BRPI0612040A2 - lama de gesso e painel de gesso - Google Patents

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BRPI0612040A2
BRPI0612040A2 BRPI0612040-7A BRPI0612040A BRPI0612040A2 BR PI0612040 A2 BRPI0612040 A2 BR PI0612040A2 BR PI0612040 A BRPI0612040 A BR PI0612040A BR PI0612040 A2 BRPI0612040 A2 BR PI0612040A2
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gypsum
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John W Wilson
Dennis M Lettkeman
Qingxia Liu
Michael P Shake
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United States Gypsum Co
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Abstract

LAMA DE GESSO E PAINEL DE GESSO. Uma lama de gesso inclui água, um componente hidráulico incluindo estuque e um dispersante de policarboxilato. O dispersante tem duas unidades repetidas segundo a qual a primeira unidade repetida é uma unidade repetida de ácido monocarboxílico insaturado olefínico ou um éster ou sal do mesmo, e a segunda unidade repetida é um grupo vinila ou aula ligado a um poliéter pó uma ligação de éster. A lama pode ser produzida em um painel de gesso.

Description

LAMA DE GESSO E PAINEL DE GESSO
REFERÊNCIAS CRUZADAS AOS PEDIDOS RELACIONADOS
Esse pedido é uma continuação em parte da U.S denúmero de série 11/152.418 intitulada "Gypsum ProductsUtilizing a Two-Repeating Unit Dispersant and a Method ofMaking Them", depositada em 14 de junho de 2005, e aquiincorporada por referência.
Esse pedido é relacionado a U.S co-pendente de n° desérie 11/152.317, intitulada "Modifiers for Gypsum Productsand Method of Using Them"; U.S n° de série 11/152.323,intitulada "Method of Making a Gesso Lama with Modifiersand Dispersants" e U.S e U.S de n° de série 11/152,404,intitulado "Effective Use of Dispersants in WallboardContaining Foam11, todos depositados em 14 de junho de 2005,e todos por meio deste incorporados por referência.
Esse pedido ainda se refere a U.S. de n° de série. 11/xxx.xxx (Ref. do advogado 2033.75338), intitulado"Modifiers ,for Gypsum Products and Method of Using Them";U.S. de n° de série. ll/xxx,xxx (Ref. do advogado n° .2033.75339), intitulado "Method of Making a Gypsum Lamawith Modifiers and Dispersants" e U.S. de n° de série,ll/xxx,xxx (Ref. do advogado n° . 2033.75341), intitulado,"Effective Use of Dispersants in Wallboard ContainingFoam", todos depositados concorrentemente aqui e todos pormeio deste incorporados por referência.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
Essa invenção se refere a produtos de gesso de secagemrápida. Mais especificamente, ela se refere a uma lama degesso e a um revestimento interno para parede que requermenos tempo de secagem ou menos energia que produtosconvencionais.
Produtos de construção baseados em gesso são comuraenteusados na construção. Painel para revestir o interior daparede feito de gesso é um agente retardante de fogo e podeser usado na construção de paredes de quase qualquer forma.Ele é usado principalmente em um interior da parede eprodutos para forro do teto. Gesso tem propriedades à provade som. Ele é de conserto relativamente fácil ousubstituído se ele se torna danificado. Existe umavariedade de acabamentos decorativos que pode ser aplicadaao painel que reveste o interior da parede, incluindo tintae papel de parede. Mesmo com todas essas vantagens, ele éainda um material de construção relativamente barato.
Uma razão para o baixo custo dos painéis para revestiro interior da parede é que eles são fabricados por umprocesso que é rápido e eficiente. Uma lama, incluindohemidrato de sulfato de cálcio e água, é usada para formaro núcleo, e é continuamente depositado em uma folha decobertura de papel móvel sob um misturador. Uma segundafolha de cobertura de papel é aplicada sobre e o conjuntoresultante é formado na forma de um painel. Hemidrato desulfato de cálcio reage com uma quantidade suficiente daágua para converter o hemidrato em uma matriz de cristaisde dihidrato de sulfato de cálcio entrelaçados, fazendo comele solidifique e se torne firme. A tira contínua dessemodo formada é transportada em uma correia até o gessocalcinado ter solidificado, e a tira é posteriormentecortada para formar painéis de comprimento desejado, cujospainéis são transportados através de um forno de secagempara remover excesso de umidade. Já que cada dessas etapasleva somente alguns minutos, pequenas mudanças em qualquerdas etapas do processo pode levar a ineficiências totais noprocesso de fabricação.
A quantidade de água adicionada para formar a lamaestá em excesso daquela necessária para completar a reaçãode hidratação. Parte da água que é adicionada à lama degesso é usada para hidratar o gesso calcinado, tambémconhecido como hemidrato de sulfato de cálcio, para formaruma matriz entrelaçada de cristais de dihidrato de sulfatode cálcio. Excesso de água fornece à fluidez suficiente dalama que flua para fora do misturador e sobre o material derevestimento a ser conformado em uma largura e espessuraapropriadas. 0 excesso de água é removido do painel porevaporação. Se o excesso de água foi deixado evaporar emtemperatura ambiente, poder-se-ia tomar bastante espaçopara empilhar e armazenar painel de revestimento parainterior da parede enquanto que foi permitido secagem a arou ter um agente transportador longo suficiente parafornecer tempo de secagem adequado. Até o painel estarsólido relativamente seco, ele de alguma forma é frágil,então ele deve ser protegido de ser quebrado ou danificado.
Para secar os painéis em um período relativamentecurto de tempo, o produto para revestimento para interiorda parede é geralmente seco evaporando a água extra emtemperaturas elevadas, por exemplo, em uma estufa ou forno.
É relativamente caro construir e operar o forno emtemperaturas elevadas, particularmente quando o custo decombustíveis fósseis aumenta. Uma redução nos custos deprodução poderia ser realizada reduzindo a quantidade deexcesso de água presente nos painéis de gesso sólidos querevestem o interior da parede que é posteriormente removidapor evaporação.
Outra razão para diminuir água é que a resistência dosprodutos de gesso é inversamente proporcional à quantidadede água usada em sua fabricação, especialmente em lamas degrande densidade. Como o excesso de água evapora, ela deixavazios na matriz uma vez ocupada pela água. Onde grandesquantidades de água foram usadas para fluidizar a lama degesso, mais e grandes vazios permanecem no produto quandoele está completamente seco. Esses vazios diminuem adensidade do produto e resistência no produto acabado.
Dispersantes são conhecidos para uso com gesso queajudam fluidizar a mistura de água e hemidrato de sulfatode cálcio de modo que menos água é necessária para produziruma lama fluível. Dispersantes de sulfonato de naftalenosão bem conhecidos, mas têm eficácia limitada. Dispersantesde policarboxilato são comumente usados com cimentos e,para uma menor grau, com gesso. A classe de compostosrepresentados pelo termo de "dispersantes depolicarboxilato" é grande, e é muito difícil de prever comocompostos individuais reagem em meio diferente.
Apesar da grande quantidade da técnica anterior dedispersantes de policarboxilato, é difícil prever o efeitode qualquer composto particular nos produtos com os quaisele é usado. Policarboxilatos são geralmente conhecidos pormelhorar fluidez em cimento. Isso não necessariamentesignifica que cada policarboxilato irá produzir o mesmoresultado nos produtos de gesso. Gesso e cimento foramdiferentes modelos de cristal que podem dispersardiferentemente em uma solução de policarboxilato. Os temposde solidificação desses materiais hidráulicos são muitodiferentes, produzindo os efeitos retardantes de algunspolicarboxilatos que são negligentes em cimento críticopara a solidificação de um painel de gesso de revestimentopara interior da parede. Existem ainda variações dentro docampo de produtos de gesso, com alguns policarboxilatossendo eficazes para certas fontes de gesso e não outras. Afalta de previsão da eficácia de policarboxilato em gessoou cimento torna difícil produzir um produto pararevestimento para interior da parede com pouco águafornecendo as limitações do processo de fabricação.
Outra desvantagem é que policarboxilatos sãoconhecidos por interagir com outros aditivos em produtos degesso. Por exemplo, espuma pode ser adicionada ao painel degesso de revestimento para interior da parede para reduziro peso do painel. Entretanto, alguns policarboxilatosdesestabilizam algumas espumas, provocando colapso e perdade sua eficácia antes do painel solidificar. Reação dopolicarboxilato com espuma não é geralmente previsível doconhecimento da estrutura química do dispersante depolicarboxilato particular que está sendo usado.
Em adição ao agir como um dispersante,policarboxilatos são conhecidos para retardar asolidificação de lamas hidráulicas. Retardo nasolidificação de uma lama de cemento por vários minutospoderia ser negligível. Entretanto, em uma linha em altavelocidade de painel de revestimento para interior daparede, retardo da solidificação de minutos poderiaresultar em um painel muito macio para cortar, muito frágilpara mover para o forno ou mesmo muito macio paratransportar na linha de produção. Painel de revestimentopara interior da parede poderia ser aproximadamente 50%sólido quando ele é cortado com a faca de modo a suportarsubseqüente manuseio. Quando altas dosagens depolicarboxilatos são usadas para produzir uma lama fluívelem relações de estuque para pouca água, o tempo desolidificação pode ser atrasado suficiente para requererredução na velocidade da linha que produz o painel derevestimento para interior da parede, severamente reduzindoeficiência. Desse modo, retardo dos tempos de solidificaçãodo produto de somente minutos tem o potencial de reduzir aprodutividade de uma linha de painel de revestimento parainterior da parede a metade, enquanto que um atraso noprocessamento de materiais a base de cimento não poderiaser observado.
Ainda, retardo dos tempos de solidificação pelo uso dedispersantes de policarboxilato não pode ser sempresuperado pela adição de aceleradores de solidificação. Aadição de aceleradores de solidificação para misturadordiminui o tempo de solidificação, mas também provoca aformação de cristais de dihidrato antes de a suspensãodeixar o misturador, resultando no espessamento prematuro efluidez reduzida da lama. Desse modo, o uso de aceleradoresde solidificação para superar o retardo de solidificaçãopode demonstrar o propósito de adicionar o dispersante depolicarboxilato para aumentar a fluidez em primeiro lugar.
Seria uma grande melhora se uma lama de gesso fossedesenvolvida do qual o painel de revestimento para interiorda parede poderia ser produzido que não fosse requeridotempos de secagem longos ou secagem em forno. Além disso, alama melhorada poderia secar rapidamente sem o aumento nostempos de solidificação associados com o uso dedispersantes de policarboxilato.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Essa e outras necessidades são melhoradas pelapresente invenção de uma lama de gesso melhorada e produtopara revestimento do interior da parede, e um método deproduzi-los. A lama de gesso inclui água, um componentehidráulico incluindo pelo menos 50% de hemidrato de sulfatode cálcio baseado no peso do componente hidráulico e umdispersante de policarboxilato de duas unidades repetidasespecíficas.
O dispersante de policarboxilato é um copolímero queinclui uma primeira e uma segunda unidade repetida, segundoa qual dita primeira unidade repetida é uma unidaderepetida de ácido monocarboxílico insaturado olefínico ouum és ter ou um sal do mesmo, ou uma unidade repetida deácido sulfúrico insaturado olefínico ou um sal do mesmo, edita segunda umidade repetida é da fórmula geral:
<formula>formula see original document page 8</formula>
onde R1 é representado pela fórmula
<formula>formula see original document page 8</formula>
R2 é hidrogênio ou um grupo hidrocarbonato alifáticoC1 a C5. R3 é um grupo arila substituído ou não substituído,preferivelmente fenila. R4 é hidrogênio ou um grupohidrocarbonato alifãtico Ci a C20, um grupo hidrocarbonatocicloalifático C5 a C8, um grupo arila C6 a Ci4 ou um grupode acordo com as fórmulas:
<formula>formula see original document page 9</formula>
R5 e R7, independentemente um do outro, representam umgrupo alquila, arila, aralguila ou alguilarila e R6 é umgrupo alquila, arila, aralquila ou alcarila divalente. ρ é0 a 3, inclusive, m e η são, independentemente, um inteirode 2 a 4, inclusive, χ e y são, independentemente, inteirosde 55 a 350, inclusive. 0 valor de ζ é de 0 a 200,inclusive.
Um segundo aspecto dessa invenção é um painel de gessoque inclui um núcleo de dihidrato de sulfato de cálcio e odispersante descrito acima.
A lama de gesso dessa invenção, o método de produzi-lae o painel de gesso produzido da mesma resultam emeconomias de custo na carga de combustível dos fornos.
Menos água necessita ser direcionada dos poros dos produtosde gesso, permitindo uma redução na temperatura dos fornosou a quantidade de tempo que os produtos gastam no forno.Combustíveis fósseis são conservados e suas economias decusto podem ser realizadas.
0 dispersante usado nessa invenção é também menosretardante do que outros dispersantes de policarboxilatopara a mesma fluidez. Isso reduz a necessidade deaceleradores de solidificação e custos associados. Eletambém permite a relação de estuque para água ser reduzidaem um painel de gesso antes da resistência à verde doproduto ser insuficiente para fabricação continua.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Uma lama de gesso é produzida de hemidrato de sulfatode cálcio, água e um dispersante de duas umidades repetidasespecíficas. 0 dispersante inclui uma unidade repetida deácido carboxílico e uma unidade repetida de alquenilpoliéter glicól.
O material hidráulico inclui qualquer hemidrato desulfato de cálcio, também conhecido como estuque ou gessocalcinado, preferivelmente em quantidades de pelo menos50%. Preferivelmente, a quantidade de hemidrato de sulfatode cálcio é pelo menos 75%, pelo menos 80% ou pelo menos85% de estuque. Em muitas formulações de painel derevestimento para interior da parede, o material hidráulicoé substancialmente todos o hemidrato de sulfato de cálcio.Qualquer forma de gesso calcinado pode ser usada,incluindo, mas não limitado à alfa ou beta estuque. Uso deanidrito de sulfato de cálcio, gesso sintético ou gessomoído muito fino é também contemplado, emborapreferivelmente me pequenas quantidades de menos que 20%.Outros materiais hidráulicos, incluindo cimento e cinzavolante, são opcionalmente incluídos na lama.
Embora quaisquer benefícios do estuque dessa invenção,estuques de fontes diferentes incluem quantidadesdiferentes e tipos de sal e impurezas. A lama dessainvenção é menos eficaz quando o hemidrato de sulfato decálcio tem concentrações relativamente altas de sais deocorrência natural. Estuques com pouco sal são definidoscomo aqueles tendo sais solúveis de menos que 300 partespor milhão. Estuques com alto teor de sais incluem aquelestendo sais solúveis de pelo menos 600 partes por milhão.Depósitos de gesso de Southard, OK, Little Narrows, NovaScotia, Fort Dodge, IA, Sweetwater, TX, Plaster City, CA emuitas outras localizações se enquadram nessa preferência.
0 dispersante usado na lama inclui duas unidadesrepetidas. A primeira unidade repetida é uma unidaderepetida de ácido monocarboxiIico insaturado olefínico, uméster ou sal do mesmo. Exemplos da primeira unidaderepetida são ácido acrílico, ácido metacrílico, ácidocrotônico, ácido isocrotônico, ácido alil sulfônico e ácidovinil sulfônico. Sais mono ou divalente são solúveis nolugar do hidrogênio do grupo ácido. 0 hidrogênio podetambém ser substituído pelo grupo hidrocarbonato paraformar o éster. Unidades repetidas preferidas incluem ácidoacrílico ou ácido metacrílico.
A segunda unidade repetida satisfaz a Fórmula I,
<formula>formula see original document page 11</formula>
e R1 é derivado de um grupo de (poli)alquileno glicól éterinsaturado de acordo com a fórmula II.
<formula>formula see original document page 11</formula>
Referindo-se às fórmulas I e II, a unidade repetidaalquenila opcionalmente inclui um grupo alquila Ci a C3entre uma estrutura do polímero e a ligação de éter. 0valor de ρ é um inteiro de 0 a 3, inclusive.
Preferivelmente, o ρ é 0 ou 1. R2 é ou um átomo dehidrogênio ou um grupo hidrocarbonato alifático C1 a C5, oqual pode ser linear, ramificado, saturado ou insaturado.R3 é um grupo arila substituído ou não substituído,preferivelmente fenila. Exemplos de unidades repetidaspreferidas incluem ácido acrílico e ácido metacrílico.
O grupo poliéter de fórmula II contém vários gruposalquila C2-C4, incluindo pelo menos dois grupos alquila,conectados pelos átomos de oxigênio. m e η são,independentemente, inteiros de 2 a 4, inclusive,pref erivelmente, pelo menos umdemené2. xey são,independentemente, inteiros de 55 a 350, inclusive. O valorde z é de 0 a 200, inclusive. R4 é hidrogênio ou um grupohidrocarboneto alifático Ci a C2o, um grupo arilasubstituído C6 a C14 ou um grupo conforme pelo menos um dasfórmulas III(a), III (b) e III(c).
<formula>formula see original document page 12</formula>
Nas fórmulas acima, R5 e R7, independentemente um dooutro, representam um grupo alquila, arila, aralquila oualquilarila. R6 é um grupo alquila, arila, aralquila oualquilarila bivalente.
Um dispersante particularmente útil desse grupo,referenciado como dispersante "tipo PCE211", é designandoPCE211 (daqui em diante "211"). Outros polímeros nessasérie conhecidos por ser úteis em painel para revestimentodo interior da parede incluem PCElll. Essa classe dedispersantes e como produzi-los é ainda descrito na U.S den° de série 11/152.678, intitulada "Poliether-ContainingCopolymer", depositado em 14 de junho de 2005, e aquiincorporada por referência.
O peso molecular do dispersante é preferivelmente decerca de 20.000 a cerca de 60.000 Daltons.Surpreendentemente, revelou-se que os dispersantes de maisbaixo peso molecular provocam menos retardo do tempo desolidificação do que dispersantes tendo um peso molecularmaior do que 60.000. Geralmente comprimento de cadeialateral mais longo, o que resulta em um aumento no pesomolecular total, fornece melhor dispersibilidade.Entretanto, testes com gesso indicam que eficácia dodispersante é reduzida em pesos moleculares acima de 60.000Daltons.
Muitos polímeros podem ser produzidos com as mesmasduas unidades repetidas usando diferentes distribuiçõesdelas. A relação das unidades repetidas contendo ácido paraa unidade repetida contendo poliéter é diretamenterelacionada à densidade de carga. Preferivelmente, adensidade de carga do copolímero está na faixa de 3 00 acerca de 3000 pequiv. De cargas/g de copolímero. Revelou-seque o dispersante mais eficaz testado para redução de águanessa classe de dispersantes, MELFLUX 2651F, tem adensidade de carga mais alta. Dispersantes MELFLUX sãofabricados por Degussa Construction Polymers, GmbH,Trostberg, Alemanha, e comercializados nos Estados Unidospor Degussa Corporation, Kenesaw, GA, daqui em diante"Degussa". (MELFLUX é uma marca registrada da DegussaConstruction Polymers GmbH).
Entretanto, também se revelou que o aumento nadensidade de carga ainda resulta em um aumento no efeitoretardante do dispersante. Dispersantes com uma baixadensidade de carga, tal como MELFLUX 2500L, retardam ostempos de solidificação menos do que o dispersante MELFLUX2651F que tem uma densidade de carga alta. Já que retardonos tempos de solidificação aumenta com o aumento naeficácia obtida com dispersantes de densidade de cargaalta, produzindo uma lama com pouca água, boa fluidez etempos de solidificação razoáveis requerem manutenção dadensidade de carga em uma faixa média. Maispreferivelmente, a densidade de carga do copolímero está nafaixa de cerca de 600 a cerca de 2000 pequiv. De cargas/gde copolímero.
Esse dispersante é particularmente bem adequado parauso com gesso. Enquanto limitado pela teoria, acredita-seque as unidades repetidas de ácido se ligam a cristais dehemidrato, enquanto que as longas cadeias de poliéster dasegunda unidade repetida na estrutura realizam a função dedispersão. Balanceando o comprimento das cadeias depoliéter, o peso molecular total e a densidade de carga sãofatores importantes ao projetar um dispersante para gesso.Já que ele é menos retardante do outros dispersantes, ele émenos disruptivo para o processo de fabricação de produtosde gesso. 0 dispersante é usado em qualquer quantidadeeficaz. Para uma grande extensão, a quantidade dedispersante selecionado é dependente da fluidez desejada dalama. Como a quantidade de água diminui, mais dispersante érequerido para manter uma fluidez constante da lama.Preferivelmente, o dispersante é usado em quantidades decerca de 0,01% a cerca de 0,5% baseado no peso seco deestuque. Mais preferivelmente, o dispersante é usado emquantidades de cerca de 0,05% a cerca de 0,2% na mesmabase. Ao medir um dispersante líquido, somente os sólidosde polímero são considerados no cálculo da dosagem dodispersante, e a água do dispersante é considerada quandouma relação água/estuque é calculada. Esse dispersantepermite o modelo de um processo de fabricação de painel derevestimento para interior da parede em alta velocidadeonde o painel é pelo menos 50% solidificado dentro de cincominutos. Mesmo na ausência de aceleradores, pelo menos 50%de solidificação é alcançável dentro de dez minutos.
Outro fator que pode ser importante na seleção daconcentração de dispersante é a ligação com o material derevestimento. Alguns papéis requerem um componenteadicional para fornecer uma ligação satisfatória em altasdosagens de dispersante. Um sistema de ligação diferente,tal como álcool polivinílico, é útil. Outra técnica queauxilia na ligação do papel é a aplicação de um aceleradorde solidificação, tal como alume, para o papel paraacelerar solidificação da lama sobre o material derevestimento.
Polimerização das unidades repetidas para produzir odispersante de copolímero é realizada por qualquer métodoconhecido pelo técnico. Técnicas de polimerizaçãopreferidas são ensinadas na U.S de n° de série 11/152.678,intitulada "Poliether-Containing Copolymer", depositado em14 de junho de 2005, previamente incorporado porreferência.
Água é adicionada à lama em qualquer quantidade queproduza uma lama fluível. A quantidade de água a ser usadavaria muito de acordo com a aplicação com a qual ela estásendo usada, o dispersante que está sendo usado, aspropriedades do estuque e os aditivos que estão sendousados. A relação de água para estuque ("WSR") com o painelde revestimento para o interior da parede é preferivelmentecerca de 0,1 a cerca de 0,8 baseado no peso seco doestuque. Comumente um WSR de cerca de 0,2 a cerca de 0,6 épreferido. Composições para revestimento de pisopref erivelmente usam um WSR de cerca de 0,17 a cerca de0,45, pref erivelmente de cerca de 0,17 a cerca de 0,34.Produtos moldável ou fundíveis preferivelmente usam água emum WSR de cerca de 0,1 a cerca de 0,3, pref erivelmente decerca de 0,16 a cerca de 0,25. 0 WSR pode ser reduzido a0,1 ou menos em testes de laboratório baseados na adiçãomoderada dos dispersantes tipo PCE211.
Água usada para produzir a lama deveria ser tão puraquanto prática para melhor controle das propriedades deambas a lama e o gesso solidificado. Sais e compostosorgânicos são bem conhecidos para modificar o tempo desolidificação da lama, variando amplamente de aceleradoresa inibidores de solidificação. Algumas impurezas levam airregularidades na estrutura quando a matriz entrelaçada decristais de dihidrato se forma, reduzindo a resistência doproduto solidificado. Resistência e consistência do produtoé desse modo melhoradas pelo uso de água que está semcontaminante como prático.A lama de gesso também opcionalmente inclui um ou maismodificadores que melhoram a capacidade do dispersante depolicarboxilato de fluidizar a lama, desse modo melhorandosua eficácia. 0 dispersante de duas unidades repetidasusado aqui é particularmente suscetível aos efeitos dosmodificadores. Modificadores preferidos incluem cimento,cal, também conhecido como cal rápida ou oxido de cálcio,cal sacudida, também conhecida como hidróxido de cálcio,cinza de soda, também conhecida como carbonato de sódio, eoutros carbonatos, silicatos, fosfonatos e fosfatos.Dosagem do modificador é de 0,05% a cerca de 1% dependendo
do modificador que está sendo usado e a aplicação com aqual ele é usado. Quando modificadores são usados, aeficácia do dispersante é aumentada para alcançar um novonível de fluidez, ou a quantidade de dispersante depolicarboxilato pode ser diminuída para reduzir o gasto depolicarboxilato. Informação adicional sobre modificadores eseus usos é revelada na U.S de n° de série 11/152.317,intitulada "Modifiers for Polycarboxylate Dispersantes",previamente incorporada por referência.
Modificadores têm sido revelados ser menos eficazesquando adicionados à lama após o dispersante contatar ogesso calcinado. Preferivelmente os modificadores e odispersante são adicionados à água com misturador antes daadição do hemidrato. Se ambos o modificador e o dispersanteestão na forma seca, eles podem ser pré-misturados um comoutro e adicionados com o estuque. Essa seqüência de adiçãoproduz mais de um aumento na eficácia do dispersante. Ummétodo de adicionar dispersantes e modificadores a umacomposição de estuque é revelado em mais detalhe na U.S co-pendente de n° de série 11/152.323, intitulada "Method ofMaking a Gypsum Slurry with Modifiers and Dispersantes",previamente incorporada por referência.
Aditivos adicionais são também adicionados à lama jáque são típicos para aplicação particular para a qual alama de gesso irá ser colocada. Agentes retardantes desolidificação (até cerca de 9,8 g/m2) ou aceleradores desecagem (até cerca de 170 g m/2) são adicionados paramodificar a taxa a qual a reação de hidratação ocorre."CSA" é um acelerador de solidificação compreendendo 95% dedihidrato de sulfato de cálcio co-moído com 5% de açúcar eaquecido para 1210C para caramelizar o açúcar. CSA estádisponível de USG Corporation, Southard, OK Plant, e éproduzido de acordo com a patente U.S n° 43.573.947, aquiincorporada por referência. Sulfato de potássio é outroacelerador preferido. HRA é um dihidrato de sulfato decálcio frescamente moído com açúcar em uma relação de cercade 2,26 a 11,3 kg de açúcar por 45,3 kg de dihidrato desulfato de cálcio. É ainda descrito na patente U.S n°2.078.199, aqui incorporada por referência. Ambos dessassão aceleradores preferidos.
Outro acelerador, conhecido como acelerador de gessomolhado ou WGA, é também um acelerador preferido. Umadescrição do uso de e um método de produzir um aceleradorde gesso molhado são revelados na patente U.S n° 6.4 09.825,aqui incorporada por referência. Esse acelerador incluipelo menos um aditivo selecionado do grupo que consiste deum composto fosfônico orgânico, um composto contendofosfato ou misturas dos mesmos. Esse acelerador particularexibe longevidade substancial e mantém sua eficácia sobre otempo tal que o acelerador de gesso molhado pode serproduzido, armazenado, e mesmo transportado sobre longasdistâncias antes do uso. 0 acelerador de gesso molhado éusado em quantidades de cerca de 24,3 a 390 g/m2 de produtopara painel.
Em algumas modalidades da invenção, aditivos sãoincluídos na lama de gesso para modificar uma ou maispropriedades do produto final. Aditivos são usados namaneira e quantidades como são conhecidas na técnica.
Concentrações são relatadas em quantidades por 1000 pés aoquadrado de painéis em prancha acabados ("MSF") . Amidos sãousados em quantidades de cerca de 14,6 a 97,6 g/m2) paraaumentar a ligação do papel e resistência do produto.Fibras de vidro são opcionalmente adicionadas à lama emquantidades de pelo menos 54 g/m2. Até 73,2 g/m2 de fibrasde papel são também adicionados à lama. Emulsões de cerasão adicionadas à lama de gesso em quantidades de até 0,4kg/m2 para melhorar a resistência à água do painel emprancha de gesso acabado.
Em modalidades da invenção que empregam um agenteespumante para produzir vazios no produto contendo gessopara fornecer um peso mais leve, quaisquer dos agentesespumantes convencionais conhecidos por ser úteis nopreparo de produtos de gesso solidificado em espuma podemser empregados. Muitos tais agentes espumantes são bemconhecidos e facilmente disponíveis comercialmente, porexemplo, a linha HYONIC de produtos saponáceos de GEOSpecialty Chemicals, Ambler, PA. Espumas e um métodopreferido para preparar produtos de gesso em espuma sãorevelados na patente U.S n° 5.683.635, aqui incorporado porreferência. Se espuma é adicionada ao produto, odispersante de policarboxilato é opcionalmente divididoentre a água do medidor e a água da espuma ou doisdispersantes diferentes são usados na água do medidor e aágua da espuma antes de sua adição ao hemidrato de sulfatode cálcio. Esse método é revelado no pedido co-pendentesU.S de n° de série 11/152.404, intitulado "Effective Use ofDispersants in Wallboard Containing Foam", previamenteincorporado por referência.
Um composto de trimetafosfato é adicionado à lama degesso em algumas modalidades para aumentar a resistência doproduto e para melhorar a resistência à deformação do gessosolidificado. Preferivelmente a concentração do composto detrimetafosfato é de cerca de 0,07% a cerca de 2,0% baseadono peso do gesso calcinado. Composições de gesso incluindocompostos de trimetafosfato são revelados nas patentes U.Sn°s 6.342.284 e 6.632.550, ambas aqui incorporadas porreferência. Exemplos de sais de trimetafosfato incluem saisde sódio, potássio ou lítio de trimetafosfato, tais comoaqueles disponíveis de Astaris, LLC., St. Louis, MO.Cuidado deve ser exercitado ao usar trimetafosfato com calou outros modificadores que aumentam o pH da lama. Acima deum pH de cerca de 9,5, trimetafosfato perde sua capacidadede reforçar o produto e a lama se torna severamenteretardante.
Outros aditivos potenciais para o painel derevestimento para o interior da parede são biocidas parareduzir o crescimento, mofo, bolor ou fungo. Dependendo dobiocida selecionado e o uso intencionado para o painel derevestimento para o interior da parede, o biocida pode seradicionado para o revestimento, o núcleo do gesso ou ambos.Exemplos de biocidas incluem ácido bórico, sais depiritiona e sais de cobre. Biocidas podem ser adicionadospara ou o revestimento ou o núcleo do gesso. Quando usados,biocidas são usados nos revestimentos em quantidades demenos que 500 ppm.
Além disso, a composição de gesso opcionalmente podeincluir um amido, tal como um amido pré-gelatinizado ou umamido modificado com ácido. A inclusão do amido pré-gelatinizado aumenta a resistência do molde de gesso seco esolidificado e minimiza ou evita o risco de delaminação dopapel sob condições de umidade aumentada (por exemplo, comrelação a relações elevadas de água para gesso calcinado).Uma pessoa de especialidade comum na técnica irá percebermétodos de pré-gelatinizar amido bruto, tal como, porexemplo, cozinhar amido bruto em água em temperaturas depelo menos cerca de 85 0C ou outros métodos. Exemplosadequados de amido pré-gelatinizado incluem, mas não sãolimitados a, amido PCF 1000, comercialmente disponível deLauhoff Grain Company e amidos AMERIKOR 818 e HQM PREGEL,ambos comercialmente disponíveis de Archer Daniels MidlandCompany. Se incluído, o amido pré-gelatinizado pode seradicionado à mistura usada para formar a composição degesso solidificado tal que ele está presente em umaquantidade de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso dacomposição de gesso solidificado. Amidos tais como USG95(United States Gypsum Company, Chicago, IL) são tambémopcionalmente adicionados para resistência do núcleo.
Em operação, o gesso é movido em um agentetransportador em direção a um misturador. Antes de entrarno misturador, aditivos secos, tais como aceleradores desolidificação a seco, são adicionados ao gesso pulverizado.
Alguns aditivos são adicionados diretamente ao mistura viauma linha separada. Trimetafosfato foi adicionado usandoesse método nos exemplos descritos abaixo. Outros aditivospodem também ser adicionados à água. Isso é particularmenteconveniente onde os aditivos estão na forma líquida. Para amaioria dos aditivos, não existe criticidade com relação acolocar aditivos na lama, e eles podem ser adicionadosusando qualquer equipamento ou método que seja conveniente.
Entretanto, ao usar o dispersante dessa invenção, éimportante adicionar o dispersante à água antes da adiçãodo estuque. Água do medidor ou água de reposição éadicionada ao misturado em quantidades necessárias parasatisfazer a relação de água para estuque em questão quandoágua de outras fontes tem sido considerada.
Outros aditivos conhecidos podem ser usados conformenecessários para modificar propriedades específicas doproduto. Açúcares, tal como dextrose, são usados paramelhorar a ligação do papel nas extremidades dos painéis.
Emulsões em cera ou polisiloxanos são usados pararesistência à água. Se rigidez é necessária, ácido bõrico écomumente adicionado. Retardância ao fogo pode sermelhorada pela adição de vermiculita. Esses e outrosaditivos conhecidos são úteis nas presentes formulações depainel de revestimento para o interior da parede e lama.
EXEMPLO 1
Testes foram conduzidos para determinar o efeito daadição de carbonato de potássio em dois dispersantesdiferentes. Em cada das amostras a seguir, uma lama degesso foi produzida de 400 gramas de estuque de Southard,OK, 180 gramas de água e 0,2% de dispersante baseado nopeso seco do estuque. 0 dispersante 211 foi produzido deacordo com a preparação do exemplo 3 da U.S de n° de série11/152.678, depositada em 14 de junho de 2005, e U.S de n°de série 11/xxx.xxx (Ref. Do advogado DCP 30), ambosintitulados "Polyether-Containing Copolymer", e por meiodeste incorporados por referência. O tipo de dispersante ea quantidade de carbonato de potássio são mostrados natabela I abaixo, junto com os resultados da granulometriada tortinha e os testes da taxa de rigidez.
TABELA I
<table>table see original document page 23</column></row><table>
Como pode ser visto dos dados na tabela I, odispersante de duas unidades repetidas dessa invenção, 211,mostra tempo de rigidez reduzido ambos com e sem a adiçãode um modificador, carbonato de potássio comparado aodispersante da técnica anterior, MELFLUX 2500L. Esseexemplo também demonstra o efeito do modificador decarbonato de potássio sobre cada desses dois dispersantes.Observe que a mesma concentração de dispersante 211responde muito melhor ao modificador, produzindo umagranulometria muito maior da tortinha indicando uma melhoração de dispersão, mas com uma redução no tempo de rigidez.EXEMPLO 2
O dispersante 211 preferido foi testado com umavariedade de modificadores para determinar a melhora naeficácia. Fosfato tetrassódico (TSP) do tipo reagente,pirofosfato tetrassódico (TSPP) e carbonato de sódio (Cinzade soda) foram testados. DEQUEST 2006, um sal pentassódicode aminotri (ácido de metileno fosfônico), disponível deSolutia Inc., St. Louis, MO, foi também testado.
Para todas as amostras de teste, a relação de águapara estuque era 0,5 e 0,66% em peso de acelerador de gessomolhado (WGA) baseado no peso seco do estuque foiadicionada. A amostra de controle tinha somente 0,5% empeso de WGA. A quantidade de cada modificador adicionadofoi mostrada na tabela II, junto com o tempo desolidificação e granulometria da tortinha produzida porcada amostra.
O modificador e dispersante foram adicionados à água,seguido pela adição do estuque e WGA. A lama foi agitadaaté ela estar consistente.
Tabela II
<table>table see original document page 24</column></row><table>
Mesmo embora mais cinza de soda fosse usada para obteresses resultados, ele é considerado eficaz porque ela custaum terço do preço dos outros modificadores. Ainda, a cinzade soda aumenta a granulometria da tortinha em 37% enquantoaumenta o tempo de solidificação somente em 11%. DEQUEST2006 produz uma tortinha muito menor em cerca do mesmotempo de solidificação e TSPP tem uma granulometria datortinha menor, mas um tempo de solidificação maior.
EXEMPLO 3
Testes em planta foram conduzidos para testar acapacidade do dispersante em reduzir água em painel derevestimento para o interior da parede produzido em umalinha de produção. Estuque foi colocado em um misturador dealto cisalhamento via um agente transportador. Aditivossecos, tal como amido, foram adicionados ao agentetransportador conforme estuque foi transportado. Água domedidor foi adicionado ao misturador em uma quantidadenecessária para produzir a relação de água para estuque emquestão após a água nos aditivos líquidos ter sidoconsiderada. Trimetafosfato foi adicionado por uma linhaseparada diretamente ao misturador. Todos componentes forammisturados no misturador até uma lama homogênea ter sidoobtida. A composição de base da lama é fornecida na tabela III.
Tabela III
<table>table see original document page 25</column></row><table>
O dispersante foi misturado à água do medidor antes desua introdução no misturador nas dosagens mostradas natabela III. A dosagem mostrada é baseada no peso dodispersante seco como uma percentagem do estuque seco. Aquantidade de acelerador foi ajustada para obter de 50% a60% de solidificação na faca. Já que hidratação ê umareação exotérmica, aumento da temperatura foi usado paraavaliar a extensão da reação e varia a quantidade deacelerador conseqüentemente. Como mais PCE211 foi usado, oretardo na solidificação resultou em uma temperatura nafaca indicando menos que 50% de solidificação, fazendo como controlador do processo aumente a dosagem do acelerador.Quantidades do acelerador para cada ponto de dado sãotambém mostradas na tabela IV. Nessa tabela, o dispersantedessa invenção, PCE211 foi comparado com o caso de base de0,14% de sulfonato de naftaleno e um dispersante depolicarboxilato tendo pelo menos três unidades repetidas.
Após todos componentes terem sido misturados, a lamafoi descarregada para um agente de transporte contendo umpapel de revestimento. Uma segunda folha de papel derevestimento foi colocada no topo da lama e enviada atravésde um conjunto de rolos para formar um painel contínuo de1,2 m de largura e 15 mm de espessura. O painel foi entãocortado em comprimentos de 2,4 m na faca de corte.
Tabela IV
<table>table see original document page 26</column></row><table><table>table see original document page 27</column></row><table>
*Dados não disponíveis
Comparado aos dados da linha de base contendo 0,14% desulfonato de naftaleno ("NS") (dispersante DAXAD, DowChemicals, Midland, MI), mudando para 0,1% de MELFLUX 2500L(disponível de Degussa) economizou 16 kg/1000m2 de água. Namesma dosagem, PCE211 economizou 31 kg/10OOm2 de água.
Aumentando a dosagem para 0,20% permitiu 886 kg/m2 de águaser economizada de comprimento do painel. Entretanto, nadosagem de dispersante mais alta, a quantidade deacelerador tinha de ser aumentada em 5,5 kg para satisfazero requerimento de 50% de solidif icação na faca.
Propriedades do painel acabado em 0,5 de WSR satisfizeramtodas especificações, embora resultados de rigidez damargem e núcleo fossem menores do que na amostra decontrole. Resultados de ligação de certas amostras contendoPCE211 eram pobres, mas isso se deve a supersecagem antesdas temperaturas do forno terem sido esboçadas.
Enquanto modalidades particulares da lama de gesso epainel para revestimento do interior da parede tenham sidomostradas e descritas, será observado por aqueles versadosna técnica que mudanças e modificações podem ser feitas nasmesmas sem se afastar da invenção em seus aspectos maisamplos e conforme apresentadas nas reivindicações a seguir.

Claims (20)

1. Lama de gesso, caracterizada pelo fato de quecompreende:água ;um componente hidráulico que compreende pelo menos50% de hemidrato de sulfato de cálcio em peso baseado nopeso seco do componente hidráulico; eum dispersante de policarboxilato consistindoessencialmente de uma primeira e uma segunda unidaderepetida, segundo a qual dita primeira unidade repetida éuma unidade repetida de ácido monocarboxílico insaturadoolefinico ou um éster ou um sal do mesmo, ou uma unidaderepetida de ácido sulfúrico insaturado olefinico ou um saldo mesmo, e dita segunda unidade repetida é da fórmulageral (I)<formula>formula see original document page 28</formula>segundo o qual R1 é representado por<formula>formula see original document page 28</formula>e segundo os quais R2 é hidrogênio ou um grupohidrocarbonato alifático Ci a C5, R3 é um grupo arilasubstituído ou não substituído, preferivelmente fenila, eR4 é hidrogênio ou um grupo hidrocarbonato alifático Ql aC20, um grupo hidrocarbonato cicloalif ático C5 a C8, umgrupo arila C6 a Ci4 ou um grupo de acordo com as fórmulas:<formula>formula see original document page 29</formula> segundo os quais R5 e R7, independentemente ura dooutro, representam um grupo alquila, arila, aralquila oualquilarila e R6 é um grupo alquila, arila, aralquila oualcarila divalente; ρ é 0 a 3, inclusive; m e η são,independentemente, um inteiro de 2 a 4, inclusive; χ e ysão, independentemente, inteiros de 55 a 350, inclusive e ζé de 0 a 200, inclusive.
2. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que pelo menos um m e η é 2.
3. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que ρ é 0 ou 1.
4. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que ainda compreende ummodificador quimicamente configurado para aumentar aeficácia de dito dispersante de policarboxilato.
5. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 4,caracterizada pelo fato de que dito modificador éselecionado do grupo que consiste de cal, cinza de soda,carbonatos, silicatos, fosfatos, fosfonatos, cimento e suascombinações.
6. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que ainda compreende pelo menosum aditivo selecionado do grupo que consiste de agentesretardantes de solidificação, aceleradores desolidificação, agentes espumantes, trimetafosfatos,biocidas, amidos, açúcares, siloxanos e emulsões de cera.
7. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 6,caracterizada pelo fato de que dito acelerador desolidificação compreende pelo menos um de acelerador degesso molhado, HRA e CSA.
8. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que dita unidade repetidacompreende pelo menos um do grupo que consiste de ácidoacrílico e ácido metacrílico.
9. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que dito componente hidráulicocompreende pelo menos 80% de hemidrato de sulfato de cálcioem peso.
10. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que dito hemidrato de sulfato decálcio compreende menos que 600 ppm de sal solúvel.
11. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que a densidade de carga de ditodispersante está na faixa de 600 a cerca de 2000 pequiv. decargas/g de copolímero.
12. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que dito dispersante estápresente em dita lama em quantidades de cerca de 0,01% acerca de 2% em peso do dispersante seco calculado como umapercentagem do gesso seco.
13. Lama de gesso, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que dito dispersante estápresente em dita lama em quantidades de cerca de 0,05% acerca de 0,3% em peso do dispersante seco calculado comouma percentagem do gesso seco.
14. Painel de gesso, caracterizado pelo fato de quecompreende:um material de núcleo de gesso que compreendedihidrato de sulfato de cálcio e um dispersante queconsiste essencialmente de uma primeira e uma segundaunidade repetida, segundo a qual dita primeira unidaderepetida é uma unidade repetida de ácido monocarboxilicoinsaturado olefInico ou um éster ou um sal do mesmo, ou umaunidade repetida de ácido sulfúrico insaturado olefínico ouum sal do mesmo, e dita segunda unidade repetida é dafórmula geral (!)<formula>formula see original document page 31</formula>onde R1 é representado por<formula>formula see original document page 31</formula>e segundo os quais R2 é hidrogênio ou um grupohidrocarbonato alifático C1 a C5, R3 é um grupo arilasubstituído ou não substituído, preferivelmente fenila, eR4 é hidrogênio ou um grupo hidrocarbonato alifático C1 aC2O, um grupo hidrocarbonato cicloalifático C5 a C8, umgrupo arila C6 a C14 ou um grupo de acordo com as fórmulas:<formula>formula see original document page 31</formula>segundo os quais R5 e R7, independentemente um dooutro, representam um grupo alquila, arila, aralquila oualquilarila e R6 é um grupo alquila, arila, aralquila oualcarila divalente, ρ é O a 3, inclusive; m e η são,independentemente, um inteiro de 2 a 4, inclusive; χ e ysão, independentemente, inteiros de 55 a 350, inclusive e ζé de 0 a 200, inclusive.
15. Painel de gesso, de acordo com a reivindicação-14, caracterizado pelo fato de que dito material de núcleocompreende pelo menos um do grupo que consiste deacelerador de solidificação, agente espumante, agentesretardantes de solidificação, agente de reforço, amido,trimetafosfato e um modificador.
16. Painel de gesso, de acordo com a reivindicação-14, caracterizado pelo fato de que dito painel é pelo menos-50% sólido dentro de 5 minutos.
17. Painel de gesso, de acordo com a reivindicação-14, caracterizado pelo fato de que ainda compreende vaziosformados pela espuma.
18. Painel de gesso, de acordo com a reivindicação-14, caracterizado pelo fato de que dito painel é pelo menos-50% sólido em 10 minutos na ausência de aceleradores.
19. Painel de gesso, de acordo com a reivindicação-14, caracterizado pelo fato de que a relação em peso deágua para gesso calcinado é menos que 0,6.
20. Painel de gesso, de acordo com a reivindicação-19, caracterizado pelo fato de que a relação em peso deágua para gesso calcinado é menos que 0,5.
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Families Citing this family (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11306028B2 (en) 2005-06-09 2022-04-19 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US7731794B2 (en) 2005-06-09 2010-06-08 United States Gypsum Company High starch light weight gypsum wallboard
US9840066B2 (en) 2005-06-09 2017-12-12 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
USRE44070E1 (en) 2005-06-09 2013-03-12 United States Gypsum Company Composite light weight gypsum wallboard
US9802866B2 (en) 2005-06-09 2017-10-31 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US20110195241A1 (en) 2005-06-09 2011-08-11 United States Gypsum Company Low Weight and Density Fire-Resistant Gypsum Panel
US11338548B2 (en) 2005-06-09 2022-05-24 United States Gypsum Company Light weight gypsum board
US7875114B2 (en) * 2005-06-14 2011-01-25 United States Gypsum Company Foamed slurry and building panel made therefrom
FR2897863B1 (fr) * 2006-02-28 2008-07-11 Bpb Plc Procede d'hydrofugation d'un produit a base de gypse forme a partir d'une composition a base de platre
US20080148997A1 (en) * 2006-12-22 2008-06-26 Blackburn David R Gypsum compositions with naphthalene sulfonate and modifiers
US7819971B2 (en) * 2006-12-29 2010-10-26 United States Gypsum Company Method of using landplaster as a wallboard filler
US8070895B2 (en) 2007-02-12 2011-12-06 United States Gypsum Company Water resistant cementitious article and method for preparing same
CA2690881C (en) 2007-06-14 2015-10-06 National Gypsum Properties, Llc Improved gypsum wallboard and method of making same
US9650305B2 (en) * 2007-12-28 2017-05-16 United States Gypsum Company Hard water foaming agents and methods for gypsum board production
US8329308B2 (en) 2009-03-31 2012-12-11 United States Gypsum Company Cementitious article and method for preparing the same
EP2251376A1 (de) * 2009-05-15 2010-11-17 Sika Technology AG Wässrige Polymerdispersionen
ES2527587T3 (es) * 2009-09-02 2015-01-27 Basf Construction Polymers Gmbh Formulación y su uso
US20110054081A1 (en) * 2009-09-02 2011-03-03 Frank Dierschke Formulation and its use
US20130330532A1 (en) 2010-10-11 2013-12-12 Basf Construction Polymers Gmbh Dispersant containing gypsum slurry
GB201019841D0 (en) 2010-11-23 2011-01-05 Bpb Ltd Calcium sulphate-bases products and methods for the manufacture thereof
US10076853B2 (en) 2010-12-30 2018-09-18 United States Gypsum Company Slurry distributor, system, and method for using same
US9296124B2 (en) 2010-12-30 2016-03-29 United States Gypsum Company Slurry distributor with a wiping mechanism, system, and method for using same
US9579822B2 (en) 2010-12-30 2017-02-28 United States Gypsum Company Slurry distribution system and method
US9999989B2 (en) 2010-12-30 2018-06-19 United States Gypsum Company Slurry distributor with a profiling mechanism, system, and method for using same
MY171701A (en) 2010-12-30 2019-10-23 United States Gypsum Co Slurry distributor, system and method for using same
MX2013009674A (es) 2011-02-23 2014-01-08 Nat Gypsum Properties Llc Lechadas a base de yeso, tableros de yeso espumados y metodos para producir tableros de yeso espumados.
US8323785B2 (en) 2011-02-25 2012-12-04 United States Gypsum Company Lightweight, reduced density fire rated gypsum panels
CN102432224B (zh) * 2011-09-23 2013-09-25 瞿浩峰 自保温防火柔性墙材及其制备方法
RS59950B1 (sr) 2011-10-24 2020-03-31 United States Gypsum Co Razdelnik toka za sistem raspodele kaše
MX356033B (es) 2011-10-24 2018-05-09 United States Gypsum Co Componente de descarga de salida de trayecto múltiple para distribución de lechada.
US10293522B2 (en) 2011-10-24 2019-05-21 United States Gypsum Company Multi-piece mold and method of making slurry distributor
EP2607332A1 (de) * 2011-12-19 2013-06-26 Sika Technology AG Abbindebeschleuniger für Bindemittel auf Basis von Calciumsulfat
JP2015514602A (ja) 2012-02-17 2015-05-21 ユナイテッド・ステイツ・ジプサム・カンパニー 高効率吸熱性添加剤を有する石膏製品
EP2687496A1 (de) * 2012-07-20 2014-01-22 BASF Construction Polymers GmbH Synthese und Anwendung von Gips-Seeding-Material
WO2014099898A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Georgia-Pacific Gypsum Llc Base-mediated hydrophobing compositions and processes
GB201223312D0 (en) 2012-12-21 2013-02-06 Bpb United Kingdom Ltd Calcium sulphate-based products
US10336036B2 (en) 2013-03-15 2019-07-02 United States Gypsum Company Cementitious article comprising hydrophobic finish
EP2848597A1 (en) 2013-09-17 2015-03-18 Basf Se Light-weight gypsum board with improved strength and method for making same
US10189180B2 (en) 2014-01-15 2019-01-29 United States Gypsum Company Foam injection system with variable port inserts for slurry mixing and dispensing apparatus
US10059033B2 (en) 2014-02-18 2018-08-28 United States Gypsum Company Cementitious slurry mixing and dispensing system with pulser assembly and method for using same
US10584062B2 (en) 2014-08-05 2020-03-10 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Use of sacrificial agents in manufacture of gypsum wallboard
US9889579B2 (en) 2014-09-03 2018-02-13 National Gypsum Properties, Llc Gypsum wallboard and method of making same
US9682887B2 (en) 2014-09-10 2017-06-20 United States Gypsum Company Compositions and methods for reducing lime bucking in plaster products
RU2717532C2 (ru) * 2015-03-13 2020-03-23 Басф Се Способ получения диспергатора
US10309771B2 (en) 2015-06-11 2019-06-04 United States Gypsum Company System and method for determining facer surface smoothness
EP3176141B1 (en) 2015-12-02 2020-06-17 Etex Building Performance International SAS Plasticizer composition for producing gypsum boards
ES2870953T3 (es) 2016-02-19 2021-10-28 Etex Building Performance Int Sas Tablero de yeso
US20170246838A1 (en) 2016-02-26 2017-08-31 United States Gypsum Company Gypsum panels and methods
US20170326840A1 (en) 2016-05-13 2017-11-16 United States Gypsum Company Method for preparing mat-faced board
US10442732B2 (en) 2016-05-20 2019-10-15 United States Gypsum Company Gypsum slurries with linear polycarboxylate dispersants
US10221100B2 (en) 2016-06-07 2019-03-05 United States Gypsum Company Pourable compositions
US10040725B2 (en) 2016-07-19 2018-08-07 United States Gypsum Company Lightweight foamed cement, cement board, and methods for making same
US9945119B2 (en) 2016-07-28 2018-04-17 United States Gypsum Company Methods for making gypsum boards with polymer coating and gypsum boards made by the method
US20180080226A1 (en) 2016-09-22 2018-03-22 United States Gypsum Company Gypsum boards with polymer coating and methods for making same
US10737981B2 (en) 2016-10-12 2020-08-11 United States Gypsum Company Method for making a lightweight gypsum composition with internally generated foam and products made from same
EP3589603B1 (en) 2017-03-03 2024-04-24 Etex Building Performance International SAS Plasterboard partition
CN107886224A (zh) * 2017-10-25 2018-04-06 刘辉 任务包的拆解方法、装置和计算机设备
US11414352B2 (en) 2018-04-11 2022-08-16 United States Gypsum Company Method for making a lightweight gypsum composition with internally generated foam and products made from same
KR102069853B1 (ko) * 2018-04-25 2020-01-28 주식회사 케이씨씨 새깅 방지용 조성물
US11225793B2 (en) 2018-04-27 2022-01-18 United States Gypsum Company Fly ash-free coating formulation for fibrous mat tile backerboard
US11002010B2 (en) 2018-05-01 2021-05-11 United States Gypsum Company Methods for making high sound transmission class gypsum boards and gypsum boards made by the method
US20200024191A1 (en) 2018-07-20 2020-01-23 United States Gypsum Company Siloxane polymerization in gypsum wallboard
US11180412B2 (en) 2019-04-17 2021-11-23 United States Gypsum Company Aluminate-enhanced type I Portland cements with short setting times and cement boards produced therefrom
WO2023154662A1 (en) 2022-02-08 2023-08-17 United States Gypsum Company Gypsum panel containing ammonium-exchanged vermiculite and methods
WO2023205049A1 (en) 2022-04-20 2023-10-26 United States Gypsum Company Gypsum set accelerator
CN115536332B (zh) * 2022-09-15 2023-08-08 湖南诚友绿色建材科技有限公司 一种用于被动房墙体隔热保温装饰材料
WO2024073303A1 (en) 2022-09-27 2024-04-04 United States Gypsum Company A method for measuring width and edge profile of a single board in a stack of multiple boards
WO2024158582A1 (en) 2023-01-26 2024-08-02 United States Gypsum Company Non-contact encoder for board measurement

Family Cites Families (88)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4028125A (en) * 1976-03-25 1977-06-07 The Dow Chemical Company Cement composition
GB1557435A (en) * 1977-07-19 1979-12-12 Pitun Unicrete Ltd Casting of articles from compositions containing calcined gypsum and portland cement
US4238239A (en) * 1978-10-25 1980-12-09 Weston Research, Corporation Dry wall joint and finishing compounds
JPS5911450B2 (ja) * 1979-08-16 1984-03-15 トヨタ自動車株式会社 車両用着脱ル−フの取付構造
JPS5830257B2 (ja) 1979-09-17 1983-06-28 宇部興産株式会社 耐水性石こう組成物
JPS5654263A (en) * 1979-10-02 1981-05-14 Kurashiki Boseki Kk Waterrresistant gypsum formed body
US4327146A (en) * 1980-10-27 1982-04-27 National Gypsum Company High density interface gypsum board and method for making same
JPS5925876A (ja) 1982-08-04 1984-02-09 Nitto Chem Ind Co Ltd 薬液注入工法
US4666971A (en) * 1983-11-03 1987-05-19 General Electric Company Thermal-sensitive insulating composition comprising cured acrylonitrile butadiene carboxylic acid rubbers containing filler materials
US4561986A (en) * 1984-07-19 1985-12-31 Villa Jose L Combined dispersant fluid loss control additives
JPS6140861A (ja) 1984-07-31 1986-02-27 菊水化学工業株式会社 モルタル組成物
US4814014A (en) * 1986-12-09 1989-03-21 W. R. Grace & Co. Hydraulic cement additives and hydraulic cement compositions containing same
US4960465A (en) * 1986-12-09 1990-10-02 W. R. Grace & Co. Hydraulic cement additives and hydraulic cement compositions containing same
DE3811763C2 (de) * 1988-04-08 1993-10-07 Jungbunzlauer Ladenburg Gmbh Wäßrige Dispersion von Gips in Form von Calciumsulfatdihydrat und deren Verwendung als Füllstoff und Streichpigment bei der Papier- und Kartonherstellung
US5109030A (en) * 1989-11-22 1992-04-28 Rohm And Haas Company Foamed hydraulic compositions containing copolymeric foam stabilizers
DE4030638A1 (de) * 1990-09-27 1992-04-02 Wacker Chemie Gmbh Dispersionspulverzusammensetzung
US5223036A (en) * 1990-12-12 1993-06-29 W. R. Grace & Co.-Conn. Additive composition for cement admixture
US5401798A (en) * 1991-06-14 1995-03-28 Bayer Aktiengesellschaft Gypsum-based materials, process for their preparation and their use
TW210994B (pt) * 1991-09-03 1993-08-11 Hoechst Ag
EP0537870A1 (en) 1991-10-18 1993-04-21 W.R. Grace & Co.-Conn. Copolymers of ethylenically unsaturated ethers useful as hydraulic cement superplasticizers
AU664812B2 (en) * 1992-02-14 1995-11-30 Nof Corporation Cement admixture composition
US5739212A (en) * 1992-12-08 1998-04-14 Skw Trostberg Aktiengesellschaft Water-soluble graft polymers
AT399340B (de) * 1993-02-01 1995-04-25 Chemie Linz Gmbh Copolymere auf basis von maleinsäurederivaten und vinylmonomeren, deren herstellung und verwendung
US5424099A (en) * 1993-03-12 1995-06-13 W.R. Grace & Co.-Conn. High strength pourable gypsum floor underlayments and methods of providing same
CH689118A5 (de) * 1993-06-11 1998-10-15 Nippon Catalytic Chem Ind Zusatzmittel zur Kontrolle des Fliessverhaltens von zementartigen Zusammensetzungen.
GB9319205D0 (en) 1993-09-16 1993-11-03 Brown Jonathon L Cement products and a method of manufacture thereof
EP0739320B1 (en) * 1993-09-29 1999-12-08 W.R. Grace & Co.-Conn. Improved cement admixture product having improved rheological properties and process of forming same
US5393343A (en) * 1993-09-29 1995-02-28 W. R. Grace & Co.-Conn. Cement and cement composition having improved rheological properties
WO1995011204A1 (fr) 1993-10-21 1995-04-27 Chichibu Onoda Cement Corporation Composition a base aqueuse et auto-nivelante
IL113587A (en) 1994-06-03 1999-05-09 Nat Gypsum Co Cementitious gypsum-containing compositions and materials made therefrom
US5858083A (en) * 1994-06-03 1999-01-12 National Gypsum Company Cementitious gypsum-containing binders and compositions and materials made therefrom
US5685903A (en) * 1994-06-03 1997-11-11 National Gypsum Company Cementitious gypsum-containing compositions and materials made therefrom
DE4421722A1 (de) * 1994-06-21 1996-01-04 Sueddeutsche Kalkstickstoff Fließmittel für zementhaltige Bindemittelsuspensionen
TW350851B (en) * 1995-01-31 1999-01-21 Ciba Sc Holding Ag Polymerizable composition and process for the preparation of network polymer
JP3184728B2 (ja) * 1995-02-20 2001-07-09 花王株式会社 石膏・水スラリー用分散剤
DE69621281T2 (de) * 1995-02-28 2002-12-05 Nippon Shokubai Co., Ltd. Acryl-Säure-Derivate, Verfahren zur Herstellung von Acryl-Säure-Derivaten und Acryl-Säure-Polymere
DE19513126A1 (de) * 1995-04-07 1996-10-10 Sueddeutsche Kalkstickstoff Copolymere auf Basis von Oxyalkylenglykol-Alkenylethern und ungesättigten Dicarbonsäure-Derivaten
US5703174A (en) * 1995-06-21 1997-12-30 W. R. Grace & Co.-Conn. Air controlling superplasticizers
US5665158A (en) * 1995-07-24 1997-09-09 W. R. Grace & Co.-Conn. Cement admixture product
MY114306A (en) * 1995-07-13 2002-09-30 Mbt Holding Ag Cement dispersant method for production thereof and cement composition using dispersant
US5556460A (en) * 1995-09-18 1996-09-17 W.R. Grace & Co.-Conn. Drying shrinkage cement admixture
TW419447B (en) * 1996-02-22 2001-01-21 Nippon Catalytic Chem Ind Cement composition
US5670578A (en) * 1996-12-10 1997-09-23 Arco Chemical Technology, L.P. Cement additives
US5614017A (en) * 1996-03-26 1997-03-25 Arco Chemical Technology, L.P. Cement additives
US5653797A (en) * 1996-04-26 1997-08-05 National Gypsum Company Ready mixed setting-type joint compound and method of making same
US5725656A (en) * 1996-05-29 1998-03-10 The Trustees Of Colombia University In The City Of New York Gypsum composition
US6166112A (en) * 1997-03-10 2000-12-26 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement admixture and cement composition
AT404730B (de) * 1997-04-07 1999-02-25 Holderchem Ag Acryl-copolymere und polymerzusammensetzungen sowie deren verwendung als additive oder beimischungen zur verbesserung der eigenschaften von dispersionen und baustoffen
US5985989A (en) * 1997-07-09 1999-11-16 Arco Chemical Technology, Lp Method of making a water reducing additive for cement
DE19834173A1 (de) 1997-08-01 1999-02-04 Sueddeutsche Kalkstickstoff Copolymere auf Basis von ungesättigten Dicarbonsäure-Derivaten und Oxyalkylenglykol-Alkenylethern
US5854386A (en) * 1997-08-25 1998-12-29 Arco Chemical Technology, L.P. Stabilizers for polymer polyols
JPH11157909A (ja) * 1997-11-26 1999-06-15 Mitsui Chem Inc 内装材組成物
US6294015B1 (en) * 1998-01-22 2001-09-25 Nippon Shokubai Co., Ltd. Cement admixture and cement composition
DE19806482A1 (de) * 1998-02-17 1999-08-19 Sueddeutsche Kalkstickstoff Wasserlösliche oder wasserquellbare sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
US6437027B1 (en) * 1998-11-30 2002-08-20 Taiheiyo Cement Corporation Process for producing dispersant for powdery hydraulic composition
DE19905488A1 (de) * 1999-02-10 2000-08-17 Sueddeutsche Kalkstickstoff Pulverförmige Polymerzusammensetzungen auf der Basis von Polyethercarboxylaten
US6281172B1 (en) * 1999-04-07 2001-08-28 Akzo Nobel Nv Quaternary nitrogen containing amphoteric water soluble polymers and their use in drilling fluids
US6221317B1 (en) * 1999-04-30 2001-04-24 Ccs Packard, Inc. Universal pipette tip box
DE19926611A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Sueddeutsche Kalkstickstoff Copolymere auf Basis von ungesättigten Mono- oder Dicarbonsäure-Derivaten und Oxyalkylenglykol-Alkenylethern, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
US6409824B1 (en) * 2000-04-25 2002-06-25 United States Gypsum Company Gypsum compositions with enhanced resistance to permanent deformation
SG101990A1 (en) 2000-08-11 2004-02-27 Nippon Catalytic Chem Ind Cement dispersant and cement composition comprising this
US20020136903A1 (en) 2001-01-26 2002-09-26 Xerox Corporation Theta solvents with functional siloxane adhesives improve adhesion to silicone rubber substrates
US6743830B2 (en) 2001-03-07 2004-06-01 Innovative Construction And Building Materials Construction board materials with engineered microstructures
US6527850B2 (en) * 2001-04-11 2003-03-04 Arco Chemical Technology L.P. Use of comb-branched copolymers in gypsum compositions
JP4562956B2 (ja) * 2001-06-22 2010-10-13 花王株式会社 石膏組成物用混和剤
US6858074B2 (en) * 2001-11-05 2005-02-22 Construction Research & Technology Gmbh High early-strength cementitious composition
US6767399B2 (en) * 2002-01-08 2004-07-27 The Euclid Chemical Company Admixture for producing cementitious compositions having good fluidity and high early compressive strength
JP2003300766A (ja) 2002-02-06 2003-10-21 Nippon Shokubai Co Ltd コンクリート組成物、コンクリート組成物の製造方法及びセメント混和剤
MXPA04009326A (es) * 2002-03-27 2005-07-05 United States Gypsum Co Agente maquinable para aspersion.
US7338990B2 (en) * 2002-03-27 2008-03-04 United States Gypsum Company High molecular weight additives for calcined gypsum and cementitious compositions
DE10226088A1 (de) * 2002-06-12 2004-03-04 Elotex Ag Additiv für hydraulisch abbindende Systeme, die hydraulisch abbindenden Mischungen sowie deren Verwendung
US6783587B2 (en) * 2002-09-11 2004-08-31 National Gypsum Properties, Llc Lightweight wallboard compositions containing natural polymers
US20040072939A1 (en) * 2002-10-11 2004-04-15 Cornman Charles R. Viscosity modifying agents and water reducers
CA2507824C (en) * 2002-12-13 2012-03-13 G-P Gypsum Corporation Gypsum panel having uv-cured moisture resistant coating and method for making the same
JP3727304B2 (ja) * 2002-12-16 2005-12-14 竹本油脂株式会社 石膏スラリー組成物
US6800129B2 (en) * 2003-01-30 2004-10-05 W. R. Grace & Co.-Conn. High solids pumpable cement additives
US20040149174A1 (en) 2003-02-05 2004-08-05 Mbt Holding Ag Accelerating admixture for concrete
BRPI0407887B1 (pt) * 2003-02-26 2014-02-25 Composição de mistura com aperfeiçoamento de resistência, e composição de cimento.
NZ541812A (en) * 2003-03-19 2007-05-31 United States Gypsum Co Acoustical panel comprising interlocking matrix of set gypsum and method for making same
US6805741B1 (en) 2003-03-27 2004-10-19 United States Gypsum Company Ready-mixed setting-type composition and related kit
US6869988B2 (en) * 2003-04-16 2005-03-22 Arco Chemical Technology, L.P. Solid supported comb-branched copolymers as an additive for gypsum compositions
US20040211342A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-28 Mbt Holding Ag Rheology stabilizer for cementitious compositions
US6942727B2 (en) * 2003-12-30 2005-09-13 Construction Research & Technology Gmbh High early-strength fiber reinforced cementitious composition
CA2607976A1 (en) 2005-06-14 2006-12-28 United States Gypsum Company Gypsum products utilizing a two-repeating unit dispersant and a method for making them
US20060280899A1 (en) 2005-06-14 2006-12-14 United States Gypsum Company Method of making a gypsum slurry with modifiers and dispersants
US20060281886A1 (en) 2005-06-14 2006-12-14 Manfred Bichler Polyether-containing copolymer
US7070648B1 (en) * 2005-06-16 2006-07-04 Lyondell Chemical Technology, L.P. Preparation of gypsum compositions
US7261772B1 (en) 2006-10-17 2007-08-28 Lyondell Chemical Technology, L.P. Gypsum composition

Also Published As

Publication number Publication date
NZ562971A (en) 2010-12-24
TW200704619A (en) 2007-02-01
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HUE043562T2 (hu) 2019-08-28
US20110213043A1 (en) 2011-09-01
RU2420471C2 (ru) 2011-06-10
RU2008101459A (ru) 2009-07-20
US20060278130A1 (en) 2006-12-14
US7767019B2 (en) 2010-08-03
WO2006138000A3 (en) 2007-12-13
US7776462B2 (en) 2010-08-17
CN101203466A (zh) 2008-06-18

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