KR20070011437A - 세제 배합물 중 양쪽성 형광 증백제 - Google Patents

세제 배합물 중 양쪽성 형광 증백제 Download PDF

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KR20070011437A
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Abstract

본 발명은 특정 양쪽성 형광 미백제(FWA) 및 염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제를 포함하는 조성물; 이러한 조성물을 포함하는 직물의 처리를 위한 배합물; 및 이러한 조성물 및/또는 배합물의 용도에 관한 것이다.
양쪽성 형광 미백제 염료 고정제 유연제

Description

세제 배합물 중 양쪽성 형광 증백제{Amphoteric Fluorescent Whitening Agents In Detergent Formulations}
본 발명은 특정 양쪽성 형광 미백제(FWA) 및 염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제를 포함하는 조성물; 이러한 조성물을 포함하는 직물의 처리를 위한 배합물; 및 이러한 조성물 및/또는 배합물의 용도에 관한 것이다.
FWA, 또한 양쪽성 FWA는 직물 처리를 위한 조성물에 종종 사용된다. 이러한 조성물은 이를테면 EP 850934에 기재되어 있다. 직물 처리를 위한 조성물은 종종 염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제를 포함한다. 이러한 염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제의 단점은 FWA's의 효과를 크게 감소시킨다는 것이다.
특정 양쪽성 FWA's를 사용하면 염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제와 함께 사용될 때 상기와 같은 효과를 손상하지 않는다는 것을 알아냈다.
그러므로, 본 발명은 (i)하기 화학식(1)의 화합물 1 이상 및 (ii)염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제 1 이상을 포함하는 조성물(C1)에 관한 것이다:
Figure 112006080479705-PCT00001
상기 식에서,
A는
Figure 112006080479705-PCT00002
또는
Figure 112006080479705-PCT00003
의 잔기이고:
R1은 수소; 1 또는 2의 -OH, -OC1-C4알킬, -NH2, -NHC1-C4알킬, -N(C1-C4알킬)2, -N-피롤리디노, -N-피페리디노, -N-모르폴리노 또는 -N+(C1-C4알킬)3기로 치환될 수 있는 직쇄 C1-C12알킬; 1 또는 2의 헤테로원자를 사슬 중간에 가질 수 있고, 1 또는 2의 -OH, -OC1-C4알킬, -NH2, -NHC1-C4알킬, -N(C1-C4알킬)2, -N-피롤리디노, -N-피페리디노, -N-모르폴리노 또는 -N+(C1-C4알킬)3 기로 치환 또는 비치환될 수 있는 측쇄 C3-C12알킬기이고; 및
R2는 C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬; -CH2CONH2; -CH2COOH 또는 -CH2COOC1-C4알킬이고;
A는 하기 화학식(4), (5), (6) 또는 (7)의 기이고:
Figure 112006080479705-PCT00004
또는
Figure 112006080479705-PCT00005
;
R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬; -X'-NR6R7 또는 -X'-N+R6'R6R7이고, 여기서 치환체 R4 및/또는 R5중 적어도 하나는 -X'-NR6R7 또는 -X'-N+R6'R6R7이고;
X 및 X'는 서로 독립적으로 1 또는 2의 -OH로 치환 또는 비치환된 직쇄 C2-C8알킬렌; 또는 1 또는 2의 -OH로 치환 또는 비치환된 측쇄 C3-C8알킬렌 사슬; -C(=O)-; 또는 5- 또는 6-원 지환족 고리이고;
R6, R6' 및 R7은 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬이거나, 또는 질소 원자와 결합되어 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노 고리를 형성하고;
R2는 상기 정의한 바와 같거나;
A는 NR8R9이고;
R8 및 R9는 서로 독립적으로 수소; 알킬기가 C1-C4알콕시, 아미노, 모노- 또는 디-C1-C4알킬아미노 또는 트리-C1-C4알킬암모늄으로 치환될 수 있는 C1-C8알킬; 알 킬기가 C1-C4알콕시, 아미노, 모노- 또는 디-C1-C4알킬아미노 또는 트리-C1-C4알킬암모늄으로 치환될 수 있는 C2-C4히드록시알킬; C1-C4알콕시C1-C4알킬; 할로겐, C1-C4알콕시, C1-C4알킬, COOM, SO3M 또는 술폰아미도로 치환 또는 비치환된 페닐이고; 또는 R8 및 R9는 질소 원자와 함께 결합되어 모르폴리노-, 피페리디노- 또는 피롤리디노-고리를 형성하거나;
A는 할로겐이고,
B 및 C는 서로 독립적으로 A에 대해서 정의한 바와 동일하고;
D는 A에 대해서 정의한 바와 같으며, 단 D는 할로겐이 아니고, 그리고
M은 수소; 알칼리 금속 원자; 암모늄 또는 아민으로부터 형성된 양이온; 또는 그의 4급화 형태이다.
본 발명의 바람직한 예는 성분(i)로서 하기 화학식(8)을 갖는 적어도 하나의 화합물과 성분(ii)로서 염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제를 포함하는 조성물(C2)이다:
Figure 112006080479705-PCT00006
상기 식에서,
B는 각각 같거나 다르며, -NH-Z-N(Ra)(Rb) 또는 -N-[Z-N(Ra)(Rb)]2이고, 여기서 Z는 C2-C14알킬렌 또는 임의로 치환된 아릴렌이고, Ra 및 Rb는 동일하거나 다르며, C1-C12알킬이거나, 또는 Ra 및 Rb는 질소 원자와 함께 결합되어 모르폴리노, 피페리디노 또는 피페라지노 고리를 형성하고; 그리고
A는 NH2; NH(C1-C4알킬); N(C1-C4알킬)2; N(CH2CH2OH)2; O-C1-C4알킬;
Figure 112006080479705-PCT00007
또는
Figure 112006080479705-PCT00008
이고;
M은 수소; 알칼리 금속 원자; 암모늄 또는 아민으로부터 형성된 양이온; 또는 그의 4급화 형태이다.
또한, 본 발명의 바람직한 예는 성분(i)로서 하기 화학식(9)을 갖는 적어도 하나의 화합물과 성분(ii)로서 염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제를 포함하는 조성물(C3)이다:
Figure 112006080479705-PCT00009
상기 식에서,
A는 각각 독립적으로
Figure 112006080479705-PCT00010
또는
Figure 112006080479705-PCT00011
의 잔기이고:
R1은 수소; 1 또는 2의 헤테로원자를 사슬 중간에 가질 수 있고, 1 또는 2의 -OH, -OC1-C4알킬, -NH2, -NHC1-C4알킬, -N(C1-C4알킬)2, -N-피롤리디노, -N-피페리디노, -N-모르폴리노 또는 -N+(C1-C4알킬)3 기로 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 C1-C12알킬기 또는 측쇄 C3-C12알킬기이고; 및
R2는 C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬; -CH2CONH2; -CH2COOH 또는 -CH2COOC1-C4알킬이고; 또는 한편,
A는 하기 화학식(5) 또는 (7)의 기이고:
Figure 112006080479705-PCT00012
또는
Figure 112006080479705-PCT00013
;
R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬; -X'-NR6R7 또는 -X'-N+R6'R6R7이고, 여기서 치환체 R4 및/또는 R5중 적어도 하나는 -X'-NR6R7 또는 -X'-N+R6'R6R7이고;
X 및 X'는 서로 독립적으로 직쇄 C2-C8알킬렌; 또는 1 또는 2의 -OH로 치환 또는 비치환된 측쇄 C3-C8알킬렌 사슬; -C(=O)-기이고;
R6, R6' 및 R7은 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬이거나, 또는 질소 원자와 결합되어 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노 고리를 형성하고;
R2는 상기 정의한 바와 같거나; 또는
B는 각각 같거나 다르며, A에 대해서 정의한 바와 동일하거나, 또는 수소; -NH2; 알킬기가 C1-C4알콕시, 아미노, 모노- 또는 디-C1-C4알킬아미노 또는 트리-C1-C4알킬암모늄으로 치환 또는 비치환된 C1-C4모노알킬- 또는 디알킬아미노; C2-C4히드록시알킬아미노; C2-C4디(히드록시알킬)아미노; 아닐리노; 아닐린 모노술폰산 또는 술폰아미드 잔기 또는 5- 또는 6-원 포화 헤테로사이클 고리이다.
또한, 본 발명의 바람직한 예는 성분(i)로서 하기 화학식(10), (11) 및/또는 (12)을 갖는 적어도 하나의 화합물과 성분(ii)로서 염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제를 포함하는 조성물(C4)이다:
Figure 112006080479705-PCT00014
Figure 112006080479705-PCT00015
Figure 112006080479705-PCT00016
상기 식에서,
E*는 화학식
Figure 112006080479705-PCT00017
의 기이고;
A'는 -X-Y-NR3R4이고;
C'는 -NR1R2이고;
F*는 하기 화학식의 기이고:
Figure 112006080479705-PCT00018
또는
Figure 112006080479705-PCT00019
;
D'는 -NR5R6이고;
B'는 -X1-Y1-NR7R8이고;
X 및 X1는 각각 서로 독립적으로 -O- 또는 -NH-이고,
Y 및 Y1는 각각 서로 독립적으로 1 또는 2의 질소, 산소 또는 황 원자를 사슬 중간에 가질 수 있는 직쇄 C2-C8 알킬렌 또는 측쇄 C3-C8 알킬렌 사슬이거나, 또는 5- 또는 6-원 지환족 고리, 바람직하게는 시클로헥실이고;
R1, R2, R5 및 R6는 서로 독립적으로 수소; C1-C8 알킬; C2-C4히드록시알킬; C1-C4알콕시C1-C4알킬; 할로겐, C1-C4알콕시, C1-C4알킬 또는 술폰아미도로 치환 또는 비치환된 페닐이거나; 또는
R1 및 R2 및/또는 R5 및 R6는 질소 원자와 함께 결합되어 모르폴리노-, 피페리디노- 또는 피롤리디노-고리를 형성하고;
R3, R4, R7 및 R8는 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬이거나; 또는
R3 및 R4 및/또는 R7 및 R8는 질소 원자와 함께 결합되어 모르폴리노-, 피페리디노- 또는 피롤리디노-고리를 형성하고; 그리고
M은 수소; 알카리 또는 알칼리 토금속; 암모늄 또는 알킬 암모늄이다.
화학식(1)의 화합물은 이를테면 WO 03/078406, EP 413926 및 EP 850943에 공지되어 있으며, 공지 방법으로도 제조될 수 있다.
성분(ii)로서 적당한 염료고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제, 이를테면 중합성 염료 전이 억제제 및/또는 중합성 염료-고정제가 사용될 수 있다.
중합성 염료 전이 억제제는 바람직하게는 음이온 또는 양이온 치환기의 도입에 의해 개질될 수 있는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐이미다졸, 폴리비닐피롤리돈/폴리비닐이미다졸-공중합체 또는 폴리비닐피리딘-N-옥사이드, 특히 5,000∼60,000, 보다 바람직하게는 5,000∼50,000의 분자량을 갖는 것이다. 그러한 중합체는 세제의 총 중량을 기준으로 보통 0.01∼5중량%, 바람직하게는 0.05∼5중량%, 특히 0.01∼2중량%의 양으로 사용된다. 바람직한 염료 고정제는 WO-02/02865호(특히 페이지 1, 마지막 문단 및 페이지 2, 첫 번째 문단 참조) 및 WO-03/057815호(특히 페이지 2, 마지막 2문단 및 페이지 3, 첫 번째 문단 참조)에 기재되어 있다.
또 다른 바람직한 염료-고정제는 하기 화학식(13)의 아민과 시안아미드의 염기성 중축합 생성물을 기본으로 하고, 상기 중축합 생성물은 무기 또는 유기 산과 완전 또는 부분적으로 중화된다:
Figure 112006080479705-PCT00020
(13)
상기 식에서,
R9, R10, R11 및 R12는 서로 독립적으로 수소이거나, 또는 아미노, 히드록시, 시아노 또는 C1-C4알콕시로 치환 또는 비치환된 알킬이고,
G는 1 이상의 헤테로 원자에 의해 임의로 치환되거나 또는 1 이상의 헤테로 원자를 사슬 중간에 임의로 갖는 알킬렌이다.
화학식(1)에서 G는 바람직하게는 사슬 중간에 -O-, -S-, -NH- 또는 -N(C1-C4a알킬)-을 임의로 갖고 및/또는 히드록시로 치환된 C2-C20알킬렌, 특히 -NH-를 1 또는 2회 사슬 중간에 갖는 C2-C20알킬렌이다.
R9, R10, R11 및 R12는 바람직하게는 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬이다.
화학식(13)의 적당한 화합물의 예는 1,4-부탄디아민, 1,6-헥산디아민, 디프로필렌트리아민, N-(2-아미노에틸)-1,3-프로판디아민, N,N-비스(2-아미노프로필)메틸아민, 폴리에틸렌이민 및 폴리에틸렌폴리아민, 이를테면 디에틸렌트리아민, 트리에틸렌테트라아민, 테트라에틸렌펜타아민 및 펜타메틸렌헥사아민이다.
화학식(13)의 바람직한 화합물은 폴리에틸렌폴리아민이고, 이들 중에서 특히 디에틸렌트리아민이다. 염기성 중축합 생성물에서 화학식(13)의 단량체의 반복 단위 수는 예를 들면 4∼100, 특히 4∼50이다.
적당한 시안아미드의 예로는 시안아미드, 디시안디아미드, 구아니딘 및 비구아니딘이다. 바람직한 것은 디시안디아미드이다.
상기 염료 고정제는 이를테면 EP-A-692 511, WO 99/64550, EP-A-1303665, WO 03/057815 및 WO 01/74982에 공지되어 있으며, 그들에 기재된 방법에 의해 얻어질 수 있다.
유연제 화합물은 통상의 유연제 화합물 뿐만아니라 직물 유연제 화합물의 혼합물이 사용될 수 있다.
본 발명에 사용하기에 적합한 직물 유연제 성분, 특히 탄화수소 직물 유연제성분은 하기 화합물들로부터 선택된다.
(i) 양이온성 4급 암모늄염. 그러한 양이온성 4급 암모늄염의 반대 이온은 클로라이드 또는 브로마이드와 같은 할라이드, 메틸 술페이트 또는 당해 기술분야에 잘 알려진 다른 이온들이다. 바람직한 반대 이온은 메틸 술페이트 또는 임의의 알킬 술페이트 또는 임의의 할라이드이며, 메틸 술페이트가 본 발명의 건조제-부가된 물품(dryer-added articles)에 가장 바람직하다.
양이온성 4급 암모늄염의 예로는 하기를 포함하지만 이에 한정되는 것은 아니다.
(1) 2개 이상의 C8-C30, 바람직하게는 C12-C22알킬 또는 알케닐 사슬을 갖는 비시클릭(acyclic) 4급 암모늄염, 예컨대: 디탤로우디메틸 암모늄 메틸술페이트, 디(수소화 탤로우)디메틸 암모늄 메틸술페이트, 디(수소화 탤로우)디메틸 암모늄 메틸클로라이드, 디스테아릴디메틸 암모늄 메틸-술페이트, 디코코디메틸 암모늄 메틸술페이트 등이다. 만일 상기 섬유 유연성 화합물이 하나 이상의 에스테르 연결기(link)를 통해 분자에 연결되는 2개의 C18-C18알킬 또는 알케닐기를 갖는 화합물을 포함하는 수불용성 4급 암모늄 물질인 경우 특히 바람직하다. 만일 4급 암모늄 물질이 2개의 에스테르 연결기를 갖는 경우, 보다 바람직하다. 본 발명에 사용되기에 특히 바람직한 에스테르-연결된 4급 암모늄 물질은 하기 화학식으로 표시될 수 있다.
Figure 112006080479705-PCT00021
상기 식에서, R13은 각각 독립적으로 Cl-C4알킬, 히드록시알킬 또는 C2-C4알케닐기로부터 선택되고, T는 -O-C(O)- 또는 -C(O)-O-이며, 및 R14는 각각 독립적으로 C8-C28알킬 또는 알케닐기로부터 선택되고; 및 e는 0∼5의 정수이다.
4급 암모늄 물질의 제 2 바람직한 형태는 하기 화학식으로 표시될 수 있다.
Figure 112006080479705-PCT00022
상기 식에서, R13, e 및 R14는 상기에서 정의한 바와 같다.
(2) 이미다졸리늄 형태의 시클릭 4급 암모늄염, 예컨대 디(수소화 탤로우)디메틸 이미다졸리늄 메틸술페이트, 1-에틸렌-비스(2-탤로우-1-메틸) 이미다졸리늄 메틸술페이트 등;
(3) 디아미도 4급 암모늄염, 예컨대 메틸-비스(수소화 탤로우 아미도에틸)-2-하이드록시에틸 암모늄 메틸 술페이트, 메틸 비(탤로우아미도에틸)-2-하이드록시프로필 암모늄 메틸술페이트 등;
(4) 생분해성(Biodegradable) 4급 암모늄염, 예컨대 N,N-디(탤로우오일-옥시-에틸)-N,N-디메틸 암모늄 메틸 술페이트 및 N,N-디(탤로우오일-옥시-프로필)-N,N- 디메틸 암모늄 메틸 술페이트. 생분해성 4급 암모늄염은 예컨대, 본 명세서에서 참고로 하는 미국특허 제4,137,180호, 제4,767,547호 및 제4,789,491호에 기재되어 있다.
바람직한 생분해성 4급 암모늄염은 본 명세서에서 참고로 하는 미국특허 제4,137,180호에 기재된 생분해성 양이온 디에스테르 화합물을 포함한다.
(ii) 하나 이상 및 바람직하게는 2개의 C8-C30, 바람직하게는 C12-C22 알킬 사슬을 갖는 3급 지방 아민. 그 예로는 1-(수소화 탤로우)아미도에틸-2-(수소화 탤로우)이미다졸린과 같은 경화된 탤로우-디-메틸아민 및 시클릭 아민이 있다. 본 발명의 조성물에 사용될 수 있는 시클릭 아민은 본 명세서에서 참고로 하는 미국특허 제4,806,255호에 개시되어 있다.
(iii) 분자 하나 당 8∼30개의 탄소 원자 및 하나의 카르복시기를 갖는 카르복시산. 상기 알킬 부분(portion)은 8∼30, 바람직하게는 12∼22개의 탄소 원자를 갖는다. 상기 알킬 부분은 선형 또는 측쇄이거나 포화 또는 불포화될 수 있으며, 선형 포화 알킬이 바람직하다. 스테아르산이 본 발명의 조성물에 사용하기에 바람직한 지방산이다. 이러한 카르복시산의 예로는 상업적 등급의 스테아르산 및 팔미트산, 이들의 혼합물을 예로 들 수 있으며, 이들은 소량의 다른 산을 함유할 수 있다.
(iv) 소르비탄 에스테르 또는 글리세롤 스테아레이트와 같은 다가 알코올의 에스테르. 소르비탄 에스테르는 소르비톨 또는 이소-소르비톨과 스테아르산과 같은 지방산의 축합 생성물이다. 바람직한 소르비탄 에스테르는 모노알킬이다. 소르비탄 에스테르의 통상적인 예는 소르비탄과 이소소르비드 스테아레이트의 혼합물인 SPAN®60(ICI)이다.
(v) 지방 알코올, 에톡실화 지방 알코올, 알킬페놀, 에톡실화 알킬페놀, 에톡실화 지방 아민, 에톡실화 모노글리세라이드 및 에톡실화 디글리세라이드.
(vi) 미네랄 오일 및 폴리에틸렌 글리콜과 같은 폴리올.
이러한 유연제는 본 명세서에서 참고로 하는 미국특허 제4,134, 838호에서 보다 분명하게 기재되어 있다. 본 발명에 사용하기에 바람직한 섬유 유연제는 비시클릭 4급 암모늄염이다. 상술한 섬유 유연제의 혼합물도 사용될 수 있다.
상기 조성물(C1), (C2), (C3) 또는 (C4)는 고체 또는 액체 형태, 바람직하게는 고체 형태일 수 있다.
본 발명의 또 다른 예는 다음 성분(a), (b) 및 (c)를 포함하는 세제 배합물(DF1)에 관한 것이다:
(a) 적어도 하나의 조성물(C1), (C2), (C3) 또는 (C4),
(b) 적어도 하나의 계면활성제, 및
(c) 임의로 적어도 하나의 추가 보조제.
계면활성제(b)는 음이온 또는 비이온성일 수 있다.
적당한 음이온 계면활성제의 예로는 술페이트, 술포네이트 또는 카르복실레이트 계면활성제 또는 이들 계면활성제의 혼합물이 있다. 바람직한 술페이트는 알 킬 라디칼에 탄소 원자 12∼22를 갖는 알킬 라디칼, 필요한 경우 알킬 라디칼에 탄소 원자 10∼20을 갖는 알킬 에톡시술페이트와 함께 갖는 것들이다. 바람직한 술포네이트는 예를 들어 알킬 라디칼에 9∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬벤젠술포네이트 및/또는 알킬 라디칼에 6∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬나프탈렌술포네이트이다. 음이온성 계면활성제의 경우에 양이온은 바람직하게는 알칼리 금속 양이온, 특히 나트륨이다.
바람직한 카르복실레이트는 화학식 R15-CO-N-(R16)-CH2COOM1(R15는 알킬 또는 알케닐 라디칼에 8∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐이고, R16은 Cl-C4알킬이며, 그리고 M1은 알칼리 금속임)의 알칼리 금속 사르코시네이트(sarcosinates)이다.
적당한 비이온성 계면활성제는 예를 들어 3∼8몰의 에틸렌 옥사이드와 9∼20의 탄소 원자를 갖는 1몰의 1급 알코올과의 축합 생성물이다.
추가 보조제(c)로서 예를 들어 증량제(builder substance); 과산화물; 먼지용 현탁제, 이를테면 나트륨 카르복시메틸셀룰로오스; 알칼리 금속 또는 알칼리 토금속 실리케이트와 같은 pH 조절제; 비누와 같은 기포 조절제; 황산 나트륨과 같은 분무 건조 및 과립화 특성을 조절하기 위한 염; 향수; 대전방지제; 직물 컨디셔너; 효소, 이를테면 아밀라아제, 셀룰라아제 및 프로테아제; 표백제; 안료 및/또는 색조제(toning agents)가 있다.
또한, 본 발명에 따른 세척제 조성물은 소위 과붕산염 활성화제, 이를테면 TAED 또는 TAGU를 포함할 수 있다. 바람직하게는, TAED는 세제 배합물의 총 중량 기준으로 0.05∼5 중량%, 특히 0.2∼1.7 중량%의 양으로 사용된다.
증량제 물질로서는 이를테면, 알칼리 금속 포스페이트, 특히 트리폴리포스페이트, 카보네이트 또는 탄산수소, 특히 나트륨염, 실리케이트, 알루미늄 실리케이트, 폴리카르복실레이트, 폴리카르복시산, 유기 포스포네이트, 아미노알킬렌폴리(알킬렌포스포네이트) 또는 이들 화합물의 혼합물을 고려할 수 있다. 특히 적당한 실리케이트는 화학식 NaHSitO2t +1 . pH2O 또는 Na2SitO2t +1 . pH2O(여기서, t는 1.9∼4이고, p는 0∼20임)의 적층 구조를 갖는 결정질 실리케이트의 나트륨 염이다. 알루미늄 실리케이트 중에서 바람직한 것은 제올라이트 A, B, X 및 HS라는 상품명으로 시판되는 것 및 2 이상의 이들 성분의 혼합물이다.
폴리카르복실레이트 중에서 바람직한 것은 폴리히드록시카르복실레이트, 특히 구연산염, 아크릴레이트 및 말레산 무수물과 이들의 공중합체이다. 바람직한 폴리카르복시산은 니트릴로트리아세트산, 에틸렌디아민테트라아세트산 및 라세미 형태 또는 에난티오머 순수 S,S 형태의 에틸렌디아민 디숙시네이트이다. 특히 적합한 포스포네이트 및 아미노알킬렌폴리(알킬렌포스포네이트)는 1-히드록시에탄-1,1-디포스폰산, 니트릴로트리스(메틸렌포스폰산), 에틸렌디아민테트라메틸렌포스폰산 및 디에틸렌트리아민펜타메틸렌포스폰산의 알칼리 금속염이다.
과산화물 성분으로서 고려할 수 있는 예로서는, 종래의 세척 온도, 이를테면 10∼95℃에서 직물을 표백하는 문헌에 공지되고 시중에서 구입할 수 있는 유기 및 무기 과산화물이 있다. 유기 과산화물의 예로는 모노- 또는 폴리-퍼옥사이드, 특히 유기 과산 또는 그의 염, 이를테면 프탈이미도퍼옥시카프로산, 퍼옥시벤조산, 디퍼옥시도데카노 이산, 디퍼옥시노나노 이산, 디퍼옥시데카노 이산, 디퍼옥시프탈산 또는 그의 염이 있다. 그러나 바람직한 것은 무기 과산화물, 예를 들면, 퍼설페이트, 퍼보레이트, 퍼카보네이트 및/또는 퍼실리케이트가 사용된다. 무기 및/또는 유기 과산화물의 혼합물이 사용될 수 있다. 과산화물은 여러 결정 형태와 여러 수분 함량을 가질 수 있으며, 또한 저장 안정성을 개선하기 위해서 무기 또는 유기 화합물과 함께 사용될 수도 있다. 과산화물은 바람직하게는, 이를테면 스크루 계측 장치 및/또는 유동상(fluidised bed) 혼합기를 사용하여 성분들을 혼합함으로써 세척제 조성물에 첨가된다.
바람직한 효소는 셀룰라아제, 프로테아제, 아밀라아제 및 리파아제이고, 더욱 바람직한 효소는 셀룰라아제 및 프로테아제이고, 특히 바람직한 효소는 프로타아제이다. 셀룰라아제는 셀룰로오스 및 그의 유도체에 대해 작용하고, 이들을 글루코오스, 셀로비오스, 셀로올리고당으로 가수분해하는 효소이다. 셀룰라아제는 먼지를 제거하며 거칠은 것을 부드럽게 하는 효과도 갖는다. 사용되는 효소의 예는 비제한적으로 다음을 포함한다:
US-B-6,242,405호 칼럼 14, 21-32행에 기재된 프로테아제;
US-B-6,242,405호, 칼럼 14, 33-46행에 기재된 리파아제;
US-B-6,242,405호, 칼럼 14, 47-56행에 기재된 아밀라아제;
US-B-6,242,405호, 칼럼 14, 57-64행에 기재된 셀룰라아제.
효소는 세제 조성물에 임의로 존재할 수 있다. 사용된 경우, 효소는 세제 조성물의 전체 중량을 기준으로 통상 0.01∼5 중량%, 바람직하게는 0.05∼5 중량%, 보다 바람직하게는 0.1∼4 중량% 양으로 존재한다.
바람직한 세제 배합물(DF2)은 세제 배합물의 총 중량 기준으로 다음 성분(i∼iv)으로 이루어진다:
i) 적어도 하나의 조성물(C1), (C2), (C3) 또는 (C4) 0.01∼10 중량%, 바람직하게는 0.01∼5 중량%;
ii) 알킬 라디칼이 9∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬벤젠술포네이트; 알킬 라디칼이 6∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬나프탈렌술포네이트; 및 화학식 R15-CO-N(R16)-CH2COOM1 (R15는 8∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐이고, R16이 C1-C4알킬이며, 그리고 M1이 알칼리 금속임)의 알칼리 금속 사르코시네이트로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 음이온성 계면활성제 및/또는
에틸렌 옥시드 3∼8몰과 9∼20의 탄소 원자를 함유하는 1급 알코올 1몰의 축합 생성물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 비이온성 계면활성제 5∼70 중량%;
iiia) 알칼리 금속 포스페이트, 카보네이트, 탄산수소, 실리케이트, 알루미늄실리케이트, 폴리카르복실레이트, 폴리카르복시산, 유기 포스포네이트 및 아미노알킬렌폴리(알킬렌포스포네이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 증량제 물질 5∼60 중량%;
iiib) 유기 모노- 또는 폴리-퍼옥시드, 유기 과산 및 그의 염, 퍼술페이트, 퍼보레이트, 퍼카보네이트 및 퍼실리케이트로 이루어진 군으로부터 선택된 과산화물 0∼30 중량%;
iiic) 광학 광택제, 먼지용 현탁제, pH 조절제, 거품 조절제, 분무-건조 및 과립화 특성을 조절하기 위한 염, 방향제, 대전방지제, 섬유 컨디셔너, 효소, 표백제, 안료, 토닝제, 및 퍼보레이트 활성화제로 이루어진 군으로부터 선택된 추가 첨가제 0∼60 중량%; 및
iv) 물 0∼5 중량%.
본 발명에 따른 세제 배합물(DF1) 및 (DF2)은 고체, 액체, 젤-형 또는 페이스트 등의 형태일 수 있고, 예를 들어 GB-A-제2,158,454호에 개시되어 있는 바와 같이 비이온성 계면활성제 내 증량제 물질의 현탁액을 기준으로 5 중량% 이하, 바람직하게는 0∼1 중량%의 물을 함유하는 액체형 비-수성 세척제 조성물 형태일 수 있다.
본 발명에 따른 세제 배합물(DF1) 및 (DF2)은 또한 분말 또는 (수퍼)콤팩트 분말 형태; 단일층 또는 다층 정제(tabs) 형태; 세척제 바(bar), 세척제 블록, 세척제 쉬트, 세척제 페이스트 또는 세척제 젤 형태; 또는 캡슐 또는 주머니(sachets) 내의 분말, 페이스트, 젤 또는 액체 형태로 사용될 수 있다.
본 발명의 또 다른 예는 직물을 처리하기 위한 조성물(C1), (C2), (C3) 및(C4) 또는 배합물(DF1) 및 (DF2)의 용도에 관한 것이다.
직물의 세제 처리는 일반 가정 세탁기에서 실시될 수 있다.
처리된 직물섬유는 천연 또는 합성 섬유 또는 이들의 혼합물일 수 있다. 천연 섬유의 예는 목면, 비스코오스, 아마(flax), 레이욘 또는 린넨과 같은 식물성 섬유, 바람직하게는 목면 및 동물 섬유, 예컨대 모, 모헤어(mohair), 캐시미어, 앙고라 및 실크, 바람직하게는 목면이다. 합성 섬유는 폴리에스테르, 폴리아미드 및 폴리아크릴로니트릴 섬유를 포함한다. 바람직한 직물섬유는 목면, 폴리아미드 및 모 섬유, 특히 목면 섬유이다. 바람직하게는, 본 발명의 방법에 따라 처리된 직물섬유는 1,000 g/m2 미만, 특히 500 g/m2 미만 및 가장 바람직하게는 250 g/m2 미만의 밀도를 갖는다.
상기 방법은 5∼100℃, 특히 5∼60℃의 온도 범위에서 통상 실시된다. 바람직하게는 5∼40℃ 온도 범위, 특히 5∼35℃, 더욱 특히 바람직하게는 5∼30℃이다.
본 발명에서 세제 조성물은 수성 세정 작업에 사용되는 동안 세척수의 pH가 약 6.5∼약 11, 바람직하게는 약 7.5∼11이 되도록 배합되는 것이 바람직하다. 세제 제품의 pH는 전형적으로 9∼11이다. 추천된 용도 수준에서 pH를 제어하는 기술은 완충액, 알칼리, 산 등을 사용하는 것이며, 이러한 것은 당업자에게 공지되어 있다.
기계 세탁 방법은 통상적으로 오염된 세탁물을, 본 발명에 따른 기계 세탁 세제 조성물 유효량을 용해 또는 분산한 세탁기 내의 수성 세척액으로 처리하는 것을 포함한다. 세제 조성물 유효량은 5∼85 리터의 세척액에 용해되거나 분산된 10 g∼300 g의 제품을 의미하며, 이는 통상의 기계 세탁 방법에 흔히 적용되는 세척액 부피 및 전형적인 제품 투여량이다. 그 예는 다음과 같다:
- 세척조 중의 약 45∼83 리터의 물, 약 10∼약 14분의 세척 주기 및 약 10∼약 50℃의 세척수 온도를 이용한 탑-로딩, 수직축 미국형 자동 세척기;
- 세척조 중의 약 8∼15 리터의 물, 약 10∼약 60분의 세척 주기 및 약 30∼약 95℃의 세척수 온도를 이용한 프론트-로딩, 수평축 유럽형 자동 세척기;
- 세척조 중의 약 26∼52 리터의 물, 약 8∼약 15분의 세척 주기 및 약 5∼약 25℃의 세척수 온도를 이용한 탑-로딩, 수직축 일본형 자동 세척기.
액체 비는 바람직하게는 1:3∼1:40, 특히 1:3∼1:30이다. 특히 1:3∼1:25의 액체 비가 바람직하다.
하기의 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것으로 본 발명이 이에 한정되는 것은 아니다. 부 및 %는 다른 언급이 없는 한 중량에 대한 값이다. 온도는 다른 언급이 없는 한 섭씨이다.
이용 실시예 : 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제를 포함하는 세제 배합물
실시예 1∼4에서, 다음 세제 배합물을 사용한다:
세제 1 ( D1 ) :
8.0 % 나트륨 알킬 벤졸 술포네이트
2.9 % 탤로우 알코올-테트라데칸-에틸렌 글리콜 에테르 (14 몰 EO)
3.5 % 나트륨 비누
43.8 % 나트륨 트리포스페이트
7.5 % 나트륨 실리케이트
1.9 % 마그네슘 실리케이트
1.2 % 카르복시메틸셀룰로오스
0.2 % EDTA
21.2 % 황산 나트륨
9.8 % 물
세제 2 ( D2 ) :
9.7 % 선형 나트륨 알킬 벤젠 술포네이트 (평균 탄소 사슬 길이 C11 ,5)
5.2 % 에톡실화 지방 알코올 C12-C18 (7 EO)
3.6 % 나트륨 비누 (사슬 길이 C12-C18: 65% &, C20-C22: 35%)
6.5 % SIK (기포 억제제)
32.5 % 나트륨 알루미늄 실리케이트 (제올라이트 4A)
11.8 % 탄산나트륨
5.2 % 아크릴산과 말레산의 공중합체의 나트륨염(Sokalan CP5 (BASF))
3.4 % 나트륨 실리케이트
1.3 % 카르복시메틸셀룰로오스
0.8 % 디에틸렌트리아민 펜타(메틸렌포스폰산)(Dequest 2060, 몬산토)
7.8 % 황산나트륨
12.2 % 물
세제 3 (액체 세제 배합물 ) ( D3 ):
2.5% 나트륨 알킬 벤졸 술포네이트
20% 에톡실화 지방 알코올
13% 비누
2.5% 구연산
나머지 물
세제 4 ( D4 ):
3% 나트륨 알킬 벤졸 술포네이트
8% 에톡실화 지방 알코올
3% 비누
44% 나트륨 트리폴리포스페이트(STPP)
나머지: 실리케이트, 황산나트륨
실시예 2∼4에서, 다음 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제 0.75 중량%를 세제 배합물에 첨가한다:
(a) Tinofix CL®(Ciba Specialty Chemicals)
(b) Sokalan HP 53®(BASF)
(c) Sokalan HP 56®(BASF)
(d) Chromabond S-100®(ISP)
(e) Chromabond S-400®(ISP)
중량 퍼센트는 이들 화합물의 활성 물질에 관한 것이며, 세제 배합물의 총 중량을 기준으로 한 것이다.
실시예 1∼4에서, 다음 세척 공정이 이용된다:
다음 조건을 이용하는 리니테스트(linitest)에 표백된 면직물(weave) 5g을 세척/린스한다:
메인 세척:
세제 배합물 사용량: 2.5 g/l
액체 비: 1:10
기간: 15 분
온도: 30℃
직물을 60℃에서 1회 및 3회 세척 주기로 스핀 건조한다.
모든 실시예에서, 백색도는 Ganz/Griesser-법으로 측정된다.
실시예 1: 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제를 제외한 화학식(I), (II) 또는 (III)의 FWA를 포함하는 세제 배합물
세제 배합물 D1, D2, D3 및 D4에 하기 화학식(I)의 화합물 0.1 중량%, 하기 화학식(II)의 화합물 0.2 중량% 또는 하기 화학식(III)의 화합물 0.2 중량%를 첨가한다:
Figure 112006080479705-PCT00023
Figure 112006080479705-PCT00024
Figure 112006080479705-PCT00025
중량%는 이들 화합물의 활성 물질에 관한 것이며 세제 배합물의 총 중량을 기준으로 한 것이다.
[표 1]: 3 세척 주기 후의 백색도
Figure 112006080479705-PCT00026
실시예 2: 화학식(I)의 FWA 및 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제를 포함하는 세제 배합물(비교예)
세제 배합물 D1, D2, D3 및 D4에 하기 화학식(I)의 화합물 0.1 중량%를 첨가한다:
Figure 112006080479705-PCT00027
중량 퍼센트는 이들 화합물의 활성 물질에 관한 것이며, 세제 배합물의 총 중량을 기준으로 한 것이다.
[표 2]: 3 세척 주기 후의 백색도
Figure 112006080479705-PCT00028
[표 3]: 3 세척 주기 후, FWA 만을 함유하는 세제에 의해 얻어진 백색도와 FWA 및 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제를 함유하는 세제에 의해 얻어진 백색도의 차
Figure 112006080479705-PCT00029
실시예 3: 화학식(II)의 FWA 및 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제를 포함하는 세제 배합물(비교예)
세제 배합물 D1, D2, D3 및 D4에 하기 화학식(II)의 화합물 0.2 중량%를 첨가한다:
Figure 112006080479705-PCT00030
중량 퍼센트는 이들 화합물의 활성 물질에 관한 것이며, 세제 배합물의 총 중량을 기준으로 한 것이다.
[표 4]: 3 세척 주기 후의 백색도
Figure 112006080479705-PCT00031
[표 5]: 3 세척 주기 후, FWA 만을 함유하는 세제에 의해 얻어진 백색도와 FWA 및 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제를 함유하는 세제에 의해 얻어진 백색도의 차
Figure 112006080479705-PCT00032
실시예 4: 화학식(III)의 FWA 및 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제를 포함하는 세제 배합물
[표 6]: 3 세척 주기 후의 백색도
Figure 112006080479705-PCT00033
[표 7]: 3 세척 주기 후, FWA 만을 함유하는 세제에 의해 얻어진 백색도와 FWA 및 염료 고정제 또는 염료 전이 억제제를 함유하는 세제에 의해 얻어진 백색도의 차
Figure 112006080479705-PCT00034
이용 실시예 5: 직물 유연제를 포함하는 세제 배합물
실시예 5에서, 다음 Softergent S1(유연제를 포함하는 세제 배합물)를 사용한다:
Softergent S1:
20 중량% 에톡실화 지방 알코올
54 중량% 제올라이트 A
20 중량% 탄산나트륨
6 중량% Arquat 2HT-75 (유연제)
실시예 5에서, 다음 세척 공정을 이용한다:
다음 조건을 이용하는 리니테스트(linitest)에 표백된 면직물(weave) 5g을 세척/린스한다:
메인 세척:
Softergent 사용량: 0.83 g/l
액체 비: 1:30
세척 온도: 25℃;
물 경도: 3°dH 약 50 ppm CaCO3
기간: 12 분
린스 욕:
액체 비: 1:30
온도: 25℃;
물 경도: 3°dH 약 50 ppm CaCO3
기간: 4 분
직물을 다음 성분(a), (b) 및 (c)로 세척한다:
(a) Softergent 배합물(S1),
(b) 화학식(I)의 FWA 0.2 중량%를 포함하는 Softergent 배합물(S1) = 비교 시험,
(c) 화학식(III)의 FWA 0.2 중량%를 포함하는 Softergent 배합물(S1).
직물의 백색도는 1 또는 3 세척 주기 후에 측정되었다.
[표 8]: 1 또는 3 세척 주기 후의 백색도
Figure 112006080479705-PCT00035

Claims (14)

  1. (i)하기 화학식(1)의 화합물 1 이상 및
    (ii)염료 고정제, 염료 전이 억제제 및/또는 직물 유연제 1 이상을 포함하는 조성물:
    Figure 112006080479705-PCT00036
    상기 식에서,
    A는 각각 독립적으로
    Figure 112006080479705-PCT00037
    또는
    Figure 112006080479705-PCT00038
    의 잔기이고:
    R1은 수소; 1 또는 2의 -OH, -OC1-C4알킬, -NH2, -NHC1-C4알킬, -N(C1-C4알킬)2, -N-피롤리디노, -N-피페리디노, -N-모르폴리노 또는 -N+(C1-C4알킬)3기로 치환될 수 있는 직쇄 C1-C12알킬; 1 또는 2의 헤테로원자를 사슬 중간에 가질 수 있고, 1 또는 2의 -OH, -OC1-C4알킬, -NH2, -NHC1-C4알킬, -N(C1-C4알킬)2, -N-피롤리디노, -N-피페리디노, -N-모르폴리노 또는 -N+(C1-C4알킬)3 기로 치환 또는 비치환될 수 있는 측쇄 C3-C12알킬기이고;
    R2는 C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬; -CH2CONH2; -CH2COOH 또는 -CH2COOC1-C4알킬이고;
    A는 하기 화학식(4), (5), (6) 또는 (7)의 기이고:
    Figure 112006080479705-PCT00039
    또는
    Figure 112006080479705-PCT00040
    ;
    R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬; -X'-NR6R7 또는 -X'-N+R6'R6R7이고, 여기서 치환체 R4 및/또는 R5 중 적어도 하나는 -X'-NR6R7 또는 -X'-N+R6'R6R7이고;
    X 및 X'는 서로 독립적으로 1 또는 2의 -OH로 치환 또는 비치환된 직쇄 C2-C8알킬렌; 또는 1 또는 2의 -OH로 치환 또는 비치환된 측쇄 C3-C8알킬렌 사슬; -C(=O)-; 또는 5- 또는 6-원 지환족 고리이고;
    R6, R6' 및 R7은 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬이거나, 또는 질소 원자와 결합되어 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노 고리를 형성하고;
    R2는 상기 정의한 바와 같거나;
    A는 NR8R9이고;
    R8 및 R9는 서로 독립적으로 수소; 알킬기가 C1-C4알콕시, 아미노, 모노- 또는 디-C1-C4알킬아미노 또는 트리-C1-C4알킬암모늄으로 치환될 수 있는 C1-C8알킬; 알킬기가 C1-C4알콕시, 아미노, 모노- 또는 디-C1-C4알킬아미노 또는 트리-C1-C4알킬암모늄으로 치환될 수 있는 C2-C4히드록시알킬; C1-C4알콕시C1-C4알킬; 할로겐, C1-C4알콕시, C1-C4알킬, COOM, SO3M 또는 술폰아미도로 치환 또는 비치환된 페닐이고; 또는 R8 및 R9는 질소 원자와 함께 결합되어 모르폴리노-, 피페리디노- 또는 피롤리디노-고리를 형성하거나; 또는
    A는 할로겐이고;
    B 및 C는 서로 독립적으로 A에 대해서 정의한 바와 동일하고;
    D는 A에 대해서 정의한 바와 같으며, 단 D는 할로겐이 아니고, 그리고
    M은 수소; 알칼리 금속 원자; 암모늄 또는 아민으로부터 형성된 양이온; 또는 그의 4급화 형태이다.
  2. 제 1항에 있어서, (i)하기 화학식(8)을 갖는 적어도 하나의 화합물을 포함하는 조성물:
    Figure 112006080479705-PCT00041
    상기 식에서,
    B는 각각 같거나 다르며, -NH-Z-N(Ra)(Rb) 또는 -N-[Z-N(Ra)(Rb)]2이고, 여기서 Z는 C2-C14알킬렌 또는 임의로 치환된 아릴렌이고, Ra 및 Rb는 동일하거나 다르며, C1-C12알킬이거나, 또는 Ra 및 Rb는 질소 원자와 함께 결합되어 모르폴리노, 피페리디노 또는 피페라지노 고리를 형성하고; 그리고
    A는 NH2; NH(C1-C4알킬); N(C1-C4알킬)2; N(CH2CH2OH)2; O-C1-C4알킬;
    Figure 112006080479705-PCT00042
    또는
    Figure 112006080479705-PCT00043
    이고;
    M은 수소; 알칼리 금속 원자; 암모늄 또는 아민으로부터 형성된 양이온; 또는 그의 4급화 형태이다.
  3. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(9)을 갖는 적어도 하나의 화합물을 포함하는 조성물:
    Figure 112006080479705-PCT00044
    상기 식에서,
    A는 각각 독립적으로
    Figure 112006080479705-PCT00045
    또는
    Figure 112006080479705-PCT00046
    의 잔기이고:
    R1은 수소; 1 또는 2의 헤테로원자를 사슬 중간에 가질 수 있고, 1 또는 2의 -OH, -OC1-C4알킬, -NH2, -NHC1-C4알킬, -N(C1-C4알킬)2, -N-피롤리디노, -N-피페리디노, -N-모르폴리노 또는 -N+(C1-C4알킬)3 기로 치환 또는 비치환될 수 있는 직쇄 C1-C12알킬기 또는 측쇄 C3-C12알킬기이고; 및
    R2는 C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬; -CH2CONH2; -CH2COOH 또는 -CH2COOC1-C4알킬이고; 또는 한편,
    A는 각각 독립적으로하기 화학식(5) 또는 (7)의 기이고:
    Figure 112006080479705-PCT00047
    또는
    Figure 112006080479705-PCT00048
    ;
    R3, R4 및 R5는 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬; -X'-NR6R7 또는 -X'-N+R6'R6R7이고, 여기서 치환체 R4 및/또는 R5중 적어도 하나는 -X'-NR6R7 또는 -X'-N+R6'R6R7이고;
    X 및 X'는 서로 독립적으로 직쇄 C2-C8알킬렌; 또는 1 또는 2의 -OH로 치환 또는 비치환된 측쇄 C3-C8알킬렌 사슬; -C(=O)-기이고;
    R6, R6' 및 R7은 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬이거나, 또는 질소 원자와 결합되어 피롤리디노, 피페리디노 또는 모르폴리노 고리를 형성하고;
    R2는 상기 정의한 바와 같거나; 또는
    B는 각각 같거나 다르며, A에 대해서 정의한 바와 동일하거나, 또는 수소; -NH2; 알킬기가 C1-C4알콕시, 아미노, 모노- 또는 디-C1-C4알킬아미노 또는 트리-C1-C4알킬암모늄으로 치환 또는 비치환된 C1-C4모노알킬- 또는 디알킬아미노; C2-C4히드록시알킬아미노; C2-C4디(히드록시알킬)아미노; 아닐리노; 아닐린 모노술폰산 또는 술폰아미드 잔기 또는 5- 또는 6-원 포화 헤테로사이클 고리이다.
  4. 제 1항에 있어서, 하기 화학식(10), (11) 및/또는 (12)을 갖는 적어도 하나의 화합물을 포함하는 조성물:
    Figure 112006080479705-PCT00049
    Figure 112006080479705-PCT00050
    Figure 112006080479705-PCT00051
    상기 식에서,
    E*는 화학식
    Figure 112006080479705-PCT00052
    의 기이고;
    A'는 -X-Y-NR3R4이고;
    C'는 -NR1R2이고;
    F*는 하기 화학식의 기이고:
    Figure 112006080479705-PCT00053
    또는
    Figure 112006080479705-PCT00054
    ;
    D'는 -NR5R6이고;
    B'는 -X1-Y1-NR7R8이고;
    X 및 X1는 각각 서로 독립적으로 -O- 또는 -NH-이고;
    Y 및 Y1는 각각 서로 독립적으로 1 또는 2의 질소, 산소 또는 황 원자를 사슬 중간에 가질 수 있는 직쇄 C2-C8 알킬렌 또는 측쇄 C3-C8 알킬렌 사슬이거나, 또는 5- 또는 6-원 지환족 고리, 바람직하게는 시클로헥실이고;
    R1, R2, R5 및 R6는 서로 독립적으로 수소; C1-C8 알킬; C2-C4히드록시알킬; C1-C4알콕시C1-C4알킬; 할로겐, C1-C4알콕시, C1-C4알킬 또는 술폰아미도로 치환 또는 비치환된 페닐이거나; 또는
    R1 및 R2 및/또는 R5 및 R6는 질소 원자와 함께 결합되어 모르폴리노-, 피페리디노- 또는 피롤리디노-고리를 형성하고;
    R3, R4, R7 및 R8는 서로 독립적으로 수소; C1-C4알킬; C2-C4히드록시알킬이거나; 또는
    R3 및 R4 및/또는 R7 및 R8는 질소 원자와 함께 결합되어 모르폴리노-, 피페리디노- 또는 피롤리디노-고리를 형성하고; 그리고
    M은 수소; 알카리 또는 알칼리 토금속; 암모늄 또는 알킬 암모늄이다.
  5. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 하나에 있어서, 성분(ii)로서 1 이상의 중합성 염료 전이 억제제를 포함하는 조성물.
  6. 제 5항에 있어서, 중합성 염료 전이 억제제가 음이온 또는 양이온 치환기의 도입에 의해 개질될 수 있는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐이미다졸, 폴리비닐피리딘-N-옥사이드로 이루어진 군으로부터 선택되는 조성물.
  7. 제 1항 내지 제 4항 중 어느 하나에 있어서, 성분(ii)로서 하기 화학식(13)의 아민과 시안아미드의 염기성 중축합 생성물을 기본으로 하고, 상기 중축합 생성물이 무기 또는 유기 산과 완전 또는 부분적으로 중화되는 적어도 하나의 염료 고정제를 포함하는 조성물:
    Figure 112006080479705-PCT00055
    (13)
    상기 식에서,
    R9, R10, R11 및 R12는 서로 독립적으로 수소이거나, 또는 아미노, 히드록시, 시아노 또는 C1-C4알콕시로 치환 또는 비치환된 알킬이고,
    G는 1 이상의 헤테로 원자에 의해 임의로 치환되거나 또는 1 이상의 헤테로 원자를 사슬 중간에 임의로 갖는 알킬렌이다.
  8. 제 7항에 있어서, G가 사슬 중간에 -O-, -S-, -NH- 또는 -N(C1-C4a알킬)-을 임의로 갖고 및/또는 히드록시로 치환된 C2-C20알킬렌인 조성물.
  9. 제 7항 또는 제 8항에 있어서, R9, R10, R11 및 R12는 서로 독립적으로 수소 또는 C1-C4알킬인 조성물.
  10. 제 7항, 제 8항 또는 제 9항에 있어서, 시안아미드류가 시안아미드, 디시안디아미드, 구아니딘 및/또는 비구아니딘인 조성물.
  11. 다음 성분을 포함하는 세제 배합물:
    (a) 제 1항 내지 제 10항 중 어느 하나에 따른 적어도 하나의 조성물,
    (b) 적어도 하나의 계면활성제, 및
    (c) 임의로 적어도 하나의 추가 보조제.
  12. 제 11항에 있어서, 세제 배합물의 총 중량 기준으로 다음 성분(i)∼(iv)을 포함하는 세제 배합물:
    i) 제 1항 내지 제 10항 중 어느 하나에 따른 적어도 하나의 조성물 0.01∼10 중량%;
    ii) 알킬 라디칼이 9∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬벤젠술포네이트; 알킬 라디칼이 6∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬나프탈렌술포네이트; 및 화학식 R15-CO- N(R16)-CH2COOM1 (R15는 8∼20의 탄소 원자를 갖는 알킬 또는 알케닐이고, R16이 C1-C4알킬이며, 그리고 M1이 알칼리 금속임)의 알칼리 금속 사르코시네이트로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 음이온성 계면활성제 및/또는
    에틸렌 옥시드 3∼8몰과 9∼20의 탄소 원자를 함유하는 1급 알코올 1몰의 축합 생성물로 이루어진 군에서 선택된 하나 이상의 비이온성 계면활성제 5∼70 중량%;
    iiia) 알칼리 금속 포스페이트, 카보네이트, 탄산수소, 실리케이트, 알루미늄실리케이트, 폴리카르복실레이트, 폴리카르복시산, 유기 포스포네이트 및 아미노알킬렌폴리(알킬렌포스포네이트)로 이루어진 군으로부터 선택된 증량제 물질 5∼60 중량%;
    iiib) 유기 모노- 또는 폴리-퍼옥시드, 유기 과산 및 그의 염, 퍼술페이트, 퍼보레이트, 퍼카보네이트 및 퍼실리케이트로 이루어진 군으로부터 선택된 과산화물 0∼30 중량%;
    iiic) 광학 광택제, 먼지용 현탁제, pH 조절제, 거품 조절제, 분무-건조 및 과립화 특성을 조절하기 위한 염, 방향제, 대전방지제, 섬유 컨디셔너, 효소, 표백제, 안료, 토닝제, 및 퍼보레이트 활성화제로 이루어진 군으로부터 선택된 추가 첨가제 0∼60 중량%; 및
    iv) 물 0∼5 중량%.
  13. 직물을 처리하기 위한 제 1항 내지 제 10항 중 어느 하나에 따른 조성물의 용도.
  14. 직물을 처리하기 위한 제 11항 또는 제 12항에 따른 배합물의 용도.
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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4233167A (en) * 1979-06-14 1980-11-11 S. C. Johnson & Son, Inc. Liquid detergent softening and brightening composition
US5935922A (en) * 1994-03-31 1999-08-10 The Procter & Gamble Company Detergent composition containing zeolite map for washing a mixture of white and colored fabrics
GB9413270D0 (en) * 1994-07-01 1994-08-24 Ciba Geigy Ag Textile treatment
US5804543A (en) * 1994-10-11 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Detergent compositions with optimized surfactant systems to provide dye transfer inhibition benefits
GB9503474D0 (en) * 1995-02-22 1995-04-12 Ciba Geigy Ag Compounds and their use
GB9626851D0 (en) * 1996-12-24 1997-02-12 Ciba Geigy Ag Compounds
GB9726365D0 (en) * 1997-12-13 1998-02-11 Ciba Sc Holding Ag Compounds
US20040034938A1 (en) * 2000-07-04 2004-02-26 Hauke Rohwer Method for treating textile fibre materials or leather
BR0306187A (pt) * 2002-02-25 2004-10-19 Ciba Sc Holding Ag Processo para o tratamento de materiais de fibras têxteis
WO2004085594A1 (en) * 2003-03-24 2004-10-07 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Detergent compositions

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