BR112021008755A2 - misturas e composições contendo 5-fluoro-4-imino-3- metil-1-tosil-3,4-dihidropirimidina-2-ona, e métodos de uso. - Google Patents
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Abstract
MISTURAS E COMPOSIÇÕES COMPREENDENDO 5-FLUORO-4-IMINO-3- METIL-1-TOSIL-3,4-DIHIDROPIRIMIDIN-2-ONA, E MÉTODOS DE USO DAS MESMA.
A presente invenção fornece composições estáveis e líquidas que compreendem (a) uma quantidade fungicidalmente eficaz de um composto de Fórmula I e (b) um transportador de líquidos. A presente invenção também fornece misturas e composições compreendendo (a) uma quantidade fungicidalmente efetiva de um composto da Fórmula I e (b) pelo menos um adjuvante selecionado do grupo que consiste em: (i) éter alcalino de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de polialquilenóxido de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinilpirrolidonas e seus derivados; e (v) surfactantes à base de açúcar. A presente invenção também fornece métodos de uso das misturas e composições aqui divulgadas e processos de preparação das misturas e composições aqui divulgadas.
Description
MISTURAS E COMPOSIÇÕES COMPREENDENDO 5-FLUORO-4-IMINO-3- METIL-1-TOSIL-3,4-DIHIDROPIRIMIDIN-2-ONA, E MÉTODOS DE USO
[001] Este pedido reivindica o benefício do pedido provisório norte-americano no. US 62/755,866, depositado em 5 de novembro de 2018, cujo conteúdo completo é aqui incorporado por referência.
[002] Ao longo deste pedido, várias publicações são referenciadas. As divulgações destes documentos em sua totalidade são aqui incorporadas por referência a este pedido, a fim de descrever mais completamente o estado da técnica ao qual esta invenção pertence.
[003] Fungicidas são compostos, de origem natural ou sintética, os quais atuam para proteger as plantas contra danos causados por fungos. Métodos atuais de agricultura dependem fortemente do uso de fungicidas. Na verdade, algumas culturas não podem ser cultivadas de maneira útil sem o uso de fungicidas. Usar fungicidas permite ao produtor aumentar o rendimento e a qualidade da cultura e, consequentemente, aumentar o valor da cultura. Na maioria das situações, o aumento no valor da cultura vale pelo menos três vezes o custo do uso do fungicida.
[004] 5-fluoro-4-imino-3-metil-1-tosil-3,4- dihidropirimidin-2(1H)-ona (composto da Fórmula I) é um fungicida o qual fornece controle de uma variedade de patógenos que afetam culturas economicamente importantes, incluindo, porém não se limitando a, o agente causal da mancha-da-folha no trigo, Zymoseptoria tritici, (SEPTTR) e doenças causadas por fungos das classes Ascomicetos e
Basidiomicetos.
[005] Usos de derivados de N3-substituído-N1-sulfonil- 5-fluoropirimidinona como fungicidas foram descritos no pedido de patente norte-americano US 8,263,603, emitida em 11 de setembro de 2012, o conteúdo do qual é aqui incorporado por referência em sua totalidade. Os métodos de preparação de 5-fluoro-4-imino-3-metil-1-tosil-3,4-dihidropirimidin- 2(1H)-ona foram descritos no pedido de patente norte- americano US 9,850,215, emitido em 26 de dezembro de 2017 e no pedido de patente norte-americano US 9,840,476, emitido em 12 de dezembro de 2017, o conteúdo dos quais são aqui incorporado por referência em sua totalidade.
[006] O pedido de patente norte-americano US 8,263,603 também descreveu composições fungicidas para o controle ou a prevenção de ataque de fungos compreendendo derivados de N3-substituído-N1-sulfonil-5-fluoropirimidinona e um material carreador fitologicamente aceitável, e métodos de uso dos mesmos.
[007] Composições fungicidas são frequentemente aplicadas sob várias condições e / ou com outros aditivos tais como adjuvante e fertilizante. Sendo assim, composições fungicidas devem exibir excelente estabilidade química e um alto nível de estabilidade física durante o processo de preparação, armazenamento e aplicação.
[008] Frequentemente na agricultura, as composições são diluídas com água antes do uso. Composições líquidas são muito mais fáceis de diluir e dispersar em água.
[009] Atualmente não há composição líquida estável disponível no estado da técnica para 5-fluoro-4-imino-3- metil-1-tosil-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-ona. Tendo em vista a eficácia excepcional da 5-fluoro-4-imino-3-metil-1- tosil-3,4-dihidropirimidin-2(1H)-ona em controlar e / ou prevenir o ataque de fungos em uma planta, há uma necessidade significativa na arte de uma composição líquida estável compreendendo 5-fluoro-4-imino-3-metil-1-tosil-3,4- dihidropirimidin-2(1H)-ona.
[0010] Algumas vezes, a atividade biológica e a eficácia do fungicida são limitadas por vários motivos, como deriva rápida, penetração limitada nas folhas e alta tensão superficial / baixo espalhamento. A eficácia do composto ativo pode ser influenciada e aumentada pela adição de adjuvante(s).
[0011] Adjuvantes são produtos químicos inertes que são adicionados para aumentar o desempenho do ingrediente ativo e a composição dos mesmos. Adjuvantes afetam a condição para absorção do ingrediente ativo e as propriedades de distribuição dos mesmos o que leva ao aumento da eficácia e aumento da atividade do ingrediente ativo. Por exemplo, um adjuvante pode aumentar a eficácia dos ingredientes ativos; por exemplo modificar as propriedades da solução de pulverização para melhorar a deposição do fungicida na folha.
[0012] O uso de adjuvante adequado para o ingrediente ativo e composição dos mesmos frequentemente determina se o ingrediente ativo pode ser usado ou não e pode atuar em toda a sua eficácia após a aplicação. O adjuvante é necessário para aumentar o reservatório de material "disponível" para absorção na superfície da folha. Os referidos adjuvantes são frequentemente surfactantes não iônicos ou vários tipos de óleos.
[0013] A patente norte-americana no. US 8,263,603 divulgou que as formulações compreendendo derivados de N3- substituído-N1-sulfonil-5-fluoropirimidinona aqui descritos podem adicionalmente conter surfactantes adjuvantes para melhorar a deposição, molhagem e penetração dos compostos na cultura e organismo alvo. Melhorando a patente norte- americana no. US 8,263,603, os inventores do pedido em questão encontraram adjuvantes selecionados que são particularmente eficazes para aumentar a eficácia fungicida de 5-fluoro-4-imino-3-metil-1-tosil-3,4-dihidropirimidin- 2(1H)-ona.
[0014] A presente invenção fornece uma composição líquida estável compreendendo: (a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: , e (b) um carreador líquido.
[0015] Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 5000 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 1000 ppm. Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos um surfactante estabilizador. Em algumas modalidades, o valor do pH da composição na presença de água está na faixa de 5 a 7.5. Em algumas modalidades, a composição apresenta um teor de água menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de pelo menos 500 cP (ou em unidades mPa•s). Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 500 cP – 3000 cP.
[0016] A presente invenção fornece uma mistura fungicida compreendendo: a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: ; e b) pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
[0017] A presente invenção também fornece um método para o controle e / ou prevenção de ataque de fungos patogênicos em uma planta compreendendo aplicar qualquer uma das composições ou misturas aqui descritas ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos em uma planta.
[0018] A presente invenção também fornece um método para o controle e / ou prevenção de doença fúngica da planta e / ou dos solos compreendendo aplicar qualquer uma das composições ou misturas aqui descritas ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos.
[0019] A presente invenção também fornece um método para o controle e / ou prevenção de ataque de fungos patogênicos em uma planta compreendendo aplicar uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto apresentando a Fórmula (I): ; e pelo menos um adjuvante ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos na planta, em que o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
[0020] A presente invenção também fornece um método para o controle e / ou prevenção de doença fúngica da planta e / ou dos solos compreendendo aplicar uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto apresentando a Fórmula (I):
; e pelo menos um adjuvante ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos, em que o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
[0021] A presente invenção fornece um método para melhorar a atividade biológica de um composto de Fórmula I contra fungos patogênicos, o método compreendendo aplicar o composto de Fórmula I: na presença de pelo menos um adjuvante, em que o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano;
(iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar de modo a, assim, melhorar a atividade biológica do composto de Fórmula I.
[0022] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende selecionar um carreador líquido em que a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 5000 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 1000 ppm.
[0023] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende manter o valor do pH da composição na faixa de 5 a 7.5.
[0024] A presente invenção também fornece o uso de ajustador de pH para aumentar a estabilidade de um composição aquosa de concentrado de suspensão (SC) compreendendo um composto de Fórmula I: .
[0025] A presente invenção também fornece o uso de ajustador de pH para aumentar a estabilidade de um composição aquosa de suspoemulsão (SE) compreendendo um composto de Fórmula I: .
[0026] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida não aquosa compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende manter o teor de água da composição para menos do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição.
[0027] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida não aquosa compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende manter o teor de água da composição para menos do que 0.2 % em peso com base no peso total da composição.
[0028] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende adicionar (i) pelo menos um surfactante estabilizador apresentando propriedade de inibição de crescimento de cristal ou (ii) um sistema de estabilização apresentando uma propriedade de inibição de crescimento de cristal para a composição líquida.
[0029] A presente invenção também fornece o uso de pelo menos um surfactante estabilizador apresentando a estrutura do éter de óxido de polialquileno poliaril para controlar a solubilidade e / ou a degradação do composto de Fórmula I: .
[0030] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende formular a composição para apresentar uma viscosidade de pelo menos 500 cP.
[0031] A presente invenção fornece um processo para a preparação da composição de concentrado de suspensão (SC) aqui divulgada, o processo compreende as etapas: a) misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido aquoso para obter uma pré mistura; b) adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e c) moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
[0032] Em algumas modalidades, o processo compreende adicionar aditivo adicional à mistura da etapa (2) antes de moer a mistura.
[0033] A presente invenção fornece um processo para preparar a composição de suspoemulsão (SE) aqui divulgada, o processo compreende as etapas: a) misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido aquoso para obter uma pré mistura;
b) adicionar o composto de Fórmula I e pelo menos um adjuvante à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e c) moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
[0034] A presente invenção fornece um processo para a preparação da composição de dispersão de óleo (OD) aqui divulgada, o processo compreende as etapas: a) misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido não aquoso para obter uma pré mistura; b) adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e c) moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
[0035] A presente invenção fornece um processo para a preparação da composição de concentrado emulsionável (EC) aqui divulgada, o processo compreende as etapas: a) misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido não aquoso para obter uma pré mistura; b) adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e c) filtrar a solução da etapa (2) para obter a composição desejada.
[0036] Figura 1. Efeito do baixo Trycol® (se refere a 0.2 L / ha), Trycol® (se refere a 0.4 L / ha) ou Silwett como adjuvante na atividade do composto de Fórmula I. A comparação da área sob a curva de progresso da doença (AUDPC)
é determinada a partir da intensidade de infecção medida 21 dpi (dias após a infecção) da cepa Mg Tri-R6 de Z. tritici moderadamente resistente a fungicidas DMI e altamente resistente a fungicidas QoI de plantas de trigo cv. Alixan não tratadas ou tratadas com composição 450 de suspensão concentrada do composto de Fórmula I usada em 2 taxas (0.028 e 0.014 L / ha) isolada (sem adjuvante) ou com adjuvante como mistura de tanque. Os valores do mesmo tempo de observação seguido da mesma letra não são significativamente diferentes de acordo com o teste de Newman e Keuls (p <
0.05).
[0037] Figura 2. Efeito do baixo Trycol® (se refere a 0.2 L / ha), Trycol® (se refere a 0.4 L / ha) ou Silwett como adjuvante na atividade do composto de Fórmula I. A comparação da eficácia fungicida, obtida a partir de valores das AUDPC, de composição 450 de suspensão concentrada do composto de Fórmula I usada em 2 taxas (0.028 e 0.014 L / ha) isolada (sem adjuvante) ou com um adjuvante (baixo Trycol®, Trycol® ou Silwett®) como usado em 1 taxa para a cepa Mg Tri-R6 de Z. tritici moderadamente resistente a DMI e altamente resistente a fungicidas QoI em condições controladas.
[0038] Figura 3. Efeito da combinação de dois adjuvantes, PVP e AGNIQUE BP420 como composições embutidas na atividade do composto de Fórmula I. A comparação da área sob a curva de progresso da doença (AUDPC) é determinada a partir da intensidade de infecção medida 21 dpi da cepa Z. tritici Mg Tri-R6 moderadamente resistente a fungicidas DMI e altamente resistente a fungicidas QoI das plantas de trigo cv. Alixan não tratadas ou tratadas com composição 450 de suspensão concentrada do composto de Fórmula I usada em uma taxa de 10 g a.i./ha isolada (sem adjuvante) ou com os adjuvantes. Os valores do mesmo tempo de observação seguido da mesma letra não são significativamente diferentes de acordo com o teste de Newman e Keuls (p < 0.05).
[0039] Figura 4. Efeito da combinação de dois adjuvantes, PVP e AGNIQUE® BP420 como composições embutidas na atividade do composto de Fórmula I. A comparação da eficácia fungicida, obtida a partir de valores das AUDPC, da composição de suspensão concentrada, do composto de Fórmula I em 10 g a.i./ha para a cepa Mg Tri-R6 de Zymoseptoria tritici moderadamente resistente a DMI e altamente resistente a fungicidas QoI em condições controladas.
[0040] Figura 5. Efeito das três combinações de adjuvantes, combinação de PVP e AGNIQUE® BP420, combinação de VP / VA e Silwett e combinação de VP / VA e AGNIQUE® BP420 como composições embutidas (composição 450 de suspensão concentrada) na atividade do composto de Fórmula I. A avaliação da doença (intensidade de infecção) na primeira folha de mudas de trigo cv. Alixan não tratadas ou tratadas com composição de suspensão concentrada do composto de Fórmula I em 10 g a.i./ha 21 dias após a inoculação com picnósporos da cepa Mg Tri-R6 de Zymoseptoria tritici moderadamente resistente a DMI e altamente resistente a fungicidas QoI em condições controladas. Os valores do mesmo tempo de observação seguido da mesma letra não são significativamente diferentes de acordo com o teste de Newman e Keuls (P < 0.05).
[0041] Figura 6. Efeito das três combinações de adjuvantes, combinação de PVP e AGNIQUE® BP420, combinação de VP / VA e Silwett® e combinação de VP / VA e AGNIQUE® BP420 como composições embutidas na atividade do composto de Fórmula I (composição 450 de suspensão concentrada). A eficácia fungicida obtida a partir da intensidade de infecção é determinada 21 dpi e composição de suspensão concentrada do composto de Fórmula I em 10 g a.i./ha para a cepa Mg Tri- R6 de Zymoseptoria tritici moderadamente resistente a DMI e altamente resistente a fungicidas QoI em condições controladas.
[0042] Figura 7. A comparação da área sob a curva de progresso da doença (AUDPC) é determinada a partir da intensidade de infecção medida 21 e 28 dpi da cepa Mg Tri- R6 de Z. tritici moderadamente resistente a fungicidas DMI e altamente resistente a fungicidas Qol de plantas de trigo cv. Alixan não tratadas ou tratadas com 50 composições de concentrado emulsificável do composto de Fórmula I em 2 taxas (0.25 e 0.125 L / ha) composição A isolada (sem adjuvante / aditivo) ou com um adjuvante (Trycol®) e composição B isolada (sem adjuvante / aditivo) ou com um adjuvante (baixo Trycol®, Trycol®, Synergen® SOC) Os valores do mesmo tempo de observação seguido da mesma letra não são significativamente diferentes de acordo com o teste de Newman e Keuls (p<0.05).
[0043] Figura 8. Comparação da eficácia fungicida, obtida a partir de valores das AUDPC, de 50 composições de concentrado emulsificável do composto de Fórmula I em 2 taxas (0.25 e 0.125 L / ha) composição A isolada (sem adjuvante) ou com um adjuvante (Trycol®) e composição B isolada (sem adjuvante / aditivo) ou com um adjuvante (baixo Trycol®, Trycol®, Synergen® SOC) para a cepa Z. tritici Mg Tri-R6 moderadamente resistente a DMI e altamente resistente a fungicidas QoI em condições controladas.
[0044] Figura 9. Avaliação da doença (intensidade de infecção) na primeira folha de mudas de trigo cv. Alixan não tratadas ou tratadas com Protótipo A da Formulação OD do composto de Fórmula I a 10 g a.i./ha e 20 g a.i./ha, 21 dias após a inoculação com picnósporos da cepa Mg Tri-R6 de Zymoseptoria tritici moderadamente resistente a DMI e altamente resistente a fungicidas QoI em condições controladas.
[0045] Figura 10. Avaliação da doença (% de infecção) na praga tardia da batata (Phytophthora infestans). Avaliação do ensaio de campo após seis aplicações semanais.
[0046] Definições
[0047] A menos que definido de outra forma, todos os termos técnicos e científicos usados neste documento têm o significado comumente compreendido por pessoas versadas na técnica à qual este assunto se refere.
[0048] O termo “um” ou “uma” tal como aqui utilizado inclui o singular e o plural, a menos que especificamente indicado de outra forma. Sendo assim, os termos “um”, “uma” ou “pelo menos um” pode ser usado de forma intercambiável neste pedido.
[0049] Tal como aqui utilizado, o termo “cerca de” quando usado em conexão com um valor numérico inclui ±10 % do valor indicado. Além disso, todos as faixas direcionadas para o mesmo componente ou propriedade aqui incluem os pontos finais, são independentemente combináveis, e incluem todos os pontos intermediários e intervalos. É entendido que, onde uma faixa de parâmetro é fornecida, todos os inteiros dentro dessa faixa, e décimos dos mesmos, são também fornecidos pela invenção. Por exemplo, “0.1 - 80 %” inclui 0.1 %, 0.2 %, 0.3 %, etc. até 80 %.
[0050] Tal como aqui utilizado o termo "planta" ou “cultura” inclui referência a plantas inteiras, órgãos de plantas (por exemplo folhas, caules, galhos, raízes, troncos, membros, brotos, frutas etc.), células de plantas, ou semente de plantas. Este termo também abrange as culturas de plantas, tais como frutas. Em ainda outra modalidade, o termo “planta” pode incluir o material de propagação das mesmas, o qual pode incluir todas as partes generativas da planta, tal como sementes e material vegetal vegetativo, tal como estacas e tubérculos, que podem ser usados para a multiplicação da planta. Isto inclui sementes, tubérculos, esporos, rebentos, bulbos, rizomas, brotos, ramos de base, estolhos, botões e outras partes das plantas, incluindo mudas e plantas jovens, que serão transplantadas após a germinação ou após a emergência do solo.
[0051] Tal como aqui utilizado, o termo "lócus" inclui não apenas áreas em que a infestação deve ser controlada, mas também áreas em que a infestação deve ser evitada e também em áreas de cultivo.
[0052] Tal como aqui utilizado, o termo “mistura” ou “combinação” se refere, porém não está limitado, a uma combinação em qualquer forma física, por exemplo, mistura, solução, liga, ou similares.
[0053] Tal como aqui utilizado, o termo "quantidade eficaz" se refere a uma quantidade do composto que, quando aplicada, é suficiente para alcançar um bom nível de controle.
[0054] Tal como aqui utilizado, a frase "agroquimicamente aceitável" significa que é conhecido e aceito na técnica para uso em uso agrícola / pesticida.
[0055] Tal como aqui utilizado, o termo “adjuvante” é amplamente definido como qualquer substância que, por si só, não é um fungicida, mas que aumenta ou tem a intenção de aumentar a eficácia do fungicida com o qual ele é usado. Os adjuvantes podem ser entendidos por incluir, porém não estão limitados a, agentes de propagação, penetrantes, agentes de compatibilidade, e retardantes de deriva. Tal como aqui utilizado, o termo "aditivo" é definido como qualquer substância que em si não é um fungicida, porém é adicionada a uma composição, tal como agentes adesivos, surfactantes, sinérgicos, tampões, acidificantes, agentes desespumantes e espessantes.
[0056] Tal como aqui utilizado, o termo "embutido" significa que todos componentes tais como pesticida, adjuvante e outros aditivos estão na mesma composição.
[0057] Tal como aqui utilizado, o termo “mistura de tanque” significa que pelo menos um pesticida e / ou aditivo e / ou adjuvante são misturados no tanque de pulverização antes da aplicação ou no momento da aplicação por pulverização.
[0058] Tal como aqui utilizado, a frase "carreador agriculturamente aceitável" significa carreadores que são conhecidos e aceitos na técnica para a formação de composições para uso agricultural ou horticultural.
[0059] Tal como aqui utilizado, o termo “espessante” se refere a um agente que aumenta a viscosidade de uma composição líquida sem essencialmente mudar outras propriedades da composição.
[0060] Tal como aqui utilizado, o termo “estável” se refere a estabilidade química, estabilidade física, ou ambos.
[0061] Tal como aqui utilizado, o termo “estável” quando usado em conexão com estabilidade química, por exemplo quimicamente estável, significa que a composição cumpre com os padrões de estabilidade química definidos pela Organização de Alimentos e Agricultura das Nações Unidas (FAO) no Manual de Desenvolvimento e Uso da FAO e Especificação para Pesticidas da WHO (Primeira Edição – Terceira Revisão) (o “Manual FAO / WHO”) (disponível em http://www.fao.org/agriculture/culturas/thematic- sitemap/theme/pests/jmps/manual/en/), o conteúdo completo do qual é aqui incorporado por referência no pedido em questão. Tal como descrito no Manual FAO / WHO, uma composição é estável se nenhuma degradação significativa dos ingredientes ativos na composição é observável após 14 dias de armazenamento a uma temperatura de 54 ± 2 ºC, após 4 semanas de armazenamento a uma temperatura de 50 ± 2 ºC, após 6 semanas de armazenamento a uma temperatura de 45 ± 2 ºC, após 8 semanas de armazenamento a uma temperatura de 40 ± 2 ºC, após 12 semanas de armazenamento a uma temperatura de 35 ± 2 ºC, ou após 18 semanas de armazenamento a uma temperatura de 30 ± 2 ºC. A quantidade de degradação permitida antes da degradação é considerada significativa dependendo da concentração dos ingredientes ativos na composição. Tal como descrito no Manual FAO / WHO, para uma composição compreendendo acima de 25 até 100 g / L de ingredientes ativos, degradação de até 10 % dos ingredientes ativos é considerada sem degradação significativa; para uma composição compreendendo acima de 100 até 250 g / L de ingredientes ativos, degradação de até 6 % dos ingredientes ativos é considerada sem degradação significativa; para uma composição compreendendo acima de 250 até 500 g / L de ingredientes ativos, degradação de até 5 % dos ingredientes ativos é considerada sem degradação significativa; e para uma composição compreendendo acima de 500 g / L de ingredientes ativos, degradação de até 25 g / L dos ingredientes ativos é considerada sem degradação significativa.
[0062] Tal como aqui utilizado, o termo “estável” quando usado em conexão com estabilidade física, por exemplo fisicamente estável, e quando usado em conexão com uma composição, significa que a composição cumpre com os padrões de estabilidade física definidos pelo Conselho Analítico Colaborativo Internacional de Pesticidas (CIPAC). O CIPAC é uma organização internacional que promove acordos internacionais sobre métodos para a análise de pesticidas e métodos de testes físico-químicos para Formulações. Os métodos adotados pelo CIPAC são publicados nos Manuais CIPAC, disponíveis online em https://www.cipac.org/index.php/methods-publicátions, o conteúdo complete de cada método é aqui incorporado por referência no pedido em questão.
[0063] Tal como aqui utilizado, o termo “surfactante estabilizador” é definido como qualquer surfactante que aumenta a estabilidade física e / ou química do composto de Fórmula I quando adicionado a uma composição líquida compreendendo o composto de Fórmula I. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é eficaz para inibir o crescimento de cristais.
[0064] Tal como aqui utilizado, o termo “baixo teor de água” quando usado em conexão com um surfactante ou carreador significa que o surfactante ou carreador solubilize água em uma quantidade menor do que 25 g / L.
[0065] Tal como aqui utilizado, o termo “p / p” significa porcentagem em peso com base no peso total da composição ou mistura.
[0066] Tal como aqui utilizado, o termo “líquido” significa um líquido que não é um gás.
[0067] O composto de Fórmula I é um derivado pró- pesticida de N3-Me-5-FU compreendendo grupos sensíveis, tais como grupo sulfonil e imina nas posições N1 e C4 de acordo. Estes "grupos" levam a estruturas não estáveis altamente sensíveis que requerem o desenvolvimento de condições específicas de estabilização o composto de Fórmula I em uma composição líquida. Em adição, o composto de Fórmula I apresentam várias formas de cristal e apresentam a tendência a formar cristais que estão menos disponíveis e afetam a taxa de penetração dentro do alvo target.
[0068] Formular composições compreendendo ingrediente ativo frequentemente requer adicionar um aditivo inerte agriculturalmente aceitável. Tais como surfactantes, dispersantes, emulsificantes, agentes de molhagem, antiespumantes, solventes, cossolventes, estabilizadores de luz, absorventes de UV, eliminadores de radicais e antioxidantes, adesivos, neutralizantes, espessantes, aglutinantes, sequestrantes, biocidas, tampões conservantes,
e agentes anticongelantes. A adição de um aditivo afeta a solubilidade do ingrediente ativo e leva a composições quimicamente e fisicamente não estáveis.
[0069] Solvente e aditivos, os quais podem ser usados para o composto de Fórmula I, devem ser neutros, isto é sem um grupo funcional ativo que pode afetar a estabilidade do e causar a degradação do composto de Fórmula I. O solvente e / ou aditivo usado para formular o composto de Fórmula I não deve ser reativo em relação ao composto de Fórmula I.
[0070] Grupos funcionais os quais podem afetar a estabilidade do composto de Fórmula I são grupos contendo N e / ou O, tais como S-O, OH e amida e amina não estereoquimicamente impedida. Foi descoberto que a estabilidade química do composto de Fórmula I no solvente amida depende do substituto da amida. A reatividade do solvente e / ou do aditivo é crítica para formular uma composição estável compreendendo o composto de Fórmula I. Grupos nucleofílicos reativos são grupos tais como grupo hidroxil com energias de dissociação de ligação menores do que 120 Kcal / mol, uma ligação de hidrogênio dissociada fraca, ou um grupo funcional ácido.
[0071] A concentração de água na composição é outro fator crítico para estabilidade química e / ou física.
[0072] Pelas razões acima mencionadas, formular o composto de Fórmula I na composição líquida é particularmente desafiador.
[0073] Foi descoberto que a estabilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido pode ser melhorada para controlar a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido, controlar o pH da composição no ambiente aquático, controlar o teor de água da composição, adicionar surfactantes eficazes para prevenir o crescimento de cristais, e / ou controlar a viscosidade da composição.
[0074] Composições líquidas estáveis compreendendo o composto de Fórmula I, bem como seus métodos de uso e processos de preparação, tal como descrito abaixo. Composições líquidas estáveis:
[0075] A presente invenção fornece uma composição líquida estável compreendendo: (a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: , e (b) um carreador líquido.
[0076] Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 5000 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 1000 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido está na faixa de 50 a 500 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é cerca de 200 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é cerca de 80 ppm.
[0077] Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos um surfactante estabilizador. Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos dois surfactantes estabilizadores. Em algumas modalidades, a composição compreende dois surfactantes estabilizadores. Em algumas modalidades, a composição ainda compreende um sistema de estabilização.
[0078] Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos um surfactante estabilizador aniônico. Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos um surfactante estabilizador não iônico. Em algumas modalidades, a composição compreende dois surfactantes estabilizadores. Em algumas modalidades, a composição compreende um sistema de estabilização. Em algumas modalidades, a composição compreende combinação de um surfactante estabilizador não iônico e um surfactante estabilizador iônico.
[0079] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador(s) afeta a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido.
[0080] Em algumas modalidades, o pH da composição está na faixa de 5 a 7.5. Em algumas modalidades, o pH da composição está na faixa de 6 a 7. Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 5. Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 5.5. Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 5.8. Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 6. Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 6.5. Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 7. Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 7.5.
[0081] Em algumas modalidades, o pH da composição é medido quando a composição está na presença de água. A água pode estar presente na composição como o carreador líquido.
A água pode também estar presente na composição como um resultado da diluição ou molhagem.
[0082] Em algumas modalidades, o pH da composição é medido sem diluição e / ou molhagem adicional. Em algumas modalidades, o pH da composição é medido após a diluição e / ou molhagem.
[0083] Em algumas modalidades, o carreador líquido é água e o pH da composição é medido sem diluição e / ou molhagem adicional. Em algumas modalidades, o carreador líquido é um carreador não aquoso e o pH da composição é medido após a diluição e / ou molhagem.
[0084] Em algumas modalidades, a composição compreende um ajustador de pH.
[0085] A estabilidade química da composição é afetada pelo pH da composição.
[0086] Quando o carreador líquido é não aquoso, a quantidade de água na composição deve ser menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição, preferencialmente, menor do que 0.2 % em peso com base no peso total da composição.
[0087] Em algumas modalidades, a composição não aquosa apresenta um teor de água menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a composição não aquosa apresenta um teor de água menor do que 0.4 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a composição não aquosa apresenta um teor de água menor do que 0.3 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a composição não aquosa apresenta um teor de água menor do que 0.2 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a composição não aquosa apresenta um teor de água menor do que 0.1 % em peso com base no peso total da composição.
[0088] Uma quantidade de água menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição, preferencialmente menor do que 0.2 % em peso com base no peso total da composição, pode ser alcançada usando métodos incluindo porém não limitada um componente(s) de secagem da composição antes de adicioná-la à composição e / ou diminuir o teor de água dos componentes na composição (ambos componentes ativos e não ativos).O teor de água da composição também pode ser controlado pelo uso de surfactante de baixo teor de água, carreador de baixo teor de água, limpante de água e / ou agente secante.
[0089] Em algumas modalidades, a composição compreende um surfactante de baixo teor de água. Em algumas modalidades, a composição compreende um carreador de baixo teor de água. Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos um limpante de água. Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos um agente secante. Em algumas modalidades, o surfactante de baixo teor de água, carreador de baixo teor de água, limpante de água e / ou agente secante são adicionados à composição após a composição ser secada.
[0090] Em algumas modalidades, o limpante de água é selecionado a partir do grupo que consiste em ortosilicato de tetraetila, Dynasylan® e uma combinação dos mesmos. Em algumas modalidades, o Dynasylan® é Dynasylan® P. Estes limpantes de água reduzem o teor de água da composição líquida não aquosa para menos de 0.5 % em peso o que melhora a estabilidade da composição. Estes limpantes de água reduzem o teor de água da composição OD para menos de 0.5 % em peso o que melhora a estabilidade da composição. Estes limpantes de água reduzem o teor de água da composição EC para menos de 0.5 % em peso o que melhora a estabilidade da composição.
[0091] Em algumas modalidades, a quantidade de limpante de água na composição está entre cerca de 0.5 - 7.5 % em peso com base no peso total da composição.
[0092] Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de pelo menos 500 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 500 cP - 3000 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 500 cP - 2500 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 800 cP - 3000 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 1600 cP - 2200 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de igual a ou menor do que 3000 cP.
[0093] Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de cerca de 500 cP – 1000 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de cerca de 1000 cP – 1500 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de cerca de 1500 cP – 2000 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de cerca de 2000 cP – 2500 cP. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de cerca de 2500 cP – 3000 cP.
[0094] Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de cerca de 500 cP, cerca de 600 cP, cerca de 700 cP, cerca de 800 cP, cerca de 900 cP, cerca de 1000 cP, cerca de 1100 cP, cerca de 1200 cP, cerca de 1300 cP, cerca de 1400 cP, cerca de 1500 cP, cerca de 1600 cP, cerca de 1700 cP, cerca de 1800 cP, cerca de 1900 cP cerca de 2000 cP¸ cerca de 2100 cP, cerca de 2200 cP, cerca de 2300 cP, cerca de 2400 cP cerca de 2500 cP, cerca de 2600 cP, cerca de 2700 cP, cerca de 2800 cP, cerca de 2900 cP, cerca de 3000 cP.
[0095] Em algumas modalidades, o carreador líquido é um carreador líquido aquoso. Em algumas modalidades, o carreador líquido aquoso é água.
[0096] Em algumas modalidades, o carreador líquido é um carreador líquido não aquoso.
[0097] Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido aquoso é menor do que 5000 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador não aquoso é menor do que 5000 ppm.
[0098] Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I está na forma de partículas sólidas. Em algumas modalidades, as partículas sólidas do composto de Fórmula I estão suspendidas no carreador aquoso. Em algumas modalidades, as partículas sólidas do composto de Fórmula I estão suspendidas no carreador não aquoso.
[0099] Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I está dissolvido no carreador não aquoso.
[00100] Quando as partículas sólidas do composto de Fórmula I estão suspendidas no carreador aquoso, a composição é concentrado de suspensão (SC).
[00101] Quando a composição SC compreendendo um carreador aquoso ainda compreende um componente líquido não aquoso, a composição SC é uma suspoemulsão (SE). Quando partículas sólidas do composto de Fórmula I estão suspendidas no carreador aquoso e a composição ainda compreende um componente líquido não aquoso, a composição é uma suspoemulsão (SE). O componente líquido não aquoso pode ser, porém não está limitado a adjuvante, carreador do adjuvante e / ou qualquer aditivo. Em alguma modalidade, o componente líquido não aquoso é um adjuvante. A composição SC é uma composição SE quando a composição SC ainda compreende um componente líquido não aquoso no carreador aquoso.
[00102] Quando as partículas sólidas do composto de Fórmula I estão suspendidas no carreador não aquoso, a composição é dispersão oleosa (OD).
[00103] Quando o composto de Fórmula I está dissolvido no carreador não aquoso a composição é um concentrado emulsionável (EC).
[00104] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC). Em algumas modalidades, a composição é uma suspoemulsão (SE). composição. Em algumas modalidades, a composição é uma composição de dispersão de óleo (OD). Em algumas modalidades, a composição é uma composição de concentrado emulsificável (CE).
[00105] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC) compreendendo pelo menos um surfactante estabilizador. Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC) compreendendo dois surfactantes estabilizadores.
[00106] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de suspoemulsão (SE) compreendendo pelo menos um surfactante estabilizador. Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de suspoemulsão (SE) compreendendo dois surfactantes estabilizadores.
[00107] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC) apresentando um pH na faixa de 5 a 7.5.
[00108] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de suspoemulsão (SE) apresentando um pH na faixa de 5 a 7.5.
[00109] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de dispersão de óleo (OD) com um teor de água menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00110] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado emulsionável (EC) com um teor de água menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00111] Em algumas modalidades, a composição compreende um carreador aquoso e a composição aquosa apresenta uma viscosidade de pelo menos 500 cP. Em algumas modalidades, a composição compreende um carreador aquoso e a composição aquosa apresenta uma viscosidade de igual a ou menor do que 3000 cP.
[00112] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC) e a composição SC apresenta uma viscosidade de pelo menos 500 cP. Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC) e a composição SC apresenta uma viscosidade de 800 cP – 3000 cP. Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC) e a composição SC apresenta uma viscosidade de 1600 cP –2200 cP. Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC) e a composição SC apresenta uma viscosidade de igual a ou menor do que 3000 cP.
[00113] Em algumas modalidades, a composição compreende um carreador líquido não aquoso e a composição não aquosa apresenta uma viscosidade de pelo menos 500 cP. Em algumas modalidades, a composição compreende um carreador líquido não aquoso e a composição não aquosa apresenta uma viscosidade de igual a ou menor do que 3000 cP.
[00114] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de dispersão de óleo (OD) e a composição OD apresenta uma viscosidade de pelo menos 500 cP. Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de dispersão de óleo (OD) e a composição OD apresenta uma viscosidade de 500 cP – 2500 cP. Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de dispersão de óleo (OD) e a composição OD apresenta uma viscosidade de igual a ou menor do que 2500 cP.
[00115] Viscosidade pode ser medida usando o Conselho Analítico Colaborativo Internacional de Pesticidas (CIPAC) MT192 - viscosidade de líquidos por viscosímetro rotacional, o conteúdo complete do qual é aqui incorporado por referência a este pedido. Quando a viscosidade é descrita no pedido em questão, a viscosidade é medida usando CIPAC MT192 usando fuso 62 a 12 rpm ou fuso 63 a 12 rpm.
[00116] Em algumas modalidades, viscosidade é medido usando fuso 62 a 12 rpm. Em algumas modalidades, viscosidade é medido usando fuso 63 a 12 rpm. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de pelo menos 500 cP quando medido usando CIPAC MT192 usando fuso 62 a 12 rpm ou usando fuso 63 a 12 rpm. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 500 cP - 3000 cP quando medido usando CIPAC MT192 usando fuso 62 a 12 rpm ou usando fuso 63 a 12 rpm. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 500 cP - 2500 cP quando medido usando CIPAC MT192 usando fuso 62 a 12 rpm ou usando fuso 63 a 12 rpm. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 800 cP - 3000 cP quando medido usando CIPAC MT192 usando fuso 62 a 12 rpm ou usando fuso 63 a 12 rpm. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de 1600 cP - 2200 cP quando medido usando CIPAC MT192 usando fuso 62 a 12 rpm ou usando fuso 63 a 12 rpm. Em algumas modalidades, a composição apresenta uma viscosidade de igual a ou menor do que 3000 cP quando medido usando CIPAC MT192 usando fuso 62 a 12 rpm ou usando fuso 63 a 12 rpm.
[00117] Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição varia de cerca de 30 % a cerca de 70 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição varia de cerca de 40 % a cerca de 60 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição varia de cerca de 40 % a cerca de 50 % em peso com base no peso total da composição.
[00118] Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição SC varia de cerca de 30 % a cerca de 70 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição SC varia de cerca de 40 % a cerca de 60 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição SC varia de cerca de 40 % a cerca de 50 % em peso com base no peso total da composição.
[00119] Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição SE varia de cerca de 30 % a cerca de 70 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição SE varia de cerca de 40 % a cerca de 60 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador aquoso na composição SE varia de cerca de 40 % a cerca de 50 % em peso com base no peso total da composição.
[00120] Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição varia de cerca de 30 a cerca de 80 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição varia de cerca de 40 % a cerca de 70 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição é cerca de 50 % em peso com base no peso total da composição.
[00121] Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição OD varia de cerca de 30 a cerca de 80 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição OD varia de cerca de 40 % a cerca de 70
% em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição OD é cerca de 50 % em peso com base no peso total da composição.
[00122] Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição EC varia de cerca de 30 a cerca de 80 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição EC varia de cerca de 40 % a cerca de 70 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição EC varia de cerca de 40 % a cerca de 80 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade total de carreador não aquoso na composição EC é cerca de 80 % em peso com base no peso total da composição.
[00123] Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição líquida estável é 150 g / L a 750 g / L. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição líquida estável é 300 g / L a 750 g / L. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição líquida estável é 450 g / L. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição líquida estável é 660 g / L.
[00124] Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição é maior do que 5 % em peso com base no peso total da composição estável. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição é maior do que 10 % em peso com base no peso total da composição estável. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição é maior do que 25 % em peso com base no peso total da composição estável. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição é maior do que 50 % em peso com base no peso total da composição líquida estável.
[00125] Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição SC é maior do que 25 % em peso com base no peso total da composição estável. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição SC é maior do que 50 % em peso com base no peso total da composição líquida estável.
[00126] Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição SE é maior do que 25 % em peso com base no peso total da composição estável. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição SE é maior do que 50 % em peso com base no peso total da composição líquida estável.
[00127] Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição OD é maior do que 25 % em peso com base no peso total da composição estável. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição OD é maior do que 50 % em peso com base no peso total da composição líquida estável.
[00128] Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição EC é maior do que 5 % em peso com base no peso total da composição líquida estável. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição EC é maior do que 10 % em peso com base no peso total da composição líquida estável. Em algumas modalidades, a concentração do composto de Fórmula I na composição EC é maior do que 25 % em peso com base no peso total da composição líquida estável.
[00129] Em algumas modalidades, a composição compreendendo carreador não aquoso está livre de ácido fosfórico. Em algumas modalidades, a composição está livre de ácido fosfórico a 2 % ou 5 %. Em algumas modalidades, a composição compreende 2 % ou menos em peso de ácido fosfórico. Em algumas modalidades, a composição compreende 5 % ou menos em peso of ácido fosfórico.
[00130] Em algumas modalidades, a composição compreendendo carreador não aquoso é livre de ureia. Em algumas modalidades, a composição é livre de ureia a 1 % ou 2 %. Em algumas modalidades, a composição compreende 1 % ou menos em peso de ureia. Em algumas modalidades, a composição compreende 2 % ou menos em peso de ureia.
[00131] Em algumas modalidades, a composição compreendendo carreador não aquoso é livre de galato de propila.
[00132] Em algumas modalidades, a composição compreendendo carreador não aquoso é livre de dimetil sulfóxido (DMSO).
[00133] Em algumas modalidades, a composição compreendendo carreador não aquoso é livre de morfolina.
[00134] Em algumas modalidades, a composição compreendendo carreador não aquoso é livre de N-metil pirrolidona.
[00135] A presente invenção fornece uma composição estável de concentrado de suspensão (SC) compreendendo: a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I:
, b) um carreador líquido aquoso, e c) pelo menos um surfactante estabilizador, em que a composição apresenta um pH na faixa de 5 a 7.5.
[00136] A presente invenção fornece uma composição de suspoemulsão (SE) compreendendo: a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: , b) um carreador líquido aquoso, e c) pelo menos um surfactante estabilizador, em que a composição apresenta um pH na faixa de 5 a 7.5.
[00137] A presente invenção fornece uma composição de dispersão de óleo (OD) compreendendo: a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: , b) carreador líquido não aquoso , e c) pelo menos um surfactante estabilizador,
em que o teor de água na composição é menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição e / ou a viscosidade da composição é de pelo menos 500 cP.
[00138] A presente invenção fornece uma composição de concentrado emulsionável (EC) compreendendo: a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: , b) carreador líquido não aquoso, e c) pelo menos um surfactante estabilizador, em que o teor de água na composição é menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00139] Em algumas modalidades, o carreador líquido não aquoso é usado como um adjuvante. Composto de Fórmula I
[00140] O composto de Fórmula I da presente invenção se refere a qualquer forma sólida incluindo porém não limitada a amorfa, cristalina, solvato ou hidrato.
[00141] O composto de Fórmula I inclui formas cristalinas do composto de Fórmula I.
[00142] Em algumas modalidades, a forma cristalina é uma forma cristalina anidra. Em algumas modalidades, a forma cristalina anidra é um polimorfo. Em algumas modalidades, a forma cristalina anidra é um pseudopolimorfo.
[00143] Os polimorfos do composto de Fórmula I é descrito na publicação do pedido internacional PCT no. WO/2019/038583 (publicado em 28 de fevereiro de 2019), o conteúdo completo do qual é aqui incorporado por referência a este pedido.
[00144] Em algumas modalidades, a forma cristalina é um hidrato.
[00145] Em algumas modalidades, a forma cristalina é um solvato. Em algumas modalidades, o solvato contém 1,4- dioxano. Em algumas modalidades, o solvato contém tetraidrofurano. Em algumas modalidades, o solvato contém acetato de etila.
[00146] Em algumas modalidades, a forma polimórfica cristalina (Forma I) exibe um padrão de difração de raios-x de pó apresentando picos característicos em ângulos 2-teta de 9.08, 10.98, 14.05, 17.51, 18.75, 21.63, 23.33, 24.70,
24.83, 25.37, 26.51 e 29.23. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma I compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 14.05, 17.51, 18.75,
21.63 e 26.51. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma I compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 14.05, 17.51, 18.75 e 21.63.
[00147] Em algumas modalidades, a forma polimórfica cristalina (Forma I) é caracterizada por a decomposição iniciar em uma temperatura maior do que 210 °C.
[00148] Em algumas modalidades, a forma polimórfica cristalina (Forma I) exibe um termograma de calorimetria de varrimento diferencial (DSC) caracterizado por um pico endotérmico predominante com um pico de temperatura de cerca de 160 C, um pico endotérmico predominante com uma temperatura inicial de cerca de 159 C, e um pico endotérmico predominante com uma entalpia de fusão de cerca de 110 J / g.
[00149] Em uma modalidade, a forma polimórfica cristalina (Forma II) exibe um padrão de difração de raios- x de pó apresentando picos característicos em ângulos 2-teta de 7.98, 9.20, 9.96, 11.88, 15.99, 18.49, 21.23, 22.33,
22.59, 26.73. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma II compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 9.20, 9.96, 11.88, 22.33 e 22.59. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma II compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 9.20, 11.88, 22.33 e 22.59.
[00150] Em uma modalidade, a forma polimórfica cristalina (Forma II) exibe um termograma de TG-FTIR caracterizado por a decomposição iniciar em uma temperatura maior do que 210 °C.
[00151] Em uma modalidade, a forma polimórfica cristalina (Forma II) exibe um termograma de calorimetria de varrimento diferencial (DSC) caracterizado por um pico endotérmico predominante com um pico de temperatura de cerca de 157 C, um pico endotérmico predominante com uma temperatura inicial de cerca de 156 C, e um pico endotérmico predominante com uma entalpia de fusão de cerca de 112 J / g.
[00152] Em uma modalidade, a forma de hidrato cristalino (Hidrato) exibe um padrão de difração de raios-x de pó apresentando picos característicos em ângulos 2-teta de 5.34, 7.48, 10.68, 16.05, 21.79, 22.99, 23.19, 24.95,
26.95, 27.63. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó do hidrato compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 5.34, 7.48, 10.68, 16.05 e 21.79. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó do hidrato compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 5.34,
7.48, 10.68 e 16.05.
[00153] Em uma modalidade, a forma de hidrato cristalino (Hidrato) exibe um termograma TG-FTIR caracterizado por a decomposição iniciar em uma temperatura maior do que 190 °C.
[00154] Em uma modalidade, a forma de hidrato cristalino (hidrato) exibe um termograma de calorimetria de varrimento diferencial (DSC) caracterizado por um pico endotérmico predominante com um pico de temperatura de cerca de 139.5 C, um pico endotérmico predominante com uma temperatura inicial de cerca de 139 C, e um pico endotérmico predominante com uma entalpia de fusão de cerca de 115 J / g, em que o DSC é medido em uma panela selada.
[00155] Em uma modalidade, a forma de hidrato cristalino (hidrato) exibe um termograma de calorimetria de varrimento diferencial (DSC) caracterizado por um pico endotérmico predominante com um pico de temperatura de cerca de 160 C, um pico endotérmico predominante com uma temperatura inicial de cerca de 159 C, e um pico endotérmico predominante com uma entalpia de fusão de cerca de 98 J / g, em que o DSC é medido em uma panela aberta.
[00156] Em uma modalidade, a forma de solvato cristalino (Forma S5) exibe um padrão de difração de raios- x de pó apresentando picos característicos em ângulos 2-teta de 5.42, 7.50, 10.06, 10.82, 12.80, 16.91, 21.55, 23.13,
24.83, 26.81, 27.77. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma S5 compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 5.42, 7.50, 10.06, 10.82, e 16.91. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma S5 compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 5.42, 7.50, 10.82 e 16.91.
[00157] Em uma modalidade, a forma de solvato cristalino (Forma S5) exibe um termograma TG-FTIR caracterizado por a decomposição iniciar em uma temperatura maior do que 180 °C.
[00158] Em uma modalidade, a forma de solvato cristalino (Forma S8) exibe um padrão de difração de raios- x de pó tal como mostrado na FIG. 13, apresentando picos característicos em ângulos 2-teta de 4.7, 5.00, 5.38, 6.26,
9.66, 15.93, 21.05, 23.97, 24.69. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma S8 compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 4.7, 5.00, 5.38, 6.26,
9.66 e 23.97. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma S8 compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 4.7, 5.00, 9.66 e 23.97.
[00159] Em uma modalidade, a forma de solvato cristalino (Forma S8) exibe um termograma TG-FTIR caracterizado por a decomposição iniciar em uma temperatura maior do que 180 °C.
[00160] Em uma modalidade, a forma de solvato cristalino (Forma S1) exibe um padrão de difração de raios- x de pó apresentando picos característicos em ângulos 2-teta de 5.34, 7.48, 10.10, 10.68, 12.90, 16.07, 21.83, 23.09,
24.91, 26.93. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma S1 compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 5.34, 7.48, e 10.68. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma S1 compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 5.34, 7.48, 10.68 e 21.83. Em uma modalidade, o padrão de difração de raios-x de pó da Forma S1 compreende picos característicos em ângulos 2-teta de 5.34, 7.48, 10.68, 16.07 e 21.83.
[00161] Em uma modalidade, a forma de solvato cristalino (Forma S1) exibe um termograma TG-FTIR caracterizado por a decomposição iniciar em uma temperatura maior do que 200 °C.
[00162] Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I é uma mistura das Formas cristalinas do composto de Fórmula I.
[00163] Em algumas modalidades, a mistura é uma mistura de uma ou mais formas cristalinas anidras.
[00164] Em algumas modalidades, a mistura é uma mistura da forma cristalina I e da forma cristalina II. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 25 % a forma cristalina I. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 50 % a forma cristalina I. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 75 % a forma cristalina I.
[00165] Em algumas modalidades, a mistura é uma mistura da forma cristalina I e da forma de hidrato cristalino. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 25 % a forma cristalina I. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 50 % a forma cristalina I. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 75 % a forma cristalina I.
[00166] Em algumas modalidades, a mistura é uma mistura da forma cristalina II e a forma de hidrato cristalino. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 25 % a forma cristalina II. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 50 % a forma cristalina II. Em algumas modalidades, a mistura é de pelo menos 75 % a forma cristalina II. Surfactantes estabilizadores adequados
[00167] Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos um surfactante estabilizador. Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos dois surfactantes estabilizadores. Em algumas modalidades, a composição compreende um sistema de estabilização.
[00168] Em algumas modalidades, a composição compreende um surfactante estabilizador não iônico. Em algumas modalidades, a composição compreende um surfactante estabilizador aniônico. Em algumas modalidades, a composição compreende uma combinação de um surfactante estabilizador não iônico e um surfactante estabilizador aniônico.
[00169] Em algumas modalidades, a composição de concentrado de suspensão (SC) compreende pelo menos um surfactante estabilizador. Em algumas modalidades, a composição de concentrado de suspensão (SC) compreende pelo menos dois surfactantes estabilizadores. Em algumas modalidades, a composição de concentrado de suspensão (SC) compreende dois surfactantes estabilizadores.
[00170] Em algumas modalidades, a composição é uma composição de suspoemulsão (SE). Em algumas modalidades, a composição SE compreende pelo menos um surfactante estabilizador. Em algumas modalidades, a composição SE compreende pelo menos dois surfactantes estabilizadores. Em algumas modalidades, a composição SE compreende dois surfactantes estabilizadores.
[00171] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é um estabilizador físico.
[00172] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador afeta a taxa de crescimento de cristais do composto de Fórmula I no carreador líquido. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador diminui a taxa de crescimento de cristais do composto de Fórmula I no carreador líquido. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador apresenta uma propriedade de inibição do crescimento de cristal. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é um inibidor de crescimento do cristal.
[00173] Em algumas modalidades, um dos surfactantes estabilizadores é um surfactante estabilizador não iônico. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador não iônico é selecionado a partir do grupo que consiste em polímeros, éster de amina alcoxilada, éster de dietiletanolamina alcoxilada, éter de álcool de óxido de polialquileno, e álcoois.
[00174] Em algumas modalidades, o polímero é um polímero de bloco de polímero aleatório. Em algumas modalidades, o polímero é um polímero de tribloco. Em algumas modalidades, o polímero de tribloco é um polímero de bloco ABA. Em algumas modalidades, o polímero apresenta um valor baixo de HLB (equilíbrio hidrófilo - lipófilo), preferencialmente um valor de HLB de 5. Em algumas modalidades, o polímero é Atlox™ 4912 (fabricado e vendido por Croda).
[00175] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador não iônico é um éster de amina alcoxilada. Em algumas modalidades, o éster de amina alcoxilada é Atlox™ 4915 (fabricado e vendido por Croda). Em algumas modalidades,
o surfactante estabilizador não iônico é Atlox™ 4915 (fabricado e vendido por Croda). Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador não iônico é dietiletanolamina alcoxilada. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador não iônico é mono-trimerato de dietil etanol amina. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador não iônico é Atlox™ 4915 (fabricado e vendido por Croda).
[00176] Em algumas modalidades, o éter de álcool de óxido de polialquileno é um éter de álcool graxo e / ou um éter de álcool não graxo.
[00177] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador não iônico é um álcool graxo alcoxilado.
[00178] Em algumas modalidades, o álcool graxo alcoxilado é Genapol® X080 (fabricado e vendido por Clariant), Genapol® X 050 (fabricado e vendido por Clariant), éter de poliglicol de álcool tridecílico, Rhodasurf® LA 30 (fabricado e vendido por Solvay), Aerosol® OT-SE ou Aerosol® OT-100 (fabricado e vendido por Solvay), Rhodacal® 70/B (fabricado e vendido por Solvay), Arlatone™ TV (fabricado e vendido por Croda), Alkamuls® A (fabricado e vendido por Solvay), ou Alkamuls® BR (fabricado e vendido por Solvay).
[00179] Em algumas modalidades, o álcool graxo alcoxilado é Genapol® X080 (fabricado e vendido por Clariant), Genapol® X 050 (fabricado e vendido por Clariant), éter de poliglicol de álcool tridecílico, ou Rhodasurf® LA 30 (fabricado e vendido por Solvay).
[00180] Em algumas modalidades, o álcool graxo alcoxilado é Atlas™ 5002L.
[00181] Em algumas modalidades, o álcool tem uma cadeia curta de carbono de C1 - C6. Em algumas modalidades,
o álcool tem uma cadeia longa de carbono de C7 - C20.
[00182] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador não iônico é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00183] Em algumas modalidades, um dos surfactantes estabilizadores é um surfactante iônico. Em algumas modalidades, um dos surfactantes estabilizadores é um surfactante estabilizador iônico.
[00184] Em algumas modalidades, o surfactante iônico e estabilizador é selecionado a partir do grupo que consiste em Aerosol® OT-SE ou Aerosol® OT-100 (fabricado e vendido por Solvay), Rhodacal® 70/B (fabricado e vendido por Solvay), e uma combinação dos mesmos.
[00185] Em algumas modalidades, o surfactante iônico e estabilizador é um surfactante estabilizador aniônico. O surfactante estabilizador aniônico se refere a compostos os quais apresentam um grupo aniônico, tal como sal fosfônico e sal sulfônico. Um exemplo de um surfactante iônico que pode ser usado é dioctil sulfossuccinato de sódio o qual é fabricado e vendido por Solvay como Aerosol® OT-SE.
[00186] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador aniônico é derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00187] Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos um surfactante estabilizador não iônico e pelo menos um surfactante estabilizador aniônico. Em algumas modalidades, o sistema de estabilização compreende pelo menos um surfactante estabilizador não iônico e pelo menos um surfactante estabilizador aniônico.
[00188] Em algumas modalidades, a composição compreendendo um surfactante estabilizador não iônico e um surfactante estabilizador aniônico é uma composição SC. Em algumas modalidades, a composição compreendendo um surfactante estabilizador não iônico e um surfactante estabilizador aniônico é uma composição SE.
[00189] Em algumas modalidades, um dos surfactantes estabilizadores é um derivado de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, o derivado de éter de óxido de polialquileno poliaril é um derivado não iônico do éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, o derivado de éter de óxido de polialquileno poliaril surfactante é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00190] Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos dois surfactantes estabilizadores. Em algumas modalidades, os dois surfactantes estabilizadores compreendem dois derivados de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, os dois surfactantes estabilizadores compreendem um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00191] Em algumas modalidades, o derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril é um composto que tem um grupo aril substituído com pelo menos dois grupos aromáticos.
[00192] Em algumas modalidades, o derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril apresenta a estrutura a seguir:
.
[00193] Em algumas modalidades, o derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril apresenta a estrutura a seguir: .
[00194] Em algumas modalidades, o derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril é um composto que tem um grupo aril substituído com pelo menos dois grupos aromáticos.
[00195] Em algumas modalidades, o derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril compreende um grupo aniônico selecionado a partir de fosfato (PO4), fosfonato (PO3), sulfonato (SO3), e sulfato (SO4). Em alguma modalidade, o grupo aniônico do derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril tem um grupo aniônico selecionado a partir de fosfato (PO4), fosfonato (PO3), sulfonato (SO3), e sulfato (SO4).
[00196] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril compreende um grupo óxido de polialquileno selecionado a partir do grupo que consiste em grupo óxido de polietileno, óxido de polipropileno, óxido de polibutileno e qualquer combinação dos mesmos. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um óxido de polietileno. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um óxido de polipropileno.
[00197] Óxido de polialquilenos podem incluir porém não estão limitados a copolímeros e polímeros homogêneos. Os copolímeros podem incluir porém não estão limitados a polímero aleatório e polímero de bloco. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um copolímero em dibloco. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um copolímero em tribloco.
[00198] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um óxido de polialquileno estiril fenil éter. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um óxido de polialquileno benzil fenil éter. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um óxido de polialquileno bisfenil éter. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um éter de óxido de polialquileno triestiril fenil. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um éter de óxido de polialquileno diestiril fenil. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno diestiril fenil é éter de polioxietileno diestiril fenil.
[00199] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um surfactante estabilizador aniônico. O surfactante estabilizador aniônico se refere a compostos os quais têm um grupo aniônico tais como sal fosfônico e sal sulfônico.
[00200] Em algumas modalidades, o sal compreende um cátion. Em algumas modalidades, o cátion é selecionado a partir de um grupo que consiste em sódio, potássio, amônio, cálcio, magnésio e combinações dos mesmos.
[00201] Em algumas modalidades, o derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril apresenta a estrutura a seguir:
[00202] Em algumas modalidades, o derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril é éster fosfato de tristiril fenol etoxilado.
[00203] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é éster fosfato de tristiril fenol etoxilado. Preferencialmente, o éster fosfato de tristiril fenol etoxilado é Soprophor® 3D33 fabricado e vendido por Solvay.
[00204] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é éter de 2,4,6-tri- (1-fenil etil)- fenol poliglicol com 54 EO. Preferencialmente, o éter de 2,4,6-tri- (1-fenil etil)-fenol poliglicol com 54 EO é Emulsogen® TS 540 fabricado e vendido por Clariant.
[00205] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é tristiril fenol etoxilado. Preferencialmente, o tristiril fenol etoxilado é Soprophor® TS/54 fabricado e vendido por Solvay.
[00206] Em algumas modalidades, o sal compreende pelo menos um cátion selecionado a partir do grupo que consiste em sódio, potássio, amônio, cálcio, magnésio e combinação dos mesmos.
[00207] Os surfactantes de éter de óxido de polialquileno poliaril podem incluir porém não estão limitados a poli fenil etil fenol e tristirilfenol.
[00208] Os surfactantes de éter de óxido de polialquileno poliaril podem incluir porém não estão limitados a surfactantes não protegidos, surfactantes com extremidade protegida ou combinação dos mesmos.
[00209] Em algumas modalidades, a composição compreende uma combinação de surfactantes estabilizadores e a combinação de surfactantes estabilizadores compreende uma mistura de um surfactante de éter de óxido não iônico de polialquileno poliaril e um surfactante de éter de óxido aniônico de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, o surfactante não iônico é tristirilfenol etoxilato. Em algumas modalidades, o surfactante aniônico é éter de tristirilfenol etoxilato fosfato.
[00210] Em algumas modalidades, a combinação de surfactantes estabilizadores compreende tristirilfenol etoxilato e éter de tristirilfenol etoxilato fosfato.
[00211] Em algumas modalidades, o éter de óxido não iônico de polialquileno poliaril é um composto que tem um grupo éter substituído com pelo menos dois grupos compreendendo anéis aromáticos.
[00212] Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um polioxietileno. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um polioxipropileno. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um copolímero em bloco de polioxietileno. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um copolímero em bloco de polioxipropileno.
[00213] Óxidos de polialquileno podem incluir porém não estão limitados a grupo poli etoxilado, grupo poli propoxilado, grupo poli butoxilado e qualquer combinação dos mesmos.
[00214] Óxidos de polialquileno podem incluir porém não estão limitados a copolímeros e polímeros homogêneos.
[00215] Os copolímeros podem incluir porém não estão limitados a polímero aleatório e polímero de bloco.
[00216] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um éter de óxido de polialquileno triestiril fenil. Em algumas modalidades o éter de óxido de polialquileno triestiril fenil é éter de polioxietileno triestiril fenil. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno triestiril fenil é éter de polioxietileno polioxipropileno triestiril fenil.
[00217] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um éter de óxido de polialquileno diestiril fenil. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno diestiril fenil é éter de polioxietileno diestiril fenil.
[00218] Em algumas modalidades, o derivado não iônico de um éter de óxido de polialquileno poliaril é éster fosfato de tristiril fenol etoxilado.
[00219] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é um derivado de éter de tristiril fenol- polietileno glicol.
[00220] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é um derivado aniônico de éter de tristiril fenol-polietileno glicol.
[00221] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é um derivado não iônico de éter de tristiril fenol-polietileno glicol.
[00222] Em algumas modalidades, a composição compreende dois surfactantes estabilizadores e os dois surfactantes estabilizadores são Soprophor® 3D33 e Soprophor® TS/54 (TSP 54).
[00223] Em algumas modalidades, a composição compreende dois surfactantes estabilizadores e ambos os surfactantes estabilizadores são derivados de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, a composição compreende dois surfactantes estabilizadores em que um surfactante estabilizador é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e um surfactante estabilizador é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00224] Em algumas modalidades, a composição compreende pelo menos dois surfactantes estabilizadores em que pelo menos um surfactante estabilizador é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e pelo menos um surfactante estabilizador é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00225] Em algumas modalidades, a composição SC compreende dois surfactantes estabilizadores e os dois surfactantes estabilizadores são Soprophor® 3D33 e Soprophor® TS/54 (TSP 54).
[00226] Em algumas modalidades, a composição SC compreende dois surfactantes estabilizadores e ambos os surfactantes estabilizadores são derivados de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, a composição compreende dois surfactantes estabilizadores em que um surfactante estabilizador é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e um surfactante estabilizador é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00227] Em algumas modalidades, a composição SC compreende pelo menos dois surfactantes estabilizadores em que pelo menos um surfactante estabilizador é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e pelo menos um surfactante estabilizador é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00228] Em algumas modalidades, a composição SE compreende dois surfactantes estabilizadores e os dois surfactantes estabilizadores são Soprophor® 3D33 e Soprophor® TS/54 (TSP 54).
[00229] Em algumas modalidades, a composição SE compreende dois surfactantes estabilizadores e ambos os surfactantes estabilizadores são derivados de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, a composição compreende dois surfactantes estabilizadores em que um surfactante estabilizador é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e um surfactante estabilizador é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00230] Em algumas modalidades, a composição SE compreende pelo menos dois surfactantes estabilizadores em que pelo menos um surfactante estabilizador é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e pelo menos um surfactante estabilizador é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00231] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é Soprophor® 3D33.
[00232] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é éster fosfato de tristiril fenol etoxilado.
[00233] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é Soprophor® 3D 33 de Solvay.
[00234] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é Emulsogen® TS 540 de Clariant.
[00235] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é Soprophor® TS/54 de Solvay.
[00236] Em algumas modalidades, o sal compreendendo cátion é selecionado a partir do grupo que consiste em sódio, potássio amônio, cálcio, magnésio e combinação dos mesmos.
[00237] Poliaril pode se referir a porém não está limitado a poli fenil etil fenol e tristirilfenol.
[00238] Os surfactantes de éter de óxido de polialquileno poliaril se referem a surfactantes não protegidos, surfactantes com extremidade protegida ou combinação dos mesmos.
[00239] Em algumas modalidades, a combinação de surfactantes compreende uma mistura de um surfactante de éter não iônico de óxido de polialquileno poliaril e um surfactante de éter de óxido aniônico de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, o surfactante não iônico é tristirilfenol etoxilato. Em algumas modalidades, o surfactante aniônico é éter de tristirilfenol etoxilato fosfato.
[00240] Em algumas modalidades, a combinação de surfactantes compreende tristirilfenol etoxilato e éter de tristirilfenol etoxilato fosfato.
[00241] Em algumas modalidades, o éter de óxido não iônico de polialquileno poliaril é um composto que tem um grupo éter substituído com pelo menos dois grupos compreendendo anéis aromáticos.
[00242] Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um polioxietileno. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um polioxipropileno. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um copolímero em bloco de polioxietileno. Em algumas modalidades, o grupo óxido de polialquileno é um copolímero em bloco de polioxipropileno.
[00243] Os óxidos de polialquileno podem incluir porém não estão limitados a um grupo poli etoxilado, grupo poli propoxilado, grupo poli butoxilado e qualquer combinação dos mesmos.
[00244] Os óxidos de polialquileno podem incluir porém não estão limitados a copolímeros e polímeros homogêneos.
[00245] Os copolímeros podem incluir porém não estão limitados a polímero aleatório e polímero de bloco.
[00246] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um éter de óxido de polialquileno triestiril fenil. Em algumas modalidades o éter de óxido de polialquileno triestiril fenil é éter de polioxietileno triestiril fenil. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno triestiril fenil é éter de polioxietileno polioxipropileno triestiril fenil.
[00247] Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno poliaril é um éter de óxido de polialquileno diestiril fenil. Em algumas modalidades, o éter de óxido de polialquileno diestiril fenil é éter de polioxietileno diestiril fenil.
[00248] Em algumas modalidades, o derivado não iônico de um éter de óxido de polialquileno poliaril é éster fosfato de tristiril fenol etoxilado.
[00249] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é Emulsogen® TS 540.
[00250] Em algumas modalidades, o derivado não iônico do surfactante é Emulsogen® TS 540.
[00251] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é Soprophor® TS/54.
[00252] Em algumas modalidades, o derivado não iônico de um éter de óxido de polialquileno poliaril é Soprophor® TS/54.
[00253] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é derivado aniônico de éter de tristiril fenol- polietileno glicol.
[00254] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é derivado não iônico de éter de tristiril fenol-polietileno glicol.
[00255] Em algumas modalidades, a composição compreende um sistema de estabilização.
[00256] Em algumas modalidades, a proporção em peso do derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e do derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril está na faixa de 0.25:1 a 1:1. Em algumas modalidades, a proporção em peso -do derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e do derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril está na faixa de 0.25:1 a 0.5:1. Em algumas modalidades, a proporção em peso do derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e do derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril é cerca de 0.36:1.
[00257] Em algumas modalidades, a composição estável compreende pelo menos 0.5 % em peso com base no peso total da composição do(s) surfactante(s) estabilizador(es) de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, a composição estável compreende de 0.5 % a 7 % em peso com base no peso total da composição do(s) surfactante(s) estabilizador(es) de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, a composição estável compreende de 0.5 % a 15 % em peso com base no peso total da composição do(s) surfactante(s) estabilizador(es) de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, a composição estável compreende de 0.5 % a 25 % em peso com base no peso total da composição do(s) surfactante(s) estabilizador(es) de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00258] Em algumas modalidades, a proporção em peso do composto de Fórmula I para o derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril é de 25:1 a 10:1. Em algumas modalidades, a proporção em peso do composto de Fórmula I para o derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril é de 25:1 a 10:1.
[00259] Em modalidades, o(s) surfactante(s) estabilizador(es) é(são) eficaz para aumentar a estabilidade do composto de Fórmula I nas composições aqui descritas quando comparadas com a composição líquida em que o composto de Fórmula I é solúvel. Em algumas modalidades, a estabilidade é estabilidade química. Em algumas modalidades, a estabilidade é estabilidade física.
[00260] Ajustadores de pH adequados
[00261] Em algumas modalidades, a composição compreende um ajustador de pH.
[00262] Em algumas modalidades, os ajustadores de pH podem incluir porém não estão limitados a tampões, bases e / ou acidificantes.
[00263] Em algumas modalidades o ajustador de pH é um ácido. Em algumas modalidades o ajustador de pH é uma base.
[00264] Em algumas modalidades o ajustador de pH é uma mistura de pelo menos uma base e pelo menos um ácido.
[00265] Em algumas modalidades o ajustador de pH é um tampão.
[00266] Os tampões se referem a combinações de ácidos e bases. Os ácidos incluem porém não estão limitados a ácidos orgânicos e inorgânicos. As bases incluem porém não estão limitadas a bases orgânicas e inorgânicas.
[00267] Os ácidos orgânicos podem incluir porém não estão limitados a ácido cítrico, ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácido butírico, ácido oxálico, ácido lático, ácido málico e ácido benzoico.
[00268] Os ácidos inorgânicos podem incluir porém não estão limitados a ácido hidroclórico, ácido nítrico, ácido fosfórico, ácido sulfúrico e ácido bórico.
[00269] As bases orgânicas podem incluir porém não estão limitadas a aminas primárias e secundárias, piridinas, imidazol e qualquer combinação dos mesmos.
[00270] Em algumas modalidades, o ajustador de pH é hidrogeno fosfato de potássio.
[00271] Em algumas modalidades, o ajustador de pH é uma combinação de mono hidrogeno fosfato dissódico e hidrogeno fosfato de potássio.
[00272] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um tampão. Em algumas modalidades, a quantidade do tampão na composição estável é 1 g / L a 20 g / L. Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um tampão. Em algumas modalidades, a quantidade do tampão na composição estável é 6 g / L a 15 g / L. Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um tampão. Em algumas modalidades, a quantidade do tampão na composição estável é 7 g / L a 10 g / L. Em algumas modalidades, a concentração do tampão na composição estável é cerca de 8.6 g / L.
[00273] Em algumas modalidades o tampão é dihidrogeno ortofosfato de potássio. Em algumas modalidades, a concentração de dihidrogeno ortofosfato de potássio na composição líquida estável é 1 g / L a 5 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de dihidrogeno ortofosfato de potássio na composição líquida estável é 1 g / L a 3g / L. Em algumas modalidades, a concentração de dihidrogeno ortofosfato de potássio na composição líquida estável é cerca de 1.7 g / L.
[00274] Em algumas modalidades o tampão é fosfato dissódico anidro. Em algumas modalidades, a concentração de fosfato dissódico anidro na composição líquida estável é 1 g / L a 10 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de fosfato dissódico anidro na composição líquida estável é 5 g / L a 10 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de fosfato dissódico anidro na composição líquida estável é 5 g / L a 8 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de fosfato dissódico anidro na composição líquida estável é cerca de 6.9 g / L. Carreadores líquidos não aquosos adequados
[00275] Em algumas modalidades, o carreador líquido não aquoso compreende um solvente orgânico.
[00276] Em algumas modalidades, o carreador líquido não aquoso compreende pelo menos dois solventes orgânicos.
[00277] Em algumas modalidades, o solvente orgânico é um solvente não aromático. Em algumas modalidades, o solvente não aromático é um solvente aprótico.
[00278] Em algumas modalidades, o solvente orgânico se refere a cossolvente.
[00279] A solubilidade do composto de Fórmula I no solvente depende da polaridade do solvente. Em algumas modalidades, a polaridade do solvente está entre 25 - 50 (se a água é 100). Os solventes (carreadores líquidos não aquosos) podem ser combinados se a polaridade da combinação de solventes está entre 25 - 50. Em algumas modalidades, a solubilidade da água no solvente é menor do que 25 g / L. Em algumas modalidades, o solvente apresenta um dipolo (D) a 20 °C de menos do que 10, preferencialmente menos do que 5. Em algumas modalidades, o solvente tem um valor de Log P maior do que 1.
[00280] Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é selecionado a partir de um grupo que consiste em hidrocarbonetos aromáticos, parafinas, petróleo, diesel, óleo mineral, éster e / ou amida de ácidos graxos, ácidos graxos de tall oil, e qualquer combinação dos mesmos.
[00281] Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é um hidrocarboneto aromático.
[00282] Em algumas modalidades, o hidrocarboneto aromático é selecionado a partir de um grupo que consiste em tolueno, o-xileno, m-xileno, p-xileno, etil benzeno, isopropil benzeno, terc-butil benzeno, naftalenos, e naftalenos mono- ou polialquil-substituídos.
[00283] Em algumas modalidades, o solvente orgânico é uma parafina.
[00284] Em algumas modalidades, o carreador líquido não aquoso é um óleo vegetal. Em algumas modalidades, o óleo vegetal é selecionado a partir de um grupo que consiste em óleo de oliva, óleo de sumaúma, óleo de rícino, óleo de mamão, óleo de camélia, óleo de canola, óleo de palma, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de farelo de arroz, óleo de amendoim, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de colza, óleo de linhaça, óleo de tungue, óleo de girassol, óleo de cártamo, e tall oil.
[00285] Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é um éster de um ácido graxo. Em algumas modalidades, o alquil éster do ácido graxo é éster de C18 metil canolato. Em algumas modalidades, o éster de C18 metil canolato é Agnique® ME 18RD-F (fabricado e vendido por BASF).
[00286] Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é uma amida de um ácido graxo. Em algumas modalidades, a amida do ácido graxo é selecionada a partir de um grupo que consiste em aminas C1-C3, alquilaminas e alcanolaminas com ácidos carboxílicos C6- C18.
[00287] Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é alquil éster de um ácido graxo. Em algumas modalidades, o alquil éster do ácido graxo é selecionado a partir de um grupo que consiste em ésteres de álcool monohídrico C1-C4 de ácidos graxos C8 a C22 tais como oleato de metila e oleato de etila.
[00288] Outros exemplos de carreadores não aquosos são metil éster de ácido graxo, alquil éster de óleo de planta, xileno, octanol, acetofenona, ciclohexanona, Solvesso™ (fabricado e vendido por ExxonMobil Chemical), N- metil pirrolidona, sulfato de tributila (TBP), etil hexil lactato (EHL), alquil (linear ou cíclico) amida de ácido graxo (natural ou sintético), acetato de arila (acetato de benzila), carbonato de polietileno, acetato de benzila, e carbonato de propileno. Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é ciclohexanona. Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é acetofenona. Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é benzil acetato. Em algumas modalidades, o carreador não aquoso é propileno carbonato. Outros aditivos
[00289] As composições da presente invenção podem ainda compreender um ou mais aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis adicionais, tais como conhecidos na técnica, incluindo porém não limitados a diluente sólidos, diluentes líquidos, agentes de molhagem, adesivos, agentes espessantes, agentes antiespumantes, preservantes, agentes de molhagem, agentes antioxidantes, aglutinantes, fertilizantes ou agentes anticongelantes. Em adição, a presente composição pode também compreender ainda agentes de proteção de cultura adicionais conhecidos na técnica, por exemplo pesticidas, protetores, agentes para controlar fungos ou bactérias fitopatogênicos, e similares.
[00290] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um modificador de reologia. Os modificadores de reologia podem ser usados para reduzir a separação de fases, para aumentar a estabilidade física, e para aumentar a viscosidade os quais afetam a estabilidade química.
[00291] Em algumas modalidades, o modificador de reologia é Bentone SD®-1 (bentonita modificada) ou Bentone SD®-3 (hectorita modificada) (fabricado por Elementis). Em algumas modalidades, a quantidade de Bentone SD®-1 ou Bentone SD®-3 na composição está entre 0.5 a 1.0 % em peso. Em algumas modalidades, o modificador de reologia é Attagel® 50 (fabricado por BASF) e Bentone SD®-1. Em algumas modalidades, a quantidade de Attagel® 50 na composição é 0.5 % em peso e a quantidade de Bentone SD®-1 na composição é 0.5 % em peso. O uso de Attagel® 50 (0.5 % em peso com base no peso total da composição) e Bentone SD®-1 (0.5 % em peso com base no peso total da composição) diminuiu a degradação do composto de Fórmula I de 7 - 8 % a 4 % após 8 semanas de armazenamento a 40 °C. A concentração de água da composição deve ser mantido em menos do que 0.5 %, incluindo quando a Bentone SD®-1 é usada como modificador de reologia.
[00292] Em algumas modalidades, o modificador de reologia é goma xantana.
[00293] Em algumas modalidades, o modificador de reologia é um espessante.
[00294] Em algumas modalidades, o espessante é um espessante de sílica.
[00295] Em algumas modalidades, o espessante é selecionado a partir do grupo que consiste em Aerosil® 200, Aerosil® R972, Aerosil® R202 e qualquer combinação dos mesmos.
[00296] Em algumas modalidades, o espessante de sílica é selecionado a partir do grupo que consiste em Aerosil® R202, Aerosil® R812 e qualquer combinação dos mesmos.
[00297] Em algumas modalidades, a quantidade de Aerosil® R202 na composição está entre 1 % a 5 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade de Aerosil® R202 na composição está entre 1.7 % a 2.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00298] Em algumas modalidades, a quantidade de Aerosil® R812 na composição está entre 1 % a 5 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a quantidade de Aerosil® R812 na composição está entre 3.0 % a 3.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00299] Em algumas modalidades, a quantidade de Bentone SD®-1 ou Bentone SD®-3 na composição está entre 0.5 a 1.0 % em peso com base no peso total da composição.
[00300] Em algumas modalidades, a concentração do modificador de reologia na composição líquida estável é 1 g / L a 150 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de modificador de reologia na composição líquida estável é 1 g / L a 5 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de modificador de reologia na composição líquida estável é 2.3 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de modificador de reologia na composição líquida estável é de 0.5 g / L a 130 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de modificador de reologia na composição líquida estável é 3 g / L.
[00301] Em algumas modalidades, a composição ainda compreende pelo menos um adjuvante. Em algumas modalidades, o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em:
(i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
[00302] Os adjuvantes preferidos são descritos em mais detalhes abaixo.
[00303] Em algumas modalidades, a composição da presente invenção ainda compreende adicionalmente aditivos inertes aceitáveis. Em algumas modalidades, os aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis se referem porém não estão limitados a agentes antioxidantes, agentes antiespumantes, corante, pigmento, agente aromatizante, agente de dispersão, sinergistas, encapsulados, foto estabilizantes, aglutinantes, adesivos, fertilizantes solúveis em água, repelentes e sensibilizantes.
[00304] Em algumas modalidades, o processo ainda compreende adicionar pelo menos um dispersante.
[00305] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um agente de dispersão. Em algumas modalidades, a concentração do agente de dispersão na composição líquida estável é de 1 g / L a 200 g / L.
[00306] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um agente de molhagem. Em algumas modalidades, o agente de molhagem é sulfonato de diisopropil naftaleno de sódio. Em algumas modalidades, a concentração do agente de molhagem na composição estável é de 1 g / L a 10 g / L. Em algumas modalidades, a concentração do agente de molhagem na composição estável é 5.5 g / L.
[00307] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um agente espessante. Em algumas modalidades, o agente espessante é goma xantana. Em algumas modalidades, a concentração do agente espessante na composição estável é de 0.25 g / L a 10 g / L. Em algumas modalidades, a concentração do agente espessante na composição estável é 2 g / L.
[00308] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um agente anticongelante. Em algumas modalidades, o agente anticongelante é 1,2- propanodiol. Em algumas modalidades, a concentração de agente anticongelante na composição estável é de 20 g / L a 70 g / L. Em algumas modalidades, a concentração de agente anticongelante na composição é de 57.5 g / L.
[00309] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um agente antiespumante. Em algumas modalidades, a concentração de agente antiespumante na composição estável é de 1 g / L a 5 g / L. Em algumas modalidades a concentração de agente antiespumante na composição é de 2 g / L.
[00310] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende agentes antioxidantes. Os agentes antioxidantes incluem porém não estão limitados a argila, BHA, BHT, TBH, galato de propila, tiossulfato de sódio, tocoferol, pirogalol e epicloridrina.
[00311] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um agente desespumante. Os agentes desespumantes incluem porém não estão limitados a organosilicones, antiespumantes baseados em EO / PO, alquil poliacrilatos.
[00312] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um corante. Os corantes incluem porém não estão limitados a corante ácido, corante básico, corante natural, corante sintético e corante azo.
[00313] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um agente de molhagem. Exemplos de um agente de molhagem incluem porém não estão limitados a di alquil naftaleno sulfonato, di alquil sulfosuccinato, sal metálico de alquil éter sulfonato, sulfonato de alfa olefina, N-acil N-alquil taurato, benzeno sulfonatos alquil lineares, carboxilatos, sulfatos, ésteres de fosfato, surfactantes de polioxietileno, alquil fenóis etoxilados, álcoois alifáticos etoxilados, ésteres de sorbitol anidros e brometo de cetil trimetil amônio.
[00314] Em algumas modalidades, a composição líquida estável ainda compreende um surfactante.
[00315] Os surfactantes podem incluir porém não estão limitados a éter de álcool poliglicol, glicol etoxilato de alquil com extremidade protegida, bloco de glicol etoxilato de alquil e alquil com extremidade protegida alquil, sulfossuccinato de dialquila, ésteres fosfatados, alquil sulfonatos, alquil aril sulfonatos, tristirilfenol alcoxilatos, alcoxilatos de ácidos graxos naturais ou sintéticos, alcoxilatos de álcoois graxos naturais ou sintéticos, álcoois alcoxilados (tais como éter de n-butil álcool poli glicol), copolímeros de bloco (tais como copolímeros de bloco de óxido de etileno - óxido de propileno e copolímeros de bloco de óxido de etileno - óxido de butileno) ou combinações dos mesmos.
[00316] Em algumas modalidades, o surfactante é um alcoxilato de alquil com extremidade protegida. Em algumas modalidades, o adjuvante é um etoxilato de metil com extremidade protegida. Em algumas modalidades, o adjuvante é um tridecil etoxilato de metil com extremidade protegida. Em algumas modalidades, o adjuvante é um tridecil etoxilato de metil com extremidade protegida com seis óxidos de etileno.
[00317] Em algumas modalidades o surfactante é sulfonato de disopropil naftaleno.
[00318] Em algumas modalidades a composição aqui divulgada pode incluir pesticida adicional.
[00319] As composições divulgadas podem incluir opcionalmente combinações que podem compreender pelo menos 1 % em peso de um ou mais das composições com outros compostos pesticidas. Os referidos compostos pesticidas adicionais podem ser fungicidas, inseticidas, nematocidas, miticidas, artropodicidas, bactericidas ou combinações dos mesmos os quais são compatíveis com as composições sinergísticas da presente divulgação no meio selecionado para aplicação, e não antagônico à atividade dos presentes compostos. De acordo com isto, nas referidas modalidades, o outro composto pesticida de Fórmula I é empregado como um tóxico suplementar para o mesmo ou para um uso pesticida diferente. O composto pesticida e a composição sinergística pode geralmente ser misturado junto em uma proporção em peso de 1:100 a 100:1. Misturas compreendendo o composto de Fórmula I e adjuvante(s):
[00320] Os adjuvantes são produtos químicos inertes que são adicionados para aumentar o desempenho do ingrediente ativo e composição dos mesmos. Melhorar a atividade do composto de Fórmula I é particularmente desafiador porque muitos inconvenientes foram observados, como deriva rápida, alta tensão superficial das gotas na folha, que afetou drasticamente e limitada penetração na planta.
[00321] Foi descoberto que ao aplicar pelo menos um dos adjuvantes selecionados com o composto de Fórmula I (I) melhora a eficácia do composto de Fórmula I (I) ao controlar o ataque de fungos em uma planta. O(s) adjuvante(s) selecionado(s) podem ser embutidos nas composições compreendendo o composto para a Fórmula I. O(s) adjuvante(s) selecionado(s) podem também ser adicionados em uma mistura de tanque compreendendo o composto para a Fórmula I. Adicionalmente, se mais de um adjuvante é usado, um ou mais do adjuvante(s) pode(m) ser embutido(s) na composição enquanto outro(s) adjuvante(s) é(são) adicionado(s) à mistura de tanque.
[00322] A presente invenção fornece uma mistura fungicida compreendendo:
[00323] uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: ; e pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
[00324] Em algumas modalidades, a mistura fungicida é uma composição. Em algumas modalidades, a mistura fungicida é uma mistura de tanque.
[00325] Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I está na composição. Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I está na composição líquida estável. A composição líquida estável do composto de Fórmula I inclui, porém não está limitada a, a composições líquidas estáveis aqui divulgadas. Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC). Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de suspoemulsão (SE). Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de dispersão de óleo (OD). Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado emulsionável (EC).
[00326] Em algumas modalidades, o alquil éter de óxido de polialquileno é álcool poli alcoxilado.
[00327] Em algumas modalidades, o alquil do alquil éter de óxido de polialquileno compreende, porém não está limitado a, cadeia de carboidrato compreendendo C1-C26.
[00328] Em algumas modalidades, o álcool do álcool poli alcoxilado compreende, porém não está limitado a, cadeia de carboidrato de C1-C26.
[00329] Em algumas modalidades, o alquil do alquil éter de óxido de polialquileno compreende, porém não estão limitados a, cadeia curta de carboidrato e cadeia longa de carboidrato.
[00330] As cadeias de carboidratos podem se referir, porém não estão limitados a, cadeias saturadas, insaturadas, ramificadas e não ramificadas.
[00331] Em algumas modalidades, a cadeia curta se refere a C1-C8. Em algumas modalidades, a cadeia longa se refere a C9-C26.
[00332] Em algumas modalidades, o óxido de polialquileno se refere porém não está limitado a óxido de polietileno, óxido de polipropileno, óxido de polibutileno ou combinações dos mesmos.
[00333] Em algumas modalidades, o óxido de polialquileno inclui, porém não está limitado a copolímeros. Os copolímeros se referem a copolímeros de bloco, tais como óxido de polietileno - óxido de polipropileno, e / ou copolímeros aleatórios, tais como óxido de etileno - óxido de propileno. Em algumas modalidades, o copolímero em bloco de óxido de polialquileno é copolímero em dibloco. Em algumas modalidades, o copolímero em bloco de óxido de polialquileno é copolímero em tribloco.
[00334] Em algumas modalidades, o copolímero em tribloco é óxido de polietileno / óxido de polipropileno / óxido de polietileno.
[00335] Em algumas modalidades, o alquil éter de óxido de polialquileno é um alquil com extremidade protegida. Em algumas modalidades, o alquil inclui, porém não está limitado a cadeia curta de carboidrato e cadeia longa de carboidrato. As cadeias de carboidratos podem se referir porém não estão limitadas a cadeias saturadas, insaturadas, ramificadas e não ramificadas. Em algumas modalidades, a cadeia curta se refere a C1-C8.
[00336] Em algumas modalidades, alquil éter de óxido de polialquileno é éter de poliglicol de álcool isotridecílico.
[00337] Em algumas modalidades, o alquil éter de óxido de polialquileno é éter de álcool C16-C18 etoxilato propoxilato.
[00338] Em algumas modalidades, o éter de álcool C16- C18 etoxilato propoxilato é Ethylan™ 995 fabricado e vendido por Akzo Nobel Agrochemicals. Em algumas modalidades, o éter de álcool C16-C18 etoxilato propoxilato é Agnique® BP420 fabricado e vendido por BASF.
[00339] Em algumas modalidades, o alquil éter de óxido de polialquileno é álcool etoxilato propoxilato.
[00340] Em algumas modalidades, o álcool etoxilato propoxilato é Synperonic™ 13/9 fabricado e vendido por Croda. Em algumas modalidades, o álcool etoxilato propoxilato é Atplus™ PFA fabricado e vendido por Croda.
[00341] Em algumas modalidades, o alquil éter de óxido de polialquileno é éter de poliglicol de álcool isotridecílico.
[00342] Em algumas modalidades, o éter de poliglicol de álcool isotridecílico é Genapol® X80 fabricado e vendido por Clariant. Em algumas modalidades, o éter de poliglicol de álcool isotridecílico é Trycol® fabricado e vendido por BASF.
[00343] Em algumas modalidades, o alquil éter de óxido de polialquileno é eficaz para reduzir a tensão superficial da composição e melhorar a propagação do composto de Fórmula I na folha da planta. A redução da tensão superficial leva à redução da deriva da folha.
[00344] Em algumas modalidades, o copolímero de siloxano óxido de polietileno se refere a trisiloxano organo modificado.
[00345] Em algumas modalidades, o copolímero de siloxano óxido de polietileno é Break-Thru® S233 de Evonik. Em algumas modalidades, o copolímero de siloxano óxido de polietileno é Silwett® 077 de Momentive.
[00346] Em algumas modalidades, o copolímero de siloxano óxido de polietileno é eficaz para reduzir a tensão superficial de um composição. O surfactante de silicone mostrou-se um agente eficaz para a redução da tensão superficial e rápida propagação da composição sobre superfícies lipofílicas.
[00347] Em algumas modalidades, o éster de ácido graxo pode incluir porém não está limitado a alquil éster de ácido graxo e óleo de planta.
[00348] Em algumas modalidades, o alquil éster compreende cadeia de carboidrato compreendendo C10 –C20.
[00349] Em algumas modalidades, o alquil inclui, porém não está limitado a cadeia curta de carboidrato.
[00350] Cadeias de carboidratos pode se referir porém não estão limitadas a cadeias saturadas, insaturadas, ramificadas e não ramificadas.
[00351] Em algumas modalidades, a cadeia curta se refere a C1-C8. Em algumas modalidades, alquil éster de ácido graxo é Rhodaphac® PA/23 de Solvay (éster fosfato de álcool graxo etoxilado) ou Alkamuls® VO/2003 (ácido graxo (18EO) etoxilado) de Solvay.
[00352] Em algumas modalidades, o adjuvante é álcool tridecílico etoxilado ou polioxietileno (9) isotridecanol.
[00353] Em algumas modalidades, óleo de planta inclui, porém não está limitado a óleo vegetal e derivados dos mesmos.
[00354] Em algumas modalidades, óleo vegetal inclui, porém não está limitado a óleo de semente, óleo de coco, óleo de colza, óleo de mamona, óleo de soja, óleo de palma e óleo de milho.
[00355] Em algumas modalidades, o derivado do óleo vegetal se refere a alquil éster, óxido de poli alquileno.
[00356] O óxido de polialquileno se refere a óxido de polietileno, óxido de polipropileno, óxido de polibutileno e combinação dos mesmos.
[00357] Em algumas modalidades, óleo vegetal e derivados dos mesmos inclui porém não estão limitados a éster metilado de óleo de colza e éster de ácido graxo de coco de poliglicerol éter.
[00358] Em algumas modalidades, o adjuvante é uma mistura de óleo de semente metilado e éster de poliglicerol.
[00359] Em algumas modalidades, o éster metilado de óleo de colza é Agnique® ME 18 RDF fabricado e vendido por BASF.
[00360] Em algumas modalidades, o óxido de polialquileno derivado de óleo vegetal é éster de ácido graxo de coco de poliglicerol éter.
[00361] Em algumas modalidades, o é éster de ácido graxo de coco de poliglicerol éter é Synergen® GL5 fabricado e vendido por Clariant.
[00362] Em algumas modalidades, o éster de ácido graxo suavizar as propriedades da superfície da folha para penetração melhor e eficiente do composto de Fórmula I.
[00363] Em algumas modalidades, o derivado de vinil pirrolidonas é um copolímero em bloco de vinil pirrolidona e acetato de vinila (VP / VA).
[00364] Em algumas modalidades, o copolímero em bloco de vinil pirrolidona e acetato de vinila é Sokalan® VA 64 P fabricado e vendido por Ashland.
[00365] Em algumas modalidades, o copolímero em bloco de vinil pirrolidona e acetato de vinila é Agrimer™ VA 6 fabricado e vendido por Ashland.
[00366] Em algumas modalidades, as vinil pirrolidonas (PVP) e derivados das mesmas são eficazes para aumentar a adesão do composto de Fórmula I para as folhas da planta, para melhoria das propriedades adesivas e de retenção (por exemplo para resistência à chuva).
[00367] Os surfactantes à base de açúcar podem incluir porém não estão limitados a ésteres de sorbitano, ésteres de sacarose, alquil poliglicosídeos e glucamidas de ácidos graxos.
[00368] Em algumas modalidades, o surfactante à base de açúcar é alquil ou derivado de ácido graxo de glucamidas.
[00369] Em algumas modalidades, o surfactante à base de açúcar é alquilglucamidas.
[00370] Em algumas modalidades, a glucamida de ácido graxo é glicose amida de ácido graxo C8/C10.
[00371] Em algumas modalidades, a glicose amida de ácido graxo C8/C10 é Synergen® GA de Clariant.
[00372] Em algumas modalidades, o surfactante à base de açúcar é sorbitano e derivados dos mesmos.
[00373] Em algumas modalidades, o derivado de sorbitano é derivado de poli óxido de etileno e éster de ácido graxo.
[00374] Em algumas modalidades, o sorbitano é éster de di ou tri ácido graxo. Em algumas modalidades, o derivado de sorbitano é derivado de poli óxido de etileno compreendendo 20 a 80 grupos de óxido de etileno.
[00375] Em algumas modalidades, o derivado de sorbitano é Tween® 80.
[00376] Em algumas modalidades, o surfactante à base de açúcar afeta a superfície da folha para melhorar a penetração do composto de Fórmula I através da superfície da folha.
[00377] Em algumas modalidades, a mistura fungicida compreende um sistema de múltiplos adjuvantes. O sistema de múltiplos adjuvantes se refere a mistura ou qualquer combinação de adjuvantes.
[00378] Em algumas modalidades, a mistura fungicida compreende pelo menos dois adjuvantes. Em algumas modalidades, a mistura fungicida compreende pelo menos três adjuvantes.
[00379] Em algumas modalidades, os adjuvantes afetam a penetração de maneira diferente. Em algumas modalidades, os adjuvantes afetam a penetração de maneira igual.
[00380] Em algumas modalidades, a mistura de adjuvante inclui, porém não está limitada a combinação de alquil éster de ácido graxo e alcoxilato de álcool graxo.
[00381] Em algumas modalidades, a combinação de alquil éster de ácido graxo e alcoxilato de álcool graxo é Synergen® SOC fabricado e vendido por Clariant.
[00382] Em algumas modalidades, a combinação de alquil éster de ácido graxo e alcoxilato de álcool graxo é FOP fabricado e vendido por Clariant.
[00383] Em algumas modalidades, uma mistura de adjuvante inclui, porém não está limitada a combinação de óleo de planta e / ou derivado dos mesmos e surfactante à base de açúcar.
[00384] Em algumas modalidades, a quantidade de composto (I) na mistura está entre 1 - 99.99 % em peso.
[00385] Em algumas modalidades, a quantidade do adjuvante(s) na mistura está entre 0.01 - 95 % em peso.
[00386] Em algumas modalidades, a faixa de proporção em peso do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 50:1 a 1:50. Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 10:1 a 1:10. Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 5:1 para 1:5. Em algumas modalidades, a proporção em peso do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 1:1.
[00387] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em volume do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 50:1 a 1:50. Em algumas modalidades, a faixa da proporção em volume do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 10:1 a 1:10. Em algumas modalidades, a faixa da proporção em volume do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 5:1 a 1:5. Em algumas modalidades, a proporção em volume do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 1:1.
[00388] Em algumas modalidades, a proporção em peso do composto de Fórmula I para o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura é de 25:1.
[00389] Em algumas modalidades, a proporção em peso do composto de Fórmula I para o adjuvante apresentando a estrutura do copolímero de óxido de polialquileno de siloxano é de 50:1.
[00390] Em uma modalidade, a proporção em peso entre o alquil éter de óxido de polialquileno e composto de Fórmula I na mistura é de 1:90.
[00391] Em uma modalidade, a proporção em peso entre os óleos de planta e derivados dos mesmos e o composto de Fórmula I na mistura é de 1:90.
[00392] Em uma modalidade, a proporção em peso entre as vinil pirrolidonas e derivados das mesmas e o composto de Fórmula I na mistura é de 1:90.
[00393] Em uma modalidade, a proporção em peso entre o surfactantes à base de açúcar e composto de Fórmula I na mistura é de 1:90.
[00394] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso entre os dois adjuvantes é de 5:1 a 1:5. Em algumas modalidades, a proporção em peso de entre os dois adjuvantes é de 2:1 a 1:2. Em algumas modalidades, a proporção em peso de entre os dois adjuvantes é de 1:1.
[00395] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso entre o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura para o adjuvante apresentando a estrutura do copolímero de óxido de polialquileno de siloxano é de 5:1 a 1:5. Em algumas modalidades, a proporção em peso entre o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura para o adjuvante apresentando a estrutura do copolímero de óxido de polialquileno de siloxano é de 2:1. Em algumas modalidades, a proporção em peso entre o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura para o adjuvante apresentando a estrutura do copolímero de óxido de polialquileno de siloxano é de 1.4:1.
[00396] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso entre o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura para o adjuvante apresentando a alquil éter de óxido de polialquileno estrutura é de 10:1 a 1:10. Em algumas modalidades, a proporção em peso entre o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura para o adjuvante apresentando a alquil éter de óxido de polialquileno estrutura é de 1:5.5.
[00397] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso entre o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura para o adjuvante apresentando a estrutura de éster de ácido graxo é de 5:1 a 1:5. Em algumas modalidades, a proporção em peso entre o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura para o adjuvante apresentando a estrutura de éster de ácido graxo é de 1:3.7.
[00398] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso entre o adjuvante apresentando a alquil éter de óxido de polialquileno estrutura para o adjuvante apresentando a estrutura de éster de ácido graxo é de 5:1 a 1:5. Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso entre o adjuvante apresentando a alquil éter de óxido de polialquileno estrutura para o adjuvante apresentando a estrutura de éster de ácido graxo é de 1.5:1.
[00399] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso entre o adjuvante apresentando a alquil éter de óxido de polialquileno estrutura para o adjuvante apresentando a éster de ácido graxo para o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura é de 10:5:1 a 1:5:10. Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso entre o adjuvante apresentando a alquil éter de óxido de polialquileno estrutura para o adjuvante apresentando a éster de ácido graxo para o adjuvante apresentando as vinil pirrolidonas e derivados da mesma estrutura é de 5.7:3.76:1.
[00400] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em peso dos dois adjuvantes no sistema de múltiplos adjuvantes está entre 5:1 a 1:5, ou 1:3 a 3:1, ou 1:2 a 2:1 ou 1:1.
[00401] Em algumas modalidades, a proporção em peso do composto de Fórmula I e o adjuvante(s) é de 5:1 a 1:5, ou 1:3 a 3:1, ou 1:2 a 2:1 ou 1:1.
[00402] Em algumas modalidades, a proporção em peso do composto de Fórmula I e o adjuvante(s) na mistura é de 5:1 a 1:5, ou 1:3 a 3:1, ou 1:2 a 2:1 ou 1:1.
[00403] Em algumas modalidades, no embutido, o adjuvante está presente em uma quantidade de pelo menos 0.1 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, o adjuvante está presente em uma quantidade de pelo menos 10 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, o adjuvante está presente em uma quantidade de pelo menos 15 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, o adjuvante está presente em uma quantidade de até 30 % em peso com base no peso total da composição.
[00404] Em algumas modalidades, a mistura da presente invenção é formulada como uma composição, denominada composição embutida. Em algumas modalidades, a mistura é formulada em duas composições separadas e a composição é adicionada na mistura de tanque.
[00405] Em algumas modalidades a proporção de adjuvante para o composto (I) na mistura de tanque é de 50:1 a 1:50.
[00406] Em algumas modalidades, a faixa da proporção em volume do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 50:1 a 1:50. Em algumas modalidades, a faixa da proporção em volume do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 10:1 a 1:10. Em algumas modalidades, a faixa da proporção em volume do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 5:1 a 1:5. Em algumas modalidades, a proporção em volume do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) é de 1:1.
[00407] Em algumas modalidades, a concentração do adjuvante apresentando a estrutura do alquil éter de óxido de polialquileno na composição / mistura é de pelo menos 3 % em peso com base no peso total da composição.
[00408] Em algumas modalidades, a concentração do adjuvante apresentando a estrutura do copolímero de óxido de polialquileno de siloxano na composição / mistura é de pelo menos 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00409] Em algumas modalidades, a concentração do adjuvante apresentando a estrutura do éster de ácido graxo na composição / mistura é de pelo menos 3 % em peso com base no peso total da composição.
[00410] Em algumas modalidades, a concentração do adjuvante apresentando a estrutura da vinil pirrolidona e derivados da mesma na composição / mistura está entre 0.1 % a 2.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00411] Em algumas modalidades, a concentração do adjuvante apresentando a estrutura do surfactante à base de açúcar na composição / mistura é de pelo menos 3 % em peso com base no peso total da composição.
[00412] Em algumas modalidades, quando a concentração do alquil éter de óxido de polialquileno na composição é menor do que 3 % em peso com base no peso total da composição, o alquil éter de óxido de polialquileno é usado como o surfactante / emulsificante.
[00413] Nessa conexão, quando a concentração do copolímero de óxido de polialquileno de siloxano na composição menor do que 5 % em peso com base no peso total da composição, o copolímero de óxido de polialquileno de siloxano é usado como o surfactante / emulsificante.
[00414] Nessa conexão, quando a concentração do éster de ácido graxo na composição é menor do que 3 % em peso com base no peso total da composição, o éster de ácido graxo é usado como o surfactante / emulsificante.
[00415] Nessa conexão, quando a concentração do surfactante à base de açúcar na composição menor do que 3 % em peso com base no peso total da composição, o surfactante à base de açúcar é usado como o surfactante / emulsificante.
[00416] Em alguma modalidade as composições do composto (I) e / ou adjuvante são composições líquidas, composição sólida ou combinação dos mesmos.
[00417] Exemplo para a composição líquida é uma composição de concentração de suspensão (SC), uma composição de dispersão de óleo (OD) ou uma composição de concentrado emulsionável (EC).
[00418] Em uma modalidade, a quantidade de alquil éter de óxido de polialquileno na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00419] Em uma modalidade, a quantidade de copolímero de óxido de polialquileno de siloxano na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00420] Em uma modalidade, a quantidade de ésteres alquílicos de ácido graxo na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00421] Em uma modalidade, a quantidade de óleo de plantas e derivados dos mesmos na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00422] Em uma modalidade, a quantidade de vinil pirrolidonas e derivados das mesmas na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00423] Em uma modalidade, a quantidade de surfactantes à base de açúcar na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00424] Em uma modalidade, a quantidade de alquil éter de óxido de polialquileno na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00425] Em uma modalidade, a quantidade de copolímero de óxido de polialquileno de siloxano na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00426] Em uma modalidade, a quantidade de ésteres alquílicos de ácido graxo na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição
[00427] Em uma modalidade, a quantidade de óleo de plantas e derivados dos mesmos na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00428] Em uma modalidade, a quantidade de vinil pirrolidonas e derivados das mesmas na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00429] Em uma modalidade, a quantidade de surfactantes à base de açúcar na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00430] Em uma modalidade, a concentração de alquil éter de óxido de polialquileno na composição compreendendo composto de Fórmula I é de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00431] Em uma modalidade, a concentração de copolímero de óxido de polialquileno de siloxano na composição compreendendo composto de Fórmula I é de 0.1 % em peso com base no peso total da composição.
[00432] Em uma modalidade, a concentração de ésteres alquílicos de ácido graxo na composição do composto de Fórmula I é de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00433] Em uma modalidade, a concentração de óleo de plantas e derivados dos mesmos na composição compreendendo composto de Fórmula I é de 6 % em peso com base no peso total da composição.
[00434] Em uma modalidade, a concentração de vinil pirrolidonas e derivados das mesmas na composição compreendendo composto de Fórmula I é de1.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00435] Em uma modalidade, a concentração de surfactante à base de açúcar na composição compreendendo composto de Fórmula I é de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00436] Em uma modalidade, a quantidade de alquil éter de óxido de polialquileno na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00437] Em uma modalidade, a quantidade de copolímero de óxido de polialquileno de siloxano na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição
[00438] Em uma modalidade, a quantidade de ésteres alquílicos de ácido graxo na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição
[00439] Em uma modalidade, a quantidade de óleo de plantas e derivados dos mesmos na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição
[00440] Em uma modalidade, a quantidade de vinil pirrolidonas e derivados das mesmas na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00441] Em uma modalidade, a quantidade de surfactantes à base de açúcar na mistura do composto de Fórmula I com adjuvante(s) ou na composição, varia de cerca de 1 % a cerca de 5 % em peso com base no peso total da composição.
[00442] Em algumas modalidades, a concentração de VP / VA na composição é cerca de 1 - 3 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a concentração de VP / VA na composição é cerca de 1.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00443] Em algumas modalidades, a concentração de PVP na composição é cerca de 0.5 - 1.5 % % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a concentração de PVP na composição é cerca de 0.75 - 1.25 % em peso com base no peso total da composição.
[00444] Em algumas modalidades, a concentração de copolímero de óxido de polialquileno de siloxano na composição é cerca de 0.25 - 2.5 % em peso com base no peso total da composição. Em algumas modalidades, a concentração de VP / VA é cerca de 0.1 - 2.0 % em peso com base no peso total da composição.
[00445] Em algumas modalidades, os adjuvantes no sistema de múltiplos adjuvantes tem propriedades semelhantes.
[00446] Em algumas modalidades, os adjuvantes no sistema de múltiplos adjuvantes tem propriedades diferentes.
[00447] Em algumas modalidades, o adjuvante afeta as propriedades da superfície da folha.
[00448] Em algumas modalidades, o adjuvante afeta as propriedades físicas da composição.
[00449] Em algumas modalidades, um adjuvante ou sistema de múltiplos adjuvantes / mistura afetam a tensão superficial da gota / composição /composição após a diluição; atua como um agente de aderência; melhora a propagação do composto de Fórmula I na folha.
[00450] Em alguma modalidade, a penetração do composto de Fórmula I é aumentada reduzindo a tensão superficial da composição, assim, espalha a Formulação na superfície da folha e aumenta a penetração.
[00451] Em algumas modalidades, o adjuvante é usado também como solvente, surfactante, agente de molhagem, dispersante e / ou surfactante.
[00452] Em algumas modalidades, o solvente, surfactante, agente de molhagem, dispersante e / ou surfactante da composição é usado também como adjuvante.
[00453] Em algumas modalidades, Agnique® ME 18 RD-F (metil ésteres de ácidos graxos, C16-18 e C18 não saturado) é um solvente e um adjuvante embutido.
[00454] Em algumas modalidades, Genapol® x80 (surfactante não iônico de éter de poliglicol de álcool isotridecílico) é um emulsificante / surfactante e um adjuvante embutido.
[00455] Em algumas modalidades, Agnique® ME 18 RD-F (metil ésteres de ácidos graxos, C16-18 e C18 não saturado) é um solvente e um adjuvante embutido em uma composição OD.
[00456] Em algumas modalidades, Genapol® x80 (surfactante não iônico de éter de poliglicol de álcool isotridecílico) é um emulsificante / surfactante e um adjuvante embutido em uma composição OD.
[00457] Em algumas modalidades, o solvente Agnique® ME 18 RD-F (metil ésteres de ácidos graxos, C16-18 e C18 não saturado) é também um adjuvante embutido.
[00458] Em algumas modalidades, o emulsificante / surfactante Genapol® x80 (surfactante não iônico de éter de poliglicol de álcool isotridecílico) é também um adjuvante embutido.
[00459] Em algumas modalidades, o solvente Agnique® ME 18 RD-F (metil ésteres de ácidos graxos, C16-18 e C18 não saturado) em uma composição OD é também um adjuvante embutido.
[00460] Em algumas modalidades, o emulsificante / surfactante Genapol® x80 (surfactante não iônico de éter de poliglicol de álcool isotridecílico) em uma composição OD é também um adjuvante embutido.
[00461] As composições são preparadas de acordo com procedimentos os quais são convencionais na técnica de química agrícola, porém, os quais são novos e importantes devido à presença neles da mistura do composto (I) e adjuvante divulgados.
[00462] As composições concentradas da mistura divulgada podem ser dispersas em água, ou outro líquido, para aplicação, ou composições pode ser semelhantes a poeira ou granulares, as quais podem então ser aplicadas sem tratamento adicional ou podem ser diluídas antes da aplicação.
[00463] As composições que são aplicadas na maioria das vezes são suspensões ou emulsões aquosas. Tanto essas composições solúveis em água, suspensíveis em água ou composições emulsificáveis são sólidas, geralmente conhecidas como pós molháveis, ou líquidas, geralmente conhecidas como emulsionáveis concentrados, suspensões aquosas, concentrados de suspensão ou suspoemulsões. A presente divulgação contempla todos os veículos pelos quais uma mistura pode ser formulada para distribuição e uso como fungicida. Agroquímicos adicionais:
[00464] As misturas e composições da presente invenção podem ainda compreender um ou mais agroquímicos adicionais.
[00465] Em algumas modalidades, a composição da presente invenção ainda compreende pelo menos um pesticida adicional. Em algumas modalidades, o pesticida é um fungicida, herbicida, inseticida, ou nematicida.
[00466] Em algumas modalidades, a composição da presente invenção ainda compreende pelo menos um fungicida adicional. Em algumas modalidades, a mistura fungicida da presente invenção ainda compreende pelo menos um fungicida adicional.
[00467] Em algumas modalidades, o pelo menos um fungicida adicional é um fungicida inibidor da biossíntese de esterol.
[00468] Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é selecionado a partir do grupo que consiste em protioconazol, epoxiconazol, ciproconazol, miclobutanil, procloraz, metconazol, difenoconazol, tebuconazol, tetraconazol, fenbuconazol, propiconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol e fenpropimorph.
[00469] Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é selecionado a partir do grupo que consiste em protioconazol, epoxiconazol, metconazol, difenoconazol, propiconazol, procloraz, tetraconazol, tebuconazol, fenpropimorph, fenpropidina, ipconazol, triticonazol, espiroxamina, fenhexamida, e fenpirazamina.
[00470] Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é protioconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é epoxiconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é ciproconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é miclobutanil. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é metconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é difenoconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é propiconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é procloraz. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é tetraconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é tebuconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é fluquinconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é flusilazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é flutriafol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é fenpropimorph. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é fenpropidina. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é ipconazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é triticonazol. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é espiroxamina. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é fenhexamida. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é fenpirazamina. Em algumas modalidades, o inibidor da biossíntese de esterol é fenbuconazol.
[00471] Em algumas modalidades, o pelo menos um fungicida adicional é um inibidor da succinato desidrogenase.
[00472] Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é selecionado a partir do grupo que consiste em benzovindiflupir, pentiopirad, isopirazano, fluxapiroxad, boscalide, fluopirano, bixafeno, e penflufeno.
[00473] Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é benzovindiflupir. Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é pentiopirad. Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é isopirazano. Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é fluxapiroxad. Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é boscalide. Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é fluopirano. Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é bixafeno. Em algumas modalidades, o inibidor da succinato desidrogenase é penflufeno.
[00474] Em algumas modalidades, o pelo menos um fungicida adicional é um fungicida estrobilurina.
[00475] Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, fluoxastrobina, trifloxistrobina, cresoxim-metil, dimoxistrobina, e orisastrobina.
[00476] Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é selecionado a partir do grupo que consiste em azoxistrobina, piraclostrobina, picoxistrobina, fluoxastrobina, e trifloxistrobina.
[00477] Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é azoxistrobina. Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é piraclostrobina. Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é picoxistrobina. Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é fluoxastrobina. Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é trifloxistrobina. Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é cresoxim-metil. Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é dimoxistrobina. Em algumas modalidades, o fungicida estrobilurina é orisastrobina.
[00478] Em algumas modalidades, o pelo menos um fungicida adicional é um inibidor fungicida multisítio.
[00479] Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é selecionado a partir de um grupo que consiste em mancozeb, clorotalonil, folpet, captano, metiramo, maneb, propineb, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tribásico), mancopper, oxina-cobre, bis (3-fenilsalicilato) de cobre, cromato de cobre e zinco, óxido cuproso, sulfato de hidrazínio cúprico, e cuprobam.
[00480] Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é mancozeb. Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é clorotalonil. Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é folpet. Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é captano. Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é metiramo. Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é maneb. Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é propineb. Em algumas modalidades, o inibidor fungicida multisítio é hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tribásico), mancopper, oxina-cobre, bis (3-fenilsalicilato) de cobre, cromato de cobre e zinco, óxido cuproso, sulfato de hidrazínio cúprico, ou cuprobam.
[00481] Em algumas modalidades, o fungicida adicional é selecionado a partir do grupo que consiste em 2- (tiocianatometiltio) -benzotiazol, 2-fenilfenol, sulfato de 8-hidroxiquinolina, ametoctradina, amisulbrom, antimicina, Ampelomyces quisqualis, azaconazol, azoxistrobina, Bacillus subtilis, cepa QST713 de Bacillus subtilis, benalaxil, benomil, bentiavalicarbe-isopropil, sal de benzil amino benzeno sulfonato (BABS), bicarbonatos, bifenil, bismertiazol, bitertanol, bixafeno, blasticidina-S, bórax, mistura Bordeaux, boscalide, bromuconazol, bupirimato, polisulfeto de cálcio, captafol, captano, carbendazima, carboxina, carpropamida, carvona, clazafenona, cloroneb,
clorotalonil, clozolinato, Coniothyrium minitans, hidróxido de cobre, octanoato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, sulfato de cobre (tribásico), óxido cuproso, ciazofamida, ciflufenamida, cimoxanil, ciproconazol, ciprodinil, dazomete, debacarbe, etileno bis- (ditiocarbamato) de diamônio, diclofluanida, diclorofeno, diclocimeta, diclomezina, diclorano, dietofencarbe, difenoconazol, íon difenzoquat, diflumetorima, dimethomorph, dimoxistrobina, diniconazol, diniconazol-M, dinobutona, dinocape, difenilamina, ditianona, dodemorph, acetato de dodemorph, dodina, base livre de dodina, edifenphos, enestrobina, enestroburina, epoxiconazol, etaboxame, etoxiquina, etridiazol, famoxadona, fenamidona, fenarimol, fenbuconazol, fenfurama, fenhexamida, fenoxanil, fenpiclonil, fenpropidina, fenpropimorph, fenpirazamina, fentina, acetato de fentina, hidróxido de fentina, ferbam, ferimzona, fluazinamo, fludioxonil, flumorph, fluopicolida, fluopiram, fluoroimida, fluoxastrobina, fluquinconazol, flusilazol, flusulfamida, flutianil, flutolanil, flutriafol, fluxapiroxade, folpet, formaldeído, fosetil, fosetil- alumínio, fuberidazol, furalaxil, furametpir, guazatina, acetatos de guazatina, GY-81, hexaclorobenzeno, hexaconazol, himexazol, imazalil, sulfato de imazalil, imibenconazol, iminoctadina, triacetate de iminoctadina, iminoctadina tris(albesilato), iodocarbe, ipconazol, ipfenpirazolona, iprobenfos, iprodiona, iprovalicarbe, isoprotiolano, isopirazam, isotianil, casugamicina, hidrocloreto de casugamicina hidrato, cresoxium-metil, laminarina, mancopper, mancozeb, mandipropamida, manebe, mefenoxamo, mepanipirim, mepronil, meptil-dinocape, cloreto de mercúrio,
óxido de mercúrio, cloreto de mercúrio, metalaxil, metalaxil-M, metam, metam-amônio, metam-potássio, metam- sódio, metconazol, metassulfocarbe, iodeto de metila, metil isotiocianato, metiram, metominostrobina, metrafenona, mildiomicina, miclobutanil, nabam, nitrotal-isopropil, nuarimol, octilinona, ofurace, ácido oleico (ácidos graxos), orisastrobina, oxadixil, oxina-cobre, fumarato de oxpoconazol, oxicarboxina, pefurazoato, penconazol, pencicuron, penflufeno, pentaclorofenol, laurato de pentaclorofenil, pentiopirade, acetato de fenilmercúrio, ácido fosfônico, ftalida, picoxistrobina, polioxina B, polioxinas, polioxorim, bicarbonato de potássio, hidroxiquinolina sulfato de potássio, probenazol, procloraz, procimidona, propamocarb, hidrocloreto de propamocarb, propiconazol, propineb, proquinazid, protioconazol, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, pirazophos, piribencarb, piributicarb, pirifenox, pirimetanil, piriofenona, piroquilona, quinoclamina, quinoxifeno, quintozeno, extrato de Reynoutria sachalinensis, sedaxano, silthiofam, simeconazol, 2- fenilfenóxido de sódio, bicarbonate de sódio, sódio pentaclorofenóxido, espiroxamina, enxofre, SYP-Z048, óleos tar, tebuconazol, tebufloquina, tecnazeno, tetraconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato-metil, thiram, tiadinil, tolclofos-metil, tolilfluanida, triadimefona, triadimenol, triazoxido, triciclazol, tridemorph, trifloxistrobina, triflumizol, triforina, triticonazol, validamicina, valifenalato, valifenal, vinclozolina, zineb, ziram, zoxamida, Candida oleophila, Fusarium oxysporum, Gliocladium spp., Phlebiopsis gigantea, Streptomyces griseoviridis,
Trichoderma spp., (RS) -N- (3,5-diclorofenil) -2- (metoximetil) -succinimida, 1,2-dicloropropano, 1,3- dicloro-1,1,3,3-tetrafluoroacetona hidrato, 1-cloro-2 , 4- dinitronaftaleno, 1-cloro-2-nitropropano, 2- (2-heptadecil- 2-imidazolin-1-il) etanol, 2,3-dihidro-5-fenil-1,4-diti-ino 1,1 , 4,4-tetra óxido, acetato de 2-metoxi etil mercúrio, cloreto de 2-metoxi etil mercúrio, silicato de 2-metoxi etil mercúrio, 3-(4-clorofenil)-5-metilrodanina, 4-(2-nitroprop- 1-enil)fenil tiocianatema, ampropilfos, anilazina, azitiram, polissulfeto de bário, Bayer 32394, benodanil, benquinox, bentaluron, benzamacril, benzamacril-isobutil, benzamorf, binapacrila, sulfato de bis(metilmercúrio), óxido de bis (tributilestanho), butiobato, sulfato de cádmio cálcio cromato de cobre e zinco, carbamorph, CECA, clobentiazona, cloraniformetano, clorfenazol, clorquinox, escalazol, bis (3-fenilsalicilato de cobre) cromato de cobre e zinco, cufraneb, sulfato de hidrazínio cúprico, cuprobam, ciclafuramida, cipendazol, ciprofuram, decafentina, diclona, diclozolina, diclobutrazol, dimetirimol, dinocton, dinosulfon, dinoterbon, dipyrition, ditalimfos, dodicin, drazoxolon, EBP, ESBP, etaconazol, etem, ethirim, fenaminosulf, fenapanil, fenitropan, fluotrimazol, furcarbanil, furconazol, furconazol, halconazol, glicodinato, furmeciclox, furopanossulfato, 39 , hexiltiofos, ICIA0858, isopanfos, isovalediona, mebenil, mecarbinzida, metazoxolon, metfuroxam, metilmercúrio dicianodiamida, metsulfovax, milneb, anidrido mucoclorico, miclozolina, N-3,5-diclorofenil-succinimida, N-3- nitrofenilitaconimida, natamicina, N-etilmercurio-4- toluenossulfonanilida, bis (dimetilditiocarbamato de níquel), OCH, dimetilditiocarbamato de fenilmercúrio, nitrato de fenilmercúrio, fosdifeno, protiocarbe, cloridrato de protiocarbe, piracarbolida, piridinitrila, piroxicloro, piroxifur, quinacetol, sulfato de quinacetol, quinazamida, quinconazol, rabenzazol, salicilanilida, SSF-109, sultropeno, tecoram, tiadifluor, ticiclofeno, tioclofenfim, tiofanato, tioquinox, tioximídeo, triamifós, triarimol, triazbutil, triclamida, urbacida, zarilamida, e quaisquer combinações dos mesmos.
[00482] As composições sinergísticas compreendendo o composto de Fórmula I, e usos das mesmas, estão descritos nas patentes norte-americana no US 9,526,245 (expedida em 27 de dezembro de 2016), 10,045,533 (expedida em 14 de agosto de 2018), 9,532,570 (expedida 3 de janeiro de 2017), 10,045,534 (expedida 14 de agosto de 2018), 9,538,753 (expedida 10 de janeiro de 2017), e 10,051,862 (expedida 21 de agosto de 2018), o conteúdo completo de cada uma das quais é aqui incorporado por referência.
[00483] Em algumas modalidades, a composição da presente invenção ainda compreende pelo menos um estimulador fitossanitário. Em algumas modalidades, a mistura fungicida da presente invenção ainda compreende pelo menos um estimulador fitossanitário.
[00484] Em algumas modalidades, o estimulador fitossanitário é selecionado a partir do grupo que consiste em compostos orgânicos, fertilizantes inorgânicos ou doadores de micronutrientes, agentes de biocontrole e inoculantes. Usos e Aplicações das composições aqui descritas:
[00485] A presente invenção também fornece um método para o controle e / ou prevenção de ataque de fungos patogênicos em uma planta compreendendo aplicar qualquer uma das composições ou misturas aqui descritas ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos em uma planta.
[00486] A presente invenção também fornece qualquer uma das composições ou misturas aqui descritas para uso no controle e / ou na prevenção do ataque de fungos em uma planta.
[00487] A presente invenção também fornece uso de qualquer uma das composições ou misturas aqui descritas para controlar e / ou prevenir o ataque de fungos em uma planta.
[00488] A presente invenção também fornece um método para o controle e / ou prevenção de doença fúngica da planta e / ou dos solos compreendendo aplicar qualquer uma das composições ou misturas aqui descritas ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos.
[00489] A presente invenção também fornece qualquer uma das composições ou misturas aqui descritas para uso no controle e / ou na prevenção da doença fúngica da planta e / ou dos solos.
[00490] A presente invenção também fornece uso de qualquer uma das composições ou misturas aqui descritas para controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos.
[00491] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada a uma porção de uma planta, uma área adjacente a uma planta, solo em contato com uma planta, solo adjacente a uma planta, qualquer superfície adjacente a uma planta, qualquer superfície em contato com uma planta, uma semente, e / ou equipamento usado na agricultura.
[00492] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada em uma quantidade na faixa de 5 g / ha a 150 g / ha do composto de Fórmula I. Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada em uma quantidade de 6.25 g / ha do composto de Fórmula I. Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada em uma quantidade de 10 g / ha do composto de Fórmula I. Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada em uma quantidade de 12.5 g / ha do composto de Fórmula I. Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada em uma quantidade de 20 g / ha do composto de Fórmula I. Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada em uma quantidade de 75 g / ha do composto de Fórmula I. Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada em uma quantidade de 100 g / ha do composto de Fórmula I. Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada em uma quantidade de 125 g / ha do composto de Fórmula I.
[00493] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada na hora do plantio.
[00494] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada 1 a 60 dia(s) após o plantio.
[00495] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada 1 a 9 mês(meses) após o plantio.
[00496] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada uma vez durante a estação de crescimento.
[00497] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada pelo menos uma vez durante uma estação de crescimento.
[00498] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada duas ou mais vezes durante uma estação de crescimento.
[00499] Em algumas modalidades, a composição ou mistura é aplicada como tratamento foliar, de sementes e / ou aplicação no solo.
[00500] A presente invenção também fornece um método para o controle e / ou prevenção de ataque de fungos patogênicos em uma planta compreendendo aplicar uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto apresentando a Fórmula (I): ; e pelo menos um adjuvante ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos na planta, em que o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
[00501] A presente invenção também fornece um método para o controle e / ou prevenção de doença fúngica da planta e / ou dos solos compreendendo aplicar uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto apresentando a Fórmula (I): ; e pelo menos um adjuvante ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos, em que o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
[00502] A presente invenção fornece um método para melhorar a atividade biológica de um composto de Fórmula I contra fungos patogênicos, o método compreendendo aplicar o composto de Fórmula I: na presença de pelo menos um adjuvante, em que o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno;
(ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar de modo a, assim, melhorar a atividade biológica do composto de Fórmula I.
[00503] Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I é aplicado na presença de pelo menos dois adjuvantes.
[00504] A presente invenção também fornece o uso de um composto apresentando a Fórmula (I): ; e pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar, para (a) controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos em uma planta e / ou (b) controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos.
[00505] A presente invenção também fornece um composto apresentando a Fórmula (I): ;
e pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar, para uso no (a) controle e / ou prevenção do ataque de fungos patogênicos em uma planta e / ou (b) controle e / ou prevenção da doença fúngica da planta e / ou dos solos.
[00506] A presente invenção fornece o uso de pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar para melhorar a atividade biológica do composto de Fórmula I (I): .
[00507] A presente invenção fornece um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo;
(iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar para uso na melhora da atividade biológica do composto de Fórmula I (I): .
[00508] Os adjuvantes preferidos são descritos aqui acima.
[00509] Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I e o adjuvante são aplicados simultaneamente. Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I e o adjuvante são aplicados sequencialmente.
[00510] Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I e o adjuvante(s) são aplicados separadamente. Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I e o adjuvante são aplicados juntos. Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I e o adjuvante são aplicados juntos como uma mistura de tanque. Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I e o adjuvante são formulados como uma composição única. Em algumas modalidades. Os adjuvantes que são formulados com o composto de Fórmula I na composição são adjuvantes embutidos. Os adjuvantes que são misturados em tanque com o composto de Fórmula I ou aplicados separadamente, por exemplo por meio da pulverização separada, são adjuvantes complementares.
[00511] Em algumas modalidades, dois ou mais adjuvantes são aplicados em que pelo menos um dos adjuvantes é um adjuvante embutido e pelo menos um dos adjuvantes é um adjuvante adicionado.
[00512] Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I é aplicado em uma quantidade na faixa de 5 g / ha a 150 g / ha. Em algumas modalidades, o composto de Fórmula I é aplicado em uma quantidade de 10 g / ha.
[00513] O composto de Fórmula I e composições e misturas compreendendo o composto de Fórmula I podem ser aplicados para controlar e / ou prevenir uma variedade de fungos patogênicos e doenças associadas aos mesmos. Em algumas modalidades, os fungos patogênicos são um de Mancha na Folha de Trigo (Mycosphaerella graminicola; anamorfo: Zymoseptoria tritici), Ferrugem Castanha Do Trigo (Puccinia triticina), Ferrugem Listrada (Puccinia striiformis f. sp. tritici), Crosta de Maçã (Venturia inaequalis), Bolha de Fumaça de Milho (Ustilago maydis), Oídio de Videira (Uncinula necator), Escaldadura de Cevada (Rhynchosporium secalis), Explosão de Arroz (Magnaporthe grisea), Ferrugem de Soja (Phakopsora pachyrhizi), Mancha da Gluma do Trigo (Leptosphaeria nodorum), Oídio do Trigo (Blumeria graminis f. sp.tritici), Oídio da Cevada (Blumeria graminis f. sp. hordei), Oídio de Cucurbitáceas (Erysiphe cichoracearum), Antracnose de cucurbitáceas (Glomerella lagenarium), Mancha na Folha de Beterraba (Cercospora beticola), Peste Precoce do Tomate (Alternaria solani), e Mancha Líquida da Cevada (Pyrenophora teres).
[00514] Em algumas modalidades, os fungos patogênicos são um de Mancha na Folha de Trigo (Mycosphaerella graminicola; anamorfo: Zymoseptoria tritici), Ferrugem Castanha Do Trigo (Puccinia triticina), Ferrugem Listrada (Puccinia striiformis f. sp. tritici), Crosta de Maçã
(Venturia inaequalis), Bolha de Fumaça de Milho (Ustilago maydis), Oídio de Videira (Uncinula necator), Escaldadura de Cevada (Rhynchosporium secalis), Explosão de Arroz (Magnaporthe grisea), Ferrugem de Soja (Phakopsora pachyrhizi), Mancha da Gluma do Trigo (Leptosphaeria nodorum), Oídio do Trigo (Blumeria graminis f. sp.tritici), Oídio da Cevada (Blumeria graminis f. sp. hordei), Oídio de Cucurbitáceas (Erysiphe cichoracearum), Antracnose de cucurbitáceas (Glomerella lagenarium), Mancha na Folha de Beterraba (Cercospora beticola), Peste Precoce do Tomate (Alternaria solani), e Mancha Líquida da Cevada (Pyrenophora teres).
[00515] Em algumas modalidades, os fungos patogênicos são Zymoseptoria tritici.
[00516] Em algumas modalidades, a doença da planta ou do solo é uma de Septoria, Ferrugem marrom, Oídio da Ferrugem amarela, Rhyncosporium, Pyrenophora, Microduchium majus, Sclerotinia, Míldio, Phythopthora, Cercosporea beticola, Ramularia, ASR. Sigatoka negra.
[00517] Os métodos da presente invenção se referem a qualquer plantas de cultura, incluindo porém não limitadas a monocotiledôneas, tais como cereais da cana-de-açúcar, arroz, milho (milho),e / ou; ou cultura de dicotiledôneas tais como beterraba (como a beterraba sacarina ou a beterraba de forragem); frutas (tais como pomoideas, frutas de caroço, ou frutas moles, por exemplo maçãs, peras, ameixas, pêssegos, amêndoas, cerejas, morangos, framboesas, ou amoras); plantas leguminosas (tais como feijão, lentilha, ervilha, ou soja); plantas oleaginosas (tais como colza, mostarda, papoula, azeitonas, girassóis, coco, mamona, cacau, ou amendoim);
plantas de pepino (tais como abóbora, pepino ou melão); plantas fibrosas (tais como algodão, linho, cânhamo ou juta); frutas cítricas (tais como laranjas, limões, toranjas ou tangerinas); legumes (tais como espinafre, alface, repolho, cenoura, tomate, batata, cucurbitácea, ou páprica); lauraceae (tais como abacate, canela ou cânfora); tabaco; nozes; café; chá; videiras; lúpulo; durian; bananas; plantas de borracha natural; e ornamentais (tais como flores, arbustos, árvores de folhas largas, ou sempre-vivas, por exemplo, coníferas).
[00518] Em algumas modalidades, as plantas são monocotiledôneas, mais preferencialmente, cereais. Em uma modalidade específica, a cultura de cereal é trigo. Em outra modalidade específica, a cultura de cereal é triticale. Em outra modalidade específica, a cultura de cereal é centeio. Em outra modalidade específica, a cultura de cereal é aveia. Em uma outra modalidade, a cultura de cereal é cevada. Em outra modalidade, as plantas da cultura são plantas de arroz. Ainda em outra modalidade, as plantas da cultura são plantas de cana de açúcar. Em ainda outra modalidade, as plantas da cultura são plantas de milho.
[00519] Em outra modalidade, as plantas da cultura são plantas dicotiledôneas.
[00520] Em uma modalidade, as plantas da cultura são plantas de colza oleaginosa.
[00521] O composto de Fórmula I e composições do mesmo também pode ser usados como tratamento de sementes para prevenir ou controlar fungos fitopatogênicos tal como descrito na publicação do pedido de patente norte-americana no. US 2018-0000082 (publicado em 4 de janeiro de 2018), o conteúdo complete do qual é aqui incorporado por referência a este pedido.
[00522] A invenção em questão também fornece um método para o controle ou a prevenção de ataque de fungos em uma planta ou proteção de uma planta do ataque de fungos, o método compreendendo aplicar qualquer uma das composições ou misturas aqui divulgada a uma semente adaptada para produzir a planta.
[00523] A invenção em questão também fornece um método de tratamento de uma semente ou muda de planta para produzir uma planta resistente ao ataque de fungos, o método compreendendo aplicar qualquer uma das composições ou misturas aqui divulgadas à semente ou muda de planta.
[00524] A invenção em questão também fornece um método de proteção de uma planta do ataque de fungos, o método compreendendo aplicar qualquer uma das composições ou misturas aqui divulgada para o ambiente da muda.
[00525] A invenção em questão também fornece uma planta resistente ao ataque de fungos, em que a semente da planta é tratada com qualquer uma das composições ou misturas aqui divulgada.
[00526] A invenção em questão também fornece uma semente ou muda de planta adaptada para produzir uma planta resistente ao ataque de fungos, em que a semente ou muda de planta é tratada com qualquer uma das composições ou misturas aqui divulgada.
[00527] A invenção em questão também fornece uma embalagem compreendendo qualquer uma das composições ou misturas aqui divulgadas.
[00528] A invenção em questão também fornece o uso de qualquer uma das misturas aqui divulgadas para a fabricação de uma composição fungicida. O invenção em questão também fornece o uso de qualquer uma das misturas aqui divulgadas para a fabricação de qualquer uma das composições aqui divulgadas. Método de aumento da estabilidade das composições líquidas compreendendo o composto de Fórmula I:
[00529] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende: a) selecionar um carreador líquido em que a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 5000 ppm, b) manter o valor do pH da composição na faixa de 5 a 7.5, c) manter o teor de água da composição para menos do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição, d) adicionar (i) pelo menos um surfactante estabilizador apresentando propriedade de inibição de crescimento de cristal ou (ii) um sistema de estabilização apresentando uma propriedade de inibição de crescimento de cristal para a composição líquida, e / ou e) formular a composição para apresentar uma viscosidade de pelo menos 500 cP,
de modo a, assim, aumentar a estabilidade da composição compreendendo o composto de Fórmula I.
[00530] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende selecionar um carreador líquido em que a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 5000 ppm.
[00531] Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 1000 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é cerca de 200 ppm. Em algumas modalidades, a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é cerca de 80 ppm.
[00532] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende manter o valor do pH da composição na faixa de 5 a 7.5.
[00533] Em algumas modalidades, o pH da composição é medido sem diluição ou molhagem adicional. Em algumas modalidades, o pH é medido após a diluição ou molhagem com água.
[00534] Em alguma modalidade, o pH da composição é cerca de 5, Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 5.5, em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 5.8, Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 6, Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 6.5, Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 7. Em algumas modalidades, o pH da composição é cerca de 7.5.
[00535] Em algumas modalidades, o método compreende adicionar um ajustador de pH para a composição líquida.
[00536] A presente invenção também fornece o uso de ajustador de pH para aumentar a estabilidade de um composição aquosa de concentrado de suspensão (SC) compreendendo um composto de Fórmula I: .
[00537] A presente invenção também fornece o uso de ajustador de pH para aumentar a estabilidade de uma composição aquosa de suspoemulsão (SE) compreendendo um composto de Fórmula I: .
[00538] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende manter o teor de água da composição para menos do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00539] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende adicionar (i) pelo menos um surfactante estabilizador apresentando propriedade de inibição de crescimento de cristal ou (ii) um sistema de estabilização apresentando uma propriedade de inibição de crescimento de cristal para a composição líquida.
[00540] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00541] Em algumas modalidades, pelo menos dois surfactantes estabilizadores são adicionados. Em algumas modalidades, os pelo menos dois surfactantes estabilizadores compreendem pelo menos um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e pelo menos um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00542] A presente invenção também fornece o uso de pelo menos um surfactante estabilizador apresentando a estrutura do éter de óxido de polialquileno poliaril para controlar a solubilidade e / ou a degradação do composto de Fórmula I: .
[00543] Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador apresentando a estrutura do éter de óxido de polialquileno poliaril é um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril. Em algumas modalidades, o surfactante estabilizador apresentando a estrutura do éter de óxido de polialquileno poliaril é um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
[00544] Em algumas modalidades, o método ainda compreende selecionar um carreador líquido em que a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 5000 ppm.
[00545] Em algumas modalidades, o método ainda compreende manter o valor do pH da composição na faixa de 5 a 7.5.
[00546] Em algumas modalidades, o método ainda compreende manter o teor de água da composição para menos do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição.
[00547] Em algumas modalidades, o método ainda compreende adicionar (i) pelo menos um surfactante estabilizador apresentando propriedade de inibição de crescimento de cristal ou (ii) um sistema de estabilização apresentando uma propriedade de inibição de crescimento de cristal para a composição líquida.
[00548] A presente invenção também fornece um método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, em que o método compreende formular a composição para apresentar uma viscosidade de pelo menos 500 cP.
[00549] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado de suspensão (SC).
[00550] Em algumas modalidades, a composição estável é uma composição de suspoemulsão (SE).
[00551] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de dispersão de óleo (OD).
[00552] Em algumas modalidades, a composição líquida estável é uma composição de concentrado emulsionável (EC).
[00553] Em algumas modalidades, a mistura ou composição é diluída antes da aplicação. Em algumas modalidades, a mistura ou composição é diluída com água. A taxa de aplicação da mistura ou composição diluída depende da concentração de ingrediente(s) ativo(s) na mistura ou composição antes de diluição. Em geral, a mistura ou composição diluída é aplicada em uma taxa de cerca de 5 L / ha a cerca de 120 L / ha. Processo de preparação da composição compreendendo o composto de Fórmula I
[00554] A presente invenção fornece um processo para a preparação da composição de concentrado de suspensão (SC) aqui divulgada, o processo compreende as etapas:
1. misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido aquoso para obter uma pré mistura;
2. adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e
3. moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
[00555] Em algumas modalidades, o processo compreende adicionar aditivo adicional à mistura da etapa (2) antes de moer a mistura.
[00556] A presente invenção fornece um processo para preparar a composição de suspoemulsão (SE) aqui divulgada, o processo compreende as etapas:
1. misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido aquoso para obter uma pré mistura;
2. adicionar o composto de Fórmula I e pelo menos um adjuvante à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e
3. moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
[00557] Em algumas modalidades, etapa (1) compreende adicionar um carreador líquido não aquoso . Em algumas modalidades, etapa (2) compreende adicionar um carreador líquido não aquoso . Em algumas modalidades, o adjuvante adicionado na etapa (2) é um carreador líquido não aquoso.
[00558] A presente invenção fornece um processo para a preparação da composição de dispersão de óleo (OD) aqui divulgada, o processo compreende as etapas:
1. misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido não aquoso para obter uma pré mistura;
2. adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e
3. moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
[00559] A presente invenção fornece um processo para a preparação da composição de concentrado emulsionável (EC) aqui divulgada, o processo compreende as etapas:
1. misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido não aquoso para obter uma pré mistura;
2. adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e
3. filtrar a solução da etapa (2) para obter a composição desejada.
[00560] Cada modalidade aqui divulgada é contemplada como sendo aplicável a cada uma das outras modalidades divulgadas. Assim, todos os conjuntos dos vários elementos aqui descritos estão dentro do âmbito da invenção. Em adição,
quando listas são fornecidas, a lista deve ser considerada como uma divulgação de qualquer um dos membros da lista.
[00561] Esta invenção será melhor compreendida com referência aos Detalhes Experimentais que se seguem, mas os especialistas na técnica apreciarão prontamente que os experimentos específicos detalhados são apenas ilustrativos da invenção, conforme descrito mais detalhadamente nas reivindicações que se seguem. A invenção é ilustrada pelos exemplos a seguir, sem limitação aos mesmos.
[00562] O Composto de Fórmula I pode ser preparado tal como descrito em WO 2015/103144 e WO 2015/103142.
[00563] O preparo de uma composição estável compreendendo o composto de Fórmula I é desafiador devido à alta sensibilidade do composto. Inúmeras tentativas foram feitas para estabilizar a composição. Alguns dos resultados são descritos abaixo.
[00564] O composto de Fórmula I foi combinado com adjuvante(s) como misturas de tanque e / ou como composições embutidas. Diferentes tipos de adjuvantes com diferentes composições foram testados.
[00565] Os adjuvantes os quais foram testados eram polivinil pirrolidona (PVP), copolímero em bloco de vinil pirrolidona e acetato de vinila (VP / VA), copolímero de óxido de polialquileno de siloxano (Silwet® L-077), álcool tridecílico etoxilado 13/9 (Trycol®), álcool alcoxilado (Agnique® BP420) e metil éster de ácido graxo (Agnique® ME 18 RDF). Exemplo 1: composições 450 SC sem adjuvante
[00566] Uma formulação de concentrado de suspensão
(SC) contendo 450 g / L do composto de Fórmula I e sem adjuvante foi preparada como segue:
[00567] Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis
[00568] Água macia e Van Gel® B foram carregados em um frasco e misturados (alto cisalhamento) para formar uma solução. O conteúdo do frasco foi aquecido para 60 °C. SOPROPHOR® TS/54 (TSP 54) foi aquecido para 50 – 60 °C e gradualmente adicionado ao frasco. Supragil® WP, Soprophor® 3D33, KH2PO4, Na2HPO4 e SAG 1572 foram então adicionados à solução homogênea. Etapa II: Preparação do composto de Fórmula I
[00569] O composto de Fórmula I (40 % P / P) foi adicionado à pré mistura com os surfactantes dentro, a suspensão foi moída em um moinho de bolas (grânulos de 0.8 - 1.2 mm) até que uma distribuição de tamanho de partícula de d90 < 5µm foi alcançada. A suspensão moída foi drenada do reator para um novo frasco. Etapa III: Finalização da composição
[00570] Propileno glicol foi adicionado à suspensão moída e misturados até que uma suspensão uniforme fosse obtida. Água macia e Solução 2 % de AgRH 23 foram adicionados à suspensão enquanto se misturavam até que uma viscosidade de 1600 - 2200 cP foi alcançada. A mistura foi continuada até que uma solução homogênea fosse obtida. A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT
192.
[00571] A composição é resumida na tabela 1. Tabela 1: Composição SC 450 do composto de Fórmula I e sem adjuvante
Quantidade Marca do ingrediente Nome químico e nº CAS para 1000 L (kg) 5-fluoro-4-imino-3metil-1- Composto de Fórmula [4-metilfenil) sulfonil]- I tecnológica como 450 kg (469 kg 3,4-dihidropirimidin- 100 % de Adama para 96 %) 2(1H)-ona Makhteshim Ltd. Nº CAS N/A Supragil® WP de Sulfonato de Solvay diisopropilnaftaleno de ou 5.9 Kg sódio SURFOM® HRB de Nº CAS 1322-93-6 Oxiteno Fosfato de éter de poliarilfenil Soprophor® 3 D 33 de
47.0 kg Solvay Nº CAS 90093-37-1, 99734- 09-5, 7664-38-2 Éter de tristiril fenol- Emulsogen® TS 540 de polietileno glicol Clariant Nº CAS 70559-25-0 (de ou 17.5 Kg Clariant) SOPROPHOR® TS/54 de Nº CAS 104376-75-2 (de Solvay Solvay) SAG™ 1572 de Emulsão de Momentive polidimetilsiloxano
2.0 Kg Performance Nº CAS N/A, 56-81-5 Materials GmbH (Glicerina) MPG - MPG USP de 1,2-propanodiol
23.5 Kg Ineos Oxide Nº CAS 57-55-6 ou MPG Industrial TG de Shell Eastern Chemicals ou Propilenoglicol em Grau Industrial de
DOW KH2PO4 MKP (Fosfato mono (Dihidrogeno ortofosfato potássio) de Rotem 1.7 Kg de potássio) Amfert Negev Ltd., Nº CAS 7778-77-0 Fosfato dissódico Na2HPO4 anidro de Haifa (Fosfato dissódico anidro) 6.9 Kg Chemicals Ltd. Nº CAS 7558-79-4 Silicato de magnésio e Van Gel® B de alumínio, Argila Vanderbilt minerals, 5.9 kg esmectita; LLC. Nº CAS 12199-37-0 Goma xantana AgRH 23 de Ametech 2.8 Kg Nº CAS 11138-66-2 Até 1000 L Água macia (cerca de 616 kg)
[00572] Aparência: suspensão homogênea esbranquiçada
[00573] Densidade, g / ml: 1.15 - 1.25 Resultados da estabilidade:
[00574] A estabilidade física e química da composição do Exemplo 1 foi testada sob várias condições, incluindo condições CIPAC. Os resultados da estabilidade estão resumidos na tabela 2. Tabela 2: Resultados de estabilidade da composição do Exemplo 1 Início Ambiente Forno a 54 ºC Suspensão Suspensão Suspensão Aparência homogênea homogênea homogênea esbranquiçada esbranquiçada esbranquiçada Concentração do composto de 40.80 % 40.4 % 40.2 % Fórmula I Densidade, g / ml 1.18 1.21 -- pH 6.3 6.0 6.6 Viscosidade, 1790 (após 1 velocidade 62 a 1000 -- dia) 12 rpm (cP) Tamanho da
6.326 6.326 10.14 partícula (D90) Espumante 0.2 % -- 10 ml 10 ml Espumante 1 % -- 25 ml 25 ml WSR (45 u / 75u) ok ok ok 10 % Suspensibilidade, -- 101 99.7
0.2 % Suspensibilidade, -- 102.8 101.6 1 %
[00575] A composição do Exemplo 1 foi armazenada por 2 semanas a 54 ºC. Nenhum crescimento de cristal foi observado. A concentração do composto de Fórmula I foi medida, e a concentração foi maior do que 95 %.
Exemplo 2: composição SC 450 com uma mistura de copolímero vinil pirrolidona e acetato de vinila (VA / VP)
[00576] Uma formulação de concentrado de suspensão (SC) contendo 450 g / L do composto de Fórmula I com 1 adjuvante embutido (VP / VA) foi preparada como segue: Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis
[00577] Água macia e Van Gel® B foram carregados em um frasco e misturados (alto cisalhamento) para formar uma solução. O conteúdo do frasco foi aquecido para 60 °C. SOPROPHOR® TS/54 (TSP 54) foi aquecido para 50 – 60 °C e gradualmente adicionado ao frasco. Supragil® WP, Soprophor® 3D33, KH2PO4, Na2HPO4 e SAG 1572 foram adicionados à solução homogênea. Etapa II: Preparação do composto de Fórmula I
[00578] O composto de Fórmula I (40 % P / P) foi adicionado à pré mistura com os surfactantes dentro. A suspensão foi moída em um moinho de bolas (grânulos de 0.8 - 1.2 mm) até que um tamanho de partícula de d90 < 5µm foi alcançado. A suspensão moída foi drenada do reator para um novo frasco. Etapa III: Finalização da composição
[00579] Propileno glicol e VP / VA foram adicionados à suspensão moída até que uma suspensão uniforme fosse obtida. Água macia e Solução 2 % de AgRH 23 foram adicionados à suspensão enquanto se misturavam até que uma viscosidade de 1600 - 2200 cP foi alcançada. A mistura foi continuada até que uma solução homogênea fosse obtida. A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT
192.
[00580] A composição está resumida na tabela 3. Tabela 3: Composição SC 450 com VP / VA Quantidade Marca do ingrediente Nome químico e CAS para 1000 L (kg) Composto de Fórmula I 5-fluoro-4-imino-3metil-1-[4- tecnológica como 100 % metilfenil)sulfonil]-3,4- 450 kg (469 kg de Adama Makhteshim dihidropirimidin-2(1H)-ona para 96 %) LTD. Nº CAS N/A Supragil® WP de Solvay Sulfonato de ou diisopropilnaftaleno de sódio 5.9 Kg SURFOM HRB de Oxiteno Nº CAS 1322-93-6 Fosfato de éter de poliarilfenil Soprophor® 3 D 33 de Nº CAS 90093-37-1, 99734-09-5, 47.0 kg Solvay 7664-38-2 Emulsogen® TS 540 de Éter de tristiril fenol- Clariant polietileno glicol ou 17.5 Kg Nº CAS 70559-25-0 (de Clariant), SOPROPHOR® TS/54 de 104376-75-2 (de Solvay) Solvay Agrimer™ VA 6 de Ashland Mistura de copolímero vinil ou pirrolidona e acetato de vinila 17.5 Kg Sokalan® VA 64 P de Nº CAS 25086-89-9
BASF SAG™ 1572 de Momentive Emulsão de polidimetilsiloxano Performance Materials 2.0 Kg Nº CAS N/A, 56-81-5 (Glicerina) GmbH MPG - MPG USP of Ineos 1,2-propanodiol
23.5 Kg Oxide Nº CAS 57-55-6 ou MPG Industrial TG de Shell Eastern Chemicals ou Propilenoglicol em Grau Industrial de DOW MKP (Fosfato mono KH2PO4 (dihidrogeno ortofosfato potássio) de Rotem de potássio) 1.7 Kg Amfert Negev Ltd., Nº CAS 7778-77-0 Fosfato dissódico Na2HPO4 (fosfato dissódico anidro de Haifa anidro) 6.9 Kg Chemicals Ltd. Nº CAS 7558-79-4 Van Gel® B de Silicato de magnésio e alumínio, Vanderbilt minerals, Argila esmectita; 5.9 kg LLC. Nº CAS 12199-37-0 Goma xantana AgRH 23 de Ametech 2.8 Kg Nº CAS 11138-66-2 Até 1000 L Água macia (cerca de 599 kg)
[00581] Aparência: Suspensão homogênea esbranquiçada
[00582] Densidade, g / ml: 1.15 - 1.25 Resultados de Estabilidade:
[00583] A composição do Exemplo 2 foi armazenada por 2 semanas a 54 ºC. Nenhum crescimento de cristal foi observado. A concentração do composto de Fórmula I foi medida, e a concentração foi levemente menor do que 95 %. Exemplo 3: Composições SC 450 e SC 660 com uma mistura de copolímero de vinil pirrolidona / acetato de vinila e
Silwet® L-077
[00584] Formulações de concentrado de suspensão (SC), uma contendo 450 g / L do composto de Fórmula I e dois adjuvantes embutidos (VP / VA e Silwet® L-077), e a outra contendo 660 g / L do composto de Fórmula I e dois adjuvantes embutidos (VP / VA e Silwet® L-077) foram preparadas como segue: Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis
[00585] Água macia (e Van Gel® B para as composições SC 450) foram carregados em um frasco e misturados (alto cisalhamento) para formar uma solução. O conteúdo do frasco foi aquecido para 60 °C. SOPROPHOR® TS/54 (TSP 54) foi aquecido para 50 – 60 °C e gradualmente adicionado ao frasco. Supragil® WP, Soprophor® 3D33, KH2PO4, Na2HPO4 e SAG 1572 foram adicionados à solução homogênea. Etapa II: Preparação do composto de Fórmula I
[00586] O composto de Fórmula I (40 % P / P) foi adicionado à pré mistura com os surfactantes dentro. A suspensão foi moída em um moinho de bolas (grânulos de 0.8 - 1.2 mm) até que um tamanho de partícula de d90 < 5µm foi alcançada. A suspensão moída foi drenada do reator para um novo frasco. Etapa III: Finalização da composição
[00587] Propileno glicol e Silwet® L-077 foram adicionados à suspensão moída até que uma suspensão uniforme fosse obtida. Água macia e Solução 2 % de AgRH 23 foram adicionados à suspensão enquanto se misturavam até que uma viscosidade de 1600 - 2200 cP foi alcançada. A mistura foi continuada até que uma solução homogênea fosse obtida. A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT 192.
[00588] A composição SC 450 está resumida na tabela 4 e a composição SC 660 está resumida na tabela 5. Tabela 4: Composição SC 450 com VP / VA e Silwet® L-077 Quantidade Marca do ingrediente Nome químico e CAS para 1000 L (kg) Composto de Fórmula I 5-fluoro-4-imino-3metil-1-[4- 450 kg (469 tecnológica como 100 % metilfenil)sulfonil]-3,4- kg para 96 de Adama Makhteshim dihidropirimidin-2(1H)-ona %) LTD. Nº CAS N/A Supragil® WP de Solvay Sulfonato de ou diisopropilnaftaleno de sódio 5.9 Kg SURFOM® HRB of Oxiteno Nº CAS 1322-93-6 Fosfato de éter de Soprophor® 3 D 33 de poliarilfenil
47.0 kg Solvay Nº CAS 90093-37-1, 99734-09- 5, 7664-38-2 Emulsogen® TS 540 de Éter de tristiril fenol- Clariant polietileno glicol ou Nº CAS 70559-25-0 (de 17.5 Kg SOPROPHOR® TS/54 de Clariant), Solvay 104376-75-2 (de Solvay) Agrimer™ VA 6 de Mistura de copolímero de Ashland vinil pirrolidona e acetato ou 17.5 Kg de vinila Sokalan® VA 64 P de Nº CAS 25086-89-9
Emulsão de SAG™ 1572 de Momentive polidimetilsiloxano Performance Materials 2.0 Kg Nº CAS N/A, 56-81-5 GmbH (Glicerina) Heptametiltrisiloxano Silwet® L-077 de modificado com óxido de
9.0 kg Momentive polialquileno, Nº CAS 27306-78-1 MPG - MPG USP of Ineos Oxide ou MPG Industrial TG de 1,2-propanodiol SHELL EASTERN 23.5 Kg CHEMICALS Nº CAS 57-55-6 ou Propilenoglicol em Grau Industrial de DOW MKP (Fosfato mono KH2PO4 (dihidrogeno potássio) de Rotem ortofosfato de potássio) 1.7 Kg Amfert Negev Ltd., Nº CAS 7778-77-0 Fosfato dissódico Na2HPO4 (Fosfato dissódico anidro de Haifa anidro) 6.9 Kg Chemicals Ltd. Nº CAS 7558-79-4 Van Gel® B de Silicato de magnésio e Vanderbilt minerals, alumínio, Argila esmectita; 5.9 kg LLC. Nº CAS 12199-37-0 Goma xantana AgRH 23 de Ametech 2.8 Kg Nº CAS 11138-66-2 Até 1000 L Água macia (cerca de
590 kg)
[00589] Aparência: Suspensão homogênea esbranquiçada
[00590] Densidade, g / ml: 1.15 - 1.25 Resultados de estabilidade:
[00591] A composição da tabela 4 foi armazenada por 2 semanas a 54 ºC. Nenhum crescimento de cristal foi observado. A concentração do composto de Fórmula I foi medida, e a concentração foi levemente menor do que 95 %. Tabela 5: Composição SC 660 com VP / VA e Silwet® L-077 Quantidade Marca do ingrediente Nome químico e CAS para 1000 L (kg) Composto de Fórmula I 5-fluoro-4-imino-3metil-1-[4- 660 kg tecnológica como 100 % metilfenil)sulfonil]-3,4- (687.5 kg de Adama Makhteshim dihidropirimidin-2(1H)-ona para 96 %) LTD. Nº CAS N/A Supragil® WP de Solvay Sulfonato de ou diisopropilnaftaleno de sódio 10.0 Kg SURFOM® HRB de Oxiteno Nº CAS 1322-93-6 Fosfato de éter de Soprophor® 3 D 33 de poliarilfenil
56.25 kg Solvay Nº CAS 90093-37-1, 99734-09- 5, 7664-38-2 Emulsogen® TS 540 de Éter de tristiril fenol- Clariant polietileno glicol ou Nº CAS 70559-25-0 (de 21.25 Kg SOPROPHOR® TS/54 de Clariant), Solvay 104376-75-2 (de Solvay) Agrimer™ VA 6 de Mistura de copolímero de
13.5 Kg Ashland vinil pirrolidona e acetato ou de vinila Sokalan® VA 64 P de Nº CAS 25086-89-9
BASF Emulsão de SAG™ 1572 de Momentive polidimetilsiloxano Performance Materials 5.0 Kg Nº CAS N/A, 56-81-5 GmbH (Glicerina) Heptametiltrisiloxano Silwet® L-077 de modificado com óxido de
9.5 kg Momentive polialquileno, Nº CAS 27306-78-1 MPG - MPG USP de Ineos Oxide ou MPG Industrial TG de 1,2-propanodiol Shell Eastern 37.5 Kg Nº CAS 57-55-6 Chemicals ou Propilenoglicol em Grau Industrial de DOW MKP (Fosfato mono KH2PO4 (dihidrogeno potássio) de Rotem ortofosfato de potássio) 2.5 Kg Amfert Negev Ltd., Nº CAS 7778-77-0 Fosfato dissódico Na2HPO4 (Fosfato dissódico anidro de Haifa anidro) 11.25 Kg Chemicals Ltd. Nº CAS 7558-79-4 Goma xantana AgRH 23 de Ametech 0.25 Kg Nº CAS 11138-66-2 Até 1000 L Água macia (cerca de
423 kg)
[00592] Aparência: Suspensão homogênea esbranquiçada
[00593] Densidade, g / ml: 1.15 - 1.35 Resultados de estabilidade:
[00594] Resultados de estabilidade da composição da tabela 5 estão resumidos na tabela 6 abaixo. Tabela 6: Resultados de estabilidade Forno a Forno a Ambiente Frio a 4 Frio a 10 54 ºC 40 °C Início após 2 °C após 2 °C após 2 após 2 após 8 semanas semanas semanas semanas semanas Suspens Suspensão Separação Suspensão Suspensão ão Separação Aparência esbranqui de fase esbranqui esbranqui esbranq de fase çada leve çada çada uiçada Concentraçã o do
57.10 % 56.5 % 55.2 % 56.3 % 56.3 % -- composto de Fórmula I Densidade,
1.314 1.275 1.215 1.27 1.252 1.279 g / ml pH 6.6 6.6 6.5 6.5 6.6 6.36 Viscosidade , 12 rpm, 1400 1800 1040 690 1460 1410 velocidade 62 (cP) Tamanho da partícula 4.7 4.95 5.76 4.8 4.84 5.43 (D90)
Exemplo 4: composição SC 450 com dois adjuvantes embutidos
[00595] Uma formulação de concentrado de suspensão (SC) contendo 450 g / L do composto de Fórmula I e dois adjuvante embutidos (PVP e Silwet® L-077) foi preparada como segue: Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis
[00596] Água macia e Van Gel® B foram carregados em um frasco, e as soluções foram misturadas (alto cisalhamento). O conteúdo do frasco foi aquecido para 60 °C. SOPROPHOR® TS/54 (TSP 54) foi aquecido para 50 – 60 °C e gradualmente adicionado ao frasco. Supragil® WP, Soprophor® 3D33, KH2PO4, Na2HPO4 e SAG foram então adicionados. Etapa II: Preparação do composto de Fórmula I
[00597] O composto de Fórmula I (40 % P / P) foi adicionado à pré mistura com os surfactantes dentro para formar uma suspensão. A suspensão foi moída em um moinho de bolas (grânulos de 0.8 - 1.2 mm) até que um tamanho de partícula de d90 < 5µm foi alcançado. A suspensão foi drenada do reator para um novo frasco. Etapa III: Finalização da composição
[00598] Propileno glicol e PVP foram adicionados à suspensão moída e misturados até que uma suspensão uniforme fosse obtida. Água macia e solução a 2 % de Ag RH 23 foram adicionadas enquanto se misturavam até que uma viscosidade de 1600 - 2200 cP foi alcançada. A mistura foi continuada até que a solução fosse homogênea. A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT 192.
[00599] A composição está resumida na tabela 7 abaixo. Tabela 7: Composição SC 450 com PVP e Silwet® L-077 Quantidade para Nome químico e CAS Nº CAS 1000 L (kg) 450 kg (469 kg Composto de Fórmula I para 96 %) Nº CAS 1322- 93-6 (Supragil WP Sulfonato de de Solvay ou 5.9 Kg diisopropilnaftaleno de sódio
SURFOM HRB of OXITENO Nº CAS Soprophor® 3 D 33 de Solvay 90093-37-1, Fosfato de éter de 47.0 kg 99734-09-5, poliarilfenil 7664-38-2 Nº CAS Emulsogen® TS 540 de Clariant 70559-25-0 ou SOPROPHOR® TS/54 de Solvay (de
17.5 Kg Éter de tristiril fenol- Clariant), polietileno glicol 104376-75-2 (de Solvay) PVP K-30 de Ashland Nº CAS 9003-
17.5 Kg Polímero de vinil pirrolidona 39-8 SAG™ 1572 de Momentive Nº CAS N/A, Performance Materials GmbH 6-81-5 2.0 Kg Emulsão de polidimetilsiloxano (Glicerina) Silwet® L-077 de Momentive Nº CAS
9.0 kg Heptametiltrisiloxano 27306-78-1 modificado com óxido de polialquileno MPG - MPG USP de Ineos Oxide ou MPG Industrial TG de Shell Eastern Chemicals ou Nº CAS 57-
23.5 Kg Propilenoglicol em Grau 55-6 Industrial de DOW 1,2-propanodiol MKP (Fosfato mono potássio) de Rotem Amfert Negev Ltd. Nº CAS 7778-
1.7 Kg KH2PO4 (dihidrogeno 77-0 ortofosfato de potássio) Fosfato dissódico anidro de Haifa Chemicals Ltd Nº CAS 7558-
6.9 Kg Na2HPO4 (fosfato dissódico 79-4 anidro) Van Gel® B de Vanderbilt minerals, LLC. Nº CAS
5.9 kg Silicato de magnésio e 12199-37-0 alumínio, Argila esmectita AgRH 23 de Ametech Nº CAS
2.8 Kg Goma xantana 11138-66-2 Até 1000 L Água macia (cerca de 590 kg)
[00600] Aparência: Suspensão homogênea esbranquiçada
[00601] Densidade, g / ml: 1.15 - 1.25 Exemplo 5: composição SE 300 com VP / VA, Agnique® BP 420 e Agnique® ME 18 RD-F
[00602] Uma composição de suspoemulsão (SE) contendo
300 g / L do composto de Fórmula I e três adjuvantes embutidos (VP / VA, Agnique® BP 420 e Agnique® ME 18 RD-F) foi preparada como segue: Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis
[00603] Água macia e Van Gel® B foram carregados em um frasco e misturados (alto cisalhamento). O conteúdo do frasco foi aquecido para 60 °C. SOPROPHOR® TS/54 (TSP 54) foi aquecido para 50 – 60 °C e gradualmente adicionado ao frasco. Supragil® WP, Soprophor® 3D33, KH2PO4, Na2HPO4 e SAG foram adicionados à solução. Etapa II: Preparação do composto de Fórmula I
[00604] O composto de Fórmula I (40 % P / P) foi adicionado à pré mistura com os surfactantes dentro para formar uma suspensão. A suspensão foi moída em um moinho de bolas (grânulos de 0.8 - 1.2 mm) até que um tamanho de partícula de d90 < 5µm foi alcançado. A suspensão moída foi drenada do reator para um novo frasco. Etapa III: Preparação da fase orgânica
[00605] Agnique® ME RDF, Atlox™ 4914, Atlas™ G5002L, Genapol® X80 e Agnique® BP 420 foram carregados em um frasco e misturados até que uma solução homogênea fosse obtida. Antes de adicionar a SE à suspensão, o conteúdo do frasco foi misturado (alto cisalhamento) por pelo menos 10 min até um tamanho de gota de D90 = 10µm foi alcançada. Etapa IV: Finalização da composição
[00606] Propileno glicol e VP / VA foram adicionados à suspensão moída e misturados até que uma suspensão uniforme fosse obtida. A solução SE foi adicionada gradualmente à suspensão moída em três doses. Entre cada dose, Atlox™ 4913,
água macia e solução a 2 % de Ag RH 23 foram adicionados enquanto se misturavam até que uma viscosidade de 1600 - 2200 cP foi alcançada. A mistura foi continuada até que uma solução homogênea fosse obtida. A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT 192.
[00607] As composições estão resumidos na tabela 8 abaixo. Tabela 8: composição SE 300 com VP / VA, Agnique® BP 420 e Agnique® ME 18 RD- F Quantidade Marca do Nome químico e CAS Função para 1000 L ingrediente (kg) 5-fluoro-4-imino-3metil-1- [4-metilfenil)sulfonil]- 300 kg Composto de 3,4-dihidropirimidin- (312.5 kg Fórmula I 2(1H)-ona para 96 %) Nº CAS N/A Supragil® WP de Sulfonato de Solvay diisopropilnaftaleno de ou 4.0 Kg sódio SURFOM® HRB de Nº CAS 1322-93-6 Oxiteno Fosfato de éter de Soprophor® 3 D 33 poliarilfenil
31.5 kg de Solvay Nº CAS 90093-37-1, 99734- 09-5, 7664-38-2 Emulsogen® TS 540 Éter de tristiril fenol- de Clariant polietileno glicol
12.0 Kg ou Nº CAS 70559-25-0 (de SOPROPHOR® TS/54 Clariant),
de Solvay 104376-75-2 (de Solvay) Agrimer™ VA 6 de Mistura de copolímero de Ashland vinil pirrolidona e ou 17.5 Kg acetato de vinila Sokalan® VA 64 P Nº CAS 25086-89-9 de BASF SAG™ 1572 de Emulsão de Momentive polidimetilsiloxano
2.0 Kg Performance Nº CAS N/A, 56-81-5 Materials GmbH (Glicerina) MPG - MPG USP de Ineos Oxide ou MPG Industrial TG de Shell Eastern 1,2-propanodiol
23.5 Kg Chemicals Nº CAS 57-55-6 ou Propilenoglicol em Grau Industrial de
DOW MKP (Fosfato mono KH2PO4 (dihidrogeno potássio) de Rotem ortofosfato de potássio) 1.2 Kg Amfert Negev Ltd. Nº CAS 7778-77-0 Fosfato dissódico Na2HPO4 (fosfato dissódico anidro de Haifa anidro) 4.6 Kg Chemicals Ltd. Nº CAS 7558-79-4 Van Gel® B de Silicato de magnésio e Vanderbilt alumínio, Argila esmectita 4.0 kg minerals, LLC. Nº CAS 12199-37-0
Metil éster de ácido graxo Agnique® ME 18 RD- de óleo de colza 64.5 kg
F Nº CAS 67762-38-3 Copolímero aleatório Atlox™ 4914 de (resina PEG alquilada) 9.5 kg Croda Nº CAS N/A Óxido de polialquileno Atlas™ G5002L de copolímero em bloco. 29.0 kg Croda Nº CAS N/A Um poliglicol éter de Genapol® X80 de álcool graxo 13.0 kg Croda Nº CAS 9043-30-5 Álcoois C16-18 etoxilado Agnique® BP 420 de propoxilado 97.0 kg
BASF Nº CAS 68002-96-0 Copolímero metil éter metacrilato Atlox™ 4913 de Nº CAS N/A. 35.0 kg Croda Propileno glicol Nº CAS 57-55-6 Goma xantana AgRH 23 de Ametech 1.0 Kg Nº CAS 11138-66-2 Até 1000 L Água macia (cerca de
511.0 kg)
[00608] Aparência: Suspensão homogênea esbranquiçada
[00609] Densidade, g / ml: 1.14 - 1.25 Exemplo 6: composição SE 300 com PVP, Agnique® BP 420 e Agnique® ME 18 RD-F
[00610] Uma composição SE contendo 300 g / L do composto de Fórmula I e três adjuvantes embutidos (PVP, Agnique® BP 420 e Agnique® ME 18 RD-F) foi preparada como segue: Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis
[00611] Água macia e Van Gel® B foram carregados em um frasco e misturados (alto cisalhamento). O conteúdo do frasco foi aquecido para 60 °C. SOPROPHOR® TS/54 (TSP 54) foi aquecido para 50 – 60 °C e gradualmente adicionado ao frasco. Supragil® WP, Soprophor® 3D33, KH2PO4, Na2HPO4 e SAG foram adicionados à solução. Etapa II: Preparação do composto de Fórmula I
[00612] O composto de Fórmula I (40 % P / P) foi adicionado à pré mistura com os surfactantes dentro para formar uma suspensão. A suspensão foi moída em um moinho de bolas (grânulos de 0.8 - 1.2 mm) até que um tamanho de partícula de d90 < 5µm foi alcançado. A suspensão moída foi drenada do reator para um novo frasco. Etapa III: Preparação da fase orgânica
[00613] Agnique® ME RDF, Atlox™ 4914, Atlas® G5002L, Genapol® X80 e Agnique® BP 420 foram carregados em um frasco e misturados até que uma solução homogênea fosse obtida. Antes de adicionar o SE à suspensão, o conteúdo do frasco foi misturado (alto cisalhamento) por pelo menos 10 min até um tamanho de gota de D90 = 10µm foi alcançado. Etapa IV: Finalização da composição
[00614] Propileno glicol e PVP foram adicionados à suspensão moída e misturados até que uma suspensão uniforme fosse obtida. A solução SE foi adicionada gradualmente à suspensão moída em três doses. Entre cada dose, Atlox™ 4913,
água macia e solução a 2 % de Ag RH 23 foram adicionados enquanto se misturavam até que uma viscosidade de 1600 - 2200 cP foi alcançada. A mistura foi continuada até que uma solução homogênea fosse obtida. A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT 192.
[00615] As composições estão resumidas na tabela 9 abaixo. Tabela 9: Composição SE 300 com PVP, Agnique® BP 420 e Agnique® ME 18 RD- F Quantidade Marca do ingrediente Nome químico e CAS para 1000 L (kg) 5-fluoro-4-imino- 3metil-1-[4- metilfenil)sulfonil 300 kg Composto de Fórmula I ]-3,4- (312.5 kg dihidropirimidin- para 96 %) 2(1H)-ona Nº CAS N/A Supragil® WP de Sulfonato de Solvay diisopropilnaftalen ou 4.0 Kg o de sódio SURFOM® HRB de Nº CAS 1322-93-6 Oxiteno Fosfato de éter de poliarilfenil Soprophor® 3 D 33 de Nº CAS 90093-37-1, 31.5 kg Solvay 99734-09-5, 7664- 38-2 Emulsogen® TS 540 de Éter de tristiril 12.0 Kg
Clariant fenol-polietileno ou glicol SOPROPHOR® TS/54 de Nº CAS 70559-25-0 Solvay (de Clariant), 104376-75-2 (de Solvay) Polímero de vinil PVP K-30 de Ashland pirrolidona 17.5 Kg
OR Nº CAS 9003-39-8 Emulsão de SAG™ 1572 de polidimetilsiloxano Momentive Performance 2.0 Kg Nº CAS N/A, 56-81-5 Materials GmbH (Glicerina) MPG - MPG USP de Ineos Oxide ou MPG Industrial TG de Shell Eastern 1,2-propanodiol
23.5 Kg Chemicals Nº CAS 57-55-6 ou Propilenoglicol em Grau Industrial de
DOW KH2PO4 (dihidrogeno MKP (Fosfato mono ortofosfato de potássio) de Rotem 1.2 Kg potássio) Amfert Negev Ltd., Nº CAS 7778-77-0 Fosfato dissódico Na2HPO4 (fosfato anidro de Haifa dissódico anidro) 4.6 Kg Chemicals Ltd. Nº CAS 7558-79-4
Silicato de Van Gel® B de magnésio e Vanderbilt minerals, alumínio, Argila 4.0 kg LLC. esmectita Nº CAS 12199-37-0 metil éster de ácido graxo de óleo Agnique® ME 18 RD-F 64.5 kg de colza Nº CAS 67762-38-3 Copolímero aleatório (resina Atlox™ 4914 de Croda 9.5 kg de alquilada) Nº CAS N/A Óxido de Atlas™ G5002L de polialquileno
29.0 kg Croda copolímero em bloco Nº CAS N/A Um poliglicol éter Genapol® X80 de Croda de álcool graxo. 13.0 kg Nº CAS 9043-30-5 Álcoois C16-18 Agnique® BP 420 de etoxilado
97.0 kg BASF propoxilado Nº CAS 68002-96-0 Copolímero de metacrilato de éter metílico. Atlox™ 4913 de Croda 35.0 kg Nº CAS N/A. Propileno glicol. Nº CAS 57-55-6
Goma xantana AgRH 23 de Ametech 1.0 Kg Nº CAS 11138-66-2 Até 1000 L Água macia (cerca de
511.0 kg)
[00616] Aparência: Suspensão homogênea esbranquiçada
[00617] Densidade, g / ml: 1.14 - 1.25 Exemplo 7: Composição de concentrado de suspensão (SC) sem surfactante estabilizador em pH de aproximadamente 7
[00618] Uma formulação de concentrado de suspensão (SC) contendo 450 g / L do composto de Fórmula I e nenhum surfactante estabilizador foi preparada como segue:
[00619] Em água, 4 % de Atlox™ 4913, 2 % de Ethylan™ NS 500 LQ /Antarox® B 848, 0.5 % de Supragil® WP e 0.1 % de antiespumante (SAG™ 1572) foram adicionados e misturados até que uma solução homogênea fosse obtida.
[00620] O composto de Fórmula I foi adicionado durante a mistura (alto cisalhamento). A mistura foi realizada por 5 minutos. A mistura foi colocado no Tinky com alguns grânulos por 20 minutos.
[00621] O resto dos materiais foram inseridos na suspensão e misturados, divididos em frascos e colocados no ambiente e no forno.
[00622] A Formulação está resumida na tabela 10. Tabela 10: Composição SC 450 do composto de Fórmula I com pH aproximadamente = 7 Quantidade para 1000 Material Bruto Nº CAS litros (até 1180 kg com densidade de
1.18 gr / ml) Composto de Fórmula I, 450 kg (469 tecnológica como 100 % kg para 96 %) 4 % Atlox™ 4913 1322-93-6 47 2 % Ethylan™ NS 500 LQ 90093-37-1 24 /Antarox® B 848
0.5 % Supragil® WP 70559-25-0 59 Propileno glicol 57-55-6 24 SAG™ 1572 Segredo de (Emulsão anti-espuma de 30 negócio polidimetilsiloxano) Goma xantana AG RH 2.0 % 11138-66-2 118 KH2PO4 (fosfato 7778-77-0 1.7 monopotássico) Na2HPO4 (fosfato 7558-79-4 6.9 dissódico) Até 1000 L água DI (cerca de
419.4 kg) Resultados de estabilidade
[00623] A composição SC foi posicionada em temperatura ambiente e em forno (54 °C) por 24 horas e a concentração foi verificada. A partícula cristalina foi observada e a degradação do composto de Fórmula I foi medida. Os resultados mostrou que havia mais do que 5 % de diminuição da concentração do composto de Fórmula I. Exemplo 8: Composição de suspensão concentrada com surfactantes estabilizadores a pH 3.5
[00624] Uma formulação de concentrado de suspensão
(SC) contendo 450 g / L do composto de Fórmula I e dois surfactantes estabilizadores (Soprophor® 3D33 e Soprophor® TS/54) foi preparada como segue: Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis
[00625] Água macia foi gradualmente adicionada a um vaso contendo SOPROPHOR® TS/54 (TSP 54) pré-aquecido. O conteúdo do frasco foi misturado e aquecido para 50 – 65 °C até que uma solução homogênea fosse obtida. Supragil® WP, Soprophor® 3D33, KH2PO4, Na2HPO4 e SAG™ 1572 foram adicionados à solução. Etapa II: Preparação do composto de Fórmula I
[00626] O Composto de Fórmula I (40 % P / P) foi adicionado à pré mistura com o surfactantes dentro para formar uma suspensão. A suspensão foi moída em um moinho de bolas (grânulos de 0.8 - 1.2 mm) até que um tamanho de partícula de d90 < 5µm foi alcançada. A suspensão moída foi drenada do reator para um novo frasco. Etapa III: Finalização da composição
[00627] Propileno glicol foi adicionado à suspensão moída e misturados até que uma suspensão uniforme fosse obtida. Água macia e Solução 2 % de AgRH 23 foram adicionados à suspensão enquanto se misturavam até que uma viscosidade de 1600 - 2200 cP foi alcançada. A mistura foi continuada até que uma solução homogênea fosse obtida. A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT
192.
[00628] A composição está resumida na tabela 11. Tabela 11: composição SC 450 do composto de Fórmula I com pH = 3.5
Quantidade Marca do ingrediente Nome químico e nº CAS para 1000 L (kg) 5-fluoro-4-imino-3metil- 1-[4- Composto de Fórmula metilfenil)sulfonil]- 450 kg I, tecnológica como 3,4-dihidropirimidin- (469 kg 100 % de Adama 2(1H)-ona para 96 %) Makhteshim LTD.
Nº CAS N/A Supragil® WP de Sulfonato de Solvay diisopropilnaftaleno de ou 5.9 Kg sódio SURFOM® HRB de Nº CAS 1322-93-6 Oxiteno Fosfato de éter de Soprophor® 3 D 33 de poliarilfenil
47.0 kg Solvay Nº CAS 90093-37-1, 99734-09-5, 7664-38-2 Emulsogen™ TS 540 de Éter de tristiril fenol- Clariant polietileno glicol ou Nº CAS 70559-25-0 (de 17.5 Kg SOPROPHOR® TS/54 de Clariant), Solvay 104376-75-2 (de Solvay) SAG™ 1572 de Emulsão de Momentive polidimetilsiloxano
2.0 Kg Performance Nº CAS N/A, 56-81-5 Materials GmbH (Glicerina) MPG - MPG USP de 1,2-propanodiol
23.5 Kg Ineos Oxide Nº CAS 57-55-6 ou MPG Industrial TG de Shell Eastern Chemicals ou Propilenoglicol em Grau Industrial de
DOW Goma xantana AgRH 23 de Ametech 2.8 Kg Nº CAS 11138-66-2 Até 1000 L Água macia (cerca de 621 kg) Resultados de estabilidade:
[00629] A concentração no armazenamento acelerado após 2 semanas no forno a 54 °C diminuiu em 6 %. Uma pequena quantidade de partículas cristalinas foram observadas. No entanto, a concentração do composto de Fórmula I foi reduzida.
[00630] De acordo com isto, o pH da composição deve ser mantido dentro da faixa de 5.0 - 7.5 a fim de apresentar uma Formulação SC estável. Exemplo 9: composições de concentrado de suspensão com surfactantes estabilizadores em pH 4 e 8
[00631] A Tabela 12 mostra duas composições SC (BN 161213-5-Sop3d_TSP54_PG e BN 161213-6-Sop3d_TSP54_PG) cada contendo dois surfactantes estabilizadores (Soprophor® 3D33 e Soprophor® TS/54). BN 161213-5-Sop3d_TSP54_PG apresenta um pH baixo de 4 e BN 161213-6-Sop3d_TSP54_PG apresenta um pH alto de 8.
[00632] Nenhuma composição foi estável. A concentração diminuiu no forno na primeira composição e maior elevação da viscosidade foi observada para a segunda composição. A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT 192. Tabela 12: Comparação das composições SC em pH 4 e 8 BN 161213-5- BN 161213-6- Sop3d_TSP54_PG Sop3d_TSP54_PG PH4 PH8 %P / %P / Composição: g/1L g/2.5 g/1L g/2.5
P P Composto de 44.5 489.5 1223. 489. 1223.
44.51 Fórmula I 1 8 96 58 96 Supragil® WP 0.50 5.50 13.75 0.50 5.50 13.75
110.0 44.0 110.0 Soprophor® 3d33 4.00 44.00 4.00 0 0 0
16.5 TSP54 1.50 16.50 41.25 1.50 41.25 0 SAG™1572 0.15 1.65 4.13 0.15 1.65 4.13
32.2 354.6 886.6 350. 875.6 Água 31.84 4 7 7 27 7
82.9 911.9 2279. 907. 2268. sub total 82.50 0 0 75 50 75 Parâmetros da moagem: 5 ciclos, os dois primeiros a 2500 - 3000 rpm, o terceiro a 3100 rpm e os dois finais a 3500 - 3600 rpm (temperatura 24 - 28 °C) Após a moagem, a solução moída é dividida em lotes Formulação Totalmente moída: 2000 gr
200.0 200.0 0 0
Fator 0.09 0.09 Goma xantana 12.0 132.0 132.
28.95 12.00 28.95 Ag/RH 2 % 0 0 00
55.0 Propileno glicol 5.00 55.00 12.06 5.00 12.06 0 Ácido cítrico 0.10 1.10 0.24 0.00 0.00 0.00 Citrato
0.50 5.50 1.21 trissódico Ureia 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00
100. 1100. 241.2 1100 242.2 Total 100.0 0 00 5 .00 2 BN 161213-5- BN 161213-6- Sop3d_TSP54_PG Sop3d_TSP54_PG PH4 PH8 pH 4 8 Viscosidade (cP) 1440 1610 12 rpm S62 Concentração do Composto de 44.4 37.7 Fórmula I (%) Concentração do Composto de Fórmula I (%) 36.4 38 Forno 2W a 54 °C (%) Ocorreu elevação Ocorreu elevação da viscosidade, Comentários da viscosidade e agregação e cristalização cristalização
[00633] Quando o pH é baixo, isto é pH 4, existe degradação do composto de Fórmula I. No Exemplo 12, uma quantidade do composto de Fórmula I na composição diminuiu de 44.4 % em peso com base no peso total da composição para
31.1 % em peso com base no peso total da composição. Quando o pH é alto, a estabilidade física da composição diminui. No Exemplo 12, a composição tornou-se não homogêneo e viscosidade foi elevada.
[00634] Como uma conclusão, há uma necessidade de manter o pH da composição na faixa de 5.0 - 7.5 a fim de apresentar uma Formulação SC estável. Exemplo 10: composição OD 250 com Agnique ME 18 RD-F (composição OD A)
[00635] Uma composição de dispersão de óleo (OD) contendo 250 g / L do composto de Fórmula I foi preparada como segue: Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis em carreador não aquoso (éster de ácido graxo)
[00636] Bentone SD®-1 foi adicionado a Agnique® ME 18 RD-F sob alto cisalhamento (3000 rpm) usando um misturador Silverson grande de orifício redondo e misturados por 5 minutos.
[00637] A mistura foi moída em um moinho de coloide (IKA MagicLab) até que a viscosidade em 10 s-1 não estava mais aumentando significativamente (50 passos). A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT 192.
[00638] Agnique® ME 18 RD-F foi adicionado a um frasco adequado e o pré-gel foi adicionado e misturado por 5 minutos.
[00639] Os emulsificantes e dispersantes foram adicionados e misturados por 15 minutos até ficar homogêneo. Etapa II: Preparação do Composto de Fórmula I
[00640] O Composto de Fórmula I foi adicionado sob agitação e misturado até homogêneo. Depois que todos os ingredientes ativos foram adicionados, foi misturado por 15 minutos. Etapa III: Finalização da composição
[00641] A amostra foi moída em mini moinho de motor Eiger (80 % de carga do grânulo 0.75 mm – 1.0 mm a 4000 rpm) por 15 minutos.
[00642] A Formulação está resumida na tabela 13. Tabela 13: Composição OD 250 do composto de Fórmula I (A) Ingrediente % p / p Composto de Fórmula I 25 Atlox™ 4912 5 Atlox™ 4915 2 Rhodocal® 70/B 5 Genapol® X 080 4 Genapol® X 050 8 Bentone SD®-1 1.5 Agnique® ME 18 RD-F até 100 % (49.5)
[00643] Densidade 1 gr / ml Exemplo 11: Composição OD 250 com Agnique® ME 18 RD-F (composição OD B):
[00644] Uma composição de dispersão de óleo (OD) contendo 250 g / L do composto de A da Fórmula I foi preparada como segue:
Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis em carreador não aquoso (éster de ácido graxo)
[00645] Bentone SD®-1 foi adicionado a Agnique® ME 18 RD-F sob alto cisalhamento (3000 rpm) usando um misturador Silverson grande de orifício redondo e misturados por 5 minutos.
[00646] A mistura foi moída em um moinho de coloide (IKA MagicLab) até que a viscosidade em 10 s-1 não estava mais aumentando significativamente (50 passos). A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT 192.
[00647] Agnique® ME 18 RD-F foi adicionado a um frasco adequado e o pré-gel foi adicionado e misturado por 5 minutos.
[00648] Emulsificantes e dispersantes foram adicionados e misturados por 15 minutos até ficar homogêneo. Etapa II: Preparação do Composto de Fórmula I
[00649] O Composto de Fórmula I foi adicionado sob agitação e misturado até homogêneo. Depois que todos os ingredientes ativos foram adicionados, foi misturado por 15 minutos. Etapa III: Finalização da composição
[00650] A amostra foi moída em mini moinho de motor Eiger (80 % de carga do grânulo 0.75 mm – 1.0 mm a 4000 rpm) por 15 minutos.
[00651] A Formulação está resumida na tabela 14. Tabela 14: Composição OD 250 do composto de Fórmula I (B) Ingrediente % p / p Composto de Fórmula I 25
Atlox™ 4912 2 Atlox™ 4915 1.25 Aerosol® OT-SE 5 Genapol® x80 5 Rhodasurf® LA30 5 Bentone SD®-1 1.25 Agnique® ME 18-RD-F
55.5 (solvente / adjuvante)
[00652] A composição do Exemplo 11 foi fisicamente estável (separação de fase foi observada, no entanto, ficou homogêneo após a mistura). A degradação química foi observada após 2 semanas de armazenamento a 54 °C (< 10 % do composto de Fórmula I degradou). Exemplo 12: composição OD 250 com Agnique® ME 18 RD-F (composição OD C):
[00653] Uma composição de dispersão de óleo (OD) contendo 250 g / L do composto de Fórmula I foi preparada usando um processo similar aos Exemplos 10 e 11.
[00654] A Formulação está resumida na tabela 15. Tabela 15: Composição OD 250 do composto de Fórmula I (C) Componente Peso Composto de Fórmula I 250 (100 % de pureza) Atlox™ 4912 30 Atlox™ 4915 20 Genapol® X080 37.5 Genapol® X050 75 Bentone SD®-1 5 Attagel® 50 5
Rhodacal® 70/B 50 Agnique® ME 18 Para 1 litro RD-F (~527.5)
[00655] A composição do Exemplo 12 foi armazenada por 2 semanas a 54 ºC e nenhuma degradação significativa do composto de Fórmula I foi observada. Exemplo 13: composição OD 250 com Agnique® ME 18 RD-F (Composição OD D): Etapa I: Preparação da pré mistura de aditivos inertes agriculturalmente aceitáveis em carreador não aquoso (éster de ácido graxo)
[00656] Agnique® ME 18 RD-F foi adicionado a um frasco adequado e o pré-gel foi adicionado e misturado por 5 minutos.
[00657] Emulsificantes e dispersantes foram adicionados e misturados por 15 minutos até ficar homogêneo. Etapa II: Preparação do Composto de Fórmula I
[00658] O composto de Fórmula I foi adicionado sob agitação e misturado até homogêneo. Depois que todos os ingredientes ativos foram adicionados, foi misturado por 15 minutos.
[00659] A mistura foi moída em um moinho de coloide (IKA MagicLab) até que a viscosidade em 10 s-1 não estava mais aumentando significativamente (50 passos). A viscosidade foi medida por viscosímetro de acordo com o método CIPAC MT 192. Etapa III: Finalização da composição
[00660] A amostra foi moída em mini moinho de motor Eiger (80 % de carga do grânulo 0.75 mm – 1.0 mm a 4000 rpm) por 15 minutos.
Tabela 16: Composição OD 250 do composto de Fórmula I (D) Ingrediente % p / p composto de Fórmula I 25 Atlox™ 4912 3 Atlox™ 4915 2 Rhodocal® 70/B ou 6 Aerosol® OT-SE* Alkamuls® BR ou Atlas™ 6 G5002L* Genapol® X 050 3 Agnique® ME 18 RD-F até 100 % (55)
[00661] A Formulação I real foi preparada com Rhodocal® 70/B e Alkamuls® BR. O Aerosol® OT-SE e Atlas™ G5002 são escritos como uma opção adicional, no entanto, não foram testados. Tabela 17. Composto de Fórmula I - Especificação de Formulação OD de 250 g / L Características Especificação Marrom a branco, líquido Aparência homogêneo Espuma persistente (CIPAC < 60 mL após 1 minuto MT 47.3) pH (1 % de água deionizada, 4 – 9 CIPAC MT 75.3) Viscosidade a 10 s-1 > 500 mPa.s Rendimento de estresse > 1 Pa Estabilidade da dispersão < 2 mL de separação após 30 (CIPAC MT 180) minutos
Peneira úmida (CIPAC MT < 2 % de resíduo em peneira 185) de 75 µm Tamanho da partícula (CIPAC D(50) µm: < 4, D(90) µm: < MT 187) 20 Densidade (gr / ml) 0.96 - 1.04 Exemplo 14: composições EC compreendendo o composto de Fórmula I
[00662] Três composições de concentrado emulsionável (EC) (A, B e C) cada contendo 50 g / L do composto de Fórmula I foram preparadas.
[00663] O processo de preparação da composição C é resumido abaixo. (as composições A e B podem ser preparadas usando um processo similar.)
1. Alkamuls® 14/R (CO60) foi derretido em um banho quente / forno a 50 °C;
2. Acetato de benzila e carbonato de propileno foram carregados em um frasco e aquecidos para 50 °C;
3. O composto de Fórmula I foi adicionado ao reator enquanto se misturavam até uma solução clara foi obtida;
4. Ninate® 60, TSP16 e Alkamuls® 14/R (4) derretido foram adicionados gradualmente ao reator enquanto se misturavam até que uma solução límpida fosse obtida;
5. A mistura foi continuada por 1 hora enquanto o reator foi resfriado à temperatura ambiente; e
6. A solução foi descarregada do reator através de um filtro (5 µm).
[00664] As composições A, B e C estão resumidas nas tabelas 18, 19 e 20, respectivamente. Os resultados de estabilidade para as composições B e C estão resumidos nas tabelas 21 e 22. Tabela 18: Formulação EC A Quantidade Material Fabricante Nº CAS Função para 1000 Bruto litros 50 kg (52 Composto de Ingrediente kg para 96 Fórmula I ativo %) JEFFSOL® AG 140-11- 1705 acetato Hunstman Solvente 730 kg 4 de benzila Nansa® EVM 70/2E Dodecil 90194- benzeno Hunstman Surfactante 78 kg 25-6 sulfonato de cálcio Toximul® 8320 EO / PO 9038- Stepan Surfactante 46.8 kg Copolímero em 95-5 bloco Synperonic® 13/10 24938- Álcool Croda Surfactante 31.2 91-8 tridecílico etoxilado Hallcomid® M- 8-10 45280- Dimetil amida Stepan Solvente 104 17 de ácido graxo
[00665] Densidade, g / ml: 1.00 - 1.08
[00666] A formação de cristais foi observada nesta Formulação após uma semana a 0 °C e após poucas semanas em temperatura ambiente. Tabela 19: Formulação EC B Quantidade Material Fabricante Nº CAS Função para 1000 bruto litros 50 kg (52 Composto de Ingrediente kg para 96 Fórmula I ativo %) JEFFSOL® AG 140- 1705 acetato Hunstman Solvente 834.0 kg 11-4 de benzila Genagen® NBP 3470- N butil Clariant Cossolvente 104 kg 98-2 pirrolidona Óxido de etileno de 61791- Akzo Nobel Surfactante 26 kg óleo de 12-6 rícino (20) Óxido de etileno de 61791- Akzo Nobel Surfactante 26 kg óleo de 12-6 rícino (60) Tabela 20: Resultados de estabilidade da Formulação B Aparência Solução amarelada Densidade, g / ml 1.04 pH (1 %) 5.2 Estabilidade da Separação máxima de emulsão (0.2 %, 1 %) 0.2 ml após 2 horas. sem crescimento de Teste à frio cristal Tabela 21: Formulação EC C Quantidade Marca do Nome químico e nº CAS para 1000 L ingrediente (kg) 5-fluoro-4-imino- Composto de Fórmula 3metil-1-[4- I tecnológica como metilfenil)sulfonil]- 50 kg (52.1 100 % de Adama 3,4-dihidropirimidin- kg para 96 %) Makhteshim LTD. 2(1H)-ona Nº CAS N/A Óleo de rícino ALKAMULS® 14/R de etoxilado 10.4 Kg Solvay Nº CAS 61791-12-6 Sal de cálcio de RHODACAL® 60/BE de ácido Solvay benzenossulfônico, ou derivados alquil C10- AGNIQUE® ABS 60 C- C13 (linear)
34.6 Kg EH de Cognis Nº CAS 104-76-7 (2- ou etilhexan-1-ol), 57- NANSA® EVN 70/2E de 55-6 (Propileno Innospec glicol, apenas para NANSA) SUPROPHOR® TS/16 de Éter de tristiril Solvay fenol-polietileno
69.2 Kg ou glicol EMULSOGEN® TS 160 Nº CAS 104376-75-2 de Clariant (Apenas para Solvay), ou 99734-09-5 (Apenas Agnique® TSP 16 de para Solvay e BASF), BASF 70559-25-0 (apenas para Clariant) Carbonato de Carbonato de propileno 87.3 Kg propileno de BASF Nº CAS 108-32-7 Acetato de benzila de Hunstman Metil éster de ácido Até 1000 L ou fenil acético (cerca de Acetato de benzila Nº CAS 140-11-4 788.5 kg) de Tennants fine chemicals LTD
[00667] Densidade, g / ml: 1.00 - 1.08 Tabela 22: Resultados de estabilidade da Composição C Forno Ambient Forno a 54 Frio a 10 Frio a 4 Início a 40 e ºC °C °C °C Solução Solução Solução clara clara clara amarelada, Aparência amarela amarela um pouco Sem Sem da da turva no cresciment crescimen fundo o de to de
4.869 % cristal cristal Concentração 4.814 % (redução Composto de 5.00 % (redução de 2.62 Fórmula I de 3.72 %) %)
Estabilidade da emulsão,0.2 ok ok % (Água D,2 hr.) Estabilidade da emulsão ok ok
1.0 % (Água D,2 hr.) Densidade
1.0821 1.0823 (gr / ml) pH (1 %) 6.65 6.64 Espumante
0.2 % (Água 60 ml 60 ml D, 2 hr.) Espumante 1 % (Água D, 2 10 ml 10 l hr.) Exemplo 15: Mistura de tanque das composições compreendendo o composto de Fórmula I e adjuvante(s) Exemplo 15(a): Composição SC misturada em tanque com adjuvante
[00668] A cultura de trigo (plantas de trigo Winter cv. Alixan (Limagrain) no estágio de crescimento BBCH 12) foi tratada com composições compreendendo o composto de Fórmula I e adjuvantes em diferentes concentrações como composição embutida e / ou como aplicação na mistura de tanque.
[00669] Todas as composições e misturas testadas foram preparadas em um volume de água que correspondem a 200
L / ha e usadas 3 horas após a preparação.
[00670] A composição SC do Exemplo 1 foi misturada com Trycol® (0.2 ou 0.4 L por hectare) ou Silwet (0.01 L por hectare) os quais foram adicionados como mistura de tanque em 200L de volume de água.
[00671] A composições e misturas foram aplicadas com um pulverizador manual com pressão operacional de 2 bar. Três repetições (vasos) de 6 plantas de trigo cada foram usadas para cada condição testada.
[00672] Após o tratamento, as plantas de trigo foram deixadas secar à temperatura ambiente por 1 hora e então incubadas em câmara climática: Temperatura de 24 ° C dia / 18 ° C noite - Fotoperíodo de 16 h claro / 8 h escuro e umidade relativa de 65 %.
[00673] Fragmentos da primeira folha são cortados e transferidos em placa de Petri contendo ágar adaptado com água (6 fragmentos de folhas por placa de Petri). Os fragmentos são inoculados com uma suspensão calibrada de picnósporos de cepa Mg Tri-R6 de Z. tritici.
[00674] Após a inoculação, as placas de Petri são incubadas em câmara climática: Temperatura de 20 ° C dia / 17 ° C noite - Fotoperíodo de 16 h claro / 8 h escuro e Umidade Relativa controlada.
[00675] Após um tempo de incubação de 21 dias, a intensidade da infecção, que é a superfície da folha colonizada pela cepa de Z. tritici, é avaliada (critérios quantitativos). O efeito fungicida em cada composição é então determinado em percentual do controle não tratado. Todos os dados são tratados por software estatístico (XL STAT). O resultado esperado desta etapa é a classificação da eficiência fungicida biológica do composto de Fórmula I na presença de diferentes adjuvantes.
[00676] A avaliação da doenças foi realizada 21 dias após a inoculação (dpi) pela medida do comprimento da necrose do fragmento de folha. A intensidade da infecção foi então, determinada em percentual do comprimento total do fragmento da folha.
[00677] A eficácia foi calculada com base na Área sob a Curva de Progresso de Doença (ASCPD), que é uma medida quantitativa da intensidade da doença ao longo do tempo. O método mais comumente usados para estimar a ASCPD, o método trapezoidal, foi realizado multiplicando a intensidade média da doença entre cada par de pontos de tempo adjacentes pelo intervalo de tempo correspondente e isto para cada intervalo de tempo.
[00678] A eficácia fungicida foi determinada a partir dos valores da ASCPD e expressa em percentual de controle não tratado. Resultados e Discussão
[00679] Todos os adjuvantes foram testados sozinhos para a cepa MG Tri-R6 de Zymoseptoria tritici. Nenhum dos adjuvantes testado sozinho teve qualquer atividade fungicida significativa contra a cepa Mg Tri-R6 de Z. tritici em condições controladas.
[00680] Os resultados estão resumidos nas Figuras 1 a 6.
[00681] Os resultados mostram que adicionar adjuvante(s) aumenta a eficácia do composto de Fórmula I para a cepa MG Tri-R6 de Zymoseptoria tritici.
[00682] Tal como mostrado nas Figuras 1 e 2, adicionar um adjuvante, Trycol® ou Silwet® (mesmo em baixa quantidade) aumentou a eficácia e a atividade efetiva do fungicida do composto de Fórmula I quando comparada à aplicação sem adjuvante.
[00683] Os resultados mostraram que a adição de Trycol® ou Silwet® ao composto de Fórmula I SC em uma mistura de tanque melhorou significativamente a eficácia fungicida da composição.
[00684] Sem querer ser limitado por qualquer teoria, é hipotetizado que Silwet® L-077 e Trycol melhoraram a eficácia fungicida da composição (a concentração deste adjuvante é de até 3 % em peso com base no peso total da composição) ao reduzir a tensão superficial da superfície da folha.
[00685] Tal como mostrado na Figuras 4, 5 e 6, adicionar dois adjuvantes, Silwet® ou Agnique® BP 420 com PVP ou VP / VA aumentou a eficácia e a atividade efetiva do fungicida do composto de Fórmula I quando comparada com a aplicação sem adjuvante.
[00686] A eficácia do composto de Fórmula I na presença de PVP ou VP / VA na combinação com Agnique® BP 420 (Álcool etoxilato propoxilato C16 C18) ou Silwet® foi aumentada quando comparada com aplicação do composto de Fórmula I sem adjuvante.
[00687] Sem querer ser limitado por qualquer teoria, é hipotetizado que Silwet® L-077 (copolímero de óxido de polialquileno de siloxano) em combinação com VP / VA (a concentração deste adjuvante é de até 2 % em peso com base no peso total da composição) aumentou a eficácia e a atividade efetiva do fungicida do composto de Fórmula I ao reduzir a tensão superficial, logo, espalhando a composição na superfície da folha. Em outras palavras, o depósito da composição na superfície da folha fica mais espalhado e fica mais tempo na folha, logo tem propriedades de resistência à chuva. Exemplo 15(b): composição EC misturada em tanque com adjuvante
[00688] A formulação EC e os adjuvantes foram misturados apenas antes do experimento (por exemplo como mistura de tanque).
[00689] Todos os fungicidas são preparados em um volume de água ou soluções S (Solução S se refere a solução diluída das composições) que correspondem a 200 L / ha e usaram 3 horas após a preparação. Tabela 23: Formulação EC 50 do Composto de Fórmula I Número Formulaç Adjuva Água A.I / do Tratamento ão (L / nte (L (L / ha (gr) tratame ha) / ha) ha) nto Formulação A
12.5 1 - Sem 0.25 0 200 adjuvante Formulação A
6.25 2 - Sem 0.125 0 200 adjuvante Formulação A
12.5 3 0.25 0.4 200 + Trycol® Formulação A
6.25 4 0.125 0.4 200 + Trycol®
Formulação B
12.5 5 - Sem 0.25 0 200 adjuvante Formulação B
6.25 6 - Sem 0.125 0 200 adjuvante Formulação B
12.5 7 + baixo 0.25 0.2 200 Trycol® Formulação B
6.25 8 + baixo 0.125 0.2 200 Trycol® Formulação B
12.5 9 0.25 0.4 200 + Trycol® Formulação B
6.25 10 0.125 0.4 200 + Trycol® Formulação B
12.5 11 0.25 1 200 + SOC Formulação B
6.25 12 0.125 1 200 + SOC
[00690] Os resultados estão resumidos nas Figuras 7 e 8. Exemplo 16: composição OD
[00691] Para avaliar a atividade fungicida da composição OD contendo o composto de Fórmula I, uma composição OD (do Exemplo 10, tabela 13) foi preparada em um volume de água ou soluções S (Solução S se refere a solução diluída das composições) que correspondem a 200 L / ha e usadas por 3 horas após a preparação.
[00692] A primeira folha de mudas de trigo cv. Alixan foi não tratadas ou tratadas com a Formulação OD do Protótipo A do Composto de Fórmula I (do Exemplo 10, tabela 13) para 10 g a.i. / ha e 20 g a.i. / ha em 21 dias após a inoculação com picnósporos da cepa Mg Tri-R6 de Zymoseptoria tritici (moderadamente resistente a DMI e altamente resistente a fungicidas QoI em condições controladas). A doença foi avaliada usando a intensidade da infecção.
[00693] Os resultados são mostrados na Figura 9. Exemplo 17: Composição OD e composição EC com adjuvante
[00694] Para avaliar a atividade fungicida da composição OD e da composição EC com adjuvante contendo o composto de Fórmula I na praga tardia da batata (Phytophthora infestans), uma composição OD (do Exemplo 10, tabela 13) foi preparada em um volume de água ou soluções S que correspondem a 300 L / ha e foi aplicada por pulverização com mochila: com bicos de ventilador plano de lança horizontal (seis aplicações semanais). A composição EC usada é a composição EC C (Exemplo 14, tabela 21).
[00695] A doença foi avaliada usando o percentual de infecção. Os resultados são mostrados na Figura 10.
Claims (40)
1. Composição líquida estável CARACTERIZADA por compreender: (a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: , e (b) um carreador líquido.
2. Composição líquida estável, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADA por: a) a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido ser menor do que 5000 ppm, b) a composição compreender pelo menos um surfactante estabilizador, c) o pH da composição está na faixa de 5 a 7.5, d) a composição apresentar um teor de água menor do que 0.5 % em peso com base no peso total da composição, e / ou e) a composição apresentar uma viscosidade de pelo menos 500 cP.
3. Composição líquida estável, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, CARACTERIZADA por: a) a composição compreender um surfactante estabilizador não iônico e um surfactante estabilizador aniônico, b) o surfactante estabilizador ser éster fosfato de tristiril fenol etoxilado, éter de 2,4,6-tri- (1-fenil etil)-fenol poliglicol com 54 EO, tristiril fenol etoxilado, ou qualquer combinação dos mesmos, c) a composição compreender dois surfactantes estabilizadores e os surfactantes estabilizadores serem éster fosfato de tristiril fenol etoxilado e tristiril fenol etoxilado, e / ou d) a composição compreender um ajustador de pH.
4. Composição líquida estável, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, CARACTERIZADA por o surfactante estabilizador não iônico ser um derivado não iônico de éter de óxido de polialquileno poliaril e / ou o surfactante aniônico ser um derivado aniônico de éter de óxido de polialquileno poliaril.
5. Composição líquida estável, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, CARACTERIZADA por: a) o carreador líquido ser um carreador líquido aquoso e a composição ser uma composição de concentrado de suspensão (SC) ou uma composição de suspoemulsão (SE), ou b) o carreador líquido ser um carreador líquido não aquoso e a composição ser uma composição de dispersão de óleo (OD) ou uma composição de concentrado emulsificável (CE).
6. Composição líquida estável, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, CARACTERIZADA por: a. composto de Fórmula I estar na forma de partículas sólidas e as partículas sólidas do composto de Fórmula I estarem suspendidas no carreador líquido, ou b. composto de Fórmula I estar dissolvido no carreador líquido.
7. Composição líquida estável, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, CARACTERIZADA por: a) a concentração do composto de Fórmula I na composição ser maior do que 25 % em peso com base no peso total da composição estável, e / ou b) a concentração do composto de Fórmula I na composição líquida estável ser de 300 g / L a 750 g / L.
8. Composição líquida estável, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, CARACTERIZADA por: a) a composição ainda compreender um diluente sólido, um diluente líquido, um agente umectante, um adesivo, um agente espessante, um agente antiespumante, um conservante, um agente antioxidante, um aglutinante, um fertilizante, um agente anticongelante, um pesticida adicional, um protetor, ou qualquer combinação dos mesmos, e / ou b) a composição estar livre de ácido fosfórico, ureia, galato de propila, dimetil sulfóxido (DMSO), morfolina e / ou N-metil pirrolidona.
9. Composição líquida estável, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, CARACTERIZADA por a composição ainda compreender pelo menos um adjuvante.
10. Composição líquida estável, de acordo com a reivindicação 9, CARACTERIZADA por o adjuvante ser selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
11. Mistura fungicida CARACTERIZADA por compreender: a) uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto de Fórmula I: ; e b) pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
12. Mistura fungicida, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADA por a mistura fungicida ser uma composição ou uma mistura de tanque.
13. Mistura fungicida, de acordo com a reivindicação 11 ou 12, CARACTERIZADA por: a) uma quantidade do composto de Fórmula I na mistura estar entre 1 - 99 % em peso com base no peso total da mistura, b) a quantidade do adjuvante na mistura estar entre
0.1 - 99 % em peso com base no peso total da mistura, c) uma quantidade do composto de Fórmula I e o adjuvante na mistura fungicida ser cerca de 0.1 - 99 % em peso com base no peso total da mistura, e / ou d) a proporção em peso do composto de Fórmula I para o adjuvante(s) ser de 50:1 a 1:50.
14. Mistura fungicida, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 11 a 13, CARACTERIZADA por:
a) o adjuvante ser um derivado de vinil pirrolidona, b) o adjuvante ser um copolímero de óxido de polialquileno de siloxano, c) o adjuvante ser uma poli vinil pirrolidona, d) o adjuvante ser ter de álcool C16-C18 etoxilato propoxilato, e) o adjuvante ser álcool tridecílico etoxilado ou polioxietileno (9) isotridecanol, f) o adjuvante ser uma mistura de ésteres de ácidos graxos e alcoxilatos de álcool graxo, e / ou g) o adjuvante ser uma mistura de óleo de semente metilado e éster de poliglicerol.
15. Mistura fungicida, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADA por o derivado de vinil pirrolidona ser um copolímero em bloco de vinil pirrolidona e acetato de vinila (VP/VA).
16. Mistura fungicida, de acordo com a reivindicação 15, CARACTERIZADA por: a) a quantidade de VP / VA na mistura ser cerca de
0.5 - 3 % em peso com base no peso total da mistura, ou b) a mistura ser uma composição de suspensão concentrada e a concentração de VP / VA na composição de suspensão concentrada ser cerca de 0.5 - 2.5 % em peso com base no peso total da composição.
17. Método para o controle e / ou prevenção de (i) ataque de fungos patogênicos em uma planta ou (ii) doença fúngica da planta e / ou do solo, CARACTERIZADO por o método compreender aplicar a composição ou mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16 ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e /
ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos em uma planta ou doença fúngica da planta e / ou do solo.
18. Método para o controle e / ou prevenção de (i) ataque de fungos patogênicos em uma planta, ou (ii) doença fúngica da planta e / ou do solo, CARACTERIZADO por o método compreender aplicar uma quantidade fungicidamente eficaz de um composto apresentando a Fórmula (I): ; e pelo menos um adjuvante ao solo, planta, raiz, folhagem, semente, lócus do fungo, e / ou um lócus no qual a infestação deve ser prevenida de modo a assim controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos na planta ou doença na planta e / ou fúngica, em que o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar.
19. Método para melhorar a atividade biológica de um composto de Fórmula I contra fungos patogênicos, o método CARACTERIZADO por compreendendo aplicar um composto de Fórmula I:
, na presença de pelo menos um adjuvante, em que o adjuvante é selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar, de modo a, assim, melhorar a atividade biológica do composto de Fórmula I.
20. Método, de acordo com a reivindicação 18 ou 19, CARACTERIZADO por: a) pelo menos dois adjuvantes serem aplicados ou o composto de Fórmula I ser aplicado na presença de pelo menos dois adjuvantes, b) o adjuvante ser um copolímero em bloco de vinil pirrolidona e acetato de vinila (VP/VA), c) o adjuvante ser um copolímero de óxido de polialquileno de siloxano, d) o adjuvante ser uma poli vinil pirrolidona, e) o adjuvante ser éter de álcool C16-C18 etoxilato propoxilato, f) o adjuvante ser álcool tridecílico etoxilado ou polioxietileno (9) isotridecanol, g) o adjuvante ser uma mistura de ésteres de ácidos graxos e alcoxilatos de álcool graxo, e / ou h) o adjuvante ser uma mistura de óleo de semente metilado e éster de poliglicerol.
21. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 18 a 20, CARACTERIZADO por: a) o composto de Fórmula I ser aplicado em uma quantidade na faixa de 5 g / ha para 150 g / ha, b) o composto de Fórmula I e o adjuvante(s) serem aplicados simultaneamente ou sequencialmente, c) o composto de Fórmula I e o adjuvante(s) serem misturados em tanque, d) o composto de Fórmula I e o adjuvante(s) serem formulado como uma composição única, e / ou e) dois ou mais adjuvantes serem aplicados e em que pelo menos um dos adjuvantes é misturado em tanque com o composto de Fórmula I e pelo menos um dos adjuvantes ser formulado com o composto de Fórmula I.
22. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 18 a 21, CARACTERIZADO por: a) os fungos patogênicos serem um de Mancha na Folha de Trigo (Mycosphaerella graminicola; anamorfo: Zymoseptoria tritici), Ferrugem Castanha do Trigo (Puccinia triticina), Ferrugem Listrada (Puccinia striiformis f. sp. tritici), Crosta de Maçã (Venturia inaequalis), Bolha de Fumaça de Milho (Ustilago maydis), Oídio de Videira (Uncinula necator), Escaldadura de Cevada (Rhynchosporium secalis), Explosão de Arroz (Magnaporthe grisea), Ferrugem de Soja (Phakopsora pachyrhizi), Mancha da Gluma do Trigo (Leptosphaeria nodorum), Oídio do Trigo (Blumeria graminis f. sp.tritici), Oídio da Cevada (Blumeria graminis f. sp. hordei), Oídio de Cucurbitáceas (Erysiphe cichoracearum),
Antracnose de Cucurbitáceas (Glomerella lagenarium), Mancha na Folha de Beterraba (Cercospora beticola), Peste Precoce do Tomate (Alternaria solani), e Mancha Líquida da Cevada (Pyrenophora teres), ou b) a doença fúngica da planta ou do solo ser uma de Septoria, Ferrugem marrom, Ferrugem amarela Oídio, Rhyncosporium, Pyrenophora, Microduchium majus, Sclerotinia, Míldio, Phythopthora, Cercosporea beticola, Ramularia, ASR. Sigatoka negra.
23. Método para aumentar a estabilidade de uma composição líquida compreendendo um composto de Fórmula I: ; e um carreador líquido, o método CARACTERIZADO por compreender: a) selecionar um carreador líquido em que a solubilidade do composto de Fórmula I no carreador líquido é menor do que 5000 ppm, b) manter o valor do pH da composição na faixa de 5 a 7.5, c) manter o teor de água da composição menor do que
0.5 % em peso com base no peso total da composição, d) adicionar (i) pelo menos um surfactante estabilizador apresentando propriedade de inibição de crescimento de cristal ou (ii) um sistema de estabilização apresentando uma propriedade de inibição de crescimento de cristal para a composição líquida, e / ou e) formular a composição para apresentar uma viscosidade de pelo menos 500 cP, de modo a, assim, aumentar a estabilidade da composição compreendendo o composto de Fórmula I.
24. Uso de pelo menos um surfactante estabilizador apresentando a estrutura do éter de óxido de polialquileno poliaril CARACTERIZADO por controlar a solubilidade e / ou a degradação do composto de Fórmula I: .
25. Processo para a preparação de uma composição de concentrado de suspensão (SC) compreendendo um composto de Fórmula I: , o processo CARACTERIZADO por compreender as etapas: (1) misturar aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido aquoso para obter uma pré mistura; (2) adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e (3) moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
26. Processo para preparar a composição de suspoemulsão (SE) compreendendo um composto de Fórmula I:
, o processo CARACTERIZADO por compreender as etapas: (1) misturar aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido aquoso para obter uma pré mistura; (2) adicionar o composto de Fórmula I e pelo menos um adjuvante à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e (3) moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
27. Processo para preparar uma composição de dispersão de óleo (OD) compreendendo um composto de Fórmula I: , o processo CARACTERIZADO por compreender as etapas: (1) misturar aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido não aquoso para obter uma pré mistura; (2) adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e (3) moer a mistura resultante da etapa (2) para obter a composição desejada.
28. Processo para a preparação de uma composição de concentrado emulsionável (EC) compreendendo um composto de
Fórmula I: , o processo CARACTERIZADO por compreender as etapas: (1) misturar os aditivos inertes agricolamente aceitáveis e um carreador líquido não aquoso para obter uma pré mistura; (2) adicionar o composto de Fórmula I à pré mistura obtida na etapa (1) para obter uma mistura; e (3) filtrar a solução da etapa (2) para obter a composição desejada.
29. Método para (i) o controle ou prevenção do ataque de fungos em uma planta ou (ii) a proteção de uma planta do ataque de fungos CARACTERIZADO por compreender aplicar a composição ou mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16 a uma semente adaptada para produzir a planta.
30. Método de tratamento de uma semente ou muda de planta para produzir uma planta resistente ao ataque de fungos CARACTERIZADO por compreender aplicar a composição ou mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16 à semente ou muda de planta.
31. Método de proteção de uma planta do ataque de fungos CARACTERIZADO por compreender aplicar a composição ou mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16 para o ambiente da muda.
32. Planta resistente ao ataque de fungos
CARACTERIZADA por a semente da planta ser tratada com a composição ou mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16.
33. Semente ou muda de planta adaptada para produzir uma planta resistente ao ataque de fungos, CARACTERIZADA por a semente ou muda de planta ser tratada com a composição ou mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16.
34. Embalagem CARACTERIZADA por compreender a composição ou mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16.
35. Uso da mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 11 a 16, CARACTERIZADO por ser na fabricação de uma composição fungicida.
36. Composição ou mistura, conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16 CARACTERIZADA por para uso em ou no uso da composição ou mistura conforme definida em qualquer uma das reivindicações de 1 a 16 para (i) controlar e / ou prevenir o ataque de fungos em uma planta e / ou (ii) controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos.
37. Uso de um composto apresentando a Fórmula (I): ; e pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno;
(ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar, CARACTERIZADO por ser para (a) controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos em uma planta e / ou (b) controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos.
38. Composto CARACTERIZADO por ter a Fórmula (I): ; e pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar, para uso em (a) controlar e / ou prevenir o ataque de fungos patogênicos em uma planta e / ou (b) controlar e / ou prevenir a doença fúngica da planta e / ou dos solos.
39. Uso de pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e
(v) surfactantes à base de açúcar CARACTERIZADO por ser para melhorar a atividade biológica do composto de Fórmula I (I): .
40. Adjuvante CARACTERIZADO por ser selecionado a partir do grupo que consiste em: (i) alquil éter de óxido de polialquileno; (ii) copolímero de óxido de polialquileno de siloxano; (iii) ésteres de ácido graxo; (iv) vinil pirrolidonas e derivados das mesmas; e (v) surfactantes à base de açúcar para uso para melhorar a atividade biológica do composto de Fórmula I (I): .
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