BR112021001627A2

BR112021001627A2 - composição formadora de espuma, processo cosmético para um substrato de queratina e produto formador de espuma

Info

Publication number: BR112021001627A2
Application number: BR112021001627-9A
Authority: BR
Inventors: Takehiko Kasai; Toshifumi Shiroya; Shoji Maruyama; Hidehiko ASANUMA
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2018-08-30
Filing date: 2019-08-09
Publication date: 2021-05-04
Also published as: US12102699B2; US20210196583A1; JP2020033299A; EP3843689A1; CN112566610B; CN112566610A; WO2020045135A1; JP7179534B2

Abstract

COMPOSIÇÃO FORMADORA DE ESPUMA, PROCESSO COSMÉTICO PARA UM SUBSTRATO DE QUERATINA E PRODUTO FORMADOR DE ESPUMA. A presente invenção se refere a uma composição formadora de espuma compreendendo: (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico; (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos; (c) pelo menos um óleo; e (d) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, em que a quantidade de óleo(s) (c) na composição é de 10% em peso ou mais, de preferência 15% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 20% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição. A composição de acordo com a presente invenção pode formar uma espuma que é estável ao longo do tempo.

Description

“COMPOSIÇÃO FORMADORA DE ESPUMA, PROCESSO COSMÉTICO PARA UM SUBSTRATO DE QUERATINA E PRODUTO FORMADOR DE ESPUMA” DESCRIÇÃO CAMPO TÉCNICO

[001] A presente invenção se refere a uma espuma incluindo um gel e óleo reticulados dinamicamente e ionicamente (DIC).

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] As espumas têm sido aplicadas em uma variedade de cosméticos, como xampus, produtos de limpeza e tratamentos para os cabelos.

As espumas são preferíveis em termos de, por exemplo, manuseio, porque o vazamento de cosméticos pelos dedos pode ser evitado ou reduzido.

[003] Recentemente, existe a necessidade de preparar espumas que podem incluir uma quantidade substancial de óleo. Por exemplo, pode ser preferível para um condicionador de cabelos que pode fornecer aos cabelos efeitos cosméticos sob condições úmidas e secas para formar espumas incluindo uma quantidade substancial de óleo para gerenciabilidade dos cabelos e semelhantes.

[004] No entanto, é difícil incluir uma quantidade substancial de óleo em uma espuma porque os óleos podem funcionar como um antiespumante. Assim, uma espuma incluindo uma quantidade substancial de óleo tende a ser instável ou quebrar facilmente as estruturas de bolha na espuma.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[005] Assim, o objetivo da presente invenção é fornecer uma composição que pode formar uma espuma estável, embora a composição inclua uma quantidade substancial de óleo.

[006] O objetivo acima da presente invenção pode ser alcançado por uma composição formadora de espuma que compreende: (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico; (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos; (c) pelo menos um óleo; e (d) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável; em que: a quantidade de óleo(s) (c) na composição é de 10% em peso ou mais, de preferência 15% em peso ou mais, e mais preferencialmente 20% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[007] O polissacarídeo catiônico (a) pode ser selecionado a partir de polímeros de celulose catiônicos.

[008] O polissacarídeo catiônico (a) pode ter pelo menos um grupo de amônio quaternário.

[009] O polissacarídeo catiônico (a) pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em poliquatérnio-4, poliquatérnio-10, poliquatérnio-24, poliquatérnio-67 e uma mistura dos mesmos.

[0010] A quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% a 20% em peso, de preferência de 0,1% a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0011] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos pode ser selecionado a partir de ácidos orgânicos não poliméricos tendo três ou mais grupos ácido e sais dos mesmos.

[0012] O agente de reticulação (b) com três ou mais grupos ácidos pode ter três ou mais grupos ácidos selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo carboxílico, um grupo sulfúrico, um grupo sulfônico, um grupo fosfônico, um grupo fosfórico, um grupo hidroxila fenólico e uma mistura dos mesmos.

[0013] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido fítico, ácido cítrico, ácido aconítico, EDTA, glicirrizina, trifosfato de inositol, pentacisfosfato de inositol, tripolifosfato, trifosfato de adenosina, um sal dos mesmos, e uma mistura dos mesmos.

[0014] A quantidade do(s) agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal(is) dos mesmos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% a 15% em peso, de preferência de 0,05% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0015] A quantidade de óleo(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser inferior a 50% em peso, de preferência inferior a 45% em peso, e mais preferencialmente inferior a 40% em peso, em relação ao total peso da composição.

[0016] A quantidade de meio(s) volátil(eis) fisiologicamente aceitável(s) (d), de preferência água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 50% a 90% em peso, de preferência de 55% a 85% em peso, e mais preferencialmente de 60% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0017] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda (e) pelo menos um polímero aniônico.

[0018] A composição de acordo com a presente invenção pode ser uma composição cosmética, de preferência uma composição cosmética para a pele.

[0019] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda pelo menos um gás e pode estar na forma de uma espuma.

[0020] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para uma substância de queratina, como a pele, compreendendo as etapas de: - espumar a composição de acordo com a presente invenção; e - aplicar a espuma ao substrato de queratina.

[0021] A presente invenção também se refere a um produto de formação de espuma que compreende: - pelo menos um recipiente que compreende a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13; e - pelo menos um dispensador; em que: dispensador é capaz de descarregar a composição na forma de uma espuma.

[0022] O recipiente pode compreender ainda pelo menos um propulsor.

[0023] O produto de formação de espuma de acordo com a presente invenção pode compreender ainda pelo menos uma bomba que está conectada ao recipiente e ao distribuidor, em que a bomba é capaz de misturar a composição com pelo menos um gás para preparar uma espuma e de transportar a espuma para o distribuidor.

MELHOR MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO

[0024] Após pesquisa diligente, os inventores descobriram que é possível fornecer uma composição que pode formar uma espuma estável, mesmo que a composição inclua uma quantidade substancial de óleo. Assim, a composição de acordo com a presente invenção compreende: (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico; (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos;

(c) pelo menos um óleo; e (d) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável; em que: a quantidade de óleo(s) (c) na composição é de 10% em peso ou mais, de preferência 15% em peso ou mais, e mais preferencialmente 20% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0025] A composição de acordo com a presente invenção é uma composição formadora de espuma. Em outras palavras, a composição de acordo com a presente invenção é capaz de formar uma espuma. A composição de acordo com a presente invenção pode formar uma espuma que é estável ao longo do tempo ou por um longo período de tempo, por exemplo, mais do que alguns minutos, preferencialmente 10 minutos ou mais, e mais preferencialmente 20 minutos ou mais.

[0026] A composição de acordo com a presente invenção pode preparar um gel, de preferência um hidrogel. O gel é reticulado dinâmicamente e ionicamente. O gel reticulado dinâmicamente e ionicamente preparado pela composição de acordo com a presente invenção é abreviado como um DIC-gel.

[0027] A reticulação dinâmica e iônica no DIC-gel é diferente da ligação covalente permanente porque é quebrável, mas reformável. A reticulação dinâmica e iônica pode ser facilmente quebrada, por exemplo, por corte e semelhantes, mas pode ser facilmente reformada, por exemplo, pelo contato uma com a outra. Por exemplo, se o gel for cortado em duas partes, a interação iônica entre o polímero catiônico e o agente de reticulação se quebra. No entanto, se as duas peças entrarem em contato uma com a outra, elas podem reformar a ligação iônica entre o polímero catiônico e o agente de reticulação e podem aderir uma à outra. Portanto, mesmo que fissuras, por exemplo, se formem no gel, elas podem desaparecer.

[0028] O gel preparado pelo polissacarídeo catiônico (a) e pelo agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos pode formar um filme.

[0029] Sem querer ser limitado por nenhuma teoria, assume-se que o filme estará presente na superfície das bolhas em uma espuma para estabilizar a espuma. Portanto, mesmo se uma quantidade substancial de óleo que pode funcionar como um antiespumante, tal como silicone, estiver presente, a espuma formada pela composição de acordo com a presente invenção pode ser mantida e, portanto, a espuma é estável.

[0030] Além disso, a composição de acordo com a presente invenção pode fornecer efeitos cosméticos superiores, por exemplo, efeitos de condicionamento para fibras de queratina, como o cabelo. Por exemplo, as fibras de queratina tratadas com a composição de acordo com a presente invenção podem ser mais macias.

[0031] É preferível que a composição de acordo com a presente invenção seja substancialmente livre de tensoativos que são convencionalmente usados para formar uma espuma porque os tensoativos têm várias preocupações, tais como textura pegajosa, irritação da pele e carga ambiental.

Mesmo sem qualquer tensoativo, a composição de acordo com a presente invenção pode preparar uma espuma estável.

[0032] A seguir, a composição, processo e semelhantes de acordo com a presente invenção serão explicados de uma maneira mais detalhada.

(POLISSACARÍDEO CATIÔNICO)

[0033] A composição de acordo com a presente invenção inclui (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico. Dois ou mais tipos diferentes de polissacarídeos catiônicos (a) podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de polissacarídeo catiônico (a) ou uma combinação de diferentes tipos de polissacarídeo catiônico (a) pode ser usado.

[0034] O polissacarídeo catiônico (a) tem uma densidade de carga positiva. A densidade de carga do polissacarídeo catiônico (a) pode ser de 0,01 meq/ g a 20 meq/ g, preferencialmente de 0,05 a 15 meq/ g, e mais preferencialmente de 0,1 a 10 meq/ g.

[0035] Pode ser preferível que o peso molecular do polissacarídeo catiônico (a) seja 500 ou mais, preferencialmente 1.000 ou mais, mais preferencialmente 2.000 ou mais, e ainda mais preferencialmente 5.000 ou mais.

[0036] A menos que definido de outra forma na descrição, “peso molecular” significa um peso molecular médio numérico.

[0037] O polissacarídeo catiônico (a) pode ter pelo menos uma porção carregável positivamente e/ ou carregada positivamente selecionada a partir do grupo que consiste em um grupo amino primário, um secundário ou terciário, um grupo amônio quaternário, um grupo guanidina, um grupo biguanida, um grupo imidazol, um grupo imino e um grupo piridila. O termo “grupo amino” (primário) aqui significa o grupo –NH2. É preferível que o polissacarídeo catiônico (a) tenha pelo menos um grupo de amônio quaternário.

[0038] O polissacarídeo catiônico (a) pode ser um homopolímero ou um copolímero. O termo “copolímero” é entendido como significando ambos os copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e aqueles obtidos de mais de dois tipos de monômeros, tais como terpolímeros obtidos a partir de três tipos de monômeros.

[0039] O polissacarídeo catiônico (a) pode ser selecionado a partir de polissacarídeos catiônicos naturais e sintéticos.

[0040] É preferível que o polissacarídeo catiônico (a) seja selecionado a partir de polímeros de celulose catiônicos. Os exemplos não limitativos dos polímeros de celulose catiônicos são os seguintes: (1) Polímeros de celulose catiônicos, tais como derivados de éter de celulose compreendendo um ou mais grupos de amônio quaternário descritos, por exemplo, na Patente Francesa No. 1 492 597, tais como os polímeros vendidos sob os nomes “JR” (JR 400, JR 125, JR 30M) ou “LR” (LR 400, LR 30M) pela empresa Dow Chemical. Esses polímeros também são definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio; (2) Polímeros de celulose catiônicos, tais como copolímeros de celulose e derivados de celulose enxertados com pelo menos um monômero solúvel em água de amônio quaternário, e descritos, por exemplo, na Pat. U.S.

No. 4,131,576, tal como hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil-, hidroxietil- e hidroxipropilceluloses enxertadas, por exemplo, com pelo menos um escolhido a partir de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio e dimetildialilamônio. Os produtos comerciais correspondentes a esses polímeros incluem, por exemplo, os produtos vendidos sob os nomes “Celquat® L 200” e “Celquat® H 100” pela empresa Akzo Novel; e (3) Polímeros de celulose catiônicos tendo pelo menos um grupo amônio quaternário compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tal como grupos alquil, arilalquil ou alquilaril compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono. Pode ser preferível que os polímeros de celulose catiônicos sejam hidroxietilceluloses quaternizadas modificadas com pelo menos um grupo de amônio quaternário compreendendo pelo menos uma cadeia graxa, tal como grupos alquil, arilalquil ou alquilaril compreendendo pelo menos 8 átomos de carbono, ou misturas dos mesmos. Os radicais alquil carregados pelo grupo amônio quaternário podem conter preferencialmente de 8 a 30 átomos de carbono, especialmente de 10 a 30 átomos de carbono. Os radicais arila denotam preferencialmente grupos fenila, benzila, naftila ou antrila. Mais preferivelmente, o polímero de celulose catiônico pode compreender, pelo menos, um grupo de amônio quaternário, incluindo, pelo menos, um grupo hidrocarboneto C8-C30. Exemplos de alquilhidroxietilceluloses quaternizadas contendo cadeias graxas C8-C30 que podem ser mencionados incluem os produtos Quatrisoft LM 200, Quatrisoft LM-X 529-18-A, Quatrisoft LM-X 529-18B (alquila C12) e Quatrisoft LM-X 529 -8 (alquila C18) ou Softcat Polymer SL100, Softcat SX-1300X, Softcat SX-1300H, Softcat SL-5, Softcat SL-30, Softcat SL- 60, Softcat SK-MH, Softcat SX-400X, Softcat SX-400H, SoftCat SK-L, Softcat SK-M e Softcat SK-H, comercializados pela empresa Dow Chemical, e os produtos Crodacel QM, Crodacel QL (alquila C12) e Crodacel QS (alquila C18) comercializados pela empresa Croda.

[0041] É preferível que o polissacarídeo catiônico (a) seja selecionado a partir do grupo que consiste em poliquatérnio-4, poliquatérnio-10, poliquatérnio-24, poliquatérnio-67 e uma mistura dos mesmos.

[0042] Sem desejar ser limitado por qualquer teoria, assume-se que a semiflexibilidade ou a estrutura de polímero relativamente rígida do polissacarídeo catiônico (a) pode contribuir para a espuma estável, incluindo uma quantidade substancial de óleo. Além disso, deve-se notar que a semiflexibilidade ou a estrutura polimérica relativamente rígida do polissacarídeo catiônico (a) é vantajosa para fazer microgéis.

[0043] A quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser 0,01% em peso ou mais, de preferência 0,1% em peso ou mais, e mais preferencialmente 0,5% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0044] A quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, preferencialmente 15% em peso ou menos, e mais preferencialmente 10% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0045] A quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01% a 20% em peso, de preferência de 0,1% a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

(AGENTE DE RETICULAÇÃO)

[0046] A composição de acordo com a presente invenção inclui (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos. Dois ou mais tipos diferentes de agentes de reticulação (b) ou sais dos mesmos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de (b) agente de reticulação ou sal do mesmo ou uma combinação de diferentes tipos de agentes de reticulação (b) ou sais dos mesmos pode ser usado.

[0047] Pelo menos um dos grupos ácidos do agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos pode estar na forma de um sal. Todos os grupos ácidos do agente de reticulação (b) podem estar na forma de sais.

[0048] O termo “sal” no presente relatório descritivo significa um sal formado pela adição de base(s) adequada(s) ao agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos, que podem ser obtidos a partir de uma reação com o agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos com a(s) base(s) de acordo com os métodos conhecidos dos técnicos no assunto. Como o sal, podem ser mencionados os sais metálicos, por exemplo, sais com metais alcalinos como Na e Ka, e sais com metais alcalino-terrosos como Mg e Ca, e sais de amônio.

[0049] É preferível que o agente de reticulação (b) seja selecionado a partir de ácidos não poliméricos com três ou mais grupos ácidos, mais preferencialmente de ácidos orgânicos não poliméricos com três ou mais grupos ácidos.

[0050] O termo “não polimérico” aqui significa que o agente de reticulação (b) não é obtido pela polimerização de dois ou mais monômeros.

Portanto, o ácido não polimérico, em particular o ácido orgânico não polimérico, não corresponde a um ácido obtido pela polimerização de dois ou mais monômeros, como o ácido policarboxílico.

[0051] É preferível que o peso molecular do ácido não polimérico,

em particular do ácido orgânico não polimérico, tendo três ou mais grupos ácidos, seja 1000 ou menos, de preferência 800 ou menos, e mais preferencialmente 600 ou menos.

[0052] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos, ou sal dos mesmos, pode ser hidrofílico ou solúvel em água.

[0053] O agente de reticulação (b) com três ou mais grupos ácidos pode ter três ou mais grupos ácidos selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo carboxílico, um grupo sulfúrico, um grupo sulfônico, um grupo fosfônico, um grupo fosfórico, um grupo hidroxila fenólico e uma mistura dos mesmos.

[0054] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácidos tricarboxílicos, ácidos tetracarboxílicos, ácidos pentacarboxílicos, ácidos hexacarboxílicos, sais dos mesmos e misturas dos mesmos.

[0055] O agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido cítrico, ácido aconítico, ácido fítico, EDTA, glicirrizina, trifosfato de inositol, pentacisfosfato de inositol, tripolifosfato, trifosfato de adenosina, um sal dos mesmos, e uma mistura dos mesmos.

[0056] Pode ser preferível que o agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos seja selecionado a partir do grupo que consiste em ácido cítrico, ácido fítico, um sal dos mesmos e uma mistura dos mesmos.

[0057] Sem desejar ser limitado por qualquer teoria, assume-se que a reticulação dinâmica e iônica por um agente de reticulação com três ou mais grupos ácidos, como o ácido fítico, poderia formar um filme interfacial robusto em torno das bolhas na espuma, o que contribuiria para a estabilidade das espumas.

[0058] A quantidade do(s) agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal(is) dos mesmos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, de preferência 0,05% em peso ou mais, e mais preferencialmente 0,1% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0059] A quantidade de agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal(is) dos mesmos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 15% em peso ou menos, de preferência 10% em peso ou menos, e mais preferencialmente 5% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0060] A quantidade do(s) agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal(is) dos mesmos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% a 15% em peso, de preferência de 0,05% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

(ÓLEO)

[0061] A composição de acordo com a presente invenção compreende (c) pelo menos um óleo. Se dois ou mais óleos (c) forem usados, eles podem ser iguais ou diferentes.

[0062] Aqui, “óleo” significa um composto ou substância graxa que está na forma de um líquido ou de uma pasta (não sólido) à temperatura ambiente (25 °C) sob pressão atmosférica (1 atm). Como os óleos, aqueles geralmente usados em cosméticos podem ser usados sozinhos ou em combinação. Esses óleos podem ser voláteis ou não voláteis.

[0063] O óleo pode ser um óleo não polar, como um óleo de hidrocarboneto, um óleo de silicone ou semelhantes; um óleo polar, tal como um óleo vegetal ou animal e um óleo de éster ou um óleo de éter; ou uma mistura dos mesmos.

[0064] O óleo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em óleos de origem vegetal ou animal, óleos sintéticos, óleos de silicone, óleos de hidrocarbonetos e álcoois graxos.

[0065] Como exemplos de óleos vegetais, menção pode ser feita, por exemplo, óleo de linhaça, óleo de camélia, óleo de noz de macadâmia, óleo de milho, óleo de vison, azeite de oliva, óleo de abacate, óleo de sasanqua, óleo de rícino, óleo de cártamo, óleo de jojoba, óleo de girassol, óleo de amêndoa, óleo de colza, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de amendoim e misturas dos mesmos.

[0066] Como exemplos de óleos animais, pode ser feita menção, por exemplo, ao esqualeno e ao esqualano.

[0067] Como exemplos de óleos sintéticos, podem ser mencionados óleos alcanos, tais como isododecano e isohexadecano, óleos de éster, óleos de éter e triglicerídeos artificiais.

[0068] Os óleos de éster são de preferência ésteres líquidos de monoácidos ou poliácidos alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados e de monoálcoois ou poliálcoois alifáticos C1-C26 saturados ou insaturados, lineares ou ramificados, o número total de átomos de carbono de os ésteres sendo maiores ou iguais a 10.

[0069] De preferência, para os ésteres de monoálcoois, pelo menos um dentre o álcool e o ácido do qual os ésteres da presente invenção são derivados é ramificado.

[0070] Entre os monoésteres de monoácidos e de monoálcoois, pode ser feita menção de palmitato de etila, palmitato de etil hexila, palmitato de isopropila, carbonato de dicaprilila, miristatos de alquila, tais como miristato de isopropila ou miristato de etila, estearato de isocetila, isononanoato de 2- etilhexila, isononanoato de isononila, neopentanoato de isodecila e neopentanoato de isostearila.

[0071] Ésteres de ácidos dicarboxílicos ou tricarboxílicos C4-C22 e de álcoois C1-C22, e ésteres de ácidos monocarboxílicos, dicarboxílicos ou tricarboxílicos e de álcoois não açúcar C4-C26 dihidroxi, trihidroxi, tetrahidroxi ou pentahidroxi também podem ser usados.

[0072] Pode ser feita menção especial a: sebacato de dietila; isopropil lauroil sarcosinato; sebacato de diisopropila; sebacato de bis(2- etilhexila); adipato de diisopropila; adipato de di-n-propila; adipato de dioctila; adipato de bis(2-etilhexila); adipato de diisostearila; maleato de bis(2-etilhexila); citrato de triisopropila; citrato de triisocetila; citrato de triisostearila; trilactato de glicerila; trioctanoato de glicerila; citrato de trioctildodecila; citrato de trioleila; diheptanoato de neopentil glicol; diisononanoato de dietileno glicol.

[0073] Como óleos de ésteres, pode-se utilizar ésteres de açúcar e diésteres de C6-C30 e, de preferência de ácidos graxos C12-C22. Recorde-se que o termo “açúcar” significa compostos à base de hidrocarbonetos contendo oxigênio contendo várias funções de álcool, com ou sem funções aldeído ou cetona, e que compreendem pelo menos 4 átomos de carbono. Esses açúcares podem ser monossacarídeos, oligossacarídeos ou polissacarídeos.

[0074] Exemplos de açúcares adequados que podem ser mencionados incluem sacarose (ou sucrose), glicose, galactose, ribose, fucose, maltose, frutose, manose, arabinose, xilose e lactose, e derivados dos mesmos, especialmente derivados de alquila, tais como derivados de metila, por exemplo metilglucose.

[0075] Os ésteres de açúcar de ácidos graxos podem ser escolhidos especialmente do grupo que compreende os ésteres ou misturas de ésteres de açúcares descritos anteriormente e de, ácidos graxos linear ou ramificado, saturado ou insaturado C6-C30 e, de preferência C12-C22. Se forem insaturados, esses compostos podem ter de uma a três ligações duplas carbono-carbono conjugadas ou não conjugadas.

[0076] Os ésteres de acordo com esta variante também podem ser selecionados a partir de monoésteres, diésteres, triésteres, tetraésteres e poliésteres e misturas dos mesmos.

[0077] Estes ésteres podem ser, por exemplo, oleatos, lauratos, palmitatos, miristatos, behenatos, cocoatos, estearatos, linoleatos, linolenatos, capratos e araquidonatos ou misturas dos mesmos, tais como, especialmente, oleopalmitato, oleostearato e ésteres mistos de palmitostearato, bem como pentaeritril hexanoato de tetraetila.

[0078] Mais particularmente, é feito uso de monoésteres e diésteres e, especialmente, monooleatos ou dioleatos, estearatos, behenatos, oleopalmitatos, linoleatos, linolenatos e oleostearatos de sacarose, glicose ou metilglucose.

[0079] Um exemplo que pode ser citado é o produto comercializado com o nome Glucate ® DO pela empresa Amerchol, que é um dioleato de metilglucose.

[0080] Como exemplos de óleos de éster preferíveis, pode ser feita menção de, por exemplo, adipato de diisopropila, adipato de dioctila, hexanoato de 2-etilhexila, laurato de etila, octanoato de cetila, octanoato de octildodecila, miristato de octildodecila, neopentanoato de isodecila, propionato de miristila, 2-etilhexanoato de 2-etilhexila, octanoato de 2- etilhexila, caprilato/ caprato de 2-etilhexila, palmitato de metila, palmitato de etila, palmitato de isopropila, carbonato de dicaprilila, isopropil lauroil sarcosinato, isononanoato de isononila, palmitato de etilhexila, laurato de isohexila, laurato de hexila, estearato de isocetila, isoestearato de isopropila, miristato de isopropila, oleato de isodecila, tri(2-etilhexanoato) de glicerila, tetra(2-etilhexanoato) de pentaeritritila, succinato de 2-etilhexila, sebacato de dietila e misturas dos mesmos.

[0081] Como exemplos de triglicerídeos artificiais, menção pode ser feita, por exemplo, capril caprilil glicerídeos, gliceril trimiristato, gliceril tripalmitato, gliceril trilinolenato, gliceril trilaurato, gliceril tricaprato, gliceril tricaprilato, gliceril tri(caprato/ caprilato) e gliceril tri(caprato/ caprilato/ linolenato).

[0082] Como exemplos de óleos de silicone, pode ser feita menção a, por exemplo, organopolissiloxanos lineares, tais como dimetilpolissiloxano, metilfenilpolissiloxano, metilhidrogenopolissiloxano e semelhantes; organopolissiloxanos cíclicos, tais como octametilciclotetrasiloxano, decametilciclopentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano e semelhantes; e misturas dos mesmos.

[0083] De preferência, o óleo de silicone é escolhido a partir de polidialquilsiloxanos líquidos, especialmente polidimetilsiloxanos líquidos (PDMS) e poliorganossiloxanos líquidos compreendendo pelo menos um grupo arila.

[0084] Esses óleos de silicone também podem ser organomodificados. Os silicones organomodificados que podem ser usados de acordo com a presente invenção são óleos de silicone como definidos acima e compreendem em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais ligados por meio de um grupo à base de hidrocarboneto.

[0085] Os organopolissiloxanos são definidos em maior detalhe em Walter Noll’s Chemistry and Technology of Silicones (1968), Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

[0086] Quando são voláteis, os silicones são mais particularmente escolhidos daqueles com um ponto de ebulição entre 60 °C e 260 °C, e ainda mais particularmente de: (i) polidialquilsiloxanos cíclicos compreendendo de 3 a 7 e de preferência 4 a 5 átomos de silício. Estes são, por exemplo, octametilciclotetrasiloxano vendido em particular sob o nome Volatile

Silicone ® 7207 pela Union Carbide ou Silbione ® 70045 V2 pela Rhodia, decametilciclopentasiloxano vendido sob o nome Volatile Silicone ® 7158 pela Union Carbide, Silbione ® 70045 V5 pela Rhodia e dodecametilciclopentasiloxano vendido sob o nome de Silsoft 1217 por Momentive Performance Materials e misturas dos mesmos. Também pode ser feita menção a ciclocopolímeros do tipo, tal como dimetilsiloxano/ metilalquilsiloxano, tal como Silicone Volatile ® FZ 3109 vendido pela empresa Union Carbide, de fórmula: D" D' D" D' CH3 CH3 com avec D”: D" : Si O avec D' com D’:: Si O CH3 C8H17

[0087] Também pode ser feita menção a misturas de polidialquilsiloxanos cíclicos com compostos de organossilício, como a mistura de octametilciclotetrasiloxano e tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura de octametilciclotetrasiloxano e oxi-1,1’-bis (2,2,2’,2’,3,3’- hexatrimetilsililoxi) neopentano; e (ii) polidialquilsiloxanos lineares voláteis que contêm 2 a 9 átomos de silício e possuindo uma viscosidade inferior ou igual a 5 x 10 -6 m2/ s a 25 °C. Um exemplo é o decametiltetrasiloxano vendido em particular sob o nome SH 200 pela empresa Toray Silicone. Os silicones pertencentes a esta categoria também são descritos no artigo publicado em Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, Volatile Silicone Fluids for Cosmetics. A viscosidade dos silicones é medida a 25 °C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

[0088] Polidialquilsiloxanos não voláteis também podem ser usados. Estes silicones não voláteis são mais particularmente escolhidos a partir de polidialquilsiloxanos, entre os quais pode ser feita menção principalmente a polidimetilsiloxanos contendo grupos terminais trimetilsilila.

[0089] Entre estes polidialquilsiloxanos, menção pode ser feita, de forma não limitativa, os seguintes produtos comerciais: - os óleos Silbione ® das séries 47 e 70 047 ou os óleos Mirasil ® vendidos pela Rhodia, por exemplo o óleo 70 047 V 500 000; - os óleos da série Mirasil ® comercializados pela empresa Rhodia; - os óleos da série 200 da empresa Dow Corning, como DC200 com uma viscosidade de 60 000 mm 2/ s; e - os óleos Viscasil ® da General Electric e certos óleos da série SF (SF 96, SF 18) da General Electric.

[0090] Também podem ser mencionados os polidimetilsiloxanos contendo grupos terminais de dimetilsilanol conhecidos sob o nome de dimeticonol (CTFA), tais como os óleos da série 48 da empresa Rhodia.

[0091] Entre os silicones contendo grupos arila, podem ser mencionados os polidiarilsiloxanos, especialmente os polidifenilsiloxanos e os polialquilarilsiloxanos como o óleo de fenil silicone.

[0092] O óleo de fenil silicone pode ser escolhido a partir dos fenil silicones da seguinte fórmula: na qual: R1 a R10, independentemente um do outro, são radicais à base de hidrocarbonetos C1-C30 saturados ou insaturados, lineares, cíclicos ou ramificados, preferencialmente radicais à base de hidrocarbonetos C1-C12, e mais preferencialmente C1-C6 radicais à base de hidrocarbonetos, em particular radicais metila, etila, propila ou butila, e m, n, p e q são, independentemente um do outro, números inteiros de 0 a 900 inclusive, de preferência 0 a 500 inclusive, e mais preferencialmente 0 a 100 inclusive, e com a condição de que a soma n + m + q seja diferente de 0.

[0093] Os exemplos que podem ser mencionados incluem os produtos vendidos com os seguintes nomes: - os óleos Silbione® da série 70 641 da Rhodia; - os óleos das séries Rhodorsil® 70 633 e 763 da Rhodia; - o óleo Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid da Dow Corning; - os silicones da série PK da Bayer, como o produto PK20; e - certos óleos da série SF da General Electric, como SF 1023, SF 1154, SF 1250 e SF 1265.

[0094] Como o óleo de fenil silicone, é preferível fenil trimeticona (R1 a R10 são metila; p, q e n = 0; m = 1 na fórmula anterior).

[0095] Os silicones líquidos organomodificados podem conter especialmente grupos polietilenoxi e/ ou polipropilenoxi. Assim, menção pode ser feita o silicone KF-6017 proposto pela Shin-Etsu e os óleos Silwet® L722 e L77 da empresa Union Carbide.

[0096] Óleos de hidrocarbonetos podem ser escolhidos a partir de: - alcanos inferiores lineares ou ramificados, opcionalmente cíclico, C6-C16. Os exemplos que podem ser mencionados incluem hexano, undecano, dodecano, tridecano e isoparafinas, por exemplo isohexadecano, isododecano e isodecano; e - hidrocarbonetos lineares ou ramificados contendo mais de 16 átomos de carbono, como parafinas líquidas, vaselina líquida, polidecenos e poliisobutenos hidrogenados como Parleam® e esqualano.

[0097] Como exemplos preferidos de óleos de hidrocarbonetos, pode ser feita menção a, por exemplo, hidrocarbonetos lineares ou ramificados, tais como isohexadecano, isododecano, esqualano, óleo mineral (por exemplo, parafina líquida), parafina, vaselina ou petrolato, naftalenos e semelhantes; poliisobuteno hidrogenado, isoeicosano e copolímero de deceno/ buteno; e misturas dos mesmos.

[0098] O termo “graxo” no álcool graxo significa a inclusão de um número relativamente grande de átomos de carbono. Assim, os álcoois que têm 4 ou mais, de preferência 6 ou mais, e mais preferencialmente 12 ou mais átomos de carbono estão incluídos no escopo dos álcoois graxos. O álcool graxo pode ser saturado ou insaturado. O álcool graxo pode ser linear ou ramificado.

[0099] O álcool graxo pode ter a estrutura R-OH em que R é escolhido a partir de radicais saturados e insaturados, lineares e ramificados contendo de 4 a 40 átomos de carbono, preferencialmente de 6 a 30 átomos de carbono, e mais preferencialmente de 12 a 20 átomos de carbono. Em pelo menos uma forma de realização, R pode ser selecionado a partir de grupos alquila C12-C20 e alquenila C12-C20. R pode ou não ser substituído por pelo menos um grupo hidroxila.

[00100] Como exemplos de álcool graxo, pode ser feita menção ao álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool beenílico, álcool undecilenílico, álcool miristílico, octildodecanol, hexildecanol, álcool oleílico, álcool linoleílico, álcool palmitoleílico, álcool araquidonílico, álcool erucílico e misturas dos mesmos.

[00101] É preferível que o álcool graxo seja um álcool graxo saturado.

[00102] Assim, o álcool graxo pode ser selecionado a partir de álcoois C6-C30 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, de preferência álcoois C6-C30 lineares ou ramificados, saturados, e mais preferencialmente álcoois C12-C20 lineares ou ramificados, saturados.

[00103] O termo “álcool graxo saturado” aqui significa um álcool com uma longa cadeia de carbono alifática saturada. É preferível que o álcool graxo saturado seja selecionado a partir de quaisquer álcoois graxos C6- C30 lineares ou ramificados, saturados. Entre os, álcoois graxos C6-C30 lineares ou ramificados, saturados pode ser preferencialmente utilizado álcoois graxos C12-C20 lineares ou ramificados, saturados. Quaisquer álcoois graxos C16-C20 lineares ou ramificados, saturados podem ser utilizados com maior preferência álcoois graxos. Álcoois graxos C16-C20 ramificados podem ser utilizados ainda mais preferencialmente.

[00104] Como exemplos de álcoois graxos saturados, pode ser feita menção ao álcool laurílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool beenílico, álcool undecilenílico, álcool miristílico, octildodecanol, hexildecanol e misturas dos mesmos. Em uma forma de realização, álcool cetílico, álcool estearílico, octildodecanol, hexildecanol ou uma mistura dos mesmos (por exemplo, álcool cetearílico), bem como álcool beenílico, podem ser usados como um álcool graxo saturado.

[00105] De acordo com pelo menos uma forma de realização, o álcool graxo usado na composição de acordo com a presente invenção é preferencialmente escolhido a partir de octildodecanol, hexildecanol e misturas dos mesmos.

[00106] Pode ser preferível que o óleo (c) seja escolhido a partir de óleos não polares, mais preferencialmente de óleos de silicone, óleos de hidrocarbonetos e misturas dos mesmos, ainda mais preferencialmente óleos de silicone, e em particular óleos de silicone voláteis.

[00107] A quantidade de óleo(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção é de 10% em peso ou mais, de preferência 15% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 20% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição. A quantidade de óleo(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 25% em peso ou mais ou de 30% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[00108] A quantidade de óleo(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser inferior a 50% em peso, de preferência inferior a 45% em peso, e mais preferencialmente inferior a 40% em peso, em relação ao total peso da composição.

[00109] A quantidade de óleo(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 10% a menos de 50% em peso, de preferência de 15% a menos de 45% em peso, e mais preferencialmente de 20% a menos de 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

(MEIO VOLÁTIL FISIOLOGICAMENTE ACEITÁVEL)

[00110] A composição de acordo com a presente invenção inclui (d) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável.

[00111] O termo meio volátil “fisiologicamente aceitável” se destina a denotar um meio volátil que é particularmente adequado para a aplicação da composição de acordo com a presente invenção a substância(s) de queratina.

[00112] O termo “volátil” significa que o meio fisiologicamente aceitável (d) pode evaporar sob uma pressão atmosférica normal, como 1 atm, e à temperatura ambiente, como 25 °C.

[00113] O meio fisiologicamente aceitável é geralmente adaptado à natureza do suporte sobre o qual a composição de acordo com a presente invenção deve ser aplicada, e também à forma em que a composição de acordo com a presente invenção deve ser embalada.

[00114] O meio volátil fisiologicamente aceitável (d) pode compreender pelo menos um solvente orgânico hidrofílico, água ou uma mistura dos mesmos. É preferível que o meio volátil fisiologicamente aceitável (d) compreenda água.

[00115] Como solvente orgânico hidrofílico, menção pode ser feita, por exemplo, a monoálcoois contendo de 2 a 6 átomos de carbono, tais como etanol ou isopropanol; polióis contendo especialmente de 2 a 20 átomos de carbono, preferencialmente contendo de 2 a 10 átomos de carbono e preferencialmente contendo de 2 a 8 átomos de carbono, tais como glicerol, propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, caprilil glicol, dipropileno glicol ou dietileno glicol; glicol éteres (particularmente contendo de 3 a 16 átomos de carbono), tais como mono-, di- ou tripropileno glicol (C1-C4) alquil éteres, mono-, di- ou trietilenoglicol (C1-C4) alquil éteres, e misturas dos mesmos.

[00116] A quantidade de meio volátil fisiologicamente aceitável (d), de preferência água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 50% em peso ou mais, de preferência 55% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 60% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[00117] A quantidade do meio volátil fisiologicamente aceitável (d), de preferência água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 90% em peso ou menos, preferencialmente de 85% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 80% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[00118] A quantidade de meio volátil fisiologicamente aceitável (d), de preferência água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 50% a 90% em peso, de preferência de 55% a 85% em peso, e mais preferencialmente de 60% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

(POLÍMERO ANIÔNICO)

[00119] A composição de acordo com a presente invenção pode incluir (e) pelo menos um polímero aniônico. Dois ou mais tipos diferentes de polímeros aniônicos (e) podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de polímero aniônico (e) ou uma combinação de diferentes tipos de polímeros aniônicos (d) pode ser usado.

[00120] Um polímero aniônico tem uma densidade de carga negativa. A densidade de carga do polímero aniônico pode ser de 0,1 meq/ g a 20 meq/ g, de preferência de 1 a 15 meq/ g, e mais preferencialmente de 4 a 10 meq/ g se o polímero aniônico for um polímero aniônico sintético, e o grau de substituição médio do polímero aniônico pode ser de 0,1 a 3,0, de preferência de 0,2 a 2,7, e mais preferencialmente de 0,3 a 2,5 se o polímero aniônico for um polímero aniônico natural.

[00121] Pode ser preferível que o peso molecular do polímero aniônico seja 1.000 ou mais, preferencialmente 10.000 ou mais, mais preferencialmente 100.000 ou mais, e ainda mais preferencialmente 1.000.000 ou mais.

[00122] O polímero aniônico pode ter pelo menos uma porção carregável negativamente e/ ou carregada negativamente selecionada a partir do grupo que consiste em um grupo sulfúrico, um grupo sulfato, um grupo sulfônico, um grupo sulfonato, um grupo fosfórico, um grupo fosfato, um grupo fosfônico, grupo fosfórico, um grupo fosfonato, um grupo carboxílico e um grupo carboxilato.

[00123] O polímero aniônico pode ser um homopolímero ou um copolímero. O termo “copolímero” é entendido como significando ambos os copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e aqueles obtidos a partir de mais de dois tipos de monômeros, tais como terpolímeros obtidos a partir de três tipos de monômeros.

[00124] O polímero aniônico pode ser selecionado a partir de polímeros aniônicos naturais e sintéticos.

[00125] O polímero aniônico pode compreender pelo menos uma cadeia hidrofóbica.

[00126] O polímero aniônico que pode compreender, pelo menos, uma cadeia hidrofóbica e pode ser obtido por copolimerização de um monômero (a) escolhido a partir de ácidos carboxílicos compreendendo insaturação α,β-etilênica (monômero a’) e ácido 2-acrilamido-2- metilpropanosulfônico (monômero a”) Com um monômero não tensoativo (b) compreendendo insaturação etilênica diferente de (a) e/ ou um monômero (c) compreendendo insaturação etilênica resultante da reação de um monômero acrílico compreendendo insaturação α,β-monoetilênica ou de um monômero de isocianato compreendendo insaturação monoetilênica com um componente anfifílico não iônico monohídrico ou com uma amina graxa primária ou secundária.

[00127] Assim, o polímero aniônico com pelo menos uma cadeia hidrofóbica pode ser obtido por duas vias sintéticas: - quer por copolimerização dos monômeros (a’) e (c), ou (a’), (b) e (c), ou (a”) e (c), ou (a”), (b) e (c), - ou por modificação (e em particular esterificação ou amidação) de um copolímero formado a partir dos monômeros (a’) ou dos monômeros (a’) e (b), ou (a”) e (b), por um composto anfifílico não iônico monohídrico ou uma amina graxa primária ou secundária.

[00128] Pode em particular ser feita menção, tal como copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanosulfônico, daqueles descritos no artigo “Micelle formation of random copolymers of sodium 2 (acrylamido)-2 methyl¬propanesulfonate and nonionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering – Macromolecules, 2000, Vol. 33, No. 10 - 3694 – 3704” e nos pedidos EP-A-0 750 899 e EP-A-1 069 172.

[00129] O ácido carboxílico compreendendo insaturação α,β- monoetilênica constituindo o monômero (a’) pode ser escolhido entre numerosos ácidos e em particular a partir de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido itacônico e ácido maleico. É de preferência ácido acrílico ou metacrílico.

[00130] O copolímero pode compreender um monômero (b) compreendendo insaturação monoetilênica que não possui propriedade tensoativa. Os monômeros preferidos são aqueles que dão polímeros insolúveis em água quando são homopolimerizados. Eles podem ser escolhidos, por exemplo, a partir de acrilatos e metacrilatos de alquila C1-C4, como acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de butila ou os metacrilatos correspondentes. Os monômeros mais particularmente preferidos são acrilato de metila e acrilato de etila. Os outros monômeros que podem ser usados são, por exemplo, estireno, viniltolueno, acetato de vinila, acrilonitrila e cloreto de vinilideno. Os monômeros não reativos são preferidos, sendo esses monômeros aqueles em que o único grupo etilênico é o único grupo que é reativo nas condições de polimerização.

No entanto, podem ser utilizados opcionalmente monômeros que compreendem grupos que reagem sob o efeito do calor, tais como acrilato de hidroxietila.

[00131] O monômero (c) é obtido pela reação de um monômero acrílico compreendendo insaturação α,β-monoetilênica, tal como (a), ou de um monômero de isocianato compreendendo insaturação monoetilênica com um composto anfifílico não iônico monohídrico ou uma amina graxa primária ou secundária.

[00132] Os compostos anfifílicos não iônicos monohídricos ou as aminas graxas primárias ou secundárias usadas para produzir o monômero não iônico (c) são bem conhecidos. Os compostos anfifílicos não iônicos monohídricos são geralmente compostos hidrofóbicos alcoxilados compreendendo um óxido de alquileno formando a parte hidrofílica da molécula. Os compostos hidrofóbicos são geralmente compostos por um álcool alifático ou um alquilfenol, em que os compostos de uma cadeia carbonácea compreendendo pelo menos seis átomos de carbono constituem a parte hidrofóbica do composto anfifílico.

[00133] Os compostos anfifílicos não iônicos monohídricos preferidos são compostos com a seguinte fórmula (V): R-(OCH2 CHR‘)m-(OCH2CH2)n-OH (V) em que R é escolhido a partir de grupos alquila ou alquileno compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono e grupos alquilarila tendo radicais alquila compreendendo de 8 a 30 átomos de carbono, R’ é escolhido a partir de grupos alquila compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, n é um número médio que varia de aproximadamente 1 a 150 e m é um número médio que varia de aproximadamente 0 a 50, desde que n seja pelo menos tão grande quanto m.

[00134] De preferência, nos compostos de fórmula (V), o grupo R é escolhido a partir de grupos alquila que compreendem desde 12 a 26 átomos de carbono e grupos alquilfenila em que o grupo alquila é C8-C13; o grupo R’ é o grupo metila; m = 0 e n = 1 a 25.

[00135] As aminas graxas primárias e secundárias preferidas são compostas por uma ou duas cadeias alquila compreendendo de 6 a 30 átomos de carbono.

[00136] O monômero usado para formar o monômero de uretano não iônico (c) pode ser escolhido a partir de compostos altamente variados. Pode ser feito uso de qualquer composto compreendendo uma insaturação copolimerizável, tal como uma insaturação acrílica, metacrílica ou alílica. O monômero (c) pode ser obtido, em particular, a partir de um isocianato compreendendo insaturação monoetilênica, tal como, em particular, α,α-dimetil- m-isopropenilbenzil isocianato.

[00137] O monômero (c) pode ser escolhido em particular a partir de acrilatos, metacrilatos ou itaconatos de álcool graxo oxietilenado (1 a 50 EO) C6-C30, tal como estearet-20 metacrilato, beenil metacrilato oxietilenado

(25 EO), monocetil itaconato oxietilenado (20 EO), monoestearil itaconato ou o acrilato modificado por álcoois C12-C24 polioxietilenados (25 EO) e de dimetil-m- isopropenilbenzil isocianatos de álcool graxo C6-C30 oxietilenados (1 a 50 EO), tal como, em particular, o dimetil-m-isopropenilbenzil isocianato do álcool beenílico oxietilenado.

[00138] De acordo com uma forma de realização específica da presente invenção, o polímero aniônico é escolhido a partir de terpolímeros acrílicos obtidos a partir de (a) um ácido carboxílico compreendendo insaturação α,β-etilênica, (b) um monômero não tensoativo compreendendo insaturação etilênica diferente de (a) e (c) um monômero de uretano não iônico que é o produto da reação de um composto anfifílico não iônico monohídrico com um isocianato compreendendo insaturação monoetilênica.

[00139] Pode ser feita menção em particular, como polímeros aniônicos compreendendo pelo menos uma cadeia hidrofóbica, do terpolímero de ácido acrílico/ acrilato de etila/ acrilato de alquila, tal como o produto como uma dispersão aquosa a 30% vendida sob o nome de Acusol 823 por Rohm & Haas; o copolímero de acrilatos/ estearet-20 metacrilato, tal como o produto vendido sob o nome Aculyn 22 por Rohm & Haas; o terpolímero de ácido (met)acrílico/ acrilato de etila/ beenil metacrilato oxietilenado (25 EO), tal como o produto como uma emulsão aquosa vendida sob o nome Aculyn 28 por Rohm & Haas; o copolímero de ácido acrílico/ monocetil itaconato oxietilenado (20 EO), tal como o produto como uma dispersão aquosa a 30% vendida sob o nome de Structure 3001 pela National Starch; o copolímero de ácido acrílico/ monoestearil itaconato oxietilenado (20 EO), tal como o produto como uma dispersão aquosa a 30% vendido sob o nome de Structure 2001 pela National Starch; o copolímero de acrilatos/ acrilato modificado por álcoois C12-C24 polioxietilenados (25 EO), tal como o copolímero de látex a 30-32% vendido sob o nome Synthalen W2000 por 3V SA; ou o ácido metacrílico/ acrilato de metila/ isocianato de dimetil-meta-

isopropenilbenzil de terpolímero de álcool beenílico etoxilado, tal como o produto como uma dispersão aquosa de 24% e compreendendo 40 grupos de óxido de etileno divulgados no documento EP-A-0 173 109.

[00140] Pode ser preferível que o polímero aniônico seja selecionado a partir do grupo que consiste em polissacarídeos, tais como ácido algínico, ácido hialurônico e polímeros de celulose (por exemplo, goma de celulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, metilcelulose, etilhidroxietilcelulose e carboximetilcelulose), (co)poliaminoácidos aniônicos, tais como ácidos (co)poliglutâmicos, ácidos (co)poli(met)acrílicos, ácidos (co)poliâmicos, sulfonato de (co)poliestireno, (co)poli(vinil sulfatos), sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, ácidos (co)polimaleicos, ácidos (co)polifumaricos, (co)polímeros de anidrido maleico e sais dos mesmos.

[00141] O copolímero de anidrido maleico pode compreender um ou mais comonômeros de anidrido maleico e um ou mais comonômeros escolhidos a partir de acetato de vinila, álcool vinílico, vinilpirrolidona, olefinas compreendendo de 2 a 20 átomos de carbono e estireno.

[00142] Assim, o “copolímero de anidrido maleico” é entendido como significando qualquer polímero obtido por copolimerização de um ou mais comonômeros de anidrido maleico e de um ou mais comonômeros escolhidos a partir de acetato de vinila, álcool vinílico, vinilpirrolidona, olefinas compreendendo de 2 a 20 átomos de carbono, tais como octadeceno, etileno, isobutileno, diisobutileno ou isooctileno e estireno, os comonômeros de anidrido maleico sendo opcionalmente parcialmente ou completamente hidrolisados. De preferência, serão utilizados polímeros hidrofílicos, isto é, polímeros com uma solubilidade em água superior ou igual a 2 g/ l.

[00143] Pode ser preferível usar copolímeros obtidos por copolimerização de uma ou mais unidades de anidrido maleico, das quais as unidades de anidrido maleico estão na forma hidrolisada e mais preferencialmente na forma de sais alcalinos, por exemplo, na forma de sais de amônio, sódio, potássio ou lítio.

[00144] Em um aspecto vantajoso da presente invenção, o copolímero de anidrido maleico pode ter uma fração molar de unidades de anidrido maleico entre 0,1 e 1, mais preferencialmente entre 0,4 e 0,9.

[00145] A massa molar ponderal média do copolímero de anidrido maleico pode estar entre 1.000 e 500.000, e preferencialmente entre

1.000 e 50.000.

[00146] É preferível que o copolímero de anidrido maleico seja um copolímero de estireno/ anidrido maleico, e mais preferencialmente copolímero de estireno de sódio/ anidrido maleico.

[00147] Será utilizado, de preferência, um copolímero de estireno e de anidrido maleico na proporção de 50/50.

[00148] Pode ser feito uso, por exemplo, do copolímero de estireno/ anidrido maleico (50/50), na forma de um sal de amônio a 30% em água, vendido sob a referência SMA1000H® por Cray Valley ou o copolímero de estireno/ anidrido maleico (50/50), na forma de um sal de sódio a 40% em água, vendido sob a referência SMA1000HNa® por Cray Valley.

[00149] A quantidade do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, de preferência 0,01% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 0,1% em peso ou mais, em relação ao total peso da composição.

[00150] A quantidade do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 20% em peso ou menos, de preferência de 15% em peso ou menos, e mais preferencialmente de de 15% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[00151] A quantidade do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% a 20% em peso, de preferência de 0,01% a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

(INGREDIENTE ATIVO COSMÉTICO)

[00152] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um ingrediente ativo cosmético. Não há limitação para o ingrediente ativo cosmético. Dois ou mais ingredientes ativos cosméticos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de ingrediente ativo cosmético ou uma combinação de diferentes tipos de ingredientes ativos cosméticos podem ser usados.

[00153] Entre os ingredientes ativos cosméticos a serem utilizados, podem ser mencionados filtros UV, antioxidantes, agentes de limpeza, eliminadores de radicais livres, hidratantes, agentes de branqueamento, liporreguladores, agentes anti-acne, agentes anti-caspa, agentes anti- envelhecimento, amaciadores, agentes anti-rugas, agentes ceratolíticos, agentes anti-inflamatórios, purificadores, agentes de cura, protetores vasculares, agentes antibacterianos, agentes antifúngicos, antitranspirantes, desodorizantes, condicionadores de pele, anestésicos, imunomoduladores, agentes nutritivos e absorvedores de sebo ou absorventes de umidade.

[00154] É preferível que o agente de reticulação (b) seja capaz de funcionar como um agente cosmético ativo. Se o agente de reticulação (b) pode funcionar como um agente cosmético ativo, pode não ser necessário que a composição de acordo com a presente invenção inclua agente(s) ativo(s) cosmético(s).

[00155] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender o(s) ingrediente(s) ativo(s) cosmético(s) em uma quantidade de 0,01% a 25% em peso, de preferência de 0,1% a 20% em peso, mais preferencialmente de 1% a 15% em peso, e ainda mais preferencialmente de 2% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

FILTRO UV

[00156] De acordo com uma forma de realização preferida da presente invenção, o ingrediente ativo cosmético pode ser selecionado a partir de filtros de UV.

[00157] Não há limite para o tipo de filtro UV. Dois ou mais tipos de filtros UV podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de filtro UV ou uma combinação de diferentes tipos de filtros UV pode ser usado. O filtro UV pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em um filtro UV inorgânico, um filtro UV orgânico e uma mistura dos mesmos.

FILTRO UV INORGÂNICO

[00158] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um filtro UV inorgânico. Se dois ou mais filtros UV inorgânicos forem usados, eles podem ser iguais ou diferentes, de preferência iguais.

[00159] O filtro UV inorgânico usado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ ou UV-B. O filtro UV inorgânico pode ser hidrofílico e/ ou lipofílico. O filtro UV inorgânico é preferencialmente insolúvel em solventes como água e etanol comumente usados em cosméticos.

[00160] É preferível que o filtro UV inorgânico esteja na forma de uma partícula fina de modo que o diâmetro médio (primário) da partícula do mesmo varie de 1 nm a 50 nm, preferencialmente 5 nm a 40 nm, e mais preferencialmente 10 nm a 30 nm. O tamanho médio (primário) de partícula ou diâmetro médio (primário) de partícula aqui é um diâmetro médio aritmético.

[00161] O filtro UV inorgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em carboneto de silício, óxidos de metal que podem ou não ser revestidos e misturas dos mesmos.

[00162] De preferência, os filtros UV inorgânicos podem ser selecionados a partir de pigmentos (tamanho médio das partículas primárias:

geralmente de 5 nm a 50 nm, de preferência de 10 nm a 50 nm) formados de óxidos de metal, como, por exemplo, pigmentos formados de óxido de titânio (amorfo ou cristalino na forma rutilo e/ ou anatase), óxido de ferro, óxido de zinco, óxido de zircônio ou óxido de cério, que são todos agentes fotoprotetores de UV bem conhecidos per se. De preferência, os filtros UV inorgânicos podem ser selecionados a partir de óxido de titânio, óxido de zinco e, mais preferencialmente, óxido de titânio.

[00163] O filtro UV inorgânico pode ou não ser revestido. O filtro UV inorgânico pode ter pelo menos um revestimento. O revestimento pode compreender pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alumina, sílica, hidróxido de alumínio, silicones, silanos, ácidos graxos ou sais dos mesmos (tais como sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio), álcoois graxos, lecitina, aminoácidos, polissacarídeos, proteínas, alcanolaminas, ceras como cera de abelha, polímeros (met)acrílicos, filtros UV orgânicos e compostos (per)fluoro.

[00164] É preferível que o revestimento inclua pelo menos um filtro UV orgânico. Como o filtro UV orgânico no revestimento, um derivado de dibenzoilmetano tal como butil metoxidibenzoilmetano (Avobenzona) e 2,2’- Metilenobis[6-(2H-Benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-Tetrametil-Butil)Fenol] (Metileno Bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol) comercializado como “TINOSORB M” pela BASF pode ser preferível.

[00165] De uma maneira conhecida, os silicones no(s) revestimento(s) podem ser polímeros ou oligômeros de organossilício compreendendo uma estrutura linear ou cíclica e ramificada ou reticulada, de peso molecular variável, obtida por polimerização e/ ou policondensação de silanos funcionais adequados e essencialmente composto por unidades principais repetidas nas quais os átomos de silício estão conectados uns aos outros por meio de átomos de oxigênio (ligação de siloxano), radicais de hidrocarbonetos opcionalmente substituídos sendo conectados diretamente aos referidos átomos de silício por meio de um átomo de carbono.

[00166] O termo “silicones” também abrange os silanos necessários para a sua preparação, em particular alquilsilanos.

[00167] Os silicones usados para o(s) revestimento(s) podem preferencialmente ser selecionados a partir do grupo que consiste em alquilsilanos, polidialquilsiloxanos e polialquilhidrosiloxanos. Ainda mais preferencialmente, os silicones são selecionados a partir do grupo que consiste em octiltrimetilsilanos, polidimetilsiloxanos e polimetilhidrosiloxanos.

[00168] Obviamente, os filtros UV inorgânicos feitos de óxidos metálicos podem, antes do seu tratamento com silicones, ter sido tratados com outros agentes de superfície, em particular com óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio, compostos de silício ou misturas dos mesmos.

[00169] O filtro UV inorgânico revestido pode ter sido preparado submetendo o filtro UV inorgânico a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ ou mecânica com qualquer um dos compostos descritos acima, bem como polietilenos, alcóxidos metálicos (alcóxidos de titânio ou alumínio), óxidos de metal, hexametafosfato de sódio e aqueles mostrados, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro de 1990, Vol. 105, pp. 53-64.

[00170] Os filtros UV inorgânicos revestidos podem ser óxidos de titânio revestidos com: - sílica, como o produto “Sunveil” da Ikeda; - sílica e óxido de ferro, como o produto “Sunveil F” da Ikeda; - sílica e alumina, tais como os produtos “Microtitanium Dioxide MT 500 SA” da Tayca, “Tioveil” da Tioxide e “Mirasun TiW 60” da Rhodia; - alumina, como os produtos “Tipaque TTO-55 (B)” e “Tipaque TTO-55 (A)” de Ishihara e “UVT 14/4” de Kemira;

- alumina e estearato de alumínio, como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z ou MT-01” da Tayca, os produtos “Solaveil CT-10 W” e “Solaveil CT 100” da Uniqema, e o produto “Eusolex T-AVO” da Merck; - alumina e laurato de alumínio, como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 S” da Tayca; - óxido de ferro e estearato de ferro, como o produto “Microtitanium Dioxide MT 100 F” da Tayca; - óxido de zinco e estearato de zinco, como o produto “BR351” da Tayca; - sílica e alumina e tratada com silicone, tais como os produtos “Microtitanium Dioxide MT 600 SAS”, “Microtitanium Dioxide MT 500 SAS” e “Microtitanium Dioxide MT 100 SAS” da Tayca; - sílica, alumina e estearato de alumínio e tratados com um silicone, como o produto “STT-30-DS” da Titan Kogyo; - sílica e tratada com silicone, como o produto “UV-Titan X 195” da Kemira; - alumina e tratada com silicone, como os produtos “Tipaque TTO-55 (S)” da Ishihara ou “UV Titan M 262” da Kemira; - trietanolamina, como o produto “STT-65-S” da Titan Kogyo; - ácido esteárico, como o produto “Tipaque TTO-55 (C)” de Ishihara; ou - hexametafosfato de sódio, como o produto “Microtitanium Dioxide MT 150 W” da Tayca.

[00171] Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com silicone são preferencialmente TiO2 tratados com octiltrimetilsilano e para os quais o tamanho médio das partículas individuais é de 25 e 40 nm, como aquele comercializado sob a marca comercial “T 805” por Degussa Silices, TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano e para o qual o tamanho médio das partículas individuais é de 21 nm, tal como aquele comercializado sob a marca comercial “70250 Cardre UF TiO2Si3” da Cardre, e anatase/ rutilo TiO2 tratado com um polidimetilhidrosiloxano e para o qual o tamanho médio das partículas individuais é de 25 nm, tal como o comercializado sob a marca comercial “Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobic” por Color Techniques.

[00172] De preferência, o seguinte TiO2 revestido pode ser usado como o filtro UV inorgânico revestido: - Ácido esteárico (e) hidróxido de alumínio (e) TiO2, como o produto “MT-100 TV” de Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; - Dimeticona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “SA-TTO-S4” de Miyoshi Kasei, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; - Sílica (e) TiO2, como o produto “MT-100 WP” da Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; - Dimeticona (e) Sílica (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “MT-Y02” e “MT-Y-110 M3S” da Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 10 nm; - Dimeticona (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “SA-TTO-S3” de Miyoshi Kasei, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; - Dimeticona (e) Alumina (e) TiO2, como o produto “UV TITAN M170” da Sachtleben, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm; e - Sílica (e) Hidróxido de alumínio (e) ácido algínico (e) TiO2, como o produto “MT-100 AQ” da Tayca, com diâmetro médio de partícula primária de 15 nm.

[00173] Em termos de capacidade de filtragem de UV, o TiO2 revestido com pelo menos um filtro UV orgânico é mais preferível. Por exemplo, Avobenzona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, como o produto “HXMT-100ZA” da Tayca, com um diâmetro médio de partícula primária de 15 nm, pode ser usado.

[00174] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, por exemplo, comercializados pela Tayca sob as marcas comerciais “Microtitanium Dioxide MT500B” ou “Microtitanium Dioxide MT600B”, pela Degussa sob a marca comercial “P 25”, por Wacker sob a marca comercial “Oxyde de titane transparent PW”, por Miyoshi Kasei sob a marca comercial “UFTR”, por Tomen sob a marca comercial “ITS” e por Tioxide sob a marca comercial “Tioveil AQ”.

[00175] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo: - aqueles comercializados sob a marca comercial “Z-cote” pela Sunsmart; - os comercializados sob a marca comercial “Nanox” da Elementis; e - aqueles comercializados sob a marca comercial “Nanogard WCD 2025” da Nanophase Technologies.

[00176] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: - os comercializados sob a marca comercial “Oxide Zinc CS- 5” da Toshiba (ZnO revestido com polimetilhidrosiloxano); - aqueles comercializados sob a marca comercial “Nanogard Zinc Oxide FN” por Nanophase Technologies (como uma dispersão de 40% em Finsolv TN, benzoato de alquila C12-C15); - aqueles comercializados sob a marca comercial “Daitopersion Zn-30” e “Daitopersion Zn-50” por Daito (dispersões em polidimetilsiloxano / ciclopolimetilsiloxano oxietilenado compreendendo 30% ou 50% de nano-óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetilhidrosiloxano); - os comercializados sob a marca comercial “NFD Ultrafine ZnO” da Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e um copolímero à base de perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentasiloxano); - aqueles comercializados sob a marca comercial “SPD-Z1” por Shin-Etsu (ZnO revestido com um polímero acrílico enxertado com silicone disperso em ciclodimetilsiloxano); - aqueles comercializados sob a marca comercial “Escalol Z100” por ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma mistura de metoxicinamato de etilhexila/ copolímero de PVP-hexadeceno/ meticona); e - os comercializados sob a marca comercial “Fuji ZnO-SMS- 10” da Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); e os comercializados sob a marca comercial “Nanox Gel TN” da Elementis (ZnO disperso a 55% em benzoato de alquila C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[00177] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são comercializados, por exemplo, sob a marca comercial “Colloidal Cerium Oxide” da Rhone-Poulenc.

[00178] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são, por exemplo, comercializados por Arnaud sob as marcas comerciais “Nanogard WCD 2002 (FE 45B)”, “Nanogard Iron FE 45 BL AQ”, “Nanogard FE 45R AQ” e “Nanogard WCD 2006 (FE 45R)”, ou pela Mitsubishi sob a marca comercial “TY- 220”.

[00179] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são, por exemplo, comercializados pela Arnaud sob as marcas “Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)”, “Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)”, “Nanogard FE 45 BL 345” e “Nanogard FE 45 BL”, ou pela BASF sob a marca comercial “Oxyde de fer transparent”.

[00180] Também podem ser feitas menções às misturas de óxidos metálicos, em particular, de dióxido de titânio e de dióxido de cério, incluindo uma mistura de pesos iguais de dióxido de titânio revestido com sílica e de dióxido de cério revestido com sílica comercializados por Ikeda sob a marca comercial “Sunveil A”, e também uma mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido com alumina, com sílica e com silicone, como o produto “M 261” comercializado pela Kemira, ou revestido com alumina, com sílica, e com glicerol, como o produto “M 211” comercializado pela Kemira.

[00181] Filtros UV inorgânicos revestidos são preferíveis, porque os efeitos de filtragem UV dos filtros UV inorgânicos podem ser aumentados. Além disso, o(s) revestimento(s) podem ajudar a dispersar uniforme ou homogeneamente os filtros UV na composição de acordo com a presente invenção.

FILTRO UV ORGÂNICO

[00182] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um filtro UV orgânico. Se dois ou mais filtros UV orgânicos forem usados, eles podem ser iguais ou diferentes, de preferência iguais.

[00183] O filtro UV orgânico usado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ ou UV-B. O filtro UV orgânico pode ser hidrofílico e/ ou lipofílico.

[00184] O filtro UV orgânico pode ser sólido ou líquido. Os termos “sólido” e “líquido” significam sólido e líquido, respectivamente, a 25 °C abaixo de 1 atm.

[00185] O filtro UV orgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em compostos antranílicos; compostos de dibenzoilmetano; compostos cinâmicos; compostos salicílicos; compostos de cânfora; compostos de benzofenona; compostos de β,β-difenilacrilato; compostos de triazina; compostos de benzotriazol; compostos de benzalmalonato; compostos de benzimidazol; compostos de imidazolina; compostos de bis-benzoazolila; compostos de ácido p-aminobenzóico (PABA); compostos de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol); compostos de benzoxazol; polímeros de filtro e silicones de filtro; dímeros derivados de α-alquilestireno; Compostos de 4,4-diarilbutadieno; guaiazuleno e derivados dos mesmos; rutina e derivados dos mesmos; e misturas dos mesmos.

[00186] Pode ser feita menção, como exemplos de filtro(s) UV orgânico(s), aqueles denotados abaixo sob seus nomes INCI, e misturas dos mesmos: - Compostos antranílicos: Antranilato de mentila, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan MA” por Haarmann e Reimer; - Compostos de dibenzoilmetano: Butil metoxidibenzoilmetano, comercializado em particular sob a marca comercial “Parsol 1789” por Hoffmann-La Roche; e isopropil dibenzoilmetano; - Compostos cinâmicos: Metoxicinamato de etilhexila, comercializado em particular sob a marca comercial “Parsol MCX” por Hoffmann- La Roche; metoxicinamato de isopropila; metoxicinamato de isopropoxi; metoxicinamato de isoamila, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan E 1000” por Haarmann e Reimer; cinoxato (2-etoxietil-4-metoxi cinamato); Metoxicinamato de DEA; diisopropil metilcinamato; e dimetoxicinamato de etilhexanoato de glicerila; - Compostos salicílicos: Homossalato (salicilato de homomentila), comercializado sob a marca comercial “Eusolex HMS” por Rona/ EM Industries; salicilato de etilhexila, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan OS” por Haarmann e Reimer; salicilato de glicol; salicilato de butiloctila;

salicilato de fenila; salicilato de dipropilenoglicol, comercializado sob a marca comercial “Dipsal” por Scher; e salicilato de TEA, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan TS” por Haarmann e Reimer;

- Compostos de cânfora, em particular derivados de benzilidenocânfora: 3-benzilideno cânfora, fabricada sob a marca comercial

“Mexoryl SD” pela Chimex; 4-metilbenzilideno cânfora, comercializado sob a marca comercial “Eusolex 6300” pela Merck; ácido benzilideno canforossulfônico, fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SL” pela Chimex;

metossulfato de cânfora-benzalcônio, fabricado sob a marca comercial “Mexoryl

SO” pela Chimex; ácido tereftalilideno dicamfor sulfônico, fabricado sob a marca comercial “Mexoryl SX” pela Chimex; e poliacrilamidometil benzilideno cânfora,

fabricada sob a marca comercial “Mexoryl SW” da Chimex;

- Compostos de benzofenona: Benzofenona-1 (2,4-

dihidroxibenzofenona), comercializado sob a marca comercial “Uvinul 400” pela

BASF; benzofenona-2 (Tetrahidroxibenzofenona), comercializado sob a marca comercial “Uvinul D50” pela BASF; Benzofenona-3 (2-hidroxi-4-

metoxibenzofenona) ou oxibenzona, comercializada sob a marca comercial

“Uvinul M40” pela BASF; benzofenona-4 (ácido hidroximetoxi benzofoneno sulfônico), comercializado sob a marca comercial “Uvinul MS40” pela BASF;

benzofenona-5 (Sulfonato de hidroximetoxi benzofenona de sódio);

benzofenona-6 (dihidroxi dimetoxi benzofenona); comercializado sob a marca comercial “Helisorb 11” por Norquay; benzofenona-8, comercializada sob a marca comercial “Spectra-Sorb UV-24” da American Cyanamid; benzofenona-9

(dihidroxi dimetoxi benzofenonedissulfonato dissódico), comercializado sob a marca comercial “Uvinul DS-49” pela BASF; benzofenona-12 e n-hexil 2-(4-

dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato (UVINUL A+ da BASF); - Compostos de β,β-difenilacrilato: Octocrileno,

comercializado nomeadamente sob a marca comercial “Uvinul N539” pela BASF;

e Etocrileno, comercializado em particular sob a marca comercial “Uvinul N35”

pela BASF;

- Compostos de triazina: Dietilhexil butamido triazona,

comercializado sob a marca comercial “Uvasorb HEB” pela Sigma 3V; 2,4,6-

tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina comercializada sob a marca comercial “TINOSORB S” por

CIBA GEIGY e etilhexil triazona comercializada sob a marca comercial “BASF

T150”;

- Compostos de benzotriazol, em particular, derivados de fenilbenzotriazol: 2-(2H-benzotriazol-2-il)-6-dodecil-4-metilfeno, ramificado e linear; e aqueles descritos em USP 5240975;

- Compostos de benzalmalonato: Dineopentil 4’-

metoxibenzalmalonato e poliorganossiloxano compreendendo grupos funcionais de benzalmalonato, como polissilicone-15, comercializado sob a marca comercial “Parsol SLX” por Hoffmann-LaRoche;

- Compostos de benzimidazol, em particular, derivados de fenilbenzimidazol: ácido fenilbenzimidazol sulfônico, comercializado em particular sob a marca comercial “Eusolex 232” da Merck, e fenil dibenzimidazol tetrassulfonato dissódico, comercializado sob a marca comercial “Neo Heliopan

AP” por Haarmann e Reimer;

- Compostos de imidazolina: Propionato de etilhexil dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina;

- Compostos de bis-benzoazolila: Os derivados como descritos em EP-669,323 e Pat.

US No. 2,463,264;

- Compostos de ácido para-aminobenzoico: PABA (ácido p-

aminobenzóico), etil PABA, Etil dihidroxipropil PABA, pentil dimetil PABA, etilhexil dimetil PABA, comercializado em particular sob a marca comercial

“Escalol 507” por ISP, gliceril PABA e PEG-25 PABA, comercializado sob a marca comercial “Uvinul P25” pela BASF; - Compostos de metileno bis-(hidroxifenilbenzotriazol), tais como 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metil-fenol] comercializado na forma sólida sob a marca comercial “Mixxim BB/ 200” por Fairmount Chemical, 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil) fenol] comercializado na forma micronizada em dispersão aquosa sob a marca comercial “Tinosorb M” pela BASF, ou sob a marca comercial “Mixxim BB/ 100” pela Fairmount Chemical, e os derivados conforme descritos na Patente dos U.S.

Nos. 5,237,071 e 5,166,355, GB-2,303,549, DE-197,26,184 e EP-893,119, e - Drometrizol trisiloxano, comercializado sob a marca comercial “Silatrizole” pela Rhodia Chimie ou “Mexoryl XL” pela Chimex, conforme representado abaixo: - Compostos de benzoxazol: 2,4-bis[5- 1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino-1,3,5-triazina, comercializado sob a marca comercial Uvasorb K2A da Sigma 3V; - Polímeros de filtro e silicones de filtro: Os silicones descritos em WO 93/04665; - Dímeros derivados de α-alquilestireno: Os dímeros descritos em DE-19855649; e - Compostos de 4,4-diarilbutadieno: 1,1-dicarboxi(2,2’- dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

[00187] É preferível que o(s) filtro(s) UV orgânico(s) sejam selecionados a partir do grupo que consiste em:

- butil metoxidibenzoilmetano, etilhexil metoxicinamato, homossalato, etilhexil salicilato, octocrileno, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, benzofenona-3, benzofenona-4, benzofenona-5, n-hexil 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoato),1,1’(1,4-piperazinediil)bis[1-[2-[4-(dietilamino)-2- hidroxibenzoil]fenil]-metanona 4-metilbenzilideno cânfora, ácido tereftalilideno dicânfor sulfônico, fenil dibenzimidazol tetrasulfonato dissódico, etilhexil triazona, bis-etilhexiloxifenol metoxifenil triazina, dietilhexil butamido triazona, 2,4,6- tris(dineopentil 4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4,6-tris(diisobutil 4’- aminobenzalmalonato)-s-triazina, 2,4-bis-(n-butil-4’-aminobenzalmalonato)-6- [(3-{1,3,3,3-tetrametil-1-[(trimetilsililoxi]-disiloxanil}propil)amino]-s-triazina, 2,4,6- tris-(di-fenil)-triazina, 2,4,6-tris-(ter-fenil)-triazina, metileno bis-benzotriazolil tetrametilbutilfenol, drometrizol trisiloxano, polissilicone-15, dineopentil 4’- metoxibenzalmalonato, 1,1-dicarboxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2,4-bis[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexil)imino- 1,3,5-triazina, metossulfato de cânforobenzilcônio e misturas dos mesmos.

(PH)

[00188] O pH da composição de acordo com a presente invenção pode ser de 3 a 9, de preferência de 3,5 a 8, e mais preferencialmente de 4 a 7.

[00189] O pH da composição pode ser ajustado adicionando pelo menos um agente alcalino e/ ou pelo menos um ácido. O pH da composição também pode ser ajustado pela adição de pelo menos um agente tamponante.

(AGENTE ALCALINO)

[00190] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente alcalino. Dois ou mais agentes alcalinos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de agente alcalino ou uma combinação de diferentes tipos de agentes alcalinos pode ser usada.

[00191] O agente alcalino pode ser um agente alcalino inorgânico. É preferível que o agente alcalino inorgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em amônia; hidróxidos de metais alcalinos; hidróxidos de metais alcalino-terrosos; fosfatos de metal alcalino e monohidrogenofosfatos, tais como fosfato de sódio ou monohidrogenofosfato de sódio.

[00192] Como exemplos dos hidróxidos de metais alcalinos inorgânicos, podem ser mencionados o hidróxido de sódio e o hidróxido de potássio. Como exemplos de hidróxidos de metais alcalino-terrosos, podem ser mencionados o hidróxido de cálcio e o hidróxido de magnésio. Como agente alcalino inorgânico, o hidróxido de sódio é preferido.

[00193] O agente alcalino pode ser um agente alcalino orgânico. É preferível que o agente alcalino orgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em monoaminas e derivados dos mesmos; diaminas e derivados dos mesmos; poliaminas e derivados dos mesmos; aminoácidos básicos e derivados dos mesmos; oligômeros de aminoácidos básicos e derivados dos mesmos; polímeros de aminoácidos básicos e derivados dos mesmos; ureia e derivados dos mesmos; e guanidina e derivados dos mesmos.

[00194] Como exemplos de agentes alcalinos orgânicos, menção pode ser feita as alcanolaminas, tais como mono-, di- e tri-etanolamina e isopropanolamina; ureia, guanidina e derivados dos mesmos; aminoácidos básicos, tais como lisina, ornitina ou arginina; e diaminas, tais como aquelas descritas na estrutura abaixo: R1 R3

N R N R2 R4 em que R indica um grupo alquileno tal como propileno eventualmente substituído por um grupo hidroxila ou um radical alquila C1-C4, e R1, R2, R3 e R4 representam, independentemente, um átomo de hidrogênio, um radical alquila ou um radical hidroxialquila C1-C4, que pode ser exemplificado por 1,3-propanodiamina e derivados dos mesmos. Arginina, ureia e monoetanolamina são preferíveis.

[00195] O(s) agente(s) alcalino(s) podem ser usados em uma quantidade total de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,01% a 5% em peso, mais preferencialmente de 0,1% a 1% em peso, em relação ao peso total de a composição, dependendo de sua solubilidade.

(ÁCIDO)

[00196] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um ácido. Dois ou mais ácidos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de ácido ou uma combinação de diferentes tipos de ácidos pode ser usado.

[00197] Como ácido, pode ser feita menção a quaisquer ácidos inorgânicos ou orgânicos que são comumente usados em produtos cosméticos. Um ácido monovalente e/ ou um ácido polivalente pode ser usado.

Pode ser usado um ácido monovalente, tal como ácido cítrico, ácido láctico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico e ácido clorídrico (HCl). HCl é preferível.

[00198] O(s) ácido(s) podem ser usados em uma quantidade total de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,01% a 5% em peso, mais preferencialmente de 0,1% a 1% em peso, em relação ao peso total do composição, dependendo de sua solubilidade.

(AGENTE TAMPONANTE)

[00199] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente tamponante. Dois ou mais agentes tampão podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de agente tamponante ou uma combinação de diferentes tipos de agentes tampão pode ser usada.

[00200] Como o agente tamponante, pode ser feita menção a um tampão de cetato (por exemplo, ácido acético + acetato de sódio), um tampão de fosfato (por exemplo, dihidrogeno fosfato de sódio + hidrogeno fosfato dissódico), um tampão de citrato (por exemplo, ácido cítrico + citrato de sódio), um tampão de borato (por exemplo, ácido bórico + borato de sódio), um tampão de tartarato (por exemplo, ácido tartárico + tartarato de sódio dihidratado), tampão Tris (por exemplo, tris(hidroximetil)aminometano), e Tampão Hepes (ácido 4-(2-hidroxietil)-1-piperazinoetanossulfônico).

(ADITIVOS OPCIONAIS)

[00201] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, além dos componentes acima mencionados, componentes tipicamente empregados em cosméticos, especificamente, tais como corantes, pós, espessantes, solventes orgânicos não voláteis, silicones e derivados de silicone, extratos naturais derivados de animais ou vegetais, ceras e semelhantes, dentro de uma faixa que não prejudica os efeitos da presente invenção.

[00202] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender o(s) aditivo(s) opcional(is) acima em uma quantidade de 0,001% a 10% em peso, de preferência de 0,01% a 5% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

[COMPOSIÇÃO]

[00203] A composição de acordo com a presente invenção pode ser destinada a ser usada como uma composição cosmética. Assim, a composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser destinada a aplicação sobre uma substância de queratina. Substância de queratina aqui significa um material contendo queratina como um elemento constituinte principal, e exemplos disso incluem a pele, couro cabeludo, unhas, lábios, cabelo e semelhantes. Assim, é preferível que a composição cosmética de acordo com a presente invenção seja utilizada em um processo cosmético para a substância queratina, em particular na pele.

[00204] Assim, a composição cosmética de acordo com a presente invenção pode ser uma composição cosmética para a pele, de preferência uma composição para o cuidado da pele ou uma composição para maquiagem da pele, em particular uma composição para proteger a pele da luz ultravioleta e/ ou poluentes do ar.

[00205] A composição de acordo com a presente invenção pode estar em qualquer forma, tal como uma dispersão, uma emulsão, um gel e uma pasta. A composição de acordo com a presente invenção pode estar na forma de uma emulsão, tal como A/ O, O/ A, A/ O/ A e O/ A/ O, preferencialmente, uma emulsão O/ A.

[00206] Em uma forma de realização, a composição de acordo com a presente invenção compreende ainda pelo menos um gás e está na forma de uma espuma.

[00207] O tipo de gás não é limitado. Assim, um único tipo de gás pode ser usado. Por exemplo, oxigênio, nitrogênio, dióxido de carbono, gás de hidrocarboneto, tais como aqueles derivados de LPG, e gás dimetiléter podem ser usados. Por outro lado, uma mistura de gases pode ser usada para o gás. Assim, pode ser usada uma mistura de oxigênio, nitrogênio e dióxido de carbono. Pode ser preferível que o ar seja usado como gás. Assim, pode ser preferível que o gás compreenda ou consista em ar.

[00208] A composição de acordo com a presente invenção pode ser preparada misturando os ingredientes essenciais e opcionais acima de acordo com qualquer um dos processos que são bem conhecidos dos técnicos no assunto.

[00209] É preferível que (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico, (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos, e (d) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável sejam misturados para preparar uma solução de gel DIC, e então, a solução de gel DIC deve ser misturada com (c) pelo menos um óleo.

[00210] A composição de acordo com a presente invenção pode incluir pelo menos um tensoativo. No entanto, é preferível que a quantidade do(s) tensoativo(s) na composição de acordo com a presente invenção seja limitada.

[00211] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender opcionalmente pelo menos um tensoativo em uma quantidade de 1% em peso ou menos, de preferência 0,5% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 0,3% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[00212] É preferível que a composição de acordo com a presente invenção seja substancialmente livre de tensoativo. O termo “substancialmente livre de tensoativo” significa que a composição de acordo com a presente invenção não compreende tensoativo ou compreende pelo menos um tensoativo em uma quantidade de 4% em peso ou menos, de preferência 2% em peso ou menos, e mais preferencialmente de 1% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[00213] O tensoativo pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, tensoativos anfotéricos, tensoativos catiônicos e tensoativos não iônicos. Dois ou mais tensoativos podem ser usados em combinação. Assim, um único tipo de tensoativo ou uma combinação de diferentes tipos de tensoativos pode ser usada.

[PROCESSO COSMÉTICO E USO]

[00214] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para um substrato de queratina tal como a pele, compreendendo as etapas de formação de espuma da composição de acordo com a presente invenção e aplicação da espuma ao substrato de queratina.

[00215] O processo cosmético aqui significa método cosmético não terapêutico para cuidar e/ ou preparar a superfície de um substrato de queratina, como a pele.

[00216] A presente invenção também se refere ao uso de (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico, e (b) pelo menos um agente de reticulação com três ou mais grupos ácido ou sal dos mesmos em (d) pelo menos um meio fisiologicamente aceitável em uma composição para preparar uma espuma estável em que a composição compreende (c) pelo menos um óleo em uma quantidade de 10% em peso ou mais, de preferência 15% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 20% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[00217] As explicações acima relativas aos ingredientes (a) a (d) para a composição de acordo com a presente invenção podem ser aplicadas àquelas no uso acima.

[PRODUTO DE ESPUMA]

[00218] A presente invenção também se refere a um produto de formação de espuma que compreende: - pelo menos um recipiente que compreende a composição de acordo com a presente invenção; e - pelo menos um dispensador; em que: o dispensador é capaz de descarregar a composição na forma de uma espuma.

[00219] As composições de acordo com a presente invenção podem ser embaladas em um recipiente, por exemplo, em um frasco, em um tubo, em uma garrafa com bomba dispensadora, em um formador de espuma ou em um dispositivo aerossol que é usual na indústria de cosméticos.

[00220] O material do recipiente pode ser qualquer material convencional, como metais e resinas. Pode ser preferível que o material seja selecionado a partir de modo que o recipiente seja resistente à pressão.

[00221] A estrutura do dispensador não é limitada desde que seja capaz de descarregar a composição de acordo com a presente invenção na forma de uma espuma.

[00222] O dispensador pode compreender pelo menos um bico e pelo menos uma válvula que pode controlar o fluxo da composição de acordo com a presente invenção do recipiente para o bico. A válvula pode ser aberta, por exemplo, pressionando um botão ou algo semelhante que irá abrir a válvula. É preferível que a válvula esteja fechada em uma posição normal, e pode estar em uma posição aberta quando o dispensador é ativado, por exemplo, pressionando um botão e semelhante que está ligado à válvula.

[00223] As composições de acordo com a presente invenção podem, quando se destinam a ser embaladas em um dispositivo de aerossol, conter um ou mais gases propulsores. Como propulsor, qualquer um convencional pode ser usado. Como propulsor, pode ser feita menção a gás liquefeito, como LPG e dimetiléter, gás comprimido, como gás nitrogênio e gás dióxido de carbono, e misturas dos mesmos. Nesta forma de realização, a espuma preparada pelo produto de formação de espuma de acordo com a presente invenção compreende bolhas de gás derivadas do propulsor.

[00224] A quantidade do gás liquefeito pode ser 0,5-20% em peso, de preferência 1-15% em peso, e mais preferencialmente 2-12% em peso, em relação ao peso total da composição de acordo com a presente invenção e o gás liquefeito.

[00225] Em outra forma de realização, o produto de formação de espuma de acordo com a presente invenção pode compreender ainda uma parede que pode ser comprimida ou uma bomba para transferir a composição do recipiente para o dispensador. A bomba está conectada ao recipiente e ao dispensador, em que a bomba é capaz de misturar a composição de acordo com a presente invenção com pelo menos um gás para preparar uma espuma e transportar a espuma para o dispensador. A espuma pode ser formada forçando a composição a passar através de um material que compreende uma substância porosa, como um material sinterizado, uma grade de filtragem feita de plástico ou metal, ou estruturas semelhantes. Não há limitação para o tipo de bomba. Por exemplo, uma bomba mecânica que pode ser operada manualmente pode ser usada. Nesta forma de realização, nenhum propulsor é necessário. É preferível que o ar seja usado como gás.

EXEMPLOS

[00226] A presente invenção será descrita de forma mais detalhada por meio de exemplos. No entanto, eles não devem ser interpretados como limitando o escopo da presente invenção.

[EXEMPLO 1] (PREPARAÇÃO)

[00227] Uma composição formadora de espuma de acordo com o Exemplo 1 foi preparada misturando os ingredientes mostrados na Tabela

1. Os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes mostrados na Tabela 1 são todos baseados em “% em peso” como matérias-primas ativas.

TABELA 1 Exemplo 1 Poliquatérnio-67 0,53 Ácido fítico 0,20 Água 69,27 Dimeticona 30,00

[00228] Primeiro, 0,53 g de poliquatérnio-67 (PQ-67) como um policátion e 69,27 g de água foram colocados em um béquer. Eles foram aquecidos a 70 °C e misturados com um agitador durante 1 hora para preparar uma solução. Em seguida, 0,20 g de ácido fítico foi adicionado à solução para preparar uma solução aquosa de DIC-gel.

[00229] 30 g de dimeticona (óleo) foram então adicionados à solução aquosa de DIC-gel e foram misturados com um homogeneizador a 6.000 rpm durante 20 minutos para obter uma composição formadora de espuma.

(AVALIAÇÃO)

[00230] 45 g da composição formadora de espuma de acordo com o Exemplo 1 e 5 g de LPG (0,31 MPa) como propulsor foram carregados em uma garrafa de aerossol equipada com um dispensador. Depois de agitar bem a garrafa de aerossol, o dispensador foi ativado para descarregar a composição formadora de espuma como uma espuma.

[00231] A espuma permaneceu estável por mais de 20 minutos.

[EXEMPLOS 2-4 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 1-2] (PREPARAÇÕES)

[00232] As composições formadoras de espuma de acordo com os Exemplos 2-4 e Exemplos Comparativos 1-2 foram preparadas misturando os componentes mostrados na Tabela 2. Os valores numéricos para as quantidades dos componentes mostrados na Tabela 2 são todos baseados em “% em peso” como matéria-prima ativa.

TABELA 2 Ex. Ex. Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4 Comp. 1 Comp. 2 Água qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 Poliquatérnio-67 0,74 0,74 0,74 - - Hidróxido de sódio 0,09 0,09 0,09 - - Fenoxietanol 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Laureth-4 - - - 1,13 -

Ex. Ex. Ex. 2 Ex. 3 Ex. 4 Comp. 1 Comp. 2 Poligliceril-2 miristato - - - - 1,13 Ácido fítico 0,15 0,15 - - - Ácido Cítrico - - 0,3 - - Ciclopentasiloxano (e) Dimeticonol 30 10 10 10 10 Estabilidade da Espuma Estável Estável Estável Instável Instável (AVALIAÇÕES)

[00233] 45 g de cada uma das composições formadoras de espuma de acordo com os Exemplos 2-4 e Exemplos Comparativos 1-2 e 5 g de LPG (0,31 MPa) como propulsor foram carregados em uma garrafa de aerossol equipada com um dispensador. Depois de agitar bem a garrafa de aerossol, o dispensador foi ativado para descarregar a composição formadora de espuma como uma espuma.

A estabilidade da espuma foi observada visualmente e avaliada de acordo com os seguintes critérios: - Estável: A espuma foi mantida por mais de 1 minuto; e - Instável: A espuma quebrou em 1 minuto.

[00234] Os resultados da avaliação são apresentados na Tabela

2.

[00235] Verificou-se que os géis DIC foram capazes de estabilizar uma espuma incluindo uma quantidade substancial de óleo (ver Exemplos 2 a 4), enquanto os tensoativos convencionais não puderam estabilizar uma espuma incluindo uma quantidade substancial de óleo (ver Exemplos Comparativos 1 e 2).

[EXEMPLO 5] (PREPARAÇÃO)

[00236] Uma composição formadora de espuma de acordo com o Exemplo 5 foi preparada misturando os componentes mostrados na Tabela 3. Os valores numéricos para as quantidades dos componentes mostrados na Tabela 3 são todos baseados em “% em peso” como matérias-primas ativas.

TABELA 3 Exemplo 5 Água qsp 100 Poliquatérnio-67 0,37 Poliquatérnio-6 0,88 Hidróxido de sódio 0,09 Goma de celulose 0,11 Fenoxietanol 0,50 Ácido fítico 0,15 Ciclopentasiloxano (e) Dimeticonol 30,00 (AVALIAÇÃO)

[00237] 45 g da composição formadora de espuma de acordo com o Exemplo 5 e 5 g de LPG (0,31 MPa) como propulsor foram carregados em uma garrafa de aerossol equipada com um dispensador. Depois de agitar bem a garrafa de aerossol, o dispensador foi ativado para descarregar a composição formadora de espuma como uma espuma.

[00238] Um teste sensorial para a espuma foi realizado como segue.

[00239] A suavidade de uma amostra de cabelo foi avaliada por 5 membros do painel de acordo com os critérios mostrados abaixo e foi calculada a média. O resultado é mostrado na célula de “Cabelo Não Tratado” e “Antes da Lavagem com Xampu” na Tabela 4.

[00240] A espuma assim obtida pela composição formadora de espuma de acordo com o Exemplo 5 foi aplicada na amostra de cabelo não tratada acima. A suavidade da amostra de cabelo tratada foi avaliada pelos mesmos 5 membros do painel de acordo com os critérios mostrados abaixo e foi calculada a média. O resultado é mostrado na célula do “Exemplo 5” e “Antes da Lavagem com Xampu” na Tabela 4.

[00241] Um produto de tratamento de cabelos convencional (L’Oreal Elseve Damage Care) foi aplicado na amostra de cabelo não tratada acima. A suavidade da amostra de cabelo tratada foi avaliada pelos mesmos 5 membros do painel de acordo com os critérios mostrados abaixo e foi calculada a média. O resultado é mostrado na célula de “Controle” e “Antes da Lavagem com Xampu” na Tabela 4.

[00242] Critério: - 5: muito bom; - 4: bom; - 3: justo; - 2: Ruim; e - 1: Muito ruim.

[00243] A seguir, a amostra de cabelo não tratada acima foi lavada com xampu e a suavidade da amostra de cabelo lavada foi então reavaliada da mesma maneira. O resultado é mostrado na célula de “Cabelo não tratado” e “Após lavagem com xampu” na Tabela 4.

[00244] A amostra de cabelo tratada com a espuma obtida pela composição de espuma de acordo com o Exemplo 5 foi lavada com xampu, e a suavidade da amostra de cabelo lavada foi então reavaliada da mesma maneira. O resultado é mostrado na célula do “Exemplo 5” e “Após lavagem com xampu” na Tabela 4.

[00245] A amostra de cabelo tratada com o produto de tratamento convencional (L’Oreal Elseve Damage Care) foi lavada com xampu e, em seguida, a maciez do cabelo lavado foi reavaliada da mesma forma. O resultado é mostrado na célula de “Controle” e “Após lavagem com xampu” na Tabela 4.

TABELA 4 Antes da Lavagem com Xampu Após Lavagem com Xampu Cabelo Não Tratado 1 1 Exemplo 5 5 5 Controle 5 3

[00246] A Tabela 4 mostra que a espuma de acordo com a presente invenção pode proporcionar efeitos cosméticos como suavidade às fibras de queratina, como cabelos.

[00247] A Tabela 4 também mostra que a espuma de acordo com a presente invenção pode fornecer efeitos cosméticos às fibras de queratina e que os efeitos cosméticos podem ser mantidos após a lavagem das fibras de queratina. Por outro lado, a Tabela 4 mostra que o produto convencional pode proporcionar efeitos cosméticos às fibras de queratina, mas os efeitos cosméticos são reduzidos após a lavagem das fibras de queratina.

[00248] Presume-se que o DIC-gel na espuma de acordo com a presente invenção pode manter o óleo (um componente de condicionamento) no cabelo devido à interação hidrofóbica entre o óleo e o DIC-gel.

[EXEMPLOS 6-7 E EXEMPLOS COMPARATIVOS 3-12] (PREPARAÇÃO)

[00249] As composições formadoras de espuma de acordo com os Exemplos 6 e 7 foram preparadas misturando os ingredientes mostrados na Tabela 5 da mesma maneira que o descrito para o Exemplo 1. Os valores numéricos para as quantidades dos ingredientes mostrados na Tabela 5 são todos baseados em “% em peso” como matérias-primas ativas.

TABELA 5 Com Com Com Com Com Com Com Com Com Com p. p. p. Ex. 6 Ex. 7 p. p. p. p. p. p. p. Ex. Ex. Ex. Ex. 3 Ex. 4 Ex. 5 Ex. 6 Ex. 7 Ex. 8 Ex. 9 10 11 12 Poliquat 0,5 - - - - - 0,5 - - - - - érnio-67 Poliquat - 0,5 - - - - - 0,5 - - - - érnio-10 Poliquat - - 0,5 - - - - - 0,5 - - - érnio-6

Com Com Com Com Com Com Com Com Com Com p. p. p. Ex. 6 Ex. 7 p. p. p. p. p. p. p. Ex. Ex. Ex. Ex. 3 Ex. 4 Ex. 5 Ex. 6 Ex. 7 Ex. 8 Ex. 9 10 11 12 Poliquat - - - 0,5 - - - - - 0,5 - - érnio-16 Poliquat - - - - 0,5 - - - - - 0,5 - érnio-70 Polilisin - - - - - 0,5 - - - - - 0,5 a Ácido 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 0,20 - - - - - - fítico Água qsp qsp qsp qsp qsp qsp qsp qsp qsp qsp qsp qsp 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 Dimetic 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 30,0 ona 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 Estabili Est Est Inst Inst Inst Inst Inst Inst Inst Inst Inst Inst dade da ável ável ável ável ável ável ável ável ável ável ável ável Espuma (AVALIAÇÃO)

[00250] 45 g de cada uma das composições formadoras de espuma de acordo com os Exemplos 6-7 e 5 g de LPG (0,31 MPa) como propulsor foram carregados em uma garrafa de aerossol equipada com um dispensador. Depois de agitar bem a garrafa de aerossol, o dispensador foi ativado para descarregar a composição formadora de espuma como uma espuma. A estabilidade da espuma foi observada visualmente e avaliada de acordo com os seguintes critérios: - Estável: A espuma foi mantida por mais de 1 minuto; - Instável: A espuma quebrou em 1 minuto; e - Os resultados da avaliação são mostrados na Tabela 5.

[00251] A Tabela 5 mostra que o gel DIC compreendendo poliquatérnio-67 ou poliquatérnio-10 foi capaz de estabilizar uma espuma incluindo uma quantidade substancial de óleo (ver Exemplos 6 e 7). Assim, é compreensível que o uso de um polissacarídeo catiônico seja necessário para estabilizar uma espuma incluindo uma quantidade substancial de óleo.

[00252] Por outro lado, a Tabela 5 mostra que o uso de outros polímeros catiônicos (poliquatérnio-6, poliquatérnio-16 e poliquatérnio-70) não poderia estabilizar uma espuma incluindo uma quantidade substancial de óleo

(ver Exemplos Comparativos 3 a 6). Presume-se que a estrutura química flexível desses polímeros catiônicos facilmente formaria coacervados com ácido fítico, mas os coacervados precipitariam e não poderiam estabilizar a espuma. Além disso, é difícil para os polímeros flexíveis produzirem microgéis.

[00253] Além disso, a Tabela 5 mostra que o uso de polímeros catiônicos apenas (sem qualquer agente de reticulação, como ácido fítico) não pode formar espumas estáveis (ver Exemplos Comparativos 7 a 12).

Em particular, com base na comparação com os Exemplos 6 e 7 e os Exemplos Comparativos 7 e 8, respectivamente, é claro que não apenas um polissacarídeo catiônico, mas também um agente de reticulação com três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos é necessário para fornecer uma espuma estável.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. COMPOSIÇÃO FORMADORA DE ESPUMA, caracterizada por compreender: (a) pelo menos um polissacarídeo catiônico; (b) pelo menos um agente de reticulação tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos; (c) pelo menos um óleo; e (d) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, em que: a quantidade de óleo(s) (c) na composição é de 10% em peso ou mais, de preferência de 15% em peso ou mais, e mais preferencialmente de 20% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo polissacarídeo catiônico (a) ser selecionado a partir de polímeros de celulose catiônicos.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo polissacarídeo catiônico (a) ter pelo menos um grupo amônio quaternário.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo polissacarídeo catiônico (a) ser selecionado a partir do grupo que consiste em poliquatérnio-4, poliquatérnio-10, poliquatérnio-24, poliquatérnio-67 e uma mistura dos mesmos.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela quantidade de polissacarídeo(s) catiônico(s) (a) na composição ser de 0,01% a 20% em peso, de preferência de 0,1% a 15% em peso, e mais preferencialmente de 0,5% a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos ser selecionado a partir de ácidos orgânicos não poliméricos com três ou mais grupos ácidos e sais dos mesmos.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ter três ou mais grupos ácidos selecionados a partir do grupo que consiste em um grupo carboxílico, um grupo sulfúrico, um grupo sulfônico, um grupo fosfônico, grupo fosfórico, um grupo hidroxil fenólico e uma mistura dos mesmos.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo agente de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal dos mesmos ser selecionado a partir do grupo que consiste em ácido fítico, ácido cítrico, ácido aconítico, EDTA, glicirrizina, inositol trifosfato, pentacisfosfato de inositol, tripolifosfato, trifosfato de adenosina, um sal dos mesmos e uma mistura dos mesmos.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pela quantidade do(s) agente(s) de reticulação (b) tendo três ou mais grupos ácidos ou sal(is) dos mesmos na composição ser de 0,001% a 15% em peso, de preferência de 0,05% a 10% em peso, e mais preferencialmente de 0,1% a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pela quantidade de óleo(s) (c) na composição ser inferior a 50% em peso, de preferência inferior a 45% em peso, e mais preferencialmente inferior a 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pela quantidade de meio(s) volátil(eis)

fisiologicamente aceitável(s) (d), de preferência água, na composição ser de 50% a 90% em peso, de preferência de 55% a 85% em peso, e mais preferencialmente de 60% a 80% em peso, em relação ao peso total da composição.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pela composição compreender ainda (e) pelo menos um polímero aniônico.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pela composição ser uma composição cosmética, de preferência uma composição cosmética para a pele.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pela composição compreender ainda pelo menos um gás e estar na forma de uma espuma.

15. PROCESSO COSMÉTICO PARA UM SUBSTRATO DE QUERATINA, como a pele, caracterizado por compreender as etapas de: - formação de espuma na composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13, para preparar uma espuma; e - aplicar a espuma ao substrato de queratina.

16. PRODUTO FORMADOR DE ESPUMA, caracterizado por compreender: - pelo menos um recipiente que compreende a composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 13; e - pelo menos um dispensador; em que: o dispensador é capaz de descarregar a composição na forma de uma espuma.

17. PRODUTO FORMADOR DE ESPUMA, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo recipiente compreender ainda pelo menos um propulsor.

18. PRODUTO FORMADOR DE ESPUMA, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por compreender ainda pelo menos uma bomba que está conectada ao recipiente e ao dispensador, em que a bomba é capaz de misturar a composição com pelo menos um gás para preparar uma espuma e transportar a espuma para o dispensador.