 1986-09-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Use of mono and polyalkylene glycol ethers as agents for the release of differentially stuck drill pipe |
| US4613631A (en) * | 1985-05-24 | 1986-09-23 | Mobil Oil Corporation | Crosslinked polymers for enhanced oil recovery |
| US4715971A (en) * | 1985-12-09 | 1987-12-29 | Engineering & Colloid, Ltd. | Well drilling and completion composition |
| DE3631764A1 (de) * | 1986-09-18 | 1988-03-24 | Henkel Kgaa | Verwendung von quellfaehigen, synthetischen schichtsilikaten in waessrigen bohrspuel- und bohrlochbehandlungsmitteln |
| US4934456A (en) * | 1989-03-29 | 1990-06-19 | Phillips Petroleum Company | Method for altering high temperature subterranean formation permeability |
| US5100931A (en) * | 1990-03-12 | 1992-03-31 | Phillips Petroleum Company | Gelation of acrylamide-containing polymers with hydroxyphenylalkanols |
| US5043364A (en) * | 1990-03-15 | 1991-08-27 | Phillips Petroleum Company | Gelation of acrylamide-containing polymers with furfuryl alcohol and water dispersible aldehydes |
| US5179136A (en) * | 1990-09-10 | 1993-01-12 | Phillips Petroleum Company | Gelatin of acrylamide-containing polymers with aminobenzoic acid compounds and water dispersible aldehydes |
| CA2091489C (en) * | 1992-04-13 | 2001-05-08 | Ahmad Moradi-Araghi | Gelation of water soluble polymers |
| US5246073A (en) * | 1992-08-31 | 1993-09-21 | Union Oil Company Of California | High temperature stable gels |
| US5304620A (en) * | 1992-12-21 | 1994-04-19 | Halliburton Company | Method of crosslinking cellulose and guar derivatives for treating subterranean formations |
| US6489270B1 (en) * | 1999-01-07 | 2002-12-03 | Daniel P. Vollmer | Methods for enhancing wellbore treatment fluids |
| US20030130133A1 (en) * | 1999-01-07 | 2003-07-10 | Vollmer Daniel Patrick | Well treatment fluid |
| JP3917771B2 (ja) * | 1999-01-25 | 2007-05-23 | 株式会社日本触媒 | 掘削安定液および掘削工法 |
| US6838417B2 (en) * | 2002-06-05 | 2005-01-04 | Halliburton Energy Services, Inc. | Compositions and methods including formate brines for conformance control |
| US20040011990A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-22 | Tetra Technologies, Inc. | Thermally insulating fluid |
| BR0314116B1 (pt) * | 2002-09-12 | 2014-04-08 | Bj Services Co | Composição de isolamento térmico, método para melhorar o isolamento térmico de uma tubulação, e método para reduzir a velocidade de convecção de fluxo em um espaço anular |
| US6908886B2 (en) * | 2003-01-09 | 2005-06-21 | M-I L.L.C. | Annular fluids and method of emplacing the same |
| GB0312781D0 (en) * | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Ythan Environmental Services L | Method |
| US20050113259A1 (en) * | 2003-10-02 | 2005-05-26 | David Ballard | Thermal stability agent for maintaining viscosity and fluid loss properties in drilling fluids |
| US8235116B1 (en) * | 2004-09-09 | 2012-08-07 | Burts Jr Boyce D | Well remediation using surfaced mixed epoxy |
| RU2281383C1 (ru) * | 2004-12-16 | 2006-08-10 | Открытое акционерное общество "Северо-Кавказский научно-исследовательский проектный институт природных газов" Открытого акционерного общества "Газпром" (ОАО "СевКавНИПИгаз" ОАО "Газпром") | Способ теплоизоляции скважины в зоне многолетнемерзлых пород |
| GB2422839B (en) * | 2005-01-11 | 2009-06-24 | Schlumberger Holdings | Degradable polymers for wellbore fluids and processes |
| US7316275B2 (en) * | 2005-03-17 | 2008-01-08 | Bj Services Company | Well treating compositions containing water superabsorbent material and method of using the same |
| US20070042913A1 (en) * | 2005-08-17 | 2007-02-22 | Hutchins Richard D | Wellbore treatment compositions containing foam extenders and methods of use thereof |
| US7713917B2 (en) * | 2006-05-08 | 2010-05-11 | Bj Services Company | Thermal insulation compositions containing organic solvent and gelling agent and methods of using the same |
| US20080224087A1 (en) * | 2007-03-14 | 2008-09-18 | Ezell Ryan G | Aqueous-Based Insulating Fluids and Related Methods |
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