BRPI0514001B1 - composição estabilizada e método de estabilizar um produto de cuidado com o corpo, produto doméstico, produto têxtil e tecido - Google Patents

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Abstract

produtos de cuidado com o corpo estabilizados, produtos domésticos, produtos têxteis e tecidos. a presente invenção refere-se a produtos de cuidado com o corpo estabilizados, produtos domésticos, produtos têxteis e tecidos que compreendem certos compostos de sal de amina estericamente impedida. artigos e produtos tingidos são eficazmente estabilizados contra a degradação da cor. os produtos são, por exemplo, produtos de cuidado com a pele, produtos de cuidado com o cabelo, dentifrícios, cosméticos, detergentes de lavanderia e amaciantes de tecido, produtos de cuidado com o tecido com base em não-detergente, limpadores domésticos e produtos de cuidado com produto têxtil.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO ESTABILIZADA E MÉTODO DE ESTABILIZAR UM PRODUTO DE CUIDADO COM O CORPO, PRODUTO DOMÉSTICO, PRODUTO TÊXTIL E TECIDO". A presente invenção refere-se ao uso de certos compostos de sal de amina estericamente impedida para a proteção de produtos de cuidado com o corpo, produtos domésticos, produtos têxteis e tecidos contra os efeitos danosos da luz, calor e oxigênio.
As composições estabilizadas por exemplo, compreendem tinturas que são estabilizadas contra mudança de cor.
Antecedentes WO 00/25730 e WO 00/25731 são dirigidos à estabilização de produtos domésticos e cuidado com o corpo. O Pedido de Patente U.S. No. 60/377.381, depositado em 05/02/2002, descreve o uso de compostos de sal de hidroxilamina, hidroxi-lamina e nitroxila impedidas em formulações de produtos de cuidado com o corpo, produtos domésticos, produtos têxteis e tecidos, e está incorporado aqui por referência. WO 01/07550 ensina o tratamento de tecido com estabilizadores de amina impedida.
Patente U.S. No. 6.254.724 ensina a estabilização de polpa e papel com compostos com base em amina impedida. É agora constatado que certos compostos de sal de amina estericamente impedida fornecem importante proteção contra descoloração induzida por luz de produtos de cuidado pessoal domésticos.
Descrição Detalhada A presente invenção pertence a uma composição estabilizada compreendendo (a) um produto de cuidado com o corpo, produto doméstico, produto têxtil ou tecido e (b) uma quantidade de estabilização eficaz de um ou mais compostos da fórmula [ΗΥ] 0) em que Gi e G2 são independentemente alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou são juntos pentametileno; Zi e Z2 são cada qual metiia, ou Zi e Z2 juntos formam uma parte de ligação não-substituída ou uma parte de ligação substituída por um ou mais grupos selecionados a partir de um grupo de és-ter, éter, hidróxi, oxo, cianoidrina, amida, amina, carbóxi ou uretano; E é alcóxi de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalcóxi de 5 a 12 átomos de carbono ou aralcóxi de 7 a 15 átomos de carbono, ou E é -O-T-(OH)b, T é um alquileno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 18 átomos de carbono, cicloalquenile-no de 5 a 18 átomos de carbono, um alquileno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 4 átomos de carbono substituído por fenila ou por fenila substituída por um ou dois grupos de alquila de 1 a 4 átomos de carbono; b é 1, 2 ou 3 com a condição que b não pode exceder o número de átomos de carbono em T, e quando b for 2 ou 3, cada grupo de hidroxila seja ligado a um átomo de carbono diferente de T; e HY é um ácido inorgânico ou orgânico; em que a carga total de cátions é igual a carga total de ânions.
Por exemplo, Y é fosfato, fosfonato, carbonato, bicarbonato, nitrato, cloreto, brometo, bissulfito, sulfito, bissulfato, sulfato, borato, formato, acetato, benzoato, citrato, oxalato, tartarato, acrilato, poliacriiato, fumarato, maleato, itaconato, glícolato, gliconato, malato, mandelato, tiglato, ascorbato, polimetacriiato, um carboxílato de ácido nitrilotriacético, um carboxlilato de ácido hidroxietiletilenodiaminatriacético, um carboxilato de ácido etileno-diaminatetraacético, um carboxilato de ácido dietilenotriaminapentaacético, um carboxilato de ácido dietilenodiaminatetraacético, um carboxilato de áci- do dietilenotriaminapentaacético, alquilsulfonato, arilsutfonato, e arilsuifonato substituído por alquila. Y é um carboxilato, espedalmente um carboxilato de um ácido mono-, di-, tri- ou tetracarboxílico, principalmente de 1 -18 átomos de carbono, tal como um formato, acetato, benzoato, citrato, ou oxalato.
Por exemplo, Y é cloreto, bissulfato, sulfato, fosfato, nitrato, as-corbato, formato, acetato, benzoato, oxalato, citrato, um carboxilato de ácido etilenodiaminatetraacético ou de ácido dietilenotriaminapentaacético ou poli-acrilato.
Por exemplo, Y é cloreto, bissulfato, ascorbato, ou citrato. A carga total para o sa! é neutra. Por exemplo, o número total de cátions é igual ao número total de ânions.
Os certos compostos de amína impedida descritos aqui são sais de ácido dos compostos de amina impedida correspondentes.
Por exemplo, Ζ·\ e Z2 são juntos uma parte de ligação de hidro-carboneto contendo 1 - 200 carbonos e heteroátomos; por exemplo, 1 - 60 átomos de carbono e 0 - 60 heteroátomos; especialmente, 0-30 heteroátomos selecionados a partir de átomos de oxigênio e átomos de nitrogênio.
Por exemplo, Zi e Z2 como uma parte de ligação são uma cadeia de 2 ou 3 átomos de carbono ou 1 ou 2 átomos de carbono e um átomo de oxigênio ou nitrogênio formando juntos com a estrutura restante na fórmula (!) um anel heterocíclico de 5 - 6 membros não-substituído saturado ou um anel heterocíclico de 5 - 6 membros substituído por um ou mais grupos selecionados a partir de um grupo de éster, éter, hidróxi, oxo, cianoidrina, amida, amina, carbóxi ou uretano. Os substituintes em Z1 e Z2 por si próprios podem conter partes de amina impedida. Por exemplo, os compostos da fórmula (I) contêm 1-4 aminas impedidas ou grupos de amônio impedido. Por exemplo, os compostos da fórmula (I) contêm 1 ou 2 aminas impedidas ou partes de amônio impedido.
Qualquer grupo indicado como arila principalmente significa Ce-C^ariia; por exemplo, arila é fenila ou naftila; por exemplo, arila é fenila.
Grupo indicado como alquila é, dentro das determinadas defini- ções, principalmente Ci-Ci8alquila, por exemplo metila, etila, propila tal como n- ou isopropila, butila tal como n-, iso-, sec- e terc-butila, pentiia, hexila, heptila, octila, nonila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecila, penta-decila, hexadecila, heptadecila, ou octadecila.
Grupos denotados como alquileno são, dentro das determinadas definições, por exemplo metileno, 1,2-etileno, 1,1-etileno, 1,3-propileno, 1,2-propileno, 1,t-propileno, 2,2-propileno, 1,4-butileno, 1,3-butileno, 1,2-butileno, 1,1-butileno, 2,2-butileno, 2,3-butileno, ou -C5Hi0-, -C6Hi2-, C7H14-, - ΟβΗΐθ-, -C9H19-, -CioHar, -C11H22-, -C12H24-, -C13H26', -C14H28-, 'CÍ5H30- C16H32-, -C17H34-, OU -C18H36-.
Grupos indicados como cidoalquila ou cicloalcóxi são principalmente C5-Ci2cicloalquÍla ou Cs-C^cicloalcóxi, a parte de cidoalquila sendo, por exemplo, ciclopentila, cicloexila, cicloeptila, ciclooctila, cíclononila, ciclo-decila, cicloundeciia, ou dclododecila. Cicloalquenila é principalmente C5-Ci2d'cloalquenila incluindo ciclopentenila, cicloexenila, cidoeptenila, ciclooc-tenila, ciclononenila, ciclodecenila, cicloundecenila, ou ciclododecenila.
Aralquila ou aralcóxi é, por exemplo, fenilalquila ou fenilalcóxi, que são alquila ou alcóxi substituídos por fenila. Exemplos para fenilalquila ou fenilalcóxi são, dentro das determinadas definições, benzila, benzilóxi, alfa-metilbenzila, alfa-metilbenzilóxi, cumila, ou cumilóxi.
Resíduos de alquenila são principalmente alquenila de 2 a 18 átomos de carbono; por exemplo, alila.
Resíduos de alquinila são principalmente alquinila de 2 a 12 á-tomos de carbono; por exemplo, propargila.
Um grupo indicado como acila é principalmente R(C=0)-, onde R for uma parte aromática ou alifática.
Uma parte aromática ou alifática, tal como mencionada acima ou outras definições, principalmente é um Ci-C3ohidrocarboneto aromático ou alifático; exemplos são arila, alquila, cidoalquila, alquenila, cicloalquenila, bicicloalquila, bicicloalquenila, e combinações destes grupos.
Exemplos para grupos de acila são Alcanoíla de 2 a 12 átomos de carbono, alcenoíla de 3 a 12 átomos de carbono, ou benzoíla.
Alcanoíla abrange, por exemplo, formiía, acetila, propioníla, buti-rila, pentanoíla, oroctanoila; por exemplo, C2-CaAlcanoíla; por exemplo, acetila.
Resíduos de alcenoíla são, por exemplo, acriloíla ou metacriloíla.
Os grupos de alquila nos substituintes diferentes podem ser lineares ou ramificados.
Exemplos para grupos de alquenila com 2 a 4 átomos de carbono são etenila, propenila ou butenila. Exemplos para grupos de alquila com 1 a 4 átomos de carbono interrompidos por um ou dois átomos de oxigênio são -CH2-0-CH3i - CH2-CH2-O-CH3, - CH2-CH2-O-CH2-CH3, - CH2-O-CH2- CH2-0-CH3, ou -ch2-o-ch2-o-ch3.
Exemplos para grupos de alquita substituídos por hidróxi com 2 a 6 átomos de carbono são hidroxietila, dihidroxietila, hidroxipropila, dihidro-xiprapila, hidroxibutila, hidroxipentiia ou hidroxiexila.
Exemplos de compostos especialmente adaptados do componente (b) fórmula (l) são selecionados a partir do grupo consistindo nas fórmulas A* a EE* e (UI) a (lllc) - em que E é alcóxi de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalcóxi de 5 a 12 á-tomos de carbono ou aralcóxí de 7 a 15 átomos de carbono, ou E é -O-T-(OH)b, T é um alquileno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 18 átomos de carbono, cicloalquenileno de 5 a 18 átomos de carbono, um alquileno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 4 átomos de carbono substituído porfenila ou porfenila substituída por um ou dois grupos de alquila de 1 a 4 átomos de carbono; b é 1, 2 ou 3 com a condição que b não pode exceder o número de átomos de carbono em T, e quando b for 2 ou 3, cada grupo de hidroxila é ligado a átomos de carbono diferentes de T; R é hidrogênio ou metila; e na fórmula (A*) n é 1 ou 2, quando n for 1, R-i é hidrogênio, alquila de 1 a 18 átomos de carbono, alquenila de 2 -18 átomos de carbono, propargila, glicidila, alquila de 2 a 50 átomos de carbono interrompida por um a vinte átomos de oxigênio, a referida alquila substituída por um a dez grupos de hidroxila ou ambas interrompidas pelos referidos átomos de oxigênio e substituídas pelos referidos grupos de hidroxila, ou Ri é alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por um grupo de carbóxi ou por -COOZ onde Z for hidrogênio, alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou fenila, ou onde Z for a referida alquila substituída por -(COO' )ηΜη+ onde n for 1 - 3 e M é um íon de metal do 1o, 2o ou 3o grupo da tabela periódica ou é Zn, Cu, Ni ou Co, ou M é um grupo Nn+(R2)4 onde R2 for alquila de 1 a 8 átomos de carbono ou benzila, quando n for 2, Ri é alquileno de 1 a 12 átomos de carbono, alquenileno de 4 a 12 átomos de carbono, xilileno ou alquileno de 1 a 50 átomos de carbono interrompido por um a vinte átomos de oxigênio, substituído por um a dez grupos de hidroxila ou ambos interrompidos pelos referidos átomos de oxigênio e substituídos pelos referidos grupos de hidroxila; na fórmula (B*), m é 1 a 4, e quando m for 1, R2 é alquila de 1 a 18 átomos de carbono, alquila de 3 a 18 áto- mos de carbono interrompida por -COO-, alquila de 3 a 18 átomos de carbono substituída por COOH ou COO-, ou R2 é -CH2{OCH2CH2)nOCH3 onde n for1 a 12, ou R2 é cicloalquila de 5 a 12 átomos de carbono, arila de 6 a 12 á-tomos de carbono, ou a referida arila substituída por um a quatro grupos de alquila de 1 a 4 átomos de carbono, ou R2 é -NHRs onde R3 for alquila de 1 a 18 átomos de carbono, ci-cloalquila de 5 a 12 átomos de carbono, arila de 6 a 12 átomos de carbono, ou a referida arila substituída por uma a quatro alquila de 1 a 4 átomos de carbono, ou R2 é -HiRujz onde R3 for como definido, quando m for 2, R2 é alquileno de 1 a 12 átomos de carbono, alquenileno de 4 a 12 átomos de carbono, xilileno, alquileno de 2 a 12 átomos de carbono interrompido por -COO-, alquileno de 3 a 18 átomos de carbono substituído por COOH ou COO-, ou R2 é -CH2(OCH2CH2)nOCH2- onde n for 1 a 12, ou R2 é cicloalquileno de 5 a 12 átomos de carbono, aralquileno de 7 a 15 átomos de carbono ou arileno de 6 a 12 átomos de carbono, ou R2 é -IMHR4NH- onde R4 for alquileno de 2 a 18 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 12 átomos de carbono, aralquileno de 8 a 15 á-tomos de carbono ou arileno de 6 a 12 átomos de carbono, ou R2 é -IM(R3)R4N(R3)- onde R3 e R4 forem como definidos acima, ou R2 é -CO-, -NH-CO-NH-, ou -N(R3)-CO-N(R3)-, quando m for 3, R2 é alcanotriíla de 3 a 8 átomos de carbono ou benzenotriíla, ou quando m for 4, R2 é alcanotetraíla de 5 a 8 átomos de carbono ou benzenote- traíla, na fórmula (C*), R10 é hidrogênio, alquila de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquila de 5 a 12 átomos de carbono, aralquila de 7 a 15 átomos de carbono, al- canoíla de 2 a 18 átomos de carbono, alcenoíla de 3 a 5 átomos de carbono ou benzoíta, xé 1 ou2, e quando x for 1, Rn é hidrogênio, alquila de 1 a 18 átomos de carbono, aiquenila de 2 a 18 átomos de carbono, propargíla, glicidila, alquila de 2 a 50 átomos de carbono interrompida por um a vinte átomos de oxigênio, a referida alquila substituída por um a dez grupos de hidroxila ou ambas interrompidas pelos referidos átomos de oxigênio e substituídas petos referidos grupos de hidroxila, ou R11 é alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por um grupo de carbóxi ou por -COOZ onde Z for hidrogênio, alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou fenila, ou onde Z for a referida alquila substituída por -(COO' )nMn+ onde n for 1 - 3 e M é um íon de metal do 1o, 2o ou 3o grupo da tabela periódica ou é Zn, Cu, Ni ou Co, ou M é um grupo Nn+(R2)4 onde R2 for hidrogênio, alquila de 1 a 8 átomos de carbono ou benziia, ou quando x for 2, R11 é aíquileno de 1 a 12 átomos de carbono, alquenileno de 4 a 12 átomos de carbono, xilileno ou aíquileno de 1 a 50 átomos de carbono interrompido por um a vinte átomos de oxigênio, substituído por uma a dez grupos de hidroxila ou ambos interrompidos pelos referidos átomos de oxigênio e substituídos pefos referidos grupos de hidroxila, na fórmula (D*), y é 1 a 4, Rio é como definido acima, e R12 é definido como R2 acima, na fórmula (E*), k é 1 ou 2, quando k for 1, R20 e R21 são independentemente alquila de 1 a 12 átomos de carbono, aiquenila de 2 a 12 átomos de carbono ou aralquila de 7 a 15 átomos de carbono, ou R20 é da mesma forma hidrogênio, ou R20 e R21 juntos são aíquileno de 2 a 8 átomos de carbono ou 0 referido aíquileno substituído por hidroxila, ou são acilóxi-alquileno de 4 a 22 átomos de carbono, ou quando k for 2, R20 e R21 são juntos (-CH2)2C(CHr)2, na fórmula (P), R30 é hidrogênio, alquila de 1 a 18 átomos de carbono, benzila, glicidila, ou alcoxialquifa de 2 a 6 átomos de carbono, g é 1 ou 2, quando g for 1, R31 é definido como R1 acima quando n for 1, quando g for 2, R31 é definido como R1 acima quando n for 2, na fórmula (G*), Q1 é -NR41- ou -O-, E1 é alquiieno de 1 a 3 átomos de . carbono, ou E1 é -CHr CH(R42)-0- onde R42 for hidrogênio, metila ou fenila, ou Ei é -(CH2)3-NH- ou E1 é uma ligação direta, R40 é hidrogênio ou aiquiia de 1 a 18 átomos de carbono, R41 é hidrogênio, alquila de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalqui-la de 5 a 12 átomos de carbono, aralqulla de 7 a 15 átomos de carbono, arifa de 6 a 10 átomos de carbono, ou R41 é -CfVCHfR^j-OH onde R42 for como definido acima, na fórmula (H*), p é 1 ou 2, T4 é como definido para Rn quando x for 1 ou 2, M e Y são independentemente metileno ou carbonila, preferivelmente M é metileno e Y é carbonila, na fórmula (Γ), esta fórmula denota uma unidade estrutural recorrente de um polímero onde T1 for etileno ou 1,2-propileno ou for a unidade estrutural de repetição derivada a partir de um copolímero de alfa-olefína com um metacrila-to ou acrilato de alquila, e onde q for 2 a 100, Q1 é -N(R4i)- ou -O- onde R41 for como definido acima, na fórmula (J*), r é 1 ou 2, T7 é como definido para Ri quando n for 1 ou 2 na fórmula (A*), preferivelmente T7 é octametiieno quando r for 2, na fórmula (L*), u é 1 ou 2, T13 é como definido para Ri quando n for 1 ou 2 na fórmula (A*), com a condição que T13 não seja hidrogênio quando u for 1, na fórmula (M*), Ei e E2, sendo diferentes, são cada qual -CO- ou -N(Es)- onde Es for hidrogênio, alquila de 1 a 12 átomos de carbono ou alcoxicarbonilalquila de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente Ei é -CO- e E2 é -N(Es)-, E3 é hidrogênio, alquila de 1 a 30 átomos de carbono, fenila, naf-tila, a referida fenila ou a referida naftila substituída por cloro ou por alquila de 1 a 4 átomos de carbono, ou fenilalquíla de 7 a 12 átomos de carbono, ou a referida fenilalquíla substituída por alquila de 1 a 4 átomos de carbono, E4 é hidrogênio, alquila de 1 a 30 átomos de carbono, fenila, naftila ou fenilalquíla de 7 a 12 átomos de carbono, ou E3 e E4 juntos são polimetileno de 4 a 17 átomos de carbono, ou 0 referido polimetileno substituído por uma a quatro alquila de 1 a 4 átomos de carbono, preferivelmente metila, na fórmula (O*), Rio é como definido para R10 na fórmula (C*), na fórmula (P*), E6 é um radical tetravalente alifático ou aromático, preferivelmente neopentanotetraila ou benzenotetraíla, na fórmula (T*), R51 é hidrogênio, alquila de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalqui-la de 5 a 12 átomos de carbono, ou arlla de 6 a 10 átomos de carbono, R52 é hidrogênio ou alquila de 1 a 18 átomos de carbono, ou R51 e R52 juntos de alquiíeno de 4 a 8 átomos de carbono, f é 1 ou 2, quando f for 1, Rso é como definido para Rn na fórmula (C*) quando x for 1, ou Rso é -(CH2)zCOOR54 onde z for 1 a 4 e R54 é hidrogênio ou alquila de 1 a 18 átomos de carbono, ou R54 é um íon de metal do 1o, 2o ou 3o grupo da tabela periódica ou um grupo -NÍRssk onde R55 for hidrogênio, alquila de 1 a 12 átomos de carbono ou benzila, quando f for 2, R50 é como definido para Rn na fórmula (C*) quando x for 2, na fórmula (U*), R53, R54, r55 e Rse são independentemente alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou são juntos pentametileno, na fórmula (V*), R57, R58, R59 e Reo são independentemente alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou são juntos pentametileno, na fórmula (W*), Rei, Re2, R63 e Re4 são independentemente alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou são juntos pentametileno, R65 é alquila de 1 a 5 átomos de carbono, M é hidrogênio ou oxigênio, em que nas fórmulas (Y*) a (BB*), n é 2 a 3, Gi é hidrogênio, metila, etila, butiia ou benzila, m é 1 a 4, x é 1 a 4, quando x for 1, R1 e R2 são independentemente alquila de 1 a 18 átomos de carbono, a referida alquila interrompida por um a cinco átomos de oxigênio, a referida alquila substituída por 1 a 5 grupos de hidroxila ou a referida alquila ambas interrompidas pelos referidos átomos de oxigênio e substituídas pelos referidos grupos de hidroxila; cícloalquila de 5 a 12 átomos de carbono, aralquila de 7 a 15 átomos de carbono, arila de 6 a 10 átomos de carbono ou a referida arila substituída por uma a três alquila de 1 a 8 átomos de carbono, ou R1 é da mesma forma hidrogênio, ou R-ι e R2 são juntos tetrametileno, pentametileno, hexametileno ou 3-oxapentametileno, quando x for 2, Ri é hidrogênio, alquila de 1 a 8 átomos de carbono, a referida aíquila interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, a referida alquila substituída por um grupo de hidroxila, ou ambas as referidas alquilas interrompidas por um ou dois átomos de oxigênio e substituídas por um grupo de hidroxila, R2 é alquileno de 2 a 18 átomos de carbono, o referido alquileno interrompido por um a cinco átomos de oxigênio, o referido alquileno substituído por 1 a 5 grupos de hidroxila ou ambos os referidos aíquilenos interrompidos pelos referidos átomos de oxigênio e substituídos pelos referidos grupos de hidroxila; o-, m- ou p-fenileno ou o referido fenileno substituído por uma ou duas alquiias de 1 a 4 átomos de carbono, ou R2 é -(CH2)kO[(CH2)kO]h(CH2)k- onde k for 2 a 4 e h é 1 a 40, ou Ri e R2 juntos com os dois átomos de N para aos quais eles são ligados são piperazin-1,4-diila, quando x for 3, Ri é hidrogênio, R2 é alquileno de 4 a 8 átomos de carbono interrompidos por um átomo de nitrogênio, quando x for 4, Ri é hidrogênio, R2 é alquileno de 6 a 12 átomos de carbono interrompidos por dois átomos de nitrogênio, R3 é hidrogênio, alquila de 1 a 8 átomos de carbono, a referida alquila interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, a refenda alquila substituída por um grupo de hidroxila, ou ambas interrompidas por um ou dois átomos de oxigênio e substituídas por um grupo de hidroxila, p é 2 ou 3, na fórmula (DD*), m é 2 ou 3, quando m for 2, G é -(CH2CHR-0)rCH2CHR-, onde r for 0 a 3, e R for hidrogênio ou metila, e quando m for 3, G é glicerila, na fórmula (EE*), G2 é -CN, -CONH2 ou -COOG3 onde G3 for hidrogênio, alquila de 1 a 18 átomos de carbono ou fenila, nas fórmulas (III) a (lllc),. A11 é OR101 ou NRmRns, R101 é alquenila de 2 a 4 átomos de carbono, propargila, glicidila, alquila de 2 a 6 átomos de carbono interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, substituída por uma a três grupos de hidroxila ou ambas interrompidas pelos referidos átomos de oxigênio e substituídas pelos referidos grupos de hidroxila, ou R-ιοί é alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por carbóxi ou pelo metal alcalino, amônio ou sais de CrC4a(quilamônio destes; ou R101 é alquila substituída por COOE10 onde Eiofor metila ou etila, Riq2 é alquila de 3 a 5 átomos de carbono interrompida por -COO- ou por -CO-, OUR102 é -CH2(OCH2CH2)cCGCH3 onde c for 1 a 4; ou R102 é -NHR103 onde R103 for alquila de 1 a 4 átomos de carbono, a é 2 a 4, quando a for 2, Tu é -(CH2CHRioo-0)ciCH2CHRiog- onde d for 0 ou 1, e R10o é hidrogênio ou metila, quando a for 3, Tn é glicerila, quando a for 4, Tn é neopentanotetraila, b é 2 ou 3, quando b for 2, G11 é -{CH2CHRioo-0)dCH2CHR1oo-, onde d for 0 ou 1, e Riqo é hidrogênio ou metila, e quando b for 3, Gn é glicerila;
Rm é hidrogênio, alquila não-substituída de 1 a 4 átomos de carbono, alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por uma ou duas hidroxilas, alquila de 1 a 4 átomos de carbono interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, ou ambas substituídas por uma uma hidroxila e interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, Rii2 é -CO-R113 onde Rn3 tiver 0 mesmo significado como Rm, ou R113 é NHR114, em que R-m é alquila não-substituída de 1 a 4 átomos de carbono, alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por uma ou duas hidroxilas, alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por alcóxi de 1 a 2 átomos de carbono, ou ambas substituídas por uma hidroxila e por alcóxi de 1 a 2 átomos de carbono, ou R111 e R112 são juntos -CO-CH2CH2-CO-, ou (CH2)6CO-; HY é um ácido inorgânico ou orgânico; em que a carga total de cátions é igual a carga total de ânions; e Y é fosfato, fosfonato, carbonato, bicarbonato, nitrato, cíoreto, brometo, bissulfito, sulfito, bissuifato, sulfato, borato, formato, acetato, ben-zoato, citrato, oxaíato, tartarato, acrilato, poliacrilato, fumarato, maleato, ita-conato, glicolato, gliconato, malato, mandelato, tiglato, ascorbato, polimeta-crilato, um carboxilato de ácido nitrilotriacético, um carboxilato de ácido hi-droxietiletilenodiaminatriacético, um carboxilato de ácido etilenodiaminate-traacético, um carboxilato de ácido dietilenotriaminapentaacético, um carbo-xiiato de ácido dietüenodiaminatetraacético, um carboxilato de ácido dietilenotriaminapentaacético, alquilsulfonato, arilsulfonato, ou arilsuifonato substituído por alquila.
Outra modalidade da presente invenção é os compostos do componente (b) fórmula (I) selecionados, a partir do grupo consistindo em (A*), (B*), (C*), (D*), (Q*), (R*), (I*), e <Z*), em que E é alcóxi de 1 a 10 átomos de carbono, cicloalcóxi de 5 a 8 á-tomos de carbono ou aralcóxi de 7 a 12 átomos de carbono, ou E é -G-T-(OH)b, T é um alquileno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 10 átomos de carbono, cicioaiquileno de 5 a 10 átomos de carbono, cicloalqueniieno de 5 a 10 átomos de carbono, ,um alquiíeno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 4 átomos de carbono substituído por fenila ou por feniia substituída por um ou dois grupos de alquila de 1 a 4 átomos de carbono; b é 1, 2 ou 3 com a condição que b não pode exceder o número de átomos de carbono em T, e quando b for 2 ou 3, cada grupo de hidroxila é ligado a átomos de carbono diferentes de T; R é hidrogênio; na fórmula (A*), n é 1 ou 2, quando n for 1, Ri é hidrogênio, alquila de 1 a 6 átomos de carbono, alquenila de 2-6 átomos de carbono, propargila, glicidila, alquila de 2 a 20 átomos de carbono interrompida por um a dez átomos de oxigênio, a referida alquila substituída por um a cinco grupos de hidroxila ou ambas interrompidas pelos referidos átomos de oxigênio e substituídas petos referidos grupos de hidroxila, ou Ri é alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por um grupo de carbóxi ou por -COOZ onde Z for hidrogênio ou alquila de 1 a 4 átomos de carbono, quando n for 2, é alquileno de 1 a 8 átomos de carbono, alquenileno de 4 a 8 átomos de carbono, alquileno de 1 a 20 átomos de carbono interrompido por um a dez átomos de oxigênio, substituído por uma a cinco grupos de hidroxi-ia ou ambos interrompidos pelos referidos átomos de oxigênio e substituídos pelos referidos grupos de hidroxila, na fórmula (B*), m é 1 ou 2, quando m for 1, R2 é alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou R2 é CH2(OCH2CH2)nOCH3 onde n for 1 a 12, ou R2 é fenila, ou a referida fenila substituída por um a três grupos de metila, ou R2 é -NHR3 onde R3 for alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou fenila, ou a referida fenila substituída por um ou dois grupos de metila, quando m for 2, R2 é alquileno de 1 a 8 átomos de carbono, alquenileno de 4 a 8 átomos de carbono, ou R2 é -CH2{OCH2CH2)nOCH2- onde n for 1 a 12, ou Ra é -NHR4NH- onde R4 for de 2 a 6 átomos de carbono, aralqui- leno de 8 a 15 átomos de carbono ou arileno de 6 a 12 átomos de carbono, ou R2 é -CO- ou -NHCONH-, na fórmula (C*), R-io é hidrogênio, alcanoíla de 1 a 3 átomos de carbono, xé 1 ou 2, quando x for 1, Ru é hidrogênio, atquila de 1 a 6 átomos de carbono ou glicidila, ou Rn é alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por um grupo de carbóxi ou por COOZ onde Z for hidrogênio ou alquila de 1 a 4 átomos de carbono, quando x for 2, R11 é alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, na fórmula (D*), R-io é hidrogênio, yé 1 ou 2, R12 é definido como R2 acima, na fórmula (Y*) e (Z*), xé 1 ou 2, quando x for 1, R1 e R2 são independentemente alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou Ri e R2 são juntos tetrametüeno, ou pentametileno, R2 é hidrogênio ou alquila de 1 a 4 átomos de carbono, o referido grupo de alquila substituído por um grupo de hidroxila, quando x for 2, Ri é hidrogênio, alquila de 1 a 4 átomos de carbono, a referida alquila substituída por um grupo de hidroxila, R2 é alquileno de 2 a 6 átomos de carbono, R3 é como definido acima, HY é um ácido inorgânico ou orgânico; em que a carga total de cátíons é igua! a carga total de ânions; e Y é fosfato, fosfonato, carbonato, bicarbonato, cloreto, brometo, bissulfato, sulfato, borato, formato, acetato, benzoato, ciírato, oxalato, tarta-rato, acrilato, fumarato, maleato, itaconato, glicolato, gliconato, malato, man-deiato, tiglato, ascorbato, um carboxilato de ácido nitrilotriacético, um carbo-xilato de ácido hidroxietiletilenodiaminatriacético, um carboxilato de ácido etilenodiaminatetraacético, um carboxilato de ácido dietiienotriaminapentaa-cético, um carboxilato de ácido dietilenodiaminatetraacético, um carboxilato de ácido dietilenotriaminapentaacético, afquilsulfonato, arilsulfonato, ou aril-sulfonato substituído por alquila.
Ainda outra modalidade da presente invenção é os compostos do componente (b) fórmula (I) selecionados a partir do grupo consistindo em (A*), (B*), (C*), (D*), (Q*), e (R*), em que E é alcóxi de 1 a 10 átomos de carbono, cicioalcóxi de 5 a 8 á-tomos de carbono ou aralcóxt de 7 a 12 átomos de carbono, ou E é -O-T- (OH)b, T é um atquileno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 10 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 10 átomos de carbono, cícloalquenileno de 5 a 10 átomos de carbono, um alquiieno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 4 átomos de carbono substituído por feníla ou por fenila substituída por um ou dois grupos de alquila de 1 a 4 átomos de carbono; b é 1, 2 ou 3 com a condição que b não pode exceder o número de átomos de carbono em T, e quando b for 2 ou 3, cada grupo de hidroxila é ligado a átomos de carbono diferentes de T; R é hidrogênio, na fórmula (A*), n é 1, Ri é hidrogênio, alquila de 1 a 4 átomos de carbono, glícidiia, alquila de 2 a 4 átomos de carbono interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, a referida alquila substituída por uma ou dois grupos de hidroxila ou ambas interrompidas pelos referidos átomos de oxigênio e substituídas pelos referidos grupos de hidroxila, ou Ri é alquíla de 1 a 4 átomos de carbono substituída por -COOZ onde Z for hidrogênio ou alquíla de 1 a 4 átomos de carbono, na fórmula (B*), m é 1 ou 2, R2 é alquíla de 1 a 4 átomos de carbono ou R2 é CH2(OCH2CH2)nOCH3 onde n for 1 a 4, quando m for 2, R2 é alquiieno de 1 a 8 átomos de carbono, na fórmula (C*), R10 é hidrogênio ou alcanoíla de 1 ou 2 átomos de carbono, x é 1 ou 2, quando x for 1, Rn é hidrogênio, alquíla de 1 a 4 átomos de carbono ou glicidila, R11 é alquíla de 1 a 4 átomos de carbono substituída por COOZ onde Z for hidrogênio ou alquila de 1 a 4 átomos de carbono, quando x for 2, R11 é alquiieno de 1 a 6 átomos de carbono, na fórmula (D*), R10 é hidrogênio, y é 1 ou 2, R12 é definido como R2 acima; HV é um ácido inorgânico ou orgânico; em que a carga total de cátions é igual a carga total de ânions; e Y é fosfato, fosfonato, carbonato, bicarbonato, cloreto, brometo, bissulfato, sulfato, borato, formato, acetato, benzoato, citrato, oxalato, tartra-to, ascorbato, acrilato, fumarato, maleato, itaconato, glicolato, glíconato, ma-lato, mandelato, tiglato, um carboxllato de ácido nitrlíotriacético, um carboxi-lato de ácido hidroxsetiletilendiaminatriacético, um carboxilato de ácido etile-nodiaminatetraácido, um carboxilato de ácido dietilenotnaminapentaacético, um carboxilato de ácido dietilenodiaminatetraacético, um carboxilato de ácido dietilenotnaminapentaacético, aiquilsulfonato, arilsulfonato, ou arilsulfona-to substituído por alquila.
Ainda outra modalidade da presente invenção é um composto do componente (b) fórmula (I) selecionado do grupo consistindo em (a) cloridrato de bis( 1 -octiloxil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-iI) se- bacato; (b) citrato de 1-metóxÍ'2,2,6,6-tetrametil-4-acetoxipiperidínio; (c) fosfato de 1-metóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-acetamidopiperidínio; (d) bissulfato de 1-butóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-acetamidopi- peridínio; (e) metil sulfonato de 1-metóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-oxO'piperi- dínio; (f) acetato de 1-metóxÍ'2,2,6,6-tetrameti!-4Oxo-piperidínio; (g) tartarato de 14enóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-metóxi-pÍperidínio; (h) acetato de 1-benzóxi~2l2,6,6-tetrametil-4-metóxi-piperidínio; (i) maleato de 1-etóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-acetoxipiperidínio; (j) mandelato de 1-metòxi'2,2,6,6-tetrametil-4-propóxi-piperidínio; (k) oxalato de 1-metóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-propóxi*piperidínio; (l) bicarbonato de 1-metóxi-2>2l6)6-tetrameti!-4-(2-hidróxÍ-4-oxa-pentóxi)piperidínio; (m) glicoíato de 1-metóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-(2-hidróxi-4-oxa-pentóxi)piperidínio; (n) gliconato de 1-metóxi-2,2,6,6-tetrametÍI-4-hidroxipiperidínio; (o) ascorbato de l-metóxi^^^^-tetrametiM-hidroxipiperidínio; (p) benzeno sulfonato de 1-metóxi-2t2,6,6-tetrametil-4-.hidroxi- piperidínio; (q) ascorbato de 1-(2-h!dróxi-2-metilpropóxi)'2)2l6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidínio; (r) citrato de 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidínio; (s) bis( 1 '(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2)6,6'tetrametil-4-hidroxi-piperidínío) citrato; (t) tris( 1 -(2-hidróxÍ-2-metiÍpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipi-peridínio) citrato; (u) tetra(1-<2-Ndróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxi-piperid ínio) etilenodiaminatetraacetato; (v) tetra(1-(2-hidr6xi-2-metilpropóxí)-2,2I6J6-tetrametÍI-4-acetam!-dopiperidínio) etilenodiaminatetraacetato; (w) tetra(1 -(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil-4~oxopí-perid ínio) etilenodiaminatetraacetato; (x) penta( 1 -(2-hid róxi'2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil-4~hidroxi-piperidínio) dietilenotriaminapentaacetato; (y) penta(1 -(2-hid róxi-2-metil propóxi>2,2,6,6-tetrametil~4-aceta-midopiperidínio) dietilenotriaminapentaacetato; (z) penta(1 -(2-hidróxi-2-metilpropóxÍ)-2,2,6,6-tetrametil-4-oxopi-peridínio) dietilenotriaminapentaacetato; (aa) tri(1-(2-hÍdróxi-2-tnetílpropóxi>2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxí-píperidínío) nitrilotriacetato; (bb) tri(1 -(2-h!dróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-acetami' dopiperidínio) nitrilotriacetato; (cc) tri( 1 -(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,616-tetrametil-4-oxopipe' ridínio) nitrilotriacetato; (dd) penta(1 -(2-hídróxi-2-metilpropóxi)-2,2)6)6-tetrametil-4-hi-droxipiperidínio) díetilenotriaminapentametilenofosfonato; (ee) penta(1 -(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2t6,6-tetrametÍI-4- acetamidopiperidínio) dietilenotriaminapentametilenofosfonato; e, (ff) penta(1 -fé-hidróxi^-metilpropóxO-^&e-tetrametil^- oxopiperid ínio) dietilenotriaminapentametilenofosfbnato.
Outra modalidade da presente invenção é um composto do componente (b) fórmula (I) selecionado a partir do grupo consistindo em (a) cloridrato de bis{1-octiloxfl-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il) se- bacato; (b) citrato de l-metóxi-^.e.e-tetrametiM-acetoxipiperidínio; (c) bissuífato de 1-butóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-acetamido- piperidínio; (d) metil sulfonato de t-metóxi-2,216,6-tetrametii-4-oxo-piperi- dínio; (e) acetato de 1-metóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-oxo-piperidínio; (f) maleato de 1-etóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-acetoxipiperidínio; (g) oxatato de 1-metóxi-2t2,6,6-tetrametil-4'propóxi-piperidínio; (h) glicolato de 1-metóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-(2-hidróxi-4-oxapen- tóxi)piperidínÍo; (i) ascorbato de 1-metóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidínio; (j) benzeno sulfonato de 1 -metóxi-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxi- piperidínio; (k) ascorbato de 1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6I6-tetrametil-4-hidroxipiperidínio; (!) citrato de 1'(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2>2,6,6-tetrametil-4-hídroxipiperidínio; (m) bis(1 -{2-hidróxi-2-metilpropóxi)-212l6,6-tetrametit-4-hidroxipi-peridínio) citrato; (n) tris(V(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipi-peridínio) citrato; (o) tetra£1-(2-hidróxí-2-metiipropóxi )-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipi" perldínío)etilenodiaminatetraacetato; (p) tetra(1'{2-hidróxÍ-2'metilpropóxi)-2,2,6,6'tetrametii-4~acetami-dopiperid ínio) etilenodiaminatetraacetato; (q) penta(1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,64etrametil-4-hidroxi-piperidínio) dietilenotriaminapentaacetato; (r) tn(1-(2-hidróxi'2-metilpropóxi)“2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipi-peridínio) nitritatriacetato; (s) penta(1'(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2l2,6,6-tetrametil"4'hidroxi-piperidínio) dietilenotriaminapentametilenofosfonato; e, (t) per>ta(1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2J6,6-tetrametil-4-acetann)-dopiperidínio) dietilenotriaminapentametilenofosfonato.
Os compostos do componente (b) fórmula (l) podem ser preparados de acordo com métodos conhecidos na técnica ou em analogia àqueles métodos. Por exemplo, aqueles compostos podem ser preparados de acordo com US 6.392.041; US 6.586.507; ÜS 6.166.212; U$ 5.374.729; US 5.015.683; US 5.021.483; US 4.921.962; US 5.112.890; e, 5.204.473, incorporados aqui por referência.
As presentes composições podem compreender outros aditivos tradicionais, por exemplo absorvedores de luz ultravioleta (UV) e antioxidan-tes. A presente invenção pertence a uma composição estabilizada compreendendo (a) um produto de cuidado com o corpo, produto doméstico, produto têxtil ou tecido, (b) uma quantidade de estabilização eficaz de um ou mais compostos da fórmufa (I), e (c) um ou mais compostos selecionados a partir do grupo consistindo nos absorvedores de iuz ultravioleta, antioxidantes, tocoferol, acetato de tocoferol, estabilizadores de luz de amina impedida, formadores de complexo, abrilhantadores óticos, tensoativos, e poliorganosiloxanas.
Os aditivos adicionais do presente componente (c) são por e-xemplo aqueles descritos no pedido U.S. co-pendente Nos. 09/830.788, depositado em 1 de maio de 2001 e 09/830.787, depositado em 1 de maio de 2001, publicado como WO 00/25730 e WO 00/25731. As descrições destes pedidos co-pendentes são por meio destes incorporadas por referência.
Os absorvedores de UV são, por exemplo, selecionados a partir do grupo consistindo nos 2H-benzotriazóis, as s-triazinas, as benzofenonas, os alfa-cianoacrilatos, as oxanilidas, as benzoxazinonas, os benzoatos e os cinamatos de alfa-alquila.
Os absorvedores de UV são por exemplo 2,4,6-tris (2-hidróxi-4-octiloxifenil)-1,3,5-triazina; 2-(2,4-diidroxi-fenÍÍ)-4,6-bis(2,4-dimetilfeni!)-1,3,5-triazina; 2,4-bis(2-hidróxi-4-propÍloxífenil}-6-(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina; 2-(2-hidróxi-4-octHoxifenii)-4,6-bis(4-metiífe-nil)-1,3,5-triazina; 2-(2-hidróxi-4-dodecitoxifenil)- 4,6-bis(2,4-dimetilfenil)- 1,3,5-triazina; 2-[2-hidróxi-4-(2-hidróxi-4-(2-hidróxi-3-butiloxipropÍlóxi)fenil]-4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-1,3,5-triazina; 2-[2-hidróxi-4-(2-hidróxi-3-octiloxipro- pilóxi)fenil]'4l6-bis(2l4'dimetilfeníl)-1,3,5-triazina; 2-[2-hidróxi-4-(2-hidróxi-3-tridecitóxi-propilóxi)feniO-4J6-bis(2l4-dimetilfenil)-1)3)5*triazina; 5-cloro-2-(2-hidróxi-3,5-di-terc-butilfenil}-2H-benzotriazol; 2-(2-hidróxi-3-dodecil-5-metilfe-nil)-2H-benzotriazol; 5-ϋ1θΓθ-2-(2-ΝάΓόχί-34ΘΓθ^υί^5-ηΐΘΐΗ-ίβηΐΙ)-2Η- benzotriazol; bis-(3-(2H-benzotriazol-24l)-2-hidróxi-5-terc*octil)rnetano; 2-(2-hidróxi-3,5-di-terc-butí1feni!)-2H-benzotriazol; 2-(2-hidróxi-3,5-di-terc- ami!fenil)-2H-benzotriazol; 2-(2-hÍdróxi-3,5'di-alfa-cumilfenil)-2H-benzotriazot; 2-(2-hidróxi-3-alfa-cumil-5-terc-octilfenÍI}-2H-benzotriazol; 2-(2-hidróxi-5-terc-octilfenil)-2H-benzotriazol; sal mono sódico de ácido 3-(2H'benzotriazol-2-il)-4-hidróxi-5-(1 -metilpropil)-benzenossulfônico; ácido 3-terc*butil-4-hidróxi-5-(2H-benzotriazol-2-il)-hidrorinâmico e sal sódico; 12-hidróxi-3,6,9'trÍoxado-decil 3-terc-buLÍI-4-hidróxi-5-(2H-benzotriazol-2-il)-hidro-cínamato; 3-terc-butil-4-hidróxi-5-(2H-benzotriazol-2-ii)-hidrocinamato de octila; 4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-2-(4-{3-dodecilóxi*-2-hidroxipropóxi)-2-hidroxifenil)-s-triazina (*é mistura de isômeros de C^-uóxi); 4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-2-(4-octilóxi-2-hidróxifenil)-s-triazina; 2,4-diidroxibenzofenona; 2,2,-diidróxi-4,4,-dimetóxi- 5,5-dissulfobenzofenona, sal sódico; 2-hidróxi-4-octiloxibenzofenona; 2-hidróxi-4-dodeciloxibenzofenona; 2,4-diidroxibenzofenona; 2,2',4,4’-tetra-hidróxi-benzofenona; ácido 4-amino-benzóico; ácido 2,3-diÍdroxipropiM-aminobenzóico; ácido 3-(4-imidazolil)acrílico; ácido 2-fenil-5-benzimidazol sulfônioo; metil sulfato de N, N, N-tri metil-a lfa-(2-oxo-3-born ilideno)-p- toiuidínio; ácido 5-benzoil-4-hidróxi-2-metoxibenzenossulfônio, sal sódico; cloreto de 3-(4-benzon-3'hídroxifenóxi)-2-hidróx!-N,N,N-trimetil-1 -propana-mínio; cloreto de 3-[4-(2H-benzotriazoí-2-il)-3-hidroxifenóxi]-2-hidróxi- N Λ N-trimetil-1-propanamínio; 2-(2-hidróxi-5-metilfenil)-2H-benzotriazol; ou 2,2'-diidróxi-4,4'-dimetóxi-benzofenona (Uvinul® 3049).
Por exemplo, absorvedores de UV adequados são selecionados a partir de sa! monossódico de ácido 3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidróxi-5-(1-metilpropíl)-benzenossulfônico; ácido 3-terc-buti!-4-hidróxi-5-(2H-benzotri-azol-2-il)-hldrocinâmico e sal sódico; 2-(2-hidróxi-3,5-di-terc-butilfenÍl)-2H-benzotriazol; 2-(2-hidróxi-3,5-dí-terc-amilfenil)-2H-benzotriazol; 4,6-bis{2,4-dimetilfenii)-2-{4-(3-dodecilóxi*-2-hidroxipropóxi)-2-hidroxifenil)-s-triazina (* é mistura de Ci2i4Óxi isômeros); 12-hidróxi-3,6,9-tnoxadodeci! 3-terobutil-4-hidróxi'5-(2H-benzotriazo!-2-il)-hidrocinamato; 2,4-diidroxibenzofenona; 2,2-diídróxi^^-dimetóxi-õ^-di-sulfobenzofenona, sal dissódico; 2,2',4,4'-tetrai-droxibenzofenona; cloreto de 3-(44}enzoil-3-hidroxifenóxi)-2^idróxM\),N,N-trimetil-1-propanamfnio; cloreto de 3-[4-{2H-benzotriazol-2-il}-3-hidroxi-fenóxi]-2-hidróxí-N,N,N-trimetil-1-propanamínio,; ácido 5-benzoil-4-hidróxi-2-metóxi-benzenossulfônco, sal sódico; ou 2-(2-hidróxi-3-alfe-cumil-5-terc-octilfenil)-2H-benzotriazol.
Antioxidantes adequados adicionais são por exemplo selecionados a partir dsoestabílizadores de benzofuranona e fenólicos impedidos.
Antioxidantes adequados são por exemplo selecionados a partir do grupo consistindo em >
Legenda das figuras - M=H, amônio, alcalino Estabilizadores de luz de amina impedida (HALS) do componente {c) são por exemplo compostos comerciais conhecidos. Eles são por e-xempio selecionados a partir do grupo consistindo em bis(2,216,6-tetrametilpÍperidin-4-il)sebacato, bis(2,2,6,6-tetrametsl-pÍperidin-4-ü)sucinato, bis(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-il)sebacato, n-butil- 3,5-di-terc-butil-4-hidroxibenzil-ácido ma!Ônico-bis(1,2,2,6,6-pentametilpi- peridil)éster, o condensado de 1-hidroxietil-2t2,6,6-tetrametil-4-hidroxipipe-ridina e ácido succínico, o condensado de N,N'-bÍs{2,2,6,6-tetrametil-4-piperidíl)hexametilenodiamina e 4-terc-octilamino-2,6-dicloro-1,3,5-s-triazina, tris(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)nitrilotriacetato, tetracis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)-1,2,3,4-butanotetraoato, 1,1-(1 ^-etanodiilJ-bisp.S.S.õ-tetrametüpi-perazinona), 4-benzoil-2,2,6,6-tetrametilpÍperidina, 4-estearilóxi-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, bis(1,2,2,6,6-pentametiliperidil-(2-hidróxi-3,5-di-terc-butil-benzil)malonato, 3-n-octÜ-7,7,9,9-tetrametÍM,3,8-triazaspiro[4,5]decano-2,4-diona, o condensado de N,N-bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidn)hexame-tilenodiamina e 4-morfofolino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina, o condensado de 2-cloro-4,6-di(4-n-buflamino-2,2,6,6-tetrametilpiperidii)-1,3,5-triazina e 1,2-b»s(3-aminopropilamino)etano, o condensado de 2-cloro-4,6-di(4-n-butit ami-no-1,2,2,6,6-pentametilpiperidil)-1,3,5-triazina e 1,2-bis(3-aminopropilamino) etano, 8-acetil-3-dodecil-7,7,9,9-tetrametil-1,3,8-triazaspiro-[4,5]decano-2,4-diona, 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil)pirrolidin-2,5-diona, 3-dodecil-1-(1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-pirrolidina-2,5-diona, uma mistura de 4-hexadecilóxi- e 4-estearilóxi-2,216,6-tetrametilpiperidina, o condensado de N,N-bis(2,2,6,6-tetrametil- 4-piperidil)hexametilenodiamina e 4-ciclo-exilamino-2,6-dicloro-1,3,5-triazina, o condensado de 1,2-bis(3-aminopro-pilamino)etano e 2,4,6-tricloro-l ,3,5-triazina e 4-butílamino-2,2,6,6- tetrametilpiperidina (CAS reg. Não. [136504-96-6]); (2,2,6,6-tetrametil-4-piperidíl)-n-dodecilsucinimida, (1,2,2,6,6-pentametil-4-piperidil)-n-dodecilsu-cinimida, 2-undecil-7,7,9,9-tetrametil-1-oxa-3,8-dÍaza-4-oxo-espiro[4,5] decano, o produto de reação de 7,7,9,9-tetrametii-2-cicloundecil-1-oxa-3,8-diaza-4-oxospiro[4,5]decano e epicloroidrina, tetra(2,2,6,6'tetrametilpiperidin-4-il)- butano-1,2,3,4-tetracarboxilato, tetra(1,2,2,6,6-pentametilpiperidin-4-i1)- butano-1 ,2,3,4-tetracarboxilato, 2,2,4,4-tetrametil-7-oxa-3,20-diaza-21 -oxo-diespirofô, 1,11,2]-heneicosano, 8-acetil-3-dodecü-1,3,8-triaza-7,7,9,9-tetrametilespirot4,5]-decano-2,4-diona, where R = H or CH, Legenda das figuras - em que m é um valor a partir de 5 - 50, - onde Os formadores de complexo do componente (c) são formadores de complexo contendo nitrogênio ou polissacarídeos naturais poiianioníca-mente derivado por exemplo, aqueles contendo grupos de fosfato, fosfonato ou metiífosfonato, tal como derivados de quitina, por exemplo derivados de sulfoquitina, carboximetilquitina, fosfoquitina ou quitosana, por exemplo, sul· foquitosana, carboximetilquitosana or fosfoquitosana.
Os formadores de complexo são por exemplo, selecionados a partir do grupo consistindo em ácido etilenodiaminatetracético (EDTA), ácido nitrilotriacético (NTA), ácido beta-alaninadiacético (EDETA) ou etilenodiami-nadisuccínico (EDDS), , ácido aspara- i > * gínadiacético conforme a fórmula e ácido metilglici- nadiacético (MGDA) conforme a fórmula j ácido aspa- raginediacetico de acordo com a fórmula metilglicinediacético (MGDA) conforme a fórmula Os sistemas de estabilizador presentes são particularmente adequados para estabilizar produtos de cuidado com o corpo, em particular para uso em produtos de cuidado com a pele, como produtos de banho e chuveiro, preparações contendo fragrâncias e substâncias odoríferas, produtos de cuidado com o cabelo, dentlfrícios, desodorantes e preparações antiperspi-rantes, preparações decorativas, formulações de proteção da luz e preparações contendo ingredientes ativos.
Produtos de cuidado com a pele adequados são, em particular, óleos de corpo, loções de corpo, géis de corpo, cremes de tratamento, un-güentos de proteção da pele, preparações de barbear, tais como espumas ou géis de barbear, pós para pele, tal como pó de bebê, géis umectantes, sprays umectantes, sprays revítaiizantes de corpo, géis para celulite e prepa- rações esfoliantes.
Preparações contendo fragrâncias e substâncias odoríferas são em particular odores, perfumes, água-de-colônia e loções de barbear (preparações pós-barba).
Produtos de cuidado com o cabelo adequados são, por exemplo, xampus para os seres humanos e animais, em particular cachorros, condicionadores de cabelo, produtos para estilizar e tratar cabelo, agentes permanentes, sprays de cabelo e Iaques, géis de cabelo, fixadores de cabelo e agentes de descoloração e tingimento de cabelo.
Dentifrícios adequados são em particular cremes dentais, pastas de dente, antiséptico bucal, enxagües bucais, preparações antiplaca e agentes de limpeza para dentaduras.
Preparações decorativas adequadas são em particular batons, esmalte de unha, sombras de olho, rímel, maquiagem seca e úmida, ruge, pós, agentes depilatórios e loções de bronzear.
Formulações cosméticas adequadas contendo ingredientes ativos são em particular preparações de hormônio, preparações de vitamina, preparações de extratos vegetais e preparações antibacterianas.
Os produtos de cuidado com o corpo presentes podem ser na forma de cremes, ungüentos, pastas, espumas, géis, loções, pós, maquiagens, sprays, bastões ou aerossóis. Os sistemas de estabilizador presentes podem estar presentes na fase de óleo ou na fase aquosa ou aquo-sa/a!coólica.
Os aditivos do componente (b) estão presentes, por exemplo, no produtos de cuidado com o corpo e domésticos em uma concentração de cerca de 5 a cerca de 10.000 ppm, com base na formulação total em peso, por exemplo, de cerca de 10 a cerca de 5000 ppm, por exemplo de cerca de 100 a cerca de 5.000 ppm. Por exemplo, os aditivos do componente (b) estão presentes nos produtos domésticos e de cuidado com o corpo e em uma concentração de cerca de 5,10,15, 20, 25, 35, 40, 45 ou 50 ppm, com base na formulação total em peso. Por exemplo, os aditivos do componente (b) estão presentes de cerca de 5 a cerca de 5.000 ppm nas formulações (com- posições) desta invenção.
Detergentes de lavanderia, amaciantes de tecido ou outros produtos, dos quais os aditivos do componente (b) são destinados para deposição sobre tecidos com uso, são considerados produtos domésticos desta invenção, e os níveis de concentração anteriores da mesma forma pertencem a isso. Os aditivos presentes do componente (b) são eficazes estabilizando-se os detergentes de lavanderia e amaciantes de tecido, bem como os tecidos tratados com isso.
Cremes são emulsões de óleo em água contendo mais do que 50% de água. A base contendo óleo empregada nisso é normalmente principalmente álcoois graxos, por exemplo, álcool laurfiico, cetílico ou estearílico, ácidos graxos, por exemplo, ácido palmítico ou esteárico, líquido para ceras sólidas, por exemplo, miristato de isopropila ou ceras de abelha e/ou composto de hidrocarboneto, tal como querosene. Emulsificadores adequados são tensoativos tendo propriedades principalmente hidrofílicas, tais como emulsificadores não-iônicos correspondentes, por exemplo, ésteres de ácido graxo de poliálcoois de aduzidos de óxido de etileno, tal como éster de ácido graxo de poliglicero! ou éter de ácido graxo de polioxietilenossorbitano (nome comercia! Tween); éter de álcool graxo de polioxietileno ou seus ésteres ou os emulsificadores iônicos correspondentes, tais como os sais de metal alcalino de sulfonatos de álcool graxo, sulfato de cetila de sódio ou sulfato de estearila de sódio que são normalmente empregados juntos com álcoois graxos, tal como álcool cetílico ou álcool estearílico. Além disso, cremes contêm agentes que reduzem a perda de água durante a evaporação, por e-xemplo, poliálcoois, tais como glicerol, sorbitol, propileno glicol e/ou polietíle-no glicóis.
Ungüentos são emulsões de água em óleo contendo até 70%, por exemplo, não mais do que 20 a 50%, de água ou de uma fase aquosa. A fase contendo óleo contém predominantemente hidrocarbonetos, tal como querosene e/ou parafina sólida que, por exemplo, contém compostos de hi-dróxi, por exemplo, álcool graxo ou seus ésteres, tal como álcool cetílico ou cera de lã para melhorar a absorção de água. Emulsificadores são substân- cias lipofílicas correspondentes, tal como éster de ácido graxo de sorbitano. Além disso, os ungüentos contêm hidratantes tais como poliálcoois, por e-xemplo glicerol, propileno glicol, sorbitol e/ou polietileno glicol bem como conservantes.
Cremes ricos são formulações anidrosas e são produzidos na base de compostos de hidrocarboneto, tal como parafina, gorduras naturais ou parcialmente sintéticas, por exemplo, triglicerídeos de ácido graxo de coco ou, por exemplo, óleos endurecidos e ésteres de ácido graxo parciais de glicerol.
Pastas são cremes e ungüentos contendo ingredientes pulverizados que absorvem secreções, por exemplo, óxidos de metal, tal como dióxido de titânio ou óxido de zinco, e da mesma forma silicatos de sebo e/ou que ligam a umidade ou a secreção absorvida.
Espumas são emulsões de óleo em água líquidas na forma de aerossol. Compostos de hidrocarboneto são empregados, entre outros, para a fase contendo óleo, por exemplo querosene, álcoois graxos, tal como álcool cetílíco, ésteres de ácido graxo, tal como isopropilmiristato e/ou ceras. Emulsificadores adequados são, entre outros, misturas de emulsificadores tendo propriedades predominantemente hidrofílicas, por exemplo, éster de ácido graxo de polioxietilenossorbitano, e da mesma forma emulsificadores tendo propriedades predominantemente lipofílicas, por exemplo, éster de ácido graxo de sorbitano. Aditivos comercialmente disponíveis, são normalmente adicionalmente empregados, por exemplo, conservantes. Géis são, em particular, suspensões ou soluções aquosas de substâncias ativas nas quais formadores de gel são dispersos ou dilatados, em particular éteres de celulose, tais como metil celulose, hidroxietíl celulose, carboximetil celulose ou hidrocolóides vegetais, por exemplo alginato de sódio, tragacanto ou goma Arábica e sistemas de espessante de poliacrilato. Os géis, por exemplo, adicionalmente contêm poliálcoois, tal como propileno glicol ou glicerol como agentes de umectação e hidratantes, tal como éster de ácido graxo de políoxietiienossobitano. Os géis, além disso, contêm conservantes comercialmente disponíveis, tais como álcool benzílico, álcool fe- netílico, fenoxietanol e similares. O seguinte é uma lista de exemplos de produtos de cuidado com o corpo desta invenção e seus ingredientes: Os produtos de cuidado com o corpo presentes, produtos domésticos, produtos têxteis e tecidos têm alta estabilidade para mudanças de cor e degradação química dos ingredientes presentes nestes produtos. Por exemplo, composições presentes que compreendem uma tintura são constatadas ter estabilidade de cor excelente.
Desta maneira, a presente invenção também pertence a uma composição estabilizada compreendendo (a) um produto de cuidado com o corpo, produto doméstico, produto têxtil ou tecido, (b) uma quantidade de estabilização eficaz de um ou mais compostos da fórmula (1), e (d) uma tintura.
Tinturas de acordo com a presente invenção são por exemplo: - pigmentos inorgânicos, por exemplo, óxido de ferreo (Vermelho Óxido de Ferro, Amarelo Óxido de Ferro, Preto Óxido de Ferro, etc.), Ultramarinos, Verde Óxido de Cromo ou IMegro-de-Fumo; - pigmentos orgânicos naturais ou sintéticos; - tinturas dispersas que podem ser solubilzadas em solventes como tinturas de cabelo diretas do tipo HC, por exemplo HC Red No. 3, HO Blue No., 2 e todas as outras tinturas de cabelo listadas em International Cosmetic ingredient Dictionary e Handbook, 7a edição 19997) ou as tinturas de dispersão listadas em Color Index International ou Society de Dyers e Colourists; - esmaltes de cor (sais insolúveis de tinturas solúveis, como muitos sais de Ca-, Ba- ou Al de tinturas aniônicas); - tinturas catiônicas ou aniônicas solúveis, como tinturas de ácido (aniônico), tinturas básicas (catíônica), tinturas diretas, tinturas reativas ou tinturas solventes.
Geralmente, para a coloração de produtos de cuidado com o corpo e domésticos todas as substâncias são adequadas as quais têm uma absorção na luz visível de radiação eletromagnética (comprimento de onda de aproximadamente 4000 a 700 nm). A absorção é freqüentemente causada pelos seguintes cromóforos: Azo- (mono-, di, tris-, ou poli-) estilbeno-, carotenóide-, diarilme-tano-, triarilmetano-, xanteno-, acridina-, quinolina, metina- (da mesma forma polimetina-), tiazol-, indamina-, indofenol-, azina-, oxazina, tiazina-, antraqui-nona-, indigóide-, fialocianina- e também cromóforos naturais e/ou inorgânicos sintéticos.
Os sistemas de estabilizador presentes são da mesma forma empregados em agentes de tratamento e limpeza domésticos, por exemplo em produtos de lavanderia e amaciantes de tecido, limpeza líquida e agentes desengordurante, detergentes de vidro, limpadores neutros (limpadores para todos os propósitos), limpadores domésticos ácidos (banho), limpadores de banheiro, por exemplo, em agentes de lavagem, enxágue e lavagem de louça, limpadores de forno e cozinha, agentes de enxágue claros(clear), detergentes de máquina de lavar louça, polimentos de sapato, ceras de polimento, detergentes para pisos e polimentos, limpadores de metal, vidro e cerâmica, produtos de cuidado com o produto têxtil, limpadores de tapete e xampus de carpete, agentes para remover ferrugem, cor e manchas (sa! re-movedor de mancha), polimentos para múltiplos propósitos e móveis e agentes para vestimenta de vinila e couro (sprays de vinila e couro) e refrescantes de ar sólidos e líquidos. A presente invenção da mesma forma envolve produtos de cuidado com o tecido e cuidado doméstico tais como limpadores de drenagem, soluções desinfetantes, limpadores de tapeçaria, produtos de cuidado automotivos (por exemplo, para limpar e/ou polir e proteger pintura, pneu, cromo, vinila, couro, tecido, borracha, plástico e tecido), desengordurantes, polimentos (vidro, madeira, couro, plástico, mármore, granito, ladrilho, etc.), e limpadores e polimentos para metal. Antioxidantes são adequados para proteger fragrâncias nos produtos acima bem como em lâminas de secador. A presente invenção da mesma forma refere-se a produtos de cuidado doméstico tais como velas, velas em gel, refirescadores de ar e óleos de fragrância (para a casa).
Os estabilizadores da presente invenção podem ser empregados no tratamento de tecido que ocorre depois de uso do tecido, referido como cuidado com o tecido. Tais tratamentos incluem lavagem, que usa detergentes e/ou condicionador de tecido e a aplicação de não-detergente com base em produtos de cuidado com o tecido, tais como produtos de spray-on. Quando empregados desta maneira, os estabilizadores presentes são destinados para deposição sobre o tecido e empregado para proteger o tecido, cotorantes e fragrâncias associadas com estes referidos tecidos de dano ambiental.
Exemplos típicos de limpeza doméstica e os agentes de tratamento são: Os estabilizadores presentes são por exemplo incorporados por dissolução em uma fase de óleo ou alcoólica ou fase de água, onde requeridos em temperatura elevada. A presente invenção da mesma forma pertence a um método de estabilizar um produto de cuidado com o corpo, produto doméstico, produto têxtil ou tecido, que compreende incorporar nisso ou aplicar a isso um ou mais compostos das formulas (III) a (l)lc), por exemplo um ou mais compostos das fórmulas A* a EE *.
No caso de tecidos estabilizados, por exemplo, tecidos tingidos, os estabilizadores presentes são aplicados a isso por meio de deposição de, por exemplo, detergentes, condicionadores de tecido ou produtos de cuidado com o tecido com base em não detergente.
Os tecidos presentes são naturais ou sintéticos, e podem ser tecidos ou não tecidos. A presente invenção da mesma forma pertence a um método de estabilizar um produto de cuidado com o corpo, produto doméstico, produto têxtil ou tecido cada dos quais contém uma tintura, que compreende incorporar nisso ou aplicar a isso um ou mais compostos das fórmulas (lll) a (lllc), por exemplo um ou mais compstos das fórmulas A* a EE*. Os estabilizadores das fórmulas (lll) a (lllc) são muito eficazes para a estabilização de tinturas nas presentes composições.
Os produtos têxteis desta invenção são por exemplo materiais de fibra de produto têxtil, por exemplo,, materiais de fibra contendo grupo de hidróxi ou contendo nitrogênio, por exemplo materiais de fibra produto têxtil selecionados a partir de celulose, seda, lã, poliamidas sintéticas, couro e poliuretanos. Incluídos são cotten, linho e cânhamo, polpa e celulose regenerada. Incluídas, da mesma forma, são misturas celulósicas, por exemplo, misturas de algodão e poliamida ou misturas de algodão/poliéster.
Os aditivos da presente invenção são, por exemplo, aplicados a produtos têxteis em um processo de impressão ou tintura, ou em um processo de acabamento. Por exemplo, os aditivos podem ser aplicados como parte de uma formulação de tintura. Os aditivos podem ser aplicados por exemplo a processo de impressão em jato de tinta. Os aditivos são por exemplo aplicados como parte de uma solução de tintura aquosa ou pasta de impressão. Eles podem ser aplicados em um método de exaustão ou tintura pelo método de tintura de pader que pode conter sais, e as tintas e aditivos são fixados, depois de um tratamento alcalino ou na presença de alcalino, se apropriado com a ação do calor ou por armazenamento em temperatura ambiente durante várias horas. Depois da fixação, as tinturas e impressões são enxaguadas completamente com água fria e quente, se apropriado com a adição de um agente que tem uma ação de dispersão e promovem a difusão das porções não-fixadas.
As formulações de tintura ou tinta ou para aplicação a produtos têxteis pode compreender também aditivos habituais, por exemplo tensoati-vos, antiespumantes, antimicrobianos e similares, por exemplo como descrito em Patente U.S. Nos. 6.281.339, 6.353.094 e 6.323.327, as descrições das quais são por meio desta incorporadas por referência.
Os seguintes exemplos ilustram a invenção. Porcentagens são em porcentagem em peso a menos que de outra maneira indicado.
Cerca de 20 mL de cada das formulações de teste aquosas são colocados em um frasco de vidro de borossilicato.
Os frascos são da mesma forma expostos à iluminação fluorescente acelerada, Philips, 40 Watt, Daylight Deluxe {D65), exposição total a luz.
Exemplo 1 4-Hidróxi-1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (5 g, 0,02 mol), ácido cítrico (1,43 g, 0,0067 mol) e metanol (50 g, 1,6 mol) são adicionados em um frasco de base arredondada. A mistura é agitada em temperatura ambiente durante 30 minutos para garantir a dissolução comple- ta. 0 metanol é removido por destilação e o produto sólido resultante é secado em peso constante. O composto de título é obtido (6 g, 93% de rendimento) como um sólido branco com um ponto de fusão de 112 - 122C cuja estrutura é consistente com HRMN. O espectro de HRMN indica uma relação de cerca de quatro para um. 1H RMN (CD3OD): δ 3,88 (t, 1 H), 3,63 (s, 2 H), 2,84 (S, 4 H), 1.74 (d, 2 H), 1,42 (t, 2 H), 1,23 (s, 6 H), 1,21 (s, 6 H), 1,20 (s, 6 H).
Exemplo 2 4-Hidróxi-1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (5 g, 0,02 mol), ácido cítrico {2,13 g, 0.01 mol) e metanol {50 g, 1,6 mol) são adicionados em um frasco de base arredondada. A mistura é agitada em temperatura ambiente durante 30 minutos para garantir a dissolução completa. O metanol é removido por destilação e 0 produto sólido resultante é secado em peso constante. O composto de título é obtido (6,4 g, 90% de rendimento) como um sólido branco com um ponto de fusão de 103 -113C cuja estrutura é consistente com HRMN. O espectro de HRMN indica uma relação de cerca de 2,5 para um. Ή RMN (CD3OD): δ 3,88 (t, 1 H), 3,63 (s, 2 H), 2,84 (s, 4 H), 1.74 (d, 2 H), 1,42 (t, 2 H), 1,23 (s, 6 H), 1,21 (s, 6 H), 1,20 (s, 6 H).
Exemplo 3 4-Hidróxi-1-(2-hidróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrameti!pipentima (5 g, 0,02 mol), ácido cítrico (4,29 g, 0,02 mol) e metanol (50 g, 1,6 mol) são adiconados em um frasco de base arredondada, A mistura é agitada em temperatura ambiente durante 30 minutos para garantir a dissolução completa. O metanol é removido por destilação e o produto sólido resultante é secado em peso constante. O composto de título é obtido (8,6 g, 92,5% rendimento) como um sólido branco com um ponto de fusão de 93 - 110C cuja estrutura é consistente com HRMN. O espectro de HRMN indica uma relação de cerca de um para um. 1H RMN (CD3OD): δ 3,88 (t, 1 H), 3,63 (s, 2 H), 2,84 (s, 4 H), 1,75 (d, 2 H), 1,42 (t, 2 H), 1,23 (s, 6 H), 1,21 (s, 6 H), 1,20 (s, 6 H).
Exemplo 4 4-Hidróxi-1-(2-hÍdróxi-2-metilpropóxi)-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (5 g, 0,02 moles), ácido ascórbico (3,59 g, 0,02 mol) e metanol (200 g, 6,2 mo!) são adicionados em um frasco de base arredondada. A mistura é agitada em temperatura ambiente durante 60 minutos para garantir a dissolução completa. O metanol é removido por destilação e 0 produto sólido resultante é secado em peso constante. O composto de título é obtido (8,1 g, 94% de rendimento) como um sólido branco com um ponto de fusão de 131 - 137C cuja estrutura é consistente com HRMN. O espectro de HRMN indica uma relação de cerca de um para um. 1H RMN (CD3OD): δ 4,79 (s, 1H), 3,89 (t, 2H), 3,88 (t, 1 H), 3,67 (d, 1H), 3,63 (s, 2 H), 1,74 (d, 2 H), 1,42 (t, 2 H), 1,22 (s, 6 H), 1,20 (s, 6 H), 1,20 (s,6H).
Exemplo 5 Os compostos presentes são adicionados em uma formulação de xampu comerciai e são avaliados quanto a sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes (0,36 g) são dissolvidos em 5 mL de metano! que é em seguida adicionado em 120 g de xampu (Su-aveR Natural Fresh Mountain Strawberry Shampoo) com agitação. A formulação de xampu estabilizada é agitada durante 15 minutos e posta em frascos de cintiiação de 20 mL. Estas formulações são resistidas sob o envelhecimento de luz fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de CIEL*a*b antes e depois de exposição são medidas empregando Espectro-densitômetro X-Rite 938. A mudança de cor é expressa como Delta E (DE). A mudança de cor é determinada por Delta E (DE) que é calculado por: DE = [(DL*)2 + (Da*)2 + (Pb*)211/2___________________________________ Composto A é 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina que é descrito em WO 2003103622, a publicação do Pedido de Patente U.S. No. 60/377.381, depositado em 05/02/2002, incorporado aqui por referência.
Os compostos de acordo com esta invenção são capazes de melhorar claramente a firmeza à iuz de formulações de xampu.
Exemolo 6 Os compostos presente são adicionados em uma formulação de xampu comercial e são avaliados quanto a sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes (0,36 g) são dissolvidos em 5 mL de metanol que é em seguida adicionado em 120 g de xampu (Clai-rolR Herbai Essences Shampoo) com agitação. A formulação de xampu estabilizada é agitada durante 15 minutos e posta em frasconetes de cintiiação de 20 mL. Estas formulações são resistidas sob o envelhecimento de luz fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de CIEL*a*b antes e depois da exposição são medidas empregando Espectrodensitômetro X-Rite 938. A mudança de cor é expressa como Delta E (DE).
Composto A é 1 -oxil-2,2,6>6-tetrametil-4-hidroxipiperidina que é descrito em W02003103622, a publicação do Pedido de Patente U.S. No. 60/377.381, depositado em 05/02/2002, incorporado aqui por referência.
Os compostos de acordo com esta invenção são capazes de melhorar claramente a firmeza à luz de formulações de xampu.
Exemplo 7 Os compostos presente são adicionados em uma formulação de antiséptico bucal comercial e são avaliados quanto a sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes (0,36 g) são dissolvidos em 5 mL de metanol que é em seguida adicionado em 120 g de antiséptico bucal (ScopeR Original Mint) com agitação. A formulação de antiséptico bucal estabilizada está agitada durante 15 minutos e posta em fras-conetes de cíntílação de vidro de 20 mL. Estas formulações são resistidas sob o envelhecimento de luz fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de CIEL*a*b antes e depois da exposição são medidas empregando Espectrodensitômetro X-Rite 938. A mudança de cor é expressa como Delta E (DE).
Composto A é l-oxil^^AG-tetrametil-^hidroxipiperidina que é descrito em W02003103622, a publicação do Pedido de Patente U.S. No. 60/377.381, depositado em 05/02/2002, incorporado aqui por referência.
Os compostos de acordo com esta invenção são capazes de melhorar claramente a firmeza à luz de formulações de xampu.
Exemplo 8 Os compostos presentes são adicionados em uma formulação de antiséptico bucal comercial e são avaliados quanto a sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes (0,36 g) são dissolvidos em 5 mL de metanol que é em seguida adicionado em 120 g de antiséptico bucal (ListerineR Tartar Control Wintermint) com agitação. A formulação de antiséptico bucal estabilizada é agitada durante 15 minutos e posta em frasconetes de cintiiação de vidro de 20 mL. Estas formulações são resistidas sob o envelhecimento de luz fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de ClEL*a*b antes e depois da exposição são medidas empregando Espectrodensitômetro X-Rite 938. A mudança de cor é expressa como Delta E (DE).
Composto A é 1-oxil-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidina que é descrito em WO 2003103622, a publicação do Pedido de Patente U.S. No. 60/377.381, depositado em 05/02/2002, incorporado aqui por referência.
Os compostos de acordo com esta invenção são capazes de melhorar claramente a firmeza à luz de antiséptico bucal.
Exemplo 9 Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de xampu comercial e são avaliados quanto à sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes são dissolvidos em uma formulação de xampu com agitação. Sal monossódico de ácido 3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hidróxi-5-(1 -metilpropií)-benzenossulfônico, um absorve-dor de UV de benzotriazol, é adicionado à formulação de xampu. Estas formulações são resistidas sob luz fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de CIEL*a*b antes e depois da exposição são medidas. A mudança em cor é expressa por Delta E (DE). Os compostos de acordo com esta invenção são bastante eficazes na melhora da firmeza á luz de formulações de xampu.
Exemplo 10 Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de xampu comercial e são avaliados quanto à sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas â iluminação fluorescente. Os compostos presentes são dissolvidos em uma formulação de xampu com agitação. Um absorvedor de UV de s-triazina é adicionado à formulação de xampu. Estas formulações são resistidas sob luz fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de CIEL*a*b antes e depois da exposição são medidas. A mudança em cor é expressa por Delta E (DE). Os compostos de acordo com esta invenção são bastante eficazes na melhora da firmeza à luz de formulações de xampu.
Exemplo 11 Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de xampu comercial e são avaliados quanto à sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes são dissolvidos em uma formulação de xampu com agitação. Um absorvedor de UV de benzofenona é adicionado à formulação de xampu. Estas formulações são resistidas sób luz fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de ClEL*a*b antes e depois da exposição são medidas. A mudança em cor é expressa por Deita E (DE). Os compostos de acordo com esta invenção são bastante eficazes na melhora da firmeza à luz de formulações de xampu.
Exemplo 12 Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de antiséptico bucal comercial e são avaliados quanto à sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de antiséptico bucal com agitação. Sal monossódico de ácido 3-{2H-benzotriazol-2-il)-4-hidróxi-5-(1-metilpropil)-benzenossulfônico, um absorvedor de UV de benzotriazoi, é adicionado à formulação de antiséptico bucal. Estas formulações são resistidas sob iluminação fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de CIEL*a*b antes e depois da exposição são medidas. A mudança de cor é expressa como Delta E (DE). Os compostos de acordo com esta invenção são bastante eficazes na melhora da firmeza à luz de formulações de antiséptico bucal.
Exemplo 13 Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de antiséptico bucal comercial e são avaliados quanto à sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de antiséptico bucal com agitação. Um absorvedor de UV de s-triazina é adicionado à formulação de antiséptico bucal. Estas formulações são resistidas sob iluminação fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de CIEL*a*b antes e depois da exposição são medidas. Mudança de cor é expressa como Delta E (DE). Os compostos de acordo com esta invenção são bastante eficazes na melhora da firmeza à luz de formulações de antiséptico bucal.
Exemplo 14 Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de antiséptico bucal comercial e são avaliados quanto à sua capacidade de reduzir a quantidade de tintura que enfraquece quando as amostras são expostas à iluminação fluorescente. Os compostos presentes são adicionados a uma formulação de antiséptico bucal com agitação. Um absorvedor de UV de benzofenona é adicionado à formulação de antiséptico bucal. Estas formulações são resistidas sob iluminação fluorescente em temperatura ambiente. As coordenadas de CIEL*a*b antes e depois da exposição são medidas. Mudança de cor é expressa como Delta E (DE). Os compostos de acordo com esta invenção são bastante eficazes na melhora da firmeza à luz de formulações de antiséptico bucal.
Exemplo 15 Uma formulação teste com base aquosa é preparada como segue: Iaureth sulfato de sódio (30%, TEXAPON NSO, Cognis) 30% cocamidopropilbetaína (30%, DEHITON K, Cognis) 10% colorante* 0,001% estabilizador presente 0,05% ácido cítrico (10% de solução aquosa) em pH 6 água desionizada a 100% * Colorante é PURICOLOR BLUE ABL9 (FD&C Blue No. 1) Cerca de 20 mL de cada dentre as formulações teste aquosas são colocados em um frasco de vidro de borossilicato. Os frascos de vidro são expostos em um Atlas Ci-65 Xenon arc WeatherOmeter, Método Teste de AATCC 16. As medições de cor são realizadas em um espectrofotômetro Hunter Ultrascan XE. Valores de delta L,aeb são a diferença entre os valores iniciais e os valores em cada intervalo. É visto que os estabilizadores da presente invenção fornecem estabilidade de cor excelente em produtos de cuidado pessoal.
Exemplo 16 Uma formulação teste com base aquosa é preparada como segue: Iaureth sulfato de sódio (30%, TEXAPON NSO, Cognis) 30% cocamidopropilbetaína (30%, DEHITON K, Cognis) 1 0% colorante* 0,001% estabilizador presente 0,05% ácido cítrico (10% solução aquosa) em pH 6 água desionizada a 100% * Coiorante é PURiCOLOR RED ARE33 (FD&C Red No. 33).
Cerca de 20 mL de cada dentre as formulações teste aquosas são colocados em um frasco de vidro de borossilicato. Os frascos de vidro são expostos em um Atlas Ci-65 Xenon arc WeatherOmeter, Método Teste de AATCC16, opção E. As medições de cor são realizadas em um espectro-fotômetro Hunter Ultrascan XE. Valores de delta L, a e b são a diferença entre os valores iniciais e os valores em cada intervalo. É visto que os estabilizadores da presente invenção fornecem estabilidade de cor excelente em produtos de cuidado pessoal.
Uma formulação teste com base aquosa é preparada como segue: laureth sulfato de sódio (30%, TEXAPON NSO, Cognis) 30% cocamidopropilbetaína (30%, DEHITON K, Cognis) 10% coiorante* 0,001% estabilizador presente 0,05% ácido cítrico (10% de solução aquosa) em pH 6 água desionizada a 100% * Coiorante é FD&C Red No. 40.
Cerca de 20 mL de cada dentre as formulações teste aquosas são colocados em um frasco de vidro de borossilicato. Os frascos de vidro são expostos em um Atlas Ci-65 Xenon arc WeatherOmeter, Método Teste de AATCC 16. As medições de cor são realizadas em um espectrofotômetro Hunter Ultrascan XE. Valores de delta L, a e b são a diferença entre os valores iniciais e os valores em cada intervalo. É visto que os estabilizadores da presente invenção fornecem estabilidade de cor excelente em produtos de cuidado pessoal.
Exemplo 18 Uma formulação teste com base aquosa é preparada como segue: laureth sulfato de sódio (30%, TEXAPON NSO, Cognis) 30% cocamidopropílbetaína (30%, DEHITON K, Cognis) 10% colorante* 0,001% estabilizador presente 0,05% ácido cítrico (10% solução aquosa) em pH 6 água desionizada a 100% * Colorante é PURICOLOR BLUE ABL9 (FD&C Blue No. 1) Cerca de 20 mL de cada dentre as formulações teste aquosas são colocados em um frasco de vidro de bonossilicato. Os frascos de vidro são da mesma forma expostos à iluminação fluorescente acelerada, Philips, 40 Watt, Daylight Deluxe (D65), exposição compteta à luz. As medições de cor são realizadas em um espectrofotômetro Hunter Ultrascan XE. Valores de delta L, aeb são a diferença entre os valores iniciais e os valores em cada intervalo. É visto que os estabilizadores da presente invenção fornecem estabilidade de cor excelente em produtos de cuidado pessoal.
Exemplo 19 Uma formulação teste com base aquosa é preparada como segue: sulfato de laurete de sódio (30%, TEXAPON NSO, Cognis) 30% cocamidopropílbetaína (30%, DEHITON K, Cognis) 10% colorante * 0,001 % estabilizador presente 0,05% ácido cítrico (10% de solução aquosa) em pH 6 água desionizada a 100% * Colorante é PURICOLOR RED ARE33 (FD&C Red No. 33).
Cerca de 20 mL de cada dentre as formulações teste aquosas são colocados em um frasco de vidro de borossilicato. Os frascos de vidro são da mesma forma expostos à iluminação fluorescente acelerada, Philips, 40 Watt, Daylight Deluxe (D65), exposição completa à luz. As medições de cor são realizadas em um espectrofotômetro Hunter Ultrascan XE. Valores de delta L, a e b são a diferença entre os valores iniciais e os valores em cada intervalo. É visto que os estabilizadores da presente invenção fornecem estabilidade de cor excelente em produtos de cuidado pessoal.
Exemplo 20 Uma formulação teste com base aquosa é preparada como segue: sulfato de laureth de sódio (30%, TEXAFON NSO, Cognis) 30% cocamidopropilbetaína (30%, DEHITON K, Cognis) 10% colorante * 0,001% estabilizador presente 0,05% ácido cítrico (10% de solução aquosa) em pH 6 água desionizada a 100% * Colorante é FD&C Red No. 40.
Cerca de 20 mL de cada dentre as formulações teste aquosas são colocados em um frasco de vidro de borossilicato. Os frascos de vidro são da mesma forma expostos à iluminação fluorescente acelerada, Philips, 40 Watt, Daylight Deluxe (D65), exposição completa à luz. As medições de cor são realizadas em um espectrofotômetro Hunter Ultrascan XE. Valores de delta L, a e b são a diferença entre os valores iniciais e os valores em cada intervalo. É visto que os estabilizadores da presente invenção fornecem estabilidade de cor excelente em produtos de cuidado pessoal.
Exemolo 21 Os componentes de fase A são completamente misturados em um homogeneizador durante 10 minutos às 75 - 80°C. A fase de água B, igualmente aquecida a 75-80°C anteriormente, é adicionada lentamente e a mistura é homogeneizada durante 1 minuto. A mistura é resfriada, com agitação, a 40°C e em seguida as fases C e E são adicionadas e a mistura é homogeneizada durante 1 minuto. Subsequentemente, a fase D é adicionada e a mistura é homogeneizada durante 1/2 minutos e resfriada, com agitação, em temperatura ambiente. É visto que os estabilizadores da presente invenção fornecem estabilidade de cor excelente em produtos de cuidado pessoal.
Exemplo 22 Os componentes abaixo são completamente misturados na sequência citada a 50°C, uma solução homogênea clara sendo obtida. Por e-xemplo, o absorvedor de UV é sal monossódico de ácido 3-(2H-benzotriazol-2-il)-4-hÍdróxí-5-(1-metilpropi!)-benzenossulfônioo.
Resultados excelentes são alcançados para este exemplo de uma formulação de água-de-colônia.
Exemplo 23 A hidroxipropil celulose é primeiro pré-dissolvida pela metade do álcool (misturador Vortex) e é carregada com o aminometilpropanol. Os outros componentes - com a exceção da resina de acrilato - são dissolvidos em álcool e esta solução é adicionada, com agitação, à hidroxipropil celulose. Subseqüentemente, a resina de acrilato é adicionada e agitada até que completamente dissolvida. O absorvedor de UV empregado é, por exemplo, ácido de benzofenona-4 ou 5-benzoil-4-hidróxi-2-metoxibenzenossulfônico, sal de sódio.
Resultados excelentes são alcançados para este exemplo de uma formulação em spray estilizante de cabelo.
Exemplo 24 Os componentes listados abaixo são misturados, com agitação, em temperatura ambiente até que eles sejam completamente dissolvidos. O pH é 6,5. O absorvedor de UV é, por exemplo, 2-(2-hÍdróxi-3-dodecil-5-meti!fenil)-2H-benzotriazol.
Resultados excelentes são alcançados para este exemplo de uma composição de xampu para cabelo oleoso.
Exemplo 25 O estabilizador é pré-dissolvido no terpeno. Os componentes são em seguida agitados na sequência citada em cerca de 65°C até que homogêneos. A mistura é em seguida resfriada em temperatura ambiente.
Resultados excelentes são alcançados para este exemplo de uma composição de agente de limpeza e vestimenta de couro.
Exemplo 26 Os componentes listados abaixo são dissolvidos na seqüência citada até que uma mistura homogênea clara seja obtida.
Resultados excelentes são alcançados para este exemplo de uma formulação de detergente para vidro.
Exemplo 27 Os estabilizadores presentes são cada qual depositados (de á-gua) em um tecido de algodão tingido em 0,05, 0,1, 0,2, 0,5 e 1,0 por cento em peso, com base no peso do algodão. Os tecidos tingidos contêm as tinturas seguintes em 0,05, 0,1, 0,2 e 0,5 por cento em peso com base em algodão. Estes resultam em 60 formulações separadas para cada tintura listada;
Os tecidos de algodão são submetidos à exposição à luz em um Atías Ci-65 Xenon are WetherOmeter ou ã iluminação fluorescente acelerada. Os estabilizadores presentes fornecem proteção de cor excelente aos tecidos tingidos. Este experimento simula proteção de tintura obtenível através da deposição dos estabilizadores presentes por meio de tratamento com, por exemplo, detergente de lavanderia contendo estabilizador ou condicionador de tecido.
Exemplo 28 Os estabilizadores presentes e absorvedores de UV, por exemplo sal monossódico de ácido 3-{2H-benzotriazo!-2-il)-4-hidróxi-5-(1-metilpropil)-benzenossulfônico, são cada qual depositados (de água) em um tecido de algodão tingido em 0,05, 0,1, 0,2, 0,5 e 1,0 por cento em peso, com base no peso do algodão. Os tecidos tingidos contêm as tinturas seguintes em 0,05, 0,1,0,2 e 0,5 por cento em peso com base no algodão. Isto resulta em 60 formulações separadas para cada tintura listada: —,—„—■■ -......- .......... —-----------------—1-------------------------- Os tecidos de algodão são submetidos à exposição à luz em um Atlas Ci-65 Xenon arc WetherOmeter ou à iluminação fluorescente acelerada. Os estabilizadores presentes fornecem proteção de cor excelente aos tecidos tingidos. Este experimento simula proteção de tintura obtenível através da deposição dos estabilizadores presentes por meio de tratamento com, por exemplo, detergente de lavanderia contendo estabilizador ou condicionador de tecido.
REIVINDICAÇÕES

Claims (4)

1. Composição estabilizada, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um produto de cuidado com o corpo, produto doméstico, produto têxtil ou tecido, e (b) de 5 a 10.000 ppm, com base na formulação total em peso, de um ou mais compostos da fórmula • [HY] (I) na qual Gi e Gz são independentemente alquila de 1 a 4 átomos de carbono ou estão juntos pentametileno; Z, e 7.2 são cada qual metila, ou Zi e Z2 juntos formam uma parte de ligação não-substítuída ou uma parte de ligação substituída por um ou mais grupos selecionados a partir de um grupo éster, éter, hídróxí, oxo, cia-noidrina, amida, amino, carbóxi ou uretano; E é alcóxi de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalcóxi de 5 a 12 átomos de carbono ou aralcóxi de 7 a 15 átomos de carbono, ou E é -0-T-(0h% T é um alquileno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalquileno de 5 a 18 átomos de carbono, cicloalquenile-no de 5 a 18 átomos de carbono, um alquileno de cadeia linear ou ramificada de 1 a 4 átomos de carbono substituído por fenila ou por fenila substituída por um ou dois grupos alquila de 1 a 4 átomos de carbono; b é 1, 2 ou 3, com a condição que b não pode exceder o número de átomos de carbono em T, e quando b for 2 ou 3, cada grupo hidroxila é ligado a um átomo de carbono diferente de T; e HY é um ácido inorgânico ou orgânico; sendo que a carga total de cátions ê igual à carga total de ânions.
2.
Método de estabilizar um produto de cuidado com o corpo, produto doméstico, produto têxtil ou tecido, caracterizado pelo fato de que compreende incorporar ou aplicar um ou mais dos compostos de fórmulas (III) a (lllc) nas quais E é alcóxi de 1 a 18 átomos de carbono, cicloalcóxi de 5 a 12 átomos de carbono ou aralcóxi de 7 a 15 átomos de carbono, ou E é -O-T-(OH)b, An é OR101 ou NRmRi^, R-ιοί é alquenila de 2 a 4 átomos de carbono, propargila, glicidila, alquila de 2 a 6 átomos de carbono interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, substituída por um a três grupos hidroxila ou ambas interrompidas pelos referidos átomos de oxigênio e substituídas pelos referidos grupos hidroxila, ou R101 é alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por carbóxi ou pelo metal alcalino, amônio ou sais de CrC4alquilamônio destes; ou R101 é alquila substituída por COOE10, na qual Ei0 é metila ou etila, R102 é alquila de 3 a 5 átomos de carbono interrompida por -COO- ou por -CO-, ou R102 é -CH2(OCH2CH2)cCOCH3, na qual c é 1 a 4; ou R102 é -NHR103, na qual R103 é alquila de 1 a 4 átomos de carbono, a é 2 a 4, quando a é 2, Tu é -(CH2CHR10o-0)dCH2CHRioo-, na qual d é 0 ou 1 .
6 R100 é hidrogênio ou metila, quando a é 3, Tu é glicerila, quando a é 4, Tu é neopentanotetraíla, b é 2 ou 3, quando b é 2, G11 é -(CH2CHRioo-0)dCH2CHRioo-, na qual d é 0 ou 1, e R100 é hidrogênio ou metila, e quando b é 3, Gn é glicerila; R111 é hidrogênio, alquila não-substituída de 1 a 4 átomos de carbono, alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por uma ou duas hidroxilas, alquila de 1 a 4 átomos de carbono interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, ou ambas substituídas por uma hidroxila e interrompida por um ou dois átomos de oxigênio, Rh2 é -CO-R113, na qual R113 tem 0 mesmo significado como R111, ou R113 é NHR114, na qual Rm é alquila não-substituída de 1 a 4 átomos de carbono, alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por uma ou duas hidroxilas, alquila de 1 a 4 átomos de carbono substituída por alcóxi de 1 a 2 átomos de carbono, ou ambas substituídas por uma hidroxila e por alcóxi de 1 a 2 átomos de carbono, ou Rm e Rh2 são juntos -CO-CH2CH2-CO-, ou (CH2)6CO-; HY é um ácido inorgânico ou orgânico; sendo que a carga total de cátions é igual à carga total de ânions; e Y é fosfato, fosfonato, carbonato, bicarbonato, nitrato, cloreto, brometo, bissulfito, sulfito, bissulfato, sulfato, borato, formiato, acetato, benzoato, citrato, oxalato, tartarato, acrilato, poliacrilato, fumarato, maleato, itaconato, glicolato, gliconato, malato, mandelato, tiglato, ascorbato, polimetacrilato, um carboxilato de ácido nitrilotri-acético, um carboxilato de ácido hidroxietiletilenodiaminatri-acético, um carboxilato de ácido etilenodiaminatetra-acético, um carboxilato de ácido dietilenotriaminapenta-acético, um carboxilato de ácido dietilenodiaminatetra-acético, um carboxilato de ácido dietilenotriaminapenta-acético, alquilsulfonato, arilsulfonato, ou arilsulfonato substituído por alquila.
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