BR112021001153A2

BR112021001153A2 - composição e processo cosmético para um substrato de queratina

Info

Publication number: BR112021001153A2
Application number: BR112021001153-6A
Authority: BR
Inventors: Toshifumi Shiroya; Takehiko Kasai; Hidehiko ASANUMA; Tomomi Hamazaki; Toru Koike
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-08-30
Filing date: 2019-08-09
Publication date: 2021-04-27
Also published as: KR20210031480A; JP2020033298A; KR102639351B1; US20210177725A1; JP7179533B2; EP3843695A1; WO2020045134A1; US11826455B2; CN112584817A

Abstract

composiçãoe processo cosmético para um substrato de queratina. a presente invenção se refere a uma composição que compreende (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico; (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos; e (c) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, em que a composição, opcionalmente, compreende tensoativo(s) em uma quantidade de 1% em peso ou menos, de um modo preferido de 0,5% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 0,3% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição. a composição, de acordo com a presente invenção, pode fornecer um filme de autocura ou autorreparação.

Description

“COMPOSIÇÃO E PROCESSO COSMÉTICO PARA UM SUBSTRATO DE QUERATINA” DESCRIÇÃO CAMPO TÉCNICO

[001] A presente invenção se refere a uma composição incluindo um gel reticulado dinamicamente e ionicamente (DIC).

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Hoje em dia, existem muitos relatórios científicos sobre hidrogéis de autocura (por exemplo, Adv. Mater. 2016, 28, 9060-9093, Daniele Lynne et al., “Self-Healing Hydrogels”). Especialmente, um gel de autocura composto por um polieletrólito (polialilamina) e um agente de reticulação (tripolifosfato) é divulgado em “Self-assembly of stiff, adhesive and self-healing gels from common polyelectrolytes”, (Langmuir, 2014, 30, 7771).

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[003] Se os produtos cosméticos têm propriedades de autocura ou autorreparação, espera-se que os filmes cosméticos elaborados pelos produtos cosméticos seriam automaticamente reparados, mesmo que os filmes cosméticos estejam quebrados devido a, por exemplo, coceiras e similares, e, portanto, a longa duração dos efeitos cosméticos fornecidos pelos filmes cosméticos seria dramaticamente melhorada.

[004] Assim, o objetivo da presente invenção é fornecer uma composição que pode fornecer uma película de autocura ou autorreparação que seria útil para aplicações cosméticas.

[005] O objetivo acima da presente invenção pode ser alcançado por uma composição que compreende: (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico; (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos; e

(c) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, em que a composição compreende opcionalmente tensoativo(s) em uma quantidade de 1% em peso ou menos, de preferência de 0,5% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 0,3% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[006] O polissacarídeo catiônico (a) pode ser selecionado a partir de polímeros de celulose catiônicos.

[007] O polissacarídeo catiônico (a) pode ter pelo menos um grupo de amônio quaternário.

[008] O polissacarídeo catiônico (a) pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em poliquatérnio-4, poliquatérnio-10, poliquatérnio-24, poliquatérnio-67 e uma mistura dos mesmos.

[009] A quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% a 20% em peso, de preferência de 0,1% a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0010] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal do mesmo pode ser selecionado a partir de ácidos orgânicos não poliméricos tendo três ou mais grupos ácido e sais dos mesmos.

[0011] O agente de reticulação (b) possuindo três ou mais grupos ácidos pode ter três ou mais grupos ácidos selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo carboxílico, um grupo sulfúrico, um grupo sulfônico, um grupo fosfônico, grupo fosfórico, um grupo hidroxil fenólico, e uma mistura dos mesmos.

[0012] O agente de reticulação (b) com três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido fítico, ácido cítrico, ácido aconítico, EDTA, glicirrizina, trifosfato de inositol,

pentacisfosfato de inositol, tripolifosfato, trifosfato de adenosina, um sal dos mesmos, e uma mistura dos mesmos.

[0013] A quantidade do(s) agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal(is) dos mesmos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% a 15% em peso, de preferência de 0,05% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0014] A quantidade de (c) meio(s) volátil(eis) fisiologicamente aceitável(s), de preferência água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 50% a 99% em peso, de preferência de 60% a 98% em peso, e mais preferencialmente de 70% a 97% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0015] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda (d) pelo menos um polímero aniônico.

[0016] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda pelo menos um óleo e/ ou pelo menos um filtro UV orgânico.

A quantidade de óleo(s) e/ ou filtro(s) UV orgânico na composição de acordo com a presente invenção pode ser inferior a 10% em peso, de preferência inferior a 5% em peso, e mais preferencialmente inferior a 1% em peso, em relação ao peso total da composição. Neste caso, a composição de acordo com a presente invenção pode estar na forma de uma emulsão.

[0017] A composição de acordo com a presente invenção pode ser uma composição cosmética, de preferência uma composição cosmética para a pele.

[0018] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para uma substância queratina, como a pele, compreendendo a aplicação à substância queratina da composição de acordo com a presente invenção e a secagem da composição para formar um filme cosmético na substância queratina.

MELHOR MODO DE REALIZAR A INVENÇÃO

[0019] Após pesquisa diligente, os inventores descobriram que é possível fornecer uma composição que pode fornecer um filme de autocura ou autorreparação que seria útil para aplicações cosméticas. Assim, a composição de acordo com a presente invenção compreende: (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico; (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos; e (c) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, em que a composição compreende opcionalmente tensoativo(s) em uma quantidade de 1% em peso ou menos, de preferência de 0,5% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 0,3% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0020] A composição de acordo com a presente invenção pode fornecer um filme de autocura ou autorreparação. Em outras palavras, o filme fornecido pela composição de acordo com a presente invenção pode ser reparado automaticamente, mesmo que o filme esteja quebrado devido a, por exemplo, arranhões e semelhantes e, portanto, a durabilidade dos efeitos cosméticos fornecidos pelo filme pode ser melhorado.

[0021] O filme de autocura ou autorreparação pode ser composto de um gel, de preferência um hidrogel. O gel é reticulado dinâmicamente e ionicamente. O gel reticulado dinâmicamente e ionicamente preparado pela composição de acordo com a presente invenção é abreviado como um gel DIC.

[0022] A reticulação dinâmica e iônica no gel DIC é diferente da ligação covalente permanente porque é quebrável, mas reformável. A reticulação dinâmica e iônica pode ser facilmente quebrada, por exemplo, por corte e semelhantes, mas pode ser facilmente reformada, por exemplo, contatando um ao outro, exibindo, assim, propriedades de autocura ou autorreparação. Por exemplo, se o gel for cortado em duas partes, a interação iônica entre o polímero catiônico e o agente de reticulação se quebra. No entanto, se as duas peças entrarem em contato uma com a outra, elas podem reformar a ligação iônica entre o polímero catiônico e o agente de reticulação e podem aderir uma à outra.

Portanto, mesmo que fissuras, por exemplo, se formem no gel, elas podem desaparecer.

[0023] Em uma forma de realização, o gel de autocura ou autorreparação fornecido pela composição de acordo com a presente invenção pode ser usado como um enchimento. Por exemplo, o gel pode ser preenchido em rugas na pele, em particular no rosto. Mesmo se o gel preenchido as rugas se partir em pedaços, devido aos movimentos das rugas devido a, por exemplo, sorriso, eles podem então ser reparados automaticamente aderindo uns aos outros. Assim, as rugas podem ser menos perceptíveis por um longo período de tempo.

[0024] A composição de acordo com a presente invenção é estável por um longo período de tempo e pode ser usada para preparar facilmente um filme de um gel que tem propriedades de autocura ou autorreparação aplicando a composição sobre um substrato, de preferência um substrato de queratina como a pele e a secagem da composição.

[0025] O filme preparado pela composição de acordo com a presente invenção pode ter uma variedade de funções cosméticas.

[0026] Por exemplo, o próprio filme preparado pela composição de acordo com a presente invenção podem ter efeitos cosméticos tais como absorver ou adsorver o mau odor, alterar a aparência de um substrato de queratina tal como pele, alterar a sensação ao toque do substrato de queratina, e/ ou proteger o substrato de queratina de, por exemplo, sujeira ou poluentes.

[0027] Se o filme preparado pela composição de acordo com a presente invenção incluir pelo menos um ingrediente ativo cosmético, o filme pode ter efeitos cosméticos proporcionados pelo(s) ingrediente(s) ativo(s) cosmético(s). Por exemplo, se a filme inclui pelo menos um ingrediente ativo cosmético selecionado a partir de agentes anti-envelhecimento, agentes anti- sebo, agentes desodorizantes, agentes anti-transpirantes, agentes de branqueamento e uma mistura dos mesmos, o filme pode tratar o envelhecimento da pele, absorver sebo da pele, controlar odores da pele, controlar a transpiração da pele e/ ou clarear a pele. Por exemplo, se o filme preparado pela composição de acordo com a presente invenção inclui um filtro UV, o filme pode apresentar efeitos de proteção UV que podem ser de longa duração.

[0028] Se a composição de acordo com a presente invenção inclui pelo menos um polímero aniônico, a elasticidade do gel pode ser ajustada pela adição das cargas aniônica pelo polímero aniônico. A incorporação do polímero aniônico pode tornar o gel mais duro.

[0029] Daqui em diante, a composição, processo e semelhante de acordo com a presente invenção serão explicados de maneira mais detalhada.

(POLISSACARÍDEO CATIÔNICO)

[0030] A composição de acordo com a presente invenção inclui (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico. Dois ou mais tipos diferentes de polissacarídeos catiônicos (a) podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de polissacarídeo catiônico (a) ou uma combinação de diferentes tipos de polissacarídeo catiônico (a) pode ser usado.

[0031] O polissacarídeo catiônico (a) tem uma densidade de carga positiva. A densidade de carga do polissacarídeo catiônico (a) pode ser de 0,01 meq/ g a 20 meq/ g, preferencialmente de 0,05 a 15 meq/ g, e mais preferencialmente de 0,1 a 10 meq/ g.

[0032] Pode ser preferível que o peso molecular do polissacarídeo catiônico (a) seja 500 ou mais, preferencialmente 1.000 ou mais, mais preferencialmente 2.000 ou mais, e ainda mais preferencialmente 5.000 ou mais.

[0033] A menos que definido de outra forma na descrição, “peso molecular” significa um peso molecular médio numérico.

[0034] O polissacarídeo catiônico (a) pode ter pelo menos uma porção carregável positivamente e/ ou carregada positivamente selecionada a partir do grupo que consiste em um grupo amino primário, secundário ou terciário, um grupo amônio quaternário, um grupo guanidina, um grupo biguanida, um grupo imidazol, um grupo imino e um grupo piridila. O termo “grupo amino” (primário) aqui significa o grupo –NH2. É preferível que o polissacarídeo catiônico (a) tenha pelo menos um grupo de amônio quaternário.

[0035] O polissacarídeo catiônico (a) pode ser um homopolímero ou um copolímero. O termo “copolímero” é entendido como significando ambos os copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e aqueles obtidos de mais de dois tipos de monômeros, tais como terpolímeros obtidos a partir de três tipos de monômeros.

[0036] O polissacarídeo catiônico (a) pode ser selecionado a partir de polissacarídeos catiônicos naturais e sintéticos.

[0037] É preferível que o polissacarídeo catiônico (a) seja selecionado a partir de polímeros de celulose catiônicos. Os exemplos não limitativos dos polímeros de celulose catiônicos são os seguintes.

(1) Polímeros de celulose catiônicos, tais como derivados de éter de celulose compreendendo um ou mais grupos de amônio quaternário descritos, por exemplo, na Patente Francesa No. 1 492 597, tais como os polímeros vendidos sob os nomes “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR” (LR 400, LR 30M) pela empresa Dow Chemical. Esses polímeros também são definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio.

(2) Polímeros de celulose catiônicos, tais como copolímeros de celulose e derivados de celulose enxertados com pelo menos um monômero solúvel em água de amônio quaternário, e descritos, por exemplo, na Pat. U.S.

No. 4,131,576, tal como hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil-, hidroxietil- e hidroxipropilceluloses enxertadas, por exemplo, com pelo menos um escolhido a partir de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio e dimetildialilamônio. Os produtos comerciais correspondentes a esses polímeros incluem, por exemplo, os produtos vendidos sob os nomes “Celquat® L 200” e “Celquat® H 100” pela empresa Akzo Novel.

(3) Polímeros de celulose catiônicos tendo pelo menos um grupo amônio quaternário compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tal como grupos alquil, arilalquil ou alquilaril compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono. Pode ser preferível que os polímeros de celulose catiônicos sejam hidroxietil celuloses quaternizadas modificadas com pelo menos um grupo de amônio quaternário compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tal como grupos alquil, arilalquil ou alquilaril compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono, ou misturas dos mesmos. Os radicais alquil carregados pelo grupo amônio quaternário podem conter preferencialmente de 8 a 30 átomos de carbono, especialmente de 10 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila denotam preferencialmente grupos fenila, benzila, naftila ou antrila. Mais preferivelmente, o polímero de celulose catiônico pode compreender, pelo menos, um grupo de amônio quaternário, incluindo, pelo menos, um grupo hidrocarboneto C8-C30. Exemplos de alquilhidroxietilceluloses quaternizadas contendo cadeias graxas C8-C30 que podem ser mencionados incluem os produtos Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B (alquila C12) e Quatrisoft LM-X 529 -8 (alquila C18) ou Softcat Polymer SL100, Softcat SX-1300X, Softcat SX-1300H, Softcat SL-5, Softcat SL-30, Softcat SL-

60, Softcat SK-MH, Softcat SX-400X, Softcat SX-400H, SoftCat SK-L, Softcat SK-M e Softcat SK-H, comercializados pela empresa Dow Chemical, e os produtos Crodacel QM, Crodacel QL (alquila C12) e Crodacel QS (alquila C18) comercializados pela empresa Croda.

[0038] É preferível que o polissacarídeo catiônico (a) seja selecionado a partir do grupo que consiste em poliquatérnio-4, poliquatérnio-10, poliquatérnio-24, poliquatérnio-67 e uma mistura dos mesmos.

[0039] A quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser 0,01% em peso ou mais, de preferência 0,1% em peso ou mais, e mais preferencialmente 0,5% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0040] A quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos, e mais preferencialmente 10% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0041] A quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% a 20% em peso, de preferência de 0,1% a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

(AGENTE DE RETICULAÇÃO)

[0042] A composição de acordo com a presente invenção inclui (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos. Dois ou mais tipos diferentes de agentes de reticulação (b) ou sais dos mesmos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de (b) agente de reticulação ou sal do mesmo ou uma combinação de diferentes tipos de agentes de reticulação (b) ou sais dos mesmos pode ser usado.

[0043] Pelo menos um dos grupos ácido do agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido pode estar na forma de um sal. Todos os grupos ácido do agente de reticulação (b) podem estar na forma de sais.

[0044] O termo “sal” no presente relatório descritivo significa um sal formado pela adição de base(s) adequada(s) ao agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos, que podem ser obtidos a partir de uma reação com o agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos com a(s) base(s) de acordo com os métodos conhecidos dos técnicos no assunto. Como o sal, podem ser mencionados os sais metálicos, por exemplo, sais com metais alcalinos como Na e K, e sais com metais alcalino-terrosos como Mg e Ca, e sais de amônio.

[0045] É preferível que o agente de reticulação (b) seja selecionado a partir de ácidos não poliméricos com três ou mais grupos ácido, mais preferencialmente de ácidos orgânicos não poliméricos com três ou mais grupos ácido.

[0046] O termo “não polimérico” aqui significa que o agente de reticulação (b) não é obtido pela polimerização de dois ou mais monômeros.

Portanto, o ácido não polimérico, em particular o ácido orgânico não polimérico, não corresponde a um ácido obtido pela polimerização de dois ou mais monômeros, como o ácido policarboxílico.

[0047] É preferível que o peso molecular do ácido não polimérico, em particular do ácido orgânico não polimérico, tendo três ou mais grupos ácido, seja 1000 ou menos, de preferência 800 ou menos, e mais preferencialmente 600 ou menos.

[0048] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido, ou sal dos mesmos, pode ser hidrofílico ou solúvel em água.

[0049] O agente de reticulação (b) com três ou mais grupos ácido pode ter três ou mais grupos ácido selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo carboxílico, um grupo sulfúrico, um grupo sulfônico, um grupo fosfônico, um grupo fosfórico, um grupo hidroxila fenólico e uma mistura dos mesmos.

[0050] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácidos tricarboxílicos, ácidos tetracarboxílicos, ácidos pentacarboxílicos, ácidos hexacarboxílicos, sais dos mesmos e misturas dos mesmos.

[0051] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido cítrico, ácido aconítico, ácido fítico, EDTA, glicirrizina, trifosfato de inositol, pentacisfosfato de inositol, tripolifosfato, trifosfato de adenosina, um sal dos mesmos, e uma mistura dos mesmos.

[0052] Pode ser preferível que o agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos seja selecionado a partir do grupo que consiste em ácido cítrico, ácido fítico, um sal dos mesmos e uma mistura dos mesmos.

[0053] A quantidade do(s) agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal(is) dos mesmos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, de preferência de 0,05% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 0,1% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0054] A quantidade de agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal(is) dos mesmos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 15% em peso ou menos, de preferência 10% em peso ou menos, e mais preferencialmente 5% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0055] A quantidade do(s) agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal(is) dos mesmos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% a 15% em peso, de preferência de 0,05% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

(MEIO VOLÁTIL FISIOLOGICAMENTE ACEITÁVEL)

[0056] A composição de acordo com a presente invenção inclui (c) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável.

[0057] O termo meio volátil “fisiologicamente aceitável” se destina a denotar um meio volátil que é particularmente adequado para a aplicação da composição de acordo com a presente invenção a substância(s) de queratina.

[0058] O termo “volátil” significa que o meio fisiologicamente aceitável (c) pode evaporar sob uma pressão atmosférica normal, como 1 atm, e à temperatura ambiente, como 25 °C.

[0059] O meio fisiologicamente aceitável é geralmente adaptado à natureza do suporte sobre o qual a composição de acordo com a presente invenção deve ser aplicada, e também à forma em que a composição de acordo com a presente invenção deve ser embalada.

[0060] O meio volátil fisiologicamente aceitável (c) pode compreender pelo menos um solvente orgânico hidrofílico, água ou uma mistura dos mesmos. É preferível que o meio volátil fisiologicamente aceitável (c) compreenda água.

[0061] Como solvente orgânico hidrofílico, menção pode ser feita, por exemplo, a monoálcoois contendo de 2 a 6 átomos de carbono, tais como etanol ou isopropanol; polióis contendo especialmente de 2 a 20 átomos de carbono, preferencialmente contendo de 2 a 10 átomos de carbono e preferencialmente contendo de 2 a 8 átomos de carbono, tais como glicerol, propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, caprilil glicol, dipropileno glicol ou dietileno glicol; glicol éteres (particularmente contendo de 3 a 16 átomos de carbono), tais como mono-, di- ou tripropileno glicol (C1-C4) alquil éteres, mono-, di- ou trietilenoglicol (C1-C4) alquil éteres, e misturas dos mesmos.

[0062] A quantidade do meio volátil fisiologicamente aceitável (c),

de preferência água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 50% em peso ou mais, de preferência de 60% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 70% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0063] A quantidade do meio volátil fisiologicamente aceitável (c), de preferência água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 99% em peso ou menos, de preferência de 98% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 97% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0064] A quantidade do meio volátil fisiologicamente aceitável (c), de preferência água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 50% a 99% em peso, de preferência de 60% a 98% em peso, e mais preferencialmente de 70% a 97% em peso, em relação ao peso total da composição.

(POLÍMERO ANIÔNICO)

[0065] A composição de acordo com a presente invenção pode incluir (d) pelo menos um polímero aniônico. Dois ou mais tipos diferentes de polímeros aniônicos (d) podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de polímero aniônico (d) ou uma combinação de diferentes tipos de polímeros aniônicos (d) pode ser usado.

[0066] Um polímero aniônico tem uma densidade de carga negativa. A densidade de carga do polímero aniônico pode ser de 0,1 meq/ g a 20 meq/ g, de preferência de 1 a 15 meq/ g, e mais preferencialmente de 4 a 10 meq/ g se o polímero aniônico for um polímero aniônico sintético, e o grau de substituição médio do polímero aniônico pode ser de 0,1 a 3,0, de preferência de 0,2 a 2,7, e mais preferencialmente de 0,3 a 2,5 se o polímero aniônico for um polímero aniônico natural.

[0067] Pode ser preferível que o peso molecular do polímero aniônico seja 1.000 ou mais, preferencialmente 10.000 ou mais, mais preferencialmente 100.000 ou mais, e ainda mais preferencialmente 1.000.000 ou mais.

[0068] O polímero aniônico pode ter pelo menos uma porção carregável negativamente e/ ou carregada negativamente selecionada a partir do grupo que consiste em um grupo sulfúrico, um grupo sulfato, um grupo sulfônico, um grupo sulfonato, um grupo fosfórico, um grupo fosfato, um grupo fosfônico, grupo fosfórico, um grupo fosfonato, um grupo carboxílico e um grupo carboxilato.

[0069] O polímero aniônico pode ser um homopolímero ou um copolímero. O termo “copolímero” é entendido como significando ambos os copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e aqueles obtidos a partir de mais de dois tipos de monômeros, tais como terpolímeros obtidos a partir de três tipos de monômeros.

[0070] O polímero aniônico pode ser selecionado a partir de polímeros aniônicos naturais e sintéticos.

[0071] O polímero aniônico pode compreender pelo menos uma cadeia hidrofóbica.

[0072] O polímero aniônico que pode compreender, pelo menos, uma cadeia hidrofóbica e pode ser obtido por copolimerização de um monômero (a) escolhido a partir de ácidos carboxílicos compreendendo insaturação α,β- etilênica (monômero a’) e ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfônico (monômero a”) Com um monômero não tensoativo (b) compreendendo insaturação etilênica diferente de (a) e/ ou um monômero (c) compreendendo insaturação etilênica resultante da reação de um monômero acrílico compreendendo insaturação α,β-monoetilênica ou de um monômero de isocianato compreendendo insaturação monoetilênica com um componente anfifílico não iônico monohídrico ou com uma amina graxa primária ou secundária.

[0073] Assim, o polímero aniônico com pelo menos uma cadeia hidrofóbica pode ser obtido por duas vias sintéticas: - quer por copolimerização dos monômeros (a’) e (c), ou (a’), (b) e (c), ou (a”) e (c), ou (a”), (b) e (c), - ou por modificação (e em particular esterificação ou amidação) de um copolímero formado a partir dos monômeros (a’) ou dos monômeros (a’) e (b), ou (a”) e (b), por um composto anfifílico não iônico monohídrico ou uma amina graxa primária ou secundária.

[0074] Pode em particular ser feita menção, tal como copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfônico, daqueles descritos no artigo “Micelle formation of random copolymers of sodium 2 (acrylamido)-2 methyl¬propanesulfonate and nonionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering – Macromolecules, 2000, Vol. 33, No. 10 - 3694 – 3704” e nos pedidos EP-A-0 750 899 e EP-A-1 069 172.

[0075] O ácido carboxílico compreendendo insaturação α,β- monoetilênica constituindo o monômero (a’) pode ser escolhido entre numerosos ácidos e em particular a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido itacônico e ácido maleico. É de preferência ácido acrílico ou metacrílico.

[0076] O copolímero pode compreender um monômero (b) compreendendo insaturação monoetilênica que não possui propriedade tensoativa. Os monômeros preferidos são aqueles que dão polímeros insolúveis em água quando são homopolimerizados. Eles podem ser escolhidos, por exemplo, a partir de acrilatos e metacrilatos de alquila C1-C4, como acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de butila ou os metacrilatos correspondentes. Os monômeros mais particularmente preferidos são acrilato de metila e acrilato de etila. Os outros monômeros que podem ser usados são, por exemplo, estireno,

viniltolueno, acetato de vinila, acrilonitrila e cloreto de vinilideno. Os monômeros não reativos são preferidos, sendo esses monômeros aqueles em que o único grupo etilênico é o único grupo que é reativo nas condições de polimerização.

No entanto, podem ser utilizados opcionalmente monômeros que compreendem grupos que reagem sob o efeito do calor, tais como acrilato de hidroxietila.

[0077] O monômero (c) é obtido pela reação de um monômero acrílico compreendendo insaturação α,β-monoetilênica, tal como (a), ou de um monômero de isocianato compreendendo insaturação monoetilênica com um composto anfifílico não iônico monohídrico ou uma amina graxa primária ou secundária.

[0078] Os compostos anfifílicos não iônicos monohídricos ou as aminas graxas primárias ou secundárias usadas para produzir o monômero não iônico (c) são bem conhecidos. Os compostos anfifílicos não iônicos monohídricos são geralmente compostos hidrofóbicos alcoxilados compreendendo um óxido de alquileno formando a parte hidrofílica da molécula.

Os compostos hidrofóbicos são geralmente compostos por um álcool alifático ou um alquilfenol, em que os compostos de uma cadeia carbonácea compreendendo pelo menos seis átomos de carbono constituem a parte hidrofóbica do composto anfifílico.

[0079] Os compostos anfifílicos não iônicos monohídricos preferidos são compostos com a seguinte fórmula (V): R-(OCH2 CHR‘)m-(OCH2CH2)n-OH (V) em que R é escolhido a partir de grupos alquila ou alquileno compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono e grupos alquilarila tendo radicais alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, R’ é escolhido a partir de grupos alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, n é um número médio que varia de aproximadamente 1 a 150 e m é um número médio que varia de aproximadamente 0 a 50, desde que n seja pelo menos tão grande quanto m.

[0080] De preferência, nos compostos de fórmula (V), o grupo R é escolhido a partir de grupos alquila que compreendem desde 12 a 26 átomos de carbono e grupos alquilfenila em que o grupo alquila é C8-C13; o grupo R’ é o grupo metila; m = 0 e n = 1 a 25.

[0081] As aminas graxas primárias e secundárias preferidas são compostas por uma ou duas cadeias alquila compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono.

[0082] O monômero usado para formar o monômero de uretano não iônico (c) pode ser escolhido a partir de compostos altamente variados. Pode ser feito uso de qualquer composto compreendendo uma insaturação copolimerizável, tal como uma insaturação acrílica, metacrílica ou alílica. O monômero (c) pode ser obtido, em particular, a partir de um isocianato compreendendo insaturação monoetilênica, tal como, em particular, α,α-dimetil- m-isopropenilbenzil isocianato.

[0083] O monômero (c) pode ser escolhido em particular a partir de acrilatos, metacrilatos ou itaconatos de álcool graxo oxietilenado (1 a 50 EO) C 6- C30, tal como estearet-20 metacrilato, beenil metacrilato oxietilenado (25 EO), monocetil itaconato oxietilenado (20 EO), monoestearil itaconato ou o acrilato modificado por álcoois C12-C24 polioxietilenados (25 EO) e de dimetil-m- isopropenilbenzil isocianatos de álcool graxo C6-C30 oxietilenados (1 a 50 EO), tal como, em particular, o dimetil-m-isopropenilbenzil isocianato do álcool beenílico oxietilenado.

[0084] De acordo com uma forma de realização específica da presente invenção, o polímero aniônico é escolhido a partir de terpolímeros acrílicos obtidos a partir de (a) um ácido carboxílico compreendendo insaturação α,β-etilênica, (b) um monômero não tensoativo compreendendo insaturação etilênica diferente de (a) e (c) um monômero de uretano não iônico que é o produto da reação de um composto anfifílico não iônico monohídrico com um isocianato compreendendo insaturação monoetilênica.

[0085] Pode ser feita menção em particular, como polímeros aniônicos compreendendo pelo menos uma cadeia hidrofóbica, do terpolímero de ácido acrílico/ acrilato de etila/ acrilato de alquila, tal como o produto como uma dispersão aquosa a 30% vendida sob o nome de Acusol 823 por Rohm & Haas; o copolímero de acrilatos/ estearet-20 metacrilato, tal como o produto vendido sob o nome Aculyn 22 por Rohm & Haas; o terpolímero de ácido (met)acrílico/ acrilato de etila/ beenil metacrilato oxietilenado (25 EO), tal como o produto como uma emulsão aquosa vendida sob o nome Aculyn 28 por Rohm & Haas; o copolímero de ácido acrílico/ monocetil itaconato oxietilenado (20 EO), tal como o produto como uma dispersão aquosa a 30% vendida sob o nome de Structure 3001 pela National Starch; o copolímero de ácido acrílico/ monoestearil itaconato oxietilenado (20 EO), tal como o produto como uma dispersão aquosa a 30% vendido sob o nome de Structure 2001 pela National Starch; o copolímero de acrilatos/ acrilato modificado por álcoois C12-C24 polioxietilenados (25 EO), tal como o copolímero de látex a 30-32% vendido sob o nome Synthalen W2000 por 3V SA; ou o ácido metacrílico/ acrilato de metila/ isocianato de dimetil-meta- isopropenilbenzil de terpolímero de álcool beenílico etoxilado, tal como o produto como uma dispersão aquosa de 24% e compreendendo 40 grupos de óxido de etileno divulgados no documento EP-A-0 173 109.

[0086] Pode ser preferível que o polímero aniônico seja selecionado a partir do grupo que consiste em polissacarídeos, tais como ácido algínico, ácido hialurônico e polímeros de celulose (por exemplo, goma de celulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, metilcelulose, etilhidroxietilcelulose e carboximetilcelulose), (co)poliaminoácidos aniônicos, tais como ácidos (co)poliglutâmicos, ácidos (co)poli(met)acrílicos, ácidos (co)poliâmicos, sulfonato de (co)poliestireno, (co)poli(vinil sulfatos), sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, ácidos (co)polimaleicos, ácidos

(co)polifumaricos, (co)polímeros de anidrido maleico e sais dos mesmos.

[0087] O copolímero de anidrido maleico pode compreender um ou mais comonômeros de anidrido maleico e um ou mais comonômeros escolhidos a partir de acetato de vinila, álcool vinílico, vinilpirrolidona, olefinas compreendendo de 2 a 20 átomos de carbono e estireno.

[0088] Assim, o “copolímero de anidrido maleico” é entendido como significando qualquer polímero obtido por copolimerização de um ou mais comonômeros de anidrido maleico e de um ou mais comonômeros escolhidos a partir de acetato de vinila, álcool vinílico, vinilpirrolidona, olefinas compreendendo de 2 a 20 átomos de carbono, tais como octadeceno, etileno, isobutileno, diisobutileno ou isooctileno e estireno, os comonômeros de anidrido maleico sendo opcionalmente parcialmente ou completamente hidrolisados. De preferência, serão utilizados polímeros hidrofílicos, isto é, polímeros com uma solubilidade em água superior ou igual a 2 g/ l.

[0089] Pode ser preferível usar copolímeros obtidos por copolimerização de uma ou mais unidades de anidrido maleico, das quais as unidades de anidrido maleico estão na forma hidrolisada e mais preferencialmente na forma de sais alcalinos, por exemplo, na forma de sais de amônio, sódio, potássio ou lítio.

[0090] Em um aspecto vantajoso da presente invenção, o copolímero de anidrido maleico pode ter uma fração molar de unidades de anidrido maleico entre 0,1 e 1, mais preferencialmente entre 0,4 e 0,9.

[0091] A massa molar ponderal média do copolímero de anidrido maleico pode estar entre 1.000 e 500.000, e preferencialmente entre 1.000 e

50.000.

[0092] É preferível que o copolímero de anidrido maleico seja um copolímero de estireno/ anidrido maleico, e mais preferencialmente copolímero de estireno de sódio/ anidrido maleico.

[0093] Será utilizado, de preferência, um copolímero de estireno e de anidrido maleico na proporção de 50/50.

[0094] Pode ser feito uso, por exemplo, do copolímero de estireno/ anidrido maleico (50/50), na forma de um sal de amônio a 30% em água, vendido sob a referência SMA1000H® por Cray Valley ou o copolímero de estireno/ anidrido maleico (50/50), na forma de um sal de sódio a 40% em água, vendido sob a referência SMA1000HNa® por Cray Valley.

[0095] A quantidade do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, de preferência 0,01% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 0,1% em peso ou mais, em relação ao total peso da composição.

[0096] A quantidade do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, de preferência de 15% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 15% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0097] A quantidade do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% a 20% em peso, de preferência de 0,01% a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

(INGREDIENTE ATIVO COSMÉTICO)

[0098] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um ingrediente ativo cosmético. Não há limitação para o ingrediente ativo cosmético. Dois ou mais ingredientes ativos cosméticos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de ingrediente ativo cosmético ou uma combinação de diferentes tipos de ingredientes ativos cosméticos podem ser usados.

[0099] Entre os ingredientes ativos cosméticos a serem utilizados, podem ser mencionados filtros UV, antioxidantes, agentes de limpeza,

eliminadores de radicais livres, hidratantes, agentes de branqueamento, liporreguladores, agentes anti-acne, agentes anti-caspa, agentes anti- envelhecimento, amaciadores, agentes anti-rugas, agentes ceratolíticos, agentes anti-inflamatórios, purificadores, agentes de cura, protetores vasculares, agentes antibacterianos, agentes antifúngicos, antitranspirantes, desodorizantes, condicionadores de pele, anestésicos, imunomoduladores, agentes nutritivos e absorvedores de sebo ou absorventes de umidade.

[00100] É preferível que o agente de reticulação (b) seja capaz de funcionar como um agente cosmético ativo. Se o agente de reticulação (b) pode funcionar como um agente cosmético ativo, pode não ser necessário que a composição de acordo com a presente invenção inclua agente(s) ativo(s) cosmético(s).

[00101] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender o(s) ingrediente(s) ativo(s) cosmético(s) em uma quantidade de 0,01% a 25% em peso, de preferência de 0,1% a 20% em peso, mais preferencialmente de 1% a 15% em peso, e ainda mais preferencialmente de 2% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

FILTRO UV

[00102] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, o ingrediente ativo cosmético pode ser selecionado a partir de filtros de UV.

[00103] Não há limite para o tipo de filtro UV. Dois ou mais tipos de filtros UV podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de filtro UV ou uma combinação de diferentes tipos de filtros UV pode ser usado. O filtro UV pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em um filtro UV inorgânico, um filtro UV orgânico e uma mistura dos mesmos.

FILTRO UV INORGÂNICO

[00104] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um filtro UV inorgânico. Se dois ou mais filtros UV inorgânicos forem usados, eles podem ser iguais ou diferentes, de preferência iguais.

[00105] O filtro UV inorgânico usado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ ou UV-B. O filtro UV inorgânico pode ser hidrofílico e/ ou lipofílico. O filtro UV inorgânico é preferencialmente insolúvel em solventes como água e etanol comumente usados em cosméticos.

[00106] É preferível que o filtro UV inorgânico esteja na forma de uma partícula fina de modo que o diâmetro médio (primário) da partícula do mesmo varie de 1 nm a 50 nm, preferencialmente 5 nm a 40 nm, e mais preferencialmente 10 nm a 30 nm. O tamanho médio (primário) de partícula ou diâmetro médio (primário) de partícula aqui é um diâmetro médio aritmético.

[00107] O filtro UV inorgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em carboneto de silício, óxidos de metal que podem ou não ser revestidos e misturas dos mesmos.

[00108] De preferência, os filtros UV inorgânicos podem ser selecionados a partir de pigmentos (tamanho médio das partículas primárias: geralmente de 5 nm a 50 nm, de preferência de 10 nm a 50 nm) formados de óxidos de metal, como, por exemplo, pigmentos formados de óxido de titânio (amorfo ou cristalino na forma rutilo e/ ou anatase), óxido de ferro, óxido de zinco, óxido de zircônio ou óxido de cério, que são todos agentes fotoprotetores de UV bem conhecidos per se. De preferência, os filtros UV inorgânicos podem ser selecionados a partir de óxido de titânio, óxido de zinco e, mais preferencialmente, óxido de titânio.

[00109] O filtro UV inorgânico pode ou não ser revestido. O filtro UV inorgânico pode ter pelo menos um revestimento. O revestimento pode compreender pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alumina, sílica, hidróxido de alumínio, silicones, silanos, ácidos graxos ou sais dos mesmos (tais como sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio), álcoois graxos, lecitina, aminoácidos, polissacarídeos, proteínas, alcanolaminas, ceras como cera de abelha, polímeros (met)acrílicos, filtros UV orgânicos e compostos (per)fluoro.

[00110] É preferível que o revestimento inclua pelo menos um filtro UV orgânico. Como o filtro UV orgânico no revestimento, um derivado de dibenzoilmetano tal como butil metoxidibenzoilmetano (Avobenzona) e 2,2’- Metilenobis[6-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-Tetrametil-Butil)Fenol] (Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol) comercializado como “TINOSORB M” pela BASF pode ser preferível.

[00111] De uma maneira conhecida, os silicones no(s) revestimento(s) podem ser polímeros ou oligômeros de organossilício compreendendo uma estrutura linear ou cíclica e ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtida por polimerização e/ ou policondensação de silanos funcionais adequados e essencialmente composto por unidades principais repetidas nas quais os átomos de silício estão conectados uns aos outros por meio de átomos de oxigênio (ligação de siloxano), radicais de hidrocarbonetos opcionalmente substituídos sendo conectados diretamente aos referidos átomos de silício por meio de um átomo de carbono.

[00112] O termo “silicones” também abrange os silanos necessários para a sua preparação, em particular alquilsilanos.

[00113] Os silicones usados para o(s) revestimento(s) podem preferencialmente ser selecionados a partir do grupo que consiste em alquilsilanos, polidialquilsiloxanos e polialquilhidrosiloxanos. Ainda mais preferencialmente, os silicones são selecionados a partir do grupo que consiste em octiltrimetilsilanos, polidimetilsiloxanos e polimetilhidrosiloxanos.

[00114] Obviamente, os filtros UV inorgânicos feitos de óxidos metálicos podem, antes do seu tratamento com silicones, ter sido tratados com outros agentes de superfície, em particular com óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio, compostos de silício ou misturas dos mesmos.

[00115] O filtro UV inorgânico revestido pode ter sido preparado submetendo o filtro UV inorgânico a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ ou mecânica com qualquer um dos compostos descritos acima, bem como polietilenos, alcóxidos metálicos (alcóxidos de titânio ou alumínio), óxidos de metal, hexametafosfato de sódio e aqueles mostrados, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro de 1990, Vol. 105, pp. 53-64.

[00116] Os filtros UV inorgânicos revestidos podem ser óxidos de titânio revestidos com: - sílica, como o produto “Sunveil” da Ikeda; - sílica e óxido de ferro, como o produto “Sunveil F” da Ikeda; - sílica e alumina, tais como os produtos “Microtitanium Dioxide MT 500 SA” da Tayca, “Tioveil” da Tioxide e “Mirasun TiW 60” da Rhodia; - alumina, como os produtos “Tipaque TTO-55 (B)” e “Tipaque TTO-55 (A)” de Ishihara e “UVT 14/4” de Kemira; - alumina e estearato de alumínio, como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z ou MT-01” da Tayca, os produtos “Solaveil CT-10 W” e “Solaveil CT 100” da Uniqema, e o produto “Eusolex T-AVO” da Merck; - alumina e laurato de alumínio, como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 S” da Tayca; - óxido de ferro e estearato de ferro, como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 F” da Tayca; - óxido de zinco e estearato de zinco, como o produto “BR351” da Tayca; - sílica e alumina e tratada com silicone, tais como os produtos “Microtitanium Dioxide MT 600 SAS”, “Microtitanium Dioxide MT 500 SAS” e “Microtitanium Dioxide MT 100 SAS” da Tayca; - sílica, alumina e estearato de alumínio e tratados com um silicone, como o produto “STT-30-DS” da Titan Kogyo; - sílica e tratada com silicone, como o produto “UV-Titan X 195” da Kemira; - alumina e tratada com silicone, como os produtos “Tipaque TTO-55 (S)” da Ishihara ou “UV Titan M 262” da Kemira; - trietanolamina, como o produto “STT-65-S” da Titan Kogyo; - ácido esteárico, como o produto “Tipaque TTO-55 (C)” de Ishihara; ou - hexametafosfato de sódio, como o produto “Microtitanium Dioxide MT 150 W” da Tayca.

[00117] Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com silicone são preferencialmente TiO2 tratados com octiltrimetilsilano e para os quais o tamanho médio das partículas individuais é de 25 e 40 nm, como aquele comercializado sob a marca comercial “T 805” por Degussa Silices, TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano e para o qual o tamanho médio das partículas individuais é de 21 nm, tal como aquele comercializado sob a marca comercial “70250 Cardre UF TiO2Si3” da Cardre, e anatase/ rutilo TiO2 tratado com um polidimetilhidrosiloxano e para o qual o tamanho médio das partículas individuais é de 25 nm, tal como o comercializado sob a marca comercial “Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic” por Color Techniques.

[00118] De preferência, o seguinte TiO2 revestido pode ser usado como o filtro UV inorgânico revestido: - Ácido esteárico (e) hidróxido de alumínio (e) TiO2, como o produto “MT-100 TV” de Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm;

- Dimeticona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “SA-TTO-S4” de Miyoshi Kasei, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; - Sílica (e) TiO2, como o produto “MT-100 WP” da Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; - Dimeticona (e) Sílica (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “MT-Y02” e “MT-Y-110 M3S” da Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 10 nm; - Dimeticona (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “SA-TTO-S3” de Miyoshi Kasei, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; - Dimeticona (e) Alumina (e) TiO2, como o produto “UV TITAN M170” da Sachtleben, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; e - Sílica (e) Hidróxido de alumínio (e) ácido algínico (e) TiO2, como o produto “MT-100 AQ” da Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm.

[00119] Em termos de capacidade de filtragem de UV, o TiO 2 revestido com pelo menos um filtro UV orgânico é mais preferível. Por exemplo, Avobenzona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO 2, como o produto “HXMT-100ZA” da Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm, pode ser usado.

[00120] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, por exemplo, comercializados pela Tayca sob as marcas comerciais “Microtitanium Dioxide MT500B” ou “Microtitanium Dioxide MT600B”, pela Degussa sob a marca comercial “P 25”, por Wacker sob a marca comercial “Oxyde de titane transparent PW”, por Miyoshi Kasei sob a marca comercial “UFTR”, por Tomen sob a marca comercial “ITS” e por Tioxide sob a marca comercial “Tioveil AQ”.

[00121] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo: - aqueles comercializados sob a marca comercial “Z-cote” pela Sunsmart; - os comercializados sob a marca comercial “Nanox” da Elementis; e - aqueles comercializados sob a marca comercial “Nanogard WCD 2025” da Nanophase Technologies.

[00122] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: - os comercializados sob a marca comercial “Oxide Zinc CS- 5” da Toshiba (ZnO revestido com polimetilhidrosiloxano); - aqueles comercializados sob a marca comercial “Nanogard Zinc Oxide FN” por Nanophase Technologies (como uma dispersão de 40% em Finsolv TN, benzoato de alquila C12-C15); - aqueles comercializados sob a marca comercial “Daitopersion Zn-30” e “Daitopersion Zn-50” por Daito (dispersões em polidimetilsiloxano / ciclopolimetilsiloxano oxietilenado compreendendo 30% ou 50% de nano-óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetilhidrosiloxano); - os comercializados sob a marca comercial “NFD Ultrafine ZnO” da Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e um copolímero à base de perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentasiloxano); - aqueles comercializados sob a marca comercial “SPD-Z1” por Shin-Etsu (ZnO revestido com um polímero acrílico enxertado com silicone disperso em ciclodimetilsiloxano); - aqueles comercializados sob a marca comercial “Escalol Z100” por ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma mistura de metoxicinamato de etilhexila/ copolímero de PVP-hexadeceno/ meticona); - os comercializados sob a marca comercial “Fuji ZnO-SMS-

10” da Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); e os comercializados sob a marca comercial “Nanox Gel TN” da Elementis (ZnO disperso a 55% em benzoato de alquila C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[00123] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são comercializados, por exemplo, sob a marca comercial “Colloidal Cerium Oxide” da Rhone-Poulenc.

[00124] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são, por exemplo, comercializados por Arnaud sob as marcas comerciais “Nanogard WCD 2002 (FE 45B)”, “Nanogard Iron FE 45 BL AQ”, “Nanogard FE 45R AQ” e “Nanogard WCD 2006 (FE 45R)”, ou pela Mitsubishi sob a marca comercial “TY- 220”.

[00125] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são, por exemplo, comercializados pela Arnaud sob as marcas “Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)”, “Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)”, “Nanogard FE 45 BL 345” e “Nanogard FE 45 BL”, ou pela BASF sob a marca comercial “Oxyde de fer transparent”.

[00126] Também podem ser feitas menções às misturas de óxidos metálicos, em particular, de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo uma mistura de pesos iguais de dióxido de titânio revestido com sílica e de dióxido de cério revestido com sílica comercializados por Ikeda sob a marca comercial “Sunveil A”, e também uma mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido com alumina, com sílica e com silicone, como o produto “M 261” comercializado pela Kemira, ou revestido com alumina, com sílica, e com glicerol, como o produto “M 211” comercializado pela Kemira.

[00127] Filtros UV inorgânicos revestidos são preferíveis porque os efeitos de filtragem UV dos filtros UV inorgânicos podem ser aumentados. Além disso, o(s) revestimento(s) podem ajudar a dispersar uniforme ou homogeneamente os filtros UV na composição de acordo com a presente invenção.

FILTRO UV ORGÂNICO

[00128] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um filtro UV orgânico. Se dois ou mais filtros UV orgânicos forem usados, eles podem ser iguais ou diferentes, de preferência iguais.

[00129] O filtro UV orgânico usado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ ou UV-B. O filtro UV orgânico pode ser hidrofílico e/ ou lipofílico.

[00130] O filtro UV orgânico pode ser sólido ou líquido. Os termos “sólido” e “líquido” significam sólido e líquido, respectivamente, a 25 °C abaixo de 1 atm.

[00131] O filtro UV orgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em compostos antranílicos; compostos de dibenzoilmetano; compostos cinâmicos; compostos salicílicos; compostos de cânfora; compostos de benzofenona; compostos de β,β-difenilacrilato; compostos de triazina; compostos de benzotriazol; compostos de benzalmalonato; compostos de benzimidazol; compostos de imidazolina; compostos de bis-benzoazolila; compostos de ácido p-aminobenzóico (PABA); compostos de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol); compostos de benzoxazol; polímeros de filtro e silicones de filtro; dímeros derivados de α-alquilestireno; Compostos de 4,4-diarilbutadieno; guaiazuleno e derivados dos mesmos; rutina e derivados dos mesmos; e misturas dos mesmos.

[00132] Pode ser feita menção, como exemplos de filtro(s) UV orgânico(s), aqueles denotados abaixo sob seus nomes INCI, e misturas dos mesmos.

- Compostos antranílicos: Antranilato de mentila,

comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan MA” por Haarmann e Reimer.

- Compostos de dibenzoilmetano: Butil metoxidibenzoilmetano, comercializado em particular sob a marca comercial “Parsol 1789” por Hoffmann-La Roche; e isopropil dibenzoilmetano.

- Compostos cinâmicos: Metoxicinamato de etilhexila, comercializado em particular sob a marca comercial “Parsol MCX” por Hoffmann- La Roche; metoxicinamato de isopropila; metoxicinamato de isopropoxi; metoxicinamato de isoamila, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan E 1000” por Haarmann e Reimer; cinoxato (2-etoxietil-4-metoxi cinamato); Metoxicinamato de DEA; diisopropil metilcinamato; e dimetoxicinamato de etilhexanoato de glicerila.

- Compostos salicílicos: Homossalato (salicilato de homomentila), comercializado sob a marca comercial “Eusolex HMS” por Rona/ EM Industries; salicilato de etilhexila, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan OS” por Haarmann e Reimer; salicilato de glicol; salicilato de butiloctila; salicilato de fenila; salicilato de dipropilenoglicol, comercializado sob a marca comercial “Dipsal” por Scher; e salicilato de TEA, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan TS” por Haarmann e Reimer.

- Compostos de cânfora, em particular derivados de benzilidenocânfora: 3-benzilideno cânfora, fabricada sob a marca comercial “Mexoryl SD” pela Chimex; 4-metilbenzilideno cânfora, comercializado sob a marca comercial “Eusolex 6300” pela Merck; ácido benzilideno canforossulfônico, fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SL” pela Chimex; metossulfato de cânfora-benzalcônio, fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SO” pela Chimex; ácido tereftalilideno dicamfor sulfônico, fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SX” pela Chimex; e poliacrilamidometil benzilideno cânfora, fabricada sob a marca comercial “Mexoryl SW” da Chimex.

- Compostos de benzofenona: Benzofenona-1 (2,4- dihidroxibenzofenona), comercializado sob a marca comercial “Uvinul 400” pela BASF; benzofenona-2 (Tetrahidroxibenzofenona), comercializado sob a marca comercial “Uvinul D50” pela BASF; Benzofenona-3 (2-hidroxi-4- metoxibenzofenona) ou oxibenzona, comercializada sob a marca comercial “Uvinul M40” pela BASF; benzofenona-4 (ácido hidroximetoxi benzofoneno sulfônico), comercializado sob a marca comercial “Uvinul MS40” pela BASF; benzofenona-5 (Sulfonato de hidroximetoxi benzofenona de sódio); benzofenona-6 (dihidroxi dimetoxi benzofenona); comercializado sob a marca comercial “Helisorb 11” por Norquay; benzofenona-8, comercializada sob a marca comercial “Spectra-Sorb UV-24” da American Cyanamid; benzofenona-9 (dihidroxi dimetoxi benzofenonedissulfonato dissódico), comercializado sob a marca comercial “Uvinul DS-49” pela BASF; benzofenona-12 e n-hexil 2-(4- dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato (UVINUL A+ da BASF).

- Compostos de β,β-difenilacrilato: Octocrileno, comercializado nomeadamente sob a marca comercial “Uvinul N539” pela BASF; e Etocrileno, comercializado em particular sob a marca comercial “Uvinul N35” pela BASF.

- Compostos de triazina: Dietilhexil butamido triazona, comercializado sob a marca comercial “Uvasorb HEB” pela Sigma 3V; 2,4,6- tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina comercializada sob a marca comercial “TINOSORB S” por CIBA GEIGY e etilhexil triazona comercializada sob a marca comercial “BASF T150”.

- Compostos de benzotriazol, em particular, derivados de fenilbenzotriazol: 2-(2H-benzotriazol-2-il)-6-dodecil-4-metilfeno, ramificado e linear; e aqueles descritos em USP 5240975.

- Compostos de benzalmalonato: Dineopentil 4’-

metoxibenzalmalonato e poliorganossiloxano compreendendo grupos funcionais de benzalmalonato, como polissilicone-15, comercializado sob a marca comercial “Parsol SLX” por Hoffmann-LaRoche.

- Compostos de benzimidazol, em particular, derivados de fenilbenzimidazol: ácido fenilbenzimidazol sulfônico, comercializado em particular sob a marca comercial “Eusolex 232” da Merck, e fenil dibenzimidazol tetrassulfonato dissódico, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan AP” por Haarmann e Reimer.

- Compostos de imidazolina: Propionato de etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina.

- Compostos de bis-benzoazolila: Os derivados como descritos em EP-669,323 e Pat. US No. 2,463,264.

- Compostos de ácido para-aminobenzoico: PABA (ácido p- aminobenzóico), etil PABA, Etil dihidroxipropil PABA, pentil dimetil PABA, etilhexil dimetil PABA, comercializado em particular sob a marca comercial “Escalol 507” por ISP, gliceril PABA e PEG-25 PABA, comercializado sob a marca comercial “Uvinul P25” pela BASF.

- Compostos de metileno bis-(hidroxifenilbenzotriazol), tais como 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-fenol] comercializado na forma sólida sob a marca comercial “Mixxim BB/ 200” por Fairmount Chemical, 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil) fenol] comercializado na forma micronizada em dispersão aquosa sob a marca comercial “Tinosorb M” pela BASF, ou sob a marca comercial “Mixxim BB/ 100” pela Fairmount Chemical, e os derivados conforme descritos na Patente dos U.S.

Nos. 5,237,071 e 5,166,355, GB-2,303,549, DE-197,26,184 e EP-893,119, e - Drometrizol trisiloxano, comercializado sob a marca comercial “Silatrizole” pela Rhodia Chimie ou “Mexoryl XL” pela L’Oreal, conforme representado abaixo.

- Compostos de benzoxazol: 2,4-bis[5- 1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5-triazina, comercializado sob a marca comercial Uvasorb K2A da Sigma 3V.

- Polímeros de filtro e silicones de filtro: Os silicones descritos em WO 93/04665.

- Dímeros derivados de α-alquilestireno: Os dímeros descritos em DE-19855649.

- Compostos de 4,4-diarilbutadieno: 1,1-dicarboxi(2,2’- dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

[00133] É preferível que o(s) filtro(s) UV orgânico(s) sejam selecionados a partir do grupo que consiste em: - butil metoxidibenzoilmetano, etilhexil metoxicinamato, homossalato, etilhexil salicilato, octocrileno, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, benzofenona-3, benzofenona-4, benzofenona-5, n-hexil 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoato),1,1’(1,4-piperazinediil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]-metanona 4-metilbenzilideno cânfora, ácido tereftalilideno dicânfor sulfônico, fenil dibenzimidazol tetrasulfonato dissódico, etilhexil triazona, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, dietilhexil butamido triazona, 2,4,6- tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(diisobutil 4’- aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4-bis-(n-butil-4’-aminobenzalmalonato)-6- [(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsililoxi]-disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, 2,4,6- tris-(di-fenil)-triazina, 2,4,6-tris-(ter-fenil)-triazina, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, drometrizol trisiloxano, polissilicone-15, dineopentil 4’-

metoxibenzalmalonato, 1,1-dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2,4-bis[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino- 1,3,5-triazina, metossulfato de cânforobenzilcônio e misturas dos mesmos.

[00134] A quantidade de filtro(s) UV orgânico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser inferior a 10% em peso, de preferência inferior a 5% em peso, e mais preferencialmente inferior a 1% em peso, em relação ao total peso da composição

[00135] A quantidade de filtro(s) UV orgânico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser 0,001% em peso ou mais, de preferência de 0,01% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 0,1% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

(PH)

[00136] O pH da composição de acordo com a presente invenção pode ser de 3 a 9, de preferência de 3,5 a 8, e mais preferencialmente de 4 a 7.

[00137] O pH da composição pode ser ajustado adicionando pelo menos um agente alcalino e/ ou pelo menos um ácido. O pH da composição também pode ser ajustado pela adição de pelo menos um agente tamponante.

(AGENTE ALCALINO)

[00138] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente alcalino. Dois ou mais agentes alcalinos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de agente alcalino ou uma combinação de diferentes tipos de agentes alcalinos pode ser usada.

[00139] O agente alcalino pode ser um agente alcalino inorgânico.

É preferível que o agente alcalino inorgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em amônia; hidróxidos de metais alcalinos; hidróxidos de metais alcalino-terrosos; fosfatos de metal alcalino e monohidrogenofosfatos, tais como fosfato de sódio ou monohidrogenofosfato de sódio.

[00140] Como exemplos dos hidróxidos de metais alcalinos inorgânicos, podem ser mencionados o hidróxido de sódio e o hidróxido de potássio. Como exemplos de hidróxidos de metais alcalino-terrosos, podem ser mencionados o hidróxido de cálcio e o hidróxido de magnésio. Como o agente alcalino inorgânico, o hidróxido de sódio é preferido.

[00141] O agente alcalino pode ser um agente alcalino orgânico. É preferível que o agente alcalino orgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em monoaminas e derivados dos mesmos; diaminas e derivados dos mesmos; poliaminas e derivados dos mesmos; aminoácidos básicos e derivados dos mesmos; oligômeros de aminoácidos básicos e derivados dos mesmos; polímeros de aminoácidos básicos e derivados dos mesmos; ureia e derivados dos mesmos; e guanidina e derivados dos mesmos.

[00142] Como exemplos de agentes alcalinos orgânicos, menção pode ser feita as alcanolaminas, tais como mono-, di- e tri-etanolamina e isopropanolamina; ureia, guanidina e derivados dos mesmos; aminoácidos básicos, tais como lisina, ornitina ou arginina; e diaminas, tais como aquelas descritas na estrutura abaixo: R1 R3

N R N R2 R4 em que R indica um grupo alquileno tal como propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila C 1-C4, e R1, R2, R3 e R4 representam, independentemente, um átomo de hidrogênio, um radical alquila ou um radical hidroxialquila C1-C4, que pode ser exemplificado por 1,3-propanodiamina e derivados dos mesmos. Arginina, ureia e monoetanolamina são preferíveis.

[00143] O(s) agente(s) alcalino(s) podem ser usados em uma quantidade total de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,01% a 5% em peso, mais preferencialmente de 0,1% a 1% em peso, em relação ao peso total de a composição, dependendo de sua solubilidade.

(ÁCIDO)

[00144] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um ácido. Dois ou mais ácidos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de ácido ou uma combinação de diferentes tipos de ácidos pode ser usado.

[00145] Como ácido, pode ser feita menção a quaisquer ácidos inorgânicos ou orgânicos que são comumente usados em produtos cosméticos.

Um ácido monovalente e/ ou um ácido polivalente pode ser usado. Pode ser usado um ácido monovalente, tal como ácido cítrico, ácido láctico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico e ácido clorídrico (HCl). HCl é preferível.

[00146] O(s) ácido(s) podem ser usados em uma quantidade total de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,01% a 5% em peso, mais preferencialmente de 0,1% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição, dependendo de sua solubilidade.

(AGENTE TAMPONANTE)

[00147] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente tamponante. Dois ou mais agentes tampão podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de agente tamponante ou uma combinação de diferentes tipos de agentes tampão pode ser usada.

[00148] Como o agente tamponante, pode ser feita menção a um tampão de cetato (por exemplo, ácido acético + acetato de sódio), um tampão de fosfato (por exemplo, dihidrogeno fosfato de sódio + hidrogeno fosfato dissódico), um tampão de citrato (por exemplo, ácido cítrico + citrato de sódio), um tampão de borato (por exemplo, ácido bórico + borato de sódio), um tampão de tartarato (por exemplo, ácido tartárico + tartarato de sódio dihidratado), tampão Tris (por exemplo, tris(hidroximetil)aminometano), e Tampão Hepes (ácido 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinoetanossulfônico).

(ADITIVOS OPCIONAIS)

[00149] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, além dos componentes acima mencionados, componentes tipicamente empregados em cosméticos, especificamente, tais como corantes, pós, óleos, espessantes, solventes orgânicos não voláteis, silicones e derivados de silicone, extratos naturais derivados de animais ou vegetais, ceras e semelhantes, dentro de uma faixa que não prejudica os efeitos da presente invenção.

[00150] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender o(s) aditivo(s) opcional(is) acima em uma quantidade de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,01% a 5% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00151] A quantidade do(s) óleo(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser inferior a 10% em peso, de preferência inferior a 5% em peso, e mais preferencialmente inferior a 1% em peso, em relação ao peso total do composição.

[00152] A quantidade do(s) óleo(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser 0,001% em peso ou mais, de preferência 0,01% em peso ou mais, e mais preferencialmente 0,1% em peso ou mais, em relação ao peso total do composição.

[COMPOSIÇÃO]

[00153] A composição de acordo com a presente invenção pode ser destinada a ser usada como uma composição cosmética. Assim, a composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser destinada a aplicação sobre uma substância de queratina. Substância de queratina aqui significa um material contendo queratina como um elemento constituinte principal, e exemplos do mesmo incluem a pele, couro cabeludo, unhas, lábios, cabelo e semelhantes. Assim, é preferível que a composição cosmética de acordo com a presente invenção seja utilizada em um processo cosmético para a substância de queratina, em particular para a pele.

[00154] Assim, a composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser uma composição cosmética para a pele, de preferência uma composição para o cuidado da pele ou uma composição para maquiagem da pele, em particular uma composição para proteger a pele da luz ultravioleta e/ ou poluentes do ar.

[00155] A composição de acordo com a presente invenção pode estar em qualquer forma, tal como uma solução, uma dispersão, uma emulsão, um gel e uma pasta. Se a composição de acordo com a presente invenção inclui pelo menos um óleo e/ ou pelo menos um filtro UV orgânico, a composição de acordo com a presente invenção pode estar na forma de uma emulsão, tal como A/ O, O/ A, A/ O/ A e O/ A/ O, de preferência, uma emulsão O/ A.

[00156] A composição de acordo com a presente invenção pode ser preparada misturando os ingredientes essenciais e opcionais acima de acordo com qualquer um dos processos que são bem conhecidos dos técnicos no assunto.

[00157] A composição de acordo com a presente invenção pode incluir pelo menos um tensoativo. No entanto, é preferível que a quantidade do(s) tensoativo(s) na composição de acordo com a presente invenção seja limitada.

[00158] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender opcionalmente pelo menos um tensoativo em uma quantidade de 1% em peso ou menos, de preferência de 0,5% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 0,3% em peso ou menos, em relação ao peso total do composição.

[00159] Em uma forma de realização, a composição de acordo com a presente invenção é substancialmente livre de tensoativo. O termo “substancialmente livre de tensoativo” significa que a composição de acordo com a presente invenção não compreende tensoativo ou compreende pelo menos um tensoativo em uma quantidade de 1% em peso ou menos, de preferência de 0,1% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 0,01% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[00160] O tensoativo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos catiônicos, e tensoativos não iônicos. Dois ou mais tensoativos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de tensoativo ou uma combinação de tipos diferentes de tensoativos pode ser utilizada.

[FILME]

[00161] A composição de acordo com a presente invenção pode ser usada para preparar facilmente um filme de autocura ou autorreparação.

[00162] Assim, a presente invenção também pode se referir a um processo para preparar um filme, de preferência um filme cosmético, compreendendo: - aplicar sobre um substrato, preferencialmente um substrato de queratina, mais preferencialmente a pele, a composição de acordo com a presente invenção; e - secar a composição.

[00163] Uma vez que o processo de preparação de um filme de acordo com a presente invenção inclui as etapas de aplicação da composição de acordo com a presente invenção sobre um substrato, de preferência um substrato de queratina, e mais preferencialmente a pele, e de secagem da composição, o processo de acordo com a presente invenção não precisa de nenhum revestimento por centrifugação ou pulverização e, portanto, é possível preparar facilmente um filme. Assim, o processo de preparação de um filme de acordo com a presente invenção pode preparar um filme sem qualquer equipamento especial, como revestidores por rotação e máquinas de pulverização.

[00164] O filme pode ser fino e/ ou pode ser transparente e, portanto, pode não ser fácil de perceber. Assim, o filme pode ser usado preferencialmente como um filme cosmético.

[00165] Se o substrato não for um substrato de queratina, como a pele, a composição de acordo com a presente invenção pode ser aplicada sobre um substrato feito de qualquer material diferente de queratina. Os materiais do substrato não queratinoso não são limitados. Dois ou mais materiais podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de material ou uma combinação de diferentes tipos de materiais pode ser usada. Em qualquer caso, é preferível que o substrato seja flexível ou elástico.

[00166] Se o substrato não for um substrato de queratina, é preferível que o substrato seja solúvel em água, pois é possível retirar o filme lavando o substrato com água. Como exemplos de materiais solúveis em água, podem ser mencionados ácidos poli(met)acrílicos, polietilenoglicóis, poliacrilamidas, álcool polivinílico (PVA), amido, acetatos de celulose e semelhantes. PVA é preferível.

[00167] Se o substrato não queratinizado estiver na forma de uma folha, ele pode ter uma espessura de mais do que a do filme de acordo com a presente invenção, a fim de facilitar o manuseamento da filme ligado à folha de substrato. A espessura da folha de substrato não queratinoso não é limitada, mas pode ser de 1 µm a 5 mm, preferencialmente de 10 µm a 1 mm, e mais preferencialmente de 50 a 500 µm.

[00168] É mais preferível que o filme seja liberável do substrato não queratinoso. O modo de liberação não é limitado. Portanto, o filme pode ser destacado do substrato não queratinoso ou liberado pela dissolução da folha de substrato em um solvente, como água.

[00169] A presente invenção também pode se referir a:

(1) Um filme, de preferência um filme cosmético, preparado por um processo que compreende: - aplicar sobre um substrato, de preferência um substrato de queratina, e mais preferencialmente na pele, a composição de acordo com a presente invenção; e - secar a composição, e (2) Um filme, de preferência um filme cosmético, compreendendo: - pelo menos um polissacarídeo catiônico, - pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos, e - opcionalmente, pelo menos um polímero aniônico.

[00170] As explicações acima para os ingredientes na composição de acordo com a presente invenção podem se aplicar ao polissacarídeo catiônico acima, o agente de reticulação acima tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos, e o polímero aniônico acima.

[00171] O filme assim obtido acima pode ser autossustentável. O termo “autossustentável” aqui significa que o filme pode ter a forma de uma folha e pode ser manuseado como uma folha independente sem a ajuda de um substrato ou suporte. Assim, o termo “autossustentável” pode ter o mesmo significado que “autossuportável”.

[00172] O filme pode ser utilizado para tratamentos cosméticos de substâncias queratínicas, de preferência da pele, em particular da face. O filme pode ter qualquer formato ou forma. Por exemplo, pode ser usado como uma folha de máscara facial ou um adesivo para uma parte do rosto, como bochecha, nariz e ao redor dos olhos.

[PROCESSO COSMÉTICO E USO]

[00173] A presente invenção também se refere a: - um processo cosmético para um substrato de queratina tais como a pele, compreendendo: a aplicação ao substrato de queratina a composição da presente invenção; e secar a composição para formar um filme cosmético no substrato de queratina; e - um uso da composição de acordo com a presente invenção para a preparação de um filme cosmético sobre um substrato de queratina, como a pele.

[00174] O processo cosmético aqui significa método cosmético não terapêutico para cuidar e/ ou preparar a superfície de um substrato de queratina, como a pele.

[00175] O filme cosmético acima pode ter efeitos cosméticos tais como absorver ou adsorver o mau odor, alterar a aparência de um substrato de queratina tais como pele, alterar a sensação ao toque do substrato de queratina, e/ ou proteger o substrato de queratina de, por exemplo, sujeira ou poluentes, devido às propriedades das partículas do complexo poli-íon no filme cosmética, mesmo se o filme cosmético não incluir qualquer ingrediente ativo cosmético.

[00176] Além disso, o filme cosmético acima pode mudar ou modificar imediatamente a aparência da pele mudando o reflexo da luz na pele e semelhantes, mesmo se o filme cosmético não incluir qualquer ingrediente ativo cosmético. Portanto, pode ser possível que o filme cosmético acima esconda defeitos da pele, como poros ou rugas. Além disso, o filme cosmético acima pode alterar ou modificar imediatamente a sensação ao toque da pele, alterando a aspereza da superfície da pele e semelhantes. Além disso, o filme cosmético acima pode proteger imediatamente a pele, cobrindo a superfície da pele e protegendo a pele, como uma barreira, dos estresses ambientais, tais como poluentes, contaminantes e semelhantes.

[00177] Os efeitos cosméticos acima podem ser ajustados ou controlados alterando a composição química, a espessura e/ ou a aspereza da superfície do filme cosmético acima.

[00178] Se o filme cosmético acima inclui pelo menos um ingrediente ativo cosmético, o filme cosmético pode ter efeitos cosméticos fornecidos pelo(s) ingrediente(s) ativo(s) cosmético(s). Por exemplo, se o filme cosmético inclui, pelo menos, um ingrediente ativo cosmético selecionado a partir de agentes anti-envelhecimento, agentes anti-sebo, agentes desodorizantes, agentes anti-transpirantes, agentes de branqueamento e uma mistura dos mesmos, o filme cosmético pode tratar o envelhecimento da pele, absorver sebo na pele, controlar odores na pele, controlar a transpiração na pele e/ ou clarear a pele.

[00179] Por exemplo, se o filme cosmético inclui um filtro UV, o filme cosmético acima pode ser capaz de limitar o escurecimento da pele, melhorar a cor e a uniformidade da pele, e/ ou tratar envelhecimento da pele.

[00180] Pode também ser possível aplicar uma composição cosmética de maquiagem sobre o filme cosmético preparado pela presente invenção.

EXEMPLOS

[00181] A presente invenção será descrita de forma mais detalhada por meio de exemplos. No entanto, eles não devem ser interpretados como limitando o escopo da presente invenção.

[EXEMPLO 1] (PREPARAÇÃO DE GEL DIC COMPOSTO DE 3 COMPONENTES (CMC/ PQ-67/ ÁCIDO FÍTICO))

[00182] 1,8 g de uma solução aquosa a 10% em peso de carboximetilcelulose (CMC) como um poliânion, 0,79 g de poliquatérnio-67 (PQ- 67) como um policátion, 0,50 g de uma solução aquosa a 50% em peso de ácido fítico como um agente de reticulação, 0,15 g de hidróxido de sódio, e 96,76 g de água foram misturados usando um homogeneizador. Assim, uma dispersão translúcida estável foi preparada com sucesso. Por evaporação da água por meio de aquecimento, esta dispersão foi concentrada e um gel DIC foi preparado. A concentração final de sólidos era de cerca de 10% em peso.

(MEDIÇÃO DA PROPRIEDADE DE AUTOCURA DE GEL DIC)

[00183] O gel DIC foi cortado em dois pedaços, e estes foram colocados em contato com o ar à temperatura ambiente. Após 1 hora, esses dois pedaços aderiram um ao outro.

[00184] Além disso, 1 ml da dispersão translúcida de gel DIC (antes da evaporação da água) foi aplicado sobre uma placa de vidro e secou-se à temperatura ambiente durante 1 dia para preparar um filme de gel DIC. A superfície do filme de DIC em gel foi riscada por um palito, e medido por microscopia confocal. No filme, uma gota d’água foi derramada e deixada em repouso por 30 segundos. Após a retirada da água, a superfície foi medida novamente. O traço do arranhão desapareceu.

(APLICAÇÃO DE GEL DIC PARA PREENCHIMENTO DA LINHA DE SORRISO)

[00185] O gel DIC concentrado foi cortado em pedaços pequenos e aplicado sobre a linha de sorriso. As partes aplicadas foram autocuradas na linha de sorriso e se fundiram. Finalmente, a linha de sorriso foi variada com o gel DIC e a linha de sorriso não foi bem reconhecida.

[EXEMPLO 2] (PREPARAÇÃO DE EMULSÃO DE GEL DIC)

[00186] 0,593 g de Poliquatérnio-67 e 0,135 g de goma de celulose foram dissolvidos em 67,4 g de água (fase A1) e 0,11 g de hidróxido de sódio (fase A2) foram adicionados à mistura. 0,375 g de uma solução aquosa de ácido fítico a 50% em peso foi diluído com 5 g de água (fase A3), e esta fase A3 foi misturada com a mistura mencionada acima para preparar uma solução de gel

DIC. Nesta solução de gel DIC, foi adicionada água (fase A4). A preparação foi realizada usando um homogeneizador. A fase oleosa (B) foi emulsionada com a solução de gel DIC à temperatura ambiente para preparar uma emulsão de gel DIC.

[00187] Os materiais usados para preparar a emulsão de gel DIC de acordo com o Exemplo 2 são mostrados na Tabela 1. Os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes mostrados na Tabela 1 são todos baseados em “% em peso”.

Tabela 1 Fase Ingredientes % em peso Água 67,4 A1 Poliquatérnio-67 0,593 Goma de celulose 0,135 A2 Hidróxido de sódio 0,11 Água 5 A3 Ácido fítico 0,1875 A4 Água qsp 100 B Octocrileno 5 (MEDIÇÃO DE PROPRIEDADE DE AUTOCURA DO GEL DIC)

[00188] 1 ml da emulsão de gel DIC foi aplicado sobre um vidro e seco à temperatura ambiente durante 15 minutos para preparar um filme de gel DIC. A superfície do filme de gel DIC foi riscada por um palito. O processo de cura do traço riscado foi verificado por microscopia confocal. O traço riscado foi recuperado.

[EXEMPLO 3] (PREPARAÇÃO DE GEL DIC COMPOSTO DE 2 COMPONENTES (PQ-67/ ÁCIDO FÍTICO))

[00189] 0,79 g de poliquatérnio-67 (PQ-67) como um policátion,

0,50 g de uma solução a 50% em peso de solução aquosa de ácido fítico como um agente de reticulação, 0,15 g de hidróxido de sódio, e 98,56 g de água foram misturados usando um homogeneizador. Assim, uma dispersão translúcida estável foi preparada com sucesso. Por evaporação da água por meio de aquecimento, esta dispersão foi concentrada e um gel DIC foi preparado. A concentração final de sólidos era de cerca de 10% em peso.

(MEDIÇÃO DE PROPRIEDADE DE AUTOCURA DO GEL DIC)

[00190] O gel DIC concentrado foi cortado em dois pedaços, e estes foram colocados em contato com o ar à temperatura ambiente. Após 1 hora, esses dois pedaços aderiram um ao outro.

[00191] Além disso, 1 ml da dispersão de gel DIC translúcido (antes da evaporação da água) foi aplicado sobre uma placa de vidro e secou-se à temperatura ambiente durante 1 dia para preparar um filme de gel DIC. A superfície do filme de gel DIC foi riscada por um palito, e medido por microscopia confocal. No filme, uma gota d’água foi derramada e deixada em repouso por 30 segundos. Após a retirada da água, a superfície foi medida novamente. O traço do arranhão desapareceu.

[EXEMPLO 4] (PREPARAÇÃO DE GEL DIC COMPOSTO DE 2 COMPONENTES (PQ- 10/ ÁCIDO FÍTICO))

[00192] 0,5 g de poliquatérnio-10 foi dissolvido em 99,1 g de água, e 0,4 g de solução aquosa de ácido fítico a 50% em peso foi ali misturada. Assim, uma dispersão transparente estável foi preparada com sucesso. Por evaporação da água por meio de aquecimento, esta dispersão foi concentrada e um gel DIC foi preparado. A concentração final de sólidos era de cerca de 10% em peso.

(MEDIÇÃO DE PROPRIEDADE DE AUTOCURA DO GEL DIC)

[00193] O gel DIC foi cortado em dois pedaços, e estes foram colocados em contato com o ar à temperatura ambiente. Após 1 hora, esses dois pedaços aderiram um ao outro.

[00194] Além disso, 1 ml da dispersão translúcida de gel DIC (antes da evaporação da água) foi aplicado sobre uma placa de vidro e secou-se à temperatura ambiente durante 1 dia para preparar um filme de gel DIC. A superfície do filme de gel DIC foi riscada por um palito, e medido por microscopia confocal. No filme, uma gota d’água foi derramada e deixada em repouso por 30 segundos. Após a retirada da água, a superfície foi medida novamente. O traço do arranhão desapareceu.

[EXEMPLO 5] (PREPARAÇÃO DE GEL DIC COMPOSTO DE 2 COMPONENTES (PQ- 67/ ÁCIDO CÍTRICO))

[00195] 0,55 g de poliquatérnio-67, 0,24 g de ácido cítrico foram misturados com 95,79 g de água, e o pH foi ajustado para pH 7 com solução de hidróxido de sódio a 10%. Assim, uma dispersão transparente estável foi preparada com sucesso. Por evaporação da água por meio de aquecimento, esta dispersão foi concentrada e um gel DIC foi preparado. A concentração final de sólidos era de cerca de 10% em peso.

(MEDIÇÃO DE PROPRIEDADE DE AUTOCURA DO GEL DIC)

[00196] 1 ml de dispersão de gel DIC (antes da evaporação da água) foi aplicado em uma placa de vidro e seco à temperatura ambiente por 1 dia para preparar um filme de gel DIC. A superfície do filme de gel DIC foi riscada por um palito, e medido por microscopia confocal. No filme, uma gota d’água foi derramada e deixada em repouso por 30 segundos. Após a retirada da água, a superfície foi medida novamente. O traço do arranhão desapareceu.

[EXEMPLO 6] (PREPARAÇÃO DE GEL DIC COMPOSTO DE 2 COMPONENTES (PQ-10/ ÁCIDO CÍTRICO))

[00197] 0,50 g de poliquatérnio-10, 0,24 g de ácido cítrico foram misturados com 95,79 g de água, e o pH foi ajustado para pH 7 com solução de hidróxido de sódio a 10%. Assim, uma dispersão transparente estável foi preparada com sucesso. Por evaporação da água por meio de aquecimento, esta dispersão foi concentrada e um gel DIC foi preparado. A concentração final de sólidos era de cerca de 10% em peso.

(MEDIÇÃO DE PROPRIEDADE DE AUTOCURA DO GEL DIC)

[00198] 1 ml de dispersão de gel DIC (antes da evaporação da água) foi aplicado em uma placa de vidro e seco à temperatura ambiente por 1 dia para preparar um filme de gel DIC. A superfície do filme de gel DIC foi riscada por um palito, e medido por microscopia confocal. No filme, uma gota d’água foi derramada e deixada em repouso por 30 segundos. Após a retirada da água, a superfície foi medida novamente. O traço do arranhão desapareceu.

[EXEMPLO COMPARATIVO 1]

[00199] Poliquatérnio-67 ou poliquatérnio-10 é inicialmente um hidrogel se for dissolvido em água na concentração acima mencionada. Um hidrogel composto de poliquatérnio-67 ou poliquatérnio-10 sozinho não apresentou a propriedade de autorreparação conforme mostrado abaixo.

[00200] Um hidrogel concentrado de poliquatérnio-67 foi cortado em dois pedaços, e estes foram colocados em contato com o ar à temperatura ambiente. Após 1 hora, esses dois pedaços não aderiram um ao outro.

[00201] Além disso, 1 ml de solução aquosa de poliquatérnio- 67 a 0,79% em peso foi aplicado em uma placa de vidro e seco à temperatura ambiente por 1 dia para preparar um filme de gel de poliquatérnio -67. A superfície do filme de gel de poliquatérnio-67 foi riscada por um palito, e medido por microscopia confocal. Sobre o filme, uma gota d’água foi derramada e deixada em repouso por 30 segundos. Depois de remover a água, o filme de gel de poliquatérnio-67 foi parcialmente dissolvido em água e lavado, e a propriedade de autorreparação não foi reconhecida.

[EXEMPLO COMPARATIVO 2]

[00202] 1,8 g de uma solução aquosa a 10% em peso de carboximetilcelulose (CMC) como um poliânion, 0,79 g de poliquatérnio-67 (PQ- 67) como um policátion, 0,50 g de uma solução aquosa de ácido fítico a 50% em peso como um agente de reticulação, 0,15 g de hidróxido de sódio, 0,50 g de fenoxietanol, 3,33 g de coco-betaína a 33% em peso como um tensoativo e 96,26 g de água foram misturados usando um homogeneizador. Assim, uma dispersão translúcida estável foi preparada com sucesso. Por evaporação da água por meio de aquecimento, esta dispersão foi concentrada e um gel DIC foi preparado. A concentração final de sólidos era de cerca de 10% em peso.

[00203] Os materiais usados para preparar a dispersão de gel DIC de acordo com o Exemplo Comparativo 2 são mostrados na Tabela 2. Por conveniência, os materiais usados para preparar a dispersão de gel DIC de acordo com o Exemplo 1 também são mostrados na Tabela 2. Os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes mostrados na Tabela 2 são todos baseados em “% em peso”.

Tabela 2 Ingredientes Exemplo 1 Exemplo Comparativo 2 Água qsp 100 qsp 100 Poliquatérnio-67 0,79 0,79 Hidróxido de sódio 0,15 0,15 CMC 1,80 1,80 Fenoxietanol 0,50 0,50 Coco-Betaína - 3,33 Ácido fítico 0. 25 0. 25

[00204] 1 ml da dispersão translúcida de gel DIC (antes da evaporação da água) de acordo com Comparativo Exemplo 2 foi aplicado sobre uma placa de vidro e secou-se à temperatura ambiente durante 1 dia para preparar um filme de gel DIC. A superfície do filme de gel DIC compreendendo o tensoativo foi riscada por um palito, e medido por microscopia confocal. No filme, uma gota d’água foi derramada e deixada em repouso por 30 segundos.

Depois de remover a água, o filme foi parcialmente dissolvido em água e lavado, e a propriedade de autorreparação não foi reconhecida.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO, caracterizada por compreender: (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico; (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos; e (c) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, em que a composição compreende opcionalmente tensoativo(s) em uma quantidade de 1% em peso ou menos, de preferência de 0,5% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 0,3% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo polissacarídeo catiônico (a) SER selecionado a partir de polímeros de celulose catiônicos.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo polissacarídeo catiônico (a) ter pelo menos um grupo amônio quaternário.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo polissacarídeo catiônico (a) ser selecionado a partir do grupo que consiste em poliquatérnio-4, poliquatérnio-10, poliquatérnio-24, poliquatérnio-67 e uma mistura dos mesmos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela quantidade do(s) polissacarídeo(s) catiônico catiônico(s) (a) na composição ser de 0,01% a 20%, em peso, de preferência de 0,1% a 15% por peso, e mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos ser selecionado a partir de ácidos orgânicos não poliméricos com três ou mais grupos ácido e seus sais.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo agente de reticulação (b) possuindo três ou mais grupos ácido ter três ou mais grupos ácidos selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo carboxílico, um grupo sulfúrico, um grupo sulfônico, um grupo fosfônico, grupo fosfórico, um grupo hidroxil fenólico e uma mistura dos mesmos.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido fítico, ácido cítrico, ácido aconítico, EDTA, glicirrizina, trifosfato de inositol, pentacisfosfato de inositol, tripolifosfato, trifosfato de adenosina, um sal dos mesmos e uma mistura dos mesmos.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela quantidade da (b) agente de reticulação(s) possuindo três ou mais grupos ácido ou sal(is) do mesmo na composição ser de 0,001% a 15% em peso, preferencialmente de 0,05% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela quantidade de meio(s) volátil(eis) fisiologicamente aceitável(s) (c), de preferência água, na composição ser de 50% a 99% em peso, de preferência de 60% a 98% em peso, e mais preferencialmente de 70% a 97% em peso, em relação ao peso total da composição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada por compreender ainda (d) pelo menos um polímero aniônico.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada por compreender ainda pelo menos um óleo e/ ou pelo menos um filtro UV orgânico.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pela quantidade do(s) óleo(s) e/ ou filtro(s) UV orgânico(s) na composição ser inferior a 10% em peso, de preferência inferior a 5% em peso, e mais preferencialmente inferior a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 12 a 13, caracterizada por estar na forma de uma emulsão.

15. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada por ser uma composição cosmética, de preferência uma composição cosmética para a pele.

16. PROCESSO COSMÉTICO PARA UM SUBSTRATO DE QUERATINA tal como a pele, caracterizado por compreender aplicar ao substrato de queratina a composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 15; e secar a composição para formar um filme cosmético sobre o substrato de queratina.