BR122019022170B1 - composição fungicida e método para controle de doenças em plantas úteis ou em seus materiais de propagação causadas por fitopatogênios - Google Patents

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Abstract

A presente invenção se relaciona com novas composições fungicidas para o tratamento de doenças fitopatogênicas de plantas úteis, especialmente fungos fitopatogênicos, e com um método de controle de tais doenças fitopatogênicas em plantas úteis. Em particular, composições adequadas para o controle de doenças causadas por fitopatogênios compreendem uma mistura de um composto da fórmula (I), com um composto selecionado de compostos conhecidos pela sua atividade fungicida; e um método de controle de doenças em plantas úteis usando tais composições.

Description

[001] A presente invenção se relaciona com novas composições fungicidas para o tratamento de doenças fitopatogênicas de plantas úteis, especialmente fungos fitopatogênicos, e com um método de controle de tais doenças, e/ou fungos, em plantas úteis.
[002] Se sabe de WO2008/148570, WO 2010/063700, WO 2010/084078 e WO 2008/151828 que certos derivados de pirazolil-carboxamida têm atividade biológica contra fungos fitopatogênicos. Por outro lado, vários compostos fungicidas de diferentes classes químicas são amplamente conhecidos como fungicidas de plantas para aplicação em várias culturas de plantas cultivadas. No entanto, a tolerância e atividade das culturas contra fungos de plantas fitopatogênicos não satisfazem sempre as necessidades da prática agrícola em muitas incidências e aspectos. De modo a se ultrapassar este problema, algumas misturas binárias de pirazolil- carboxamidas com certos fungicidas foram proporcionadas em WO 2012/041874.
[003] A presente invenção proporciona um método de controle de doenças fitopatogênicas em plantas úteis ou em seu material de propagação, que compreende aplicação às plantas úteis, ao seu lócus ou seu material de propagação de uma combinação dos componentes (A) e (B), em uma quantidade eficaz em termos sinérgicos, em que o componente (A) é um composto da fórmula (I)
Figure img0001
R é hidrogênio ou metoxi;
Figure img0002
em que R1 é hidrogênio, halogênio ou alquila C1-C6; R2 é hidrogênio, halogênio, alquila C1-C6, alquenila C2-C6, alquinila C3-C6, cicloalquila C3-C6-alquinila C3-C6, halofenoxi, halofenil-alquinila C3-C6, C(alquila CI-C4)=NO- alquila C1-C4, haloalquila C1-C6, haloalcoxi C1-C6, haloalquenila C2-C6 ou haloalqueniloxi C2C6; R3 é hidrogênio, halogênio ou alquila C1-C6; R4, R5 e R6, independentemente uns dos outros, são hidrogênio, halogênio ou -=-Rv; contanto que pelo menos um de R4, R5 e R6 seja diferente de hidrogênio; R7 é hidrogênio, alquila C1-C6, haloalquila C1-C6, ou alcoxialquila C1-C4; e R8 é hidrogênio ou metoxi; e sais, estereoisômeros, diastereoisômeros, enantiômeros e tautômeros agroquimicamente aceitáveis desses compostos; e o componente (B) é um composto selecionado do grupo consistindo em (B1) um composto da fórmula (II)
Figure img0003
em que ambos os R9 são idênticos e representam metil, etil, n-propil ou isopropil; (82) fenpirazamina; (83) isofetamida; (84) oxatiapiprolina; (85) tolprocarbe; (86) flufenoxistrobina; (87) BLAD; (88) UK-2A procide, ou seja, isobutirato de (3S, 6S, 7R, 8R)-8-benzil-3-(3-(isobutiloxi)metoxi)-4- metoxipicolinamido)-6-metil-4,9-dioxo-1,5-dioxonan-7-ila com a seguinte estrutura
Figure img0004
(89) o composto da fórmula (III)
Figure img0005
(B10) coumoxistrobina; (B11) mandestrobina; (B12) tebufloquina; (B13) triclopiricarbe; (B14) o composto da fórmula IV
Figure img0006
(B15) o composto da fórmula V
Figure img0007
(B16) mandipropamida; ou seus sais agroquimicamente aceitáveis.
[004] Os compostos da fórmula (I) em que R8 é hidrogênio podem ocorrer nas duas formas enantioméricas da fórmula (Ia) e (Ib):
Figure img0008
[005] A invenção engloba ambas as formas enantioméricas dos compostos da fórmula (I). Os compostos da fórmula (I) e sua preparação são descritos em WO 2010/063700, WO 2010/084078 e WO 2008/151828.
[006] Foi descoberto que o uso do componente (B) em combinação com o componente (A) pode surpreendentemente e substancialmente intensificar a eficácia deste último contra fungos, e vice versa. Adicionalmente, o método da invenção é eficaz contra um espectro mais amplo de tais fungos que podem ser combatidos com os ingredientes ativos deste método, quando usados sozinhos.
[007] Em geral, a razão de pesos do componente (A) em relação ao componente (B) é de 1000:1 a 1:1000, especialmente de 50:1 a 1:50, mais especialmente em uma razão de 40:1 a 1:40, ainda mais especificamente em uma razão de 20:1 a 1:20, ainda mais especialmente de 10:1 a 1:10, e muito especialmente de 5:1 a 1:5. É dada preferência especial a uma razão de 2:1 a 1:2, e uma razão de 4:1 a 2:1 é também especialmente preferencial. Razões individuais específicas que são preferenciais incluem a razão de 1:1, 5:1, 5:2, 5:3, 5:4, 4:1, 4:2, 4:3, 3:1, 3:2, 2:1, 1:5, 2:5, 3:5, 4:5, 1:4, 2:4, 3:4, 1:3, 2:3, 1:2, 1:600, 1:300, 1:150, 1:100, 1:50, 1:40, 1:35, 1:20, 2:35, 4:35, 1;10, 1:75, 2:75, 4:75, 1:6000, 1:3000, 1:1500, 1:350, 2:350, 4:350, 1:750, 2:750, e 4:750.
[008] Foi descoberto, surpreendentemente, que certas razões de pesos do componente (A) em relação ao componente (B) são capazes de originar atividade sinérgica. Portanto, um aspecto adicional da invenção é composições, em que o componente (A) e o componente (B) estão presentes na composição em quantidades produzindo um efeito sinérgico. Esta atividade sinergética é aparente a partir do fato de que a atividade fungicida da composição compreendendo o componente (A) e o componente (B) é maior do que a soma das atividades fungicidas do componente (A) e do componente (B). Esta atividade sinérgica prolonga a gama de ação do componente (A) e do componente (B) de dois modos. Em primeiro lugar, as taxas de aplicação do componente (A) e do componente (B) são diminuídas enquanto a ação permanece igualmente boa, significando que a mistura de ingredientes ativos alcança ainda um elevado grau de controle de fitopatogênios mesmo onde os dois componentes individuais se tornaram totalmente ineficazes em uma tal gama de baixas taxas de aplicação. Em segundo lugar existe uma ampliação substancial do espectro de fitopatogênios que podem ser controlados.
[009] Um efeito sinérgico existe sempre que a ação de uma combinação de ingredientes ativos é maior do que a soma das ações dos componentes individuais. A ação a ser esperada E para uma dada combinação de ingredientes ativos obedece à assim chamada fórmula de COLBY e pode ser calculada como se segue (COLBY, S.R. "Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide combination", Weeds, Vol.15, páginas 20-22; 1967): ppm = miligramas de ingrediente ativo (= a.i.) por litro de mistura de pulverização X = % de ação pelo ingrediente ativo (A) usando p ppm de ingrediente ativo Y = % de ação pelo ingrediente ativo (B) usando q ppm de ingrediente ativo.
[0010] De acordo com COLBY, a ação esperada (aditiva) dos ingredientes ativos (A)+(B) usando p+q ppm de ingrediente ativo é
Figure img0009
[0011] Se a ação realmente observada (O) for maior do que a ação esperada (E), então a ação da combinação é superaditiva, i.e., existe um efeito sinérgico. Em termos matemáticos, sinergia corresponde a um valor positivo para a diferença de (O-E). No caso de adição de atividades (atividade esperada) puramente complementar, a referida diferença (O-E) é zero. Um valor negativo da referida diferença (O-E) sinaliza uma perda de atividade em comparação com a atividade esperada.
[0012] No entanto, para além da real ação sinérgica em relação à atividade fungicida, as composições de acordo com a invenção podem ter também propriedades surpreendentemente vantajosas adicionais. Exemplos de tais propriedades vantajosas que podem ser mencionados são: degradabilidade mais vantajosa; comportamento toxicológico e/ou ecotoxicológico melhorado; ou características melhoradas das plantas úteis incluindo: emergência, rendimentos das culturas, sistema radicular mais desenvolvido, aumento do perfilhamento, aumento na altura das plantas, maior lâmina foliar, menos folhas basais mortas, rebentos mais fortes, cor mais verde das folhas, menos fertilizantes necessários, menos sementes necessárias, rebentos mais produtivos, florescimento precoce, maturidade precoce dos grãos, menos inclinação (acamamento) das plantas, crescimento aumentado de rebentos, vigor melhorado das plantas, e germinação precoce.
[0013] Algumas composições de acordo com a invenção têm uma ação sistêmica e podem ser usadas como fungicidas para tratamento de folhas, solo e sementes.
[0014] Com as composições de acordo com a invenção é possível inibir ou destruir os microrganismos fitopatogênicos que ocorrem em plantas ou em partes de plantas (frutos, flores, folhas, talos, tubérculos, raízes) em diferentes plantas úteis, enquanto, ao mesmo tempo, as partes de plantas que crescem posteriormente são também protegidas de ataque por microrganismos fitopatogênicos.
[0015] As composições de acordo com a invenção podem ser aplicadas aos microrganismos fitopatogênicos, às plantas úteis, ao seu lócus, ao seu material de propagação, bens de armazenamento ou materiais técnicos ameaçados por ataque de microrganismos.
[0016] As composições de acordo com a invenção podem ser aplicadas antes de ou após infecção das plantas úteis, do seu material de propagação, bens de armazenamento ou materiais técnicos pelos microrganismos.
[0017] Um aspecto adicional da presente invenção é um método de controle de doenças em plantas úteis ou em seu material de propagação causadas por fitopatogênios, que compreende aplicação às plantas úteis, ao seu lócus ou seu material de propagação de uma composição de acordo com a invenção. É preferencial um método que compreende aplicação às plantas úteis ou ao seu lócus de uma composição de acordo com a invenção, mais preferencialmente às plantas úteis. É adicionalmente preferencial um método que compreende aplicação ao material de propagação das plantas úteis de uma composição de acordo com a invenção.
[0018] Os componentes (B) são conhecidos. A fenpirazamina é registrada com o n.° de Reg. do C.A. 473798-59-3 e revelada em EP1072598A1. A isofetamida é registrada com o n.° de Reg. do C.A. 875915-78-9 e revelada em WO 2006/016708. A oxatiapiprolina é registrada com o n.° de Reg. do C.A. 1003318-67-9 e revelada em WO2008/013622. O tolprocarbe é registrado com o n.° de Reg. do C.A. 911499-62-2 e revelado em EP1681285A1. A flufenoxistrobina é registrada com o n.° de Reg. do C.A. 918162-02-4 e revelada em WO 2007/000098. BLAD (banda de Lupinus albus doce) é um polipeptídeo de 20 kDa. Ocorre naturalmente em plantas de Lupinus durante uma fase curta do seu desenvolvimento. É um produto de degradação estável do catabolismo de β-conglutina, sua proteína de armazenamento de semente majoritária. É composto de 173 resíduos de aminoácido, e codificado por um fragmento interno (519 nucleotídeos, depositado no GenBank com o número de acesso ABB13526) do gene que codifica o precursor da β- conglutina de Lupinus (1791 nucleotídeos, publicado no GenBank, com o número de acesso AAS97865). BLAD é descrito em detalhe, por exemplo, em WO 2012/049215. O composto da fórmula II é descrito, por exemplo, em WO 2012/123426 e WO 2012/139889. O UK-2A procide é especificamente revelado como o composto n.° 23 em WO 03/035617 e como o composto da fórmula II em WO 2011/103240. O composto da fórmula III é descrito em WO 2012/084812. A coumoxistrobina é registrada com o n.° de Reg. do CAS 850881-70-8 e revelada em WO 2005/044813. A mandestrobina é registrada com o n.° de Reg. do CAS 173662-97-0 e revelada em WO 95/27693. A tebufloquina é registrada com o n.° de Reg. do CAS 376645-78-2 e descrita em WO 01/92231 como o composto n.° 2 na Tabela 1. A triclopiricarbe é registrada com o n.° de Reg. do CAS 90276040-1 e descrita em WO 2006/081759. O composto da fórmula IV é registrado com o n.° de Reg. do CAS 1202781-91-6, sua designação química é N’-[4-[[3-[(4-clorofenil)metil]-1,2,4- tiadiazol-5-il]oxi]-2,5-dimetilfenil]-N-etil-N-metil- metanimidamida e é descrito, por exemplo, em WO 2009/156098. O composto da fórmula V (fenamacril) é, por exemplo, descrito em Crop Protection 27, (2008), 90-95, na Chemical & Pharmaceutical Bulletin (1965), 13(7), 828-87 e na CN1559210A. A mandipropamida é registrada com o n.° de Reg. do CAS 298-04-4 e descrita, por exemplo, em EP 1282595B1. Os compostos da fórmula I, em particular o composto 3- (difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida, são também úteis para o controle de doenças de madeira, por exemplo, Acremonium spp., Botryosphaeria spp., Botryosphaeria obtuse, Botryosphaeria dothidea, Cephalosporium spp., Eutypa lata, Formitiporia mediteranea, Phaemoniella chlamydospora, Phaeoacremonium aleophilum, Phialophora spp. e Phomopsis viticola em uvas. O uso de inibidores de SDHI para esse propósito é descrito também em WO 2013/124275.
[0019] Ao longo deste documento, a expressão "composição" significa as várias misturas ou combinações dos componentes (A) e (B), por exemplo em uma forma simples de “mistura pronta”, em uma mistura de pulverização combinada composta a partir de formulações separadas dos componentes de ingredientes ativos únicos, tais como uma "mistura de tanque", e em um uso combinado dos ingredientes ativos únicos quando aplicados de um modo sequencial, i.e., um após o outro com um período de tempo razoavelmente curto, tal como algumas horas ou dias. A ordem de aplicação dos componentes (A) e (B) não é essencial para operação da presente invenção.
[0020] Compostos da fórmula (I) são preferenciais como componentes (A), em que Q é Q1, em que RI, R2 e R3 são preferencialmente halogênio, em particular cloro; R é metoxi e R8 é hidrogênio.
[0021] Componentes (A) preferenciais são listados na seguinte Tabela 1: Tabela 1: Compostos da fórmula Ic:
Figure img0010
Figure img0011
Figure img0012
[0022] Componentes (A) preferenciais adicionais são listados na seguinte Tabela 2: Tabela 2: Compostos da fórmula Id:
Figure img0013
em que
Figure img0014
Figure img0015
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[0023] Um componente (A) particularmente preferencial é o composto n.° 1.001 (3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N- [1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4- carboxamida). Misturas especialmente preferenciais compreendem como o componente (A) 3-(difluorometil)-N- metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida e um componente (B).
[0024] As seguintes misturas binárias dos componentes (A) com os componentes (B) são preferenciais (a abreviatura "TX" significa: "um composto selecionado do grupo consistindo nos compostos especificamente descritos nas Tabelas 1 e 2 da presente invenção"): Um composto da fórmula (II)
Figure img0017
em que ambos os R9 são idênticos e representam metil + TX; um composto da fórmula (II)
Figure img0018
em que ambos os R9 são idênticos e representam etil + TX; um composto da fórmula (II)
Figure img0019
em que ambos os R9 são idênticos e representam n-propil + TX; um composto da fórmula (II)
Figure img0020
em que ambos os R9 são idênticos e representam isopropil + TX; fenpirazamina + TX; isofetamida + TX; oxatiapiprolina + TX; tolprocarbe + TX; flufenoxistrobina + TX; BLAD + TX; UK-2A procide + TX; o composto da fórmula (III)
Figure img0021
coumoxistrobina + TX; mandestrobina + TX; tebufloquina + TX; (B14) o composto da fórmula (IV)
Figure img0022
(B15) o composto da fórmula (V)
Figure img0023
(B16) mandipropamida +TX.
[0025] Misturas binárias particularmente preferenciais de componentes (A) com componentes (B) são aquelas em que o componente B é selecionado do grupo que consiste em um composto da fórmula (II) (ou seja, B1), fenpirazamina (B2), oxatiapiprolina (B4), tolprocarbe (B5), flufenoxistrobina (B6), o composto da fórmula (III) (B9), coumoxistrobina (B10), mandestrobina (B11), tebufloquina (B12), triclopiricarbe (B13) e o composto da fórmula (V) (B14), e cada um é combinado com TX. Em particular, quando o componente B é a fórmula (II), prefere-se a variante em que R9 é metil.
[0026] Combinações muito particularmente preferenciais da invenção incluem: um composto da fórmula (II) (ou seja, B1), em particular onde R9 é metil, com 3-(difluorometil)-N- metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida como o componente A; fenpirazamina (B2) com 3-(difluorometil)-N-metoxi-1- metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4- carboxamida como o componente A; oxatiapiprolina (B4) com 3- (difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida como o componente A; tolprocarbe (B5) com 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil- N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4- carboxamida como o componente A; flufenoxistrobina (B6) com 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida como o componente A; o composto da fórmula (III) (B9) com 3-(difluorometil)- N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida como o componente A; coumoxistrobina (B10) com 3-(difluorometil)-N-metoxi-1- metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4- carboxamida como o componente A; mandestrobina (B11) com 3- (difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida como o componente A; tebufloquina (B12) com 3-(difluorometil)-N-metoxi-1- metil-N-[1-metil-2-(2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4- carboxamida como o componente A; triclopiricarbe (B13) com 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida como o componente A; e o composto da fórmula (V) (B14) com 3-(difluorometil)- N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida como o componente A.
[0027] As combinações de ingredientes ativos são eficazes contra microrganismos prejudiciais, tais como microrganismos que causam doenças fitopatogênicas, em particular contra fungos e bactérias fitopatogênicos.
[0028] As combinações de ingredientes ativos são eficazes especialmente contra fungos fitopatogênicos pertencendo às seguintes classes: Ascomycetes (p.ex., Venturia, Podosphaera, Erysiphe, Monilinia, Mycosphaerella, Uncinula); Basidiomycetes (p.ex., o gênero Hemileia, Rhizoctonia, Phakopsora, Puccinia, Ustilago, Tilletia); Fungi imperfecti (também conhecidos como Deuteromycetes; p.ex., Botrytis, Helminthosporium, Rhynchosporium, Fusarium, Septoria, Cercospora, Alternaria, Pyricularia e Pseudocercosporella); Oomycetes (p.ex., Phytophthora, Peronospora, Pseudoperonospora, Albugo, Bremia, Pythium, Pseudosclerospora, Plasmopara).
[0029] De acordo com a invenção, "plantas úteis" compreendem tipicamente as seguintes espécies de plantas: videiras de uvas; cereais, tais como trigo, cevada, centeio ou aveia; beterraba, tal como beterraba-sacarina ou beterraba-forrageira; frutas, tais como pomoideas, frutas com caroço ou frutas moles, por exemplo maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas ou amoras; plantas leguminosas, tais como feijão, lentilhas, ervilhas ou soja; plantas oleaginosas, tais como colza, mostarda, papoula, azeitonas, girassóis, coco, plantas do óleo de rícino, grãos de cacau ou amendoins; plantas de pepino, tais como abobrinhas, pepinos ou melões; plantas de fibras, tais como algodão, linho, cânhamo ou juta; frutas cítricas, tais como laranjas, limões, toranjas ou tangerinas; legumes, tais como espinafre, alface, aspargos, repolhos, cenouras, cebolas, tomates, batatas, cucurbitáceas ou páprica; lauraceae, tais como abacates, canela ou cânfora; milho; tabaco; nozes; café; cana-de-açúcar; chá; videiras; lúpulos; durião; bananas; plantas de borrachas naturais; e grama ou plantas ornamentais, tais como flores, arbustos, árvores com folhas largas ou perenes, por exemplo coníferas. Esta lista não representa qualquer limitação.
[0030] O termo "plantas úteis" é para ser entendido como incluindo também plantas úteis que foram tornadas tolerantes a herbicidas como bromoxinil ou classes de herbicidas (tais como, por exemplo, inibidores de HPPD, inibidores de ALS, por exemplo primissulfuron, prossulfuron e trifloxissulfuron, inibidores de EPSPS (5-enol-pirovil- shiquimato-3-fosfato-sintase), inibidores de GS (glutamina sintetase)) como resultado de métodos convencionais de melhoramento ou engenharia genética. Um exemplo de uma cultura que foi tornada tolerante a imidazolinonas, p. ex. imazamox, por métodos convencionais de melhoramento (mutagênese) é a colza de verão Clearfield® (Canola). Exemplos de culturas que foram tornadas tolerantes a herbicidas ou classes de herbicidas por métodos de engenharia genética incluem variedades de milho resistentes a glifosato e glufosinato comercialmente disponíveis sob as marcas registradas RoundupReady®, Herculex I® e LibertyLink®.
[0031] O termo "plantas úteis" é para ser entendido como incluindo também plantas úteis que foram tão transformadas pelo uso de técnicas de DNA recombinante que elas são capazes de sintetizar uma ou mais toxinas seletivamente atuantes, tais como são conhecidas, por exemplo, de bactérias produtoras de toxinas, especialmente aquelas do gênero Bacillus.
[0032] As toxinas que podem ser expressas por tais plantas transgênicas incluem, por exemplo proteínas inseticidas, por exemplo proteínas inseticidas de Bacillus cereus ou Bacillus popilliae; ou proteínas inseticidas de Bacillus thuringiensis, tais como δ-endotoxinas, p.ex., CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) ou Cry9c, ou proteínas inseticidas vegetativas (VIP), p.ex., VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A; ou proteínas inseticidas de bactérias colonizando nematódeos, por exemplo Photorhabdus spp. ou Xenorhabdus spp., tais como Photorhabdus luminescens, Xenorhabdus nematophilus; toxinas produzidas por animais, tais como toxinas de escorpiões, toxinas de aracnídeos, toxinas de vespas e outras neurotoxinas específicas de insetos; toxinas produzidas por fungos, tais como toxinas de Streptomycetes, lectinas de plantas, tais como lectinas de ervilha, lectinas de cevada ou lectinas de campânulas brancas; aglutininas; inibidores de proteinases, tais como inibidores de tripsina, inibidores de serina proteases, patatina, cistatina, inibidores de papaína; proteínas inativadoras de ribossomo (RIP), tais como ricina, RIP de milho, abrina, lufina, saporina ou briodina; enzimas do metabolismo de esteroides, tais como 3- hidroxiesteroidoxidase, ecdisteroide-UDP-glicosil- transferase, colesterol oxidases, inibidores da ecdisona, HMG-COA-reductase, bloqueadores de canais iônicos, tais como bloqueadores de canais de sódio ou cálcio, esterase do hormônio juvenil, receptores de hormônio diurético, estilbeno sintase, bibenzil sintase, quitinases e glucanases.
[0033] No contexto da presente invenção são para serem entendidas como δ-endotoxinas, por exemplo, CryIA(b), CryIA(c), CryIF, CryIF(a2), CryIIA(b), CryIIIA, CryIIIB(b1) ou Cry9c, ou proteínas inseticidas vegetativas (VIP), por exemplo VIP1, VIP2, VIP3 ou VIP3A, expressamente também toxinas híbridas, toxinas truncadas e toxinas modificadas. Toxinas híbridas são produzidas recombinantemente por uma nova combinação de diferentes domínios dessas proteínas (ver, por exemplo, WO 02/15701). Um exemplo de uma toxina truncada é uma CryIA(b) truncada, que é expressa no milho Bt11 da Syngenta Seed SAS, como descrito em baixo. No caso de toxinas modificadas, um ou mais aminoácidos da toxina ocorrendo naturalmente estão substituídos. Em tais substituições de aminoácidos, preferencialmente sequências de reconhecimento de protease não naturalmente presentes são inseridas na toxina, tais como, por exemplo, no caso de CryIIIA055, uma sequência de reconhecimento de catepsina D é inserida em uma toxina CryIIIA (ver WO 03/018810).
[0034] Exemplos de tais toxinas ou plantas transgênicas capazes de sintetizar tais toxinas são divulgados, por exemplo, em EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A- 0 427 529, EP-A-451 878 e WO 03/052073.
[0035] Os processos para a preparação de tais plantas transgênicas são geralmente conhecidos da pessoa especialista na técnica e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima. Os ácidos desoxirribonucleicos do tipo CryI e sua preparação são conhecidos, por exemplo, de WO 95/34656, EP-A-0 367 474, EP- A-0 401 979 e WO 90/13651.
[0036] A toxina contida nas plantas transgênicas fornece às plantas tolerância a insetos prejudiciais. Tais insetos podem ocorrer em qualquer grupo taxonômico de insetos, mas são especialmente comumente encontrados nos besouros (Coleoptera), insetos de duas asas (Diptera) e borboletas (Lepidoptera).
[0037] Plantas transgênicas que contêm um ou mais genes que codificam uma resistência inseticida e expressam uma ou mais toxinas são conhecidas e algumas delas estão comercialmente disponíveis. Exemplos de tais plantas são: YieldGard® (variedade de milho que expressa uma toxina CryIA(b)); YieldGard Rootworm® (variedade de milho que expressa uma toxina CryIIIB(b1)); YieldGard Plus® (variedade de milho que expressa uma toxina CryIA(b) e uma toxina CryIIIB(b1)); Starlink® (variedade de milho que expressa uma toxina Cry9(c)); Herculex I ® (variedade de milho que expressa uma toxina CryIF(a2) e a enzima fosfinotricina N- acetiltransferase (PAT) para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio); NuCOTN 33B® (variedade de algodão que expressa uma toxina CryIA(c)); Bollgard I ® (variedade de algodão que expressa uma toxina CryIA(c)); Bollgard II® variedade de algodão que expressa uma toxina CryIA(c) e uma toxina CryIIA(b)); VIPCOT® (variedade de algodão que expressa uma toxina VIP); NewLeaf® (variedade de batata que expressa uma toxina CryIIIA); NatureGard® e Protecta®.
[0038] Exemplos adicionais de tais culturas transgênicas são:
[0039] 1. Milho Bt11 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays geneticamente modificado que foi tornado resistente ao ataque pela broca europeia do milho (Ostrinia nubilalis e Sesamia nonagrioides) por expressão transgênica de uma toxina CryIA(b) truncada. O milho Bt11 expressa também transgenicamente a enzima PAT para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio.
[0040] 2. Milho Bt176 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Zea mays geneticamente modificado que foi tornado resistente ao ataque pela broca europeia do milho (Ostrinia nubilalis e Sesamia nonagrioides) por expressão transgênica de uma toxina CryIA(b). O milho Bt176 expressa também transgenicamente a enzima PAT para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio.
[0041] 3. Milho MIR604 da Syngenta Seeds SAS, Chemin de l'Hobit 27, F-31 790 St. Sauveur, França, número de registro C/FR/96/05/10. Milho que foi tornado resistente a insetos por expressão transgênica de uma toxina CrylIIA modificada. Esta toxina é Cry3A055 modificada por inserção de uma sequência de reconhecimento da catepsina-D-protease. A preparação de tais plantas de milho transgênicas é descrita em WO 03/018810.
[0042] 4. Milho MON 863 da Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/DE/02/9. MON 863 expressa uma toxina CryIIIB(b1) e tem resistência a certos insetos Coleoptera.
[0043] 5. Algodão IPC 531 da Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/ES/96/02.
[0044] 6. Milho 1507 da Pioneer Overseas Corporation, Avenue Tedesco, 7 B-1160 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/NL/00/10. Milho geneticamente modificado para a expressão da proteína Cry1F para alcançar resistência a certos insetos Lepidoptera e da proteína PAT para alcançar tolerância ao herbicida glufosinato de amônio.
[0045] 7. Milho NK603 x MON 810 da Monsanto Europe S.A. 270-272 Avenue de Tervuren, B-1150 Bruxelas, Bélgica, número de registro C/GB/02/M3/03. Consiste em variedades de milho híbrido convencionalmente melhoradas por cruzamento das variedades geneticamente modificadas NK603 e MON 810. O Milho NK603 x MON 810 expressa transgenicamente a proteína CP4 EPSPS, obtida a partir da estirpe de Agrobacterium sp. CP4, que fornece tolerância ao herbicida Roundup® (contém glifosato), e também uma toxina CryIA(b) obtida a partir da Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki que fornece tolerância a certos Lepidoptera, incluindo a broca europeia do milho.
[0046] Culturas transgênicas de plantas resistentes a insetos são também descritas em BATS (Zentrum für Biosicherheit und Nachhaltigkeit, Zentrum BATS, Clarastrasse 13, 4058 Basileia, Suiça) Relatório 2003, (http://bats.ch).
[0047] O termo "plantas úteis" é para ser entendido como incluindo também plantas úteis que foram tão transformadas pelo uso de técnicas de DNA recombinante que elas são capazes de sintetizar substâncias antipatogênicas tendo uma ação seletiva, tais como, por exemplo, as assim chamadas "proteínas relacionadas com a patogênese" (PRPs, ver, p.ex., EP-A-0 392 225). Exemplos de tais substâncias antipatogênicas e plantas transgênicas capazes de sintetizar tais substâncias antipatogênicas são conhecidos, por exemplo, de EP-A-0 392 225, WO 95/33818 e EP-A-0 353 191. Os métodos de produção de tais plantas transgênicas são geralmente conhecidos da pessoa perita na técnica e são descritos, por exemplo, nas publicações mencionadas acima.
[0048] As substâncias antipatogênicas que podem ser expressas por tais plantas transgênicas incluem, por exemplo, bloqueadores de canais iônicos, tais como bloqueadores de canais de sódio e cálcio, por exemplo as toxinas virais KP1, KP4 ou KP6; estilbeno sintases; bibenzil sintases; quitinases; glucanases; as assim chamadas "proteínas relacionadas com a patogênese" (PRPs; ver, p.ex., EP-A-0 392 225); substâncias antipatogênicas produzidas por microrganismos, por exemplo antibióticos de peptídeo ou antibióticos heterocíclicos (ver, p.ex., WO 95/33818) ou fatores de proteína ou polipeptídeo envolvidos na defesa de plantas contra patogênios (os assim chamados "genes de resistência a doenças de plantas", como descrito em WO 03/000906).
[0049] Plantas úteis de elevado interesse em conexão com a presente invenção são cereais; soja; arroz; colza; pomoideas; frutas com caroço; amendoins; café; chá; morangos; grama; videiras e legumes, tais como tomates, batatas, cucurbitáceas e alface.
[0050] O termo "lócus" de uma planta útil como usado aqui se destina a abranger o local no qual as plantas úteis estão crescendo, onde os materiais de propagação das plantas úteis são semeados ou onde os materiais de propagação das plantas úteis serão colocados no solo. Um exemplo de um tal lócus é um campo, no qual estão crescendo plantas de cultivo.
[0051] O termo "material de propagação da planta" é entendido como denotando partes generativas de uma planta, tais como sementes, que podem ser usadas para a multiplicação desta última, e material vegetativo, tal como estacas ou tubérculos, por exemplo, batatas. Podem ser mencionados por exemplo sementes (no sentido estrito), raízes, frutos, tubérculos, bolbos, rizomas e partes de plantas. Podem ser também mencionadas plantas germinadas e plantas jovens que são para serem transplantadas após a germinação ou após a emergência do solo. Estas plantas jovens podem ser protegidas antes da transplantação por meio de um tratamento total ou parcial por imersão. Preferencialmente, "material de propagação de plantas" é entendido como denotando sementes.
[0052] Um aspecto adicional da presente invenção é um método de proteção de substâncias naturais de origem vegetal e/ou animal, que foram tiradas do ciclo de vida natural, e/ou suas formas processadas contra ataque de fungos, que compreende aplicação às referidas substâncias naturais de origem vegetal e/ou animal ou suas formas processadas de uma combinação dos componentes (A) e (B) em uma quantidade eficaz em termos sinérgicos.
[0053] De acordo com a presente invenção, o termo “substâncias naturais de origem vegetal, que foram tiradas do ciclo de vida natural” denota plantas ou ou suas partes que foram coletadas do ciclo de vida natural e que estão na forma recém-coletada. Exemplos de tais substâncias naturais de origem vegetal são caules, folhas, tubérculos, sementes, frutos ou grãos. De acordo com a presente invenção, o termo “forma processada de uma substância natural de origem vegetal” é entendido como denotando uma forma de uma substância natural de origem vegetal que é o resultado de um processo de modificação. Tais processos de modificação podem ser usados para transformar a substância natural de origem vegetal em uma forma mais armazenável de uma tal substância (um bem de armazenamento). Exemplos de tais processos de modificação são pré-secagem, umedecimento, esmagamento, trituração, moagem, compressão ou tostagem. Estando também sob a definição de uma forma processada de uma substância natural de origem vegetal é a madeira, quer na forma de madeira em bruto, tal como madeira para construção, postes de eletricidade e barreiras, ou na forma de artigos acabados, tais como móveis ou objetos feitos de madeira.
[0054] De acordo com a presente invenção, o termo "substâncias naturais de origem animal, que foram tiradas do ciclo de vida natural e/ou suas formas processadas" é entendido como denotando material de origem animal tal como pele, couros, couro, peles, pelos e similares.
[0055] As combinações de acordo com a presente invenção podem prevenir efeitos desvantajosos como apodrecimento, descoloração ou bolor.
[0056] Um forma de realização preferencial da presente invenção é um método de proteção de substâncias naturais de origem vegetal, que foram tiradas do ciclo de vida natural, e/ou suas formas processadas contra ataque de fungos, que compreende aplicação às referidas substâncias naturais de origem vegetal e/ou animal ou suas formas processadas de uma combinação dos componentes (A) e (B) em uma quantidade eficaz em termos sinérgicos.
[0057] Um forma de realização adicional preferencial da presente invenção é um método de proteção de frutas, preferencialmente pomoideas, frutos com caroço, frutos moles e frutas cítricas, que foram tiradas do ciclo de vida natural, e/ou suas formas processadas, que compreende aplicação às referidas frutas e/ou animal ou suas formas processadas de uma combinação dos componentes (A) e (B) em uma quantidade eficaz em termos sinérgicos.
[0058] As combinações da presente invenção podem ser também usadas na área de proteção de material industrial contra ataque de fungos. De acordo com a presente invenção, o termo "material industrial" denota material não vivo que foi preparado para uso na indústria. Por exemplo, materiais industriais que se destinam a ser protegidos contra ataque de fungos podem ser colas, gomas, papel, tábua, tecidos, carpetes, couro, madeira, construções, tintas, artigos plásticos, lubrificantes para resfriamento, fluidos hidráulicos aquosos e outros materiais que podem ser infestados com, ou decompostos por, microrganismos. Sistemas de resfriamento e aquecimento, sistemas de ar-condicionado e ventilação e peças de usinas de produção, por exemplo circuitos de água para resfriamento, que podem ser prejudicados pela multiplicação de microrganismos podem ser também mencionados de entre os materiais a serem protegidos. As combinações de acordo com a presente invenção podem prevenir efeitos desvantajosos tais como apodrecimento, descoloração ou bolor.
[0059] As combinações da presente invenção podem ser também usadas na área de proteção de material técnico contra ataque de fungos. De acordo com a presente invenção, o termo "material técnico" inclui papel; carpetes; construções; sistemas de resfriamento e aquecimento; sistemas de ar- condicionado e ventilação e similares. As combinações de acordo com a presente invenção podem prevenir efeitos desvantajosos tais como apodrecimento, descoloração ou bolor.
[0060] As combinações de acordo com a presente invenção são particularmente eficazes contra míldios pulverulentos; ferrugens; espécies de manchas das folhas; bolores e míldios precoces; especialmente contra Septoria, Puccinia, Erysiphe, Pyrenophora e Tapesia em cereais; Phakopsora em soja; Hemileia em café; Phragmidium em rosas; Alternaria em batatas, tomates e cucurbitáceas; Sclerotinia em grama, legumes, girassóis e colza; podridão negra, manchas foliares vermelhas, míldio pulverulento, mofo cinzento e escoriose em videira; Botrytis cinerea em frutos; Monilinia spp. em frutos e Penicillium spp. em frutos.
[0061] As combinações de acordo com a presente invenção são além disso particularmente eficazes contra doenças transmitidas pela semente e transmitidas pelo solo, tais como Alternaria spp., Ascochyta spp., Botrytis cinerea, Cercospora spp., Claviceps purpurea, Cochliobolus sativus, Colletotrichum spp., Epicoccum spp., Fusarium graminearum, Fusarium moniliforme, Fusarium oxysporum, Fusarium proliferatum, Fusarium solani, Fusarium subglutinans, Gaumannomyces graminis, Helminthosporium spp., Microdochium nivale, Phoma spp., Pyrenophora graminea, Pyricularia oryzae, Rhizoctonia solani, Rhizoctonia cerealis, Sclerotinia spp., Septoria spp., Sphacelotheca reilliana, Tilletia spp., Typhula incarnata, Urocystis occulta, Ustilago spp. ou Verticillium spp.; em particular contra patogênios de cereais, tais como trigo, cevada, centeio ou aveia; milho; arroz; algodão; soja; grama; beterraba- sacarina; colza; batatas; culturas de leguminosas, tais como ervilhas, lentilhas ou grão de bico; e girassol.
[0062] As combinações de acordo com a presente invenção são além do mais particularmente eficazes contra doenças pós-colheita tais como Botrytis cinerea, Colletotrichum musae, Curvularia lunata, Fusarium semitecum, Geotrichum candidum, Monilinia fructicola, Monilinia fructigena, Monilinia laxa, Mucor piriformis, Penicilium italicum, Penicilium solitum, Penicillium digitatum ou Penicillium expansum, em particular contra patogênios de frutos, tais como pomoideas, por exemplo maçãs e peras, frutos com caroço, por exemplo pêssegos e ameixas, citrinos, melões, papaia, quiuí, manga, bagas, por exemplo morangos, abacates, pomelos e bananas, e nozes.
[0063] A quantidade de uma combinação da invenção a ser aplicada dependerá de vários fatores, tais como os compostos empregues; o alvo do tratamento, tal como, por exemplo, plantas, solo ou sementes; o tipo de tratamento, tal como, por exemplo, pulverização, empoeiramento ou cobertura de sementes; o propósito do tratamento, tal como, por exemplo, profilático ou terapêutico; o tipo de fungo a ser controlado ou o tempo de aplicação.
[0064] As misturas compreendendo um composto da fórmula I selecionado das tabelas 1 e 2 e um ou mais ingredientes ativos como descrito acima podem ser aplicadas, por exemplo, em uma forma simples de “mistura-pronta”, em uma mistura de pulverização combinada composta a partir de formulações separadas dos componentes de ingredientes ativos únicos, tal como uma "mistura de tanque", e em um uso combinado dos ingredientes ativos únicos quando aplicados de um modo sequencial, i.e., um após o outro com um período razoavelmente curto, tal como algumas horas ou dias. A ordem de aplicação dos compostos da fórmula I selecionados da tabela 1 e dos ingredientes ativos como descritos acima não é essencial para realização da presente invenção.
[0065] Algumas das referidas composições de acordo com a invenção têm uma ação sistêmica e podem ser usadas como fungicidas de tratamento foliar, do solo e de sementes.
[0066] Com as combinações de acordo com a invenção, é possível inibir ou destruir os microrganismos fitopatogênicos que ocorrem em plantas ou em partes de plantas (frutos, flores, folhas, talos, tubérculos, raízes) em diferentes plantas úteis, enquanto, ao mesmo tempo, as partes de plantas que crescem posteriormente também são protegidas de ataque por microrganismos fitopatogênicos.
[0067] As combinações da presente invenção são de interesse particular para controle de um número grande de fungos em várias plantas úteis ou suas sementes, especialmente em culturas de campo tais como batatas, tabaco e beterrabas-sacarinas, e trigo, centeio, cevada, aveia, arroz, milho, gramados, algodão, soja, colza, culturas de leguminosas, girassol, café, cana-de-açúcar, frutos e plantas ornamentais em horticultura e viticultura, em legumes tais como pepinos, feijão e cucurbitáceas.
[0068] As combinações de acordo com a invenção são aplicadas por tratamento dos fungos, das plantas úteis, do seu lócus, do seu material de propagação, das substâncias naturais de origem vegetal e/ou animal, que foram tiradas do ciclo de vida natural, e/ou suas formas processadas, ou dos materiais industriais ameaçados por ataques de fungos, com uma combinação dos componentes (A) e (B), preferencialmente em uma quantidade eficaz em termos sinérgicos.
[0069] As combinações de acordo com a invenção podem ser aplicadas antes da ou após a infecção das plantas úteis, do seu material de propagação, das substâncias naturais de origem vegetal e/ou animal, que foram tiradas do ciclo de vida natural, e/ou suas formas processadas, ou dos materiais industriais pelos fungos.
[0070] As combinações de acordo com a invenção são particularmente úteis para controle das seguintes doenças de plantas: Espécies de Alternaria em frutas e legumes, Espécies de Ascochyta em culturas de leguminosas, Botrytis cinerea em morangos, tomates, girassol, culturas de leguminosas, legumes e uvas, Cercospora arachidicola em amendoins, Cochliobolus sativus em cereais, Espécies de Colletotrichum em culturas de leguminosas, Espécies de Erysiphe em cereais, Erysiphe cichoracearum e Sphaerotheca fuliginea em cucurbitáceas, Espécies de Fusarium em cereais e milho, Gaumannomyces graminis em cereais e gramados, Espécies de Helminthosporium em milho, arroz e batatas, Hemileia vastatrix em café, Espécies de Microdochium em trigo e centeio, Espécies de Phakopsora em soja, Espécies de Puccinia em cereais, culturas com folhas largas e plantas perenes, Espécies de Pseudocercosporella em cereais, Phragmidium mucronatum em rosas, Espécies de Podosphaera em frutos, Espécies de Pyrenophora em cevada, Pyricularia oryzae em arroz, Ramularia collo-cygni em cevada, Espécies de Rhizoctonia em algodão, soja, cereais, milho, batatas, arroz e gramados, Rhynchosporium secalis em cevada e centeio, Espécies de Sclerotinia em gramados, alface, legumes e colza, Espécies de Septoria em cereais, soja e legumes, Sphacelotheca reilliana em milho, Espécies de Tilletia em cereais, Uncinula necator, Guignardia bidwellii e Phomopsis viticola em videiras, Urocystis occulta em centeio, Espécies de Ustilago em cereais e milho, Espécies de Venturia em frutos, Espécies de Monilinia em frutos, Espécies de Penicillium em citrinos e maçãs.
[0071] Os compostos de acordo com a invenção são ingredientes ativos valiosos em termos preventivos e/ou curativos na área de controle de pragas, mesmo a baixas taxas de aplicação, que têm um espectro biocida muito favorável e são bem tolerados por espécies de sangue quente, peixes e plantas. Os ingredientes ativos de acordo com a invenção que são parcialmente conhecidos pela sua ação inseticida atuam contra todos os ou estágios de desenvolvimento individuais de pragas animais normalmente sensíveis, mas também resistentes, tais como insetos ou representantes da ordem Acarina. A atividade inseticida ou acaricida das composições de acordo com a invenção pode se manifestar diretamente, i.e., na destruição das pragas, que tem lugar ou imediatamente ou somente após ter passado algum tempo, por exemplo durante a ecdise, ou indiretamente, por exemplo em uma taxa reduzida de oviposição e/ou eclosão, correspondendo uma boa atividade a uma taxa de destruição (mortalidade) de pelo menos 50 a 60 %.
[0072] Exemplos das pragas animais acima mencionadas são: da ordem Acarina, por exemplo, Acarus siro, Aceria sheldoni, Aculus schlechtendali, Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Calipitrimerus spp., Chorioptes spp., Dermanyssus gallinae, Eotetranychus carpini, Eriophyes spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Olygonychus pratensis, Ornithodoros spp., Panonychus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sarcoptes spp., Tarsonemus spp. e Tetranychus spp.; da ordem Anoplura, por exemplo, Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Pemphigus spp. e Phylloxera spp.; da ordem Coleoptera, por exemplo, Agriotes spp., Anthonomus spp., Atomaria linearis, Chaetocnema tibialis, Cosmopolites spp., Curculio spp., Dermestes spp., Diabrotica spp., Epilachna spp., Eremnus spp., Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus spp., Melolontha spp., Orycaephilus spp., Otiorhynchus spp., Phlyctinus spp., Popillia spp., Psylliodes spp., Rhizopertha spp., Scarabeidae, Sitophilus spp., Sitotroga spp., Tenebrio spp., Tribolium spp. e Trogoderma spp.; da ordem Diptera, por exemplo, Aedes spp., Antherigona soccata, Bibio hortulanus, Calliphora erythrocephala, Ceratitis spp., Chrysomyia spp., Culex spp., Cuterebra spp., Dacus spp., Drosophila melanogaster, Fannia spp., Gastrophilus spp., Glossina spp., Hypoderma spp., Hyppobosca spp., Liriomyza spp., Lucilia spp., Melanagromyza spp., Musca spp., Oestrus spp., Orseolia spp., Oscinella frit, Pegomyia hyoscyami, Phorbia spp., Rhagoletis pomonella, Sciara spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tannia spp. e Tipula spp.; da ordem Heteroptera, por exemplo, Cimex spp., Distantiella theobroma, Dysdercus spp., Euchistus spp., Eurygaster spp., Leptocorisa spp., Nezara spp., Piesma spp., Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophara spp. e Triatoma spp.; da ordem Homoptera, por exemplo, Aleurothrixus floccosus, Aleyrodes brassicae, Aonidiella spp., Aphididae, Aphis spp., Aspidiotus spp., Bemisia tabaci, Ceroplaster spp., Chrysomphalus aonidium, Chrysomphalus dictyospermi, Coccus hesperidum, Empoasca spp., Eriosoma larigerum, Erythroneura spp., Gascardia spp., Laodelphax spp., Lecanium corni, Lepidosaphes spp., Macrosiphus spp., Myzus spp., Nephotettix spp., Nilaparvata spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Planococcus spp., Pseudaulacaspis spp., Pseudococcus spp., Psylla spp., Pulvinaria aethiopica, Quadraspidiotus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Scaphoideus spp., Schizaphis spp., Sitobion spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza erytreae e Unaspis citri; da ordem Hymenoptera, por exemplo, Acromyrmex, Atta spp., Cephus spp., Diprion spp., Diprionidae, Gilpinia polytoma, Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Neodiprion spp., Solenopsis spp. e Vespa spp.; da ordem Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp.; da ordem Lepidoptera, por exemplo, Acleris spp., Adoxophyes spp., Aegeria spp., Agrotis spp., Alabama argillaceae, Amylois spp., Anticarsia gemmatalis, Archips spp., Argyrotaenia spp., Autographa spp., Busseola fusca, Cadra cautella, Carposina nipponensis, Chilo spp., Choristoneura spp., Clysia ambiguella, Cnaphalocrocis spp., Cnephasia spp., Cochylis spp., Coleophora spp., Crocidolomia binotalis, Cryptophlebia leucotreta, Cydia spp., Diatraea spp., Diparopsis castanea, Earias spp., Ephestia spp., Eucosma spp., Eupoecilia ambiguella, Euproctis spp., Euxoa spp., Grapholita spp., Hedya nubiferana, Heliothis spp., Hellula undalis, Hyphantria cunea, Keiferia lycopersicella, Leucoptera scitella, Lithocollethis spp., Lobesia botrana, Lymantria spp., Lyonetia spp., Malacosoma spp., Mamestra brassicae, Manduca sexta, Operophtera spp., Ostrinia nubilalis, Pammene spp., Pandemis spp., Panolis flammea, Pectinophora gossypiela, Phthorimaea operculella, Pieris rapae, Pieris spp., Plutella xylostella, Prays spp., Scirpophaga spp., Sesamia spp., Sparganothis spp., Spodoptera spp., Synanthedon spp., Thaumetopoea spp., Tortrix spp., Trichoplusia ni e Yponomeuta spp.; da ordem Mallophaga, por exemplo, Damalinea spp. e Trichodectes spp.; da ordem Orthoptera, por exemplo, Blatta spp., Blattella spp., Gryllotalpa spp., Leucophaea maderae, Locusta spp., Periplaneta spp. e Schistocerca spp.; da ordem Psocoptera, por exemplo, Liposcelis spp.; da ordem Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp., Ctenocephalides spp. e Xenopsylla cheopis; da ordem Thysanoptera, por exemplo, Frankliniella spp., Hercinothrips spp., Scirtothrips aurantii, Taeniothrips spp., Thrips palmi e Thrips tabaci; da ordem Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina; nematódos, por exemplo nematódeos do nódulo radicular, anguílulas da haste e nematódeos foliares; especialmente Heterodera spp., por exemplo Heterodera schachtii, Heterodora avenae e Heterodora trifolii; Globodera spp., por exemplo Globodera rostochiensis; Meloidogyne spp., por exemplo Meloidogyne incoginita e Meloidogyne javanica; Radopholus spp., por exemplo Radopholus similis; Pratylenchus, por exemplo Pratylenchus neglectans e Pratylenchus penetrans; Tylenchulus, por exemplo Tylenchulus semipenetrans; Longidorus, Trichodorus, Xiphinema, Ditylenchus, Aphelenchoides e Anguina; besouras da pulga (Phyllotreta spp.); larvas das raízes (Delia spp.) e gorgulho das vagens da semente do repoulho (Ceutorhynchus spp.).
[0073] As combinações de acordo com a invenção podem ser usadas para controle, i.e., contenção ou destruição, de pragas animais do tipo acima mencionado que ocorrem em plantas úteis em agricultura, em horticultura e em florestas, ou em órgãos de plantas úteis, tais como frutos, flores, folhagem, caules, tubérculos ou raízes, e em alguns casos mesmo os órgãos de plantas úteis que são formados em um momento posterior permanecem protegidos contra estas pragas animais.
[0074] Quando aplicado às plantas úteis, o componente (A) é aplicado a uma taxa de 5 a 2000 g de a.i./ha, particularmente 10 a 1000 g de a.i./ha, p.ex., 50, 75, 100 ou 200 g de a.i./ha, em associação com 1 a 5000 g de a.i./ha, particularmente 2 a 2000 g de a.i./ha, p.ex., 100, 250, 500, 800, 1000, 1500 g de a.i./ha do componente (B), dependendo da classe de químico empregue como componente (B).
[0075] Na prática agrícola, as taxas de aplicação da combinação de acordo com a invenção dependem do tipo de efeito desejado, e tipicamente variam de 20 a 4000 g da combinação total por hectare.
[0076] Quando as combinações da presente invenção são usadas para tratamento de sementes são geralmente suficientes taxas de 0,001 a 50 g de um composto da fórmula I por kg de sementes, preferencialmente de 0,01 a 10 g por kg de sementes, e 0,001 a 50 g de um composto do componente (B), por kg de sementes, preferencialmente de 0,01 a 10 g por kg de sementes.
[0077] A invenção proporciona também composições fungicidas compreendendo uma combinação dos componentes (A) e (B) como mencionado acima em uma quantidade eficaz em termos sinérgicos, em conjunto com um transportador agricolamente aceitável, e opcionalmente um tensioativo. Nas referidas composições, a razão de pesos de (A) em relação a (B) é preferencialmente entre 1000 : 1 e 1 : 1000.
[0078] As composições da invenção podem ser empregues em qualquer forma convencional, por exemplo na forma de uma embalagem dupla, um pó para tratamento de sementes a seco (DS), uma emulsão para tratamento de sementes (ES), um concentrado apto a fluir para tratamento de sementes (FS), uma solução para tratamento de sementes (LS), um pó dispersível em água para tratamento de sementes (WS), uma suspensão de cápsulas para tratamento de sementes (CF), um gel para tratamento de sementes (GF), um concentrado emulsificável (EC), um concentrado em suspensão (SC), uma suspoemulsão (SE), uma suspensão de cápsulas (CS), um grânulo dispersível em água (WG), um grânulo emulsificável (EG), uma emulsão, água em óleo (EO), uma emulsão, óleo em água (EW), uma microemulsão (ME), uma dispersão em óleo (OD), um fluido miscível em óleo (OF), um líquido miscível em óleo (OL), um concentrado solúvel (SL), uma suspensão de volume ultrabaixo (SU), um líquido de volume ultrabaixo (UL), um concentrado técnico (TK), um concentrado dispersível (DC), um pó molhável (WP) ou qualquer formulação tecnicamente possível em combinação com adjuvantes agricolamente aceitáveis.
[0079] Tais composições podem ser produzidas de modo convencional, p.ex., por mistura dos ingredientes ativos com inertes de formulação apropriados (diluentes, solventes, enchimentos e opcionalmente outros ingredientes de formulação tais como tensioativos, biocidas, anticongelantes, aderentes, espessantes e compostos que proporcionam efeitos de adjuvância). Podem ser também empregues formulações de liberação lenta convencionais onde é pretendida eficácia duradoura. Particularmente, as formulações a serem aplicadas em formas para pulverização, tais como concentrados dispersíveis em água (p.ex., EC, SC, DC, OD, SE, EW, EO e similares), pós e grânulos molháveis, podem conter tensioativos tais como agentes molháveis e dispersantes e outros compostos que proporcionam efeitos de adjuvância, p.ex., o produto da condensação de formaldeído com naftaleno sulfonato, um alquilarilsulfonato, um sulfonato de lignina, um sulfato de alquila graxa, e alquilfenol etoxilado e um álcool graxo etoxilado.
[0080] Uma formulação para cobertura de sementes é aplicada de um modo conhecido per se às sementes empregando a combinação da invenção e um diluente em forma adequada de formulação para cobertura de sementes, p.ex., como uma suspensão aquosa ou em uma forma de pó seco tendo boa aderência às sementes. Tais formulações para cobertura de sementes são conhecidas na técnica. As formulações para cobertura de sementes podem conter os ingredientes ativos únicos ou a combinação dos ingredientes ativos em forma encapsulada, p.ex., como cápsulas ou microcápsulas de liberação lenta.
[0081] Em geral, as formulações incluem de 0,01 a 90 % por peso de agente ativo, de 0 a 20 % de tensioativo agricolamente aceitável e 10 a 99,99 % de inertes de formulação sólidos ou líquidos e adjuvante(s), consistindo o agente ativo pelo menos no composto da fórmula I em conjunto com os componentes (B) e (C), e opcionalmente outros agentes ativos, particularmente microbiocidas ou conservantes ou similares. As formas concentradas das composições contêm geralmente entre cerca de 2 e 80 %, preferencialmente entre cerca de 5 e 70 % por peso de agente ativo. As formas de aplicação da formulação podem por exemplo conter de 0,01 a 20 % por peso, preferencialmente de 0,01 a 5 % por peso de agente ativo. Ao passo que os produtos comerciais serão preferencialmente formulados como concentrados, o usuário final empregará normalmente formulações diluídas.
[0082] Os Exemplos que se seguem servem para ilustrar a invenção, denotando "ingrediente ativo" uma mistura do composto I e compostos do componente (B+C) em uma razão de mistura específica. Exemplos de Formulação Pós molháveis a) b) c) ingrediente ativo [I : comp (B) = 25 % 50 7 75 % 1:3(a), 1:2(b), 1:1(c)] lignossulfonato de sódio 5 % 5 % - lauril sulfato de sódio 3 % - 5 % diisobutilnaftalenossulfonato de - 6 % 10 % sódio éter de fenol de polietileno glicol - 2 5 - (7-8 mol de óxido de etileno) ácido silícico altamente disperso 5 % 10 1 10 % Caulim 62 % 27 5 -
[0083] O ingrediente ativo é complemente misturado com os adjuvantes e a mistura é completamente triturada em um moinho adequado, originando pós molháveis que podem ser diluídos com água para dar suspensões da concentração desejada. Pós para tratamento de sementes a seco a) b) c) ingrediente ativo [I : comp (B) = 1:3(a), 25 % 50 % 75 % 1:2(b), 1:1(c)] óleo mineral leve 5 % 5 % 5 % ácido silícico altamente disperso 5 % 5 % - Caulim 65 % 40 % - Talco - 20
[0084] O ingrediente ativo é completamente misturado com os adjuvantes e a mistura é completamente triturada em um moinho adequado, originando pós que podem ser usados diretamente para tratamento de sementes. Concentrado emulsificável ingrediente ativo (I : comp (B) = 1:6) 10 % éter de octilfenol de polietileno glicol 3 % (4-5 mol de óxido de etileno) dodecilbenzenossulfonato de cálcio 3 % éter de poliglicol de óleo de rícino (35 mol 4 % de óxido de etileno) Ciclohexanona 30 % mistura de xilenos 50 %
[0085] Emulsões de qualquer diluição requerida, que podem ser usadas na proteção de plantas, podem ser obtidas a partir deste concentrado por diluição com água. Poeiras a) b) c) Ingrediente ativo [I : comp (B) = 1:6(a), 5 % 6 % 4 % 1:2(b), 1:10(c)] talco 95 % - - Caulim - 94 % - enchimento mineral - - 96 %
[0086] Poeiras prontas-a-usar são obtidas por mistura do ingrediente ativo com o transportador e trituração da mistura em um moinho adequado. Tais pós podem ser também usados para revestimentos a seco para sementes. Grânulos de extrusora Ingrediente ativo (I : comp (B) = 2:1) 15 % lignossulfonato de sódio 2 % Carboximetilcelulose 1 % Caulim 82 %
[0087] O ingrediente ativo é misturado e triturado com os adjuvantes e a mistura é umedecida com água. A mistura é extrudada e depois seca em uma corrente de ar. Grânulos revestidos Ingrediente ativo (I :comp (B) = 1:10) 8 % polietileno glicol (p. mol. 200) 3 % Caulim 89 %
[0088] O ingrediente ativo finamente triturado é uniformemente aplicado, em um misturador, ao caulim umedecido com polietileno glicol. Grânulos revestidos não empoeirados são obtidos deste modo. Concentrado em suspensão ingrediente ativo (I : comp (B) = 1:8) propileno glicol éter de nonilfenol de polietileno glicol (15 mol 6 % de óxido de etileno) Lignossulfonato de sódio 10 % Carboximetilcelulose 1 % óleo de silicone (na forma de uma emulsão a 75 % 1 % em água) Água 32 %
[0089] O ingrediente ativo finamente triturado é intimamente misturado com os adjuvantes, dando um concentrado de suspensão a partir do qual podem ser obtidas suspensões de qualquer diluição desejada por diluição com água. Usando tais diluições, as plantas vivas bem como o material de propagação de plantas podem ser tratados e protegidos contra infestação por microrganismos, por pulverização, derramamento ou imersão. Concentrado apto a fluir para tratamento de sementes ingrediente ativo (I : comp (B) = 1:8) 40 % propileno glicol 5 % copolímero butanol PO/EO 2 % triestirenofenol com 10-20 moles de EO 2 % 1,2-benzisotiazolin-3-ona (na forma de uma 0,5 % solução a 20 % em água) sal de cálcio de pigmento monoazo 5 % Óleo de silicone (na forma de uma emulsão a 75 0,2 % % em água) Água 45,3 %
[0090] O ingrediente ativo finamente triturado é intimamente misturado com os adjuvantes, dando um concentrado de suspensão a partir do qual podem ser obtidas suspensões de qualquer diluição desejada por diluição com água. Usando tais diluições, as plantas vivas bem como o material de propagação de plantas podem ser tratados e protegidos contra infestação por microrganismos, por pulverização, derramamento ou imersão. Suspensão de Cápsulas de Liberação Lenta
[0091] 28 partes de uma combinação do composto da fórmula I e um componente (B), ou de cada um destes compostos separadamente, são misturadas com 2 partes de um solvente aromático e 7 partes de mistura de diisocianato de tolueno/polimetileno-polifenilisocianato (8:1). Esta mistura é emulsificada em uma mistura de 1,2 partes de álcool de polivinila, 0,05 partes de um antiespumante e 51,6 partes de água até ser alcançado o tamanho das partículas desejado. A esta emulsão é adicionada uma mistura de 2,8 partes de 1,6-diaminohexano em 5,3 partes de água. A mistura é agitada até a reação de polimerização estar completa.
[0092] A suspensão de cápsulas obtida é estabilizada por adição de 0,25 partes de um espessante e 3 partes de um agente de dispersão. A formulação de suspensão de cápsulas contém 28 % dos ingredientes ativos. O diâmetro médio das cápsulas é 8-15 mícrons.
[0093] A formulação resultante é aplicada às sementes como uma suspensão aquosa em um dispositivo adequado para aquele propósito. Exemplos Biológicos Testes de cultura líquida em placas com poços:
[0094] Fragmentos de micélios ou suspensões de conídios de um fungo, preparados a partir de culturas líquidas frescas do fungo ou a partir de armazenamento criogênico, foram misturados diretamente no caldo de nutrientes. Soluções em DMSO do composto de teste (máx. 10 mg/mL) foram diluídas com Tween20 a 0,025 % por fator 50 e 10 μL desta solução foram pipetados em uma placa de microtitulação (formato de 96 poços). O caldo de nutrientes contendo os esporos fúngicos/fragmentos de micélios foi depois adicionado para dar uma concentração final do composto testado. As placas de teste foram incubadas na escuridão a 24 oC e rh a 96 %. A inibição do crescimento fúngico foi determinada fotometricamente e visualmente após 2 - 4 dias, dependendo do patossistema, e a % de atividade antifúngica em relação à verificação não tratada foi calculada. Alternaria solani / cultura líquida:
[0095] Conídios do fungo de armazenamento criogênico foram diretamente misturados em caldo de nutrientes (CBD caldo batata dextrose). Após colocação de uma solução (em DMSO) do composto de teste em uma placa de microtitulação (formato de 96 poços) foi adicionado o caldo de nutrientes contendo os esporos fúngicos. As placas de teste foram incubadas a 24 oC e a inibição do crescimento foi determinada fotometricamente e visualmente 2-3 dias após aplicação. Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea) / cultura líquida:
[0096] Conídios do fungo de armazenamento criogênico foram diretamente misturados em caldo de nutrientes (caldo Vogels). Após colocação de uma solução (em DMSO) do composto de teste em uma placa de microtitulação (formato de 96 poços) foi adicionado o caldo de nutrientes contendo os esporos fúngicos. As placas de teste foram incubadas a 24 oC e a inibição do crescimento foi determinada fotometricamente e visualmente 3 dias após aplicação. Fusarium culmorum / cultura líquida:
[0097] Conídios do fungo de armazenamento criogênico foram diretamente misturados em caldo de nutrientes (CBD caldo batata dextrose). Após colocação de uma solução (em DMSO) do composto de teste em uma placa de microtitulação (formato de 96 poços) foi adicionado o caldo de nutrientes contendo os esporos fúngicos. As placas de teste foram incubadas a 24 oC e a inibição do crescimento foi determinada fotometricamente e visualmente 3 dias após aplicação. Gaeumannomyces graminis / cultura líquida:
[0098] Fragmentos miceliais do fungo de armazenamento criogênico foram diretamente misturados em caldo de nutrientes (CBD caldo batata dextrose). Após colocação de uma solução (em DMSO) do composto de teste em uma placa de microtitulação (formato de 96 poços) foi adicionado o caldo de nutrientes contendo os esporos fúngicos. As placas de teste foram incubadas a 24 oC e a inibição do crescimento foi determinada fotometricamente e visualmente 3-4 dias após aplicação. Monographella nivalis (Microdochium nivale) / cultura líquida :
[0099] Conídios do fungo de armazenamento criogênico foram diretamente misturados em caldo de nutrientes (CBD caldo batata dextrose). Após colocação de uma solução (em DMSO) do composto de teste em uma placa de microtitulação (formato de 96 poços) foi adicionado o caldo de nutrientes contendo os esporos fúngicos. As placas de teste foram incubadas a 24 oC e a inibição do crescimento foi determinada fotometricamente e visualmente 3-4 dias após aplicação. Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici) / cultura líquida:
[00100] Conídios do fungo de armazenamento criogênico foram diretamente misturados em caldo de nutrientes (CBD caldo batata dextrose). Após colocação de uma solução (em DMSO) do composto de teste em uma placa de microtitulação (formato de 96 poços) foi adicionado o caldo de nutrientes contendo os esporos fúngicos. As placas de teste foram incubadas a 24 oC e a inibição do crescimento foi determinada fotometricamente e visualmente 4 dias após aplicação. Pythium ultimum ttombamento de plântulas) / cultura líquida:
[00101] Fragmentos miceliais oósporos de uma cultura líquida recém-cultivada do fungo foram diretamente misturados em caldo de nutrientes (CBD caldo batata dextrose). Após colocação de uma solução (DMSO) dos compostos de teste em uma placa de microtitulação (formato de 96 poços) é adicionado o caldo de nutrientes contendo a mistura de micélios/oósporos fúngicos. As placas de teste foram incubadas a 24 oC e a inibição do crescimento foi determinada visualmente 2-3 dias após aplicação.
[00102] RESULTADOS Exemplos representativos de resultados dos testes descritos acima são mostrados abaixo nas Tabelas 3 a 38. Esses dados mostram que atividade fungicida sinérgica é observada para cada uma das seguintes combinações, um composto da fórmula (I) e (B1) um composto da fórmula (II), um composto da fórmula (I) e (B2) fenpirazina, um composto da fórmula (I) e (B4) oxatiapiprolina, um composto da fórmula (I) e (B5) tolprocarbe, um composto da fórmula (I) e (B6) flufenoxistrobina, um composto da fórmula (I) e (B9) o composto da fórmula (III), um composto da fórmula (I) e (B10) coumoxistrobina, um composto da fórmula (I) e (B11) mandestrobina, um composto da fórmula (I) e (B12) tebufloquina, um composto da fórmula (I) e (B13) triclopiricarbe, um composto da fórmula (I) e (B14) o composto da fórmula (V), em testes contra um ou mais dos fungos como descrito acima. Em cada caso, o composto da fórmula (I) testado era o composto 1.001 (ou seja, 3- (difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2-(2,4,6- triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida). Tabela 3 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B1) o composto da fórmula (II) - neste caso em que R9 é metil - contra Pythium ultimum em CBD
Figure img0024
Figure img0025
Tabela 4 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B1) o composto da fórmula (II) - neste caso em que R9 é metil - contra Fusarium culmorum em CBD
Figure img0026
Figure img0027
Tabela 5 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B1) o composto da fórmula (II) - neste caso em que R9 é metil - contra Monographella nivalis (Microdochium nivale) em CBD
Figure img0028
Tabela 6 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B1) o composto da fórmula (II) - neste caso em que R9 é metil - contra Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea) em caldo Vogels
Figure img0029
Figure img0030
Tabela 7 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B1) o composto da fórmula (II) - neste caso em que R9 é metil - contra Alternaria solani em CBD
Figure img0031
Figure img0032
Tabela 8 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B1) o composto da fórmula (II) - neste caso em que R9 é metil - contra Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici) em CBD
Figure img0033
Tabela 9 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B2) fenpirazamina contra Alternaria solani em CBD
Figure img0034
Tabela 10 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B4) oxatiapiprolina contra Pythium ultimum em CBD
Figure img0035
Tabela 11 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B4) oxatiapiprolina, contra Alternaria solani em CBD 
Figure img0036
Tabela 12 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B4) oxatiapiprolina, contra Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici) em CBD
Figure img0037
Tabela 13 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B5) tolprocarbe, contra Alternaria solani em CBD
Figure img0038
Tabela 14 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B5) tolprocarbe, contra Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici) em CBD
Figure img0039
Figure img0040
Tabela 15 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B6) flufenoxistrobina, contra Fusarium culmorum em CBD
Figure img0041
Tabela 16 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B6) flufenoxistrobina, contra Monographella nivalis (Microdochium nivale) em CBD
Figure img0042
Tabela 17 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B6) flufenoxistrobina, contra Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea) em caldo Vogels
Figure img0043
Figure img0044
Tabela 18 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B6) flufenoxistrobina, contra Alternaria solani em CBD
Figure img0045
Tabela 19 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B6) flufenoxistrobina, contra Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici) em CBD
Figure img0046
Figure img0047
Tabela 20 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B9) o composto da fórmula (III), contra Monographella nivalis (Microdochium nivale) em CBD
Figure img0048
Tabela 21 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B9) o composto da fórmula (III), contra Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea) em caldo Vogels
Figure img0049
Figure img0050
Tabela 22 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B9) o composto da fórmula (III), contra Alternaria solani em CBD
Figure img0051
Figure img0052
Tabela 23 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B9) o composto da fórmula (III), contra Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici) em CBD
Figure img0053
Tabela 24 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B10) coumoxistrobina, contra Fusarium culmorum em CBD
Figure img0054
Tabela 25 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B10) coumoxistrobina, contra Monographella nivalis (Microdochium nivale) em CBD
Figure img0055
Figure img0056
Tabela 26 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B10) coumoxistrobina, contra Mycosphaerella graminicola (Septoria tritici) em CBD
Figure img0057
Tabela 27 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B11) mandestrobina, contra Fusarium culmorum em CBD
Figure img0058
Tabela 28 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B11) mandestrobina, contra Monographella nivalis (Microdochium nivale) em CBD
Figure img0059
Figure img0060
Tabela 29 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B11) mandestrobina, contra Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea) em caldo Vogels
Figure img0061
Tabela 30 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B11) mandestrobina, contra Alternaria solani em CBD
Figure img0062
Figure img0063
Tabela 31 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B11) mandestrobina, contra Gaeumannomyces graminis em CBD
Figure img0064
Tabela 32 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B12) tebufloquina, contra Monographella nivalis (Microdochium nivale) em CBD
Figure img0065
Tabela 33 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B12) tebufloquina, contra Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea) em caldo Vogels
Figure img0066
Tabela 34 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B12) tebufloquina, contra Alternaria solani em CBD
Figure img0067
Tabela 35 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B13) triclopiricarbe, contra Fusarium culmorum em CBD
Figure img0068
Figure img0069
Tabela 36 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B13) triclopiricarbe, contra Monographella nivalis (Microdochium nivale) em CBD
Figure img0070
Tabela 37 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B13) triclopiricarbe, contra Botryotinia fuckeliana (Botrytis cinerea) em caldo Vogels
Figure img0071
Figure img0072
Tabela 38 Atividade fungicida do composto da fórmula (I) (composto 1.001) e (B14) o composto da fórmula IV, contra Monographella nivalis (Microdochium nivale) em CBD
Figure img0073

Claims (4)

1. Composição adequada para controle de doenças causadas por fitopatogênios caracterizada por compreender como componentes: (A) 3-(difluorometil)-N-metoxi-1-metil-N-[1-metil-2- (2,4,6-triclorofenil)etil]pirazol-4-carboxamida ou sais, estereoisômeros, diastereoisômeros, enantiômeros ou tautômeros agroquimicamente aceitáveis desse composto; e (B) oxatiapiprolina ou seu sal agroquimicamente aceitável, em que a razão em peso de (A) para (B) é de 1:40 a 2:5.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a razão em peso de (A) a (B) ser de 1:40 a 1:4.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender adicionalmente um adjuvante e/ou transportador agricolamente aceitável.
4. Método para controle de doenças em plantas úteis ou em seus materiais de propagação causadas por fitopatogênios caracterizado por compreender aplicar às plantas úteis, aos seus lócus ou seus materiais de propagação uma composição, conforme definida na reivindicação 1.
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