BRPI0614055A2 - uso de combinação de agente branqueador fluorescente livre e polìmero catiÈnico, processo de lavagem, agente branqueador e composição detersiva - Google Patents

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Abstract

USO DE COMBINAçãO DE AGENTE BRANQUEADOR FLUORESCENTE LIVRE E POLIMERO CATIONICO, PROCESSO DE LAVAGEM, AGENTE BRANQUEADOR E COMPOSIçãO DETERSIVA. A presente invenção refere-se ao uso de uma combinação de um agente branqueador fluorescente livre e um polímero catiónico como agente clareador para um têxtil sintético simples ou misto, especialmente um têxtil de poliéster, e a um agente clareador correspondente assim como a um processo de lavagem para clarear um têxtil sintético, simples ou misto, caracterizado por a) preparar uma composição colocando em contato um agente branqueador fluorescente livre com um polímero catiónico, e b) tratar o referido têxtil sintético simples ou misto com a composição preparada na etapa a).

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DECOMBINAÇÃO DE AGENTE BRANQUEADOR FLUORESCENTE LIVRE EPOLÍMERO CATIÔNICO, PROCESSO DE LAVAGEM, AGENTE BRAN-QUEADOR E COMPOSIÇÃO DETERSIVA".
A presente invenção refere-se ao uso de um agente branquea-dor fluorescente e um polímero catiônico em um processo de lavagem paraclarear um têxtil sintético, simples ou misto, a novos agentes branqueadoresfluorescentes, e a novas composições clareadoras.
Usualmente, um têxtil sintético, especialmente poliéster, é bran-queado durante seu processo de preparação ou tingimento, onde são apli-cadas temperaturas altas de cerca de 120°C. Existe ainda a demanda declarear poliéster também em processos de lavagem domésticos, onde só seaplicam temperaturas mais baixas de 30 a 60°C.
O problema fundamental da presente invenção é encontrar umprocesso para o branqueamento doméstico de tecidos sintéticos especialmentede poliéster. Foi agora descoberto, surpreendentemente, que uma combinaçãode abrilhante fluorescente de escoamento livre e um polímero catiônico, quandoadicionada ao ciclo de lavagem, obtém um efeito branqueador excelente emtêxteis sintéticos, especialmente aqueles à base de poliéster.
Por conseguinte, a presente invenção refere-se principalmenteao uso de uma combinação de um agente branqueador fluorescente livre eum polímero catiônico como um agente clareador para um têxtil sintéticosimples ou misto.
O processo de lavagem leva ao clareamento do têxtil sintéticosimples ou misto, especialmente têxteis de poliéster ou poliamida ou têxteismistos de poliéster ou poliamida, onde o têxtil misto de preferência compre-ende pelo menos 40% em peso, de preferência pelo menos 50% em peso,de poliéster ou poliamida. O processo caracteriza-se por
a) preparar uma composição colocando em contato um agentebranqueador fluorescente livre com um polímero catiônico, e
b) tratar o referido têxtil sintético simples ou misto com a com-posição preparada na etapa a).
No contexto geral da presente invenção, um processo de lavagemcobre todos os processos, onde são usados detergentes e/ou amaciantes.Especialmente preferido é o primeiro ou segundo ciclo de lavagem, onde otêxtil é tratado com um detergente e água em uma proporção de licor talcomo 1:4 ou mais e em uma faixa de temperatura de menos de 100°C, es-pecialmente cerca de 10 a cerca de 60°C.
No contexto da presente invenção, o agente branqueador fluo-rescente empregado é um branqueador fluorescente livre, isto é, um com-posto molecular livre usado como tal ou usado em uma mistura com outroscompostos, em forma não encapsulada.
Agentes branqueadores fluorescentes são anfifílicos, isto é,eles são tensoativos de fronteira com uma certa solubilidade em meios a-quosos e em meios apolares.
Anfifílico tem no contexto da presente invenção o seguinte significado:
Agentes branqueadores fluorescentes anfifílicos contêm umaporção polar (hidrofílica) e uma porção apoiar (hidrofóbica). Na fronteira defase (por exemplo, a superfície de um meio aquoso), eles podem formaruma película monomolecular, ou micelas em fases aquosas, ou se organiza-rem como um diafragma bicamada.
Um têxtil sintético adequado é, por exemplo, poliéster, poliami-da, poliacrilonitrila, poliacrila, poliisopreno ou poliuretano. O tecido têxtil sin-tético preferido é poliéster ou poliamida, mais preferido é o poliéster.
Um têxtil misto adequado é sintético ou natural.
Têxteis naturais adequados incluem fibras vegetais tais comoalgodão, viscose, linho, rayon ou linho, de preferência algodão, e fibras ani-mais tais como lã, mohair, cashmere, angorá e seda, de preferência lã.
Um têxtil misto sintético preferido é poliéster ou poliamida mis-tos, mais preferido é o poliéster.
O poliéster misto preferido é poliéster/algodão e poliéster/poliamida.
De preferência, a proporção em peso de tecido sintético paranatural, especialmente poliéster para algodão, em um têxtil misto é 80:20 a- 20:80, mais preferivelmente 70:30 a 30:70.
Preferido é um processo de lavagem, que se caracteriza por
a) introduzir um agente branqueador fluorescente e um políme-ro catiônico em água, e opcionalmente
b) contatar o líquido aquoso preparado na etapa a) com o refe-rido têxtil sintético simples ou misto.
Agentes branqueadores fluorescentes preferidos de acordocom a presente invenção correspondem à fórmula (1)
<formula>formula see original document page 4</formula>
onde
L é um radical de fórmula (2) ou (3)
<formula>formula see original document page 4</formula>
onde
R1 e R2 são independentemente um do outro um arilóxi substi-tuído ou não-substituído;
ou um alcóxi ou aralquilóxi alifático cicloalifático cicloalifático ou alifáticosaturado ou insaturado, interrompido ou não interrompido, substituído ounão-substituído;
ou um radical hidróxi ou cloreto; ou
uma amina substituída ou não-substituída; e
R3 e R4 são independentemente um do outro hidrogênio ou umradical alquila substituído ou não-substituída, ramificada, não ramificada,interrompida ou não interrompida ou um radical arila carbocíclico ou hetero-cíclico substituído ou não-substituído, e
M é um cátion.Preferido é o processo de acordo com a presente invenção,onde o agente branqueador fluorescente tem a fórmula (1), onde L é umradical de fórmula (2) e onde
R1 e R2 são independentemente um do outro uma amina.
Amina substituída adequada é, por exemplo, alquilamina, alquilenoamina,dialquilamina, dialquilenoamina, N-alquil-arilamina, N-alquileno-arilamina, N-alquileno-aralquilamina ou N-alquil-aralquilamina substituída, não-substi-tuída, saturada ou insaturada, ramificada, não ramificada, interrompida ounão interrompida; ou arial ou aralquila ou N-aril-aralquilamina substituída ounão-substituída; ou alquilamina alifática cicloalifático interrompida ou nãointerrompida, saturada ou insaturada.
Substituintes adequados de amina substituída são, por exem-plo, hidróxi, carbóxi, ciano, amido, alcóxi, trialcóxi-trisiloxanila, alquilguanidi-nila ou arila, especialmente com hidróxi, arila ou carbóxi.
Amina substituída preferida é, por exemplo, C6-C4OaIquiIamina,di-Ci-C4alquilamina, hidróxi-Ci-C4alquilamina, N-Ci-C4alquil-hidróxi-Ci-C4alquilamina, dihidróxi-Ci-C4alquilamina, N-aril-aralquilamina, N-alquil-alquil-guanidinilamina, alquilguanidinilamina, N-alquil-alquileteramina, alquilpolial-quileteramina ou um radical (trialcóxi)-trissiloxanilalquilamina substituída,não-substituída, saturada ou insaturada, ramificada, não ramificada, inter-rompida ou não interrompida; ou alquilamina alifática cicloalifática interrom-pida ou não interrompida, saturada ou insaturada, de preferência ciclohexi-lamina, pirrolidina, piperidina, piperazina, morfolina, e mais preferivelmenteciclohexilamina e morfolina; ou arilamina substituída ou não-substituída, depreferência fenilamina, aralquilamina, de preferência benzilamina ou fenileti-lamina, ou N-aril-aralquilamina, de preferência N-fenil-benzilamina.
Exemplos de amina substituída são -NHCH3, -NHC2H5, -NH(n-C3H7), -NH(I-C3H7), -NH(I-C4H9), -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(I-C3H7)2, -NH (CH2CH2OH), -N(CH2CH2OH)2, -N(CH2CH(OH)CH3)2, -N(CH3)(CH2CH2OH), -N(C2H5)(CH2CH2OH), -N(I-C3H7)(CH2CH2CH2OH)1 -NH(CH2CH(OH)CH3), -N(C2H5)(CH2CH(OH)CH3), -NH(CH2CH2OCH3), -NH(CH2CH2OCH2CH2OH), -NH(CH2COOH), -NH(CH2CH2COOH),-N(CH3)(CH2COOH)1 -NH(CN)1 -NH(C6H5), -NH(C6H13)1 -NH(CH2C6H5), -NH(CH2CH2C6H5), -NH(C8H17), -NH(CH2CH2 CH2OCH2CH2CH2CH3), -NH(CH2CH2 CH2 N(CH2CH3)2), -NH((CH3)CH2CH2O)10CH3, -NH(C16H33), -NH(C18H37), -NH(C6H11), -NH(C7H14CHCHCH8CH17), -N(CH2C6H5)(C6H5), -NH(CH2CH2 CH2 N(CH2CH3)2), -NH(CH2CH2 CH2 Si(OCH3)3),
<formula>formula see original document page 6</formula>
Agentes branqueadores fluorescentes preferidos de fórmula (1)são aqueles onde L é um radical de fórmula (2), e onde o agente branqueadorfluorescente tem a fórmula (1), onde L é um radical de fórmula (2) e onde
R-i é arilamina, aralquilamina, N-alquil-arilamina, N-alquileno-10 arilamina, N-alquil-aralquilamina, N-alquileno-aralquilamina ou N-aril-aral-quilamina substituída ou não-substituída; e
R2 é C6-C4OaIquiIamina, C6-C4oalquilenamina, di-C-i-C6alquila-mina, di-CrC6alquilenamina, N-CrCealquil-arilamina, N-CrC6alquilen-arila-mina, N-C^Cealquilen-aralquilamina ou N-C-i-C6alquil-aralquilamina substitu-ida, não-substituída, saturada ou insaturada, ramificada, não ramificada,interrompida ou não interrompida; arilamina, aralquilamina ou N-aril-aral-quilamina substituída ou não-substituída; uma alquilamina alifática, cicloalifá-tica saturada ou insaturada, interrompida ou não interrompida substituída ounão-substituída.
Muitos dos agentes branqueadores fluorescentes livres descri-tos acima são compostos conhecidos e comercialmente disponíveis, por e-xemplo como compostos simples ou como misturas ou formulações como asdescritas mais adiante.
De interesse específico é um processo de acordo com a inven-ção, onde o agente branqueador fluorescente usado é um composto novoque corresponde à fórmula (30)
<formula>formula see original document page 7</formula>
onde
R20 é hidrogênio, ou arila, aralquila ou N-aril-aralquila substituí-da ou não-substituída; e
R21 é C6-C4OaIquiIa1 C6-C4OaIquiIeno1 CrC6dialquila, CrC6dial-quileno substituído, não-substituído, saturado ou insaturado, ramificado, nãoramificado, interrompido ou não interrompido; aralquila substituída ou não-substituída; e
M é um cátion.
Os compostos da fórmula (30) geralmente podem ser obtidospor analogia com métodos conhecidos na técnica, por exemplo por reaçãode sais adequados de ácido diaminoestilbendissulfônico com cloreto cianúri-co, reação do produto obtido com uma anilina adequada, e transferência dointermediário obtido dessa maneira com a amina R2I-NH2 para o produtofinal desejado. As condições de reação tratamento seguem os caminhosconvencionais.
Os polímeros catiônicos adequados na presente invenção ge-ralmente contêm nitrogênio.
Os polímeros catiônicos da presente invenção podem ser ho-mopolímeros, heteropolímeros, polímeros lineares ou polímeros reticulados.
Os polímeros catiônicos da presente invenção são polímeros decondensação e/ou adição catiônicos, que podem ser homopolímeros, hete-ropolímeros, polímeros lineares ou polímeros reticulados.
Os polímeros reticulados adequados compreendem um agentede reticulação compreendendo, por exemplo, funções polietilênicas.
Os polímeros catiônicos adequados podem ser selecionados dederivados catiônicos de amido, éter de celulose, especialmente hidroxietilcelulose, poliéster, poliéter, poliuretano, poliamidas, poliamina, poliimine,poliuréia, polialquenilcarboxilato, especialmente poliacrilato ou polimetacrila-to, polialquenilhidróxi carbonila, especialmente polivinilacetato, polialquenil-amina carbonila, especialmente polivinilamina carbonila, polialquenilamida,especialmente poliacrilamida, polialquenoíla, polialqueniléter, especialmentepoliviniléter, polialqueniloíla, especialmente poliviniloíla, oxido de polialquile-no, especialmente oxido de polietileno, polivinilpirrolidona, polivinilimidazol,polímero compreendendo copolímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol,poliamina-N-óxido, poliamina, especialmente polietilaminas ou halogenetode polidimetilalilamônio, especialmente cloreto de polidimetilalilamônio (Poly-DADMAC), poliimina, especialmente polietiliminas, e misturas dos mesmos.
Os polímeros catiônicos preferidos têm um peso molecular nafaixa de cerca de 2.000 a cerca de 30.000.000.
Outros polímeros catiônicos preferidos têm uma densidade decarga catiônica maior que 0,001 em uma solução aquosa.
A "densidade de carga catiônica" de um polímero conforme otermo é usado neste relatório refere-se à proporção do número de cargaspositivas em uma unidade monomérico da qual o polímero é compreendidopara o peso molecular da referida unidade monomérico, isto é,
densidade de carga catiônica = número de cargas positivaspeso molecular da unidade monomérica
A densidade de carga catiônica multiplicada pelo peso molecu-lar do polímero determina o número de sítios ativos positivamente carrega-dos em uma dada cadeia de polímero.
De preferência os polímeros catiônicos são solúveis em água.Polímeros catiônicos preferidos compreendendo pelo menosuma unidade monomérica catiônica preferida de fórmula<formula>formula see original document page 9</formula>
onde
cada um de R5, R6, R7 é independentemente selecionado de hidrogênio, CrC4 alquila substituída ou não-substituídA, fenila opcionalmente substituída,benzila opcionalmente substituída, grupos carbocíclícos e heterocíclicos, eQ é selecionado de grupos de fórmula
<formula>formula see original document page 9</formula>
onde
xé0a6eyé0ou1,
R8 sendo selecionado de -O(CH2)2N+(R9)3X", -OCO(CH2)zN+(R9)3X", -NHCO(CH2)zN+(R9)3X", -(CH2)zN+(R9)3X", amônio quaternário hete-rocíclico de nitrogênio, N-óxido heterocíclico de nitrogênio, amônio quaterná-rio N-heterocíclico aromático, N-óxido N-heterocíclico aromático;onde
ζ varia de O a 6,
X" é um cátion solúvel em água tal como um íon de metal alca-lino, e
R9 é selecionado de hidrogênio, CrC8alquila e C2-C 8 hidroxial-quila; ou derivado de monômeros de fórmula:
<formula>formula see original document page 9</formula>
onde
cada R10 é independentemente uma olefina compreendendouma unidade que é capaz de propagar polimerização além de formar umresíduo cíclico com uma unidade R10 adjacente;
cada R11 é CrCi2alquila linear ou ramificado, benzila, benzilasubstituída.
Unidades monoméricas preferidas contendo pelo menos umacarga positiva contêm porções N-R5-Ri2 heterocíclicas onde o átomo de ni-trogênio é quaternizado e Ri2 é independentemente selecionado de carboxi-lato e sulfonato e R5 é definido como acima.
Unidades monoméricas preferidas são porções cíclicas conten-do um ou mais heteroátomos tais como nitrogênio e tendo uma ou mais li-gações insaturadas no anel ou presas ao anel, por exemplo pirrolidona, imi-dazol e misturas dos mesmos.
Comonômeros preferidos para copolimerização com as unida-des monoméricas catiônicas preferidas definidas acima são aqueles de fór-mula -(CR5R6-CR7Ri2), onde
R5-R7 são como definidos acima e Ri2 é independentementeselecionado de hidróxi, e grupos como os definidos acima para qualquer umde R5-R7 e grupos de fórmula
-(CH2)x-(CO)y-R13,
onde
χ é O a 6 e y é O ou 1, e
R13 é selecionado de hidrogênio, hidroxila, halogênio, nitrila, -OR3, -O(CH2)xN(R9)2, -OCO(CH2)xN(R9)2, -NHCO(CH2)xN(R9)2, -(CH2)xN(R9)2,carbocíclico, heterocíclico,
-NHCHO,
onde ζ varia de O a 6, e R9 é como definido acima.
Estes polímeros encontram-se comercialmente disponíveis oupodem ser preparados da maneira descrita no documento WO-A-01/53600.
Outros comonômeros preferidos para copolimerização com asunidades monoméricas catiônicas preferidas definidas acima são derivadosde N-vinil pirrolidona, N-vinil imidazol ou estireno.
Alquenilóxi alquiléster, especialmente vinilacetato, alquenoílaalquilamida, especialmente vinoil alquilamida, alquenilamida, especialmenteacrilamida, alquenoila, alqueniléter, especialmente viniléter, alqueniloíla, es-pecialmente, viniloíla, alquileno óxido, especialmente etileno óxido, N-vinil-pirrolidonas, N-vinilimidazóis, amina-N-óxido, aminas, especialmente etila-minas ou amina com alilalogeneto, e misturas dos mesmos.
Além disso, polímeros preferidos para reação com as unidadesmonoméricas catiônicas preferidas definidas acima são derivados de celulo-se ou amido, especialmente derivados de hidroxietilcelulose.
Exemplos de polímeros catiônicos incluem os seguintes materi-ais comercialmente disponíveis: CROSCOLOR PMF (julho 1981, Código N07894) e CROSCOLOR NOFF (janeiro 1988, Código N0 8544) ex Crosfield;INDOSOL E-50 (27 de fevereiro de 1984, Ref. N0 6008.35.84; à base depolietilenoamina) ex Sandoz; SANDOFIX TPS, ex Sandoz, é um fixador decorante preferido para uso nesta invenção. Exemplos não Iimitativos adicio-nais incluem SANDOFIX SWE (um composto resinoso catiônico) ex Sandoz,REWIN SRF, REWIN SRF-O e REWIN DWR ex CHT-BeitIich GMBH; Tino-fix(R) ECO, Tinofix(R) FRD e SoIfin(R) ex Ciba-Geigy. Um fixador de corantepreferido para uso nas composições da presente invenção é o CARTAFIXCB(R) ex Clariant. Outros agentes fixadores de corante catiônicos estãodescritos em "Aftertreatments for Improving the Fastness of Dyes on TextileFibres", Christopher C. Cook, Rev. Prog. Coioration1 Vol. XII.
Outros polímeros preferidos são polivinilpirrolidona (PVP) e po-livinilpirrolidona/polivinilimidazol (PVP/PVI) descritos nos documentos WO-A-97/23591 e WO-A-97/23592.
Polímeros catiônicos mais preferidos são derivados de poliacri-lato, celulose e poliaminas como os definidos acima.
Polímeros catiônicos ainda mais preferidos são aquelas dasfórmulas (25), (26) e (27)
<formula>formula see original document page 11</formula>η é Ci-Csoalquila interrompida ou não interrompida, substituída ounão-substituída, ramificada ou não ramificada, e
R' é Ci-C4alquila,
<formula>formula see original document page 12</formula>
ondeχ
R" é Ci-C4alquila,
<formula>formula see original document page 12</formula>
onde
R'" é Ci-C4alquila.
Em geral, polímeros catiônicos como os descritos acima sãoconhecidos na técnica; muitos encontram-se comercialmente disponíveis.
Os termos e expressões usados no relatório descritivo da in-venção de preferência têm os seguintes significados:
Substituintes adequados de Ri, R2, R3 e R4 podem ser selecio-nados, por exemplo, do grupo de grupos funcionais ou derivatizados de gru-pos funcionais que consistem em alquila, arila, alcóxi, alquiltio, halogênio,hidróxi, éster sulfinílico, éster carboxílico, amida carboxílica, amina, alquila-mina, dialquilamina, ciano, polialcóxi, que podem ser combinados como de-sejado com outros destes radicais e substituídos com os grupos funcionaismencionados ou grupos funcionais derivatizados.Os substituintes e radicais mencionados também podem serinterrompidos por uma ou mais radicais bivalentes do grupo -O-, -S-, -C(=0)-0-, -0-C(=0)-, -C(=0)-N(Ci-C4alquil)-, -N(CrC4alquil)-C(=0)-, -S(=0)-, -S(=0)2-, -S(=0)-0-,-S(=0)2-0-, -0-S(=0)-, -0-S(=0)2-, -S(=0)-N (C1-C4alquil)-,-S(=0)2-N(C1-C4alquil)-l -(CrC4aiquil)N-S(=0)-, -(Ci-C4alquil) N-S(=0)2-,-P(=0)-, -P(=0)-0-, -0-P(=0)- e -0-P(=0)-0-. O radical preferido para inter-rupção é-O-. Exemplos são -C3H6-O-C5Hn, ou -(CH2(CH3)CH2-O)I0-CH3.
Alquila é de preferência C6-C4oalquila, de preferência ou C1-C4.
As definições dadas para alquila correspondem por analogia atodas as expressões compreendendo alquila, tais como alquilóxi, alquiltio,aralquila ou alquilamina e a alquileno e todas as expressões compreenden-do alquileno.
C6-C4oAlquila é, por exemplo, hexila, heptila, octila, isooctila,nonila, ter-nonila, decila, undecila ou dodecila, hexadecila, octadecila ou te-tracontano.
C1-C12alquila é, por exemplo, metila, etila, n- ou isopropil ou n-,sec- ou terc-butila ou pentila, hexila, heptila, octila, isooctila, nonila, terc-nonila, decila, undecila ou dodecila de cadeia reta ou ramificada.
C1-C8alquila é, por exemplo, metila, etila, n- ou iso-propila ou n-,sec- ou ter-butila ou pentila, hexila, heptila ou octila de cadeia reta ou ramifi-cada.
C1-C4Alquila é, por exemplo, metila, etila, n- ou iso-propila ou n-,sec- ou terc-butila.
C2-C20AIqueniIa é, por exemplo, vinila, alila, 2-ou 3-butenila,isobutenila ou n-penta-2,4-dienila.
C2-C20AIquiniIa é, por exemplo, 1- ou 2-propinila.
Alcóxi é de preferência CrC8alcóxi e mais preferivelmente CrC4alcóxi.
C2-Cs Hidroxialquila é, por exemplo, hidroxietila, n- ou iso- hi-droxipropila ou n-, sec- ou terc- hidroxibutila ou hidroxipentila, hidroxihexila,hidroxiheptila, hidroxioctila, iso-hidroxioctila de cadeia reta ou ramificada.
Alquila cicloalifática pode ser uma bicicloalquila, ou monociclo-alquila, hetero- ou carbocíclico saturado ou insaturado.
Monociclo alquila preferida é, C3-Ci2Cicloalquila.
C3-Ci2Cicloalquila é, por exemplo, ciclopropila, dimetilciclopropi-la, ciclobutila, ciclopentila ou ciclohexila, e de preferência C3-Ci2CicIoaIquiIa.
Bicicloalquila preferida é C7-Ci2BicicIoaIquiIa.
C7-Ci2BicicIoaIquiIa é, por exemplo, bornila ou norbornila.
Monocicloalquila insaturada preferida é C4-Ci2Cicloalquenila.
C4-Ci2Cicloalquenila é, por exemplo, ciclopentadienila ou ciclo-hexenila.
Heterocicloalquila preferida é C2-Ciiheterocicloalquila.
C2-Cn Heterocicloalquila de preferência contém 4 ou 5 átomosde carbono e um ou dois heteroátomos do grupo O1SeN. Exemplos são ossubstituintes derivados de oxirano, azirina, 1,2-oxatiolano, pirazolina, pirroli-dina, piperidina, piperazina, morfolina, tetrahidrofurano ou tetrahidrotiofeno,e de preferência morfolina.
Arila pode ser arila carbocíclica ou heterocíclica.
As definições dadas para arila correspondem por analogia atodas as expressões compreendendo arila, tais como arilóxi, ariltio, aralquilaou arilamina.
Preferido é C6-Ci6arila.
C6-Ci6arila é, por exemplo, mono-, bi- ou tri-cíclico, por exemplofenila, naftila, indenila, azulenila ou antrila.
Arila heterocíclica preferida é C2-Ci5heteroarila.
C2-C-i5heteroarila é de preferência monocíclica ou condensadacom um outro heterociclo ou com um radical arila, por exemplo fenila, e depreferência contém um ou dois, e no caso de nitrogênio até quatro, heteroá-tomos do grupo O, S e N. Substituintes adequados são derivados de furano,tiofeno, pirrol, piridina, bipiridina, picolilimina, pirano, tiopirano, fenantrolina,pirimidina, bipirimidina, pirazina, indol, cumarona, tionafteno, carbazol, di-benzofurano, dibenzotiofeno, pirazol, imidazol, benzimidazol, oxazol, tiazol,ditiazol, isoxazol, isotiazol, quinolina, isoquinolina, acridina, cromeno, fenazi-na, fenoxazina, fenotiazina, triazina, tiantreno, purina ou tetrazol.Aralquila é de preferência C7-Ci6aralquila.
C7-C-i6aralquila de preferência contém de 7 a 12 átomos decarbono, por exemplo benzila, 1- ou 2-fenetila ou cinamila.
O cátion M é de preferência hidrogênio ou um átomo de metalalcalino, um átomo de metal alcalino-terroso, amônio ou um cátion formadode uma amina. Preferidos são Na, K, Ca, Mg, amônio, mono-, di-, tri- ou te-tra-C-i-C4alquilamônio, mono-, di- ou tri- ou tetra- C2-C4-hidroxialquilamônioou amônio que é di- ou trissubstituído com uma mistura de grupos C1-C4-alquila e C2-C4-Iiidroxialquila. Altamente preferido é sódio.
Halogênio pode ser flúor, cloro, bromo ou iodo, de preferênciacloro.
No contexto da presente invenção uma composição de lavan-deria é uma composição detersiva ou uma composição amaciante, que podeser opcionalmente líquida.
Como observado acima, o agente branqueador fluorescentelivre usado na presente invenção é um composto molecular que é usadocomo tal na forma não encapsulada. Ele pode ser um composto simples ouuma mistura de diferentes branqueadores fluorescentes. O agente branque-ador fluorescente livre geralmente é empregado como uma mistura conten-do o branqueador fluorescente livre junto com outros compostos, tais comosais ou adjuvantes de formulação explicados abaixo. Ele pode estar em umaformulação sólida ou líquida.
Formulações contendo um agente branqueador fluorescente eprocessos para sua preparação são bastante conhecidos na técnica anteriore estão abrangidos pelo escopo da presente invenção.
Formulações estáveis ao armazenamento adequadas estão des-critas por exemplo nas patentes US 5076968, US 5518657, US 5429767, ououtros componentes adequados, tais como, por exemplo, agentes seqües-trantes, agentes estabilizantes, dispersantes, emulsificantes ou opcional-mente auxiliares de uma formulação estão descritos nas patentes, US5076968, US 5518657, US 5437818, US 5429767, US 5622749, US5695687, US 6153123, US 6133215 e US 6660705.Formulações sólidas adequadas de um agente branqueadorfluorescente compreendem, por exemplo, sais, tais como sais inorgânicosou orgânicos.
Sais inorgânicos adequados são cloreto de metal alcalino, sul-fato de metal alcalino, carbonato de metal alcalino, fosfato de metal alcalinoou cloreto de metal alcalino-terroso, sulfato de metal alcalino-terroso ou car-bonato de metal alcalino-terroso, fosfato de metal alcalino-terroso ou mistu-ras dos mesmos.
Formulações líquidas adequadas do agente branqueador fluo-rescente compreendem, por exemplo, agentes dispersantes, agentes emul-sificantes, polissacarídeos, especialmente polissacarídeos não iônicos ouaniônicos, eletrólitos, estabilizadores, tensoativos, especialmente tensoati-vos não iônicos ou aniônicos, conservantes, amaciantes de tecido, agentesanti-redeposição, e auxiliares opcionais, tais como, por exemplo, agentesantiespumantes, agentes alcalinos, amaciantes de tecido, agentes anti-redeposição, antioxidantes, builders auxiliares tais como ácido poliacrílico efragrâncias, solventes orgânicos tais como glicóis, por exemplo, etileno gli-col, glicol-C.sub.1 -C.sub.4 alquil éteres ou ésteres.
Agentes dispersantes adequados são, por exemplo, aniônicosou não iônicos. Exemplos são alquilbenzenossulfonatos, sais de sulfonatosde alquil ou alquenil éter, ácidos graxos saturados ou insaturados, sais decarboxilato de alquil ou alquileno éter, sais ou ésteres de ácido graxo sulfo-nado, ésteres de fosfato, alquil ou alquenil éteres de polioxietileno, alquil viniléteres de polioxietileno, alquil ou alquenil éteres de polioxipropileno, alquilou alquenil éteres de polioxibutileno, alcanolamidas de ácido graxo superiorou adutos de oxido de alquileno, ésteres de sacarose/ácido graxo, monoés-teres de ácido graxo/glicol, óxidos de alquilamina e condensados de ácidossulfônicos aromáticos com formaldeído, assim como Iignossulfonatos oumisturas dos dispersantes citados acima. Tensoativos não iônicos, tais co-mo alquil ou alquenil éteres de polioxietileno, alquil vinil éteres de polioxieti-leno, alquil ou alquenil éteres de polioxipropileno, alquil ou alquenil éteres depolioxibutileno, alcanolamidas de ácido graxo superior ou adutos de oxido dealquileno, especialmente adutos de oxido de alquileno com álcoois graxossão preferidos.
Agentes emulsificantes adequados são, por exemplo, aniônicosou não iônicos.
Exemplos de emulsificantes aniônicos que podem ser mencio-nados são:
ácidos carboxílicos e seus sais, tais como os sais de sódio, po-tássio ou amônio de ácido láurico, esteárico ou oléico, produtos da acilaçãode ácidos aminocarboxílicos e seus sais, por exemplo o sal de sódio de ole-oilsarcosídeo, sulfatos, tais como sulfatos de álcool graxo, por exemplo sul-fato de Iaurila e sulfato de coco, sulfatos de ésteres de hidróxi ácido graxo,por exemplo óleo de rícino sulfatado, e de hidroxialquilamidas de ácido gra-xo, por exemplo etanolamida de ácido de óleo de coco sulfatado, e sulfatosde polihidróxi compostos parcialmente esterificados ou eterificados tais co-mo éter sulfatos de glicerol oumonoglicerídeo ácido ácido oléico sulfatado, eainda sulfatos de poliglicol éteres substituídos, por exemplo sulfato de nonil-fenil poliglicol éter, sulfonatos, tais como alquilsulfonatos primários ou se-cundários, por exemplo ácidos C.sub.12 -C.sub.16 parafinassulfônicos esais de sódio dos mesmos, alquilsulfonatos com radicais acila ligados naforma de amida ou éster, tal como oleil-metil-taureto, e sulfonatos de ésteresde ácidos policarboxílico, tais como ésteres de ácido diisooctilsulfatossuccí-nico; e ainda aqueles com grupos aromáticos tais como alquilbenzeno, porexemplo dodecilbenzeno-, alquilnaftaleno-, tal como dibutilnaftaleno, e al-quilbenzimidazol, tal como tetradecilbenzimidazol-sulfonatos.
Exemplos de emulsificantes não iônicos que podem ser men-cionados são:
Ésteres e éteres de poliálcoois, tais como alquil poliglicol éte-res, por exemplo álcool laurílico ou álcool oleílico, éteres de polietileno glicol,acil poliglicol éteres, tais como poliglicol éter de ácido oléico, alquilaril poligli-col éteres, tais como os produtos de etoxilação de nonila e dodecilfenol, a-mino-alcanol poliglicol éteres acilados, e ainda os tensoativos não iônicosconhecidos que são derivados de aminas graxas, tais como estearilamina,amidas ou açúcares de ácido graxo e derivados dos mesmos.
Polissacarídeo adequado é, por exemplo, xantana ou carboxi-metilcelulose sódica, de preferência xantana.
De preferência, o polissacarídeo é usado nas formulações Ii-quidas em quantidades de 0,01 a 1% em peso, especialmente em quantida-des de 0,05 a 0,5% em peso, em relação ao peso total da formulação.
Eletrólitos adequados são, por exemplo, cloreto de metal alcali-no, sulfato de metal alcalino, carbonato de metal alcalino ou cloreto de metalalcalino-terroso, sulfato de metal alcalino-terroso ou carbonato de metal al-calino-terroso ou misturas dos mesmos.
De preferência, os eletrólitos são usados nas formulações líqui-das em quantidades de 0,1 a 25% em peso, especialmente em quantidadesde 0,1 a 20% em peso, em relação ao peso total da formulação.
O estabilizador adequado é qualquer material que é eficaz paraajustar as propriedades de fluxo e/ou inibir a sedimentação. Exemplos deestabilizadores incluem, por exemplo caulim, um silicato de Mg/Al, especi-almente bentonita, montmorilonita, um zeólito ou ácido silicílico altamentedispersado.
Um tensoativo não iônico é de preferência um álcool de ácidograxo alcoxilado, especialmente etoxilado e é, mais preferivelmente, um ál-cool de ácido graxo Ce-Cie que é etoxilado com entre 3 e 20 mois de oxidode etileno, um álcool de ácido graxo Cn-C13 que é etoxilado com entre 3 e20 mois de oxido de etileno sendo mais preferido, sendo que um álcool deácido graxo C13 que é etoxilado com 9 mois de óxido de etileno (Marlipal013/90) é o componente preferido.
Em uma outra modalidade preferida da presente invenção, opolímero catiônico e o agente branqueador fluorescente livre são adiciona-dos ao licor no início de um ciclo de lavagem.
Mais preferivelmente, o ciclo de lavagem é iniciado com a intro-dução em 100 partes em peso de polímero catiônico de 0,1 a 1000 partesem peso, de preferência 10 a 200 partes em peso, de agente branqueadorfluorescente livre.Mais preferido é um uso de acordo com a presente invenção,onde o agente branqueador fluorescente é selecionado das fórmulas (4) a (19)
<formula>formula see original document page 19</formula><formula>formula see original document page 20</formula><formula>formula see original document page 21</formula><formula>formula see original document page 22</formula>novo composto branqueador fluorescente de fórmula (30)
<formula>formula see original document page 23</formula>
onde
R2O é hidrogênio, ou substituída ou não-substituída arila, aral-quila ou N-aril-aralquila; e
R21 é C6-C40alquil, de preferência C8-C4OaIquiIa, mais preferi-velmente Ci2-C40alquil, C6-C40alquileno, de preferência C8-C40alquileno, maispreferivelmente C-i2-C40alquileno, Ci-C40dialquila, de preferência C8-C40 dial-quila, mais preferivelmente Ci2-C4odialquila, CrCedialquileno, de preferênciaC8-C40dialquileno, mais preferivelmente C-i2-C4odialquileno substituído, não-substituído, saturado ou insaturado, ramificado, não ramificado, interrompidoou não interrompido; aralquila substituída ou não-substituída; e
M é um cátion.
Uma outra modalidade da presente invenção refere-se a umacomposição detersiva para clarear um têxtil sintético simples ou misto, com-preendendo um agente branqueador fluorescente de acordo com a fórmula(30) e um polímero catiônico como definido acima. Como descrito acima,têxteis especialmente preferidos são têxteis de poliéster ou poliamida outêxteis mistos de poliéster ou poliamida, onde o têxtil misto de preferênciacompreende pelo menos 40% em peso, de preferência pelo menos 50% empeso, de poliéster ou poliamida.
Além disso, a presente invenção refere-se a uma composiçãodetersiva líquida para clarear um têxtil sintético simples ou misto, especial-mente têxteis de poliéster ou poliamida ou têxteis mistos de poliéster ou po-liamida, onde o têxtil misto de preferência compreende 40% em peso, depreferência pelo menos 50% em peso, de poliéster ou poliamida, compreen-dendo um agente branqueador fluorescente de acordo com a fórmula (30) eum polímero catiônico como definido acima.
Além disso, a presente invenção refere-se a uma composiçãoamaciante para clarear têxteis sintéticos simples ou mistos, especialmentetêxteis de poliéster ou poliamida ou têxteis mistos de poliéster ou poliamida,onde o têxtil misto de preferência compreende pelo menos 40% em peso, depreferência pelo menos 50% em peso, de poliéster ou poliamida, compreen-dendo um agente branqueador fluorescente de acordo com (30) e um polí-mero catiônico como o definido acima.
Além disso, a presente invenção refere-se a uma composiçãodetersiva para clarear um têxtil sintético, um têxtil simples ou misto, especi-almente um têxtil de poliéster ou poliamida, ou um têxtil misto de poliésterou poliamida, compreendendo um agente branqueador como o definido a-baixo.
Usualmente, a composição detersiva compreende em 100 partesem peso de polímero catiônico, 0,1 a 1000, especialmente 1 a 200, e mais es-pecialmente 10 a 80, partes em peso de agente branqueador fluorescente livree 0 a 2000, especialmente 400 a 1500, partes em peso de água. Ela podeser uma composição líquida ou uma composição sólida em pó.
Além disso, a presente invenção refere-se a uma composiçãoamaciante para clarear um têxtil sintético simples ou misto, especialmentetêxteis de poliéster ou poliamida ou têxteis mistos de poliéster ou poliamida,onde o têxtil misto de preferência compreende pelo menos 40% em peso, depreferência pelo menos 50% em peso, de poliéster ou poliamida, compreen-dendo um agente branqueador e um polímero catiônico como o definido abaixo.
A composição amaciante compreende compostos amaciantesde tecido comuns assim como misturas de compostos amaciantes de tecido.
(i) Sais de amônio quaternário catiônico. O contraíon de taissais de amônio quaternário catiônico podem ser um halogeneto, tal comocloreto ou brometo, sulfato de metila, ou outros íons bastante conhecidos natécnica. De preferência, o contraíon é sulfato de metila ou qualquer sulfatode alquila ou qualquer halogeneto, sulfato de metila sendo o mais preferidopara artigos secados em secadora da invenção.
Exemplos de sais de amônio quaternário catiônico incluem, po-rém sem limitação:
(1) Sais de amônio quaternário acíclicos tendo pelo menos duascadeias C8 a C3o, de preferência Ci2 a C22 alquila ou alquenila, tais como:metilsulfato de dissebodimetil amônio, metilsulfato de di(sebo hidrogenado)dimetil amônio, metilcloreto de di(sebo hidrogenado)dimetil amônio, metilsul-fato de diestearildimetil amônio, metilsulfato de dicocodimetil amônio e simi-lares. É especialmente preferível que o composto amaciante de tecido sejaum material de amônio quaternário insolúvel em água que compreende umcomposto tendo dois grupos Ci2 a Ci8 alquila ou alquenila ligados à molécu-la por pelo menos uma ligação éster. É mais preferido que o material deamônio quaternário tenha duas ligações éster presentes. Um material deamônio quaternário com ligação éster especialmente preferido para uso nainvenção pode ser representado pela fórmula:
<formula>formula see original document page 25</formula>
onde cada grupo R14 é independentemente selecionado de grupos Ci a C4alquila, hidroxialquila ou C2 a C4 alquenila; T é -O-C(O)- ou -C(O)-O-, e ondecada grupo Ri5 é independentemente selecionado de grupos C8 a C28 alqui-Ia ou alquenila; e e é um inteiro de O a 5.
Um segundo tipo preferido de material de amônio quaternáriopode ser representado pela fórmula:
<formula>formula see original document page 25</formula>
onde R14, e e R15 são como definidos acima.
(2) Sais de amônio quaternário cíclicos do tipo imidazolínio talcomo metilsulfato de di(sebo hidrogenado)dimetil imidazolínio, metilsulfatode 1 -etileno-bis(2-sebo-1 -metil) imidazolínio e similares;
(3) Sais de diamido amônio quaternário tais como: metil sulfatode metil-bis(sebo hidrogenado amidoetil)-2-hidroxetil amônio, metilsulfato demetil bi(seboamidoetil)-2-hidroxipropil amônio e similares;
(4) Sais de amônio quaternário biodegradáveis tais como metilsulfato de N,N-di(seboil-óxi-etil)-N,N-dimetil amônio e metil sulfato de N,N-di(seboil-óxi-propil)-N,N-dimetil amônio. Sais de amônio quaternário biodegra-dáveis estão descritos nas Patentes US 4.137.180. 4.767.547 e 4.789.491 aquiincorporadas a título de referência.
Sais de amônio quaternário biodegradáveis preferidos incluemos compostos tipo diéster catiônico biodegradável como os descritos na pa-tente US 4.137.180, aqui incorporada a título de referência.
(ii) Aminas graxas terciárias tendo pelo menos uma e de prefe-rência duas cadeias C8 a C3o, de preferência C12 a C22 alquila. Exemplosincluem sebo-dimetilamina endurecida e aminas cíclicas tais como 1-(sebohidrogenado)amidoetil-2-(sebo hidrogenado) imidazolina. Aminas cíclicasque podem ser empregadas nas composições desta invenção estão descri-tas na Patente US 4.806.255 aqui incorporada a título de referência.
(iii) Ácidos carboxílicos tendo 8 a 30 átomos de carbono e umgrupo carboxílico por molécula. A porção alquila tem 8 a 30, de preferência12 a 22 átomos de carbono. A porção alquila pode ser linear ou ramificada,saturada ou insaturada, com alquila saturada linear sendo preferida. Ácidoesteárico é um ácido graxo preferido para uso na composição desta inven-ção. Exemplos destes ácidos carboxílicos são graus comerciais de ácidoesteárico e ácido palmítico, e misturas dos mesmos, que podem conter pe-quenas quantidades de outros ácidos.
(iv) Esteres de álcoois polihídricos tais como ésteres de sorbi-tana ou estearato de glicerol. Ésteres de sorbitana são os produtos da con-densação de sorbitol ou isossorbitol com ácidos graxos tais como ácido es-teárico. Ésteres de sorbitana preferidos são monoalquila. Um exemplo co-mum de éster de sorbitana é SPAN® 60 (ICI) que é uma mistura de esteara-tos de sorbitana e isosorbeto.
(v) Álcoois graxos, álcoois graxos etoxilados, alquilfenóis, alquil-fenóis etoxilados, aminas graxas etoxiladas, monoglicerídeos etoxilados ediglicerídeos etoxilados.
(vi) Óleos minerais, e polióis tais como polietileno glicol.
Esses amaciantes estão descritos com maior clareza na Paten-te US 4.134.838 cujo relatório está aqui incorporado a título de referência.
Os amaciantes de tecido preferidos para uso nesta invenção são sais deamônio quaternário acíclicos. Misturas dos amaciantes de tecido menciona-dos acima também podem ser usadas.
A composição amaciante empregada na presente invenção depreferência contém cerca de 0,1 a cerca de 95% em peso, com base no pe-so total da composição amaciante de tecido, do componente amaciante detecido. É preferida uma quantidade de 0,5 a 50% em peso, especialmenteuma quantidade de 2 a 50% em peso e mais preferivelmente ainda umaquantidade de 2 a 30% em peso.
A composição amaciante de tecido também compreende aditi-vos que são usuais para composições amaciantes de tecido comerciais tra-dicionais, por exemplo álcoois, tais como etanol, n-propanol, i-propanol, ál-coois polihídricos, por exemplo glicerol e propileno glicol; tensoativos anfóte-ros e não tônicos, por exemplo derivados carboxílicos de imidazol, álcooisgraxos oxietilados, óleo de rícino hidrogenado e etoxilado, alquil poliglicosí-deos, por exemplo decil poliglicose e dodecil poliglicose, álcoois graxos, és-teres de ácidos graxos, ácidos graxos, glicerídeos de ácidos graxos etoxila-dos ou glicerídeos parciais de ácidos graxos; e também sais inorgânicos ouorgânicos, por exemplo sais de potássio, sódio ou magnésio solúveis emágua, solventes não aquosos, tampões de pH, perfumes, agentes quelantes,corantes, agentes hidrotrópicos, antiespumantes, agentes anti-redeposição,enzimas, abrilhantadores óticos, agentes antiencolhimento, removedores demanchas, germicidas, agentes fixadores de corante ou inibidores de transfe-rência de corante (descritos no documento WO-A-02/02865), antioxidantes,inibidores de corrosão, agente de recuperação de pregas ou agente redutorda sujeira molhada, tais como polioorganossiloxanos. Os dois últimos aditi-vos estão descritos no documento W00125385.
Tais aditivos são de preferência usados em uma quantidade deO a 30% em peso, com base no peso total da composição amaciante de te-cido. É preferida uma quantidade de O a 20% em peso, especialmente umaquantidade de 0 a 10% em peso e mais preferivelmente ainda uma quanti-dade de 0 a 5% em peso.
As composições amaciantes de tecido estão de preferência emforma aquosa líquida. As composições amaciantes de tecido contêm umteor de água de 25 a 90% em peso com base no peso total da composição.Mais preferivelmente, o teor de água é de 50 a 90% em peso, especialmen-te 60 a 90% em peso.
As composições amaciantes de tecido de preferência têm umvalor de pH de 2,0 a 9,0, especialmente 2,0 a 5,0.
A composição amaciante pode ser sólida ou líquida. É preferidauma composição amaciante líquida.
Usualmente, a composição amaciante compreende em 100partes peso de polímero catiônico, 0,1 a 1000, especialmente 1 a 200, maisespecialmente 10 a 80, partes em peso de um agente branqueador fluores-cente livre e 0 a 2000, especialmente 400 a 1500, partes em peso de água.
A composição amaciante geralmente contém outros ingredien-tes conhecidos na técnica.
A proporção em peso de polímero catiônico para agente bran-queador fluorescente na composição detersiva, na composição detersivalíquida ou na composição amaciante está na faixa de 1:10 a 1000 : 1, depreferência de 1:2 a 10:1 (polímero catiônico: agente branqueador fluores-cente).
O detergente pode ser formulado como um sólido, como umlíquido aquoso compreendendo, por exemplo, 5-50, de preferência 10-35%de água como um detergente líquido não aquoso, contendo não mais que 5,de preferência 0 - 1 % em peso de água, e com base em uma suspensão deum reforçador em um tensoativo não iônico, como descrito, por exemplo, nodocumento GB-A-2158454.
O componente tensoativo aniônico pode ser, por exemplo, umalquilbenzenossulfonato, um alquilsulfato, um sulfato de alquil éter, um sul-fonato de olefina, um alcanossulfonato, um sal de ácido graxo, um carboxila-to de alquila ou alquenil éter ou um sal de ácido sulfograxo ou um éster domesmo. Preferidos são alquilbenzenossulfonatos com 10 a 20 átomos decarbono no grupo alquila, sulfatos de alquila com 8 a 18 átomos de carbono,sulfatos de alquil éter com 8 a 18 átomos de carbono, e sais de ácidos gra-xos sendo derivados de óleo de palma ou sebo e com 8 a 18 átomos decarbono. O número molar médio de óxido de etileno adicionado no sulfatode alquil éter é de preferência 1 a 20, de preferência 1 a 10. Os sais são depreferência derivados de metal alcalino como sódio e potássio, especial-mente sódio. Carboxilatos altamente preferidos são sarcosinatos de metalalcalino de fórmula R-CO(R1)CHaCOOM1 onde R é alquila ou alquenila com9-17 átomos de carbono no radical alquila ou alquenila, R1 é C1-C4 alquila eM1 é um metal alcalino, especialmente sódio.
O componente tensoativo não iônico pode ser, por exemplo,etoxilatos de álcoois primários e secundários, especialmente os C8-Czo álco-ois alifáticos etoxilados com uma média de 1 a 20 mois de óxido de etilenopor mol de álcool, e mais especialmente os C10-C15 álcoois alifáticos primá-rios e secundários etoxilados com uma média de 1 a 10 mois de óxido deetileno por mol de álcool. Tensoativos não iônicos não etoxilados incluemalquilpoliglicosídeos, monoéteres de glicerol, e polihidroxiamidas (glucamida).
A quantidade total de tensoativo aniônico e de tensoativo nãoiônico é de preferência 5 - 50% em peso, de preferência 5 - 40% em peso emais preferivelmente 5 - 30% em peso. Quanto a esses tensoativos é prefe-rido que o limite inferior seja de 10% em peso.
O componente builder pode ser um fosfato de metal alcalino,especialmente um tripolifosfato; um carbonato ou bicarbonato, especialmen-te os sais de sódio dos mesmos; um silicato ou dissilicato; um aluminossili-cato; um policarboxilato; um ácido policarboxílico; um fosfonato orgânico; ouum aminoalquileno poli (alquileno fosfonato); ou uma mistura destes.
Silicatos preferidos são silicatos de sódio cristalinos em cama-das da fórmula NaHSim02m+i.pH20 ou Na2Sim02m+i.pH20 onde m é um nú-mero de 1,9 a 4 e ρ é O a 20.
Aluminossilicatos preferidos são os materiais sintéticos comer-cialmente disponíveis designados Zeólitos A, Β, X, e HS, ou misturas destes.Zeólito A é o preferido.
Policarboxilatos preferidos incluem hidroxipolicarboxilatos, emparticular citratos, poliacrilatos e seus copolímeros com anidrido maléico.
Ácidos policarboxílicos preferidos incluem ácido nitrilotriacéticoe ácido etileno diamina tetraacético.
Fosfonatos orgânicos ou aminoalquileno poli (alquileno fosfona-tos) preferidos são etano 1-hidróxi difosfonatos de metal alcalino, nitrilo tri-metileno fosfonatos, etileno diamina tetrametileno fosfonatos e dietileno tri-amina pentametileno fosfonatos.
A quantidade de reforçadores é de preferência 5 - 70% em pe-so, de preferência 5 - 60% em peso e mais preferivelmente 10 - 60% empeso. Quanto aos reforçadores, é preferido que o limite inferior seja de 15%em peso, especialmente 20% em peso.
Componentes peróxido adequados incluem, por exemplo, peró-xidos orgânicos e inorgânicos (como peróxidos de sódio) conhecidos na téc-nica e comercialmente disponíveis que alvejam materiais têxteis à tempera-turas de lavagem convencionais, por exemplo a temperaturas de 5 a 95°C.
Em particular, os peróxidos orgânicos são, por exemplo, mono-peróxidos ou poliperóxidos tendo cadeias alquila de pelo menos 3, de prefe-rência 6 a 20, átomos de carbono; em particular diperoxidicarboxilatos tendo6 a 12 átomos de carbono, tais como diperoxiperazelatos, diperoxiperseba-catos, diperoxiftalatos e/ou diperoxidodecanodioatos, especialmente seusácidos livres correspondentes, são de interesse. É preferível, no entanto,empregar peróxidos inorgânicos muito ativos, tais como persulfato, perbora-to e/ou percarbonato. Naturalmente, também é possível empregar misturasde peróxidos orgânicos e/ou inorgânicos.A quantidade de peróxido é de preferência 0,5 - 30% em peso,de preferência 1 - 20% em peso e mais preferivelmente 1 - 15% em peso.No caso de ser usado um peróxido, o limite inferior é de preferência 2% empeso, especialmente 5% em peso.
Além disso, o detergente pode opcionalmente conter enzimas.
Enzimas podem ser adicionadas a detergentes para remover manchas. Asenzimas normalmente melhoram o desempenho sobre manchas que são àbase de proteína ou de amido, tais como aquelas causadas por sangue, lei-to, ervas ou sucos de futras. As enzimas preferidas são celulases, protea-ses, amilases e lipases. As enzimas preferidas são celulases e proteases,especialmente proteases. Celulases são enzimas que agem sobre a celulo-se e seus derivados e os hidrolisam em glicose, celobiose, celooligossacarí-deo. As celulases removem a sujeira e têm o efeito de diminuir a rigidez aotato. Exemplos de enzimas a serem usadas incluem, porém sem limitação,as seguintes:
proteases descritas na patente US-B-6.242.405, coluna 14, li-nhas 21 a 32;
lipases descritas na patente US-B-6.242.405, coluna 14, linhas 33 a 46;amilases descritas na patente US-B-6.242.405, coluna 14, linhas 47 a 56; ecelulases descritas na patente US-B-6.242.405, coluna 14, linhas 57 a 64.
As enzimas podem estar opcionalmente presentes no detergen-te. Quando usadas, as enzimas geralmente estão presentes em uma quan-tidade de 0,01-5% em peso, de preferência 0,05-5% e mais preferivelmente0,1-4% em peso, com base no peso total do detergente.
Outros aditivos preferidos para os detergentes de acordo com ainvenção são polímeros que, durante a lavagem dos têxteis, inibem as man-chas causadas por corantes no licor de lavagem que são liberados dos têx-teis nas condições de lavagem (agentes fixadores de corante, inibidores detransferência de corante). Tais polímeros são de preferência polivinilpirroli-donas, polivinilimidazóis ou N-óxidos de polivinilpiridina que podem ter sidomodificados pela incorporação de substituintes aniônicos ou catiônicos, es-pecialmente aqueles com um peso molecular na faixa de 5000 a 60.000,mais especialmente de 10.000 a 50.000. Tais polímeros geralmente são u-sados em uma quantidade de 0,01 a 5 %, de preferência 0,05 a 5 % em peso,especialmente 0,1 a 2 % em peso, com base no peso total do detergente. Po-límeros preferidos são aqueles dados no documento WO-A-02/02865 (videespecialmente página 1, último parágrafo e página 2, primeiro parágrafo).
Os detergentes geralmente vão conter um ou mais auxiliarestais como agentes de suspensão de sujeira, por exemplo carboximetilcelulo-se sódica; sais para ajuste do pH, por exemplo silicatos de metal alcalino oude metal alcalino-terroso; reguladores de espuma, por exemplo sabão; saispara ajuste das propriedades de secagem por aspersão e de granulação,por exemplo sulfato de sódio; perfumes; e também, se apropriado, agentesantiestáticos e amaciantes, tais como argilas de esmectita; agentes fotoalve-jantes; pigmentos; e/ou agentes de graduação de cores ("shading agents").Estes constituintes devem, naturalmente, ser estáveis a qualquer sistemaalvejante empregado. Tais auxiliares podem estar presentes em uma quan-tidade de, por exemplo, 0,1 a 20% em peso, de preferência 0,5 a 10 % empeso, especialmente 0,5 a 5 % em peso, com base no peso total do deter-gente.
As composições detersivas podem adquirir uma variedade deformas físicas que incluem as formas de pó, granular, comprimido e líquida.Exemplos das mesmas são detergentes para limpeza pesada em pó, deter-gentes para limpeza pesada compactos e supercompactos e comprimidos,como comprimidos detersivos para limpeza pesada. Uma forma física impor-tante é a chamada forma granular concentrada adaptada para ser adiciona-da a uma máquina de lavar.
Também são importantes os chamados detergentes compactos(ou supercompactos). No campo da fabricação de detergentes, foi recente-mente desenvolvida uma tendência para a produção de detergentes com-pactos, que contêm maiores quantidades de substância ativa. Para minimi-zar os gastos com energia durante o processo de lavagem, é necessárioque os detergentes compactos operem eficientemente a temperaturas tãobaixas quanto 40°C, ou mesmo à temperatura ambiente, por exemplo a25°C. Tais detergentes geralmente contêm apenas baixas quantidades decargas ou de adjuvantes de processamento, como sulfato de sódio ou clore-to de sódio. A quantidade de tais cargas geralmente é de 0-10% em peso,de preferência 0-5 % em peso, especialmente 0-1 % em peso, com base nopeso total do detergente. Tais detergentes geralmente têm uma densidadede massa de 650-1000 g/l, de preferência 700-1000 g/l e especialmente750-1000 g/l.
Os detergentes também podem estar presentes na forma decomprimidos. Características relevantes de comprimidos são facilidade dedispensar e conveniência no manuseio. Comprimidos são a forma de distri-buição mais compacta de detergentes sólidos e têm uma densidade demassa de, por exemplo, 0,9 a 1,3 kg/litro. Para permitir uma desintegraçãorápida os comprimidos detersivos para roupas geralmente contêm desinte-grantes especiais:
- efervescentes tais como carbonato/carbonato ácido/ácido cí-trico;
- agentes intumescentes como celulose, carboximetil celulose,poli(N-vinilpirrolidona) reticulada;
- materiais de dissolução rápida tais como acetato de Na (K),ou citrato de Na (K);
- revestimento rígido solúvel em água de dissolução rápida taiscomo ácidos dicarbóxi.
Os comprimidos também podem conter combinações de quais-quer dos desintegrantes acima.
As composições detersivas líquidas não aquosas também po-dem conter outros solventes como veículos. Álcoois primários ou secundá-rios de baixo peso molecular exemplificados por metanol, etanol, propanol, eisopropanol são adequados. Álcoois monohídricos são preferidos para solu-bilizar o tensoativo, mas polióis tais como aqueles contendo de 2 a cerca de6 átomos de carbono e de 2 a cerca de 6 grupos hidróxi (por exemplo, 1,3-propanodiol, etileno glicol, glicerina, e 1,2-propanodiol) também podem serusados. As composições podem conter de 5% a 90%, tipicamente 10% a50% desses veículos. Os detergentes também podem ser presentes como achamada forma de "dose líquida unitária".
Se desejado, a composição detersiva, as composições detersi-vas líquidas e as composições amaciantes podem conter outros componen-tes, tais como aqueles já descritos acima para as formulações líquidas esólidas compreendendo um agente branqueador fluorescente.
O processo geralmente é conduzido na faixa de temperatura de5 a 100°C, especialmente 5 a 60°C. Preferida é uma faixa de temperaturade 5 a 40°C, especialmente 5 a 35°C e mais preferivelmente 5 a 30°C.
As composições detersivas desta invenção de preferência se-rão formuladas de modo que, durante o uso em operações de limpeza emágua, a água de lavagem terá um pH entre cerca de 6,5 e cerca de 11, depreferência entre cerca de 7,5 e 11. Produtos de lavanderia tipicamente têmum pH 9 - 11. Técnicas para controlar o pH nos níveis de uso recomenda-dos incluem o uso de tampões, bases, ácidos etc., e são bastante conheci-dos pelos especialistas na técnica.
Os métodos de lavar roupa em máquina desta invenção tipica-mente compreendem tratar a roupa suja com uma solução de lavagem a-quosa em uma máquina de lavar tendo dissolvida ou dispersada em seuinterior uma quantidade eficaz de uma composição detersiva para lavar rou-pa de acordo com a invenção. Por uma quantidade eficaz da composiçãodetersiva entende-se, por exemplo, de 20 g a 300 g de produto dissolvidosou dispersados em uma solução de lavagem de volume igual a 5 a 85 litros,que são as dosagens de produtos e volumes de solução de lavagem típicoscomumente empregados nos métodos convencionais de lavar roupa emmáquina. Exemplos são
- lavadora automática tipo americano, eixo vertical, carga supe-rior, usando cerca de 45 a 83 litros de água no banho de lavagem, um ciclode lavagem de cerca de 10 a cerca de 14 minutos e uma temperatura daágua de lavagem de cerca de 10 a cerca de 50°C;
- lavadora automática tipo europeu, eixo horizontal, carga fron-tal, usando cerca de 8 a 15 litros de água no banho de lavagem, um ciclo delavagem de cerca de 10 a cerca de 60 minutos e uma temperatura da águade lavagem de cerca de 30 a cerca de 95°C;
- lavadora automática tipo japonês, eixo vertical, carga superior,usando cerca de 26 a 52 litros de água no banho de lavagem, um ciclo delavagem de cerca de 8 a cerca de 15 minutos e uma temperatura da águade lavagem de cerca de 5 a cerca de 25°C.
A proporção de licor é de preferência de 1:3 a 1: 100, especi-almente 1:4 a 1:40, mais especialmente 1:4 a 1:15. Altamente preferida éuma proporção de licor de 1:4 a 1:10, especialmente 1:5 a 1:9.
Este tratamento de têxteis com detergente pode ser conduzidocomo um tratamento doméstico em lavadoras normais.
Portanto, um processo para a preparação de uma composiçãodetersiva para clarear um têxtil sintético, um têxtil simples ou misto, especi-almente um têxtil de poliéster ou poliamida, ou um têxtil misto de poliamidaou poliéster, compreende colocar em contato um agente branqueador fluo-rescente livre e um polímero catiônico com a referida composição detersiva.
Correspondentemente, um processo para a preparação de umacomposição amaciante para clarear um têxtil sintético, um têxtil simples oumisto, especialmente um têxtil de poliéster ou poliamida, ou um têxtil mistode poliamida ou poliéster, compreende
a) colocar em contato um agente branqueador fluorescente eum polímero catiônico com a referida composição com a referida composi-ção amaciante.
Em geral, os componentes para estas composições podem adi-cionados em qualquer seqüência; em alguns casos, no entanto, uma deter-minada ordem pode ser vantajosa, por exemplo
- o agente branqueador fluorescente e o polímero catiônico sãoadicionados à composição detersiva ou amaciante, ou,
- o agente branqueador fluorescente é adicionado à composi-ção detersiva ou amaciante, e em seguida o polímero catiônico é adiciona-do, ou
- o polímero catiônico é adicionado à composição detersiva ouamaciante, e em seguida o agente branqueador fluorescente é adicionado.
Um processo para a preparação de uma composição detersivapara clarear um têxtil sintético, um têxtil simples ou misto, especialmente umtêxtil de poliéster ou poliamida, ou um têxtil misto de poliamida ou poliéster,compreende portanto colocar em contato em um agente branqueador fluo-rescente e um polímero catiônico com a referida composição detersiva.
Um processo para a preparação de uma composição amacian-te para clarear um têxtil sintético, um têxtil simples ou misto, especialmenteum têxtil de poliéster ou poliamida, ou um têxtil misto de poliamida ou poliés-ter, compreende portanto colocar em contato um agente branqueador fluo-rescente e um polímero catiônico com a referida composição amaciante.
Conseqüentemente, constitui um outro objeto da presente in-venção um agente clareador, que compreende um agente branqueador fluo-rescente livre e um polímero catiônico e opcionalmente água.
Se desejado, o agente clareador pode conter outros componen-tes, tais como aqueles já descritos acima para as formulações líquidas esólidas compreendendo um agente branqueador fluorescente.
Além disso, a presente invenção refere-se a um agente clarea-dor para têxteis sintéticos, têxteis simples ou mistos, especialmente um têxtilde poliéster ou poliamida ou poliéster, ou um têxtil misto de poliamida, con-sistindo em um polímero catiônico e um agente branqueador fluorescentelivre e opcionalmente água.
Preferido é um agente clareador para têxteis sintéticos, têxteissimples ou mistos, especialmente um têxtil de poliéster ou poliamida ou po-liéster, ou um têxtil misto de poliamida, compreendendo em 100 partes empeso de polímero catiônico, 0,1 a 1000, especialmente 1 a 200, mais espe-cialmente 10 a 200 tal como 10 a 80, partes em peso de um agente bran-queador fluorescente livre 0 a 2000, especialmente 400 a 1500, partes empeso de água.
Mais preferido é um agente clareador para têxteis sintéticos,têxteis simples ou mistos, especialmente um têxtil de poliéster ou poliamida,ou um têxtil misto de poliéster ou poliamida, compreendendo em 100 partesem peso de polímero catiônico, 1 a 50 partes em peso, de preferência de 10a 40 partes em peso de um agente branqueador fluorescente.
O processo para a preparação do agente clareador para têxteissintéticos, têxteis simples ou mistos, especialmente um têxtil de poliéster, ouum têxtil misto de poliamida ou poliéster ou poliamida, da invenção compre-ende contatar 0,1 a 1000, especialmente 1 a 200, partes em peso de umagente branqueador fluorescente de escoamento livre, ou uma formulaçãolíquida contendo tal agente branqueador fluorescente livre, com 100 partesem peso de polímero catiônico e 0 a 2000, especialmente 400 a 1500, par-tes em peso de água.
Em geral, a adição dos componentes pode ser efetuada emqualquer seqüência, por exemplo o agente branqueador fluorescente é adi-cionado ao polímero catiônico, ou o polímero catiônico é adicionado ao a-gente branqueador fluorescente. De preferência, o branqueador fluorescenteé dado ao polímero catiônico. A temperatura de preparação geralmente estána faixa de 15 a 35°C, de preferência de 19 a 25°C. De preferência, o polí-mero catiônico é adicionado à água, e em seguida o agente branqueadorfluorescente é adicionado.
Se desejado, o agente clareador pode conter outros componen-tes, tais como aqueles descritos acima para as formulações líquidas e sóli-das compreendendo um agente branqueador fluorescente, por exemplo u-sando tais formulações como a fonte do agente branqueador fluorescentelivre.
O aspecto mais preferido da presente invenção é o uso de umacombinação do agente branqueador fluorescente livre, especialmente umagente branqueador fluorescente de escoamento livre, e do polímero catiô-nico como agente clareador para têxteis sintéticos, especialmente têxteis depoliéster.Exemplos
Preparação do composto de fórmula (5')
<formula>formula see original document page 38</formula>
Primeira etapa:
Uma solução de 18,5 g de sal dissódico de ácido diaminoestii-benodissulfo em 185 ml de água é adicionada a uma mistura de 130 ml demetiletilcetona, 80 ml de deionato, 150 g de gelo e 18,5 g de cloreto cianúri-co em um taxa tal (cerca de 30 minutos) que a temperatura pode ser manti-da na faixa de -8 a +5°C e o valor do pH pode ser mantido na faixa de 4,5 a5 pela adição simultânea de uma solução de carbonato de sódio (20% empeso). Obtém-se uma suspensão amarelada.
Segunda etapa:
9,2 g anilina são adicionados à suspensão, preparada na etapa1, em 10 minutos, com o pH é mantido na faixa de 6,8 a 7,5 pela adição si-multânea de uma solução de carbonato de sódio (20% em peso).
Depois da adição a mistura obtida é aquecida até uma tempera-tura na faixa de 40 a 45°C. O valor do pH é ajustado na faixa de 6,8 a 7,5pela adição simultânea de uma solução de carbonato de sódio (20% em pe-so), e em seguida a mistura reacional é aquecida até 60°C.
Terceira etapa:
12 g de hexilamina são adicionados à mistura reacional, obtidana segunda etapa, a 60°C. Em seguida a mistura reacional é aquecida até98°C em cerca de 30 minutos, e 140 ml de uma mistura de metiletilcetona eágua destilada mantendo o valor do pH na faixa de 8,8 a 9,2 pela adiçãosimultânea de hidróxido de sódio (solução a 16%). Quando o valor do pH éconstante na faixa de 8,8 a 9,2 (depois de cerca de uma hora) a mistura re-acional é resfriada para 30°C. Obtém-se uma suspensão bege bruta, que éfiltrada. O resíduo de filtrado é secado a vácuo. São obtidos 50,5 g de um póamarelado do composto de fórmula (5').
Exemplo de aplicação:
Os agentes branqueadores fluorescentes são incorporados nodetergente ECE 77 por meio de formulação a concentrações com base emuma oferta de FWA de 64 μιτιοΙ por kg de tecido / ciclo de lavagem.
FWA = agente branqueador fluorescenteECE77 (Definição de acordo com ISO 105-C06; DIN 54017)
<table>table see original document page 39</column></row><table>
LAS = alquilbenzolsulfonato linearC-i 1.5 = cadeia de carbono média de 11,5 carbonosC12-16 = cadeia de carbono média na faixa de 12 a 16 carbonosC18-22 = cadeia de carbono média na faixa de 18 a 22 carbonosCMC = Carboximetilcelulose
EDTA = ácido etilenodiaminotetraacético
Os testes de lavagem são efetuados nas seguintes condições:Dosagem de detergente : 40 g por kg de tecidoProporção de licor: 10 a 1Temperatura de lavagem: 40 0C
Tempo de lavagem : 20 minutos
Tecido de teste : 100 % poliéster (PES), isto é, N0 5-3218
Ciclos de lavagem : 1 - 3 e 5
Secagem interior: no gabinete a 40°C
Sem e com a adição de 4% em peso de Rheovis® CDP (combase no peso do detergente). Rheovis® CDP é um polímero acrílico basea-do na tecnologia de polímero de dispersão líquido.
DeItaWn: aumento da brancura em PES não clareado depoisde η ciclos de lavagem.
As proporções em peso estão dadas em relação ao peso totaldo detergente.
Método de aplicação da maneira descrita acima com um agentebranqueador fluorescente de fórmula
<formula>formula see original document page 40</formula>
onde são usados os seguintes polímeros:
Exemplo 1a)
a) são usados 4% em peso de Rheovis® CDP1 eexemplo 1b)
b) são usados 5% em peso de Magnafloc® LT 35 (um polieletrólito de graulíquido de carga catiônico alta e peso molecular baixo-médio), e
Exemplo 1c)
c) são usados 5% de Zetag® 7125 (um coagulante orgânico altamente ca-tiônico fornecido na forma líquida).<table>table see original document page 41</column></row><table>
W1 é o aumento de brancura no poliéster não clareado depoisde 1 ciclo de lavagem.
W2 é o aumento de brancura no poliéster não clareado depoisde 2 ciclos de lavagem.
W3 é o aumento de brancura no poliéster não clareado depoisde 3 ciclos de lavagem.
Os agentes branqueadores fluorescentes de fórmulas (4) e (6)a (19) são aplicados de acordo com o exemplo 1 do presente pedido substi-tuindo o agente branqueador fluorescente (5).
Todos os agentes branqueadores fluorescentes testados apre-sentam um aumento significativo da brancura em poliéster não clareado de-pois de um, dois e três ciclos de lavagem.

Claims (21)

1. Uso de uma combinação de um agente branqueador fluores-cente livre e um polímero catiônico, caracterizado pelo fato de que é comoagente branqueador para um têxtil sintético simples ou misto.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fatode que o têxtil sintético é um têxtil de poliéster ou poliamida, ou um têxtilmisto de poliamida ou poliéster.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fatode que o agente branqueador fluorescente livre é anfifílico.
4. Processo de lavagem para branquear um têxtil sintético sim-ples ou misto, caracterizado pelo fato de que compreende:a) preparar uma composição colocando em contato um agentebranqueador fluorescente livre com um polímero catiônico, eb) tratar o referido têxtil sintético simples ou misto com a compo-sição preparada na etapa a).
5. Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelofato de que a etapa a) compreende introduzir o agente branqueador fluores-cente livre e o polímero catiônico em água.
6. Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelofato de que a etapa a) é realizada para iniciar um ciclo de lavagem.
7. Agente branqueador para um têxtil sintético simples ou misto,especialmente um têxtil de poliéster ou poliamida, ou um têxtil misto de poli-éster ou poliamida, caracterizado pelo fato de que compreende um polímerocatiônico e um agente branqueador fluorescente livre e opcionalmente água.
8. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 7, carac-terizado pelo fato de que compreende em 100 partes em peso de polímerocatiônico, 0,1 a 1000, especialmente 1 a 200 partes em peso de um agentebranqueador fluorescente livre e 0 a 2000, especialmente 400 a 1500 partesem peso de água.
9. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 7, carac-terizado pelo fato de que o agente branqueador fluorescente livre é umcomposto que apresenta a fórmula (1)<formula>formula see original document page 43</formula>na qualL é um radical de fórmula (2) ou (3)<formula>formula see original document page 43</formula>na qualR1 e R2 são independentemente um do outro um arilóxi substitu-ido ou não-substituído;ou um alcóxi ou aralquilóxi cicloalifático ou alifático, saturado ouinsaturado, interrompido ou não interrompido, substituído ou não-substituído;ou um radical hidróxi ou cloreto; ouuma amina substituída ou não-substituída; eR3 e R4 são independentemente um do outro hidrogênio ouum radical alquila substituído ou não-substituído, ramificado, nãoramificado, interrompido ou não interrompido ou um radical arila carbocíclicoou heterocíclico substituído ou não-substituído, eM é um cátion.
10. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 9, carac-terizado pelo fato de que o agente branqueador fluorescente livre apresentaa fórmula (1), em que L é um radical de fórmula (2) e na qualR1 e R2 são independentemente um do outro uma amina.
11. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 9, carac-terizado pelo fato de que o agente branqueador fluorescente livre apresentaa fórmula (1), no qual L é um radical de fórmula (2) e na qualR1 e R2 são independentemente um do outro uma amina, que éalquilamina, alquilenoamina, dialquilamina, dialquilenoamina, N-alquil-arilamina,N-alquileno-arilamina, N-alquileno-aralquilamina ou N-alquil-aralquilaminasubstituída, não-substituída, saturada ou insaturada, ramificada, não ramifi-cada, interrompida ou não interrompida; ou arila ou aralquila ou N-aril-aral-quilamina substituída ou não-substituída; ou alquilamina alifática cicloalifáti-ca interrompida ou não interrompida, saturada ou insaturada.
12. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 9, caracte-rizado pelo fato de que o agente branqueador fluorescente livre apresenta afórmula (1), em que L é um radical de fórmula (2) e em queR1 é arilamina, aralquilamina, N-alquil-arilamina, N-alquileno-arila-mina, N-alquil-aralquilamina, N-alquileno-aralquilamina ou N-aril-aralquila-mina substituída ou não-substituída; eR2 é C6-C4oalquilamina, C6-C4OaIquiIenamina, di-Ci-C6alquilami-na, di-Ci-C6alquilenamina, N-Ci-Cealquil-arilamina, N-Ci-C6alquileno-arila-mina, N-Ci-C6alquileno-aralquilamina ou N-CrC6alquil-aralquilamina substi-tuída, não-substituída, saturada ou insaturada, ramificada, não ramificada,interrompida ou não interrompida; arilamina, aralquilamina ou N-aril-aralqui-Iamina substituída ou não-substituída; uma alquilamina alifática, cicloalifáticasaturada ou insaturada, interrompida ou não interrompida, substituída ounão-substituída.
13. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 9, carac-terizado pelo fato de que o agente branqueador fluorescente livre é um com-posto de fórmula (30) <formula>formula see original document page 44</formula> na qualR20 é hidrogênio, ou arila, aralquila ou N-aril-aralquila substituídaou não-substituída; eR21 é C6-C4OaIquiIa, C6-C4OaIquiIeno, CrC6dialquila, CrC6dialquilenosubstituído, não-substituído, saturado ou insaturado, ramificado, não ramificado,interrompido ou não interrompido; aralquila substituída ou não-substituída; eM é um cátion.
14. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 7, caracte-rizado pelo fato de que o polímero catiônico tem um peso molecular na faixade cerca de 2.000 a cerca de 30.000.000.
15. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 7, carac-terizado pelo fato de que o polímero catiônico compreende pelo menos umaunidade repetitiva monomérica catiônica de fórmula-(CR5R6-CR7Q)-na qualcada um de R5-R7 é independentemente selecionado de hidrogênio, C1-C4 al-quila substituída ou não-substituída, fenila opcionalmente substituída, benzi-la opcionalmente substituída, grupos carbocíclicos e heterocíclicos, eQ é selecionado de grupos de fórmula-(CH2)X-(CO)Y-R8na qualxé0a6eyé0ou1,R8 sendo selecionado de -O(CH2)2N+(R9)3X", -OCO(CH2)zN+(R9)3X",-NHCO(CH2)zN+(R9)3X", -(CH2)zN+(R9)3X", amônio quaternário heterocíclicode nitrogênio, N-óxido heterocíclico de nitrogênio, amônio quaternário N-hete-rocíclico aromático, N-óxido N-heterocíclico aromático; em queζ varia de 0 a 6,X" é um cátion solúvel em água tal como um íon de metal alcalino, eR9 é selecionado de hidrogênio, CrC8alquila e C2-C8 hidroxial-quila; ou derivado de monômeros de fórmula: <formula>formula see original document page 44</formula> na qualcada R-10 é independentemente uma olefina compreendendouma unidade que é capaz de propagar polimerização além de formar umresíduo cíclico com uma unidade R-ιο adjacente;cada Rn é CrCi2alquila linear ou ramificada, benzila, benzilasubstituída.
16. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 15, ca-racterizado pelo fato de que o polímero catiônico compreende comonômerospara copolimerização com as unidades monoméricas catiônicas, onde osreferidos comonômeros são aqueles de fórmula-(CR5R6-CR7R12)1em queR5, Rg e R7 são como definidos na reivindicação 15;R-12 é independentemente selecionado de hidróxi, grupos comoos definidos para qualquer um de R5-R7, e grupos de fórmula-(CH2)x-(CO)y-R13,na qualx é 0 a 6 e y é 0 ou 1,eR13 é selecionado de hidrogênio, hidroxila, halogênio, nitrilo, -OR3, -O(CH2)xN(R9)2, -OCO(CH2)xN(R9)2, -NHCO(CH2)xN(R9)2, -(CH2)xN(R9)2,carbocíclico, heterocíclico, -NHCHO,em que R3 é hidrogênio ou um radical alquila substituído ou não-substituído,ramificado, não ramificado, interrompido ou não interrompido, ou um radicalarila carbocíclico ou heterocíclico substituído ou não-substituído,z varia de O a 6, e R9 é como definido na reivindicação 15.
17. Agente branqueador de acordo com a reivindicação 7, carac-terizado pelo fato de que o polímero catiônico compreende compostos defórmulas (25), (26) e (27)<formula>formula see original document page 47</formula> na qualη é CrCaoaIquiIa interrompida ou não interrompida, substituídaou não-substituída, ramificada ou não ramificada, eR1 é CrC4alquila,na qual
18. Composto, caracterizado pelo fato de que apresenta a fór-mula (30)<formula>formula see original document page 48</formula> na qualR20 é hidrogênio, ou arila, aralquila ou N-aril-aralquila substituídaou não-substituída; eR21 é C6-C4oalquila, C6-C4oalquileno, CrCediaIquiIa, CrCediaIqui-Ieno substituído, não-substituído, saturado ou insaturado, ramificado, nãoramificado, interrompido ou não interrompido; aralquila substituída ou não-substituída; eM é um cátion.
19. Composição detersiva para branquear um têxtil sintético, umtêxtil simples ou misto, especialmente um têxtil de poliéster ou poliamida, ouum têxtil misto de poliéster ou poliamida, caracterizada pelo fato de quecompreende um agente branqueador como definido em qualquer uma dasreivindicações 7 a 17.
20. Composição detersiva para branquear um têxtil sintético, umtêxtil simples ou misto, especialmente um têxtil de poliéster ou poliamida, ouum têxtil misto de poliéster ou poliamida, caracterizada pelo fato de quecompreende um agente branqueador fluorescente de acordo com a fórmula(30) como definida na reivindicação 18, e um polímero catiônico.
21. Composição detersiva de acordo com a reivindicação 19 ou-20, caracterizada pelo fato de que se apresenta na forma de um líquido a-quoso.
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