BRPI0722330B1 - Process and installation to produce coal and fuel gas - Google Patents

Process and installation to produce coal and fuel gas Download PDF

Info

Publication number
BRPI0722330B1
BRPI0722330B1 BRPI0722330-7A BRPI0722330A BRPI0722330B1 BR PI0722330 B1 BRPI0722330 B1 BR PI0722330B1 BR PI0722330 A BRPI0722330 A BR PI0722330A BR PI0722330 B1 BRPI0722330 B1 BR PI0722330B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
reactor
gas
fluidized bed
bed reactor
coal
Prior art date
Application number
BRPI0722330-7A
Other languages
English (en)
Inventor
Orth Andreas
Original Assignee
Outotec Oyj
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Outotec Oyj filed Critical Outotec Oyj
Publication of BRPI0722330A2 publication Critical patent/BRPI0722330A2/pt
Publication of BRPI0722330B1 publication Critical patent/BRPI0722330B1/pt

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10BDESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B49/00Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated
    • C10B49/02Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge
    • C10B49/04Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated
    • C10B49/08Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form
    • C10B49/10Destructive distillation of solid carbonaceous materials by direct heating with heat-carrying agents including the partial combustion of the solid material to be treated with hot gases or vapours, e.g. hot gases obtained by partial combustion of the charge while moving the solid material to be treated in dispersed form according to the "fluidised bed" technique
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/46Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
    • C10J3/463Gasification of granular or pulverulent flues in suspension in stationary fluidised beds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J3/00Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
    • C10J3/58Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels combined with pre-distillation of the fuel
    • C10J3/60Processes
    • C10J3/62Processes with separate withdrawal of the distillation products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B11/00Making pig-iron other than in blast furnaces
    • C21B11/10Making pig-iron other than in blast furnaces in electric furnaces
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0006Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state
    • C21B13/0013Making spongy iron or liquid steel, by direct processes obtaining iron or steel in a molten state introduction of iron oxide into a bath of molten iron containing a carbon reductant
    • C21B13/002Reduction of iron ores by passing through a heated column of carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0066Preliminary conditioning of the solid carbonaceous reductant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/0073Selection or treatment of the reducing gases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B13/00Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
    • C21B13/08Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in rotary furnaces
    • C21B13/085Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in rotary furnaces wherein iron or steel is obtained in a molten state
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0903Feed preparation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0903Feed preparation
    • C10J2300/0906Physical processes, e.g. shredding, comminuting, chopping, sorting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0903Feed preparation
    • C10J2300/0909Drying
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0913Carbonaceous raw material
    • C10J2300/093Coal
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0959Oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/09Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
    • C10J2300/0953Gasifying agents
    • C10J2300/0973Water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/16Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1807Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10JPRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
    • C10J2300/00Details of gasification processes
    • C10J2300/18Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
    • C10J2300/1838Autothermal gasification by injection of oxygen or steam
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/20Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases
    • C21B2100/22Increasing the gas reduction potential of recycled exhaust gases by reforming
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C21METALLURGY OF IRON
    • C21BMANUFACTURE OF IRON OR STEEL
    • C21B2100/00Handling of exhaust gases produced during the manufacture of iron or steel
    • C21B2100/40Gas purification of exhaust gases to be recirculated or used in other metallurgical processes
    • C21B2100/44Removing particles, e.g. by scrubbing, dedusting
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/10Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions
    • Y02P10/134Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions by avoiding CO2, e.g. using hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)
  • Fluidized-Bed Combustion And Resonant Combustion (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROCESSO E INSTALAÇÃO PARA PRODUZIR CARVÃO E GÁS COMBUSTÍVEL". Campo da Técnica A presente invenção refere-se a um processo de produzir carvão e gás combustível, no qual um material carbonífero do tipo hulha é desgaseificado por gases contendo oxigênio, num reator de leito fluidizado, em presença de vapor a uma temperatura acima de 1.000°C e a uma pressão que varia entre cerca de 0,1 mpA (1 bar) e cerca de 4 mpA (40 bar), bem como a um instalação correspondente.
Através da referência EP 0 062 363 A1, conhece-se processo e instalação de produzir gás combustível e processar calor de materiais carboníferos. Nesse processo, a hulha ou similar reage com oxigênio portador de gases, em presença de vapor, num reator de leito fluidizado. A desgaseificação é levada a cabo a uma pressão de até 0,5 mpA (5 bar) e a uma temperatura de 800°C a 1.100°C. Para maximizar as quantidades de combustível e calor que podem ser obtidos a partir de tal processo, os parâmetros do reator de leito fluidizado se ajustam de modo a que 40% a 80% do carbono do material inicial sofram reação no reator de leito fluidizado. Um processo semelhante é conhecido através de US 4.474.583 e JP 2003105351.
Muitos processos metalúrgicos, como o de reduzir a fusão de minérios de ferro num recipiente de redução a fusão (Hlsmelt-SRV), ou a redução de ilmenita em um forno rotativo requerem material do tipo pó de coque, carvão, antracito ou carvão de usina elétrica. Entretanto, os processos conhecidos nos quais uma quantidade máxima de combustível e calor é produzida não são apropriados para se obter suficiente carvão ou similar para uso nesses processos metalúrgicos. Ademais, é preferível um baixo conteúdo volátil do carvão, já que leva à poupança de energia e a um aumento produtivo dos processos metalúrgicos.
Descrição do invento É, pois, objeto do presente invento fornecer um processo e um instalação produtores de carvão e gás combustível, com otimização do uso do carbono, para fornecer o calor necessário ao processo carbonizador e, assim, gerar uma quantidade máxima de carvão com simultânea geração de gás combustível.
De acordo com o presente invento, esse objetivo é conseguido por um processo caracterizado pelo fato de que o suprimento de oxigênio dentro do reator é ajustado ou regulado de maneira a recuperar mais de 60% do carbono fixo do material carbonífero no carvão produzido. Assim, o invento combina a produção de carvão quente e gás combustível de um modo que somente uma quantidade mínima de carbono é usada para fornecer o calor necessário ao processo carbonizador. Em conseqüência, é produzido gás combustível altamente calórico enquanto, ao mesmo tempo, se recupera, no produto sólido, a maior parte do carbono, que pode ser usado em ulteriores processos metalúrgicos. O carvão, de acordo com o invento, é material carbonífero submetido ao calor, contendo principalmente carbono e cinza, com baixo conteúdo de alguns remanescentes, na maioria hidrogênio e oxigênio.
De acordo com uma das modalidades preferidas do invento, o suprimento de oxigênio dentro do reator é ajustado ou regulado de um modo que a disponibilidade de oxigênio na região inferior ou no fundo do reator seja menor, em comparação com uma região superior do reator. È preferencial que o suprimento de oxigênio dentro do reator seja ajustado ou regulado de tal modo que a disponibilidade de oxigênio em uma região inferior ou no fundo do reator seja menor que 50%, de preferência menor que 80% da disponibilidade de oxigênio na região superior do reator. Por exemplo, a disponibilidade de oxigênio na região inferior ou no fundo pode ser 90% menor que a disponibilidade de oxigênio em uma região superior do reator. Fazendo-se assim, o reator fica teoricamente separado em duas seções: a inferior é baixa em suprimento livre de oxigênio e, portanto, menos carbono fixo entra em combustão, resultando em rendimento mais alto de carbono, especialmente na produção de partícula bruta que se almeja. A maior parte da energia para o processo é disponibilizada na parte superior do reator, onde os voláteis e as partículas finas de hulha entram em combustão, por exemplo, com oxigênio injetado com alta concentração de partículas e, portanto, boa transferência de calor, que impedindo aglomeração de partículas, que ocorre facilmente em sistemas de reatores em que a zona de combustão é diluída, como nos leitos fluidizados borbulhantes. Além disso, a circulação de partículas dentro do reator assegura uma boa transferência de calor, que é também crucial nas bordas soltas e diluídas de reatores de leito fluidizado ou fixo, convencionais e estacionários. Como os voláteis não são carbono fixo e as partículas finas se perderíam com a corrente efluente gasosa, as unidades de carbono em combustão não efetuam a produção de carbono fixo significativamente. Entretanto, por meio da separação do reator, e tendo uma zona dedicada à geração de energia, altos níveis de carbono fixo (>60%) podem ser atingidos num reator de leito fluidizado, mesmo a altas temperaturas na faixa de 1000°C e acima, evitando a geração de quantidades significativas de alcatrão. A taxa de mais de 60% de carbono fixo, de preferência mais de 70% no produto pode ser conseguida usando-se um reator de leito fluidizado circulante, no qual gás ou ar com um teor de oxigênio menor que 5% é introduzido na parte inferior ou fundo do reator como gás fluidizado, e no qual gás ou ar enriquecido com oxigênio, contendo oxigênio entre 50% e cerca de 100%, de preferência entre 90% e 99%, em especial contendo oxigênio a pelo menos 95%, é introduzido na parte superior do reator de leito fluidizado como gás secundário.
De acordo com uma das modalidades preferidas do invento, a temperatura da reação no leito fluidizado circulante do reator de leito fluidizado fica entre cerca de 1.000°C e cerca de 1.100°C. Embora a temperatura possa ficar dentro de uma faixa de 950°C a 1.150°C, especialmente entre 980°C e 1.100°C, uma temperatura da reação acima de 1000°C é preferida, preferivelmente acima de 1.050°C. A pressão da reação no processo inventivo pode ficar entre 0,1 MPa (1 bar) e 4 MPa (40 bar), preferivelmente entre 0,11 MPa (1,1 bar) e 3 MPa (30 bar). Prefere-se, entretanto, que a pressão no reator de leito fluidizado seja acima de cerca de 0,5 MPa (5 bar) e abaixo de 2 MPa (20 bar).
Em adição ou como alternativa para o acima, uma mistura de vapor e gás ou ar ou misturas desses gases são introduzidas no leito fluidizado circulante do reator de leito fluidizado como gás fluidizante primário. Além disso, pode ser usado gás reciclado. A quantidade e a razão de gases introduzidos e seus conteúdos de O2 e outros componentes podem ser ajustadas. O processo inventivo é ajustado de modo que em adição ao carvão um gás combustível altamente calórico seja produzido. O gás combustível produzido por desgaseificação de material carbonífero no reator de leito fluidizado tem, de preferência, um valor de aquecimento mínimo de 9 MJ/m3 STP. Esse gás combustível tem, de preferência, baixo teor de alcatrão.
Para assegurar a reutilização de energia térmica e gás combustível dentro do processo inventivo, pode-se instalar um sistema de fluxo de gás em circuito fechado, com 0 efluente gasoso (offgas) do reator de leito fluidizado sendo introduzido numa caldeira recuperadora de calor perdido para produzir vapor, e sendo introduzido ao menos parcialmente como gás fluidizante no reator de leito fluidizado. Essa quantidade pode ser controlada e ajustada. O gás que deixa a caldeira recuperadora de calor perdido pode ser parcialmente desempoado num multiclone ou qualquer outro tipo de sistema removedor de pó, por exemplo, como um pano ou filtro de metal ou cerâmica, ou um precipitador eletrostático, e introduzido numa unidade purificadora de gás de processamento para mais limpeza e resfriamento antes de introduzir o gás combustível no reator de leito fluidizado. Além disso, o conteúdo do gás circulante pode ser controlado adicionando-se ou removendo-se componentes como H20, CO2, 02, poluentes ou impurezas. Antes de usar 0 gás combustível ou gás reciclado, é também possível reaquecer o gás, por exemplo, através de transferência de calor ou combustão parcial, e usar energia do processo de reaquecimento.
Vantajosamente, o sólido produzido no reator de leito fluidizado, isto é, carvão quente, é transferido para dentro de um instalação como alto-forno ou forno rotativo a uma temperatura acima de por volta de 750°C, preferivelmente entre 950°C e 1.100°C. Assim, a energia térmica do carvão quente produzida no reator de leito fluidizado pode ser reutilizada em ulterior processo metalúrgico.
Numa outra modalidade preferida do invento, o carvão quente produzido é transferido um sistema de injeção pneumática e/ou de transporte a um instalação de processamento metalúrgico como redução de ferro a fusão ou redução de ilmenita. Como alternativa, o carvão quente não é diretamente conduzido ao instalação metalúrgico, mas pode ser coletado num recipiente de armazenamento intermediário, de onde é introduzido em reatores a fusão ou redução ou similares. Assim, o carvão produzido pode ser estocado ou guardado em recipientes de trem em silo fechado, para transporte. É também possível usar o carvão para quaisquer outros processos convenientes, como em forma de suplemento de sinterização, pelotagem, extração elétrica de metais, como também para processos não metalúrgicos como usinas de energia elétrica ou a produção de fósforo elementar.
Prefere-se que o carvão úmido, como material alimentador carbonífero, seja pré-secado e britado até um tamanho de partícula abaixo de 10 mm antes de se introduzir o carvão no reator de leito fluidizado. O carvão úmido avança de um estoque com sistema de transporte para um recipiente de carvão úmido. Esse recipiente de carvão úmido pode ter capacidade de armazenagem para quinze horas de operação. O carvão recebido é britado e simultaneamente secado para remover umidade da superfície, de preferência ao máximo possível. Depois disso, o carvão pode ser armazenado num recipiente para carvão seco e/ou ser transportado continuamente por sistema de dosagem e condução pneumática no reator de leito fluidizado. Como material alimentador carbonífero podem ser usados antracito e hulha tratados a vapor de conteúdo úmido reduzido a menos de 5% e/ou linhitas e carvões marrons de conteúdo úmido na superfície abaixo de 17%. O conteúdo de água da hulha pré-secada pode ser controlado de acordo com as necessidades do processo desejado. O gás efluente da secagem da hulha pode ser removido do outro gás e pode ser tratado num instalação especial, por exemplo, de acordo com o documento AU 2005 237 179, ou reutilizado no processo, por exemplo, como vapor contendo gás depois de aquecimento para injeção na parte superior do reator ou como parte do gás fluidizante e/ou gás reciclado. A hulha pré-secada pode ser aquecida, e uma parte da matéria volátil pode ser removida durante esse aquecimento. Essa corrente de gás pode ser operada separadamente, também, por exemplo, como gás de processamento ou para combustão.
Para uso em processos metalúrgicos, prefere-se um baixo conteúdo volátil de carvão, pois isso promove economia de energia e aumento na produção. Assim, de acordo com uma das modalidades preferidas do invento, o conteúdo volátil do carvão produzido no reator de leito fluidizado fica abaixo de 10% em peso, preferivelmente abaixo de 4% em peso.
Um instalação, de acordo com o invento, especialmente adequado para o desempenho do processo acima descrito de produção de carvão e gás combustível compreende um reator de leito fluidizado, de preferência com leito fluidizado circulante ou um reator de leito fluidizado tubular, como em DE 102 60 734 com circulação interna, um reator para processamento metalúrgico adicional e uma injeção pneumática e/ou de transporte entre o reator de leito fluidizado e o reator adicional. O reator de leito fluidizado é guarnecido de uma entrada para um gás fluidizante primário situada na região inferior do reator e conectada a um suprimento de vapor e gás ou ar ou misturas desses gases, uma entrada para um gás secundário situada acima da dita entrada para o gás fluidizante primário e conectada a um suprimento de gás ou ar enriquecido com oxigênio ou misturas desses gases e uma entrada para sólidos conectada a um suprimento de hulha ou material carbonífero similar secado e britado. De acordo com o presente invento, a entrada para o gás fluidizante primário é conectada ao primeiro suprimento de gás, ou ar contendo um teor de oxigênio, que é menor comparado ao teor de oxigênio do segundo suprimento de gás ou ar enriquecido com oxigênio ao qual a entrada para o gás secundário é conectada. Isso assegura que a região inferior do reator tenha menos oxigênio livre e, portanto, que menos carbono fixo entre em combustão, resultando em produção maior de carbono, especialmente no produto de partículas brutas almejado. Neste caso, a maior parte da energia do processo fica na parte superior do reator, onde os voláteis e as partículas finas de hulha entram em combustão, por exemplo com oxigênio injetado na zona com alta concentração de partículas sem movimento e, portanto, boa transferência de calor, impedindo aglomeração das partículas. Deve-se notar que, de acordo com o presente invento, o instalação pode ser configurado de maneira que o carvão produzido no reator de leito fluidizado possa ser empilhado ou introduzido em recipientes de trem em silo fechado, para transporte, em vez de, ou antes, da transferência do carvão quente para outro reator para novo processamento metalúrgico.
Numa das modalidades preferidas do invento, um ciclone e um multiclone, ou ambos, são instalados a jusante do reator de leito fluidizado para separar carvão e pó do gás combustível com uma saída do ciclone e do multiclone, ou de ambos, que se conecta a um conduto para introdução de gás combustível como gás fluidizado no reator de leito fluidizado e/ou num refrigerante de leito fluidizado a jusante do reator de leito fluidizado. Alternativamente, pode ser usado qualquer outro sistema de remoção de pó, como, por exemplo, um pano ou filtro de cerâmica, ou um precipitador eletrostático. Assim, pode haver um sistema de fluxo de gás em circuito fechado para reciclar e reutilizar ao menos uma parte do gás de processamento produzido para fluidização.
Vantajosamente, o carvão é transferido para um outro reator para novo processamento, preferivelmente um reator de processamento metalúrgico, como alto-forno para redução por fusão de ferro, ou forno rotativo para redução de ilmenita, ou fornalha elétrica para extração de metais. Antes de transferir o carvão para o outro reator, o carvão pode ser refrigerado e/ou misturado com pó num reator de leito fluidizado.
Outra opção preferida para refrigerar o produto de carvão é combinar o resfriamento de sólidos com o pré-aquecimento de água de alimentação de caldeira e a condução para uma altura desejada do instalação. Para tanto, é usado preferivelmente um processo com sistema de reator de leito fluidizado tubular combinado com um reator de transporte pneumático como em DE 102 60 738. Preferivelmente, são inseridos feixes refrigerantes no anel do leito fluidizado para transferir calor a um economizador da caldeira de aquecimento de resíduo no trem de efluente gasoso.
Podem ser examinados os aperfeiçoamentos, vantagens e possibilidades de aplicação do presente invento também a partir da seguinte descrição das modalidades e a partir dos desenhos. Todas as características descritas e/ou ilustradas por si só ou em combinação formam a matéria de que trata o invento, independente de sua inclusão nas reivindicações ou de suas referências.
Breve descrição dos desenhos A fig. 1 mostra um diagrama de processo de um processo e de um instalação de acordo com uma primeira modalidade do presente invento e A fig. 2 mostra um diagrama de processo de um processo e de um instalação de acordo com uma segunda modalidade do presente invento. Descrição detalhada das modalidades preferidas O instalação representado na Fig. 1 compreende um reator de leito fluidizado 1 que tem um leito fluidizado circulante e um ciclone 2 que fica a jusante do reator de leito fluidizado circulante 1 (reator CFB). Há, no reator de leito fluidizado 1, uma primeira entrada 3 para introduzir gás fluidizado primário, uma segunda entrada 4 para introduzir gás secundário e uma terceira entrada 5 para introduzir sólidos. A primeira entrada 3 é conectada a um suprimento de vapor e gás ou ar, ou misturas desses gases. A segunda entrada 4 é conectada a um suprimento de gás enriquecido com oxigênio, ou ar, ou misturas desses gases. Assim, a disponibilidade de oxigênio é significativamente mais alta na região superior do reator 1 no qual gás ou ar enriquecido com oxigênio é introduzido através da segunda entrada 4, em comparação com a região inferior do reator 1, em que se localiza a primeira entrada 3. A terceira entrada 5 pode ser parte de um sistema de transporte pneumático, não mostrado na Fig. 1, para introduzir carvão seco ou material carbonífero similar no reator de leito fluidizado 1. Alternativamente, a hulha poderia ser introduzida no reator CFB usando-se um sistema de alimentador munido de comporta e transportador volumétrico e mecânico, como, por exemplo, válvulas rotativas ou transportadores helicoidais. A montante do reator de leito fluidizado 1 pode ficar uma estocagem a partir da qual é introduzida hulha, com um sistema de transporte, em um recipiente de hulha úmida que pode ter capacidade de armazenamento para quinze horas de operação. Além disso, pode-se instalar um sistema de britagem e secagem da hulha, no qual a hulha recebida é britada em partículas de tamanho abaixo de 10 mm e simultaneamente secada para remover ao máximo a umidade da superfície. A hulha pode ser armazenada num recipiente para hulha seca, antes de continuamente introduzida por um sistema de dosagem e de transportador pneumático no reator de leito fluidizado 1.
Para atingir velocidade uniforme do gás ao longo de toda a altura do reator de leito fluidizado 1, a seção transversal do reator tem forma cônica na zona inferior (não mostrado na Fig. 1). Conforme representado na Fig. 2, pode ser introduzido gás reciclado como gás de fluidização através de uma grade de bocal. Devido à alta velocidade do gás, os sólidos ficam aprisionados em toda a altura do reator de leito fluidizado 1, de modo que os sólidos suspensos ficam em constante movimento. Os sólidos ou deixam o reator na corrente de gás e são reciclados via ciclone 2 (circulação externa) ou fluem de volta pelas paredes para reentrarem em suspensão no gás fluidizado no fundo do reator (circulação interna). Esse intenso comportamento misturador de sólidos e gás é característico de sistemas com leito fluidizado circulante e assegura excelente transferência de calor e massa, bem como uma quase uniforme distribuição de temperatura no reator de leito fluidizado 1. O gás combustível produzido no reator de leito fluidizado 1 e os sólidos lá aprisionados são descarregados no ciclone 2 para separação de carvão e pó do gás combustível, que pode ser descarregado através do conduto 6. Grande parte das partículas aprisionadas no gás que deixam o reator de leito fluidizado 1 são separadas do gás de processamento no ciclone de reciclagem 2 e retornam via conduto 7 ao leito fluidizado circulante através de um bujão de vedação que forma o circuito de circulação externa. Material do bujão de vedação e também da parte inferior do reator de leito fluidizado 1 via conduto 7a é descarregado por meio de dispositivos de descarga refrigerados a água em um grau em que uma pressão diferencial constante é mantida na altura do reator, o que é uma medida para o inventário do reator. Sólidos como pó e carvão descarregados do ciclone 2 via conduto 7, ou descarregados de uma saída do reator de leito fluidizado 1 via conduto 7a podem ser introduzidos num outro reator 8, como alto-forno ou redução a fusão de ferro ou um forno rotativo para redução de ilmenita. Carvão quente e similares podem ser transferidos do conduto 7 para o reator 8 via injeção pneumática e sistema de transporte 9 indicado por setas na Fig. 1.
Reportando-se agora à Fig. 2, o instalação é dotado de reator de leito fluidizado 1 e ciclone 2, conforme descrito acima. A montante do reator de leito fluidizado 1 pode haver um recipiente de armazenamento de hulha úmida, um sistema de britagem e secagem de hulha, um recipiente de armazenamento de hulha seca e/ou um transporte pneumático para hulha seca (não mostrados nos desenhos). O carvão quente descarregado do ciclone 2 via conduto 7 e/ou do reator de leito fluidizado 1 é introduzido num refrigerante de leito fluidizado 10. O carvão pode então ser introduzido num vaso transmissor 11 e/ou transferido para um outro reator 8 via o sistema de injeção e transporte 9, que é um sistema transportador quente. O refrigerante de leito fluidizado 10 é moderadamente fluidizado, atingindo baixas velocidades de gás, suficiente apenas para manter os sólidos em movimento e permitir a mistura das partículas finas com as brutas. Por injeção de água ou controle da temperatura através de outros meios (por exemplo, feixes refrigerantes), a temperatura final do material é ajustada para suportar a temperatura máxima de transporte de 850°C. O efluente gasoso (gás combustível) que deixa o refrigerante de leito fluidizado 10 pode ser injetado num sistema de gás de processamento antes do purificador do gás de processamento. Supõe-se um conteúdo volátil de menos de 3% em peso no carvão descarregado. O gás combustível que deixa o ciclone 2 via conduto 6 é introduzido a cerca de 1.000°C numa caldeira de aquecimento de resíduo 12, na qual é produzido vapor aquecendo-se água de alimentação de caldeira. Depois de ser refrigerado na caldeira de aquecimento de resíduo 12, o gás combustível é, ao menos em parte, desempoeirado em um multiclone 13 que se situa a jusante da caldeira de aquecimento de resíduo 12. O pó descarregado do multiclone 13 pode ser misturado com o carvão descarregado do leito fluidizado circulante e transferido para o refrigerante de leito fluidizado 10, ou para o vaso transmissor 11. O gás combustível que deixa o multiclone 13 a cerca de 400°C pode ser submetido a ulterior limpeza e/ou resfriamento a cerca de 30°C numa unidade de purificação de gás de processamento (não mostrada). A energia do gás combustível produzido pode ser usada, por exemplo, para pré-secar e/ou pré-aquecer o material carbonífero e/ou pré-aquecer outros materiais de processamento. A água de processamento do purificador é tratada em um clarificador, e um depósito rico em carbono é produzido. O excesso do clarificador é reciclado para o purificador. O depósito rico em carbono pode ser reciclado para o instalação de britagem e de secagem de hulha ou pode ser reciclado diretamente no forno de processamento, talvez, por exemplo, aglomeração ou compactação.
Em um sistema de fluxo de gás em circuito fechado, o gás combustível refrigerado e limpo pode então ser descarregado via conduto 14, ou ao menos parcialmente, reintroduzido no processamento via conduto 15. Essas quantidades podem ser controladas e/ou ajustadas. Conforme mostrado na Fig. 2, o gás combustível pode ser introduzido no refrigerante de leito fluidizado. Antes de usar o gás combustível ou o gás reciclado, o conteúdo do gás pode ser controlado e/ou ajustado por adição ou remoção de componentes como vapor, CO2 ou H2S. O instalação pode ser operado sob condições de pressão ambiente ou, preferivelmente, a uma pressão acima de 5 bar. Entretanto, devido a perdas de pressão ou carga de material, a pressão resultante será mais alta. Assim, pode ser providenciado um compressor de gás reciclado que faça a recompressão do fluxo de gás de processamento, para compensar pela perda de pressão do instalação. A água de processamento e água de resfriamento da maquinaria é refrigerada em torres de resfriamento e reciclada de volta.
Exemplo 1 (produção de carvão e gás combustível) Num instalação conforme representado na Fig. 2, são produzidos carvão e gás combustível, usando-se 385 t/h de hulha sub-betuminosa úmida como material carbonífero que é britado e secado para reduzir o teor de umidade até 14% em peso, e é então introduzido via entrada 5 no leito fluidizado circulante do reator de leito fluidizado 1. A composição da hulha introduzida é a seguinte: 77% em peso (daf = seco e isento de cinza) C; 4,1% em peso (daf) H; 16,91% em peso (daf) O; 0,65% em peso (daf) S; 1,34% em peso (daf) N e 9,1% em peso de cinza. O conteúdo volátil é de 35,3% em peso (d.b. = base seca) e o teor de carbono fixo é de 55,6% em peso (d.b.). A hulha é parcialmente gaseificada e posta em combustão no leito fluidizado circulante usando-se 62.000 Nm3/h de oxigênio (95% 02) e 5 t/h de vapor a baixa pressão (900 kPaq) que são introduzidos no reator via entradas 4 como gás secundário. O reator é fluidizado usando-se 90.000 m3/h (STP) de gás reciclado com 39,3% CO, 13,1% C02, 37,6% N2, 1,4% H20,2,4% CH4, 0,4% H2S, 5,8% N2 que é introduzido via entradas 3. A temperatura no leito fluidizado circulante é maior que 1.000°C e a pressão é de 500 kPaq. A combustão e gaseificação parciais do carbono são feitas de acordo com a seguinte reação: 2 C + 1 1/2 02 = CO + C02 C + H20 = CO + H2 Uma razão C0/C02 de 2,90 é presumida para o gás de processamento que deixa o reator de leito fluidizado 1. 274.000 m3/h (STP) de gás combustível é produzido com a seguinte composição: 12,7% em volume C02; 6,0% em volume N2; 0% em volume 02; 40,1% em volume CO; 38,6% em volume H2 e 2,5% em volume CH4; 0,1% em volume H20; 50 ppmv H2S.
Além disso, produzem-se 152 t/h de carvão com um teor de carbono de 80% em peso e 2% em peso de voláteis (cinza remanescente). Esse produto sólido, que consiste em carbono e cinza, pode ser descarregado tanto na linha de reciclagem depois do ciclone de reciclagem 2 quanto a partir do fundo do reator de leito fluidizado 1. O pó gerado que é fino demais para ser descarregado no ciclone de reciclagem 2 é descarregado no multiclone 13 com o carvão do reator de leito fluidizado 1, sendo o pó do multiclone 13 misturado num reator de leito fluidizado 10, que é também usado para refrigerar os produtos a uma temperatura de menos de 850°C Como alternativa, a corrente de pó do multiclone pode ser combinada com o produto refrigerado do refrigerante de leito fluidizado 10. O reator de leito fluidizado 10 usa gás de reciclagem frio para fluidização e resfriamento. Além disso, pode ser injetada água no reator de leito fluidizado 10 para posterior resfriamento caso seja apropriado. Como alternativa, pode-se usar um refrigerante indireto. O produto do reator de leito fluidizado 10 é transferido para um vaso de injeção 11 de onde é transportado para um reator adicional 8, por exemplo um vaso de redução a fusão usando sistema transportador quente. Como alternativa, o produto pode ser estocado ou introduzido em recipientes de trem em silo fechado para transporte. O gás combustível que deixa o ciclone 2 a jusante do reator de leito fluidizado 1 é refrigerado em caldeira recuperadora de calor perdido 12 a uma temperatura abaixo de 450°C antes de introduzir o gás combustível no multiclone 13. Ultrafinas, que nâo puderam ser descarregadas no multiclone, podem ser descarregadas como depósito de um purificador de tipo Venturi (não mostrado). O depósito pode então ser transportado para um clarificador. Presume-se que 10% em peso do carvão produzido sejam coletados como depósito. Num instalação integrado esse depósito pode ser reciclado através da unidade de britagem e secagem da hulha (não mostrada) a montante do reator de leito fluidizado 1.
Além disso, o gás de processamento (gás combustível) descarregado do multiclone 13 pode ser ulteriormente refrigerado num refrigerante a gás de processamento (não mostrado) e pode então ser transferido para um limite de bateria (não mostrado) para uso posterior. Uma parte do gás de processamento é reciclado via conduto 15 e serve como gás de fluidização para o leito fluidizado circulante ou reator de leito fluidizado 1 e refrigerante de leito fluidizado 10. Ademais, certa quantidade do gás de processamento é usada como gás combustível para a secagem da hulha. Referências numéricas: 1 reator de leito fluidizado circulante 2 ciclone 3 primeira entrada (gás) 4 segunda entrada (gás) 5 terceira entrada (sólidos) 6 conduto 7, 7a condutos 8 reator adicional 9 sistema de injeção e transporte 10 refrigerante de leito fluidizado 11 vaso 12 caldeira de recuperação de calor perdido 13 multiclone 14 conduto 15 conduto REIVINDICAÇÕES

Claims (18)

1. Processo para produzir carvão e gás combustível no qual material combustível do tipo hulha é desgaseificado através de gases contendo oxigênio num reator de leito fluidizado (1) a uma temperatura de mais de 1 .OOOO e a uma pressão entre 0,1 MPa (1 bar) e 4 M Pa (40 bar), em que o suprimento de oxigênio dentro do reator é regulado de maneira que mais de 60% do carbono fixo do material carbonífero é recuperado no carvão produzido, caracterizado pelo fato de que o suprimento de oxigênio dentro do reator é ajustado ou regulado de modo que a disponibilidade de oxigênio na região inferior ou fundo do reator (1) fique abaixo de 80% da disponibilidade de oxigênio na região superior do reator (1).
2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o suprimento de oxigênio dentro do reator é ajustado ou regulado de modo que a disponibilidade de oxigênio na região inferior ou fundo do reator (1) fique abaixo de 50% da disponibilidade de oxigênio na região superior do reator (1).
3. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo fato de que o gás ou ar contendo oxigênio a menos de 5% é introduzido na parte inferior ou fundo do reator (1) como gás fluidizado.
4. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o gás ou ar enriquecido com oxigênio, contendo oxigênio entre 50% e 100%, é introduzido na parte superior do reator de leito fluidizado (1) como gás secundário.
5. Processo, de acordo com qualquer das uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a temperatura da reação no reator de leito fluidizado (1) fica entre 1.000Ό e 1.100Ό.
6. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a pressão da reação no reator de leito fluidizado (1) fica acima de 0,5 MPa (5 bar).
7. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que uma mistura de vapor e gás ou ar é in- traduzida no reator de leito fluidizado (1) como gás fluidizado primário.
8. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que gás combustível com valor de aquecimento mínimo de 9 MJN/m3 (STP) é produzido por desgaseificação de material carbonífero no reator de leito fluidizado (1).
9. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de que ao menos uma parte do gás combustível produzido é reciclado e reutilizado como gás fluidizado no reator de leito fluidizado (1).
10. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que o carvão produzido é transferido a uma instalação (8) como alto-forno ou forno rotativo a uma temperatura entre 750Oe 1.100*0.
11. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o carvão quente produzido é transferido um sistema de injeção pneumática e/ou de transporte (9) para uma instalação (8) para um processamento metalúrgico do tipo redução por fusão de ferro, extração elétrica de metais ou redução de ilmenita.
12. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o carvão produzido é transportado até uma altura desejada da instalação e simultaneamente refrigerado usando a energia térmica para pré-aquecer a água de alimentação da caldeira.
13. Processo, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que o conteúdo volátil do carvão produzido no reator de leito fluidizado (1) fica abaixo de 10% em peso.
14. Instalação para realizar um processo de produção de carvão e gás combustível conforme definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, compreendendo: - um reator de leito fluidizado 1 com - uma entrada (3) para um gás fluidizante primário situada na região inferior do reator, - uma entrada (4) para um gás secundário situada acima da entrada (3) para um gás fluidizante primário - e uma entrada (5) para sólidos em um suprimento de hulha britada e secada, - um reator adicional (8) para processo adicional e - um sistema de injeção pneumática e/ou de transporte que se situa entre o reator de leito fiuidizado (1) e o reator adicional (8), caracterizada pelo fato de que a entrada (3) de gás fluidizante primário é conectada a um primeiro suprimento de gás ou ar com um teor de oxigênio menor comparada a um teor de oxigênio de um segundo suprimento de gás ou ar enriquecido com oxigênio, ao qual a entrada (4) de um gás secundário é conectada, e pelo fato de que o reator de leito fiuidizado ¢1} é diretamente conectado, via conduto (7a), ao reator adicional (8),
15. Instalação de acordo com a reivindicação (14), caracterizada pelo fato de que um ciclone (2) e/ou um multiclone (13) situa-se a jusante do reator de leito fiuidizado (1), para separar carvão e pó do gás combustível com uma saída do ciclone (2) e/ou do multiclone (13) sendo conectada a um conduto (15), para introduzir gás combustível como gás fluidizante no reator de leito fiuidizado (1) e/ou num refrigerante de leito fiuidizado (10), situando-se a jusante do reator de leito fiuidizado (1),
16. Instalação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 ou 15, caracterizada pelo fato de que c reator adicional (8) de processo adicional é um reator de processamento metalúrgico,
17. Instalação, de acordo com qualquer uma das reivindicações 14 a 16, caracterizada pelo fato de que o reator adicional (8) para processamento metalúrgico adicional é um alto-forno de redução de ferro a fusão, ou forno rotativo de redução de ilmenita, ou forno elétrico de extração de metais.
18. Instalação, de acordo com quaisquer das reivindicações 14 a 17, caracterizada pelo fato de que o reator de leito fiuidizado é um reator de leito fiuidizado de circulação ou um reator de leito fiuidizado tubular.
BRPI0722330-7A 2007-12-12 2007-12-12 Process and installation to produce coal and fuel gas BRPI0722330B1 (pt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2007/010878 WO2009074170A1 (en) 2007-12-12 2007-12-12 Process and plant for producing char and fuel gas

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0722330A2 BRPI0722330A2 (pt) 2014-04-08
BRPI0722330B1 true BRPI0722330B1 (pt) 2017-06-20

Family

ID=40070613

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0722330-7A BRPI0722330B1 (pt) 2007-12-12 2007-12-12 Process and installation to produce coal and fuel gas

Country Status (8)

Country Link
US (2) US9371487B2 (pt)
EP (1) EP2220197A1 (pt)
CN (1) CN101896581B (pt)
AU (1) AU2008252051B2 (pt)
BR (1) BRPI0722330B1 (pt)
EA (1) EA017444B1 (pt)
WO (1) WO2009074170A1 (pt)
ZA (1) ZA201003422B (pt)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8377175B2 (en) 2010-02-26 2013-02-19 Arcelormittal Investigacion Y Desarrollo, S.L. Apparatus and method for treating exhaust gas
DE102011100490A1 (de) 2011-05-04 2012-11-08 Outotec Oyj Verfahren und Anlage zur Erzeugung und Weiterbehandlung von Brenngas
AU2012274502B2 (en) * 2011-06-22 2015-11-19 Ihi Corporation Circulating fluidized bed-type gasification furnace and fluid medium flow rate control method
RS54065B1 (en) * 2011-10-21 2015-10-30 Enefit Outotec Technology Oü PROCEDURE AND DEVICE FOR DRIVING DUST FROM VAPOR AND GAS MIXTURE
RS54064B1 (en) * 2011-10-21 2015-10-30 Enefit Outotec Technology Oü PROCEDURE AND APPARATUS FOR OBTAINING OIL FROM VARIETY OF STEAM AND GAS
JP6014012B2 (ja) * 2013-12-04 2016-10-25 株式会社神戸製鋼所 コークスの製造方法、およびコークス
BR112020007743B1 (pt) * 2017-10-19 2023-11-21 Phakorn Kosonsittiwit Aparato para produção e combustão de gás combustível
CN109054900B (zh) * 2018-08-17 2020-12-29 新奥科技发展有限公司 一种煤气化方法及系统

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2788314A (en) * 1949-08-03 1957-04-09 Metallgesellschaft Ag Process for the gasification of fine grained or pulverulent fuels
US4358344A (en) * 1970-07-23 1982-11-09 Occidental Petroleum Corporation Process for the production and recovery of fuel values from coal
US3736233A (en) * 1970-07-23 1973-05-29 Occidental Petroleum Corp Process of pyrolyzing and desulfurizing sulfur bearing agglomerative bituminous coal
US3698882A (en) * 1970-09-30 1972-10-17 Occidental Petroleum Corp Continuous process for the conversion of carbonaceous solids into pipeline gas
DE2061829C2 (de) * 1970-12-16 1982-01-14 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur thermischen Behandlung feinkörniger Feststoffe in einem Wirbelbett mit Innenverbrennung
US3846096A (en) * 1971-06-15 1974-11-05 Occidental Petroleum Corp Gasification of carbonaceous solids
USRE29312E (en) * 1972-10-19 1977-07-19 Occidental Petroleum Corporation Gasification of carbonaceous solids
US4153514A (en) * 1975-02-27 1979-05-08 Occidental Petroleum Corporation Pyrolysis process for solid wastes
US4324643A (en) * 1980-08-26 1982-04-13 Occidental Research Corporation Pyrolysis process for producing condensed stabilized hydrocarbons
DE3113993A1 (de) * 1981-04-07 1982-11-11 Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur gleichzeitigen erzeugung von brenngas und prozesswaerme aus kohlenstoffhaltigen materialien
DE3139078A1 (de) * 1981-10-01 1983-04-21 Bergwerksverband Gmbh, 4300 Essen Verfahren zur regeneration von feuchten, pulverfoermigen adsorptionsmitteln sowie vorrichtung zur durchfuehrung dieses verfahrens
US4474583A (en) 1982-06-11 1984-10-02 Foster Wheeler Energy Corporation Process for gasifying solid carbonaceous fuels
DD222452A1 (de) 1983-12-16 1985-05-15 Stahnsdorf Gleichrichter Verfahren zur montage von halbleiterbauelementen
DE3540541A1 (de) 1985-11-15 1987-05-21 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur reduktion von hoeheren metalloxiden zu niedrigen metalloxiden
JPH0799257B2 (ja) * 1986-01-21 1995-10-25 石川島播磨重工業株式会社 流動床炉の安定燃焼法
US5143521A (en) * 1990-09-27 1992-09-01 Shell Oil Company Method for producing gas using energy recovering coal feeding steps
GB2290487B (en) * 1994-06-23 1998-06-10 John Hunter Dual fuel fluidised bed gasification-combustion system
SE518869C2 (sv) * 1996-09-17 2002-12-03 Abb Carbon Ab Förbränningsanläggning innefattande en förgasningsanordning och en trycksatt fluidiserad brännkammare
RU2220187C2 (ru) * 1997-12-18 2003-12-27 Ибара Корпорейшн Система газификации топлива
AU755341B2 (en) * 1997-12-26 2002-12-12 Nkk Corporation Refining method of molten iron and reduction smelting method for producing the molten iron
US6453830B1 (en) * 2000-02-29 2002-09-24 Bert Zauderer Reduction of nitrogen oxides by staged combustion in combustors, furnaces and boilers
DE10101157A1 (de) 2001-01-12 2002-07-18 Mg Technologies Ag Verfahren zum Erzeugen eines Gemisches aus Eisenerz und Schwelkoks
US6551414B2 (en) 2001-01-19 2003-04-22 U.S. Chemical Corporation Automatic system and method for removing mineral deposits from a dishwasher
JP2003004211A (ja) 2001-04-19 2003-01-08 Ebara Corp 廃棄物処理装置および廃棄物の処理方法
JP2003105351A (ja) 2001-09-28 2003-04-09 Nippon Steel Corp 石炭急速熱分解方法および装置
DE10260734B4 (de) 2002-12-23 2005-05-04 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Herstellung von Schwelkoks
DE10260738A1 (de) 2002-12-23 2004-07-15 Outokumpu Oyj Verfahren und Anlage zur Förderung von feinkörnigen Feststoffen
CA2532022A1 (en) * 2003-07-25 2005-02-03 Ebara Corporation Gasification system
US7803413B2 (en) 2005-10-31 2010-09-28 General Mills Ip Holdings Ii, Llc. Encapsulation of readily oxidizable components
US20090162509A1 (en) 2005-11-14 2009-06-25 Banken Hermanus Theodorus K M Sterilised Nutritional Beverage
AU2005237179B2 (en) 2005-11-25 2011-03-17 Outotec Oyj Process and plant for producing metal oxide from metal compounds
AU2006201957B2 (en) * 2006-05-10 2008-06-05 Outotec Oyj Process and plant for producing char and fuel gas
US7749291B2 (en) * 2007-05-07 2010-07-06 Seidel Research and Development Co, LLC Three-stage gasification—biomass-to-electricity process with an acetylene process

Also Published As

Publication number Publication date
EA201000973A1 (ru) 2010-12-30
CN101896581A (zh) 2010-11-24
US20130264753A1 (en) 2013-10-10
AU2008252051B2 (en) 2013-02-07
EP2220197A1 (en) 2010-08-25
BRPI0722330A2 (pt) 2014-04-08
WO2009074170A1 (en) 2009-06-18
EA017444B1 (ru) 2012-12-28
ZA201003422B (en) 2011-08-31
US20100263487A1 (en) 2010-10-21
US9371487B2 (en) 2016-06-21
AU2008252051A1 (en) 2009-07-02
CN101896581B (zh) 2014-08-27
US9175226B2 (en) 2015-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2006201957B2 (en) Process and plant for producing char and fuel gas
JP5763618B2 (ja) 2段階乾燥供給ガス化装置および方法
JP5759901B2 (ja) 段階的なスラリー添加によるガス化系および方法
US4260412A (en) Method of producing direct reduced iron with fluid bed coal gasification
US9175226B2 (en) Process and plant for producing char and fuel gas
KR20090101382A (ko) 가스/스팀 터빈 발전소에서 전기 에너지를 생성하는 방법 및 설비
BRPI0715424A2 (pt) mÉtodo e equipamento para reduzir material metalÍfero a um produto de reduÇço
JP3543837B2 (ja) 固形状含炭素還元剤を用いて含酸化鉄原料を直接還元する方法
JP4250472B2 (ja) 高炉装入原料用還元鉄及び還元性ガスの製造方法、還元鉄の利用方法、並びに還元性ガスの利用方法
KR102032823B1 (ko) 열 교환기가 구비된 순환 유동층 가스화기
US20120294775A1 (en) Tar-free gasification system and process
JPS6150995B2 (pt)
JP3938981B2 (ja) 廃棄物ガス化処理におけるガスリサイクル方法
JP4357484B2 (ja) 石炭ガス化の間に生成されるガス量の予測方法
CN116390892A (zh) 将固体废物转化为合成气和氢气

Legal Events

Date Code Title Description
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]
B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 12A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2544 DE 08-10-2019 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.