BRPI0711993A2 - processos para a fabricação de pelo menos um buteno, de pelo menos um composto aromático de pelo menos um buitl alquil éter , de pelo menos um isooctano e processos para a produção de um produto de reação - Google Patents

processos para a fabricação de pelo menos um buteno, de pelo menos um composto aromático de pelo menos um buitl alquil éter , de pelo menos um isooctano e processos para a produção de um produto de reação Download PDF

Info

Publication number
BRPI0711993A2
BRPI0711993A2 BRPI0711993-3A BRPI0711993A BRPI0711993A2 BR PI0711993 A2 BRPI0711993 A2 BR PI0711993A2 BR PI0711993 A BRPI0711993 A BR PI0711993A BR PI0711993 A2 BRPI0711993 A2 BR PI0711993A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
isobutanol
reaction product
butene
mpa
dried
Prior art date
Application number
BRPI0711993-3A
Other languages
English (en)
Inventor
Michael B Damore
Leo Ernest Manzer
Edward S Miller Jr
Jeffrey P Knapp
Original Assignee
Du Pont
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Du Pont filed Critical Du Pont
Publication of BRPI0711993A2 publication Critical patent/BRPI0711993A2/pt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/03—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by addition of hydroxy groups to unsaturated carbon-to-carbon bonds, e.g. with the aid of H2O2
    • C07C29/04—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by addition of hydroxy groups to unsaturated carbon-to-carbon bonds, e.g. with the aid of H2O2 by hydration of carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • C07C1/24—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by elimination of water
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/14—Catalytic processes with inorganic acids; with salts or anhydrides of acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
    • C07C2/58—Catalytic processes
    • C07C2/62—Catalytic processes with acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66—Catalytic processes
    • C07C2/70—Catalytic processes with acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C41/00—Preparation of ethers; Preparation of compounds having groups, groups or groups
    • C07C41/01—Preparation of ethers
    • C07C41/05—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds
    • C07C41/06—Preparation of ethers by addition of compounds to unsaturated compounds by addition of organic compounds only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation
    • C07C5/03—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by hydrogenation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C9/00—Aliphatic saturated hydrocarbons
    • C07C9/14—Aliphatic saturated hydrocarbons with five to fifteen carbon atoms
    • C07C9/16—Branched-chain hydrocarbons
    • C07C9/21—2, 2, 4-Trimethylpentane

Abstract

PROCESSOS PARA A FABRICAçãO DE PELO MENOS UM BUTENO, DE PELO MENOS UM COMPOSTO AROMáTICO, DE PELO MENOS UM BUTIL ALQUIL éTER, DE PELO MENOS UM ISOOCTANO E PROCESSOS PARA A PRODUçãO DE UM PRODUTO DE REAçãO A presente invenção se refere a um processo para a fabricação de butenos utilizando o isobutanol seco derivado do caldo de fermentação. Os butenos assim produzidos podem ser convertidos em isoalcanos, aromáticos substituidos por alquila, isooctanos, isooctanóis e octil éteres que são úteis nos combustíveis de transporte.

Description

"PROCESSOS PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM BUTENO1 DE PELO MENOS UM COMPOSTO AROMÁTICO, DE PELO MENOS UM BUTIL ALQUIL ÉTER, DE PELO MENOS UM ISOOCTANO E PROCESSOS PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE REAÇÃO"
Referência Cruzada ao Pedido de Patente Relacionado Este pedido de patente reivindica a prioridade pela norma 35 U.S.C. § 119 do Pedido de Patente Provisório de Série US 60/814.137 (depositado em 16 de junho de 2006), a descrição do qual é incorporada como referência no presente para todos os propósitos conforme inteiramente apresentada.
Campo da Invenção
A presente invenção se refere a um processo para a fabricação de butenos utilizando o isobutanol seco obtido a partir do caldo de fermentação.
Antecedentes da Invenção
Os butenos são intermediários úteis para a produção de polietileno de baixa densidade linear (LLDPE) e polietileno de alta densidade (HDPE), bem como para a produção de combustíveis de transporte e aditivos de combustíveis. A produção de butenos a partir do isobutanol é conhecida. A desidratação do isobutanol a isobuteno foi descrita por Hahn1 H.-D., et al., (Butanols, em UIImann1s Encyclopedia of Industrial Chemistry1 (2005) Wiley- VCH Verlag GmbH & Co. KgaA1 Weinheim1 Alemanha, págs 1 a 12).
Os esforços direcionados no melhoramento da qualidade do ar e no aumento da produção da energia a partir de fontes renováveis resultaram em novos interesses em combustíveis alternativos, tais como o etanol e o butanol, que podem substituir a gasolina e o combustível diesel. Esforços estão atualmente em andamento para aumentar a eficiência da produção do isobutanol por microorganismos fermentativos com a expectativa de que as matérias primas renováveis, tais como os resíduos de milho e o bagaço da cana de açúcar, possam ser utilizadas como fontes de carbono. Seria desejável ser capaz de utilizar tais correntes de isobutanol para a produção de butenos, e para a produção adicional de aditivos de combustíveis a partir de ditos butenos.
Descrição Resumida da Invenção
A presente invenção se refere a um processo para a fabricação de pelo menos um buteno que compreende:
(a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol;
(b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco;
(c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; e
(d) recuperar pelo menos um buteno de dito produto da reação para obter pelo menos um buteno recuperado.
A expressão "isobutanol seco", conforme utilizado no presente relatório descritivo e nas reivindicações, denota um material que é predominantemente o isobutanol, mas pode conter pequenas quantidades de água (abaixo de cerca de 5% em peso com relação ao peso do isobutanol mais a água), e pode conter pequenas quantidades de outros materiais, tais como a acetona e o etanol, contanto que eles não afetem materialmente a reação catalítica previamente descrita quando realizada com reagente de grau isobutanol.
Pelo menos um buteno recuperado é útil como um intermediário para a produção de combustíveis de transporte e aditivos de combustíveis. Em particular, pelo menos um buteno recuperado pode ser convertido em isoalcano, compostos aromáticos substituídos por alquila C10 a C13 e butil alquil éteres. Em adição, pelo menos um buteno recuperado pode ser convertido em isooctenos, que podem ainda ser convertidos em aditivos de combustíveis adicionais úteis, tais como os isooctanos, isooctanol ou isooctil alquil éteres.
Breve Descrição das Figuras
As Figuras consistem em sete figuras.
A Figura 1 ilustra um processo geral útil para a realização da presente invenção.
A Figura 2 ilustra um método para a produção do isobutanol utilizando a destilação, em que o caldo de fermentação que compreende o isobutanol, mas sendo substancialmente livre de etanol, é utilizado como a corrente de alimentação.
A Figura 3 ilustra um método para a produção de uma corrente de isobutanol/ água utilizando a remoção de gás, em que o caldo de fermentação que compreende o isobutanol e a água é utilizado como a corrente de alimentação.
A Figura 4 ilustra um método para a produção de uma corrente de isobutanol/ água utilizando a extração líquido - líquido, em que o caldo de fermentação que compreende o isobutanol e a água é utilizado como a corrente de alimentação.
A Figura 5 ilustra um método para a produção de uma corrente de isobutanol/ água utilizando a adsorção, em que o caldo de fermentação que compreende o isobutanol e a água é utilizado como a corrente de alimentação.
A Figura 6 ilustra um método para a produção de uma corrente de isobutanol/ água utilizando a pervaporação, em que o caldo de fermentação que compreende o isobutanol e a água é utilizado como a corrente de alimentação.
A Figura 7 ilustra um método para a produção do isobutanol utilizando a destilação, em que o caldo de fermentação que compreende o isobutanol e o etanol é utilizando como a corrente de alimentação.
Descrição Detalhada da Invenção
A presente invenção se refere a um processo para a fabricação de pelo menos um buteno a partir do isobutanol seco derivado do caldo de fermentação. Pelo menos um buteno assim produzido é útil como um intermediário para a produção de combustíveis de transporte, em que os combustíveis de transporte incluem, mas não estão limitados a, gasolina, combustível diesel e combustível para avião a jato. A presente invenção ainda se refere a produção de aditivos de combustível de transporte utilizando butenos produzidos pelo processo da presente invenção.
Mais especificamente, a presente invenção se refere a um processo para a fabricação de pelo menos um buteno que compreende o contato do isobutanol seco com pelo menos um catalisador ácido para produzir um produto de reação que compreende pelo menos um buteno, e a recuperação de pelo menos um buteno a partir de dito produto da reação para obter pelo menos um buteno recuperado. O termo "buteno" inclui o 1-buteno, isobuteno e/ou o eis e trans 2-buteno.
O reagente isobutanol seco para o processo da presente invenção é derivado do caldo de fermentação. Uma vantagem para a produção microbiana (fermentativa) do isobutanol é a capacidade de utilizar as matérias primas derivadas das fontes renováveis, tais como talo de milho, espigas de milho, cana de açúcar, beterraba sacarina ou trigo, para o processo de fermentação. Esforços estão atualmente em andamento para manipular (através de meios recombinantes) ou selecionar organismos que produzem isobutanol com maior eficiência do que é obtido com os microorganismos atuais. Espera-se que tais esforços sejam bem sucedidos, e o processo da presente invenção seja aplicável a qualquer processo de fermentação que produz o isobutanol em níveis atualmente vistos com os microorganismos do tipo selvagem, ou com os microorganismos geneticamente modificados a partir do qual é obtida uma melhor produção do isobutanol.
O isobutanol também pode ser produzido do modo fermentativo por microorganismos recombinantes conforme descrito no pedido de patente copendente e de propriedade comum US 60/730290, pág. 5, linha 9 até pág. 45, linha 20, incluindo a lista de seqüência. As vias biossintéticas permitem que os organismos recombinantes produzam um produto de fermentação que compreende o isobutanol a partir de um substrato, tal como a glicose; em adição ao isobutanol, o etanol é formado. A via biosintética permite que os organismos recombinantes produzam o isobutanol a partir de um substrato, tal como a glicose. A via biossintética para o isobutanol compreende as seguintes conversões de substrato em produto:
(a) piruvato em acetolactato, conforme catalisado, por exemplo, pela acetolactato sintetase codificada pelos genes dados como a SEQ ID NO: 19;
(b) acetolactato em 2,3-hidroxiisovalerato, conforme catalisado, por exemplo, pela acetohidróxi ácido isomeroredutase codificada pelos genes dados como a SEQ ID NO: 31;
(c) 2,3-hidroxiisovalerato em α-cetoisovalerato, conforme catalisado, por exemplo, pela acetohidroxi ácido desidratase codificada pelos genes dados como a SEQ ID NO: 33;
(d) α-cetoisovalerato em isobutiraldeído, conforme catalisado, por exemplo, por um ceto ácido decarboxilase de cadeia ramificada codificada pelos genes dados como a SEQ ID NO: 35; e
(e) isobutiraldeído em isobutanol, conforme catalisado, por exemplo, por um álcool desidrogenase de cadeia ramificada codificada pelos genes dados como a SEQ ID NO: 37.
Os métodos para a geração dos microorganismos recombinantes, incluindo os genes de isolamento, vetores de construção, hospedeiros de transformação e análise de expressão dos genes da via biossintética são descritos com detalhes por Maggio- Hall1 et al. no documento 60/730290.
Acredita-se que a produção biológica do butanol por microorganismos seja limitada pela toxicidade do butanol no organismo hospedeiro. O pedido de patente copendente e comumente de propriedade de número de documento CL-3423, pág. 5, linha 1 até 36, Tabela 5, e incluindo a lista de seqüência (depositado em 4 de Maio de 2006), torna possível um método para a seleção de microorganismos possuindo uma melhor tolerância ao butanol, em que o "butanol" se refere ao 1-butanol, 2-butanol, isobutanol ou suas combinações. Um método é apresentado para o isolamento de um microorganismo tolerante ao butanol que compreende:
(a) fornecer uma amostra microbiana que compreende uma associação microbiana;
(b) colocar a associação microbiana em um meio de crescimento que compreende uma fonte de carbono fermentável até que os membros da associação microbiana estejam crescendo;
(c) colocar a associação microbiana de crescimento da etapa (b) com o butanol; e
(d) isolar os membros viáveis da etapa (c), em que um microorganismo tolerante ao butanol é isolado.
O método de aplicação de número do documento CL-3423 pode ser utilizado para isolar os microorganismos tolerantes ao isobutanol em níveis superiores a 1 % em peso por volume.
A metodologia de fermentação é bem conhecida no estado da técnica e pode ser realizada de modo em batelada, contínuo ou semi- contínuo. Conforme é bem conhecido pelo técnico no assunto, a concentração de isobutanol no caldo de fermentação produzido por qualquer processo irá depender da cepa microbiana e das condições, tais como temperatura, meio de crescimento, mistura e substrato, em que o microorganismo é cultivado.
Seguinte à fermentação, o caldo de fermentação do fermentador é submetido ao processo de refinação para recuperar uma corrente que compreende o isobutanol seco. Por "processo de refinação" entende-se um processo que compreende uma unidade de operação ou uma série de unidades de operação que permite a purificação de uma corrente aquosa impura que compreende o isobutanol para gerar uma corrente que compreende o isobutanol seco.
Tipicamente, os processos de refinação utilizam uma ou mais etapas de destilação como um meio para a recuperação de um produto de fermentação. Entretanto, espera-se que os processos fermentativos produzam o isobutanol em concentrações muito baixas com relação à concentração da água no caldo de fermentação. Isto pode levar a grandes despesas de capital e energia para recuperar o isobutanol apenas por destilação. Como tal, outras técnicas podem ser utilizadas em combinação com a destilação como um meio de recuperar o isobutanol. Em tais processos em que as técnicas de separação estão integradas com a etapa de fermentação, as células são freqüentemente removidas da corrente a ser refinada por centrifugação ou técnicas de separação em membrana, gerando um caldo de fermentação clarificado. As células removidas são então devolvidas ao fermentador para melhorar a produtividade do processo de fermentação do isobutanol. O caldo de fermentação clarificado é então submetido a tais técnicas como a pervaporação, remoção de gás, extração líquido-líquido, perstração, adsorção, destilação ou suas combinações. As correntes geradas por estes métodos podem então ser tratadas ainda pela destilação para gerar uma corrente de isobutanol seco. Similaridades de Separação do 1-butanol ε do Isobutanol
O 1-butanol e o isobutanol partilham de muitas características comuns que permitem os esquemas de separação desenvolvidos para a separação do 1-butanol e da água a ser aplicável no sistema de isobutanol e água. Por exemplo, ambos o 1-butanol e o isobutanol são igualmente moléculas hidrofóbicas que possuem coeficientes de Iog Kow de 0,88 e 0,83, respectivamente. Kow é o coeficiente de partição de uma espécie em equilíbrio em um sistema octanol - água. Com base nas similaridades de natureza hidrofóbica das duas moléculas, seria esperado que ambas as moléculas se separem, basicamente da mesma maneira quando expostas a diversos sistemas de solventes, tais como decanol, ou quando adsorvidas em diversas fases sólidas, tais como silicone ou silicato. Em adição, ambos o 1-butanol e o isobutanol partilham de valores K similares ou coeficientes de partição vapor - líquido, quando em solução com água. Outro termo termodinâmico útil é o α que é a proporção dos coeficientes de partição, valores K, para um dado sistema binário. Para uma dada concentração e temperatura até 100° C, os valores para Kea são quase idênticos para o 1-butanol e o isobutanol em seus respectivos sistemas butanol - água, indicando que nos esquemas de separação do tipo evaporação, tais como remoção de gás, pervaporação e destilação, ambas as moléculas deveriam se comportar de modo equivalente.
A separação do 1-butanol da água e a separação do 1-butanol da mistura de acetona, etanol, 1-butanol e água como parte do processo de fermentação ABE por destilação foi descrito. Em particular, em um sistema de butanol e água, o 1-butanol forma um azeótropo de baixo ponto de ebulição heterogêneo em equilíbrio com 2 fases líquidas compreendidas de 1-butanol e água. Este azeótropo é formado em uma composição de fase vapor de cerca de 58% em peso de 1-butanol (com relação ao peso da água mais o 1-butanol) quando o sistema está na pressão atmosférica (conforme descrito por Doherty, Μ. F. and Malone, Μ. F. em Conceptual Design of Distillation Systems (2001), Capítulo 8, págs. 365 - 366, McGraw-HiII1 Nova Iorque, EUA). As fases líquidas são de cerca de 6% em peso de 1-butanol (com relação ao peso da água mais o 1-butanol) e 80% em peso de 1-butanol (com relação ao peso da água mais o 1-butanol), respectivamente. De um modo similar, o isobutanol também forma um azeótropo heterogêneo de ebulição mínima com água que está em equilíbrio com duas fases líquidas. O azeótropo é formado em uma composição de fase vapor de 67% em peso de isobutanol (com relação ao peso da água mais o isobutanol) (conforme descrito por Doherty, M. F. e Malone, M. F. em Conceptual Design of Distillation Systems (2001), capítulo 8, págs. 365 - 366, McGraw-HiII, Nova Iorque, EUA). As duas fases líquidas são de cerca de 6% em peso de isobutanol (com relação ao peso da água mais o isobutanol) e 80% em peso de isobutanol (com relação ao peso da água mais o isobutanol), respectivamente. Portanto, no processo de separação destilativa de um diluído de um sistema de 1-butanol e água ou isobutanol e água, um procedimento simples de sub-resfriamento da composição azeótropa na região de duas fases permite que se cruze o limite da destilação formada pelo azeótropo.
Destilacão
Para os processos de fermentação em que o isobutanol é o álcool predominante, o isobutanol seco pode ser recuperado pela destilação azeotrópica. A corrente de isobutanol aquosa do caldo de fermentação é alimentada a uma coluna de destilação, do qual um azeótropo de butanol - água é removido como uma fase vapor. A fase vapor da coluna de destilação (que compreende pelo menos cerca de 33% de água (em peso relativo ao peso da água mais isobutanol)) pode então ser alimentado a um condensador. No resfriamento, uma fase rica em butanol (que compreende de pelo menos cerca de 16% de água (em peso com relação ao peso da água mais isobutanol)) irá se separar de uma fase rica em água no condensador. Um técnico no assunto irá saber que a solubilidade é uma função da temperatura e que a concentração real de água na corrente de isobutanol aquosa irá variar com a temperatura. A fase rica em isobutanol pode ser decantada e mandada a uma coluna de destilação enquanto o isobutanol é separado da água. A corrente de isobutanol seco obtida desta coluna pode então ser utilizada como o reagente para o processo da presente invenção.
Para os processos de fermentação em que uma corrente aquosa que compreende o isobutanol e o etanol é produzida, a corrente de isobutanol/ etanol aquosa é alimentada a uma coluna de destilação, da qual um azeótropo ternário de isobutanol/ etanol/ água é removido. O azeótropo de isobutanol, etanol e água é alimentado a uma segunda coluna de destilação do qual um azeótropo de etanol/ água é removido como uma corrente superior. Uma corrente que compreende o isobutanol, água e pouco etanol é então resfriada e alimentada a um decantador para formar uma fase rica em isobutanol e uma fase rica em água. A fase rica em isobutanol é alimentada a uma terceira coluna de destilação para separar uma corrente de isobutanol de uma corrente de etanol/ água. A corrente de isobutanol obtida a partir desta coluna pode ser então utilizada como o reagente para o processo da presente invenção.
Pervaporacão
Em geral, há duas etapas envolvidas na remoção dos componentes voláteis por pervaporação. Uma é a sorção do componente volátil em uma membrana e a outra é a difusão do componente volátil através da membrana devido ao gradiente de concentração. O gradiente de concentração é criado por um vácuo aplicado no lado oposto da membrana ou através da utilização de um gás de varredura, tal como o ar ou o dióxido de carbono, também aplicado junto da parte posterior da membrana. A pervaporação para a separação do 1-butanol do caldo de fermentação foi descrita por Meagher, M. M., et al., na patente US 5.755.967 (Coluna 5, linha 20 até Coluna 20, linha 59) e por Liu, F., et al., (Separation and Purification Technology (2005) 42: 273 - 282). De acordo com o documento US 5.755.967, a acetona e/ou o 1-butanol foram removidos seletivamente do caldo de fermentação ABE utilizando uma membrana de pervaporação que compreende partículas de silicato embebidas em uma matriz polimérica. Os exemplos de polímeros incluem a polidimetilsiloxano e o acetato de celulose, e foi utilizado vácuo como o meio para criar o gradiente de concentração. Uma corrente que compreende o isobutanol e a água será recuperado deste processo, e esta corrente pode ser ainda tratada por destilação para produzir uma corrente de isobutanol seco que pode ser utilizada como o reagente da presente invenção.
Remoção de Gás
Em geral, a remoção de gás se refere a remoção dos compostos voláteis, tais como o butanol, do caldo de fermentação ao passar um fluxo de remoção de gás, tal como dióxido de carbono, hélio, hidrogênio, nitrogênio ou suas misturas, através da cultura do fermentador ou através de uma coluna de remoção externa para formar um gás de remoção enriquecido. A remoção de gás para remover o 1-butanol do ABE de fermentação foi exemplificado por Ezeji, T., et al., (pedido de patente US 2005/0089979, parágrafos 16 até 84). De acordo com o documento US 2005/0089979, um removedor de gás (stripping gas) (dióxido de carbono e hidrogênio) foi alimentado em um fermentador por meio de um pulverizador. A velocidade de fluxo da remoção de gás através do fermentador foi controlada para fornecer o nível desejado de remoção do solvente. A velocidade de fluxo de remoção do gás é dependente de tais fatores como a configuração do sistema, concentração da célula e concentração do solvente no fermentador. Uma remoção de gás enriquecida que compreende o isobutanol e a água será recuperada deste processo e esta corrente pode ser ainda tratada por destilação para produzir uma corrente de isobutanol seco que pode ser utilizada como o reagente da presente invenção. Adsorção
Utilizando a adsorção, os compostos orgânicos de interesse são removidos das soluções aquosas diluídas pela sorção seletiva do composto orgânico por um sorvente, tal como a resina. Feldman1 J., na patente US 4.450.294 (Coluna 3, linha 45 até a Coluna 9, linha 40 (Exemplo 6)) descreve a recuperação de um composto orgânico oxigenado a partir de uma solução aquosa diluída com uma resina de polivinilpiridina reticulada ou seus derivados substituídos no núcleo. Os compostos orgânicos oxigenados apropriados incluem o etanol, acetona, ácido acético, ácido butírico, n-propanol e n-butanol. O composto adsorvido foi desorvido utilizando um gás inerte quente, tal como o dióxido de carbono. Uma corrente aquosa que compreende o isobutanol desorvido pode ser recuperada a partir deste processo, e esta corrente pode ser ainda tratada por destilação para produzir uma corrente de isobutanol seco que pode ser utilizado como o reagente da presente invenção.
Extração Líquido - Líquido
A extração líquido-líquido é uma operação de transferência de massa em que uma solução líquida (a alimentação) é colocada em contato com um líquido imiscível ou quase imiscível (solvente) que exibe uma afinidade preferencial ou seletividade em relação a um ou mais componentes na alimentação, permitindo a separação seletiva de ditos um ou mais componentes da alimentação. O solvente que compreende um ou mais componentes de alimentação pode então ser separado, caso necessário, dos componentes por técnicas padrão, tais como destilação ou evaporação. Um exemplo da utilização da extração líquido - líquido para a separação do ácido butírico e butanol do caldo de fermentação microbiano foi descrito por Cenedella, R.J., na patente US 4.628.116 (Coluna 2, linha 28 até Coluna 8, linha 57). De acordo com o documento US 4.628.116, o caldo de fermentação contendo ácido butírico e/ou butanol foi acidificado em um pH de cerca de 4 a cerca de 3,5, e o caldo de fermentação acidificado foi então introduzido no fundo de uma série de colunas de extração contendo brometo de vinila como o solvente. O caldo de fermentação aquoso, sendo menos denso do que o brometo de vinila, flutuou em cima da coluna e foi retirado. Qualquer ácido butírico e/ou butanol presente no caldo de fermentação foi extraído no brometo de vinila na coluna, A coluna foi então extraída, o brometo de vinila foi evaporado resultando no ácido butírico e/ou no butanol purificado.
Outros sistemas de solventes para a extração líquido - líquido, tal como o decanol, foi descrito por Roffler, S.R., et at., (Bioprocess Eng. (1987) 1: 1-12) e Taya, M., et al., (J. Ferment. Technoi (1985) 63:181). Nestes sistemas, duas fases foram formadas após a extração: uma fase superior menos densa que compreende o decanol, isobutanol e água, e uma fase mais densa que compreende principalmente o decanol e a água. O 1-butanol aquoso foi recuperado da fase menos densa por destilação.
Acredita-se que estes processos produzam o isobutanol aquoso que pode ser ainda tratado por destilação para produzir uma corrente de isobutanol seco que pode ser utilizada como o reagente da presente invenção.
As correntes de isobutanol seco, conforme obtidas por qualquer um dos métodos acima, podem ser o reagente para o processo da presente invenção. A reação para formar pelo menos um buteno é realizada em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C. Em uma realização mais específica, a temperatura é de cerca de 100° C a cerca de 250° C.
A reação pode ser realizada em uma atmosfera inerte em uma pressão de cerca da pressão atmosférica (cerca de 0,1 MPa) a cerca de 20,7 MPa. Em uma realização mais específica, a pressão é de cerca de 0,1 MPa a cerca de 3,45 MPa. Os gases inertes apropriados incluem o nitrogênio, o argônio e o hélio.
A reação pode ser realizada na fase líquida ou vapor e pode ser corrida no modo batelada ou contínuo conforme descrito, por exemplo, em H. Scott Fogler, (Elements of Chemical Reaction Engineering., 2a edição, (1992) Prentice-Hall Inc. CA).
Pelo menos um catalisador ácido pode ser um catalisador homogêneo ou heterogêneo. O catalisador homogêneo é o catalisador em que todos os reagentes e o catalisador são dispersos molecularmente em uma fase. Os catalisadores ácidos homogêneos incluem, mas não estão limitados a, ácidos inorgânicos, ácidos sulfônicos orgânicos, heteropoliácidos, ácidos sulfônicos de fluoroalquila, sulfonatos metálicos, trifluoroacetatos metálicos, seus compostos e suas combinações. Os exemplos de catalisadores ácidos homogêneos incluem o ácido sulfúrico, ácido fluorosulfônico, ácido fosfórico, ácido p-toluenossulfônico, ácido benzenossulfônico, fluoreto de hidrogênio, ácido fosfotúngstico, ácido fosfomolíbdico e ácido trifluorometanossulfônico.
O catalisador heterogêneo se refere à catálise em que o catalisador constitui uma fase separada dos reagentes e produtos. Os catalisadores ácidos heterogêneos incluem, mas não estão limitados a, (1) heteropoliácidos heterogêneos (HPAs)1 (2) argila mineral natural, tais como aquelas contendo alumina ou sílica, (3) resinas de troca de cátion, (4) óxidos metálicos, (5) óxidos metálicos misturados, (6) sais metálicos, tais como os sulfetos metálicos, sulfatos metálicos, sulfonatos metálicos, nitratos metálicos, fosfatos metálicos, fosfonatos metálicos, molibdatos metálicos, tungstatos metálicos, boratos metálicos, e (7) zeólitos, (8) as combinações ou grupos de 1 a 7. Vide, por exemplo, Solid Acid and Base Catalysts, págs 231-273 (Tanabe, K., em Catalysis: Science and Technology, Anderson, J. and Boudart, M (eds.) 1981 Springer- Veriag, Nova Iorque, EUA) para uma descrição dos catalisadores sólidos.
O catalisador ácido heterogêneo também pode ser mantido em um suporte de catalisador. Um suporte é um material em que o catalisador ácido é disperso. Os suportes de catalisadores são bem conhecidos no estado da técnica e são descritos, por exemplo, em Satterfield, C. N. (Heterogeneous Catalysis in Industrial Practice, 2a edição, Capítulo 4 (1991) McGraw-HiII1 Nova lorque, EUA).
Um técnico no assunto irá saber que as condições, tais como a temperatura, metal catalítico, suporte, configuração do reator e tempo podem afetar as cinéticas de reação, rendimento do produto e seletividade do produto. Dependendo das condições de reação, tais como o catalisador particular utilizado, os produtos exceto os butenos podem ser produzidos quando o isobutanol é colocado em contato com um catalisador ácido. Os produtos adicionais compreendem os dibutil éteres (tais como o di-1-butil éter) e os isooctenos. A experimentação padrão, realizada conforme descrito nos Exemplos no presente, podem ser utilizadas para otimizar o rendimento dos butenos a partir da reação.
Seguinte á reação, caso necessário, o catalisador pode ser separado do produto da reação por qualquer técnica apropriada conhecida pelo técnico no assunto, tal como decantação, filtração, extração ou separação de membrana (vide, Perry, R. H. and Green, D.W. (eds), Perry's Chemical Engineer1S Handbook, 7a edição, Seção 13, 1997, McGraw-HiII, Nova Iorque, EUA, Seções 18 e 22).
O presente processo e certas realizações para sua execução são mostrados com mais detalhes nas Figuras do Desenho.
Com referência agora a Figura 1, é mostrado um diagrama em bloco para o equipamento 10 para a fabricação de pelo menos um buteno a partir do isobutanol produzido por fermentação. Uma corrente aquosa 12 de carboidratos derivados da biomassa é introduzida em um fermentador 14. O fermentador 14 contém pelo menos um microorganismo (não mostrado) capaz de fermentar os carboidratos para produzir um caldo de fermentação que compreende o isobutanol e a água. Uma corrente 16 do caldo de fermentação é introduzida em um equipamento de refinação 18 de modo a fazer uma corrente de isobutanol. O isobutanol seco é removido do equipamento de refinação 18 como a corrente 20. A água é removida do equipamento de refinação 18 como a corrente 22. Outros componentes orgânicos presentes no caldo de fermentação podem ser removidos como a corrente 24. A corrente contendo o isobutanol 20 é introduzida no recipiente de reação 26 contendo um catalisador ácido (não mostrado) capaz de converter o isobutanol em pelo menos um buteno, que é removido como a corrente 28.
Com referência agora a Figura 2, é demonstrado um diagrama em bloco para o equipamento de refinação 100, apropriado para a produção de uma corrente de isobutanol seco, quando o caldo de fermentação compreende o isobutanol e a água e é substancialmente livre de etanol. Uma corrente 102 de caldo de fermentação é introduzida em um aquecedor prévio de alimentação 104 para aumentar o caldo a uma temperatura de cerca de 95° C para produzir uma corrente de alimentação aquecida 106 que é introduzida em uma coluna de cerveja 108. A estrutura da coluna de cerveja 108 precisa possuir um número suficiente de estágios teóricos para causar a separação do isobutanol da água, tal que um azeótropo de isobutanol e água pode ser removido como uma corrente superior 110 e uma corrente inferior de água quente 112. A corrente inferior 112 é utilizada para fornecer calor para o aquecedor prévio de alimentação 104 e deixa o aquecedor prévio de alimentação 104 como uma corrente inferior de temperatura mais baixa 142. O refervedor 114 é utilizado para fornecer calor à coluna de cerveja 108. Uma corrente superior 110 é alimentada em um condensador 116, que diminui a temperatura da corrente ocasionando a condensação da corrente superior vaporosa 110 em uma corrente líquida bifásica 118, que é introduzida no decantador 120. O decantador 120 irá conter uma fase inferior 122 que é de cerca de 94% em peso de água e de cerca de 6% em peso de isobutanol e uma fase superior 124 que é de cerca de 80% em peso de isobutanol e cerca de 20% em peso de água. Uma corrente de refluxo 126 de uma fase inferior 122 é introduzida próxima ao topo da coluna de cerveja 108. Uma corrente 128 da fase superior 124 é introduzida próxima ao topo da coluna de separação do butanol 130. A coluna de separação do butanol 130 é uma coluna de destilação padrão que possui um número suficiente de estágios teóricos para permitir que o isobutanol seco seja recuperado como uma corrente de produto inferior 132 e a corrente de produto superior 134, que compreende um azeótropo do isobutanol e da água que é alimentado no condensador 136 para liqüefazer para formar a corrente 138, que é reintroduzida no decantador 120. A coluna de separação do isobutanol 130 deve conter o refervedor 140 para fornecer calor à coluna. A corrente 132 pode então ser utilizada como a corrente de alimentação em um recipiente de reação (não mostrado) em que o isobutanol é convertido cataliticamente a um produto de reação que compreende pelo menos um buteno.
Com referência agora à Figura 3, é mostrado um diagrama em bloco para o equipamento de refinação 300, apropriado para a concentração do isobutanol quando o caldo de fermentação compreende o isobutanol e a água, e pode compreender, adicionalmente, o etanol. O fermentador 302 contém um caldo de fermentação que compreende o isobutanol líquido e a água e uma fase gasosa que compreende o CO2 e , em uma menor proporção, algum isobutanol e água vaporosos. Ambas as fases podem, adicionalmente, compreender o etanol. A corrente de CO2 304 é então misturada com a corrente de CO2 combinada 307 para fornecer a segunda corrente de CO2 combinada 308. A segunda corrente de CO2 combinada 308 é então alimentada ao aquecedor 310 e aquecida a 60° C para fornecer a corrente de CO2 aquecida 312. A corrente de CO2 aquecida é então alimentada na coluna de remoção de gás 314, onde ela é colocada em contato com a corrente do caldo de fermentação clarificado aquecido 316. A corrente do caldo de fermentação clarificada aquecida 316 é obtida como uma corrente do caldo de fermentação clarificada 318 do separador de células 317 e aquecido a 50°C em um aquecedor 320. O caldo de fermentação clarificado 318 é obtido seguinte à separação de células no separador de células 317. A corrente de células concentrada 319 também sai do separador de células 317 que é reciclada diretamente no fermentador 302. A corrente de alimentação 315 para o separador de células 317 compreende a fase líquida do fermentador 302. A coluna de remoção do gás 314 contém um número suficiente de estágios teóricos necessários para efetuar a transferência do isobutanol da fase líquida para a fase gasosa. O número de estágios teóricos é dependente dos conteúdos de ambas as correntes de caldo 312 e 316, bem como de suas velocidades de fluxo e temperaturas. Uma corrente de caldo de fermentação clarificado depletado de isobutanol 322 sai da coluna de remoção de gás 314 e é recirculado para o fermentador 302. Uma corrente gasosa enriquecida por isobutanol 324 que sai a coluna de remoção de gás 314 é então alimentada a um compressor. Seguinte à compressão, uma corrente de gás comprimida que compreende o isobutanol 328 é então alimentada em um condensador 330 onde o butanol na corrente gasosa é condensado em uma fase líquida que é separada dos componentes não condensáveis na corrente 328. Uma corrente de gás depletada de isobutanol 332 sai do condensador 330. Uma primeira porção da corrente gasosa 332 é retirada do sistema como uma corrente de remoção de gás 334, e a segunda porção remanescente da corrente de gás depletada de isobutanol 332, corrente 336, é então misturada com a composição da corrente de gás CO2 306 para formar a corrente de gás CO2 combinada 307. A fase de isobutanol condensada no condensador 330 sai como a corrente de isobutanol/ água 342. A corrente de isobutanol/ água 342 é então alimentada em um equipamento de destilação que é capaz de separar o isobutanol da água, bem como do etanol que pode estar presente na corrente.
Com referência agora à Figura 4, é mostrado um diagrama em bloco para o equipamento de refinação 400, apropriado para a concentração do isobutanol, quando o caldo de fermentação compreende o isobutanol e a água, e pode, adicionalmente, compreender o etanol. O fermentador 402 contém um caldo de fermentação que compreende o isobutanol e a água e uma fase gás compreendendo o CO2 e, em um grau menor, um pouco de isobutanol e água vaporosa. Ambas as fases podem, adicionalmente, compreender o etanol. Uma corrente 404 do caldo de fermentação é introduzida em um aquecedor prévio de alimentação 406 para aumentar a temperatura do caldo de fermentação para produzir uma corrente do caldo de fermentação aquecido 408, que é introduzido no extrator do solvente 410. Em um extrator do solvente 410, -a corrente do caldo de fermentação aquecido 408 é colocada em contato com a corrente do solvente resfriada 412, o solvente utilizado neste caso sendo o decanol. A corrente refinada 414 sai do extrator de solvente 410 e é depletada em isobutanol. A corrente refinada 414 é introduzida no resfriador de refinação 416 onde a temperatura é diminuída e retornada ao fermentador 402 como uma corrente refinada resfriada 418. A corrente de extração 420 também sai do extrator de solvente 410 que compreende o solvente, o isobutanol e a água. A corrente extraída 420 é introduzida no aquecedor do solvente 422 onde ela é aquecida. A corrente extraída aquecida 424 é então introduzida na coluna de destilação de recuperação do solvente 426 onde o solvente é deixado separar do isobutanol e da água. A coluna do solvente 426 é equipada com o refervedor 428 necessário para fornecer calor à coluna do solvente 426. A corrente do solvente 430 sai do fundo da coluna do solvente 426. A corrente do solvente 430 é então introduzida no resfriador do solvente 432 onde ele é resfriado a 50° C. A corrente do solvente resfriado 412 deixa o resfriador do solvente 432 e é retornado ao extrator 410. A corrente superior do solvente 434 sai do topo da coluna do solvente 426 e contém uma mistura azeotrópica de isobutanol e água, com quantidades traço de solvente. Uma corrente superior de solvente 434 é então alimentada no condensador 436, onde a corrente superior do solvente vaporoso é deixada condensar em uma corrente líquida bifásica 438 e introduzida no decantador 440. O decantador 440 irá conter uma fase inferior 442 que é de cerca de 94% em peso de água e de cerca de 6% em peso de isobutanol e uma fase superior 444 que é de cerca de 80% em peso de isobutanol e de cerca de 20% em peso de água e uma pequena quantidade solvente. A fase inferior 442 do decantador 440 sai do decantador 440 como uma corrente rica em água 446. A corrente rica em água 446 é então dividida em duas frações. Uma primeira fração de corrente rica em água 446 é retornada como corrente de refluxo rica em água 448 para a coluna do solvente 426. Uma segunda fração da corrente rica em água 446, a corrente do produto rico em água 450 é enviada para ser misturada com a corrente rica em isobutanol 456. Uma corrente 452 da fase superior 444 é dividida em duas correntes. A corrente 454 é alimentada em uma coluna do solvente 426 para ser utilizada como refluxo. A corrente 456 é combinada com a corrente 450 para produzir a corrente do produto 458. A corrente do produto 458 é o resultado da mistura da corrente do produto rico em isobutanol 456 e da corrente do produto rico em água 450, juntos. A corrente do produto rico em isobutanol 456 é obtida como uma primeira fração da corrente rica em isobutanol 452. Uma segunda fração da corrente rica em isobutanol 452 é retornada ao topo da coluna do solvente 426 como uma corrente de refluxo rica em isobutanol 454. A corrente do produto 458 é introduzida como a corrente de alimentação em um equipamento de destilação que é capaz de separar o isobutanol da água, bem como do etanol que pode estar presente na corrente.
Com referência agora à Figura 5, é mostrado um diagrama em bloco para o equipamento de refinação 500, apropriado para concentrar o isobutanol, quando ο caldo de fermentação compreende o isobutanol e a água, e pode, adicionalmente, compreender o etanol. O fermentador 502 contém um caldo de fermentação que compreende o isobutanol e a água e uma fase gás que compreende o CO2 e, em um menor grau, um pouco de isobutanol e água vaporosa. Ambas as fases podem compreender, adicionalmente, o etanol. O isobutanol contendo a corrente do caldo de fermentação 504 que sai do fermentador 502 é introduzido no separador da célula 506. O separador da célula 506 pode ser compreendido de centrífugas ou unidades de membrana para realizar a separação das células do caldo de fermentação. A corrente contendo a célula 508 sai do separador de célula 506 e é reciclada de volta para o fermentador 502. A corrente de caldo de fermentação clarificada 510 também sai do separador de célula 506. A corrente do caldo de fermentação clarificado 510 é então introduzido em uma ou uma série de colunas de adsorção 512 onde o isobutanol é preferencialmente removido da corrente líquida e adsorvido na fase sólida adsorvente (não mostrado). Diagramaticamente, isto é mostrado na Figura 5 como um sistema de duas colunas de adsorção, embora mais ou menos colunas poderiam ser utilizadas. O fluxo de corrente do caldo de fermentação clarificado 510 está direcionado para a coluna de adsorção apropriada 512 através do uso de válvula de distribuição 514. A corrente depletada de butanol 516 sai do topo da coluna de adsorção 512 e passa através da válvula de distribuição 520 e é retornada ao fermentador 502. Quando a coluna de adsorção 512 atinge a capacidade, conforme evidenciado por um aumento na concentração de isobutanol da corrente depletada de isobutanol 516, o fluxo da corrente do caldo de fermentação clarificado 510 é, então, direcionado através da válvula de distribuição 522 pelo fechamento da válvula de distribuição 514. Isto ocasiona a entrada do fluxo da corrente do caldo de fermentação clarificado 510 na segunda coluna de adsorção 518 onde o isobutanol é adsorvido no adsorvente (não mostrado). A corrente depletada de isobutanol sai do topo da segunda coluna de adsorção 518 e é essencialmente a mesma que a corrente depletada de isobutanol 516. As válvulas de distribuição 520 e 524 realizam a função de desviar o fluxo da corrente de isobutanol depletada 516 de retornar a uma das outras colunas que está sendo atualmente desorvida. Quando a coluna de adsorção 512 ou a segunda coluna de adsorção 518 atinge a capacidade, o isobutanol e a água adsorvida no adsorvente devem ser removidos. Isto é realizado utilizando uma corrente de gás aquecida para efetuar a desorção do isobutanol e da água adsorvida. A corrente de CO2 526 que sai do fermentador 502 é primeiro misturada com a composição de corrente de gás 528 para produzir a corrente de gás combinada 530. A corrente de gás combinada 530 é então misturada com a corrente de gás resfriada 532 deixando o decantador 534 para formar a segunda corrente de gás combinada 536. A segunda corrente de gás combinada 536 é então alimentada ao aquecedor 538. A corrente do gás aquecido 540 sai do aquecedor 538 e é desviado em uma das duas colunas de adsorção através do controle das válvulas de distribuição 542 e 544. Quando passado através da coluna de adsorção 512 ou da segunda coluna de adsorção 518, a corrente de gás aquecida 540 remove o isobutanol e a água do adsovente sólido. A corrente de gás rica em isobutanol/ água 546 sai da coluna de adsorção. A corrente de gás rica em isobutanol/ água 546 entra, então, no resfriador de gás 548 que causa a condensação do isobutanol e da água vaporosos na corrente de gás rica em isobutanol/ água 546 em uma fase líquida que é separada das outras espécies não condensáveis na corrente. A corrente de gás bifásica 548 sai do resfriador de gás 548 e é alimentada no decantador 534. No decantador 534, a fase isobutanol/ água condensada é separada da corrente de gás. A corrente contendo o isobutanol e a água 552 sai do decantador 534 que é então alimentada em um equipamento de destilação que é capaz de separar o isobutanol da água, bem como do etanol que pode estar presente na corrente. A corrente de gás resfriada 532 também sai do decantador 534.
Com referência agora à Figura 6, é mostrado um diagrama em bloco para o equipamento de refinação 600, apropriado para a concentração do isobutanol da água, quando o caldo de fermentação compreende o isobutanol e a água, e pode compreender, adicionalmente, o etanol. O fermentador 602 contém um caldo de fermentação que compreende o isobutanol e a água e uma fase gás que compreende o CO2 e, em um menor grau, um pouco de isobutanol e água vaporosa. Ambas as fases podem compreender, adicionalmente, o etanol. O isobutanol contendo a corrente do caldo de fermentação 604 que sai do fermentador 602 é introduzido no separador da célula 606. A corrente contendo isobutanol 604 pode conter algumas espécies de gás não condensável, tal como dióxido de carbono. O separador da célula 606 pode ser compreendido de centrífugas ou unidades de membrana para realizar a separação das células do caldo de fermentação. A corrente de célula concentrada 608 sai do separador de célula 606 e é reciclada de volta para o fermentador 602. A corrente de caldo de fermentação clarificada 610 também sai do separador de célula 606. A corrente do caldo de fermentação clarificado 610 pode ser então introduzida em um aquecedor opcional 612 onde ele é, opcionalmente, aumentado a uma temperatura de 40 a 80° C. A corrente do caldo clarificado opcionalmente aquecido 614 sai do aquecedor opcional 612. A corrente do caldo clarificado opcionalmente aquecido 614 é então introduzido na lateral líquida do primeiro módulo de pervaporação 616. O primeiro módulo de pervaporação 616 contém uma lateral líquida que é separada de uma baixa pressão ou lateral de fase gás por uma membrana (não mostrada). A membrana serve para manter as fases separadas e também exibe uma certa afinidade pelo isobutanol. No processo de pervaporação, qualquer número de módulos de pervaporação pode ser utilizado para efetuar a separação. O número é determinado pela concentração de espécies a serem removidas e do tamanho das correntes a serem processadas. Diagramaticamente1 duas unidades de pervaporação são mostradas na Figura 6, embora qualquer número de unidades possa ser utilizado. No primeiro módulo de pervaporação 616, o isobutanol é seletivamente removido da fase líquida através de um gradiente de concentração ocasionado quando um vácuo é aplicado na lateral de baixa pressão da membrana. Opcionalmente, um gás de varredura pode ser aplicado na lateral não líquida da membrana para realizar um propósito similar.
A primeira corrente de isobutanol depletada 618 que sai do primeiro módulo de pervaporação 616, entra então no segundo módulo de pervaporação 620. A segunda corrente depletada de isobutanol 622 que sai do segundo módulo de pervaporação 620 é então reciclada de volta ao fermentador 602. As correntes de baixa pressão 619, 621 que saem ambas do primeiro e do segundo módulo de pervaporação 616 e 620, respectivamente, são combinadas para formar a corrente a isobutanol/ água de baixa pressão 624. A corrente de isobutanol de baixa pressão 624 é então alimentada no resfriador 626 onde o isobutanol e água na corrente de isobutanol em baixa pressão 624 é deixada condensar. A corrente de isobutanol de baixa pressão condensada 628 sai do resfriador 626.
A corrente de isobutanol de baixa pressão condensada 628 é então alimentada ao recipiente receptor 630, em que a corrente de isobutanol/ água condensada coleta e é retirada como a corrente 632. A bomba a vácuo 636 é conectada ao recipiente de recepção 630 por um conector 634, fornecendo deste modo vácuo ao equipamento 600. A corrente de gás não condensável 634 sai do decantador 630 e é alimentada na bomba de vácuo 636. A corrente de isobutanol/ água 632 é então alimentada em um equipamento de destilação que é capaz de separar o isobutanol da água, bem como o etanol que pode estar presente na corrente.
Com referência agora à Figura 7, é mostrado um diagrama em bloco para o equipamento de refinação 700, apropriado para a separação do isobutanol da água, quando o caldo de fermentação compreende o isobutanol, o etanol e a água. Uma corrente 702 do caldo de fermentação é introduzida no aquecedor prévio de alimentação 704 para aumentar a temperatura do caldo para produzir uma corrente de alimentação aquecida 706 que é introduzida em uma coluna de cerveja 708. A coluna de cerveja 708 precisa possuir um número suficiente de estágios teóricos para causar a separação do azeótropo ternário do isobutanol, etanol e água a ser removido como uma corrente do produto superior 710 e uma corrente inferior de água quente 712. As correntes inferiores de água quente 712 são utilizadas para fornecer calor para o aquecedor prévio de alimentação 704 e deixa como uma corrente inferior de temperatura mais baixa 714. O refervedor 716 é utilizado para fornecer calor à coluna de cerveja 708. Uma corrente superior 710 é um azeótropo ternário de isobutanol, etanol e água e é alimentada em uma coluna de etanol 718. A coluna de etanol 718 contém um número suficiente de estágios teóricos para causar a separação de um azeótropo de etanol água como a corrente superior 720 e a corrente de fundo bifásica 721 que compreende o isobutanol, etanol e a água. A corrente de fundo bifásica 721 é então alimentada no resfriador 722 onde a temperatura é diminuída para assegurar a completa separação de fase. A corrente de fundo resfriada 723 sai do resfriador 722 e é então introduzida no decantador 724, em que a fase rica em isobutanol 726 é deixada para separar a fase da fase rica em água 728. Ambas as fases ainda contém alguma quantidade de etanol. Uma corrente de fase rica em água 730 que compreende uma pequena quantidade de etanol e isobutanol é retornada à coluna de cerveja 708. Uma corrente rica em isobutanol 732 que compreende uma pequena quantidade de água e etanol é alimentada na coluna de isobutanol 734. A coluna de isobutanol 734 é equipada com um refervedor 736 necessário para fornecer calor à coluna. A coluna de isobutanol 734 é equipada com uma quantidade suficiente de estágios teóricos para produzir uma corrente inferior de isobutanol seco 738 e uma corrente azeótropa de etanol - água 740 que é retornada à coluna de etanol 718. A corrente inferior de isobutanol seco 738 pode ser então utilizada como a corrente de alimentação em um recipiente de reação (não mostrado) em que o isobutanol é convertido cataliticamente em um produto de reação que compreende pelo menos um buteno.
Pelo menos um buteno pode ser recuperado do produto da reação por destilação conforme descrito em Seader, J. D., et al., (Distillation, em Perry, R. H. and Green1 D.W. (eds), Perry's Chemical Engineer's Handbook, 7a edição, seção 13, 1997, McGraw-HiII1 Nova Iorque, EUA). Alternativamente, pelo menos um buteno pode ser recuperado por separação de fase, ou extração com um solvente apropriado, tal como o trimetilpentano ou octano, conforme é bem conhecido pelo técnico no assunto. O isobutanol não reagido pode ser recuperado seguinte à separação de pelo menos um buteno e utilizado nas reações subseqüentes.
Pelo menos um buteno recuperado é útil como um intermediário para a produção de polietileno de baixa densidade (LLDPE) ou polietileno de alta densidade (HDPE) linear, bem como para a produção de combustíveis de transporte e aditivos de combustíveis. Por exemplo, os butenos podem ser utilizados para produzir alquilato, uma mistura de alcanos altamente ramificados, principalmente isooctano, possuindo números de octano entre 92 e 96 RON (número de octano da pesquisa) (Kumar, P., et al., (Energy & Fuels (2006) 20: 481 - 487). Em algumas refinarias, o isobuteno é convertido em metil t-butil éter (MTBE). Em adição, os butenos são úteis para a produção de compostos aromáticos de alquila. Os butenos também podem ser dimerizados em isooctenos e ainda convertidos em isooctanos, isooctanóis e isooctil alquil éteres que podem ser utilizados como aditivos de combustível para aumentar o número de octanagem do combustível. Em uma realização da presente invenção, pelo menos um buteno recuperado é colocado em contato com pelo menos um alcano de cadeia cíclica, ramificada ou linear C3 a C5 na presença de pelo menos um catalisador ácido para produzir um produto de reação que compreende pelo menos um isoalcano. Os métodos para a alquilação de olefinas são bem conhecidos no estado da técnica e as descrições do processo podem ser encontradas em Kumar, P. et al., (acima) para a alquilação do isobutano e do refinado Il (uma mistura que compreende principalmente os butanos e os butenos); e documento US 6.600.081 (Coluna 3, linhas 42 a 63) para a reação do isobutano e do isobutileno para produzir os trimetilpentanos (TMPs). Em geral, os catalisadores ácidos úteis para estas reações tem sido catalisadores homogêneos, tais como ácido sulfúrico ou fluoreto de hidrogênio, ou catalisadores heterogêneos, tais como zeólitos, heteropoliácidos, haletos metálicos, ácidos de Bronsted e Lewis em diversos suportes, e resinas orgânicas em suportes ou sem suportes. As condições da reação e a seletividade do produto são dependentes do catalisador. Em geral, as reações são realizadas em uma temperatura entre cerca de -20° C e cerca de 300° C, e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 10 MPa.
Pelo menos um isoalcano produzido por reação pode ser recuperado por destilação (vide Seader, J. D., acima) e adicionado a um combustível de transporte. Os butenos ou alcanos não reagidos podem ser reciclados e utilizados em reações subseqüentes para produzir isoalcanos.
Em outra realização, pelo menos um buteno recuperado está em contato com o benzeno, um benzeno substituído por alquila Ci a C3 ou suas combinações, na presença de pelo menos um catalisador ácido ou pelo menos um catalisador básico para produzir um produto da reação que compreende pelo menos um composto aromático substituído por C10 a C13. Os benzenos substituídos por alquila Ci a C3 incluem o tolueno, xileno, etilbenzeno e trimetil benzeno. Os métodos para a alquilação dos compostos aromáticos são bem conhecidos no estado da técnica; as discussões de tais reações podem ser encontradas em Handbook of Heterogeneous Catalysis, Volume 5, capítulo 4 (Ertl, G., Knózinger, H., and Weitkamp1 J. (eds), 1997, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, Alemanha) e Vora1 Β. V., et al., (.Alkyiation, em Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Volume 2, págs. 169-203, John Wiley & Sons, Inc., Nova Iorque, EUA).
Na alquilação dos compostos aromáticos, os catalisadores ácidos promovem a adição de butenos no anel aromático em si. Os catalisadores ácido típicos são catalisadores homogêneos, tais como o ácido sulfúrico, fluoreto de hidrogênio, ácido fosfórico, AICb e fluoreto de boro, ou catalisadores heterogêneos, tais como os alumino silicatos, argilas, resinas de troca iônica, óxidos misturados e ácidos em suporte. Os exemplos de catalisadores heterogêneos incluem o ZSM-5, Amberlyst® (Rohm and Haas, Philadelphia, PA, EUA) e NafionO-silica (DuPont, Wilmington, DE, EUA).
Nas reações catalisadas por base, os butenos são adicionados no grupo alquila de um composto aromático. Os catalisadores básicos típicos são os óxidos básicos, zeólitos carregados de álcali, compostos organometálicos, tais como alquil sódio e sódio ou potássio metálico. Os exemplos incluem os zeólitos álcali do tipo X e Y de troca de cátion, óxido de magnésio, óxido de titânio e as misturas de óxido de magnésio ou óxido de cálcio com dióxido de titânio.
Pelo menos um composto aromático substituído C10 a C13 produzido pela reação pode ser recuperado pela destilação (vide Seader, J. D., acima) e adicionado a um combustível de transporte. Os butenos não reagidos, benzeno ou benzeno substituído por alquila pode ser reciclado e utilizado nas reações subseqüentes para produzir os compostos aromáticos substituídos.
Ainda, em outra realização, pelo menos um buteno recuperado é colocado em contato com metanol, etanol, álcool de cadeia linear, ramificada ou cíclica C3 a C15, ou uma combinação dos mesmos, na presença de pelo menos um catalisador ácido, para produzir um produto da reação que compreende pelo menos um butil alquil éter. O grupo "butila" pode ser o 1-butil, 2-butil ou isobutila e o grupo "alquila" pode ser de cadeia linear, ramificado ou cíclico. A reação dos alcoóis com butenos é bem conhecida e é descrita com detalhes por Stüwe, A. et al., (Handbook of Heterogeneous Catalysis, Volume 4, seção 3.11, págs. 1986- 1998 (Ertl, G., Knózinger, H., e Weitkamp, J. (eds), 1997, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, Alemanha)) para a produção de metil-í-butil éter (MTBE) e metil-f-amil éter (TAME). Em geral, os butenos são reagidos com alcoóis na presença de um catalisador ácido, tal como uma resina de troca tônica. A reação de eterificação pode ser realizada em pressões de cerca de 0,1 a cerca de 20,7 MPa, e em temperaturas de cerca de 50°C a cerca de 200°C.
Pelo menos um butil alquil éter produzido pela reação pode ser recuperado por destilação (vide Seader, J. D., acima) e adicionado a um combustível de transporte. Os butenos ou alcoóis não reagidos podem ser reciclados e utilizados em reações subseqüentes para produzir o butil alquil éter.
Em outra realização, pelo menos um buteno recuperado pode ser dimerizado em isooctenos e ainda convertidos em isooctanos, isooctanóis ou isooctil alquil éteres, que são aditivos de combustíveis úteis. Os termos isooctenos, isooctanos e isooctanóis todos pretendem designar compostos com oito carbonos possuindo pelo menos um carbono secundário ou terciário. O termo isooctil alquil éter pretende designar um composto, a porção isooctil do qual contém oito carbonos, pelo menos um carbono do qual é um carbono secundário ou terciário.
A reação de dimerização pode ser realizada conforme descrito no documento US 6.600.081 (coluna 3, linha 42 até 63) para a reação do isobutano e isobutileno para produzir os trimetilpentanos (TMPs). Pelo menos um buteno recuperado é colocado em contato com pelo menos um catalisador de dimerização (por exemplo, sílica - alumina) em temperaturas moderadas e pressões e altos rendimentos para produzir um produto da reação que compreende pelo menos um isoocteno. As operações típicas para um catalisador de alumina - sílica envolvem temperaturas de cerca de 150° C a cerca de 200° C, pressões de cerca de 2,200 kPa a cerca de 5,600 kPa, e velocidade líquida espaçada de hora em hora de cerca de 3 a 10. Outros processos de dimerização conhecidos utilizam catalisadores de fluoreto de hidrogênio ou de ácido sulfúrico. Com a utilização dos últimos dois catalisadores, as temperaturas de reação são mantidas baixas (em geral, de cerca de 15° C a cerca de 50° C com fluoreto de hidrogênio e de cerca de 5o C a cerca de 15° C com ácido sulfúrico) para assegurar altos níveis de conversão. Seguinte à reação, pelo menos um isoocteno pode ser separado a partir de dito catalisador de dimerização sólida, tal como a sílica - alumina, por qualquer método apropriado, incluindo a decantação. Pelo menos um isoocteno pode ser recuperado a partir do produto da reação pela destilação (vide Seader, J. D., acima) para produzir pelo menos um isooctenos recuperado. Os butenos não reagidos podem ser reciclados e utilizados em reações subseqüentes para produzir os isooctenos.
Pelo menos um isoocteno recuperado produzido pela reação de dimerização pode então ser colocado em contato com pelo menos um catalisador de hidrogenação na presença de hidrogênio para produzir um produto da reação que compreende pelo menos um isooctano. Os solventes apropriados, catalisadores, equipamentos e procedimentos para a hidrogenação, em geral, pode ser encontrado em Augustine, R. L. (Heterogeneous Catalysis for the Synthetic Chemist, Mareei Decker, Nova lorque, 1996, seção 3); a hidrogenação pode ser realizada conforme exemplificado no pedido de patente US 2005/0054861, parágrafos 17 - 36). Em geral, a reação é realizada em uma temperatura de cerca de 50°C a cerca de 300°C e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20 MPa. O componente principal do catalisador de hidrogenação pode ser selecionado a partir de metais do grupo que consiste em paládio, rutênio, rênio, ródio, irídio, platina, níquel, cobalto, cobre, ferro, ósmio; seus compostos e suas combinações. O catalisador pode ser de suporte ou não suporte. Pelo menos um isooctano pode ser separado a partir do catalisador de hidrogenação por qualquer método apropriado, incluindo a decantação. Pelo menos um isooctano pode então ser recuperado (por exemplo, se a reação não for terminada ou se um catalisador homogêneo for utilizado) a partir do produto da reação por destilação (vide, Seader, J. D., acima) para obter um isooctano recuperado e adicionado ao combustível de transporte. Alternativamente, o produto da reação por si pode ser adicionado a um combustível de transporte. Caso presente, os isooctenos não reagidos podem ser utilizados nas reações subseqüentes para produzir os isooctanos.
Em outra realização, pelo menos um isooctenos recuperado produzido por reação de dimerização é colocado em contato com água na presença de pelo menos um catalisador ácido para produzir um produto da reação que compreende pelo menos um isooctanol. A hidratação das olefinas é bem conhecida, e um método para realizar a hidratação utilizando um catalisador de zeólito é descrito na patente US 5.288.924 (coluna 3, linha 48 até coluna 7, linha 66), em que uma temperatura de cerca de 60°C a cerca de 450°C e uma pressão de cerca de 700 kPa a cerca de 24.500 kPa é utilizada. A proporção de água para olefina é de cerca de 0,05 a cerca de 30. Onde um catalisador sólido ácido é utilizado, tal como um zeólito, pelo menos um isooctanol pode ser separado de pelo menos um catalisador ácido por qualquer método apropriado, incluindo a decantação. Pelo menos um isooctanol pode então ser recuperado a partir do produto da reação por destilação, (vide Seader1 J. D., acima) e adicionado ao combustível de transporte. Alternativamente, o produto da reação por si pode ser adicionado a um combustível de transporte. Os isooctenos não reagidos, se presente, podem ser utilizados nas reações subseqüentes para produzir isooctanóis.
Ainda, em outra realização, pelo menos um isoocteno recuperado produzido pela reação de dimerização é colocado em contato com pelo menos um catalisador ácido na presença de pelo menos um álcool de cadeia linear ou ramificado C1 a C5 para produzir um produto da reação que compreende pelo menos um isooctil alquil éter. Um técnico no assunto irá reconhecer que os alcoóis C1 e C2 não podem ser ramificados. A reação de eterificação é descrita por Stüwe, A., et al., (Synthesis of MTBE and TAME e reações relacionadas, seções 3.11, em Handbook of Heterogeneous Catalysis, Volume 4, (Ertl, G., Knõzinger, H., e Weitkamp, J. (eds), 1997, VCH Verlagsgesellschaft mbH, Weinheim, Alemanha)) para a produção de metil-f-butil éter. A reação de eterificação é, em geral, realizada em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 200° C em uma pressão de cerca de 0,1 a cerca de 20,7 MPa. Os catalisadores ácidos apropriados incluem, mas não estão limitados a, resinas de troca iônica ácidas. Onde um catalisador ácido sólido é utilizado, tal como uma resina de troca iônica, pelo menos um isooctil alquil éter pode ser separado de pelo menos um catalisador ácido por qualquer método apropriado, incluindo a decantação. Pelo menos um isooctil alquil éter pode, então, ser recuperado a partir do produto da reação por destilação (vide, Seader, J. D., acima) para obter um isooctil alquil éter recuperado, e adicionado a um combustível de transporte. Alternativamente, o produto da reação por si pode ser adicionado a um combustível de transporte. Se presente, os isooctenos não reagidos podem ser utilizados em reações subseqüentes para produzir o isooctil alquil éteres.
De acordo com as realizações descritas acima, os butenos produzidos pela reação de isobutanol com pelo menos um catalisador ácido são primeiro recuperados a partir do produto da reação antes de serem convertidos a compostos úteis em combustíveis de transporte. Entretanto, conforme descrito nas seguintes realizações, o produto da reação que compreende os butenos também pode ser utilizado nas reações subseqüentes sem primeiro recuperar ditos butenos.
Portanto, uma realização alternativa da presente invenção é um processo para a fabricação de um composto aromático substituído por C10 a C13 que compreende:
(a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol;
(b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco;
(c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno;
(d) colocar em contato dito primeiro produto da reação com benzeno, um benzeno substituído por alquila C1 a C3, ou uma combinação dos mesmos, na presença de pelo menos um catalisador ácido ou pelo menos um catalisador básico em uma temperatura de cerca de 100° C a cerca de 450° C, e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 10 MPa para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um composto aromático substituído por C10 a C13; e
(e) recuperar pelo menos um composto aromático substituído por C10 a C13 do segundo produto de reação para obter pelo menos um composto aromático substituído por C10 a C13 recuperado.
Pelo menos um composto aromático substituído por C10 a C13 recuperado pode, então, ser adicionado a um combustível de transporte.
Outra realização da presente invenção é um processo para a fabricação de pelo menos um butil alquil éter, que compreende:
(a) obter um caldo de fermentação que compreende o isóbutanol;
(b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco;
(c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno;
(d) colocar em contato dito primeiro produto da reação com metanol, etanol, um álcool de cadeia linear, ramificada ou cíclica C3 a C15, ou uma combinação dos mesmos, na presença de pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 200° C, e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um butil alquil éter; e
(e) recuperar pelo menos um butil alquil éter do segundo produto de reação para obter pelo menos um butil alquil éter recuperado.
Pelo menos um butil alquil éter recuperado por ser adicionado a um combustível de transporte.
Um processo alternativo para a fabricação de pelo menos um butil alquil éter compreende:
(a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol;
(b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco;
(c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50°C a cerca de 450°C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno e pelo menos algum isobutanol não reagido;
(d) colocar em contato dito primeiro produto da reação com pelo menos um catalisador ácido e, opcionalmente, com metanol, etanol, um álcool de cadeia linear, ramificada ou cíclica C3 a C15, ou uma combinação dos mesmos, em uma temperatura de cerca de 50°C a cerca de 200°C, e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um butil alquil éter; e
(e) recuperar pelo menos um butil alquil éter do segundo produto de reação para obter um butil alquil éter recuperado.
Pelo menos um butil alquil éter recuperado também pode ser, então, adicionado a um combustível de transporte.
Outra realização da presente invenção é um processo para a fabricação de pelo menos um isooctano que compreende:
(a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol;
(b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco;
(c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50°C a cerca de 450°C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno;
(d) recuperar pelo menos um buteno de dito primeiro produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado;
(e) colocar em contato pelo menos um buteno recuperado com pelo menos um catalisador ácido para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um isoocteno;
(f) colocar em contato dito segundo produto de reação com hidrogênio na presença de pelo menos um catalisador de hidrogenação de produzir um terceiro produto de reação que compreende pelo menos um isooctano; e
(9) recuperar, opcionalmente, pelo menos um isooctano do terceiro produto da reação para obter pelo menos um isooctano recuperado.
O terceiro produto da reação ou pelo menos um isooctano recuperado pode, então, ser adicionado a um combustível de transporte.
Métodos Gerais ε Materiais
Nos seguintes exemplos, "C" é graus centígrados, "mg" é miligrama; "mL" é mililitro; "MPa" é mega Pascal; "% em peso" é porcentagem em peso; "GC/MS" é cromatografia a gás/ espectrometria de massa.
O Amberlyst® (fabricado pela Rohm and Haas, Philadelphia, PA, EUA), o ácido túngstico, isobutanol e H2SO4 foram obtidos pela Alfa Aesar (Ward Hill, MA); o CBV-3020E foi obtido pela PQ Corporation (Berwyn, PA, EUA); o zircônio sulfatado foi obtido pela Engelhard Corporation (lselin, NJ); 13% de Nafion®/Si02 pode ser obtido pela Engelhard; e o H-Mordenite pode ser obtido pela Zeolyst Intl. (Valley Forge1 PA).
Procedimento Geral para a Conversão do Isobutanol em Butenos Uma mistura do isobutanol e do catalisador foi contido em um frasco de 2 mL equipado com uma barra de agitação magnética. O frasco foi selado com uma tampa de soro perfurada com uma agulha para facilitar a troca gasosa. O frasco foi colocado em um aquecedor em bloco fechado em um recipiente de pressão. O recipiente foi purgado com nitrogênio e a pressão foi estabelecida em 6,9 MPa. O bloco foi trazido para a temperatura indicada e controlado naquela temperatura pelo tempo indicado. Após o resfriamento e a ventilação, os conteúdos do frasco foram analisados pela GC/MS utilizando uma coluna capilar (um (a) CP-Wax 58 [Varian; Palo Alto, CA], 25 m X 0,25 mm, 45 C/ 6 min, 10 C/ min até 200 C1 200 C /10 min, ou (b) DB-1701 [J&W (disponível pela Agilent; Palo Alto, CA)], 30 m X 0,25 mm, 50 C/ 10 min, 10 C/ min até 250 C, 250 C/ 2 min).
Os exemplos abaixo foram realizados de acordo com este procedimento nas condições indicadas para cada exemplo.
Exemplos
Exemplos de 1 a 14
Reação do Isobutanol Oso-BuOH) com um Catalisador Ácido para Produzir os Butenos
As reações foram realizadas por 2 horas a 6,9 MPa de N2. Abreviações: Pres é pressão; conv é conversão; sei é seletividade.
Tabela 1
<table>table see original document page 38</column></row><table>

Claims (20)

1. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM BUTENO, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar o isobutanol seco separado; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; e (d) recuperar pelo menos um buteno de dito produto da reação para obter pelo menos um buteno recuperado.
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, em que dita separação compreende a etapa de destilação.
3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 2, em que dita separação compreende ainda pelo menos uma etapa selecionado a partir do grupo que consiste em pervaporação, remoção do gás, adsorção e extração líquido-líquido.
4. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE REAÇÃO, que compreende pelo menos um isoalcano, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) recuperar pelo menos um buteno de dito produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado; e (e) colocar em contato pelo menos um buteno recuperado com um alcano C3 a C5 de cadeia linear, ramificada ou cíclica na presença de pelo menos um catalisador ácido, para produzir um produto da reação que compreende pelo menos um isoalcano.
5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, em que a reação é realizada em uma temperatura entre cerca de -20° C e cerca de 300° C e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 10 MPa.
6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 4, que compreende ainda o isolamento de pelo menos um isoalcano do produto de reação para produzir pelo menos um isoalcano recuperado.
7. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM COMPOSTO AROMÁTICO, substituído por C10 a C13 que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) recuperar pelo menos um buteno de dito produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado; e (e) colocar em contato pelo menos um buteno recuperado com benzeno, um benzeno substituído por alquila Ci a C3 ou uma de suas combinações, na presença de pelo menos um catalisador ácido ou pelo menos um catalisador básico em uma temperatura de cerca de 100° C a cerca de 450° C1 e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 10 MPa para produzir um produto de reação que compreende pelo menos um composto aromático substituído Cio a C13.
8. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 8, que compreende ainda isolar pelo menos um composto aromático substituído C10 a C13 do produto de reação para produzir pelo menos um composto aromático substituído C10 a C13 recuperado.
9. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE REAÇÃO, que compreende pelo menos um butil alquil éter, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) recuperar pelo menos um buteno de dito produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado com metanol, etanol, um álcool de cadeia linear, ramificada ou cíclica C3 a C15, ou uma combinação dos mesmos, na presença de pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 200° C, e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um butil alquil éter.
10. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 9, que compreende ainda o isolamento de pelo menos um butil alquil éter do produto de reação para produzir pelo menos um butil alquil éter recuperado.
11. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE REAÇÃO, que compreende pelo menos um isoocteno, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) recuperar pelo menos um buteno de dito primeiro produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado; e (e) colocar em contato pelo menos um buteno recuperado com pelo menos um catalisador ácido para produzir dito produto da reação que compreende pelo menos um isoocteno.
12. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 11, que ainda compreende o isolamento de pelo menos um isoocteno do produto de reação para produzir pelo menos um isoocteno recuperado.
13. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE REAÇÃO, que compreende pelo menos um isooctano, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) recuperar pelo menos um buteno de dito primeiro produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado; e (e) colocar em contato pelo menos um buteno recuperado com pelo menos um catalisador ácido para produzir dito segundo produto da reação que compreende pelo menos um isoocteno; (f) isolamento de pelo menos um isoocteno do segundo produto da reação para produzir pelo menos um isoocteno recuperado; (g) colocar em contato um isoocteno recuperado com hidrogênio na presença de pelo menos um catalisador de hidrogenação para produzir dito produto de reação que compreende pelo menos um isooctano; e (h) recuperar, opcionalmente, pelo menos um isooctano do produto da reação para obter pelo menos um isooctano recuperado.
14. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE REAÇÃO, que compreende pelo menos um isooctanol, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) recuperar pelo menos um buteno de dito primeiro produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado; e (e) colocar em contato pelo menos um buteno recuperado com pelo menos um catalisador ácido para produzir segundo produto da reação que compreende pelo menos um isoocteno; (f) isolamento de peio menos um isoocteno do segundo produto da reação para produzir pelo menos um isoocteno recuperado; (g) colocar em contato pelo menos um isoocteno recuperado com água e pelo menos um catalisador ácido para produzir dito produto de reação que compreende pelo menos um isooctanol; e (h) recuperar, opcionalmente, pelo menos um isooctanol do produto da reação para obter pelo menos um isooctanol recuperado.
15. PROCESSO PARA A PRODUÇÃO DE UM PRODUTO DE REAÇÃO, que compreende pelo menos um butil alquil éter, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) recuperar pelo menos um buteno de dito primeiro produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado; e (e) colocar em contato pelo menos um buteno recuperado com pelo menos um catalisador ácido para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um isoocteno; (f) isolamento de pelo menos um isoocteno do segundo produto da reação para produzir pelo menos um isoocteno recuperado; (g) colocar em contato pelo menos um isoocteno recuperado com água e pelo menos um álcool C1 a C5 de cadeia linear ou ramificada e pelo menos um catalisador ácido para produzir dito produto de reação que compreende pelo menos um isooctil alquil éter; e (h) recuperar, opcionalmente, pelo menos um isooctanol do produto da reação para obter pelo menos um isooctanol recuperado.
16. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM COMPOSTO AROMÁTICO, substituído por C10 a C13 que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50°C a cerca de 450°C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) colocar em contato dito primeiro produto da reação com benzeno, um benzeno substituído por alquila C1 a C3, ou uma combinação dos mesmos, na presença de pelo menos um catalisador ácido ou pelo menos um catalisador básico em uma temperatura de cerca de 100°C a cerca de 450°C, e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 10 MPa para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um composto aromático substituído por C1O a C13; e (e) recuperar pelo menos um composto aromático substituído por C10 a C13 do segundo produto de reação para obter pelo menos um composto aromático substituído por C10 a C13 recuperado.
17. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM BUTIL ALQUIL ÉTER, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) colocar em contato dito primeiro produto da reação com metanol, etanol, um álcool de cadeia linear, ramificada ou cíclica C3 a C15, ou uma combinação dos mesmos, na presença de pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 200° C, e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um butil alquil éter; e (e) recuperar pelo menos um butil alquil éter do segundo produto de reação para obter pelo menos um butil alquil éter recuperado.
18. PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM BUTIL ALQUIL ÉTER, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno e pelo menos algum isobutanol não reagido; (d) colocar em contato dito primeiro produto da reação com pelo menos um catalisador ácido e, opcionalmente, com metanol, etanol, um álcool de cadeia linear, ramificada ou cíclica C3 a C15, ou uma combinação dos mesmos, em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 200° C, e em uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um butil alquil éter; e (e) recuperar pelo menos um butil alquil éter do segundo produto de reação para obter um butil alquil éter recuperado.
19.
PROCESSO PARA A FABRICAÇÃO DE PELO MENOS UM ISOOCTANO, que compreende: (a) obter um caldo de fermentação que compreende o isobutanol; (b) separar o isobutanol seco a partir de dito caldo de fermentação para formar separadamente o isobutanol seco; (c) colocar em contato o isobutanol seco separado da etapa (b), opcionalmente, na presença de um solvente, com pelo menos um catalisador ácido em uma temperatura de cerca de 50° C a cerca de 450° C e uma pressão de cerca de 0,1 MPa a cerca de 20,7 MPa para produzir um primeiro produto da reação que compreende, pelo menos, um buteno; (d) recuperar pelo menos um buteno de dito primeiro produto de reação para obter pelo menos um buteno recuperado; (e) colocar em contato pelo menos um buteno recuperado com pelo menos um catalisador ácido para produzir um segundo produto da reação que compreende pelo menos um isoocteno; (f) colocar em contato dito segundo produto de reação com hidrogênio na presença de pelo menos um catalisador de hidrogenação de produzir dito produto de reação que compreende pelo menos um isooctano; e (g) recuperar, opcionalmente, pelo menos um isooctano do produto da reação para obter pelo menos um isooctano recuperado.
BRPI0711993-3A 2006-06-16 2007-06-15 processos para a fabricação de pelo menos um buteno, de pelo menos um composto aromático de pelo menos um buitl alquil éter , de pelo menos um isooctano e processos para a produção de um produto de reação BRPI0711993A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US81413706P 2006-06-16 2006-06-16
US60/814,137 2006-06-16
PCT/US2007/014205 WO2008016428A2 (en) 2006-06-16 2007-06-15 Process for making butenes from dry isobutanol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0711993A2 true BRPI0711993A2 (pt) 2012-01-10

Family

ID=38930237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0711993-3A BRPI0711993A2 (pt) 2006-06-16 2007-06-15 processos para a fabricação de pelo menos um buteno, de pelo menos um composto aromático de pelo menos um buitl alquil éter , de pelo menos um isooctano e processos para a produção de um produto de reação

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20080132741A1 (pt)
EP (1) EP2043971A2 (pt)
CN (1) CN101472858A (pt)
BR (1) BRPI0711993A2 (pt)
WO (1) WO2008016428A2 (pt)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080009656A1 (en) * 2006-06-16 2008-01-10 D Amore Michael B Process for making isooctenes from dry isobutanol
US20080045754A1 (en) * 2006-06-16 2008-02-21 D Amore Michael B Process for making butenes from dry 1-butanol
US20080015397A1 (en) * 2006-06-16 2008-01-17 D Amore Michael B Process for making isooctenes from aqueous 1-butanol
US20090030239A1 (en) * 2006-06-16 2009-01-29 D Amore Michael B Process for making butenes from aqueous isobutanol
US20080015395A1 (en) * 2006-06-16 2008-01-17 D Amore Michael B Process for making butenes from aqueous 1-butanol
US20080132730A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Leo Ernest Manzer Process for making butenes from dry 2-butanol
US20080234523A1 (en) * 2006-12-01 2008-09-25 Leo Ernest Manzer Process for making isooctenes from aqueous 2-butanol
US20080132732A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Leo Ernest Manzer Process for making butenes from aqueous 2-butanol
US8193402B2 (en) * 2007-12-03 2012-06-05 Gevo, Inc. Renewable compositions
EP2225351A4 (en) 2007-12-03 2016-11-09 Gevo Inc RENEWABLE COMPOSITIONS
BRPI0821519A2 (pt) 2007-12-27 2015-06-16 Gevo Inc Recuperação de alcoois superiores a partir de soluções aquosas diluída
FR2940801B1 (fr) * 2009-01-06 2012-08-17 Arkema France Procede de fabrication d'un methacrylate de methyle derive de la biomasse
EP2401307A4 (en) * 2009-02-24 2015-08-05 Gevo Inc PROCESS FOR THE PRODUCTION OF RENEWABLE BUTADIA AND RENEWABLE ISOPRENE
RU2012102626A (ru) * 2009-06-26 2013-08-10 Джево, Инк. Извлечение высших спиртов из разбавленных водных растворов
US8968522B2 (en) * 2009-07-15 2015-03-03 Butamax Advanced Biofuels Llc Recovery of butanol isomers from a mixture of butanol isomers, water, and an organic extractant
US8968523B2 (en) * 2009-07-15 2015-03-03 Butamax Advanced Biofuels Llc Recovery of butanol isomers from a mixture of butanol isomers, water, and an organic extractant
US8373009B2 (en) * 2009-11-23 2013-02-12 Butamax (Tm) Advanced Biofuels Llc Recovery of butanol from a mixture of butanol, water, and an organic extractant
US8373008B2 (en) * 2009-11-23 2013-02-12 Butamax (Tm) Advanced Biofuels Llc Recovery of butanol from a mixture of butanol, water, and an organic extractant
EP2336341A1 (en) * 2009-12-21 2011-06-22 Philippe Marliere Method for producing an alkene comprising the step of converting an alcohol by an enzymatic dehydration step
EP2336340A1 (en) * 2009-12-21 2011-06-22 Philippe Marliere Method for producing an alkene comprising the step of converting an alcohol by an enzymatic dehydration step
BR112012016883A2 (pt) * 2010-01-08 2018-06-05 Gevo Inc metodos integrados de preparar produsot quimicos renovaveis
EP2366682A1 (en) * 2010-03-15 2011-09-21 Total Petrochemicals Research Feluy Simultaneous dehydration and skeletal isomerisation of isobutanol on acid catalysts
CN102892729B (zh) * 2010-03-15 2015-08-05 道达尔研究技术弗吕公司 异丁醇在酸性催化剂上的同时脱水和骨架异构化
EP2374780A1 (en) * 2010-04-09 2011-10-12 Total Petrochemicals Research Feluy Production of propylene via simultaneous dehydration and skeletal isomerisation of isobutanol on acid catalysts followed by metathesis
BR112012023261B1 (pt) * 2010-03-15 2018-09-18 Total Res & Technology Feluy produção de propileno através de desidratação e isomerização simultânea do esqueleto de isobutanol sobre catalisadores ácidos seguidas de metátese
EP2374781A1 (en) * 2010-04-09 2011-10-12 Total Petrochemicals Research Feluy Simultaneous dehydration and skeletal isomerisation of isobutanol on acid catalysts
EP2566830B1 (en) 2010-05-07 2017-03-22 GEVO, Inc. Renewable jet fuel blendstock from isobutanol
BR112013002357A2 (pt) * 2010-08-03 2016-05-24 Total Res & Technology Feluy processo para fazer olefinas a partir de metanol e isobutanol
US9079813B2 (en) * 2010-08-03 2015-07-14 Total Research & Technology Feluy Process to make propylene from isobutanol by dehydration and subsequent cracking
WO2012038247A1 (en) * 2010-09-24 2012-03-29 Total Petrochemicals Research Feluy Production of isoprene from iso-butanol
FR2969147B1 (fr) * 2010-12-21 2013-01-04 Total Raffinage Marketing Production d'additifs pour carburant par deshydratation et isomerisation squelettique simultanee d'isobutanol sur des catalyseurs acides suivies par une etherification
WO2012145495A2 (en) 2011-04-19 2012-10-26 Gevo, Inc. Variations on prins-like chemistry to produce 2,5-dimethylhexadiene from isobutanol
EP2583957A1 (de) 2011-10-18 2013-04-24 LANXESS Deutschland GmbH Lineare Butene aus Isobutanol
CN104822820A (zh) 2012-05-04 2015-08-05 布特马斯先进生物燃料有限责任公司 用于醇制备和回收的方法和系统

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2080034A (en) * 1935-02-09 1937-05-11 Shell Dev Mixed tertiary butyl ethers
DE890953C (de) * 1938-08-21 1953-10-29 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Butylen-Isobutylen-Gemischen
US2322800A (en) * 1940-01-22 1943-06-29 Phillips Petroleum Co Conversion of hydrocarbons
DD124195A1 (pt) * 1976-02-26 1977-02-09
JPS6178898A (ja) * 1984-09-26 1986-04-22 Eisaku Ando ガソリンのオクタン価向上方法
ZA966107B (en) * 1995-07-21 1997-02-03 Shell Int Research Dehydration of primary alcohols.
IL132883A0 (en) * 1997-05-14 2001-03-19 Univ Illinois A method of producing butanol using a mutant strain of clostridium beijerinckii
US6600081B2 (en) * 2000-03-16 2003-07-29 Leo E. Manzer Process for the preparation of p-xylene
FI111463B (fi) * 2001-10-12 2003-07-31 Fortum Oyj Menetelmä oksygenoidun bensiinikomponentin valmistamiseksi ja bensiinikomponentti
SE526429C2 (sv) * 2003-10-24 2005-09-13 Swedish Biofuels Ab Metod för att framställa syreinnehållande föreningar utgående från biomassa
CN1902144B (zh) * 2003-12-12 2010-06-09 滑铁卢大学 低级烯烃选择性齐聚复合材料催化剂和高辛烷产物的生产
US20080045754A1 (en) * 2006-06-16 2008-02-21 D Amore Michael B Process for making butenes from dry 1-butanol
US20080015395A1 (en) * 2006-06-16 2008-01-17 D Amore Michael B Process for making butenes from aqueous 1-butanol
US20090030239A1 (en) * 2006-06-16 2009-01-29 D Amore Michael B Process for making butenes from aqueous isobutanol
US20080009656A1 (en) * 2006-06-16 2008-01-10 D Amore Michael B Process for making isooctenes from dry isobutanol
US20080015397A1 (en) * 2006-06-16 2008-01-17 D Amore Michael B Process for making isooctenes from aqueous 1-butanol
US8975047B2 (en) * 2006-06-16 2015-03-10 E I Du Pont De Nemours And Company Process for making isooctenes from dry 1-butanol
US20080132173A1 (en) * 2006-11-30 2008-06-05 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Channel estimation apparatus and channel estimation method
US20080132732A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Leo Ernest Manzer Process for making butenes from aqueous 2-butanol
US20080234523A1 (en) * 2006-12-01 2008-09-25 Leo Ernest Manzer Process for making isooctenes from aqueous 2-butanol
US20080131948A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Leo Ernest Manzer Process for making isooctenes from dry 2-butanol

Also Published As

Publication number Publication date
EP2043971A2 (en) 2009-04-08
CN101472858A (zh) 2009-07-01
WO2008016428A2 (en) 2008-02-07
US20080132741A1 (en) 2008-06-05
WO2008016428A3 (en) 2008-11-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0711993A2 (pt) processos para a fabricação de pelo menos um buteno, de pelo menos um composto aromático de pelo menos um buitl alquil éter , de pelo menos um isooctano e processos para a produção de um produto de reação
US9410099B2 (en) Process for making isooctenes from aqueous isobutanol
BRPI0712003A2 (pt) processos de elaboração de pelo menos um buteno, de pelo menos um composto aromático, de pelo menos um butil alquil éter e de um produto de reação
BRPI0712271A2 (pt) processos para a fabricação de pelo menos um isoocteno, de pelo menos um isooctano, de pelo menos um isooctanol e de um produto de reação
BRPI0711998A2 (pt) processos de elaboraÇço de pelo menos um buteno, de um produto de reaÇço , de pelo menos um composto aromÁtico e de pelo menos um butil alquil Éter
BRPI0711994A2 (pt) processos para a fabricação de pelo menos um buteno, de um produto de reação, de pelo menos um composto aromático e de pelo menos um butil alquil éter
BRPI0717682A2 (pt) processo para a fabricaÇço de pelo menos um buteno, processos para a produÇço de um produto de reaÇço, processo para a produÇço de pelo menos um butil alquil Éter e processo para a produÇço de um produto de reaÇço
BRPI0717683A2 (pt) processos de fabricaÇço de pelo menos um buteno, um produto de reaÇço, de pelo menos um iso-octeno, de pleo menos um composto aromÁtico e de pelo menos um butil alquil Éter
BRPI0711995A2 (pt) processo para fabricaÇço de pelo menos um isoocteno, de pelo menos um isooctano e para a produÇço de um produto de reaÇço
US20080131948A1 (en) Process for making isooctenes from dry 2-butanol
BRPI0717911A2 (pt) processos de fabricaÇço de pelo menos um iso-octeno, de um produto de reaÇço e de pelo menos um iso-octano
BRPI0712270A2 (pt) processo para a fabricação de pelo menos um dibutil éter
BRPI0717712A2 (pt) processos para a fabricaÇço de pelo menos um dibutil Éter
BRPI0711995B1 (pt) Processes for the manufacture of a isooctene, processes for the production of a reaction product and process for the manufacture of an isooctane

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 5A ANUIDADE.

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: NAO APRESENTADA A GUIA DE CUMPRIMENTO DE EXIGENCIA. REFERENTE A 5A ANUIDADE.