BR112019024401B1 - Composição cosmética para a pele, processo de preparação de um filme cosmético e uso da composição cosmética para a pele - Google Patents

Abstract

A presente invenção refere-se a uma composição, preferencialmente composição cosmética e, de maior preferência, composição cosmética para a pele, que compreende: (a) pelo menos uma partícula, que compreende pelo menos um polímero catiônico, pelo menos um polímero aniônico e pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou seu(s) sal(is); e (b) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável. A composição de acordo com a presente invenção é estável e pode possuir uma série de funções cosméticas.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO

[001] A presente invenção refere-se a uma composição que inclui partículas de complexos de póli-íons e um filme de partículas de complexos de póli-íons, bem como um processo de preparação de filme utilizando partículas de complexos de póli-íons e uso de partículas de complexos de póli-íons para preparação de filme.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

[002] Já é conhecido o complexo de póli-íons que é formado com um polímero aniônico e um polímero catiônico.

[003] O uso de filme elaborado com um complexo de póli-íons para fins cosméticos também é proposto, por exemplo, por WO 2013/153678 e JP-A- 2014-227389. O filme descrito em WO 2013/153678 e JP-A-2014-227389 pode fornecer alguns efeitos cosméticos.

[004] A preparação do filme descrito em WO 2013/153678 e JP-A- 2014-227389 exige, entretanto, um processo de revestimento por rotação que necessita de rotação de substrato em alta velocidade e, portanto, pode ser difícil preparar o filme in situ sobre um substrato de queratina, tal como a pele.

[005] JP-A-2015-107939 descreve a preparação de filmes elaborados com complexos de póli-íons para fins cosméticos, por meio de pulverização de primeira solução de um polímero aniônico e um polímero catiônico e pulverização de segunda solução do outro dentre o polímero aniônico e o polímero catiônico sobre uma substância queratínica, a fim de misturar os polímeros aniônico e catiônico para formar um filme que inclui o complexo de póli-íons. Esta preparação pode preparar o filme in situ sobre uma substância queratínica, tal como a pele.

[006] Pode, entretanto, ser difícil preparar o filme acima por meio do processo de pulverização descrito em JP-A-2015-107939 sem controle cuidadoso, pois pode não ser fácil controlar as quantidades das primeira e segunda soluções a serem pulverizadas. Particularmente, a preparação de filme relativamente espesso utilizando o processo de pulverização descrito em JP-A- 2015-107939 pode ser difícil.

[007] Uma opção para elaborar facilmente um filme produzido com um complexo de póli-íons pode ser o uso de um complexo de póli-íons na forma de partículas. JP-A-2005-36190, por exemplo, descreve uma dispersão que inclui partículas de complexos de póli-íons que foram formadas por um polímero aniônico e um polímero catiônico.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO

[008] Descobriu-se, entretanto, que dispersões que incluem partículas de complexos de póli-íons nem sempre são estáveis. Se a dispersão for instável, as partículas de complexos de póli-íons tendem a precipitar-se.

[009] Primeiro objetivo da presente invenção é, portanto, o de fornecer uma composição estável, tal como uma dispersão estável, que inclui partículas de complexos de póli-íons.

[0010] O objetivo da presente invenção acima pode ser atingido por uma composição, preferivelmente uma composição cosmética e, de maior preferência, uma composição cosmética para a pele que compreende: a. pelo menos uma partícula, que compreende: - pelo menos um polímero catiônico; - pelo menos um polímero aniônico; e - pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s); e b. pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável.

[0011] O polímero catiônico pode possuir pelo menos uma porção com carga positiva e/ou que pode receber carga positiva selecionada a partir do grupo que consiste em grupo amino primário, secundário ou terciário, grupo amônio quaternário, grupo guanidina, grupo biguanida, grupo imidazol, grupo imino e grupo piridila.

[0012] O polímero catiônico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em ciclopolímeros de alquildialilamina e ciclopolímeros de dialquildialilamônio, tais como cloreto de (co)polidialildialquil amônio, (co)poliaminas tais como (co)polilisinas e quitosana, (co)poliaminoácidos catiônicos tais como colágeno e sais dos mesmos.

[0013] O polímero aniônico pode possuir pelo menos uma porção com carga negativa e/ou que pode receber carga negativa selecionada a partir do grupo que consiste em grupo sulfúrico, grupo sulfato, grupo sulfônico, grupo sulfonato, grupo fosfórico, grupo fosfato, grupo fosfônico, grupo fosfonato, grupo carboxílico e grupo carboxilato.

[0014] O polímero aniônico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em polissacarídeos tais como ácido algínico, ácido hialurônico e polímeros de celulose, (co)poliaminoácidos aniônicos tais como ácidos (co)poliglutâmicos, ácidos (co)póli(meta)acrílicos, ácidos (co)poliâmicos, sulfonato de (co)poliestireno, sulfato de (co)póli(vinila), sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, ácidos (co)polimaleicos, ácidos (co)polifumáricos, (co)polímeros de ácido maleico e sais dos mesmos.

[0015] A quantidade do polímero catiônico ou do polímero aniônico, ou de ambos, polímeros catiônico e aniônico, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001 a 25% em peso, preferivelmente de 0,1 a 20% em peso e, de maior preferência, 0,2 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0016] A base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb pode conter pelo menos dois grupos básicos selecionados a partir do grupo que consiste em grupo amino, grupo guanidina, grupo biguanida, grupo imidazol, grupo imino, grupo piridila e misturas dos mesmos.

[0017] A base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s) pode ser selecionada a partir do grupo que consiste em arginina, lisina, histidina, cisteína, tirosina, triptofano, ornitina e misturas dos mesmos.

[0018] A quantidade da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,0001 a 30% em peso, preferivelmente de 0,001 a 20% em peso e, de maior preferência, 0,002 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0019] A partícula (a) pode compreender (c) pelo menos um aminoácido hidrofóbico diferente da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb.

[0020] A quantidade da partícula (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001 a 60% em peso, preferivelmente de 0,1 a 50% em peso e, de maior preferência, 1 a 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0021] A quantidade de (b) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, preferivelmente água, na composição pode ser de 50 a 99% em peso, preferivelmente de 60 a 97% em peso e, de maior preferência, 70 a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0022] O pH da composição de acordo com a presente invenção pode ser de 3 a 9, preferivelmente de 3,5 a 8,5 e, de maior preferência, de 4 a 8.

[0023] Segundo objetivo da presente invenção é o de fornecer um processo que pode preparar facilmente um filme elaborado com partículas de complexos de póli-íons.

[0024] O objetivo da presente invenção acima pode ser atingido por meio de um processo de preparação de filme, preferivelmente filme cosmético, que compreende: - aplicação a um substrato, preferivelmente um substrato de queratina e, de maior preferência, à pele, de uma composição de acordo com a presente invenção; e - secagem da composição.

[0025] Terceiro objetivo da presente invenção é o de fornecer um filme preparado com partículas de complexos de póli-íons.

[0026] O objetivo da presente invenção acima pode ser atingido por: 1. filme, preferivelmente filme cosmético, preparado por meio de um processo que compreende: - aplicação a um substrato, preferivelmente um substrato de queratina e, de maior preferência, à pele, de uma composição de acordo com a presente invenção; e - secagem da composição; ou 2. filme, preferivelmente filme cosmético, que compreende: - pelo menos um polímero catiônico; - pelo menos um polímero aniônico; e - pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s).

[0027] A presente invenção também se refere a um processo cosmético para substratos de queratina, tais como a pele, que compreende: - aplicação ao substrato de queratina da composição de acordo com a presente invenção; e - secagem da composição para formar um filme cosmético sobre o substrato de queratina.

[0028] O filme cosmético obtido desta forma pode ser resistente à água com pH 7 ou menos e pode ser removível com água com pH de mais de 7, preferivelmente 8 ou mais e, de maior preferência, 9 ou mais.

[0029] A presente invenção também se refere ao uso da composição de acordo com a presente invenção para preparação de filme cosmético sobre substrato de queratina tal como a pele, em que o filme cosmético é resistente à água com pH 7 ou menos e é removível com água com pH de mais de 7, preferivelmente 8 ou mais e, de maior preferência, 9 ou mais.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[0030] Após diligentes pesquisas, os inventores descobriram que é possível fornecer uma composição estável, tal como dispersão estável, que inclui partículas de complexos de póli-íons, por meio de combinação das partículas de complexos de póli-íons com base(s) não polimérica(s) que possui(em) duas ou mais constantes de dissolução ou sai(s) dos mesmo(s). A composição de acordo com a presente invenção compreende, portanto: a. pelo menos uma partícula, que compreende: - pelo menos um polímero catiônico; - pelo menos um polímero aniônico; e - pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sal(is) do(s) mesmo(s); e b. pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável.

[0031] Além disso, os inventores descobriram que é possível fornecer um processo que pode preparar facilmente um filme que compreende partículas de complexos de póli-íons. O processo de acordo com a presente invenção é, portanto, um processo de preparação de filme, preferivelmente filme cosmético, em que o processo compreende: - aplicação a um substrato, preferivelmente um substrato de queratina, da composição de acordo com a presente invenção; e - secagem da composição.

[0032] Além disso, os inventores descobriram que é possível fornecer um filme que compreende partículas de complexos de póli-íons. O filme de acordo com a presente invenção é, portanto: 1. filme, preferivelmente filme cosmético, preparado por meio de um processo que compreende: - aplicação a um substrato, preferivelmente um substrato de queratina e, de maior preferência, à pele, de uma composição de acordo com a presente invenção; e - secagem da composição; ou 2. filme, preferivelmente filme cosmético, que compreende: - pelo menos um polímero catiônico; - pelo menos um polímero aniônico; e - pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s).

[0033] A composição de acordo com a presente invenção é estável por longo período de tempo e pode ser utilizada para preparar facilmente um filme de um complexo de póli-íons por meio de aplicação da composição sobre um substrato, preferivelmente substrato de queratina, tal como pele e cabelo, de maior preferência à pele, e secagem da composição.

[0034] O filme de complexo de póli-íons de acordo com a presente invenção pode possuir uma série de funções cosméticas.

[0035] O próprio filme de acordo com a presente invenção pode, por exemplo, possuir efeitos cosméticos tais como umectação devido ao(s) óleo(s), bem como absorção ou adsorção de mau odor, alteração da aparência de substratos de queratina como a pele, alteração da sensação ao toque do substrato de queratina e/ou proteção do substrato de queratina, por exemplo, contra poeira ou poluentes.

[0036] Caso o filme de complexo de póli-íons inclua pelo menos um ingrediente ativo cosmético, o filme pode possuir efeitos cosméticos fornecidos pelo(s) ingrediente(s) ativo(s) cosmético(s). Caso o filme de complexo de póli-íons inclua, por exemplo, pelo menos um ingrediente ativo cosmético selecionado a partir de filtros UV, agentes antienvelhecimento, agentes antissebo, agentes desodorantes, agentes antitranspirantes, agentes clareadores e misturas dos mesmos, o filme pode filtrar raios UV, tratar do envelhecimento da pele, absorver sebo sobre a pele, controlar odores da pele, controlar a transpiração sobre a pele e/ou clarear a pele.

[0037] O filme de acordo com a presente invenção pode ser transparente e, portanto, pode não ser facilmente percebido, mesmo quando o filme for relativamente espesso.

[0038] Além disso, o filme de acordo com a presente invenção é resistente à água e, portanto, pode permanecer sobre um substrato de queratina como a pele, mesmo se a superfície do substrato de queratina for úmida devido, por exemplo, a suor e chuva.

[0039] Além disso, o filme de acordo com a presente invenção pode ser facilmente removido de um substrato de queratina como a pele sob condições alcalinas. O filme de acordo com a presente invenção é, portanto, de difícil remoção com água, embora possa ser facilmente removido com sabão, que pode fornecer condições alcalinas.

[0040] Caso o filme de acordo com a presente invenção inclua um filtro de UV hidrofílico ou hidrossolúvel, portanto, o filme de acordo com a presente invenção pode exibir efeitos de proteção contra UV que são resistentes à água (à prova d’água) e podem ser de longa duração, mas podem ser facilmente removidos com sabão que pode fornecer condições alcalinas.

[0041] A composição, processo, filme e similares de acordo com a presente invenção serão explicados com mais detalhes a seguir.

[0042] Partícula de complexo de póli-íons: A composição de acordo com a presente invenção inclui (a) pelo menos uma partícula que é uma partícula de complexo de póli-íons. Não há limite para o tipo da partícula (a). Dois ou mais tipos diferentes de partículas (a) podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de partícula (a) ou uma combinação de diferentes tipos de partículas (a).

[0043] O tamanho da partícula de complexo de póli-íons pode ser de 1 nm a 10 μm, preferivelmente de 5 nm a 5 μm e, de maior preferência, de 10 nm a 3 μm. Tamanho de partícula de menos de 1 μm pode ser medido por meio de um método de difusão de luz dinâmica e tamanho de partícula de mais de 1 μm pode ser medido por um microscópio óptico. Esse tamanho de partícula pode ser baseado no diâmetro numérico médio.

[0044] A quantidade da(s) partícula(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, preferivelmente 0,1% em peso ou mais e, de maior preferência, 1% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0045] A quantidade da(s) partícula(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 60% em peso ou menos, preferivelmente 50% em peso ou menos e, de maior preferência, 40% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0046] A quantidade da(s) partícula(s) (a) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001 a 60% em peso, preferivelmente de 0,1 a 50% em peso e, de maior preferência, 1 a 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0047] É preferível que a partícula (a) seja anfifílica e insolúvel em óleo ou água.

[0048] A partícula (a) inclui pelo menos um polímero catiônico e pelo menos um polímero aniônico. Não há limite para o tipo dos polímeros catiônicos e aniônicos. Dois ou mais tipos diferentes de polímeros catiônicos podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de polímero catiônico ou uma combinação de diferentes tipos de polímeros catiônicos. Dois ou mais tipos diferentes de polímeros aniônicos podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de polímero aniônico ou uma combinação de diferentes tipos de polímeros aniônicos.

[0049] A razão entre a quantidade, tal como o equivalente químico, do(s) polímero(s) catiônico(s)/polímero(s) aniônico(s) pode ser de 0,05-18, preferivelmente 0,1-10 e, de maior preferência, 0,5-5,0. Particularmente, pode ser preferível que a quantidade dos grupos catiônicos do(s) polímero(s) catiônico(s)/a quantidade de grupos aniônicos do(s) polímero(s) aniônico(s) seja de 0,05-18, de maior preferência 0,1-10 e, de preferência ainda maior, 0,5-5,0.

[0050] A quantidade total dos polímeros catiônicos e aniônicos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, preferivelmente 0,1% em peso ou mais e, de maior preferência, 0,3% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0051] A quantidade total dos polímeros catiônicos e aniônicos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 25% em peso ou menos, preferivelmente 20% em peso ou menos e, de maior preferência, 15% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0052] A quantidade total dos polímeros catiônicos e aniônicos na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001 a 25% em peso, preferivelmente de 0,1 a 20% em peso e, de maior preferência, 0,3 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0053] Polímero catiônico: O polímero catiônico possui densidade de carga positiva. A densidade de carga do polímero catiônico pode ser de 0,01 meq/g a 20 meq/g, preferivelmente de 0,05 a 15 meq/g e, de maior preferência, 0,1 a 10 meq/g.

[0054] Pode ser preferível que o peso molecular do polímero catiônico seja de 500 ou mais, preferivelmente 1000 ou mais, de maior preferência 2000 ou mais e, de preferência ainda maior, 5000 ou mais.

[0055] A menos que definido em contrário nas descrições, “peso molecular” indica peso molecular numérico médio.

[0056] O polímero catiônico pode possuir pelo menos uma porção com carga positiva e/ou que pode receber carga positiva selecionada a partir do grupo que consiste em grupo amino primário, secundário ou terciário, grupo amônio quaternário, grupo guanidina, grupo biguanida, grupo imidazol, grupo imino e grupo piridila. A expressão “grupo amino” (primário) no presente indica um grupo de -NH2.

[0057] O polímero catiônico pode ser homopolímero ou copolímero. Compreende-se que o termo “copolímero” indica os dois copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e os obtidos de mais de dois tipos de monômeros, tais como terpolímeros obtidos de três tipos de monômeros.

[0058] O polímero catiônico pode ser selecionado a partir de polímeros catiônicos naturais e sintéticos. Exemplos não limitadores dos polímeros catiônicos são os seguintes: 1. Homopolímeros e copolímeros derivados de amidas e ésteres acrílicos ou metacrílicos, que compreendem pelo menos uma unidade selecionada a partir de unidades das fórmulas a seguir: em que: R1 e R2, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de hidrogênio e grupos alquila que compreendem de 1 a 6 átomos de carbono, tais como grupos metila e etila; - R3, que pode ser idêntico ou diferente, é selecionado a partir de hidrogênio e CH3; - os símbolos A, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos alquila lineares ou ramificados que compreendem de 1 a 6 átomos de carbono, tais como 2 a 3 átomos de carbono e grupos hidroxialquila que compreendem de 1 a 4 átomos de carbono; - R4, R5 e R6, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos alquila que compreendem de 1 a 18 átomos de carbono e grupos benzila e, em pelo menos uma realização, grupos alquila que compreendem de 1 a 6 átomos de carbono; e - X é um ânion derivado de ácido orgânico ou inorgânico, como haletos e ânions de metossulfato, tais como cloreto e brometo.

[0059] Os copolímeros da família (1) podem também compreender pelo menos uma unidade derivada de comonômeros que podem ser selecionados a partir de acrilamidas, metacrilamidas, acrilamidas de diacetona, acrilamidas e metacrilamidas substituídas sobre o átomo de nitrogênio com grupos alquila inferiores (C1-C4), grupos derivados de ácidos acrílicos ou metacrílicos e seus ésteres, vinil lactamas tais como vinilpirrolidona e vinilcaprolactama, e vinil ésteres.

[0060] Exemplos de copolímeros da família (1) incluem, mas sem limitações: - copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizados com sulfato de dimetila ou com haleto de dimetila; - copolímeros de acrilamida e de cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no Pedido de Patente Europeu n° 0.080.976; - copolímeros de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio; - copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não quaternizados, descritos, por exemplo, nas Patentes Francesas n° 2.077.143 e 2.393.573; - terpolímeros de metacrilato de dimetilaminoetila/vinilcaprolactama/vinilpirrolidona; - copolímeros de vinilpirrolidona/metacrilamidopropildimetilamina e copolímeros de vinilpirrolidona/dimetilaminopropilmetacrilamida quaternizados; e - polímeros de sais de metacriloloxialquil(C1-C4)trialquil(C1- C4)amônio reticulados, tais como os polímeros obtidos por meio da homopolimerização de metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com cloreto de metila, ou por meio de copolimerização de acrilamida com metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado com cloreto de metila, em que a homopolimerização ou copolimerização é seguida por retícula com composto que contém insaturação olefínica, tal como metilenobisacrilamida.

[0061] 2. Derivados de celulose catiônica, tais como derivados de éter de celulose que compreendem grupos de amônio quaternário descritos, por exemplo, na Patente Francesa n° 1.492.597, tais como os polímeros vendidos com os nomes “JR” (JR 400, JR 125 e JR 30M) ou “LR” (LR 400 e LR 30M) pela companhia Union Carbide Corporation. Estes polímeros são também definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por grupo trimetilamônio.

[0062] 3. Derivados de celulose catiônicos tais como copolímeros de celulose e derivados de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário e descritos, por exemplo, na Patente Norte-Americana n° 4.131.576, tais como hidroxialquilceluloses, por exemplo, hidroximetil, hidroxietil e hidroxipropilceluloses enxertadas, por exemplo, com um sal selecionado a partir de sais de metacriloiletiltrimetilamônio, metacrilamidopropiltrimetilamônio e dimetildialilamônio.

[0063] Produtos comerciais correspondentes a esses polímeros incluem, por exemplo, os produtos vendidos com o nome “Celquat® L 200” e “Celquat® H 100” pela companhia National Starch.

[0064] 4. Polissacarídeos catiônicos não baseados em celulose descritos nas Patentes Norte-Americanas n° 3.589.578 e 4.031.307, tais como gomas guar que compreendem grupos trialquilamônio catiônicos, ácido hialurônico catiônico e cloreto de hidroxipropil trimônio dextran. Podem também ser utilizadas gomas guar modificadas com sal, tal como cloreto, de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio (cloreto de hidroxipropiltrimônio guar).

[0065] Esses produtos são vendidos, por exemplo, com os nomes comerciais JAGUAR® C13 S, JAGUAR® C15, JAGUAR® C17 e JAGUAR® C162 pela companhia MEYHALL.

[0066] 5. Polímeros que compreendem unidades de piperazinila e grupos alquileno ou hidroxialquileno bivalentes que compreendem cadeias lineares ou ramificadas, opcionalmente interrompidas com pelo menos uma entidade selecionada a partir de oxigênio, enxofre, nitrogênio, anéis aromáticos e anéis heterocíclicos, bem como produtos de oxidação e/ou quaternização desses polímeros. Esses polímeros são descritos, por exemplo, nas Patentes Francesas n° 2.162.025 e 2.280.361.

[0067] 6. Poliamino amidas hidrossolúveis preparadas, por exemplo, por meio de policondensação de composto ácido com poliamina; em que essas poliamino amidas são possivelmente reticuladas com uma entidade selecionada a partir de epi-halo-hidrinas; diepóxidos; dianidridos; dianidridos insaturados; derivados bi-insaturados; bis-halo-hidrinas; bisazetidínios; bis-haloacildiaminas; haletos de bisalquila; oligômeros resultantes da reação de composto bifuncional que é reativo com uma entidade selecionada a partir de bis-halo-hidrinas, bisazetidínios, bis- haloacildiaminas, haletos de bisalquila, epi-halo-hidrinas, diepóxidos e derivados bi-insaturados; em que o agente reticulante é utilizado em quantidade que varia de 0,025 a 0,35 mol por grupo amina da poliamino amida; em que essas poliamino amidas são opcionalmente alquiladas ou, caso compreendam pelo menos uma função amina terciária, podem ser quaternizadas. Esses polímeros são descritos, por exemplo, nas Patentes Francesas n° 2.252.840 e 2.368.508.

[0068] 7. Derivados de poliamino amida resultantes da condensação de poliaminas de polialquileno com ácidos policarboxílicos, seguida por alquilação com agentes bifuncionais, tais como polímeros de ácido adípico/dialquilamino-hidroxialquildialquilenotriamina nos quais o grupo alquila compreende de um a quatro átomos de carbono, tal como grupos metila, etila e propila, e o grupo alquileno compreende de um a quatro átomos de carbono, tal como um grupo etileno. Esses polímeros são descritos, por exemplo, na Patente Francesa n° 1.583.363. Em pelo menos uma realização, esses derivados podem ser selecionados a partir de polímeros de ácido adípico/dimetilamino-hidroxipropildietilenotriamina.

[0069] 8. Polímeros obtidos por meio da reação de uma poliamina de polialquileno que compreende dois grupos amina primários e pelo menos um grupo amina secundário, com um ácido dicarboxílico selecionado a partir de ácido diglicólico e ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que compreendem de 3 a 8 átomos de carbono. A razão molar entre a poliamina de polialquileno e o ácido dicarboxílico pode variar de 0,8:1 a 1,4:1; em que a poliamino amida deles resultante reage com epicloridrina em razão molar entre epicloridrina e o grupo amina secundário da poliamino amida que varia de 0,5:1 a 1,8:1. Esses polímeros são descritos, por exemplo, nas Patentes Norte-Americanas n° 3.227.615 e 2.961.347.

[0070] 9. Ciclopolímeros de alquildialilamina e ciclopolímeros de dialquildialilamônio, tais como homopolímeros e copolímeros que compreendem, como componente principal da cadeia, pelo menos uma unidade selecionada a partir de unidades das fórmulas (Ia) e (Ib): em que: - k e t, que podem ser idênticos ou diferentes, são iguais a 0 ou 1, em que a soma k+t é igual a 1; - R12 é selecionado a partir de hidrogênio e grupos metila; - R10 e R11, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos alquila que compreendem de 1 a 6 átomos de carbono, grupos hidroxialquila nos quais o grupo alquila compreende, por exemplo, de 1 a 5 átomos de carbono e grupos amidoalquila inferiores (C1C4), ou R10 e R11 podem formar, em conjunto com o átomo de nitrogênio ao qual são ligados, grupos heterocíclicos tais como piperidinila e morfolinila; e - Y’ é um ânion tal como brometo, cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato e fosfato. Estes polímeros são descritos, por exemplo, na Patente Francesa n° 2.080.759 e no seu Certificado de Adição 2.190.406.

[0071] Em uma realização, R10 e R11, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos alquila que compreendem de 1 a 4 átomos de carbono.

[0072] Exemplos desses polímeros incluem, mas sem limitações, cloreto de (co)polidialildialquil amônio, tal como o homopolímero cloreto de dimetildialilamônio vendido com o nome “MERQUAT® 100” pela companhia CALGON (e seus homólogos com massa molecular ponderal média baixa) e os copolímeros de cloreto de dialildimetilamônio e acrilamida vendidos com o nome “MERQUAT® 550”.

[0073] Polímeros de diamônio quaternário que compreendem pelo menos uma unidade de repetição da fórmula (II): em que: - R13, R14, R15 e R16, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos alifáticos, alicíclicos e arilalifáticos que compreendem de 1 a 20 átomos de carbono e grupos alifáticos hidroxialquila inferiores ou, alternativamente, R13, R14, R15 e R16 podem formar, em conjunto ou separadamente, com os átomos de nitrogênio aos quais são ligados, heterociclos que compreendem opcionalmente segundo heteroátomo diferente de nitrogênio ou, alternativamente, R13, R14, R15 e R16, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos alquila C1-C6 lineares ou ramificados, substituídos por pelo menos um grupo selecionado a partir de grupos nitrila, grupos éster, grupos acila, grupos amida, grupos -CO-O-R17-E e grupos -CO-NH-R17-E, em que R17 é um grupo alquileno e E é um grupo amônio quaternário; - A1 e B1, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos polimetileno que compreendem de 2 a 20 átomos de carbono, que podem ser lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e podem compreender, ligada ou intercalada na cadeia principal, pelo menos uma entidade selecionada a partir de anéis aromáticos, oxigênio, enxofre, grupos sulfóxido, grupos sulfona, grupos dissulfeto, grupos amino, grupos alquilamino, grupos hidroxila, grupos amônio quaternário, grupos ureido, grupos amida e grupos éster; - X- é um ânion derivado de ácido orgânico ou inorgânico; - A1, R13 e R15 podem formar, em conjunto com os dois átomos de nitrogênio aos quais são ligados, um anel de piperazina; - se A1 for selecionado a partir de grupos alquileno ou hidroxialquileno lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, B1 pode ser selecionado a partir de: -(CH2)n--CO-E’-OC-(CH2)n- em que E’ é selecionado a partir de: a. resíduos de glicol da fórmula -O-Z-O-, em que Z é selecionado a partir de grupos com base em hidrocarboneto lineares ou ramificados e grupos das fórmulas a seguir: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-; e -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- em que x e y, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de números inteiros que variam de 1 a 4, que representam grau de polimerização definido e exclusivo e números que variam de 1 a 4, que indicam grau de polimerização médio; b. resíduo de diamina bis-secundário, tal como derivados de piperazina; c. resíduos de diamina bis-primários da fórmula -NH-Y-NH-, em que Y é selecionado a partir de grupos com base em hidrocarboneto lineares ou ramificados e do grupo bivalente -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; e d. grupos ureileno da fórmula -NH-CO-NH-.

[0074] Em pelo menos uma realização, X- é um ânion tal como cloreto ou brometo.

[0075] Polímeros deste tipo são descritos, por exemplo, nas Patentes Francesas n° 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907; e Patentes Norte-Americanas n° 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020.

[0076] Exemplos não limitadores desses polímeros incluem os que compreendem pelo menos uma unidade de repetição da fórmula (III): em que R13, R14, R15 e R16, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de grupos alquila e hidroxialquila que compreendem de 1 a 4 átomos de carbono, n e p, que podem ser idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 20 e X- é um ânion derivado de ácido orgânico ou inorgânico.

[0077] 11. Polímeros de amônio poliquaternário que compreendem unidades da fórmula (IV): em que: - R18, R19, R20 e R21, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de hidrogênio, grupos metila, grupos etila, grupos propila, grupos β-hidroxietila, grupos β-hidroxipropila, grupos - CH2CH2(OCH2CH2)pOH, em que p é selecionado a partir de números inteiros que variam de 0 a 6, com a ressalva de que R18, R19, R20 e R21 não são simultaneamente hidrogênio; - r e s, que podem ser idênticos ou diferentes, são selecionados a partir de números inteiros que variam de 1 a 6; - q é selecionado a partir de números inteiros que variam de 0 a 34; - X- é um ânion tal como haleto; e - A é selecionado a partir de radicais de di-haletos e -CH2- CH2-O-CH2-CH2-.

[0078] Esses compostos são descritos, por exemplo, no Pedido de Patente Europeu n° 0.122.324.

[0079] 12. Polímeros quaternários de vinilpirrolidona e vinilimidazol.

[0080] Outros exemplos de polímeros catiônicos apropriados incluem, mas sem limitações, proteínas catiônicas e hidrolisados de proteínas catiônicas, polialquilenoiminas, tais como polietilenoiminas, polímeros que compreendem unidades selecionadas a partir de unidades de vinilpiridina e vinilpiridínio, condensados de poliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e derivados de chitina.

[0081] Segundo uma realização da presente invenção, o pelo menos um polímero catiônico é selecionado a partir de derivados de éter de celulose que compreendem grupos amônio quaternário, tais como os produtos vendidos com o nome “JR 400” pela companhia UNION CARBIDE CORPORATION, ciclopolímeros catiônicos, tais como os homopolímeros e copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio vendidos com os nomes MERQUAT® 100, MERQUAT® 550 e MERQUAT® S pela companhia CALGON, gomas guar modificadas com um sal de 2,3-epoxipropiltrimetilamônio e polímeros quaternários de vinilpirrolidona e vinilimidazol.

[0082] 13. Poliaminas: Como polímero catiônico, também é possível utilizar (co)poliaminas, que podem ser homopolímeros ou copolímeros, com uma série de grupos amino. O grupo amino pode ser um grupo amino primário, secundário, terciário ou quaternário. O grupo amino pode estar presente em uma cadeia principal de polímero ou grupo pendente, quando presente, das (co)poliaminas.

[0083] Como exemplo das (co)poliaminas, pode-se mencionar quitosana, (co)polialilaminas, (co)polivinilaminas, (co)polianilinas, (co)polivinilimidazóis, (co)polidimetilaminoetilenometacrilatos, (co)polivinilpiridinas tais como (co)póli-1-metil-2-vinilpiridinas, (co)póli-iminas tais como (co)polietilenoiminas, (co)polipiridinas tais como piridinas (co)póli(quaternárias), (co)polibiguanidas tais como (co)poliaminopropil biguanidas, (co)polilisinas, (co)poliornitinas, (co)poliargininas, (co)póli-histidinas, aminodextranos, aminoceluloses, amino(co)polivinilacetais e sais dos mesmos.

[0084] Como (co)poliaminas, é preferível utilizar (co)póli-lisinas. Polilisina é bem conhecida. Polilisina pode ser um homopolímero natural de L- lisina que pode ser produzido por meio de fermentação bacteriana. Póli-lisina pode ser, por exemplo, ε-p0li-L-lisina, tipicamente utilizada como conservante natural em produtos alimentícios. Póli-lisina é um polieletrólito que é solúvel em solventes polares, tais como água, propileno glicol e glicerol. Póli-lisina é disponível comercialmente em várias formas, tais como póli D-lisina e póli L-lisina. Polilisina pode apresentar-se em forma de sal e/ou solução.

[0085] 14. Poliaminoácidos catiônicos: Como polímero catiônico, pode ser possível utilizar poliaminoácidos catiônicos, que podem ser copolímeros ou homopolímeros catiônicos, com uma série de grupos amino e grupos carboxila. O grupo amino pode ser um grupo amino primário, secundário, terciário ou quaternário. O grupo amino pode estar presente em cadeia principal de polímero ou grupo pendente, quando presente, dos poliaminoácidos catiônicos. O grupo carboxila pode estar presente em um grupo pendente, quando presente, dos poliaminoácidos catiônicos.

[0086] Como exemplos dos poliaminoácidos catiônicos, pode-se mencionar colágeno cationizado, gelatina cationizada, proteína de trigo hidrolisada hidroxipropil esteardimônio, proteína de trigo hidrolisada hidroxipropil cocodimônio, proteína de conchiolina hidrolisada hidroxipropiltrimônio, proteína de soja hidrolisada hidroxipropil esteardimônio, proteína de soja hidrolisada hidroxipropiltrimônio, proteína de soja hidrolisada hidroxipropil cocodimônio e similares.

[0087] Pode ser preferível que o polímero catiônico seja selecionado a partir do grupo que consiste em ciclopolímeros de alquildialilamina e ciclopolímeros de dialquildialilamônio, tais como cloreto de (co)polidialildialquil amônio, (co)poliaminas tais como (co)polilisinas e quitosana, (co)poliaminoácidos catiônicos tais como colágeno cationizado e sais dos mesmos.

[0088] A quantidade do(s) polímero(s) catiônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, preferivelmente 0,1% em peso ou mais e, de maior preferência, 1% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[0089] A quantidade total do(s) polímero(s) catiônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 25% em peso ou menos, preferivelmente 20% em peso ou menos e, de maior preferência, 15% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[0090] A quantidade total do(s) polímero(s) catiônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001 a 25% em peso, preferivelmente de 0,1 a 20% em peso e, de maior preferência, 1 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[0091] Polímero aniônico: O polímero aniônico possui densidade de carga positiva. A densidade de carga do polímero aniônico pode ser de 0,1 meq/g a 20 meq/g, preferivelmente de 1 a 15 meq/g e, de maior preferência, de 4 a 10 meq/g se o polímero aniônico for um polímero aniônico sintético e o grau médio de substituição do polímero aniônico pode ser de 0,1 a 3,0, preferivelmente de 0,2 a 2,7 e, de maior preferência, de 0,3 a 2,5, caso o polímero aniônico seja um polímero aniônico natural.

[0092] Pode ser preferível que o peso molecular do polímero aniônico seja de 1.000 ou mais, preferivelmente 10.000 ou mais, de maior preferência 50.000 ou mais e, de preferência ainda maior, 1.000.000 ou mais.

[0093] O polímero aniônico pode possuir pelo menos uma porção com carga negativa e/ou que pode receber carga negativa selecionada a partir do grupo que consiste em grupo sulfúrico, grupo sulfato, grupo sulfônico, grupo sulfonato, grupo fosfórico, grupo fosfato, grupo fosfônico, grupo fosfonato, grupo carboxílico e grupo carboxilato.

[0094] O polímero aniônico pode ser homopolímero ou copolímero. Compreende-se que o termo “copolímero” indica os dois copolímeros obtidos a partir de dois tipos de monômeros e os obtidos de mais de dois tipos de monômeros, tais como terpolímeros obtidos de três tipos de monômeros.

[0095] O polímero aniônico pode ser selecionado a partir de polímeros aniônicos naturais e sintéticos.

[0096] O polímero aniônico pode compreender pelo menos uma cadeia hidrofóbica.

[0097] O polímero aniônico que pode compreender pelo menos uma cadeia hidrofóbica pode ser obtido por meio de copolimerização de um monômero (a) selecionado a partir de ácidos carboxílicos que compreendem insaturação a,e-etilênica (monômero a’) e ácido 2-acrilamido-2- metilpropanossulfônico (monômero a”) com um monômero que não é ativo na superfície (b) que compreende insaturação etilênica diferente de (a) e/ou monômero (c) que compreende insaturação etilênica resultante da reação de um monômero acrílico que compreende insaturação a,e—monoetilênica ou de um monômero de isocianato que compreende insaturação monoetilênica com um componente anfifílico não iônico mono-hídrico ou com uma amina graxa primária ou secundária.

[0098] O polímero aniônico com pelo menos uma cadeia hidrofóbica pode ser obtido, portanto, por meio de duas vias sintéticas: - copolimerização dos monômeros (a’) e (c), (a’), (b) e (c), (a”) e (c) ou (a”), (b) e (c); ou - modificação (particularmente esterificação ou amidação) de um copolímero formado a partir dos monômeros (a’) ou dos monômeros (a’) e (b) ou (a”) e (b), por um composto anfifílico não iônico mono-hídrico ou amina graxa primária ou secundária.

[0099] Pode-se fazer menção específica, como copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfônico, dos descritos no artigo Micelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2- methylpropanesulfonate and nonionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules, 2000, Vol. 33, n° 10 - 3694-3704 e nos pedidos de patente EP-A-0.750.899 e EP-A-1.069.172.

[00100] O ácido carboxílico que compreende insaturação α,β- monoetilênica que constitui o monômero (a’) pode ser selecionado a partir de diversos ácidos, particularmente ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido crotônico, ácido itacônico e ácido maleico. Ele é preferivelmente ácido acrílico ou metacrílico.

[00101] O copolímero pode compreender um monômero (b) que compreende insaturação monoetilênica que não possui propriedade tensoativa. Os monômeros preferidos são aqueles que fornecem polímeros insolúveis em água quando homopolimerizados. Eles podem ser selecionados, por exemplo, a partir de acrilatos e metacrilatos de alquila C1-C4, tais como acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de butila ou os metacrilatos correspondentes. Os monômeros de preferência mais específica são acrilato de metila e acrilato de etila. Os outros monômeros que podem ser utilizados são, por exemplo, estireno, viniltolueno, acetato de vinila, acrilonitrila e cloreto de vinilideno. São preferidos monômeros não reativos, em que esses monômeros são aqueles em que o grupo etilênico isolado é o único grupo que é reativo sob as condições de polimerização. Podem ser opcionalmente utilizados, entretanto, monômeros que compreendem grupos que reagem sob o efeito de calor, tais como acrilato de hidroxietila.

[00102] O monômero (c) é obtido por meio da reação de um monômero acrílico que compreende insaturação α,β monoetilênica, tal como (a) ou de um monômero de isocianato que compreende insaturação monoetilênica com um composto anfifílico não iônico mono-hídrico ou amina graxa primária ou secundária.

[00103] Os compostos anfifílicos não iônicos mono-hídricos ou as aminas graxas primárias ou secundárias utilizadas para produzir o monômero não iônico (c) são bem conhecidos. Os compostos anfifílicos não iônicos mono- hídricos são geralmente compostos hidrofóbicos alcoxilados que compreendem um óxido de alquileno que forma a parte hidrofílica da molécula. Os compostos hidrofóbicos são geralmente compostos de um álcool alifático ou alquilfenol e, nesses compostos, uma cadeia carbonácea que compreende pelo menos seis átomos de carbono constitui a parte hidrofóbica do composto anfifílico.

[00104] Os compostos anfifílicos não iônicos mono-hídricos preferidos são compostos que possuem a fórmula (V) a seguir: R-(OCH2CHR’)m-(OCH2CH2)n-OH (V) em que R é selecionado a partir de grupos alquila ou alquileno que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono e grupos alquilarila que contêm radicais alquila que compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, R’ é selecionado a partir de grupos alquila que compreendem de 1 a 4 átomos de carbono, n é um número médio que varia de cerca de 1 a 150 e m é um número médio que varia de cerca de 0 a 50, desde que n seja pelo menos igual a m.

[00105] Preferivelmente, nos compostos da fórmula (V), o grupo R é selecionado a partir de grupos alquila que compreendem de 12 a 26 átomos de carbono e grupos alquilfenila nos quais o grupo alquila é C8-C13; o grupo R’ é o grupo metila; m = 0 e n = 1 a 25.

[00106] As aminas graxas primárias e secundárias preferidas são compostas de uma ou duas cadeias alquila que compreendem de 6 a 30 átomos de carbono.

[00107] O monômero utilizado para formar o monômero de uretano não iônico (c) pode ser selecionado a partir de compostos com alta variação. Pode-se fazer uso de qualquer composto que compreenda insaturação copolimerizável, tal como insaturação acrílica, metacrílica ou alílica. O monômero (c) pode ser particularmente obtido a partir de isocianato que compreende insaturação monoetilênica, tal como particularmente isocianato de α,α-dimetil-m-isopropenilbenzila.

[00108] O monômero (c) pode ser particularmente selecionado a partir de acrilatos, metacrilatos ou itaconatos de ácidos graxos C6-C30 oxietilenados (1 a 50 EO), tais como metacrilato de steareth-20, metacrilato de beenila oxietilenado (25 EO), itaconato de monocetila oxietilenado (20 EO), itaconato de monoestearila oxietilenado (20 EO) ou o acrilato modificado por álcoois C12-C24 polioxietilenados (25 EO) e isocianatos de dimetil-m- isopropenilbenzila de álcool graxo C6-C30 oxietilenado (1 a 50 EO), tais como, particularmente, o isocianato de dimetil-m-isopropenilbenzila de álcool beenílico oxietilenado.

[00109] Segundo uma realização específica da presente invenção, o polímero aniônico é selecionado a partir de terpolímeros acrílicos obtidos a partir de (a) ácido carboxílico que compreende insaturação a,e-etilênica, (b) um monômero que não é ativo na superfície, que compreende insaturação etilênica diferente de (a) e (c) um monômero de uretano não iônico que é o produto de reação de um composto anfifílico não iônico mono-hídrico com um isocianato que compreende insaturação monoetilênica.

[00110] Pode-se fazer menção específica, como polímeros aniônicos que compreendem pelo menos uma cadeia hidrofóbica, do terpolímero de ácido acrílico/acrilato de etila/acrilato de alquila, tal como o produto na forma de dispersão aquosa a 30% vendido com o nome Acusol 823 pela Rohm & Haas, o copolímero de acrilatos/metacrilato de steareth- 20, tal como o produto vendido com o nome Aculyn 22 pela Rohm & Haas, o terpolímero de ácido (meta)acrílico/acrilato de etila/metacrilato de beenila oxietilenado (25 EO), tal como o produto na forma de emulsão aquosa vendido com o nome Aculyn 28 pela Rohm & Haas; o copolímero de ácido acrílico/itaconato de monocetila oxietilenado (20 EO), tal como o produto na forma de dispersão aquosa a 30% vendido com o nome Structure 3001 pela National Starch; o copolímero de ácido acrílico/itaconato de monoestearila oxietilenado (20 EO), tal como o produto na forma de dispersão aquosa a 30% vendido com o nome Structure 2001 pela National Starch; os acrilatos/acrilato modificado por copolímero de álcool C12-C24 polioxietilenado (25 EO), tal como o látex de copolímero a 30-32% vendido com o nome Synthalen W2000 pela 3V SA; ou o ácido metacrílico/acrilato de metila/isocianato de dimetilmetaisopropenilbenzila de terpolímero de álcool beenílico etoxilado, tal como o produto na forma de dispersão aquosa a 24% que compreende 40 grupos de óxido de etileno descrito no documento EP-A-0.173.109.

[00111] Os polímeros aniônicos podem também ser Poliéster-5, tal como o produto vendido com o nome Polímero Eastman AQ® 55S pela Eastman Chemical que possui a fórmula química abaixo: A: porção ácido dicarboxílico; G: porção glicol; SO3-Na+: grupo sulfo sódio; e OH: grupo hidroxila.

[00112] Pode ser preferível que o polímero aniônico seja selecionado a partir do grupo que consiste em polissacarídeos tais como ácido algínico, ácido hialurônico e polímeros de celulose (por exemplo, carboximetilcelulose), (co)poliaminoácidos aniônicos tais como ácidos (co)poliglutâmicos, ácidos (co)póli(meta)acrílicos, ácidos (co)poliâmicos, sulfonato de (co)poliestireno, sulfato de (co)póli(vinila), sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, ácidos (co)polimaleicos, ácidos (co)polifumáricos, (co)polímeros de ácido maleico e sais dos mesmos.

[00113] O copolímero de ácido maleico pode compreender um ou mais comonômeros de ácido maleico e um ou mais comonômeros selecionados a partir de acetato de vinila, álcool vinílico, vinilpirrolidona, olefinas que compreendem de 2 a 20 átomos de carbono e estireno.

[00114] Compreende-se, portanto, o “copolímero de ácido maleico” como indicando qualquer polímero obtido por meio da copolimerização de um ou mais comonômeros de ácido maleico e de um ou mais comonômeros selecionados a partir de acetato de vinila, álcool vinílico, vinilpirrolidona, olefinas que compreendem de 2 a 20 átomos de carbono, tais como octadeceno, etileno, isobutileno, di-isobutileno ou iso-octileno e estireno, em que, opcionalmente, os comonômeros de ácido maleico são total ou parcialmente hidrolisados. Serão preferivelmente utilizados polímeros hidrofílicos, ou seja, polímeros que possuem solubilidade em água maior ou igual a 2 g/l.

[00115] Em aspecto vantajoso da presente invenção, o copolímero de ácido maleico pode possuir fração molar de unidades de ácido maleico de 0,1 a 1, de maior preferência de 0,4 a 0,9.

[00116] A massa molar ponderal média do copolímero de ácido maleico pode ser de 1000 a 500.000, preferivelmente de 1000 a 50.000.

[00117] É preferível que o copolímero de ácido maleico seja um copolímero de estireno/ácido maleico e, de maior preferência, copolímero de sódio estireno/ácido maleico.

[00118] Será preferivelmente utilizado um copolímero de estireno e ácido maleico em razão 50/50.

[00119] Pode-se utilizar, por exemplo, o copolímero de estireno/ácido maleico (50/50), na forma de sal de amônio a 30% em água, vendido com a referência SMA1000H® pela Cray Valley, ou o copolímero de estireno/ácido maleico (50/50), na forma de sal de sódio a 40% em água, vendido com a referência SMA1000HNa® pela Cray Valley.

[00120] O uso do copolímero de estireno/ácido maleico tal como copolímero de sódio estireno/ácido maleico pode aumentar a capacidade de umectação de um filme preparado por meio da composição de acordo com a presente invenção.

[00121] A quantidade do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, preferivelmente 0,1% em peso ou mais e, de maior preferência, 1% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[00122] A quantidade do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 25% em peso ou menos, preferivelmente 20% em peso ou menos e, de maior preferência, 15% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[00123] A quantidade total do(s) polímero(s) aniônico(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001 a 25% em peso, preferivelmente de 0,1 a 20% em peso e, de maior preferência, 1 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00124] Base não polimérica que contém duas ou mais constantes de dissociação básicas.

[00125] A composição de acordo com a presente invenção pode incluir pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s), ou seja, pelo menos uma base não polimérica que contém duas ou mais constantes de dissociação básicas ou sai(s) das mesma(s). O valor pKb (constante de dissociação básica) é bem conhecido pelos técnicos no assunto e deverá ser determinado sob temperatura constante, tal como 25 °C.

[00126] A base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s) pode ser incluída na partícula (a). A base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb pode funcionar como reticulante para os polímeros catiônicos e aniônicos.

[00127] A expressão “não polimérica” indica no presente que a base não é obtida por meio da polimerização de dois ou mais monômeros. A base não polimérica não corresponde, portanto, a uma base obtida por meio da polimerização de dois ou mais monômeros, tais como polialilamina.

[00128] É preferível que o peso molecular da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) dos mesmo(s) seja de 1000 ou menos, preferivelmente 800 ou menos e, de maior preferência, 700 ou menos.

[00129] Não há limite para o tipo da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) da(s) mesma(s). Dois ou mais tipos diferentes de bases não poliméricas que possuem dois ou mais valores pKb ou seus sais podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou um de sais dos mesmos, ou uma combinação de diferentes tipos de bases não poliméricas que possuem dois ou mais valores pKb ou seus sais.

[00130] O termo “sal” no presente relatório descritivo indica um sal formado por meio da adição de ácido(s) apropriado(s) à base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb, que podem ser obtidos a partir de reação com a base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb com o(s) ácido(s) de acordo com métodos conhecidos pelos técnicos no assunto. Como o sal, pode- se mencionar sais de amônio, tais como sais com ácido inorgânico como HCl e HNO3, e sais com ácido orgânico, tais como ácidos carboxílicos e ácidos sulfônicos.

[00131] A base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s) pode ser uma base orgânica ou sai(s) das mesma(s), preferivelmente uma base orgânica hidrofílica ou hidrossolúvel ou sai(s) das mesma(s).

[00132] A base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb pode possuir pelo menos dois grupos básicos selecionados a partir do grupo que consiste em grupo amino, grupo guanidina, grupo biguanida, grupo imidazol, grupo imino, grupo piridila e misturas dos mesmos.

[00133] A base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb pode ser selecionada a partir do grupo que consiste em diaminas não poliméricas, tais como etilenodiamina, propilenodiamina, pentanodiamina, hexanodiamina, ureia e seus derivados, e guanidina e seus derivados, poliaminas não poliméricas tais como espermina e espermidina, aminoácidos básicos e misturas dos mesmos.

[00134] A base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s) pode ser selecionada a partir do grupo que consiste em arginina, lisina, histidina, cisteína, cistina, tirosina, triptofano, ornitina e misturas dos mesmos.

[00135] Pode ser preferível que a base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) da(s) mesma(s) seja selecionada a partir do grupo que consiste em arginina, lisina, histidina e misturas dos mesmos.

[00136] A quantidade da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) da(s) mesma(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,0001% em peso ou mais, preferivelmente 0,001% em peso ou mais e, de maior preferência, 0,002% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[00137] A quantidade da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) da(s) mesma(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 30% em peso ou menos, preferivelmente 20% em peso ou menos e, de maior preferência, 15% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[00138] A quantidade da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) da(s) mesma(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,0001 a 30% em peso, preferivelmente de 0,001 a 20% em peso e, de maior preferência, 0,002 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00139] Aminoácido hidrofóbico: A partícula (a) na composição de acordo com a presente invenção pode incluir (c) pelo menos um aminoácido hidrofóbico diferente da base não polimérica acima que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) do(s) mesmo(s). Dois ou mais aminoácidos hidrofóbicos podem ser utilizados em combinação.

[00140] A expressão “aminoácido hidrofóbico” pode ser selecionada a partir do grupo que consiste em isoleucina, leucina, valina, metionina, fenilalanina, treonina, glicina, cisteína, alanina e misturas dos mesmos. É preferível que o aminoácido hidrofóbico (c) seja selecionado a partir de leucina, fenilalanina e misturas dos mesmos.

[00141] O aminoácido hidrofóbico (c) pode ser útil para controlar a hidrofobicidade da partícula (a).

[00142] A quantidade do(s) aminoácido(s) hidrofóbico(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001% em peso ou mais, preferivelmente 0,01% em peso ou mais e, de maior preferência, 0,1% em peso ou mais, em relação ao peso total da composição.

[00143] A quantidade do(s) aminoácido(s) hidrofóbico(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 10% em peso ou menos, preferivelmente 5% em peso ou menos e, de maior preferência, 1% em peso ou menos, em relação ao peso total da composição.

[00144] A quantidade do(s) aminoácido(s) hidrofóbico(s) (c) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,001 a 10% em peso, preferivelmente de 0,01 a 5% em peso e, de maior preferência, 0,1 a 1% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00145] Meio volátil fisiologicamente aceitável: A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável (b).

[00146] A expressão meio volátil “fisiologicamente aceitável” destina-se a indicar um meio volátil que é particularmente apropriado para aplicação da composição de acordo com a presente invenção a substância(s) queratínica(s).

[00147] O termo “volátil” indica que o meio fisiologicamente aceitável (b) pode evaporar sob pressão atmosférica normal, tal como 1 atm, e à temperatura ambiente, tal como 25 °C.

[00148] O meio fisiologicamente aceitável é geralmente adaptado à natureza do suporte ao qual a composição de acordo com a presente invenção deve ser aplicada, bem como à forma na qual a composição de acordo com a presente invenção deve ser embalada.

[00149] O meio volátil fisiologicamente aceitável (b) pode compreender pelo menos um solvente orgânico hidrofílico, água ou uma de misturas dos mesmos.

[00150] Como solvente orgânico hidrofílico, pode-se mencionar, por exemplo, monoálcoois que contêm de 2 a 6 átomos de carbono, tais como etanol ou isopropanol; polióis, especialmente que contêm de 2 a 20 átomos de carbono, preferivelmente que contêm de 2 a 10 átomos de carbono e, de maior preferência, que contêm de 2 a 8 átomos de carbono, tais como glicerol, propileno glicol, butileno glicol, pentileno glicol, hexileno glicol, caprilil glicol, dipropileno glicol ou dietileno glicol; éteres de glicol (especialmente que contêm de 3 a 16 átomos de carbono), tais como alquil (C1-C4) éteres de mono, di ou tripropileno glicol, alquil (C1-C4) éteres de mono, di ou trietileno glicol e misturas dos mesmos.

[00151] A quantidade de (b) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, preferivelmente água, na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 50 a 99% em peso, preferivelmente de 60 a 97% em peso e, de maior preferência, 70 a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00152] Ingrediente ativo cosmético: A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um ingrediente ativo cosmético. Não há limitação para o ingrediente ativo cosmético. Dois ou mais ingredientes ativos cosméticos podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de ingrediente ativo cosmético ou uma combinação de diferentes tipos de ingredientes ativos cosméticos.

[00153] Dentre os ingredientes ativos cosméticos a serem utilizados, pode-se mencionar filtros UV, antioxidantes, agentes de higiene, extratores de radicais livres, umectantes, agentes clareadores, liporrerguladores, agentes antiacne, agentes anticaspa, agentes antienvelhecimento, suavizantes, agentes antirrugas, agentes queratolíticos, refrescantes, agentes antibacterianos, agentes antifúngicos, antitranspirantes, desodorantes, condicionadores da pele, anestésicos, agentes de nutrição, absorventes de gordura ou absorventes de umidade.

[00154] É preferível que a base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb possa funcionar como agente ativo cosmético. Caso a base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb possa funcionar como agente ativo cosmético, pode não ser necessário que a composição de acordo com a presente invenção inclua agente(s) ativo(s) cosmético(s).

[00155] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender o(s) ingrediente(s) ativo(s) cosmético(s) em quantidade de 0,01 a 50% em peso, preferivelmente de 0,1 a 40% em peso, de maior preferência de 1 a 30% em peso e, de preferência ainda maior, 2 a 20% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00156] Filtro UV: Segundo realização preferida da presente invenção, o ingrediente ativo cosmético pode ser selecionado a partir de filtros UV.

[00157] Não há limite para o tipo de filtro UV. Dois ou mais tipos de filtros UV podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de filtro UV ou uma combinação de diferentes tipos de filtros UV. O filtro UV pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em filtro UV inorgânico, filtro UV orgânico e misturas dos mesmos.

[00158] Filtro UV inorgânico: A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um filtro UV inorgânico. Caso sejam utilizados dois ou mais filtros UV inorgânicos, eles podem ser idênticos ou diferentes, preferivelmente idênticos.

[00159] O filtro UV inorgânico utilizado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ou UV-B. O filtro UV inorgânico pode ser hidrofílico e/ou lipofílico. O filtro UV inorgânico é preferivelmente insolúvel em solventes tais como água e etanol, comumente utilizados em cosméticos.

[00160] É preferível que o filtro UV inorgânico apresente-se na forma de partículas finas, de forma que o seu diâmetro de partícula médio (primário) varie de 1 nm a 50 nm, preferivelmente 5 nm a 40 nm e, de maior preferência, 10 nm a 30 nm. O tamanho de partícula médio (primário) ou diâmetro de partícula médio (primário) no presente é a média aritmética do diâmetro.

[00161] O filtro UV inorgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em carbureto de silício, óxidos metálicos que podem ou não ser revestidos e misturas dos mesmos.

[00162] Preferivelmente, os filtros UV inorgânicos podem ser selecionados a partir de pigmentos (tamanho médio das partículas primárias: geralmente de 5 nm a 50 nm, preferivelmente de 10 nm a 50 nm) formados com óxidos metálicos, tais como pigmentos formados com óxido de titânio (amorfo ou cristalino na forma de rutílio e/ou anatase), óxido de ferro, óxido de zinco, óxido de zircônio ou óxido de cério, todos os quais são agentes fotoprotetores UV que são intrinsecamente conhecidos. Preferivelmente, os filtros UV inorgânicos podem ser selecionados a partir de óxido de titânio, óxido de zinco e, de maior preferência, óxido de titânio.

[00163] O filtro UV inorgânico pode ou não ser revestido. O filtro UV inorgânico pode possuir pelo menos um revestimento. O revestimento pode compreender pelo menos um composto selecionado a partir do grupo que consiste em alumina, sílica, hidróxido de alumínio, silicones, silanos, ácidos graxos ou seus sais (tais como sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio), álcoois graxos, lecitina, aminoácidos, polissacarídeos, proteínas, alcanolaminas, ceras tais como cera de abelhas, polímeros (meta)acrílicos, filtros UV orgânicos e compostos de (per)fluoro.

[00164] É preferível que o revestimento inclua pelo menos um filtro UV orgânico. Como o filtro UV orgânico no revestimento, pode ser preferível um derivado de dibenzoilmetano, tal como butil metoxidibenzoilmetano (Avobenzona) e 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3- tetrametilbutil)fenol] (metileno bisbenzotriazolil tetrametilbutilfenol) comercializado como “TINOSORB M” pela BASF.

[00165] De forma conhecida, os silicones no(s) revestimento(s) pode(m) ser polímeros de organossilício ou oligômeros que compreendem uma estrutura linear ou cíclica e ramificada ou reticulada, com peso molecular variável, obtidos por meio de polimerização e/ou policondensação de silanos funcionais apropriados e essencialmente compostos de unidades principais repetidas nas quais os átomos de silício são conectados entre si por meio de átomos de oxigênio (ligação de siloxano), em que os radicais hidrocarbonetos opcionalmente substituídos são conectados diretamente aos mencionados átomos de silício por meio de um átomo de carbono.

[00166] O termo “silicones” também engloba silanos necessários para sua preparação, particularmente alquilsilanos.

[00167] Os silicones utilizados para o(s) revestimento(s) podem ser preferivelmente selecionados a partir do grupo que consiste em alquilsilanos, polidialquilsiloxanos e polialquil-hidrossiloxanos. De preferência ainda maior, os silicones são selecionados a partir do grupo que consiste em octiltrimetilsilanos, polidimetilsiloxanos e polimetil-hidrossiloxanos.

[00168] Naturalmente, os filtros UV inorgânicos elaborados com óxidos metálicos podem, antes do seu tratamento com silicones, haver sido tratados com outros agentes formadores de superfície, particularmente com óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio, compostos de silício ou suas misturas.

[00169] O filtro UV inorgânico revestido pode haver sido preparado por meio de submissão do filtro UV inorgânico a um ou mais tratamentos da superfície de natureza química, eletrônica, mecânico-química e/ou mecânica com quaisquer dos compostos descritos acima, bem como polietilenos, alcóxidos metálicos (alcóxidos de titânio ou alumínio), óxidos metálicos, hexametafosfato de sódio e os exibidos, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro de 1990, vol. 105, págs. 53-64.

[00170] Os filtros UV inorgânicos revestidos podem ser óxidos de titânio revestidos com: - sílica, tais como o produto “Sunveil” da Ikeda; - sílica e óxido de ferro, tais como o produto “Sunveil F” da Ikeda; - sílica e alumina, tais como os produtos “Dióxido de Microtitânio MT 500 SA” da Tayca”, “Tioveil” da Tioxide e “Mirasun TiW 60” da Rhodia; - alumina, tais como os produtos “Tipaque TTO-55 (B)” e “Tipaque TTO-55 (A)” da Ishihara e “UVT 14/4” da Kemira; - alumina e estearato de alumínio, tais como o produto “Dióxido de Microtitânio MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z ou MT-01” da Tayca, os produtos “Solaveil CT-10 W” e “Solaveil CT 100” da Uniqema e o produto “Eusolex T-AVO” da Merck; - alumina e laurato de alumínio, tais como o produto “Dióxido de Microtitânio MT 100 S” da Tayca; - óxido de ferro e estearato de ferro, tais como o produto “Dióxido de Microtitânio MT 100 F” da Tayca; - óxido de zinco e estearato de zinco, tais como o produto “BR351” da Tayca; - sílica e alumina, tratados com silicone, tais como os produtos “Dióxido de Microtitânio MT 600 SAS”, “Dióxido de Microtitânio MT 500 SAS” e “Dióxido de Microtitânio MT 100 SAS” da Tayca; - sílica, alumina e estearato de alumínio, tratados com silicone, tais como o produto “STT-30-DS” da Titan Kogyo; - sílica, tratados com silicone, tais como o produto “UV-Titan X 195” da Kemira; - alumina, tratados com silicone, tais como os produtos “Tipaque TTO-55 (S)” da Ishihara ou “UV Titan M 262” da Kemira; - trietanolamina, tais como o produto “STT-65-S” da Titan Kogyo; - ácido esteárico, tais como o produto “Tipaque TTO-55 (C)” da Ishihara; ou - hexametafosfato de sódio, tais como o produto “Dióxido de Microtitânio MT 150 W” da Tayca.

[00171] Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com silicone são preferivelmente TiO2 tratado com octiltrimetilsilano, cujo tamanho médio das partículas individuais é de 25 a 40 nm, tal como o comercializado com a marca “T 805” pela Degussa Silices, TiO2 tratado com polidimetilsiloxano, cujo tamanho médio das partículas individuais é de 21 nm, tal como o comercializado com a marca “70250 Cardre UF TiO2Si3” pela Cardre e anatase/rutílio TiO2 tratado com polidimetil-hidroxissiloxano, cujo tamanho médio das partículas individuais é de 25 nm, tal como o comercializado com a marca “Dióxido de Microtitânio USP Grau Hidrofóbico” pela Color Techniques.

[00172] Preferivelmente, o TiO2 revestido a seguir pode ser utilizado como filtro UV inorgânico revestido: - ácido esteárico (e) hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto “MT-100 TV” da Tayca, com diâmetro de partículas primário médio de 15 nm; - dimeticone (e) ácido esteárico (e) hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto “SA-TTO-S4” da Miyoshi Kasei, com diâmetro de partículas primário médio de 15 nm; - sílica (e) TiO2, tal como o produto “MT-100 WP” da Tayca, com diâmetro de partículas primário médio de 15 nm; - dimeticone (e) sílica (e) hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como os produtos “MT-Y02” e “MT-Y-110 M3S” da Tayca, com diâmetro de partículas primário médio de 10 nm; - dimeticone (e) hidróxido de alumínio (e) TiO2, tal como o produto “SA-TTO-S3” da Miyoshi Kasei, com diâmetro de partículas primário médio de 15 nm; - dimeticone (e) alumina (e) TiO2, tal como o produto “UV TITAN M170” da Sachtleben, com diâmetro de partículas primário médio de 15 nm; e - sílica (e) hidróxido de alumínio (e) ácido algínico (e) TiO2, tal como o produto “MT-100 AQ” da Tayca, com diâmetro de partículas primário médio de 15 nm.

[00173] Em termos de capacidade de filtragem de UV, é de maior preferência TiO2 revestido com pelo menos um filtro UV orgânico. Pode-se utilizar, por exemplo, Avobenzona (e) Ácido Esteárico (e) Hidróxido de Alumínio (e) TiO2, tal como o produto “HXMT-100ZA” da Tayca, com diâmetro de partículas primário médio de 15 nm.

[00174] Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, por exemplo, comercializados pela Tayca com as marcas “Dióxido de Microtitânio MT500B” ou “Dióxido de Microtitânio MT600B”, pela Degussa com a marca “P 25”, pela Wacker com a marca “Óxido de Titânio Transparente PW”, pela Miyoshi Kasei com a marca “UFTR”, pela Tomen com a marca “ITS” e pela Tioxide com a marca “Tioveil AQ”.

[00175] Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo: - os comercializados com a marca “Z-cote” pela Sunsmart; - os comercializados com a marca “Nanox” pela Elementis; e - os comercializados com a marca “Nanogard WCD 2025” pela Nanophase Technologies.

[00176] Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo: - os comercializados com a marca “Óxido de Zinco CS-5” pela Toshiba (ZnO revestido com polimetil-hidrossiloxano); - os comercializados com a marca “Óxido de Zinco Nanogard FN” pela Nanophase Technologies (na forma de dispersão a 40% em Finsolv TN, benzoato de alquila C12-C15); - os comercializados com as marcas “Daitopersion Zn-30” e “Daitopersion Zn-50” pela Daito (dispersões em polidimetilsiloxano/ciclopolimetilsiloxano oxietilenado que compreende 30% ou 50% de nano-óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetil-hidrossiloxano); - os comercializados com a marca “NFD Ultrafine ZnO” pela Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e um copolímero com base em perfluoroalquiletila na forma de dispersão em ciclopentassiloxano); - os comercializados com a marca “SPD-Z1" pela Shin-Etsu (ZnO revestido com um polímero acrílico enxertado com silicone disperso em ciclodimetilsiloxano); - os comercializados com a marca “Escalol Z100” pela ISP (ZnO tratado com alumina disperso em uma mistura de metoxicinamato de etil- hexila/copolímero de PVP-hexadeceno/meticone); e - os comercializados com a marca “Fuji ZnO-SMS-10” pela Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); e os comercializados com a marca “Nanox Gel TN” pela Elementis (ZnO disperso a 55% em benzoato de alquila C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

[00177] Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são comercializados, por exemplo, com a marca “Óxido de Cério Coloidal” pela Rhone-Poulenc.

[00178] Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são comercializados, por exemplo, pela Arnaud com as marcas “Nanogard WCD 2002 (FE 45B)”, “Nanogard Iron FE 45 BL AQ”, “Nanogard FE 45R AQ” e “Nanogard WCD 2006 (FE 45R)”, ou pela Mitsubishi com a marca “TY-220”.

[00179] Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são comercializados, por exemplo, pela Arnaud com as marcas “Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)”, “Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)”, “Nanogard FE 45 BL 345” e “Nanogard FE 45 BL”, ou pela BASF com a marca “Óxido de Ferro Transparente”.

[00180] Pode-se também fazer menção de misturas de óxidos metálicos, particularmente de dióxido de titânio e dióxido de cério, incluindo uma mistura de pesos iguais de dióxido de titânio revestido com sílica e de dióxido de cério revestido com sílica comercializado pela Ikeda com a marca “Sunveil A”, bem como uma mistura de dióxido de titânio e dióxido de zinco revestida com alumina, sílica e silicone, tal como o produto “M 261” comercializado pela Kemira, ou revestido com alumina, sílica e glicerol, tal como o produto “M 211”, comercializado pela Kemira.

[00181] Filtros UV inorgânicos revestidos são preferíveis, pois os efeitos de filtragem de UV dos filtros UV inorgânicos podem ser aprimorados. Além disso, o(s) revestimento(s) pode(m) auxiliar a dispersar, de forma homogênea ou uniforme, os filtros UV na composição de acordo com a presente invenção.

[00182] Caso seja(m) utilizado(s) filtro(s) UV inorgânico(s) na forma de partículas finas, filmes de acordo com a presente invenção que podem ser preparados a partir da composição de acordo com a presente invenção podem também apresentar o efeito de não fornecer aparência branca, mas sim aparência clara ou transparente, pois as partículas finas dos filtros UV inorgânicos não se agregam, mas podem ser espalhadas de maneira uniforme ou homogênea no filme. Dever-se-á observar que partículas finas livres de filtro(s) UV inorgânico(s) agrega(m)-se facilmente para fornecer aparência branca à pele.

[00183] Filtro UV orgânico: A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um filtro UV orgânico. Caso sejam utilizados dois ou mais filtros UV orgânicos, eles podem ser idênticos ou diferentes, preferivelmente idênticos.

[00184] O filtro UV orgânico utilizado para a presente invenção pode ser ativo na região UV-A e/ou UV-B. O filtro UV orgânico pode ser hidrofílico e/ou lipofílico.

[00185] O filtro UV orgânico pode ser sólido ou líquido. Os termos “sólido” e “líquido” indicam sólido e líquido, respectivamente, a 25 °C sob 1 atm.

[00186] O filtro UV orgânico pode ser selecionado a partir do grupo que consiste em compostos antranílicos; compostos de dibenzoilmetano; compostos cinâmicos; compostos salicílicos; compostos de cânfora; compostos de benzofenona; compostos de β,β-difenilacrilato; compostos de triazina; compostos de benzotriazol; compostos de benzalmalonato; compostos de benzimidazol; compostos de imidazolina; compostos de bis-benzoazolila; compostos de ácido p-aminobenzoico (PABA); compostos de metilenobis(hidroxifenilbenzotriazol); compostos de benzoxazol; polímeros de seleção e silicones de seleção; dímeros derivados de α-alquilestireno; compostos de 4,4-diarilbutadieno; guaiazuleno e seus derivados; rutina e seus derivados; e misturas dos mesmos.

[00187] Pode-se fazer menção, como exemplos do(s) filtro(s) UV orgânico(s), dos indicados abaixo com seus nomes INCI e misturas dos mesmos: - compostos antranílicos: antranilato de metila, comercializado com a marca “Neo Heliopan MA” pela Haarmann e Reimer; - compostos de dibenzoilmetano: butil metoxidibenzoilmetano, comercializado especificamente com a marca “Parsol 1789" pela Hoffmann-La Roche; e isopropil dibenzoilmetano; - compostos cinâmicos: metoxicinamato de etil-hexila, comercializado especificamente com a marca “Parsol MCX” pela Hoffmann-La Roche; metoxicinamato de isopropila; metoxicinamato de isopropóxi; metoxicinamato de isoamila, comercializado com a marca “Neo Heliopan E 1000” pela Haarmann e Reimer; cinoxato (2-etoxietil-4-metóxi cinamato); DEA metoxicinamato; metilcinamato de di-isopropila; e dimetoxicinamato etil- hexanoato de glicerila; - compostos salicílicos: homossalato (salicilato de homometila), comercializado com a marca “Eusolex HMS” pela Rona/EM Industries; salicilato de etil-hexila, comercializado com a marca “Neo Heliopan OS” pela Haarmann & Reimer; salicilato de glicol; salicilato de butiloctila; salicilato de fenila; salicilato de dipropilenoglicol, comercializado com a marca “Dipsal” pela Scher; e salicilato de TEA, comercializado com a marca “Neo Heliopan TS” pela Haarmann e Reimer; - compostos de cânfora, particularmente derivados de benzilideno cânfora: 3-benzilideno cânfora, fabricada com a marca comercial “Mexoryl SD” pela Chimex; 4-metilbenzilideno cânfora, comercializada com a marca “Eusolex 6300” pela Merck; ácido benzilideno cânfora sulfônico, fabricado com a marca comercial “Mexoryl SL” pela Chimex; metossulfato de benzalcônio cânfora, fabricado com a marca comercial “Mexoryl SO” pela Chimex; ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, fabricado com a marca comercial “Mexoryl SX” pela Chimex; e poliacrilamidometil benzilideno cânfora, fabricada com a marca comercial “Mexoryl SW” pela Chimex; - compostos de benzofenona: benzofenona-1 (2,4-di- hidroxibenzofenona), comercializada com a marca “Uvinul 400” pela BASF; benzofenona-2 (tetra-hidroxibenzofenona), comercializada com a marca “Uvinul D50” pela BASF; benzofenona-3 (2-hidróxi-4-metoxibenzofenona) ou oxibenzona, comercializada com a marca “Uvinul M40” pela BASF; benzofenona-4 (ácido hidroximetóxi benzofenona sulfônico), comercializada com a marca “Uvinul MS40” pela BASF; benzofenona-5 (hidroximetóxi benzofenona sulfonato de sódio); benzofenona-6 (di-hidróxi dimetóxi benzofenona), comercializada com a marca “Helisorb 11” pela Norquay; benzofenona-8, comercializada com a marca “Spectra-Sorb UV-24” pela American Cyanamid; benzofenona-9 (di-hidróxi dimetóxi benzofenona dissulfonato dissódico), comercializada com a marca “Uvinul DS-49” pela BASF; benzofenona-12 e 2-(4- dietilamino-2-hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila (UVINUL A+ pela BASF); - compostos de β,β-difenilacrilato: octocrileno, comercializado especificamente com a marca “Uvinul N539” pela BASF; e ectocrileno, comercializado especificamente com a marca “Uvinul N35” pela BASF; - compostos de triazina: dietil-hexil butamido triazona, comercializada com a marca “Uvasorb HEB” pela Sigma 3V; 2,4,6-tris(4’- aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, comercializada com a marca “TINOSORB S” pela CIBA GEIGY e etil-hexil triazona, comercializada com a marca “UVINUL T150” pela BASF; - compostos de benzotriazol, particularmente derivados de fenilbenzotriazol: 2-(2H-benzotriazol-2-il)-6-dodecil-4-metilfenol, linear e ramificado; e os descritos em USP 5240975; - compostos de benzalmalonato: 4’-metoxibenzalmalonato de dineopentila e poliorganossiloxanos que compreendem grupos com funcionalidade benzalmalonato, tais como polissilicone-15, comercializado com a marca “Parsol SLX” pela Hoffmann-LaRoche; - compostos de benzimidazol, particularmente derivados de fenilbenzimidazol: ácido fenilbenzimidazol sulfônico, particularmente comercializado com a marca “Eusolex 232” pela Merck, e fenil dibenzimidazol tetrassulfonato dissódico, comercializado com a marca “Neo Heliopan AP” pela Haarmann & Reimer; - compostos de imidazolina: dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina propionato de etil-hexila; - compostos de bisbenzoazolila: os derivados são descritos em EP 669.323 e na Patente Norte-Americana n° 2.463.264; - compostos de ácido para-aminobenzoico: PABA (ácido p- aminobenzoico), etil PABA, etil di-hidroxipropil PABA, pentil dimetil PABA, etil- hexil dimetil PABA, particularmente comercializado com a marca “Escalol 507” pela ISP, gliceril PABA e PEG-25 PABA, comercializado com a marca “Uvinul P25” pela BASF; - compostos de metileno bis(hidroxifenilbenzotriazol), tais como 2,2’-metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-metilfenol] comercializado na forma sólida com a marca “Mixxim BB/200” pela Fairmount Chemical, 2,2’- metilenobis[6-(2H-benzotriazol-2-il)-4-(1,1,3,3-tetrametilbutil)fenol] comercializado na forma micronizada em dispersão aquosa com a marca “Tinosorb M” pela BASF ou com a marca “Mixxim BB/100” pela Fairmount Chemical e seus derivados, conforme descrito nas Patentes Norte-Americanas n° 5.237.071 e 5.166.355, GB-2.303.549, DE-197 26 184 e EP-893.119; - drometrizol trissiloxano, comercializado com a marca “Silatrizol” pela Rhodia Chimie ou “Mexoryl XL” pela L’Oreal, conforme indicado abaixo: - compostos de benzoxazol: 2,4-bis[5- 1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etil-hexil)imino-1,3,5-triazina, comercializada com a marca Uvasorb K2A pela Sigma 3V; - polímeros de seleção e silicones de seleção: os silicones descritos em WO 93/04665; - dímeros derivados de α-alquilestireno: os dímeros descritos em DE-19855649; e - compostos de 4,4-diarilbutadieno: 1,1-dicarbóxi(2,2’- dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno.

[00188] É preferível que o(s) filtro(s) UV orgânico(s) seja(m) selecionado(s) a partir do grupo que consiste em : - butil metoxidibenzoilmetano, metoxicinamato de etil-hexila, homossalato, salicilato de etil-hexila, octocrileno, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, benzofenona-3, benzofenona-4, benzofenona-5, 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexila, 1,1’-(1,4-piperazinodi-il)bis[1-[2-[4- (dietilamino)-2-hidroxibenzoil]fenil]-metanona 4-metilbenzilideno cânfora, ácido tereftalilideno dicânfora sulfônico, fenil dibenzimidazol tetrassulfonato dissódico, etil-hexil triazona, bis-etil-hexiloxifenol metoxifenil triazina, dietil-hexil butamido triazona, 2,4,6-tris(4’-aminobenzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, 2,4,6- tris(4’-aminobenzalmalonato de di-isobutila)-s-triazina, 2,4-bis-(4’- aminobenzalmalonato de n-butila)-6-[(3-{1,3,3,3-tetrametil-1- [trimetilsililóxi]dissiloxanil}propil)amino]-s-triazina, 2,4,6-tris-(difenil)-triazina, 2,4,6-tris(terc-fenil)triazina, metileno bisbenzotriazolil tetrametilbutilfenol, drometrizol trissiloxano, polissilicone-15, 4’-metoxibenzalmalonato de dineopentila, 1,1-dicarbóxi(2,2’-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno, 2,4-bis[5-1 (dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)imino]-6-(2-etil-hexil)imino-1,3,5-triazina, metossulfato de benzilcônio cânfora e misturas dos mesmos.

[00189] É possível que o filtro UV seja hidrossolúvel ou dispersível em água, particularmente hidrossolúvel. Como exemplo do filtro UV hidrossolúvel, pode-se mencionar Mexoryl SX. Normalmente, o filtro UV hidrossolúvel ou dispersível em água pode ser removido da superfície de um substrato de queratina, tal como a pele, pela água, tal como suor e chuva. Como o filtro UV hidrossolúvel ou dispersível em água é incluído no filme de acordo com a presente invenção, que pode ser preparado a partir da composição de acordo com a presente invenção, entretanto, é difícil que o filtro UV hidrossolúvel ou dispersível em água seja removido do filme pela água, de forma a resultar em efeitos de bloqueio de UV de longa duração.

[00190] Agente clareador: Segundo realização preferida da presente invenção, o ingrediente ativo cosmético pode ser selecionado a partir de agentes clareadores.

[00191] Não há limite para o tipo de agente clareador. Dois ou mais tipos de agentes clareadores podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de agente clareador ou uma combinação de diferentes tipos de agentes clareadores.

[00192] Como exemplos do agente clareador, pode-se mencionar ácido ascórbico ou seus derivados, ácido kójico ou seus derivados, ácido tranexâmico ou seus derivados, resorcinol ou seus derivados, ácido alcoxissalicílico ou seus sais, fosfato de adenosina ou seus sais, hidroquinona ou seus glicosídeos ou derivados, glutationa, 4-(4-hidroxifenil)-2-butanol, magnolignan (5,5’-dipropilbifenil-2,2’-diol), chamomilla recutita e similares.

[00193] Ácido ascórbico possui configuração D ou configuração L e é preferivelmente empregada a configuração L. Ácido ascórbico também é denominado vitamina C e possui efeitos de inibição da produção de melanina devido aos fortes efeitos de redução de ácido ascórbico. Os derivados de ácido ascórbico podem ser sais de ácido ascórbico e os sais de ácido ascórbico são preferivelmente selecionados a partir de ascorbato de sódio, ascorbil fosfato de magnésio e ascorbil fosfato de sódio. Os derivados de ácidos ascórbicos podem ser glicosídeos de ácido ascórbico ou ésteres de ácido ascórbico. Como exemplo de glicosídeos de ácido ascórbico, pode-se mencionar, por exemplo, ascorbil glicosídeo. Como exemplos de ésteres de ácido ascórbico, pode-se mencionar, por exemplo, ascorbato de silila, ascorbato de tocoferila e ascorbato de alquila. Como ascorbato de alquila, utiliza-se preferivelmente ascorbato de metila ou ascorbato de etila. Particularmente, é preferível ascorbil glicosídeo. Ácido ascórbico ou seus derivados podem ser utilizados isoladamente ou em combinação com dois ou mais de seus tipos.

[00194] Como exemplos detalhados de derivados de ácido ascórbico, pode-se mencionar, por exemplo, ascorbato de 5,6-di-O-dimetilsilila, que é disponível comercialmente como PRO-AA da Exsymol SAM; fosfato de dialfa-tocoferil-2-1-ascorbila, que é disponível comercialmente como SEPIVITAL EPC da Senju Pharmaceutical Co., Ltd.; ascorbil fosfato de sódio, que é disponível comercialmente como Stay-C 50 da Roche; ascorbil glicosídeo, que é disponível comercialmente por meio da Hayashibara Biochemical Labs., Inc.; ácido 3-O-etil ascórbico; e similares.

[00195] Ácido ascórbico ou seu derivado é preferivelmente utilizado em combinação com um copolímero de estireno e anidrido maleico. Particularmente, pelo menos uma parte da unidade de anidrido maleico do copolímero mencionado acima é preferivelmente hidrolisada. A unidade de anidrido maleico hidrolisado mencionada acima pode apresentar-se na forma de sal alcalino, tal como sal de sódio, sal de potássio, sal de lítio ou similares. A unidade de anidrido maleico mencionada acima ocupa preferivelmente 0,4 a 0,9 mol por mol do copolímero inteiro e a razão entre a unidade de anidrido maleico e a unidade de estireno é preferivelmente de 50:50. Particularmente, é preferível que a razão entre a unidade de anidrido maleico e a unidade de estireno seja de preferivelmente 50:50 e seja utilizado o sal de amônio ou sal de sódio. Empregando-se ácido ascórbico ou seu derivado em combinação com o copolímero mencionado acima, aumenta-se a estabilidade de ácido ascórbico ou seu derivado. Como o copolímero mencionado acima, pode-se utilizar, por exemplo, um copolímero de estireno e anidrido maleico (50/50) na forma de sal de amônio em concentração de 30% em água, que é disponível comercialmente como produto n° SMA 1000 H (marca comercial) da Atofina Chemicals, Inc.; ou um copolímero de estireno e anidrido maleico (50/50) na forma de sal de sódio em concentração de 40% em água, que é disponível comercialmente como produto n° SMA 1000 H Na (marca comercial) da Atofina Chemicals, Inc. O copolímero mencionado acima é utilizado em concentração que varia de 0,1 a 20% em peso e, preferivelmente, que varia de 0,1 a 10% em peso, com relação ao peso total do agente clareador para aplicação tópica.

[00196] Como exemplo de derivados de ácido kójico, pode-se mencionar, por exemplo, glicosídeo de ácido kójico.

[00197] Como exemplos de derivados de ácido tranexâmico, pode- se mencionar dímeros de ácido tranexâmico (tais como ácido clorídrico ácido trans-4-(transaminometilciclo-hexanocarbonil)aminometilciclo-hexano carboxílico), ésteres de ácido tranexâmico e hidroquinona (tais como trans-4- aminometilciclo-hexano carboxilato de 4’-hidroxifenila), ésteres de ácido tranexâmico e ácido gentísico (tais como ácido 2-(trans-4-aminometilciclo- hexanocarbonilóxi)-5-hidroxibenzoico e sais dos mesmos), amidas tranexâmicas (tais como metilamida de ácido trans-4-aminometilciclo-hexanocarboxílico e sais dos mesmos, ácido trans-4-(p-metoxibenzoil)aminometilciclo-hexano carboxílico e sais dos mesmos e ácido trans-4-guanidinometilciclo-hexano carboxílico e sais dos mesmos) e similares.

[00198] Como exemplos de derivados de resorcinol, pode-se mencionar, por exemplo, 4-n-butilresorcinol (Rucinol) e similares.

[00199] Ácido alcoxissalicílico é um composto no qual qualquer um dos átomos de hidrogênio na posição 3, posição 4 ou posição 5 de ácido salicílico é substituído por um grupo alcóxi. O grupo alcóxi mencionado acima é preferivelmente qualquer um dentre grupo metóxi, grupo etóxi, grupo propóxi, grupo isopropóxi, grupo butóxi e grupo isobutóxi, de maior preferência grupo metóxi ou grupo etóxi. Como exemplos do composto, pode-se mencionar, por exemplo, ácido 3-metoxissalicílico, ácido 3-etoxissalicílico, ácido 4- metoxissalicílico, ácido 4-etoxissalicílico, ácido 4-propoxissalicílico, ácido 4- isopropoxissalicílico, ácido 4-butoxissalicílico, ácido 5-metoxissalicílico, ácido 5- etoxissalicílico, ácido 5-propoxissalicílico e similares. Os sais dos ácidos alcoxissalicílicos não são particularmente limitados. Como seus exemplos, pode- se mencionar, por exemplo, sais de metais alcalinos ou sais de metais alcalino- terrosos, tais como sais de sódio, sais de potássio, sais de cálcio e similares, sais de amônio, sais de aminoácidos e similares. É preferível sal de potássio de ácido 4-metoxissalicílico.

[00200] Como exemplos de fosfato de adenosina ou seus sais, pode-se mencionar, por exemplo, adenosino fosfato dissódico e similares.

[00201] Como exemplos de glicosídeos de hidroquinona, pode-se mencionar, por exemplo, hexose glicosídeos, tais como hidroquinona alfa-D- glicose, hidroquinona beta-D-glicose, hidroquinona alfa-L-glicose, hidroquinona beta-L-glicose, hidroquinona alfa-D-galactose, hidroquinona beta-D-galactose, hidroquinona alfa-L-galactose, hidroquinona beta-L-galactose e similares; pentose glicosídeos, tais como hidroquinona alfa-D-ribose, hidroquinona beta-D- ribose, hidroquinona alfa-L-ribose, hidroquinona beta-L-ribose, hidroquinona alfa-D-arabinose, hidroquinona beta-D-arabinose, hidroquinona alfa-L-arabinose, hidroquinona beta-L-arabinose e similares; glicosídeos de aminoaçúcar, tais como hidroquinona alfa-D-glicosamina, hidroquinona beta-D-glicosamina, hidroquinona alfa-L-glicosamina, hidroquinona beta-L-glicosamina, hidroquinona alfa-D-galactosamina, hidroquinona beta-D-galactosamina, hidroquinona alfa-L- galactosamina, hidroquinona-beta-L-galactosamina e similares; glicosídeos de ácido urocânico, tais como hidroquinona ácido alfa-D-glucurôlnico, hidroquinona ácido beta-D-glucurônico, hidroquinona ácido alfa-L-glucurônico, hidroquinona ácido beta-L-glucurônico, hidroquinona ácido alfa-D-galacturônico, hidroquinona ácido beta-D-galacturônico, hidroquinona ácido alfa-L-galacturônico, hidroquinona ácido beta-L-galacturônico e similares; e similares. Dentre esses compostos, é preferível hidroquinona beta-D-glicose (denominada a seguir “arbutina”). Como exemplos de derivados de hidroquinona ou seus glicosídeos, pode-se mencionar, por exemplo, sais de hidroquinona ou seus glicosídeos. Particularmente, como exemplos de derivados de arbutina, pode-se mencionar, por exemplo, 6-O-cafeoilarbutina e similares.

[00202] Como ingredientes ativos clareadores, são particularmente preferíveis ácido L-ascórbico ou seus derivados, ácido kójico ou seus derivados, ácido tranexâmico ou seus derivados, arbutina ou seus derivados e Rucinol, de maior preferência derivados de ácido ascórbico tais como ácido 3-O-etil-L- ascórbico e glicosídeo de ácido L-ascórbico.

[00203] pH: O pH da composição de acordo com a presente invenção pode ser de 3 a 9, preferivelmente de 3,5 a 8,5 e, de maior preferência, de 4 a 8.

[00204] Sob pH de 3 a 9, a partícula (a) pode ser muito estável.

[00205] O pH da composição de acordo com a presente invenção pode ser ajustado por meio da adição de pelo menos um agente alcalino diferente da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb e/ou pelo menos um ácido, conforme explicado abaixo. O pH da composição de acordo com a presente invenção pode também ser ajustado por meio da adição de pelo menos um agente tamponador.

[00206] Agente alcalino: A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente alcalino. Dois ou mais agentes alcalinos podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de agente alcalino ou uma combinação de diferentes tipos de agentes alcalinos.

[00207] É preferível que o agente alcalino possua apenas um pKb.

[00208] O agente alcalino pode ser um agente alcalino inorgânico. É preferível que o agente alcalino inorgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em amônia; hidróxidos de metais alcalinos; hidróxidos de metais alcalino-terrosos; e misturas dos mesmos.

[00209] Como exemplos dos hidróxidos de metais alcalinos inorgânicos, pode-se mencionar hidróxido de sódio e hidróxido de potássio. Como exemplos dos hidróxidos de metais alcalino-terrosos, pode-se mencionar hidróxido de cálcio e hidróxido de magnésio. Como agente alcalino inorgânico, é preferível hidróxido de sódio.

[00210] O agente alcalino pode ser um agente alcalino inorgânico. É preferível que o agente alcalino orgânico seja selecionado a partir do grupo que consiste em monoaminas e seus derivados.

[00211] O(s) agente(s) acalino(s) pode(m) ser utilizado(s) em quantidade total de 0,1 a 20% em peso, preferivelmente 0,2 a 10% em peso e, de maior preferência, 0,3 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, dependendo da sua solubilidade.

[00212] Ácido: A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um ácido. Dois ou mais ácidos podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de ácido ou uma combinação de diferentes tipos de ácidos.

[00213] É preferível que o ácido possua apenas um pKa.

[00214] Como o ácido, pode-se mencionar quaisquer ácidos orgânicos ou inorgânicos, preferivelmente ácidos inorgânicos, que são comumente utilizados em produtos cosméticos. Pode-se utilizar um ácido monovalente. Pode-se utilizar um ácido monovalente, tal como ácido cítrico, ácido láctico, ácido sulfúrico, ácido fosfórico e ácido clorídrico (HCl). HCl é preferível.

[00215] O(s) ácido(s) pode(m) ser utilizado(s) em quantidade total de 0,1 a 15% em peso, preferivelmente 0,2 a 10% em peso e, de maior preferência, 0,3 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição, dependendo da sua solubilidade.

[00216] Agente tampão: A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um agente tampão. Dois ou mais agentes tampão podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de agente tampão ou uma combinação de diferentes tipos de agentes tampão.

[00217] Como agente tampão, pode-se mencionar tampão de acetato (por exemplo, ácido acético + acetato de sódio), tampão de fosfato (por exemplo, di-hidrogênio fosfato de sódio + hidrogênio fosfato dissódico), tampão de citrato (por exemplo, ácido cítrico + citrato de sódio), tampão de borato (por exemplo, ácido bórico + borato de sódio), tampão de tartarato (por exemplo, ácido tartárico + di-hidrato tartarato de sódio), tampão Tris (por exemplo, tris(hidroximetil)aminometano) e tampão Hepes (ácido 4-(2-hidroxietil)-1- piperazinoetanossulfônico).

[00218] Aditivos opcionais: A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, além dos componentes mencionados acima, componentes tipicamente empregados em cosméticos, especificamente tais como corantes, pós, tensoativos ou emulsificantes, óleos, espessantes, solventes não voláteis orgânicos, silicones e derivados de silicone, extratos naturais derivados de animais ou vegetais, ceras e similares, dentro de uma faixa que não prejudique os efeitos da presente invenção.

[00219] A composição de acordo com a presente invenção pode compreender o(s) aditivo(s) opcional(is) acima em quantidade de 0,01 a 50% em peso, preferivelmente de 0,05 a 30% em peso e, de maior preferência, 0,1 a 10% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00220] Em uma realização, a composição de acordo com a presente invenção pode incluir pelo menos um óleo. Dois ou mais óleos podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de óleo ou uma combinação de diferentes tipos de óleos. Neste ponto, o termo “óleo” é compreendido como indicando uma substância graxa que é líquida à temperatura ambiente (25 °C).

[00221] O(s) óleo(s) pode(m) ser volátil(eis) ou não volátil(eis).

[00222] O(s) óleo(s) pode(m) ser de origem animal, vegetal, mineral ou sintética.

[00223] A expressão “óleo não volátil” indica óleo que permanece sobre uma substância queratínica à temperatura ambiente (25 °C) e pressão atmosférica. Mais especificamente, óleo não volátil possui velocidade de evaporação rigorosamente abaixo de 0,01 mg/cm2/min.

[00224] Para medir essa velocidade de evaporação, 15 g de óleo ou mistura de óleos a ser testada são colocados em um prato de cristalização com 7 cm de diâmetro, que é colocado sobre uma balança em uma câmara grande de cerca de 0,3 m3 com temperatura regulada, sob temperatura de 25 °C, e com higrometria regulada, sob umidade relativa de 50%. O líquido é mantido em evaporação livre, sem agitação, fornecendo ventilação por meio de um ventilador (Papst-Motoren, referência 8550 N, em rotação a 2700 rpm) colocado em posição vertical acima do prato de cristalização que contém o mencionado óleo ou a mencionada mistura, em que as pás são dirigidas para o prato de cristalização, a 20 cm de distância do fundo do prato de cristalização. A massa de óleo remanescente no prato de cristalização é medida em intervalos regulares. As velocidades de evaporação são expressas em mg de óleo evaporado por unidade de área (cm2) e por unidade de tempo (minutos).

[00225] A expressão “óleo volátil” indica qualquer meio não aquoso capaz de evaporar-se em contato com a pele ou os lábios em menos de uma hora à temperatura ambiente (25 °C) e sob pressão atmosférica. O óleo volátil é um óleo volátil cosmético que é líquido à temperatura ambiente (25 °C). Mais especificamente, óleo volátil possui velocidade de evaporação de 0,01 a 200 mg/cm2/min, inclusive.

[00226] Óleos voláteis: Os óleos voláteis podem ser selecionados a partir de óleos com base em hidrocarbonetos que contêm de 8 a 16 átomos de carbono, especialmente alcanos ramificados C8-C16 (também conhecidos como isoparafinas), tais como isododecano (também conhecido como 2,2,4,4,6- pentametil-heptano), isodecano e iso-hexadecano, tais como os óleos vendidos com os nomes comerciais Isopar® ou Permethyl®.

[00227] Óleos voláteis que podem também ser utilizados incluem silicones voláteis, tais como óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis, especialmente os que possuem viscosidade menor ou igual a 8 centistokes (cSt) (8 x 10-6 m2/s), especialmente que contêm de 2 a 10 átomos de silício, particularmente 2 a 7 átomos de silício, em que esses silicones compreendem opcionalmente grupos alquila ou alcóxi que contêm de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleos de silicone voláteis que podem ser utilizados na presente invenção, pode-se mencionar especialmente dimeticones com viscosidades de 5 e 6 St, octametilciclotetrassiloxano, decametilciclopentassiloxano, dodecametilciclo- hexassiloxano, heptametil-hexiltrissiloxano, heptametiloctiltrissiloxano, hexametildissiloxano, octametiltrissiloxano, decametiltetrassiloxano, dodecametilpentassiloxano e misturas dos mesmos.

[00228] Segundo uma realização, a composição cosmética de acordo com a presente invenção pode compreender de 1 a 80% em peso ou até 5 a 70% em peso, até 10 a 60% em peso e, especialmente, 15 a 50% em peso de óleo volátil, em relação ao peso total da composição.

[00229] Óleos não voláteis: Os óleos não voláteis podem ser especialmente selecionados a partir de óleos de silicone e/ou fluoro com base em hidrocarbonetos não voláteis.

[00230] Óleos com base em hidrocarbonetos não voláteis que podem ser especialmente mencionados incluem: - óleos com base em hidrocarbonetos de origem animal, tais como per-hidroesqualeno; - óleos com base em hidrocarbonetos de origem vegetal, tais como fitoestearil ésteres, como oleato de fitoestearila, isoestearato de fitoestearila e glutamato de lauroíla/octildodecila/fitoestearila (Ajinomoto, Eldew PS203), triglicerídeos formados a partir de ésteres de ácidos graxos de glicerol, particularmente em que os ácidos graxos podem possuir comprimentos de cadeia que variam de C4 a C36, especialmente de C18 a C36 e esses óleos são possivelmente lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; esses óleos podem ser especialmente triglicerídeos heptanoicos ou octanoicos, óleo de carité, óleo de alfafa, óleo de papoula, óleo de abóbora de inverno, óleo de milheto, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleo de noz de Iguape, óleo de passiflora, manteiga de carité, óleo de aloe vera, óleo de amêndoa doce, óleo de caroço de pêssego, óleo de amendoim, óleo de argan, óleo de abacate, óleo de baobá, óleo de borragem, óleo de brócolis, óleo de calêndula, óleo de camelina, óleo de canola, óleo de cenoura, óleo de açafrão, óleo de linho, óleo de colza, óleo de algodão, óleo de coco, óleo de semente de abóbora, óleo de gérmen de trigo, óleo de jojoba, óleo de açucena, óleo de noz macadâmia, óleo de milho, óleo de espuma dos prados, óleo de erva de São João, óleo de Monoi, óleo de avelã, óleo de semente de damasco, óleo de nozes, óleo de oliva, óleo de primavera noturna, óleo de palma, óleo de semente de groselha preta, óleo de semente de kiwi, óleo de semente de uva, óleo de pistache, óleo de abóbora de inverno, óleo de moranga, óleo de almíscar, óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de rícino, óleo de semente de melancia e misturas dos mesmos ou, alternativamente, triglicerídeos de ácido cáprico/caprílico, tais como os vendidos pela companhia Stearineries Dubois ou os vendidos com os nomes Miglyol 810®, 812® e 818® pela companhia Dynamit Nobel; - hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineral ou sintética, tais como parafinas líquidas e seus derivados, geleia de petróleo, polidecenos, polibutenos, póli-isobuteno hidrogenado tal como Parleam e esqualano; - éteres sintéticos que contêm de 10 a 40 átomos de carbono; - ésteres sintéticos, tais como os óleos da fórmula R1COOR2, em que R1 representa um resíduo de ácido graxo linear ou ramificado que contém de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia com base em hidrocarbonetos, que é especialmente ramificada, contendo de 1 a 40 átomos de carbono, desde que a soma do número de átomos de carbono nas cadeias R1 e R2 seja maior ou igual a 10; os ésteres podem ser especialmente selecionados a partir de ésteres de ácidos graxos de álcoois, tais como octanoato de cetoestearila, ésteres de álcool isopropílico, tais como miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de etila, palmitato de 2-etil-hexila, estearato de isopropila, isoestearato de isopropila, isoestearato de isoestearila, estearato de octila, ésteres hidroxilados, tais como lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, adipato de di-isopropila, heptanoatos, especialmente heptanoato de isoestearila, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou poliálcoois, tais como dioctanoato de propileno glicol, octanoato de cetila, octanoato de tridecila, 4-di-heptanoato de 2-etil-hexila, palmitato de 2-etil-hexila, benzoatos de alquila, di-heptanoato de polietileno glicol, 2-dietil-hexanoato de propileno glicol e misturas dos mesmos, benzoatos de álcool C12-C15, laurato de hexila, ésteres de ácido neopentanoico, tais como neopentanoato de isodecila, neopentanoato de isotridecila, neopentanoato de isoestearila, neopentanoato de octildodecila, ésteres de ácido isononanoico, tais como isononanoato de isononila, isononanoato de isotridecila e isononanoato de octila, e ésteres hidroxilados, tais como lactato de isoestearila e malato de di-isoestearila; - poliol ésteres e pentaeritritol ésteres, tais como tetra- hidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritila; - ésteres de dímeros de diol e dímeros de diácidos, tais como Lusplan DD-DA5® e Lusplan DD-DA7®, vendidos pela companhia Nippon Fine Chemical e descritos no pedido de patente US 2004-175338; - copolímeros de polióis e de dímeros diácidos e seus ésteres, tais como Hailuscent ISDA ou o copolímero de ácido dilinoleico/butanodiol; - álcoois graxos que são líquidos à temperatura ambiente (25 °C), com uma cadeia com base em carbono ramificada e/ou insaturada que contém de 12 a 26 átomos de carbono, tais como 2-octildodecanol, álcool estearílico, álcool isoestearílico, álcool cetílico, álcool oleílico, 2-hexildecanol, 2- butiloctanol e 2-undecilpentadecanol; - ácidos graxos superiores C12-C22, tais como ácido oleico, ácido linoleico ou ácido linolênico e misturas dos mesmos; - carbonatos de dialquila, em que as duas cadeias alquila são possivelmente idênticas ou diferentes, tais como carbonato de dicaprilila, vendido com o nome Cetiol CC® pela Cognis; - óleos com alta massa molar, particularmente que possuem massa molar que varia de cerca de 400 a cerca de 10.000 g/mol, particularmente cerca de 650 a cerca de 10.000 g/mol, particularmente cerca de 750 a cerca de 7500 g/mol e, mais especificamente, que varia de cerca de 1000 a cerca de 5000 g/mol; como óleos com alta massa molar que podem ser utilizados na presente invenção, pode-se mencionar especialmente óleos selecionados a partir de: - polímeros lipofílicos; - ésteres de ácidos graxos lineares com número total de carbonos que varia de 35 a 70; - ésteres hidroxilados; - ésteres aromáticos; - ésteres de álcool graxo ou ácido graxo ramificado C24-C28; - óleos de silicone; - óleos de origem vegetal; e misturas dos mesmos; - óleos de silicone fluoro e/ou opcionalmente parcialmente com base em hidrocarbonetos, tais como óleos de fluorossilicone, fluoropoliéteres e fluorossilicones, conforme descrito na patente EP-A-847.752; - óleos de silicone, tais como polidimetilsiloxanos (PDMS) não voláteis lineares ou cíclicos; polidimetilsiloxanos que compreendem grupos alquila, alcóxi ou fenila, que são pendentes ou encontram-se no final de uma cadeia de silicone, em que esses grupos contêm de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silicones, tais como fenil trimeticones, fenil dimeticones, fenil trimetilsilóxi difenil siloxanos, difenil dimeticones, difenil metildifenil trissiloxanos e trimetilsilóxi silicatos de 2-feniletila; e misturas dos mesmos.

[00231] Emulsificante: Em outra realização, a composição de acordo com a presente invenção pode incluir pelo menos um emulsificante. Dois ou mais emulsificantes podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de emulsificante ou uma combinação de diferentes tipos de emulsificantes.

[00232] O emulsificante pode ser selecionado a partir de emulsificantes não iônicos, aniônicos, anfotéricos, zwitteriônicos, catiônicos e misturas dos mesmos. Exemplos de emulsificantes também incluem emulsificantes poliméricos naturais ou sintéticos.

[00233] Emulsificantes aniônicos incluem alquil e alquil éter sulfatos, alquil sulfonatos, alquil e alquil éter fosfatos, alquil ou alquil éter sulfossuccinatos, alquil e alquil éter carboxilatos, em que o radical alquila compreende de 8 a 30 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 22 átomos de carbono, bem como derivados aniônicos de alquil poliglicosídeos, tais como o éster cítrico, tartárico ou sulfossuccínico de alquil poliglicosídeos.

[00234] Emulsificantes não iônicos podem ser amplamente definidos como compostos que contêm uma porção hidrofóbica e uma porção hidrofílica não iônica. Exemplos da porção hidrofóbica podem ser porções alquila, alquil aromáticas e aril aromáticas. Exemplos de porções hidrofílicas são polioxialquilenos, óxidos de amina e alcanol amidas. Exemplos de emulsificantes não iônicos são álcoois graxos alcoxilados ou ácidos graxos, di e triestiril fenóis alcoxilados, amidas de ácidos graxos póli-hidróxi, ésteres de açúcar e poliésteres, ésteres de açúcar alcoxilados, sorbitan e ésteres de ácidos graxos de sorbitan alcoxilados. Outros exemplos de emulsificantes não iônicos incluem alquil poliglicosídeos, tais como coco poliglicosídeos.

[00235] Emulsificantes catiônicos úteis na presente invenção podem conter porções hidrofílicas amino ou de amônio quaternário que possuem carga positiva quando dissolvidas em água. Exemplos de compostos de amônio são cloreto de alquil trimetil amônio de cadeia longa, cloreto de alquil benzil dimetil amônio de cadeia longa, cloridratos de alquilamina, acetatos de alquilamina e brometo de di(alquil de cadeia longa) dimetil amônio.

[00236] Os emulsificantes anfotéricos que podem ser utilizados na presente invenção podem ser aqueles que podem ser amplamente descritos como derivados de compostos de amônio quaternário alifático, em que um dos substituintes alifáticos contém um grupo solubilizante em água aniônico, tal como carboxilato, sulfonato e sulfato. Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem cocoanfocarboxipropionato, cocoanfoacetato, cocoanfodiacetato e lauroanfoacetato de sódio.

[00237] Exemplos de emulsificantes zwitteriônicos incluem alquil betaínas, amido betaínas, alquil sultaínas, glicinatos de alquila e carboxiglicinatos de alquila.

[00238] Emulsificantes poliméricos incluem, mas sem limitações, polímeros de ácido carboxílico que são compostos reticulados que contêm um ou mais monômeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos substituídos, sais e derivados desses ácidos acrílicos e ácidos acrílicos substituídos. Esses polímeros de ácido carboxílico também agem como agentes espessantes. Eles podem ser homopolímeros reticulados de ácido acrílico ou de um de seus derivados, tais como ácido acrilamidopropilsulfônico. Eles podem também ser copolímeros reticulados que contêm (i) primeiro monômero selecionado a partir do grupo que consiste em ácido (meta)acrílico, seus derivados, monômeros de éster de acrilato de cadeia curta (ou seja, C1-C4) e misturas dos mesmos; e (ii) segundo monômero que é um monômero de éster de acrilato de polietileno glicol substituído de cadeia longa (ou seja, C8-C40).

[00239] Exemplos de polímeros de ácido carboxílico disponíveis comercialmente úteis no presente são Carbopol 1342, Pemulen TR-1 ou TR-2 (INCI: polímero reticulado de acrilatos/acrilato de alquila C10-30, da Lubrizol Corp.); Sepigel 305, Simulgel EG, Simulgel NS, Simulgel 600 (da Seppic S. A.); Viscolam AT100P e Viscofam AT64/P (da Lamberti S.p.A.).

[00240] Outros materiais que podem ser apropriados como emulsificantes poliméricos incluem copolímeros de bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, tais como os comercializados com o nome comercial Pluronic (BASF).

[00241] Outros emulsificantes poliméricos apropriados incluem derivados de polímeros naturais, tais como polissacarídeos, que podem ser derivados de porções hidrofóbicas. Exemplos adicionais de emulsificantes apropriados que podem ser utilizados na composição de acordo com a presente invenção são descritos em McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers, Edição Norte-Americana (2003), Allured Publishing Corporation.

[00242] É preferível que o emulsificante seja selecionado a partir de emulsificantes poliméricos, de maior preferência a partir de polímeros associativos e, de preferência ainda maior, a partir de polímeros reticulados de acrilatos/acrilato de alquila C10-30, tais como Pemulen TR2.

[00243] A quantidade do(s) emulsificante(s) na composição de acordo com a presente invenção pode ser de 0,01 a 15% em peso, preferivelmente de 0,05 a 10% em peso e, de maior preferência, 0,1 a 5% em peso, em relação ao peso total da composição.

[00244] Composição: A composição de acordo com a presente invenção pode destinar- se a uso como composição cosmética. A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode, portanto, destinar-se a aplicação sobre substância queratínica. Substância queratínica no presente indica um material que contém queratina como elemento constituinte principal e seus exemplos incluem a pele, couro cabeludo, unhas, lábios, cabelos e similares. É preferível, portanto, que a composição cosmética de acordo com a presente invenção seja utilizada para um processo cosmético para a substância queratínica, particularmente a pele.

[00245] A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode, portanto, ser uma composição cosmética da pele, preferivelmente uma composição de cuidados com a pele ou uma composição de maquiagem da pele, particularmente uma composição para a proteção da pele contra UV e/ou poluentes do ar.

[00246] A composição de acordo com a presente invenção pode apresentar-se em qualquer forma, tal como solução, dispersão, emulsão, gel e pasta. Caso a composição de acordo com a presente invenção inclua (c) pelo menos um óleo, a composição de acordo com a presente invenção pode apresentar-se na forma de emulsão, tal como emulsão A/O, O/A, A/O/A e O/A/O, preferivelmente emulsão O/A.

[00247] A composição de acordo com a presente invenção pode ser preparada por meio de mistura dos ingredientes essenciais e opcionais acima de acordo com quaisquer dos processos conhecidos pelos técnicos no assunto.

[00248] Filme: A composição de acordo com a presente invenção pode ser utilizada para fácil preparação de filme que pode ser relativamente espesso. As partículas (a) podem agregar-se e integrar-se em um filme contínuo.

[00249] A presente invenção também se refere, portanto, a um processo de preparação de filme, preferivelmente filme cosmético, com espessura de preferivelmente mais de 0,1 μm, de maior preferência 0,5 μm ou mais e, de preferência ainda maior, 1 μm ou mais, que compreende: - aplicação a um substrato, preferivelmente a um substrato de queratina e, de maior preferência, à pele, da composição de acordo com a presente invenção; e - secagem da composição.

[00250] O limite superior da espessura do filme de acordo com a presente invenção não é limitado. A espessura do filme de acordo com a presente invenção, portanto, pode ser, por exemplo, de 1 mm ou menos, preferivelmente 500 μm ou menos, de maior preferência 300 μm ou menos e, de preferência ainda maior, 100 μm ou menos.

[00251] Como o processo de preparação de filmes de acordo com a presente invenção inclui as etapas de aplicação da composição de acordo com a presente invenção a um substrato, preferivelmente substrato de queratina e, de maior preferência, à pele, e secagem da composição, o processo de acordo com a presente invenção não necessita de revestimento por centrifugação ou pulverização e, portanto, é possível preparar facilmente até um filme relativamente espesso. O processo de preparação de filmes de acordo com a presente invenção pode, portanto, preparar filmes relativamente espessos sem nenhum equipamento especial, tais como máquinas de pulverização e de revestimento por centrifugação.

[00252] Mesmo se o filme de acordo com a presente invenção for relativamente espesso, ele ainda é fino e pode ser transparente, podendo, portanto, não ser facilmente percebido. O filme de acordo com a presente invenção pode, portanto, ser preferivelmente utilizado como filme cosmético.

[00253] Caso o substrato não seja um substrato de queratina, tal como a pele, a composição de acordo com a presente invenção pode ser aplicada sobre um substrato de qualquer material diferente de queratina. Os materiais do substrato não queratínico não são limitados. Dois ou mais materiais podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de material ou uma combinação de diferentes tipos de materiais. Em qualquer dos casos, é preferível que o substrato seja flexível ou elástico.

[00254] Caso o substrato não seja uma substância queratínica, é preferível que o substrato seja hidrossolúvel, pois é possível deixar o filme de acordo com a presente invenção por meio de lavagem do substrato com água. Como exemplos dos materiais hidrossolúveis, pode-se mencionar ácidos póli(meta)acrílicos, polietileno glicóis, poliacrilamida, álcool polivinílico (PVA), amido, acetatos de celulose e similares. PVA é preferível.

[00255] Caso o substrato não queratínico encontre-se na forma de folha, ele pode possuir espessura maior que a do filme de acordo com a presente invenção, a fim de facilitar o manuseio do filme fixado à folha de substrato. A espessura da folha de substrato não queratínico não é limitada, mas pode ser de 1 μm a 5 mm, preferivelmente de 10 μm a 1 mm e, de maior preferência, de 50 a 500 μm.

[00256] É de maior preferência que o filme de acordo com a presente invenção seja liberável do substrato não queratínico. O modo de liberação não é limitado. O filme de acordo com a presente invenção pode, portanto, ser descascado do substrato não queratínico ou liberado por meio de dissolução da folha de substrato em um solvente tal como água.

[00257] A presente invenção também se refere a: 1. filme, preferivelmente filme cosmético, com espessura de preferivelmente mais de 0,1 μm, de maior preferência 0,5 μm ou mais e, de preferência ainda maior, 1 μm ou mais, preparado por meio de um processo que compreende: - aplicação a um substrato, preferivelmente substrato de queratina e, de maior preferência, à pele, da composição de acordo com a presente invenção; e - secagem da composição; e 2. filme, preferivelmente filme cosmético, com espessura de preferivelmente mais de 0,1 μm, de maior preferência 0,5 μm ou mais e, de preferência ainda maior, 1 μm ou mais, que compreende: - pelo menos um polímero catiônico; - pelo menos um polímero aniônico; e - pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s).

[00258] As explicações acima referentes aos polímeros catiônicos e aniônicos, bem como à base não polimérica acima que possui dois ou mais valores pKb ou sai(s) das mesma(s), podem aplicar-se às do filme (1) e (2) acima.

[00259] O filme obtido conforme acima pode ser independente. O termo “independente” no presente indica que o filme pode apresentar-se na forma de folha e ser manuseado como folha independente, sem assistência de substrato ou suporte. O termo “independente” pode, portanto, ter o mesmo significado de “autossustentante”.

[00260] É preferível que o filme de acordo com a presente invenção seja hidrofóbico.

[00261] O termo “hidrofóbico” na presente invenção indica que a solubilidade do polímero em água (preferivelmente com volume de um litro) a 20 até 40 °C, preferivelmente 25 a 40 °C e, de maior preferência, 30 a 40 °C é de menos de 10% em peso, preferivelmente menos de 5% em peso, de maior preferência menos de 1% em peso e, de preferência ainda maior, menos de 0,1% em peso, com relação ao peso total do polímero. É de preferência superior que o polímero não seja solúvel em água.

[00262] Caso o filme de acordo com a presente invenção seja hidrofóbico, o filme pode possuir propriedades de resistência à água e, portanto, pode permanecer sobre um substrato de queratina tal como a pele, mesmo se a superfície do substrato de queratina for úmida devido, por exemplo, a suor e chuva. Quando o filme de acordo com a presente invenção fornecer efeitos cosméticos, portanto, o efeito cosmético pode ter longa duração.

[00263] Por outro lado, o filme de acordo com a presente invenção pode ser facilmente removido de um substrato de queratina tal como a pele sob condições alcalinas, tais como pH de 8 a 12, preferivelmente de 9 a 11. O filme de acordo com a presente invenção é, portanto, de difícil remoção com água, embora possa ser facilmente removido com sabão, que pode fornecer essas condições alcalinas.

[00264] O filme de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma camada de polímero biocompatível e/ou biodegradável. Dois ou mais polímeros biocompatíveis e/ou biodegradáveis podem ser utilizados em combinação. Pode-se utilizar, portanto, um único tipo de polímero biocompatível e/ou biodegradável ou uma combinação de diferentes tipos de polímeros biocompatíveis e/ou biodegradáveis.

[00265] O termo polímero “biocompatível” na presente invenção indica que o polímero não possui interação em excesso entre o polímero e as células no corpo vivo, incluindo a pele, e o polímero não é reconhecido pelo corpo vivo como material externo.

[00266] O termo polímero “biodegradável” na presente invenção indica que o polímero pode ser degradado ou decomposto em um corpo vivo, devido, por exemplo, ao metabolismo do próprio corpo vivo ou ao metabolismo dos micro-organismos que podem estar presentes no corpo vivo. Além disso, o polímero biodegradável pode ser degradado por meio de hidrólise.

[00267] Caso o filme de acordo com a presente invenção inclua um polímero biocompatível e/ou biodegradável, ele é menos irritável ou não é irritável para a pele e não causa erupção. Além disso, devido ao uso de polímero biocompatível e/ou biodegradável, a folha cosmética de acordo com a presente invenção pode aderir-se bem à pele.

[00268] O filme de acordo com a presente invenção pode ser utilizado para tratamentos cosméticos de substâncias queratínicas, preferivelmente a pele, particularmente o rosto. O filme de acordo com a presente invenção pode apresentar-se em qualquer forma ou formato. Ele pode ser utilizado, por exemplo, como folha de máscara facial completa ou parcial para uma parte do rosto, tal como a bochecha, nariz e em volta dos olhos.

[00269] Caso o filme de acordo com a presente invenção inclua pelo menos um filtro UV hidrofílico ou hidrossolúvel, ele pode fornecer efeitos de bloqueio de UV derivados do filtro UV hidrofílico ou hidrossolúvel. Normalmente, o filtro UV hidrofílico ou hidrossolúvel pode ser removido da superfície de um substrato de queratina, tal como a pele, pela água, tal como suor e chuva. Como o filtro UV hidrofílico ou hidrossolúvel é incluído no filme de acordo com a presente invenção, entretanto, é difícil que o filtro UV hidrofílico ou hidrossolúvel seja removido pela água, o que resulta em efeitos de bloqueio de UV de longa duração.

[00270] Processo e uso cosmético: A presente invenção também se refere a: - processo cosmético para substratos de queratina, tais como a pele, que compreende: aplicação ao substrato de queratina da composição de acordo com a presente invenção; e secagem da composição para formar um filme cosmético sobre o substrato de queratina; e - uso da composição de acordo com a presente invenção para a preparação de filme cosmético sobre um substrato de queratina, tal como a pele.

[00271] O processo cosmético de acordo com o presente indica um método cosmético não terapêutico para maquiar e/ou cuidar da superfície de substratos de queratina, como a pele.

[00272] No uso e no processo acima, o filme cosmético acima é resistente à água com pH 7 ou menos e pode ser removível com água com pH de mais de 7, preferivelmente 8 ou mais e, de maior preferência, 9 ou mais.

[00273] Em outras palavras, o filme cosmético acima pode ser resistente à água sob condições neutras ou ácidas, tais como pH 7 ou menos, preferivelmente na faixa de 6 ou mais e 7 ou menos e, de maior preferência, na faixa de 5 ou mais a 7 ou menos, enquanto o filme cosmético acima pode ser removido sob condições alcalinas, tais como pH de mais de 7, preferivelmente 8 ou mais e, de maior preferência, 9 ou mais. O limite superior do pH é preferivelmente 13, de maior preferência 12 e, de preferência ainda maior, 11.

[00274] Consequentemente, o filme cosmético acima pode ser resistente à água e, portanto, pode permanecer sobre um substrato de queratina tal como a pele, mesmo se a superfície do substrato de queratina for úmida devido, por exemplo, a suor e chuva. Por outro lado, o filme cosmético acima pode ser facilmente removido de substratos de queratina, tais como a pele, sob condições alcalinas. O filme de acordo com a presente invenção é, portanto, de difícil remoção com água, embora possa ser facilmente removido com sabão, que pode fornecer condições alcalinas.

[00275] Caso o filme cosmético acima inclua um filtro UV que pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção, o filme cosmético acima pode proteger um substrato de queratina tal como a pele dos raios UV, de forma a limitar o escurecimento da pele, aprimorar a cor e a uniformidade da pele e/ou tratar do envelhecimento da pele.

[00276] Além disso, o filme cosmético acima pode possuir efeitos cosméticos tais como a absorção ou adsorção de mau odor, alteração da aparência de substratos de queratina tais como a pele, alteração da sensação ao toque do substrato de queratina e/ou proteção do substrato de queratina, por exemplo, contra poeira ou poluentes, devido às propriedades das partículas do complexo de póli-íons no filme cosmético, mesmo se o filme cosmético não incluir ingredientes ativos cosméticos.

[00277] Além disso, o filme cosmético acima pode alterar ou modificar imediatamente a aparência da pele, alterando a reflexão da luz sobre a pele e similares, mesmo se o filme cosmético não incluir nenhum ingrediente ativo cosmético. Pode ser possível, portanto, que o filme cosmético acima oculte defeitos da pele, tais como poros ou rugas. Além disso, o filme cosmético acima pode alterar ou modificar imediatamente a sensação ao toque da pele, alterando a rigidez da superfície sobre a pele e similares. Adicionalmente, o filme cosmético acima pode proteger imediatamente a pele cobrindo a superfície da pele e bloqueando a pele, como uma barreira, contra tensões ambientais tais como poluentes, contaminantes e similares.

[00278] Os efeitos cosméticos acima podem ser ajustados ou controlados alterando-se a composição química, a espessura e/ou a rigidez da superfície do filme cosmético acima.

[00279] Caso o filme cosmético acima inclua pelo menos um ingrediente ativo cosmético, o filme cosmético pode possuir efeitos cosméticos fornecidos pelo(s) ingrediente(s) ativo(s) cosmético(s). Caso o filme cosmético inclua, por exemplo, pelo menos um ingrediente ativo cosmético selecionado a partir de agentes antienvelhecimento, agentes antissebo, agentes desodorantes, agentes antitranspirantes, agentes clareadores e misturas dos mesmos, o filme cosmético pode tratar do envelhecimento da pele, absorver sebo sobre a pele, controlar odores da pele, controlar a transpiração sobre a pele e/ou clarear a pele.

[00280] Também é possível aplicar uma composição cosmética de maquiagem à folha cosmética de acordo com a presente invenção após a aplicação à pele.

EXEMPLOS

[00281] A presente invenção será descrita com mais detalhes na forma de exemplos. Eles não deverão, entretanto, ser interpretados como limitadores do escopo da presente invenção.

[00282] Preparação de partículas de complexos de póli-íons.

EXEMPLO 1

[00283] 0,02 g de carboximetilcelulose e 0,2 g de quitosana vegetal foram dissolvidos em 60 g de água e o pH foi ajustado em 2,5 por solução aquosa de HCl a 4% em peso. Adicionou-se 1,5 g de solução aquosa (10% em peso) de arginina a essa mistura até que o pH atingisse 6,4. Durante o aumento do pH da mistura, foram preparadas com sucesso partículas de complexos de póli-íons catiônicos (PGP catiônico), que foram compostas de carboximetilcelulose (poliânion), quitosana (policátion) e arginina (reticulante catiônico).

[00284] O diâmetro do PGP catiônico foi de cerca de 15 nm e o potencial Z do PGP catiônico foi de 30 mV.

[00285] A dispersão de PGP catiônico de acordo com o Exemplo 1 foi estável por duas semanas à temperatura ambiente. Não foram, portanto, visualmente observados precipitados por duas semanas.

EXEMPLO 2

[00286] 0,05 g de carboximetilcelulose e 0,2 g de quitosana vegetal foram dissolvidos em 60 g de água e o pH foi ajustado em 1,8 por solução aquosa de HCl a 4% em peso. Foram adicionados 3 g de solução aquosa (10% em peso) de arginina a essa mistura até que o pH atingisse 4,9. Durante o aumento do pH da mistura, foram preparadas com sucesso partículas de PGP catiônico, que foram compostas de carboximetilcelulose (poliânion), quitosana (policátion) e arginina (reticulante catiônico).

[00287] O diâmetro do PGP catiônico foi de cerca de 370 nm e o potencial Z do PGP catiônico foi de 6 mV.

[00288] A dispersão de PGP catiônico de acordo com o Exemplo 1 foi estável por duas semanas à temperatura ambiente. Não foram, portanto, visualmente observados precipitados por duas semanas.

[00289] Avaliação: 50 mg da dispersão de PGP catiônico de acordo com cada um dos Exemplos 1 ou 2 foram aplicados a uma superfície de placa de polimetilmetacrilato (PMMA) (HELIOPLATE HD6) e secos à temperatura ambiente por uma hora.

[00290] Após secagem, a placa de PMMA foi mergulhada em uma solução de cloreto de cálcio (0,14 g/l) à temperatura ambiente por 15 minutos.

[00291] Após mergulhamento, a placa de PMMA foi puxada para cima e seca por uma hora. A superfície da placa de PMMA foi observada visualmente e confirmou-se a presença de filme sobre a placa de PMMA para os dois Exemplos 1 e 2. A espessura do filme obtido foi de 0,6 μm.

Claims (11)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA A PELE, caracterizada por compreender: (a) pelo menos uma partícula do complexo de póli-íons, que compreende: pelo menos um polímero catiônico; pelo menos um polímero aniônico; e pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sais dos mesmos; e (b) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, em que pelo menos uma base não polimérica que possui dois ou mais valores de pKb reticula o pelo menos um polímero catiônico e o pelo menos um polímero aniônico para formar a partícula do complexo de poli-íon, e em que a base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sais dos mesmos é selecionada a partir do grupo que consiste em arginina, lisina, histidina, ornitina, e misturas das mesmas.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo polímero catiônico possuir pelo menos uma porção com carga positiva e/ou que pode receber carga positiva selecionada a partir do grupo que consiste em um grupo amino primário, secundário ou terciário, um grupo de amônio quaternário, um grupo guanidina, um grupo biguanida, um grupo imidazol, grupo imino e um grupo piridila, em particular, dito polímero catiônico é selecionado a partir do grupo que consiste em ciclopolímeros de alquildialilamina e ciclopolímeros de dialquildialilamônio, tais como cloreto de (co)polidialildialquil amônio, (co)poliaminas tais como (co)polilisinas e quitosana, (co)poliaminoácidos catiônicos tais como colágeno e sais dos mesmos.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo polímero aniônico possuir pelo menos uma porção com carga negativa e/ou que pode receber carga negativa selecionada a partir do grupo que consiste em um grupo sulfúrico, um grupo sulfato, um grupo sulfônico, um grupo sulfonato, um grupo fosfórico, um grupo fosfato, um grupo fosfônico, um grupo fosfonato, um grupo carboxílico e um grupo carboxilato, em particular, dito polímero aniônico é selecionado a partir do grupo que consiste em polissacarídeos tais como ácido algínico, ácido hialurônico, e polímeros de celulose, (co)poliaminoácidos aniônicos tais como ácidos (co)poliglutâmicos, ácidos (co)póli(meta)acrílicos, ácidos (co)poliâmicos, sulfonato de (co)poliestireno, sulfatos de (co)póli(vinila), sulfato de dextrano, sulfato de condroitina, ácidos (co)polimaleicos, ácidos polifumáricos, (co)polímeros de ácido maleico e sais dos mesmos.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pela quantidade do polímero catiônico ou do polímero aniônico, ou de ambos os polímeros catiônico e aniônico na composição, ser de 0,001 a 25% em peso, preferivelmente de 0,1 a 20% em peso e, de maior preferência, 0,2 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pela quantidade da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb ou sais dos mesmos na composição ser de 0,0001 a 30% em peso, preferivelmente de 0,001 a 20% em peso e, de maior preferência, 0,002 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pela partícula (a) compreender adicionalmente (c) pelo menos um aminoácido hidrofóbico diferente da base não polimérica que possui dois ou mais valores pKb.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pela quantidade da partícula (a) na composição ser de 0,001 a 60% em peso, preferivelmente de 0,1 a 50% em peso e, de maior preferência, 1 a 40% em peso, em relação ao peso total da composição.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pela quantidade de (b) pelo menos um meio volátil fisiologicamente aceitável, preferivelmente água, na composição, ser de 50 a 99% em peso, preferivelmente de 60 a 97% em peso e, de maior preferência, 70 a 95% em peso, em relação ao peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo pH da composição ser de 3 a 9, preferivelmente de 3,5 a 8,5 e, de maior preferência de 4 a 8.

10. PROCESSO DE PREPARAÇÃO DE UM FILME COSMÉTICO, caracterizado por compreender: - aplicação na pele da composição cosmética para a pele, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9; e - secagem da composição.

11. USO DA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA PARA A PELE, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado por ser para a preparação de filme cosmético sobre a pele, em que o filme cosmético é resistente à água com pH 7 ou menos e é removível com água com pH de mais de 7, preferivelmente 8 ou mais e, de maior preferência, 9 ou mais