KR102553521B1 - 기능성 향으로 감염성 질환을 제어하는 조성물 및 방법 - Google Patents

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Abstract

조성물은 β-피넨, 보르네올, 신남 알데히드, 시트랄, d-리모넨, 유칼립톨, 유제놀, 파르네솔, 리날로올, 티몰 및 바닐린을 포함한다. 또한, 항균제 및 항바이러스제로서 조성물을 사용하는 방법도 개시되어 있다.

Description

기능성 향으로 감염성 질환을 제어하는 조성물 및 방법
본 발명은 감염성 질환을 제어하는 조성물 및 방법에 관한 것이며, 특히 여러 가지 다른 기능성 성분을 포함하는 조성물 및 방법에 관한 것이다.
감염성 질환은 심해지는 만연한 문제이다. 박테리아, 바이러스, 곰팡이 및 기생충은 사람이 만지는 것, 마시는 것, 먹는 것, 심지어 숨쉬는 것까지 포함하여 환경에 널리 퍼져 있다. 많은 것들이 무해하거나 심지어 유익하지만, 일부는 매우 해롭고 감염성 질환을 일으켜 질병과 사망을 초래한다. 감염성 질환은 전 세계적으로 모든 사망자 중 1/3의 원인이 된다.
감염성 질환은 전 세계의 모든 사람들에게 영향을 미치며 개발 도상국, 아주 어린 사람들, 노인, 다른 질병으로 치료를 받고 있는 사람들을 포함하여 취약한 사람들 사이에서 특히 위험하다. 감염성 질환은 병원에서 특히 우려되며 노인 요양 시설에서 흔히 발생하여 삶의 질 저하, 다른 질병에 대한 취약성, 기존 상태의 합병증 및 사망을 초래한다.
메티실린 내성 S. 아우레우스(S. aureus)(MRSA), 항생제 내성 P. 에어루지노사 및 장내 세균, 예컨대 E. 콜라이와 K. 뉴모니아는 새로운 치료제 개발을 위해 세계 보건기구(WHO)에서 우선 순위로 지정한 가장 위험한 박테리아 중 하나이다. 현재 박테리아로 인한 감염성 질환 치료의 표준인 항생제는 항생제를 분해하는 분비물의 생성과 항생제의 유입이나 부착을 방해하는 방식의 구조 변화와 같은 진화적 돌연변이를 통해 박테리아가 치료에 대한 내성을 발달시킴에 따라 효과가 떨어지고 있다.
박테리아를 퇴치하는 방법은 복제 억제, 생물막 형성 억제 및 쿼럼 감지 억제를 포함한다. 박테리아 복제를 억제하기 위해서 항균제는 박테리아가 잘 자라고, 번식하는 과정을 방해할 수 있다. 박테리아의 생물막 형성을 억제하기 위해서 항균제는 박테리아가 자신이나 다른 표면에 부착하는 과정을 방해할 수 있다. 쿼럼 감지를 억제하기 위해서 항균제는 박테리아가 정보를 전송, 수신 및 응답하는 과정을 방해할 수 있다.
노로 바이러스, 헤르페스 및 다양한 유형의 인플루엔자 및 라이노 바이러스와 같은 바이러스들은 현재의 모든 예방 조치에도 불구하고 지속적인 전 세계적 건강상의 우려사항이다. 인플루엔자만으로도 매년 3 내지 5백만 건의 감염과 300,000 내지 650,000건의 사망이 발생하는 것으로 추정된다.
바이러스를 퇴치하는 방법에는 바이러스 침입 억제, 복제 억제, 및 발아 및 방출 억제가 포함된다. 바이러스 침입을 억제하기 위해서 항 바이러스제는 ICAM-1 또는 헬리카아제의 파괴를 통해 숙주 세포를 감염시키는 바이러스의 능력을 방해할 수 있다. 바이러스 복제를 줄이거나 방지하기 위해서 항 바이러스제는 중합 효소 또는 프로테아제의 생산 또는 사용을 방해할 수 있다. 바이러스 자손의 방출을 막기 위해서 항 바이러스제는 뉴라미니다제의 생산 또는 사용을 방해할 수 있다.
진균은 다중 병원성 감염의 원인이 된다. 사람을 병들게 하는 약 300개의 곰팡이가 있다. 곰팡이 감염은 다른 질병으로 치료를 받는 환자에게 합병증을 유발할 수 있으며 심각한 질병을 유발하고 사망을 초래할 수 있다.
진균을 퇴치하거나 진균 감염을 제어하는 방법에는 세포 자멸을 유도하고 유해한 독소의 방출을 예방하거나 감소시키는 것이 포함된다. 세포 자멸을 유도하기 위해서 항진균제는 메타카스파제를 활성화시키고, 활성 산소 종의 생성을 촉진시키고, 세포질 초미세 구조를 분해하고, DNA 단편화를 유발하고, 포스파티딜세린 구체화를 유발할 수 있다. 유해한 독소의 생합성을 줄이거나 방지하기 위해서 항진균제는 aflR, aflT, aflD, aflM 및 aflP 생합성 독소 유전자의 발현을 하향 조절할 수 있다.
P. 팔시파룸(P. falciparum)과 같은 기생충은 매우 위험하며, 매년 2억 1200만명 초과의 감염과 40만명 초과의 사망을 유발하는 것으로 추정되는 질병인 말라리아를 유발한다.
P. 팔시파룸과 같은 기생충을 퇴치하는 방법에는 영양소를 에너지로 대사하기 위해 사용되는 시스템의 중단 및 효소 기능의 방해가 포함된다. 신진 대사를 중단시키기 위해서 항기생충제는 이소프레노이드의 생합성을 억제 할 수 있다. 효소 기능을 방해하기 위해서 항기생충제는 억제를 위한 주요 효소, 예컨대 플라스멥신 II 효소를 표적으로 할 수 있다.
결핵은 단일의 감염성 병원체로 인한 사망의 주요 원인이다. 질병을 일으키는 박테리아인 M. 튜버쿨로시스(M. tuberculosis)는 현재 감염된 사람들이 기침, 재채기 또는 감염된 액체를 공기 중으로 배출할 때 공기를 통해 전파된다. 2016년 결핵은 160만 명 초과의 사망과 천만명 초과의 질병을 유발하여 전 세계적으로 9번 째 주요 사망 원인이 되었다.
M. 튜버쿨로시스를 퇴치하는 방법에는 병원균의 직접적인 억제와 생물막 및 쿼럼 감지 기능의 억제가 포함된다. M. 튜버쿨로시스를 직접 억제하기 위해서 항균제는 병원균의 세포벽을 분해시킬 수 있다. 생물막과 쿼럼 감지 기능을 억제하기 위해서 항균제는 이러한 기능에 사용되는 유전자와 단백질을 표적으로 할 수 있다.
US 2006-0024393 A1 WO 2008/003007 A2 WO 2018/222924 A1
본 발명은 향기를 통해 미생물 병원균의 부정적인 영향을 해결하기 위한 조성물 및 방법에 관한 것이다. 인간에 사용하기 위해 일반적으로 안전하다고 인정되는 것(GRAS)으로 알려진 특정 물질을 향료로 결합하여 박테리아, 바이러스, 진균 및 기생충과 같은 미생물에 대한 상승 효과를 얻을 수 있는 방법이 고려된다. 이러한 특성을 가진 향기로운 화학 물질을 사용하면 비누, 로션, 세제, 샴푸, 향수, 바디 스프레이, 섬유 유연제, 건조기 시트 등 일반적으로 사용되는 많은 제품을 효과적이고 안전한 항균 전달제로 사용할 수 있다.
본 발명의 한 형태는 다음을 포함하는 조성물에 관한 것이다:
0.25~7% β-피넨,
0.25~25% 보르네올,
5~30% 신남 알데히드,
0.25~25% 시트랄,
0.25~5% d-리모넨,
1~10% 유칼립톨,
1~15% 유제놀,
10~30% 파르네솔,
25~50% 리날로올,
0.5~7% 티몰, 및
2~7% 바닐린.
조성물의 하나의 특정 형태에서, 구성 성분은 하기와 같다:
0.25~3% β-피넨,
0.25~25% 보르네올,
10~25% 신남 알데히드,
0.25~5% 시트랄,
0.25~5% d-리모넨,
1~8% 유칼립톨,
5~15% 유제놀,
20~30% 파르네솔,
25~50% 리날로올,
0.5~7% 티몰, 및
5~20% 바닐린.
대안적인 형태에서, 조성물은 하기를 포함한다:
3~7% β-피넨,
1~5% 보르네올,
5~20% 신남 알데히드,
1~5% 시트랄,
1~5% d-리모넨,
5~10% 유칼립톨,
10~15% 유제놀,
10~20% 파르네솔,
30~50% 리날로올,
2~7% 티몰, 및
5~20% 바닐린.
또 다른 형태에서, 조성물은 하기를 포함한다:
0.5~5% β-피넨,
1~5% 보르네올,
10~30% 신남 알데히드,
1~5% 시트랄,
1~5% d-리모넨,
1~5% 유칼립톨,
1~7% 유제놀,
20~25% 파르네솔,
25~50% 리날로올,
0.5~2% 티몰, 및
2~7% 바닐린.
또 다른 형태에서, 조성물은 하기를 포함한다:
1~3% β-피넨,
1~5% 보르네올,
15~25% 신남 알데히드,
1~3% d-리모넨,
5~10% 유칼립톨,
5~15% 유제놀,
25~50% 리날로올,
0.5~2% 티몰, 및
5~10% 바닐린.
또 다른 형태에서, 본 발명은 하기를 포함하는 조성물의 치료적 유효량을 투여함으로써 감염성 질환의 발생을 치료하거나 제한하는 방법에 관한 것이다:
0.25~7% β-피넨,
0.25~25% 보르네올,
5~30% 신남 알데히드,
0.25~5% d-리모넨,
1~10% 유칼립톨,
1~15% 유제놀,
10~30% 파르네솔,
25~50% 리날로올,
0.5~7% 티몰, 및
2~7% 바닐린.
하나의 유리한 형태에서, 상기 방법은 E. 콜라이, MRSA, 인플루엔자 및 라이노 바이러스와 같은 감염성 질환을 치료한다.
다양한 대안적 형태에서, 제한된 감염성 질환의 발생을 치료하거나 제한하는 방법은 전술한 임의의 조성물을 투여하는 단계를 포함한다.
본 조성물은 환자에 대한 국소 적용을 위해 또는 표면 소독제로서 사용될 수 있다고 생각된다. 또한, 상기 조성물은 예를 들어 액체 또는 미스트로 제형화되는 후각 및 호흡기 시스템에 투여하기 위한 성분(즉, 향기)의 미생물 특성을 이용하도록 제형화 될 수 있다. 비강 및 호흡기 통로에 이러한 항균성 향기가 존재하면 항균성 향기에 의한 병원균과의 상호 작용을 위한 충분한 부위를 제공하여 감염성 질환을 제어하거나 제거할 수 있다.
또한, 현재 개시된 조성물은 스프레이, 미스트 또는 다른 방법으로 이러한 향기를 공기 중으로 방출하여, 유익한 효과와 증가된 안정성을 제공하는 미생물과의 공기-공기 접촉에 의해 미생물에 의해 야기되는 감염성 질환으로부터 보호 층이되도록 제형화될 수 있다.
또한, 현재 개시된 조성물은 프로테아제, 헬리케이즈 및 뉴라미니다아제의 억제를 통해 에볼라와 마르버그와 같은 병원균으로 인한 심각한 전염병을 방지하기 위해서 공항, 병원, 분류 센터, 신속 대응 센터 및 생물 방어 대응 장소들의 넓은 개방 영역에서의 사용을 포함하는 다양한 응용 분야에서의 배치를 위해 제형화될 수 있다.
또한, 상기 조성물은 결핵의 확산을 예방하거나 감소시키기 위해 공항, 비행기, 유람선, 입국 항, 검문소 및 출국 항과 같은 여행 집합 공간에서와 같은 다양한 적용 분야에 사용될 수 있다.
본 발명은 여러 가지 다른 구성 성분을 포함하는 독특한 조성물에 관한 것이며, 상기 구성 성분 중 다수는 "향료"로 분류된다. 하나의 형태에서, 상기 조성물은 하기와 같은 양으로 하기와 같은 구성 성분을 갖는다:
0.25~7% β-피넨,
0.25~25% 보르네올,
5~30% 신남 알데히드,
0.25~25% 시트랄,
0.25~5% d-리모넨,
1~10% 유칼립톨,
1~15% 유제놀,
10~30% 파르네솔,
25~50% 리날로올,
0.5~7% 티몰, 및
2~7% 바닐린.
대안적은 형태에서, 상기 조성물은 하기 구성 성분은 갖는다:
0.25~3% β-피넨,
0.25~25% 보르네올,
10~25% 신남 알데히드,
0.25~5% 시트랄,
0.25~5% d-리모넨,
1~8% 유칼립톨,
5~15% 유제놀,
20~30% 파르네솔,
25~50% 리날로올,
0.5~7% 티몰, 및
5~20% 바닐린.
다른 형태에서, 상기 조성물은 하기를 갖는다:
3~7% β-피넨,
1~5% 보르네올,
5~20% 신남 알데히드,
1~5% 시트랄,
1~5% d-리모넨,
5~10% 유칼립톨,
10~15% 유제놀,
10~20% 파르네솔,
30~50% 리날로올,
2~7% 티몰, 및
5~20% 바닐린.
또 다른 형태에서, 상기 조성물은 하기 구성 성분을 갖는다:
0.5~5% β-피넨,
1~5% 보르네올,
10~30% 신남 알데히드,
1~5% 시트랄,
1~5% d-리모넨,
1~5% 유칼립톨,
1~7% 유제놀,
20~25% 파르네솔,
25~50% 리날로올,
0.5~2% 티몰, 및
2~7% 바닐린.
또 다른 형태에서, 상기 조성물은 하기 구성 성분을 갖는다:
1~3% β-피넨,
1~5% 보르네올,
15~25% 신남 알데히드,
1~3% d-리모넨,
5~10% 유칼립톨,
5~15% 유제놀,
25~50% 리날로올,
0.5~2% 티몰, 및
5~10% 바닐린.
이러한 조성물은 독특한 항균 및 항바이러스 특성을 갖는다. 상기 조성물은 다양한 질병의 발생을 치료하거나 제한하고, 다양한 미생물, 병원균 등을 죽이거나/죽이고 이러한 것들에 대한 살균제로서 사용되도록 제형화될 수 있다. 예를 들어, 상기 조성물은 살균제로서 미생물을 죽이고, 각각의 질병 또는 병태를 치료하기 위해 환자에게 투여될 수 있다. 상기 조성물은 E. 콜라이, MRSA 인플루엔자, 라이노 바이러스, 및 M. 튜버쿨로시스를 포함하지만 이에 제한되지 않는 다양한 병원균에 대해 효과가 있다.
상기 조성물은 환자가 사용하기 위한 다양한 형태로 제형화될 수 있으며, 표면 살균제로서 사용될 수 있다. 따라서, 상기 조성물은 표면 적용을 위한 스프레이 또는 미스트로 제형화 될 수 있다. 또한, 상기 조성물은 환자에서 국소 사용을 위해 제형화 될 수 있다. 또 다른 형태에서, 상기 제형은 후각 또는 호흡기 시스템을 위한 액체 또는 미스트 형태일 수 있다.
실시예
하기 실시예는 본 조성물 및 이의 용도에 대한 추가적인 이해를 제공한다. 이들 실시예는 어떤 식으로든 본 개시의 범위를 제한하지 않는다.
실시예 1
박테리아 쿼럼 감지의 억제는 E. 콜라이 및 P. 푸티다(P. putida)와 같은 박테리아 종에 대해 관찰되는 AHL 시스템의 억제와 같은 방식으로 β-피넨, 시트랄, d-리모넨과 같은 테르펜 및 바닐린과 같은 페놀에 의해, 그리고 P. 플루오레센스(P. fluorescens), V. 하베이(V. harveyi), 및 P. 에어루지노사(P. aeruginosa)와 같은 박테리아 종에 대해 관찰되는 RpfF, LuxS, LuxR, LasR, ExpL 및 ExpR과 같은 쿼럼 감지 수용체에 결합하여 신남 알데히드 및 유제놀과 같은 페놀에 의해 달성된다.
실시예 2
박테리아 복제의 억제는 C. 사카자키(C. sakazakii)와 같은 박테리아 종에 대해 관찰된 시트랄과 같은 테르펜에 의해 달성된다.
실시예 3
박테리아 생물막 형성의 억제는 C. 사카자키, S. 피오게네스(S. pyogenes), S. 아우레우스(S. aureus)(메티실린-내성 균주 포함), A. 바우마니(A. baumannii), S. 세인트폴(S. saintpaul), S. 엔터리티디스(S. enteritidis), E. 콜라이, V. 앵길라룸(V.　anguillarum), 비브리오 spp.(Vibrio spp.), 및 V. 불니피쿠스(V. vulnificus)와 같은 박테리아 종에 대해 관찰된 바와 같이 신남 알데히드, 유제놀, 티몰 및 바닐린과 같은 페놀 및 시트랄, 파르네솔 및 리날로올과 같은 테르펜에 의해 달성된다.
실시예 4
또한, 유제놀, 티몰 및 바닐린과 같은 페놀뿐만 아니라 β-피넨, 보르닐, 시트랄, d-리모넨, 파르네솔 및 리날로올과 같은 테르펜은 E. 콜라이, P. 에어루지노사, P. 미라빌리스(P. mirabilis), K. 뉴모니에(K. pneumoniae), A. 바우마니, S. 아우레우스, E. 패칼리스(E. faecalis) 및 B. 서브틸리스(B. subtilis)와 같은 박테리아 종에 대해 효능이 있다.
실시예 5
바이러스 침입의 억제는 인플루엔자 바이러스 유발 폐렴에 대해 관찰된 바와 같이 ICAM-1 분자를 억제하는 유칼립톨과 같은 테르펜에 의해 달성될 수 있다.
실시예 6
바이러스 복제의 억제는 HSV-1, 인플루엔자 A/PR/8, 인플루엔자 A, 황열병, MNV-1(인간 노로 바이러스 대리물)과 같은 바이러스 병원균에 대해 관찰된 바와 같이 β-피넨, 보르네올, 시트랄, d-리모넨과 같은 테르펜 및 신남 알데히드 및 유제놀과 같은 페놀에 의해 달성된다.
실시예 7
바이러스 자손 방출의 억제는 뉴라미니다제 효소를 억제하는 바닐린과 같은 페놀에 의해 달성된다.
실시예 8
진균 세포 자멸의 유도는 P. 엑스판섬(P. expansum)과 같은 진균에 대해 관찰되는 파르네솔 및 리날로올과 같은 테르펜에 의한 메타카스파제 활성화, 활성 산소 종의 생성, 세포질 초미세 구조의 분해 유발, DNA 단편화 유발, 포스파티딜 세린의 구체화 유발에 의해 달성된다.
실시예 9
진균에 의한 유해 독소의 생합성 억제는 A. 플라부스(A. flavus)와 같은 진균에 대해 aflR, aflT, aflD, aflM 및 aflP 생합성 독소 유전자의 발현을 신남 알데히드 및 유제놀과 같은 페놀과 시트랄 및 파르네솔과 같은 테르펜에 의해 하향 조절함으로써 달성된다.
실시예 10
이소프레노이드의 생합성을 예방하거나 감소시킴으로써 기생충의 대사 시스템을 중단시키는 것은 기생충 P. 팔시파룸에 대해 관찰된 바와 같이 d-리모넨, 파르네솔 및 리날로올과 같은 테르펜에 의해 달성된다.
실시예 11
플라스멥신 II 효소와 같은 효소를 표적화함으로써 기생충의 효소 기능을 방해하는 것은 기생충 P. 팔시파룸에 대한 티몰과 같은 페놀에 의해 달성된다.
실시예 12
M. 튜버쿨로시스의 세포벽을 분해하여 M. 튜버쿨로시스를 직접 억제하는 것은 신남 알데히드, 유제놀, 및 티몰과 같은 페놀뿐만 아니라 β-피넨, d-리모넨 및 리날로올과 같은 테르펜에 의해 달성된다.
실시예 12
M. 튜버쿨로시스의 유전자 및 단백질과 같은 LuxR을 표적화하여 생물막 및 쿼럼 감지 기능을 억제하는 것은 신남 알데히드, 유제놀 및 티몰과 같은 페놀뿐만 아니라 β-피넨, d-리모넨 및 리날로올과 같은 테르펜에 의해 달성될 수 있다.
바람직한 실시형태
본 조성물의 추가적인 이해를 위해 이하의 바람직한 실시형태의 예를 제공한다.
하나의 바람직한 실시형태에서, 이하 F1로 지칭되는 조성물은 5% 이하 및 0.5% 이상의 β-피넨, 5% 이하 및 1% 이상의 보르네올, 30% 이하 및 10% 이상의 신남 알데히드, 5% 이하 및 1% 이상의 시트랄, 5% 이하 및 1% 이상의 d-리모넨, 5% 이하 및 1% 이상의 유칼립톨, 7% 이상 및 1% 이상 유제놀, 25% 이하 및 20% 이상의 파르네솔, 50% 이하 및 25% 이하의 리날로올, 2% 이하 및 0.5% 이상의 티몰, 및 7% 이하 및 2% 이상 바닐린으로 구성된다.
이후에 F2로 지칭되는 다른 조성물은 3% 이하 및 0.25% 이상의 β-피넨, 3% 이하 및 0.25% 이상의 보르네올, 25% 이하 및 10% 이상의 신남 알데히드, 5% 이하 및 0.25% 이상의 시트랄, 5% 이하 및 0.25% 이상의 d-리모넨, 8% 이하 및 1% 이상의 유칼립톨, 15% 이하 및 5% 이상의 유제놀, 30% 이하 및 20% 이상의 파르네솔, 50% 이하 및 25% 이상의 리날로올 , 2% 이하 및 0.5% 이상의 티몰, 및 10% 이하 및 5% 이상의 바닐린으로 구성된다.
이후에 F3으로 지칭되는 또 다른 조성물은 7% 이하 및 3% 이상의 β-피넨, 5% 이하 및 1% 이상의 보르네올, 20% 이하 및 5% 이상의 신남 알데히드, 5% 이하 및 1% 이상의 시트랄, 5% 이하 및 1% 이상의 d-리모넨, 10% 이하 및 5% 이상의 유칼립톨, 15% 이하 및 10% 이상의 유제놀, 20% 이하 및 10% 이상의 파르네솔, 50% 이하 및 30% 이상의 리날로올, 7% 이하 및 2% 이상의 티몰, 및 20% 이하 및 5% 이상의 바닐린으로 구성된다.
바람직한 실시형태 F1, F2 및 F3의 독립적 검정으로 이하의 결과가 나타났다:
F1 MIC 99 F2 MIC 99 F3 MIC 99
인간 라이노 바이러스 타입 1A A/PR/8/34 < .02% < .02% < .02%
인플루엔자 타입 A 1A2060 < .02% < .02% < .02%
E. 콜라이 25922 0.39% 0.78% 0.39%
S. 아우레우스(MRSA) 14154 0.39% 0.39% 0.2%
MIC99는 병원균의 99%를 제거하기 위해 관찰된 테스트 제품의 최소 억제 농도이다.
본 발명의 원리에 대한 이해를 도울 목적으로, 본 발명은 다양한 실시형태와 관련하여 설명되었으며, 본 명세서를 읽으면 당업자에게 다양한 변형이 명백할 것임을 이해해야 한다. 본 명세서에 기재된 물품의 다양한 실시형태의 특징은 물품 내에서 조합될 수 있다. 따라서, 여기에 설명된 발명은 첨부된 청구 범위의 범위 내에 있는 이러한 변형을 포함하도록 의도된 것임을 이해해야 한다.

Claims (21)

1% β-피넨,
1% 보르네올,
5% 신남 알데히드,
7.5% 시트랄,
4.6% d-리모넨,
3% 유칼립톨,
10% 유제놀,
10% 파르네솔,
50% 리날로올,
0.5% 티몰, 및
7% 바닐린을 포함하는, 항균 또는 항바이러스용 조성물로서,
상기 항균 또는 항바이러스용 조성물은 E. 콜라이(E. coli), MRSA, 인플루엔자 및 라이노 바이러스로 이루어진 군으로부터 선택되는 균 또는 바이러스에 대한 것인, 조성물.
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치료적 유효량의 제1항에 따른 조성물을 포함하는, 감염성 질환을 치료하기 위한 약학적 조성물로서,
상기 감염성 질환은 E. 콜라이(E. coli), MRSA, 인플루엔자 및 라이노 바이러스로 이루어진 군으로부터 선택되는 것에 의한 감염으로 인해 발병된 것인, 약학적 조성물.
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제1항에 있어서,
비누, 로션, 세제, 샴푸, 향수, 바디 스프레이, 섬유 유연제 및 드라이어 시트로 이루어진 군으로부터 선택된 제형인, 조성물.
제1항에 있어서,
상기 조성물은 스프레이 또는 미스트로서 적용하기 위한 용액으로 제형화되는, 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3191412A1 (en) * 2020-09-02 2022-03-10 Webb, Clive Alan Method of plant-based inhalation for the treatment of respiratory viruses

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS53358A (en) * 1976-06-23 1978-01-05 Ntn Toyo Bearing Co Ltd Pin-type retainer for roller bearing
US6350784B1 (en) * 1996-02-12 2002-02-26 Meryl J. Squires Antimicrobial prevention and treatment of human immunedeficiency virus and other infectious diseases
CN101478984B (zh) 2006-06-27 2013-02-20 蒂拉德克公司 治疗寄生虫感染的组合物和方法
ES2392938T3 (es) * 2010-03-26 2012-12-17 Cesa Alliance S.A. Composiciones antivirales que comprenden geraniol y carvona
EP2575753A1 (en) * 2010-05-31 2013-04-10 Unilever NV Skin treatment composition
BR112012029747A2 (pt) * 2010-05-31 2016-08-09 Unilever Nv composição de tratamento da pele, método para fornecer um efeito antimicrobiano para a pele e utilização de uma composição
EA020708B1 (ru) * 2010-05-31 2015-01-30 Юнилевер Н.В. Композиция для обработки твердой поверхности
WO2012076717A1 (en) * 2010-12-09 2012-06-14 Societe De Developpement Scientifique - Sds Pharmaceutical composition comprising trans-cinnamaldehyde and its use in the treatment of infections
US9474723B2 (en) * 2010-12-09 2016-10-25 Septeos Anti-microbial composition
US10675264B2 (en) * 2017-02-07 2020-06-09 Elevate Technologies Llc Terpene-based compositions, methods of preparations and uses thereof
WO2018222924A1 (en) * 2017-06-01 2018-12-06 Arizona Board Of Regents On Behalf Of Northern Arizona University Antibiofilm formulations

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Antimicrobial agents and chemotherapy 47(10) p3357-3360 (2003.10) 1부.*
Cent. Eur. J. Chem 8(5), 1127-1133 (2010) 1부.*
Frontiers in microbiology 3(12) (2012.1.) 1부.*
Phytomedicine 17 142-145 (2010) 1부.*
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