BRPI0503828B1

BRPI0503828B1 - Formulações contendo pó, aquosas, líquidas, não alcoólicas

Info

Publication number: BRPI0503828B1
Application number: BRPI0503828-6A
Authority: BR
Inventors: Marie Utschig Julie; Lori Clarke Keisha; Rafat Joseph Wael; William Koenig David; Gerard Krzysik Duane
Original assignee: Kimberly-Clark Worldwide , Inc.
Priority date: 2004-09-16
Filing date: 2005-09-16
Publication date: 2018-05-29
Also published as: DE602005017719D1; EP1637120B1; KR20060051392A; AU2005203788A1; EP1637120A2; US7455849B2; US20060057217A1; MXPA05009836A; BRPI0503828A; KR101265318B1; AU2005203788B2; EP1637120A3

Abstract

"formulações contendo pó, aquosas, líquidas, não alcoólicas". a presente invenção é uma formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica. a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica compreende cerca de 14% a cerca de 75% em peso da formulação de água, cerca de 25% a cerca de 60% em peso da formulação de um pó, cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso da formulação de um emulsificador polimérico, cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso da formulação de um silicone de peso molecular baixo, onde o silicone de peso molecular baixo possui um peso molecular médio de cerca de 10.000 ou menos e cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da formulação de um silicone de peso molecular alto, onde o silicone de peso molecular alto possui um peso molecular médio de cerca de 100.000 ou mais. a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode ter um índice de uniformidade óptica de cerca de 0,1 ou menos. a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode ter um índice de uniformidade extensiva de cerca de 200 ou mais.

Description

(54) Título: FORMULAÇÕES CONTENDO PÓ, AQUOSAS, LÍQUIDAS, NÃO ALCOÓLICAS (51) Int.CI.: A61Q 19/00; A61K 8/73; A61K 8/81; A61K 8/891; A61K 8/892; A61K 8/895; A61K 8/898 (52) CPC: A61Q 19/00,A61K 8/732,A61K 8/8152,A61K 8/891,A61K 8/892,A61K 8/895,A61K 8/898 (30) Prioridade Unionista: 16/09/2004 US 10/944,361 (73) Titular(es): KIMBERLY-CLARK WORLDWIDE , INC.

(72) Inventor(es): JULIE MARIE UTSCHIG; KEISHA LORI CLARKE; WAEL RAFAT JOSEPH; DAVID WILLIAM KOENIG; DUANE GERARD KRZYSIK

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FORMULAÇÕES CONTENDO PÓ, AQUOSAS,

LIQUIDAS,

NÃO ALCOÓLICAS

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Histórico da Invenção

Formulações tópicas para aplicação na pele possuem uma variedade de formas, variando de pós secos, tais como talco e amido de milho, aos líquidos, tais como, loções ou cremes, aos sólidos ou semi-sói idos, tais como antiperspirantes. Cada uma dessas formas provê determinadas vantagens aos usuários que podem determinar a seleção dos produtos incorporando as formulações.

Produtos a base de formulação em pó tipicamente fornecem uma sensação levemente seca, quando aplicados a pele. Além disso, a formulação em pó pode absorver a umidade da superfície da pele e/ou óleos e outros fluidos corpóreos, bem como liberar ativos ou agentes para prover umectação, controle do odor, lubrificação, propriedades antimicrobianas e antiirritantes, para denominar algumas. Tipicamente, as formulações contendo pó compreendem talco e/ou amido de milho sozinhos ou em combinação com ingredientes adicionais, tais como, fragrância, dimeticona, ésteres, óxido de zinco, dióxido de titânio, óxidos de ferro, agente antibolo, antioxidantes, absorventes ultravioleta, etc. p ara prover benefícios reais e perceptíveis a pele.

Os produtos a base de formulação em pó são tipicamente aplicados à pele na forma de um pó ou dentro de um artigo absorvente tal como uma forma em pó seco. Uma vez que essas formulações contendo pó são constituídas relativamente de partículas leves e soltas, e possuem tamanho de partícula relativamente pequeno, a aplicação da formulação em pó pode ser difícil de ser controlada. Mesmo

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O com aplicação cuidadosa, as formulações contendo pó tendem a formar uma névoa de pó, causando depósitos das formulações contendo pó sobre uma área maior do que a área alvo de aplicação pretendida. Adicionalmente, essa névoa de pó pode ser prejudicial à saúde por inalação ou aspiração da mesma, especialmente para as crianças pequenas e indivíduos com respiração comprometida, tais como aqueles com asma ou doenças pulmonares crônicas, o que conduz a situações sérias de saúde ou mesmo a morte. O uso de produtos a base de formulação em pó por tais indivíduos é fortemente desencorajado.

Os produtos a base de .formulação cremosa ou loção fornecem, tipicamente, uma aplicação branda e confortável, bem como deixando a pele com uma sensação de umidade ou de outra forma melhorada. Embora mais fáceis de serem usados e de aplicação controlada, em relação às formulações contendo pó, os produtos cremosos ou com base em formulação de loção podem deixar uma sensação de umidade e/ou de resíduos de gordura sobre a pele ou podem não ter um bom desempenho em uma variedade de tipos de pele, tais como a pele oleosa.

A fim de superar os problemas associados ao uso das formulações contendo pó e formulações em creme ou loção, muitos formuladores desenvolveram formulações contendo pó, líquidas que podem ser aplicadas à pele na forma de um líquido, aspersão e/ou roll-on. Contudo, algumas formulações contendo pó, líquidas tendem a secar lentamente, deixar uma sensação de pegajosidade sobre a pele, durante e/ou após aplicação das formulações ou podem não conter quantidades adequadas de pó para prover uma sensação de pó seco sobre a pele. Para reduzir o empo de

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Λ « · • · • · · · • · • · · • · · • ··· transformação da formulação contendo pó, líquida de uma fase líquida para a fase em pó, as formulações contendo pó líquidas incorporam um veículo volátil no qual o pó é suspenso, tal como um álcool ou silicones voláteis ou hidrocarbonetos. Contudo, tais veículos voláteis podem ter um impacto negativo na saúde da pele, tal como, dissolução ou remoção da barreira natural de lipídeos da pele, especialmente sobre a pele comprometida, tal como, pele rachada e esfolada ou pele exibindo assadura de fraldas ou dermatite, assadura, dermatite por hidratação e outras condições da pele.

Formulações contendo pó, líquidas estáveis de secagem rápida são necessárias para prover proteção a pele, umectação reduzida da superfície da pele e/ou oleosidade, lubrificação e uma sensação de pó seco e/ou aparência sobre a pele após aplicação, bem como provisão de uma sugestão visual da secura da pele.

Consequentemente, um aspecto da presente invenção é prover uma formulação em pó, líquida, não alcoólica, aquosa, de secagem rápida e estável.

Outro aspecto da presente invenção é prover uma formulação contendo pó, líquida, que protege a pele, não alcoólica, aquosa.

Outro aspecto da presente invenção é prover uma formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa, que fornece umectação reduzida a superfície da pele e/oleosidade após aplicação da formulação.

Ainda outro aspecto da presente invenção é prover uma formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa que fornece uma sensação de pó seco e/ou aparência a pele

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O após aplicação da formulação.

Ainda outro aspecto da presente invenção é prover uma formulação em pó, líquida, não alcoólica, aquosa que fornece uma sugestão visual de secura de pele.

Ainda outro aspecto da presente invenção é a aplicação de um pó, liberado como um líquido não alcoólico, aquoso, de modo controlado, para prover proteção a pele, lubrificação, aspecto seco e sensação de pele empoada.

Esses e outros aspectos da presente invenção ficarão mais claros considerando-se o sumário e descrição detalhada que se seguem.

Sumario da Invenção

Formulações contendo pó, líquidas, não alcoólicas, aquosas foram descobertas, que secam de forma perceptivelmente rápida e deixam uma sensação sedosa e seca e/ou aparência na pele, enquanto reduzindo a umidade da superfície da pele e/ou óleos.. Tais formulações contendo pó, líquidas podem ser aplicadas como uma loção, líquido, aspersão, sólido, ou roll-on.

A presente invenção se refere a uma formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa, que pode compreender cerca de 20% a cerca de 75% em peso de água, cerca de 25 a cerca de 70% em peso de um pó, cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso de um emulsificador polimérico, cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso de um silicone de peso molecular baixo e cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um silicone de peso molecular alto. A formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode possuir um índice de uniformidade óptica de· cerca de 0,1 ou menos. A formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode

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ter um índice de uniformidade extensiva de cerca de 3 00 ou maior.

Em outra concretização da presente invenção, a formulação em pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode compreender: cerca de 14% a cerca de 75% em peso de agua, cerca de 25 a cerca de 60% em peso de um pó, cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso de um emulsificador polimérico, cerca de 0% a cerca de 10% em peso de um silicone de peso molecular baixo e cerca de 0% a cerca de 5% em peso de um silicone de peso molecular alto, e cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um éster de ácido graxo sólido de um ácido graxo C_X2 a C₂₂ possuindo um ponto de fusão de cerca de 3 2 °C a cerca de 70°C.

Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode possuir uma porcentagem de sólidos em peso da formulação de cerca de 30% ou mais.

Ainda em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, liquida, não alcoólica, aquosa pode ter uma porcentagem de valor de retenção de óleo e/ou umidade de cerca de 0,5 g/g ou mais.

Definições

O termo aquosa conforme usado aqui, significa formulações compreendendo água como um componente volátil e não contém um hidrocarboneto volátil ou ciclometicona volátil.

termo não alcoólica usado aqui, significa uma formulação que é essencialmente livre de etanol ou álcool isopropila. Conforme usado nessa definição, o termo essencialmente significa que, cerca de 1% ou menos da • · · • · *

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termo compreendendo conforme usado aqui, significa que a formulação pode conter outros ingredientes que são compatíveis com a formulação e que, preferivelmente não desintegrem substancialmente as formulações da presente invenção. Fica entendido que o termo engloba as frases consistindo em e consistindo essencialmente em.

termo umidade conforme usado aqui, significa a quantidade de água na superfície da pele ou no stratum corneum.

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A frase agente condicionador da pele conforme usada aqui, significa materiais que condicionam ou umedecem a pele, incluindo, porém não limitado aos umectantes, esfoliantes ou emolientes.

A frase agente de saúde da pele conforme usado aqui, significa qualquer material que fornece umectação a pele, limpa, reduz a vermelhidão da pele, protege, reabastece, nutre, reduz infecções cutâneas, previne oxidação, iguala a cor ou tone, aperfeiçoa a elasticidade da pele, propriedades mecânicas da pele, reduz rugas, sinais de envelhecimento, aperfeiçoa a topografia da pele e/ou protege da radiação UV e dano causado pelo sol.

termo agente de 'solidificação conforme usado aqui, significa alteração física e/ou química de um material de base líquida, de modo a formar um sólido ou semi-sólido em condições ambientes, isto é, para formar uma formulação final que possua estrutura física estável e seja depositada sobre a pele durante condições de uso normais.

A frase valor de retenção de óleo e/ou umidade conforme usada aqui, significa a quantidade em gramas, de • · ·

7/37 • · · · * · ······· . > · · · · óleo e/ou umidade que uma grama do pó possui a capacidade de absorver/adsorver e é expressa em gramas/grama.

Descrição Detalhada da Invenção

Foi descoberto inesperadamente que, combinando-se 5 um pó com um silicone de peso molecular baixo e um silicone de peso molecular alto, é possível a produção de formulações contendo pó, líquidas, não alcoólicas, aquosas que podem ser aplicadas na forma uma aspersão, líquido, loção, creme, ungüento, semi - sólidos, sólido e/ou roll-on e que se transformam rapidamente em uma fase em pó seco, deixando uma sensação de pó seco sobre a pele. Além disso, tais formulações contendo pó, líquidas podem prover benefícios de cuidado à pele.

As formulações contendo pó, líquidas, não alcoólicas, aquosas da presente invenção podem ser embaladas para uso para serem dispensadas de um recipiente, tal como um creme; líquido ou semi-sólido dispensado por espremedura do recipiente, por um mecanismo de bomba associado ao recipiente, por mecanismo de aspersão associado ao recipiente, um mecanismo de rolo ou roll-on associado ao recipiente e um sólido ou semi-sólido dispensado do recipiente. O recipiente pode ser um recipiente de auto sustentação ou pode ser parte de ou anexado a um artigo absorvente descartável ou produto de papel descartável. Uma concretização de tal recipiente é uma bolsa associada a um artigo absorvente.

As formulações contendo pó, líquidas, não alcoólicas, aquosas da presente invenção podem ser usadas como uma aplicação tópica ou componente da mesma, tais como, loções, filtros solares, maquiagem e ungüentos; podem

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Ο compreender um componente de um artigo absorvente descartável, tal como, fralda, calça de treinamento, roupas para natação, produtos para incontinência de adultos, produtos para cuidado feminino, tais como, absorventes íntimos, absorventes finos para roupas íntimas, tampões e absorventes interlabiais e envoltórios e podem compreender um componente de um produto de papel descartável, tal como, papel-tecido facial, papel tecido para banho ou lenços secos ou panos para limpeza do rosto e toalhas de papel.

Em uma concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode compreender cerca de 20% a cerca de 75% em peso de água, cerca de 25% a cerca de 60% em peso de pó; cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso de um emulsificador polimérico, cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso de um silicone de peso molecular baixo; e cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um silicone de peso molecular .alto. A formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ter um índice de uniformidade óptica de cerca de 0,1 ou menos. A formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ter um índice de uniformidade extensiva de cerca de 300 ou mais.

Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode compreender cerca de 20% a cerca de 75% em peso de água, cerca de 25% a cerca de 60% em peso de pó; cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso de um emulsif icador polimérico, cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso de um silicone de peso molecular baixo; e cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um silicone de peso molecular alto.

Em outra concretização da presente invenção, a ·· · • · · • · ·· • · • · · • · • · · · • · · · • ·· · formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode possuir 30% em peso de sólidos da formulação e cerca de 85% ou mais.

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Em outra concretização da presente invenção, a formulação em pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode compreender: cerca de 14% a cerca de 75% em peso de água, cerca de 25 a cerca de 60% em peso de um pó, cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso de um emulsificador polimérico, cerca de 0% a cerca de 10% em peso de um silicone de peso molecular baixo e cerca de 0% a cerca de 5% em peso de um silicone de peso molecular alto, e cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um éster de ácido graxo sólido de um ácido graxo C_i2 a ^c22 possuindo um ponto de fusão de cerca de 32 °C a cerca de 7 0°C.

Em uma concretização ' da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode compreender cerca de 20% a cerca de 75% em peso de água, cerca de 25% a cerca de 60% em peso de pó; cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso de um emulsif icador polimérico, cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso de um silicone de peso molecular baixo; e cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um silicone de peso molecular alto.

Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ter uma porcentagem de valor de retenção de óleo e/ou umidade de cerca 0,5 g/g ou maior.

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Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ter um pH variando de cerca de 4 a cerca de 8, mais especificamente variando de 4,5 a cerca de 7 e mais especificamente de cerca de 5 a cerca de 6.

A formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ter um percentual de sólidos variando de cerca de 25 a cerca de 90, mais especificamente variando de cerca de 30 a cerca de 75 e, mais especificamente, variando de cerca de 30 a cerca de 60.

A formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ter um valor percentual de retenção de óleo e/ou de umidade variando de cerca de 0,1 g/g a cerca de 10 g/g, mais especificamente variando de cerca de 0,5 g/g a cerca de 8 g/g e, mais especificamente, de cerca de 1 g/g a cerca de 6 g/g.

A formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ter um índice de uniformidade óptica de cerca de 0,1 ou menos. A formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ter um índice de uniformidade extensiva de cerca de 300 ou mais.

Em uma concretização da presente invenção, uma formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ser preparada por combinação de cerca de 24% a cerca de 75% em peso da formulação de água; cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso da formulação de acrilatos/acrilatos alquila C₁₀C₃o; cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso da formulação e um tensoativo emulsificador ou combinação de tensoativos possuindo um HLB combinado de cerca de 6 a cerca de 18; cerca de 25% a cerca de 60% em peso da formulação de um pó

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O possuindo um tamanho de partícula médio de cerca de 50 micra ou menos e selecionado do grupo consistindo essencialmente em talco, óxido de zinco, amido, nitreto de boro, óleo vegetal hidrogenado, seco por aspersão, argilas naturais não intumescíveis ou organicamente modificadas, náilon, pós de resina de silicone, misturas dos mesmos e, cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da formulação de um polissiloxano ou polidimetilssiloxano:polidimetilssiloxano organicamente modificado ou goma organicamente modificada, combinada em uma razão de 1:1 a cerca de 1:100.

Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ser preparada por combinação de cerca de 17% a cerca de 75% em peso da formulação de agua; cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso da formulação de acrilatos/acrilatos alquila Ci₀C₃₀; cerca de 0,1% a cerca de 2% em peso da formulação e um agente espessante associado, selecionado do grupo consistindo essencialmente em carbômero, argila intumescível em água, celulose ou celulose modificada, amido modificado, misturas dos mesmos e semelhantes; cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso da formulação de um tensoativo emulsificador ou combinação de tensoativos possuindo um HLB combinado de cerca de 6 a cerca de 18; cerca de 25% a cerca de 60% em.peso da formulação de um pó possuindo um tamanho de partícula médio de cerca de 50 micra ou menos e selecionado do grupo consistindo essencialmente em talco, óxido de zinco, amido, nitreto de boro, óleo vegetal hidrogenado, seco por aspersão, argilas naturais não intumescíveis ou organicamente modificadas, náilon, pós de resina de silicone, misturas dos mesmos e,

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Ο cerca de 0,1% a cerca de 15% em peso da formulação de um polissiloxano ou polidimetilssiloxano:polidimetilssiloxano organicamente modificado ou goma organicamente modificada, combinada em uma razão de 1:1 a cerca de 1:100.

Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, não alcoólica, aquosa pode ser preparada por combinação de cerca de 15% a cerca de 75% em peso da formulação de água; cerca de 0,05% a cerca de 5% em peso da formulação de argila laponita capaz de suspender partículas; cerca de 25% a cerca de 60% em peso da formulação de um pó possuindo um tamanho médio de partícula de cerca de 5 0 micra ou menos e selecionado do grupo consistindo essencialmente em talco, oxido de zinco, amido, nitreto de boro, óleo vegetal hidrogenado, seco por aspersao, argilas naturais' não intumesciveis ou organicamente modificadas, náilon, pós de resina de silicone, misturas dos mesmos e, cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso da formulação de um polissiloxano ou polidimetilssiloxano:polidimetilssiloxano organicamente modificado ou goma organicamente modificada, combinada em uma razão de 1:1 a cerca de 1:100.

Silicone de Peso Molecular Baixo

Silicones de peso molécula inferior que podem ser usados na presente invenção conformam-se à fórmula geral:

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4 onde Ri pode ser selecionado independentemente de grupos metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, octila (C_L a C₈) , hidroxila e fenila;

R₂ pode ser selecionado independentemente de grupos 5 metila, etila, propila, butila, pentila, hexila e octila (Ci a Cg) ;

R₃ pode ser selecionado de grupos metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, octila (Ci a C₈) e grupos de terminação de bloco de trimetila;

R₄ pode ser selecionado de metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, octila (caprilila), dodecila, laurila, cetila ou estearila, fenila, amino, éter, e vinila; e

X é cerca de 0 a cerca de 10 0 e y é cerca de 0 a cerca de 15.

O peso molecular médio do silicone de peso molecular baixo pode se de cerca de 10.000 ou menos, mais especificamente variando de cerca de 100 a cerca de 10.000, mais especificamente variando de cerca de 200 a cerca de 8.00 0 e, mais especificamente, variando de cerca de 3 00 a cerca de 6.000. A viscosidade média de silicone de peso molecular baixo varia de cerca de 0,65 centipoise a cerca de 350 centipoise; mais especificamente de cerca de 5 centipoise a cerca de 200 centipoise e; mais especificamente, de cerca de 10 centipoise a cerca de 100 centipoise.

Exemplos de silicones de peso molecular baixo que podem ser usados na presente invenção incluem, porém não estão limitados a: dimeticona (0,65 cSt a 200 cSt); amodimet icona; simet icona; hexamet i1s s iloxano;

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esteroxitrimetilssilano; vinildimeticona; divinildimeticona; fenil propil trimeticona; difenilmeticona; fenil trimeticona; trissiloxano; trimeticona; trimeticona de caprilila; hexilmeticona; meticona de caprilila; lauril meticona; misturas dos mesmos e semelhantes.

A quantidade de silicone de peso molecular baixo que pode ser incorporada à formulação em pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode variar de cerca de 0,5% a cerca de 15% em peso da formulação, mais especificamente de cerca de 1% a cerca de 13% em peso da formulação e, mais especificamente, cerca de 5% a cerca de 10% em peso da formulação.

Silicone de Peso Molecular Alto

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Silicones de peso molecular alto que podem se usados na presente invenção incluem, porém não estão limitados a: goma de dimeticona; goma de dimeticonol; elastômeros de silicone; acrilatos/copolímero de dimeticona metacrilato; polímero cruzado de PEG-12 dimeticona; polímero cruzado de divinildimeticona/dimeticona, nãilon611/dimeticona; misturas dos mesmos; e semelhantes.

O peso molecular médio do silicone de peso molecular alto pode ser de cerca de 100.000 ou mais, mais especificamente variando de 100.000 a cerca de 10.000.000, mais especificamente variando de cerca de 250.000 a cerca de 5.000.000 e, mais especificamente variando de cerca de 500.000 a cerca de 3.000.000.

Exemplos de silicones de peso molecular alto que podem ser empregados na presente invenção incluem, porém não estão limitados a, polímero cruzado de dimeticona/vinil

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O dimeticona, comercialmente disponíveis sob a marca registrada da Dow Corning 9606 Cosmetic Powder na Dow Corning Corporation, com sede em 1.100 Salzburg Rd, Midland, Michigan, 48686 e dimeticona disponível sob a marca registrada SE 30 na General Electric, localizada em Waterford, New York, 12188.

Esses silicones de peso molecular alto que possuem um peso molecular alto podem ser difíceis de serem processados e podem requerer equipamento de mistura especializado. Contudo, muitos desses silicones de peso molecular alto são vendidos comercialmente como combinações de silicones de peso molecular'baixo ou outro solvente e/o emulsões/suspensões. Exemplos de tais combinações de silicones de peso molecular alto e baixo incluem, porém não estão limitadas a: Dow Corning 1401 (ciclometicona e dimeticonol); Dow Corning 1403 (ciclometicona e dimeticonol); Dow Corning 1404 (dimeticona e dimeticonol); Dow Corning 14 04 (dimeticona e dimeticonol) ; Dow Corning 1411 (ciclometicona e dimeticona); Dow Corning 1413 (dimeticona); Dow Corning 1428 (dimeticona); Dow Corning 1503 (dimeticona e dimeticonol); Dow Corning 2-8178 (Nãilon-61l/dimeticona e PPG-3 éter miristílico); Dow Corning 9010 (ciclopentassiloxano e polímero cruzado de PEG-12 dimeticona); Dow Corning 9040 (ciclometicona e polímero cruzado de dimeticona); Dow Corning 9042 (ciclometicona e polímero cruzado de dimeticona); misturas dos mesmos e semelhantes. Exemplos de emulsão/suspensões incluem, porém não estão limitados a: Dow Corning 9090 (polímero cruzado de diviníldimeticona/dimeticona e PPG-1deceth-6); Dow Corning BY29-119; Dow Corning 9509; misturas

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• ··· • · • · • · • · · • · • · • «·· dos mesmos e semelhantes.

Em uma concretização '.da presente invenção, uma combinação compreendendo um silicone de peso molecular baixo e silicone de peso molecular alto pode prover uma deposição de uma película fina de silicone de peso molecular alto, tal como 1 a 10 monocamadas. Essa estrutura de película de monocamada pode prover uma película não pegajosa que para o usuário parece ser sedosa e em pó.

Pequenas quantidades de silicones de peso molecular médio podem ser adicionadas âs formulações contendo pó, líquidas, aquosas, não alcoólicas, à medida que a presença dos silicones de peso molecular médio não possuem efeito na sensação estética das formulações contendo pó, líquidas, tais como, causando uma sensação pegajosa ou que cola na pele. O peso molecular médio dos silicones de peso molecular médio varia entre cerca de 10.000 a cerca de

100.000.

A quantidade de silicone de peso molecular alto que pode ser incorporada à formulação em pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode variar de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da formulação, mais especificamente de cerca de 0,5% a cerca de 7% em peso da formulação e, mais especificamente, de cerca de 1% a cerca de 5% em peso da formulação.

A razão do silicone de peso molecular baixo para silicone de peso molecular alto que pode ser incorporada à formulação em pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode variar de cerca de 10:1 a cerca de 1:1, mais especificamente de cerca de 8:1 a cerca de 2:1 e, especificamente, de cerca de 6:1 a cerca de 4:1.

mais

ι.,ί YJí^ λ- ?.Τ·ί1ΤΜΐ·

17/37

Éster de Ácido Graxo Sólido

Éster de ácido graxo sólido de um ácido graxo Ci₂C₂2 que pode ser usado na presente invenção pode possuir um ponto de fusão de cerca de 32°C a cerca de 70°C inclui, porém não está limitado a: miristato de miristila; benzoato de estearila; benzoato de behenila; behenato de estearila; behenato de behenila; lactato de cetila; lactato de estearila; lactato de alquila C₁₂-C₁₅; lactato de miristila; estearato de cetearila; palmitato de cetearila; ésteres cetílicos; misturas dos mesmos e semelhantes.

Emulsificador Polimérico

O

Os emulsificadores poliméricos que podem se usados na presente invenção incluem, porém não estão limitados a: polímeros cruzados de acrilatos/acrilatos alquila; copolímeros de acrilatos/acrilatos de acrilamida; misturas dos mesmos e semelhantes.

Exemplos de emulsificadores poliméricos que podem ser usados na presente invenção incluem, porém não estão limitados a: polímeros cruzados de acrilato/acrilato alquila vendidos sob a marca registrada de Permulen e Carbopol ETD polymers pela Noveon, Inc., com sede em 9911 Brecksville Road, Cleveland, Ohio, 44141; copolímeros de acrilato/acrilamida vendidos sob a marca registrada de Novemer pela Noveon, Inc.; fosfato de amido hidroxipropila vendido sob a marca registrada de Structure XL pela National Starch and Chemical Company, localizada em Finderne Avenue, Bridgewater, New Jersey, 08807; misturas dos mesmos; e semelhantes. . Alguns exemplos de tais polímeros cruzados e copolímeros incluem, porém não estão limitados aos: polímeros cruzados de acrilato/acrilato de iiViuÉiréláumii au

18/37

O .0

O alquila C₁₀-C₃₀; copolímeros de acrilato/acrilamida; fosfato de amido hdroxipropila; misturas dos mesmos e semelhantes.

A quantidade de emulsificador polimérico que pode ser incorporada na formulação em pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode variar de cerca de 0,05% a cerca de 1% em peso da formulação, mais especialmente de cerca de 0,1% a cerca de 0,5% em peso da formulação e, mais especialmente, de cerca de 0,12% a cerca de 0,15% em peso da formulação.

Um co-emulsificador pode também ser incorporado à formulação em pó, líquida, aquosa, não alcoólica. Exemplos de co-emulsificador que podem se usados na presente invenção incluem, porém não estão limitados a: sesquioleato de sorbitan; trioleato de sorbitan; estearato de glicerila; éter polioxietileno 2 laurílico; éter polioxietileno 2 cetílico; éter polioxietileno 2 estearílico; éter polioxietileno 2 oleílico; monolaurato de polioxietileno 20 sorbitan; monoestearato de polioxietileno 60 sorbitan; misturas dos mesmos e semelhantes.

A quantidade de co-etnulsif icador que pode ser incorporada na formulação em pó, aquosa, líquida, não alcoólica pode variar de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da formulação, mais especificamente de cerca de 1% a cerca de 8% em peso da formulação e, mais especificamente, cerca de 2% a cerca de 5% em peso da formulação.

O co-emulsificador pode ter um valor de equilíbrio hidrófilo/lipófilo variando de cerca de 4 a cerca de 14, mais especificamente variando de cerca de 6 a cerca de 12 e, mais especificamente, variando de cerca de 8 a cerca de 11. 0 HLB é um sistema de classificação numérico para as características hidrófila e lipófila combinadas de uma

Ο 10

Ο molécula anfifílica que contém ambas porções hidrófila e lipófila e, assim é uma medida da eficiência emulsificadora de um emulsificador. O HLB está relacionado à polaridade da molécula, os últimos emulsificadores hidrófilos possuindo valores de HLB baixos e o número crescente corresponde ao aumento das características hidrófilas dos emulsificadores. O valor HLB específico que pode ser aplicado na presente invenção depende no material hidrófobo ou ativo de saúde da pele sendo emulsificado na formulação contendo pó, líquida da presente invenção.

A avaliação dos valores numéricos para HLB com base nos agrupamentos químicos em uma molécula é fornecida em Physical Chemistry of Surfactants, 2^a edição por A.W. Adamson (Interscience Publishers, New York 1967), páginas 520-522. Uma definição de HLB é também fornecida no Volume 1 da Surfactants Science Series, Nonionic Surfactants, capítulo 18 de M.J. Schnick (M. Dekker Inc., New York 1967).

Pó

Os pós que podem ser usados na presente invenção incluem, porém não estão limitados a: talco; talco tratado quimicamente; amido de milho; amido de batata; amido de tapioca; amido de arroz; amido de raiz; amido de ervilha; amido de batata doce; amaranto; amido de banana; sorgo; farinha de cevada; farinha de trigo; amido de aveia; amido de centeio; amidos modificados, tais como, octenilsuccinato de amido, fosfatos de di-amido hidroxipropilado e amido inibido termicamente; farinha de aveia; dióxido de titânio, dióxido de titânio tratado; óxido de zinco; óxido de zinco tratado; óxido de ferro; óxido de ferro tratado; nitreto de ^JÁ ayfwram· iinirt nn.FR»t

ÍliTrtj.THÍBtilÍaUÍÍ.· ι-.'ϋί

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20/37 • · · · * • · · • · · • · · • · • · ·· * · · · • · · • * ·* • · · • · · · • * • · · · · • · · · • · * • · · · * · · · · • · ·

O .0

O boro, pó de fluorcarbono; pó de politetraflúor-etileno; pó de clorotriflúor-etileno-etileno; pó de propionato de celulose; pó de acetato butirato de celulose; acetato de celulose; óleo vegetal seco por aspersão; pó de manteiga shea; pó de polímero de metilpenteno; pó de etilcelulose; pó de homopolímero acetal; pó de polímero acrílico; pó de nitrato de celulose; pó de polipropileno; pó de polialômero; pó de polibutileno; pó de polímero inômero; pó de polietileno; pó de náilon; pó de poliamida; pó de multipolímeros acrílicos; pó de estireno butadieno termoplástico; pó de cloreto polivinílico; pó de náilon (poliamida); pó de aldeído fórmico uréia; copolímero de estireno acrilonitrila; pó de poliestireno; policarbonato; pó de polissulfona; argilas não intumescíveis naturais e/ou sintéticas; caulim; mica; enxofre; argilas organicamente modificadas; pó de resina de silicone não solubilizada; pó de polímero cruzado de PEG-12 dimeticona; pó de polímero cruzado de dimeticona não solubilizada; copolímero de divinildimeticona/dimeticona não solubilizada; misturas dos mesmos; e semelhantes. Os pós podem ser apresentados na forma de microcápsulas e semelhantes.

Os pós que podem ser usados na presente invenção não são restritos a forma. Eles podem ser esféricos, aciculares, semelhantes a placa, tabulares ou amorfos em estrutura. Tipicamente, os pós compreendem partículas possuindo estruturas semelhantes a placas. Os pós podem ser porosos ou não porosos. O tamanho de partícula das partículas dos pós que podem ser usados na presente invenção pode ser de cerca de 70 micra ou menos, mais especificamente, cerca de 50 micra ou menos e, mais

21/37 • ··· · ··· · *·* ···«« *· · • · · · ·· ·· · • · · · ··· · * a····»·· • · · · · · · ······ • · • « · • · · • · · · especificamente, cerca de 20 micra ou menos de diâmetro. As partículas do pó podem variar em tamanho de partícula médio de cerca de 0,9 mícron a cerca de 70 micra, mais especificamente, de cerca de 1' mícron a cerca de 50 micra e, mais específicamente, de cerca de 10 micra a cerca de 30 micra.

O

A seleção do pó pode determinar as propriedades ópticas da superfície da pele tratada pela formulação contendo pó, líquida. A percepção visual da superfície da pele após a aplicação da formulação contendo pó, líquida pode ser alterada pela seleção de um pó possuindo o tamanho e forma apropriados das partículas para prover as propriedades ópticas a serem realizadas na superfície da pele tratada com a formulação contendo pó, líquida. As partículas do pó possuindo formas irregulares pode prover uma percepção óptica da secura da superfície da pele, após uma aplicação de uma formulação contendo pó, líquida compreendendo tais partículas. A mistura dos pós compreendendo partículas de índices de refração diferentes pode alterar, adicionalmente, a percepção óptica da superfície da pele tratada.

A tabela 1 fornece índices de refração de pós que podem ser usados na presente invenção. O índice de refração para um dado pó é a razão da velocidade da luz em um vácuo para sua velocidade dentro do pó. É também a razão do seno do ângulo de incidência para o seno do ângulo de refração. A luz que não é refratada· no pó fornecido tanto será absorvida pelo pó quanto refletida da superfície do pó. 0 uso de partículas possuindo um índice de refração maior que o índice de refração da pele a ser tratada pode resultar em

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22/37 * · * ·· • » · · • · · • · · • · · • · · · • * • · • · * · · • · ♦ · · · • * · · * * · ·

mais luz refratada, menos luz refratada e uma melhor percepção da secura da pele.

A alteração da reflexão da luz da superfície da pele pode ser realizada pela seleção do pó incorporado à formulação contendo pó, líquida. Partículas de pó possuindo formas irregulares tipicamente -difundem quantidades maiores e refletem quantidade menor de luz incidente que as partículas de pó de forma regular, tais como, partículas de forma esférica. A reação das partículas de pó conformadas irregularmente em relação a luz incidente, traduzir-se em aparência da superfície da pele tratada com menos brilho, e mais opaca com o pó.

As partículas com formas irregulares seriam preferidas em relação às partículas esféricas de modo a prover percepção visual da secura. As partículas irregulares seriam difundidas em quantidades maiores e refletiríam quantidades menores de luz incidente, o que traduz-se na percepção de superfície com menos brilho e mais opaca ao olho humano. Em algumas concretizações da presente invenção, o tamanho das partículas seria pequeno o bastante para evitar a sensação arenosa das partículas individuais. As partículas com menos de 50 micra e, mais tipicamente com menos de 20 micra, são geralmente muito pequenas para serem percebidas como arenosas.

Tabela 1 - índices de Refração dos Vários Pós

Fluorcarbono(FEP)	1,34
Politetraflúor--etileno (TFE)	1,35
Clorotriflúor--etileno (CTFE)	1,42
Propionato de celulose	1,46
Acetato butirato de celulose	1,46-1,49

• · · * ·*· ·

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* · · · ·· » · · · * * • · · · · · ··* · · * • «······«*· · · • · · * · · · · * * · *

23/37 ··· ·····«

Acetato de celulose	1,46-1,50
Polímero de metilpenteno	1,48
Etilcelulose	1,47
Homopolimero acetal	1,48
Acrílicos	1,49
Nitrato de celulose	1,49-1,51
Polipropileno (não modificado)	1,49
Polialômero	1,49
Polibutileno	1,50
Ionômeros	1,51
Polietileno (baixa densidade)	1,51
Nãilons (PA) Tipo II	1,52
Muitipolímeros acrílicos	1,52
Polietileno (média densidade)	1,52
Termoplástico estireno butadieno	1,52-1,55
PVC (rígido)	1,52-1,55
Nãilons (Poliamida) Tipo 6/6	1,53
Aldeído fórmico de uréia	1,54-1,58
Polietileno (alta densidade)	1,54
Copolímero de estireno acrilonitrila	1,56-1,57
Poliestireno (Heat & Chemical)	1,57-1,60
Policarbonato (não carregado)	1,586
Poliestireno (Fins Gerais)	1,59
Polissulfona	1,633

'#· índice de refração da superfície da pele é cerca de n = 1,47 e cerca de n = 1,40 no stratum corneum e cerca de n = 1,39 na derme (Vide W. Knaak, S. Bonev e A. Knuttl, New Method for Evaluation of In vivo Scattering and Refractive Index Properties Obtained with Optical Coherence

24/37 « · ·· · ·*· · • · · · . · • · » · ·« · « · · · · · • · * · · · • · · * · ·

... · · · ··»··*· ♦ · * · • · · » · · • . * · · · ♦ • « · · · ♦

Ο

Tomography, Journal of Biomedical Optics, vol. 9(20, paginas 265-273 (2004). Quanto maior o teor de umidade da pele ou seus componentes, quanto mais diminuem os valores do índice de refração.

Alterando-se o tamanho e forma das partículas do pó, a sensação na pele provida pela formulação contendo pó, liquida pode ser projetada para prover a resposta sensora desejada para secura, tônus da pele, lisura da pele e semelhantes.

A superfície da pele pode aparecer úmida quando ela está oleosa. O uso de pós p.ara absorção do óleo pode ser empregado na presente invenção para remover óleo em excesso e/ou umidade da superfície da pele e, desse modo, fornecer uma aparência mais saudável e seca da superfície da pele. Foi verificado que as microesferas e/ou elipsóides fornecem boa aparência à pele, bem como sensação na pele devido a umidade e/ou absorção do óleo eficazes. As microesferas e/ou elipsóides são capazes de reduzir a aparência brilhosa fornecida pela umidade e/ou óleo, devido as suas propriedades de difusão da luz, bem como propriedades de absorção. Para percepção tátil, microesferas e/ou elipsóides podem atuar como uma barreira entre os dedos e a superfície oleosa e/ou úmida* da pele. As microesferas e/ou elipsóides podem ser capazes de absorver até sete vezes seu peso em umidade e/ou óleo devido à sua superfície porosa e vão interno acessível.

As microesferas e/ou elipsóides podem ser précarregados com um material volátil, tal como, água, ciclometicona, hidrocarbonetos voláteis e semelhantes, de modo que o material volátil evapora quando aplicado sobre a

Ο

UUUUXXÍ&1

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«. · · · ·· · · « • · · * ♦ ·♦··· * · » * · · ♦ ····· • · * * * » · · » · · · · • · · · ♦ superfície da pele, deixando as microesferas e/ou elipsóides vazios e prontos para absorver umidade e/ou óleos da superfície da pele.

As microesferas e elipsóides que podem ser usados na presente invenção incluem, porém são estão limitadas a: ZELEC Sil (comercialmente disponível na Du Pont, localizada em 1007 Market Street, Wilmington, Delaware, 19898); MSS500, MSS-500/3, MSS-500H, MSS-500/3H e MSS-500/3H4, MSS5 0 0N e MSS-500/3N (comercialmente disponível na Kobo Products Inc, localizada em 690 Montrose Avenue, South Plainfield, New Jersey, 07080); Spheron L1500 e Spheron P1500 (comercialmente disponíveis na Presperse Inc., localizada em 635 Pierce Street, Somerset, New Jersey, 08873); Microsponges and - Polytrap (comercialmente disponível na Cardinal Health, localizada em 7000 Cardinal Place, Dublin, Ohio, 43017); Aerosil (comercialmente disponível na Degussa, localizada em 379 Interpace Parkway, Parsippany, New Jersey, 07054); Cab-O-SIl (comercialmente disponível na Cabot Corporation, localizada em 700 E. U.S. Highway 36, Tuscola, Illinois, 61953). Amidos e amidos modificados podem também ser usados para absorção de umidade e/ou óleos da superfície da pele e/ou atenuam a gordura das formulações contendo pó aquosas, líquidas, não alcoólicas. Exemplos incluem amido de tapioca, octenilssucinato de amido de alumínio e amido de milho modificado (comercialmente disponível da National Starch e Chemical Company, localizada em 10 Finderne Avenue, Bridgewater, New Jersey, 08807) . As mesmas técnicas podem ser usadas quando a fonte de percepção de oleosidade não é de óleos na pele, porém ao invés disso, uma formulação

26/37 *« *

•·· « »·· * » · · · ♦ * • « « ** * * * » * · * · • * · Λ · · · » t » * · * »*» · · · ««»·»·* « * · · ♦ · * · · · « · · · * ♦ · » * · · · ·

O 10

O oleosa que é aplicada direta ou indiretamente sobre a pele ou através da transferência por artigos que contatam a superfície da pele (por exemplo, artigos absorventes).

Microcápsulas em pó podem ser usadas na formulação em pó aquosa, líquida, não alcoólica da presente invenção para liberar uma variedade de ingredientes adicionais e/ou benefícios, tais como, benefícios de saúde para a pele. Os ingredientes adicionais, tais como, agentes de saúde da pele, por exemplo, podem ser encapsulados em vários materiais de revestimento incluindo, porém não limitado aos, lipossomas, nanossomas, nanopartícuias, colágeno, gelatina, dextrina, resina de melamina, resina de silicone e amido. As vantagens de ter-se ingredientes adicionais encapsulados são muitas e bem conhecidas na técnica, porém as vantagens maiores são proteção do ingrediente ativo da exposição as condições ambientais ásperas (oxidação), separação dos ingredientes, incompatíveis e mais vantajosamente, controle da liberação de ingredientes adicionais durante ou após a aplicação da formulação em pó aquosa, líquida, não alcoólica. A liberação controlada pode ser 1iberação desencadeada, 1iberação controlada, ou uma combinação, onde o ingrediente adicional é liberado, do material de revestimento ou o material de aprisíonamento, por vários mecanismos incluindo, porém não limitado à pressão, pH, luz UV, forças capilares e umectação com água. 0 tamanho de partícula dos materiais mícroencapsulados e dos materiais de aprisíonamento polímérico é de cerca de 0,1 μτη a cerca de 40 μτη, preferivelmente de cerca de 0,3 μκι a cerca de 2 0 μτη, mais preferivelmente de cerca de 0,5 μκι a cerca de 15 μκι.

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27/37

Ά quantidade do pó que formulação em pó aquosa, liquida, de cerca de 25% a cerca de 60% em peso da formulação, mais especificamente, cerca de 30% a cerca de 50% em peso da formulação e, mais especificamente, cerca de 35% a cerca de 40% em peso da formulação.

Base Neutralizante

O pH da formulação' em pó aquosa, líquida, não alcoólica pode ser ajustado por introdução de uma base neutralizante. Conforme afirmado acima, o pH da formulação em pó aquosa, líquida, não alcoólica pode variar entre cerca de 4 a cerca de 8.

As bases neutralizantes que podem ser usadas na presente invenção incluem, porém não estão limitadas a: trietanolamina; hidróxido de sódio; hidróxido de amônio; borato de sódio,· citrato de sódio; aminometilpropanol (AMP); misturas dos mesmos e semelhantes.

Água

A quantidade de água que pode ser incorporada à formulação em pó aquosa, liquida, não alcoólica, pode variar de cerca de 14% a cerca de 75% em peso da formulação, mais especificamente de cerca de 20% a cerca e 75%, mais especificamente, de cerca de 40% a cerca de 65% em peso da formulação e, mais especificamente, de cerca de 45% a cerca de 55% em peso da formulação.

Ingredientes Adicionais

A formulação em pó aquosa, líquida, não alcoólica da presente invenção pode incluir um ou mais ingredientes adicionais. Tais ingredientes podem aperfeiçoar a qualidade da formulação contendo pó, líquida propriamente, um

28/37 »· ·* ** « · * · ·· · • · »·· t • ··« * ♦·· · * « · · * · · · • « ·· · · · «· · · · ··· ····»·«··· • « < ··· « benefício obtido pela formulação contendo pó, líquida, capacidade de processamento da formulação contendo pó, líquida, ou uma combinação da mesma. Ingredientes adicionais que podem ser usados na presente invenção incluem, porém ant i e spumant e s, não estão limitados a: agentes ativos antimicrobianos; agentes antiinflamatórios; ativos antifungo; ativos antivíróticos; ativos anti-sépticos, antioxidantes; adstringentes; ativos biológicos; corantes; desodorantes; emolientes; umectantes; 10 esfoliantes; ãlcoois graxos;* formadores de película; fragrâncias; solubilizadores de fragrância; lubrificantes; agentes antibolo; medicamentos; tampões; agentes umectantes naturais; agentes de saúde da pele; agentes de condicionamento da pele; protetores de pele; solventes; 15 agentes solubilizantes; agentes de suspensão; tensoativos; antiperspirantes; abrasivos; agentes umectantes; agentes de absorção ultravioleta; filtros solares, orgânicos e inorgânicos; agentes espessantes; agentes de solidificação; preservantes; combinações dos mesmos; misturas dos mesmos e 20 semelhantes.

A quantidade do ingrediente ou ingredientes adicionais que pode ser incorporada na formulação contendo pó aquosa, líquida, não alcoólica pode variar de 0,01% a cerca de 15% em peso da formulação, mais especificamente de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da formulação e, mais especificamente, de cerca de 1% a cerca de 5% em peso da formulação. Contudo, fica entendido que a quantidade real de qualquer dado ingrediente adicional incorporado â formulação contendo pó aquosa, líquida, não alcoólica dependera do ingrediente adicional propriamente e do efeito * · · • · • ·

29/37 ·♦···* • · · · • · ·· · • ♦ * · • · · · * • · • · * · • · * · · * • · · · · * • « ··· · desejado daquele ingrediente adicional na formulação contendo pó, líquida ou a ser liberado pela formulação contendo pó, líquida.

EXEMPLOS ⁵ Procedimento de Teste

Fator de Uniformidade

O

Processo

1. Cortar uma tira de 8 cm x 27,5 cm de película transparente PP2500 (doravante referida como primeira tira). A película transparente PP2500 é comercialmente disponível na 3M, localizada em St. Paul, Minnesota.

2. Desenhar duas linhas paralelas usando um marcador permanente de ponto fino Sharpie® (comercialmente disponível na Sanford, localizada em Chicano, Illinois) na primeira tira a 1,5 cm e 7,5 cm, respectivamente, da extremidade posterior da primeira tira, tal que, as linhas sejam perpendiculares à direção de trajeto da primeira tira, conforme discutido nas etapas 6 e 7.

3. Revestir uma camada de 40 mm x 40 mm x 0,85 mm da formulação de teste, centrando o revestimento entre as duas linhas paralelas, marcadas na primeira tira na etapa

4. Anexar a primeira tira revestida com a formulação de teste à base de. um aparelho Monitor & Slip and Friction (comercialmente disponível na TMI, localizada em Amityville, New York), colocando a primeira tira, tal

que, o	lado	revestido	com	a formulação de	teste esteja
voltado	para	cima.
	5. Cortar uma	tira	de 6 cm x 6 cm	de película
30 transparente	PP2500	(doravante referida	como tira

• ·

30/37 •·· · ··* a « · · · a a a · · · • · · · a a a a a • ·· · · • · a a a · a a a · a a a • · a · a a • · a · · · secundária). Anexar a segunda tira à parte inferior de um malho de 97,72 g TMI usando uma fita dupla face.

6. Ajustar o aparelho Monitor & Slip and Friction a uma distância de tração total de 19,0 cm a uma velocidade de 15 mm/min.

7. Colocar o malho TMI na parte superior da primeira tira, tal que, a segunda tira anexada à parte inferior do malho TMI esteja em contato com o revestimento da formulação de teste na primeira tira. Centralizar o malho TMI entre as linhas paralelas desenhadas na primeira tira. Deixe que o malho TMI tracione ao longo da primeira tira por 19,0 cm a 15 mm/minuto.

8. Remova a primeira tira e coloque em um protetor de folha de vinil 5VY811 isento de poeira pesada com um suporte preto (comercialmente disponível na Avery, localizada em Brea, Califórnia) .

9. Faça as imagens com um scaner HP Scan Jet 5470C (comercialmente disponível na Hewlett-Packard Company, localizada em Paio Alto, Califórnia) com opções automáticas desligadas. Todas as imagens da formulação de teste sobre a primeira tira são feitas ao lado de um padrão Kodak Gray Scale (comercialmente disponível na Kodak CYM, localizada em New York, New York) como a referência.

10. Analise as imagens de formulação de teste na primeira tira usando um software de análise de imagem

Metamorph (comercialmente disponível na Universal Image, localizada em Downingtown, Pennsylvania). As imagens são analisadas usando um valor limite ajustado na interface 1112 do padrão Kodak Grey Scale. Foram rej eitados todos os

0 objetos dentro das imagens com uma área de pixel abaixo de

• · · • · · · · · · • · · · · · · · • « · · · · • ······ *·· · · ·

31/37 • ·* ·····«· • · · · • · · · · · • · · · · · · * · · · · ·

2.500.

Tabela 2 - Materiais de teste

Produto	Lote	Fabricação	Localiza-	Código do
			ção	rótulo
Pó para bebês Johnson	0224RB	Johnson &	Skillman,	J&J Powder
		Johnson	NJ
Talco líquido para	317728	Avent	Suffolk,	Avent LP
bebês			CO
Pó em forma líquida com	PX5-070604	Kímberly	Neenah, WI	KC LP
Aloe & E		Clark

Definições de Medição de Imagem conforme usadas

aqui:

Área em Pixel: o número de pixels do objeto

Momento de diferença de textura (TDM) : TDM é a medida da uniformidade dos níveis de cinza em um objeto. Objetos com nível de cinza uniforme terão um momento de diferença de textura (TDM) próximo de 0. Os objetos com variação de nível de cinza terão um valor TDM maior.

Os parâmetros de textura Markov (Pressman, J. Histochem. Cytochem. 24:138, 1976) são calculados como a soma dos elementos de uma matriz de probabilidade de transição de nível cinza condicional pesada. Pesos maiores são cedidos aos elementos longe da diagonal da matriz. P_L(i/j) é a probabilidade condicional de nível de cinza I, ocorrendo pixels L fora, após o nível de cinza j ocorrer, onde L é definido como o tamanho da etapa. N é o número de níveis cinza no objeto. N = 8 porque os níveis de cinza no objeto são redesignados por equalização de histograma em 8 binários.

TDM =

ODV =

32/37

N N

ZZ(i-j)²p_L(t/j) i= j=

O • · • · ·· « · £ (OD^ÍJ-MOD)² > < j —— MOD = densidade óptica (N-1)(MOD)² média

OD - Logio(1 í transmitância ) luz transmitida

Transmitância = — — ... — luz incidente • · · · · • · ·· · · • · · · · ······ ♦ · ·

Densidade Óptica (OD): O logaritmo inverso de transmitância em escala cinza, quando a transmitância em um dado pixel é considerada como sendo seu valor em escala cinza dividido pelo número possível máximo de níveis de escala cinza (por exemplo, 256 para uma imagem de 8 bits).

Variação de OD (ODV) : A medida da distribuição de OD é um objeto. Para objetos de densidade muito uniforme, a variação aproxima-se de 0. A variação aproxima-se de um valor máximo de 1,0 para objétos com contraste maior.

índice de Uniformidade Óptica (OUI): índice de Uniformidade Óptica (OUI) = TDM X ODV índice de Uniformidade Extensiva (EUI):

índice de Uniformidade Extensiva (EUI) = {(TDM X

ODV)/Área de Pixel))/1000.

Resultados tflÚUUiá&iittÚaiúuuütti

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Tabela 2. Valores médios para mistura em põ e mistura em pó líquida (n = 4).

Produto	Área de Pixel	Momento de Diferença de Textura (TDM)	Variação de OD (ODV)
Pó J&J	200819	1,09	0,11
Avent LP	292413	0,59	0,20
KC LP	311896	0,53	0,16

Tabela 3. índices de Uniformidade

Produto	índice de Uniformidade Óptica (OUI)	índice de Uniformidade Extensiva (EUI)
Pó J&J	0,12	167
Avent LP	0,12	244
KC LP	0,08	370

O impacto da uniformidade de mistura total na 5 função da formulação é importante para o ótimo desempenho do produto e satisfação do consumidor. Quanto mais uniforme a formulação, mais fácil o uso e controle da mistura com relação a aplicação a pele. Adicionalmente, a uniformidade da formulação direciona a capacidade de uma mistura e prover uma sensação lisa e confortável a pele.

Para as formulações' contendo pó, líquidas descritas, existem dois índices de uniformidade que ajudam a definir a qualidade total ou estado de ser invariável quando aplicada a pele. O índice de Uniformidade Óptica (OUI) é uma medida da liberdade de variação com relação à textura e qualidade óptica. O índice de Uniformidade Extensiva (EUI) é uma medida das características de textura e ópticas combinadas, quando relacionado à capacidade da «· · · · * • · · · » « * · * · «· · « « • · · « • · · * ·

34/37 • ·· ·* • · * • · · · • · · • · · • ♦ * • · · ♦ • · • · · • · · · * • · * • · * · • · · · * · · · « formulação de dispersar sobre a pele. Quanto menor o valor OUI, maior a uniformidade da formulação. A formulação mais preferida do consumidor pode ter um OUI baixo e um EUI alto.

Uma formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica da presente invenção possui um valor OUI de cerca de 0,1 ou menos ou mais, ou mais especificamente cerca de 0,08 ou menos. Em outras concretizações da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica da presente invenção pode possuir um valor OUI de

cerca	de	0,1 a 0,	mais	especificamente	de	cerca de 0,1 a
cerca	de	0,001 e,	mais	especificamente	de	cerca de 0,08 a
cerca	de	0,01.

Uma formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica da presente invenção pode ter um valor EUI de cerca de 300 ou mais, mais especificamente cerca de 370 EUI ou maior. Em outras concretizações da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica da

presente	invenção	pode	ter um valor EIO	de	cerca	de	300	a
20 cerca	de	100.000,	mais	específicamente	de	cerca	de	350	a
cerca	de	10.000 e,	mais	especificamente,	de	cerca	de	370	a

cerca de 1.000.

Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode ter um valor OUI de cerca e 0,1 ou menos e um valor EUI de cerca de 300 EUI ou maior. Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode ter um valor OUI de cerca de 0,1 ou menos e um valor EUI de cerca de 370 ou menor. Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo

35/37 * · ·♦ · * · · * * * · · • * · ·* • · * •« » »» • »· · ·· · • · » · ·» · · · • · · * ·*»·*· • · · • · · »«·»·» • · · • « · » ο · · * • · · ♦ · »·

pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode ser um valor OUI de cerca de 0,08 ou menos e um valor EUI de cerca de 3 00 ou maior. Em outra concretização da presente invenção, a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica pode ter um valor OUI de cerca de 0,08 ou menos e um valor EUI de cerca de 370 ou maior.

Exemplos de formulações contendo pó, líquidas.

aquosas, não alcoólicas

Ingrediente		Ex. 1	Ex. 2	Ex. 3	Ex. 4	Ex. 5	Ex. 6 %
		% em	% em	% em	% em	% em	em peso
		peso	peso	peso	peso	peso
Água	52	62,4	65,5	60,45	54,05	36,47
PEG 9 dimeticona		1
Dimeticona 10 <	cSt	2	1			10	1
Dimeticona 100	cSt	2	5
Trimeticona	de				2
caprilila
Trimeticona de	fenila				2
Dimeticona	e	2	3				1
dimeticonol	(Dow
Corning 1403)
Dimeticona	e					8
dimeticonol	(Dow
Corning 1401)
Náilon-611/Dimeticona				2
Dimeticona/polímero					2
cruzado	vinil
dimeticona
Miristato	de			2
miristila

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Benzoato estearílico			2	1
Lactato cetílico		1	2
Acrilato/polímero cruzado de acrilato alquila C10-30	0,25	0,2	0,15	0,5	0,3	0,25
Fragrância	0,15	0,15	0,3	0,2	0,1	0,15
Preservante (propileno glicol, DMDM Hidantoina, metil parabeno e propil parabeno)	0,75	0,5	0,5	0,6	0,5	0,5
EDTA dissódio	0,05	0, 05	0,05	0,05	0,05	0,05
Amido de Milho	40		15	30
Amido de Tapioca		25			25
Octenulsuccinato de amido			10			60
Nitreto de boro			2			0,5
1Borato de sódio	0,8	0,7	0,5	1,2	0,5	0,8

Será apreciado que detalhes das concretizações precedentes, fornecidos para fins de ilustração, não devem ser tidos como limitando o escopo dessa invenção. Embora apenas algumas concretizações exemplares dessa invenção tenha sido descritas em detalhes acima, os versados na técnica apreciarão prontamente que muitas modificações são possíveis nas concretizações exemplares, sem fugir materialmente dos novos ensinamentos e vantagens dessa invenção. Consequentemente, todas tais modificações estão incluídas no escopo dessa invenção, que é definido pelas reivindicações que se seguem e todos equivalentes das mesmas. Adicionalmente, é reconhecido que muitas é reconhecido que

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concretizações podem ser concebidas, as quais não alcançam todas as vantagens de algumas concretizações, específicamente das concretizações preferidas, ainda que a presença de uma vantagem específica não será tida como necessariamente significando que tal concretização esteja fora do escopo da presente invenção.

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Claims

REIVINDICAÇÕES

1 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) de 14% a 75% em peso da formulação de água; (b) de 25% a 60% em peso da formulação de um pó; (c) de 0,05% a 1% 1% em peso da formulação de um emulsificador polimérico ; (d) de 0,5% a 15% em peso da formulação de um

silicone de peso molecular baixo, onde o silicone de peso 10 molecular baixo possui um peso molecular médio de 10.000 ou menos; e (e) de 0,1% a 10% em peso da formulação de um silicone de peso molecular alto, onde o silicone de peso molecular alto possui um peso molecular médio de 100.000 ou

15 mais.

2 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) de 14% a 75% em peso da formulação de água; 20 (b) de 25% a 60% em peso da formulação de um pó; (c) de 0,05% a 1% em peso da formulação de um emulsificador polimérico; (d) de 0,5% a 10% em peso da formulação de um silicone de peso molecular baixo, onde o silicone de peso 25 molecular baixo possui um peso molecular médio de 10.000 ou menos; e (e) de 0,1% a 10% em peso da formulação de um silicone de peso molecular alto , onde o silicone de peso

molecular alto possui um peso molecular médio de 100.000 ou

30 mais.

Petição 870170078699, de 16/10/2017, pág. 10/15

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3 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende, adicionalmente, um éster de ácido graxo sólido. 5 4 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende, adicionalmente, de 0,1% a 10% em peso da formulação de um éster de ácido graxo sólido de um ácido 10 graxo C12 a C22 possuindo um ponto de fusão de 32°C a 70° C. 5 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com a reivindicação 3 ou 4,

caracterizada pelo fato de que o éster de ácido graxo sólido é selecionado do grupo consistindo essencialmente

15 em: miristato de miristila, benzoato de estearila, behenato de estearila, behenato de behenila, lactato de cetila, ésteres cetílicos e lactato de estearila.

6 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as

20 reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a porcentagem em peso da formulação de água é de 20% a 75%.

7 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que

25 compreende, ainda, um ingrediente adicional selecionado do grupo consistindo essencialmente em fragrâncias, solubilizadores de fragrância, corantes, agentes de saúde da pele e preservantes.

8 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não

30 alcoólica, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada

Petição 870170078699, de 16/10/2017, pág. 11/15

3/6 pelo fato de que o agente de saúde da pele é selecionado do grupo consistindo essencialmente em ativos antimicrobianos, agentes antiinflamatórios, ativos antifungo, ativos antiviróticos, ativos anti-sépticos, antioxidantes,

5 adstringentes, ativos biológicos, desodorantes, emolientes, umectantes, esfoliantes, agentes umectantes naturais, agentes condicionadores de pele, protetores de pele, antiperspirantes, agentes de absorção ultravioleta, filtros solares, fitoesteróis, vitaminas e botânicos.

10 9 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o pó é selecionado do grupo consistindo essencialmente em amidos, amidos modificados, nitreto de boro, óleos vegetais

15 hidrogenados secos por aspersão, farinha de aveia, dióxido de titânio, dióxido de titânio tratado, óxido de zinco, óxido de zinco tratado, pó de manteiga shea, pó de polietileno, pó de náilon, pó de poliamida, pó de múltiplos polímeros acrílicos, pó de náilon (poliamida), argilas não

20 intumescíveis naturais e/ou sintéticas, argilas organicamente modificadas, pó de resina de silicone não solubilizada, pó de polímero cruzado de PEG-12 dimeticona, pó de polímero cruzado de dimeticona não solubilizada, copolímero de divinildimeticona/dimeticona não solubilizada

25 e microcápsulas.

10 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o pó é amido de milho.

11 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não 30 alcoólica, de acordo com a reivindicação 9, caracterizada

Petição 870170078699, de 16/10/2017, pág. 12/15
4/6 pelo fato de que o amido é tapioca.

12 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que o
5 silicone de peso molecular baixo é selecionado do grupo consistindo essencialmente em dimeticona, amodimeticona, simeticona, hexametilssiloxano, esteroxitrimetilssilano, vinildimeticona, divinildimeticona, fenil propil trimeticona, difenilmeticona, fenil trimeticona,

10 trissiloxano, trimeticona, trimeticona de caprilila, heximeticona, meticona de caprilila e lauril meticona.

13 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que o

15 silicone de peso molecular baixo é selecionado do grupo consistindo essencialmente em goma de dimeticona; goma de dimeticonol; elastômeros de silicone; acrilatos/copolímeros de dimeticona metacrilato; polímero cruzado de PEG-12 dimeticona; polímero cruzado de

20 divinildimeticona/dimeticona e náilon-611/dimeticona.

14 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que o emulsificador polimérico é selecionado do grupo consistindo

25 essencialmente em acrilatos/polímeros cruzados de acrilatos de alquila e acrilatos/copolímeros de acrilatos de acrilamida.

15 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com a reivindicação 14, caracterizada

30 pelo fato de que o emulsificador polimérico é constituído

Petição 870170078699, de 16/10/2017, pág. 13/15

5/6 por acrilatos/polímeros cruzados de alquila C10-C30.

16 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que o pó possui um tamanho médio de partícula de 70 micra ou menos.

17 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 16, caracterizada pelo fato de que compreende, adicionalmente, um agente neutralizante.

18 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o agente neutralizante é selecionado do grupo consistindo essencialmente em trietanolamina, hidróxido de sódio, borato de sódio e citrato de sódio.

19 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que o agente neutralizante é trietanolamina.

20 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de que a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica possui um pH de 4 a 8.

21 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de que a formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica possui um percentual de sólidos de 30% ou mais.

22 - Formulação contendo pó, líquida, aquosa, não alcoólica, de acordo com qualquer uma dentre as 30 reivindicações 1 a 21 , caracterizada pelo fato de a

Petição 870170078699, de 16/10/2017, pág. 14/15
6/6 porcentagem em peso de água da formulação do pó é de 30% a

50%.

Petição 870170078699, de 16/10/2017, pág. 15/15