BRPI0717153A2 - Aperfeiçoamento da ação biológica de composições agroquímicas sobre a aplicação ao substrato de culturas, formulações adequadas e sua aplicação - Google Patents

Aperfeiçoamento da ação biológica de composições agroquímicas sobre a aplicação ao substrato de culturas, formulações adequadas e sua aplicação Download PDF

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BRPI0717153A2
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Udo Reckmann
Peter Marczok
Peter Baur
Ronald Vermeer
Wolfgang Thielert
Keike Hungenberg
Dirk Ebbinghaus
Peter Loesel
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Bayer Cropscience Ag
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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "APERFEI- ÇOAMENTO DA AÇÃO BIOLÓGICA DE COMPOSIÇÕES AGROQUÍMI- CAS SOBRE A APLICAÇÃO AO SUBSTRATO DE CULTURAS, FORMU- LAÇÕES ADEQUADAS E SUA APLICAÇÃO".
A presente invenção refere-se ao aperfeiçoamento da ação de
composições agroquímicas em aplicações no solo, a composições agroquí- micas adequadas para esta aplicação e a sua aplicação para o combate de insetos nocivos.
Para controlar organismos nocivos, compostos agroquimicamen- te ativos podem ser aplicados por vários meios. Em adição ao tratamento foliar, é também possível tratar o substrato de cultura. Esse pode ser o solo, mas, também substratos especiais baseados, entre outros, em musgos de turfa, fibras de côco, lã de rocha, tal como, por exemplo, Grodan®, pedra pomes, argila expandida, tal como, por exemplo Lecaton® ou Lecadan®, grâ- nulos de argila, tal como, por exemplo, Seramis®, plásticos espumados, tal como, por exemplo, Baystrat®, vermiculita, perlita, solos sintéticos, tal como, por exemplo, Hygromull®, ou combinações destes substratos. Nas partes que se seguem, a todos esses substratos de cultura se refere como sendo solo. Por aplicação de compostos ativos em ou sobre o solo, organismos nocivos que habitam o solo são colocados em contato com o composto ati- vo, e a assimilação de compostos ativos sistêmicos pelas raízes é iniciada. Vários auxiliares para o aperfeiçoamento da ação de compostos agroquimi- camente ativos em tratamento foliar já são conhecidos. Esses incluem, por exemplo, penetrantes que facilitam a penetração dos compostos ativos nas plantas (por exemplo, o documento de número WO 03/000053). Para aplica- ções no solo de inseticidas e fungicidas, adjuvantes correspondentes não foram descritos até a presente data. O que se conhece é o efeito de auxilia- res de penetração no solo, que aceleram a penetração de água de irrigação em solos secos (por exemplo, Agri-Prep ® CS a partir de Northwest Agricul- tural Products).
Sabe-se, também, que tensoativos podem ter um efeito sobre a distribuição de permetrina no solo (Howell, McMuIIan P.M. (ed.), 1998, Adju- vants for Agrochemicals, Proceedings of the 5th intemational Symposium on Adjuvants for Agrochemicais, Memphis, EUA, p. 247 a 253).
Aperfeiçoamentos de composições herbicidas por formulações otimizadas também foram descritos (Chung et al., Pestieide Science, 1993, 38(2-3), p. 250 a 252).
De maneira surpreendente, constatou-se, agora, que a ação bio- lógica de composições inseticidas em aplicações no solo pode ser aperfei- çoada quando estas composições compreendem um adjuvante. Aqui, o ad- juvante pode ou já ser um componente da formulação concentrada (formula- ção na lata), ou ele pode ser adicionado durante a preparação da solução de pesticida pronta para o uso (aplicação de mistura de tanque). A ação aper- feiçoada é evidente tanto no combate a organismos do solo quanto no com- bate a pestes foliares ou doenças foliares controladas pelos compostos ati- vos sistêmicos. Dessa maneira, usando as composições de acordo com a invenção, é possível diminuir a quantidade de composto ativo aplicado ou, em uma taxa de aplicação inalterada, alcançar ação aperfeiçoada. Adicio- nalmente, é possível reduzir o consumo de água a um mínimo.
Consequentemente, a presente invenção propicia a aplicação de adjuvantes para o aperfeiçoamento da ação de composições agroquímicas, por exemplo, por aspersão por sobre o solo, rega, revestimento lateral, pul- verização com ducha, pulverização por aspersão ou aplicações usando um sistema de irrigação (irrigação por gotejamento).
A presente invenção, agora, fornece novos concentrados de suspensão para esse uso compreendendo - pelo menos um composto agroquimicamente ativo a partir do grupo das diamidas de ácido ftálico inseticidas, que sejam sólidas à temperatura ambiente,
pelo menos um adjuvante.
Em adição às formulações concentradas, a invenção também fornece composições prontas para o uso diluídas. Além disso, a invenção fornece o uso dessas composições para o combate a organismos nocivos nas pestes do solo e foliares. No contexto da presente invenção, um adjuvante é uma subs- tância que, no sistema de teste descrito abaixo, aperfeiçoa a ação biológica: Plantas de milho jovens são plantadas em vasos de 1 litro com solo (solo argiloso arenoso, umidade de 10% em peso, pH 6,7). As plantas são cultivadas em uma estufa à 20°C, durante 3 ou 12 dias (até que elas tenham alcançado o estágio de 2 ou 3 folhas) antes que elas sejam regadas. Durante a rega, 0,25 mg ou 0,5 mg do composto inseticidamente ativo (S)-3- cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil) etil] fenil}-N2-(1-metil- 2-metilsulfoniletil) ftalamida (conhecido a partir do documento de número WO 06/22225) e 60 mg de adjuvante potencial são aplicados em um volume de rega de 60 mL. 1, 3, 7 ou 14 dias depois da rega, as plantas são infecta- das povoando-as com larvas do estágio L2 de Spodoptera frugiperda, e a mortalidade das larvas é determinada em cada caso, depois de 7 dias. Co- mo um controle, o mesmo teste é realizado sem a adição de um potencial adjuvante. Quando os adjuvantes de acordo com a invenção são usados, esse teste exibe uma mortalidade, que é aumentada em comparação àquela do controle. Aqui, a mortalidade não é necessariamente aumentada em cada instante de tempo, também pode ser que somente a atividade inicial ou a atividade de longo prazo sejam aperfeiçoadas. Adjuvantes de acordo com a invenção, que podem ser mencio-
nados como exemplos, são, em particular, as seguintes substâncias e com- posições:
(1-1) sulfossuccinato de sódio e de dioctila, comercialmente disponível, por exemplo, na série de produtos Geropon®, (I-2) composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e de dioctila e benzoato de sódio, comercialmente disponível, por exemplo, na sé- rie de produtos Aerosol®; a razão em peso de sulfossuccinato de só- dio e de dioctila : benzoato de sódio é, de preferência, desde 5 : 1 até 6:1,
(I-3) álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de ca- deia linear alcoxilados capeados terminalmente, comercialmente dis- poníveis, por exemplo, na série de produtos Plurafac®; é dada prefe- rência aos álcoois graxos etoxilados e/ou butoxilados e aos álcoois de cadeia linear etoxilados e/ou butoxilados capeados terminalmente, (1-4) éter de tributilfenol poliglicol tendo 10 até 15 unidades de EO (em que EO significa oxido de etileno), comercialmente disponível, por exemplo, na série de produtos Sapogenat ®,
(I-5) polimetilssiloxanos modificados com oxido de polialquileno, comerci- almente disponíveis, por exemplo, na série de produtos Silwet ®, (I-6) alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2-0-(- CH2-CH2-O-) u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25 (de preferência, desde 8 até 12)
e t e u são valores médios, comercialmente disponíveis, por exemplo, na série de produtos Lutensol ®, (I-7) betaína,
(I-8) triglicerídeos polialcoxilados, em que o triglicerídeo é, de preferência, de origem vegetal, comercialmente disponíveis, por exemplo, na sé-
rie de produtos Crovol ®, (I-9) aminas graxas alcoxiladas, comercialmente disponíveis, por exem- plo, na série de produtos Armoblen®, (1-10) lauretil-sulfato de sódio, comercialmente disponível, por exemplo, na série de produtos Genapol®,
(1-11) álcool de côco de PEG-10, comercialmente disponível, por exemplo,
na série de produtos Genapol®, (1-12) composições compreendendo xarope de milho, óleo de soja metilado e emulsificantes não-iônico, comercialmente disponíveis, por exem- pio, na série de produtos Superb®.
Diamidas de ácido ftálico são conhecidas como compostos de- tendo propriedades inseticidas (conforme os documentos de números EP-A- 0 919 542, EP-A-1 006 107, WO 01/00 575, WO 01/00 599, WO 01/46 124, JP-A 2001-33 555 9, WO 01/02354, WO 01/21 576, WO 02/08 8074, WO 02/08 8075, WO 02/09 4765, WO 02/09 4766, WO 02/06 2807).
Tais diamidas de ácido ftálico são descritas pela fórmula (II): na qual:
Xb representa halogênio, ciano, CrC8-alquila, Ci-C8-
halogenoalquila, Ci-C8-alcóxi ou Ci-C8-halogenoalcóxi, R181 R2b e R3b1 independentemente um do outro, representam hidrogênio, ciano, representam C3-C8-cicloalquila eventualmente substituída com halo- gênio ou representam o grupo -M1-^Q6k
»
M1b representa Ci-Ci2-alquileno aquiral, C3-Ci2-alquenileno aquiral
ou C3-Ci2-alquinileno aquiral eventualmente substituídos, Qb representa hidrogênio, halogênio, ciano, nitro, Ci-C8-
halogenoalquila, C3-C8-cicloalquila, CrCs-alquil-carbonila ou Ci-C8-alcóxi- carbonila em cada caso eventualmente substituídas, fenila, hetarila em cada
_t5-r4b
caso eventualmente substituída, ou representa o grupo 1 * , Tb representa oxigênio, -S(O)m- ou -N(R5b)-,
R4b representa hidrogênio, CrCi2-alquila, C3-Ci2-alquenila, C3-C12-
alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C6-alquila, Ci-C6-alcóxi-Ci- C4-alquila, Ci-C8-alquil-carbonila, Ci-C8-alcóxi-carbonila, fenila, fenil-C-i-C4- alquila, fenil-Ci-C4-alcóxi, hetarila, hetaril-Ci-C4-alquila, em cada caso even- tualmente substituídos, R5b representa hidrogênio, representa Ci-C8-alquil-carbonila, Ci-C8-
alcóxi-carbonila, fenilcarbonila ou fenil-Ci-C6-alcóxi-carbonila, em cada caso eventualmente substituídos, k representa 1, 2, 3, ou 4,
m representa 0, 1 ou 2,
R1b e R2b em conjunto, formam um anel de 4 a 7 membros eventualmente substituídos, que, eventualmente, pode estar interrompido por heteroátomos, L1b e L38, independentemente um do outro, representam hidrogênio, halogê- nio, ciano ou Ci-C8-alquila, Ci-C8-alcóxi, Ci-C6-alquil-S(0)m-, fenila, fenóxi ou hetarilóxi, em cada caso eventualmente substituídos,
2B
L representa hidrogênio, halogênio, ciano, Ci-Ci2-alquila, C2-Ci2-
alquenila, C2-Ci2-alquinila, Ci-Ci2-halogenoalquila, C3-C8-cicloalquila, fenila,
hetarila, em cada caso eventualmente substituídos, ou representa o grupo
-M-R6b
1
M2b representa oxigênio ou -S(O)m-,
R6b representa Ci-C8-alquila, C2-C8-alquenila, C3-C6-alquinila, C3-C8-
cicloalquila, fenila ou hetarila, em cada caso eventualmente substituídas, L1b e L3b ou L1b e L2B, em cada caso, em conjunto, formam um anel de 5 ou 6 membros eventualmente substituído, que, eventualmente, pode estar inter- rompido por heteroátomos.
A fórmula (II) fornece uma definição geral das diamidas de ácido ftálico das composições acaricidas e/ou inseticidas. Substituintes ou faixas preferidos de radicais listados nas fórmulas mencionadas acima e abaixo são ilustrados abaixo:
Xb de preferência, representa flúor, cloro, bromo, iodo, ciano, CrC6-
alquila, Ci-C6-halogeno-alquila, CrC6-alcóxi ou Ci-C6-halogenoalcóxi. R1B, R2b e R3B, independentemente um do outro, de preferência, represen- tam hidrogênio, ciano, representam C3-C6-cicloalquila eventualmente substi-
_|y|lÊ_QB
tuída com halogênio, ou representam o grupo k.
M1b de preferência, representa Ci-C8-alquileno aquiral, C3-C6-
alquenileno aquiral ou C3-C6-alquinileno aquiral.
Qb de preferência, representa hidrogênio, halogênio, ciano, nitro,
Ci-C6-halogenoalquila ou representa C3-C8-cicloalquila eventualmente subs- tituída com flúor, cloro, Ci-C6-alquila ou Ci-C6-alcóxi, em que eventualmente um ou dois membros em anel não diretamente adjacentes são substituídos por oxigênio e/ou enxofre ou representa Ci-C6-alquil-carbonila ou Ci-C6- alcóxi-carbonila, em cada caso eventualmente substituída com halogênio, ou representa fenila ou hetarila, em cada caso eventualmente substituída com halogênio, Ci-C6-alquila, CrC6-halogenoalquila, CrC6-alcóxi, Ci-C6- halogenoalcóxi, ciano ou nitro, tendo 5 ou 6 átomos em anel (por exemplo, furanila, piridila, imidazolila, triazolila, pirazolila, pirimidila, tiazolila ou tienila) ou representa o grupo 1 * .
Tb de preferência, representa oxigênio, -S(O)m- ou -N(R5b)-.
R4b de preferência, representa hidrogênio, representa Ci-Cs-alquila,
C3-C8-alquenila, Ca-Ce-alquinila, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquil-Ci-C2- alquila, Ci-C6-alquil-carbonila, Ci-C6-alcóxi-carbonila, em cada caso eventu- almente substituídas com flúor e/ou cloro, representa fenila, fenil-Ci-C4- alquila, fenil-CrC4-alcóxi, hetarila
ou hetaril-Ci-C4-alquila, cada um dos quais está eventualmente mono- até tetrassubstituído com halogênio, C1-C6- alquila, Ci-C6-alcóxi, Ci-C4-halogenoalquila, CrC4-halogenoalcóxi, nitro ou ciano, em que hetarila tem 5 ou 6 átomos em anel (por exemplo, furanila, piridila, imidazolila, triazolila, pirazolila, pirimidila, tiazolila ou tienila). R5b de preferência, representa hidrogênio, representa Ci-C6-alquil-
carbonila, Ci-C6-alcóxi-carbonila, em cada caso eventualmente substituídas com flúor e/ou cloro, representa fenilcarbonila ou fenil-Ci-C4-alquilóxi- carbonila, cada uma das quais eventualmente está mono- até tetrassubstitu- ída com halogênio, Ci-C6-alquila, Ci-C6-alcóxi, Ci-C4-halogenoalquila, Ci- C4-halogenoalcóxi, nitro ou ciano. k de preferência, representa 1, 2 ou 3.
m de preferência, representa O, 1 ou 2.
R1b e R2b em conjunto, de preferência, formam um anel de 5 ou 6 membros, o qual, eventualmente, pode estar interrompido com um átomo de oxigênio ou de enxofre.
L1s e L3B, independentemente um do outro, de preferência, representam hi- drogênio, ciano, flúor, cloro, bromo, iodo, Ci-C6-alquila, Ci-C4- halogenoalquila, CrC6-alcóxi, CrC4-halogenoalcóxi, Ci-C4-alquil-S(0)m-, Ci- C4-haloalquil-S(0)m-, representam fenila, fenóxi, piridinilóxi, tiazolilóxi ou pi- rimidinilóxi, cada um dos quais eventualmente está mono- até trissubstituído com flúor, cloro, bromo, CrC6-alquila, CrC6-alcóxi, Ci-C4-halogenoalquila, Ci-C4-halogenoalcóxi, ciano ou nitro.
L2b de preferência, representa hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo,
ciano, representa CrCio-alquila, C2-Ci0-alquenila, C2-C6-alquinila, em cada caso eventualmente substituída com flúor e/ou cloro, representa C3-C6- cicloalquila em cada caso eventualmente substituída com flúor, cloro, repre- senta fenila, piridinila, tienila, pirimidila ou tiazolila, cada uma das quais e- ventualmente está mono- até trissubstituído com flúor, cloro, bromo, CrC6- alquila, C1-C6^lcoxi, Ci-C4-halogenoalquila, CrC4-halogenoalcóxi, ciano ou
_.,2B p6B
nitro, ou representa o grupo M K . M2b de preferência, representa oxigênio ou -S(O)m-.
R6b de preferência, representa Ci-C8-alquila, C2-C8-alquenila, C3-C6-
alquinila ou C3-C6-cicloalquila, em cada caso eventualmente substituída com flúor e/ou cloro, representa fenila, piridila, pirimidinila ou tiazolila, cada uma das quais eventualmente está mono- até trissubstituída com flúor, cloro, bromo, Ci-C6-alquila, CrC6-alcóxi, CrC4-halogenoalquila, C1-C4- halogenoalcóxi, ciano ou nitro.
L1b e L3b ou L1b e L2B, em cada caso, em conjunto, de preferência, formam um anel de 5 ou 6 membros, o qual eventualmente está substituído com flúor e/ou Ci-C2-alquila e o qual eventualmente pode estar interrompido com um ou dois átomos de oxigênio.
Xb especialmente de preferência, representa cloro, bromo ou iodo.
R18, R2b e R3b1 independentemente um do outro, especialmente de preferên-
_I^l 1!L_Qb
cia, representam hidrogênio ou representam o grupo k.
M1b especialmente de preferência, representa CrCs-alquileno aqui-
ral, C3-C6-alquenileno aquiral ou C3-C6-alquinileno aquiral. Qb especialmente de preferência, representa hidrogênio, flúor, cloro,
_t§-R4B
ciano, trifluorometila, C3-C6-cicloalquila ou representa o grupo 1 n . Tb especialmente de preferência, representa oxigênio ou -S(O)m-.
R4b especialmente de preferência, representa hidrogênio, representa
Ci-C6-alquila, C3-C6-alquenila, C3-C6-alquinila ou C3-C6-cicloalquila, cada uma das quais eventualmente está mono- até trissubstituída com flúor e/ou cloro.
k especialmente de preferência, representa 1, 2 ou 3.
m especialmente de preferência, representa 0, 1 ou 2.
L1b e L3b independentemente um do outro, especialmente de preferência. representam hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo, ciano, Ci-C4-alquila, Cr C2-halogenoalquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C2-halogenoalcóxi, representam fenila ou fenóxi, cada um dos quais eventualmente está mono- ou dissubstituído com flúor, cloro, bromo, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, CrC2-halogenoalquila, Ci-C2-halogenoalcóxi, ciano ou nitro.
L2B especialmente de preferência, representa hidrogênio, flúor, cloro,
bromo, iodo, ciano, representa CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6- alquinila, C3-C6-cicloalquila, cada uma das quais eventualmente está mono- até tridecassubstituído com flúor e/ou cloro, ou representa o grupo
IQ —M—R
M2b especialmente de preferência, representa oxigênio ou -S(O)m-.
R6b especialmente de preferência, representa CrCe-alquila, C2-C6-
alquenila, C2-C6-alquinila ou C3-C6-cicloalquila, cada uma das quais eventu- almente está mono- até tridecassubstituída com flúor e/ou cloro, representa fenila ou piridila, cada uma das quais eventualmente está mono- ou dissubs- tituída com flúor, cloro, bromo, CrC4-alquila, CrC4-alcóxi, trifluorometila, difluorometóxi, trifluorometóxi, ciano ou nitro. Xb muito especialmente de preferência, representa iodo.
R1b e R2b muito especialmente de preferência, representam hidrogênio.
R3b muito especialmente de preferência, representa o grupo
-M^-Qb
M muito especialmente de preferência.
representa -C(CHs)2CH2-
ou -C(C2H5)2CH2-.
Qb muito especialmente de preferência, representa hidrogênio, flúor,
cloro, ciano, trifluorometila, C3-C6-cicloalquila ou representa o gru- po 1 K .
Tb muito especialmente de preferência, representa -S-, -SO- ou -
SO2-.
R4b muito especialmente de preferência, representa metila, etila, n-
propila, isopropila, n-butila, isobutila, serc-butila ou terc-butila, alila, butenila ou isoprenila, cada uma das quais eventualmente está mono até trissubstitu- ída com flúor e/ou cloro. L1b e L38, independentemente um do outro, muito especialmente de prefe- rência. representam hidrogênio, flúor, cloro, bromo, iodo, ciano, metila, etila, n-propila, isopropila, terc-butila, metóxi, etóxi, trifluorometila, difluorometóxi ou trifluorometóxi.
L2b muito especialmente de preferência, representa hidrogênio, flúor,
cloro, bromo, iodo, ciano, representa metila, etila, n-propila, isopropila, n- butila, isobutila, serc-butila, terc-butila, alila, butenila ou isoprenila, cada uma das quais eventualmente está mono até nonassubstituída com flúor e/ou clo-
_..2B ρ 6 B
ro, ou representa o grupo M K . M2b muito especialmente de preferência, representa oxigênio ou en-
xofre.
R6b muito especialmente de preferência, representa metila, etila, n-
propila, isopropila, n-butila, isobutila, serc-butila, terc-butila, alila, butenila ou isoprenila, cada uma das quais eventualmente está mono até nonassubstitu- ida com flúor e/ou cloro, representa fenila, a qual eventualmente está mono- ou dissubstituída com flúor, cloro, bromo, metila, etila, metóxi, trifluorometila, difluorometóxi, trifluorometóxi, ciano ou nitro.
Especificamente, pode ser feita menção particular aos seguintes compostos da fórmula (II): Tabela 1:
R3B
I 3B
2B/N^O L 2B
^Ji R1b L1b
N0 Xb R1b R2b R3b L1B L2B 11-1 I H H —C(CH3)2CH2SCH3 CH3 ISO-C3F7 H II-2 I H H -C(CH3)2CH2SOCH3 CH3 Iso-C3F7 H II-3 I H H -C(CH3)2CH2SO2CH3 CH3 Iso-C3F7 H
Em adição ao pelo menos um composto ativo e ao pelo menos
um adjuvante, as composições de acordo com a invenção podem compre- ender adicionalmente, de preferência, auxiliares de formulação adicionais: pelo menos um tensoativo não-iônico e/ou pelo menos um tensoativo aniônico,
um ou mais aditivos a partir dos grupos dos agentes anticongelantes, os antiespumantes, os preservantes, os antioxidantes, os agentes de espalhamento, os corantes e/ou os espessantes.
Exemplos de ingredientes adicionais das formulações de acordo com a invenção, que podem ser mencionados, são, em particular, as seguin- tes substâncias:
Tensoativos não-iônicos adequados são todos os compostos deste tipo, que sejam empregados usualmente em composições agroquími- cas. Copolímeros em bloco de poli(óxido de etileno)/poli(óxido de propileno), polietileno glicol éteres de álcoois de cadeia linear, produtos de reação de ácidos graxos ou de oxido de etileno e/ou oxido de propileno, além disso, poli(álcool vinílico), polivinilpirrolidona, polímeros mistos de poli(acetato de vinila) e polivinilpirrolidona e também copolímeros de ácido (met)acrílico e ésteres (met)acrílicos, além disso, etoxilatos de alquila e etoxilatos de alquil- arila, que, eventualmente, podem estar fosfatados e, eventualmente, podem ser neutralizados com bases, derivados de polioxiamina e etoxilatos de no- nilfenol podem ser mencionados como sendo preferidos. Tensoativos aniônicos adequados são todas as substâncias des-
te tipo, que sejam empregadas usualmente em composições agroquímicas. É dada preferência a sais de metais alcalinos e de metais alcalino-terrosos de ácidos alquil-sulfônicos ou de ácidos alquil-aril-sulfônicos.
Um grupo adicionalmente preferidos de tensoativos aniônicos ou de dispersantes são sais de ácidos poliestrireno-sulfônicos, sais de ácidos polivinil-sulfônicos, sais de condensados de ácido naftaleno- sulfônico/formaldeído, sais de condensados de ácido naftaleno-sulfônico, ácido fenol-sulfônico e formaldeído e também sais de ácido ligno-sulfônico.
Agentes anticongelantes são todas as substâncias deste tipo, que são empregados usualmente em composições agroquímicas. É dada preferência a uréia, glicerol, poliglicerol e derivados de poliglicerol, propano- diol e propileno glicol. Antiespumantes adequados são todas as substâncias emprega- das usualmente para esta finalidade em composições agroquímicas. É dada preferência a óleos de silicone e a estearato de magnésio.
Preservantes adequados são todas as substâncias deste tipo empregadas usualmente para esta finalidade em composições agroquími- cas. Exemplos que podem ser mencionados são Preventol® (a partir de Ba- yer AG) e Proxel®.
Antioxidantes adequados são todas as substâncias, que são empregadas usualmente para esta finalidade em composições agroquími- cas. Exemplos que podem ser mencionados são: gaiato de propila, gaiato de octila, gaiato de dodecila, hidroxianisol butilado, propil-parabeno, benzoato de sódio, 4,4'-(2,3-dimetiltetrametileno)dibrenzcatequina (ácido nordi- hidroguaiarético) e hidroxitolueno butilado. É dada preferência ao hidroxito- Iueno butilado (2,6-di-t-butil-4-metil-fenol, BHT). Agentes de espalhamento adequados são todas as substâncias,
que são empregadas usualmente para esta finalidade em composições a- groquímicas. É dada preferência aos polissiloxanos modificados como polié- ter ou organo-modificados.
Corantes adequados são todas as substâncias, que são empre- gadas usualmente para esta finalidade em composições agroquímicas. E- xemplos que podem ser mencionados são dióxido de titânio, negro de car- bono de grau de pigmento, óxido de zinco e pigmentos azuis e também ver- melho permanente FGR.
Espessantes adequados são todas as substâncias deste tipo, que são empregadas usualmente em composições agroquímicas. É dada preferência aos silicatos (tal como, por exemplo, Atagel® 50 a partir de Enge- lhard) ou goma xantana (tal como, por exemplo, Kelzan ® S a partir de Kel- ko).
As formulações concentradas de acordo com a invenção são preparadas por mistura das razões particulares desejadas dos componentes uns com os outros. Os componentes podem ser misturados uns aos outros em qualquer ordem. De maneira vantajosa, os componentes sólidos são empregados em um estado finamente cominuído. Entretanto, é também possível submeter a suspensão formada depois de mistura dos componen- tes inicialmente a uma cominuição grosseira e, então, a uma cominuição fina, de modo que o tamanho de partícula médio esteja abaixo de 20 pm.
São preferidos concentrados de suspensão, nos quais as partículas sólidas tenham um tamanho de partícula médio de desde 1 até 10 μιτι.
Quando se realiza o processo de acordo com a invenção, as temperaturas podem ser variadas dentro de uma certa faixa. Em geral, o processo é realizado em temperaturas entre 10°C e 60°C, de preferência, entre 15°Ce40°C.
Para a realização do processo de acordo com a invenção são adequados misturadores e cominuidores habituais empregados para a pro- dução de formulações agroquímicas.
As composições de acordo com a invenção são formulações que sejam estáveis mesmo depois de armazenamento prolongado em tempera- turas elevadas ou no frio, uma vez que nenhum crescimento de cristal é ob- servado. Por diluição com água, elas podem ser convertidas em licores de aspersão homogêneos.
A taxa de aplicação das composições de acordo com a invenção podem ser variadas dentro de uma faixa relativamente ampla. Ela depende dos compostos agroquimicamente ativos em questão e de seus teores nas composições.
As composições de acordo com a invenção compreendem: pelo menos um composto ativo a partir da classe das diamidas de áci- do ftálico inseticidas e
pelo menos um adjuvante.
Em uma concretização preferida, as composições de acordo com a invenção compreendem:
pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo consistin- doem (11-1), (II-2) e (II-3) e
pelo menos um adjuvante.
Em uma concretização particularmente preferida, as composi- ções de acordo com a invenção compreendem:
pelo menos um composto ativo selecionado a partir do grupo consistin- do em (11-1), (II-2) e (II-3) e
pelo menos uma substância ou composição selecionada a partir do grupo consistindo em (1-1) e (1-12).
As composições de acordo com a invenção compreendem - se elas forem formulações concentradas:
geralmente, desde 1 até 60% em peso de um ou mais compostos a- groquimicamente ativos, que podem ser usados de acordo com a in- venção, de preferência, desde 5 até 50% em peso e, especialmente de
preferência, desde 10 até 30% em peso,
geralmente, desde 1 até 50% em peso de pelo menos um adjuvante de acordo com a invenção, de preferência, desde 2 até 30% em peso e, especialmente de preferência, desde 5 até 20% em peso, - geralmente, desde 1 até 20% em peso de tensoativos não-iônicos e/ou tensoativos aniônicos, de preferência, desde 2,5 até 10% em peso, geralmente, desde 1 até 20% em peso de agente anticongelante, de preferência, desde 5 até 15% em peso,
geralmente, desde 0,1 até 20% em peso de substâncias aditivas, de preferência, desde 0,1 até 15% em peso.
As composições de acordo com a invenção compreendem - se elas forem formulações prontas para o uso (soluções para rega):
geralmente, desde 0,05 até 10 g/L de adjuvante, de preferência, des- de 0,1 até 8 g/L, e, especialmente de preferência, desde 0,1 até 5 g/L. Formulações concentradas muito especialmente preferidas, para
aplicações ao solo, compreendem:
desde 1 até 60% em peso de pelo menos um composto ativo selecio- nado a partir do grupo consistindo em (11-1), (II-2) e (II-3), entre 1 e 50% em peso de pelo menos uma substância ou composição selecionada a partir do grupo consistindo em (1-1) a (1-12),
desde 1 até 20% em peso de pelo menos um tensoativo não-iônico e/ou tensoativo aniônico, desde 1 até 20% em peso de agente anticongelante e desde 0,1 até 20% em peso de aditivos a partir dos grupos dos anties- pumantes, dos preservantes, dos antioxidantes, dos agentes de espa- Ihamento, dos corantes e/ou dos espessantes.
Em geral, é dada preferência a certas combinações de compos-
tos ativos e adjuvantes listados na tabela 2, em que cada combinação é pre- ferida de per si:
# Composto ativo Adjuvante 1 (11-1) Sulfossucinato de sódio de dioctila 2 (11-1) Composições compreendendo sulfossucinato de sódio de dioctila e benzoato de sódio 3 (11-1) Álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e ál- coois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente 4 (11-1) Éteres de tributilfenol poliglicol tendo 10 até 15 unidades de EO (11-1) Polimetilssiloxanos modificados com óxido de polialquileno 6 (11-1) Alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)r CH2-0-(-CH2-CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25 7 (11-1) Betaína 8 (11-1) Triglicerídeos polialcoxilados 9 (11-1) Aminas graxas alcoxiladas (11-1) Lauretil-suIfato de sódio 11 (11-1) Álcool de côco de PEG-10 12 (11-1) Composições compreendendo xarope de milho, óleo de soja metilado e emulsificante não-iônico 13 (II-2) Sulfossuccinato de sódio e dioctila 14 (II-2) Composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e de dioctila e benzoato de sódio (M-2) Álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e ál- coois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente 16 (II-2) Éteres de tributilfenol poliglicol tendo 10 até 15 unidades de EO 17 (M-2) Polimetilssiloxanos modificados com óxido de polialquileno # Composto ativo Adjuvante 18 (II-2) Alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t- CH2-0-(-CH2-CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25 19 (M-2) Betaína (II-2) Triglicerídeos polialcoxilados 21 (II-2) Aminas graxas alcoxiladas 22 (M-2) Lauretil-sulfato de sódio 23 (II-2) Álcool de côco de PEG-10 24 (II-2) Composições compreendendo xarope de milho, óleo de soja metilado e emulsificante não-iônico (II-3) Sulfossuccinato de sódio e dioctila 26 (II-3) Composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e de dioctila e benzoato de sódio 27 (II-3) Álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e ál- coois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente 28 (II-3) Éteres de tributilfenol poliglicol tendo 10 até 15 unidades de EO 29 (II-3) Polimetilssiloxanos modificados com óxido de polialquileno (II-3) Alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t- CH2-0-(-CH2-CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25 31 (II-3) Betaína 32 (II-3) Triglicerídeos polialcoxilados 33 (II-3) Aminas graxas alcoxiladas 34 (II-3) Lauretil-sulfato de sódio (II-3) Álcool de côco de PEG-10 36 (II-3) Composições compreendendo xarope de milho, óleo de soja metilado e emulsificante não-iônico
Preferência muito particular é dada também a composições
prontas para o uso para aplicações no solo, que são obtidas por diluição das soluções concentradas mencionadas acima.
As composições da invenção, em combinação com boa tolerân- cia das plantas, toxicidade favorável a animais de sangue quente e elevada compatibilidade com o ambiente, são adequadas para a proteção de plantas e órgãos de plantas, para o aumento dos rendimentos de colheita, para o aperfeiçoamento da qualidade do material colhido e para o combate a pestes animais, mais particularmente de insetos, aracnídeos, helmintos, nematódios e moluscos, que são encontrados em agricultura, em horticultura, em criação animal, em florestas, em jardins e parques de lazer, na proteção de produtos e de materiais armazenados, e no setor de higiene. Elas podem ser empre- gadas, de preferência, como agentes de proteção de culturas. Elas são ati- vas contra espécies normalmente sensíveis e resistentes e contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento. As pestes mencionadas acima incluem: Da ordem dos Anoplura (Phthiraptera), por exemplo, Damalinia
spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.
Da classe dos Arachnida, por exemplo, Acarus siro, Aeeria shel- doni, Aeulops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranyehus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranyehus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodeetus mae- tans, Metatetranyehus spp., Oligonyehus spp., Ornithodoros spp., Panony- ehus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus Iatus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sareoptes spp., Seorpio mau- rus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranyehus spp., Vasates lyeopersiei.
Da classe dos Bivalva, por exemplo, Dreissena spp.
Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp., Seutige-
ra spp.
Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Acanthoscelides obtec- tus, Adoretus spp., Agelastiea alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punetatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruehidius obteetus, Bruehus spp., Ceuthorhynehus spp., Cleonus mendieus, Conoderus spp., Cosmopoli- tes spp., Costelytra zealandiea, Curculio spp., Cryptorhynehus Iapathi, Der- mestes spp., Diabrotiea spp., Epilaehna spp., Faustinus eubae, Gibbium ps- ylloides, Heteronychus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hy- pera postiça, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupae- tus xanthographus, Niptus hololeueus, Oryetes rhinoeeros, Oryzaephilus su- rinamensis, Otiorrhynehus suleatus, Oxyeetonia jueunda, Phaedon eoehlea- riae, Phyllophaga spp., Popillia japoniea, Premnotrypes spp., Psylliodes e- hrysoeephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominiea, Sito- philus spp., Sphenophorus spp., Sterneehus spp., Symphyletes spp., Tene- brio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tyehius spp., Xylotreehus spp., Zabrus spp.
Da ordem dos Collembola, por exemplo, Onyehiurus armatus.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forfíeula auríeularia.
Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus. Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles
spp., Bibio hortulanus, Calliphora erythroeephala, Ceratitis eapitata, Chry- somyia spp., Coehliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cute- rebra spp., Daeus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liri- omyza spp., Lueilia spp., Musea spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oseinella frit, Pegomyia hyoseyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tan- nia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.
Da classe dos Gastropoda, por exemplo, Arion spp., Biomphala- ria spp., Bulinus spp., Deroeeras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oneome- Iania spp., Sueeinea spp.
Da classe dos helmintos, por exemplo, Aneylostoma duodenale, Aneylostoma eeylanieum, Aeylostoma braziliensis, Aneylostoma spp., Asearis lubrieoides, Asearis spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorehis spp., Cooperia spp., Dieroeoelium spp, Dictyoeau- Ius filaria, Diphyllobothrium latum, Draeuneulus medinensis, Echinococcus granulosus, Echinococcus multiloeularis, Enterobius vermieularis, Faeiola spp., Haemonehus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyostrongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opisthorchis spp., Onchocerca voivulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., Schistoso- men spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stercoralis, Stronyloides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Triehinella spiralis, Triehinella nativa, Triehinella britovi, Triehinella nelsoni, Triehinella pseudopsiralis, Trichostron- gulus spp., Triehuris triehuría, Wuehereria banerofti.
É também possível controlar protozoários, tais como Eimeria.
Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Anasa tristis, Antesti- opsis spp., Blissus spp., Caloeoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Diehelops fureatus, Diconocoris hewetti, Dysdereus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heli- opeltis spp., Horeias nobilellus, Leptoeorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Maeropes exeavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pen- tomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudaeysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Seotinophora spp., Stephani- tis nashi, Tibraea spp., Triatoma spp.
Da ordem dos Homoptera1 por exemplo, Acyrthosipon spp., Ae- neolamia spp., Agonoseena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasea spp., Anuraphis eardui, Aonidiella spp., Apha- nostigma piri, Aphis spp., Arboridia apiealis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulacorthum solani, Bemisia spp., Brachyeaudus heliehrysii, Braehyeolus spp., Brevieoryne brassieae, Calligypona marginata, Carneoee- phala fuIgida, Ceratovaeuna Ianigera, Cereopidae, Ceroplastes spp., Chae- tosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis ju- glandieola, Chrysomphalus fieus, Cieadulina mbila, Coccomytilus halli, Coc- ou s spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosieha spp., Dysaphis spp., Dysmieoeeus spp., Empoasea spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geocoeeus eoffeae, Homalodisea eoagulata, Hyalopterus arundinis, Ieerya spp., Idioeerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Leeanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Maerosiphum spp., Mahanarva fimbrio- Iata, Melanaphis saechari, MeteaIfieIIa spp., Metopolophium dirhodum, Mo- nellia costalis, Monelliopsis pecanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Ne- photettix spp., Nilaparvata lugens, Oncometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myricae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Pe- regrinus maidis, Phenacoccus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon hu- muli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planococcus spp., Protopulvina- ria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudoeoceus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastro- eoceus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Seaphoides titanus, Sehi- zaphis graminum, Selenaspidus artieuIatus, Sogata spp., Sogatella fureifera, Sogatodes spp., Stictoeephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis earyaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhloeyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplo- eampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp. Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Armadillidium vulgare, O-
niseus asellus, Porcellio seaber.
Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Retieulitermes spp., Odon- totermes spp.
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Aeronieta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillaeea, Antiearsia spp., Barathra bras- sieae, Bucculatrix thurberíella, Bupalus piniarius, Caeoeeia podana, Capua retieulana, Carpoeapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choris- toneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproetis ehrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helieoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Lithocolletis blaneardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albieosta, Lymantria spp., Malaeosoma neustria, Mamestra brassieae, Moeis repanda, Mythimna sepa- rata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis fIammea, Peetinophora gossypiella, Phyllocnistis eitrella, Pieris spp., Plutella xylostella, Prodenia spp., Pseudale- tia spp., Pseudoplusia ineludens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Ther- mesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Tri- choplusia spp.
Da ordem dos Orthoptera, por exemplo, Acheta domesticus, Blatta orientalis, Blattella germanica, Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Schistocerca grega- ria.
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp., Xenopsylla cheopis.
Da ordem dos Symphyla, por exemplo, Seutigerella immaeulata.
Da ordem dos Thysanoptera, por exemplo, Baliothrips biformis, Enneothrips flavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hereinothrips femo- ralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips eruentatus, Seirtothrips spp., Taeniot- hrips eardamoni, Thrips spp.
Da ordem dos Thysanura, por exemplo, Lepisma saeeharina.
Os nematódios fito-parasitas incluem, por exemplo, Anguina spp., Aphelenehoides spp., Belonoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Dit- ylenehus dipsaei, Globodera spp., Helioeotylenehus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenehus spp., Radopholus similis, Rotylenehus spp., Trichodorus spp., Tylenehorhynehus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp. Se apropriado, as composições de acordo com a invenção tam-
bém podem ser usadas, em determinadas concentrações ou taxas de apli- cação, como herbicidas, "safeners", reguladores do crescimento ou agentes para o aperfeiçoamento das propriedades das plantas, ou como microbici- das, por exemplo, como fungicidas, antimicóticos, bactericidas, viricidas (in- clusive agentes contra viróides) ou como agentes contra MLO (organismos semelhantes a micoplasma) e RLO (organismo semelhante a riekettsia).
As composições da invenção podem compreender, em adição aos compostos agroquimicamente ativos anteriormente mencionados, outros compostos ativos como parceiros de mistura, tais como inseticidas, atrato- res, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungicidas, substân- cias reguladoras do crescimento, herbicidas, "safeners", aromatizantes ou semioquímicos. Parceiros de mistura especialmente favoráveis, são, por exem- plo, os seguintes componentes: Fungicidas:
Inibidores da síntese de ácidos nucléicos: benalaxil, benalaxil-M, bupirimato, quiralaxil, clozilacon, dimetiri-
mol, etirimol, furalaxil, himexazol, mefenoxam, metalaxil, metalaxil-M, ofura- ce, oxadixil, ácido oxolínico;
Inibidores de mitose e de divisão celular:
benomil, carbendazim, dietofencarb, etaboxam, fuberidazol, pencicuron, tiabendazol, tiofanato-metílico, zoxamida;
Inibidores do complexo I da cadeia respiratória: diflumetorim;
Inibidores do complexo Il da cadeia respiratória: boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanil, furametpir, furmeciclox, mepronil, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida;
Inibidores do complexo Ill da cadeia respiratória: azoxistrobina, ciazofamid, dimoxistrobina, enostrobina, famoxa- dona, fenamidona, fluoxastrobina, cresoxim-metílico, metominostrobina, ori- sastrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, trifloxistrobina; Descopladores:
dinocap, fluazinam; Inibidores de produção de ATP:
acetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina, siltio-
fam;
Inibidores de biossíntese de aminoácidos e de biossíntese de
proteínas:
andoprim, blasticidin-S, ciprodinil, kasugamicina, hidrato de clo- ridrato de kasugamicina, mepanipirim, pirimetanil; Inibidores de transdução de sinal: fenpiclonil, fludioxonil, quinoxifen;
Inibidores de síntese de lipídeos e de membranas: clozolinato, iprodiona, procimidona, vinclozolina; ampropilfós, ampropilfós potássico, edifenfós, etridiazol, iproben- fos (IBP), isoprotiolano, pirazofós;
tolclofós-metílico, bifenil;
iodocarb, propamocarb, cloridrato de propamocarb, fosetilato de propamocarb;
Inibidores de biossíntese de ergosterol: fenexamida;
azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutra- zol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, fur- conazol, furconazol-cis, hexaconazol, imazalila, sulfato de imazalila, imiben- conazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, nuarimol, oxpoconazol, paclo- butrazol, penconazol, pefurazoato, procloraz, propiconazol, protioconazol, pirifenox, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triflumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, voriconazol, viniconazol;
aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropidina, fenpro- pimorf, espiroxamina, tridemorf;
naftifina, piributicarb, terbinafina; Inibidores de síntese de parede celular: bentiavalicarb, bialafós, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandi-
propamid, polioxinas, polioxorim, validamicina A;
Inibidores de biossíntese de melanina: capropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalid, piroquilona, triciclazol; Indutores de resistência: acibenzolar-S-metílico, probenazol, tiadinil;
Multi-sítios:
captafol, captan, clorotalonil, sais de cobre, tais como: hidróxido de cobre, naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, oxido de cobre, oxina de cobre e calda bordalesa, diclofluanid, ditianona, dodina, base livre de dodina, ferbam, folpet, fluorofolpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albesilato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, manco- bre, mancozeb, maneb, metiram, metiram de zinco, propineb, enxofre e pre- parações de enxofre contendo polissulfeto de cálcio, tiram, tolilfluanida, zi- neb, ziram;
Outros fungicidas:
amibromdol, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quino- metionato, cloropicrina, cufraneb, ciflufenamida, cimoxanil, dazomet, deba- carb, diclomezina, diclorofeno, dicloran, difenzoquat, metil-sulfato de difen- zoquat, difenilamina, ferimzona, flumetover, flussulfamida, fluopicolida, fluo- roimida, fosetil-alumínio, fosetil-cálcio, fosetil-sódio, hexaclorobenzeno, sulfa- to de 8-hidroxiquinolina, irumamicina, metassulfocarb, metrafenona, isotioci- anato de metila, mildiomicina, natamicina, dimetil ditiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropílico, octilinona, oxamocarb, oxifentina, pentaclorofenol e seus sais, 2-fenilfenol e seus sais salts, piperalina, propanosina-sódio, proquina- zid, piribencarb, pirrolnitrina, quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triazóxido, triclamida, valifenal, zarilamid; 2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-flúor-pirimidin-4-il] oxi} fenil)-2-(metóxi- imino)-N-metilacetamida,
2-[[[[1-[3-(1-flúor-2-fenil-etil) óxi] fenil] etilideno] amino] óxi] metil]-alfa E- (metóxi-imino)-N-metil-alfa-benzacetamida, cis-1 -(4-clorofenil)-2-(1 H-1,2,4-triazol-1 -il) ciclo-heptanol, ácido 1 -[(4-metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropil-1 H-imidazol-1 -carboxílico, 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiranon-4-ona,
2-cloro-N-(2,3-di-hidro-1,1,3-trimetil-1 H-inden-4-il)-3-piridino-carboxamida, 3,4,5-tricloro-2,6-piridino-dicarbonitrila,
3,4-dicloro-N-(2-cianofenil) isotiazol-5-carboxamida (isotianila)
3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il] piridina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1R)-1,2,2-trimetil-propil] [1,2,4] triazolo [1,5- a] pirimidino-7-amina,
5-cloro-7-(4-metil-piperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina,
5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidino-7-amina, benzacitato 2-[[[ciclopropil [(4-metoxifenil) imino] metil] tio] metil]-alfa- (metóximetileno) de metila,
carboxilato 1-(2,3-di-hidro-2,2-dimetil-1H-inden-1-il)-1H-imidazol-5- de metila, N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida,
N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclo-hexil)-3-formilamino-2-hidróxi-benzamida, N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-benzenossulfonamida, N-(4-clorobenzil)-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi) fenil] propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi) fenil] propana- mida,
N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2,4-dicloronicotinamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil]óxi]-3-metoxifenil] etil]-3-metil-2- [(metilsulfonil) amino] butanamida, N-{(Z)-[(ciclopropilmetóxi) imino] [6-(difluoro-metóxi)-2,3-difluoro-fenil] metil}- 2-benzacetamida,
N-{2-[1,1'-bi (ciclopropil)-2-il] fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4- carboxamida,
N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil) piridin-2-il] etil}-2-(trifluorometil) benzamida, N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3- (trimetilsilil)propóxi]fenil}imidoformamida,
ácido 0-[1 -[(4-metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropil]-1 H-imidazol-1 -
carbotióico,
2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazol-carboxamida, 2,4-di-hidro-5-metóxi-2-metil-4-[[[[1-[3-(trifluorometil)fenil] etilideno] amino] óxi] metil] fenil]-3H-1,2,4-triazol-3-ona (N0 CAS 185336-79-2), N-(6-metóxi-3-piridinil) ciclopropano carboxamida, Bactericidas:
bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetil-ditiocarbamato de ní- quel, kasugamicina, octilinona, ácido furano-carboxílico, oxitetraciclina, pro- benazol, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre. Inseticidas/acaricidas/nematicidas: Inibidores de acetilcolina esterase (AChE): Carbamatos:
por exemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendio- carb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, car- baril, carbofuran, carbossulfano, cloetocarb, dimetilano, etiofencarb, fenobu- carb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódio, metio- carb, metomila, metolcarb, oxamila, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodi- carb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato; Organofosfatos:
por exemplo, acefato, azametifós, azinfós (-metílico, -etílico), bromofosetíli- co, bronfenvinfós (-metílico), butatiofos, cadusafós, carbofenotiona, cloretoxi- fos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos (-metílico/-etílico), coumafos, ciano- fenfos, cianofos, clorfenvinfos, demeton-S-metílico, demeton-S-metil-sulfona, dialifos, diazinona, diclofentiona, diclorvos/DDVP, dicrotofos, dimetoato, di- metilvinfos, dioxabenzofos, disulfoton, EPN1 etion, etoprofos, etrimfos, fanfur, fenamifos, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofos, fonofos, formoti- ona, fosmetilano, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, O-salicilato de isopropila, isoxationa, malationa, mecarbam, meta- crifos, metamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metílico, parationa (-metílico/-etílico), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, fosfocarb, foxim, pirimifós (-metil/-etílico), profenofos, propafos, propetanfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafentiona, piridati- ona, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometona, triazofos, triclorfona, vamidotiona;
Moduladores de canais de sódio/bloqueadores de canais de só- dio dependentes de voltagem:
Piretróides, por exemplo, acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d- trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isômero de bioaletrina-S- ciclopentila, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflu- trina, cialotrina, cipermetrina (alfa-, beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, deltame- trina, empentrina (isômero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fen- propatrina, fenpiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox, gama-cialotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-cialotrina, metoflutrina, permetrina (eis-, trans-), fenotrina (isômero 1R-trans), praletrina, proflutrina, protrifenbuta, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isôme- ro 1R), tralometrina, transflutrina, ZXI 8901, piretrinas (pireto); DDT;
Oxadiazinas, por exemplo, indoxacarb;
Semicarbazonas: por exemplo, metaflumizona (BAS3201);
Agonistas/antagonistas de receptor de acetilcolina, Cloronicotinilas,
por exemplo, acetamiprid, clotianidina, dinotefurano, imidacloprid, nitenpi- ram, riitiazina, tiacloprid, tiametoxam;
Nicotinas, bensultap, cartap; Moduladores de receptor de acetilcolina: Espinosinas, por exemplo, espinosad e espinetoram;
Antagonistas de canais de cloreto controlados por GABA: Organoclorados,
por exemplo, camfeclor, clordano, endosulfano, gama-HCH, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor; Fipróis:
por exemplo, acetoprol, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, vaniliprol; Ativadores de canais de cloreto: Mectinas,
por exemplo, abamectina, emamectina, benzoato de emamectina, ivermecti- na, lepimectina, milbemicina;
Miméticos de hormônios juvenis, por exemplo, diofenolano, epofenonano, fenoxicarb, hidroprenp, quinopreno, metopreno, piriproxifeno, tripreno; Agonistas/rompedores de ecdisona: Diacil-hidrazinas,
por exemplo, cromafenozida, halofenozida, metóxi-fenozida, tebufenozida; Inibidores da biossíntese de quitina: Benzoil-uréias:
por exemplo, bistriflurona, clofluazurona, diflubenzurona, fluazu- rona, flucicloxurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona, novaluron, noviflumurona, penflurona, teflubenzurona, triflumurona; Buprofezina;
Ciromazina;
Inibidores de fosforilação oxidativa, rompedores de ATP: Diafentiurona;
Compostos de organo-estanho, por exemplo, azociclotina, ciexatina, óxido de fenbutatina;
Desacopladores de fosforilação oxidativa atuando por interrupção do gradi- ente de prótons:
Pirróis, por exemplo, clorfenapir; Dinitrofenóis,
por exemplo, binapacril, dinobutona, dinocap, DNOC, meptildinocap; Inibidores de transporte de elétrons de sítio I:
METI1S,
por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifena, piridabena, tebufenpi- rad, tolfenpirad; Hidrametilnona; Dicofo I;
Inibidores de transporte de elétrons de sítio II: Rotenonas;
Inibidores de transporte de elétrons de sítio III: Acequinocil, fluacripirim;
Rompedores microbianos da membrana do intestino de insetos: cepas de Bacilus turingiensis; Inibidores da síntese de lipídeos: Ácidos tetrônicos;
por exemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno; Ácidos tetrâmicos;
por exemplo, espirotetramat, cis-3-(2,5-dimetil-fenil)-4-hidróxi-8-metóxi-1-
azaspiro [4.5] dec-3-en-2-ona;
Carboxamida,
por exemplo, flonicamid;
Agonistas octopaminérgicos,
por exemplo, amitraz;
Inibidores de ATPase estimulados por magnésio, Propargite;
Análogos de nereistoxina,
por exemplo, oxalato de hidrogeno de tiociclam, tiosultap-sódio;
Agonistas de receptor de rianodina,
Benzodicarboxamida,
por exemplo, flubendiamida;
Antranilamidas,
por exemplo, rinaxipir (3-bromo-N-{4-cloro-2-metil-6-[(metilamino) carbonil] fenil}-1 -(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-carboxamida); Entes biológicos, hormônios ou feromônios:
azadiractina, Bacilus spec., Beauveria spec., codlemona, Metarrhizium
spec., Paecilomices spec., turingiensina, Verticilium spec.
Compostos ativos com mecanismos de ação desconhecidos ou não-
específicos:
Fumigantes,
por exemplo, fosfeto de alumínio, brometo de metila, fluoreto de sulfurila; Inibidores de apetite,
por exemplo, criolita, flonicamid, pimetrozina;
inibidores de crescimento de ácaros,
por exemplo, clofentezina, etoxazol, hexitiazox; amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, buprofe- zina, quinometionat, clordimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazobeno, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, flu- fenerim, flutenzina, gossiplure, hidrametilnona, japonilure, metoxadiazona, petróleo, butóxido de piperonila, oleato de potássio, piridalil, sulfluramid, te- tradifona, tetrasul, triarateno, verbutin.
Também é possível uma mistura com outras substâncias ativas conhecidas, tais como herbicidas, fertilizantes, reguladores do crescimento, "safeners", semioquímicos, ou também com agentes para o aperfeiçoamento das propriedades das plantas.
As composições de acordo com a invenção podem estar presen- tes, além disso, quando da aplicação como inseticidas em suas formulações comercialmente usuais, assim como nas formas de aplicação preparadas a partir dessas formulações, em mistura com agentes sinergísticos. Agentes sinergísticos são compostos, por meio dos quais é aumentada a ação das substâncias ativas contidas nas composições de acordo com a invenção, sem que o próprio agente sinergístico adicionado tenha que ser ativamente eficaz.
As composições de acordo com a invenção podem estar presen- tes, além disso, quando da aplicação como inseticidas, em suas formulações comercialmente usuais, assim como nas formas de aplicação preparadas a partir destas formulações em mistura com inibidores, que reduzam a degra- dação da substância ativa agroquímica contida, depois da aplicação no am- biente das plantas, sobre a superfície de partes de plantas ou em tecidos de plantas.
O teor de substância ativa das formas de aplicação preparadas a partir das formulações comercialmente usuais pode variar em amplas faixas. A concentração de substância ativa das formas de aplicação pode se situar de 0,00000001 até 95% em peso de substância ativa, de preferência, entre 0,00001 e 1% em peso.
A aplicação ocorre de uma maneira usual adequada às formas de aplicação. De acordo com a invenção, podem ser tratadas todas as plantas e partes de plantas. Sob plantas devem ser entendidas, no presente contex- to, todas as plantas e populações de plantas, tais como plantas selvagens desejadas e indesejadas ou plantas de cultura (incluindo plantas de cultura que ocorrem naturalmente). Plantas de cultura podem ser plantas, que pos- sam ser obtidas por métodos de cultivo e de otimização convencionais ou por métodos biotecnológicos e de engenharia genética ou por combinações destes métodos, inclusive as plantas transgênicas e inclusive as cultivares de plantas passíveis ou não de proteção por direitos de proteção de cultiva- res. Sob partes de plantas devem ser entendidas todas as partes e órgãos das plantas aéreos e subterrâneos, tais como rebento radicular, folha, flores e raízes, sendo que, por exemplo, são mencionados folhas, agulhas, caules, troncos, flores, corpos de frutas, frutas, sementes, raízes, tubérculos e rizo- mas. Às partes de plantas pertencem também o material de colheita, assim como o material de propagação vegetativo ou germinativo, por exemplo, es- tacas, tubérculos, rizomas, estilhas enraizadas e sementes.
O tratamento de acordo com a invenção das plantas e partes de plantas com as composições ocorre por tratamento do solo.
Tal como já mencionado acima, podem ser tratadas todas as plantas e suas partes de acordo com a invenção. Em uma forma de concre- tização preferida, são tratadas espécies de plantas e cultivares de plantas de tipo selvagem, ou aquelas obtidas por métodos de cultivo biológicos conven- cionais, tais como cruzamento ou fusão de protoplastos, assim como suas partes. Em uma outra forma de concretização preferida, são tratadas plantas transgênicas e cultivares de plantas, que foram obtidas por métodos de en- genharia genética, eventualmente em combinação com métodos convencio- nais (organismos geneticamente modificados), e suas partes. Os termos "partes" ou "partes de plantas" foram explicados acima.
De maneira especialmente preferida, de acordo com a invenção, são tratadas plantas das cultivares de plantas que, em cada caso, sejam comercialmente usuais ou se encontrem em uso. Sob cultivares de plantas, entende-se plantas com novas características ("descritores"), as quais te- nham sido obtidas por cultivo convencional, por mutagênese ou por técnicas de DNA recombinante. Essas podem ser cultivares, biótipos ou genótipos.
Em conformidade com a espécie de planta ou com a cultivar de planta, seu local e condições de crescimento (solo, clima, período de vege- tação, nutrientes), podem ocorrer também efeitos superaditivos ("sinergísti- cos") pelo tratamento de acordo com a invenção. Assim, por exemplo, são possíveis reduzidas quantidades de aplicação e/ou ampliações do espectro de atividade e/ou um fortalecimento da atividade das substâncias e compo- sições utilizáveis de acordo com a invenção, melhor crescimento das plan- tas, tolerância aumentada em face de temperaturas elevadas ou reduzidas, tolerância aumentada contra aridez ou contra o teor de água ou de sais no solo, desempenho de floração aumentado, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maiores rendimentos de colheita, qualidade mais elevada e/ou valor nutritivo mais elevado dos produtos de colheita, capacidade de armazenamento e/ou processabilidade dos produtos de colheita mais eleva- das, que realmente excedem os efeitos a serem esperados.
Às plantas ou cultivares de plantas transgênicas (obtidas por engenharia genética), preferidas, a serem tratadas de acordo com a inven- ção, pertencem todas as plantas, que, pela modificação por tecnologia gené- tica, receberam material genético, que confere a estas plantas característi- cas ("descritores") valiosos especialmente vantajosas. Exemplos para tais características são melhor crescimento de planta, tolerância aumentada em face de temperaturas elevadas ou baixas, tolerância aumentada contra ari- dez ou contra o teor de água ou de sais no solo, desempenho de floração aumentado, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maiores ren- dimentos de colheita, qualidade mais elevada e/ou valor nutritivo mais ele- vado dos produtos de colheita, capacidade de armazenamento e/ou proces- sabilidade dos produtos de colheita mais elevadas. Outros e particularmente enfáticos exemplos de tais características são uma defesa aumentada das plantas contra pragas animais e microbianas, tal como contra insetos, áca- ros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como uma tolerância aumentada das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas, sejam mencionadas as importan- tes plantas de cultura, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, beterraba açucareira, tomates, ervilhas e outras variedades vegetais, algo- dão, tabaco, colza, assim como plantas de pomar (com as frutas maçãs, pê- ras, frutas cítricas e uvas viníferas), sendo que milho, soja, batata, algodão, tabaco e colza são especialmente enfatizadas. Como características ("des- critores"), são especialmente enfatizadas a defesa aumentada das plantas contra insetos, aracnídeos, nematódios e gastrópodes, pelas toxinas que se originam nas plantas (a seguir, "plantas Bt"), especialmente aquelas que são formadas nas plantas pelo material genético a partir de Bacillus thuringiensis (por exemplo, pelos genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CryIIIA1 Cryll- IB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CrylF, assim como suas combinações). Como características ("descritores") são também especialmente enfatizadas a de- fesa das plantas aumentada contra fungos, bactérias e vírus por Resistência Adquirida Sistêmica (SAR), sistemina, fitoalexinas, elicitores, bem como ge- nes de resistência e proteínas e toxinas expressas de maneira correspon- dente. Como características ("descritores") são, além disso, especialmente enfatizadas a tolerância das plantas aumentada contra determinadas subs- tâncias ativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfonilureias, glifo- sato ou fosfinotricina (por exemplo, gene "PAT"). Os genes que conferem as características ("descritores") desejadas em cada caso podem ocorrer tam- bém em combinações uns com os outros, nas plantas transgênicas. Como exemplos para "plantas Bt", sejam mencionadas variedades de milho, varie- dades de algodão, variedades de soja e variedades de batata, que são co- mercializadas sob os nomes comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bollgard® (algodão), Nucotn® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos para plantas tolerantes a herbicidas sejam mencionadas varieda- des de milho, variedades de algodão e variedades de soja, que são comer- cializadas sob os nomes comerciais Roundup Ready® (tolerância a glifosato, por exemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância a fosfinotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância a imidazolinonas) e STS® (tolerância a sulfonilureias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes a herbicidas (convencionalmente cultivadas para tolerância a herbicidas), sejam mencio- nadas também as variedades comercializadas sob o nome comercial Clear- field® (por exemplo, milho). Obviamente, estas afirmações valem também para as variedades de plantas desenvolvidas no futuro ou que cheguem futu- ramente ao mercado com estas características ("descritores") genéticas ou outras futuramente desenvolvidas.
As plantas mencionadas podem ser tratadas de maneira especi- almente vantajosa, de acordo com a invenção, com as composições de a- cordo com a invenção. As faixas preferenciais, indicadas acima, no caso das composições, valem também para o tratamento destas plantas. É especial- mente enfatizado o tratamento de plantas com as composições especial- mente mencionados no presente texto.
As composições de acordo com a invenção são eficazes não somente contra pragas de plantas, de higiene e de armazenamento, mas, também, no setor de medicina veterinária, contra parasitas animais (ecto- e endoparasitas), tais como carrapatos duros, carrapatos macios, ácaros da sarna, ácaros de colheita, moscas (que picam ou que lambem), larvas de moscas parasitárias, piolhos, parasitas dos cabelos, parasitas das penas e pulgas. A estes parasitas pertencem:
da ordem dos Anoplurida, por exemplo, Haematopinus spp., Li- nognathus spp., Pedicuius spp., Phtirus spp., Solenopotes spp..
Da ordem dos Mallophagida e das subordens Amblycerina e Is- chnocerina, por exemplo, Trimenopon spp., Menopon spp., Trinoton spp., Bovicola spp., Werneckiella spp., Lepikentron spp., Damalina spp., Trieho- dectes spp., Felicola spp..
Da ordem dos Diptera e das subordens Nematocerina e Brachy- cerina, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Simulium spp., Eusimulium spp., Phlebotomus spp., Lutzomyia spp., Culicoides spp., Chry- sops spp., Hybomitra spp., Atylotus spp., Tabanus spp., Haematopota spp., Philipomyia spp., Braula spp., Musca spp., Hydrotaea spp., Stomoxys spp., Haematobia spp., Morellia spp., Fannia spp., Glossina spp., Calliphora spp., Lucilia spp., Chrysomyia spp., Wohlfahrtia spp., Sarcophaga spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Gasterophilus spp., Hippobosca spp., Lipoptena spp., Melophagus spp..
Da ordem dos Siphonapterida, por exemplo, Pulex spp., Cteno- cephalides spp., Xenopsylla spp., Ceratophyllus spp..
Da ordem dos Heteropterida, por exemplo, Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., Panstrongylus spp..
Da ordem dos Blattarida, por exemplo, Blatta orientalis, Peripla- neta americana, Blattela germanica, Supella spp.. Da subelasse dos Aeari (Aearina) e das ordens dos Meta- e Me-
sostigmata, por exemplo, Argas spp., Ornithodorus spp., Otobius spp., Ixo- des spp., Amblyomma spp., Boophilus spp., Dermacentor spp., Haemophy- salis spp., Hyalomma spp., Rhipicephalus spp., Dermanyssus spp., Raillietia spp., Pneumonyssus spp., Sternostoma spp., Varroa spp.. Da ordem dos Aetinedida (Prostigmata) e Aearidida (Astigmata),
por exemplo, Acarapis spp., Cheyletiella spp., Ornithocheyletia spp., Myobia spp., Psorergates spp., Demodex spp., Trombieula spp., Listrophorus spp., Aearus spp., Tyrophagus spp., Caloglyphus spp., Hypodeetes spp., Pteroli- ehus spp., Psoroptes spp., Chorioptes spp., Otodeetes spp., Sareoptes spp., Notoedres spp., Knemidoeoptes spp., Cytodites spp., Laminosioptes spp..
As composições de acordo com a invenção são adequadas tam- bém para o combate de artrópodes que infestam os animais úteis na pecuá- ria, tais como, por exemplo, gado bovino, ovelhas, cabras, cavalos, porcos, jumentos, camelos, búfalos, coelhos, galinhas, perus, patos, gansos, abe- lhas, outros animais domésticos, tais como, por exemplo, cães, gatos, pás- saros de gaiola, peixes de aquário, assim como os assim chamados animais de laboratório, tais como, por exemplo, hamsters, porquinhos da índia, ratos e camundongos. Pelo combate a esses artrópodes devem ser evitados ca- sos fatais e perdas de desempenho (em carne, leite, lã, peles, ovos, mel, etc), de modo que, pelo emprego das composições de acordo com a inven- ção, é possível uma manutenção animal mais econômica e mais simples.
A aplicação das composições de acordo com a invenção ocorre no setor veterinário e, no caso da manutenção animal, de maneira conhecida por administração enteral, por exemplo, em forma de comprimidos, cápsulas, beberragens, pós, granulados, pastas, pílulas grandes, do processo por meio de ingestão forçada, de supositórios; por administração parenteral, tal como, por exemplo, por injeções (intramuscular, subcutânea, intravenosa, intraperitoneal, entre outras), implantes, por aplicação nasal, por aplicação dérmica em forma, por exemplo, da imersão ou do banho (mergulho), atomi- zação ("spray"), aplicação local ("pour-or>"e "spot-on"), da lavagem, do polvi- Ihamento, assim como com auxílio de artigos moldados contendo a substân- cia ativa, tais como faixas para o pescoço, marcadores de orelhas, faixas para os membros, halteres, dispositivos de marcação, etc.
No caso da aplicação para gado, pássaros, animais domésticos, etc, pode-se aplicar as composições como formulações (por exemplo, pós, emulsões, agentes escoáveis), que contenham as substâncias ativas em uma quantidade de 1 até 80% em peso, diretamente ou depois de diluição em 100 até 10.000 vezes ou empregá-las como banho químico.
Além disso, constatou-se que as composições de acordo com a invenção exibem uma elevada ação inseticida contra insetos, que destroem materiais técnicos.
Por exemplo e de preferência - sem, contudo, se limitar - sejam
mencionados os seguintes insetos:
Besouros, tais como Hylotrupes bajulus, Chlorophorus pilosis, Anobium punctatum, Xestobium rufovillosum, Ptilinus pecticornis, Dendrobi- um pertinex, Ernobius mollis, Priobium carpini, Lyctus brunneus, Lyctus afri- canus, Lyctus planicollis, Lyctus linearis, Lyctus pubescens, Trogoxylon ae- quale, Minthes rugicollis, Xyleborus spec. Tryptodendron spec. Apate mona- chus, Bostrychus capucins, Heterobostrychus brunneus, Sinoxylon spec. Dinoderus minutus;
Himenópteros, tais como Sirex juvencus, Uroeerus gigas, Uroee- rus gigas taignus, Uroeerus augur,
Termitas, tais como Kalotermes flavieollis, Cryptotermes brevis, Heterotermes indieola, Retieulitermes fIavipes, Retieulitermes santonensis, Reticulitermes lucifugus, Mastotermes darwiniensis, Zootermopsis nevaden- sis, Coptotermes formosanus;
Traças, tais como Lepisma saeeharina.
Sob materiais técnicos, devem ser entendidos no presente con- texto materiais não-vivos, tais como, de preferência, plásticos, adesivos, co- las em geral, papéis e cartolinas, couro, madeira, produtos de processamen- to de madeira e vernizes.
Os agentes prontos para uso podem conter, eventualmente, ain- da outros inseticidas e, eventualmente, ainda um ou mais fungicidas.
Do ponto de vista dos possíveis parceiros de mistura adicionais, faz-se menção aos inseticidas e fungicidas mencionados acima.
Simultaneamente, as composições de acordo com a invenção podem ser empregadas para a proteção contra deposição biológica em obje- tos, especialmente de cascos de navios, peneiras, redes, construções, anco- radouros e sistemas de sinalização, que entrem em contato com água do mar ou água salobra.
Além disso, as composições de acordo com a invenção podem ser empregadas isoladamente ou em combinações com outras substâncias ativas, como agentes antideposição biológica.
As composições são adequadas também para o combate de pragas animais, especialmente de insetos, aracnídeos e ácaros, que ocor- rem em ambientes fechados, tais como, por exemplo, apartamentos, galpões de fábricas, escritórios, cabines de veículos, entre outros. Elas podem ser utilizadas para o combate dessas pragas, isoladamente ou em combinação com outras substâncias ativas e auxiliares, em produtos inseticidas domésti- cos. Elas são eficazes contra espécies sensíveis e resistentes, assim como contra todos os estágios de desenvolvimento. A essas pragas, pertencem:
Da ordem dos Scorpionidea, por exemplo, Buthus occitanus.
Da ordem dos Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas re- flexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gallinae, Giyciphagus domesticus, Orni- thodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombieula alfreddugesi, Neu- trombieula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forínae.
Da ordem dos Araneae, por exemplo, Avicularíidae, Araneidae.
Da ordem dos Opiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones eheli- fer, Pseudoscorpiones cheiridium, Opiliones phalangium.
Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniscus asellus, Porcellio
scaber.
Da ordem dos Diplopoda1 por exemplo, Blaniulus guttulatus, Polydesmus spp..
Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp.. Da ordem dos Zygentoma1 por exemplo, Ctenolepisma spp., Le-
pisma saccharina, Lepismodes inquilinus.
Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leueophaea maderae, Panehlora spp., Pareo- blatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.
Da ordem dos Saltatoria, por exemplo, Aeheta domestieus.
Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forfíeula aurieularia.
Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Kalotermes spp., Retieuli-
termes spp.
Da ordem dos Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Lipos-
eelis spp.
Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attage- nus spp., Dermestes spp., Lathetieus oryzae, Neerobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominiea, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus ze- amais, Stegobium panieeum.
Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albo- pietus, Aedes taeniorhynehus, Anopheles spp., Calliphora erythroeephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefaseiatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canieularis, Musea domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga earnaria, Simulium spp., Stomoxys ealeitrans, Tipula paludosa.
Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Aehroia grisella, Galle- ria mellonella, Plodia interpunetella, Tinea cloaeella, Tinea pellionella, Tineo- Ia bisselliella.
Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides ca- nis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheo- pis.
Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Camponotus hercu-
leanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pha- raonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.
Da ordem dos Anoplura, por exemplo, Pediculus humanus capi- tis, Pediculus humanus corporis, Pemphigus spp., Phylloera vastatrix, Phthi- rus púbis.
Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Cimex hemipterus, Ci- mex lectularius, Rhodinus prolixus, Triatoma infestans.
A aplicação no setor dos inseticidas domésticos ocorre isolada- mente ou em combinação com outras substâncias ativas adequadas, tais como ésteres do ácido fosfórico, carbamatos, piretróides, neonicotinóides, reguladores do crescimento ou substâncias ativas a partir de outras classes de inseticidas conhecidas.
A ação a ser esperada para uma dada combinação de duas substâncias ativas pode ser calculada, como se segue, de acordo com S.R. Colby, Weeds (1967), 20 a 22): Se
X significa a taxa de mortalidade, expressa em % dos controles
não-tratados, quando da aplicação da substância ativa A em uma quantida- de de aplicação de m g/ha ou em uma concentração de m ppm, Y significa a taxa de mortalidade, expressa em % dos controles
não-tratados, quando da aplicação da substância ativa B em uma quantida- de de aplicação de η g/ha ou em uma concentração de η ppm e E significa a taxa de mortalidade, expressa em % dos controles
não-tratados, quando da aplicação das substâncias ativas A e B em quanti- dades de aplicação demen g/ha ou em uma concentração de m e η ppm, então
E = X + Y-^ 100 Se a taxa de mortalidade real for maior do que a calculada, en- tão a combinação é superaditiva em sua mortalidade, isto é, está presente um efeito sinergístico. Nesse caso, a taxa de mortalidade observada real tem que ser maior do que o valor calculado, a partir da fórmula acima menciona- da, para a taxa de mortalidade (E) esperada. Exemplo A
Teste com Spodoptera frugiperda
Para a preparação de uma solução de produto conveniente, é misturada 1 parte em peso do ente formulado com água para a concentra- ção desejada. O adjuvante desejado é adicionado a isso, em quantidade definida, e bem misturado.
Às plantas de milho (Zea mays) derrama-se a solução de produ- to da concentração desejada e infectadas com larvas da lagarta militar (Spo- doptera frugiperda).
Após o tempo desejado, determina-se a mortalidade em %. Nes-
se caso, 100% significa que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que nenhuma lagarta foi morta. Os valores de mortalidade determinados são calculados de acordo com a fórmula de Colby (ver a folha 1).
Nesse teste, por exemplo, as seguintes combinações de subs- tâncias ativas e adjuvantes de acordo com a presente invenção exibem uma atividade sinergisticamente fortalecida, em comparação às substâncias ati- vas aplicadas individualmente: Tabela A1:
Insetos daninhos às plantas Teste com Spodoptera frugiperda, infecção 3 dias depois da aplicação por pulverização
Substância Ativa Concentração em mg de ia ou de produto por litro de terra Mortalidade em % 4 depois de infecção AMSI 254 SC 120 1,0 0,5 20 7 Aerosol® OT - B 2000 0 AMSI 254 SC 120 + 1,0 + 2000 ene.* calc.** Substância Ativa Concentração em mg de ia ou de produto por litro de terra Mortalidade em % 4 depois de infecção Aerosof OT - B de acordo com a in- venção 0,5 + 2000 100 20 83 7 Agrimul® RSO 1503 2000 0 AMSI 254 SC 120 + Agrimul® RSO 1503 de acordo com a in- venção 1,0 + 2000 ene.* calc.** 63 20 Emulan® HE 50 2000 0 AMSI 254 SC 120 + Emulan® HE 50 de acordo com a in- venção 1,0 + 2000 ene.* calc.** 47 20 Plurafac® LF 231 2000 20 AMSI 254 SC 120 + Plurafac® LF 231 de acordo com a in- venção 1,0 + 2000 0,5 + 2000 ene.* calc.** 97 36 98 25,6 Silwett® L 77 2000 0 AMSI 254 SC 120 + Silwett® L 77 de acordo com a in- venção 1,0 + 2000 ene.* calc.** 93 20 67 7 Surfynol® TG 2000 0 AMSI 254 SC 120 + Surfynol® TG de acordo com a in- venção 1,0 + 2000 0,5 + 2000 ene.* calc.** 65 20 60 7 Witconol® NS 500 LQ 2000 0 AMSI 254 SC 120 + Witconol® NS 500 LQ de acordo com a in- venção 1,0 + 2000 ene.* calc.** 83 20
* ene. = atividade encontrada
** calc. = atividade calculada de acordo com a fórmula de Colby Tabela A2, Página a Insetos daninhos às plantas Teste com Spodoptera frugiperda, infecção 5 dias depois da aplicação por pulverização
Substância ativa Concentração em mg de ia ou de produto por litro de terra Mortalidade em % 4 depois de infecção AMSI 254 SC 120 1,0 0,5 70 33 Imbentin® AG S 90 2000 17 AMSI 254 SC 120 + Imbentin® AG S 90 de acordo com a invenção 1,0 + 2000 0,5 + 2000 ene.* cale.** 99 75,1 65 44,39
* ene. = atividade encontrada
»
** calc. = atividade calculada de acordo com a fórmula de Colby

Claims (10)

REIVINDICAÇÕES
1. Processo para o combate a pragas animais por aplicação de uma composição agroquímica contendo pelo menos uma substância ativa agroquímica, da classe das diamidas de ácido ftálico inseticidas, ao substra- to de cultura de uma planta, caracterizado pelo fato de que é aplicada uma composição contendo pelo menos um adjuvante.
2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pe- lo fato de que o adjuvante é escolhido a partir do grupo consistindo em: sulfossuccinato de sódio e de dioctila, - composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e de dioctila e benzoato de sódio, álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente, Éter de tributilfenol poliglicol com 10 até 15 unidades de EO (em que EO significa óxido de etileno), polimetilssiloxanos modificados com óxido de polialquileno, alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2-0-(-CH2- CH2-O-VH, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u repre- senta números desde 6 até 25, - betaína, triglicerídeos polialcoxilados, aminas graxas alcoxiladas, lauretil-sulfato de sódio, álcool de côco de PEG-10 e - composições compreendendo xarope de milho, óleo de soja metilado e emulsificante não-iônico.
3. Composição agroquímica para a aplicação no solo contendo: pelo menos uma substância ativa agroquímica da classe das amidas de ácido ftálico inseticidas, - pelo menos um adjuvante escolhido a partir do grupo consistindo em: sulfossuccinato de sódio e de dioctila, composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e de dioctila e benzoato de sódio, álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de ca- deia linear alcoxilados capeados terminalmente, Éter de tributilfenol poliglicol com 10 até 15 unidades de EO (em que EO significa oxido de etileno), polimetilssiloxanos modificados com oxido de polialquileno, alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2-0-(- CH2-CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25, betaína, triglicerídeos polialcoxilados, aminas graxas alcoxiladas, lauretil-sulfato de sódio, álcool de côco de PEG-10 e composições compreendendo xarope de milho, óleo de soja metilado e emulsificante não-iônico.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, compreenden- pelo menos um tensoativo não-iônico e/ou pelo menos um tensoativo aniônico, uma ou mais substâncias aditivas a partir dos grupos dos agentes anti- congelantes, dos antiespumantes, dos preservantes, dos antioxidantes, dos agentes de espalhamento, dos corantes e/ou dos espessantes.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, compreenden- entre 1 e 60% em peso de pelo menos uma substância ativa agroquí- mica a partir da classe das amidas de ácido ftálico inseticidas, entre 1 e 50% em peso de pelo menos um adjuvante, entre 1 e 20% em peso de pelo menos um tensoativo não-iônico e/ou tensoativo aniônico, entre 1 e 20% em peso de agente anticongelante e entre 0,1 e 20% em peso de substâncias aditivas a partir dos grupos dos antiespumantes, dos preservantes, dos antioxidantes, dos agentes de espalhamento, dos corantes e/ou dos espessantes.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações3 até 5, caracterizado pelo fato de que ela contém uma substância ativa, es- colhida a partir do grupo consistindo em (11-1), (II-2) e (II-3) <formula>formula see original document page 46</formula>
7. Aplicação de adjuvantes para o aperfeiçoamento da ação de agentes de proteção de plantas contendo pelo menos uma substância ativa a partir da classe das diamidas de ácido itálico inseticidas na aplicação no solo.
8.
Aplicação, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado
pelo fato de que é utilizado pelo um adjuvante escolhido a partir do grupo consistindo em: sulfossuccinato de sódio e de dioctila, composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e de dioctila e benzoato de sódio, álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente, éter de tributilfenol poliglicol com 10 até 15 unidades de EO (em que EO significa óxido de etileno), - polimetilssiloxanos modificados com óxido de polialquileno, alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2-0-(-CH2- CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u repre- senta números desde 6 até 25, - betaína, - triglicerídeos polialcoxilados, - aminas graxas alcoxiladas, - lauretil-sulfato de sódio, - álcool de côco de PEG-10 e - composições compreendendo xarope de milho, óleo de soja metilado e emulsificante não-iônico.
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