BR112021010949B1

BR112021010949B1 - Composição e método de controle de doenças infecciosas com fragrâncias funcionais

Info

Publication number: BR112021010949B1
Application number: BR112021010949-8A
Authority: BR
Inventors: Daryl L. Thompson; Nicholas A. Van Rees; Thomas A. Meyer
Original assignee: Global Biolife Inc
Priority date: 2018-12-07
Filing date: 2019-12-03
Publication date: 2022-08-23
Also published as: AU2019393789B2; CA3122360A1; JP2022511558A; JP7227375B2; EP3890712A4; BR112021010949A2; EP3890712A1; KR20210101263A; CA3122360C; AU2019393789A1; WO2020117819A1; US20200179299A1; CN113473976A; KR102553521B1

Abstract

Uma composição compreende beta-pineno, bmetol, aldeído cinâmico, citral, d-limoneno, eucaliptol, eugenol, famesol, linalol, timol e vanilina. Além disso, é também descrito um método para uso da composição como agente antibacteriano e antiviral.

Description

CAMPO DE INVENÇÃO

[001] A presente invenção se refere a uma composição e método para controlar doenças infecciosas e, em particular, a uma composição e método que inclui vários constituintes funcionais diferentes.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] As doenças infecciosas são um problema generalizado e crescente. Bactérias, vírus, fungos e parasitas são predominantes no ambiente, incluindo o que se toca, o que se bebe e se come, até mesmo se respira. Embora muitos sejam inofensivos ou mesmo benéficos, alguns são muito prejudiciais e causam doenças infecciosas, que resultam em doença e morte. As doenças infecciosas causam um terço de todas as mortes em todo o mundo.

[003] As doenças infecciosas afetam todas as pessoas em todo o mundo e são especialmente perigosas entre as populações vulneráveis, incluindo aquelas no mundo em desenvolvimento, os muito jovens, os idosos e as pessoas em tratamento para outras condições médicas. As doenças infecciosas são uma preocupação particular em hospitais e são comuns em centros de cuidados para idosos, levando a uma baixa qualidade de vida, suscetibilidade a outras doenças, complicações de doenças existentes e morte.

[004] S. aureus resistente à meticilina (MRSA), P aeruginosa resistente a antibióticos e enterobacteriaceae como E. coli e K. pneumonia estão entre as bactérias mais perigosas indicadas como prioritárias pela Organização Mundial de Saúde para o desenvolvimento de novos tratamentos. Os antibióticos, o padrão atual de tratamento para doenças infecciosas causadas por bactérias, estão se tornando menos eficazes à medida que as bactérias desenvolvem resistência aos tratamentos por meio de mutações evolutivas, como a produção de secreções que quebram os antibióticos e mudanças na estrutura de maneiras que impedem a entrada ou fixação do antibiótico.

[005] As formas de derrotar as bactérias incluem a inibição da replicação, a inibição da formação de biofilme e a inibição da detecção de quorum. Para inibir a replicação de bactérias, um antibacteriano pode interferir no processo pelo qual as bactérias se desenvolvem e se reproduzem. Para inibir a formação de biofilme de bactérias, um antibacteriano pode interferir nos processos pelos quais as bactérias se fixam a si mesmas ou a outras superfícies. Para inibir a detecção de quorum, um antibacteriano pode interferir nos processos pelos quais as bactérias transmitem, recebem e respondem às informações.

[006] Vírus como norovírus, herpes e os muitos tipos de influenza e rinovírus são problemas persistentes de saúde global, apesar de todas as medidas preventivas atuais. Estima-se que a influenza sozinha cause entre 3 e 5 milhões de infecções e entre 300.000 e 650.000 mortes anualmente.

[007] As formas de derrotar os vírus incluem a inibição da entrada viral, inibição da replicação e inibição do brotamento e liberação. Para inibir a entrada do vírus, um antiviral pode impedir a capacidade de um vírus de infectar uma célula hospedeira por meio da interrupção de ICAM-1 ou helicase. Para reduzir ou prevenir a replicação viral, um antiviral pode interromper a produção ou uso de polimerase ou proteases. Para evitar a liberação da progênie do vírus, um antiviral pode interferir na produção ou no uso da neuraminidase.

[008] Fungos são responsáveis por múltiplas infecções patogênicas. Existem cerca de 300 fungos que deixam as pessoas doentes. As infecções fúngicas podem causar complicações em pacientes que recebem tratamento para outras doenças, podem resultar em doenças graves e podem causar a morte.

[009] As formas de derrotar fungos ou controlar infecções por fungos incluem induzir apoptose e prevenir ou reduzir a liberação de toxinas prejudiciais. Para induzir a apoptose, um antifúngico pode ativar metacaspases, estimular a produção de espécies reativas de oxigênio, causar desintegração da ultraestrutura celular, causar fragmentação da DNA e desencadear extemalização de fosfatidilserina. Para reduzir ou prevenir a biossíntese de toxinas prejudiciais, um antifúngico pode regular negativamente a expressão dos genes da toxina de biossíntese aflR, aflT, aflD, aflM e aflP.

[010] Parasitas como P. falciparum são extremamente perigosos e causam malária, uma doença que é estimada em causar mais de 212 milhões de infecções e mais de 400.000 mortes anualmente.

[011] As formas de derrotar parasitas, como P. falciparum, incluem a interrupção dos sistemas usados para metabolizar nutrientes em energia e interferência com funções enzimáticas. Para interromper o metabolismo, um antiparasitário pode inibir a biossíntese de isoprenoides. Para interferir com as funções enzimáticas, um antiparasitário pode ter como alvo enzimas chave para a inibição, como a enzima plasmepsina II.

[012] Tuberculose é a principal causa de mortes por um único agente infeccioso. M. tuberculosis, a bactéria que causa a doença, se espalha pelo ar por pessoas atualmente infectadas quando tossem, espirram ou ejetam fluidos infectados no ar. A tuberculose causou mais de 1,6 milhão de mortes e mais de 10 milhões de doenças em 2016, tornando-se a nona causa de morte em todo o mundo.

[013] Maneiras de derrotar M. tuberculosis incluem inibição direta do patógeno e inibição das funções de biofilme e detecção de quorum. Para inibir diretamente M. tuberculosis um antimicrobiano pode degradar a parede celular do patógeno. Para inibir as funções de biofilme e detecção de quorum, um antimicrobiano pode ter como alvo os genes e proteínas usados nessas funções.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[014] A presente invenção é direcionada a uma composição e método para abordar os efeitos negativos de patógenos microbianos por meio de fragrâncias. Contemplado é um meio de combinar substâncias específicas que são geralmente reconhecidas como seguras (GRAS) para uso humano em fragrâncias para efeitos sinérgicos contra micróbios, como bactérias, vírus, fungos e parasitas. O uso de produtos químicos perfumados com essas propriedades permite que muitos produtos comumente usados, incluindo sabonetes, loções, detergentes, xampus, perfumes, sprays corporais, amaciantes de roupas e secadores, sejam usados como agentes antimicrobianos eficazes e seguros.

[015] A presente invenção, em uma forma da mesma, refere-se a uma composição que compreende: 0,25 - 7% β-pineno, 0,25 - 25% borneol, 5 - 30% aldeído cinâmico, 0,25 - 25% citral, 0,25 - 5% d-limoneno, 1 -10% eucaliptol, 1 - 15% eugenol, 10 - 30% famesol, 25 - 50% linalol, 0,5 - 7% timol e 2 - 7% vanilina.

[016] Em uma forma específica da composição, os constituintes são os seguintes: 0,25 - 3% β-pineno, 0,25 - 25% borneol, 10 - 25% aldeído cinâmico, 0,25 - 5% citral, 0,25 - 5% d-limoneno, 1 - 8% eucaliptol, 5 - 15% eugenol, 20 - 30% famesol, 25 - 50% linalol, 0,5 - 7% timol e 5 - 20% vanilina.

[017] Em uma forma alternativa, a composição compreende: 3 - 7% β-pineno, 1 - 5% borneol, 5 - 20% aldeído cinâmico, 1 - 5% citral, 2 - 5% d-limoneno, 5 - 10% eucaliptol, 10-15% eugenol, 10 - 20% famesol, 30 - 50% linalol, 3 - 7% timol e 5 - 20% vanilina.

[018] Em ainda outra forma, a composição compreende: 0,5 - 5% β-pineno, 1 - 5% borneol, 10 - 30% aldeído cinâmico, 1 - 5% citral, 1 - 5% d-limoneno, 1 - 5% eucaliptol, 7% eugenol, 20 - 25% famesol, 25 - 50% linalol, 0,5 - 2% timol e 2 - 7% vanilina.

[019] Em ainda outra forma, a composição compreende: 1 - 3% β-pineno, 1 - 5% borneol, 15 - 25% aldeído cinâmico, 1 - 3% d-limoneno, 5 - 10% eucaliptol, 5 - 15% eugenol, 25 - 50% linalol, 0,5 - 2% timol e 5 - 10% vanilina.

[020] A presente invenção, em outra forma, se refere a um método que trata ou limita a ocorrência de doenças infecciosas por meio da administração de uma quantidade terapeuticamente eficaz de uma composição que compreende: 0,25 - 7% β-pineno, 0,25 - 25% borneol, 5 - 30% aldeído cinâmico, 0,25 - 25% citral, 0,25 - 5% d-limoneno, 1 -10% eucaliptol, 1 - 15% eugenol, 10 - 30% famesol, 25 - 50% linalol, 0,5 - 7% timol e 2 - 7% vanilina.

[021] Em uma forma vantajosa, o método trata doenças infecciosas, como E. coli, MRSA, influenza e rinovírus.

[022] Em várias formas alternativas, um método para tratar ou limitar a ocorrência de doenças infecciosas limitadas compreende a administração de qualquer uma das composições acima mencionadas.

[023] Prevê-se que as presentes composições podem ser usadas para aplicação tópica em um paciente ou como um desinfetante de superfície. Além disso, as composições podem ser formuladas para tirar vantagem das propriedades microbianas do constituinte (isto é, fragrâncias) para administração nos sistemas olfativo e respiratório, por exemplo, sendo formuladas como um líquido ou vapor. A presença dessas fragrâncias antimicrobianas nas passagens nasais e respiratórias fornecem sítios suficientes para interação com patógenos pelas fragrâncias antimicrobianas e, assim, controlando ou eliminando doenças infecciosas.

[024] Além disso, as composições presentemente divulgadas podem ser formuladas como um spray, vapor ou, de outra forma, liberar essas fragrâncias no ar para ser uma camada de proteção contra doenças infecciosas causadas por micróbios por meio de contato arar com micróbios, produzindo efeitos benéficos efeitos e maior segurança.

[025] Além disso, as composições presentemente divulgadas podem ser formuladas para implantação em várias aplicações que incluem o uso em áreas abertas de aeroportos, hospitais, centros de triagem, centros de resposta rápida e locais de resposta de biodefesa para combater a propagação de epidemias graves causada por patógenos como Ebola e Marburg por meio da inibição da protease, helicase e neuraminidase.

[026] Além disso, as composições podem ser usadas para várias aplicações, como em espaços de convergência de viagens, como aeroportos, aviões, navios de cruzeiro, portas de entrada, pontos de controle e portas de saída para prevenir ou reduzir a propagação da tuberculose.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[027] A presente invenção é direcionada a composições exclusivas que compreendem vários constituintes diferentes, muitos dos quais são classificados como “fragrâncias”. Em uma forma, a composição tem os seguintes constituintes nas seguintes quantidades: 0,25 - 7% β-pineno, 0,25 - 25% borneol, 5 - 30% aldeído cinâmico, 0,25 - 25% citral, 0,25 - 5% d-limoneno, 1 -10% eucaliptol, 1 - 15% eugenol, 10 - 30% famesol, 25 - 50% linalol, 0,5 - 7% timol e 2 - 7% vanilina.

[028] Em uma forma alternativa, a composição tem os seguintes constituintes: 0,25 - 3% β-pineno, 0,25 - 25% borneol, 10 - 25% aldeído cinâmico, 0,25 - 5% citral, 0,25 - 5% d-limoneno, 1 - 8% eucaliptol, 5 - 15% eugenol, 20 - 30% famesol 25 - 50% linalol, 0,5 - 7% timol e 5 - 20% vanilina.

[029] Em ainda outra forma, a composição tem os seguintes constituintes: 3 - 7% β-pineno, 1 - 5% borneol, 5 - 20% aldeído cinâmico, 1 - 5% citral, 1 - 5% d-limoneno, 5 - 10% eucaliptol, 10-15% eugenol, 10 - 20% famesol, 30 - 50% linalol, 2 - 7% timol e 5 - 20% vanilina.

[030] Em ainda outra forma, a composição tem os seguintes constituintes: 0,5 - 5% β-pineno, 1 - 5% borneol, 10 - 30% aldeído cinâmico, 1 - 5% citral, 1 - 5% d-limoneno, 1 - 5% eucaliptol, 7% eugenol, 20 - 25% famesol, 25 - 50% linalol, 0,5 - 2% timol e 2 - 7% vanilina.

[031] Em ainda outra forma, a composição tem os seguintes constituintes: 1 - 3% β-pineno, 1 - 5% borneol, 15 - 25% aldeído cinâmico, 1 - 3% d-limoneno, 5 - 10% eucaliptol, 5 - 15% eugenol, 25 - 50% linalol, 0,5 - 2% timol e 5 - 10% vanilina.

[032] Estas composições têm propriedades antimicrobianas e antivirais exclusivas. As composições podem ser formuladas para tratar ou limitar a ocorrência de várias doenças e para matar e/ou serem usadas como um desinfetante contra vários micróbios, patógenos e semelhantes. Por exemplo, as composições podem ser usadas para matar micro-organismos como um desinfetante e para serem administradas a um paciente para tratar uma respectiva doença ou condição. A composição tem eficácia contra vários patógenos, incluindo, mas não se limitando a, E. coli, MRSA influenza, rinovírus e M. tuberculose.

[033] As composições podem ser formuladas em várias formas para uso por uma patente e podem ser usadas como um desinfetante de superfície. Consequentemente, as composições podem ser formuladas como um spray ou vapor para aplicações de superfície. Além disso, as composições podem ser formuladas para uso tópico em um paciente. Em ainda outra forma, as formulações podem estar na forma líquida ou em vapor para os sistemas olfativo ou respiratório.

EXEMPLOS

[034] Os exemplos a seguir fornecem uma compreensão adicional das presentes composições e seus usos. Esses exemplos não devem limitar o escopo da divulgação de forma alguma.

Exemplo 1

[035] A inibição da detecção de quorum bacteriano é realizada por terpenos, como β-pineno, citral, d-limoneno e por fenóis, como vanilina, de formas como a inibição do sistema AHL, conforme observado contra espécies de bactérias, como E. coli e P. putida., e por fenóis, como aldeído cinâmico e eugenol, por ligação a receptores de detecção de quorum, como RpfF, LuxS, LuxR, LasR, ExpL e ExpR, conforme observado contra espécies de bactérias, como P. fluorescens, V. harveyi e P. aeruginosa.

Exemplo 2

[036] A inibição da replicação bacteriana é realizada por terpenos, como citral, conforme observado contra espécies de bactérias, como C. sakazakii.

Exemplo 3

[037] A inibição da formação de biofilme bacteriano é realizada por fenóis, como aldeído cinâmico, eugenol, timol e vanilina e também terpenos, como citral, famesol e linalol, conforme observado contra espécies de bactérias como C. sakazakii, S. pyogenes, S. aureus (incluindo cepa resistente à meticilina), A. baumannii, S. saintpaul, S. enteritidis, E. coli, V. anguillarum, Vibrio spp. e V. vulnificus.

Exemplo 4

[038] Além disso, terpenos como β-pineno, bomeal, citral, d-limoneno, famesol e linalol, bem como fenóis, como eugenol, timol e vanilina, têm eficácia contra espécies de bactérias como E. coli, P. aeruginosa, P. mirabilis, K. pneumoniae, A. baumannii, S. aureus, E. faecalis e B. subtilis.

Exemplo 5

[039] A inibição da entrada viral pode ser realizada por terpenos, como o eucaliptol, que inibem a molécula de ICAM-1 conforme observado contra a pneumonia induzida pelo vírus influenza.

Exemplo 6

[040] A inibição da replicação viral é realizada por terpenos, como β-pineno, borneol, citral, d- limoneno e também fenóis, como aldeído cinâmico e eugenol, conforme observado contra patógenos virais, como HSV-1, influenza A/PR/8 , influenza A, febre amarela, MNV-1 (substituto do norovírus humano).

Exemplo 7

[041] A inibição da liberação da progênie do vírus é realizada por fenóis, como a vanilina, que inibem a enzima neuraminidase.

Exemplo 8

[042] A indução da apoptose fúngica é realizada pela ativação de metacaspases, produção de espécies reativas de oxigênio, causando desintegração da ultraestrutura celular, causando fragmentação do DNA e desencadeando a externalização da fosfatidilserina por terpenos como famesol e linalol como observado contra fungos como P. expansum.

Exemplo 9

[043] A inibição da biossíntese de toxinas prejudiciais por fungos é realizada pela regulação negativa da expressão dos genes de toxina de biossíntese aflR, aHT, aflD, aflM e aflP por fenóis como aldeído cinâmico e eugenol e também por terpenos como citral e famesol contra fungos como A. flavus.

Exemplo 10

[044] A interrupção dos sistemas de metabolismo dos parasitas, evitando ou reduzindo a biossíntese de isoprenóides, é realizada por terpenos, como d-limoneno, famesol e linalol, conforme observado contra o parasita P. falciparum.

Exemplo 11

[045] A interferência nas funções enzimáticas dos parasitas ao direcionar enzimas como a enzima plamepsina II é realizada por fenóis como o timol contra o parasita P. falciparum.

Exemplo 12

[046] A inibição direta de M. tuberculosis pela degradação da parede celular de M. tuberculosis é realizada por terpenos como β-pineno, d-limoneno e linalol, bem como fenóis, como aldeído cinâmico, eugenol e timol.

Exemplo 12

[047] A inibição das funções de detecção de biofilme e quorum por direcionamento de genes e proteínas do tipo LuxR de M. tuberculosis pode ser realizada por terpenos, como β-pineno, d-limoneno e linalol, bem como por fenóis, como aldeído cinâmico, eugenol e timol.

MODALIDADES PREFERIDAS

[048] Os seguintes exemplos de modalidades preferidas são fornecidos para uma compreensão adicional das presentes composições.

[049] Em uma modalidade preferida, doravante referida como F1, uma composição consiste em não mais do que 5% e não menos do que 0,5% β-pineno, não mais do que 5% e não menos do que 1% borneol, não mais do que 30% e não menos do que 10% aldeído cinâmico, não mais do que 5% e não menos do que 1% citral, não mais do que 5% e não menos do que 1% d-limoneno, não mais do que 5% e não menos do que 1% eucaliptol, não mais do que 7% e não menos do que 1% eugenol, não mais do que 25% e não menos do que 20% famesol, não mais do que 50% e não menos do que 25% linalol, não mais do que 2% e não menos do que 0,5% timol e não mais do que 7% e não menos do que 2% vanilina.

[050] Em outra composição, doravante referida como F2, consiste em não mais do que 3% e não menos do que 0,25% β-pineno, não mais do que 3% e não menos do que 0,25% borneol, não mais do que 25% e não menos que 10% aldeído cinâmico, não mais que 5% e não menos que 0,25% citral, não mais que 5% e não menos que 0,25% d-limoneno, não mais que 8% e não menos que 1% eucaliptol, não mais que 15% e não menos do que 5% eugenol, não mais do que 30% e não menos do que 20% famesol, não mais do que 50% e não menos do que 25% linalol, não mais do que 2% e não menos do que 0,5% timol, e não mais do que 10% e não menos do que 5% vanilina.

[051] Em ainda outra composição, doravante referida como F3, consiste em não mais do que 7% e não menos do que 3% β-pineno, não mais do que 5% e não menos do que 1% borneol, não mais do que 20% e não menos do que 5% aldeído cinâmico, não mais do que 5% e não menos do que 1% citral, não mais do que 5% e não menos do que 1% d- limoneno, não mais do que 10% e não menos do que 5% eucaliptol, não mais que 15% e não menos que 10% eugenol, não mais que 20% e não menos que 10% famesol, não mais que 50% e não menos que 30% linalol, não mais que 7% e não menos que 2% timol, e não mais do que 20% e não menos do que 5% vanilina.

[052] Ensaios independentes das modalidades preferidas F1, F2 e F3 geram os seguintes resultados:

MIC99 é a concentração inibitória mínima observada do produto de teste para eliminar 99% do patógeno.

[053] Para a finalidade de promover uma compreensão dos princípios da invenção, a invenção foi explicada em relação a várias modalidades, deve ser entendido que várias modificações das mesmas serão aparentes para aqueles versados na técnica após a leitura do relatório descritivo. As características das várias modalidades dos artigos aqui descritos podem ser combinadas dentro de um artigo. Portanto, deve ser entendido que a invenção aqui descrita se destina a cobrir tais modificações que caiam dentro do escopo das reivindicações anexas.

Claims

1. Composição caracterizada pelo fato de que compreende: 0,25 a 7% de β-pineno, 0,25 a 25% de borneol, 5 a 30% de aldeído cinâmico, 0,25 a 25% de citral, 0,25 a 5% de d-limoneno, 1 a 10% de eucaliptol, 1 a 15% de eugenol, 10 a 30% de farnesol, 25 a 50% de linalol, 0,5 a 7% de timol, e 2 a 7% de vanilina.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende: 0,25 a 3% de β-pineno, 0,25 a 25% de borneol, 10 a 25% de aldeído cinâmico, 0,25 a 5% de citral, 0,25 a 5% de d-limoneno, 1 a 8% de eucaliptol, 5 a 15% de eugenol, 20 a 30% de farnesol, 25 a 50% de linalol, 0,5 a 7% de timol, e 5 a 20% de vanilina.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende: 3 a 7% de β-pineno, 1 a 5% de borneol, 5 a 20% de aldeído cinâmico, 1 a 5% de citral, 1 a 5% de d-limoneno, 5 a 10% de eucaliptol, 10 a 15% de eugenol, 10 a 20% de farnesol, 30 a 50% de linalol, 2 a 7% de timol, e 5 a 20% de vanilina.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende: 0,5 a 5% de β-pineno, 1 a 5% de borneol, 10 a 30% de aldeído cinâmico, 1 a 5% de citral, 1 a 5% de d-limoneno, 1 a 5% de eucaliptol, 1 a 7% de eugenol, 20 a 25% de farnesol, 25 a 50% de linalol, 0,5 a 2% de timol, e 2 a 7% de vanilina.

5. Composição caracterizada pelo fato de que compreende: 1 a 3% de β-pineno, 1 a 5% de borneol, 15 a 25% de aldeído cinâmico, 1 a 3% de d-limoneno, 5 a 10% de eucaliptol, 5. a 15% de eugenol, 25 a 50% de linalol, 0,5 a 2% de timol, e 5 a 10% de vanilina.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de ser para uso no tratamento de doenças infecciosas selecionadas a partir do grupo que consiste em E. coli, Staphylococcos aureus resistente à meticilina (MRSA), influenza, rinovírus e M. tuberculosis.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de ser para uso no tratamento de doenças infecciosas selecionadas a partir do grupo que consiste em E. coli, Staphylococcos aureus resistente à meticilina (MRSA), influenza, rinovírus e M. tuberculosis.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de ser para uso no tratamento de doenças infecciosas selecionadas a partir do grupo que consiste em E. coli, Staphylococcos aureus resistente à meticilina (MRSA), influenza, rinovírus e M. tuberculosis.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de ser para uso no tratamento de doenças infecciosas selecionadas a partir do grupo que consiste em E. coli, Staphylococcos aureus resistente à meticilina (MRSA), influenza, rinovírus e M. tuberculosis.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda sua incorporação em uma formulação selecionada a partir do grupo que consiste em sabonetes, loções, detergentes, xampus, perfumes, sprays corporais, amaciantes de tecidos e amaciantes em folhas (dryer sheets).

11. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que é formulada como uma solução para aplicação como um spray ou bruma.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que é formulada como uma solução para aplicação como spray ou bruma.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que é formulada como uma solução para aplicação como um spray ou bruma.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que é formulada como uma solução para aplicação como spray ou bruma.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que é formulada como uma solução para aplicação como um spray ou bruma.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um veículo adequado para aplicação da composição como um desinfetante de superfícies.