BR112021005394A2 - dispositivo utilizável na cabeça para medição de adaptação ao escuro em pelo menos um olho de um indivíduo, dispositivo para administrar um teste de diagnóstico oftálmico a um indivíduo, sistema de teste oftálmico, dispositivo eletrônico para teste oftálmico, sistema, sistema para medir adaptação ao escuro, vedação de luz para uso em um dispositivo utilizável na cabeça configurado para medir a adaptação ao escuro de um indivíduo, dispositivo utilizável na cabeça para administrar um teste oftálmico a um indivíduo, dispositivo utilizável na cabeça para administrar um teste de diagnóstico oftálmico a um indivíduo - Google Patents

Abstract

DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA MEDIÇÃO DE ADAPTAÇÃO AO ESCURO EM PELO MENOS UM OLHO DE UM INDIVÍDUO, DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UM TESTE DE DIAGNÓSTICO OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO, SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, DISPOSITIVO ELETRÔNICO PARA TESTE OFTÁLMICO, SISTEMA, SISTEMA PARA MEDIR ADAPTAÇÃO AO ESCURO, VEDAÇÃO DE LUZ PARA USO EM UM DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA CONFIGURADO PARA MEDIR A ADAPTAÇÃO AO ESCURO DE UM INDIVÍDUO, DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA ADMINISTRAR UM TESTE OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO, DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA ADMINISTRAR UM TESTE DE DIAGNÓSTICO OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO. São divulgados métodos, aparelhos e sistemas para realizar um teste de diagnóstico oftálmico. Em um aspecto, um dispositivo utilizável na cabeça para administrar um teste oftálmico a um indivíduo pode compreender uma estrutura utilizável na cabeça para montar o dispositivo na cabeça do indivíduo, e uma vedação de luz configurada para acoplar à estrutura de modo a isolar pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente quando o dispositivo é usado pelo indivíduo.

Description

DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA MEDIÇÃO DE ADAPTAÇÃO AO ESCURO EM PELO MENOS UM OLHO DE UM INDIVÍDUO, DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UM TESTE DE DIAGNÓSTICO OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO, SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, DISPOSITIVO ELETRÔNICO PARA TESTE OFTÁLMICO, SISTEMA, SISTEMA PARA MEDIR ADAPTAÇÃO AO ESCURO, VEDAÇÃO DE LUZ PARA USO EM UM DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA CONFIGURADO PARA MEDIR A ADAPTAÇÃO AO ESCURO DE UM INDIVÍDUO, DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA ADMINISTRAR UM TESTE OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO, DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA ADMINISTRAR UM TESTE DE DIAGNÓSTICO OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO PEDIDOS RELACIONADOS

[001] O Pedido reivindica o benefício e a prioridade do Pedido Provisório no US 62/734.274, depositado em 21 de setembro de 2018, do Pedido Provisório no US 62/734.280, depositado em 21 de setembro de 2018 e do Pedido Provisório no US 62/853.713, depositado em 28 de maio de 2019. Todos os ensinamentos desses pedidos anteriores estão incorporados ao presente documento a título de referência.

CAMPO

[002] A presente revelação refere-se, em geral, a métodos e sistemas de diagnóstico oftálmico e, mais particularmente, a métodos, aparelhos e sistemas para realizar testes e medições de diagnóstico oftálmico.

ANTECEDENTES

[003] A mácula do olho humano é geralmente entendida como tendo sido projetada para fornecer uma visão detalhada. A mácula pode ter uma área relativamente grande, medindo frequentemente cerca de seis milímetros de diâmetro e cobrindo cerca de 21,5 graus de ângulo visual centralizado na fóvea. A mácula é entendida como sendo responsável pela produção de visão central, de alta resolução e colorida e, como tal, qualquer dano à mácula (por exemplo, dano causado pela degeneração macular) pode resultar em comprometimento ou perda de tal visão.

[004] A mácula humana pode ser dividida em várias sub-regiões, a saber, umbo, fovéola, zona avascular foveal, fóvea, parafóvea e as áreas perifóvea. A fóvea compreende uma pequena área dominada por células em forma de cone e é circundada por parafóvea, que é uma sub-região da mácula, geralmente dominada por células em forma de bastonete. Conforme detalhado na Patente no US 9.504.379, cujos ensinamentos integrais estão incorporados a título de referência ao presente documento, as células em forma de bastonete parecem ser responsáveis pela visão na penumbra, enquanto as células em forma de cone são entendidas como responsivas ao brilho da luz e às cores. Em adultos jovens, o número de células em forma de bastonete supera as células em forma de cone em aproximadamente 9:1. Esta proporção de células em forma de bastonete em relação às células em forma de cone muda à medida que a pessoa envelhece.

[005] A saúde e a função dos fotorreceptores em forma de bastonete e em forma de cone são mantidas pela camada pigmentada da retina ou epitélio pigmentar da retina (RPE), a membrana de Bruch (BM), que está localizada entre o epitélio pigmentar da retina e os capilares de coroide fenestrada do olho e a lâmina capilar da coroide ou coriocapilar, que está localizada adjacente à membrana de Bruch na coroide (coletivamente denominada complexo RPE/membrana de Bruch).

[006] O RPE é uma camada dedicada de células nutritivas atrás da retina neural, que é considerada responsável por sustentar a saúde dos fotorreceptores de várias maneiras, incluindo, sem limitação, manter o equilíbrio iônico adequado, transportar e filtrar nutrientes, fornecendo intermediários retinoides para repor o fotopigmento branqueado pela exposição à luz e pela absorção de fótons perdidos. A membrana de Bruch, que compreende uma parede de vaso de cerca de 2 a 6 μm, separa ainda mais o EPR e os coriocapilares. Os coriocapilares fornecem fluxo sanguíneo para a retina externa, principalmente para os bastonetes.

[007] Um comprometimento do complexo de membrana RPE/Bruch pode resultar em transporte reduzido de nutrientes e oxigênio para os fotorreceptores e depuração reduzida de subprodutos do branqueamento, como a opsina, prejudicando assim a saúde e a função dos fotorreceptores. Isso pode ser especialmente verdadeiro com os fotorreceptores celulares em forma de bastonete, que são responsáveis pela visão escotópica ou adaptada ao escuro.

SUMÁRIO

[008] Em um aspecto, é revelado um dispositivo utilizável na cabeça para medir a adaptação ao escuro em pelo menos um dos olhos de um indivíduo. O sistema utilizável na cabeça pode compreender uma estrutura utilizável na cabeça, pelo menos uma fonte de luz de teste montada na estrutura e um sistema óptico montado na estrutura para direcionar a luz de pelo menos uma fonte de luz de teste para pelo menos um olho do indivíduo (por exemplo, na retina de pelo menos um olho). A pelo menos uma fonte de luz de teste pode ser configurada para gerar uma luz de branqueamento e uma luz de estímulo.

[009] Em outro aspecto, é revelado um dispositivo para administrar um teste de diagnóstico oftálmico a um indivíduo. O dispositivo pode compreender um sistema de diagnóstico oftálmico para administrar um teste de diagnóstico oftálmico a pelo menos um olho do indivíduo e um sistema de instrução de indivíduo automático para se comunicar com o indivíduo de modo a guiar o indivíduo através do teste de diagnóstico.

[010] Em ainda outro aspecto, é revelado um sistema de teste oftálmico. O sistema de teste oftálmico pode compreender um sistema óptico configurado para direcionar pelo menos um raio de luz sobre um olho de um indivíduo de teste, um processador acoplado ao sistema óptico, uma memória acoplada ao processador e um ou mais programas armazenados na memória e configurado para ser executado por um ou mais processadores. Os um ou mais programas podem incluir instruções para configurar o sistema de teste oftálmico para uso na realização de um teste oftálmico no indivíduo de teste.

[011] Em outro aspecto, é revelado um dispositivo eletrônico para teste oftálmico. O dispositivo eletrônico pode compreender um ou mais processadores, uma memória conectada a um ou mais processadores e um ou mais programas armazenados na memória e configurados para serem executados por um ou mais processadores. O um ou mais programas podem incluir instruções para: fornecer, com o uso do processador, a um indivíduo de teste, um ou mais comandos para guiar o indivíduo de teste através de um teste oftálmico administrado com o uso de um dispositivo de teste e medição oftálmica, em que o um ou mais comandos são fornecidos para o indivíduo de teste em linguagem natural, receber, no processador, um ou mais pedidos de assistência, em que o um ou mais pedidos são emitidos pelo indivíduo de teste em linguagem natural, extrair um ou mais elementos ativos de uma ontologia ativa associada a um ou mais solicitações, determinar pelo menos uma tarefa para a qual fornecer ao indivíduo de teste assistência com base na ontologia ativa e fornecer ao indivíduo de teste assistência ao realizar pelo menos uma tarefa.

[012] Em ainda outro aspecto, é revelado um sistema de teste oftálmico. O sistema de teste oftálmico pode compreender um sistema óptico configurado para direcionar pelo menos um raio de luz sobre um olho de um indivíduo de teste; pelo menos um sensor de movimento acoplado ao sistema óptico; um ou mais processadores acoplados ao sensor de movimento; uma memória acoplada ao processador; e um ou mais programas armazenados na memória e configurados para serem executados por um ou mais processadores; em que o um ou mais programas incluem instruções para receber informações sobre movimentos do sistema de teste oftálmico do sensor de movimento indicando aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste oftálmico.

[013] Em outro aspecto, é revelado um sistema que compreende um monitor de status e um processador. O monitor de status pode compreender um ou mais sensores, em que cada um é configurado para monitorar o status de pelo menos um recurso de um sistema de teste médico, em que pelo menos um recurso pode ser um recurso indicativo de um aspecto operacional do sistema de teste médico. O processador pode ser acoplado ao monitor de status e configurado para receber informações sobre o pelo menos um recurso do sistema de teste médico de um ou mais sensores e, em um evento no qual as informações indicam uma mudança em um valor esperado do recurso, gerar um notificação a uma entidade interessada em monitorar a operação do sistema de teste médico.

[014] Em ainda outro aspecto, é revelado um sistema para medir a adaptação ao escuro. O sistema pode compreender uma pluralidade de dispositivos utilizáveis na cabeça, em que cada um é configurado para medir a adaptação ao escuro de pelo menos um olho de um indivíduo e um centro de comando configurado para se comunicar com a pluralidade de dispositivos utilizáveis na cabeça.

[015] Em outro aspecto, é revelada uma vedação de luz para uso em um dispositivo utilizável na cabeça configurado para medir a adaptação ao escuro de um indivíduo. A vedação de luz pode compreender um corpo conformável que tem pelo menos uma abertura adaptada para ser substancialmente alinhada com pelo menos um olho do indivíduo quando a vedação de luz é usada pelo indivíduo e um elemento de fixação acoplado ao corpo conformável para montar a vedação de luz na cabeça de um indivíduo. O corpo pode ser configurado para se acoplar a uma estrutura do dispositivo utilizável na cabeça, de modo que uma combinação do dispositivo utilizável na cabeça e a vedação de luz isole pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente quando usado.

[016] Em ainda outro aspecto, é revelado um dispositivo utilizável na cabeça para administrar um teste oftálmico a um indivíduo. O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender uma estrutura utilizável na cabeça para montar o dispositivo na cabeça do indivíduo e uma vedação de luz configurada para acoplar à estrutura de modo a isolar pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente quando o dispositivo é usado pelo indivíduo.

[017] Em outro aspecto, é revelado um dispositivo utilizável na cabeça para administrar um teste de diagnóstico oftálmico a um indivíduo. O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender uma estrutura utilizável na cabeça, um sistema de diagnóstico acoplado à estrutura para realizar um teste de diagnóstico oftálmico, em que o sistema de diagnóstico compreende pelo menos uma fonte de luz de teste que gera luz de teste para iluminar pelo menos um olho do indivíduo, e um mecanismo de alinhamento automático acoplado à estrutura para alinhar automaticamente a pelo menos uma fonte de luz em relação à pupila do olho do indivíduo.

[018] Em outros exemplos, os aspectos acima, ou qualquer sistema, método, aparelho descrito no presente documento pode incluir um ou mais dos seguintes recursos.

[019] O um ou mais programas podem compreender instruções para estabelecer, com o uso do processador, comunicação verbal com o indivíduo de teste para guiar o indivíduo de teste através do teste oftálmico. A comunicação verbal com o indivíduo pode ser realizada em linguagem natural. Além disso, a comunicação verbal com o indivíduo de teste pode ser realizada com o uso de uma ou mais mensagens pré-gravadas configuradas para entrega ao indivíduo de teste antes, durante e após o teste oftálmico.

[020] O sistema de teste oftálmico pode compreender pelo menos um alto-falante de áudio para conduzir a comunicação verbal com o indivíduo de teste. A comunicação verbal pode compreender um ou mais comandos transmitidos ao indivíduo de teste. O um ou mais comandos podem compreender comandos fornecidos para guiar o indivíduo de teste através do teste oftálmico. Além disso, a comunicação verbal pode compreender pelo menos um dentre 1) cumprimentar o indivíduo de teste, 2) comandos que fornecem o endereço ou localização de uma sala de exame na qual o teste oftálmico é administrado, 3) informações sobre o teste oftálmico e 4) tempo de espera esperado até que o teste oftálmico seja administrado.

[021] O sistema de teste oftálmico pode compreender ainda uma interface configurada para receber uma resposta do indivíduo de teste. A resposta pode ser fornecida pelo indivíduo de teste em conexão com um ou mais estímulos fornecidos pelo sistema de teste oftálmico para o indivíduo de teste. Além disso, o processador pode ser configurado para monitorar a resposta recebida do indivíduo de teste por meio da interface. O processador pode ainda ser configurado para pelo menos um dentre 1) armazenar a resposta recebida do indivíduo de teste para análise futura e 2) comparar a resposta recebida do indivíduo de teste com uma resposta de linha de base armazenada na memória. Ademais, o processador pode ser configurado para ajustar pelo menos uma função do sistema de teste oftálmico com base na resposta recebida do indivíduo de teste. A pelo menos uma função pode incluir pelo menos um dentre: 1) posição de um componente do sistema óptico, 2) orientação de um componente do sistema óptico e 3) comprimento do teste oftálmico.

[022] Além disso, a interface pode ser configurada para uso pelo indivíduo de teste para fornecer a resposta. A resposta recebida do indivíduo de teste pode incluir pelo menos uma dentre uma resposta verbal ou uma resposta fornecida por meio da interação com a interface. O processador também pode ser configurado para fornecer ao indivíduo de teste comandos adicionais com base na resposta recebida do indivíduo de teste. Os comandos adicionais podem compreender pelo menos um dentre 1) comandos de linguagem natural, 2) comandos de áudio pré-gravados, 3) comandos de áudio gerados por computador e 4) comandos visuais.

[023] O sistema de teste oftálmico pode compreender ainda uma interface de usuário configurada para uso pelo indivíduo de teste para fornecer a resposta. A resposta recebida do indivíduo testado pode ser uma resposta verbal.

[024] O sistema de teste oftálmico pode compreender ainda um scanner biométrico configurado para obter pelo menos uma característica biométrica do indivíduo de teste. A pelo menos uma característica biométrica pode compreender pelo menos uma dentre uma característica facial do indivíduo de teste, informações obtidas de uma íris do olho do indivíduo de teste, informações obtidas de uma retina do olho do indivíduo de teste e uma impressão digital obtida do indivíduo de teste.

[025] Em algumas modalidades, o processador pode ser configurado para armazenar um perfil para o indivíduo de teste, em que o perfil inclui informações de identificação, incluindo pelo menos um dentre: nome do indivíduo de teste, endereço do indivíduo de teste, quaisquer identificadores associados com o indivíduo de teste, e informações de seguro saúde para o indivíduo testado. O perfil pode ser obtido em sistema de registro de saúde eletrônico. Além disso, o sistema de registro de saúde eletrônico é mantido em um servidor baseado em nuvem.

[026] O sistema de teste oftálmico pode compreender ainda um sensor biométrico que mede pelo menos uma característica biométrica do indivíduo de teste. O processador também pode ser configurado para identificar o indivíduo de teste com o uso de pelo menos uma característica biométrica. Além disso, o processador pode ser configurado para receber e armazenar, na memória do sistema de teste oftálmico, pelo menos um histórico médico do indivíduo de teste, informações de seguro médico associadas ao indivíduo de teste, informações de diagnóstico de pré-teste disponíveis associadas ao indivíduo de teste.

[027] Em algumas modalidades, um ou mais comandos para guiar o indivíduo de teste podem incluir pelo menos um dentre 1) endereço ou localização de uma sala de exame na qual o teste oftálmico é administrado, 2) informações sobre o teste oftálmico e 3) tempo de espera esperado até que o teste oftálmico seja administrado. O um ou mais comandos podem compreender mensagens pré-registradas configuradas para entrega ao indivíduo de teste antes, durante e após o teste oftálmico.

[028] Adicional ou alternativamente, o processador pode ser configurado para se comunicar com um dispositivo de determinação de localização associado ao indivíduo de teste para monitorar uma localização do indivíduo de teste para guiar o indivíduo de teste para a sala de exame. Além disso, o processador pode ser configurado para se comunicar com uma pluralidade de alto-falantes para guiar o indivíduo de teste para a sala de exame, em que o processador pode ser configurado para ativar cada um dos alto-falantes com base na proximidade da localização do indivíduo de teste a esse alto-falante. Em algumas modalidades, o processador pode ser configurado para se comunicar com um programa em execução em um dispositivo móvel associado ao indivíduo de teste para apresentar um mapa ao indivíduo de teste para guiar visualmente o indivíduo de teste para a sala de exame. O dispositivo de determinação de localização pode compreender uma etiqueta RFID. Além disso, o dispositivo de determinação de localização pode compreender um smartphone.

[029] Ademais, o pelo menos um ou mais pedidos de assistência podem incluir pelo menos uma dentre 1) perguntas sobre o teste e 2) reclamações sobre o teste. As instruções podem ser configuradas para fornecer assistência ao indivíduo de teste por meio da realização de pelo menos dentre: 1) orientar o indivíduo de teste na realização do teste oftálmico, 2) notificar um médico que monitora o teste oftálmico, 3) ajustar pelo menos uma função da medição oftálmica e dispositivo de teste e 4) configurar pelo menos um elemento do dispositivo de teste e medição oftálmica.

[030] Além disso, o processador pode ser configurado para armazenar um perfil para o indivíduo de teste, em que o perfil inclui informações de identificação, incluindo pelo menos um dentre: nome do indivíduo de teste, endereço do indivíduo de teste, quaisquer identificadores associados com o indivíduo de teste, e informações de seguro saúde para o indivíduo testado.

[031] O componente eletrônico pode compreender ainda um scanner biométrico configurado para obter pelo menos uma característica biométrica do indivíduo de teste. A pelo menos uma característica biométrica pode compreender pelo menos uma dentre uma característica facial do indivíduo de teste, informações obtidas de uma íris do olho do indivíduo de teste, informações obtidas de uma retina do olho do indivíduo de teste e uma impressão digital obtida do indivíduo de teste. Além disso, o processador pode ser configurado para armazenar pelo menos uma característica biométrica do indivíduo de teste em um banco de dados biométrico na memória do dispositivo eletrônico.

[032] Além disso, um ou mais programas ainda podem incluir instruções para receber a pelo menos uma característica biométrica do scanner biométrico, determinar se o banco de dados biométrico inclui uma característica biométrica correspondente para a pelo menos uma característica biométrica e, em um caso, a característica biométrica correspondente existir, identificar o indivíduo de teste com o uso das informações biométricas correspondentes. O um ou mais programas podem incluir ainda instruções para monitorar o desempenho do indivíduo de teste durante o teste oftálmico em resposta aos estímulos. Alternativa ou adicionalmente, o um ou mais programas podem incluir instruções para fornecer ao indivíduo de teste comandos verbais em resposta ao desempenho do indivíduo de teste durante o teste oftálmico em resposta aos estímulos. Além disso, um ou mais programas podem incluir instruções para ajustar pelo menos uma função de medição oftálmica e testar o dispositivo em resposta ao desempenho do indivíduo de teste durante o teste oftálmico em resposta aos estímulos. Ademais, um ou mais programas podem incluir instruções para registrar os resultados do teste oftálmico em resposta aos estímulos realizados pelo indivíduo de teste. Em certas modalidades, um ou mais programas podem incluir ainda instruções para registrar os resultados do teste oftálmico em um registro de saúde eletrônico baseado em nuvem ou baseado em clínica ou pasta de indivíduo para o indivíduo de teste.

[033] Em algumas modalidades, o dispositivo eletrônico pode compreender pelo menos um dentre um alto- falante de áudio para fornecer um ou mais comandos para guiar o indivíduo de teste em linguagem natural e um microfone de áudio para receber um ou mais pedidos de assistência em linguagem natural do indivíduo de teste. O dispositivo eletrônico pode compreender ainda uma interface configurada para receber, do indivíduo de teste, uma resposta a um ou mais estímulos fornecidos pelo dispositivo de medição e teste oftálmico.

[034] Em algumas modalidades, os programas compreendem instruções a serem executadas por um ou mais processadores para gerar uma notificação em resposta ao recebimento de informações sobre a aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste oftálmico. Os programas podem compreender ainda instruções a serem executadas por um ou mais processadores para transmitir a notificação para um dispositivo designado. O dispositivo designado pode incluir qualquer dispositivo móvel, computador desktop, fone de ouvido, óculos inteligentes com janela de mensagem pop-up. Além disso, os programas podem compreender instruções configuradas para serem executadas por um ou mais processadores para gerar um sinal de alarme em resposta à repentina aceleração ou desaceleração do sistema de teste oftálmico. Adicional ou alternativamente, o um ou mais programas podem compreender instruções para armazenar o número de eventos de aceleração ou desaceleração súbita detectados no banco de dados. Além disso, um ou mais programas podem compreender instruções para quantificar a gravidade dos eventos de aceleração ou desaceleração repentina detectados pelo sensor de movimento. Além disso, um ou mais programas podem incluir instruções para quantificar os eventos de aceleração ou desaceleração repentina como leves, médios e graves.

[035] O sistema de teste oftálmico também pode compreender um módulo de comunicação para se comunicar com o dispositivo designado. O dispositivo projetado pode ser configurado para enviar uma ou mais instruções ao sistema de teste oftálmico em resposta à notificação. Além disso, o processador do dispositivo de teste oftálmico pode ser configurado para executar as instruções recebidas pelo dispositivo designado. Além disso, uma ou mais instruções enviadas pelo dispositivo designado podem compreender instruções para desativar o dispositivo de teste oftálmico, fornecer um sinal de alerta visual para o indivíduo de teste e/ou fornecer um sinal de aviso sonoro para o indivíduo de teste.

[036] Além disso, o sistema de teste oftálmico pode compreender um ou mais alto-falantes para gerar o sinal de alarme. O sinal de alarme pode incluir uma mensagem em linguagem natural.

[037] Em algumas modalidades, o sensor compreende um sensor de medição inercial (IMS). O sistema de teste oftálmico também pode compreender um banco de dados em comunicação com o processador.

[038] O pelo menos um recurso pode compreender pelo menos um dentre temperatura, aceleração, desaceleração e orientação do sistema de teste médico.

[039] Além disso, um ou mais sensores podem compreender pelo menos um dentre um sensor de movimento, um sensor de temperatura, um sensor de umidade, microfone, sistema de posicionamento global (GPS), giroscópio, sensor de luz, sensor de proximidade, relógio de sistema e um acelerômetro. Além disso, um ou mais sensores podem compreender pelo menos um sensor configurado para detectar se uma tampa do sistema de teste médico está aberta. Em algumas modalidades, o pelo menos um sensor pode compreender um sensor infravermelho. Os um ou mais sensores também podem compreender um acelerômetro. O processador pode ser configurado para analisar as informações recebidas do acelerômetro para determinar uma aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste médico. Adicional ou alternativamente, os sensores podem ser configurados para serem integrados em uma única placa de circuito impresso ou dispersos por todo o sistema de teste médico em várias placas de circuito impresso.

[040] Além disso, a entidade pode ser pelo menos uma de uma entidade remota responsável pela manutenção do sistema de teste médico e uma seguradora que fornece seguro para o sistema de teste médico. O processador também pode ser configurado para enviar um sinal de alarme para a entidade. O processador pode ainda ser configurado para receber uma mensagem da entidade em resposta à notificação. Além disso, o processador pode ser configurado para transmitir a mensagem ao usuário do sistema. O processador também pode ser configurado com regras pré-estabelecidas correspondentes a diferentes magnitudes de leituras do sensor. As regras também podem controlar a natureza de uma notificação para o usuário ou entidade.

[041] O sistema pode compreender ainda uma rede de comunicações acoplada ao processador. O processador pode ser configurado para transmitir a notificação à entidade remota por meio da rede de comunicações.

[042] O processador pode ainda ser configurado para emitir o sinal de alarme para um usuário do sistema de teste médico. O sistema também pode ser incluído integralmente a bordo do dispositivo de teste médico. Além disso, o sistema pode ser implantado em um chip incluído no dispositivo de teste médico e compreende um banco de dados configurado para armazenar um registro das notificações geradas pelo processador. O banco de dados pode ser armazenado em um servidor baseado em nuvem ou a bordo do dispositivo.

[043] Em algumas modalidades, o sistema pode automatizar respostas a reivindicações de danos de seguro e garantia feitas por um usuário. O sistema também pode monitorar as condições operacionais em tempo real, como a corrente, para garantir o protocolo de teste.

[044] Em algumas modalidades, o sistema pode manter sua própria cópia de segurança de bateria para garantir o monitoramento do sistema de teste médico, mesmo quando o sistema de teste médico está desligado.

[045] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda uma plataforma móvel na qual a pelo menos uma fonte de luz de teste e o sistema óptico são montados. A plataforma móvel pode ser móvel ao longo de pelo menos duas direções ortogonais para alinhar a pelo menos uma fonte de luz de teste em relação à pupila do olho do indivíduo. Alternativa ou adicionalmente, a plataforma pode ser posicionada de forma fixa em relação à estrutura.

[046] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda pelo menos uma fonte de luz de fixação associada a pelo menos uma fonte de luz de teste para direcionar a atenção do indivíduo para a pelo menos uma fonte de luz de teste.

[047] Além disso, a pelo menos uma fonte de luz de fixação e a pelo menos uma fonte de luz de teste podem ser posicionadas em relação uma à outra de modo que um feixe de luz emitido por pelo menos uma fonte de luz de teste e um feixe de luz emitido pela fonte de luz de fixação formem um ângulo em uma faixa de cerca de 1 a cerca de 18 graus na pupila do indivíduo. Além disso, a pelo menos uma fonte de luz de fixação pode ser móvel de modo a permitir trazer a luz de fixação em foco quando vista pelo indivíduo. A pelo menos uma fonte de luz de fixação também pode ser móvel ao longo de uma direção substancialmente ao longo de uma direção de propagação da luz emitida pela fonte de luz de fixação.

[048] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um mecanismo montado na estrutura e acoplado a pelo menos uma fonte de luz de fixação para mover a fonte de luz de fixação em relação ao olho do indivíduo. O mecanismo pode ser configurado para mover a fonte de luz de fixação ao longo de uma direção substancialmente ao longo de uma direção de propagação da luz emitida pela fonte de luz de fixação. Além disso, o mecanismo para mover a pelo menos uma fonte de luz de fixação pode compreender um botão adaptado para ser rotacionado por um usuário e um sistema de came mecanicamente acoplado ao botão para transformar o movimento de rotação do botão em translação linear da fonte de luz de fixação.

[049] Além disso, o sistema óptico pode compreender uma ou mais lentes configuradas para colimar a luz emitida por pelo menos uma fonte de luz de teste. Além disso, o sistema óptico pode compreender pelo menos uma lente asférica adaptada para corrigir a aberração esférica.

[050] Em algumas modalidades, a fonte de luz de teste e o sistema óptico podem ser alojados em um pacote vedado. O dispositivo utilizável na cabeça também pode compreender um mecanismo de alinhamento automático acoplado à estrutura para alinhar automaticamente a pelo menos uma fonte de luz de teste com a pupila do olho do indivíduo. O mecanismo de alinhamento automático pode compreender uma fonte de luz infravermelha montada na estrutura para iluminar o pelo menos um olho e um detector infravermelho montado na estrutura para detectar pelo menos uma porção da luz infravermelha que retorna de pelo menos um olho em resposta à iluminação infravermelha. Além disso, o detector infravermelho pode compreender uma câmera infravermelha. Além disso, em algumas modalidades, a câmera infravermelha pode ser configurada para gerar uma imagem da pupila do indivíduo com base na luz infravermelha que retorna de pelo menos um olho do indivíduo.

[051] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um sistema de retroalimentação montado na estrutura e em comunicação com o detector infravermelho e a plataforma móvel. O sistema de retroalimentação pode detectar a pupila de pelo menos um olho com base em um ou mais sinais gerados pelo detector infravermelho e causar o movimento da plataforma para alinhar a luz emitida por pelo menos uma fonte de luz de teste com a pupila do indivíduo. Além disso, o sistema de retroalimentação pode alinhar a luz emitida pela pelo menos uma fonte de luz de teste com base em uma forma da pupila do indivíduo na imagem gerada pela câmera infravermelha.

[052] O sistema óptico também pode compreender um espelho dicroico adaptado para refletir a luz de pelo menos uma fonte de luz de teste na pupila do indivíduo e ainda permitir a passagem da luz infravermelha que retorna do olho do indivíduo para o detector infravermelho.

[053] Além disso, o dispositivo utilizável na cabeça pode compreender uma vedação de luz configurada para acoplar à estrutura para isolar pelo menos um olho da luz ambiente quando o dispositivo é usado pelo indivíduo. A vedação de luz pode ser configurada para isolar ambos os olhos do indivíduo da luz ambiente. Adicional ou alternativamente, a vedação de luz pode ser configurada para isolar os olhos do indivíduo da luz ambiente independente um do outro. Além disso, a vedação de luz pode ser substancialmente conformável a pelo menos uma porção da cabeça do indivíduo.

[054] A vedação de luz pode compreender um material polimérico. O material polimérico pode compreender qualquer um dentre silicone, poliuretano, neoprene, poliolefina, borracha nitrílica, etileno vinil acetato (EVA), álcool polivinílico (PVA), ácido polilático (PLA). Adicional ou alternativamente, a vedação de luz pode compreender uma pluralidade de fibras. Por exemplo, as fibras podem compreender fibras de celulose. Adicional ou alternativamente, a vedação de luz pode compreender um material espumado. O material espumado pode compreender qualquer espuma de alginato e espuma à base de amido. Em algumas modalidades, uma etiqueta RFID pode ser acoplada à vedação de luz.

[055] A vedação de luz compreende um corpo conformável que tem pelo menos uma abertura adaptada para ser substancialmente alinhada com pelo menos um olho do indivíduo quando a vedação de luz é usada pelo indivíduo, em que o corpo é configurado para acoplar a uma estrutura do dispositivo utilizável em cabeça de modo que a combinação do dispositivo utilizável na cabeça e a vedação de luz isolem pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente quando usado. Em algumas modalidades, um elemento de fixação pode ser acoplado ao corpo conformável para fixar de forma removível e substituível a vedação de luz a pelo menos uma porção da cabeça do indivíduo. Por exemplo, o elemento de fixação pode compreender uma alça. Além disso, o elemento de fixação pode compreender pelo menos um braço acoplado ao corpo conformável. Adicional ou alternativamente, um forro higiênico pode ser configurado para acoplar-se a uma superfície do corpo conformável da vedação de luz de modo a estar em contato com a pele do indivíduo. Em algumas modalidades, o forro higiênico pode ser um item descartável de uso único. Em algumas modalidades, o forro higiênico pode compreender uma fita dupla-face.

[056] Em algumas modalidades, o dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um ou mais sensores de luz acoplados à estrutura para detectar vazamento de luz através da vedação de luz. O um ou mais sensores de luz podem ser posicionados de modo a detectar vazamento de luz na vizinhança de pelo menos um olho do indivíduo. Além disso, um ou mais sensores de luz podem compreender pelo menos dois sensores de luz, em que cada um é posicionado para detectar vazamento de luz na vizinhança de um olho do indivíduo.

[057] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um módulo de alerta montado na estrutura e em comunicação com um ou mais sensores de luz para gerar um alerta quando o vazamento de luz detectado for maior do que um limite. O módulo de alerta pode ser configurado para identificar o olho nas proximidades do qual o vazamento de luz é detectado. Além disso, o módulo de alerta é configurado para gerar um alerta de áudio em resposta à detecção do vazamento de luz.

[058] Em algumas modalidades, o módulo de alerta pode ser configurado para informar um indivíduo que administra o teste de adaptação ao escuro da conclusão do teste. Além disso, o módulo de alerta pode ser configurado para gerar um sinal de alarme em resposta ao mau funcionamento de pelo menos uma fonte de luz de teste. Adicional ou alternativamente, o módulo de alerta pode ser configurado para gerar um sinal de alarme em resposta ao desempenho do indivíduo durante a medição de adaptação ao escuro.

[059] O dispositivo utilizável na cabeça pode ainda compreender pelo menos um sensor acoplado à estrutura para gerar um sinal em resposta à detecção de um movimento indesejado do indivíduo. O sensor pode estar em comunicação com o módulo de alerta para enviar o sinal ao mesmo e configurado para gerar um alarme em resposta ao sinal do sensor.

[060] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda uma catraca montada na estrutura e acoplada à vedação de luz para ajustar a vedação de luz ao redor de pelo menos um olho do indivíduo. O dispositivo utilizável na cabeça também pode compreender uma primeira alça para acoplar mecanicamente a catraca à vedação de luz. A catraca pode ser usada para ajustar qualquer comprimento e tensão na alça para ajustar a vedação da luz ao redor de pelo menos um dos olhos do indivíduo. O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda uma segunda alça acoplada à estrutura para ajustar a fixação da estrutura à cabeça do indivíduo. O dispositivo utilizável na cabeça também pode compreender um botão de liberação rápida acoplado a qualquer uma dentre a primeira e a segunda alça para permitir a liberação fácil das mesmas.

[061] A luz de estímulo pode ter um espectro eficaz na estimulação dos fotorreceptores de bastonete de pelo menos um olho. Por exemplo, a luz de estímulo pode ter um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 400 nm a cerca de 570 nm. Além disso, a fonte de luz que gera a luz de estímulo pode ser configurada para gerar estímulos de luz com uma duração em uma faixa de cerca de 100 milissegundos a cerca de 400 milissegundos. Em algumas modalidades, a luz de estímulo pode ter uma intensidade em uma faixa de cerca de 4 x 10-5 cd/m2 a cerca de 5 cd/m2.

[062] Além disso, a luz de branqueamento pode ter um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 490 nm a cerca de 510 nm ou uma faixa de cerca de 600 nm a cerca de 700 nm. Adicional ou alternativamente, a luz de branqueamento pode ter um espectro de comprimento de onda que consiste essencialmente em comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 490 nm a cerca de 510 nm. Em algumas modalidades, a luz de branqueamento pode ter um espectro de comprimento de onda que consiste essencialmente em comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 600 nm a cerca de 700 nm.

[063] Em algumas modalidades, a fonte de luz de teste pode ser configurada para gerar pulsos de luz de branqueamento com uma duração em uma faixa de cerca de 0,5 milissegundo a cerca de 400 milissegundos. Adicional ou alternativamente, a luz de branqueamento pode ter uma intensidade em uma faixa de cerca de 1,5 log de Trolands

Scotopic/s a cerca de 8 log de Trolands Scotopic/s e/ou uma intensidade em uma faixa de cerca de 3 log de Trolands Scotopic/s a cerca de 7 log Scotopic Trolands/s.

[064] Além disso, a pelo menos uma fonte de luz de teste pode compreender duas fontes de luz, em que uma pode ser configurada para gerar a luz de branqueamento e a outra é configurada para gerar a luz de estímulo.

[065] Em algumas modalidades, a estrutura pode compreender um corpo que tem uma câmara para alojar a pelo menos uma fonte de luz e o sistema óptico. A câmara pode compreender um primeiro compartimento para alojar a pelo menos uma fonte de luz de teste e o sistema óptico. O primeiro compartimento pode ser vedado contra o ambiente externo. Além disso, o corpo de estrutura pode ser configurado de modo que pelo menos uma porção do mesmo seja posicionada na frente de pelo menos um olho quando o dispositivo utilizável na cabeça é usado por um indivíduo. A porção do corpo da estrutura pode ser opaca de modo a obstruir a passagem da luz ambiente para pelo menos um dos olhos. Além disso, a porção opaca pode ser acoplada de forma articulada a outra porção da estrutura de modo que a porção opaca possa ser levantada de modo a permitir a passagem da luz ambiente para pelo menos um dos olhos do indivíduo. Em algumas modalidades, a pelo menos uma porção do corpo da estrutura que é configurada para posicionar substancialmente na frente de pelo menos um olho do indivíduo quando o dispositivo é usado por um indivíduo pode ser formada por um material com uma opacidade ajustável em resposta a um sinal. Além disso, pelo menos uma porção do corpo da estrutura pode compreender um cristal líquido e um polarizador de luz para fornecer uma transição de translúcido para opaco mediante aplicação de uma voltagem ao mesmo.

[066] A estrutura também pode compreender uma abertura configurada para estar substancialmente na frente de pelo menos um olho do indivíduo quando o dispositivo é usado pelo indivíduo. Em algumas modalidades, a estrutura pode compreender uma vedação flip acoplada à abertura para obstruir ou permitir a passagem de luz ambiente para pelo menos um dos olhos. Uma primeira alça pode ser acoplada à estrutura para fixar a estrutura à cabeça do indivíduo. A alça pode compreender pelo menos um dentre um material elástico ou um material não elástico.

[067] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda uma tela deslizante acoplada à estrutura, em que a tela pode ser posicionada de forma deslizante substancialmente na frente de pelo menos um olho do indivíduo de modo a obstruir a passagem de luz ao mesmo.

[068] O dispositivo utilizável na cabeça também pode compreender um controlador que é montado na estrutura. O controlador pode ser configurado para controlar a operação de pelo menos uma fonte de luz de teste.

[069] Em algumas modalidades, o dispositivo utilizável na cabeça pode compreender uma interface de resposta individual configurada para permitir que o indivíduo forneça retroalimentação em resposta à exposição à luz emitida por pelo menos uma luz de teste. Um analisador também pode ser montado na estrutura e estar em comunicação com a interface de resposta individual e configurado para analisar a retroalimentação. O analisador pode ser configurado para analisar a retroalimentação do indivíduo para avaliar a adaptação ao escuro de pelo menos um olho do indivíduo. O analisador pode compreender um processador e pelo menos um módulo de memória em comunicação com o processador, em que o pelo menos um módulo de memória armazena instruções para analisar a resposta do indivíduo à luz de estímulo.

[070] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um sistema de instrução individual automatizado adaptativo montado na estrutura para instruir um indivíduo durante a realização da medição de adaptação ao escuro. O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um sistema para monitorar pelo menos um atributo do pelo menos um olho.

[071] Além disso, o sistema de monitoramento pode estar em comunicação com o sistema de instrução individual automatizado para fazer com que o sistema de instrução individual forneça uma ou mais instruções ao indivíduo em resposta ao monitoramento do atributo.

[072] O dispositivo utilizável na cabeça também pode compreender um módulo de áudio montado na estrutura para fornecer comunicação de áudio com o indivíduo. O módulo de áudio pode estar em comunicação com o sistema de instrução de indivíduo para receber sinais de instrução de indivíduo do sistema e converter os sinais em sinais audíveis para o indivíduo. O módulo de áudio pode converter os sinais de instrução de indivíduo em um ou mais comandos verbais para entrega ao indivíduo. Os comandos verbais podem ser gerados com base no desempenho do indivíduo durante a medição de adaptação ao escuro. O módulo de áudio também pode converter um ou mais sinais de alarme gerados pelo módulo de alarme em sinais sonoros para o indivíduo.

[073] O dispositivo utilizável na cabeça também pode compreender um controlador acoplado à estrutura para controlar a pelo menos uma fonte de luz de teste. Além disso, o dispositivo utilizável na cabeça pode compreender uma tela acoplada à estrutura, em que a tela é controlada pelo controlador. O controlador pode efetuar a apresentação de qualquer uma das informações, opções de seleção e/ou opções de comando na tela. As informações podem incluir o status do teste de adaptação ao escuro e/ou dados individuais. As opções de seleção podem permitir que um usuário selecione o olho direito, o olho esquerdo ou ambos os olhos do indivíduo para a administração do teste de adaptação ao escuro. Além disso, as opções de seleção podem permitir selecionar um protocolo para realizar a medição de adaptação ao escuro. As opções de seleção podem permitir a seleção de um protocolo de comunicação para estabelecer a comunicação entre o dispositivo utilizável na cabeça e outro dispositivo. O monitor também pode apresentar botões controlados por software para permitir que um usuário insira dados no dispositivo utilizável na cabeça.

[074] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um módulo de comunicação acoplado à estrutura. O módulo de comunicação pode ser configurado para se comunicar com um centro de comando. Por exemplo, o módulo de comunicação pode se comunicar com a central de comando por meio de um protocolo sem fio. O módulo de comunicação também pode ser configurado para se comunicar com um fone de ouvido. Especificamente, o módulo de comunicação pode se comunicar com o fone de ouvido por meio de uma conexão com fio. Adicional ou alternativamente, o módulo de comunicação pode se comunicar com o fone de ouvido por meio de um protocolo sem fio. O módulo de comunicação também pode ser configurado para se comunicar com um sistema de registro eletrônico de saúde (EHR). Além disso, o módulo de comunicação é configurado para se comunicar com um banco de dados que fornece acesso compartilhado ao dispositivo utilizável na cabeça e ao sistema EHR. Em algumas modalidades, o módulo de comunicação pode empregar criptografia para comunicação. Além disso, o módulo de comunicação pode ser configurado para transmitir um sinal de aviso para o centro de comando indicativo de desempenho da medição de adaptação ao escuro. O módulo de comunicação pode ainda transmitir o sinal de aviso para um dispositivo móvel de um profissional médico.

[075] Em algumas modalidades, o centro de comando pode ser configurado para se comunicar simultaneamente com a pluralidade de dispositivos utilizáveis na cabeça. Além disso, pelo menos um dos dispositivos utilizáveis na cabeça pode compreender um sistema de instrução de indivíduo em comunicação com o centro de comando. O centro de comando pode ser configurado para permitir que um usuário forneça instruções a um indivíduo com o uso de pelo menos um dispositivo utilizável na cabeça por meio do sistema de instrução de indivíduo.

[076] O elemento de fixação de vedação de luz pode compreender uma alça acoplada ao corpo conformável e/ou pelo menos um braço acoplado ao corpo conformável. A vedação de luz também pode compreender um forro higiênico configurado para acoplar-se a uma superfície do corpo conformável da vedação de luz de modo a estar em contato com a pele do indivíduo. O forro higiênico pode ser um item descartável de uso único e/ou conter uma fita dupla-face. Em algumas modalidades, a vedação de luz pode compreender um material polimérico. O material polimérico pode compreender qualquer um dentre silicone, poliuretano, neoprene, poliolefina, borracha nitrílica, etileno vinil acetato (EVA), álcool polivinílico (PVA) e ácido polilático (PLA). Em algumas modalidades, a vedação de luz pode compreender uma pluralidade de fibras. A pluralidade de fibras pode compreender fibras de celulose. Além disso, a vedação de luz pode compreender um material espumado. O material espumado pode compreender qualquer espuma polimérica de célula fechada ou de célula aberta, espuma de alginato e espuma à base de amido.

[077] Em algumas modalidades, a vedação de luz pode compreender uma etiqueta RFID acoplada à vedação de luz. A etiqueta RFID pode ser usada para autenticar a vedação de luz e uso único da mesma.

[078] Além disso, um dispositivo de teste de acordo com os exemplos revelados no presente documento pode compreender um sistema de medição para monitorar o desempenho do indivíduo durante o teste de diagnóstico oftálmico. O sistema de medição pode compreender um dispositivo de resposta de indivíduo configurado para uso pelo indivíduo para responder a um ou mais estímulos fornecidos pelo sistema de diagnóstico oftálmico.

[079] O sistema de instrução de indivíduo pode compreender mensagens pré-registradas para entrega ao indivíduo antes, durante e/ou após a administração do teste de diagnóstico oftálmico. Além disso, o sistema de instrução de indivíduo pode ser configurado para permitir a comunicação entre o indivíduo e um profissional médico.

[080] Além disso, o sistema de instrução de indivíduo pode estar em comunicação com o dispositivo de resposta de indivíduo de modo a receber dados sobre a resposta do indivíduo aos estímulos. O sistema de instrução de indivíduo pode ser configurado para fornecer comandos verbais ao indivíduo em resposta aos dados sobre a resposta do indivíduo aos estímulos.

[081] Um dispositivo de teste de acordo com as modalidades reveladas no presente documento pode fornecer um teste oftálmico incluindo pelo menos um dentre: Campo visual para glaucoma, Perimetria de Tecnologia de Duplicação de Frequência (FDT) para glaucoma e retinopatia diabética, Eletrorretinograma (ERG), Potencial Evocado Visual (VEP), Sensibilidade de contraste, Visão de Cores, Acuidade Visual, Acuidade Visual de Alta luminância/Alto contraste, Acuidade Visual de Baixa luminância/Alto contraste, Acuidade Visual de Baixa luminância/Baixo contraste, Acuidade Visual de Alta luminância/Baixo contraste, Opotipo, acuidade venier, Velocidade de Leitura (Alta e baixa luminância), Teste de Brilho (catarata), Percepção de Movimento, Metamorfopsia (DMRI tardia), Distriminação de Forma e Textura para DMRI em estágio avançado, Campos Visuais Mesópicos e Escotópicos, Fotoestresse, Microforimetria (Forimetria Guiada pelo Fundo), Tonômetro, Estereoscopia, Coneohistorese, Imaginologia do Fundo da Retina, Densitometria Retinal, Tomografia de Coerência Ótica (OCT), Angiografia de Fluorosceína, Angiografia de OCT (OCTA), Imaginologia Multiespectral, Oftalmoscópio de Varredura a Laser, OCT do Segmento Anterior, OCT de Campo Profundo, Imaginologia Metabólica da Retina, Imaginologia do Fluxo Sanguíneo Ocular, Óptica Adaptativa, Autofluorescência, Câmera de Fundo Não Midriática, Imagionologia do Nervo Óptico, Ultrassom, Fotografia do

Segmento Anterior, Lâmpada de Fenda, Paquímetro e Segmento Interno.

[082] Além disso, o teste pode compreender um módulo de áudio montado na estrutura para fornecer comunicação de áudio com o indivíduo. O módulo de áudio pode estar em comunicação com o sistema de instrução de indivíduo para receber sinais de instrução individuais e converter os sinais em sinais sonoros para entrega ao indivíduo. Além disso, o módulo de áudio pode converter os sinais de instrução de indivíduo em um ou mais comandos verbais para entrega ao indivíduo. Os comandos verbais podem ser gerados com base no desempenho do indivíduo durante o teste oftálmico.

[083] Em algumas modalidades, o dispositivo de teste pode ser um dispositivo utilizável na cabeça. O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender uma estrutura para montar o dispositivo na cabeça do indivíduo. O sistema automático de instrução individual é pelo menos parcialmente incorporado à estrutura. Além disso, o sistema de instrução individual automático pode compreender: um processador, pelo menos um módulo de memória aleatória (RAM), um módulo de memória permanente e um barramento de comunicação para fornecer comunicação entre o processador, a RAM e o módulo de memória permanente. O sistema de instrução individual automático pode compreender ainda uma pluralidade de arquivos de áudio pré-registrados contendo instruções individuais armazenadas no módulo de memória permanente.

[084] O dispositivo pode compreender ainda um controlador acoplado à estrutura para controlar um ou mais componentes do sistema de diagnóstico oftálmico. Uma tela pode ser acoplada à estrutura e configurada para ser controlada pelo controlador. O controlador pode efetuar a apresentação de qualquer uma das informações, opções de seleção e/ou opções de comando na tela. As informações podem incluir dados individuais e as opções de seleção podem permitir ao usuário selecionar o olho direito, o olho esquerdo ou ambos os olhos para a aplicação do exame oftálmico. Além disso, as opções de seleção podem permitir a seleção de um protocolo para administrar o teste de diagnóstico oftálmico. As opções de seleção podem também permitir a seleção de um protocolo de comunicação para estabelecer a comunicação entre o dispositivo e outro dispositivo. O monitor também pode apresentar botões controlados por software para permitir que um usuário insira dados no dispositivo.

[085] Além disso, o dispositivo pode compreender um módulo de comunicação. O módulo de comunicação pode ser configurado para se comunicar com um centro de comando. Especificamente, o módulo de comunicação é configurado para se comunicar com o centro de comando por meio de um protocolo sem fio.

[086] Como observado, a vedação de luz pode compreender um corpo conformável que tem pelo menos uma abertura adaptada para ser substancialmente alinhada com pelo menos um olho do indivíduo quando a vedação de luz é usada pelo indivíduo. O corpo conformável pode ser configurado para se acoplar à estrutura do dispositivo utilizável na cabeça, de modo que uma combinação da estrutura e da vedação de luz isole pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente. O dispositivo pode compreender ainda um elemento de fixação acoplado ao corpo conformável para acoplar de forma removível e substituível a vedação de luz a pelo menos uma porção da cabeça do indivíduo.

O elemento de fixação pode compreender uma alça e/ou pelo menos um braço acoplado ao corpo conformável.

[087] A vedação de luz pode compreender um forro higiênico configurado para acoplar-se a uma superfície do corpo conformável de modo a estar pelo menos em contato parcial com a pele do indivíduo. O forro higiênico é um item descartável de uso único e/ou composto por fita dupla-face ou material elástico.

[088] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um ou mais sensores de luz acoplados à estrutura para detectar vazamento de luz através da vedação de luz. O um ou mais sensores de luz podem ser posicionados de modo a detectar vazamento de luz na vizinhança de pelo menos um olho do indivíduo. Além disso, um ou mais sensores de luz compreendem pelo menos dois sensores de luz, em que cada um é posicionado de modo a detectar vazamento de luz na vizinhança de um olho do indivíduo.

[089] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um mecanismo para ajustar a vedação de luz ao redor da cabeça do indivíduo. O mecanismo pode compreender um mecanismo de catraca acoplado ao elemento de fixação. O elemento de fixação compreende uma alça e o mecanismo de catraca permite ajustar qualquer comprimento da alça e a tensão na mesma. Uma segunda alça também pode ser acoplada à estrutura para montar a estrutura na cabeça do indivíduo. O dispositivo utilizável na cabeça também pode compreender um botão de liberação rápida acoplado a qualquer uma das alças para permitir a liberação fácil do mesmo.

[090] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um módulo de alerta em comunicação com um ou mais sensores de luz para gerar um sinal de alerta em resposta à detecção de vazamento de luz acima de um limite predefinido por um ou mais sensores de luz. O sinal de alerta pode incluir um sinal de áudio.

[091] A estrutura utilizável na cabeça também pode compreender um corpo de estrutura que tem uma câmara para alojar um ou mais componentes para realizar o teste de diagnóstico oftálmico. O corpo de estrutura é configurado de modo que pelo menos uma porção do mesmo seja posicionada na frente de pelo menos um olho quando o dispositivo utilizável na cabeça é usado pelo indivíduo. Além disso, pelo menos uma porção do corpo da estrutura pode ser opaca de modo a obstruir a passagem da luz ambiente para pelo menos um dos olhos. A porção opaca pode ser acoplada de forma articulada a outra porção da estrutura de modo que a porção opaca possa ser levantada de modo a permitir a passagem da luz ambiente para pelo menos um dos olhos do indivíduo. Além disso, a pelo menos uma porção do corpo da estrutura pode ser formada de um material com uma opacidade ajustável em resposta a um estímulo. Adicional ou alternativamente, a pelo menos uma porção do corpo da estrutura pode compreender um cristal líquido e um polarizador de luz para fornecer uma transição de translúcido para opaco mediante aplicação de uma voltagem ao mesmo.

[092] O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda uma tela deslizante acoplada à estrutura, em que a tela pode ser posicionada de forma deslizante substancialmente na frente de pelo menos um olho do indivíduo de modo a obstruir a passagem de luz ao mesmo. A estrutura pode compreender uma abertura configurada para estar substancialmente na frente de pelo menos um olho do indivíduo quando o dispositivo é usado pelo indivíduo, e que compreende ainda uma vedação flip acoplada à abertura para obstruir ou permitir a passagem da luz ambiente para o pelo menos um olho.

[093] Em algumas modalidades, o dispositivo utilizável na cabeça pode compreender um sistema óptico acoplado à estrutura para direcionar a luz de teste em pelo menos um olho do indivíduo. O sistema óptico pode compreender um espelho para refletir a luz de teste emitida pela fonte de luz de teste no olho do indivíduo. O sistema óptico pode compreender ainda uma lente para colimação e difusão da luz emitida pela fonte de luz. O dispositivo utilizável na cabeça também pode compreender uma plataforma móvel na qual a fonte de luz de teste é montada. A plataforma móvel pode ser móvel ao longo de pelo menos duas dimensões ortogonais e/ou ao longo de três dimensões ortogonais.

[094] Em algumas modalidades, o mecanismo de alinhamento pode compreender uma fonte de luz infravermelha montada na estrutura para iluminar o pelo menos um olho e um detector infravermelho montado na estrutura para detectar pelo menos uma porção da luz infravermelha que retorna de pelo menos um olho em resposta à iluminação infravermelha. O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender ainda um sistema de retroalimentação montado na estrutura e em comunicação com o detector infravermelho e a plataforma móvel. O sistema de retroalimentação pode ser configurado para detectar a pupila de pelo menos um olho com base em um ou mais sinais gerados pelo detector infravermelho e causar o movimento da plataforma para alinhar a luz de teste emitida por pelo menos uma fonte de luz de teste com a pupila do indivíduo. O detector infravermelho pode compreender uma câmera infravermelha que é configurada para gerar uma imagem da pupila do indivíduo com base na luz infravermelha que retorna de pelo menos um olho do indivíduo. Além disso, o sistema de retroalimentação pode ser configurado para alinhar a luz de teste emitida pela pelo menos uma fonte de luz de teste com base em uma forma da pupila do indivíduo na imagem gerada pela câmera infravermelha. Ademais, o sistema óptico pode compreender um espelho dicroico adaptado para refletir a luz de teste de pelo menos uma fonte de luz de teste na pupila do indivíduo e ainda permitir a passagem da luz infravermelha que retorna do olho do indivíduo para o detector infravermelho.

[095] Outros aspectos e vantagens da invenção podem tornar-se evidentes a partir dos seguintes desenhos e descrição, todos os quais ilustram os vários aspectos da invenção, apenas a título de exemplo.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[096] Uma descrição detalhada de várias modalidades é fornecida no presente documento abaixo com referência, a título de exemplo, aos seguintes desenhos. Será entendido que os desenhos são apenas exemplificativos e que todas as referências aos desenhos são realizadas apenas para fins de ilustração e não se destinam a limitar o escopo das modalidades descritas no presente documento abaixo de qualquer forma. Por conveniência, os números de referência também podem ser repetidos (com ou sem um desvio) ao longo das figuras para indicar componentes ou recursos análogos.

[097] A Figura 1A ilustra esquematicamente um exemplo de uma implantação utilizável na cabeça de um sistema de teste, medição, detecção e/ou diagnóstico oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[098] A Figura 1B ilustra esquematicamente uma porção de uma implantação utilizável na cabeça de um sistema de teste, medição, detecção e/ou diagnóstico oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[099] A Figura 1C ilustra esquematicamente uma porção de uma implantação utilizável na cabeça de um sistema de teste, medição, detecção e/ou diagnóstico oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[100] A Figura 1D representa uma ilustração de uma porção de um dispositivo utilizável na cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[101] A Figura 1E ilustra esquematicamente uma porção de um dispositivo utilizável na cabeça que tem uma vedação de luz.

[102] A Figura 1F ilustra esquematicamente uma vedação de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[103] A Figura 1FA ilustra esquematicamente uma outra vedação de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[104] A Figura 1FB ilustra esquematicamente exemplos de vedações de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[105] A Figura 1G é uma ilustração esquemática de uma vista inferior de uma implantação utilizável na cabeça de um sistema de teste, medição, detecção e/ou diagnóstico oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[106] A Figura 1H ilustra um exemplo de procedimentos que podem ser usados para garantir o uso único de uma tampa para vedação de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[107] A Figura 1I é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema de teste oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[108] A Figura 2A é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema óptico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[109] A Figura 2B ilustra esquematicamente exemplos de fontes de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[110] A Figura 2C ilustra esquematicamente um exemplo de uma fonte de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[111] A Figura 2D ilustra esquematicamente um outro exemplo de uma fonte de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[112] A Figura 2E ilustra esquematicamente ainda um outro exemplo de uma fonte de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[113] A Figura 2F ilustra esquematicamente um exemplo de um mecanismo de rastreamento de olho de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[114] A Figura 3 é um diagrama de blocos de alto nível de circuito eletrônico digital e hardware que pode ser usado com, incorporado em, ou total ou parcialmente incluído em um sistema de teste e medição oftálmica de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[115] A Figura 4A é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema de teste oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[116] A Figura 4A-1 é um outro diagrama de blocos de alto nível de um sistema de teste oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[117] A Figura 4B é ainda um outro diagrama de blocos de alto nível de um sistema de teste oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[118] A Figura 4C é um exemplo de itens de menu em uma tela de um sistema de teste oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[119] A Figura 4D é um outro exemplo de itens de menu em uma tela de um sistema de teste oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[120] A Figura 4E ilustra um diagrama de alto nível de uma interface que pode ser usada para obter informações biométricas que identificam um indivíduo de teste de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[121] A Figura 5A é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema de teste oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[122] A Figura 5B é um outro diagrama de blocos de alto nível de um sistema de teste oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[123] A Figura 5C ilustra esquematicamente um exemplo de uma implantação utilizável na cabeça de um sistema de teste, medição, detecção e/ou diagnóstico oftálmico de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[124] A Figura 6 é um diagrama de blocos de uma modalidade de um sistema de teste oftálmico e sistema de medição.

[125] A Figura 7 é uma ilustração esquemática de um dispositivo utilizável na cabeça de acordo com modalidades reveladas no presente documento.

[126] A Figura 8 é um diagrama de blocos de uma modalidade de um sistema de teste oftálmico e sistema de medição.

[127] A Figura 9A é uma ilustração esquemática de um dispositivo utilizável na cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[128] A Figura 9B é uma outra vista de uma ilustração esquemática de um dispositivo utilizável na cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[129] A Figura 9C é uma outra vista de uma ilustração esquemática de um dispositivo utilizável na cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[130] A Figura 9D é uma outra vista de uma ilustração esquemática de um dispositivo utilizável na cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[131] A Figura 9E é outra ilustração esquemática de um conjunto para cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[132] A Figura 9F é outra ilustração esquemática de um conjunto para cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[133] A Figura 9G é uma ilustração esquemática de uma vedação de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[134] A Figura 10A é um diagrama de blocos de alto nível de uma vedação de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[135] A Figura 10B é um outro diagrama de blocos de alto nível de uma vedação de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[136] A Figura 11 representa um exemplo ilustrativo de uma câmara óptica de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[137] A Figura 12 é uma ilustração esquemática de um plano de imagem que pode ser apresentado a um indivíduo de teste de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[138] A Figura 13 é uma outra ilustração esquemática de um plano de imagem que pode ser apresentado a um indivíduo de teste de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[139] A Figura 14A ilustra uma vista em corte transversal de alto nível de algumas das ópticas que podem ser usadas em uma implantação utilizável na cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[140] A Figura 14B ilustra uma outra vista em corte transversal de alto nível de algumas das ópticas que podem ser usadas em uma implantação utilizável na cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[141] A Figura 15 é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema de interface de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[142] A Figura 16 é um diagrama de fluxo de alto nível dos procedimentos que podem ser usados pelo sistema de instrução de indivíduo de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

DESCRIÇÃO DETALHADA

[143] A presente revelação se refere a métodos, sistemas e aparelhos correspondentes para realizar testes oftálmicos, medição, detecção e/ou diagnóstico. Os métodos, sistemas e aparelhos revelados no presente documento podem ser usados para realizar vários testes oftálmicos, medição, detecção e/ou diagnóstico. Por exemplo, métodos, sistemas e aparelhos revelados no presente documento podem ser usados na realização de testes e medições direcionados à detecção e diagnóstico de várias condições e doenças oftálmicas, como degeneração macular relacionada à idade (“AMD”, que também é conhecida como maculopatia relacionada à idade “ARM”), deficiência de vitamina A, Distrofia de Fundo de Sorsby, degeneração retinal autossômica dominante tardia, comprometimento retinal relacionado ao diabetes, retinopatia diabética, retinite pigmentosa.

[144] A Figura 1A ilustra esquematicamente um exemplo de uma implantação utilizável na cabeça 100 de um sistema de teste, medição, detecção e/ou diagnóstico oftálmico (doravante “sistema de teste oftálmico”) de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento. Embora mostrado e descrito no contexto de um dispositivo utilizável na cabeça,

os sistemas de teste oftálmico descritos no presente documento podem ser geralmente implantados em qualquer forma ou configuração adequada. Por exemplo, pelo menos uma porção do sistema de teste oftálmico descrito no presente documento pode ser implantada em uma configuração de cabeça para vestir 100 (doravante “dispositivo utilizável na cabeça”) e/ou em uma implantação de mesa.

[145] Conforme observado, o dispositivo utilizável na cabeça 100 pode ser usado para realizar vários testes oftálmicos e medições em pelo menos um olho de um indivíduo de teste. Por exemplo, em algumas modalidades, o dispositivo utilizável na cabeça 100 pode ser usado para realizar testes oftálmicos direcionados para medir a adaptação ao escuro do indivíduo de teste, em pelo menos um olho do indivíduo de teste. Adicional ou alternativamente, o dispositivo utilizável na cabeça 100 pode ser usado para medição e teste simultâneo ou em série tanto do campo visual do indivíduo quanto da adaptação do indivíduo ao escuro.

[146] O termo “adaptação ao escuro”, conforme usado no presente documento, se refere ao ajuste do olho a baixas intensidades de luz ou à recuperação da sensibilidade à luz pela retina no escuro após a exposição a uma luz forte. Uma vez que o comprometimento dos fotorreceptores de bastonete pode levar ao comprometimento da adaptação ao escuro, a adaptação ao escuro pode ser vista como um bioensaio da saúde do EPR, da membrana de Bruch e dos coriocapilares. Portanto, uma adaptação ao escuro prejudicada pode ser usada como um marcador clínico de estados de doença que prejudicam um ou mais dos bastonetes, RPE, a membrana de Bruch e os coriocapilares. Tais estados de doença incluem, sem limitação,

degeneração macular relacionada à idade (AMD, que também é conhecida como ARM maculopatia relacionada à idade), deficiência de vitamina A, distrofia de fundo de Sorsby, degeneração retinal autossômica dominante tardia, comprometimento da retina relacionado ao diabetes, retinopatia diabética, retinite pigmentosa. Os indivíduos com AMD geralmente podem ter adaptação ao escuro prejudicada como resultado da fisiopatologia associada à AMD. Na verdade, os déficits na adaptação ao escuro parecem geralmente ocorrer antes que as manifestações clínicas ou estruturais do estado da doença se tornem evidentes. Portanto, as medidas de adaptação ao escuro podem ser úteis para determinar a presença ou o início dessa doença.

[147] O termo “teste de campo visual”, conforme usado no presente documento, se refere a testes e exames oftalmológicos direcionados à detecção de disfunções na visão central e periférica, que podem ser causadas por condições médicas, como glaucoma, doenças da hipófise, derrames, tumores cerebrais ou outras questões neurológicas.

[148] Referindo-se novamente à Figura 1A, o dispositivo utilizável na cabeça 100 pode compreender um conjunto para cabeça 102 configurado para colocação adjacente a pelo menos um olho de um indivíduo de teste e uma montagem de cabeça 103 configurado para fixar o conjunto para cabeça 102 contra pelo menos uma porção da cabeça de um indivíduo de teste. Conforme detalhado abaixo, o conjunto para cabeça 102 pode ser configurado para hospedar vários componentes de um ou mais sistemas de teste oftálmico que podem ser usados para realizar pelo menos um teste e/ou medição óptica e/ou oftálmica descrito no presente documento.

[149] O conjunto para cabeça 102 pode ser configurado de modo que possa ser removível e substituível acoplado à montagem de cabeça 103. A montagem de cabeça 103 pode ser configurada para colocação sobre a cabeça do indivíduo 102 de modo que, uma vez acoplada ao conjunto para cabeça 102 e colocada sobre a cabeça do indivíduo, pelo menos uma porção do conjunto para cabeça 102 seja posicionada com segurança na proximidade (por exemplo, na frente) do rosto e/ou olhos do indivíduo.

[150] Geralmente, a montagem da cabeça 103 pode ser implantada de qualquer maneira adequada. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 1A, em algumas modalidades, a montagem de cabeça 103 pode compreender uma parte traseira 103R, uma parte superior 103T e uma ou mais partes laterais 103S, um ou mais mecanismos de fixação lateral (por exemplo, alças) 104, uma extensão superior 105 e um ou mais conectores laterais 106.

[151] Os um ou mais conectores laterais 106 podem ser configurados de modo que os mesmos acoplem a montagem de cabeça 103 ao conjunto de cabeça 102. Por exemplo, conforme mostrado nas Figuras 1B-1C, o conector lateral 106 pode compreender uma cabeça 108 que tem um receptáculo interno 109 que está configurado para acoplar com um recurso de acoplamento 111 no conjunto de cabeça 102. O recurso de acoplamento 111 pode ser disposto em qualquer posição adequada no conjunto de cabeça 102. Por exemplo, conforme ilustrado na Figura 1A, o recurso de acoplamento 111 pode ser configurado de modo que se estenda para fora de uma base de acoplamento 110 disposta em um lado 102S do conjunto de cabeça 102.

[152] A cabeça 108 do conector lateral 106 pode compreender um mecanismo carregado por mola 112 que circunda o receptáculo 109. O mecanismo carregado por mola 112 pode ser acoplado a um botão de pressão 107 (Figura 1A), que pode ser usado para engatar e/ou liberar o mecanismo carregado por mola

112. Em operação, a montagem de cabeça 103 pode ser acoplada ao conjunto de cabeça 102 por meio do engate do recurso de acoplamento 111 do conjunto de cabeça 102 com o mecanismo carregado por mola 112 no receptáculo 109 do conector 106. A montagem de cabeça 103 pode ser desacoplada do conjunto de cabeça 102 ativando o botão de pressão 107, liberando assim o mecanismo carregado por mola 112 e desengatando o receptáculo 109 do recurso de acoplamento 111.

[153] A montagem da cabeça 103 pode ser ajustável para acomodar vários tamanhos de cabeça/estilos de cabelo de indivíduo. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 1A, a montagem da cabeça 103 pode compreender uma catraca 113 que se conecta a uma ou mais alças laterais 104 e é configurada para ajustar o comprimento de uma ou mais alças 104. Em algumas modalidades, a catraca 113 pode ser configurada como um mostrador que pode ser usado para estender e/ou reduzir o comprimento da alça (por exemplo, estender a alça 104 girando a catraca 113 no sentido anti-horário e reduzir o comprimento da alça girando a catraca no sentido horário). Essa configuração permite que a montagem da cabeça seja ajustada à cabeça do indivíduo para garantir que pelo menos uma porção do conjunto de cabeça 102 seja posicionada com segurança contra pelo menos uma porção do rosto e/ou olho do indivíduo.

[154] Adicional ou alternativamente, a montagem de cabeça 103 pode ser ajustada contra a cabeça de um indivíduo com o uso de um conector ajustável 105 que é configurado para garantir ainda mais a colocação segura do conjunto da cabeça 102 contra pelo menos uma porção do rosto e/ou olho do indivíduo. Conforme mostrado nas Figura 1A, o conector ajustável 105 pode ser configurado de modo que se estenda para fora da parte superior 103T da montagem de cabeça 103 e seja acoplado a um suporte 114 no conjunto de cabeça 102. Em algumas modalidades, o conector ajustável 105 pode ser configurado para passar e dar laços em torno do suporte 114 disposto na superfície superior 102T do conjunto de cabeça 102. Geralmente, qualquer mecanismo adequado disponível na técnica pode ser usado para enroscar e prender o conector ajustável 105. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 1A, o conector ajustável 105 pode compreender uma aba 115 que pode ser usada para facilitar o enroscamento do conector ajustável 105 através do suporte 114. Uma vez rosqueado através do suporte 114, o comprimento do conector ajustável 105 pode ser ajustado para fixar o conjunto de cabeça 102 e a montagem de cabeça 103 contra a cabeça do indivíduo (por exemplo, puxando e/ou liberando o conector 105). Além disso, uma vez enrolado sobre o suporte 114, o conector ajustável 105 pode ser fixado com o uso de qualquer técnica adequada conhecida na técnica. Por exemplo, em uma modalidade, o conector ajustável 105 pode ser fixado contra si mesmo com o uso de meios como um conector do tipo ganho e laço ou Velcro®.

[155] Ademais, conforme mostrado nas Figuras 1B- 1C, a montagem de cabeça 103 pode ser de maneira giratória acoplada ao conjunto de cabeça 102. Especificamente, o um ou mais conectores laterais 106 que acoplam a montagem de cabeça 103 ao conjunto de cabeça 102 podem ser configurados de modo que se conectem de forma giratória à base de acoplamento 110 do conjunto de cabeça 102. Por exemplo, em algumas modalidades, o recurso de acoplamento 111 pode ser acoplado ao receptáculo 109 de modo que, uma vez acoplado ao receptáculo 109, a montagem de cabeça 103 seja conectada de forma giratória ao conjunto de cabeça e possa girar ao redor do recurso de acoplamento 111. A montagem de cabeça 103 pode ser configurada para girar ao redor do conjunto de cabeça 102 em qualquer ângulo adequado. Por exemplo, a montagem de cabeça 103 pode ser configurada para girar ao redor do conjunto de cabeça 102 em aproximadamente cerca de 5º, 10º, 15º, 20º, 25º, 30º, 35º, 40º, 45º, 50º, 55º, 60º, 65º, 70º, 75º, 80º, 85º e/ou 90º.

[156] Além disso, para acomodar o uso higiênico com vários indivíduos de teste, a montagem de cabeça 103 pode incluir uma camada higiênica 116. A camada higiênica 116 pode ser configurada de modo que cubra pelo menos uma porção de uma superfície interna da montagem de cabeça 103, onde se espera que a montagem de cabeça 103 entre em contato com a cabeça e/ou pele do indivíduo. A camada higiênica 116 pode ser acoplada de modo removível e/ou substituível a pelo menos uma porção da superfície interna da montagem de cabeça. Por exemplo, a camada higiênica 116 pode ser configurada de modo que possa ser acoplada de modo removível e substituível à superfície interna com o uso de um conector de Velcro®. A camada higiênica 116 pode compreender qualquer material adequado disponível na técnica. Por exemplo, em algumas modalidades, a camada higiênica 116 pode compreender um silicone de grau médico que pode ser limpo (por exemplo, com o uso de um limpador de grau médico) antes/após o uso.

[157] Referindo-se novamente à Figura 1A, o conjunto de cabeça 102 pode compreender uma face frontal 117.

A face frontal 117 pode compreender uma tela 117 (por exemplo, uma tela interativo). O conjunto de cabeça 102 pode compreender ainda um ou mais botões giratórios 118 destinados ao uso no ajuste de uma distância de visualização de um plano de imagem fornecido pelo conjunto de cabeça, bem como uma porta de entrada/saída 119. Detalhes adicionais sobre os componentes do conjunto de cabeça 102, da tela 117 e de um ou mais botões giratórios 118 são fornecidos abaixo.

[158] A porta de entrada/saída 119, conforme detalhado abaixo, pode acoplar o conjunto de cabeça 102 a uma ou mais ferramentas externas (não mostradas) por meio de uma conexão com fio. Conforme mostrado na Figura 1A, a montagem da cabeça 103 pode compreender ainda um suporte 120 que está configurado para receber pelo menos uma porção do fio 121 conectado à porta de entrada/saída 119. Ao receber pelo menos uma porção do fio 121, o suporte 120 pode funcionar para proteger o fio longe do corpo do indivíduo durante um teste/triagem oftálmica.

[159] A Figura 1D representa uma ilustração de uma porção de um dispositivo utilizável na cabeça de acordo com modalidades reveladas no presente documento. Conforme mostrado na Figura 1D, o conjunto de cabeça 102 pode compreender uma superfície interna 102f que está configurada para ser pelo menos parcialmente posicionada contra a face e/ou cabeça do indivíduo de teste. A superfície interna 102f pode compreender uma ou mais interfaces ópticas 122R, 122L, em que cada uma é configurada para acoplar opticamente pelo menos um olho de um indivíduo de teste com o dispositivo utilizável na cabeça 100 (por exemplo, em que cada uma é configurada para receber pelo menos um olho do indivíduo de teste). Cada interface óptica 122R, 122L pode ser configurada de modo que possa se alinhar substancialmente com pelo menos um olho do indivíduo de teste. Embora mostrado como tendo duas interfaces ópticas 122R, 122L, cada uma configurada para acoplar/interagir com um olho do indivíduo de teste, o conjunto de cabeça 102 pode incluir qualquer número adequado de interfaces ópticas. Além disso, cada interface óptica 122R, 122L pode ser configurada para receber um olho e/ou ambos os olhos do indivíduo de teste.

[160] As interfaces ópticas 122R, 122L podem compreender qualquer material adequado. Por exemplo, as interfaces 122R, 122L podem compreender cada uma uma janela opticamente transparente 123R, 123L através da qual o olho (ou olhos) do indivíduo pode interagir com os componentes ópticos incluídos no conjunto de cabeça 102.

[161] Agora em referência às Figuras 1E a 1F, o conjunto de cabeça 102 pode compreender uma ou mais vedações de luz 124R, 124L configuradas para isolar a interface óptica 122R, 122L e pelo menos um olho (por exemplo, um olho de teste) do indivíduo da luz ambiente. Tal isolamento do olho (ou olhos) do indivíduo da luz ambiente pode ser importante em medições de adaptação ao escuro e também na realização de vários outros testes e medições oftálmicas, como detecção de deficiência de vitamina A, distrofia de fundo de Sorsby, degeneração retinal autossômica dominante tardia, comprometimento retinal relacionado a diabetes, retinopatia diabética, toxicidade retinal induzida por fármacos, glaucoma, hipertensão ocular, hipóxia retinal, retinite pigmentosa e fundo albipunctual.

[162] As vedações de luz 124R, 124L podem compreender qualquer forma e material adequados disponíveis na técnica. Por exemplo, em algumas modalidades, a vedação de luz 124R, 124L pode compreender uma configuração em formato de copo (por exemplo, como mostrado na Figura 1F) que é acoplado à interface 122R, 122L e configurado para receber/acoplar/interagir com o olho do indivíduo de teste e/ou vedar o olho da luz ambiente.

[163] Embora mostrado como tendo duas vedações separados para cada olho do indivíduo de teste, a vedação de luz 124R, 124L pode ser configurada de modo que possa isolar um ou ambos os olhos do indivíduo da luz ambiente. Especificamente, a vedação de luz 124R, 124L pode ser configurada de modo que possa isolar independentemente cada olho ou ambos os olhos do indivíduo da luz ambiente (por exemplo, pode fornecer a mesma e/ou uma vedação de luz diferente, separada ou independente para cada olho).

[164] Geralmente, a vedação de luz 124R, 124L pode ser configurada de acordo com qualquer técnica adequada e/ou com o uso de quaisquer materiais adequados disponíveis na técnica informados pelos presentes ensinamentos. Por exemplo, a vedação de luz 124R, 124L pode ser configurada de modo que seja substancialmente conformável a pelo menos uma porção da cabeça, rosto e/ou área ao redor do olho (ou olhos) de um indivíduo. Especificamente, conforme mostrado na Figura 1F, a vedação de luz 124 pode compreender uma primeira abertura 124i que está configurada para circundar uma interface 122R, 122L no conjunto de cabeça 102 e uma segunda abertura 124o que está configurada para substancialmente alinhada com pelo menos um olho do indivíduo quando o conjunto de cabeça 102 é colocado contra o olho (ou olhos) do indivíduo. A segunda abertura 124o pode compreender um corpo conformável que é configurado para se conformar à pele e rosto do indivíduo (por exemplo, quando é pressionado contra o rosto do indivíduo) para impedir que a luz ambiente entre no olho (ou olhos) do indivíduo.

[165] Em algumas modalidades, a vedação de luz 124 pode compreender um ou mais sensores 124s configurados para monitorar o uso adequado e/ou eficaz da vedação de luz

124. O um ou mais sensores 124s podem geralmente compreender qualquer sensor adequado. Por exemplo, um ou mais sensores 124s podem compreender um ou mais sensores de luz que estão configurados para medir e/ou detectar a quantidade de luz ambiente que vaza através da vedação de luz 124 quando está acoplada ao olho do indivíduo de modo a vedar o olho do indivíduo da luz ambiente. Os um ou mais sensores de luz 124s também podem ser configurados para medir a intensidade de tal vazamento de luz detectado. Os um ou mais sensores de luz 124s podem ser posicionados em qualquer posição adequada na vedação de luz. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 1F, em algumas modalidades, os sensores de luz 124s podem ser posicionados na vizinhança de pelo menos um olho de um indivíduo quando o dispositivo utilizável na cabeça 100 e a vedação de luz 124 são usados pelo indivíduo.

[166] Adicional ou alternativamente, um ou mais sensores 124s podem compreender pelo menos um dentre: um sensor de pressão e um sensor de toque capacitivo que estão dispostos em um ou mais pontos de contato facial. Tal sensor de pressão e sensores de toque capacitivos podem ser usados para garantir que o dispositivo seja colocado contra o corpo do indivíduo (por exemplo, rosto) corretamente e garantir a colocação adequada do dispositivo e/ou da vedação de luz contra o corpo, rosto ou pele do indivíduo.

[167] Referindo-se novamente à Figura 1D, o conjunto de cabeça 102 pode incluir um ou mais recursos de acoplamento 134 para acoplar o conjunto de cabeça 102 à vedação de luz 124. Especificamente, conforme mostrado na Figura 1D, a superfície interna 102f do conjunto de cabeça 102 pode compreender um ou mais recursos 134 que são configurados para se conectar aos recursos de acoplamento correspondentes 135, 136, 137 na vedação de luz 124 (Figuras 1E a 1F). Geralmente, a vedação de luz 190 pode ser fixada à estrutura 102 com o uso de qualquer meio adequado. Por exemplo, a vedação de luz 190 pode ser inserida dentro de um receptáculo fornecido na estrutura, colada à estrutura ou fixada à estrutura com o uso de outros meios de acoplamento adequados.

[168] Embora mostrado como sendo separado do conjunto de cabeça 102, pelo menos uma porção da vedação de luz 124 pode ser direta e/ou fixamente acoplada ao conjunto de cabeça 102 do dispositivo utilizável na cabeça 100 e/ou ser uma parte integrante do conjunto de cabeça 102.

[169] Além disso, embora descrito como sendo usado com uma cobertura descartável e removível, a vedação de luz pode compreender qualquer material adequado, por exemplo, um material com capacidade de ser limpo com produtos de limpeza médicos adequados padrão e comumente conhecidos e disponíveis antes e/ou após o uso com cada indivíduo. Adicional ou alternativamente, toda a vedação de luz pode ser descartável e/ou substituível antes e/ou após o uso com cada indivíduo. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 1FA, em algumas modalidades, a vedação de luz 124’ pode compreender uma vedação de luz de peça única que tem um ou mais receptáculos 124r’, em que cada um é configurado para receber pelo menos um olho do indivíduo de teste. Ademais, conforme mostrado na Figura 1FB, a vedação de luz pode ser fornecida em um ou mais tamanhos 124sm, 124md, 124lg, por exemplo, em tamanhos pequeno, médio e grande, para acomodar diferentes tamanhos e formas de face.

[170] Além disso, a vedação de luz 124 pode compreender uma ou mais porções e/ou elementos, em que cada um pode ser reutilizável e/ou descartável. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 1G, a vedação de luz 124 pode compreender uma tampa higiênica 125 configurada para cobrir a porção da vedação de luz que entra em contato com a pele de um indivíduo de teste. A tampa 125 pode ser configurada de modo que possa ser acoplada de modo removível e substituível à vedação de luz 124 de modo que possa ser substituída após o uso com cada indivíduo de teste. A tampa 125 pode ser uma camada descartável, removível e/ou substituível e pode compreender qualquer material adequado na técnica. Por exemplo, a tampa 125 pode compreender algodão. Adicional ou alternativamente, a tampa higiênica 125 pode compreender uma camada de fita (por exemplo, fita dupla-face).

[171] Em algumas modalidades, a tampa 125 pode compreender uma etiqueta de identificação por radiofrequência (RFID) ou um código de barras 126 configurado para rastrear o uso adequado do dispositivo utilizável na cabeça 100 e/ou rastreamento de ativos. A etiqueta RFID 126 pode compreender qualquer etiqueta adequada conhecida na técnica. A etiqueta RFID 126 pode ser incorporada e acoplada à vedação de luz 125 e/ou à tampa de vedação de luz 126 de qualquer maneira conhecida adequada. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 1E, a etiqueta RFID 126 pode ser incorporada na tampa descartável 125 para garantir que a tampa descartável 125 seja um descartável autêntico.

[172] Além disso, a etiqueta RFID 126 pode ser configurada para forçar o uso único da tampa descartável 125. Por exemplo, o dispositivo utilizável na cabeça 100 e a etiqueta RFID 126 pode ser uma etiqueta passiva com um número de série atribuído de fábrica que é configurado para fornecer informações a um leitor RFID 127 posicionado no conjunto de cabeça 102. Em operação, o conjunto de cabeça 102 pode ser configurado de modo que a operação do conjunto de cabeça 102 e o desempenho de um teste oftálmico através do conjunto de cabeça 120 só possam ser inicializados uma vez que a etiqueta RFID 126 é trazida para a vizinhança do leitor RFID 127 para ativar o leitor RFID 127. Isso pode garantir que uma tampa descartável 125 fornecida pelo fabricante original seja usada toda vez que o dispositivo utilizável na cabeça 100 for usado para conduzir um teste oftálmico. Além disso, a fim de garantir o uso único da tampa 125, o sistema 100 pode ser configurado de modo que os resultados do teste óptico fornecidos pelo dispositivo sejam exibidos/fornecidos apenas uma vez que a etiqueta RFID 126 é digitalizada contra o leitor RFID 127 pela segunda vez.

[173] A Figura 1H ilustra um exemplo de procedimentos que podem ser usados para garantir o uso único de uma tampa 125 de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento. Conforme mostrado na Figura 1H, um teste oftálmico e/ou medição com o uso do dispositivo utilizável na cabeça 100 pode ser iniciado (caixa 128) por varredura de uma etiqueta RFID 126 de uma tampa descartável 125 contra um leitor RFID 127 do dispositivo utilizável na cabeça 100. Uma vez que o teste é inicializado, a tampa 125 (que tem a etiqueta RFID

126) é acoplada à vedação de luz 124 (caixa 129). O dispositivo utilizável na cabeça 100 pode ser, então, usado para a realização de um teste óptico e/ou medição (caixa 130). Por exemplo, o dispositivo utilizável na cabeça pode ser colocado contra a cabeça e/ou rosto do indivíduo de teste para conduzir o teste e medição oftálmicos e/ou o olho do indivíduo de teste pode ser colocado em contato com uma interface óptica do sistema de teste oftálmico e acoplado à vedação de luz 124 e à tampa 125. Mediante o recebimento de uma confirmação da conclusão do teste (explicado em mais detalhes abaixo, caixa 131), a tampa 125 pode ser desacoplada da vedação de luz 125 (caixa 132). Uma vez removida da vedação de luz 124, a etiqueta RFID 126 na tampa 125 é digitalizada contra o leitor RFID 127 (caixa 133). Conforme explicado em mais detalhes abaixo, a varredura da etiqueta RFID 126 contra o leitor RFID 127 faz com que o dispositivo utilizável na cabeça 100 exiba os resultados do teste oftálmico em mãos em uma tela 117 do dispositivo utilizável na cabeça 100.

[174] A Figura 1I é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema de teste oftálmico 150 de acordo com modalidades reveladas no presente documento. Conforme observado, as modalidades reveladas no presente documento podem ser implantadas na forma de um sistema de mesa e/ou em um dispositivo utilizável na cabeça (por exemplo, como mostrado na Figura 1A). Quando implantado em um dispositivo utilizável na cabeça, o sistema de teste oftálmico é implantado no conjunto de cabeça 102 do dispositivo utilizável na cabeça. Embora descrito no contexto de um dispositivo utilizável na cabeça, deve ser entendido que as modalidades reveladas no presente documento podem ser implantadas como um sistema de mesa.

[175] Conforme mostrado na Figura 1I e descrito acima, o conjunto de cabeça 102 do sistema utilizável na cabeça pode compreender um ou mais receptáculos 123R, 123L, em que cada um é configurado para receber pelo menos um olho 140R, 140L de um indivíduo de teste. Conforme explicado com referência à Figura 1E, cada receptáculo 123R, 123L pode ser acoplado a uma vedação de luz correspondente 124R, 124L que é configurada para obstruir a passagem de luz ambiente para o olho (ou olhos) do indivíduo 140R, 140L.

[176] Conforme descrito em mais detalhes abaixo, o conjunto de cabeça 102 também pode incluir um visor 107, um sistema óptico 200 que compreende componentes ópticos para a realização de vários testes e medições oftálmicas com as modalidades reveladas no presente documento, e circuitos eletrônicos digitais e hardware 300 que podem ser usado com, incorporado em ou totalmente ou parcialmente incluídos em um sistema de teste e medição oftálmico 150 de acordo com as modalidades reveladas no presente documento.

[177] A Figura 2A é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema óptico 200 de acordo com modalidades reveladas no presente documento. No exemplo mostrado na Figura 2A, o sistema óptico 200 é mostrado como tendo um compartimento 201 que aloja os componentes do sistema óptico. No entanto, deve ser entendido que o sistema óptico 200 não precisa ter um compartimento e os vários componentes do sistema óptico podem ser dispostos dentro do conjunto de cabeça 102 ou no compartimento de um dispositivo de mesa.

[178] O sistema óptico 200 pode geralmente compreender uma ou mais fontes de luz (mostradas coletivamente como fonte de luz𝑺) que são configuradas para emitir um ou mais feixes de luz 𝑳𝒔 em um ou mais comprimentos de onda. A fonte de luz 𝑺pode ser qualquer fonte de luz adequada conhecida e/ou disponível na técnica. Por exemplo, a fonte de luz pode ser um laser, um diodo emissor de luz (LED), um diodo emissor de luz orgânico (OLED) ou uma fonte de luz de tela de cristal líquido (LCD). Além disso, a fonte de luz pode ser uma fonte de luz de modo único ou multimodo configurada para emitir feixes de luz em um ou mais comprimentos de onda. Por exemplo, a fonte de luz pode ser uma fonte de luz de amplo espectro, que tem um ou mais filtros ou outra óptica adequada, que é configurada para emitir feixes de luz em qualquer comprimento de onda desejado. Um versado na técnica deve apreciar que o sistema óptico 200 pode incluir qualquer número adequado de fontes de luz.

[179] Em algumas modalidades, a fonte de luz 𝑺pode ser configurada para gerar uma luz de estímulo com um espectro eficaz na estimulação dos fotorreceptores em forma de haste do olho de um indivíduo. A título de exemplo, a luz de estímulo pode ter um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 400 nm a cerca de 570 nm. Em algumas modalidades, a fonte de luz de estímulo pode ser configurada para gerar feixes de estímulo com uma duração em uma faixa de cerca de 100 milissegundo a cerca de 400 milissegundos.

[180] Conforme observado na Patente no US

8.795.191, a totalidade da qual está incorporada ao presente documento a título de referência, a capacidade de um indivíduo de se adaptar ao escuro pode ser caracterizada pela medição da recuperação da sensibilidade escotópica (isto é, função da haste) após fotobranqueamento usando métodos de testes psicofísicos conhecidos na técnica. Em tais testes psicofísicos, normalmente um olho de teste do indivíduo é primeiro pré-condicionado a um estado de insensibilidade escotópica relativa, expondo o olho a uma luz de condicionamento (um procedimento conhecido como “fotobranqueamento” ou “branqueamento”). Após esse pré- condicionamento (ou branqueamento), a sensibilidade escotópica do indivíduo (ou a intensidade mínima de luz que pode ser detectada em um ambiente escuro) é medida em um ou mais momentos sucessivos. A medição pode ser realizada expondo a região branqueada do olho de teste a uma série de luzes de estímulo de intensidades variadas. Com base na retroalimentação individual sobre quais intensidades de estímulo podem ser detectadas, uma sensibilidade, ou limiar, é determinada para cada tempo sucessivo. O indivíduo é mantido em um ambiente escuro durante todo o teste. Os níveis absolutos e/ou cinética da curva de limiar resultante indicam a capacidade do indivíduo de se adaptar ao escuro. A diminuição dos parâmetros de adaptação ao escuro do indivíduo pode indicar que o indivíduo está atualmente sofrendo e/ou em risco de um estado de doença que prejudica um ou mais dos fotorreceptores de bastonetes e/ou cones, o EPR, a membrana de Bruch e os coriocapilares.

[181] Referindo-se novamente à Figura 2A, a fonte de luz 𝑺pode ser configurada para emitir os feixes de luz em um ou mais períodos de tempo predeterminados e/ou por um ou mais períodos de tempo predeterminados. Por exemplo, a fonte de luz 𝑺pode ser configurada para emitir feixes de luz configurados para estimular o olho de um indivíduo a cada 1 a 5 segundos ou a cada 2 a 3 segundos. A luz de estímulo pode ter uma intensidade em uma faixa de cerca de 4 cd/m2 a cerca de 4,85 cd/m2, uma faixa de 4 cd/m2 a cerca de 5 cd/m2, uma faixa de cerca de 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟓 a cerca de 5 cd/m2, uma faixa de cerca de 𝟒. 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟓 cd/m2 a cerca de 5 cd/m2, uma faixa de cerca de 𝟒. 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟓 cd/m2 a cerca de 4 cd/m2ou uma faixa de cerca de

𝟒. 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟓 cd/m2 a cerca de 5 cd/m2.

[182] Adicional ou alternativamente, a fonte de luz 𝑺pode ser configurada para gerar uma luz de branqueamento com capacidade de branquear fotopigmentos e/ou dessensibilizar uma porção das moléculas de rodopsina em um olho de teste de um indivíduo. Por exemplo, a fonte de luz 𝑺pode ser configurada para emitir feixes de luz que têm um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 490 nm a cerca de 510 nm ou em uma faixa de cerca de 600 nm a cerca de 700 nm. Além disso, a fonte de luz 𝑺pode ser configurada para gerar os pulsos de luz de branqueamento em um ou mais períodos de tempo predeterminados e/ou por um ou mais períodos de tempo predeterminados. Por exemplo, a fonte de luz 𝑺pode ser configurada para emitir feixes de luz de branqueamento que têm uma duração em uma faixa de cerca de 0,5 milissegundo a cerca de 200 milissegundos. Além disso, a fonte de luz 𝑺pode gerar feixes de luz de branqueamento que têm uma ou mais intensidades. Por exemplo, os feixes de luz de branqueamento podem compreender uma intensidade em uma faixa de cerca de 1,5 log de Trolands Scotopic/s a cerca de 8 log de Trolands Scotopic/s e/ou uma intensidade em uma faixa de cerca de 3 log de Trolands Scotopic/s a cerca de 5 log Scotopic Trolands/s.

[183] A fonte (ou fontes) de luz 𝑺também podem ser configuradas para gerar feixes de luz de fixação configurados para direcionar a atenção do indivíduo para o branqueamento ou luz de estímulo (por exemplo, a fonte de luz que gera a luz de branqueamento e/ou estímulo). Em algumas modalidades, o sistema óptico 200 pode ser configurado para apresentar ao indivíduo um ponto de fixação 210, em que o indivíduo é solicitado a fixar seu olhar pelo menos em algum ponto durante o teste oftálmico. Os feixes de luz de fixação podem ser configurados para emitir luz visível em um comprimento de onda (por exemplo, em uma faixa de cerca de 605 nm e cerca de 655 nm) e em uma intensidade de luz desejada (por exemplo, em uma faixa de cerca de 1.mlux a cerca de

100.mlux, de cerca de 1.mlux a cerca de 80.mlux, de cerca de

1.mlux a cerca de 460.mlux, ou de cerca de 1,47mlux a 57,6mlux, dependendo do tamanho da pupila) configurados para focar o olhar do indivíduo. Além disso, embora descrito como uma única fonte de luz S, o sistema óptico 200 pode incluir duas ou mais fontes de luz S. Por exemplo, o sistema óptico 100 pode incluir uma fonte de luz configurada para emitir feixes de luz de branqueamento e outra fonte de luz configurada para emitir o feixes de luz de estímulo.

[184] Como observado acima, a fonte (ou fontes) de luz S pode geralmente ser qualquer fonte de luz adequada disponível na técnica. Por exemplo, a fonte (ou fontes) de luz S podem compreender uma fonte de luz LED, uma fonte de luz OLED e/ou uma fonte de luz LCD. As fontes de luz LED, OLED e/ou LCD podem ser usadas para gerar pelo menos um dos estímulos e luzes de branqueamento.

[185] Por exemplo, conforme mostrado na Figura 2B, pelo menos uma fonte de luz de LED, OLED e/ou LCD Sf e/ou pelo menos uma fonte de luz de LED, OLED e/ou pixel de LCD Sf pode ser usada para gerar as luzes de fixação e/ou estímulo. Adicional ou alternativamente, pelo menos uma outra fonte de luz LED, OLED e/ou LCD SB pode ser usada para fornecer a luz de branqueamento. As fontes de luz de LED, OLED e/ou LCD, quando usadas como uma fonte de luz de branqueamento SB podem permitir o rastreamento em tempo real do olho do indivíduo 240 e, assim, corrigir possíveis movimentos do olho/pupila de um indivíduo (devido a olhos errantes) dentro de limites predeterminados. Da mesma forma, quando usadas para fornecer fixação e luz de estímulo, tais fontes de luz (por exemplo, fonte de luz Sf) podem fornecer alinhamento em tempo real da fonte de luz aos olhos de um indivíduo.

[186] Especificamente, tais fontes SB, Sf podem permitir o ajuste da intensidade da luz de estímulo fornecida aos olhos do indivíduo (por exemplo, com o uso de técnicas de correção de cosseno) para garantir que os níveis de luz de estímulo apropriados sejam direcionados ao olho, independentemente do ângulo de alinhamento entre uma fonte de pixel LED/OLED/LCD e o olho do indivíduo.

[187] Em algumas modalidades, o ângulo de alinhamento entre uma fonte de pixel LED/OLED/LCD e o olho do indivíduo pode ser ajustado mecanicamente. Por exemplo, em algumas implementações, o botão ou botão giratório (por exemplo, botão giratório 118) pode ser usado para ajustar manualmente uma fonte de luz de fixação Sf na direção mostrada pela seta m1. Especificamente, o botão rotatório 118 pode ser conectado à fonte de fixação Sf e configurado para mover a fonte de fixação em uma direção axial em relação ao olho (ou olhos) do indivíduo. Ao mover a fonte de fixação Sf em relação ao olho (ou olhos) do indivíduo, o botão giratório 118 pode colocar a fonte de fixação Sf em foco e/ou compensar possíveis erros reflexivos (por exemplo, visão de perto comprometida (miopia), visão de longe comprometida (hipermetropia), astigmatismo ou presbiopia) nos olhos do indivíduo. O botão giratório 118 pode ser configurado de modo que possa ser ajustado pelo indivíduo de teste e/ou pelo técnico/clínico que entrega o teste oftálmico ao indivíduo.

[188] Alternativa ou adicionalmente, o alinhamento entre a fonte de pixel LED/OLED/LCD e o olho do indivíduo pode ser alcançado automaticamente. Por exemplo, em algumas implantações, um mecanismo de rastreamento de pupila pode ser empregado para detectar a localização e/ou tamanho da pupila de um indivíduo. Conforme descrito em mais detalhes abaixo, um processador (por exemplo, incluído no circuito eletrônico digital e hardware 300) pode receber a localização da pupila detectada e instruir os componentes relevantes do sistema óptico 200 para alinhar as fontes de pixel LED/OLED/LCD com o olho do indivíduo. Uma vez alcançado, tal alinhamento pode reduzir a quantidade de correção de cosseno necessária para garantir a intensidade de estímulo adequada devido a, por exemplo, um indivíduo com um olho errante.

[189] Além disso, em alguma implantação, a fonte de luz de fixação Sf pode ser configurada de modo que possa ser ajustada automaticamente. Por exemplo, conforme explicado em mais detalhes abaixo, a fonte de luz de fixação Sf pode ser configurada de modo que seja controlada por um processador (por exemplo, incluído no circuito eletrônico digital e hardware 300) que ajusta e focaliza a luz de fixação em resposta ao recebimento uma resposta do indivíduo de teste. Por exemplo, conforme detalhado abaixo, o processador pode ser configurado para receber uma resposta, indicando se o indivíduo pode ver claramente a luz de fixação e/ou o ponto de fixação 210 e, em resposta, ajustar a posição da fonte de luz de fixação Sf para trazer a luz de fixação em foco para o indivíduo.

[190] De modo similar, as fontes de luz de LED, OLED e/ou LCD, quando usadas como uma fonte de luz de branqueamento SB, podem ser configuradas para se mover (por exemplo, em resposta a sinais de retroalimentação fornecidos por um mecanismo de rastreamento ocular, conforme detalhado abaixo com referência à Figura 2A), em linha com o olho do indivíduo, para alcançar o alinhamento com o olho (ou olhos) do indivíduo. Por exemplo, em algumas modalidades, a fonte de luz de branqueamento SB pode ser movida em linha com o olho do indivíduo por meio de movimentos bidimensionais no plano X-Y. Especificamente, conforme mostrado na Figura 2B, a fonte de luz de branqueamento SB pode ser configurada para se mover, na direção indicada pela seta m2 e/ou na direção indicada pela seta m3, em frente à fonte que gera o estímulo e as luzes de fixação Sf. Essa configuração permite que a fonte de luz de branqueamento SB forneça os feixes de luz necessários para branquear os fotorreceptores no olho (ou olhos) do indivíduo. Uma vez que a duração da sequência de branqueamento está completa, a fonte de branqueamento SB pode, a fim de permitir a exposição do olho do indivíduo à fixação e/ou luzes de estímulo emitidas pela fixação e/ou fonte (ou fontes) de luz de estímulo Sf.

[191] As telas de fonte de luz de LED, OLED e/ou LCD de fixação e estímulo podem se mover em conexão com o rastreamento ocular em tempo real. Especificamente, a fonte

(ou fontes) de luz de fixação e/ou estímulo Sf pode ser configurada de modo que se movam, em resposta às informações recebidas de um mecanismo de rastreamento ocular em tempo real (por exemplo, um mecanismo de rastreamento pupilar) para seguir a localização a pupila/olho de um indivíduo. Conforme mostrado na Figura 2C, as telas de fonte de luz LED, OLED e/ou LCD podem se mover em qualquer número de posições dentro do plano XY, por exemplo, nas direções mostradas com o uso das setas a1, a2, a3, a4,. . . , an-1, an, em que n é um número finito.

[192] A Figura 2D ilustra esquematicamente a maneira pela qual o olho de um indivíduo pode ser exposto a uma tela de fonte de luz de LED, OLED e/ou LCD. Como mostrado, a tela T de uma fonte de luz Sf pode ser posicionada na frente do olho do indivíduo para fornecer ao olho do indivíduo 240 uma linha direta de luz DL (por exemplo, uma linha direta de luz de estímulo). A Figura 2D também ilustra o ângulo cosseno C para corrigir a intensidade do estímulo de acordo com o grau de desalinhamento do olho do indivíduo em relação à fonte de luz. Como observado acima, as técnicas de correção de cosseno podem ser usadas para garantir que os níveis de luz de estímulo apropriados sejam direcionados ao olho, independentemente do ângulo de alinhamento entre uma fonte de pixel LED/OLED/LCD e o olho do indivíduo.

[193] Ademais, conforme mostrado na Figura 2E, a curvatura da tela de fonte de luz LED, OLED e/ou LCD T pode ser usada para acomodar o deslocamento dos olhos com menos correção de intensidade. Especificamente, conforme mostrado na Figura 2E, uma tela OLED com curva esférica côncava Ts com seu ponto central alinhado no olho/pupila do indivíduo pode ser usada para acomodar o deslocamento dos olhos sem a necessidade de corrigir a intensidade. A tela OLED com curva esférica côncava Ts garante que o olhar do indivíduo esteja alinhado e permaneça dentro da faixa de cobertura dos feixes emitidos pela tela OLED Ts, garantindo assim que as quantidades adequadas de luz sejam direcionadas para o olho do indivíduo em todos os momentos.

[194] Referindo-se novamente à Figura 2A, o sistema óptico 200 pode compreender ainda um ou mais componentes ópticos (referenciados coletivamente usando caracteres de referência𝑶) que são configurados para direcionar os feixes de luz emitidos pela fonte de luz 𝑺para o olho do indivíduo 240. Os componentes ópticos podem ser configurados de modo que direcionem os feixes de luz emitidos pela fonte de luz𝑺 para qualquer porção adequada do olho do indivíduo, por exemplo, a pupila e/ou a retina de pelo menos um olho 240 do indivíduo de teste.

[195] Os componentes ópticos 𝑶podem geralmente incluir quaisquer elementos ópticos adequados disponíveis na técnica. Por exemplo, os componentes ópticos 𝑶podem compreender pelo menos uma lente 206 que está opticamente acoplada à fonte de luz S e configurada para colimar os feixes de luz emitidos pela fonte de luz𝑺. A lente 206 pode compreender pelo menos uma lente asférica 206 adaptada para corrigir a aberração esférica.

[196] Adicional ou alternativamente, os componentes ópticos 𝑶podem incluir um ou mais espelhos 207 que são configurados para redirecionar os feixes de luz emitidos pela fonte de luz 𝑺conforme necessário. Por exemplo, um ou mais espelhos 207 podem ser configurados para direcionar a luz emitida pela fonte de luz de teste para o olho de um indivíduo de teste. O um ou mais espelhos 207 podem compreender pelo menos um espelho dicroico que está configurado para refletir a luz da fonte de luz de teste S na pupila do indivíduo e permitir a passagem da luz que retorna do olho do indivíduo para o sistema óptico 200. Conforme detalhado abaixo, a fonte de luz S pode compreender uma fonte de luz infravermelha configurada para iluminar pelo menos um olho do indivíduo. O um ou mais espelhos 207 pode compreender pelo menos um espelho dicroico que está configurado para refletir a luz da fonte de luz infravermelha na pupila do indivíduo e permitir a passagem da luz que retorna do olho do indivíduo para o sistema óptico 200 e um detector de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑫 (discutido abaixo). A título de exemplo, a luz infravermelha pode ter um comprimento de onda maior do que cerca de 700 nanômetros.

[197] Em algumas modalidades, a fonte de luz𝑺 e/ou os componentes ópticos 𝑶podem ser alojados em um pacote vedado 204. O pacote vedado 204 pode ser uma parte integrante do sistema óptico 200 ou pode ser configurado de modo que seja montado de modo removível e substituível dentro do sistema óptico 200 para fornecer a remoção e/ou substituição dos componentes ópticos 𝑶.

[198] O sistema óptico 200 pode compreender ainda um ou mais mecanismos 208 para controlar os movimentos da fonte de luz 𝑺e/ou o sistema óptico 𝑶. Especificamente, a fonte de luz 𝑺e/ou os componentes ópticos 𝑶podem ser acoplados a um ou mais mecanismos 208 que movem e/ou giram a fonte de luz 𝑺e/ou os componentes ópticos 𝑶dentro do alojamento 201 do sistema óptico 200 e/ou dentro da estrutura 102 do conjunto de cabeça 102. Por exemplo, como observado acima, o um ou mais mecanismos 208 podem ser acoplados a e/ou controlados por um circuito de processamento que move e/ou instrui o movimento da fonte de luz 𝑺e/ou dos componentes ópticos 𝑶em resposta ao recebimento de informações em tempo real em relação à localização da pupila (ou pupilas)do indivíduo e/ou em resposta a informações ou retroalimentação recebida do indivíduo. Em algumas modalidades, um ou mais mecanismos 208 podem compreender uma ou mais plataformas móveis 202, 203 nas quais a fonte de luz 𝑺e/ou os componentes ópticos 𝑶são montados. As plataformas 202, 203 podem ser móveis e configuradas de modo que permitam movimentos da fonte de luz 𝑺e/ou dos componentes ópticos 𝑶dentro do sistema óptico 200, em relação ao compartimento 201 do sistema óptico 200 (e/ou dentro do conjunto de cabeça 102 do sistema de teste óptico 100). Em algumas modalidades, as plataformas 202, 203 podem ser móveis ao longo de pelo menos duas direções ortogonais para alinhar a fonte de luz 𝑺em relação à pupila do olho do indivíduo 240. Adicional ou alternativamente, as plataformas 202, 203 podem ser posicionadas fixamente em relação ao alojamento 201 e/ou o conjunto de cabeça 102.

[199] Além disso, um ou mais mecanismos 208 podem ser acoplados a um botão giratório ou um botão 218/118 (Figura 1A) que é configurado para engatar um ou mais mecanismos 208 para mover a fonte de luz 𝑺e/ou os componentes ópticos 𝑶. O botão giratório 218 pode ser configurado de modo que possa ser rotacionado por um usuário. Um came 219 pode ser acoplado ao botão giratório 218 e configurado para transformar o movimento de rotação do botão/botão giratório 218 para translação linear da fonte de luz 𝑺e/ou dos componentes ópticos 𝑶.

[200] Alternativa ou adicionalmente, o mecanismo para mover a luz de fixação pode compreender um motor 220 (por exemplo, motor de passo), como um motor controlado eletricamente. O motor pode ser configurado de modo que possa ser controlado em resposta a pelo menos uma das entradas do usuário de uma prescrição de correção refrativa, controle do usuário em tempo real da translação linear da luz de fixação e/ou em resposta às instruções recebidas de um processador incluído no circuito digital 300 do sistema de teste oftálmico.

[201] O sistema óptico 200 pode compreender ainda um mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 205 que está configurado para alinhar e/ou ajustar a posição e/ou orientação da fonte de luz 𝑺e/ou os componentes ópticos𝑶, em relação à pupila do olho do indivíduo 240. O mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 205 pode incluir uma fonte de luz (por exemplo, uma fonte de luz visível ou uma fonte de luz infravermelha) 𝑰𝑹𝑺 e um detector de luz (por exemplo, uma câmera, um detector de luz ou câmera com capacidade de detectar a luz visível, um detector de luz infravermelha ou uma câmera infravermelha) 𝑰𝑹𝑫 . O detector de luz 𝑰𝑹𝑫 pode ser uma câmera configurada para gerar uma imagem da pupila do indivíduo com base na luz que retorna de pelo menos um olho 240 do indivíduo. A fonte de luz 𝑰𝑹𝑺 pode ser configurada de modo que ilumine os olhos do indivíduo 240. Uma porção da luz incidente no olho do indivíduo é refletida e devolvida ao mecanismo automatizado de rastreamento da pupila

205. O detector de luz 𝑰𝑹𝑫 detecta a luz retornada e determina a posição e/ou tamanho da pupila do olho do indivíduo 240 com base na luz retornada detectada.

[202] Em algumas modalidades, a fonte de luz 𝑰𝑹𝑺 pode gerar os feixes de luz, por exemplo, em um comprimento de onda maior do que cerca de 700 nm para iluminar o olho do indivíduo. Ademais, conforme mostrado na Figura 2A, o sistema óptico 200 pode compreender um espelho m1, que pode ser um espelho dicroico. O espelho dicroico pode ser configurado para refletir a luz visível gerada pela fonte de luz. 𝑺, 𝑰𝑹𝑺 .O espelho dicróico também pode permitir a passagem da luz que retorna do olho do indivíduo, em resposta ao ser iluminado pela fonte de luz S / 𝑰𝑹𝑺 e/ou direcionar o reflexo luz para o detector de luz 𝑰𝑹𝑫 .

[203] O detector de luz 𝑰𝑹𝑫 pode ser montado em qualquer posição adequada no sistema óptico e/ou em qualquer posição adequada dentro do conjunto de cabeça 102 (por exemplo, parte traseira da óptica e/ou atrás do espelho dicroico m1) e configurado para detectar e/ou imagear a luz que atravessa o espelho dicroico m1 e que retorna do olho iluminado.

[204] Como observado acima, o mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 205 pode ser acoplado a pelo menos uma dentre a fonte de luz 𝑺, os componentes ópticos 𝑶 e/ou a plataforma (ou plataformas) 202, 203 e configurado de modo que alinhe pelo menos um desses elementos com a pupila do olho do sujeito 240. O mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 205 pode compreender ainda um sistema de retroalimentação (descrito abaixo com referência à Figura 6) e ser configurado de modo que após a colocação do sistema de teste oftálmico 200 contra o olho de um indivíduo 240, o mesmo detecta automaticamente a posição e/ou tamanho da pupila do olho do indivíduo 240 e, em resposta, alinha pelo menos uma das fontes de luz 𝑺, os componentes ópticos 𝑶 e/ou a plataforma (ou plataformas) 202, 203 para a pupila do olho do indivíduo

240.

[205] Geralmente, quaisquer mecanismos adequados para rastrear o olho ou a pupila de um indivíduo podem ser empregados na prática das modalidades reveladas no presente documento. A título de exemplo, em algumas modalidades, um mecanismo de rastreamento de olho similar àquele revelado no pedido PCT publicado no US/2006/062557, intitulado “Pupil Reflection Eye Tracking System And Method”, e incorporado ao presente documento a título de referência em sua totalidade, pode ser empregado. Com referência à Figura 2F, tal mecanismo de rastreamento de olho 9 pode incluir uma fonte de iluminação 17 (por exemplo, fonte 𝑰𝑹𝑺 mostrada na Figura 2A), que pode emitir radiação que tem um ou mais comprimentos de onda nas porções infravermelho ou quase-infravermelho do espectro eletromagnético, por exemplo, em um comprimento de onda abaixo de 1,5 mícron. Uma variedade de fontes de iluminação, como diodos emissores de luz (LEDs), pode ser empregada. A fonte de iluminação 17 pode ser configurada para emitir um feixe de luz com um diâmetro menor que o diâmetro da pupila, por exemplo, menor que cerca de 1 mm. Um divisor de feixe 27 pode ser posicionado e configurado para direcionar a luz emitida pela fonte de iluminação 17 para o olho de um indivíduo e permitir que a luz refletida 12 do olho do indivíduo em resposta à iluminação alcance um detector 11.

[206] O detector 11 (por exemplo, detector 𝑰𝑹𝑫 , mostrado na Figura 2A) pode ser qualquer detector adequado conhecido na técnica, por exemplo, um detector de quadrante que é dividido em quartos e tem uma pluralidade de zonas concêntricas substancialmente toroidais. O detector 11 pode ser configurado para receber radiação refletida da retina 13 do olho, definindo uma extensão espacial da pupila 14 do olho e gerar dados indicativos da posição da radiação recebida no detector 11. Os dados gerados podem ser transmitidos para um processador 23 que contém software apropriado 24 para determinar a posição da pupila a partir dos dados obtidos.

[207] O processador 23 pode ainda processar os dados do detector para selecionar uma zona do detector para usar e/ou para gerar um sinal de erro com base na razão dos sinais de detecção de diferentes zonas de detector. O sinal de erro gerado pelo processador pode ser, então, transmitido para um controlador 25 que pode ajustar as fontes de luz de branqueamento e/ou estímulo (fonte de iluminação 17) de modo a garantir alinhamento substancial da luz emitida por essas fontes de luz com a pupila do indivíduo. O controlador 25 também pode receber sinais de controle do processador 23 e, com base nos sinais de controle, controlar vários elementos do sistema, como os elementos ópticos 31, 32 (por exemplo, espelhos e lentes) posicionados a jusante da fonte 17 e/ou a montante da pupila 14.

[208] Ademais, conforme mostrado na Figura 2A, um controlador 210 pode estar em comunicação com o detector IRD para receber sinais elétricos gerados pelo detector IRD em resposta à detecção da radiação infravermelha que retorna do olho do indivíduo 240. O controlador 210 pode ser configurado para determinar o alinhamento relativo da fonte IRS em relação à pupila do olho do indivíduo 240. Mais especificamente, o controlador 240 pode operar nos sinais elétricos gerados pelo detector IRD para gerar um sinal de erro, cuja magnitude é indicativa do grau de desalinhamento entre a fonte de infravermelho IRS e a pupila do indivíduo.

[209] Se o sinal de erro gerado pelo controlador for maior do que um limite predefinido, o controlador 240 pode causar o movimento das plataformas móveis 202, 203 para minimizar o sinal de erro, colocando assim a fonte S em alinhamento substancial com a pupila do indivíduo. Como a fonte de luz S, gerando a luz de branqueamento, a luz de estímulo, bem como a luz de fixação, é posicionada fixamente na plataforma 202, 203, a mesma pode se mover na plataforma, em relação à pupila do indivíduo, e resultar em um alinhamento substancial da fonte de luz S em relação à pupila do indivíduo.

[210] A plataforma móvel 203, 203’ sobre a qual a lente é montada pode compreender um mecanismo de alinhamento automático que está configurado para alinhar continuamente a óptica em relação às fontes de luz para direcionar a luz para a pupila do indivíduo. A plataforma móvel 203, 203’ pode ser movida ao longo de três dimensões ortogonais, que são designadas no presente documento como dimensões X, Y e Z. A dimensão Z é escolhida para estar ao longo da direção da propagação da luz e as dimensões X e Y são ortogonais à direção Z. A plataforma móvel 203, 203’ pode ser movida ao longo dessas dimensões para garantir que a direção da propagação da luz esteja substancialmente alinhada com a pupila do indivíduo.

[211] Referindo-se novamente à Figura 2A, a fonte de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑺 e o detector de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑫 do mecanismo de rastreamento de pupila 205 podem ser dispostos em qualquer posição adequada no alojamento 201 e/ou no conjunto de cabeça 102, como adjacente às interfaces ópticas 122L, 122R, adjacentes às janelas transparentes 123L, 123R, adjacentes às vedações de luz 124L, 124R, na parede do alojamento traseiro dentro da câmara ocular, incluindo o alojamento traseiro, copos de olho e/ou na vedação de luz descartável, adjacente ao olho.

[212] Além disso, as modalidades reveladas no presente documento podem geralmente empregar qualquer técnica adequada para operar nos sinais detectados e chegar a um grau de alinhamento da fonte de luz em relação à pupila do indivíduo. Além disso, mediante a detecção de um desalinhamento da fonte de luz em relação à pupila do indivíduo, o controlador 210 pode fazer com que o movimento das plataformas móveis 202, 203 através de um circuito de retroalimentação para colocar a fonte de luz S e/ou os componentes ópticos O, em alinhamento substancial em relação à pupila do indivíduo. Mais especificamente, em algumas modalidades, o controlador 110 pode acionar vários meios (por exemplo, motores) para mover as plataformas móveis 202, 203 ao longo dos eixos geométricos X, Y e Z.

[213] Além disso, durante a realização de um teste oftálmico, o mecanismo de alinhamento 205 pode rastrear continuamente a posição da pupila do indivíduo e corrigir continuamente qualquer desalinhamento das fontes de luz em relação à pupila do indivíduo. Dessa forma, o mecanismo de alinhamento pode corrigir, por exemplo, movimentos involuntários do olho do indivíduo, vibrações e outros movimentos indesejados do sistema óptico, entre outros.

[214] Em algumas modalidades, a pupila (ou pupilas) do olho (ou olhos) do indivíduo pode ser dilatada antes de usar o sistema de teste oftálmico 100 revelado no presente documento. O mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 205 pode ser configurado para corrigir o tamanho da pupila do indivíduo e quaisquer mudanças induzidas na pupila (ou pupilas) do indivíduo. O mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 205 também pode fornecer essas correções em tempo real. Alternativa ou adicionalmente, o mecanismo de rastreamento de pupila 205 pode ser configurado para corrigir a posição das pálpebras superiores e/ou inferiores e/ou cílios do indivíduo na correção e determinação do tamanho ou posição da pupila do indivíduo. Além disso, ao corrigir o tamanho da pupila do indivíduo, o sistema de teste oftálmico 150 pode ajustar a intensidade do estímulo e/ou as luzes de branqueamento aplicadas ao olho do indivíduo. Em outras palavras, o sistema de teste oftálmico 150 pode ajustar a intensidade das luzes de branqueamento e/ou estímulo aplicadas ao olho do indivíduo com base no tamanho da pupila (ou pupilas) desse indivíduo.

[215] Embora não seja descrito no presente documento, o sistema óptico 200 pode geralmente incluir quaisquer componentes necessários para a realização de suas funções pretendidas. Exemplos não limitativos das funções que podem ser fornecidas pelo sistema óptico 200 incluem funções necessárias para a realização de Imaginologia de Fundo de Retina, Densitometria Retinal, Tomografia de Coerência Óptica (OCT), Angiografia de Fluorosceína, Angiografia de OCT (OCTA), Imaginologia Multiespectral, Oftalmoscópio de Varredura a Laser, OCT do Segmento Anterior, OCT de Campo Profundo, Imaginologia Metabólica da Retina, Imaginologia do Fluxo Sanguíneo Ocular, Óptica Adaptativa, Autofluorescência, Câmera de Fundo não Midriática, Imaginologia do Nervo Óptico,

Ultrassom, Fotografia do Segmento Anterior, Lâmpada de Fenda e Teste de Cuidado Refrativo do Olho, incluindo funções de um Paquímetro e funções de teste do Segmento Interno.

[216] A Figura 3 é um diagrama de blocos de alto nível de circuito eletrônico digital e hardware 300 que pode ser usado com, incorporado em, ou total ou parcialmente incluído em um sistema de teste e medição oftálmica de acordo com as modalidades reveladas no presente documento. O circuito elétrico 300 pode incluir um processador 310 que está configurado para monitorar a operação do sistema de teste oftálmico, enviar e/ou receber sinais em relação à operação do sistema de teste oftálmico e/ou controlar a operação do sistema de teste oftálmico.

[217] O processador 310 pode ser configurado para coletar ou receber informações e dados sobre a operação do sistema de teste oftálmico 150 e/ou o dispositivo utilizável na cabeça 100 e/ou armazenar ou encaminhar informações e dados para outra entidade (por exemplo, outra porção de um sistema de teste oftálmico, etc.). O processador 310 pode ainda ser configurado para controlar, monitorar e/ou realizar várias funções necessárias para análise, interpretação, rastreamento e relatório de informações e dados coletados pelo sistema de teste oftálmico 150 (por exemplo, como implantado no dispositivo utilizável na cabeça 100 mostrado na Figura 1A). Geralmente, essas funções podem ser realizadas e implantadas por qualquer sistema de computador adequado e/ou em circuitos digitais ou hardware de computador, e o processador 310 pode implantar e/ou controlar as várias funções e métodos descritos no presente documento.

[218] O processador 310 pode ainda ser geralmente configurado para monitorar a operação do sistema de teste oftálmico 150, enviar e/ou receber sinais em relação à operação do sistema 150 e/ou controlar a operação do sistema

150. O processador 310 também pode coletar ou receber dados sobre a operação do sistema 150 e/ou armazenar ou encaminhar os dados para outra entidade (por exemplo, uma instalação médica, etc.).

[219] O processador 310 pode ser conectado a uma memória principal 320 e compreende uma unidade de processamento central (CPU) 315 que inclui circuitos de processamento configurados para manipular instruções recebidas da memória principal 320 e executar várias instruções. A CPU 315 pode ser qualquer unidade de processamento adequada conhecida na técnica. Por exemplo, a CPU 315 pode ser um microprocessador de propósito geral e/ou especial, como um processador de conjunto de instruções específico de aplicativo, unidade de processamento gráfico, unidade de processamento físico, processador de sinal digital, processador de imagem, coprocessador, processador de ponto flutuante, rede processador e/ou qualquer outro processador adequado que pode ser usado em um circuito de computação digital. Alternativa ou adicionalmente, o processador pode compreender pelo menos um dentre um processador de múltiplos núcleos e um processador front-end.

[220] Geralmente, o processador 310 e a CPU 315 podem ser configurados para receber instruções e dados da memória principal 320 (por exemplo, uma memória somente leitura ou uma memória de acesso aleatório ou ambos) e executar as instruções. As instruções e outros dados podem ser armazenados na memória principal 320. O processador 310 e a memória principal 320 podem ser incluídos ou complementados por circuitos lógicos de propósito especial. A memória principal 320 pode ser qualquer forma adequada de memória volátil, memória não volátil, memória semivolátil ou memória virtual incluída em dispositivos de armazenamento legíveis por máquina adequados para incorporar dados e instruções de programa de computador. Por exemplo, a memória principal 320 pode compreender discos magnéticos (por exemplo, discos internos ou removíveis), discos magneto-ópticos, um ou mais de um dispositivo de memória semicondutor (por exemplo, EPROM ou EEPROM), memória flash, CD-ROM e/ou discos DVD-ROM.

[221] A memória principal 320 pode compreender um sistema operacional 325 que está configurado para implantar várias funções do sistema operacional. Por exemplo, o sistema operacional 325 pode ser responsável por controlar o acesso a vários dispositivos, gerenciamento de memória e/ou implantar várias funções do sistema de teste óptico 150. Geralmente, o sistema operacional 325 pode ser qualquer software de sistema adequado que pode gerenciar recursos de hardware e software de computador e fornecer serviços comuns para programas de computador.

[222] A memória principal 320 também pode conter o software de aplicativo 327. Por exemplo, a memória principal 320 e o software de aplicativo 327 podem incluir várias instruções executáveis por computador, software de aplicativo e estruturas de dados, como instruções executáveis por computador e estruturas de dados que implantam vários aspectos das modalidades descritas no presente documento. Por exemplo, a memória principal 320 e o software de aplicativo 327 podem incluir instruções executáveis por computador, software de aplicativo e estruturas de dados, como instruções executáveis por computador e estruturas de dados que implantam um sistema de instrução individual (por exemplo, um sistema de instrução individual automatizado, conforme detalhado abaixo), que pode ser empregado para se comunicar com o indivíduo a fim de, por exemplo, instruir o indivíduo durante um teste oftálmico.

[223] Geralmente, as funções realizadas pelo sistema de teste oftálmico 150 podem ser implantadas em circuitos eletrônicos digitais ou em hardware de computador que executa software, firmware ou combinações dos mesmos. A implantação pode ser como um produto de programa de computador (por exemplo, um programa de computador tangivelmente incorporado em um dispositivo de armazenamento legível por máquina não transitório) para execução por ou para controlar a operação de um aparelho de processamento de dados (por exemplo, um computador, um processador programável ou vários computadores).

[224] A memória principal 320 também pode ser conectada a uma unidade de cache (não mostrada) configurada para armazenar cópias dos dados da memória principal 320 usada com mais frequência. Os códigos de programa que podem ser usados com as modalidades reveladas no presente documento podem ser implantados e escritos em qualquer forma de linguagem de programação, incluindo linguagens compiladas ou interpretadas, e podem ser implantados em qualquer forma, incluindo como um programa autônomo ou como um componente, módulo, sub-rotina ou outra unidade adequada para uso em um ambiente de computação. Um programa de computador pode ser configurado para ser executado em um computador, ou em vários computadores, em um local ou distribuído em vários locais e interconectado por uma rede de comunicações, como a Internet.

[225] O processador 310 pode ainda ser acoplado a um banco de dados ou armazenamento de dados 330. O armazenamento de dados 330 pode ser configurado para armazenar informações e dados relativos a várias funções e operações do teste oftálmico e sistema de medição 150. Por exemplo, o armazenamento de dados 330 pode armazenar os dados coletados pelo sistema de teste e medição oftálmico 150. Além disso, em algumas modalidades, o banco de dados 330 pode ser configurado para armazenar informações sobre eventos detectados que podem ser do interesse da parte autorizada. Por exemplo, conforme detalhado abaixo, o banco de dados 330 pode ser configurado para armazenar o número de eventos de aceleração ou desaceleração súbita detectados que ocorrem no dispositivo utilizável na implantação da cabeça 100 do sistema de teste e medição oftálmico 150 ao longo de um período de tempo.

[226] O processador 310 pode ainda ser acoplado a um visor 317 (por exemplo, visor 117 mostrado também na Figura 1A). O visor 370 pode ser configurado para receber informações e instruções do processador. O visor 370 pode geralmente ser qualquer visor adequado disponível na técnica, por exemplo, um visor de cristal líquido (LCD) ou um visor de diodo emissor de luz (LED). Por exemplo, o visor 370 pode ser um visor inteligente e/ou sensível ao toque que pode receber instruções de um usuário e/ou fornecer informações ao usuário.

[227] O processador 310 pode ainda ser conectado a várias interfaces. A conexão com as várias interfaces pode ser estabelecida por meio de um sistema ou uma interface de entrada/saída (I/O) 349 (por exemplo, Bluetooth, conector USB, interface de áudio, FireWire, interface para conectar dispositivos periféricos, etc.). A interface I/O 349 pode ser conectada direta ou indiretamente ao sistema de teste oftálmico

150.

[228] O processador 310 pode ainda ser acoplado a uma interface de comunicação 340, como uma interface de rede. A interface de comunicação 340 pode ser uma interface de comunicação que está incluída no sistema de teste e medição oftálmico 150 e/ou uma interface de comunicação remota 340 que está configurada para se comunicar com o sistema de teste e medição oftálmico 150. Por exemplo, a interface de comunicação 340 pode ser uma interface de comunicação que é configurada para fornecer o teste oftálmico e sistema de medição 150 com uma conexão a uma rede de comunicação adequada 344, como a Internet. A transmissão e recepção de dados, informações e instruções podem ocorrer pela rede de comunicações 344. Além disso, em algumas modalidades, a interface de comunicação 340 pode ser uma interface que está configurada para permitir a comunicação entre o circuito digital 300 (por exemplo, um computador remoto) e o sistema de teste e medição oftálmico 150 (por exemplo, através de qualquer meio de comunicação adequado, como protocolos de comunicação com ou sem fio, incluindo esquemas de comunicação WIFI e Bluetooth).

[229] A Figura 4A é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema 400 de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento. No exemplo mostrado na Figura 4A, o teste oftálmico e sistema de medição 450 compreende uma unidade de interface 460 que está configurada para 1) receber instruções para operar o sistema de teste e medição oftálmico 450 de um provedor/clínico fornecendo um teste oftálmico para um indivíduo de teste e 2) receber uma resposta do indivíduo.

[230] Especificamente, conforme mostrado na Figura 4A e descrito anteriormente em conexão com as Figuras 1A a 3, o sistema de teste oftálmico 450 pode ser implantado em um conjunto de cabeça 402 de um dispositivo utilizável na cabeça e configurado para receber pelo menos um olho 440 do indivíduo. O sistema de teste oftálmico 450 pode compreender um sistema óptico 200 que inclui os vários componentes necessários para conduzir os testes e medições oftálmicos revelados no presente documento e o circuito eletrônico digital e hardware 300 para implantar várias funções do sistema de teste oftálmico 450. Conforme explicado em relação à Figura 3, o circuito eletrônico digital e hardware 300 podem compreender um processador 310, uma interface I/O 349 e uma interface de comunicação 340. A interface I/O 349 pode ser conectada direta ou indiretamente ao sistema de teste oftálmico 450 e configurada para acoplar o sistema de teste oftálmico 450 com várias interfaces. Por exemplo, como observado acima, a interface I/O 349 pode acoplar o sistema de teste oftálmico 450 a um leitor RFID 427. O leitor RFID 427 pode ser qualquer leitor RFID conhecido na técnica. Na implantação utilizável na cabeça do sistema de teste oftálmico (por exemplo, Figura 1A), o leitor RFID 427 pode compreender uma interface 427i que está posicionada em qualquer local adequado na superfície externa do dispositivo utilizável na cabeça.

[231] O leitor RFID 427 pode ser configurado para fornecer rastreamento de ativos (por exemplo, rastreamento de ativos de descartáveis) e garantir que apenas sistemas, equipamentos e/ou peças produzidas pelo fabricante de equipamento original (OEM) sejam usados com o sistema de teste oftálmico 450. Por exemplo, conforme observado acima, o leitor

RFID 427 pode ser configurado para garantir o uso único de tampas descartáveis/higiênicas usadas para cobrir os selos de luz 124 usados para isolar os olhos do indivíduo da luz ambiente.

[232] Conforme descrito acima, em algumas modalidades, uma tampa 425 com uma etiqueta RFID 426 (por exemplo, uma etiqueta RFID passiva) pode ser usada com a vedação de luz. A etiqueta RFID 426 pode ser configurada para forçar o uso único da tampa descartável 425. Por exemplo, o sistema de teste oftálmico 450 pode ser configurado de modo que só possa ser usado para realizar um teste uma vez que a etiqueta RFID 426 da tampa é digitalizada contra o leitor RFID 427 (por exemplo, colocando a etiqueta RFID 426 nas proximidades da interface 427i do leitor RFID 427). Embora descrito em termos de uma etiqueta RFID 426 e um leitor de RFID, alguém com conhecimento comum na técnica deve apreciar que qualquer sistema de rastreamento conhecido/disponível na técnica pode ser usado para rastreamento e gerenciamento de ativos com as modalidades reveladas no presente documento. Por exemplo, um código de barras 426 pode ser acoplado à tampa e configurado para ser rastreado por um leitor de código de barras 427. Além disso, além da tampa 425, qualquer outra parte ou porção do sistema de teste oftálmico 450 pode compreender um mecanismo de rastreamento, como uma etiqueta RFID e/ou um código de barras.

[233] Conforme observado, o mecanismo de rastreamento 427 (por exemplo, leitor RFID ou leitor de código de barras, doravante geralmente referido como “leitor RFID”) pode ser acoplado a um processador 310 do circuito digital 300 do sistema de teste oftálmico 350 direta ou indiretamente (por exemplo, através de uma interface I/O 349). O leitor RFID 427 pode ser configurado de modo que após a digitalização de uma etiqueta RFID 426 (ou um código de barras ou um código OCR, doravante geralmente referido como “etiqueta RFID”), o leitor RFID envia as informações armazenadas na etiqueta RFID 426 para o processador 310 para processamento. O processador 310 processa as informações e determina se as informações na etiqueta RFID 426 correspondem a uma etiqueta RFID gravada em um descartável original do fabricante. Por exemplo, o banco de dados 330 (Figura 3) do sistema de teste oftálmico 450 pode compreender uma lista de informações armazenadas em etiquetas RFID de consumíveis/peças conhecidas por terem sido fabricadas pelo fabricante original do sistema de teste oftálmico 450. Mediante o recebimento das informações incluídas em uma etiqueta RFID digitalizada, o processador 310 pode verificar as informações na etiqueta RFID digitalizada com as informações no banco de dados 330 para determinar se existe uma correspondência. Se uma correspondência for encontrada, o processador 310 aceita a etiqueta RFID 426 e o consumível 425 como uma etiqueta RFID 216 e consumível pertencente ao fabricante original. O processador 310 também pode permitir que um operador/clínico que opera o sistema de teste oftálmico 450 conduza um teste no indivíduo, e/ou no próprio indivíduo, para fornecer informações de identificação que podem ser usadas para identificar exclusivamente aquele indivíduo de teste. Conforme detalhado abaixo, as informações de identificação podem incluir quaisquer informações adequadas conhecidas e/ou disponíveis na técnica, por exemplo, nome, número do registro médico, informações biométricas, etc.

[234] Como observado acima, o teste oftálmico e o sistema de medição 450 podem compreender uma unidade de interface 460 que está configurada para 1) receber instruções para operar o sistema de teste e medição oftálmico 450 de um provedor/médico que administra um teste oftálmico a um indivíduo de teste e 2) receber uma resposta do indivíduo. Em algumas modalidades, a unidade de interface 460 pode compreender uma ou mais teclas de navegação configuradas para permitir que o provedor e/ou o médico inicializem e/ou conduzam o teste oftálmico em mãos. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 4A, a unidade de interface 460 pode compreender uma ou mais teclas 461, 462, 463, 464 configuradas para fornecer ao médico a capacidade de mover um cursor na tela nas direções vertical (para cima e para baixo) e horizontal (esquerda e direita). Deve-se notar que, embora descrito como tendo quatro teclas 461, 462, 463, 464, a unidade de interface 460 pode incluir qualquer número de teclas e fornecer ao médico movimento em qualquer direção adequada. Além disso, o provedor pode mover o cursor na tela em qualquer número adequado de direções, por exemplo, a interface pode fornecer um movimento de cinco direções do cursor na tela.

[235] Além disso, o visor 407 do sistema de teste e medição oftálmico 450 pode ser configurado para permitir que o clínico inicialize o teste e/ou facilite o processo de teste. Especificamente, conforme mostrado na Figura 4A, o visor 407 do sistema de teste oftálmico 450 pode ser configurado para fornecer ao médico um ou mais menus para uso na inicialização e/ou realização de um teste oftálmico. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 4A, o visor 402 pode compreender um menu 407m que permite ao médico selecionar pelo menos um olho 440R, 440L do indivíduo para a realização do teste. Uma vez que um olho 440R é selecionado, o visor 407 pode apresentar ao clínico outro menu para selecionar um teste a ser executado no olho individual selecionado 440R. Em algumas modalidades, o visor 407 pode permitir que o clínico conduza o mesmo ou dois testes diferentes nos olhos do indivíduo. Além disso, o visor 407 pode fornecer ao clínico a opção de realizar mais de um teste em um olho 440R do indivíduo de teste. Os testes conduzidos no olho (ou olhos) do indivíduo podem ser administrados simultaneamente, em paralelo e/ou em momentos diferentes durante o processo de teste.

[236] Uma vez que um olho para teste e um ou mais testes para conduzir nesse olho são selecionados, o visor 407 pode fornecer ao clínico informações sobre o teste, por exemplo, tempo decorrido e/ou tempo esperado restante para a conclusão do teste. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 4A, o visor 407 pode fornecer ao clínico o tempo restante 440Rt, 440Lt para a conclusão do teste (ou testes) em cada olho 440R, 440L do indivíduo.

[237] Conforme observado, o visor 407 é acoplado ao processador e configurado para fornecer e/ou receber informações do processador 310. O processador 310 e o circuito digital 300 do sistema de teste oftálmico 450 também são acoplados ao sistema óptico 200 e configurados para controlar e/ou ajustar o sistema óptico 200 para fornecer um teste selecionado no visor 407 do sistema de teste oftálmico 450. Esse arranjo permite que um clínico que opera a unidade de interface 460 remotamente, e sem entrar em contato direto com o sistema de teste oftálmico 450, que pode ser montado na cabeça de um indivíduo (em uma implantação utilizável na cabeça), controle a operação do sistema de teste oftálmico

450.

[238] A Figura 4B é um diagrama de blocos de alto nível de uma unidade de interface 460 de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento. A unidade de interface 460 pode incluir circuitos digitais e hardware para conduzir e executar várias funções da unidade de interface

460. O circuito digital pode compreender elementos similares àqueles descritos com referência à Figura 3. Especificamente, a unidade de interface 460 pode compreender um processador 410 que se conecta a uma interface de comunicação 440 e uma interface I/O 449. A interface I/O 449 pode ser acoplada a vários dispositivos de interface I/O que podem receber instruções do provedor/clínico e indivíduo (como as teclas de entrada 461, 462, 463, 464, 465), um elemento de entrada de áudio 466 (como um microfone), um elemento de saída de áudio 467 (como um alto-falante), um visor 468 (como um visor interativo) e outros dispositivos de interface de entrada/saída 469.

[239] Deve ser entendido que, embora mostrado uma unidade separada na Figura 4A, a unidade de interface 460 pode ser uma parte integrante do sistema de teste oftálmico 450 e localizada a bordo do sistema de teste oftálmico (por exemplo, em um dispositivo de mesa e/ou implantada em um dispositivo utilizável na cabeça). Além disso, a unidade de interface 460 e o sistema de teste oftálmico 450 podem compreender um único circuito de processamento responsável por conduzir as funções da unidade de interface 460 e o sistema de teste oftálmico 450.

[240] O elemento de entrada de áudio 466 pode geralmente compreender qualquer elemento de entrada de áudio adequado conhecido na técnica. Geralmente, qualquer número adequado de elementos de entrada de áudio pode ser usado. Por exemplo, a unidade de interface 460 pode compreender um ou mais microfones 456. O um ou mais elementos de entrada de áudio 466 podem ser configurados para receber entrada de áudio do indivíduo de teste, do médico ou da área de teste em torno do indivíduo e do médico (por exemplo, do indivíduo e/ou indivíduos que conduzem o teste (ou testes) oftálmico).

[241] Em algumas modalidades, um elemento de entrada de áudio 466 (por exemplo, microfone) pode ser configurado para receber respostas do indivíduo de teste ao teste oftálmico sendo realizado no indivíduo. O áudio obtido do indivíduo de teste (ou outros indivíduos) pode ser encaminhado para o processador 410 da unidade de interface 450 para análise e processamento. Alternativa ou adicionalmente, a entrada de áudio pode ser encaminhada para o processador da unidade de teste oftálmico 450 e/ou para o processador de outro componente ou dispositivo para processamento ou análise.

[242] Em algumas modalidades, o áudio obtido do indivíduo de teste pode ser encaminhado ao processador para processamento para análise e processamento. Após o processamento, o processador pode usar as informações obtidas do indivíduo para emitir instruções para o indivíduo, realizar o teste e/ou realizar os ajustes apropriados para o teste.

[243] O elemento de entrada de áudio 466 pode ser disposto em qualquer local adequado no ou dentro do sistema de teste oftálmico 450 e/ou em qualquer local dentro do dispositivo utilizável na cabeça. Por exemplo, um ou mais elementos de entrada de áudio 466 podem ser dispostos em qualquer posição adequada na montagem de cabeça 103 (por exemplo, adjacente ou na vizinhança da orelha do indivíduo), incorporados na montagem de cabeça 103, incorporada no conjunto de cabeça 102, e/ou colocado em qualquer local desejado ou adequado nas proximidades do sistema de teste oftálmico 450 (por exemplo, na sala de exame).

[244] A unidade de interface 460 pode incluir ainda um ou mais alto-falantes de áudio 467, que podem ser conectados ao processador 410 por meio da unidade de I/O 449. O um ou mais alto-falantes 467 podem ser qualquer alto-falante de áudio adequado disponível na técnica e podem ser dispostos em qualquer local adequado no ou dentro do sistema de teste oftálmico 450. Por exemplo, um ou mais alto-falantes de áudio 467 podem ser dispostos em qualquer posição adequada na montagem de cabeça 103 (por exemplo, adjacente ou na vizinhança da orelha do indivíduo), incorporada na montagem de cabeça 103, incorporada na montagem de cabeça 102, colocado em qualquer local desejado ou adequado nas proximidades do sistema de teste oftálmico 450 (por exemplo, na sala de exame) e/ou ser acoplado ao sistema de teste oftálmico 450 com o uso de uma conexão com fio ou sem fio.

[245] Os alto-falantes de áudio 467 podem ser configurados de modo que possam ser usados para se comunicar (por exemplo, através de comunicação de áudio) com o indivíduo. Por exemplo, conforme discutido em mais detalhes abaixo, o sistema de teste oftálmico 450 pode incluir um instrutor individual, implantado pelo processador (por exemplo, implantado no software de aplicativo 327) que está configurado para se comunicar com o indivíduo de teste através dos alto- falantes de áudio 467. O alto-falante (ou alto-falantes) 467 pode ser utilizado para fornecer comandos e instruções verbais/de áudio ao indivíduo e/ou informar o indivíduo sobre o estado do teste oftálmico. As instruções verbais podem ser emitidas pelo processador e/ou por um médico ou por um profissional médico (ou por meio de um sistema automatizado). Adicional ou alternativamente, os alto-falantes de áudio 467 podem ser usados para fornecer música de fundo, sons ou comentários (comentários encorajadores, comentários sobre o teste, etc.) para o indivíduo a fim de melhorar o foco e a atenção durante o teste, a fim de reduzir o erro de fixação, taxas de erro e/ou testes com falha.

[246] Conforme observado, o alto-falante de áudio 467 pode ser configurado de modo que possa ser usado para se comunicar (por exemplo, através de comunicação de áudio) com o indivíduo. Por exemplo, o alto-falante de áudio 467 pode ser configurado de modo que possa ser utilizado por um profissional médico (ou através de um sistema automatizado) para fornecer comandos verbais/áudio e instruções para o indivíduo e/ou informar o indivíduo sobre o estado do teste oftálmico.

[247] Os sistemas de entrada 466 e saída de áudio 467 (alto-falantes e microfones descritos no presente documento) podem ser acoplados ao sistema de teste oftálmico 450 com o uso de qualquer meio adequado conhecido na técnica. Por exemplo, os sistemas de entrada e/ou saída de áudio podem se conectar ao sistema 450 com o uso de uma funcionalidade sem fio e/ou Bluetooth. Em algumas modalidades, a funcionalidade de entrada e/ou saída de áudio pode ser fornecida por meio de um conjunto de cabeçote sem fio (por exemplo, um fone de ouvido sem fio ou Bluetooth). O alto-falante de áudio 467 e/ou qualquer sistema de entrada de áudio 466 (microfone) usado com as modalidades reveladas no presente documento pode geralmente ser qualquer sistema de áudio adequado conhecido na técnica. Em algumas modalidades, o alto-falante de áudio 467 e/ou qualquer sistema de entrada de áudio 466 pode compreender funcionalidades necessárias para reduzir ou cancelar o ruído de fundo. Por exemplo, o alto-falante de áudio 467 e/ou qualquer sistema de entrada de áudio 466 pode compreender qualquer funcionalidade adequada disponível na técnica que pode, pelo menos parcialmente, isolar a audição do indivíduo para a orientação verbal fornecida pelo sistema 450 e/ou reduzir o ruído de fundo na entrada de áudio fornecida ao sistema.

[248] A unidade de interface 460 pode incluir ainda um ou mais monitores 468, que podem ser acoplados ao processador 410 por meio da interface I/O 449. O visor (ou visores) 468 pode ser configurado para apresentar informações relevantes ao indivíduo e/ou receber informações e/ou sinais de controle do indivíduo e/ou médico. Além disso, o visor 468 pode ser um visor interativo configurado para receber informações do indivíduo e/ou médico.

[249] Ademais, conforme mostrado nas Figuras 4C a 4E, além de apresentar/exibir um menu visual dos testes fornecidos pelo sistema 450, o visor também pode fornecer/exibir atualizações em relação ao status e progressão do teste (conforme descrito acima), possíveis erros, resultados de teste e/ou status da bateria 449. Por exemplo, o visor pode fornecer informações sobre os possíveis erros de fixação (Figura 4C) e/ou branqueamento (Figura 4D), progressão e resultados (Figura 4C) de um Rod InterceptTM (RITM) oferecido por MacuLogix Inc. (Harrisburg, PA, EUA).

[250] Embora não seja mostrado especificamente nas Figuras 4A a 4E, o visor 407 pode ser configurado para fornecer/exibir várias funções, como fornecer informações sobre o status do sistema utilizável na cabeça 100 e no conjunto de cabeça 102. Por exemplo, o visor pode ser configurado para exibir ou fornecer informações sobre se o sistema utilizável na cabeça 100 foi colocado com segurança contra a cabeça do indivíduo, se o conjunto de cabeça 102 está posicionado com segurança contra os olhos do indivíduo 440R, 440L, se a vedação de luz está suficientemente obstruindo a passagem de luz para os olhos do indivíduo de teste 140R, 140L, etc.

[251] Além disso, embora mostrado como um visor que foi integrado ao sistema 450, deve ser entendido que o visor pode ser direta e/ou indiretamente acoplado ao sistema

450. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 1A, o visor 107 pode ser disposto em uma face frontal 102F do conjunto de cabeça 102 de modo que cubra pelo menos uma porção da face frontal 102F do conjunto de cabeça 102 e seja visível, por exemplo, para um indivíduo que administra um teste oftálmico. Alternativa ou adicionalmente, o visor 107 pode ser remotamente acoplado ao conjunto de cabeça 102 com o uso de uma conexão com fio ou sem fio.

[252] Além de receber instruções e comandos do provedor/médico, a unidade de interface 460 também pode ser configurada para receber instruções/respostas/comandos do indivíduo de teste. Geralmente, a resposta recebida do indivíduo de teste pode ser uma resposta fornecida pelo indivíduo de teste em conexão com um ou mais estímulos fornecidos pelo sistema de teste oftálmico 450 para o indivíduo de teste. Por exemplo, em algumas modalidades, a unidade de interface 460 pode ser configurada para receber uma resposta do indivíduo, uma vez que um indivíduo reconhece uma luz de estímulo. Especificamente, como observado acima, o sistema de teste oftálmico 450 descrito no presente documento pode ser configurado para conduzir uma série de testes e medições, incluindo a medição da adaptação do olho de um indivíduo à escuridão. Isso pode ser realizado por meio do branqueamento de uma região da retina do indivíduo e, subsequentemente, apresentando uma luz de estímulo (por exemplo, na forma de uma imagem) com uma intensidade mais baixa dentro da região branqueada da retina. Ao longo do teste, o indivíduo é orientado a fixar o olhar em uma luz de fixação e dar uma resposta ao reconhecer a luz de estímulo. A unidade de interface 460 pode ser configurada para receber a resposta do indivíduo à luz de estímulo.

[253] Em algumas modalidades, a unidade de interface 460 pode ser configurada de modo que possa alternar entre um modo clínico e um modo individual. Especificamente, a unidade de interface 460 pode ser configurada de modo que 1) permita o uso de múltiplas teclas e/ou operação de uma única tecla em múltiplas direções, enquanto a unidade de interface 460 está no modo clínico e 2) pode ser alternada para uma única tecla e/ou tecla de resposta de botão único enquanto a unidade 460 está em um modo individual. Isso permite que o sistema coloque a unidade de interface 460 em um modo clínico e use as teclas múltiplas e/ou teclas multidirecionais para configurar e/ou inicializar o sistema de teste oftálmico 450. Uma vez que o teste está pronto para ser realizado, o sistema pode colocar a unidade de interface 460 em um modo individual e entregar a unidade de interface 460 ao indivíduo para uso no fornecimento de sua resposta (por exemplo, à luz de estímulo).

[254] Em algumas modalidades, o sistema de teste oftálmico 450 pode ser configurado de modo que a transição entre os modos clínico e individual ocorra automaticamente após a conclusão da configuração do teste no sistema de teste oftálmico 450. Especificamente, conforme mostrado na Figura 4A a 1, o clínico pode usar as teclas multidirecionais 461, 462, 463, 464, 465 na interface 460 para navegar através de um menu 407m para iniciar um teste oftálmico com o uso do sistema de teste oftálmico 450 descrito no presente documento. O menu pode incluir vários submenus e opções 407a, 407b, 407c, através dos quais o médico navega para iniciar um teste. Por exemplo, o clínico pode usar a interface 460 para selecionar um olho do indivíduo para realizar um teste (por exemplo, olho direito, submenu 407a), selecionar um teste (por exemplo, adaptação ao escuro, submenu 407b) e finalizar a configuração do teste (submenu 407c). A seleção do médico pode ser comunicada a um processador (por exemplo, processador 310). O processador 310 pode analisar as informações recebidas e determinar que o teste foi inicializado e está pronto para ser fornecido ao indivíduo. Nesse momento, o processador 310 pode se comunicar com a interface 460 (através da interface I/O 449 e uma conexão 443 (Bluetooth) e instruir a interface 460 a mudar do modo clínico para o modo individual. Enquanto no modo individual, a interface não pode mais ser usada para controlar o dispositivo e/ou alterar a configuração do teste oftálmico e só pode ser usada para fornecer uma resposta ao sistema (por exemplo, resposta a uma luz de estímulo).

[255] O processador 310 pode monitorar a resposta do indivíduo ao teste e/ou a progressão do teste. Após a conclusão do teste, o processador 310 pode determinar que o teste oftálmico está completo e, em resposta, instruir a interface 460 a fazer a transição de volta para o modo clínico. Enquanto no modo clínico, a interface 460 pode ser usada para emitir instruções e controlar a operação do dispositivo oftálmico 450.

[256] Em algumas modalidades, a transição entre o clínico e o modo individual de teste pode ser controlada pelo processador com base na maneira como o processador analisa os sinais recebidos da interface 460. Especificamente, o processador 310 pode ser configurado de modo que analise as respostas recebidas das chaves multidirecionais de acordo com a direção pretendida, desde que um teste oftálmico não esteja em andamento. Especificamente, se o processador 310 determina que um teste não está em andamento (por exemplo, enquanto o médico está navegando nos menus para configurar o teste e/ou está usando as teclas para ler e/ou excluir os resultados do teste), o mesmo processa as respostas recebidas das teclas multidirecionais com base na direção pretendida (movimento/tecla para cima é traduzido em movimento para cima na tela, movimento/tecla para baixo é traduzido em movimento para baixo na tela, etc.). No entanto, uma vez que um teste está totalmente configurado e/ou em andamento, o processador 310 interpreta qualquer resposta recebida da interface (independentemente de qual movimento/tecla é usada) como uma resposta do paciente ao sistema (por exemplo, uma resposta do paciente a um luz de estímulo)

[257] Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o médico pode empregar uma chave 486 na unidade de interface 460 para alternar a unidade de interface 460 entre os modos clínico e individual. Colocar a unidade de interface 460 no modo individual pode fornecer ao indivíduo uma única chave para fornecer sua resposta, reduzindo assim a confusão potencial para o indivíduo de teste e evitando que o indivíduo altere a configuração do teste.

[258] Além disso, deve-se notar que, embora mostrado como chaves diferentes 461, 462, 463, 464, 465, a unidade de interface 460 pode compreender uma única chave que pode ser alternada entre ser multidirecional (modo clínico) e direcional simples (modo individual) Ademais, a unidade de interface 460 pode geralmente compreender qualquer interface configurada para receber uma resposta do indivíduo de teste e/ou receber instruções do médico/provedor. Conforme observado, a unidade de interface 460 pode ser acoplada à interface I/O 349 do circuito digital 300 de modo que as informações recebidas pela unidade de interface 460 sejam direcionadas, através da interface I/O 349 para o processador

310. Da mesma forma, a unidade de interface 460 pode ser configurada para receber instruções do processador 310 por meio da interface I/O 349. A conexão entre a unidade de interface 460 e a interface I/O 349 pode ser estabelecida por meio de qualquer protocolo/técnica de comunicação adequada conhecida na técnica. Por exemplo, a conexão entre a unidade de interface 460 e a interface I/O 349 pode ser estabelecida via wireless (Bluetooth) ou uma conexão com fio.

[259] Em algumas modalidades, a unidade de interface 460 pode ser um botão ou um mouse de computador que é pressionado ou clicado pelo indivíduo de teste toda vez que o indivíduo observa um flash de luz. Adicional ou alternativamente, a unidade de interface 460 pode ser uma entrada de áudio configurada para receber instruções verbais do indivíduo de teste. Por exemplo, a unidade de interface 460 pode receber uma resposta verbal do indivíduo de teste na forma de linguagem natural. Além disso, as respostas verbais podem ser de natureza variável ou restritas a uma, duas ou mais palavras fixas ou afirmações que o sistema de teste oftálmico está programado para aceitar.

[260] Como observado acima, o processador 310 pode empregar informações biométricas do indivíduo para identificar exclusivamente o indivíduo de teste. Em algumas modalidades, o sistema de teste oftálmico 650 pode compreender uma interface biométrica 455 que é configurada para uso na obtenção de informações biométricas do indivíduo de teste.

[261] A Figura 4E ilustra um diagrama de alto nível de uma interface 455 que pode ser usada para obter informações biométricas que identificam um indivíduo de teste. A interface 455 pode ser acoplada ao processador 310 do sistema de teste oftálmico 450 (por exemplo, através da interface I/O 349) e configurada para encaminhar informações biométricas obtidas do indivíduo de teste para o processador 310. O processador pode armazenar as informações obtidas na base de dados 330 do circuito digital 300 e/ou usar realizar qualquer outro processamento adequado nas informações obtidas (por exemplo, corresponder a informações já existentes na base de dados 330).

[262] Em algumas modalidades, a interface 455 pode compreender um scanner biométrico configurado para obter pelo menos uma característica biométrica do indivíduo de teste. Por exemplo, a interface 455 pode compreender um scanner biométrico 456 que está configurado para obter pelo menos uma de uma característica facial do indivíduo de teste 401, informações obtidas a partir de uma íris do olho do indivíduo de teste (por exemplo, com o uso de um scanner de íris 458), informações obtidas de uma retina do olho do indivíduo de teste e/ou uma impressão digital (com o uso de um scanner de impressão digital 467) obtida de um dedo 402 do indivíduo de teste.

[263] Como observado, a interface 455 pode encaminhar as informações biométricas obtidas pelo scanner biométrico 456 para o processador 310 para processamento e análise. O processador 310 pode usar as informações biométricas para criar um novo perfil para o indivíduo de teste e/ou acessar um perfil existente para o indivíduo de teste 301. Por exemplo, o processador pode comparar as informações biométricas obtidas com as informações biométricas previamente armazenadas no banco de dados 330 para determinar se um perfil para o indivíduo de teste foi previamente armazenado no banco de dados. Se existir um perfil que corresponde às informações biométricas, o processador 310 pode identificar o indivíduo de teste combinando suas informações biométricas com o perfil existente. Se um perfil para o indivíduo de teste não for identificado, o processador pode armazenar as informações biométricas do indivíduo de teste, juntamente com outras informações, como nome do indivíduo de teste, endereço do indivíduo de teste, quaisquer identificadores associados ao indivíduo de teste, e informações de seguro saúde para o indivíduo de teste, em um novo perfil para o indivíduo de teste. Adicional ou alternativamente, o perfil pode ser obtido de um sistema de registro de saúde eletrônico, como um sistema de registro de saúde eletrônico que é mantido em um servidor baseado em nuvem. Em tais implantações, o processador 310 pode acessar o perfil do indivíduo através da interface de comunicação e da rede de comunicações. O processador pode armazenar o perfil de um indivíduo no banco de dados 330 no sistema de teste oftálmico 450 ou em um banco de dados remoto localizado em outro local. Além disso, o processador 310 pode ser configurado para receber e armazenar, na memória do sistema de teste oftálmico, pelo menos um histórico médico do indivíduo de teste, informações de seguro médico associadas ao indivíduo de teste, informações de diagnóstico de pré-teste disponíveis associadas ao indivíduo de teste. Adicional ou alternativamente, o processador 310 pode ser configurado para receber e armazenar, na memória do sistema de teste oftálmico, pelo menos um histórico médico do indivíduo de teste, informações de seguro médico associadas ao indivíduo de teste, e informações de diagnóstico de pré-teste disponíveis associadas ao indivíduo de teste.

[264] A Figura 5A é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema de teste oftálmico 550 de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento. Conforme observado, o sistema de teste oftálmico 550 pode ser implantado em um dispositivo de mesa, um dispositivo com capacidade de ser usado por um indivíduo de teste e/ou um dispositivo com capacidade de ser colocado contra a cabeça e/ou rosto do indivíduo de modo que pelo menos uma porção do dispositivo seja disposta adjacente ou contra pelo menos um olho do indivíduo (geralmente referido no presente documento como um “dispositivo utilizável na cabeça”).

[265] O sistema de teste oftálmico 550 pode compreender um ou mais receptáculos 523R, 523L, cada um configurado para receber pelo menos um cartucho 500R, 500L. Cada cartucho 500R, 500L pode compreender pelo menos um sistema óptico com componentes ópticos para a realização de vários testes oftálmicos e medições de acordo com as modalidades reveladas no presente documento. Adicional ou alternativamente, cada cartucho 500R, 500L pode compreender outros elementos, como circuitos eletrônicos digitais e hardware 300 que podem ser usados com, incorporados em, ou total ou parcialmente incluídos em um teste oftálmico e sistema de medição de acordo com as modalidades reveladas no presente documento.

[266] O sistema de teste oftálmico 550 pode geralmente incluir qualquer número adequado de receptáculos 523R, 523L e pode ser configurado para receber qualquer número adequado de cartuchos 500R, 500L. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 5A, o sistema de teste oftálmico 550 pode compreender dois receptáculos 523R, 523L, cada um configurado para receber pelo menos um cartucho 500R, 500L. Cada receptáculo 523R, 523L pode ser configurado para receber pelo menos um cartucho 500R, 500L de maneira removível e substituível.

[267] O cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L pode ser montado e recebido pelo sistema de teste oftálmico 550 (dentro do alojamento de um dispositivo de mesa e/ou no conjunto de cabeça 502 de um dispositivo utilizável na cabeça) por meio de qualquer meio adequado conhecido na técnica. Por exemplo, cada cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L pode ser um sistema removível e/ou substituível que é configurado de modo que possa ser inserido e removido do sistema de teste oftálmico

550 através do receptáculo (ou receptáculos) 523R, 523L. O cartucho (ou cartuchos) pode ainda ser substituído e configurado de modo que, após a remoção da estrutura 502 do sistema de teste oftálmico 500, possam ser substituídos por um ou mais outros cartuchos.

[268] Cada cartucho 500R, 500L pode compreender um alojamento 550H. O alojamento 550H pode incluir qualquer componente adequado conhecido na técnica e compreender qualquer forma e/ou material adequado. Por exemplo, cada cartucho 500R, 500L pode ser dimensionado e/ou moldado para garantir que o cartucho 500R, 500L possa ser recebido/encaixado em um receptáculo correspondente 589R, 589L do sistema de teste oftálmico 550. Em algumas modalidades, os receptáculos 589R, 589L podem ser configurados de modo que possam receber o cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L tendo uma forma e/ou tamanho padronizado predeterminado.

[269] Além disso, em algumas modalidades, pelo menos uma interface 523R, 523L pode ser configurada para receber uma vedação de luz 524R, 524L que está configurada para vedar um olho do indivíduo que está interagindo com ou engajado pela interface 523R, 523L da luz ambiente. Por exemplo, uma interface 523R pode receber uma vedação de luz 524R que veda um olho 540R correspondente do indivíduo da luz ambiente.

[270] O sistema de teste oftálmico 550 também pode compreender qualquer componente adequado para receber o cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 5B, o sistema de teste oftálmico 550 pode incluir uma ou mais conexões 513a (por exemplo, conexões elétricas) que são configuradas para acoplar com uma ou mais conexões correspondentes 513b (por exemplo, conexões elétricas) no cartucho. Especificamente, cada cartucho 500R pode compreender uma ou mais portas 513b que são configuradas para acoplar com uma ou mais conexões correspondentes 513a no receptáculo 589 do sistema de teste oftálmico 550. As portas e conexões correspondentes 513a, 513b podem ser configuradas de modo que, ao serem acopladas entre si, conectem o cartucho 500R ao sistema de teste oftálmico 550 de modo que os componentes no cartucho 500R possam ser usados com o sistema de teste oftálmico 550 para fornecer teste e medição. As portas e conexões 513a, 513b podem compreender qualquer conexão adequada conhecida na técnica. Por exemplo, as portas e conexões 513a, 513b podem compreender soquetes, conectores elétricos e/ou de dados macho e fêmea, portas e conectores USB, conectores de áudio ou vídeo e/ou qualquer conector adequado disponível na técnica.

[271] Adicional ou alternativamente, os receptáculos 589R, 589L e cartuchos 500R, 500L podem ter um ou mais contatos elétricos (por exemplo, pontos dourados) configurados para facilitar a comunicação de instruções de operação, drivers, sequenciamento automatizado, dados, etc. entre o cartucho 500R, 500L e seus componentes e o sistema operacional principal ou firmware do sistema de teste oftálmico

550. Além disso, conforme detalhado abaixo, o cartucho 500R, 500L pode conter todo o hardware e software necessários para conduzir o teste oftálmico fornecido. Adicional ou alternativamente, o cartucho 500R, 500L pode contar com os componentes (por exemplo, componentes ópticos e/ou circuitos digitais) até certo ponto para suporte de hardware e software para complementar aspectos da função de teste.

[272] O cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L e/ou o receptáculo (ou receptáculos) 589L, 589R pode incluir ainda um ou mais mecanismos de travamento 514a, 514b configurados para travar um cartucho 500R no lugar uma vez acoplado a um receptáculo correspondente 589L, 589R. Os mecanismos de travamento 514a, 514b podem ser quaisquer mecanismos de travamento adequados conhecidos e disponíveis na técnica. Por exemplo, em algumas modalidades, o cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L pode ser configurado para clicar e travar em um receptáculo 589L, 589R correspondente.

[273] Adicional ou alternativamente, o cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L e/ou os receptáculos 189 podem incluir um ou mais sistemas de rastreamento 515a, 515b, como uma etiqueta de identificação por radiofrequência (RFID) ou um código de barras. O um ou mais sistemas de rastreamento 515a, 515b podem ser configurados para fornecer rastreamento de ativos. Por exemplo, o cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L e/ou o receptáculo (ou receptáculos) 589R, 589L pode incluir um ou mais sistemas de rastreamento 515a, 515b configurados para garantir que apenas sistemas, equipamentos e/ou peças produzidas pelo original fabricante de equipamento (OEM) são usados no sistema de teste oftálmico 550. Especificamente, cada cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L e o receptáculo (ou receptáculos) 589R, 589L podem incluir sistemas de rastreamento correspondentes 515a, 515b (por exemplo, códigos de barras, etiquetas RFID) que são configurados para permitir apenas que o cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L produzido por OEM seja recebido no receptáculo 589R, 589L. Em algumas modalidades, o sistema de rastreamento 515a disposto no receptáculo 589R, 589L pode ser um leitor RFID que está configurado para ler as informações armazenadas em um sistema de rastreamento passivo (etiqueta RFID) 515b disposto em um cartucho 500R, 500L.

[274] O sistema de rastreamento 515a pode ser acoplado a um processador (por exemplo, processador 310 do circuito digital 300 do sistema de teste oftálmico) direta ou indiretamente (por exemplo, através de uma interface I/O 349). O leitor RFID 515a pode ser configurado de modo que após a digitalização de uma etiqueta RFID 515b (ou um código de barras ou um código OCR, doravante geralmente referido como “etiqueta RFID”), o leitor RFID envia as informações armazenadas na etiqueta RFID 515b para o processador para processamento. O processador 310 processa as informações e determina se as informações na etiqueta RFID 515b correspondem a uma etiqueta RFID gravada em um descartável original do fabricante.

[275] O cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L pode geralmente compreender quaisquer peças e conexões necessárias para a realização de testes oftálmicos e/ou medições. Além disso, o sistema de teste oftálmico 550 pode ser geralmente configurado de modo que possa receber cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L com capacidade de realizar quaisquer testes oftálmicos e/ou medições adequadas. Por exemplo, o sistema de teste oftálmico 550 pode ser configurado para fornecer teste de função visual usando um ou mais cartuchos (ou cartuchos) 500R, 500L com capacidade de conduzir um teste de campo visual para detecção de uma doença ou condição, como glaucoma. Alternativa ou adicionalmente, o sistema de teste oftálmico 550 pode ser um sistema configurado para receber cartucho (ou cartuchos) usado para realizar imaginologia retinal do fundo do olho, teste de campo visual, Perimetria de Tecnologia de

Duplicação de Frequência (FDT), Eletrorretinograma (ERG), Potencial Evocado Visual (VEP), Sensibilidade de contraste, Visão de Cores, testes de Acuidade Visual, incluindo: Alta luminância/Alto contraste, Baixa luminância/Alto contraste, Baixa luminância/Baixo contraste, Alta luminância/Baixo contraste, Opotipo, acuidade venier, testes de Velocidade de Leitura em alta e baixa luminâncias, Teste de brilho (por exemplo, para detecção de catarata), Percepção de Movimento, Metamorfopsia (por exemplo, em DMRI tardia), Discriminação de Forma e Textura (por exemplo, em DMRI tardia), Campos Visuais Mesópicos e Escotópicos, Fotoestresse, Microforimetria (Forimetria guiada pelo fundo), Tonômetro, Esterio-ópsia, Coneohistorese. Esses exemplos são exemplos não limitativos dos testes e/ou medições que podem ser realizados com o uso das modalidades reveladas no presente documento.

[276] Além disso, o cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L pode ser configurado de modo que um determinado cartucho possa ser colocado em um receptáculo esquerdo ou direito 589R, 589L para testar o olho direito e/ou esquerdo do indivíduo. Além disso, o sistema de teste oftálmico 550 pode ser configurado de modo que possa receber dois cartuchos (ou cartuchos) 500R, 500L com capacidade de conduzir dois testes ópticos diferentes. Além disso, o sistema de teste oftálmico 550 pode ser configurado de modo que possa receber dois cartuchos (ou cartuchos) 500R, 500L com capacidade de conduzir dois testes ópticos diferentes.

[277] Em algumas modalidades, dependendo dos testes fornecidos pelo cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L, uma ou mais regras podem ser aprovadas para evitar que os cartuchos direito e esquerdo (ou cartuchos) 500R, 500L operem simultaneamente, em que falsos positivos ou falsos negativos resultados ou nenhum resultado podem ser obtidos tendo dois testes diferentes simultaneamente. A uma ou mais regras podem ser aprovadas em resposta à natureza dos testes ou telas fornecidas pelo cartucho (ou cartuchos) 500R, 500L. Regras que governam e controlam funções de teste simultâneas ou testes oculares bilaterais simultâneos podem ser integradas ao sistema para prevenir a ocorrência de falhas de teste. As regras de teste simultâneas podem exigir testes sequenciais de cada olho independentemente quando se considera que o indivíduo não pode responder com precisão à apresentação de estímulos simultâneos ou outra interface de teste. Adicionalmente, cada sistema óptico pode ser configurado para fornecer ao indivíduo de teste instruções automatizadas relevantes (instruções relevantes para o teste fornecidas por esse sistema óptico) para fornecer ao indivíduo de teste orientação ontológica ativa e responsiva durante o teste oftálmico.

[278] A Figura 5C ilustra um exemplo de um sistema de teste oftálmico 550, conforme implantado em uma estrutura utilizável na cabeça 502, que tem componentes similares àqueles do dispositivo utilizável na cabeça mostrada na Figura 1A. Como mostrado, a estrutura 502 do dispositivo utilizável na cabeça pode incluir um ou mais receptáculos ou câmaras 589L, 589R configurados para receber um ou mais cartuchos 500L, 500R. Os cartuchos 500L, 500R podem ser configurados de modo que vedem os receptáculos 589L, 589R e os elementos internos do conjunto de cabeça 502 contra o ambiente externo.

[279] Em algumas modalidades, pelo menos um cartucho 500R, 500L pode ser configurado como uma vedação de luz com componentes que são configurados para vedar o olho do indivíduo da luz ambiente. Por exemplo, um cartucho 500R pode compreender pelo menos um material com capacidade de ter uma opacidade ajustável e/ou um material configurado para ter uma opacidade ajustável em resposta a um estímulo (por exemplo, iluminação em certas frequências ou intensidades de luz). Em algumas modalidades, o material com opacidade ajustável pode compreender um ou mais filtros polarizados e/ou uma ou mais camadas de cristal líquido.

[280] A Figura 6 é um diagrama de blocos de alto nível de uma modalidade de um sistema de teste oftálmico e sistema de medição 600 (“sistema 600”) de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento. Em uma modalidade, o sistema 600 pode ser configurado para medir a adaptação do olho de um indivíduo à escuridão. Isso pode ser realizado por meio do branqueamento de uma região da retina do indivíduo e, subsequentemente, apresentando uma luz de estímulo (por exemplo, na forma de uma imagem) com uma intensidade mais baixa dentro da região branqueada da retina. Ao longo do teste, o indivíduo é orientado a fixar o olhar em uma luz de fixação e apertar um botão ao reconhecer a luz de estímulo.

[281] O sistema de teste 600 pode compreender uma estrutura 602 que está configurada para alojar vários componentes do sistema. A estrutura 602 pode compreender um sistema óptico (descrito com referência à Figura 2) que compreende os componentes ópticos necessários para a realização de vários testes oftálmicos e medições com as modalidades reveladas no presente documento e circuito eletrônico digital e hardware (descrito com referência à Figura

3) que podem ser usados com, incorporados em, ou total ou parcialmente incluídos em um sistema de teste oftálmico e medição 650 de acordo com as modalidades reveladas no presente documento. Deve-se notar que, embora certos elementos do sistema 600 sejam mostrados como estando dentro ou fora da estrutura, o arranjo mostrado na Figura 6 é um exemplo não limitativo e os componentes do sistema 600 podem ser dispostos em qualquer local adequado, incluindo dentro, sobre ou fora da estrutura 602 do sistema 600.

[282] Conforme descrito com referência à Figura 2, o sistema 600 pode compreender um mecanismo 601 para controlar a fonte de luz S e/ou os componentes ópticos O. O mecanismo 601 pode incluir uma ou mais plataformas 603, 603’, nas quais a fonte de luz S e/ou os componentes ópticos O estão montados. As plataformas 603, 603’ podem ser móveis e configuradas de modo que permitam movimentos da fonte de luz S e/ou dos componentes ópticos O dentro do sistema 600 e em relação a uma estrutura 602 (e/ou a estrutura do sistema óptico 612). Por exemplo, as plataformas 603, 603’ podem ser móveis ao longo de pelo menos duas direções ortogonais para alinhar a fonte de luz S em relação à pupila do olho do indivíduo 691. Adicional ou alternativamente, as plataformas 603, 603’ podem ser posicionadas fixamente em relação à estrutura 602.

[283] O sistema de teste oftálmico 600 pode compreender ainda um ou mais componentes ópticos (referenciados coletivamente usando caracteres de referência𝑶) que são configurados para direcionar os feixes de luz emitidos pela fonte de luz 𝑺para a pupila do olho de um indivíduo. Além disso, em algumas modalidades, os componentes ópticos podem ser configurados de modo que direcionem os feixes de luz emitidos pela fonte de luz 𝑺 para a retina de pelo menos um olho de um indivíduo de teste. Os componentes ópticos 𝑶podem incluir quaisquer elementos ópticos adequados disponíveis na técnica. Por exemplo, os componentes ópticos 𝑶podem compreender pelo menos uma lente 606 que está opticamente acoplada à fonte de luz S e configurada para colimar os feixes de luz emitidos pela fonte de luz𝑺. A lente 606 pode compreender pelo menos uma lente asférica 606 adaptada para corrigir a aberração esférica. Adicional ou alternativamente, os componentes ópticos 𝑶podem incluir um ou mais espelhos 607 que são configurados para redirecionar os feixes de luz emitidos pela fonte de luz 𝑺conforme necessário. Por exemplo, conforme descrito em mais detalhes abaixo, o um ou mais espelhos 607 podem ser configurados para direcionar a luz emitida pela fonte de luz de teste para o olho de um indivíduo de teste. O um ou mais espelhos 607 podem compreender um espelho dicroico que é configurado para refletir a luz da fonte de luz de teste S na pupila do indivíduo e permitir a passagem da luz infravermelha que retorna do olho do indivíduo para o sistema de teste oftálmico 600 (por exemplo, um detector de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑫 discutido abaixo). A título de exemplo, a luz infravermelha pode ter um comprimento de onda maior do que cerca de 700 nanômetros.

[284] Adicional ou alternativamente, o sistema óptico 612 pode incluir um ou mais sistemas de rastreamento 615, como uma etiqueta de identificação por radiofrequência (RFID) ou um código de barras. O um ou mais sistemas de rastreamento 615 podem ser configurados para fornecer rastreamento de ativos. Por exemplo, o sistema óptico 612 pode incluir um ou mais sistemas de rastreamento 115 configurados para garantir que apenas sistemas, equipamentos e/ou peças produzidas pelo fabricante de equipamento original (OEM) sejam usados no sistema de teste oftálmico 600. Especificamente, cada um dos sistemas ópticos 612 pode incluir sistemas de rastreamento correspondentes 615 (por exemplo, códigos de barras, etiquetas RFID) que são configurados para permitir que apenas sistemas ópticos produzidos por OEM sejam usados com o sistema 600.

[285] Em algumas modalidades, a fonte de luz𝑺 e/ou os componentes ópticos 𝑶podem ser alojados em um pacote vedado 604. O pacote vedado 604 pode ser uma parte integrante do sistema óptico 612 ou pode ser configurado de modo que seja montado de modo removível e substituível dentro do sistema óptico 612 para fornecer a remoção e/ou substituição dos componentes ópticos 𝑶.

[286] Conforme observado, os mecanismos 601 para controlar a fonte de 𝑺 luz e/ou os componentes ópticos 𝑶 podem incluir ainda um ou mais botões giratórios/botões 699 adaptados para serem rotacionados por um usuário e um sistema de came mecanicamente acoplado ao botão e configurado para transformar o movimento de rotação do botão em translação linear da fonte de luz 𝑺. O um ou mais botões giratórios 699 podem ser configurados para uso no ajuste de uma distância de visualização de um plano de imagem fornecido pelo conjunto de cabeça. Conforme descrito com referência à Figura 1A, o botão ou botão giratório 699 pode ser usado para ajustar manualmente uma fonte de luz de fixação S. Especificamente, o botão giratório 118 pode ser conectado à fonte de fixação Sf e configurado para mover a fonte de fixação em uma direção axial em relação ao olho (ou olhos) do indivíduo. Ao mover a fonte de fixação Sf em relação ao olho (ou olhos) do indivíduo, o botão giratório 118 pode colocar a fonte de fixação Sf em foco e/ou compensar possíveis erros reflexivos (por exemplo, visão de perto comprometida (miopia), visão de longe comprometida (hipermetropia), astigmatismo ou presbiopia) nos olhos do indivíduo. O botão giratório 118 pode ser configurado de modo que possa ser ajustado pelo indivíduo de teste e/ou pelo técnico/clínico que entrega o teste oftálmico ao indivíduo.

[287] Geralmente, a fonte de luz 𝑺 pode ser configurada de modo que seja móvel em uma ou mais direções. Além disso, a fonte de luz 𝑺 pode ser configurada para direcionar as luzes de fixação emitidas pela fonte de luz 𝑺 para fora da estrutura 102 de modo que traga a atenção do indivíduo para a fonte de luz 𝑺. A fonte de luz 𝑺 também pode ser móvel de modo a focalizar a luz de fixação quando vista pelo indivíduo. Alternativa ou adicionalmente, a fonte de luz 𝑺 pode ser móvel em uma direção substancialmente ao longo de uma direção de propagação da luz de fixação emitida pela fonte de luz 𝑺.

[288] Conforme descrito com referência à Figura 2F, o sistema 600 pode compreender ainda um mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 605 que está configurado para alinhar e/ou ajustar a posição e/ou orientação da fonte de luz 𝑺e/ou os componentes ópticos𝑶, em relação à pupila do olho do indivíduo 691. O mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 605 pode ser acoplado à fonte de luz 𝑺, aos componentes ópticos 𝑶 e/ou à plataforma (ou plataformas) 601 e configurado de modo que alinhe pelo menos um desses elementos com a pupila do olho do indivíduo 691. O mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 605 pode ainda ser configurado de modo que após a colocação do sistema de teste oftálmico 600 contra o olho de um indivíduo 691, o mesmo pode detectar automaticamente a posição e/ou tamanho da pupila do olho do indivíduo 691 e, em resposta, alinhar pelo menos uma dentre a fonte de luz 𝑺, os componentes ópticos 𝑶 e/ou a plataforma 601 com a pupila do olho do indivíduo 691.

[289] Conforme observado acima, o mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 605 pode incluir uma fonte de luz (por exemplo, uma fonte de luz visível ou uma fonte de luz infravermelha) 𝑰𝑹𝑺 e um detector de luz (por exemplo, uma câmera, um detector de luz ou câmera com capacidade de detectar a luz visível, um detector de luz infravermelha ou uma câmera infravermelha) 𝑰𝑹𝑫 . O detector de luz 𝑰𝑹𝑫 pode compreender uma câmera que está configurada para gerar uma imagem da pupila do indivíduo com base na luz que retorna de pelo menos um olho 691 do indivíduo. A fonte de luz 𝑰𝑹𝑺 pode ser configurada de modo que ilumine os olhos do indivíduo 691.

[290] Uma porção da luz incidente no olho do indivíduo é refletida e retorna ao mecanismo automatizado de rastreamento da pupila 605. O detector de luz 𝑰𝑹𝑫 pode detectar a luz retornada e determina a posição e/ou tamanho da pupila do olho do indivíduo 691 com base na luz retornada detectada. Em algumas modalidades, a fonte de luz 𝑰𝑹𝑺 pode gerar luz, por exemplo, em um comprimento de onda maior do que cerca de 700 nm para iluminar o olho do indivíduo. Ademais, conforme mostrado na Figura 6 e detalhado acima, um espelho m1, que pode ser um espelho dicroico, pode ser configurado para refletir a luz visível gerada pela fonte de luz de teste 𝑺 e permitir a passagem da luz que retorna do olho do indivíduo em resposta à iluminação pela fonte de luz da fonte de luz de teste S. O detector de luz 𝑰𝑹𝑫 pode ser montado em qualquer posição adequada na estrutura 602 (por exemplo, parte traseira da óptica), atrás do espelho dicroico m1, e configurado para detectar e/ou criar imagens da luz que retorna do olho iluminado e passando pelo espelho dicroico m1.

[291] Como observado acima, quaisquer mecanismos adequados para rastrear o olho ou a pupila de um indivíduo podem ser empregados com as modalidades reveladas no presente documento. Além disso, em algumas modalidades, um controlador 610 pode estar em comunicação com o detector IRD para receber sinais elétricos gerados pelo detector IRD em resposta à detecção da radiação infravermelha que retorna do olho do indivíduo 691. O controlador 610 pode ser incluído na estrutura 602 e/ou remotamente acoplado ao sistema 600.

[292] O controlador 610 pode ser configurado para determinar o alinhamento relativo da fonte IRs em relação à pupila do olho do indivíduo 691. Mais especificamente, o controlador 610 pode operar nos sinais elétricos gerados pelo detector IRD para gerar um sinal de erro, cuja magnitude é indicativa do grau de desalinhamento entre a fonte de infravermelho IRS e a pupila do indivíduo.

[293] Se o sinal de erro gerado pelo controlador for maior do que um limite predefinido, o controlador 610 pode causar o movimento das plataformas móveis 603, 603’ para minimizar o sinal de erro, colocando assim a fonte S em alinhamento substancial com a pupila do indivíduo. Como a fonte de luz S (por exemplo, a fonte de luz que gera a luz de branqueamento, a luz de estímulo, bem como a luz de fixação) é posicionada fixamente na plataforma 603, 603’, o movimento da plataforma 603, 603’ em relação ao indivíduo a pupila pode resultar em um alinhamento substancial da fonte de luz S em relação à pupila do indivíduo.

[294] O sistema 600 pode compreender ainda uma interface de usuário (interface de resposta individual) 680 configurada para uso pelo indivíduo para fornecer ao sistema 600 retroalimentação em resposta ao teste oftálmico ou medição sendo conduzida. A interface de resposta individual 680 pode compreender qualquer interface adequada disponível na técnica. Por exemplo, a interface de resposta individual 680 pode ser um botão sensível ao toque, um botão de pressão, um botão do tipo interruptor de cinco direções e/ou um mouse de computador tradicional. A interface de resposta individual pode ser acoplada a um analisador de resposta 185 que é configurado para analisar e avaliar a resposta/retroalimentação do indivíduo recebido através da interface de resposta individual

680. Por exemplo, em uma modalidade, o analisador de resposta 685 pode ser configurado para analisar a retroalimentação do indivíduo para avaliar a adaptação ao escuro de pelo menos um olho do indivíduo. O analisador pode incluir um processador (por exemplo, o processador 310 mostrado na Figura 3A) e uma memória (por exemplo, memória 320) acoplada ao processador e configurada para armazenar instruções para analisar a resposta do indivíduo (por exemplo, resposta a um estímulo de luz na análise de adaptação ao escuro).

[295] A fonte de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑺 e o detector de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑫 do mecanismo de rastreamento de pupila 605 podem ser dispostos em qualquer posição adequada no alojamento 602, como na vedação de luz 690, na parede do alojamento traseiro dentro da câmara do olho, incluindo o alojamento traseiro, copos para olhos e/ou na vedação de luz descartável, adjacente ao olho. Uma etiqueta RFID 698 pode ser incorporada na vedação de luz 690. A etiqueta RFID 698 pode ser acoplada à vedação de luz 690 de qualquer maneira conhecida adequada. A etiqueta RFID 698 pode compreender qualquer etiqueta adequada conhecida na técnica. Como observado acima, em algumas modalidades, a vedação de luz 690 pode compreender uma camada descartável, removível e/ou substituível que está posicionada em uma porção externa da vedação de luz 690 (por exemplo, em uma superfície da vedação de luz que entra em contato com o rosto/olho do indivíduo). A etiqueta RFID 698 pode ser incorporada na camada descartável da vedação de luz 690 para garantir que a camada descartável 692 seja um autêntico descartável e também para forçar o uso único da camada descartável.

[296] Conforme detalhado acima, qualquer técnica adequada pode ser empregada para operar nos sinais detectados e chegar a um grau de alinhamento da fonte de luz em relação à pupila do indivíduo. Além disso, mediante a detecção de um desalinhamento da fonte de luz em relação à pupila do indivíduo, o controlador 610 pode fazer com que o movimento das plataformas móveis 603, 603 através de um circuito de retroalimentação para colocar a fonte de luz S e/ou os componentes ópticos O, em alinhamento substancial em relação à pupila do indivíduo. Mais especificamente, em algumas modalidades, o controlador 610 pode acionar vários meios (por exemplo, motores) para mover a plataforma móvel ao longo das direções X, Y e Z.

[297] Além disso, durante a realização de um teste oftálmico, o mecanismo de alinhamento 605 pode rastrear continuamente a posição da pupila do indivíduo e corrigir continuamente qualquer desalinhamento das fontes de luz em relação à pupila do indivíduo. Dessa forma, o mecanismo de alinhamento pode corrigir, por exemplo, movimentos involuntários do olho do indivíduo, vibrações e outros movimentos indesejados do sistema óptico, entre outros.

[298] Em algumas modalidades, a pupila (ou pupilas) do olho (ou olhos) do indivíduo pode ser dilatada antes de usar o sistema 600. O mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 605 pode ser configurado para corrigir o tamanho da pupila do indivíduo e quaisquer mudanças induzidas na pupila (ou pupilas) do indivíduo. O mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 605 pode fornecer as correções em tempo real. Alternativa ou adicionalmente, o mecanismo de rastreamento de pupila 605 pode ser configurado para corrigir a posição das pálpebras superiores e/ou inferiores e/ou cílios do indivíduo na correção e determinação do tamanho ou posição da pupila do indivíduo. Além disso, ao corrigir o tamanho da pupila do indivíduo, o sistema 600 pode ajustar a intensidade do estímulo e/ou as luzes de branqueamento aplicadas ao olho do indivíduo. Em outras palavras, o sistema 600 pode ajustar a intensidade das luzes de branqueamento e/ou estímulo aplicadas ao olho do indivíduo com base no tamanho da pupila (ou pupilas) desse indivíduo.

[299] O sistema de teste oftálmico 600 também pode incluir um sistema de retroalimentação 608. O sistema de retroalimentação 608 pode ser acoplado ao mecanismo de rastreamento de pupila 605 (por exemplo, a fonte de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑺 e o detector de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑫 ) e/ou um ou mais mecanismos 601 para controlar a fonte de luz S e/ou o sistema óptico O. O sistema de retroalimentação 608 pode ser configurado para detectar a posição da pupila do olho do indivíduo 691 com base nos sinais gerados pelo detector de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑫 e/ou receber a posição da pupila do olho do indivíduo 691 do mecanismo automatizado de rastreamento de pupila 605. O sistema de retroalimentação 608 pode usar a posição da pupila do olho do indivíduo 691 para causar o movimento da fonte de luz S e/ou do sistema óptico O através do mecanismo 605 (por exemplo, com o uso da plataforma 603, 603’) e direto e alinhar a luz emitida pela fonte de luz S na pupila do olho do indivíduo 691.

[300] Por exemplo, o mecanismo de retroalimentação 608 pode alinhar a luz emitida pela fonte de luz S com base em uma forma da pupila do indivíduo em uma imagem gerada por uma câmera infravermelha do detector de luz infravermelha 𝑰𝑹𝑫 . Especificamente, a fonte de luz infravermelha IRS pode incluir duas ou mais fontes de luz pontual ou uma abertura configurada para produzir uma forma conhecida para direcionar em direção ao olho do indivíduo. A reflexão da fonte de luz infravermelha IRS conforme capturada pelo detector de luz infravermelha IRD pode ser usada para medir a distância entre duas ou mais reflexões pontuais infravermelhas ou medir o tamanho de uma reflexão de forma infravermelha no olho do indivíduo. A dimensão medida do recurso infravermelho refletido dentro da imagem capturada pode ser usada para determinar a posição Z (posição horizontal) do olho como uma distância longe do detector de luz infravermelha IRD e, portanto, calculável a distância longe do sistema óptico O.

[301] Além disso, as medições de reflexos de luz de ponto infravermelho e/ou recursos infravermelhos podem ser usadas para autocalibrar o sistema, determinar a posição Z do olho do indivíduo (posição horizontal) e determinar adequadamente o tamanho da pupila do indivíduo. Dado que cada indivíduo pode ter suas próprias características faciais/características anatômicas dimensionais exclusivas (ou seja, a posição dos olhos em relação à cabeça do indivíduo), ao calibrar o sistema para cada indivíduo, as modalidades reveladas no presente documento podem atingir maior precisão. Além disso, como observado acima, o mecanismo de retroalimentação 608 pode ajustar a intensidade da fonte de luz de teste com base no tamanho da pupila dos olhos do indivíduo.

[302] Como observado acima, o sistema 600 pode compreender ainda uma vedação de luz 690 configurada para isolar pelo menos um olho (por exemplo, o olho de teste 691) do indivíduo da luz ambiente. A vedação de luz 690 pode compreender uma ou mais porções e/ou elementos, em que cada um pode ser reutilizável e/ou descartável. Por exemplo, a vedação de luz 690 pode compreender um ou mais copos para os olhos que são configurados para circundar a área ao redor de pelo menos um olho do indivíduo de teste e vedar o pelo menos um olho da luz ambiente. O um ou mais copos de olho podem compreender qualquer material adequado conhecido na técnica e podem ser reutilizáveis (pode ser usado com vários indivíduos de teste, não precisa ser alterado cada vez que um novo indivíduo é testado e/ou pode ser limpo antes/após cada uso) e/ou descartável. A vedação de luz 690 pode ser fixada à estrutura 602 com o uso de qualquer meio adequado. Por exemplo, a vedação de luz 690 pode ser inserida dentro de um receptáculo fornecido na estrutura, colada à estrutura ou fixada à estrutura com o uso de outros meios de acoplamento adequados.

[303] Além disso, a vedação de luz 690 pode ser configurada de modo que possa isolar um ou ambos os olhos do indivíduo da luz ambiente. A vedação de luz 690 também pode ser configurada de modo que possa isolar independentemente cada olho do indivíduo da luz ambiente (por exemplo, pode fornecer uma vedação de luz diferente, separada ou independente para cada olho). Geralmente, a vedação de luz 690 pode ser configurada de acordo com qualquer técnica adequada e/ou com o uso de quaisquer materiais adequados disponíveis na técnica informados pelos presentes ensinamentos. Por exemplo, a vedação de luz 690 pode compreender um material conformável (por exemplo, silicone) e/ou ser configurada de modo que seja substancialmente conformável a pelo menos uma porção da cabeça do indivíduo. Alternativa ou adicionalmente, a vedação 690 pode compreender um corpo adaptável que tem pelo menos uma abertura 690o configurada para ser substancialmente alinhada com pelo menos um olho 691 do indivíduo quando a estrutura 602 é usada pelo indivíduo. O corpo adaptável pode ser acoplado à estrutura 602 de modo que a combinação da estrutura 602 e da vedação de luz 690 possa isolar o olho 691 do indivíduo da luz ambiente quando usado pelo indivíduo e/ou colocado adjacente ao rosto ou cabeça do indivíduo.

[304] A vedação de luz 690 pode incluir qualquer mecanismo adequado disponível na técnica para ajustar a vedação de luz ao redor do olho do indivíduo 691 e/ou para fixar o corpo adaptável da vedação 690 de modo removível e substituível ao redor da cabeça do indivíduo. Por exemplo, a vedação de luz 690 pode incluir uma catraca 692, que pode ser montada na estrutura 602 e acoplada à vedação de luz 690 e configurada para ajustar a vedação de luz 690 em torno do olho/cabeça do indivíduo 691. Tal isolamento do olho (ou olhos) do indivíduo da luz ambiente pode ser importante em medições de adaptação ao escuro e também na realização de vários outros testes e medições oftálmicas, como detecção de deficiência de vitamina A, distrofia de fundo de Sorsby, degeneração retinal autossômica dominante tardia, comprometimento retinal relacionado a diabetes, retinopatia diabética, toxicidade retinal induzida por fármacos, glaucoma, hipertensão ocular, hipóxia retinal, retinite pigmentosa e fundo albipunctual.

[305] Adicional ou alternativamente, um mecanismo de fixação 694 pode acoplar mecanicamente a catraca 692 à vedação de luz 690. O mecanismo de fixação 694 pode ser uma alça configurada de modo que possa ser usada para ajustar pelo menos um dentre um comprimento e tensão na alça 694 e, assim, ajustar a vedação de luz ao redor do olho do indivíduo

691. Adicional ou alternativamente, o mecanismo de fixação 694 pode compreender pelo menos um braço acoplado ao corpo adaptável da vedação 690. Além disso, uma alça adicional 694’ pode ser acoplada à estrutura 602 do sistema 600 e configurada para ajustar a fixação da estrutura 602 à cabeça do indivíduo. Um botão de liberação rápida 686, 687 pode ser acoplado a pelo menos uma das alças 694, 694’ para permitir a liberação fácil das alças 694, 694’. As alças 694, 694’ podem compreender qualquer material conhecido na técnica, por exemplo, um material elástico.

[306] Deve-se notar que, embora mostrado como sendo separado da estrutura 602, uma ou mais porções da vedação de luz 690 podem ser diretamente acopladas à estrutura 602 do sistema 600, ser removivelmente acopladas à estrutura 602 do teste oftálmico sistema 600, ser acopladas fixamente à estrutura 602 do sistema de teste oftálmico 600 e/ou ser uma parte integrante da estrutura 602 do sistema de teste oftálmico

600. Além disso, deve-se notar que, a fim de garantir o uso higiênico do sistema, várias porções do sistema 600 que devem entrar em contato com a pele, corpo, cabelo, rosto e/ou olhos do indivíduo de teste podem ser revestidas com uma camada removível, substituível e/ou descartável e/ou qualquer material adequado que pode ser limpo (por exemplo, com o uso de um limpador de grau médico) antes/depois do uso.

[307] O sistema 600 pode compreender ainda um ou mais sensores 693, 693’. Por exemplo, o sistema 600 pode compreender pelo menos um dentre: um sensor de pressão, um sensor capacitivo e um sensor de luz. O um ou mais sensores de pressão, capacitivos e de luz 693, 693’ podem ser incluídos em qualquer local adequado dentro do sistema 600 e configurados de modo que possam detectar várias condições e status do sistema. Por exemplo, a vedação de luz 690 pode compreender um ou mais sensores de luz 693 configurados para detectar a passagem/vazamento de luz através da vedação de luz 690.

[308] O sistema 600 pode compreender ainda um ou mais sensores de pressão 693 configurados para garantir que o contato apropriado entre o sistema 600 (por exemplo, dispositivo utilizável na cabeça) com o rosto, cabeça ou olho (ou olhos) do indivíduo tenha sido estabelecido. Os sensores 693 podem ser dispostos em qualquer local adequado (na vedação de luz) dentro do sistema 600, por exemplo, no conjunto de cabeça e/ou alça da cabeça do dispositivo utilizável na cabeça.

[309] Adicional ou alternativamente, o sistema 600 pode incluir um ou mais sensores de movimento 641, 684 configurados para rastrear e/ou monitorar o movimento e/ou movimento do sistema 600 e/ou do indivíduo. Por exemplo, o sistema 600 pode compreender pelo menos um sensor de movimento 641 (por exemplo, que compreende pelo menos um dentre um acelerômetro e/ou um sensor de inclinação) que está configurado para monitorar, rastrear e/ou coletar informações indicando aceleração ou desaceleração repentina do sistema 600. Deve-se notar que o termo “sensor de movimento”, conforme usado no presente documento, se destina a se referir a qualquer tipo de sensor disponível na técnica que pode monitorar, rastrear ou ser usado para obter informações sobre movimento, localização, orientação e/ou posição de qualquer componente do sistema de teste oftálmico 600.

[310] As informações coletadas por pelo menos um sensor de movimento 641 podem ser usadas no monitoramento do estado geral do sistema de teste oftálmico 600. Por exemplo, em algumas modalidades, o sistema 600 pode compreender um sensor de movimento 641 e/ou um sensor de medição inercial (IMS) 693/641 que pode ser usado para coletar informações sobre mudanças inesperadas no movimento do dispositivo e/ou eventos indesejados, como se o sistema 600 foi descartado (por exemplo, se uma implantação utilizável na cabeça do sistema foi descartada), se o sistema 600 sofreu qualquer impacto indesejado, se o sistema 600 foi transportado de sua instalação de uso pretendida (profissionais transportando uma implantação de mesa entre várias instalações e, possivelmente, danificando o dispositivo no processo), etc. As informações coletadas pelos sensores 693/641 podem ser encaminhadas (por exemplo, por meio de um processador 310 no circuito digital do sistema) para uma entidade que rastreia, registra e/ou faz uso de tais informações. Por exemplo, as informações sobre movimentos inesperados do dispositivo podem ser transmitidas a uma entidade (por exemplo, fabricante original) fornecendo/oferecendo garantias no dispositivo. Dessa forma, o sistema pode automatizar possíveis respostas a reivindicações de danos de seguro e garantia feitas pelos usuários, pois o mesmo pode rastrear e identificar danos que ocorreram devido à própria negligência do usuário (por exemplo, causados pela queda do dispositivo). Além disso, para garantir o rastreamento bem-sucedido dos dispositivos, o sistema pode manter sua própria fonte de energia/bateria de backup para garantir que o rastreamento seja realizado mesmo quando o sistema de teste está desligado.

[311] Deve-se notar que, embora descrito com referência a sensores de movimento e medição inercial, o sistema de teste oftálmico 600 pode compreender qualquer meio para detectar a ocorrência de eventos inesperados/indesejados no sistema de teste oftálmico 600. Por exemplo, o sistema de teste oftálmico 600 pode compreender pelo menos um dentre um sensor de movimento, sensor de temperatura, sensor de umidade, microfone, sistema de posicionamento global (GPS), giroscópio, sensor de luz, sensor infravermelho, sensor de proximidade, relógio do sistema e/ou um acelerômetro. Os eventos indesejados também podem incluir qualquer evento que possa ser do interesse de uma parte autorizada (por exemplo, fabricante original). Por exemplo, os eventos indesejados podem ser a abertura de uma tampa do sistema de teste oftálmico. Os sensores podem ser integrados em uma única placa de circuito impresso ou dispersos por todo o sistema de teste em várias placas de circuito impresso.

[312] O sistema 600 pode compreender ainda um sistema de instrução individual 660 configurado para fornecer ao indivíduo instruções para a realização de um teste oftálmico. O sistema de instrução do indivíduo 660 pode permitir que uma parte autorizada (por exemplo, um profissional médico) se comunique com um indivíduo durante o teste oftálmico ou medição. Por exemplo, o sistema de instrução do indivíduo 660 pode ser usado por um profissional médico para fornecer instruções e/ou retroalimentação a um indivíduo submetido a um teste oftálmico ou medição. O sistema de instrução 660 do indivíduo geralmente pode utilizar o processador 310 e outros elementos do circuito digital do sistema 600 (por exemplo, pelo menos uma memória de acesso aleatório (RAM), memória permanente, interface de comunicação 340, um alto-falante 467, e conexões apropriadas (por exemplo, barramento)) que permitem que o processador 610 se comunique com vários componentes do sistema 600, para receber instruções de um profissional médico, fornecer respostas e/ou solicitação de assistência/orientação.

[313] Em algumas modalidades, o sistema de instruções individuais 660 pode emitir um ou mais comandos para direcionar o indivíduo de teste através do ambiente de teste (por exemplo, sala de teste). O um ou mais comandos para guiar o indivíduo de teste podem incluir pelo menos um dentre 1) endereço ou localização de uma sala de exame na qual o teste oftálmico é administrado, 2) informações sobre o teste oftálmico e 3) tempo de espera esperado até que o teste oftálmico seja administrado.

[314] O sistema 600 pode compreender ainda um sistema de monitoramento 665 para monitorar pelo menos um atributo de pelo menos um olho do indivíduo (por exemplo, medição de adaptação ao escuro). O sistema de monitoramento 665 pode estar em comunicação com o sistema de instrução individual automatizado 660 e configurado para fazer com que o sistema de instrução individual 660 forneça uma ou mais instruções para o indivíduo em resposta ao monitoramento de pelo menos um atributo de pelo menos um olho do indivíduo. Por exemplo, o sistema de monitoramento 665 pode utilizar o sistema de instrução do indivíduo 660 para fornecer instruções ao indivíduo de teste a respeito do atributo (ou atributos) sendo monitorado. O sistema de monitoramento pode fornecer essas instruções por meio das interfaces incluídas no sistema 600, por exemplo, com o uso de instruções de áudio fornecidas por meio do alto-falante 467/650.

[315] O alto-falante 650 pode ser acoplado ao sistema de monitoramento 665 e ao sistema de instruções individuais 660 e configurado para fornecer ao indivíduo instruções (comunicação de áudio) para monitorar pelo menos um atributo. Por exemplo, o alto-falante 650 pode ser configurado para receber sinais de instruções do sistema de monitoramento 665 e do sistema de instruções individuais 660 e converter esses sinais em sinais de áudio e fornecer ao indivíduo instruções de áudio que direcionam o indivíduo de teste para focar seu olhar na luz de fixação, instruções que direcionam o indivíduo de teste para continuar respondendo à luz de estímulo, informações sobre o tempo que resta no teste, etc.

[316] Especificamente, conforme detalhado abaixo, o sistema de monitoramento 665 e o sistema de instrução individual 660 (por exemplo, um sistema de instrução individual automatizado) podem ser conectados a pelo menos um processador (por exemplo, processador 310) e configurados para enviar e receber sinais de/para o processador.

O sistema de monitoramento 665 pode monitorar vários atributos do teste (por exemplo, a resposta de um indivíduo a um estímulo) e enviar informações sobre esse atributo (por exemplo, a resposta do indivíduo e/ou se o indivíduo continua a fornecer uma resposta) para o processador.

O processador pode processar as informações recebidas do sistema de monitoramento 665 e determinar se alguma informação deve ser fornecida ao indivíduo e/ou o indivíduo deve receber instruções sobre como continuar com o restante do teste (por exemplo, se o indivíduo deve ser instruída a focar seu olhar). Ao determinar que certas instruções devem ser fornecidas ao indivíduo (por exemplo, instruções para continuar a focar o olhar, instruções para continuar a fornecer respostas), o processador pode acessar pelo menos um módulo de memória de acesso aleatório (RAM) ou um módulo de memória permanente (por exemplo, memória 320) e identificar pelo menos uma forma relevante de arquivo de áudio (por exemplo, na forma de formato de arquivo de áudio de forma de onda) que pode ser usado para fornecer essas instruções para o indivíduo de teste (por exemplo, identificar um arquivo de áudio que inclui comandos para instruir o indivíduo a focar seu olhar). O processador pode obter os arquivos de áudio identificados da memória e causar a execução dos arquivos instruindo o alto-falante 650 a reproduzir os arquivos de áudio para o indivíduo de teste.

Os sinais de áudio podem ser fornecidos na forma de linguagem natural/comandos verbais.

[317] Adicional ou alternativamente, o sistema de instrução individual automatizado 660 e/ou o sistema de monitoramento 665 pode ser acoplado a um visor 670 e configurado para exibir as informações e instruções relevantes (por exemplo, instruções individuais) para uso pelo provedor (por exemplo, técnico) conduzindo o teste oftálmico e medição. Por exemplo, o visor 670 pode fornecer comentários ao técnico (focar seu olhar) e solicitar que o indivíduo forneça as instruções (por exemplo, lendo as instruções) para o indivíduo de teste.

[318] Além disso, o sistema 600 pode compreender um mecanismo de alerta 630 que pode fornecer um sinal de alerta para o indivíduo e/ou o médico em resposta às informações fornecidas pelo sistema de monitoramento 665 e/ou as instruções resultantes fornecidas pela instrução do indivíduo automatizado sistema 660. O mecanismo de alerta 630 pode ainda ser configurado de modo que monitore um ou mais sensores 693, 693’ e, em um evento no qual uma irregularidade ou uma condição indesejada no contato entre a vedação de luz 690 e o rosto, cabeça ou olho (ou olhos) do indivíduo for observado, gere um alerta que notifique um operador sobre as condições detectadas. Por exemplo, em algumas modalidades, o sistema de monitoramento 665 pode monitorar as informações recebidas dos sensores 693/641 para determinar se há vazamento de luz através da vedação de luz 690 (com base nas informações recebidas de um sensor que monitora a vedação de luz) e/ou se o indivíduo se moveu (com base nas informações recebidas de sensores inerciais e/ou de movimento) e ao observar tais condições alertar o praticante e/ou o indivíduo sobre essas condições. O mecanismo de alerta 630 pode fornecer os sinais de alerta para o indivíduo e/ou clínico através de qualquer interface adequada, por exemplo, fornecendo sinais de áudio (por exemplo, sinais verbais) através do alto-falante 650 e/ou sinais visuais através do visor 670.

[319] Além disso, o mecanismo de alerta 630 pode ser configurado para gerar um alerta no caso de um sensor de luz 693, 693’ detectar um possível vazamento de luz através da vedação de luz 690. Por exemplo, o mecanismo de alerta pode ser configurado para gerar um alerta em um evento de passagem 𝑪𝒅 de luz com uma intensidade maior que 0,005 Scotopic é 𝒎𝟐 detectado na vedação de luz 690. O sistema de alerta/mecanismo de alerta 630 pode ainda ser configurado para identificar o olho do indivíduo, nas proximidades do qual o vazamento de luz é detectado. Por exemplo, o sistema de alerta 630 pode ser configurado para gerar um alerta de áudio em resposta à detecção do vazamento de luz.

[320] Alternativa ou adicionalmente, o mecanismo de alerta 630 pode ser configurado para informar a um indivíduo que administra o teste oftálmico e medição com o uso do sistema 600 que o teste oftálmico e medição estão concluídos. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 4C, em uma modalidade, o mecanismo de alerta 630 pode ser configurado para informar a um indivíduo que administra um teste Rod InterceptTM (RITM) para medição de adaptação ao escuro usando o sistema 600 que o teste está concluído e/ou se ocorreu um mau funcionamento. Como mostrado, o mecanismo de alerta 630 pode informar o indivíduo que administra o teste de adaptação ao escuro, por meio da geração e/ou emissão de um sinal de alarme (por exemplo, um sinal visual como mostrado na Figura 4C). O sinal de alarme pode indicar ao indivíduo que o teste foi concluído e/ou que ocorreu um mau funcionamento (por exemplo, erro de fixação).

[321] Conforme observado com referência à Figura 4A, o sistema 600 pode compreender uma interface de usuário (interface de resposta individual) 680 configurada para uso pelo indivíduo para fornecer ao sistema 600 retroalimentação em resposta ao teste oftálmico ou medição sendo conduzida. A interface de resposta individual 680 pode compreender qualquer interface adequada disponível na técnica. Por exemplo, a interface de resposta individual 680 pode ser um botão sensível ao toque, um botão de pressão, um botão do tipo interruptor de cinco direções e/ou um mouse de computador tradicional. A interface de resposta individual pode ser acoplada a um analisador de resposta 185 que é configurado para analisar e avaliar a resposta/retroalimentação do indivíduo recebido através da interface de resposta individual 680. Por exemplo, em uma modalidade, o analisador de resposta 185 pode ser configurado para analisar a retroalimentação do indivíduo para avaliar a adaptação ao escuro de pelo menos um olho do indivíduo. O analisador pode incluir um processador (por exemplo, processador 310) e uma memória (por exemplo, memória 620) acoplado ao processador e configurado para armazenar instruções para analisar a resposta do indivíduo (por exemplo, resposta a um estímulo de luz na análise de adaptação ao escuro).

[322] Além disso, como também observado com referência à Figura 4A, o sistema de teste oftálmico e medição 600 pode ainda incluir uma interface de provedor 611 que pode ser incluída diretamente na estrutura 602, acoplada à estrutura 602 e/ou posicionada remotamente a partir da estrutura 602 do sistema 600. A interface do provedor 611 pode ser configurada para ser usada por um clínico ou técnico para fornecer dados (por exemplo, dados de ajuste) ou interpretação e resultado do teste e/ou coletar e relatar informações (por exemplo, resultados de teste).

[323] Além disso, a interface do provedor 611 pode ser configurada para se comunicar com um registro eletrônico de saúde (EHR) ou sistema de gerenciamento de prática (por exemplo, para fornecer dados de arquivo estruturados ao mesmo). Esses dados de arquivo estruturado podem ser armazenados em uma pasta compartilhada que pode ser acessada por várias entidades. O centro de comunicação 610 pode empregar criptografia para tal comunicação.

[324] Em algumas modalidades, o sistema 600 também pode compreender um centro de comando 666 que está configurado para controlar as funções do sistema 600, como iniciar um teste oftálmico, terminar um teste oftálmico em andamento, fornecer comandos verbais e/ou visuais para um ou mais indivíduos com o uso dos dispositivos utilizáveis na cabeça, etc. Em algumas implantações, a central de comando 666 pode ser um dispositivo móvel e/ou implantado em um dispositivo móvel, por exemplo, um ipad® e iphone® ou dispositivos similares. Em algumas modalidades, o centro de comando 666 pode ser posicionado remotamente da estrutura 602 do sistema 600 e configurado para se comunicar com o sistema 600 com o uso de qualquer protocolo de comunicação adequado, incluindo protocolos de comunicação sem fio, como Bluetooth, Wi-Fi ou outros.

[325] Deve-se notar que, embora descritos como componentes separados, os vários componentes do sistema 600 podem ser implantados como partes do mesmo dispositivo ou sistema. Por exemplo, conforme descrito com referência à Figura 4A, a unidade de interface 460 pode ser configurada para funcionar como uma interface de resposta individual e uma interface de provedor e também fornecer pelo menos algumas das funções fornecidas pelo centro de comando 666.

[326] Alternativa ou adicionalmente, o sistema 600 pode compreender um botão de chamada 699, que pode ser usado pelo indivíduo para se comunicar com o indivíduo que administra um teste oftálmico (por exemplo, através do envio de um sinal de alerta para aquele indivíduo). Por exemplo, o botão de chamada 600 pode ser configurado para permitir que um indivíduo de teste tenha um diálogo com um indivíduo administrando um teste oftálmico.

[327] Adicional ou alternativamente, o sistema 600 pode incluir um indicador de energia e/ou um interruptor de energia 60. O indicador de energia 60 pode ser acoplado ao 102 e configurado de modo que possa ser usado para ligar e/ou desligar o sistema 600 e/ou indicar o status de energia do sistema 100 (por exemplo, se o sistema está ligado ou desligado, a quantidade (porcentagem) de bateria restante/consumida, por exemplo, na implantação utilizável na cabeça). Deve-se notar que o interruptor de alimentação 60 pode ser incorporado, integrado e/ou fazer parte de qualquer outra parte do sistema 600.

[328] A Figura 7 é uma ilustração esquemática de um dispositivo utilizável na cabeça 700 de acordo com modalidades reveladas no presente documento. Conforme observado com referência à Figura 1A, o dispositivo utilizável na cabeça 700 pode compreender um ou mais selos de luz 724R,

724L configurados para isolar a interface óptica do dispositivo utilizável na cabeça 700 e pelo menos um olho (por exemplo, um olho de teste) do indivíduo da luz ambiente. Adicional ou alternativamente, em algumas modalidades, o dispositivo utilizável na cabeça 700 pode ser configurado de modo que pelo menos uma porção do conjunto de cabeça 202 compreenda uma região opaca configurada para obstruir a passagem da luz ambiente para o olho do indivíduo. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 7, o dispositivo utilizável na cabeça 700 pode compreender pelo menos uma porção opaca 711. A porção opaca 711 pode compreender um material com uma opacidade ajustável. Por exemplo, a porção opaca 711 do dispositivo utilizável na cabeça pode compreender um material com uma opacidade que é ajustável em resposta a um estímulo.

[329] Em algumas modalidades, a porção opaca 711 pode ser um cristal líquido que está configurado para fazer a transição de translúcido para opaco mediante a aplicação de uma voltagem ao mesmo. Especificamente, pelo menos uma porção da região opaca 711 pode compreender uma ou mais camadas de células de cristal líquido 715 e uma ou mais camadas de um polarizador de luz 713 (por exemplo, filtros polarizados) que são configurados para alcançar uma transição entre opacidade e translucidez em resposta à aplicação de uma ou mais tensões ao mesmo. Essa configuração pode fornecer mais conforto para indivíduos que podem ter dificuldade em estar em um ambiente escuro devido ao fato de que permite que a porção opaca 711 do dispositivo utilizável na cabeça 700 transite gradualmente de translúcido para totalmente opaco, proporcionando assim ao indivíduo de teste algum tempo para se ajustar ao ambiente (depois de usar o dispositivo utilizável na cabeça) antes que o dispositivo utilizável na cabeça bloqueie completamente a luz que passa para os olhos do indivíduo.

[330] Os filtros polarizados 713 podem ser configurados de modo que sejam deslocados em uma orientação predeterminada para os filtros subjacentes 215 e sejam intercalados com as camadas de células de cristal líquido. Por exemplo, em algumas modalidades, os filtros polarizados podem ser deslocados em cerca de 90 graus em relação às camadas subjacentes. Uma vez que a estimulação das células de cristal líquido por eletricidade pode alterar o ângulo de refração da luz que passa através das camadas de células de cristal líquido, os filtros polarizados e as camadas de células de cristal líquido podem ser combinados e empilhados de modo a fornecer uma mudança na opacidade do opaco partes 711 e impedir a passagem da luz através das partes opacas 711 (ou permitir que a luz passe através das partes opacas 711).

[331] A porção opaca (ou porções) 711 pode ser uma parte integrante do dispositivo utilizável na cabeça 700 e/ou ser fixada de modo removível ou substituível ao dispositivo utilizável na cabeça 700. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 8, pelo menos uma porção do dispositivo utilizável na cabeça pode compreender uma ou mais porções opacas 811, 811’ que foram acopladas de forma articulada ao dispositivo 700. Em algumas modalidades, uma ou mais porções opacas 811, 811’ podem ser acopladas à face frontal 817 do dispositivo utilizável na cabeça.

[332] A porção opaca 811 pode ser o dispositivo utilizável na cabeça com o uso de pelo menos uma dobradiça 814, 814’ e configurada de modo que a porção opaca possa ser levantada para permitir a passagem de luz ambiente para pelo menos um olho do indivíduo. Alternativa ou adicionalmente, a porção opaca 811’ pode compreender uma tela deslizante configurada para ser posicionada de forma deslizante substancialmente na frente de pelo menos um olho do indivíduo para obstruir a passagem de luz para o mesmo. O dispositivo utilizável na cabeça pode compreender qualquer mecanismo adequado necessário para acomodar o acoplamento da porção (ou porções) opaca 811, 811’ ao dispositivo. Por exemplo, pelo menos uma porção do dispositivo utilizável na cabeça pode compreender um trilho 825 configurado para permitir que a porção opaca deslizável 811’ deslize sobre o dispositivo utilizável na cabeça (face frontal do dispositivo utilizável na cabeça).

[333] Em algumas modalidades, uma vedação flip 850 pode ser disposta em uma área 890R da face frontal 817 do dispositivo utilizável na cabeça e configurada de modo que, após a colocação da vedação flip 850 na face frontal do dispositivo utilizável na cabeça, a passagem do ambiente a luz para o olho (ou olhos) do indivíduo fique obstruída. Sob essa configuração, o levantamento da vedação flip 850 permite a passagem da luz através da área 890R do rosto 817 para o olho do indivíduo (ou olhos). Em outras palavras, a vedação flip 850 e/ou as porções opacas 811/811’, uma vez colocadas na face frontal do dispositivo utilizável na cabeça, são configuradas para serem posicionadas em registro substancial com o olho do indivíduo quando o dispositivo utilizável na cabeça é colocado contra o rosto do indivíduo e para bloquear a luz ambiente de entrar nos olhos do indivíduo. Da mesma forma, levantar/deslizar a vedação flip 850 e/ou as porções opacas 811/811’ sobre a dobradiça 814/814’ e/ou no trilho 825 pode permitir que a luz ambiente entre nos olhos do indivíduo.

[334] Conforme observado, em uma configuração fechada, as porções de bloqueio de luz 821, 821 podem inibir, ou pelo menos minimizar, a passagem da luz ambiente para o olho do indivíduo. Em uma configuração aberta, as porções de bloqueio de luz podem ser levantadas por meio de rotação ao redor da dobradiça (ou dobradiças) 814, 814’ para expor as cavidades/câmaras 889L, 889R para permitir que a luz ambiente alcance os olhos do indivíduo. Essa configuração pode permitir o posicionamento do dispositivo utilizável na cabeça e máscara no olho do indivíduo, enquanto o indivíduo ainda é capaz de receber a luz ambiente, fazendo a transição da luminância da luz ambiente para um nível muito mais baixo necessário para a realização do teste oftálmico. Tal transição é referida no presente documento como “transição de escurecimento” e pode ajudar o indivíduo a se adaptar mais prontamente à condição escura necessária para realizar o teste oftálmico.

[335] As Figuras 9A a 9E representam vários exemplos ilustrativos de implantações de cabeça de um dispositivo de teste oftálmico e medição 900/900’ de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento. A Figura 9F ilustra uma vista explodida do exemplo mostrado na Figura 9E. A Figura 9G ilustra uma vista em perspectiva de uma vedação de luz de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[336] O dispositivo utilizável na cabeça 900/900’ pode geralmente ser configurado para realizar qualquer procedimento de diagnóstico oftálmico adequado em pelo menos um olho de um indivíduo 991. Por exemplo, o dispositivo utilizável na cabeça 900/900’ pode ser usado na realização de um teste de diagnóstico oftálmico, como medição de adaptação ao escuro, em pelo menos um olho de um indivíduo

991.

[337] Conforme mostrado nas Figuras 9A a 9E e 4C, o conjunto de cabeça 902 pode incluir um compartimento ou câmara 902H, no qual vários componentes do dispositivo de teste oftálmica e medição podem ser dispostos. O compartimento 902H pode alojar os componentes ópticos e eletrônicos (por exemplo, sistemas ópticos, etc.) que são necessários para realizar um ou mais testes oftálmicos e/ou medições que podem ser conduzidos com o uso do dispositivo utilizável na cabeça 900/900’. A câmara 902H pode incluir uma face frontal 972, uma face superior 973, uma face inferior (não mostrada) e uma face posterior 974.

[338] Conforme observado com referência à Figura 9E, a câmara 902H pode incluir uma ou mais partições que são configuradas para dividir a câmara 902H em dois ou mais compartimentos, cada um dos quais pode ser associado a um dos olhos do indivíduo. Por exemplo, a câmara 902H pode incluir dois compartimentos 998R, 998L, cada um dos quais pode ser associado a um dos olhos do indivíduo. Os compartimentos 998R, 998L podem compreender recursos externos em forma de copo e ser configurados de modo que cada compartimento 998R, 998L seja adjacente e/ou envolva pelo menos um olho do indivíduo (por exemplo, o compartimento 998R envolve o olho direito e o compartimento 998L envolve o olho esquerdo).

[339] As porções internas de cada compartimento 998R, 998L podem abrigar vários componentes e podem ser configuradas para executar várias funções necessárias para a realização de um ou mais testes ópticos e medições realizadas pelo dispositivo utilizável na cabeça 900/900’. Por exemplo, os compartimentos 998R, 998L podem alojar os componentes necessários para a realização do mesmo teste e/ou medição. Especificamente, os compartimentos 998R, 998L podem ser configurados de modo que alojem os componentes necessários para a realização de um teste ou medição (por exemplo, medição de adaptação ao escuro) em um olho ou em ambos os olhos do indivíduo. Por exemplo, em modalidades que utilizam cartuchos removíveis (por exemplo, cartuchos 500R, 500L na implantação mostrada na Figura 5A), os compartimentos 998R, 998L podem ser configurados para alojar os cartuchos removíveis e substituíveis.

[340] Alternativa ou adicionalmente, os compartimentos 998R, 998L podem ser configurados para alojar os componentes necessários para a realização de diferentes testes e/ou medições oftálmicas. Por exemplo, os compartimentos 998R, 998L podem ser configurados de modo que um compartimento aloja os componentes necessários para a realização de um primeiro teste oftálmico e/ou medição em um olho do indivíduo, enquanto o outro compartimento aloja os componentes necessários para a realização de um segundo teste oftálmico e/ou medição no outro olho do indivíduo. Conforme observado acima, esses componentes podem ser removíveis e substituíveis e/ou ser parte integrante do sistema oftálmico. Alternativa ou adicionalmente, pelo menos um compartimento 998R, 998L pode estar pelo menos parcialmente vazio. Além disso, em algumas modalidades, pelo menos um compartimento 998R, 998L pode ser pelo menos parcialmente vedado para bloquear a luz ambiente de entrar no compartimento que aloja os componentes necessários para a realização do teste oftálmico e/ou medição sendo fornecida pelo dispositivo utilizável na cabeça 900/900’.

[341] Como observado acima, as implantações utilizáveis na cabeça 900/900’ dos sistemas de teste e medição descritos no presente documento podem incluir um conjunto utilizável na cabeça 902 que pode ser usado pelo indivíduo e/ou montado na cabeça do indivíduo de modo que em pelo menos uma parte do dispositivo é adjacente a pelo menos um olho do indivíduo. O conjunto de cabeça 902 pode ser montado na cabeça do indivíduo com o uso de qualquer mecanismo disponível e adequado. Por exemplo, como observado acima, uma alça 994 pode ser acoplada ao conjunto de cabeça 902 e configurada para permitir que o indivíduo use o dispositivo utilizável na cabeça 900/900’ de modo que o conjunto de cabeça utilizável na cabeça 902 seja posicionado contra pelo menos um parte da cabeça do indivíduo quando usado pelo indivíduo 991. A alça 994 pode ser ajustável para garantir que possa ser ajustada para caber ao redor da cabeça de cada indivíduo e fornecer um ajuste confortável para cada indivíduo.

[342] Geralmente, a alça 994 pode ser conectada ao conjunto de cabeça 902 com o uso de qualquer mecanismo adequado ou disponível. Por exemplo, a alça 994 pode ser acoplada de modo giratório ao conjunto de cabeça 902 usando um ou mais mecanismos ajustáveis 935. Alternativa ou adicionalmente, a alça 394 pode ser acoplada ao conjunto de cabeça 902 com o uso de um ou mais botões giratórios, dobradiças e/ou catracas 935. O um ou mais botões giratórios, dobradiças e/ou catracas 935 podem ser configurados de modo que permitam que a alça 994 gire para qualquer orientação ou dimensão desejada ou adequada.

[343] Por exemplo, a alça 994 pode ser acoplada ao conjunto de cabeça 902 com o uso de uma dobradiça resistiva 935 que é configurada de modo que possa fornecer a alça 994 com cerca de 5º a cerca de 225º grau de rotação em relação ao conjunto de cabeça 902. Esse recurso giratório da alça 994 pode permitir que a alça 994 seja confortavelmente encaixada na cabeça de um indivíduo. Além disso, o mecanismo ajustável 935 pode incorporar um amortecedor que fornece resistência à rotação. Especificamente, o amortecedor pode ser configurado para evitar a rotação indesejada da alça 994, de modo que o mecanismo ajustável 935 exija a manipulação física da alça 994 e do conjunto de cabeça 902 para reposicionar esses elementos um em relação ao outro.

[344] A alça 994 pode compreender uma ou mais camadas de materiais. Por exemplo, a alça 994 pode incluir uma camada interna 934 na lateral da alça que está configurada para entrar em contato com a cabeça do indivíduo. Além disso, a camada interna 934 pode ser acoplada de modo removível e substituível à alça 394. Por exemplo, a camada interna 934 pode compreender uma camada descartável que é configurada para ser descartada e/ou substituída após cada uso (ou após uma série de usos). Em algumas modalidades, a camada descartável 934 pode compreender um adesivo (por exemplo, Velcro®) que permite a fixação e/ou remoção da camada descartável da alça

994.

[345] Alternativa ou adicionalmente, pelo menos uma da alça 994 e da camada interna 934 pode compreender um material que permite a limpeza da superfície da camada interna 934 e/ou da alça 994 antes/depois de cada uso. Por exemplo, pelo menos uma da camada interna 934 e a alça 994 podem compreender fibra natural ou polimérica tecida ou não tecida, um material (por exemplo, metal como alumínio, aço inoxidável, cobre, etc. ou polímero como Girável, policarbonato, poliuretano, etc.) que tem capacidade de ser limpo com agentes de limpeza tradicionais de grau médico (por exemplo, álcool isopropílico), etc.

[346] A alça 994 também pode incluir pelo menos um botão giratório de ajuste 935 que pode ser usado para ajustar o comprimento da alça 994 e fornecer um ajuste adequado e confortável para a cabeça do indivíduo. O botão giratório de ajuste 935 pode ser configurado de modo que possa ser usado para ajustar o dispositivo utilizável na cabeça 900/900’ ao redor da cabeça do indivíduo para qualquer orientação, comprimento e/ou posição adequada. Além disso, o botão giratório de ajuste 935 pode ser configurado de modo que possa ser manual e/ou automaticamente (por exemplo, sob instruções recebidas de um processador 310 (mostrado na Figura 3)) ajustado para fornecer um ajuste adequado e/ou confortável ao redor da cabeça do indivíduo.

[347] O dispositivo utilizável na cabeça 900/900’ também pode incluir uma vedação de luz 990 configurada para isolar pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente. Como observado acima, a vedação de luz 990 pode ser acoplada ao conjunto de cabeça 902 e configurada para isolar pelo menos um olho do indivíduo (por exemplo, em algumas modalidades, ambos os olhos do indivíduo) da luz ambiente.

[348] A vedação de luz 990 pode ser uma parte integrante do dispositivo 900/900’ e/ou ser acoplada de modo removível ou substituível ao conjunto de cabeça 90 do dispositivo utilizável na cabeça 900. Além disso, a vedação de luz 990 pode geralmente compreender qualquer material adequado conhecido na técnica. Por exemplo, a vedação de luz 990 pode compreender um material polimérico, como pelo menos um dentre silicone, poliuretano, Neoprene, poliolefina, borracha nitrílica, etileno vinil acetato (EVA), álcool polivinílico (PVA) e ácido polilático (PLA). Adicional ou alternativamente, a vedação de luz 990 pode compreender uma pluralidade de fibras, como fibras de celulose e/ou um material espumado, como qualquer de célula fechada ou espuma polimérica de célula aberta, espuma de alginato e espuma à base de amido.

[349] A vedação de luz 990 pode ter vários recursos que são configurados para facilitar a formação de uma vedação de luz em torno de pelo menos um dos olhos do indivíduo. Por exemplo, a vedação de luz 990 pode incluir um ou mais flanges 995R, 995L que são configurados para se conformar às áreas ao redor dos olhos do indivíduo e/ou pelo menos uma porção da cabeça do indivíduo, a fim de formar uma vedação que inibe, e de preferência, evita que a luz ambiente entre no olho (ou olhos) do indivíduo. O flange 995L, 995R pode compreender qualquer material disponível adequado e ser formado para assumir qualquer formato e/ou tamanho adequado.

[350] Conforme observado, a vedação de luz 990 pode ser configurada para isolar cada olho independentemente da luz ambiente ou isolar ambos os olhos simultaneamente da luz ambiente. Por exemplo, a vedação de luz 990 pode ser configurada para garantir o isolamento independente de cada um dos olhos do indivíduo da luz ambiente.

[351] Em algumas modalidades, a vedação de luz 990 pode incluir duas porções em forma de copo 998R, 998L, separadas uma da outra por um segmento comum R na forma de uma crista (Figura 9E). Cada porção em forma de copo 998R, 998L pode compreender uma janela de visualização 997R, 997L que pode ser configurada para permitir a passagem da luz para pelo menos um olho do indivíduo. Cada porção em forma de copo 998R, 998L pode ser configurada de modo que envolva confortavelmente um olho correspondente do indivíduo para isolar esse olho da luz ambiente. Por exemplo, um ou mais flanges 995R, 995L podem circundar as áreas adjacentes aos olhos do indivíduo na cabeça do indivíduo, pelo menos uma parte do nariz do indivíduo e/ou qualquer área imediatamente ao redor da cabeça do indivíduo para isolar cada olho da luz ambiente independentemente do outro olho. A vedação de luz, incluindo o forro descartável, pode ser formada com o uso de uma variedade de materiais diferentes (por exemplo, materiais poliméricos) e pode ser descartável ou reutilizável.

[352] Em algumas modalidades, a vedação de luz pode compreender um material polimérico. O material polimérico pode compreender qualquer um dentre silicone, poliuretano, neoprene, poliolefina, borracha nitrílica, etileno vinil acetato (EVA), álcool polivinílico (PVA), ácido polilático (PLA). Adicional ou alternativamente, a vedação de luz pode compreender uma pluralidade de fibras. Por exemplo, as fibras podem compreender fibras de celulose. Adicional ou alternativamente, a vedação de luz pode compreender um material espumado. O material espumado pode compreender qualquer espuma de alginato e espuma à base de amido.

[353] Como observado, a vedação de luz 990 pode compreender uma ou mais porções, cada uma das quais pode ser reutilizável e/ou descartável. A Figura 9E representa um exemplo ilustrativo de um dispositivo de teste e medição oftálmico utilizável na cabeça 900’ que tem uma vedação de luz 990 com pelo menos uma porção descartável 912. A porção descartável 912 pode ser um forro higiênico 912 disposto na superfície do corpo adaptável 996 da vedação de luz 990 e configurada para entrar em contato com a face/pele do indivíduo quando o dispositivo utilizável na cabeça 900/900’ é usado pelo indivíduo e/ou quando o dispositivo utilizável na cabeça 900’ é colocado contra o rosto do indivíduo. O forro higiênico 912 pode ser configurado de modo que entre em contato com a pele do indivíduo e possa ser usado e/substituído após entrar em contato com a pele de um indivíduo. O forro higiênico 912 pode ser um item descartável e de uso único. Em algumas modalidades, o forro higiênico pode compreender uma fita dupla- face (por exemplo, para facilitar a fixação/remoção do forro 912 para/da alça 993).

[354] Em algumas modalidades, um sistema de rastreamento 998 (por exemplo, uma etiqueta RFID ou um código de barras, doravante referido geralmente como “etiqueta RFID”) pode ser incorporado na vedação de luz 990. A etiqueta RFID 998 pode ser acoplada à vedação de luz 990 e/ou ao forro 912 de qualquer maneira conhecida adequada. Conforme descrito com referência à Figura 1G, a etiqueta RFID 998 pode ser incorporada na camada descartável 912 para garantir que a camada descartável 492 seja um descartável autêntico (fornecido pelo fabricante original do dispositivo) e também para reforçar o uso único da camada descartável.

[355] Em algumas modalidades, os receptáculos ou câmaras podem fornecer uma cavidade na qual uma máscara de luz de acordo com os presentes ensinamentos pode ser parcialmente encaixada. Por exemplo, conforme mostrado na Figura 9F-9G, uma porção 991 da máscara de luz 990 pode ser encaixada nos receptáculos ou câmaras 989L para facilitar o posicionamento da máscara de luz sobre os olhos do indivíduo. Especificamente, a máscara 990 pode ser acoplada à cavidade 989L de modo que as aberturas na máscara 990O estejam em registro substancial com a janela fornecida na cavidade 997R/997L. Sob esta configuração, quando as porções de bloqueio de luz 811, 811’ estão fechadas (por exemplo, a Figura 8), o indivíduo pode ver a luz que emana da fonte de luz (ou fontes de luz) do sistema de teste oftálmico que está posicionado no dispositivo utilizável na cabeça 900’. As fontes de luz podem ser dispostas em uma porção superior 902U do dispositivo utilizável na cabeça 900’. Além disso, a porção superior 902U do dispositivo utilizável na cabeça 900’ pode incluir outros componentes, como componentes eletrônicos, necessários para realizar um teste oftálmico.

[356] A Figura 10A representa um diagrama de blocos de uma vedação de luz 1090 de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento. Como mostrado, a vedação de luz 1090 pode compreender uma cavidade interna 1099 que tem um ou mais copos 1098R, 1098L, cada um configurado para vedar um olho do indivíduo da luz ambiente. No exemplo mostrado na Figura 10A, o copo esquerdo 1098L pode ser configurado para vedar o olho esquerdo do indivíduo da luz ambiente e o copo direito 1098R pode ser configurado para vedar o olho direito do indivíduo da luz ambiente. Embora mostrado como unidades conectadas, as vedações de luz 1098R, 1098L não precisam ser conectadas e podem ser elementos independentes (por exemplo, como mostrado na Figura 1F). Além disso, uma vedação de luz pode ser configurada de modo que possa vedar qualquer olho (direito ou esquerdo) do indivíduo de teste e/ou tenha capacidade de ser acoplado a qualquer interface de olho (direito ou esquerdo) de uma implantação utilizável na cabeça.

[357] A vedação de luz 1090 pode incluir ainda uma ou mais janelas de visualização que são configuradas para permitir a passagem de luz para pelo menos um olho do indivíduo. No exemplo mostrado na Figura 10A, vedação de luz inclui uma janela de visualização 1097L, 1097R em cada copo 1098L, 1098R configurada para permitir a passagem de luz para o respectivo olho do indivíduo.

[358] A vedação de luz 1090 pode compreender ainda um ou mais sensores de luz 1093a, 1093b, 1093c, 1093d configurados para detectar uma intrusão ou vazamento de luz externa ou ambiente para o olho (ou olhos) do indivíduo. Os sensores de luz podem ser posicionados de qualquer maneira adequada na vedação de luz, por exemplo, adjacente às janelas de visualização 1093c (adjacente à janela de visualização 1097L), 1093d (adjacente à janela de visualização 1097R) e ser configurados para detectar possível vazamento ou intrusão de luz na cavidade 1099 da vedação de luz 1090.

[359] Alternativa ou adicionalmente, a vedação de luz 1090 pode incluir um ou mais sensores de luz 1093a, 1093b posicionados em qualquer local adequado dentro da cavidade 1099 da vedação de luz 1090. Por exemplo, a vedação de luz 1090 pode incluir um ou mais sensores 1093a, 1093b nos limites da vedação 1090 (por exemplo, onde a vedação 1090 entra em contato com a face ou pele do indivíduo). Os sensores de luz 1093a, 1093b, 1093c, 1093d podem compreender quaisquer sensores de luz adequados. Por exemplo, os sensores de luz 1093a, 1093b, 1093c, 1093d podem compreender um ou mais fotodiodos (por exemplo, fotodiodos avalanche) configurados para detectar qualquer intrusão de luz estranha. Em algumas modalidades, um ou mais fotodiodos podem estar localizados na câmara 1099, inclusive de quaisquer volumes internos do conjunto, incluindo na ou perto da óptica, no interior da ocular, em ou perto de porções descartáveis da vedação de luz, No interior do conjunto de cabeça e/ou dentro da câmara do canal óptico.

[360] A vedação de luz 1090 pode ainda compreender pelo menos um dentre um sensor de pressão e/ou um sensor capacitivo 1093p. O um ou mais sensores de pressão podem ser incluídos em qualquer local adequado na vedação de luz

1090. Tais sensores de pressão podem incluir, sem limitação, um ou mais medidores de tensão dispostos em pontos-chave ao longo das oculares elastoméricas 1098L, 1098R e/ou na vedação de luz 1090 para garantir que uma força de vedação adequada seja aplicada.

[361] Em algumas modalidades, o material elastomérico da ocular 1098L, 1098R pode ser impregnado com um enchimento condutor (por exemplo, negro de fumo) com capacidade de avaliar a força compressiva por meio de mudança na resistência elétrica ou capacitância elétrica na ocular. Em tais modalidades, os sensores 1093g com capacidade de medir tais mudanças (por exemplo, sensores capacitivos) podem ser usados para garantir que uma força de vedação adequada seja aplicada em todos os pontos ao redor do perímetro das oculares 1098L, 1098R.

[362] Por exemplo, conforme mostrado na Figura 10B, o sensor capacitivo 1093g pode compreender pelo menos duas placas 1093g-1, 1093g-2, dispostas na vedação de luz 1090.

A título de exemplo, o sensor capacitivo 1093g pode compreender duas placas 1093g-1, 1093g-2, dispostas em lados opostos da vedação de luz 1090 (por exemplo, lado interno da vedação de luz e lado externo da vedação de luz). A pressão exercida na vedação de luz 1090 durante o uso (ou redução da pressão para vedação de luz) pode fazer com que a vedação de luz se deforme, reduzindo (ou aumentando) a separação da placa entre as duas placas 1093g-1, 1093g-2. A redução da separação da placa (ou um aumento na separação da placa) pode, por sua vez, resultar em um aumento (ou diminuição) na capacitância do sensor capacitivo, ativando assim o sensor 1093g. O sistema óptico pode ser configurado de modo que se a capacitância detectada pelo sensor 1093g cair acima ou abaixo de um intervalo predeterminado, o mesmo acione um alarme (por exemplo, com o uso do sistema de alerta 630) indicando um possível vazamento de luz através da vedação de luz 1090.

[363] Alternativa ou adicionalmente, uma vedação de luz descartável 1090 que incorpora um material polimérico impregnado com um enchimento condutor (por exemplo, negro de fumo) com capacidade de avaliar a força de compressão por meio de uma mudança na resistência elétrica pode ser usada para garantir que uma força de vedação adequada seja aplicada em todos os pontos ao redor o perímetro das oculares 1098L, 1098R e/ou vedação de luz descartável 1090. Quaisquer outros sensores, por exemplo, sensores (por exemplo, interruptor mecânico, ímã e sensor de efeito Hall, interruptor de luz LED, sensor de ultrassom, etc.) com capacidade de detectar uma distância e/ou proximidade do conjunto de cabeça a pelo menos uma parte do corpo do indivíduo olho pode ser empregado de acordo com modalidades reveladas no presente documento.

[364] Como observado acima, um processador (por exemplo, processador 310 de um sistema de teste oftálmico de acordo com modalidades reveladas no presente documento) pode ser acoplado aos sensores e configurado para receber e processar as informações obtidas pelo sensor (ou sensores) incluído na vedação de luz 1090. Em resposta, o processador 310 pode disparar um sinal de alarme e/ou fornecer uma notificação (por exemplo, via notificação de áudio ou visual) alertando um médico e/ou o indivíduo de teste de possível vazamento de luz através da vedação de luz 1090.

[365] A Figura 11 representa um exemplo ilustrativo de uma câmara óptica 1110 na qual os componentes ópticos (fontes e ópticas) do dispositivo utilizável na cabeça podem ser armazenados. A câmara óptica 1110 pode compreender um ou mais compartimentos. Por exemplo, a câmara 1110 pode ser dividida em quatro compartimentos 1111, 1112, 1113, 1114. Além disso, cada compartimento da câmara 1110 pode ser disposto para incluir uma ou mais fontes de luz e/ou elementos ópticos. A uma ou mais fontes de luz podem ser configuradas para gerar e/ou fornecer luz em um ou mais níveis de luminância. Por exemplo, pelo menos uma fonte de luz pode ser configurada para fornecer uma luz em um primeiro nível de luminância capaz de branquear fotopigmentos e/ou dessensibilizar uma porção das moléculas de rodopsina em um olho de teste de um indivíduo (o olho do indivíduo que está passando por teste oftálmico e/ou medição). Uma fonte de luz com tais capacidades é geralmente referenciada no presente documento como uma fonte de luz de branqueamento e os raios de luz iluminados em tais níveis de iluminância são geralmente referenciados no presente documento como uma luz de branqueamento. Pelo menos outra fonte de luz pode ser configurada para fornecer uma luz em um segundo nível de luminância com capacidade de isolar a resposta das células em forma de haste e estimular as células em forma de haste com nenhuma ou pouca estimulação das células em forma de cone. Uma fonte de luz com tais capacidades é geralmente referenciada no presente documento como uma fonte de luz de estímulo e os raios de luz iluminados em tais níveis de iluminância são geralmente referenciados no presente documento como uma luz de estímulo. Pelo menos uma outra fonte de luz pode ser configurada para fornecer uma luz em um nível de iluminância configurado para uso para focar o olho de teste do indivíduo. Uma fonte de luz com tais capacidades é geralmente referenciada no presente documento como uma fonte de luz de fixação e os raios de fixação iluminados em tais níveis de iluminância são geralmente referenciados no presente documento como uma luz de fixação.

[366] Uma ou mais fontes de luz podem ser usadas para fornecer um protocolo de branqueamento ao indivíduo submetido a teste visual. O protocolo de branqueamento pode ser variado conforme necessário de acordo com qualquer técnica adequada e disponível. Por exemplo, o protocolo de branqueamento pode ser configurado para expor o olho de teste do indivíduo a uma luz de branqueamento. Conforme observado acima, a luz de branqueamento é configurada para dessensibilizar pelo menos uma porção das moléculas de rodopsina no olho de teste na exposição à luz de branqueamento. A recuperação visual (por exemplo, adaptação ao escuro) é então medida através da luz de estímulo. Conseqüentemente, a luz de branqueamento é configurada para servir como uma linha de base padronizada a partir da qual a recuperação visual pode ser medida.

[367] Geralmente, qualquer protocolo de branqueamento que pode fornecer uma linha de base padronizada pode ser usado com as modalidades descritas no presente documento. A luz de branqueamento é geralmente configurada para ser mais brilhante do que a luz de estímulo e os valores de intensidade absoluta da luz de branqueamento e luz de estímulo podem ser variados conforme desejado. Geralmente, as luzes de branqueamento com níveis de intensidade mais altos (maior valor absoluto do nível de intensidade) requerem períodos de tempo de exposição mais curtos para atingir a linha de base necessária para medir a adaptação ao escuro. Em algumas modalidades, a intensidade da luz de branqueamento pode ser, por exemplo, em uma faixa de cerca de 1,5 log de Trolands Scotopic/s a cerca de 8 log de Trolands Scotopic/s e/ou uma intensidade em uma faixa de cerca de 3 log Scotopic Trolands/s a cerca de 5 log Trolands Scotopic/s.

[368] Como observado acima, o protocolo de branqueamento pode dessensibilizar uma quantidade desejada de moléculas de rodopsina e fornecer uma linha de base padronizada para medir a recuperação visual para a luz de estímulo. A intensidade da luz de branqueamento ou o tempo de exposição à luz de branqueamento podem ser modulados para produzir a quantidade desejada de dessensibilização. Por exemplo, um equivalente de cerca de 50% a 100% das moléculas de rodopsina pode ser dessensibilizado. A intensidade da luz de branqueamento também pode ser ajustada para dessensibilizar a quantidade apropriada de moléculas de rodopsina. Por exemplo, uma intensidade de luz de branqueamento de 7,65 log de Trolados Scotopic/s pode ser usada para branquear aproximadamente 98% das moléculas de rodopsina, enquanto uma intensidade de luz de branqueamento de 5,36 log de Trolands Scotopic/s pode ser usada para branquear aproximadamente 50% da rodopsina, enquanto uma intensidade de luz branqueadora de 1,56 log de Trolands Scotopic/s pode ser usada para branquear aproximadamente 20% das moléculas de rodopsina. Se desejado, intensidades de luz de branqueamento alternadas que dessensibilizam menos de 50% ou mais de 50% das moléculas de rodopsina também podem ser usadas.

[369] Geralmente, a luz de branqueamento pode compreender um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 490 nm a cerca de 510 nm. Em algumas modalidades, a luz de branqueamento não pode compreender nenhum componente de comprimento de onda fora da faixa de cerca de 490 nm a cerca de 510 nm. Alternativa ou adicionalmente, a luz de branqueamento pode compreender um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 600 nm a cerca de 700 nm. Em algumas modalidades, a luz de branqueamento não pode compreender nenhum componente de comprimento de onda fora da faixa de cerca de 490 nm a cerca de 510 nm. Além disso, a fonte de luz que emite a luz de branqueamento pode ser configurada para gerar pulsos de luz de branqueamento com uma duração em uma faixa de cerca de 0,5 milissegundo a cerca de 200 milissegundos. Além disso, a luz de branqueamento pode compreender uma intensidade em uma faixa de cerca de 1,5 log Trolands Scotopic/s a cerca de 8 log Trolands Scotopic/s.

[370] Depois que o protocolo de branqueamento é executado, a recuperação visual pode ser monitorada e medida por meio da luz de estímulo. Essa recuperação da sensibilidade à luz pode ser mediada principalmente pela retina e pode medir predominante mente a sensibilidade mediada por bastonete. O indivíduo pode ser solicitado a fornecer uma série de respostas à luz de estímulo, que podem variar em intensidade de acordo com um ou mais fatores de índice. Esses fatores de índice podem ser usados para determinar um estado de adaptação ao escuro do indivíduo. Adicional ou alternativamente, a resposta do indivíduo pode ser usada para determinar uma medição de limite, em que o limite pode ser definido com o uso da intensidade da luz de estímulo na qual o indivíduo relata a luz de estímulo como sendo visível. O limite pode geralmente ser definido com o uso de qualquer técnica adequada. Um exemplo de medição de limite é descrito em detalhes no Pedido no US 13/028.893, cujos ensinamentos completos estão incorporados ao presente documento a título de referência.

[371] Voltando ao exemplo mostrado na Figura 11, o dispositivo pode compreender uma ou mais fontes de luz de fixação 𝑺𝑭𝟏 , 𝑺𝑭𝟐 , uma fonte de luz de branqueamento 𝑺𝑩 𝟏 e uma fonte de luz de estímulo 𝑺𝑺𝟏 . A fonte de luz de branqueamento

𝑺𝑩 𝟏 pode ser ajustada para fornecer uma luz de branqueamento em qualquer intensidade adequada (por exemplo, luz de alta ou baixa intensidade). Adicionalmente, a luz de branqueamento pode compreender uma intensidade em uma faixa de cerca de 1,5 log Trolands Scotopic/s a cerca de 8 log Trolands Scotopic/s.

[372] A fonte de luz de fixação, a fonte de luz de branqueamento 𝑺𝑩 𝟏 e a fonte de luz de estímulo podem geralmente compreender qualquer fonte de luz adequada disponível na técnica. Por exemplo, essas fontes de luz podem ser fontes de luz laser e/ou LED. Em uma modalidade, a fonte de luz de branqueamento 𝑺𝑩 𝟏 pode ser um flash de câmera acromática ou um banco de luzes LED. Além disso, embora descrito como fontes de luz separadas, um versado na técnica deve apreciar que uma única fonte de luz pode ser usada, em algumas modalidades, para gerar um ou mais dos níveis de iluminação empregados no presente documento. Além disso, embora a fonte de luz de branqueamento seja descrita como um componente interno do dispositivo utilizável na cabeça, em algumas modalidades, a fonte de luz de branqueamento pode ser omitida do dispositivo utilizável na cabeça e o branqueamento pode ser realizado independentemente do dispositivo utilizável na cabeça.

[373] Como observado acima, a fonte de luz de branqueamento 𝑺𝑩 𝟏 pode geralmente compreender qualquer fonte de luz com capacidade de emitir um feixe de luz com um espectro desejado para branquear os fotopigmentos no olho de teste. Por exemplo, a fonte de luz de branqueamento 𝑺𝑩 𝟏 pode compreender um ou mais LEDs (banco de LEDs) que são configurados para emitir um feixe de luz 403 (por exemplo, feixe de luz branca).

[374] Da mesma forma, a fonte de luz de estímulo 𝑺𝑺𝟏 pode compreender um espectro eficaz na estimulação dos fotorreceptores em forma de bastonete do olho de um indivíduo. Por exemplo, a luz de estímulo pode compreender um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 400 nm a cerca de 750 nm. Alternativa ou adicionalmente, a fonte de luz de estímulo 𝑺𝑺𝟏 pode ser configurada para gerar estímulos de luz tendo uma duração em uma faixa de cerca de 100 milissegundos a cerca de 400 milissegundos. Em algumas modalidades, a luz de estímulo pode compreender uma intensidade em uma faixa de cerca de 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒 cd/m2 a cerca de 5 cd/m2. Em uma modalidade, a intensidade do estímulo alvo inicial pode ser 4,85 cd/m2,

embora outras intensidades iniciais possam ser usadas. Em algumas modalidades, a luz de estímulo pode compreender uma intensidade em uma faixa de cerca de 𝟒. 𝟎 × 𝟏𝟎−𝟓 cd/m2 a cerca de 𝟓 cd/m2.

[375] Conforme observado anteriormente com referência à Figura 6, um par de espelhos pode ser posicionado em um ângulo em relação ao outro e configurado para direcionar a luz emitida pelas fontes de luz para o olho do indivíduo. A ótica também pode incluir uma ou mais lentes que direcionam a luz para os olhos do indivíduo. Por exemplo, como observado acima, uma lente convergente pode ser montada na plataforma móvel 603, 603’ e posicionada no caminho da luz na frente do olho do indivíduo para colimação da luz refletida pelo espelho (ou espelhos) antes de sua entrada no olho do indivíduo através da pupila. A fonte de luz de branqueamento 𝑺𝑩 𝟏 pode gerar luz visível (por exemplo, luz que tem um comprimento de onda em uma faixa de 450 nm a 560 nm) em uma intensidade de luz desejada (por exemplo, 3 log Tás escotópico a 7 log Tás escotópico). A fonte de luz de estímulo 𝑺𝑺𝟏 pode gerar luz visível (por exemplo, 45 nm a 560 nm) e em uma intensidade de luz desejada (por exemplo, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟒cd/m2 escotópico a 5 cd/m2 escotópico).

[376] As fontes de luz de fixação 𝑺𝑭𝟏 𝑺𝑭𝟐 são configuradas para direcionar o olhar do indivíduo para a respectiva luz de branqueamento 𝑺𝑩 𝑺 𝟏 e a luz de estímulo𝑺𝟏 . As fontes de luz de fixação 𝑺𝑭𝟏 𝑺𝑭𝟐 podem emitir luz visível em um comprimento de onda e em uma intensidade de luz desejada, embora outros comprimentos de onda e intensidades de luz também possam ser empregados.

[377] Durante o teste e a medição, um plano de imagem pode ser apresentado a um indivíduo de teste. As Figuras 12 a 13 ilustram exemplos de dois planos de imagem diferentes 1200, 1200’ que podem ser apresentados a um indivíduo de teste. Os planos de imagem podem ser usados com implementações de mesa e/ou cabeça dos sistemas de teste oftálmico descritos no presente documento.

[378] Como observado acima, o plano de imagem 1200 pode compreender um ponto de fixação 1210 que é apresentado ao indivíduo com o uso de uma implantação do sistema de teste oftálmico de acordo com modalidades reveladas no presente documento. Solicita-se que o indivíduo fixe o olhar durante o exame oftálmico (com alguns períodos de descanso) no ponto de fixação 1210. Conforme o indivíduo continua a fixar seu olhar no ponto de fixação 1210, uma área de branqueamento 1230 é apresentada no plano de imagem 1200. O indivíduo é orientado a fixar seu olhar na luz de fixação e é inicialmente apresentado a um pulso de luz clareador usando a abertura do clareador. Após a conclusão do processo de branqueamento, o plano da imagem é alterado para apresentar ao usuário uma área de luz de estímulo menor 1220 para o resto do teste.

[379] Como mostrado, a área de branqueamento 1230 pode compreender uma área (tendo um comprimento 123L) que está configurada para ser maior do que a área de estímulo 1220 (tendo um comprimento 1220L), a fim de garantir que a área de estímulo 820 seja apresentada dentro da área de branqueamento 1230 e não em quaisquer franjas da área de branqueamento 1230. A área de branqueamento 1230 e a área de estímulo 1220 podem compreender diferentes formas para facilitar a distinção entre a apresentação da área de branqueamento 1230 e a área de estímulo 1220. Por exemplo, a abertura de branqueamento 1230 pode ser quadrada (tendo um primeiro comprimento 1230L) e a área de estímulo 1220 pode ser circular (com um diâmetro tendo um segundo comprimento 1220L, onde o primeiro comprimento é maior do que o segundo comprimento), assim permitindo ao indivíduo distinguir facilmente entre as apresentações da luz de branqueamento e seus efeitos posteriores e a luz de estímulo. O ponto de fixação 1210 também pode compreender uma área (tendo um comprimento 1210L) que é menor do que as áreas do branqueador 1230 e das áreas de estímulo 1220.

[380] A Figura 13 ilustra o plano de imagem 1300 apresentado ao indivíduo em outra modalidade (por exemplo, uma implantação utilizável na cabeça dos sistemas de teste oftálmico revelados no presente documento). Na modalidade mostrada na Figura 12, o olho do indivíduo permanece posicionado no eixo óptico para todas as fases do teste. No entanto, na modalidade mostrada na Figura 13 (que pode ser utilizado em uma implantação utilizável na cabeça), a óptica pode ser posicionada ao longo do eixo geométrico X e configurada de modo que possa ser movida (por meio de controle motorizado) ao longo do eixo geométrico X.

[381] Especificamente, o plano de imagem 1300 pode compreender uma área de luz de fixação de branqueamento 1310, que tem um primeiro diâmetro 1310L. O indivíduo de teste pode ser solicitado a focalizar seu olhar na área de luz de fixação de branqueamento 1310 durante o processo de branqueamento. A fim de realizar o processo de branqueamento, a área de branqueamento 1330 (que tem um primeiro comprimento 1330L) é movida no plano de imagem (por exemplo, ao longo da direção X 1340) de modo que um centro da área de branqueamento 1330 esteja alinhado com o aluno do indivíduo. Após a conclusão do processo de branqueamento, solicita-se que o indivíduo focalize seu olhar no ponto de fixação do estímulo, que pode ter um diâmetro semelhante a 1310L da área da luz de fixação do clareador. A região de clareamento é movida para longe do alinhamento com a pupila do indivíduo (por exemplo, ao longo da direção X 1340) e a região de estímulo 1320 é movida (por exemplo, ao longo da direção X 1340’) para alinhar com o centro do estímulo com o aluno do indivíduo.

[382] Como observado, a área de branqueamento 1330 e a área de estímulo 1320 podem compreender diferentes formas para facilitar a distinção entre a apresentação da área de branqueamento 1330 e a área de estímulo 1320. Por exemplo, a abertura de branqueamento 1330 pode ser quadrada (tendo um primeiro comprimento 1330L) e a área de estímulo 1320 pode ser circular (com um diâmetro tendo um segundo comprimento 1320L, onde o primeiro comprimento é maior do que o segundo comprimento), assim permitindo ao indivíduo distinguir facilmente entre as apresentações da luz de branqueamento e seus efeitos posteriores e a luz de estímulo. Os pontos de fixação 1310, 1315 também podem compreender uma área (tendo um comprimento 1310L) que é menor do que as áreas do branqueador 1330 e das áreas de estímulo 1320.

[383] Em algumas modalidades, o dispositivo utilizável na cabeça pode ser diretamente centralizado na pupila, no centro óptico ao longo do teste (isto é, o conjunto óptico não é deslocado conforme descrito acima). Com o uso dessa abordagem, o indivíduo pode girar seu olho para a luz de fixação do clareador para a fase de branqueamento e a luz de fixação do estímulo para a fase de estímulo. Cada uma dessas duas abordagens de teste requer calibração apropriada do dispositivo com base na posição da pupila usada para o teste.

[384] Conforme observado, o dispositivo utilizável na cabeça pode usar conjuntos óticos motorizados para posicionar com precisão a pupila e mover o conjunto ótico para centralizar o centro de branqueamento e o estímulo para as porções de branqueamento e estímulo do teste, respectivamente. A faixa de distância intra-pupila para o posicionamento da pupila do dispositivo é geralmente identificada como 54 mm a 72 mm. Em algumas modalidades (por exemplo, implantações de mesa, um descanso de queixo motorizado pode ser usado para posicionar com precisão a pupila no eixo óptico. Alguma variação de posicionamento da pupila é encontrada ao longo do teste com base na postura e conforto de um indivíduo durante o teste.

[385] As luzes de branqueamento/estímulo podem ser projetadas diretamente através do plano da imagem quando o branqueamento é realizado. Quando o estímulo é realizado, um filtro de densidade neutra e difusor de vidro fosco são introduzidos entre o LED e o plano da imagem, e a abertura do plano da imagem é alterada para a abertura do estímulo. Os pontos quentes podem ser eliminados através do uso de um difusor de vidro fosco ou outros materiais difusores adequados conhecidos na técnica quando o estímulo é apresentado, e através da desfocagem do LED em relação à posição do plano de imagem quando o branqueamento é realizado. O LED usado para o branqueamento/estímulo pode incluir uma lente de colimação integrada com uma faixa de projeção estreita. Lentes corretivas podem ser introduzidas usando um suporte de lente para melhorar a qualidade da imagem apresentada ao usuário.

[386] As Figuras 14A-14B ilustram uma vista em corte transversal de alto nível 1400, 1400’ de algumas das ópticas que podem ser usadas em uma implantação utilizável na cabeça de acordo com algumas modalidades reveladas no presente documento.

[387] Na Figura 14A-B, o centro da óptica de visualização 1401, conforme observado a partir do topo, e um plano de referência 1402 são mostrados. As fontes de luz que apresentam as luzes de fixação 1405, branqueamento 1420 e/ou estímulo 1410 para o indivíduo de teste podem ser dispostas em um alojamento 1430, que pode ser qualquer invólucro adequado disponível na técnica. Em algumas implantações, a luz de fixação 1405 pode ser apresentada através de um difusor 1406, a fim de fazer o ponto de fixação aparecer com uniformidade de imagem melhorada (por exemplo, sem pontos quentes). A luz de branqueamento 1420 pode ser projetada diretamente, através de uma lente de colimação adicionada 1431, e através do plano de imagem 1440, quando o branqueamento é realizado. A luz de estímulo pode ser apresentada através de um filtro de densidade neutra 1411 e difusor 1412 antes de sair do plano de imagem

1440.

[388] Os pontos quentes podem ser eliminados através do uso do difusor (ou difusores) 1406, 1412 para luzes de fixação e estímulo, e através da desfocagem da luz através do posicionamento da lente de colimação 1431 em relação à posição do plano de imagem 1440 quando o branqueamento é realizado. A fonte de luz usada para o alvejante pode incluir uma lente integrada de feixe amplo. A lente de colimação pode ser introduzida após a luz de branqueamento para fornecer uma faixa de projeção estreita. Como observado acima, em algumas modalidades, um botão/botão giratório de ajuste do usuário pode ser fornecido no conjunto de cabeça para ajustar a distância do plano da imagem e melhorar subjetivamente a qualidade da imagem apresentada ao usuário. O botão ajusta a distância entre o plano de imagem 1440 e a óptica de visualização 1460 para realizar uma correção esférica equivalente.

[389] O plano de imagem pode ser visto através da óptica de visualização (por exemplo, lente FL de 50 mm) 1460 e uma janela de proteção 1450, sem potência óptica posicionada perto da óptica de visualização 1460. Recursos de vedação de luz podem ser configurados para posicionar o olho 1445 e a pupila 1446 em qualquer local adequado (por exemplo, 23 mm da superfície da janela de proteção 1450). Em algumas modalidades, a faixa da distância da óptica de visualização 1460 (por exemplo, a lente FL de 50 mm) ao olho 1445 pode ser de 10 mm a 80 mm, 20 mm a 60 mm ou 30 mm a 40 mm.

[390] Além disso, como observado acima, a posição da pupila 1446 pode ser dependente do indivíduo e determinada com o uso de uma câmera de imagem da pupila 1476. Como também observado anteriormente, a óptica 1400 também pode compreender um ou mais espelhos 1451 (por exemplo, pelo menos um espelho dicroico) que está configurado para refletir a luz do alvejante de teste e fontes de luz de estímulo 1410, 1420 na pupila do indivíduo.

[391] A Figura 15 é um diagrama de blocos de alto nível de um sistema de interface de acordo com modalidades reveladas no presente documento. Conforme observado com referência à Figura 3, um sistema de teste oftálmico 1550 de acordo com modalidades reveladas no presente documento pode incluir um circuito digital e hardware relevante 1501 que implanta as várias funções do sistema de teste oftálmico 1550. Além disso, conforme detalhado acima, o circuito digital 1501 pode incluir vários componentes, incluindo um processador 1510 que está configurado para monitorar a operação do sistema de teste oftálmico, enviar e/ou receber sinais em relação à operação do sistema de teste oftálmico e/ou controlar o funcionamento do sistema de teste oftálmico.

[392] O processador 1510 pode ser configurado para coletar ou receber informações e dados sobre a operação do sistema de teste oftálmico 1550 e/ou o dispositivo utilizável na cabeça 100 e/ou armazenar ou encaminhar informações e dados para outra entidade (por exemplo, outra porção de um sistema de teste oftálmico, etc.). O processador 1510 pode ainda ser configurado para controlar, monitorar e/ou realizar várias funções necessárias para análise, interpretação, rastreamento e relatório de informações e dados coletados pelo sistema de teste oftálmico 1550 (por exemplo, como implantado no dispositivo utilizável na cabeça 100 mostrado na Figura 1A). Geralmente, essas funções podem ser realizadas e implantadas por qualquer sistema de computador adequado e/ou em circuitos digitais ou hardware de computador, e o processador 1510 pode implantar e/ou controlar as várias funções e métodos descritos no presente documento. O processador 1510 pode ainda ser geralmente configurado para monitorar a operação do sistema de teste oftálmico 1550, enviar e/ou receber sinais em relação à operação do sistema 1550 e/ou controlar a operação do sistema 1550. O processador 1510 também pode coletar ou receber dados sobre a operação do sistema 1550 e/ou armazenar ou encaminhar os dados para outra entidade (por exemplo, uma instalação médica, etc.).

[393] Geralmente, o processador 1510 e a CPU 1515 podem ser configurados para receber instruções e dados da memória principal 1520 (por exemplo, uma memória somente leitura ou uma memória de acesso aleatório ou ambos) e executar as instruções. As instruções e outros dados podem ser armazenados na memória principal 1520. O processador 1510 e a memória principal 1520 podem ser incluídos ou complementados por circuitos lógicos de propósito especial. A memória principal 1520 pode ser qualquer forma adequada de memória volátil, memória não volátil, memória semivolátil ou memória virtual incluída em dispositivos de armazenamento legíveis por máquina adequados para incorporar dados e instruções de programa de computador. Por exemplo, a memória principal 1520 pode compreender discos magnéticos (por exemplo, discos internos ou removíveis), discos magneto-ópticos, um ou mais de um dispositivo de memória semicondutor (por exemplo, EPROM ou EEPROM), memória flash, CD-ROM e/ou discos DVD-ROM.

[394] A memória principal 1520 pode conter o software de aplicativo 1527. Por exemplo, a memória principal 1520 e o software de aplicativo 1527 podem incluir várias instruções executáveis por computador, software de aplicativo e estruturas de dados, como instruções executáveis por computador e estruturas de dados que implantam vários aspectos das modalidades descritas no presente documento. Por exemplo, a memória principal 1520 e o software de aplicativo 1527 podem incluir instruções executáveis por computador, software de aplicativo e estruturas de dados, como instruções executáveis por computador e estruturas de dados que implantam um sistema de instrução individual (por exemplo, um sistema de instrução individual automatizado, conforme detalhado abaixo), que pode ser empregado para se comunicar com o indivíduo a fim de, por exemplo, instruir o indivíduo durante um teste oftálmico.

[395] O processador 1510 pode ainda ser acoplado a um banco de dados ou armazenamento de dados 1530. O armazenamento de dados 1530 pode ser configurado para armazenar informações e dados relativos a várias funções e operações do teste oftálmico e sistema de medição 1550.

[396] O processador 1510 pode ainda ser acoplado a um visor 1517. O visor 1570 pode ser configurado para receber informações e instruções do processador. O visor 1570 pode geralmente ser qualquer visor adequado disponível na técnica, por exemplo, um visor de cristal líquido (LCD) ou um visor de diodo emissor de luz (LED). Por exemplo, o visor 1570 pode ser um visor inteligente e/ou sensível ao toque que pode receber instruções de um usuário e/ou fornecer informações ao usuário.

[397] O processador 1510 pode ainda ser conectado a várias interfaces. A conexão com as várias interfaces pode ser estabelecida por meio de um sistema ou uma interface de entrada/saída (I/O) 1549 (por exemplo, Bluetooth, conector USB, interface de áudio, FireWire, interface para conectar dispositivos periféricos, etc.). A interface I/O 1549 pode se conectar a qualquer interface adequada, por exemplo, um microfone 1566, um alto-falante 1567 e um ou mais sensores

1541.

[398] O processador 1510 pode ainda ser acoplado a uma interface de comunicação 1540, como uma interface de rede. A interface de comunicação 1540 pode ser uma interface de comunicação que está incluída no sistema de teste e medição oftálmico 1550 e/ou uma interface de comunicação remota 1540 que está configurada para se comunicar com o sistema de teste e medição oftálmico 1550. Por exemplo, a interface de comunicação 1540 pode ser uma interface de comunicação que é configurada para fornecer ao sistema de teste oftálmico e medição 1550 uma conexão a uma rede de comunicação adequada, através da qual a transmissão e recepção de dados, informações e instruções podem ocorrer. Como observado acima, o sistema 1550 pode compreender ainda um sistema óptico 1502 que compreende componentes ópticos para a realização de vários testes oftálmicos e medições com as modalidades reveladas no presente documento

[399] O um ou mais sensores 1541 podem compreender quaisquer sensores adequados, por exemplo, um ou mais sensores de movimento configurados para rastrear e/ou monitorar o movimento e/ou movimento do sistema 1550 e/ou do indivíduo. Por exemplo, o sistema 1550 pode compreender pelo menos um sensor de movimento 1541 (por exemplo, que compreende pelo menos um dentre um acelerômetro e/ou um sensor de inclinação) que está configurado para monitorar, rastrear e/ou coletar informações indicando aceleração ou desaceleração repentina do sistema 1550.

[400] Em algumas modalidades, o sistema 1550 pode compreender um sensor de movimento e/ou um sensor de medição inercial (IMS) que pode ser usado para coletar informações sobre mudanças inesperadas no movimento do dispositivo e/ou eventos indesejados, como se o sistema 1550 foi descartado (por exemplo, se uma implantação utilizável na cabeça do sistema foi descartada), se o sistema 1550 sofreu qualquer impacto indesejado, se o sistema 1550 foi transportado de sua instalação de uso pretendida (profissionais transportando uma implantação de mesa entre várias instalações e, possivelmente, danificando o dispositivo no processo), etc.

[401] O processador 1510 pode monitorar os sensores e pode ser configurado para receber e processar as informações coletadas pelos sensores 1541 podem ser encaminhadas. Como observado, as informações a respeito dos movimentos do sistema de teste oftálmico 1550 podem incluir informações sobre a aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste oftálmico 1550.

[402] O processador 1510 pode processar essas informações para determinar se o dispositivo sofreu um impacto (como uma queda ou tombo) ou experimentou qualquer outro evento, informações sobre as quais podem ser do interesse de uma parte autorizada 1599. Ao processar as informações coletadas pelos sensores 1641, o processador 1510 pode transmitir informações sobre eventos indesejados e/ou informações sobre o status do sistema 1550 para uma entidade que rastreia, registra e/ou faz uso de tais informações. Por exemplo, as informações sobre movimentos inesperados do dispositivo podem ser transmitidas através de uma rede de comunicações 1544 para uma entidade 1566 (por exemplo, fabricante original) que fornece/oferece garantias sobre o sistema 1550.

[403] A parte autorizada 1599 pode ser qualquer entidade autorizada a receber informações sobre o sistema de teste oftálmico 1550, como uma seguradora (por exemplo, uma parte que segurou o sistema de teste oftálmico), uma parte que garantiu qualquer parte do sistema e/ou qualquer um dos serviços oferecidos pelo dispositivo e/ou qualquer pessoa ou entidade que tem ou opera o sistema.

[404] Por exemplo, em algumas modalidades, a parte autorizada 1599 pode ser um fabricante de dispositivo original que garante pelo menos uma parte das peças e/ou serviços incluídos/fornecidos pelo sistema de teste oftálmico

1550. Adicional ou alternativamente, a parte autorizada 1599 pode ser pelo menos uma de uma entidade remota responsável pela manutenção do sistema de teste oftálmico 1550 e um provedor de seguro que fornece seguro sobre o sistema de teste oftálmico 1550.

[405] O processador pode ser configurado para executar instruções para realizar uma ou mais tarefas em resposta ao recebimento de informações do sensor (ou sensores)

1541. Geralmente, o processador pode compreender regras pré- estabelecidas correspondentes a diferentes magnitudes de leituras do sensor e essas regras podem reger a natureza de uma notificação ao usuário ou entidade 1599.

[406] Por exemplo, o processador 1510 pode ser configurado para executar instruções configuradas para quantificar a gravidade de qualquer evento indesejado (por exemplo, eventos de aceleração ou desaceleração repentina) detectados pelo sensor (ou sensores) 1541. Em algumas modalidades, o processador 1510 pode ser configurado para quantificar a gravidade do evento indesejado. Por exemplo, o processador 1510 pode compreender instruções que classificam ou quantificam eventos de aceleração ou desaceleração repentina como leves, médios e graves. Por exemplo, o processador pode ser configurado para comparar os dados recebidos de um ou mais sensores e acoplar esses dados com limites predeterminados para classificar um evento de aceleração ou desaceleração repentina como leve, médio e grave.

[407] O processador 1510 pode ainda ser configurado para gerar uma notificação 1551 em resposta ao recebimento de informações (do sensor (ou sensores) 1541) que podem ser do interesse da parte autorizada 1599 e/ou transmitir a notificação gerada à parte autorizada 1599. A notificação 1551 pode ser transmitida à parte autorizada com o uso de qualquer esquema conhecido e disponível na técnica. Por exemplo, o sistema 1550 pode ser configurado para transmitir a notificação 1551 através da rede de comunicações 1544. A rede de comunicações 1544 pode ser qualquer rede de comunicações conhecida e disponível na técnica. Além disso, o sistema 1550 e o processador 1510 podem usar qualquer meio (por exemplo, enlaces de comunicação, protocolos de comunicação, etc.) conhecidos e disponíveis na técnica para se comunicar com a parte autorizada 1599. O sistema 1550 pode incluir quaisquer meios de comunicação necessários para se comunicar com a parte autorizada por meio da rede de comunicações 1544.

[408] Em algumas modalidades, a parte autorizada 1599 pode ser um dispositivo designado configurado para receber a notificação 1551 gerada pelo sistema de teste oftálmico 1550. O dispositivo designado pode ser qualquer dispositivo adequado conhecido e disponível na técnica. Por exemplo, o dispositivo designado pode ser qualquer dispositivo móvel, computador desktop, fone de ouvido, óculos inteligentes com janela de mensagem pop-up.

[409] O dispositivo de terceiros/designado 1566 pode ser configurado para emitir um sinal de resposta 1552 para o sistema de teste oftálmico 1550 em resposta ao recebimento da notificação gerada pelo sistema de teste oftálmico 1550. O sinal de resposta 1552 pode compreender instruções que podem ser executadas pelo processador 1510 para realizar uma ou mais tarefas. Por exemplo, uma ou mais instruções podem compreender instruções que, uma vez executadas pelo processador, realizam pelo menos uma ou mais dentre desativar o dispositivo de teste oftálmico 1550, fornecer um sinal de aviso visual para o indivíduo de teste 1598 (por exemplo, através do visor 1517 ) e fornecer um sinal de advertência audível para o indivíduo de teste 1598 (por exemplo, através do alto-falante 1567).

[410] Adicional ou alternativamente, o sistema de teste oftálmico 1650 pode ser configurado para gerar um sinal de alarme em resposta à detecção de eventos indesejados no sistema de teste oftálmico 600 (por exemplo, aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste oftálmico). Em algumas modalidades, o sinal de alarme gerado pelo sistema de teste oftálmico 1550 pode ser emitido através de pelo menos um alto-falante 1567. Conforme observado, o processador 1510 pode ser acoplado a pelo menos um alto-falante 1550 por meio de uma interface de entrada/saída (I/O) 1549 do sistema de teste oftálmico 1550 e configurado para instruir o alto-falante 1550 a gerar um sinal de alarme se/quando um evento indesejado (por exemplo, aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste oftálmico) é detectado. Em algumas modalidades, o sinal de alarme pode compreender uma mensagem em linguagem natural.

[411] Além disso, em algumas modalidades, um ou mais sensores 1541 podem ser configurados para detectar e/ou rastrear movimentos do indivíduo de teste 1598. Por exemplo, o sistema 1550, em várias implantações utilizáveis na cabeça, pode compreender um ou mais sensores 1541 (por exemplo, sensores de movimento, sensores GPS, acelerômetros,

giroscópios, etc.) configurados para detectar ou determinar se o indivíduo de teste 1598 utilizando o sistema 1550 mudou de sua posição original (por exemplo, da posição em que o sistema 1550 foi colocado na ou contra a cabeça do indivíduo). O sensor (ou sensores) 1541 pode ser configurado para detectar qualquer tipo ou quantidade de movimento que pode ser do interesse da pessoa ou entidade que administra o teste oftálmico.

[412] Além disso, o processador 1510 pode ser configurado para executar procedimentos similares àqueles realizados em resposta à detecção de movimento do sistema de teste oftálmico 1550. Especificamente, o processador 1510 pode ser configurado para gerar um sinal de alarme, enviar ou receber sinais e/ou receber e executar instruções em resposta à detecção de qualquer tipo ou quantidade de movimento que pode ser do interesse da pessoa ou entidade que administra o oftálmico teste. A título de exemplo, em uma modalidade, o processador 1510 pode ser configurado para emitir um sinal que alerta o médico que ocorreu um movimento que pode ser do interesse do médico. Em algumas modalidades, o processador 1510 pode fazer com que o visor 1517 do sistema 1550 forneça uma mensagem visual no visor 1517 do sistema 1550.

[413] Como observado acima, o sistema de teste oftálmico 1550 pode incluir um sistema de instrução individual 1560 que está configurado para emitir várias instruções para a realização do teste para o indivíduo. O sistema de instrução do indivíduo 1560 pode ser implantado no circuito eletrônico do sistema de teste oftálmico 1550, por exemplo, no software de aplicativo 1527, e configurado de modo que uma ou mais instruções para guiar um indivíduo possam ser armazenadas na forma de instruções e/ou arquivos de áudio (por exemplo, na forma de Waveform Audio File Format) na memória principal 1520. O sistema de instrução do indivíduo pode ser configurado de modo que, após a inicialização do sistema de teste 1550, o processador 1510 transfira arquivos de áudio para instruir o indivíduo com o uso do sistema de instrução do indivíduo 1560 da memória principal e provoque a execução dos arquivos. O sistema de instrução do indivíduo 1560 pode se comunicar, através da interface I/O 1549, com um ou mais alto-falantes 1567 do sistema de teste e medição oftálmico 1550 e instruir os alto-falantes 1567 a reproduzir os arquivos de áudio relevantes para o indivíduo.

[414] Em algumas modalidades, o sistema de instrução do indivíduo 1560 pode ser empregado para guiar um indivíduo, automaticamente, por meio de um teste oftálmico ou medição. Por exemplo, o sistema de instrução do indivíduo 1560 pode guiar um indivíduo através das etapas necessárias para a realização de um teste oftálmico, como um teste de adaptação ao escuro.

[415] O sistema de instrução do indivíduo 1560 pode ser configurado para ser inicializado em resposta a qualquer gatilho adequado conhecido na técnica. Por exemplo, o sistema de instrução do indivíduo 1560 pode ser configurado de modo que seja inicializado em resposta ao sistema 1550 sendo ligado, em resposta à ativação de um botão (por exemplo, no visor 1517), em resposta à estrutura do dispositivo que entra em contato com a pele do indivíduo (sensível ao toque) e/ou em resposta ao conjunto de cabeça que pode ser usado pelo indivíduo. Uma vez iniciado, o sistema de instruções individuais 1560 pode fornecer ao indivíduo uma explicação de como o teste é realizado e/ou orientar o indivíduo através dos procedimentos necessários para a conclusão do teste oftálmico e/ou estudo. Em uma modalidade, o sistema de instruções individuais 1560 pode ser montado no conjunto de cabeça de uma implantação utilizável na cabeça e configurado para instruir o indivíduo durante o teste oftálmico e / ou estudo (por exemplo, durante a realização de uma medição de adaptação ao escuro).

[416] O sistema de instrução do indivíduo 1560 pode ainda ser configurado para guiar o indivíduo de teste 1598 através de um teste oftálmico estabelecendo, com o uso do processador 1510, comunicação verbal com o indivíduo de teste

1598. A comunicação verbal com o indivíduo pode ser realizada em linguagem natural. Adicional ou alternativamente, a comunicação verbal com o indivíduo de teste 1598 pode ser realizada com o uso de uma ou mais mensagens pré-gravadas configuradas para entrega ao indivíduo de teste 1598 antes, durante e após o teste oftálmico. As mensagens pré-gravadas podem ser armazenadas no banco de dados 1530 e acessadas pelo processador 1510 em vários pontos durante o teste oftálmico. O processador 1510 pode usar o alto-falante de áudio 1567 para conduzir a comunicação verbal com o indivíduo de teste 1598.

[417] A comunicação verbal pode compreender um ou mais comandos transmitidos ao indivíduo de teste 1598. Por exemplo, a comunicação verbal pode incluir comandos que orientam o indivíduo durante o teste, instruindo o indivíduo a se concentrar em um determinado ponto de fixação, instruindo o indivíduo a manter os olhos abertos, instruindo o indivíduo a piscar/não piscar em determinado pontos de tempo durante o teste, etc. Adicional ou alternativamente, um ou mais comandos podem incluir troca de comunicações (por exemplo, fornecendo comandos verbais para o indivíduo e recebendo respostas em linguagem natural do indivíduo) entre o sistema 1550 e o indivíduo. A fim de alcançar a troca de comunicação, o sistema 1650 pode utilizar uma entrada de áudio (por exemplo, alto- falante 1566) para receber mensagens de comunicação do indivíduo de teste 1598. As mensagens de comunicação podem ser emitidas pelo indivíduo de teste 1598 em linguagem natural.

[418] Por exemplo, um ou mais comandos podem incluir troca de comunicações solicitando informações sobre os registros do indivíduo (por exemplo, endereço do indivíduo, número de telefone, seguro, receitas, farmácia preferencial, etc.), anúncios de tratamentos recomendados ou testes, educação sobre mudanças de estilo de vida associadas com uma condição ou desaceleração da progressão da doença, etc. Em algumas modalidades, um ou mais comandos podem fornecer ao indivíduo informações, como encaminhamento para outro provedor ou médico (por exemplo, oftalmologista, especialista em retina, etc.).

[419] Além disso, o um ou mais comandos podem compreender comandos fornecidos para guiar o indivíduo de teste 1598 através do teste oftálmico. Por exemplo, a comunicação verbal pode compreender pelo menos um dentre 1) cumprimentar o indivíduo de teste 1598, 2) comandos que fornecem o endereço ou localização de uma sala de exame na qual o teste oftálmico é administrado, 3) informações sobre o teste oftálmico e 4) tempo de espera esperado até que o teste oftálmico seja administrado.

[420] O processador 1510 pode ser configurado para monitorar a resposta recebida do indivíduo de teste 1598 por meio da interface 1555. Em algumas modalidades, o processador 1510 pode ser configurado para armazenar a resposta recebida do indivíduo de teste 1598 para análise futura e comparar a resposta recebida do indivíduo de teste 1598 a uma resposta de linha de base armazenada na memória. O processador 1510 pode ainda ser configurado para ajustar pelo menos uma função do sistema de teste oftálmico com base na resposta recebida do indivíduo de teste 1598. Por exemplo, o processador 1510 pode ser configurado para monitorar a resposta de um indivíduo de teste a uma luz de estímulo e, com base na resposta do indivíduo, determinar se a duração do teste deve ser encurtada ou estendida. Alternativa ou adicionalmente, o processador pode ser configurado para alterar várias configurações do sistema de teste oftálmico 1550 com base na resposta recebida do indivíduo de teste 1598. Por exemplo, o processador pode mudar pelo menos uma das posições de um componente do sistema óptico e a orientação de um componente do sistema óptico. Adicional ou alternativamente, o processador pode ajustar pelo menos um dentre 1) posição de um componente do sistema óptico, 2) orientação de um componente do sistema óptico e 3) duração do teste oftálmico. Em algumas modalidades, o processador também pode fornecer ao indivíduo de teste 1598 instruções adicionais ao receber uma resposta do indivíduo de teste 1598.

[421] Conforme observado, o sistema 1550 pode compreender uma entrada de áudio, como um microfone 1566 que está configurado para receber uma resposta verbal do indivíduo de teste 1598. A resposta verbal do indivíduo de teste 1598 pode ser fornecida ao sistema 1550 na forma de linguagem natural e ser processada pelo processador 1510. O processador 1510 pode processar a resposta verbal do indivíduo de teste

1598 e fornecer ao indivíduo de teste 1598 comandos e instruções adicionais. Os comandos adicionais podem compreender pelo menos um dentre 1) comandos de linguagem natural, 2) comandos de áudio pré-gravados, 3) comandos de áudio gerados por computador, 4) comandos visuais e 5) comandos físicos ou pistonado (por exemplo, vibrações).

[422] O sistema 1550 pode processar as instruções recebidas do indivíduo por meio da extração de um ou mais elementos ativos de uma ontologia ativa associada à resposta do usuário, da determinação de pelo menos uma tarefa para a qual fornecer ao indivíduo de teste assistência com base na ontologia ativa e do fornecimento ao indivíduo de teste auxílio executando pelo menos uma tarefa. Geralmente, qualquer técnica adequada disponível na técnica pode ser usada para extrair a ontologia ativa associada à resposta verbal do usuário.

[423] Em algumas modalidades, a resposta verbal do indivíduo de teste 1598 pode compreender um ou mais pedidos de assistência. A uma ou mais solicitações podem ser emitidas pelo indivíduo de teste 1598 em linguagem natural. Em resposta ao recebimento da solicitação verbal de assistência, o processador 1510 pode extrair um ou mais elementos ativos de uma ontologia ativa associada a uma ou mais solicitações, determinar pelo menos uma tarefa para a qual fornecer ao indivíduo de teste 1598 assistência com base no ontologia ativa e fornecer ao indivíduo de teste 1598 assistência, realizando pelo menos um teste. Exemplos não limitativos de tarefas auxiliares podem incluir provisão para uma pausa para descanso ou pausa no teste, esclarecimento de como colocar ou remover o sistema de teste oftálmico fornecido, esclarecimento ou repetição de instruções de teste e informações adicionais ou educação sobre o procedimento de teste, instrumentação, anatomia e/ou fisiologia relacionada ao teste.

[424] Conforme observado, o sistema de instruções individuais 1560 pode ser configurado para guiar um indivíduo de teste 1598 através do teste e do ambiente de teste. Por exemplo, ao chegar ao local de teste 1547, o indivíduo de teste 1598 pode ser pareado com um dispositivo 1537 configurado para rastrear e/ou relatar a localização exata do indivíduo de teste. O dispositivo 1537 pode ser um dispositivo móvel associado ao indivíduo 1598. O dispositivo 1537 pode ser configurado de modo que comunique a localização do indivíduo de teste 1598 dentro do ambiente de teste 1547 para o processador 1510. Em outras palavras, o processador 1510 pode ser configurado para se comunicar (por meio de um enlace de comunicação ou rede 1544) com o dispositivo de determinação de localização 1537 associado ao indivíduo de teste 1598 para monitorar a localização do indivíduo de teste e guiar o indivíduo de teste 1598 através do local de teste 1547 para a sala de exame 1557. Deve-se notar que, embora mostrado como o processador 1510 do sistema de teste oftálmico 600, o processador pode ser qualquer processador no local de teste 1547, por exemplo, um processador implantado em ou acoplado ao dispositivo de determinação de local 1537. Além disso, as modalidades reveladas no presente documento não estão limitadas ao uso com sistemas de teste oftálmico. Geralmente, os sistemas, métodos e aparelhos revelados no presente documento para guiar assuntos de teste através de um local de teste para uma sala de exame podem ser usados em qualquer instalação de teste ou exame (de natureza médica ou não médica)

ou qualquer instalação em que um cliente é instruído a aguardar e/ou precisa ser encaminhado para um local onde receba os serviços pretendidos. Além disso, qualquer parte dos sistemas revelados no presente documento pode ser implantada em um chip. Por exemplo, os sistemas para determinar a integridade do sistema podem ser implantados em um chip e instalados em qualquer dispositivo, cuja integridade uma parte autorizada pode estar interessada em rastrear.

[425] Referindo-se novamente à Figura 15, o processador 1510 pode ainda ser configurado para se comunicar com uma pluralidade de alto-falantes 1557 dispersos por todo o local de teste 1547 para guiar o indivíduo de teste para a sala de exame 1557. O processador 1510 pode ativar cada um dos alto-falantes com base 1557 na proximidade da localização do dispositivo de determinação de localização individual de teste 1537 para esse alto-falante 657. Alternativa ou adicionalmente, o processador 1510 pode ser configurado para se comunicar com um programa em execução no dispositivo de determinação de localização individual 1537 para apresentar um mapa ao indivíduo de teste e orientar visualmente o indivíduo de teste para a sala de exame 1557. Em algumas modalidades, o dispositivo de determinação de localização 1537 pode compreender uma interface de etiqueta RFID com leitores RFID distribuídos em uma clínica ou escritório. Além disso, em algumas implantações, o dispositivo de determinação de localização pode compreender uma interface de smartphone com uma rede WiFi ou Bluetooth baseada em escritório ou clínica.

[426] O processador 1510 pode emitir um ou mais comandos que compreendem mensagens pré-gravadas para o indivíduo de teste 1598. Um ou mais comandos podem ser configurados para entrega ao indivíduo de teste antes, durante e após o teste oftálmico. O processador 1510 também pode receber um ou mais pedidos de assistência do indivíduo de teste

1598. A uma ou mais solicitações podem incluir pelo menos uma de 1) perguntas sobre o teste e 2) reclamações sobre o teste.

[427] Além disso, o processador pode ser configurado para executar instruções que fornecem assistência ao indivíduo de teste, executando pelo menos um dos seguintes: 1) orientar o indivíduo de teste 1598 na realização do teste oftálmico, 2) notificar um médico que monitora o teste oftálmico, 3) ajustar pelo menos uma função da medição oftálmica e dispositivo de teste e 4) configurar pelo menos um elemento do dispositivo de teste e medição oftálmica.

[428] A Figura 16 é um diagrama de fluxo de alto nível dos procedimentos que podem ser usados pelo sistema de instrução do indivíduo 1560 para fornecer ao indivíduo instruções para realizar e/ou concluir o teste oftálmico e/ou estudo. Conforme mostrado na Figura 16, os procedimentos podem compreender a preparação do dispositivo 1610, as preparações individuais 1620, o alinhamento 1630, a demonstração 1640, o teste oftálmico 1650 e a conclusão do teste 1660.

[429] Durante a preparação do dispositivo 1610, o indivíduo de teste é preparado para o teste oftálmico e os parâmetros de teste são definidos. O teste individual pode ser preparado por um técnico, médico ou profissional e/ou por um sistema automatizado que define automaticamente os parâmetros para a realização do teste. Especificamente, durante as preparações individuais 720, o indivíduo de teste pode ser fornecido com uma introdução ao sistema de teste oftálmico (por exemplo, a implantação utilizável na cabeça do sistema)

e dotado de orientação de como o sistema opera e/ou os procedimentos que o indivíduo deve seguir para concluir o teste oftálmico. O indivíduo pode receber os comentários introdutórios de um técnico, médico ou praticante ao vivo e/ou de um sistema automatizado configurado para orientar o indivíduo de teste durante o teste. Por exemplo, o indivíduo pode ser apresentado ao sistema de teste oftálmico sendo guiado para assistir a um vídeo e/ou sendo guiado por meio de um teste simulado ou de amostra. Em modalidades que utilizam um sistema automatizado, o indivíduo pode ter a opção de se comunicar com o sistema automatizado por meio de comandos de áudio. Os comandos de áudio podem ser fornecidos pelo indivíduo em linguagem natural. Conforme descrito com referência à Figura 4A, durante a fase de preparação de indivíduo de teste, o médico pode usar a interface 460 para configurar o teste e inicializar o mesmo. Uma vez que o teste é configurado, o médico pode passar a interface 460 para o teste individual para uso na condução do teste.

[430] Durante a fase de alinhamento 1630, o sistema de teste oftálmico pode alinhar automaticamente as pupilas do indivíduo ao plano da imagem (por exemplo, retículos incluídos no plano da imagem). As pupilas do indivíduo podem ser alinhadas ao plano da imagem manualmente (por exemplo, por um técnico) e/ou com o uso de um sistema automatizado que detecta automaticamente as pupilas do indivíduo e ajusta o plano da imagem de acordo. Conforme mostrado na Figura 15, em algumas modalidades, o sistema de teste oftálmico 1550 pode compreender uma interface de provedor 1511 que foi configurada para permitir que um operador (por exemplo, técnico) alinhe as pupilas do indivíduo a retículos ou outros recursos incluídos no plano de imagem. Por exemplo, a interface do provedor pode compreender um monitor 1511d que exibe uma imagem da pupila do indivíduo e também uma imagem do plano da imagem e permite ao médico ajustar a pupila ao plano da imagem (por exemplo, retículos no plano da imagem). Ajustes na tela 1511d da interface de provedor 1511 podem acionar o processador 1510 para mover as plataformas que transportam os elementos ópticos (por exemplo, fontes de luz, conforme descrito com referência à Figura 6) do sistema óptico 1502, colocando assim as pupilas do indivíduo em alinhamento com o plano da imagem.

[431] Durante a demonstração 1640, o sistema de teste oftálmico pode conduzir automaticamente o indivíduo através de um teste de demonstração para informar o indivíduo sobre os procedimentos de teste. Durante o teste oftálmico 1650, o sistema de teste oftálmico pode levar o indivíduo automaticamente através do teste oftálmico real para coletar dados e/ou imagens. O teste é completado 1660 pelo técnico/indivíduo removendo o indivíduo do dispositivo e/ou coletando o dispositivo montado na cabeça do indivíduo e registrando os resultados no registro do indivíduo. Conforme descrito com referência à Figura 4A, nesse ponto do processo de teste, o processador 1510 pode trazer a interface 460 de volta ao modo clínico.

[432] Referindo-se novamente à Figura 15, o sistema 1550 pode compreender ainda uma interface de provedor 1511 e/ou uma tela de comando 1550 que pode permitir a um provedor selecionar entre vários dispositivos utilizáveis na cabeça, em que cada um oferece um teste oftálmico diferente. Especificamente, conforme observado com referência às Figuras 4A e 4A-1, o sistema de teste oftálmico 1550 pode ser configurado para fornecer ao médico um ou mais menus ou ícones para uso na inicialização e/ou condução de um teste oftálmico. Os menus e ícones podem ser apresentados ao provedor e/ou ao indivíduo de teste por meio da interface de provedor 1511 e/ou por meio de um centro de comando 1566 que está configurado para controlar funções do sistema 1550. A interface do provedor 1511 e/ou o centro de comando 1566 podem ser configurados para armazenar ou acessar um banco de dados 1530 que armazena informações sobre os dispositivos que oferecem vários testes e os testes oferecidos (por exemplo, banco de dados individual baseado em nuvem), registro eletrônico de saúde ou sistema de gerenciamento de prática.

[433] O visor 1511d/1566d da interface 1511/centro de comando 1566 pode apresentar a um usuário uma pluralidade de ícones a,b,c/a’,b’,c’, em que cada um pode representar um dentre os sistemas 1550, 1550’, 1550’’ (por exemplo, um de vários dispositivos utilizáveis na cabeça) que está em comunicação com o centro de comando 1566/interface

1511. Em algumas modalidades, o usuário pode selecionar um ícone, por exemplo, clicando nesse ícone, para iniciar a comunicação com o dispositivo utilizável na cabeça associada a esse ícone. A título de exemplo, ao selecionar um ícone a,b,c/a’,b’,c’, o usuário pode estabelecer um canal de comunicação com um dispositivo utilizável na cabeça correspondente a esse ícone. A seleção de um ícone a/a’ pode resultar na seleção do dispositivo 1550 correspondente a esse ícone. Uma vez que o dispositivo 1550 é selecionado, o sistema pode apresentar um menu 1050 ao usuário, que contém uma lista de comandos a partir dos quais o usuário pode escolher para instruir o dispositivo utilizável na cabeça 1550 associada a esse ícone a/a’ para executar uma função. Por exemplo, o menu a pode incluir um item de menu d que permite ao provedor determinar se o dispositivo está sendo usado ou usado por outro usuário. Ao selecionar o item de menu d, o provedor pode determinar se um determinado dispositivo utilizável na cabeça 1550 está sendo usado por um indivíduo.

[434] Em resposta, o centro de comando pode receber dados de um ou mais sensores 1571 incorporados no dispositivo utilizável na cabeça para determinar se o dispositivo utilizável na cabeça está sendo usado por um indivíduo (por exemplo, por exemplo, um sensor de pressão incluído na alça de um implantação utilizável na cabeça, em que o sensor de pressão está em comunicação com o processador 1510 e o processador 1510 pode determinar com base nas informações recebidas do sensor se o dispositivo utilizável na cabeça está sendo usado).

[435] Posteriormente, outro item de menu e, pode ser apresentado na tela 1566d/1511d. A seleção desse item de menu pode fornecer ao usuário a opção de se comunicar com o indivíduo, permitindo assim que o provedor inicie a comunicação verbal e/ou visual com um indivíduo que usa o dispositivo utilizável na cabeça 1550. Por exemplo, após a seleção desse item, o centro de comando 1566 pode permitir que o usuário forneça instruções verbais ao indivíduo, por exemplo, para preparar o indivíduo para o início de um teste oftálmico. O usuário pode, então, selecionar outro item de menu f para iniciar um teste com o uso do sistema de teste oftálmico 1550 no indivíduo de teste 1598.

[436] Aqueles versados na técnica apreciarão que várias alterações podem ser realizadas nas modalidades acima,

sem se afastar do escopo da invenção.

Embora este relatório descritivo revele vantagens no contexto de certas modalidades ilustrativas e não limitativas, várias mudanças, substituições, permutações e alterações podem ser realizadas sem se afastar do escopo do relatório descritivo conforme definido pelas reivindicações anexas.

Além disso, qualquer recurso descrito em conexão com qualquer modalidade também pode ser aplicável a qualquer outra modalidade.

Claims (295)

REIVINDICAÇÕES

1. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA MEDIÇÃO DE ADAPTAÇÃO AO ESCURO EM PELO MENOS UM OLHO DE UM INDIVÍDUO, caracterizado por compreender: uma estrutura utilizável na cabeça; pelo menos uma fonte de luz de teste montada na estrutura e configurada para gerar uma luz de branqueamento e uma luz de estímulo; e um sistema óptico montado na estrutura e configurado para direcionar a luz de branqueamento e a luz de estímulo de pelo menos uma fonte de luz de teste para pelo menos um olho do indivíduo.

2. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda uma plataforma móvel na qual a pelo menos uma fonte de luz de teste e o sistema óptico são montados.

3. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pela plataforma móvel ser móvel ao longo de pelo menos duas direções ortogonais para alinhar a pelo menos uma fonte de luz de teste em relação à pupila do olho do indivíduo.

4. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela plataforma ser posicionada fixamente em relação à estrutura.

5. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda pelo menos uma fonte de luz de fixação associada a pelo menos uma fonte de luz de teste para direcionar a atenção do indivíduo para a pelo menos uma fonte de luz de teste.

6. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pela pelo menos uma fonte de luz de fixação e pela pelo menos uma fonte de luz de teste serem posicionadas em relação uma à outra de modo que um feixe de luz emitido pela pelo menos uma fonte de luz de teste e um feixe de luz de fixação emitido pela fonte de luz de fixação formem um ângulo em uma faixa de cerca de 1 a cerca de 18 graus na pupila do indivíduo.

7. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pela pelo menos uma fonte de luz de fixação ser configurada para ser móvel para permitir trazer o feixe de luz de fixação em foco quando visto pelo indivíduo.

8. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pela pelo menos uma fonte de luz de fixação ser móvel ao longo de uma direção substancialmente ao longo de uma direção de propagação da luz emitida pela fonte de luz de fixação.

9. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado por compreender ainda um mecanismo montado na estrutura utilizável na cabeça e acoplado a pelo menos uma fonte de luz de fixação, sendo que o mecanismo é configurado para mover a fonte de luz de fixação em relação ao olho do indivíduo.

10. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo mecanismo ser configurado para mover a fonte de luz de fixação ao longo de uma direção substancialmente ao longo de uma direção de propagação da luz emitida pela fonte de luz de fixação.

11. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo mecanismo para mover a pelo menos uma fonte de luz de fixação compreender um manípulo adaptado para ser rotacionado por um usuário e um sistema de came mecanicamente acoplado ao manípulo e configurado para transformar o movimento de rotação do manípulo para translação linear da fonte de luz de fixação.

12. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo sistema óptico compreender uma ou mais lentes configuradas para colimar a luz emitida pela pelo menos uma fonte de luz de teste.

13. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo sistema óptico compreender pelo menos uma lente asférica adaptada para corrigir a aberração esférica.

14. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela fonte de luz de teste e pelo sistema óptico estarem alojados em uma embalagem selada.

15. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda um mecanismo de alinhamento automático acoplado à estrutura para alinhar automaticamente a pelo menos uma fonte de luz de teste com a pupila do olho do indivíduo.

16. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo mecanismo de alinhamento automático compreender uma fonte de luz infravermelha montada na estrutura para iluminar o pelo menos um olho e um detector infravermelho montado na estrutura para detectar pelo menos uma porção da luz infravermelha retornando de pelo menos um olho em resposta à iluminação infravermelha.

17. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por compreender ainda um sistema de retroalimentação montado na estrutura e em comunicação com o detector infravermelho e a plataforma móvel, sendo que o sistema de retroalimentação detecta a pupila de pelo menos um olho com base em um ou mais sinais gerados pelo detector infravermelho e causa movimento da plataforma para alinhar a luz emitida por pelo menos uma fonte de luz de teste com a pupila do indivíduo.

18. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo detector infravermelho compreender uma câmera infravermelha.

19. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pela câmera infravermelha ser configurada para gerar uma imagem da pupila do indivíduo com base na luz infravermelha que retorna do pelo menos um olho do indivíduo.

20. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo sistema de retroalimentação alinhar a luz emitida pela pelo menos uma fonte de luz de teste com base em uma forma da pupila do indivíduo na imagem gerada pela câmera infravermelha.

21. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo sistema óptico compreender um espelho dicroico adaptado para refletir a luz da pelo menos uma fonte de luz de teste na pupila do indivíduo e, ainda, permitir a passagem da luz infravermelha que retorna do olho do indivíduo no detector infravermelho.

22. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda uma vedação de luz acoplada à estrutura e configurada para isolar pelo menos um olho da luz ambiente quando o dispositivo utilizável na cabeça é usado pelo indivíduo.

23. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pela vedação de luz ser configurada para isolar ambos os olhos do indivíduo da luz ambiente.

24. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pela vedação de luz ser configurada para isolar os olhos do indivíduo da luz ambiente independente um do outro.

25. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pela vedação de luz ser substancialmente adaptável a pelo menos uma porção da cabeça do indivíduo.

26. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 24, caracterizado por compreender ainda uma cremalheira montada na estrutura e acoplada à vedação de luz para ajustar a vedação de luz em torno do pelo menos um olho do indivíduo.

27. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado por compreender ainda uma primeira alça para acoplar mecanicamente a cremalheira à vedação de luz, em que a cremalheira pode ser usada para ajustar qualquer comprimento e tensão na alça para ajustar a vedação de luz em torno do pelo menos um olho do indivíduo.

28. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 27, caracterizado por compreender ainda uma segunda alça acoplada à estrutura e configurada para ajustar a fixação da estrutura à cabeça do indivíduo.

29. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 28, caracterizado por compreender ainda um botão de liberação rápida acoplado a qualquer uma dentre a primeira e a segunda alças e configurado para permitir a liberação fácil das mesmas.

30. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pela vedação de luz compreender um material polimérico.

31. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 30, caracterizado pelo material polimérico compreender qualquer um dentre silicone, poliuretano, neoprene, poliolefina, borracha nitrílica, etileno acetato de vinila (EVA), álcool polivinílico (PVA), ácido polilático (PLA).

32. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pela vedação de luz compreender uma pluralidade de fibras.

33. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelas fibras compreenderem fibras de celulose.

34. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pela vedação de luz compreender um material espumado.

35. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo material espumado compreender qualquer espuma de alginato e espuma à base de amido.

36. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por compreender ainda uma etiqueta RFID acoplada à vedação de luz.

37. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado pela vedação de luz compreender um corpo conformável que tem pelo menos uma abertura adaptada para ser substancialmente alinhada com o pelo menos um olho do indivíduo quando a vedação de luz é usada pelo indivíduo, sendo que o corpo conformável é ainda configurado para ser acoplado à estrutura do dispositivo utilizável na cabeça de modo que a combinação do dispositivo utilizável na cabeça e a vedação de luz isole o pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente quando usado pelo indivíduo.

38. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 37, caracterizado por compreender ainda um elemento de fixação acoplado ao corpo conformável para fixar de forma removível e substituível a vedação de luz a pelo menos uma porção da cabeça do indivíduo.

39. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo elemento de fixação compreender uma alça.

40. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo elemento de fixação compreender pelo menos um braço acoplado ao corpo conformável.

41. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 37, caracterizado por compreender ainda um forro higiênico configurado para acoplar com uma superfície do corpo conformável da vedação de luz, sendo que o forro higiênico é configurado para estar em contato com a pele do indivíduo quando a vedação de luz é usada pelo indivíduo.

42. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 41, caracterizado pelo forro higiênico ser um item descartável de uso único.

43. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 42, caracterizado pelo forro higiênico compreender uma etiqueta RFID.

44. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por compreender ainda um ou mais sensores de luz acoplados à estrutura para detectar vazamento de luz através da vedação de luz.

45. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 44, caracterizado pelo um ou mais sensores de luz serem posicionados na vizinhança de pelo menos um olho do indivíduo e configurados para detectar vazamento de luz na vizinhança do pelo menos um olho.

46. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 44, caracterizado pelo um ou mais sensores de luz compreenderem pelo menos dois sensores de luz, sendo que cada um dos mesmos está posicionado para detectar vazamento de luz na vizinhança de um olho do indivíduo.

47. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 44, caracterizado por compreender ainda um módulo de alerta montado na estrutura e em comunicação com o um ou mais sensores de luz, sendo que o módulo de alerta é configurado para gerar um alerta quando o vazamento de luz detectado for maior do que um limite.

48. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 47, caracterizado pelo módulo de alerta identificar o olho na vizinhança do qual o vazamento de luz é detectado.

49. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 47, caracterizado pelo módulo de alerta ser configurado para gerar um alerta de áudio em resposta à detecção do vazamento de luz.

50. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 47, caracterizado pelo módulo de alerta ser configurado para informar um indivíduo que administra o teste de adaptação ao escuro da conclusão do teste.

51. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 47, caracterizado pelo módulo de alerta ser configurado para gerar um sinal de alarme em resposta ao mau funcionamento da pelo menos uma fonte de luz de teste.

52. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 47, caracterizado pelo módulo de alerta ser configurado para gerar um sinal de alarme em resposta ao desempenho do indivíduo durante a medição de adaptação ao escuro.

53. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 47, caracterizado por compreender ainda pelo menos um sensor acoplado à estrutura para gerar um sinal em resposta à detecção de um movimento indesejado do indivíduo.

54. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 53, caracterizado pelo sensor estar em comunicação com o módulo de alerta para enviar o sinal ao mesmo.

55. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 54, caracterizado pelo módulo de alerta ser configurado para gerar um alarme em resposta ao sinal do sensor.

56. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de estímulo ter um espectro eficaz na estimulação dos fotorreceptores de haste do pelo menos um olho.

57. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de estímulo ter um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 400 nm a cerca de 570 nm.

58. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela fonte de luz para gerar luz de estímulo ser configurada para gerar estímulos de luz com uma duração em uma faixa de cerca de 100 milissegundos a cerca de 400 milissegundos.

59. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de estímulo ter uma intensidade na faixa de cerca de 4 x 10-5 cd/m2 a cerca de 5 cd/m2.

60. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de branqueamento ter um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 490 nm a cerca de 510 nm.

61. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de branqueamento ter um ou mais comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 600 nm a cerca de 700 nm.

62. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de branqueamento ter um espectro de comprimento de onda que consiste essencialmente em comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 490 nm a cerca de 510 nm.

63. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de branqueamento ter um espectro de comprimento de onda que consiste essencialmente em comprimentos de onda em uma faixa de cerca de 600 nm a cerca de 700 nm.

64. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela fonte de luz de teste ser configurada para gerar pulsos de luz de branqueamento com uma duração em uma faixa de cerca de 0,5 milissegundos a cerca de 400 milissegundos.

65. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de branqueamento ter uma intensidade na faixa de cerca de 1,5 log Trolands escotópicos/s a cerca de 8 log Trolands escotópicos/s.

66. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela luz de branqueamento ter uma intensidade na faixa de cerca de 3 log Trolands escotópicos/s a cerca de 7 log Trolands escotópicos/s.

67. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela pelo menos uma fonte de luz de teste compreender duas fontes de luz, uma das quais é configurada para gerar a luz de branqueamento e a outra é configurada para gerar a luz de estímulo.

68. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela estrutura compreender um corpo que tem uma câmara para alojar a pelo menos uma fonte de luz e o sistema óptico.

69. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 68, caracterizado pela câmara compreender um primeiro compartimento para alojar a pelo menos uma fonte de luz de teste e o sistema óptico.

70. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 69, caracterizado pelo primeiro compartimento ser vedado contra o ambiente externo.

71. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela estrutura utilizável na cabeça ser configurada de modo que pelo menos uma porção da mesma seja posicionada na frente do pelo menos um olho quando o dispositivo utilizável na cabeça é usado por um indivíduo.

72. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 71, caracterizado pela pelo menos uma porção do corpo da estrutura ser opaca de modo a obstruir a passagem da luz ambiente para o pelo menos um olho.

73. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 72, caracterizado pela porção opaca ser acoplada de forma articulada a outra porção da estrutura de modo que a porção opaca possa ser levantada de modo a permitir a passagem de luz ambiente para o pelo menos um olho do indivíduo.

74. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 71, caracterizado pela pelo menos uma porção do corpo da estrutura que é configurada para se posicionar substancialmente na frente do pelo menos um olho do indivíduo quando o dispositivo é usado por um indivíduo ser formada por um material que tem uma opacidade ajustável em resposta a um sinal.

75. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 74, caracterizado pela pelo menos uma porção do corpo da estrutura compreender um cristal líquido e um polarizador de luz para fornecer uma transição de translúcido para opaco mediante a aplicação de uma tensão ao mesmo.

76. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda uma tela deslizante acoplada à estrutura, em que a tela pode ser posicionada de forma deslizante substancialmente na frente do pelo menos um olho do indivíduo de modo a obstruir a passagem de luz ao mesmo.

77. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela estrutura compreender uma abertura configurada para estar substancialmente na frente do pelo menos um olho do indivíduo quando o dispositivo é usado pelo indivíduo, e compreendendo ainda uma vedação flip acoplada à abertura para obstruir ou permitir a passagem de luz ambiente para o pelo menos um olho.

78. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda uma primeira alça acoplada à estrutura para prender a estrutura à cabeça do indivíduo.

79. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 78, caracterizado pela alça compreender pelo menos um dentre um material elástico ou um material não elástico.

80. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda um controlador montado na estrutura.

81. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 80, caracterizado pelo controlador ser configurado para controlar a operação da pelo menos uma fonte de luz de teste.

82. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda uma interface de resposta do indivíduo configurada para permitir que o indivíduo forneça retroalimentação em resposta à exposição à luz emitida pela pelo menos uma luz de teste.

83. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 82, caracterizado por compreender ainda um analisador montado na estrutura e em comunicação com a interface de resposta do indivíduo e configurado para analisar a retroalimentação.

84. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 83, caracterizado pelo analisador ser configurado para analisar a retroalimentação do indivíduo para avaliar a adaptação ao escuro do pelo menos um olho do indivíduo.

85. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 83, caracterizado pelo analisador compreender um processador e pelo menos um módulo de memória em comunicação com o processador, em que pelo menos um módulo de memória armazena instruções para analisar a resposta do indivíduo à luz de estímulo.

86. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda um sistema automatizado de instrução de indivíduo adaptável montado na estrutura para instruir um indivíduo durante a realização da medição de adaptação ao escuro.

87. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 86, caracterizado por compreender ainda um sistema para monitorar pelo menos um atributo do pelo menos um olho.

88. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 87, caracterizado pelo sistema de monitoramento estar em comunicação com o sistema automatizado de instrução de indivíduo para fazer com que o sistema de instrução de indivíduo forneça uma ou mais instruções ao indivíduo em resposta ao monitoramento do atributo.

89. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 88, caracterizado por compreender ainda um módulo de áudio montado na estrutura para fornecer comunicação de áudio com o indivíduo.

90. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 89, caracterizado pelo módulo de áudio estar em comunicação com o sistema de instrução de indivíduo para receber sinais de instrução de indivíduo do sistema e converter os sinais em sinais audíveis para o indivíduo.

91. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 90, caracterizado pelo módulo de áudio converter os sinais de instrução de indivíduo em um ou mais comandos verbais para entrega ao indivíduo.

92. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 91, caracterizado pelos comandos verbais serem gerados com base no desempenho do indivíduo durante a medição de adaptação ao escuro.

93. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 92, caracterizado pelo módulo de áudio converter um ou mais sinais de alarme gerados pelo módulo de alarme em sinais audíveis para o indivíduo.

94. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda um controlador acoplado à estrutura para controlar a pelo menos uma fonte de luz de teste.

95. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 94, caracterizado por compreender ainda um visor acoplado à estrutura, sendo que o visor é controlado pelo controlador.

96. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 95, caracterizado pelo controlador efetuar a apresentação de pelo menos um dentre: informações, opções de seleção e opções de comando no visor.

97. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelas informações compreenderem o status da medição de adaptação ao escuro.

98. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelas informações compreenderem os dados do indivíduo.

99. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelas opções de seleção permitirem que um usuário selecione o olho direito, o olho esquerdo ou ambos os olhos do indivíduo para a administração do teste de adaptação ao escuro.

100. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelas opções de seleção permitirem selecionar um protocolo para realizar a medição de adaptação ao escuro.

101. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelas opções de seleção permitirem selecionar um protocolo de comunicação para estabelecer a comunicação entre o dispositivo utilizável na cabeça e outro dispositivo.

102. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 96, caracterizado pelo visor apresentar botões controlados por software para permitir que um usuário insira dados no dispositivo utilizável na cabeça.

103. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por compreender ainda um módulo de comunicação acoplado à estrutura.

104. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 103, caracterizado pelo módulo de comunicação ser configurado para se comunicar com um centro de comando.

105. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 104, caracterizado pelo módulo de comunicação se comunicar com o centro de comando por meio de um protocolo sem fio.

106. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 105, caracterizado pelo módulo de comunicação ser configurado para se comunicar com um fone de ouvido.

107. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 106, caracterizado pelo módulo de comunicação se comunicar com o fone de ouvido por meio de uma conexão com fio.

108. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 107, caracterizado pelo módulo de comunicação se comunicar com o fone de ouvido por meio de um protocolo sem fio.

109. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 108, caracterizado pelo módulo de comunicação ser configurado para se comunicar com um sistema de registro eletrônico de saúde (EHR).

110. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 109, caracterizado pelo módulo de comunicação ser configurado para se comunicar com um banco de dados que fornece acesso compartilhado ao dispositivo utilizável na cabeça e ao sistema EHR.

111. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 109, caracterizado pelo módulo de comunicação empregar criptografia para comunicação.

112. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 103, caracterizado pelo módulo de comunicação ser configurado para transmitir um sinal de aviso para o centro de comando indicativo de desempenho da medição de adaptação ao escuro.

113. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 112, caracterizado pelo módulo de comunicação transmitir o sinal de aviso para um dispositivo móvel de um profissional médico.

114. DISPOSITIVO PARA ADMINISTRAR UM TESTE DE DIAGNÓSTICO OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO, caracterizado por compreender: um sistema de diagnóstico oftálmico para administrar um teste de diagnóstico oftálmico a pelo menos um olho do indivíduo, e um sistema automático de instrução de indivíduo para comunicar-se com o indivíduo de modo a orientar o indivíduo durante o teste de diagnóstico.

115. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo sistema de instrução de indivíduo compreender mensagens pré-gravadas para entrega ao indivíduo antes, durante e/ou após a administração do teste de diagnóstico oftálmico.

116. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo sistema de instrução de indivíduo ser configurado para permitir a comunicação entre o indivíduo e um profissional médico.

117. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado por compreender ainda um sistema de medição para monitorar o desempenho do indivíduo durante o teste de diagnóstico oftálmico.

118. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 117, caracterizado pelo sistema de medição compreender um dispositivo de resposta do indivíduo configurado para uso pelo indivíduo para responder a um ou mais estímulos fornecidos pelo sistema de diagnóstico oftálmico.

119. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 118, caracterizado pelo sistema de instrução de indivíduo estar em comunicação com o dispositivo de resposta do indivíduo de modo a receber dados a respeito da resposta do indivíduo aos estímulos.

120. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 119, caracterizado pelo sistema de instrução de indivíduo ser configurado para fornecer comandos verbais ao indivíduo em resposta aos dados a respeito da resposta do indivíduo aos estímulos.

121. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo teste oftálmico ser qualquer um dentre Campo visual para glaucoma, Perimetria de tecnologia de duplicação de frequência (FDT) para glaucoma e retinopatia diabética, Eletrorretinograma (ERG), Potencial Evocado Visual (VEP), Sensibilidade de contraste, Visão de Cores, Acuidade visual, acuidade visual de alta luminância/alto contraste, acuidade visual de baixa luminância/alto contraste, acuidade visual de baixa luminância/baixo contraste, acuidade visual de alta luminância/baixo contraste, Optotipo, Acuidade de Vernier, Velocidade de leitura (alta e baixa luminância), Teste de brilho (catarata), Percepção de movimento, Metamorfopsia (DMRI tardia), Discriminação de forma e textura para DMRI em estágio avançado, Campos visuais Mesópicos e Escotópicos, Fotoestresse, Microforimetria (forimetria guiada pelo fundo),

Tonômetro, Esterio-ópsia, Coneohistorese, Imaginologia do fundo da retina, Densitometria retinal, Tomografia de coerência óptica (OCT), Angiografia com fluorosceína, Angiografia OCT (OCTA), Imaginologia multiespectral, Oftalmoscópio de varredura a laser, OCT de segmento anterior, OCT de campo profundo, Imaginologia metabólica retinal, Imaginologia do fluxo sanguíneo ocular, Óptica adaptativa, Autofluorescência, Câmera de fundo não midriática, Imaginologia do nervo óptico, Ultrassom, Fotografia do segmento anterior, Lâmpada de fenda, Paquímetro, e Segmento interno.

122. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado por compreender ainda um módulo de áudio montado na estrutura para fornecer comunicação de áudio com o indivíduo.

123. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 122, caracterizado pelo módulo de áudio estar em comunicação com o sistema de instrução de indivíduo para receber sinais de instrução de indivíduo e converter os sinais em sinais audíveis para entrega ao indivíduo.

124. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 123, caracterizado pelo módulo de áudio converter os sinais de instrução de indivíduo em um ou mais comandos verbais para entrega ao indivíduo.

125. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 124, caracterizado pelos comandos verbais serem gerados com base no desempenho do indivíduo durante o teste oftálmico.

126. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo dispositivo ser um dispositivo utilizável na cabeça.

127. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 126, caracterizado pelo dispositivo utilizável na cabeça compreender uma estrutura para montar o dispositivo na cabeça do indivíduo.

128. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 127, caracterizado pelo sistema automático de instrução de indivíduo ser pelo menos parcialmente incorporado na estrutura.

129. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo sistema automático de instrução de indivíduo compreender: um processador, pelo menos um módulo de memória aleatório (RAM), um módulo de memória permanente, e um barramento de comunicação para fornecer comunicação entre o processador, a RAM e o módulo de memória permanente.

130. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 129, caracterizado por compreender ainda uma pluralidade de arquivos de áudio pré-gravados que contêm instruções do indivíduo armazenadas no módulo de memória permanente.

131. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 130, caracterizado por compreender ainda um controlador acoplado à estrutura para controlar um ou mais componentes do sistema de diagnóstico oftálmico.

132. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 131, caracterizado por compreender ainda um visor acoplado à estrutura, sendo que o visor é controlado pelo controlador.

133. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 132, caracterizado pelo controlador efetuar a apresentação de qualquer uma das informações, opções de seleção e/ou opções de comando no visor.

134. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 133, caracterizado pelas informações compreenderem os dados do indivíduo.

135. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 133, caracterizado pelas opções de seleção permitirem que um usuário selecione o olho direito, o olho esquerdo ou ambos os olhos para a administração do teste de diagnóstico oftálmico.

136. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 133, caracterizado pelas opções de seleção permitirem selecionar um protocolo para administrar o teste de diagnóstico oftálmico.

137. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 136, caracterizado pelas opções de seleção permitirem selecionar um protocolo de comunicação para estabelecer comunicação entre o dispositivo e outro dispositivo.

138. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 137, caracterizado pelo visor apresentar botões controlados por software para permitir que um usuário insira dados no dispositivo.

139. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado por compreender ainda um módulo de comunicação.

140. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 114, caracterizado pelo módulo de comunicação ser configurado para se comunicar com um centro de comando.

141. DISPOSITIVO, de acordo com a reivindicação 140, caracterizado pelo módulo de comunicação ser configurado para se comunicar com o centro de comando por meio de um protocolo sem fio.

142. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, caracterizado por compreender: um sistema óptico configurado para direcionar pelo menos um raio de luz sobre um olho de um indivíduo em teste; um processador acoplado ao sistema óptico; uma memória acoplada ao processador; e um ou mais programas armazenados na memória e configurados para serem executados pelos um ou mais processadores; em que os um ou mais programas incluem instruções para configurar o sistema de teste oftálmico para uso na realização de um teste oftálmico no indivíduo em teste.

143. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 142, caracterizado pelo um ou mais programas compreenderem instruções para estabelecer, usando o processador, comunicação verbal com o indivíduo em teste para guiar o indivíduo em teste através do teste oftálmico.

144. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 143, caracterizado pela comunicação verbal com o indivíduo ser conduzida usando linguagem natural.

145. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 143, caracterizado pela comunicação verbal com o indivíduo em teste ser realizada usando uma ou mais mensagens pré-gravadas configuradas para entrega ao indivíduo em teste antes, durante e após o teste oftálmico.

146. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 143, caracterizado por compreender ainda pelo menos um alto-falante para conduzir a comunicação verbal com o indivíduo em teste.

147. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 144, caracterizado pela comunicação verbal compreender um ou mais comandos transmitidos ao indivíduo em teste.

148. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 147, caracterizado pelo um ou mais comandos compreenderem comandos fornecidos para guiar o indivíduo em teste através do teste oftálmico.

149. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 143, caracterizado pela comunicação verbal compreender pelo menos um dentre 1) saudar o indivíduo em teste, 2) comandos que fornecem endereço ou localização de uma sala de exame na qual o teste oftálmico é administrado, 3) informações sobre teste oftálmico e 4) tempo de espera previsto até que o teste oftálmico seja administrado.

150. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 143, caracterizado por compreender ainda uma interface configurada para receber uma resposta do indivíduo em teste.

151. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 150, caracterizado pela resposta ser fornecida pelo indivíduo em teste em conexão com um ou mais estímulos fornecidos pelo sistema de teste oftálmico ao indivíduo em teste.

152. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 150, caracterizado pelo processador ser configurado para monitorar a resposta recebida do indivíduo em teste através da interface.

153. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 152, caracterizado pelo processador ser configurado para pelo menos um dentre 1) armazenar a resposta recebida do indivíduo em teste para análise futura e 2) comparar a resposta recebida do indivíduo em teste com uma resposta de linha de base armazenada na memória.

154. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 152, caracterizado pelo processador ser configurado para ajustar pelo menos uma função do sistema de teste oftálmico com base na resposta recebida do indivíduo em teste.

155. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 154, caracterizado pela interface ser configurada para uso pelo indivíduo em teste para fornecer a resposta.

156. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 154, caracterizado pela resposta recebida do indivíduo em teste incluir pelo menos uma dentre uma resposta verbal ou uma resposta fornecida por meio da interação com a interface.

157. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 154, caracterizado pela pelo menos uma função inclui pelo menos um dentre: 1) posição de um componente do sistema óptico, 2) orientação de um componente do sistema óptico, e 3) duração do teste oftálmico.

158. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 152, caracterizado pelo processador ser configurado para fornecer ao indivíduo em teste comandos adicionais com base na resposta recebida do indivíduo em teste.

159. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 158, caracterizado por compreender ainda uma interface de usuário configurada para uso pelo indivíduo em teste para fornecer a resposta.

160. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 158, caracterizado pela resposta recebida do indivíduo em teste ser uma resposta verbal.

161. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 160, caracterizado pelos comandos adicionais compreenderem pelo menos um dentre 1) comandos de linguagem natural, 2) comandos de áudio pré-gravados, 3) comandos de áudio gerados por computador, e 4) comandos visuais.

162. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 142, caracterizado por compreender ainda um escâner biométrico configurado para obter pelo menos uma característica biométrica do indivíduo em teste.

163. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 162, caracterizado pela pelo menos uma característica biométrica compreender pelo menos um dentre uma característica facial do indivíduo em teste, informação obtida de uma íris do olho do indivíduo em teste, informação obtida de uma retina do olho do indivíduo em teste, e uma impressão digital obtida do indivíduo em teste.

164. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 158, caracterizado pelo processador ser configurado para armazenar um perfil para o indivíduo em teste, sendo que o perfil inclui informações de identificação incluindo pelo menos um dentre: nome do indivíduo em teste, endereço do indivíduo em teste, quaisquer identificadores associados com o indivíduo em teste, e informações de seguro de saúde para o indivíduo em teste.

165. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 164, caracterizado pelo perfil ser obtido a partir de um sistema de registro eletrônico de saúde.

166. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 165, caracterizado pelo sistema de registro eletrônico de saúde ser mantido em um servidor baseado em nuvem.

167. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, conforme definido na reivindicação 141, caracterizado por compreender ainda um sensor biométrico para medir pelo menos uma característica biométrica do indivíduo em teste.

168. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 158, caracterizado pelo processador ser configurado para identificar o indivíduo em teste usando o pelo menos um recurso biométrico.

169. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 158, caracterizado pelo processador ser configurado para receber e armazenar, na memória do sistema de teste oftálmico, pelo menos um histórico médico do indivíduo em teste, informações de seguro médico associadas ao indivíduo em teste, informações de diagnóstico de pré-testes disponíveis associadas ao indivíduo em teste.

170. DISPOSITIVO ELETRÔNICO PARA TESTE OFTÁLMICO, caracterizado por compreender: um ou mais processadores; uma memória conectada ao um ou mais processadores; e um ou mais programas armazenados na memória e configurados para serem executados pelo um ou mais processadores; sendo que o um ou mais programas incluem instruções para: fornecer, usando o processador, a um indivíduo em teste um ou mais comandos para guiar o indivíduo em teste através de um teste oftálmico administrado usando uma medição oftálmica e dispositivo de teste, sendo que o um ou mais comandos são fornecidos ao indivíduo em teste em linguagem natural; receber, no processador, uma ou mais solicitações de assistência, sendo que a uma ou mais solicitações são emitidas pelo indivíduo em teste em linguagem natural; extrair um ou mais elementos ativos de uma ontologia ativa associada à uma ou mais solicitações; determinar pelo menos uma tarefa para a qual é fornecida ao indivíduo em teste assistência com base na ontologia ativa; e fornecer ao indivíduo em teste assistência ao realizar a pelo menos uma tarefa.

171. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado pelo um ou mais comandos para guiar o indivíduo em teste incluírem pelo menos um dentre 1) endereço ou localização de uma sala de exame na qual o teste oftálmico é administrado, 2) informações sobre o teste oftálmico, e 3) tempo de espera esperado até que o teste oftálmico seja administrado.

172. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 171, caracterizado pelo processador ser configurado para se comunicar com um dispositivo de determinação de localização associado ao indivíduo em teste para monitorar uma localização do indivíduo em teste para guiar o indivíduo em teste para a sala de exame.

173. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 172, caracterizado pelo processador ser configurado para se comunicar com uma pluralidade de alto- falantes para guiar o indivíduo em teste para a sala de exame, em que o processador é configurado para ativar cada um dos alto-falantes com base na proximidade da localização do indivíduo em teste para esse alto-falante.

174. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 173, caracterizado pelo processador ser configurado para se comunicar com um programa em execução em um dispositivo móvel associado ao indivíduo em teste para apresentar um mapa ao indivíduo em teste para guiar visualmente o indivíduo em teste para a sala de exame.

175. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 171, caracterizado pelo dispositivo de determinação de localização compreender uma etiqueta RFID.

176. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 171, caracterizado pelo dispositivo de determinação de localização compreender um telefone inteligente.

177. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado pelo um ou mais comandos compreenderem mensagens pré-gravadas configuradas para entrega ao indivíduo em teste antes, durante e após o teste oftálmico.

178. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado pela pelo menos uma ou mais solicitações de assistência incluírem pelo menos um dentre 1) perguntas sobre o teste e 2) reclamações sobre o teste.

179. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado pelas instruções serem configuradas para fornecer assistência ao indivíduo em teste realizando pelo menos um dentre os seguintes: 1) guiar o indivíduo em teste na realização do teste oftálmico, 2) notificar um médico que monitora o teste oftálmico, 3) ajustar pelo menos uma função do dispositivo oftálmico de medição e teste, e 4) configurar pelo menos um elemento do dispositivo oftálmico de medição e teste.

180. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado pelo processador ser configurado para armazenar um perfil para o indivíduo em teste, sendo que o perfil inclui informações de identificação que incluem pelo menos um dentre: nome do indivíduo em teste, endereço do indivíduo em teste, quaisquer identificadores associados com o indivíduo em teste, e informações de seguro de saúde para o indivíduo em teste.

181. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado por compreender ainda um escâner biométrico configurado para obter pelo menos uma característica biométrica do indivíduo em teste.

182. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 181, caracterizado pela pelo menos uma característica biométrica compreender pelo menos um dentre uma característica facial do indivíduo em teste, informação obtida de uma íris do olho do indivíduo em teste, informação obtida de uma retina do olho do indivíduo em teste, e uma impressão digital obtida do indivíduo em teste.

183. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 181, caracterizado pelo processador ser configurado para armazenar pelo menos uma característica biométrica do indivíduo em teste em um banco de dados biométrico na memória do dispositivo eletrônico.

184. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 181, caracterizado pelo um ou mais programas incluírem ainda instruções para receber pelo menos um recurso biométrico do escâner biométrico, determinar se o banco de dados biométrico inclui um recurso biométrico correspondente ao pelo menos um recurso biométrico e, caso exista o recurso biométrico correspondente, identificar o indivíduo em teste usando as informações biométricas correspondentes.

185. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado por compreender ainda pelo menos um dentre um alto-falante de áudio para fornecer um ou mais comandos para guiar o indivíduo em teste em linguagem natural e um microfone de áudio para receber uma ou mais solicitações de assistência em linguagem natural do indivíduo em teste.

186. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado por compreender ainda uma interface configurada para receber, do indivíduo em teste, uma resposta a um ou mais estímulos fornecidos pelo dispositivo oftálmico de medição e teste.

187. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 181, caracterizado pelo um ou mais programas incluírem ainda instruções para monitorar o desempenho do indivíduo em teste durante o teste oftálmico em resposta aos estímulos.

188. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 187, caracterizado pelo um ou mais programas incluírem ainda instruções para fornecer ao indivíduo em teste comandos verbais em resposta ao desempenho do indivíduo em teste durante o teste oftálmico em resposta aos estímulos.

189. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 187, caracterizado pelo um ou mais programas incluírem ainda instruções para ajustar pelo menos uma função de medição oftálmica e testar o dispositivo em resposta ao desempenho do indivíduo em teste durante o teste oftálmico em resposta aos estímulos.

190. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 170, caracterizado pelo um ou mais programas incluírem ainda instruções para registrar os resultados do teste oftálmico em resposta aos estímulos realizados pelo indivíduo em teste.

191. DISPOSITIVO ELETRÔNICO, de acordo com a reivindicação 190, caracterizado pelo um ou mais programas incluírem ainda instruções para registrar os resultados do teste oftálmico em um prontuário eletrônico de saúde baseado em nuvem ou baseado em clínica ou pasta de indivíduo para o indivíduo em teste.

192. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, caracterizado por compreender: um sistema óptico configurado para direcionar pelo menos um raio de luz sobre um olho de um indivíduo em teste; pelo menos um sensor de movimento acoplado ao sistema óptico; um ou mais processadores acoplados ao sensor de movimento; uma memória acoplada ao processador; e um ou mais programas armazenados na memória e configurados para serem executados pelo um ou mais processadores; sendo que o um ou mais programas incluem instruções para receber informações sobre movimentos do sistema de teste oftálmico do sensor de movimento indicando aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste oftálmico.

193. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 192, caracterizado pelos programas compreenderem instruções a serem executadas por um ou mais processadores para gerar uma notificação em resposta ao recebimento de informações sobre aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste oftálmico.

194. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 193, caracterizado pelos programas compreenderem ainda instruções a serem executadas pelo um ou mais processadores para transmitir a notificação a um dispositivo designado.

195. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 193, caracterizado pelos programas compreenderem ainda instruções a serem executadas pelo um ou mais processadores para gerar um sinal de alarme em resposta à súbita aceleração ou desaceleração do sistema de teste oftálmico.

196. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 195, sendo que o sistema de teste oftálmico é caracterizado por compreender ainda um ou mais alto-falantes para gerar o sinal de alarme.

197. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 196, caracterizado pelo sinal de alarme compreender uma mensagem em linguagem natural.

198. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 194, caracterizado pelo dispositivo designado compreender qualquer um dentre um dispositivo móvel, um computador desktop, fone de ouvido, óculos inteligentes com janela de mensagem pop-up.

199. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 194, caracterizado pelo sistema de teste oftálmico compreender um módulo de comunicação para se comunicar com o dispositivo designado.

200. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 194, caracterizado pelo dispositivo projetado ser configurado para enviar uma ou mais instruções ao sistema de teste oftálmico em resposta à notificação.

201. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 200, caracterizado pelo processador do dispositivo de teste oftálmico ser configurado para executar as instruções recebidas pelo dispositivo designado.

202. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 201, caracterizado pela uma ou mais instruções enviadas pelo dispositivo designado compreenderem pelo menos uma dentre: instruções para desativar o dispositivo de teste oftálmico, instruções para fornecer um sinal de alerta visual ao indivíduo em teste, e instruções para fornecer um sinal de aviso sonoro ao indivíduo em teste.

203. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 192, caracterizado pelo sensor compreender um sensor de medição inercial (IMS).

204. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 192, caracterizado por compreender ainda um banco de dados em comunicação com o processador.

205. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 204, caracterizado pelo um ou mais programas compreenderem instruções para armazenar o número de eventos de aceleração ou desaceleração súbita detectados no banco de dados.

206. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 205, caracterizado pelo um ou mais programas compreenderem instruções para quantificar a gravidade dos eventos de aceleração ou desaceleração repentina detectados pelo sensor de movimento.

207. SISTEMA DE TESTE OFTÁLMICO, de acordo com a reivindicação 205, caracterizado pelo um ou mais programas compreenderem instruções para quantificar os eventos de aceleração ou desaceleração súbita como leves, médios e graves.

208. SISTEMA, caracterizado por compreender: um monitor de status que compreende um ou mais sensores, sendo que cada um é configurado para monitorar o status de pelo menos um recurso de um sistema de teste médico, sendo que o pelo menos um recurso é um recurso indicativo de um aspecto operacional do sistema de teste médico; e um processador acoplado ao monitor de status e configurado para: receber informações a respeito do pelo menos um recurso do sistema de teste médico dos um ou mais sensores; e caso a informação indique uma mudança em um valor esperado do recurso, gerar uma notificação para uma entidade interessada em monitorar o funcionamento do sistema de exames médicos.

209. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado por o pelo menos um recurso compreender pelo menos uma dentre temperatura, aceleração, desaceleração e orientação do sistema de teste médico.

210. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo um ou mais sensores compreenderem pelo menos um dentre um sensor de movimento, sensor de temperatura, sensor de umidade, microfone, sistema de posicionamento global (GPS), giroscópio, sensor de luz, sensor de proximidade, relógio de sistema, e um acelerômetro.

211. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo um ou mais sensores compreenderem pelo menos um sensor configurado para detectar se uma tampa do sistema de teste médico está aberta.

212. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 211, caracterizado por o pelo menos um sensor compreender um sensor infravermelho.

213. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pela entidade ser pelo menos uma dentre uma entidade remota responsável pela manutenção do sistema de exames médicos e uma seguradora que fornece seguro para o sistema de exames médicos.

214. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado por compreender ainda uma rede de comunicações acoplada ao processador e em que o processador é configurado para transmitir a notificação à entidade remota por meio da rede de comunicações.

215. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo um ou mais sensores compreenderem um acelerômetro e pelo processador ser configurado para analisar as informações recebidas do acelerômetro para determinar uma aceleração ou desaceleração repentina do sistema de teste médico.

216. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo processador ser configurado para enviar um sinal de alarme para a entidade.

217. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 216, caracterizado pelo processador ser configurado para emitir o sinal de alarme para um usuário do sistema de teste médico.

218. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo sistema estar integralmente incluído no dispositivo de teste médico.

219. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo processador ser configurado para receber uma mensagem da entidade em resposta à notificação.

220. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 219, caracterizado pelo processador ser configurado para transmitir a mensagem ao usuário do sistema.

221. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo sistema ser implementado em um chip incluído no dispositivo de teste médico.

222. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado por compreender ainda um banco de dados configurado para armazenar um registro das notificações geradas pelo processador.

223. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 222, caracterizado pelo banco de dados ser armazenado em um servidor baseado em nuvem ou integrado ao dispositivo.

224. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 223, caracterizado pelos sensores serem configurados para serem integrados em uma única placa de circuito impresso ou dispersos por todo o sistema de teste médico em várias placas de circuito impresso.

225. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo sistema poder automatizar respostas a reivindicações de danos de seguro e garantia feitas por um usuário.

226. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 225, caracterizado pelo processador ser configurado com regras pré-

estabelecidas correspondentes a diferentes magnitudes de leituras do sensor.

227. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 226, caracterizado pelas regras governarem a natureza de uma notificação ao usuário ou entidade.

228. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo sistema monitorar as condições de operação em tempo real, como a corrente para garantir o protocolo de teste.

229. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 208, caracterizado pelo sistema manter sua própria bateria reserva para garantir o monitoramento do sistema de teste médico, mesmo quando o sistema de teste médico está desligado.

230. SISTEMA PARA MEDIR ADAPTAÇÃO AO ESCURO, caracterizado por compreender: uma pluralidade de dispositivos utilizáveis na cabeça, sendo que cada um é configurado para medir a adaptação ao escuro de pelo menos um olho de um indivíduo, e um centro de comando configurado para se comunicar com a pluralidade de dispositivos utilizáveis na cabeça.

231. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 230, caracterizado pelo fato de que o centro de comando é configurado para se comunicar simultaneamente com a pluralidade de dispositivos utilizáveis na cabeça.

232. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 230, caracterizado por pelo menos um dos dispositivos portáteis compreender um sistema de instrução de indivíduo em comunicação com o centro de comando.

233. SISTEMA, de acordo com a reivindicação 232, caracterizado pelo centro de comando ser configurado para permitir que um usuário forneça instruções a um indivíduo usando o pelo menos um dispositivo utilizável na cabeça por meio do sistema de instrução de indivíduo.

234. VEDAÇÃO DE LUZ PARA USO EM UM DISPOSITIVO

UTILIZÁVEL NA CABEÇA CONFIGURADO PARA MEDIR A ADAPTAÇÃO AO ESCURO DE UM INDIVÍDUO, caracterizada por compreender: um corpo conformável que tem pelo menos uma abertura adaptada para ser substancialmente alinhada com pelo menos um olho do indivíduo quando a vedação de luz é usada pelo indivíduo; e um elemento de fixação acoplado ao corpo conformável para montar a vedação de luz na cabeça de um indivíduo; em que o corpo é configurado para acoplar a uma estrutura do dispositivo utilizável na cabeça de modo que uma combinação do dispositivo utilizável na cabeça e da vedação de luz isole o pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente quando usado.

235. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 234, caracterizada pelo elemento de fixação compreender uma alça acoplada ao corpo conformável.

236. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 234, caracterizada pelo elemento de fixação compreender pelo menos um braço acoplado ao corpo conformável.

237. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 234, caracterizada por compreender ainda um forro higiênico configurado para acoplar a uma superfície do corpo conformável da vedação de luz de modo a estar em contato com a pele do indivíduo.

238. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 237, caracterizada pelo forro higiênico ser um item descartável de uso único.

239. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 237, caracterizada pelo forro higiênico compreender uma fita dupla-face.

240. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 234, caracterizada pela vedação de luz compreender um material polimérico.

241. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 240, caracterizada pelo material polimérico compreender qualquer um dentre silicone, poliuretano, neoprene, poliolefina, borracha nitrílica, etileno acetato de vinila (EVA), álcool polivinílico (PAV) e ácido polilático (PLA).

242. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 241, sendo que a vedação de luz é caracterizada por compreender uma pluralidade de fibras.

243. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 242, caracterizada pela pluralidade de fibras compreender fibras de celulose.

244. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 243, sendo que a vedação de luz é caracterizada por compreender um material espumado.

245. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 244, caracterizada pelo material espumado compreender qualquer espuma polimérica de célula fechada ou de célula aberta, espuma de alginato e espuma à base de amido.

246. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 234, caracterizada por compreender ainda uma etiqueta RFID acoplada à vedação de luz.

247. VEDAÇÃO DE LUZ, de acordo com a reivindicação 246, caracterizada pela etiqueta RFID ser usada para autenticar a vedação de luz e uso único do mesmo.

248. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA ADMINISTRAR UM TESTE OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO, caracterizado por compreender: uma estrutura utilizável na cabeça para montar o dispositivo na cabeça do indivíduo; e uma vedação de luz configurada para ser acoplada à estrutura de modo a isolar pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente quando o dispositivo é usado pelo indivíduo.

249. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 248, caracterizado pela vedação de luz compreender: um corpo conformável que tem pelo menos uma abertura adaptada para ser substancialmente alinhada com o pelo menos um olho do indivíduo quando a vedação de luz é usada pelo indivíduo, sendo que o corpo é configurado para ser acoplado à estrutura do dispositivo utilizável na cabeça de modo que uma combinação da estrutura e da vedação de luz isole o pelo menos um olho do indivíduo da luz ambiente.

250. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 248, caracterizado por compreender ainda um elemento de fixação acoplado ao corpo conformável para acoplar de forma removível e substituível a vedação de luz a pelo menos uma porção da cabeça do indivíduo.

251. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 250, caracterizado pelo elemento de fixação compreender uma alça.

252. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 250, caracterizado pelo elemento de fixação compreender pelo menos um braço acoplado ao corpo conformável.

253. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 250, caracterizado pela vedação de luz compreender um forro higiênico configurado para ser acoplado a uma superfície do corpo conformável de modo a estar em contato pelo menos parcial com a pele do indivíduo.

254. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 253, caracterizado pelo forro higiênico ser um item descartável de uso único.

255. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 253, caracterizado pelo forro higiênico compreender uma fita dupla-face.

256. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 249, caracterizado por compreender ainda um ou mais sensores de luz acoplados à estrutura para detectar vazamento de luz através da vedação de luz.

257. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 256, caracterizado pelo um ou mais sensores de luz serem posicionados de modo a detectar vazamento de luz na vizinhança do pelo menos um olho do indivíduo.

258. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 257, caracterizado pelo um ou mais sensores de luz compreenderem pelo menos dois sensores de luz, sendo que cada um dos mesmos é posicionado de modo a detectar vazamento de luz na vizinhança de um olho do indivíduo.

259. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 258, caracterizado por compreender ainda um mecanismo para ajustar a vedação de luz em torno da cabeça do indivíduo.

260. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 259, caracterizado pelo mecanismo compreender um mecanismo de cremalheira acoplado ao elemento de fixação.

261. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 260, caracterizado pelo elemento de fixação compreender uma alça e pelo mecanismo de cremalheira permitir ajustar qualquer comprimento da alça e a tensão na mesma.

262. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 261, caracterizado por compreender ainda uma segunda alça acoplada à estrutura para montar a estrutura na cabeça do indivíduo.

263. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 262, caracterizado por compreender ainda um botão de liberação rápida acoplado a qualquer uma das alças para permitir a liberação fácil das mesmas.

264. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 249, caracterizado pela vedação de luz compreender um material polimérico.

265. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 264, caracterizado pelo material polimérico compreender qualquer um dentre silicone, poliuretano, neoprene, poliolefina, borracha nitrílica, etileno acetato de vinila (EVA), álcool polivinílico (PVA) e ácido polilático (PLA).

266. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 249, caracterizado pela vedação de luz compreender uma pluralidade de fibras.

267. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 266, caracterizado pela vedação de luz compreender fibras de celulose.

268. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 250, caracterizado pela vedação de luz compreender um material espumado de célula fechada ou de célula aberta.

269. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 268, caracterizado pelo material espumado compreender qualquer espuma de alginato e espuma à base de amido.

270. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 250, caracterizado por compreender ainda uma etiqueta RFID acoplada à vedação de luz.

271. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 270, caracterizado por compreender ainda um módulo de alerta em comunicação com um ou mais sensores de luz para gerar um sinal de alerta em resposta à detecção de vazamento de luz acima de um limite predefinido por um ou mais sensores de luz.

272. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 271, caracterizado pelo sinal de alerta compreender um sinal de áudio.

273. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 249, caracterizado pelo teste de diagnóstico oftálmico compreender qualquer um dentre Campo visual para glaucoma, Perimetria de tecnologia de duplicação de frequência (FDT) para glaucoma e retinopatia diabética, Eletrorretinograma (ERG), Potencial Evocado Visual (VEP), Sensibilidade de contraste, Visão de Cores, Acuidade visual, acuidade visual de alta luminância/alto contraste, acuidade visual de baixa luminância/alto contraste, acuidade visual de baixa luminância/baixo contraste, acuidade visual de alta luminância/baixo contraste, Optotipo, Acuidade de Vernier, Velocidade de leitura (alta e baixa luminância), Teste de brilho (catarata), Percepção de movimento, Metamorfopsia (DMRI tardia), Discriminação de forma e textura para DMRI em estágio avançado, Campos visuais Mesópicos e Escotópicos, Fotoestresse, Microforimetria (forimetria guiada pelo fundo), Tonômetro, Esterio-ópsia, Coneohistorese, Imaginologia do fundo da retina, Densitometria retinal, Tomografia de coerência óptica (OCT), Angiografia com fluorosceína, Angiografia OCT (OCTA), Imaginologia multiespectral, Oftalmoscópio de varredura a laser, OCT de segmento anterior, OCT de campo profundo, Imaginologia metabólica retinal, Imaginologia do fluxo sanguíneo ocular, Óptica adaptativa, Autofluorescência, Câmera de fundo não midriática, Imaginologia do nervo óptico, Ultrassom, Fotografia do segmento anterior, Lâmpada de fenda, Paquímetro, e Segmento interno.

274. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 249, caracterizado pela estrutura utilizável na cabeça compreender um corpo de estrutura que tem uma câmara para alojar um ou mais componentes para realizar o teste de diagnóstico oftálmico.

275. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 274, caracterizado pelo corpo da estrutura ser configurado de modo que pelo menos uma porção do mesmo seja posicionada na frente do pelo menos um olho quando o dispositivo utilizável na cabeça é usado pelo indivíduo.

276. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 275, caracterizado pela pelo menos uma porção do corpo da estrutura ser opaca de modo a obstruir a passagem da luz ambiente para o pelo menos um olho.

277. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 276, caracterizado pela porção opaca ser acoplada de forma articulada a outra porção da estrutura de modo que a porção opaca possa ser levantada de modo a permitir a passagem de luz ambiente para o pelo menos um olho do indivíduo.

278. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 277, caracterizado pela pelo menos uma porção do corpo da estrutura ser formada de um material que tem uma opacidade ajustável em resposta a um estímulo.

279. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 277, caracterizado pela pelo menos uma porção do corpo da estrutura compreender um cristal líquido e um polarizador de luz para fornecer uma transição de translúcido para opaco mediante a aplicação de uma tensão ao mesmo.

280. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 249, caracterizado por compreender ainda uma tela deslizante acoplada à estrutura, em que a tela pode ser posicionada de forma deslizante substancialmente na frente do pelo menos um olho do indivíduo de modo a obstruir a passagem de luz ao mesmo.

281. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 249, caracterizado pela estrutura compreender uma abertura configurada para estar substancialmente na frente do pelo menos um olho do indivíduo quando o dispositivo é usado pelo indivíduo, e compreender ainda uma vedação flip acoplada à abertura para obstruir ou permitir a passagem de luz ambiente para o pelo menos um olho.

282. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA PARA ADMINISTRAR UM TESTE DE DIAGNÓSTICO OFTÁLMICO A UM INDIVÍDUO, caracterizado por compreender:

uma estrutura utilizável na cabeça, um sistema de diagnóstico acoplado à estrutura para realizar um teste de diagnóstico oftálmico, sendo que o sistema de diagnóstico compreende pelo menos uma fonte de luz de teste gerando luz de teste para iluminar pelo menos um olho do indivíduo, e um mecanismo de alinhamento automático acoplado à estrutura para alinhar automaticamente a pelo menos uma fonte de luz em relação à pupila do olho do indivíduo.

283. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 282, caracterizado por compreender ainda um sistema óptico acoplado à estrutura para direcionar a luz de teste para o pelo menos um olho do indivíduo.

284. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 283, caracterizado pelo sistema óptico compreender um espelho para refletir a luz de teste emitida pela fonte de luz de teste no olho do indivíduo.

285. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 283, caracterizado pelo sistema óptico compreender uma lente para colimação e difusão da luz emitida pela fonte de luz.

286. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 283, caracterizado por compreender ainda uma plataforma móvel na qual a fonte de luz de teste é montada.

287. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 286, caracterizado pela plataforma móvel ser móvel ao longo de pelo menos duas dimensões ortogonais.

288. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 287, caracterizado pela plataforma móvel ser móvel ao longo de três dimensões ortogonais.

289. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 288, caracterizado pelo mecanismo de alinhamento compreender uma fonte de luz infravermelha montada na estrutura para iluminar o pelo menos um olho e um detector infravermelho montado na estrutura para detectar pelo menos uma porção da luz infravermelha que retorna do pelo menos um olho em resposta à iluminação infravermelha.

290. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 289, caracterizado por compreender ainda um sistema de retroalimentação montado na estrutura e em comunicação com o detector infravermelho e a plataforma móvel, sendo que o sistema de retroalimentação detecta a pupila do pelo menos um olho com base em um ou mais sinais gerados pelo detector infravermelho e causa movimento da plataforma para alinhar a luz de teste emitida pela pelo menos uma fonte de luz de teste com a pupila do indivíduo.

291. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 290, caracterizado pelo detector infravermelho compreender uma câmera infravermelha.

292. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 291, caracterizado pela câmera infravermelha ser configurada para gerar uma imagem da pupila do indivíduo com base na luz infravermelha que retorna do pelo menos um olho do indivíduo.

293. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 292, caracterizado pelo sistema de retroalimentação alinhar a luz de teste emitida pela pelo menos uma fonte de luz de teste com base em uma forma da pupila do indivíduo na imagem gerada pela câmera infravermelha.

294. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 293, caracterizado pelo sistema óptico compreender um espelho dicroico adaptado para refletir a luz de teste da pelo menos uma fonte de luz de teste sobre a pupila do indivíduo e ainda permitir a passagem da luz infravermelha que retorna do olho do indivíduo para o detector infravermelho.

295. DISPOSITIVO UTILIZÁVEL NA CABEÇA, de acordo com a reivindicação 282, caracterizado pelo teste de diagnóstico oftálmico compreender qualquer um dentre Campo visual para glaucoma, Perimetria de tecnologia de duplicação de frequência (FDT) para glaucoma e retinopatia diabética, Eletrorretinograma (ERG), Potencial Evocado Visual (VEP), Sensibilidade de contraste, Visão de Cores, Acuidade visual, acuidade visual de alta luminância/alto contraste, acuidade visual de baixa luminância/alto contraste, acuidade visual de baixa luminância/baixo contraste, acuidade visual de alta luminância/baixo contraste, Optotipo, Acuidade de Vernier, Velocidade de leitura (alta e baixa luminância), Teste de brilho (catarata), Percepção de movimento, Metamorfopsia (DMRI tardia), Discriminação de forma e textura para DMRI em estágio avançado, Campos visuais Mesópicos e Escotópicos, Fotoestresse, Microforimetria (forimetria guiada pelo fundo), Tonômetro, Esterio-ópsia, Coneohistorese, Imaginologia do fundo da retina, Densitometria retinal, Tomografia de coerência óptica (OCT), Angiografia com fluorosceína, Angiografia OCT (OCTA), Imaginologia multiespectral, Oftalmoscópio de varredura a laser, OCT de segmento anterior, OCT de campo profundo, Imaginologia metabólica retinal, Imaginologia do fluxo sanguíneo ocular, Óptica adaptativa, Autofluorescência, Câmera de fundo não midriática, Imaginologia do nervo óptico, Ultrassom, Fotografia do segmento anterior, Lâmpada de fenda, Paquímetro, e Segmento interno.