BRPI0613595A2 - uma cubeta e método e ferramenta de formação para a fabricação da mesma - Google Patents
uma cubeta e método e ferramenta de formação para a fabricação da mesma Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0613595A2 BRPI0613595A2 BRPI0613595-1A BRPI0613595A BRPI0613595A2 BR PI0613595 A2 BRPI0613595 A2 BR PI0613595A2 BR PI0613595 A BRPI0613595 A BR PI0613595A BR PI0613595 A2 BRPI0613595 A2 BR PI0613595A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- cavity
- cuvette
- sample
- receiving
- receiving cavity
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims abstract description 59
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 claims abstract description 37
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims abstract description 37
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims abstract description 19
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000012549 training Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 159
- 239000000538 analytical sample Substances 0.000 claims description 68
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 66
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 31
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 24
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 10
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 7
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 18
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 18
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 9
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N21/07—Centrifugal type cuvettes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/0409—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces centrifugal forces
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
- G01N21/03—Cuvette constructions
- G01N2021/0346—Capillary cells; Microcells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Optical Measuring Cells (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
UMA CUBETA E MéTODO E FERRAMENTA DE FORMAçãO PARA A FABRICAçãO DA MESMA. A presente invenção refere-se a uma cubeta para obtenção de amostra de fluido corporal e para proporcionar a amostra de fluido corporal para uma análise compreendendo uma cavidade de entrada para receber a amostra de fluido corporal a ser analisada, uma cavidade de recebimento de centrifugação, que é disposta em comunicação com a cavidade de entrada de modo que o fluxo espontâneo a partir da cavidade de entrada para a cavidade de recebimento de centrifugação é evitado e de modo que o fluido corporal a partir da cavidade de entrada pode ser forçado para dentro da cavidade de recebimento de centrifugação por aplicação de uma força de centrifugação na cubeta, uma cavidade de recebimento de amostra de análise, que é disposta em comunicação capilar com pelo menos parte da cavidade de recebimento de centrifugação para proporcionar um transporte de amostra por ação capilar a partir da cavidade de recebimento de centrifugação para a cavidade de recebimento de amostra de análise, onde a cavidade de recebimento de amostra de análise apresenta uma abertura através da parede externa da cubeta, a referida abertura estendendo-se por toda a largura da cavidade de recebimento de amostra de análise.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "UMA CUBETAE MÉTODO E FERRAMENTA DE FORMAÇÃO PARA A FABRICAÇÃO DA MESMA".
Campo Técnico
A presente invenção refere-se a uma cubeta para a obtenção deuma amostra de fluido corporal e para proporcionar amostra de fluido corpo-ral para uma análise. A presente invenção refere-se também a um métodode fabricação da referida cubeta e à ferramenta de formação para a forma-ção da referida cubeta.
Antecedentes da Invenção
Uma cubeta usada para orientar a análise ótica de uma misturade fluido é descrita na patente U.S. N2 4.088.448. A referida cubeta compre-ende um membro de corpo que inclui duas superfícies planas espaçadas auma distância predeterminada a partir uma da outra para determinar o trajetoótico e para definir uma cavidade. A cavidade apresenta uma entrada atra-vés da qual a mesma se comunica com o exterior do membro de corpo. Acavidade apresenta um volume fixo predeterminado, e a distância predeter-minada entre as superfícies permite que a cavidade obtenha uma amostrapor ação capilar. Ademais, um reagente é aplicado às superfícies da cavidade.
A patente U.S. N2 5.472.671 descreve uma cubeta dotada dediversas cavidades. As cavidades podem ser dispostas de modo que o fluxode fluido entre as cavidades possa ser controlado por centrifugação e permi-tir o transporte capilar. As diversas cavidades permitem que a amostra desangue total sejam introduzidas e que a análise seja realizada no plasma.
Assim, a cubeta pode ser usada para a análise dentro de uma faixa muitomais ampla do que a cubeta de acordo com a patente U.S. N2 4.088.448.
Ademais, o uso de força de centrifugação para o transporte de fluido entreas cavidades torna possível se realizar diferentes reações em diferentes ca-vidades, permitindo assim um período de incubação antes do próximo rea-gente ser usado.
Na patente U.S. N2 6.607.701, um método de fabricação de cu-betas é descrito. O método compreende proporcionar uma primeira e umasegunda folha, proporcionando pelo menos uma depressão dotada de umaprofundidade predeterminada em pelo menos uma das folhas, unindo a pri-meira folha e a segunda folha para obter um membro de corpo com cavida-des, e cortar as micro cubetas a partir do membro de corpo. O método per-mite a fabricação de uma cubeta onde uma cavidade mais profunda é pro-porcionada mais distante da entrada da amostra do que uma cavidade deentrada capilar mais rasa. O referido método ainda permitirá a fabricação deuma configuração complexa de cavidades dentro da cubeta.
Sumário da Invenção
É um objetivo da presente invenção proporcionar uma cubetaque permita um bom controle de separação de uma amostra e mistura deamostra com um reagente. É um objetivo adicional da presente invençãoproporcionar uma cubeta que é projetada de modo a permitir uma fabricaçãoconfiável e simples da cubeta.
Esses e outros objetivos da presente invenção são realizadospor uma cubeta, um método de fabricação de uma cubeta, e uma ferramentade formação de acordo com as reivindicações independentes.
Assim, uma cubeta é proporcionada para a captação de umaamostra de fluido corporal e para proporcionar uma amostra de fluido corpo-ral para análise. A cubeta compreende uma cavidade de entrada para rece-ber uma amostra de fluido corporal a ser analisada, e uma cavidade de re-cebimento de centrifugação. A cavidade de recebimento de centrifugação édisposta em comunicação com a cavidade de entrada de modo que o fluxoespontâneo a partir da cavidade para a cavidade de recebimento de centri-fugação é evitado e de modo que o fluido corporal a partir da cavidade deentrada pode ser forçado para dentro da cavidade de recebimento de centri-fugação pela aplicação de uma força de centrifugação na cubeta. A cubetaadicionalmente compreende uma cavidade de recebimento de amostra deanálise, a qual é disposta em conexão capilar com pelo menos parte da ca-vidade de recebimento de centrifugação para proporcionar um transporte deamostra por ação capilar a partir da cavidade de recebimento de centrifuga-ção para a cavidade de recebimento de amostra de análise. A cavidade derecebimento de amostra de análise apresenta uma abertura através de umaparede externa da cubeta, cuja abertura se estende por toda a largura dacavidade de recebimento de amostra de análise.
A cubeta é projetada para ser facilmente fabricada. A cavidadede recebimento de amostra de análise é disposta na cubeta de modo que amesma é dotada de uma abertura através da parede externa da cubeta quese estende sobre toda a largura da cavidade de recebimento de amostra deanálise. Isto implica em que a ferramenta de formação pode ser introduzidana cubeta para formar a cavidade de recebimento de amostra de análise epode ser retirada da cubeta sem afetar outras cavidades da cubeta. Assim, acavidade de recebimento de amostra de análise pode ser formada, por e-xemplo, por moldagem de injeção proporcionando uma fabricação econômi-ca e simples da cubeta. A disposição da cavidade de recebimento de amos-tra de análise de modo que a mesma apresente uma abertura através deuma parede externa da cubeta implica em que a cubeta possa ser projetadade modo a permitir o transporte de fluido através das cavidades da cubetaem diversas etapas separadas, embora a cubeta possa ainda ser facilmentefabricada pelo uso de úma ferramenta de formação que possa ser retiradada cavidade de recebimento de amostra de análise. A cubeta pode, portanto,apresentar uma configuração complexa de cavidades e ainda permitir umasimples fabricação de cubeta.
A disposição de cavidades da cubeta que provê o transporte defluido em várias etapas também permite à cubeta prover reações com o flui-do em várias etapas. Assim, diversos reagentes diferentes podem ser provi-dos na cubeta, permitindo que análises mais completas seja realizadas nacubeta.
A cavidade de recebimento de amostra de análise pode ser dis-posta de modo a prevenir o transporte adicional espantâneo da amostra apartir da cavidade e deste modo proporcionar um volume de amostra definido.
A disposição da cavidade de recebimento de amostra de análiseem conexão capilar com pelo menos parte da cavidade de recebimento decentrifugação implica em que a medição pode ser realizada em plasma ouem soro mesmo quando a amostra de sangue total for adquirida dentro dacavidade de entrada. A amostra de sangue total é forçada para dentro dacavidade de recebimento de centrifugação ao se aplicar uma força de centri-fugação na cubeta. A força de centrifugação irá separar as células sangüí-neas vermelhas e o plasma pelas células sangüíneas vermelhas mais pesa-das serem pressionadas no fundo da cavidade de recebimento de centrifu-gação. Então, o plasma pode ser arrastado para dentro da cavidade de re-cebimento de amostra de análise por meio de ação capilar. A cavidade derecebimento de amostra de análise evita o transporte adicional espontâneo apartir da cavidade implica em que a cavidade de recebimento de amostra deanálise define um volume de plasma sendo arrastado para dentro da cavida-de. O referido volume de amostra bem-definido pode então ser forçado paracavidades adicionais na cubeta ou pode ser analisado na própria cavidadede recebimento de amostra de análise.
A cubeta pode ser disposta para aquisição, por exemplo, de umaamostra de sangue total, plasma, soro ou urina. A amostra introduzida nacavidade de entrada pode ser separada na cavidade de recebimento de cen-trifugação. Por exemplo, as células sangüíneas vermelhas podem ser sepa-radas a partir da amostra de sangue total ou os elementos de distribuiçãopodem ser separados da amostra de urina.
A cavidade de entrada pode ser dotada de uma abertura atravésde uma parede externa da cubeta, cuja abertura se estende sobre toda alargura da cavidade de entrada. Uma vez que o transporte espontâneo defluido a partir da cavidade de entrada é evitado, a abertura da cavidade deentrada torna possível se adquirir uma amostra dentro da cavidade de entra-da em diversas etapas. A abertura que se estende sobre toda a largura dacavidade de entrada permite que as bolhas de ar sejam preenchidas emuma segunda etapa subseqüente. A prevenção do transporte de fluido a par-tir da cavidade de entrada torna seguro que o volume de amostra correto éadquirido. Assim, se for observado que a cavidade de entrada não for com-pletamente preenchida, a cubeta pode mais uma vez ser trazida em contatocom o fluido a ser amostrado de modo que mais fluido será arrastado para acavidade de entrada por ação de capilaridade.
A cubeta pode adicionalmente compreender uma cavidade demedição, que é disposta em comunicação com a cavidade de recebimentode amostra de análise de modo que o fluido corporal a partir da cavidade derecebimento de amostra de análise pode ser forçado para dentro da cavida-de de medição ao se aplicar uma força de centrifugação na cubeta. A dispo-sição da cavidade de medição em comunicação com a cavidade de recebi-mento de amostra de análise implica em que a amostra sendo arrastada apartir da cavidade de recebimento de amostra de análise pode ser adicio-nalmente transportada. Assim, a amostra na cavidade de recebimento deamostra de análise pode ser completamente separada do resíduo na cavi-dade de recebimento de amostra de análise de modo que não é mantidonenhum contato de fluido.
A cavidade de recebimento de amostra de análise pode ser dis-posta para se inclinar em direção da cavidade de medição. Isto implica emque aquele fluido na cavidade de recebimento de amostra de análise estádirecionado em direção à cavidade de medição de modo que uma pequenaforça de centrifugação é capaz de forçar o fluido a partir da cavidade de re-cebimento de amostra de análise para dentro da cavidade de medição. Apossibilidade de transportar fluido a partir da cavidade de recebimento deamostra de análise para a cavidade de medição ao se aplicar apenas umapequena força de centrifugação também implica em risco do fluido ser força-do de volta para dentro da cavidade de recebimento de amostra de análisedurante a referida centrifugação ser diminuída.
A cubeta pode compreender uma borda adaptada para separar ofluido da cavidade de recebimento de amostra de análise a partir do fluido nacavidade de recebimento de centrifugação, com o que a cubeta pode serdisposta para evitar sifonamento do conduto de fluido a partir da cavidade derecebimento de centrifugação para a cavidade de medição. Assim, o resíduona cavidade de recebimento de centrifugação é evitado de ser misturadocom a amostra na cavidade de medição. A prevenção do conduto de sifãoimplica que não haverá mudanças de fluido entre a cavidade de recebimentode centrifugação e a cavidade de medição. Assim, a separação de fluidospode ser mantida na cavidade de medição.
A inclinação da cavidade de recebimento de amostra de análisee a prevenção de conduto de sifão a partir da cavidade de recebimento decentrifugação para a cavidade de medição coopera para garantir que o vo-lume bem-definido e o teor da amostra seja mantido na cavidade de medição.
Um canal entre a cavidade de recebimento de amostra de análi-se e a cavidade de medição pode compreender uma porção de joelho. Aporção de joelho irá evitar que o fluido a partir da cavidade de medição re-torne para a cavidade de recebimento de amostra de análise mesmo se umaforça de agitação seja aplicada na cubeta para misturar o fluido na cavidadede medição com o reagente.
Um reagente pode ser disposto na cavidade de medição. Assim,a amostra que é transportada para dentro da cavidade de medição pode sermisturada com um reagente na cavidade de medição. Isto implica que nãohá necessidade de preparação da amostra antes que a mesma seja adquiri-da pela cubeta. Assim, uma medição pode ser realizada com bastante facili-dade usando a cubeta.
A cavidade de recebimento de amostra de análise pode ser de-limitada por uma espessura adjacente à cavidade que evita o transporte ca-pilar de fluido a partir da cavidade. O transporte capilar de fluidos pode ocor-rer através de vasos estreitos. Ao se delimitar a cavidade de recebimento deamostra de análise com uma espessura relativamente espessa, o transportecapilar a partir da cavidade de recebimento de amostra de análise pode serevitado.
Um canal pode proporcionar uma comunicação capilar entre acavidade de recebimento de amostra de análise e a cavidade de recebimen-to de centrifugação e o canal podem ser dispostos na extremidade a umadistância a partir do fundo da cavidade de recebimento de centrifugação. Istoé em especial adequado quando a análise deve ser realizada no plasma euma amostra de sangue total é adquirida com a cubeta. A centrifugação farácom que as células vermelhas sangüíneas se acumulem no fundo da cavi-dade de recebimento de centrifugação.
Assim, o canal sendo disposto na extremidade em uma distânciaa partir do fundo implica em que a comunicação capilar com a cavidade derecebimento de amostra de análise pode arrastar o plasma para dentro dacavidade de recebimento de amostra de análise deixando as células verme-lhas sangüíneas no fundo da cavidade de recebimento de centrifugação.
A cavidade de recebimento de amostra de análise pode apre-sentar uma borda afiada na interface com o canal. Quando a amostra nacavidade de recebimento de amostra de análise for forçada para dentro dacavidade de medição, a borda afiada trabalha para romper o contato com ofluido entre a amostra e o resíduo na cavidade de recebimento de centrifu-gação e o canal para a cavidade de recebimento de amostra de análise.
A presente invenção proporciona também um método de fabri-cação de uma cubeta para obtenção de uma amostra de fluido corporal paraanálise. O método compreende: proporcionar um material de base de cube-ta, a partir do qual a cubeta deve ser formada, formar a cubeta usando pelomenos uma ferramenta de formação. A ferramenta de formação é dispostaestendendo-se para dentro do material de base de cubeta para a formaçãoda cubeta: uma cavidade de entrada para receber uma amostra de fluidocorporal a ser analisada, uma cavidade de recebimento de centrifugação,que é disposta em comunicação com a cavidade de entrada de modo que ofluxo espontâneo da cavidade de entrada para a cavidade de recebimentode centrifugação é evitado e de modo que o fluido corporal a partir da cavi-dade de entrada possa ser forçado para dentro da cavidade de recebimentode centrifugação pela aplicação de uma força de centrifugação na cubeta, euma cavidade de recebimento de amostra de análise, que é disposta emconexão capilar com pelo menos parte da cavidade de recebimento de cen-trifugação para proporcionar um transporte de amostra por ação capilar apartir da cavidade de recebimento de centrifugação para a cavidade de re-cebimento de amostra de análise. O método adicionalmente compreende aretirada da ferramenta de formação através da parede lateral da cubeta.
O referido método compreende a formação de cavidades da cu-beta por meio de uma ferramenta de formação que se estende para dentrode um material de base de cubeta e retirando a ferramenta de formação a-través de uma parede lateral da cubeta. Assim, a fabricação da cubeta podeser alcançada em um processo automatizado que necessite de poucas eta-pas. As cavidades podem ser simultaneamente formadas usando pelo me-nos uma ferramenta de formação. Assim, um método simples e econômicode fabricação da cubeta é proporcionado.
A formação da cubeta pode ser realizada por meio de moldagemde injeção, proporcionando um método simples e econômico de fabricaçãoadequada para usar uma ferramenta de formação.
A ferramenta de formação pode ser disposta estendendo-se pa-ra dentro do referido material de base de cubeta para formar a cubeta e adi-cionalmente compreender uma cavidade de medição, que é disposta emcomunicação com a cavidade de recebimento de centrifugação de análise demodo que o referido fluido corporal proveniente da cavidade de recebimentode amostra de análise possa ser forçado para dentro da cavidade de medi-ção ao aplicar uma força de centrifugação na cubeta.
Assim, uma cubeta é fabricada onde uma amostra sendo arras-tada a partir da cavidade de recebimento de amostra de análise pode seradicionalmente transportada. Com isto, a amostra na cavidade de recebi-mento de amostra de análise pode ser completamente separada do resíduoda cavidade de recebimento de amostra de análise de modo que uma situa-ção sem contato com o fluido é mantida. A cavidade de medição pode serformada usando uma ferramenta de formação, com o que a fabricação podeainda ser simples e econômica.
O método pode adicionalmente compreender introduzir um rea-gente no interior da cavidade de medição e secar o reagente na cavidade demedição. Assim, a cavidade de medição é proporcionada com um reagentedurante a fabricação, com o que não é necessário se preparar uma amostraantes de ser adquirida pela cubeta.A presente invenção adicionalmente proporciona uma ferramen-ta de formação para formar uma cubeta. A ferramenta de formação é dispos-ta para inserção no material de base de cubeta para formar as cavidades nomaterial de base e sendo adicionalmente disposta para retirada do materialde base de cubeta quando as cavidades tiverem sido formadas. A ferramen-ta de formação compreende: uma primeira protuberância dotada de umaforma inversa à da cavidade de entrada da cubeta, uma segunda protube-rância dotada de forma inversa à da cavidade de recebimento de centrifuga-ção da cubeta, a referida segunda protuberância sendo disposta para formaruma cavidade de recebimento de centrifugação adjacente à cavidade de en-trada e a referida segunda protuberância dotada de uma espessura paraevitar o transporte capilar de fluido a partir da cavidade de entrada para acavidade de recebimento de centrifugação, e uma terceira protuberância do-tada da forma inversa à da cavidade de recebimento de amostra de análiseda cubeta, a referida terceira protuberância sendo disposta para formar umacavidade de recebimento de amostra de análise adjacente à cavidade derecebimento de centrifugação e a referida terceira protuberância dotada deuma espessura que permita o transporte capilar de fluido a partir da cavida-de de recebimento de centrifugação para a cavidade de recebimento de a-mostra de análise.
Assim, a ferramenta de formação permite um método de fabrica-ção simples e econômico de uma cubeta acima descrita.
A ferramenta de formação pode adicionalmente compreenderuma quarta protuberância em forma inversa da cavidade de medição da re-ferida cubeta, a referida quarta protuberância disposta para formar uma ca-vidade de medição adjacente à cavidade de recebimento de amostra de aná-lise e a referida quarta protuberância dotada de uma espessura para evitar otransporte capilar de fluido a partir da cavidade de recebimento de amostrade análise para a cavidade de medição.
As primeira e segunda protuberâncias podem ser dispostas emum primeiro núcleo de formação comum e a terceira protuberância pode serdisposta em um segundo núcleo de formação. Assim, a ferramenta de for-mação pode ser usada para fabricar cubetas de configurações relativamentediferentes ao se substituir um dos núcleos de formação.
Alternativamente, todas as protuberâncias são dispostas em umnúcleo de formação comum. Isto implica em que o controle da ferramenta deformação é simples, uma vez que não há necessidade de correlacionar comprevisão os dois núcleos de formação diferentes.
De acordo com um outro aspecto da presente invenção, é pro-porcionada uma cubeta para a obtenção de uma amostra de fluido corporal,e para proporcionar uma amostra de fluido corporal para análise. A cubetacompreende: uma cavidade de entrada para receber uma amostra de fluidocorporal a ser analisada, uma cavidade de recebimento de centrifugação,que é disposta em comunicação com a cavidade de entrada de modo que ofluxo espontâneo de fluido a partir da cavidade de entrada para a cavidadede recebimento de centrifugação é evitado e de modo que o fluido corporal apartir da cavidade de entrada pode ser forçado para dentro da cavidade derecebimento de centrifugação ao se aplicar uma força de centrifugação nacubeta; uma cavidade de recebimento de amostra de análise, que é dispostaem conexão capilar com pelo menos parte da cavidade de recebimento decentrifugação para proporcionar um transporte de amostra por ação capilar apartir da cavidade de recebimento de centrifugação para a cavidade de re-cebimento de amostra de análise, onde a referida cavidade de recebimentode amostra de análise é disposta para evitar o transporte adicional espontâ-neo da amostra a partir da cavidade e desta forma evitar um volume de a-mostra definido; e uma cavidade de medição, que é disposta em comunica-ção com a cavidade de recebimento de amostra de análise de modo que ofluido corporal a partir da cavidade de recebimento de amostra de análisepode ser forçado para dentro da cavidade de medição ao se aplicar uma for-ça de centrifugação na cubeta.
A disposição da cavidade de recebimento de amostra de análiseem conexão capilar com pelo menos parte da cavidade de recebimento decentrifugação implica em que a medição possa ser realizada no plasma ouno soro mesmo quando a amostra de sangue total for adquirida dentro dacavidade de entrada. A amostra de sangue total é forçada para dentro dacavidade de recebimento de centrifugação ao se aplicar uma força de centri-fugação na cubeta. A força de centrifugação vai separar as células sangüí-neas vermelhas e o plasma no sentido de que as células sangüíneas verme-lhas mais pesadas serão pressionadas ao fundo da cavidade de recebimen-to de centrifugação. Então, o plasma pode ser arrastado para dentro da ca-vidade de recebimento de amostra de análise por meio de ação capilar. Acavidade de recebimento de amostra de análise evita o transporte adicionalespontâneo a partir da cavidade e implica em que a cavidade de recebimen-to de amostra de análise define um volume de plasma sendo arrastado paradentro da cavidade. O referido volume de amostra bem-definido pode entãoser forçado para cavidades adicionais na cubeta ou pode ser analisado nacavidade de recebimento de amostra de análise em si.
A cubeta proporciona uma possibilidade de se obter um volumede amostra bem-definido na cavidade de recebimento de amostra de análi-se. A cubeta permite a aquisição de uma amostra de sangue total na cavida-de de entrada e apresentar a amostra de plasma na cavidade de recebimen-to de amostra de análise. Isto implica que não há necessidade de separar oplasma antes da aquisição da amostra com a cubeta. Isto torna a cubetamuito fácil de usar.
Breve Descrição dos Desenhos
A presente invenção será agora descrita em detalhes adicionaisapenas como exemplo com referência aos desenhos anexos.
A figura 1 é uma vista em perspectiva de uma cubeta de acordocom uma primeira modalidade da presente invenção.
A figura 2 é uma vista em perspectiva de uma cubeta de acordocom uma segunda modalidade da presente invenção.
A figura 3 é uma vista em perspectiva de uma ferramenta deformação para a fabricação da cubeta da figura 1.
A figura 4 é um gráfico de fluxo do método para a fabricação dacubeta.Descrição Detalhada da Modalidade Preferida
Com referência agora à figura 1, uma cubeta 10 de acordo comuma modalidade da presente invenção será descrita. A cubeta 10 é descar-tável e deve ser descartada após ter sido usada para análise. Isto implica emque a cubeta 10 não necessite de manipulação complicada.
A cubeta 10 pode ser usada para análise de uma amostra dequalquer fluido corporal, tal como sangue total, plasma, soro ou urina. Entre-tanto, na descrição a seguir, referência será feita apenas para análise deuma amostra de sangue total. Aqueles versados na técnica seriam capazesde implementar a análise de outros fluidos corporais com base na descriçãoabaixo.
A cubeta 10 compreende um membro de corpo 12, que é dotadode uma base 14, que pode ser tocada por um operador sem que ocasionequalquer interferência nos resultados da análise. A base 14 pode tambémser dotada de projeções 16 que podem se encaixar no suporte de cubeta emum aparelho de análise. As projeções 16 podem ser dispostas de modo quea cubeta 10 seja corretamente posicionada no aparelho de análise.
A cubeta 10 compreende cavidades que são formadas no mem-bro de corpo 12 e são definidas por paredes opostas dentro do membro decorpo 12. As cavidades são abertas através de uma parede externa domembro de corpo 12, de modo que as cavidades podem ser formadas du-rante a fabricação da cubeta 10 por meio da ferramenta de formação que éretirada a partir da cubeta 10 quando as cavidades forem formadas. Cadacavidade apresenta uma largura e uma altura, que são descritas pela funçãonão decrescente em direção da parede externa da cubeta. Assim, a ferra-menta de formação pode ser retirada sem afetar a cavidade que foi formada.
A cubeta 10 compreende uma cavidade interna 18. A cavidadeinterna 18 é definida entre as paredes opostas dentro da cubeta 10, as pare-des sendo dispostas próximas entre si que a força capilar pode ser criada nacavidade de entrada 18. A cavidade de entrada 18 se comunica com a parteexterna da cubeta 10 para permitir que o sangue seja arrastado para dentroda cubeta 10. A cavidade de entrada 18 é disposta em uma ponta da cubeta10 para facilitar a sucção de uma amostra para dentro da cavidade de entrada 18.
A cubeta 10 adicionalmente compreende uma cavidade de rece-bimento de centrifugação 20. A cavidade de recebimento de centrifugação20 apresenta uma espessura para evitar o transporte capilar de fluido a partirda cavidade de entrada 18. A cavidade de entrada 18 pode apresentar umaárea adjacente à cavidade de recebimento de centrifugação 20 que apresen-ta uma espessura bastante estreita para adicionalmente garantir que não hátransporte capilar a partir da cavidade de entrada 18 para a cavidade de re-cebimento de centrifugação 20. A cubeta 10 pode ser exposta a uma forçade centrifugação externa de modo a forçar fluido a partir da cavidade de en-trada 18 dentro da cavidade de recebimento de centrifugação 20.
Uma vez que a cubeta 10 é disposta de modo que o transporte apartir da cavidade de entrada 18 seja evitado, a cavidade de entrada 18 po-de ser preenchida com uma amostra em diversas etapas sem adquirir fluidoexcessivo. Assim, quando a cavidade de entrada 18 não foi adequadamentepreenchida, mais fluido pode ser sugado para dentro da cavidade de entrada18 para preenchimento da cavidade. Isto implica em que um volume de a-mostra bem-definido correspondendo ao volume da cavidade de entrada 18pode ser sempre adquirido. Ademais, a cavidade de entrada 18 é aberta a-través de uma parede externa da cubeta 10 de modo que bolhas de ar sãocapazes de escapar para o preenchimento adequado da cavidade de entrada 18.
A cubeta adicionalmente compreende uma cavidade de recebi-mento de amostra de análise 22, que está em comunicação fluida com a ca-vidade de recebimento de centrifugação 20. Há um canal 24 que conecta acavidade de recebimento de amostra de análise 22 com a cavidade de rece-bimento de centrifugação 20. O canal 24 termina a uma distância a partir dofundo da cavidade de recebimento de centrifugação 20. O canal 24 e a cavi-dade de recebimento de amostra de análise 22 apresentam paredes dispos-tas próximas entre si que uma força capilar pode ser criada para sorver flui-do a partir da cavidade de recebimento de centrifugação 20 para dentro dacavidade de recebimento de amostra de análise 22. Uma vez que o canal 24finaliza a uma distância a partir do fundo da cavidade de recebimento decentrifugação 20, um resíduo da amostra será deixado na cavidade de rece-bimento de centrifugação 20. Isto implica em que a cavidade de recebimentode amostra de análise 22 pode receber partes específicas da amostra adqui-rida cujas partes foram separadas do resto da amostra durante a centrifuga-ção. A cavidade de recebimento de amostra de análise 22 pode ser dotadade uma borda afiada em direção do canal 24. A borda afiada proporcionauma função de divisão de fluido de modo que o fluido sendo transportado apartir da cavidade de recebimento de amostra de análise 22 pode ser sepa-rado do fluido no canal 24.
A cavidade de recebimento de amostra de análise 22 apresentabordas bem estreitas para evitar o transporte capilar em afastamento da ca-vidade de recebimento de amostra de análise 22. Isto implica em que a cavi-dade de recebimento de amostra de análise 22 receberá fluido que preenchea cavidade 22 mas nenhum fluido escapa da cavidade 22 sem que a cubeta10 seja exposta a uma força externa. Assim, o volume de amostra bem-definido será sorvido para dentro da cavidade de recebimento de amostra deanálise 22.
A cubeta 10 adicionalmente compreende uma cavidade de me-dição 26 e um canal 28 que conecta a cavidade de recebimento de amostrade análise 22 com a cavidade de medição 26. O canal 28 apresenta umaespessura para evitar o transporte capilar de fluido a partir da cavidade derecebimento de amostra de análise 22. A cubeta 10 pode mais uma vez serexposta a uma força de centrifugação externa de modo a forçar fluido a partirda cavidade de recebimento de amostra de análise 22 para dentro da cavi-dade de medição 26. A cavidade de recebimento de amostra de análise 22se inclina em direção da cavidade de medição 26. Isto implica em que háapenas necessidade de uma pequena força de centrifugação para forçar ofluido a partir da cavidade de recebimento de amostra de análise 22 pra den-tro da cavidade de medição 26. Durante a centrifugação adicional, a bordaafiada da cavidade de recebimento de amostra de análise 22 irá dividir ofluido em fluido que é passado a partir da cavidade de recebimento de amos-tra de análise 22 para dentro da cavidade de medição 26 e fluido sendo im-pulsionado no canal 24 de volta para a cavidade de recebimento de centrifu-gação 20.
A cavidade de medição 26 compreende um reagente. A amostrarecebida na cavidade de medição 26 é para reagir com o reagente antes deuma medição ser realizada na amostra. O reagente pode ser disposto nassuperfícies das paredes da cavidade de medição 26 de modo que a amostrairá entrar em contato com o reagente tão logo o mesmo entre na cavidadede medição 26. Assim, a reação é iniciada tão logo a amostra entra na cavi-dade de medição 26.
Alternativamente, o reagente pode ser disposto em uma parteseparada da cavidade de medição 26 de modo que é possível se produziruma medição em branco na amostra antes da reação ser iniciada. O reagen-te se dissolverá e uma força de agitação externa pode ser exercida na cube-ta 10 para misturar vigorosamente a amostra com o reagente.
O canal 28 compreende uma porção de joelho 30. Isto implicaem que o fluido é evitado de retroceder para dentro da cavidade de recebi-mento de amostra de análise 22 durante a mistura da amostra com o reagente.
A cubeta 10 permite o controle do transporte de fluido em dife-rentes cavidades. A troca de fluido entre a cavidade de recebimento de cen-trifugação 20 e a cavidade de medição 26 é evitada após a amostra ter sidotrazida para a cavidade de medição 26. A segunda centrifugação irá separarfluido em diferentes cavidades. Assim, a cavidade de recebimento de amos-tra de análise 22 pode ser completamente seca. O conduto de sifão é entãoevitado, uma vez que não há contato fluido entre o fluido na cavidade de re-cebimento de centrifugação 20 e o fluido na cavidade de medição 26.
Com referência agora à figura 2, a cubeta 110 de acordo comuma segunda modalidade será descrita. A cubeta 110 se assemelha a cube-ta 10 da primeira modalidade. Entretanto, a cubeta 110 não compreende acavidade de medição. A cubeta 110 é disposta para realizar uma análise emuma amostra na cavidade de recebimento de amostra de análise 122. O re-agente é disposto na cavidade de recebimento de amostra de análise 122. Areferida cubeta 110 pode ainda ser usada para separação de plasma a partirda amostra de sangue total e, usando uma força de agitação modesta, oplasma pode ser misturado com o reagente na cavidade de recebimento deamostra de análise 122 sem introduzir as células vermelhas sangüíneas nacavidade de recebimento de amostra de análise 122.
De acordo com modalidades alternativas, as cavidades da cube-ta são dispostas em diferentes relações entre si. De acordo com uma alter-nativa, a cavidade de medição e o canal entre a cavidade de recebimento deamostra de análise e a cavidade de medição não precisam ser dispostospara serem diretamente abertos através de uma parede externa do membrode corpo. Em vez disto, os referidos espaços podem ser dispostos dentro dacavidade de recebimento de amostra de análise e podem ainda ser forma-dos por meio da ferramenta de formação que é retirada da cubeta quando ascavidades tiverem sido formadas. O canal e a cavidade de medição podemser dispostos dotados de uma pequena largura e altura do que a cavidadede recebimento de amostra de análise e podem assim ser formados pelaferramenta de formação da cavidade de recebimento de amostra de análise.
De acordo com uma alternativa, a cavidade de recebimento de amostra deanálise pode ser disposta em conexão direta com a cavidade de recebimen-to de centrifugação para receber fluido por ação capilar a partir de uma parteda cavidade de recebimento de centrifugação que se junta à cavidade derecebimento de amostra de análise. De acordo ainda com uma outra alterna-tiva, as cavidades podem ser formadas para serem abertas através de duasparedes unidas externas da cubeta. Assim, diferentes cavidades podem serformadas por duas diferentes ferramentas de formação que são para formaras cavidades respectivas que se estendem a partir das paredes unidas nacubeta. Por exemplo, uma primeira ferramenta de formação pode formar acavidade de entrada e a cavidade de recebimento de centrifugação que seestende a partir de uma parede da cubeta. Uma segunda ferramenta de for-mação pode formar a cavidade de recebimento de amostra de análise e ocanal entre a cavidade de recebimento de centrifugação e a cavidade derecebimento de amostra de análise e a cavidade de medição se estendem apartir de uma parede de união da cubeta. As duas ferramentas de formaçãoprecisam fazer contato na cubeta para permitir que diferentes cavidades se-jam conectadas uma à outra.
Um método de realizar uma análise usando a cubeta 10 seráagora descrito. Uma amostra de sangue total é sorvida para dentro da cube-ta 10. A amostra de sangue pode ser adquirida com muita facilidade prati-camente não ocasionando dor ao paciente. A cubeta 10 é então disposta emum instrumento de análise. A cubeta 10 é girada pelo instrumento de análisede modo que o fluido na cavidade de entrada 18 é forçado para dentro dacavidade de recebimento de centrifugação 20 pelo movimento da cubeta 10.
Após a cubeta 10 é trazida a uma pausa enquanto a amostra está na cavi-dade de recebimento de centrifugação 20. A amostra de sangue total foi a-gora separada em células de sangue vermelhas e plasma. As células verme-lhas de sangue, que são relativamente pesadas, são pressionadas para ofundo da cavidade de recebimento de centrifugação 20. O plasma é retiradopara dentro da cavidade de recebimento de amostra de análise 22 por meiode força capilar através do canal 24. Então, a cubeta 10 é mais uma vez gi-rada de modo que a amostra de plasma na cavidade de recebimento de a-mostra de análise 22 é forçada para dentro da cavidade de medição 26. Acubeta 10 é girada com a cavidade de recebimento de amostra de análise 22levando a cavidade de medição 26 no movimento de rotação. Isto implica emque o fluido na cavidade de recebimento de amostra de análise 22 é aindarelativamente pressionado pelo movimento de rotação em direção da cavi-dade de medição 26, o que adicionalmente garante que a amostra na cavi-dade de recebimento de amostra de análise 22 é forçada para dentro da ca-vidade de medição 26.
Com referência agora à figura 3, a ferramenta de formação 200para formar a cubeta durante a fabricação será descrita. A ferramenta deformação 200 apresenta uma base 202, que proporciona um empunhamentopara ser manipulado pelo instrumento durante a fabricação da cubeta. A fer-ramenta de formação 200 deve ser introduzida de modo a se estender paradentro da cubeta para formar cavidades durante a fabricação e retirada apartir da cubeta após as cavidades terem sido formadas. A ferramenta deformação 200 apresenta protuberâncias 204, 206, 208 e 210, corresponden-do às cavidades a serem formadas. As protuberâncias 204, 206, 208 e 210,apresentam formas inversas às das cavidades. As protuberâncias 204, 206,208 e 210, são dispostas lado a lado na ferramenta de formação 200 de mo-do que as cavidades serão formadas em conexão uma com a outra na cube-ta. As protuberâncias 204, 206, 208 e 210, podem ser dispostas em um nú-cleo de formação comum como mostrado na figura 3.
Alternativamente, a ferramenta de formação 200 pode compre-ender dois ou mais núcleos de formação separados que podem proporcionaruma ou mais protuberâncias. A configuração da cubeta sendo produzida po-de ser flexivelmente mudada na linha de produção ao simplesmente substi-tuir um ou mais núcleos de formação. Assim, o mesmo núcleo de formaçãopode ser usado para diversas configurações diferentes de cubeta.
A ferramenta de formação 200 apresenta uma primeira protube-rância 204 dotada de um formato inverso da cavidade de entrada da cubeta,uma segunda protuberância 206, dotada de um formato inverso da cavidadede recebimento de centrifugação da cubeta, uma terceira protuberância 208dotada de um formato inverso de uma cavidade de recebimento de amostrade análise da cubeta, e uma quarta protuberância 210 dotada de um formatoinverso da cavidade de medição da cubeta.
Com referência agora à figura 4, o método de fabricação da cu-beta será agora descrito. Primeiro, um material de base de cubeta é propor-cionado, na etapa 300. O referido pode ser um material plástico dotado deuma baixa absorção de radiação nos comprimentos de onda a serem usadosdurante a análise. Os referidos materiais podem ser, por exemplo, poliestire-no, PMMA, ou policarbonato.
O material de base de cubeta é fundido para criar um material demoldagem e o material de moldagem é moldado por injeção dentro da cavi-dade de moldagem na etapa 302. A ferramenta de formação se estende pa-ra dentro da cavidade de moldagem de modo que as cavidades são forma-das na cubeta. A cubeta é resfriada na cavidade de moldagem para assumiro formato desejado, etapa 304. Quando o formato se estabilizou, a ferramen-ta de formação foi retirada da cubeta e a cubeta completa pôde ser retiradada cavidade de moldagem, etapa 306.
O método de fabricação é adequado para ser completamenteautomático. As cubetas podem ser fabricadas em alto coeficiente. Isto tornao método simples e econômico.
Deve ser enfatizado que as modalidades preferidas aqui descri-tas não são de forma alguma Iimitantes e que muitas modalidades alternati-vas são possíveis dentro do âmbito de proteção definido pelas reivindica-ções anexas.
Claims (29)
1. Cubeta para obtenção de uma amostra de fluido corporal epara proporcionar uma amostra de fluido corporal para análise, a referidacubeta compreendendo:uma cavidade de entrada para receber uma amostra de fluidocorporal para ser analisada,uma cavidade de recebimento de centrifugação, que é dispostaem comunicação com a cavidade de entrada de modo que o fluxo espontâ-neo a partir da cavidade de entrada para a cavidade de recebimento de cen-trifugação é evitado e de modo que o fluido corporal a partir da cavidade deentrada pode ser forçado para dentro da cavidade de recebimento de centri-fugação ao se aplicar uma força de centrifugação na cubeta,uma cavidade de recebimento de amostra de análise, que é dis-posta em conexão capilar com pelo menos parte da cavidade de recebimen-to de centrifugação para proporcionar um transporte de amostra por açãocapilar a partir da cavidade de recebimento de centrifugação para a cavidadede recebimento de amostra de análise,onde a cavidade de recebimento de amostra de análise apresen-ta uma abertura através de uma parede externa da cubeta, a referida abertu-ra se estendendo por toda a largura da cavidade de recebimento de amostrade análise.
2. Cubeta, de acordo com a reivindicação 1, onde a referida ca-vidade de recebimento de amostra de análise é disposta para evitar o trans-porte espontâneo adicional da amostra a partir da cavidade e deste modoproporcionar um volume de amostra definido.
3. Cubeta, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, onde adicio-nalmente compreende uma cavidade de medição que é disposta em comu-nicação com a cavidade de recebimento de amostra de análise de modo queo fluido corporal proveniente da cavidade de recebimento de amostra de a-nálise pode ser forçado para dentro da cavidade de medição ao se aplicaruma força de centrifugação na cubeta.
4. Cubeta, de acordo com a reivindicação 3, onde a cavidade derecebimento de amostra de análise é disposta de modo a inclinar-se em di-reção da cavidade de medição.
5. Cubeta, de acordo com a reivindicação 3 ou 4, onde a cubetacompreende uma borda adaptada para separar fluido na cavidade de rece-bimento de amostra de análise a partir do fluido na cavidade de recebimentode centrifugação, onde a cubeta é disposta para evitar o conduto de sifão defluido a partir da cavidade de recebimento de centrifugação para a cavidadede medição.
6. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a-5, onde o canal entre a cavidade de recebimento de amostra de análise e acavidade de medição compreende uma porção de joelho.
7. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 3 a-6, onde um reagente é disposto na cavidade de medição.
8. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações pre-cedentes, onde a cavidade de recebimento de amostra de análise é delimi-tada por uma espessura adjacente à cavidade que evita o transporte capilarde fluido a partir da cavidade.
9. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações pre-cedentes, onde o canal proporciona uma comunicação capilar entre a cavi-dade de recebimento de amostra de análise e a cavidade de recebimento decentrifugação, o referido canal sendo disposto na extremidade a uma distân-cia a partir do fundo da cavidade de recebimento de centrifugação.
10. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, onde a cavidade de recebimento de amostra de análise apre-senta uma borda afiada na interface com o canal.
11. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, onde a cubeta compreende um membro de corpo dotado deparedes internas que definem as referidas cavidades dentro do membro decorpo.
12. Método de fabricação de cubeta para obtenção de uma a-mostra de fluido corporal e para proporcionar uma amostra de fluido corporalpara análise, o referido método compreendendo:proporcionar um material de base de cubeta, a partir do qual acubeta deve ser formada,formar a cubeta usando pelo menos uma ferramenta de forma-ção, onde a ferramenta de formação é disposta estendendo-se para dentrodo referido material de base de cubeta para formar a cubeta dotada de:uma cavidade de entrada para receber uma amostra de fluidocorporal a ser analisada,uma cavidade de recebimento de centrifugação, que é dispostaem comunicação com a cavidade de entrada de modo que o fluxo espontâ-neo da cavidade de entrada para a cavidade de recebimento de centrifuga-ção é evitado e de modo que o fluido corporal a partir da cavidade de entra-da possa ser forçado para dentro da cavidade de recebimento de centrifuga-ção pela aplicação de uma força de centrifugação na cubeta, euma cavidade de recebimento de amostra de análise, que é dis-posta em conexão capilar com pelo menos parte da cavidade de recebimen-to de centrifugação para proporcionar um transporte de amostra por açãocapilar a partir da cavidade de recebimento de centrifugação para a cavidadede recebimento de amostra de análise, eretirar a ferramenta de formação através da parede lateral dacubeta.
13. Método, de acordo com a reivindicação 12, onde a ferramen-ta de formação é disposta estendendo-se para dentro do referido material debase de cubeta para a formação da cubeta que adicionalmente compreendeuma cavidade de medição, que é disposta em comunicação com a cavidadede recebimento de amostra de análise de modo que o fluido corporal prove-niente da cavidade de recebimento de amostra de análise pode ser forçadopara dentro da cavidade de medição por aplicação de uma força de centrifu-gação na cubeta.
14. Método, de acordo com a reivindicação 13, onde adicional-mente compreende introduzir o reagente na cavidade de medição e secar oreagente na cavidade de medição.
15. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12a 14, onde a formação da cubeta é realizada por meio de moldagem de inje-ção.
16. Ferramenta de formação para a formação de uma cubeta, areferida ferramenta de formação sendo disposta para inserção dentro do ma-terial de base de cubeta para formar cavidades no material de base e sendoadicionalmente disposta para ser retirada a partir do material de base de cu-beta quando as cavidades já tiverem sido formadas, a referida ferramenta deformação compreendendo:uma primeira protuberância dotada de uma forma inversa à dacavidade de entrada da cubeta,uma segunda protuberância dotada de forma inversa à da cavi-dade de recebimento de centrifugação da cubeta, a referida segunda protu-berância sendo disposta para formar uma cavidade de recebimento de cen-trifugação adjacente à cavidade de entrada e a referida segunda protuberânciadotada de uma espessura para evitar o transporte capilar de fluido a partir dacavidade de entrada para a cavidade de recebimento de centrifugação, euma terceira protuberância dotada da forma inversa à da cavi-dade de recebimento de amostra de análise da cubeta, a referida terceiraprotuberância sendo disposta para formar uma cavidade de recebimento deamostra de análise adjacente à cavidade de recebimento de centrifugação ea referida terceira protuberância dotada de uma espessura que permita otransporte capilar de fluido a partir da cavidade de recebimento de centrifu-gação para a cavidade de recebimento de amostra de análise.
17. Ferramenta de formação, de acordo com a reivindicação 16,onde adicionalmente compreende uma quarta protuberância dotada de umaforma inversa da cavidade de medição da cubeta, a referida quarta protube-rância sendo disposta para formar a cavidade de medição adjacente à cavi-dade de recebimento de amostra de análise para evitar o transporte capilarde fluido a partir da cavidade de recebimento de amostra de análise para acavidade de medição.
18. Ferramenta de formação, de acordo com a reivindicação 16ou 17, onde as primeira e segunda protuberâncias são dispostas em umprimeiro núcleo de formação comum, e a terceira protuberância é dispostaem um segundo núcleo de formação.
19. Ferramenta de formação, de acordo com a reivindicação 16ou 17, onde todas as protuberâncias são dispostas em um núcleo de forma-ção comum.
20. Cubeta para a obtenção de uma amostra de fluido corporal epara proporcionar a amostra de fluido corporal para uma análise, a referidacubeta compreendendo:uma cavidade de entrada para receber uma amostra de fluidocorporal a ser analisada,uma cavidade de recebimento de centrifugação, que é dispostaem comunicação com a cavidade de entrada de modo que o fluxo espontâ-neo da cavidade de entrada para a cavidade de recebimento de centrifuga-ção é evitado e de modo que o fluido corporal a partir da cavidade de entra-da possa ser forçado para dentro da cavidade de recebimento de centrifuga-ção pela aplicação de uma força de centrifugação na cubeta,uma cavidade de recebimento de amostra de análise, que é dis-posta em conexão capilar com pelo menos parte da cavidade de recebimen-to de centrifugação para proporcionar um transporte de amostra por açãocapilar a partir da cavidade de recebimento de centrifugação para a cavidadede recebimento de amostra de análise, onde a referida cavidade de recebi-mento de amostra de análise é disposta para evitar o transporte adicionalespontâneo da amostra a partir da cavidade e deste modo proporcionar umvolume de amostra definido, euma cavidade de medição, que é disposta em comunicação coma cavidade de recebimento de amostra de análise de modo que o fluido cor-poral a partir da cavidade de recebimento de amostra de análise pode serforçado para dentro da cavidade de medição por aplicação de uma força decentrifugação na cubeta.
21. Cubeta, de acordo com a reivindicação 20, onde a cavidadede recebimento de amostra de análise é delimitada por uma espessura adja-cente à cavidade evitando o transporte capilar de fluido a partir da cavidade.
22. Cubeta, de acordo com a reivindicação 20 ou 21, onde umcanal proporciona a comunicação capilar entre a cavidade de recebimentode amostra de análise e a cavidade de recebimento de centrifugação, o refe-rido canal sendo disposto na extremidade a uma distância a partir do fundoda cavidade de recebimento de centrifugação.
23. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20a 22, onde a cavidade de recebimento de amostra de análise apresenta umaborda afiada na interface com o canal.
24. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20a 23, onde a cavidade de recebimento de amostra de análise é disposta demodo a inclinar-se em direção da cavidade de medição.
25. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20a 24, onde a cubeta compreende uma borda adaptada para separar fluido nacavidade de recebimento de amostra de análise a partir do fluido na cavida-de de recebimento de centrifugação, onde a cubeta é disposta para evitar oconduto de sifão de fluido a partir da cavidade de recebimento de centrifuga-ção para a cavidade de medição.
26. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20a 25, onde o canal entre a cavidade de recebimento de amostra de análise ea cavidade de medição compreende uma porção de joelho.
27. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20a 26, onde um reagente é disposto na cavidade de medição.
28. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20a 27, onde a cubeta compreende um membro de corpo dotado de paredesinternas que definem as referidas cavidades dentro do membro de corpo.
29. Cubeta, de acordo com qualquer uma das reivindicações 20a 28, onde a cavidade de recebimento de amostra de análise apresenta umaabertura através de uma parede externa da cubeta, a referida abertura es-tendendo-se por toda a largura da cavidade de recebimento de amostra deanálise.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE0501600-1 | 2005-07-08 | ||
SE0501600A SE529643C3 (sv) | 2005-07-08 | 2005-07-08 | En kuvett och en metod och ett verktyg för tillverkning därav |
PCT/SE2006/000788 WO2007008137A1 (en) | 2005-07-08 | 2006-06-28 | A cuvette and a method and shaping tool for manufacture thereof |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BRPI0613595A2 true BRPI0613595A2 (pt) | 2011-01-18 |
Family
ID=37637401
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BRPI0613595-1A BRPI0613595A2 (pt) | 2005-07-08 | 2006-06-28 | uma cubeta e método e ferramenta de formação para a fabricação da mesma |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7833479B2 (pt) |
EP (2) | EP1902302A4 (pt) |
JP (1) | JP2008542747A (pt) |
KR (1) | KR101295534B1 (pt) |
CN (1) | CN101218495B (pt) |
AU (1) | AU2006267145B2 (pt) |
BR (1) | BRPI0613595A2 (pt) |
CA (1) | CA2608620C (pt) |
MX (1) | MX2008000146A (pt) |
NO (1) | NO20080115L (pt) |
RU (1) | RU2373524C1 (pt) |
SE (1) | SE529643C3 (pt) |
WO (1) | WO2007008137A1 (pt) |
ZA (1) | ZA200708919B (pt) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BRPI0619381A2 (pt) | 2005-11-28 | 2011-09-27 | Dsm Ip Assets Bv | preparações de enzimas que não alteram o paladar |
DE102006025477B4 (de) * | 2006-05-30 | 2009-01-15 | Ekf - Diagnostic Gmbh | Küvette und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP2589949A1 (en) * | 2011-11-03 | 2013-05-08 | Qiagen GmbH | Vessel with optimized measurement window for optical analysis |
KR101661098B1 (ko) | 2013-11-12 | 2016-09-29 | 바디텍메드(주) | 일체화된 반응 및 검출 수단을 구비하는 멀티웰 큐베트 |
JP5932077B1 (ja) * | 2015-02-24 | 2016-06-08 | シャープ株式会社 | 成分分析用容器 |
WO2017044732A1 (en) * | 2015-09-09 | 2017-03-16 | Northwestern University | Devices, systems, and methods for specimen preparation using capillary and centrifugal forces |
RU2618845C1 (ru) * | 2015-12-03 | 2017-05-11 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр "Модифицированные полимеры" | Способ изготовления кюветы для анализа жидких проб с гидрофильной внутренней поверхностью |
GB2555403B (en) * | 2016-10-24 | 2021-03-24 | Entia Ltd | A Cuvette |
GB2607337A (en) * | 2021-06-04 | 2022-12-07 | Entia Ltd | A cuvette |
CN118660759A (zh) * | 2021-12-23 | 2024-09-17 | 血液线索股份公司 | 用于体液分析的比色皿 |
EP4334717A1 (en) | 2021-12-23 | 2024-03-13 | HemoCue AB | Method and analyzer for analyzing a blood sample |
GB2616668A (en) | 2022-03-18 | 2023-09-20 | Entia Ltd | A method of obtaining an image of a biological sample in a cuvette |
GB2616840A (en) | 2022-03-18 | 2023-09-27 | Entia Ltd | A cuvette for analysing biological samples |
GB2616667A (en) | 2022-03-18 | 2023-09-20 | Entia Ltd | A composition for coating a cuvette and a method of making a composition for coating a cuvette |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE399768B (sv) * | 1975-09-29 | 1978-02-27 | Lilja Jan E | Kyvett for provtagning, blandning av, provet med ett reagensmedel och direkt utforande av, serskilt optisk, analys av det med reagensmedlet blandade provet |
US4387992A (en) * | 1981-05-22 | 1983-06-14 | Swartz Peter J | Rotatable cuvette array |
US5160702A (en) * | 1989-01-17 | 1992-11-03 | Molecular Devices Corporation | Analyzer with improved rotor structure |
US5472671A (en) * | 1989-04-26 | 1995-12-05 | Nilsson; Sven-Erik | Cuvette |
US5286454A (en) * | 1989-04-26 | 1994-02-15 | Nilsson Sven Erik | Cuvette |
SE465742B (sv) * | 1989-04-26 | 1991-10-21 | Migrata Uk Ltd | Kyvett foer upptagning foer minst ett fluidum |
US5242606A (en) * | 1990-06-04 | 1993-09-07 | Abaxis, Incorporated | Sample metering port for analytical rotor having overflow chamber |
SE504193C2 (sv) * | 1995-04-21 | 1996-12-02 | Hemocue Ab | Kapillär mikrokyvett |
ES2115521B1 (es) * | 1996-02-26 | 1999-02-16 | Grifols Grupo Sa | Dispositivo para la realizacion de reacciones eritrocitarias. |
US6632399B1 (en) * | 1998-05-22 | 2003-10-14 | Tecan Trading Ag | Devices and methods for using centripetal acceleration to drive fluid movement in a microfluidics system for performing biological fluid assays |
SE521120C2 (sv) | 1997-10-03 | 2003-09-30 | Hemocue Ab | Framställning av mikrokyvetter |
SE9800070D0 (sv) * | 1998-01-14 | 1998-01-14 | Hemocue Ab | Blandningsmetod |
ATE336298T1 (de) * | 2000-10-25 | 2006-09-15 | Boehringer Ingelheim Micropart | Mikrostrukturierte plattform für die untersuchung einer flüssigkeit |
US6749091B2 (en) * | 2001-04-16 | 2004-06-15 | H. F. Scientific, Inc. | Universal reagent dispenser |
CN2600812Y (zh) * | 2003-01-21 | 2004-01-21 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 全自动生化仪用一次性反应杯 |
US20040241049A1 (en) * | 2003-04-04 | 2004-12-02 | Carvalho Bruce L. | Elastomeric tools for the fabrication of elastomeric devices and uses thereof |
-
2005
- 2005-07-08 SE SE0501600A patent/SE529643C3/sv not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-06-28 EP EP06747967A patent/EP1902302A4/en not_active Withdrawn
- 2006-06-28 JP JP2008514593A patent/JP2008542747A/ja active Pending
- 2006-06-28 MX MX2008000146A patent/MX2008000146A/es active IP Right Grant
- 2006-06-28 US US11/920,116 patent/US7833479B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-28 EP EP09151131A patent/EP2075567A3/en not_active Withdrawn
- 2006-06-28 KR KR1020077031051A patent/KR101295534B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-06-28 CA CA2608620A patent/CA2608620C/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-28 WO PCT/SE2006/000788 patent/WO2007008137A1/en active Application Filing
- 2006-06-28 ZA ZA200708919A patent/ZA200708919B/xx unknown
- 2006-06-28 CN CN2006800243469A patent/CN101218495B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-06-28 BR BRPI0613595-1A patent/BRPI0613595A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-06-28 AU AU2006267145A patent/AU2006267145B2/en not_active Ceased
- 2006-06-28 RU RU2008104774/14A patent/RU2373524C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-01-08 NO NO20080115A patent/NO20080115L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20080038093A (ko) | 2008-05-02 |
KR101295534B1 (ko) | 2013-08-12 |
US7833479B2 (en) | 2010-11-16 |
EP2075567A3 (en) | 2009-08-19 |
AU2006267145A1 (en) | 2007-01-18 |
SE0501600L (sv) | 2007-01-09 |
US20090074620A1 (en) | 2009-03-19 |
EP2075567A2 (en) | 2009-07-01 |
NO20080115L (no) | 2008-01-08 |
CN101218495A (zh) | 2008-07-09 |
CN101218495B (zh) | 2010-09-15 |
CA2608620A1 (en) | 2007-01-18 |
WO2007008137A1 (en) | 2007-01-18 |
SE529643C3 (sv) | 2007-11-06 |
EP1902302A4 (en) | 2008-12-03 |
RU2008104774A (ru) | 2009-08-20 |
AU2006267145B2 (en) | 2009-07-23 |
JP2008542747A (ja) | 2008-11-27 |
MX2008000146A (es) | 2008-03-26 |
CA2608620C (en) | 2012-01-10 |
SE529643C2 (sv) | 2007-10-09 |
EP1902302A1 (en) | 2008-03-26 |
RU2373524C1 (ru) | 2009-11-20 |
ZA200708919B (en) | 2009-07-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BRPI0613595A2 (pt) | uma cubeta e método e ferramenta de formação para a fabricação da mesma | |
JP4336834B2 (ja) | チップの使用方法及び検査チップ | |
JP5433013B2 (ja) | 血液検査器での血液分析用使い捨てカセットおよびその使用方法 | |
JP2014147812A (ja) | コモールドされた突き刺し可能なストッパ及びその製法 | |
EP1547686A1 (en) | Microtiter plate, system and method for processing samples | |
US20080025872A1 (en) | Disposable Fluid Sample Collection Device | |
KR100961874B1 (ko) | 외부동력 없이 유체가 이동하는 유체분석용 칩 | |
JPH01257268A (ja) | 液体サンプルの稀釈及び混合のための装置及び方法 | |
JP2024524418A (ja) | フローカバーを含むゲノム抽出装置 | |
CN105452838A (zh) | 检体调制用容器 | |
JP2024524419A (ja) | 気体移動通路と抽出液移動通路を有する増幅モジュール | |
JP4210429B2 (ja) | マイクロキュベットの生産 | |
JP2024524417A (ja) | 外側チャンバーと内側チャンバーとが係合した二重チャンバー構造のゲノム抽出装置 | |
EP3559201B1 (en) | Test card with well shelf | |
WO2013127243A1 (zh) | 一种试剂预封装比色杯结构 | |
Columbus et al. | The integrated blood-collection system as a vehicle into complete clinical laboratory automation | |
CN210632137U (zh) | 免疫组化吸头抽液定量装置 | |
CN215678418U (zh) | 免疫层析检测装置 | |
JP2019117118A (ja) | 流体取扱方法およびこれに用いる流体取扱装置、ならびに流体取扱システム | |
EP1547691A1 (en) | Microtiter plate, system and method for processing samples | |
CN212698964U (zh) | 采便棒及采便管 | |
WO2020178947A1 (en) | Fluid handling device | |
WO2023118081A1 (en) | Cuvette for body fluid analysis | |
CA3232120A1 (en) | Microfluidic chip and microfluidic chip testing system | |
KR20240036551A (ko) | 큐벳 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AS 3A E 4A ANUIDADES. |
|
B08J | Incorrect entry in the gazette republished [chapter 8.10 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A DESPACHO 8.6 NA RPI 2161 DE 05/06/2012. TEXTO CORRETO: 3A ANUIDADE. |
|
B08H | Application fees: decision cancelled [chapter 8.8 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A DESPACHO 8.6 NA RPI 2161 DE 05/06/2012 E DESPACHO 8.10 NA RPI 2172 DE 21/08/2012. |
|
B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 7A ANUI DADE. |
|
B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2214 DE 11/06/2013. |